CN115704825A - 样本测试控制方法、样本分析设备和存储介质 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种样本测试控制方法、样本分析设备和存储介质。其中方法包括：通过加样针吸取待检测样本，并将所述待检测样本加入反应容器中，获得第一组样本，所述第一组样本包括第一样本、第二样本和第三样本，所述第一样本为正常样本，所述第二样本为被测样本，所述第三样本为所述正常样本与所述被测样本的混合样本；通过转移机构将所述第一组样本移动到所述孵育区，以按照预设孵育条件对所述第一组样本分别进行孵育处理，并在所述孵育处理结束后通过所述转移机构将所述第一组样本移动到检测位进行凝固时间检测。能够自动准确检测样本凝固时间，可实现APTT纠正实验所需的多个样本获取、孵育和测试流程，简化人工操作。

Description

样本测试控制方法、样本分析设备和存储介质

技术领域

本发明涉及医疗检测技术领域，尤其是涉及一种样本测试控制方法、样本 分析设备和存储介质。

背景技术

在医疗或者实验场景中，常需要对各类样本进行测试分析。

在对一些疾病进行诊断前需样本测试的结果支撑，样本的凝固时间就是一 种常用的测试指标。比如凝血试验是测定从向样本或样本混合物中添加活化剂 和/或Ca²⁺等的时刻开始到形成可检测的纤维蛋白块时的时间(凝固时间)，包 括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间等。

其中，APTT是指向被测血浆中添加足够量的磷脂和活化剂(高岭土、无水 硅酸、鞣花酸等)及适量的Ca离子后到凝固时的时间，通常采用APTT纠正实 验(也称混合试验或mixing study)，需要人工对样本进行多种特殊处理并测试， 各个样本的处理时间较长，工作效率较低，准确率不高。

发明内容

本申请提供了一种样本测试控制方法、样本分析设备和存储介质。

第一方面，提供了一种样本测试控制方法，应用于样本分析设备，所述样 本分析设备包括加样针、孵育区、检测位和转移机构；所述方法包括：

通过所述加样针吸取待检测样本，并将所述待检测样本加入所述反应容器 中，获得第一组样本，所述第一组样本包括第一样本、第二样本和第三样本， 所述第一样本为正常样本，所述第二样本为被测样本，所述第三样本为所述正 常样本与所述被测样本的混合样本；

通过所述转移机构将所述第一组样本移动到所述孵育区，以按照预设孵育 条件对所述第一组样本分别进行孵育处理，并在所述孵育处理结束后通过所述 转移机构将所述第一组样本移动到所述检测位进行凝固时间检测。

第二方面，提供了一种样本分析设备，包括处理器和存储器，所述存储器 存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执 行如第一方面及其任一种可能的实现方式的步骤。

第三方面，提供了一种计算机存储介质，所述计算机存储介质存储有一条 或多条指令，所述一条或多条指令适于由处理器加载并执行如上述第一方面及 其任一种可能的实现方式的步骤。

本申请中的样本测试控制方法，应用于样本分析设备，该样本分析设备包 括加样针、孵育区、检测位和转移机构；通过所述加样针吸取待检测样本，并 将所述待检测样本加入所述反应容器中，获得第一组样本，所述第一组样本包 括第一样本、第二样本和第三样本，所述第一样本为正常样本，所述第二样本 为被测样本，所述第三样本为所述正常样本与所述被测样本的混合样本；通过 所述转移机构将所述第一组样本移动到所述孵育区，以按照预设孵育条件对所 述第一组样本分别进行孵育处理，并在所述孵育处理结束后通过所述转移机构 将所述第一组样本移动到所述检测位进行凝固时间检测，能够自动准确检测样 本凝固时间，可实现APTT纠正实验所需的多个样本获取、孵育和测试流程， 简化人工操作，极大提升APTT纠正实验的效率。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或背景技术中的技术方案，下面将对本申 请实施例或背景技术中所需要使用的附图进行说明。

图1为本申请实施例提供的一种样本测试控制方法的流程示意图；

图2为本申请实施例提供的另一种样本测试控制方法的流程示意图；

图3为本申请实施例提供的一种样本处理方法的流程示意图；

图4为本申请实施例提供的一种样本分析设备的结构示意图；

图5为本申请实施例提供的另一种样本分析设备的结构示意图。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本申请方案，下面将结合本申请实施 例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所 描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中 的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其 他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于 区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们 任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、 方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括 没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固 有的其他步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可 以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不 一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。 本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实 施例相结合。

下面结合本申请实施例中的附图对本申请实施例进行描述。

请参阅图1，图1是本申请实施例提供的一种样本测试控制方法的流程示意 图。该方法可包括：

101、通过加样针吸取待检测样本，并将上述待检测样本加入上述反应容器 中，获得第一组样本，上述第一组样本包括第一样本、第二样本和第三样本， 上述第一样本为正常样本，上述第二样本为被测样本，上述第三样本为上述正 常样本与上述被测样本的混合样本。

本申请实施例中的样本测试控制方法可以应用于样本分析设备，该样本分 析设备包括加样针、孵育区、检测位和转移机构，加样针可用于吸取样本并添 加到反应容器中，转移机构可以包括机械抓手结构，用于抓取和移动反应容器， 检测位是用于样本检测的位置区域，孵育区是用于样本孵育的位置区域，通常 可以为孵育的样本提供特定的温度条件。可选的，该样本测试控制方法也可以 应用到其他仪器中，例如生化分析仪、分子诊断仪等。

本申请实施例中设置第一组样本：第一样本、第二样本和第三样本，其中， 第一样本为正常样本，第二样本为被测样本，第三样本为正常样本与被测样本 的混合样本，该第一组样本进行正常孵育处理后进行测试。上述正常样本可以 理解为正常人的血浆样本，上述被测样本可以理解为待

分析的患者血浆样本，混合样本可以为正常样本与被测样本按预设比例混 合，比如按照1:1混合。

以上多个样本可以预先制备好，再通过该样本分析装置执行上述处理。具 体的，样本分析装置可以包括样本装载区，待检测样本可以分别放置在样本装 载区的样本位上，由样本分析装置进行获取和处理，即可以通过加样针吸取特 定量待检测样本并添加在干净的反应容器(比如反应杯中)，用于孵育或测试。

可选的，本申请实施例中的样本分析设备也可以通过正常样本和被测样本 自动执行以上待检测样本的获取和制备。其中，对于仅为正常样本或被测样本 的样本(比如第一样本、第二样本等)，可以直接通过加样针从正常样本或被 测样本吸取；对于涉及到混合操作后获得的样本，其设备执行步骤将在后续进 行具体描述。

102、通过转移机构将上述第一组样本移动到上述孵育区，以按照预设孵育 条件对上述第一组样本分别进行孵育处理，并在上述孵育处理结束后通过上述 转移机构将上述第一组样本移动到检测位进行凝固时间检测。

具体的，对于上述第一组样本进行正常孵育处理，则可以通过转移机构将 第一组样本中的各个样本移动到孵育区，并按照预设孵育条件对第一组样本分 别进行孵育处理。上述预设孵育条件可以包括孵育温度和孵育时长等，比如孵 育温度37℃，孵育时长可以为几十秒，本申请中的正常孵育处理的时长可以根 据需求进行设置和调整。

对于上述第一组样本中的任意一个样本，均可以通过转移机构将其移动到 检测位进行检测，获得检测结果，本申请实施例对检测的方式不作限制。其中， 对于需要移动到相同区域进行处理的样本，可以逐个移动或者整体移动，如在 第一组样本中的任意样本孵育处理结束后，被单独移动到检测区，也可以在第 一组样本全部孵育处理结束后，将第一组样本整体移动到检测区。

通过上述步骤能够实现APTT纠正实验中所需的样本测试，能够自动准确 地检测样本的凝固时间，提高检测自动化程度。

请参阅图2，图2是本申请实施例提供的另一种样本测试控制方法的流程示 意图。该方法可包括：

201、通过加样针吸取待检测样本，并将上述待检测样本加入反应容器中， 获得第一组样本和第二组样本；上述第一组样本包括第一样本、第二样本和第 三样本，上述第二组测样本包括第四样本、第五样本、第六样本和第七样本， 上述第一样本和上述第四样本为正常样本，上述第二样本和上述第五样本为被 测样本，上述第三样本和上述第六样本为上述正常样本与上述被测样本的混合 样本，上述第七样本为上述正常样本与上述被测样本分别经延长孵育处理后获 得的混合样本。

本申请实施例中的样本测试控制方法可以应用于样本分析设备，该样本分 析设备包括加样针、孵育区、检测位和转移机构，加样针可用于吸取样本并添 加到反应容器中，转移机构可以包括机械抓手结构，用于抓取和移动反应容器， 检测位是用于样本检测的位置区域，孵育区是用于样本孵育的位置区域，通常 可以为孵育的样本提供特定的温度条件。可选的，该样本测试控制方法也可以 应用到其他仪器中，例如生化分析仪、分子诊断仪等。

对于凝固时间测试(APTT纠正试验)，在图1所示实施例的基础上，本申 请实施例中设置的待检测样本，可分为两组对照样本，包括第一组样本：第一 样本、第二样本和第三样本，以及第二组样本：第四样本、第五样本、第六样 本和第七样本。其中，第一样本和第四样本为正常样本，第二样本和第五样本 为被测样本，第三样本和第六样本为正常样本与被测样本的混合样本，第七样 本为正常样本与被测样本分别经延长孵育处理后获得的混合样本。第一组样本 进行正常孵育处理，而第二组样本中的第四样本、第五样本和第六样本进行延 长孵育处理，第七样本为正常样本与被测样本分别经延长孵育处理后混合获得，延长孵育处理的时长大于正常孵育处理的时长，样本经孵育处理，再进行测试。 上述正常样本可以理解为正常人的血浆样本，上述被测样本可以理解为待分析 的患者血浆样本，混合样本可以为正常样本与被测样本按预设比例混合，比如 按照1:1混合。

以上多个样本可以预先制备好，再通过该样本分析装置执行上述处理。具 体的，样本分析装置可以包括样本装载区，待检测样本可以分别放置在样本装 载区的样本位上，由样本分析装置进行获取和处理，即可以通过加样针吸取特 定量待检测样本并添加在干净的反应容器(比如反应杯中)，用于孵育或测试。

可选的，本申请实施例中的样本分析设备也可以通过正常样本和被测样本 自动执行以上待检测样本的获取和制备。其中，对于仅为正常样本或被测样本 的样本(比如第一样本、第二样本等)，可以直接通过加样针从正常样本或被 测样本吸取；对于涉及到混合与孵育操作后获得的样本，其设备执行步骤将在 后续进行具体描述。比如上述第七样本为正常样本与被测样本分别经延长孵育 处理后获得的混合样本，其涉及到的正常样本与被测样本的孵育可以参考后续 对于样本孵育处理操作的描述。

202、通过转移机构将上述第一组样本移动到孵育区，以按照预设孵育条件 对上述第一组样本分别进行孵育处理，并在上述孵育处理结束后通过转移机构 将上述第一组样本移动到检测位，以对上述第一组样本分别进行凝固时间测试。

对于第一组样本，需要进行正常孵育处理，则可以通过转移机构将第一组 样本中的各个样本移动到孵育区，并按照预设孵育条件对第一组样本分别进行 孵育处理。上述预设孵育条件可以包括孵育温度和孵育时长等，比如孵育温度 37℃，孵育时长可以为几十秒，本申请中的正常孵育处理的时长明显小于延长 孵育处理的时长，可以根据需求进行设置和调整。

对于上述第一组样本中的任意一个样本，均可以通过转移机构将其移动到 检测位进行APTT检测，获得检测结果。本申请实施例对APTT检测的方式不 作限制。其中，对于需要移动到相同区域进行处理的样本，可以逐个移动或者 整体移动，如在第一组样本中的任意样本孵育处理结束后，被单独移动到检测 区，也可以在第一组样本全部孵育处理结束后，将第一组样本整体移动到检测 区。

203、通过上述转移机构将上述第四样本、所述第五样本和所述第六样本移 动到孵育区，以按照预设孵育条件对上述第四样本、上述第五样本和上述第六 样本分别进行延长孵育处理，并在上述延长孵育处理结束后通过上述转移机构 将上述第二组样本移动到上述检测位，以对上述第二组样本分别进行上述凝固 时间测试。

对于第二组样本中需要进行延长孵育处理的样本，则可以通过转移机构移 动到孵育区，并按照预设孵育条件分别进行延长孵育处理。上述预设孵育条件 可以包括孵育温度和孵育时长等，比如孵育温度37℃、孵育时长2小时，可以 根据需求进行设置和调整。

同样地，在检测到样本孵育完成(达到孵育时长)之后，可以通过转移机 构将孵育后的第二组样本分别移动到检测位进行测试，获得对应的检测结果。 与第一组样本的处理类似的，对于第二组样本可以进行逐个移动或整体移动， 此处不再赘述。

其中，第二组样本还包括第七样本，第七样本是正常样本与被测样本分别 经延长孵育处理后获得的混合样本，此处用于混合的正常样本和被测样本可以 与上述第四样本、第五样本和第六样本同时进行延长孵育处理，再进行混合， 获得第七样本，也可以单独将两个样本进行延长孵育处理再进行混合。

本申请实施例中对于各个待测试样本的测试可以不分先后顺序执行，比如 对于第一组样本中的各个样本可以不分先后顺序进行检测，也可以按照预设的 顺序依次对样本进行检测，获得各个样本的凝固时间。在前述实施例的基础上 增加了延长孵育处理，增加对照样本，测得各个样本的凝固时间，可以提供更 多信息进行分析。本申请实施例中的控制方法可以合理准确地控制较多个不同 样本的孵育和测试，减少人工操作。

在一种可选的实施方式中，该样本分析设备还包括防蒸发机构；

在上述步骤203之前，所述方法还包括：

分别控制上述移杯机构将上述第四样本、上述第五样本和上述第六样本移 动到上述防蒸发机构对应的防蒸发处理位，以控制上述防蒸发机构对上述第四 样本、上述第五样本和上述第六样本进行密封处理。

为了降低孵育过程中样本的蒸发影响，可以通过防蒸发机构对任意待孵育 的样本进行密封处理，比如将其反应容器进行封膜，再移动到孵育区进行孵育 处理。

可选的，上述样本分析设备包括试剂针；在上述步骤203之前，上述方法 还包括：

控制上述试剂针吸取预设剂量的防蒸发封闭剂，并将上述试剂针中的防蒸 发封闭剂添加到上述第四样本、上述第五样本和上述第六样本的液面。

上述样本分析设备可以包含试剂针以及试剂位，该试剂位可以用于放置样 本试验所需的试剂。试剂针可以用于吸取并向反应容器中添加需要的试剂，比 如凝血试验中所需的活化剂和/或Ca²⁺等。本申请实施例中，还可以通过试剂针 吸取预设剂量的防蒸发封闭剂，并添加到上述第二组样本的各个样本液面，可 以替代单杯封膜效果，避免孵育过程中的样本蒸发。上述防蒸发封闭剂也可以 使用任意对测试无干扰，又能在液面形成薄膜、隔绝空气的物质，比如硅油等 可起到封闭作用的油脂，本申请实施例对此不做限制。

在另一种可选的实施方式中，对于经延长孵育处理后获得的至少两个混合 样本，在进行凝固时间测试之前，所述方法还包括：

控制上述加样针下降到上述混合样本的孵育反应容器内的预设高度，吸取 经上述延长孵育处理后获得的混合样本，上述预设高度下上述加样针的针口低 于上述孵育反应容器的防蒸发封闭剂液面；

控制上述加样针将吸取的样本分别添加到至少两个干净的测试反应容器 中，以获得至少两个待测试混合样本，上述待测试混合样本用于上述凝固时间 测试。

本申请实施例中可以对样本进行统一混匀，具体的，对于添加防蒸发封闭 剂如硅油液面的至少两个混合样本，在孵育完成后，可以通过加样针下降到对 应的孵育反应容器的硅油液面以下的高度，以吸取经延长孵育处理后获得的混 合样本，即在此情况下，对于每个样本可单独设置一个孵育反应容器用于该样 本的延长孵育处理，在孵育完成后再从中吸取硅油液面下的一定量样本放入新 的容器，此时可以放弃原孵育反应容器，加样针将吸取的样本分别添加到至少 两个干净的测试反应容器中，从而可以统一对多个测试反应容器中的样本进行 混匀操作，以获得至少两个原混合样本所对应的至少两个待测试混合样本，用 于APTT检测。

通过上述步骤可以避免使用孵育反应容器直接混匀时，混入防蒸发封闭剂 等杂质的问题，提高样本纯度，从而提高测试准确性。使用该方式时由于会损 失一定量的样本，在孵育前可以相对增加样本量，以保证最终提取的待测试混 合样本量充足。

在一种可选的实施方式中，在控制加样针将吸取的样本分别添加到至少两 个干净的测试反应容器之后，该方法还包括：

控制上述转移机构对上述测试反应容器进行摇晃混匀动作，或者，在上述 样本分析设备还包括混匀机构的情况下，控制上述转移机构将上述测试反应容 器移动到上述混匀机构进行混匀。

本申请实施例中的转移机构可以进行摇晃混匀动作时，可以直接通过转移 机构抓取测试反应容器进行混匀，也可以通过设备中专用的混匀机构来进行混 匀，还可以通过其他形式进行混匀，混匀的样本可以提高测试的准确度，此处 不做限制。

在一种可选的实施方式中，上述反应容器侧面设置驱动线圈，内部放置去 磁钢珠，上述驱动线圈用于产生恒定的交替电磁场，使上述反应容器内上述去 磁钢珠保持等幅振荡运动。

本申请实施例中样本分析设备的检测机构可包括光学检测机构和磁珠检测 机构；反应容器或样本容器可包括光学杯和磁珠杯，在一个实施方式中，上述 磁珠杯是杯口有封膜的磁珠杯。

本申请实施例中可以使用磁珠法反应容器，即侧面设置驱动线圈，内部放 置去磁钢珠，驱动线圈可以产生恒定的交替电磁场，使反应容器内的去磁钢珠 保持等幅振荡运动。磁珠法测试时的原理为，凝血激活剂加入后，随着纤维蛋 白的产生增多，血浆的粘稠度增加，小钢珠的运动振幅逐渐减弱，仪器根据另 一组测量线圈感应到小钢珠运动的变化，当运动幅度衰减到50％时确定凝固终 点。双磁路磁珠法进行凝血测试，完全不受溶血、黄疸及高血脂症的影响，甚 至加样中产生气泡也不会影响测试结果。在未使用磁珠法反应容器，而使用普 通反应容器时可以通过光学法进行测试。

而在本申请实施例中，使用磁珠法反应容器时，去磁钢珠的振荡运动也达 到了混匀效果，可以不需要进行格外的混匀动作。

本申请中的样本测试控制方法，能够自动实现APTT纠正实验所需的多个 样本获取、孵育和测试流程，简化人工操作，极大提升APTT纠正实验的效率。

为了更全面地介绍本申请实施例中的样本测试控制方法，以下对由样本分 析设备执行的待检测样本的获得方法进行具体描述。

图3为本申请提供的一种样本处理方法的流程示意图。样本分析设备还包 括加样位，该样本处理方法为图2所示实施例中的第三样本和第六样本(混合 样本)的获得方法，可包括：

301、控制加样针移动到样本装载区的第一样本位，并控制加样针从上述第 一样本位放置的样本中吸取预设量的正常样本；

302、控制对上述加样针的外壁进行清洗处理之后，再控制上述加样针移动 到上述样本装载区的第二样本位，并控制上述加样针从上述第二样本位放置的 样本中吸取预设量的被测样本；

303、控制上述加样针移动到加样位，并将上述加样针中的样本添加到反应 容器中获得混合样本。

上述第一样本位和第二样本位分别放置正常样本和被测样本，对于混合样 本的获取，可以通过样本分析装置控制加样针移动取样的方式实现。具体的， 加样针移动到样本装载区的第一样本位，并从第一样本位放置的样本中吸取预 设量的正常样本，对加样针的外壁进行清洗处理，可以防止对接下来取样的样 本的污染，加样针再移动到样本装载区的第二样本位，并从第二样本位放置的 样本中吸取预设量的被测样本，此时加样针中包含了正常样本与被测样本；与 此同时，可以通过转移机构移动干净的反应容器到加样位放置，再将加样针移 动到加样位，并将样本添加到干净反应容器中，获得混合样本。

图2所示实施例中的第七样本(孵育后混合样本)的获得方法可包括：

在一种可选的实施方式中，在上述孵育区的第一孵育位放置的正常样本和 第二孵育位放置的被测样本延长孵育处理结束的情况下，上述第七样本的获得 方法包括：

控制上述加样针移动到第一孵育位并吸取上述正常样本；

控制上述加样针移动到上述第二孵育位，并吸取上述被测样本；

控制上述转移机构抓取第三反应容器并将上述第三反应容器移动到上述加 样位；

控制上述加样针移动到上述加样位，并将上述加样针中的样本添加到上述 第三反应容器中，获得上述第七样本。

上述第一孵育位放置的正常样本和第二孵育位放置的被测样本，也可以是 通过样本分析设备由加样针取样、加入反应容器、转移机构移动到孵育区的步 骤获得的，此处不再赘述。第七样本为正常样本和被测样本分别孵育后再混合 得到的样本。具体的，可以是加样针移动到第一孵育位并吸取定量的正常样本， 再移动到第二孵育位吸取定量的被测样本，另外，通过转移机构先抓取干净的 第三反应容器并将其移动到上述加样位等待加样；然后控制加样针移动到加样 位，并将加样针中的样本添加到上述第三反应容器中，获得上述第七样本。

可选的，在上述加样针移动到第一孵育位吸样之后可以对加样针外壁进行 清洗，再继续移动到第二孵育位吸样，可以避免第二孵育位的样本受到污染， 能够继续使用；也可以不清洗加样针，则可以舍弃第二孵育位的样本。

上述样本获取方式为移加样针的方式，通过移动加样针到孵育区吸取样本， 可选的，还可以通过移动反应容器的方式获取样本，即移动反应容器到吸样位 供加样针吸取样本。

其中，上述加样位和吸样位可以理解为用于执行加样或吸样动作的空间位 置，通过转移机构将盛有样本的反应容器移动到该位置，同时加样针也移动到 该位置以进行加样或吸取样本操作，在执行加样或吸样操作时可以由转移机构 持有该反应容器，而不一定存在加样位或吸样位对应的硬件结构，比如平台或 架子。

在一种可选的实施方式中，上述第七样本的获得方法包括：

控制上述转移机构抓取上述第一孵育位的第一反应容器并移动到上述吸样 位；

控制上述加样针移动到上述吸样位，控制上述加样针从上述第一反应容器 中吸取样本；

控制上述转移机构抓取上述第二孵育位的第二反应容器并移动到上述吸样 位，控制上述加样针从上述第二反应容器中吸取样本；

控制上述转移机构抓取第三反应容器并将上述第三反应容器移动到上述加 样位；

控制上述加样针移动到上述加样位，并将上述加样针中的样本添加到上述 第三反应容器中，获得上述第七样本。

具体的，转移机构可以抓取第一孵育位的第一反应容器并移动到吸样位， 加样针移动到吸样位，从第一反应容器中吸取样本，可选的，转移机构此时可 以移除第一反应容器，比如将其放到预设的位置；同样地转移机构再抓取第二 孵育位的第二反应容器并移动到吸样位，加样针从第二反应容器中吸取样本， 然后转移机构可以移除第二反应容器，吸取混合样本完成，进一步地，转移机 构抓取干净的第三反应容器并将移动到加样位，加样针也移动到加样位，并将 样本添加到第三反应容器中，获得上述第七样本。

类似可选的，在上述加样针从第一反应容器中吸取样本之后可以对加样针 外壁进行清洗，再从第二反应容器中吸取样本，可以避免第二反应容器的样本 受到污染，能够继续使用；也可以不清洗加样针，则可以舍弃第二反应容器的 样本

在一种可选的实施方式中，上述转移机构包括第一转移单元和第二转移单 元，上述第一转移单元用于上述加样位和上述孵育位之间的反应容器转移；上 述第二转移单元用于上述孵育位和上述检测位之间的反应容器转移。即可以设 置至少两个转移单元，分别用于不同区域(可包含重合区域)的反应容器处理， 可以同步进行不同动作，提高处理效率。

以下对应用于APTT纠正实验的样本测试控制方法，进行更具体的举例说 明。

在APTT纠正实验场景下，进行APTT测试的样本包括：

第一样本：正常样本N2；第二样本：被测样本P1；第三样本：正常样本与 被测样本的混合样本PN3；

经过延长孵育处理的第五样本，即孵育后的正常样本P4，经过延长孵育处 理的第六样本，即孵育后的被测样本N5，经过延长孵育处理的第七样本，即正 常样本与被测样本的混合后孵育的样本PN6，第七样本，即正常样本与被测样 本分别孵育后再混合的样本P+N7，其中通过下划线表示样本经“延长孵育处 理”。

具体的，对于上述样本的获取、孵育和测试可以包括以下步骤，步骤可以 部分先后顺序执行：

1、使用独立封膜的反应杯进行加样测试，使用正常APTT测试程序，完成 P1和N2测试；

2、使用自动样本混合加样程序(如加样针先吸取25ul患者血浆，然后吸空 气隔绝，清洗针外壁，再吸25ul正常人混合血浆，然后全部排出到带膜的反应 杯中)，完成PN3样本加样，然后使用正常APTT测试程序，完成PN3测试；

3、使用APTT延长样本孵育测试程序(如样本孵育时间延长至2小时)之 后，在带膜反应杯中完成P4和N5测试；

4、基于孵育后的正常样本和被测样本，使用自动样本混合加样程序完成PN6 样本加样，然后使用APTT延长样本孵育测试程序，在带膜反应杯中完成PN6 测试；

5、使用APTT先孵育后混合处理程序，对样本进行处理。加样针先吸取大 于25ul患者血浆，加入到带膜反应杯A中；清洗针内外壁，再吸大于25ul正常 人混合血浆，加入到带膜反应杯B中。然后将A、B反应杯移到孵育位，孵育2 小时，然后使用正常APTT测试程序，对处理后的样本进行APTT检测，完成 P+N7测试；

其中在上述步骤5中，加样针可以直接到孵育位分别吸A杯和B杯内样本， 然后到加样位加样到C杯中。比如加样针直接到A杯中吸取25ul患者血浆，然 后到B杯重吸取25ul正常人混合血浆，再排出到反应杯C中，使用C杯进行 APTT测试，抛弃AB杯。或者，通过转移机构将A杯移出到吸样位，加样针吸 取A杯样本后，转移机构将A杯抛弃，转移B杯到吸样位，加样针吸取B杯样 本后，到加样位加样到C杯；

6、软件系统跟进并输出P1、N2、PN3、P4、N5、PN6、P+N7的检测结果。 本申请中提到的纠正试验是通过将被测血浆与正常人的混合血浆按照比例混合 后，重新检测相关检测项目。这个检测项目主要是针对于常规凝血检测项目(如 APTT，也可应用于PT、TT)的检测特点而设定的，常规的APTT检测结果只 反应了体内50％的内源性凝血因子的活性，也就是说只有体内凝血因子降 低>50％(不同试剂检测差异较大，部分试剂可检测出低于正常水平15％～30％ 血浆凝血因子异常)时，其检测时间才延长(此时临床上出血风险增高)。被测者血浆在加入混合正常人血浆100％的凝血因子，使混合后血浆中含有>50％ 的凝血因子，可使检测结果纠正至正常或明显短缩。

APTT测试即测定向被测样本中添加足够量的磷脂和活化剂(高岭土、无水 硅酸、鞣花酸等)及适量的Ca离子后到凝固时的时间。在保持血浆活性的37 度恒温环境下，在血浆内加入凝结剂，同时为保证凝结剂与血浆混合均匀，使 试管内搅拌子在一定时间内转动。在使用光学法进行检测时，血浆由于发生一 定的理化反应而凝结，透射光和散射光的强度也会随之发生改变，将测得的光 强信号的变化转换成电信号的变化，经采集可显示整个凝结过程电信号，经数 据处理后计算，可得到需要的信息。

在使用磁珠法进行检测时，装有被测样本的磁珠反应杯外的线圈产生恒定 的交替电磁场，使磁珠反应杯内特制的去磁小钢珠保持等幅振荡运动，凝血激 活剂加入后，随着纤维蛋白的产生增多，血浆的粘稠度增加，小钢珠的运动振 幅逐渐减弱，仪器根据另一组测量线圈感应到小钢珠运动的变化，当运动幅度 衰减到预设值(比如50％)时确定凝固终点，经采集可显示整个凝结过程信号 变化，经数据处理后计算，可得到需要的信息。

通过APTT测试，观察混合血浆的检测结果是否被纠正到APTT正常对照 值附近。在一种可选的实施方式中，结果判断可以使用Rosner指数，Rosner指 数＝(1:1混合血浆秒数-正常混合血浆对照秒数)*100/患者血浆秒数，即：APTT 结果<判断阈值为纠正，APTT结果>判断阈值为未纠正。

本申请实施例中的样本测试控制方法可以极大提升如医院等机构开展 APTT纠正实验的效率，使APTT纠正实验的成本更低，减少昂贵的因子检测和 因子抑制物检测，为患者降低医疗支出。

请参见图4所示的一种样本分析设备的结构示意图，如图4所示，该样本 分析设备设置样本架放置区域即上述样本装载区，可以放置样本架32以放置盛 有样本的试管，还设置了试剂架放置区域可以放置试剂架820以放置试剂；并 对应设置了两组转移机构，即反应杯转移机构41及45、样本转移机构42和试 剂转移机构44，分别用于控制反应杯、样本和试剂的抓取和移动，具体的，样 本转移机构42包括样本针421，试剂转移机构包括试剂针441。容器盘区域430 可用于放置并供给待使用的反应容器，其可以根据反应容器的种类设置不同的 区域，比如设置第一容器区域磁珠杯盘供给磁珠杯；还可以设置第二区域光学杯转盘供给光学杯。

进一步的，该样本分析设备还孵育域10和检测区域21(22)。孵育区域 10可包括多个孵育位(未标示)，进一步还可以包括中转位，样本可以在孵育 位进行孵育处理，其中，作为中转位，孵育完成的样本可以被混匀抓手411移 动到中转位，再由检测抓手移动到检测区域21(22)的检测位。检测区域21(22) 包括多个检测位，样本在此进行检测；反应杯转移机构41设置混匀抓手411， 覆盖孵育区域10及容器盘区域430，可以抓反应容器并完成孵育区与容器盘区 域之间的移动，同时反应杯转移机构45还设置检测抓手(图未示)，可以在反应容器在孵育区域10及检测区域21(22)之间的移动。可选的，检测区旁可放 置废物桶，废弃的反应容器可以被移入废物桶。在该示意图中仅展示部分结构， 一些结构未作标识，也即一些为实现本申请技术方案所需的机构未进行标识， 并不表示该样本分析设备不具有该结构或者无法完成该功能。

本申请实施例中的样本分析设备可以为其他结构，其中涉及到的各个部件 也可以为其他结构形式，此处仅为一种举例，本申请实施例对此不做限制。

本申请中提供的样本分析设备，各组件分工和区域规划合理，能够自动实 现APTT纠正实验所需的多个样本获取、孵育和测试流程，简化人工操作，极 大提升APTT纠正实验的效率。

基于上述方法实施例以及装置实施例的描述，本申请实施例还提供了一种 样本分析设备，如图5所示，该样本分析设备500包括处理器510和存储器520， 上述存储器520存储有计算机程序，在该计算机程序被处理器执行时，可以使 得处理器510执行如图1和/或图2实施例中的样本测试控制方法，即控制样本 分析设备的各个部件实现样本测试，比如APTT纠正实验。在一种实施方式中， 该样本分析设备500的具体硬件结构可以如图4所示，本申请实施例对此不做 限制。

基于上述方法实施例以及装置实施例的描述，本申请实施例还提供了一种 计算机存储介质(Memory)，上述计算机存储介质是电子设备中的记忆设备， 用于存放程序和数据。可以理解的是，此处的计算机存储介质既可以包括电子 设备中的内置存储介质，当然也可以包括电子设备所支持的扩展存储介质。计 算机存储介质提供存储空间，该存储空间存储了电子设备的操作系统。并且， 在该存储空间中还存放了适于被处理器加载并执行的一条或多条的指令，这些 指令可以是一个或一个以上的计算机程序(包括程序代码)。需要说明的是， 此处的计算机存储介质可以是高速RAM存储器，也可以是非不稳定的存储器(non-volatile memory)，例如至少一个磁盘存储器；可选的还可以是至少一个 位于远离前述处理器的计算机存储介质。

在一个实施例中，可由处理器加载并执行计算机存储介质中存放的一条或 多条指令，以实现上述实施例中样本分析设备的相应步骤；具体实现中，计算 机存储介质中的一条或多条指令可以由处理器加载并执行图1和/或图2中方法 的任意步骤，此处不再赘述。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述 的装置和模块的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此 不再赘述。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的装置和方法，可 以通过其它的方式实现。例如，该模块的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实 际实现时可以有另外的划分方式，例如，多个模块或组件可以结合或者可以集 成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。所显示或讨论的相互之间 的耦合、或直接耦合、或通信连接可以是通过一些接口，装置或模块的间接耦 合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。

作为分离部件说明的模块可以是或者也可以不是物理上分开的，作为模块 显示的部件可以是或者也可以不是物理模块，即可以位于一个地方，或者也可 以分布到多个网络模块上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块 来实现本实施例方案的目的。

在上述实施例中，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组 合来实现。当使用软件实现时，可以全部或部分地以计算机程序产品的形式实 现。该计算机程序产品包括一个或多个计算机指令。在计算机上加载和执行该 计算机程序指令时，全部或部分地产生按照本申请实施例的流程或功能。该计 算机可以是通用计算机、专用计算机、计算机网络、或者其他可编程装置。该 计算机指令可以存储在计算机可读存储介质中，或者通过该计算机可读存储介 质进行传输。该计算机指令可以从一个网站站点、计算机、服务器或数据中心 通过有线(例如同轴电缆、光纤、数字用户线(digital subscriber line，DSL)) 或无线(例如红外、无线、微波等)方式向另一个网站站点、计算机、服务器 或数据中心进行传输。该计算机可读存储介质可以是计算机能够存取的任何可 用介质或者是包含一个或多个可用介质集成的服务器、数据中心等数据存储设 备。该可用介质可以是只读存储器(read-only memory，ROM)，或随机存储存 储器(random access memory，RAM)，或磁性介质，例如，软盘、硬盘、磁带、 磁碟、或光介质，例如，数字通用光盘(digital versatiledisc，DVD)、或者半 导体介质，例如，固态硬盘(solid state disk，SSD)等。

Claims (11)

1.一种样本测试控制方法，应用于样本分析设备，其特征在于，所述样本分析设备包括加样针、孵育区、检测位和转移机构；所述方法包括：

通过所述加样针吸取待检测样本，并将所述待检测样本加入所述反应容器中，获得第一组样本，所述第一组样本包括第一样本、第二样本和第三样本，所述第一样本为正常样本，所述第二样本为被测样本，所述第三样本为所述正常样本与所述被测样本的混合样本；

通过所述转移机构将所述第一组样本移动到所述孵育区，以按照预设孵育条件对所述第一组样本分别进行孵育处理，并在所述孵育处理结束后通过所述转移机构将所述第一组样本移动到所述检测位进行凝固时间检测。

2.根据权利要求1所述的样本测试控制方法，其特征在于，所述方法还包括：

提供第二组样本，所述第二组测样本包括第四样本、第五样本、第六样本和第七样本，所述第四样本为正常样本，所述第五样本为被测样本，所述第六样本为所述正常样本与所述被测样本的混合样本，所述第七样本为所述正常样本与所述被测样本分别经延长孵育处理后获得的混合样本；

通过所述转移机构将所述第四样本、所述第五样本和所述第六样本移动到所述孵育区，以按照预设孵育条件分别进行所述延长孵育处理，并在所述延长孵育处理结束后通过所述转移机构将所述第二组样本移动到所述检测位，以对所述第二组样本分别进行所述凝固时间测试。

3.根据权利要求2所述的样本测试控制方法，其特征在于，所述样本分析设备包括加样位；所述第三样本和所述第六样本的获得方法包括：

控制所述加样针移动到所述样本装载区的第一样本位，并控制所述加样针从所述第一样本位放置的样本中吸取预设量的所述正常样本；

控制对所述加样针的外壁进行清洗处理之后，再控制所述加样针移动到所述样本装载区的第二样本位，并控制所述加样针从所述第二样本位放置的样本中吸取预设量的所述被测样本；

控制所述加样针移动到所述加样位，并将所述加样针中的样本添加到反应容器中获得混合样本。

4.根据权利要求3所述的样本测试控制方法，其特征在于，在所述孵育区的第一孵育位放置的正常样本和第二孵育位放置的被测样本延长孵育处理结束的情况下，所述第七样本的获得方法包括：

控制所述加样针移动到第一孵育位并吸取所述正常样本；

控制所述加样针移动到所述第二孵育位，并吸取所述被测样本；

控制所述转移机构抓取第三反应容器并将所述第三反应容器移动到所述加样位；

控制所述加样针移动到所述加样位，并将所述加样针中的样本添加到所述第三反应容器中，获得所述第七样本。

5.根据权利要求3所述的样本测试控制方法，其特征在于，所述样本分析设备还包括吸样位；在所述孵育区的第一孵育位放置的正常样本和第二孵育位放置的被测样本延长孵育处理结束的情况下，所述第七样本的获得方法包括：

控制所述转移机构抓取所述第一孵育位的第一反应容器并移动到所述吸样位；

控制所述加样针移动到所述吸样位，控制所述加样针从所述第一反应容器中吸取样本；

控制所述转移机构抓取所述第二孵育位的第二反应容器并移动到所述吸样位，控制所述加样针从所述第二反应容器中吸取样本；控制所述转移机构抓取第三反应容器并将所述第三反应容器移动到所述加样位；

控制所述加样针移动到所述加样位，并将所述加样针中的样本添加到所述第三反应容器中，获得所述第七样本。

6.根据权利要求2-5任一项所述的样本测试控制方法，其特征在于，所述样本分析设备还包括防蒸发机构；

在通过所述转移机构将第四样本、所述第五样本和所述第六样本移动到所述孵育区，以按照预设孵育条件分别进行延长孵育处理之前，所述方法还包括：

分别控制所述移杯机构将所述第四样本、所述第五样本和所述第六样本移动到所述防蒸发机构对应的防蒸发处理位，以控制所述防蒸发机构对所述第四样本、所述第五样本和所述第六样本进行密封处理。

7.根据权利要求2-5任一项所述的样本测试控制方法，其特征在于，所述样本分析设备包括试剂针；

在通过所述转移机构将所述第四样本、所述第五样本和所述第六样本移动到所述孵育区，以按照预设孵育条件分别进行延长孵育处理之前，所述方法还包括：

控制所述试剂针吸取预设剂量的防蒸发封闭剂，并将所述试剂针中的防蒸发封闭剂添加到所述第四样本、所述第五样本和所述第六样本的液面。

8.根据权利要求7所述的样本测试控制方法，其特征在于，对于经所述延长孵育处理后获得的至少两个混合样本，在进行所述凝固时间测试之前，所述方法还包括：

控制所述加样针下降到所述混合样本的孵育反应容器内的预设高度，吸取经所述延长孵育处理后获得的混合样本，所述预设高度下所述加样针的针口低于所述孵育反应容器的防蒸发封闭剂液面；

控制所述加样针将吸取的样本分别添加到至少两个干净的测试反应容器中，以获得至少两个待测试混合样本，所述待测试混合样本用于所述凝固时间测试。

9.根据权利要求8所述的样本测试控制方法，其特征在于，所述控制所述加样针将吸取的样本分别添加到至少两个干净的测试反应容器之后，所述方法还包括：控制所述转移机构对所述测试反应容器进行摇晃混匀动作，或者，在所述样本分析设备还包括混匀机构的情况下，控制所述转移机构将所述测试反应容器移动到所述混匀机构进行混匀。

10.一种样本分析设备，其特征在于，包括处理器和存储器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行如权利要求1至9中任一项所述的样本测试控制方法的步骤。

11.一种计算机可读存储介质，其特征在于，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行如权利要求1至9中任一项所述的样本测试控制方法的步骤。

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