CN115671409A - 一种能够防止肉芽组织增生的加药方法及药物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种能够防止肉芽组织增生的加药方法，包括以下实施步骤：置入活瓣支架；喷涂基底层；喷涂药物；以及喷涂缓释层，其中，所述缓释层设为共聚物与喷涂药物混合液体，且所述共聚物与喷涂药物混合液体的比例为(3:1)～(3.2：1)。本发明能够有效抑制肉芽增生，实用性和功能性强，可广泛应用于气管活瓣及支架置入技术领域。
Description
技术领域
本发明涉及气管活瓣、支架置入技术领域，具体是指一种能够防止肉芽组织增生的加药方法及药物。
背景技术
各种原因导致的气管及支气管狭窄，可引发阻塞性肺炎、肺不张、呼吸困难等多种临床症状，严重者可发生呼吸衰竭、危及生命。以往对这些患者通常采取外科手术治疗，处理较困难，且创伤大，风险高。近年来，随着内窥镜技术、生物相容性材料以及支架制作技术的发展，气道活瓣、支架植入技术越来越成熟，也让越来越受到关注。通过活瓣、支架植入，大部分气道狭窄、慢阻肺的患者可以获益，症状能很快缓解。因此，活瓣、支架植入成为治疗气道狭窄、慢阻肺的重要手段之一。
但是，气道活瓣、支架植入存在的问题是刺激肉芽组织增生导致管腔再狭窄，是影响活瓣、支架植入后临床疗效的一大问题。因此，一种能够解决此问题的技术有待提出。
发明内容
针对以上问题，本发明提出了一种能够有效防止肉芽增生的加药方法及药物。
本发明提供的技术方案为：
一种能够防止肉芽组织增生的加药方法，包括以下实施步骤：
置入活瓣支架；
喷涂基底层；
喷涂药物；
以及喷涂缓释层，其中，所述缓释层设为共聚物与喷涂药物混合液体，且所述共聚物与喷涂药物混合液体的比例为(3:1)～(3.2：1)。
优选地，所述共聚物包括以下制备步骤：
1)溴乙酰天冬氨酸苄脂合成：
取500ml烧瓶，用三通连接氮气抽真空，充氮气三次；
用4ml NaoH恒压滴入瓶中；
控制滴数，并用PH试纸测定为8-9；
反应过程在搅拌器中进行，整个过程控制在30-40分钟；
加入浓盐酸35ml，调节PH至2.0；
加入100ml饱和盐水，充分摇匀，倒掉下层废液，再加入100ml饱和盐水，共五次；
经蒸馏得到下层液体；
2)催化剂配置：
蒸馏瓶中加入二氯甲烷100ml，氯化钙10g；
加入辛酸亚锡；
放入干燥箱中；
将两种液体用注射器抽取，先定量加入摇匀后再加到50ml，得到二氯甲烷与氯化钙比例为100ml:10g；
3)聚合反应得到共聚物：
用吗啉二酮苄脂2g、L-丙交脂10g、催化剂1.5ml、反应温度150-155度、6小时；
L-丙交脂放在干燥箱中，且干燥箱抽真空；
将20g L-丙交脂倒入反应瓶中；
将4g吗啉二酮苄脂加入反应瓶中；
加入已配置好的催化剂溶液，封闭反应瓶；
将反应瓶固定在155度油浴锅中搅拌6小时；
将反应瓶打碎，取出固体物；
将固体物放入600ml量杯中加入二氯甲烷300ml，放在搅拌器上搅拌到完全溶化；
用二号过滤器过滤；
用1000ml烧杯加入搅拌子，甲醇800ml缓慢加入过滤好的液体，使之成为棉花样物质；
用卫生纸吸净甲醇；
用保鲜膜将装有共聚物的平皿放入50度真空干燥箱中干燥4-12小时；
将干燥好的共聚物放在干燥器中备用；
4)共聚物的脱脂保护：
将10g共聚物放入1000ml球形反应瓶中；
加入四氢呋喃400ml，搅拌至溶解；
加入3.5g钯碳加氢催化剂，100ml无水甲醇充分摇匀；
将摇匀后的溶液倒入四氢呋喃溶液中；
反应3小时后将溶液倒入4号过滤器中过滤；
将液体倒入离心管中离心，13000转、分10分钟；
将离心好的液体倒入石油醚中得到聚合物；
放在干燥箱中真空干燥6小时；
5)肝素化：
取1.6g肝素钠加水53ml、加0.1m HCL 10ml溶解；
将溶解好的肝素钠溶液缓慢倒入反应瓶中搅拌；
将反应瓶放在4度冰水中搅拌反应24小时；
将石油醚倒入600ml烧杯中加搅拌子，缓慢加入上述溶液，使之沉淀，得到沉淀物；
将共聚物溶解在四氢呋喃中；
再用离心机离心10分钟；
将溶液在石油醚中沉淀得到共聚物；
将共聚物在常温下干燥24小时。
优选地，所述缓释层药物为紫杉醇，其规格为135-300mg/m2。
本发明与现有技术相比的优点在于：
通过采用本发明提出的技术方案，从而达到了有效防止肉芽增生的作用，治疗成本低，且提高活瓣支架置入的效果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明。
实施例一
一种能够防止肉芽组织增生的加药方法，包括以下实施步骤：
置入活瓣支架；
喷涂基底层；
喷涂药物；
以及喷涂缓释层，其中，所述缓释层设为共聚物与喷涂药物混合液体，且所述共聚物与喷涂药物混合液体的比例为(3:1)～(3.2：1)。
在利用本实施例来进行活瓣支架置入的过程中，能够达到避免出现肉芽组织增生的作用，在技术上具有一定的医学价值，且可操作性强。
实施例二
一种实施实施例一中加药方法的药物，共聚物包括以下制备步骤：
1)溴乙酰天冬氨酸苄脂合成：
取500ml烧瓶，用三通连接氮气抽真空，充氮气三次；
用4ml NaoH恒压滴入瓶中；
控制滴数，并用PH试纸测定为8-9；
反应过程在搅拌器中进行，整个过程控制在30-40分钟；
加入浓盐酸35ml，调节PH至2.0；
加入100ml饱和盐水，充分摇匀，倒掉下层废液，再加入100ml饱和盐水，共五次；
经蒸馏得到下层液体；
2)催化剂配置：
蒸馏瓶中加入二氯甲烷100ml，氯化钙10g；
加入辛酸亚锡；
放入干燥箱中；
将两种液体用注射器抽取，先定量加入摇匀后再加到50ml，得到二氯甲烷与氯化钙比例为100ml:10g；
3)聚合反应得到共聚物：
用吗啉二酮苄脂2g、L-丙交脂10g、催化剂1.5ml、反应温度150-155度、6小时；
L-丙交脂放在干燥箱中，且干燥箱抽真空；
将20g L-丙交脂倒入反应瓶中；
将4g吗啉二酮苄脂加入反应瓶中；
加入已配置好的催化剂溶液，封闭反应瓶；
将反应瓶固定在155度油浴锅中搅拌6小时；
将反应瓶打碎，取出固体物；
将固体物放入600ml量杯中加入二氯甲烷300ml，放在搅拌器上搅拌到完全溶化；
用二号过滤器过滤；
用1000ml烧杯加入搅拌子，甲醇800ml缓慢加入过滤好的液体，使之成为棉花样物质；
用卫生纸吸净甲醇；
用保鲜膜将装有共聚物的平皿放入50度真空干燥箱中干燥4-12小时；
将干燥好的共聚物放在干燥器中备用；
4)共聚物的脱脂保护：
将10g共聚物放入1000ml球形反应瓶中；
加入四氢呋喃400ml，搅拌至溶解；
加入3.5g钯碳加氢催化剂，100ml无水甲醇充分摇匀；
将摇匀后的溶液倒入四氢呋喃溶液中；
反应3小时后将溶液倒入4号过滤器中过滤；
将液体倒入离心管中离心，13000转、分10分钟；
将离心好的液体倒入石油醚中得到聚合物；
放在干燥箱中真空干燥6小时；
5)肝素化：
取1.6g肝素钠加水53ml、加0.1m HCL 10ml溶解；
将溶解好的肝素钠溶液缓慢倒入反应瓶中搅拌；
将反应瓶放在4度冰水中搅拌反应24小时；
将石油醚倒入600ml烧杯中加搅拌子，缓慢加入上述溶液，使之沉淀，得到沉淀物；
将共聚物溶解在四氢呋喃中；
再用离心机离心10分钟；
将溶液在石油醚中沉淀得到共聚物；
将共聚物在常温下干燥24小时。
缓释层药物为紫杉醇，其规格为135-300mg/m2。
在利用本发明提供的技术方案进行实施的过程中，从而达到了抑制肉芽增生的作用。
实施例三
在本实施例中，对本发明实施例二中提出的药物进行药性的验证。
在操作过程中，利用本发明提供的药物应用在活瓣支架置入的过程中，通过临床验证可知，能够实现防止肉芽组织增生的问题，解决了现有技术中活瓣支架置入过程中存在的技术问题，具有较强的可操作性。
Claims (3)
1.一种能够防止肉芽组织增生的加药方法，其特征在于，包括以下实施步骤：
置入活瓣支架；
喷涂基底层；
喷涂药物；
以及喷涂缓释层，其中，所述缓释层设为共聚物与喷涂药物混合液体，且所述共聚物与喷涂药物混合液体的比例为(3:1)～(3.2：1)。
2.一种实施权利要求1中所述加药方法的药物，其特征在于，所述共聚物包括以下制备步骤：
1)溴乙酰天冬氨酸苄脂合成：
取500ml烧瓶，用三通连接氮气抽真空，充氮气三次；
用4ml NaoH恒压滴入瓶中；
控制滴数，并用PH试纸测定为8-9；
反应过程在搅拌器中进行，整个过程控制在30-40分钟；
加入浓盐酸35ml，调节PH至2.0；
加入100ml饱和盐水，充分摇匀，倒掉下层废液，再加入100ml饱和盐水，共五次；
经蒸馏得到下层液体；
2)催化剂配置：
蒸馏瓶中加入二氯甲烷100ml，氯化钙10g；
加入辛酸亚锡；
放入干燥箱中；
将两种液体用注射器抽取，先定量加入摇匀后再加到50ml，得到二氯甲烷与氯化钙比例为100ml:10g；
3)聚合反应得到共聚物：
用吗啉二酮苄脂2g、L-丙交脂10g、催化剂1.5ml、反应温度150-155度、6小时；
L-丙交脂放在干燥箱中，且干燥箱抽真空；
将20g L-丙交脂倒入反应瓶中；
将4g吗啉二酮苄脂加入反应瓶中；
加入已配置好的催化剂溶液，封闭反应瓶；
将反应瓶固定在155度油浴锅中搅拌6小时；
将反应瓶打碎，取出固体物；
将固体物放入600ml量杯中加入二氯甲烷300ml，放在搅拌器上搅拌到完全溶化；
用二号过滤器过滤；
用1000ml烧杯加入搅拌子，甲醇800ml缓慢加入过滤好的液体，使之成为棉花样物质；用卫生纸吸净甲醇；
用保鲜膜将装有共聚物的平皿放入50度真空干燥箱中干燥4-12小时；
将干燥好的共聚物放在干燥器中备用；
4)共聚物的脱脂保护：
将10g共聚物放入1000ml球形反应瓶中；
加入四氢呋喃400ml，搅拌至溶解；
加入3.5g钯碳加氢催化剂，100ml无水甲醇充分摇匀；
将摇匀后的溶液倒入四氢呋喃溶液中；
反应3小时后将溶液倒入4号过滤器中过滤；
将液体倒入离心管中离心，13000转、分10分钟；
将离心好的液体倒入石油醚中得到聚合物；
放在干燥箱中真空干燥6小时；
5)肝素化：
取1.6g肝素钠加水53ml、加0.1m HCL 10ml溶解；
将溶解好的肝素钠溶液缓慢倒入反应瓶中搅拌；
将反应瓶放在4度冰水中搅拌反应24小时；
将石油醚倒入600ml烧杯中加搅拌子，缓慢加入上述溶液，使之沉淀，得到沉淀物；
将共聚物溶解在四氢呋喃中；
再用离心机离心10分钟；
将溶液在石油醚中沉淀得到共聚物；
将共聚物在常温下干燥24小时。
3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，所述缓释层药物为紫杉醇，其规格为135-300mg/m2。
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2022
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