CN115737725A - 一种治疗干眼症的中药组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗干眼症的中药组合物及其制备方法，该治疗干眼症的中药组合物由下述重量配比的组份制作而成：枸杞10～12份、菊花5～10份、决明子10～15份、秦皮10～12份、红花5～10份、黄柏10～12份。该方法制备得到的治疗干眼症的中药组合物，在治疗干眼症的时用药量少，用药简便，安全无副作用，在延长泪膜破碎、增加泪液流量，改善角膜染色等方面，具有显著的治疗效果，可作为治疗干眼症的药物推广使用。

Description

一种治疗干眼症的中药组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及中医药领域，涉及一种中药口服液，具体涉及一种治疗干眼症的中药组合物及其制备方法。

背景技术

干眼症又称角结膜干燥症，是指任何原因造成的泪液质或量异常或动力学异常，导致泪膜稳定性下降，并伴有眼部不适症和(或)眼表组织病变特征的多种疾病的总称。常见之症状包括眼睛干涩、容易疲倦、眼痒、有异物感、痛灼热感、分泌物黏稠、怕风、畏光、对外界刺激很敏感；有时眼睛太干，泪液不足、反射性刺激泪液分泌，而造成常常流泪；较严重者眼睛会红肿、充血、角质化、角膜上皮破皮而有丝状物黏附，这种损伤日久则可造成角结膜病变，并会影响视力。

西医主要是采用人工泪液、接触镜、泪点封闭、堵塞泪小管及肋腺移植术治疗干眼症，其中，人工泪液最常用，人工泪液是一种模仿人体泪液，能够对正常的眼睛起到保护作用，消除眼部不适，治疗干眼症，缓解由干眼症引发的其他眼病的眼保健品，但人工泪液对干眼症并未有治疗作用。

中医认为，干眼症属于中医眼科的“白涩症”、“神水将枯”、“神水枯瘁”、“燥症”等范畴。本症由于邪热留恋，肺阳不足，脾胃积热及肝肾阴亏，阴血不足而导致目失濡养所致。泪为肝液，肝肾功能失调或肝血不足，目失肝血及津液的濡养，导致眼目干涩。中医治疗主要通过口服中药制剂、眼熏、针灸等。

发明内容

为解决眼目干涩的问题，本发明的目的在于提供一种治疗干眼症的中药中药组合物及其制备方法，该中药中药组合物具有养阴润目，益胃养肝补肾，清热散结的功效，以解决眼目干涩的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

第一方面，本发明提供了一种治疗干眼症的中药组合物，由下述重量配比的组份制作而成：枸杞10～12份、菊花5～10份、决明子10～15份、秦皮10～12份、红花5～10份、黄柏10～12份。

作为本发明的进一步方案，所述治疗干眼症的中药组合物由下述重量配比的组份制作而成：枸杞11份、菊花7份、决明子12份、秦皮11份、红花7份、黄柏11份。

作为本发明的进一步方案，所述治疗干眼症的中药组合物中，枸杞10～12份、菊花5～10份、决明子10～15份、秦皮10～12份、红花5～10份、黄柏10～12份组成A组分，所述A组分的合成方法为：

按重量份称取A组分所需的原料药：枸杞、菊花、决明子、秦皮、红花以及黄柏；加入纯化水定量至500mL，将原料药浸泡半个小时后，文火首次煎煮一小时，滤出药液；过滤的原料药中再次加纯化水定量至500mL。

作为本发明的进一步方案，A组分的原料药在煎煮罐中加热至100℃～130℃文火煎煮一小时，至药液剩300mL，采用20-25目滤布过滤出药渣，得到第一过滤药液；滤出药渣中再次加水文火煎煮一小时，至药液剩250mL，采用20-25目滤布过滤出药渣，得到第二过滤药液，将第一过滤药液与第二过滤药液混合，得到A组分的溶液。

作为本发明的进一步方案，所述治疗干眼症的中药组合物还包括B组分，所述B组分由下述重量配比的组份制作而成：5～10份花青素、1～3份黄芪、0.2～0.5份乳酸锌、0.5～0.8份维生素B、10～35份纯化水。

作为本发明的进一步方案，所述治疗干眼症的中药组合物由下述重量配比的组份制作而成：7份花青素、2份黄芪、0.4份乳酸锌、0.75份维生素B、20份纯化水。

作为本发明的进一步方案，治疗干眼症的中药组合物由A组分与B组分按照体积比为1:1的比例混合，制备形成治疗干眼症的中药组合物，将A组分与B组分的药液混合，平均分成二份，早晚各一次服用。

作为本发明的进一步方案，所述B组分的合成方法为：

将黄芪以及剩余纯化水在煎煮罐中文火煎煮40分钟后，至药液剩300mL，过滤、冷却得到黄芪煎煮液；将花青素、黄芪煎煮液、乳酸锌、维生素B依次加入到分散容器中，保持转速搅拌10mi n～15mi n，即可停止搅拌，得到B组分的溶液。

作为本发明的进一步方案，所述治疗干眼症的中药组合物，还包括阿胶20～35份；所述治疗干眼症的中药组合物还用于将A组分与B组分的药液混合所得的过滤煎液加热至100℃，加入阿胶后煎煮浓缩得到的浸膏；冷却后压入模具切块得到阿胶浸膏。

第二方面，本发明还提供了一种治疗干眼症的中药组合物的制备方法，步骤如下：

1)通过称取枸杞、菊花、决明子、秦皮、红花以及黄柏，加入纯化水定量至500mL，将原料药浸泡半个小时后，文火首次煎煮一小时至300mL，滤出药液；过滤的原料药中再次加纯化水定量至500mL，文火首次煎煮一小时至250mL，滤出药液，两次药液混合得到A组分的溶液；

2)将黄芪以及剩余纯化水在煎煮罐中文火煎煮40分钟后，至药液剩300mL，过滤、冷却得到黄芪煎煮液；将花青素、黄芪煎煮液、乳酸锌、维生素B依次加入到分散容器中，保持转速搅拌10mi n～15mi n，即可停止搅拌，得到B组分的溶液；

3)将A组分与B组分按照体积比为1:1的比例，得到治疗干眼症的中药组合物。

本发明配方中各原料药的药理药效为：

枸杞子：补肾益精，养肝明目，生津。

菊花：性微寒，归肺、肝经。散风清热，平肝明目；用于风热感冒，头痛眩晕，目赤肿痛，眼目昏花。

决明子：味甘、苦，性寒，微咸；归肝、大肠经；清肝明目，润肠通便；用于目赤涩痛，羞明多泪、头痛眩晕，目暗不明，大便秘结。

秦皮：味苦、涩、性寒；归肝、胆、大肠经；清热燥湿，收涩止痢，止带，明目；主治湿热泻痢，赤白带下，目赤肿痛，目生翳膜。

红花：辛温，归心肝经；功能与主治，具有活血通经、祛瘀止痛。用于经闭，痛经，恶露不行，癓瘕痞块，胸痹心痛，瘀滞腹痛，胸胁刺痛，跌扑损伤，疮疡肿痛。

黄柏：味苦，性寒；归肾、膀胱经；有清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮的功效；用于湿热泻痢，黄疸尿赤，带下阴痒，热淋涩痛，脚气瘘躄，骨蒸劳热，盗汗，遗精，疮疡肿毒，湿疹湿疮。盐黄柏滋阴降火，用于阴虚火旺，盗汗骨蒸。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明的一种治疗干眼症的中药组合物的制备方法，制备得到的治疗干眼症的中药组合物，在治疗干眼症的时用药量少，用药简便，安全无副作用，在延长泪膜破碎、增加泪液流量，改善角膜染色等方面，具有显著的治疗效果，可作为治疗干眼症的药物推广使用。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明的技术方案作进一步详细地说明。

为解决眼目干涩的问题，本发明的目的在于提供一种治疗干眼症的中药中药组合物及其制备方法，该中药中药组合物具有养阴润目，益胃养肝补肾，清热散结的功效，以解决眼目干涩的问题。

实施例1

本发明实施例提供了一种治疗干眼症的中药组合物，制备方法如下：取枸杞12份、菊花10份、决明子15份、秦皮12份、红花10份、黄柏12份。

制取方法：取上述原料药，加入适量水，浸泡半个小时后，文火煎煮一小时左右至药液剩300mL左右，滤出药液；再次加水适量，文火煎煮一小时左右至药液剩250mL,滤出药液，将两次药液混合，平均分成二份，早晚各一次服用。一个月为一个疗程，可有效治疗干眼症。

实施例2

本发明实施例提供了一种治疗干眼症的中药组合物，制备方法如下：取枸杞10份、菊花6份、决明子12份、秦皮12份、红花6份、黄柏10份。

制取方法：取上述原料药，加入适量水，浸泡半个小时后，文火煎煮一小时左右至药液剩300mL左右，滤出药液；再次加水适量，文火煎煮一小时左右至药液剩250mL,滤出药液，将两次药液混合，平均分成二份，早晚各一次服用。一个月为一个疗程，可有效治疗干眼症。

实施例3

本发明实施例提供了一种治疗干眼症的中药组合物，制备方法如下：取枸杞10份、菊花6份、决明子10份、秦皮10份、红花6份、黄柏10份。

制取方法：取上述原料药，加入适量水，浸泡半个小时后，文火煎煮一小时左右至药液剩300mL左右，滤出药液；再次加水适量，文火煎煮一小时左右至药液剩250mL,滤出药液，将两次药液混合，平均分成二份，早晚各一次服用。一个月为一个疗程，可有效治疗干眼症。

实施例4

本发明实施例提供了一种治疗干眼症的中药组合物，制备方法如下：

(1)取枸杞12份、菊花10份、决明子15份、秦皮12份、红花10份、黄柏12份。

将枸杞12份、菊花10份、决明子15份、秦皮12份、红花10份、黄柏12份在煎煮罐中加热至100℃文火煎煮一小时，至药液剩300mL，采用20目滤布过滤出药渣，得到第一过滤药液；滤出药渣中再次加水文火煎煮一小时，至药液剩250mL，采用20目滤布过滤出药渣，得到第二过滤药液，将第一过滤药液与第二过滤药液混合，得到A组分的溶液。

(2)取10份花青素、3份黄芪、0.5份乳酸锌、0.8份维生素B、35份纯化水。

将黄芪以及剩余纯化水在煎煮罐中文火煎煮40分钟后，至药液剩300mL，过滤、冷却得到黄芪煎煮液；将花青素、黄芪煎煮液、乳酸锌、维生素B依次加入到分散容器中，保持转速搅拌115mi n，即可停止搅拌，得到B组分的溶液。

(3)将A组分与B组分的药液混合，平均分成二份，早晚各一次服用。

实施例5

本发明实施例提供了一种治疗干眼症的中药组合物，制备方法如下：

(1)取枸杞10份、菊花5份、决明子10份、秦皮10份、红花5份、黄柏10份。

将枸杞10份、菊花5份、决明子10份、秦皮10份、红花5份、黄柏10份在煎煮罐中加热至100℃文火煎煮一小时，至药液剩300mL，采用25目滤布过滤出药渣，得到第一过滤药液；滤出药渣中再次加水文火煎煮一小时，至药液剩250mL，采用25目滤布过滤出药渣，得到第二过滤药液，将第一过滤药液与第二过滤药液混合，得到A组分的溶液。

(2)取5份花青素、1份黄芪、0.2份乳酸锌、0.5份维生素B、10份纯化水。

将黄芪以及剩余纯化水在煎煮罐中文火煎煮40分钟后，至药液剩300mL，过滤、冷却得到黄芪煎煮液；将花青素、黄芪煎煮液、乳酸锌、维生素B依次加入到分散容器中，保持转速搅拌115mi n，即可停止搅拌，得到B组分的溶液。

(3)将A组分与B组分的药液混合，平均分成二份，早晚各一次服用。

实施例6

本发明实施例提供了一种治疗干眼症的中药组合物，制备方法与上述事实5相同，得到A组分与B组分的药液混合后，加入阿胶35份过滤煎液加热至100℃，加入阿胶后煎煮浓缩得到的浸膏；冷却后压入模具切块得到阿胶浸膏。将得到的阿胶浸膏嚼食即可。

临床试验资料：

为验证本发明实施例1至实施例6的治疗效果，于2018～2021年在深圳中医结合医院眼科门诊对本发明进行了如下临床试验：

1.资料和方法

1.1诊断标准

1.1.1西医诊断标准

参照李凤鸣的《眼科学》我国张汗承教授1987年提出了一种根据荧光素染色(rb染色)、BUT及Schi rmer I的结果诊断干眼的标准，此标准规定为此3项检查中，如有2项阳性(rb++,BUT≤10秒，Schi rmer I≤10mm)或1项强阳性(rb++,BUT≤5秒，Schi rmer I≤5mm)，可确诊为干眼。

1.2.3中医诊断标准

主观症状：干涩感、异物感、视疲劳、畏光、烧灼感、眼痛感、流泪、眼红。

舌象与脉象：舌质红或黄、脉细无力或濡数。

其中，纳入标准：

(1)符合诊断标准：

(2)年龄在18～62岁的患者均要纳入受实对象，性别不限；

(3)已用其他药物治疗，但已停药2周以上；

(4)知情同意：满足以上条件者方可入选。

病例排除标准：

(1)合并有其他结膜、角膜和虹膜明显病变者；

(2)妊娠或哺乳期妇女者；

(3)对所用药物过敏者或不能耐受者，以及不按规定用药者；

(4)合并有严重心脑血管、肝、肾及造血系统等严重原发性疾病、精神病患者，在参加其他药物临床试验的患者。

退出试验病例标准

出现过敏反应或严重不良事件者，根据医生判断应该立即停止临床试验者，即中止该病例临床试验。病程中病情无恶化，根据医生判断应该立即停止临床试验者，即中止该病例临床试验，作无效病例的处理。患者在临床试验过程中，不愿意继续进行临床试验，向主管医生提出退出临床试验的要求者。

病例的脱落与处理

当受试者脱落后，采取登门预约随方、电话、信件等方式与受试者联系，询问理由，记录最后一次服药的时间，完成所能完成的评估项目。因过敏反应、不良反应，治疗无效而退出试验病例，根据受试者实际情况，采取相应的治疗措施。凡是入选并已使用编号药物的病人，无论是否脱落，均记录和保留病例观察表。所有脱落病例均将病例观察表等资料汇总，统计分析。

其中，自2018年8月至2021年12月，于深圳中西医结合医院眼科门诊部共收入符合诊断标准的干眼症患者病例77例((105只眼)，按简单随机化法分为治疗组38例(53只眼)，对照组39例(54只眼)，在77例病例中，失访3例，其中治疗组2例，对照组1例，予以剔除，共74例患者完成本研究。治疗组36例(51只眼)，其中男性14例，女性22例，平均年龄50.00±8.62岁，平均病程2.46±1.53年。对照组38例(53只眼)，其中男性15例，女性23例，平均年龄47.87±8.93岁，平均病程2.80±1.24年。经统计学分析，两组患者在构成比、性别、年龄、病程、病情症状积分上无显著差异(P>0.05),具有可比性。

治疗方法

2.1治疗方法

治疗组用本发明实施例1制备的中药中药组合物，

配方：枸杞12份、菊花10份、决明子15份、秦皮12份、红花10份、黄柏12份。水煎服，每次1剂，分早晚2次服用，疗程8周。

水煎服，每次1剂，分早晚2次服用，疗程8周。

对照组用玻璃酸钠滴眼液(0.1％)，由在参天制药株式会社公司生产，一次一滴，3次/日，连续滴用8周。

于入选时(第0天)和治疗开始后每2周对症状积分、泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜染色和不良反应情况进行观察评估。

察指标：

主观症状：干涩感、异物感、视疲劳、畏光、烧灼感、眼痛感、流泪、眼红。

客观指标：BUT、荧光素染色、Schirmer I试验。

2.3观察方法

(1)BUT测定：用玻璃棒蘸20份/L荧光素钠在下睑结膜囊内涂沫，使眼睑闭合荧光素均匀分布于角膜表面后，固定其上下睑使角膜充值暴露，于裂隙灯下用钻蓝光照射观察，从最后一次瞬目开始计时，记录泪膜上出现第一个破裂点的时间。

(2)荧光素染色：玻璃棒蘸荧光素涂抹于下睑结膜囊，裂隙灯下观察，将角膜分为4象限分别平分，将所有分值相加得到最后分值。

评分标准

打分	现象
		0分	无染色
1分	点状着色少于30个
		2分	多于30个点状着色但不弥散
3分	严重弥散染色但无斑块状染色
		4分	有斑块状染色

(3)Schirmer I试验：用2.5mm X 35mm泪液检测滤纸条，将一端折弯5mm，置于下睑内侧1/3结膜囊内，其余部分悬垂于皮肤表面。闭眼，5min后测量滤纸湿润长度。

中医临床症状分级量化标准(参照《中药新药临床研究指导原则》将症状分为0分(无症状)，1分(轻度)，2分(中度)，3分(重度)。

干涩感

视物疲劳

异物感

烧灼感

畏光

2.4临床疗效评定依据

(1)根据记分法判定疗效：疗效指数(n)＝(治疗前症状总记分-治疗后症状总记分)/治疗前症状总记分×100％。

(2)泪液分泌量测定：评判治疗前后泪液量变化。

(3)泪膜破裂时间评定：评判治疗前后泪膜稳定性变化。

(4)角膜染色检测：评判治疗前后变化。

临床疗效评定标准(参照国家中医药管理局颁发的《中医病症诊断疗效标准》)以临床症状、泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜染色为标准。

临床痊愈：用药一个疗程后，症状和体征基本消失(疗效指数>90％)。

显效：用药一个疗程后，症状和体征明显改善(90>疗效指标>60％)。

有效：用药一个疗程后，症状和体征有改善(60>疗效指标>30％)。

无效：用药一个疗程后，症状和体征无明显改善(疗效指标〈30％)。

疗效评价时点：治疗4周后评价。临床疗效评定方法：采用治疗与评判分离方法，临床医师根据随机表规定的处理。

分配病例入组，指定一位副主任医师职称以上的医师专门负责进行疗效评定。

安全性评价

所有病例均于治疗前后进行一般体检项目、三大常规、肝肾功能及心电图检查。若有不良反应记录不良反应情况及采取的措施及转归。

分组方法

凡符合上述各标准的受试者，采取单盲随机对照的研究方法，按就诊先后顺序编号，查随机数字表，将随机数末尾数字为偶数的为治疗组，将随机数末尾数字为奇数的分为对照组。

统计学方法

临床试验资料输入计算机，通过SPSS13.0软件包建立数据库，进行数据处理。分类资料用X2检验；计量资料如果符合正态性与方差齐性就用两样本比较t检验，或单因素方差分析，自身前后比较用配对t检验。P〈0.05差异有统计学意义。

研究结果(详见下列各表)

表1两组内主观症状总积分治疗前后比较

组别	眼数	治疗前	治疗后	P	两组间比较
						治疗组	51	9.35±2.84	6.13±2.46	0	P＝0.035
对照组	53	9.62±2.86	7.13±2.27	0.02	P〈0.05

治疗组治疗前后P＝0.000〈0.05差异有统计学意义；对照组治疗后P＝0.02〈0.05，差异有统计学意义；两组治疗后P＝0.035〈0.05，两组治疗后差异有统计学意义，治疗组主观症状改善优于对照组。

表2治疗组与对照组治疗前后BUT的比较

治疗组和对照组治疗后BUT比较，P＝0.00〈0.05，两组治疗后差异有统计学意义，治疗组疗效优于对照组。

表3两组治疗前后荧光素染色情况的比较

两组治疗后染色情况对比，P＝0.00〈0.05，差异有统计

学意义，说明治疗组疗效优于对照组。

表4治疗组与对照组治疗前后视力的比较

两组治疗前后视力差异均无统计意义。

表5两组间患者治疗前后症状积分的比较

治疗后两组症状积分比较，P＝0.035〈0.05，治疗后症状改

善治疗组明显好于对照组，差异有统计学意义。

表6由症状积分得出的疗效比较

5.药物不良反应情况：

患者用药期间未出现恶心、呕吐及过敏反应等异常现象，肝功未出现异常，均无不良反应而停药。治疗过程中失访3例，治疗期间未发生局部和全身性不良反应，而且无一例患者发生视力下降现象。

讨论

6.1白涩症多因热邪伤阴，致肺阴不足目失所养，目乏津液濡润；或脾胃积热，湿滞热蒸，气机不畅，目窍失养；或肾阴不足，目失濡养，致目珠干涩不舒所致，本方综合上述病因给予养阴润目，益胃养肝补肾，清热散结，疗效确切。

此次研究是基于既往大量的临床观察和课题研究，选择玻璃酸钠滴眼液(0.1％)作为对照组进行双盲模拟，从而排除主观因素影响导致的偏差，客观判定养阴润目中药中药组合物治疗干眼症的绝对有效性。

疗效总结

本研究显示，治疗8周后，治疗组痊愈率54.90％，显效率为21.57％，有效率为19.61％，无效率为3.92％。对照组痊愈率20.75％，显效率为35.85％，有效率为33.96％，无效率为9.43％；治疗组治愈率、显效率和总有效率高于对照组，两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。表明本发明中药中药组合物治疗干眼症有较好的疗效。

上面对本发明的较佳实施方式作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施方式，在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下做出各种变化。

Claims (10)

1.一种治疗干眼症的中药组合物，其特征在于，由下述重量配比的组份制作而成：枸杞10～12份、菊花5～10份、决明子10～15份、秦皮10～12份、红花5～10份、黄柏10～12份。

2.根据权利要求1所述的治疗干眼症的中药组合物，其特征在于，所述治疗干眼症的中药组合物由下述重量配比的组份制作而成：枸杞11份、菊花7份、决明子12份、秦皮11份、红花7份、黄柏11份。

3.根据权利要求2所述的治疗干眼症的中药组合物，其特征在于，所述治疗干眼症的中药组合物中，枸杞10～12份、菊花5～10份、决明子10～15份、秦皮10～12份、红花5～10份、黄柏10～12份组成A组分，所述A组分的合成方法为：

按重量份称取A组分所需的原料药：枸杞、菊花、决明子、秦皮、红花以及黄柏；加入纯化水定量至500mL，将原料药浸泡半个小时后，文火首次煎煮一小时，滤出药液；过滤的原料药中再次加纯化水定量至500mL。

4.根据权利要求3所述的治疗干眼症的中药组合物，其特征在于，A组分的原料药在煎煮罐中加热至100℃～130℃文火煎煮一小时，至药液剩300mL，采用20-25目滤布过滤出药渣，得到第一过滤药液；滤出药渣中再次加水文火煎煮一小时，至药液剩250mL，采用20-25目滤布过滤出药渣，得到第二过滤药液，将第一过滤药液与第二过滤药液混合，得到A组分的溶液。

5.根据权利要求4所述的治疗干眼症的中药组合物，其特征在于，所述治疗干眼症的中药组合物还包括B组分，所述B组分由下述重量配比的组份制作而成：5～10份花青素、1～3份黄芪、0.2～0.5份乳酸锌、0.5～0.8份维生素B、10～35份纯化水。

6.根据权利要求5所述的治疗干眼症的中药组合物，其特征在于，所述治疗干眼症的中药组合物由下述重量配比的组份制作而成：7份花青素、2份黄芪、0.4份乳酸锌、0.75份维生素B、20份纯化水。

7.根据权利要求5所述的治疗干眼症的中药组合物，其特征在于，治疗干眼症的中药组合物由A组分与B组分按照体积比为1:1的比例混合，制备形成治疗干眼症的中药组合物，将A组分与B组分的药液混合，平均分成二份，早晚各一次服用。

8.根据权利要求6所述的治疗干眼症的中药组合物，其特征在于，所述B组分的合成方法为：

将黄芪以及剩余纯化水在煎煮罐中文火煎煮40分钟后，至药液剩300mL，过滤、冷却得到黄芪煎煮液；将花青素、黄芪煎煮液、乳酸锌、维生素B依次加入到分散容器中，保持转速搅拌10min～15min，即可停止搅拌，得到B组分的溶液。

9.根据权利要求5所述的治疗干眼症的中药组合物，其特征在于，所述治疗干眼症的中药组合物，还包括阿胶20～35份；所述治疗干眼症的中药组合物还用于将A组分与B组分的药液混合所得的过滤煎液加热至100℃，加入阿胶后煎煮浓缩得到的浸膏；冷却后压入模具切块得到阿胶浸膏。

10.一种如权利要求5-8任一项所述的治疗干眼症的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)通过称取枸杞、菊花、决明子、秦皮、红花以及黄柏，加入纯化水定量至500mL，将原料药浸泡半个小时后，文火首次煎煮一小时至300mL，滤出药液；过滤的原料药中再次加纯化水定量至500mL，文火首次煎煮一小时至250mL，滤出药液，两次药液混合得到A组分的溶液；

2)将黄芪以及剩余纯化水在煎煮罐中文火煎煮40分钟后，至药液剩300mL，过滤、冷却得到黄芪煎煮液；将花青素、黄芪煎煮液、乳酸锌、维生素B依次加入到分散容器中，保持转速搅拌10min～15min，即可停止搅拌，得到B组分的溶液；

3)将A组分与B组分按照体积比为1:1的比例，得到治疗干眼症的中药组合物。