CN115737761A - 一种健脑益智的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及中药组合物领域，公开了一种健脑益智的中药组合物及其制备方法，中药组合物包括益智仁15‑25份、石菖蒲25‑35份、远志25‑35份、五味子10‑20份、熟地黄25‑35份、龙骨20‑30份、龟板25‑35份、人参8‑15份、茯苓15‑25份、薄荷6‑8份。制备方法包括如下步骤：步骤一、将益智仁、石菖蒲、远志、元宝枫籽、五味子、熟地黄作为第一药剂组分；将龙骨、龟板、人参、茯苓和薄荷作为第二药剂组分；步骤二、对第一药剂组分进行溶剂提取，而后减压浓缩至浸膏；步骤三、将第二药剂组分超微粉碎后过筛，并与第一药剂组分的浸膏混合，制粒后干燥并再次粉碎，得混合粉；步骤四、向混合粉内加入炼蜜，制备丸剂。本发明制备而成的丸剂可提神醒脑，改善睡眠质量并具有健脑益智的效果。
Description
技术领域
本发明涉及中药组合物领域，具体涉及一种健脑益智的中药组合物及其制备方法。
背景技术
脑健康近几年来备受关注，脑健康已经成为消费者日常关注的重点。幼儿需要促进大脑发育，青少年需要增强记忆力，上班族需要缓解压力，运动员需要提高注意力，老年人则需要促进认知能力和防治老年痴呆，这些需求使得消费者对解决特定健康问题的产品越来越感兴趣，也推动了大脑健康研究领域的进一步扩展。
认知功能实质人类在感知、思维、记忆、学习、想象和推理等方面的信息处理能力，是与脑健康直接关联的基本的信息处理能力，也是人类正常生存必须的能力和智能发展的基础。现代医学认为，认知功能衰退是由神经损伤引起的，主要包括三种情况：一、长时突触后电位(LTP)的变化；二、神经递质系统的干扰；三、大脑与学习能力有关部位神经细胞突触形态的改变。为了达到健脑益智、缓解认知功能衰退，目前在健脑益智的产品开发中，主要是围绕DHA、磷脂酰丝氨酸(PS)、γ氨基丁酸、Omega 3等开发的西药胶囊剂，而发明人则是侧重中药研究，拟开发一种能够健脑益智的中药组合物。
发明内容
本发明意在提供一种健脑益智的中药组合物及其制备方法，以通过中药组合物达到改善睡眠质量、健脑益智的效果。
为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：一种健脑益智的中药组合物，按质量份计，包括益智仁15-25份、石菖蒲25-35份、远志25-35份、五味子10-20份、熟地黄25-35份、龙骨20-30份、龟板25-35份、人参8-15份、茯苓15-25份、薄荷6-8份。
另一方面，本技术方案还提供一种健脑益智的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、将益智仁、石菖蒲、远志、元宝枫籽、五味子、熟地黄作为第一药剂组分；将龙骨、龟板、人参、茯苓和薄荷作为第二药剂组分；
步骤二、对第一药剂组分进行溶剂提取，而后减压浓缩至浸膏；
步骤三、将第二药剂组分超微粉碎后过筛，而后与第一药剂组分的浸膏混合，制粒后干燥并再次粉碎，得混合粉；
步骤四、向混合粉内加入粘合剂炼蜜，制备丸剂。
优选的，作为一种改进，一种健脑益智的中药组合物，按质量份计，包括益智仁20份、石菖蒲30份、远志30份、元宝枫籽22份、五味子15份、熟地黄30份、龙骨25份、龟板 30份、人参10份、茯苓20份、薄荷6.5份。
优选的，作为一种改进，步骤二中，提取溶剂为乙醇或水，提取溶剂与第二药剂组分的质量比为10-15:1，提取温度为78-80℃，提取次数为2-3次。
优选的，作为一种改进，步骤二中，减压浓缩的温度为60-75℃，至减压浓缩后获得的浸膏与第二药剂组分等质量。
优选的，作为一种改进，步骤三中，超微粉碎后过筛300-400目；干燥方式为热风干燥，热风干燥的温度为45-55℃，干燥时间为6-8h。
优选的，作为一种改进，步骤三中，制粒的操作为：向浸膏与第二药剂组分的混合物中加入60％的乙醇后制成颗粒状。
优选的，作为一种改进，步骤二中，对元宝枫籽进行单独处理，将元宝枫籽水分含量调整至8-9％后，在62-64℃的条件下进行压榨处理，过滤后进行脱胶和碱炼，分离皂角后得到的脱酸油进行洗涤、真空干燥得到元宝枫籽油。
优选的，作为一种改进，步骤二中，将元宝枫籽油与无水乙醇、碱性催化剂混合进行酯交换反应，元宝枫籽油、无水乙醇和碱性催化剂的质量比为10:4:0.1，反应温度为75-80℃，反应时间2-3h，而后水洗、蒸馏得到神经酸酯。
优选的，作为一种改进，步骤四中，丸剂的规格为2-6g/丸。
本技术方案的原理及有益效果在于：本技术方案中，在对健脑益智中药组合物进行研究和开发时，从组合物的配方、工艺进行全面的考虑设计。首先，从原料上，本方案中益智仁又名益智、益智子，是山姜属的多年生草本植物益智(Alpiniaoxyphylla Miq.)的果实，为卫生部101个首批药食同源品种，其具有补肾、摄唾、固精、缩尿的功效。
石菖蒲(拉丁学名：Acorus tatarinowii)，属天南星科、菖蒲属禾草状多年生草本植物，其根茎具气味。其具有有化湿开胃，开窍豁痰，醒神益智。用于脘痞不饥，噤口下痢，神昏癫痫，健忘耳聋。理气，活血，散风，去湿。治癫痫，痰厥，热病神昏，健忘，气闭耳聋，心胸烦闷，胃痛，腹痛，风寒湿痹，痈疽肿毒，跌打损伤。
远志(学名：Polygala tenuifolia Willd)，又名葽绕、蕀蒬等，是载入2015年版《中国药典第一部》的传统中药，其具有安神益智、祛痰、消肿的功能，用于心肾不交引起的失眠多梦、健忘惊悸，神志恍惚，咳痰不爽，疮疡肿毒，乳房肿痛等功效。
元宝枫(学名：Acer truncatum Bunge)，别名：平基槭、色树。属于槭树科、槭属落叶乔木，元宝枫籽油中，含具有对神经系统活性物质神经酸。神经酸人体自身不能生成，智能靠体外摄取来补充，研究表明，神经酸具有一定的增强记忆力的功能，并且通过血脑屏障直接作用于受损的神经纤维，使其修复。但是现有技术中元宝枫通常至通过溶剂提取功能形成份后使用，但单纯的提取工艺经发明人验证，神经酸酯的浓度非常低，作用效果不理想。
五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实，其果含有五味子素(Schisandrin C23H32O6)及维生素C、树脂、鞣质及少量糖类。有敛肺止咳、滋补涩精、止泻止汗之效。
地黄(拉丁学名：Rehmannia glutinosa(Gaetn.)Libosch.ex Fisch.et Mey.)是玄参科、地黄属多年生草本植物。熟地黄滋阴补血，益精填髓，可用于肝肾阴虚，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，内热消渴，血虚萎黄，心悸怔忡，月经不调等。
龙骨为古代大型哺乳类动物象类、三趾马类、犀类、鹿类、牛类等骨骼的化石；具有镇惊安神，平肝潜阳，收敛固涩的功效。主治心神不宁，心悸失眠，惊痫癫狂，肝阳眩晕，滑脱诸证湿疮痒疹，疮疡久溃不敛。
龟板为龟科动物的腹甲及背甲，具有滋阴潜阳、补肾健骨、固经止血的功效。
人参具有改善核酸代谢的作用，使血中红细胞、血色素和网状红细胞增加，且通过剂量的调整具有促进血细胞尤其是红细胞再生的功能，进而提高血浆和心肌环磷酸腺苷(CAMP) 的含量，从而改善智力衰退。
茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。用于水肿尿少，痰饮眩悸，脾虚食少，便溏泄泻，心神不安，惊悸失眠。
薄荷(学名：Mentha hyplocalyx Briq.)，又名银丹草、夜息香，是唇形科薄荷属的一种多年生草本植物；是辛凉性发汗解热药，治流行性感冒、头疼、目赤、身热、咽喉、牙床肿痛等症；外用可治神经痛、皮肤瘙痒、皮疹和湿疹等。
本技术方案对原料的性能及药效进行分析后，将益智仁、石菖蒲、远志、元宝枫籽、五味子、熟地黄作为第一药剂组分，经功效成分提取后，与作为第二药剂组分的龙骨、龟板、人参、茯苓和薄荷粉末混合。在第一药剂组分提取阶段，将元宝枫籽的功能成分单独提取，并通过对提取工艺以及纯化工艺的优化，显著提升了神经酸酯的含量，提高了元宝枫籽的生物利用度。经试验验证，本技术方案制备而成的中药组合物以及丸剂，能够显著提升睡眠质量，且能够显著提升学习能力及记忆能力。
具体实施方式
下面通过具体实施方式进一步详细说明，但本发明的实施方式不限于此。若未特别指明，下述实施方式所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段；所用的实验方法均为常规方法；所用的材料、试剂等，均可从商业途径得到。
方案总述：
一种健脑益智的中药组合物，按质量份计，包括益智仁15-25份、石菖蒲25-35份、远志25-35份、元宝枫籽22份、五味子10-20份、熟地黄25-35份、龙骨20-30份、龟板25-35份、人参8-15份、茯苓15-25份、薄荷6-8份。
一种健脑益智的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、将益智仁、石菖蒲、远志、元宝枫籽、五味子、熟地黄作为第一药剂组分；将龙骨、龟板、人参、茯苓和薄荷作为第二药剂组分。
步骤二、对第一药剂组分(除元宝枫籽外)进行溶剂提取，提取溶剂为乙醇或水，提取溶剂与第二药剂组分的质量比为10-15:1，提取温度为78-80℃，提取次数为2-3次；而后合并提取液、减压浓缩至浸膏；减压浓缩的温度为60-75℃，直至减压浓缩后获得的浸膏与第二药剂组分等质量。
对元宝枫籽进行单独处理，操作步骤如下：
(1)将元宝枫籽通过湿热处理将水分含量调整至8-9％，而后利用螺杆压榨机在62-64℃的条件下进行压榨处理，而后将油渣初步分离并过滤得到毛油；
(2)将毛油加热到65℃，而后加入85％的磷酸并混合，磷酸的添加量是毛油质量的0.15％。而后向经过磷酸处理的毛油内加入1％的氢氧化钠碱液进行中和脱酸反应，反应温度为30-50℃，反应时间为30min。而后再次加热到80℃并除去皂角，得到脱酸油。
(3)将脱酸油进行热水洗涤，并利用离心机分离出洗水，得到的脱酸油在真空干燥器内100℃的条件下干燥，得到元宝枫籽油。
(4)将元宝枫籽油油与无水乙醇和碱性催化剂按照10:4:0.1的比例混合后进行酯交换反应，在75-80℃的温度下反应2-3h，反应后水洗数次后脱去水分，而后进行蒸馏，得到神经酸酯，而后将神经酸酯与浸膏混合。蒸馏的条件为：真空度800Pa、温度100-110℃；真空度-100Pa、温度150-155℃；真空度15Pa、温度150-155℃；真空度1.0Pa、温度155-160℃；真空度1.0Pa、温度145-150℃；真空度1.0Pa、温度150-152℃依次进行。
步骤三、将第二药剂组分超微粉碎后过300-400目筛，而后与第一药剂组分的浸膏(含神经酸酯)混合，向浸膏与第二药剂组分的混合物中加入60％的乙醇后制成颗粒状，而后在 45-55℃的温度下热风干燥6-8h，并再次粉碎过80-100目筛，得混合粉；
步骤四、向混合粉内加入粘合剂炼蜜，制备丸剂，丸剂的规格为2-6g/丸。
实施例1
一种健脑益智的中药组合物，按质量份计，包括益智仁20份、石菖蒲30份、远志30份、元宝枫籽22份、五味子15份、熟地黄30份、龙骨25份、龟板30份、人参10份、茯苓20份、薄荷6.5份。
一种健脑益智的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、将益智仁20份、石菖蒲30份、远志30份、元宝枫籽22份、五味子15份、熟地黄30份作为第一药剂组分；将龙骨25份、龟板30份、人参10份、茯苓20份、薄荷 6.5份作为第二药剂组分。
步骤二、将益智仁20份、石菖蒲30份、远志30份、五味子15份、熟地黄30份作为原料，破碎并过80目筛，而后加入15倍质量的水作为提取溶剂在80℃的条件下提取3h，提取次数为3次；而后合并提取液、减压浓缩至浸膏；减压浓缩的温度为65℃，直至减压浓缩后获得的浸膏与第二药剂组分(除元宝枫籽外)等质量。
对元宝枫籽进行单独处理，操作步骤如下：
(1)将元宝枫籽22份，通过湿热处理将水分含量调整至9％，而后利用螺杆压榨机在 62℃的条件下进行压榨处理，而后将油渣初步分离并过滤得到毛油；
(2)将毛油加热到65℃，而后加入85％的磷酸并混合，磷酸的添加量是毛油质量的0.15％。而后向经过磷酸处理的毛油内加入1％的氢氧化钠碱液进行中和脱酸反应，反应温度为45℃，反应时间为30min。而后再次加热到80℃并除去皂角，得到脱酸油。
(3)将脱酸油进行热水洗涤，并利用离心机分离出洗水，得到的脱酸油在真空干燥器内100℃的条件下干燥，得到元宝枫籽油。
(4)将元宝枫籽油油与无水乙醇和碱性催化剂按照10:4:0.1的比例混合后进行酯交换反应，在78℃的温度下反应3h，反应后水洗数次后脱去水分，而后进行蒸馏，得到神经酸酯，而后将神经酸酯与浸膏混合。蒸馏的条件为：真空度800Pa、温度105℃；真空度-100Pa、温度155℃；真空度15Pa、温度155℃；真空度1.0Pa、温度158℃；真空度1.0Pa、温度150℃；真空度1.0Pa、温度152℃依次进行。
步骤三、将第二药剂组分超微粉碎后过300目筛，而后与第一药剂组分的浸膏(含神经酸酯)混合，向浸膏与第二药剂组分的混合物中加入60％的乙醇后制成颗粒状，而后在50℃的温度下热风干燥8h，并再次粉碎过100目筛，得混合粉；
步骤四、向混合粉内加入粘合剂炼蜜，制备丸剂，丸剂的规格为6g/丸。
实施例2
本实施例与实施例1的区别在于：本实施例中，一种健脑益智的中药组合物，按质量份计，包括益智仁15份、石菖蒲25份、远志35份、元宝枫籽22份、五味子10份、熟地黄 25份、龙骨20份、龟板25份、人参8份、茯苓15份、薄荷6份。
实施例3
本实施例与实施例1的区别在于：本实施例中，一种健脑益智的中药组合物，按质量份计，包括益智仁25份、石菖蒲35份、远志35份、元宝枫籽22份、五味子20份、熟地黄 35份、龙骨30份、龟板35份、人参15份、茯苓25份、薄荷8份。
实施例4
本实施例与实施例1的区别在于：本实施例中，步骤二中提取溶剂为浓度75％的乙醇。
实施例5
本实施例与实施例1的区别在于：本实施例中，元宝枫籽的压榨温度为64℃。
实施例6
本实施例与实施例1的区别在于，本实施例中制备而成的丸剂的规格为2g/丸。
对比例1
本对比例与实施例1的区别在于：本对比例的原料中没有添加元宝枫籽。
对比例2
本对比例与实施例1的区别在于：本对比例中元宝枫籽未单独处理，而是与第二药剂组分统一进行溶剂提取并减压浓缩至浸膏状。
对比例3
本对比例与实施例1的区别在于：本对比例中未区分第一药剂组分和第二药剂组分，而是将所有药材原料统一进行溶剂提取并减压浓缩至浸膏状，而后添加浸膏等质量的淀粉制丸。
对比例4
本对比例与实施例1的区别在于：本对比例未区分第一药剂组分和第二药剂组分，而是将所有药材原料直接粉碎并过300目筛，制成胶囊剂。
对比例5
本对比例与实施例1的区别在于：本对比例中元宝枫籽的压榨温度为70℃。
对比例6
本对比例与实施例1的区别在于：本对比例中在蒸馏得到神经酸酯时，蒸馏条件为真空度800Pa、温度155℃；真空度-100Pa、温度155℃；真空度15Pa、温度155℃；真空度1.0Pa、温度155℃；真空度1.0Pa、温度155℃；真空度1.0Pa、温度155℃依次进行。
对比例7
本对比例与实施例1的区别在于：本对比例中在蒸馏得到神经酸酯时，蒸馏条件为真空度800Pa、温度105℃；真空度1.0Pa、温度150℃；真空度1.0Pa、温度152℃依次进行。
对比例8
本对比例与实施例1的区别在于：本对比例中在蒸馏得到神经酸酯时，蒸馏条件为真空度800Pa、温度105℃。
实验例一丸剂感官质量评价
实验处理：取上述各实施例及对比例制备而成的丸剂进行感官及质量评价，其评价方法参考《中国药典》一部附录中的“制剂通则”部分，检测指标包括色泽、水分含量、溶散时限及微生物取度检查，每组进行6次重复实验，各指标的要求限量及各实施例检测结果如下表所示。其中，溶散时限(大蜜丸不检测)，“溶散”，是指丸剂在试验(水)中溶化、崩散，碎粒全部通过吊篮筛网，或虽未通过筛网但已软化没有硬的“芯”，可作合格论。
表1
实验例二蒸馏条件对神经酸酯纯度的影响
为了探究蒸馏条件对于神经酸酯纯度的影响，进行了此实验，在实施例1的基础上，控制其他变量不变，调整神经酸酯的蒸馏条件为变量，具体的实验设计如下：
处理组1：蒸馏的条件为真空度800Pa、温度105℃；真空度-100Pa、温度155℃；真空度15Pa、温度155℃；真空度1.0Pa、温度158℃；真空度1.0Pa、温度150℃；真空度1.0Pa、温度152℃依次进行。(实施例1)
处理组2：蒸馏条件为真空度800Pa、温度155℃；真空度-100Pa、温度155℃；真空度15Pa、温度155℃；真空度1.0Pa、温度155℃；真空度1.0Pa、温度155℃；真空度1.0Pa、温度155℃依次进行。(对比例6)
处理组3：蒸馏条件为真空度800Pa、温度105℃；真空度1.0Pa、温度150℃；真空度1.0Pa、温度152℃依次进行。(对比例7)
处理组4：蒸馏条件为真空度800Pa、温度105℃。(对比例8)
处理组5：蒸馏的条件为真空度-100Pa、温度155℃；真空度15Pa、温度155℃；真空度1.0Pa、温度158℃；真空度1.0Pa、温度150℃；真空度1.0Pa、温度152℃依次进行。
处理组6：蒸馏的条件为真空度800Pa、温度105℃；真空度15Pa、温度155℃；真空度1.0Pa、温度158℃；真空度1.0Pa、温度150℃；真空度1.0Pa、温度152℃依次进行。
每个处理组进行3次重复实验，结果如下表2所示，处理组1的条件下，能够有效去除神经酸酯内的杂质，是的神经酸酯的纯度达72％以上。
表2
实验例三改善睡眠实验
1、实验动物：动物KM种小鼠，雌性各半，体重18～22g，饲养条件：常规动物房，动物自由摄食和饮用纯水，室温22℃～25℃，相对湿度50％～60％。
2、实验分组
实验动物经一周适应性喂养，根据体重随机分为：
①空白(水)对照组；
②模型药(戊巴比妥钠4g/kg)对照组；
③神经酸滴丸组(4g/kg)；
④受试品高剂量(8g/kg)；
⑤受试品中剂量组(4g/kg)；
⑥受试品低剂量(2g/kg)；每组动物10只(雌/雄＝5/5)。其中受试品为实施例1制备而成的丸剂。
3、实验处理
将各组丸剂配制成200mg/mL的悬液，经小鼠口服给药30min后，再分别腹腔注射射戊巴比妥钠50mg/kg，观察各组小鼠延长睡眠的时间，各组实验结果如下表所示。从表3数据可知，本技术方案组合物低剂量组与神经酸滴丸的处理组效果相当，具有较好的延长睡眠的效果。
表3
| 组别 | 剂量 | 动物数量 | 睡眠时间(min) |
| 空白对照组 | 水 | 10 | 43.25 |
| 模型药对照组 | 4g/kg | 10 | 71.02 |
| 神经酸滴丸组 | 4g/kg | 10 | 68.94 |
| 高剂量组 | 8g/kg | 10 | 98.23 |
| 中剂量组 | 4g/kg | 10 | 86.77 |
| 低剂量组 | 2g/kg | 10 | 72.35 |
实验例四水迷宫行为学测试
1、实验动物：动物KM种小鼠，雌性各半，体重18～22g，饲养条件：常规动物房，动物自由摄食和饮用纯水，室温22℃～25℃，相对湿度50％～60％。
2、实验分组：实验动物经一周适应性喂养，根据体重随机分为：
(1)空白(水)对照组；
(2)阳性(健脑胶囊(百思特)4g/kg)对照组；
(3)受试品高剂量(8g/kg)；
(4)受试品中剂量组(4g/kg)；
(5)受试品低剂量(2g/kg)；每组动物10只(雌/雄＝5/5)。其中受试品为实施例1制备而成的丸剂。
3、将各组丸剂配制成200mg/mL的悬液，经小鼠口服给药30min后，再分别腹腔注射健脑胶囊50mg/kg，参照Morris水迷宫法测试小鼠学习记忆能力。具体检测指标包括定位航行(检测学习能力)和空间搜索测试(检测记忆能力)，每组随机分配15只实验鼠，同时以4月龄小鼠作为青年对照组(不做处理)，测试结果如下表所示。从表4实验数据可知，本技术方案组合物中剂量组与阳性对照组效果相当，高剂量组显著高于阳性对照组对小鼠的智力促进作用，但各组的结果仍与青年对照组有较大差距。
表4中药组合物对对老年小鼠迷宫实验中逃逸潜伏期、游泳路程及穿越平台次数的影响
以上所述的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体技术方案和/或特性等常识在此未作过多描述。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明技术方案的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。
Claims (10)
1.一种健脑益智的中药组合物，其特征在于：按质量份计，包括益智仁15-25份、石菖蒲25-35份、远志25-35份、五味子10-20份、熟地黄25-35份、龙骨20-30份、龟板25-35份、人参8-15份、茯苓15-25份、薄荷6-8份。
2.根据权利要求1所述的一种健脑益智的中药组合物，其特征在于：按质量份计，包括益智仁20份、石菖蒲30份、远志30份、元宝枫籽22份、五味子15份、熟地黄30份、龙骨25份、龟板30份、人参10份、茯苓20份、薄荷6.5份。
3.一种健脑益智的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、将益智仁、石菖蒲、远志、元宝枫籽、五味子、熟地黄作为第一药剂组分；将龙骨、龟板、人参、茯苓和薄荷作为第二药剂组分；
步骤二、对第一药剂组分进行溶剂提取，而后减压浓缩至浸膏；
步骤三、将第二药剂组分超微粉碎后过筛，而后与第一药剂组分的浸膏混合，制粒后干燥并再次粉碎，得混合粉；
步骤四、向混合粉内加入粘合剂炼蜜，制备丸剂。
4.根据权利要求3所述的一种健脑益智的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤二中，提取溶剂为乙醇或水，提取溶剂与第二药剂组分的质量比为10-15:1，提取温度为78-80℃，提取次数为2-3次。
5.根据权利要求4所述的一种健脑益智的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤二中，减压浓缩的温度为60-75℃，至减压浓缩后获得的浸膏与第二药剂组分等质量。
6.根据权利要求5所述的一种健脑益智的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤三中，超微粉碎后过筛300-400目；干燥方式为热风干燥，热风干燥的温度为45-55℃，干燥时间为6-8h。
7.根据权利要求6所述的一种健脑益智的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤三中，制粒的操作为：向浸膏与第二药剂组分的混合物中加入60％的乙醇后制成颗粒状。
8.根据权利要求7所述的一种健脑益智的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤二中，对元宝枫籽进行单独处理，将元宝枫籽水分含量调整至8-9％后，在62-64℃的条件下进行压榨处理，过滤后进行脱胶和碱炼，分离皂角后得到的脱酸油进行洗涤、真空干燥得到元宝枫籽油。
9.根据权利要求8所述的一种健脑益智的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤二中，将元宝枫籽油与无水乙醇、碱性催化剂混合进行酯交换反应，元宝枫籽油、无水乙醇和碱性催化剂的质量比为10:4:0.1，反应温度为75-80℃，反应时间2-3h，而后水洗、蒸馏得到神经酸酯。
10.根据权利要求9所述的一种健脑益智的中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤四中，丸剂的规格为2-6g/丸。
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