CN115590579A - 一种两段式取栓支架及装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种两段式取栓支架及装置，两段式取栓支架包括依次设置的可控扩张区段与至少一个自扩张区段；其中，可控扩张区段包括可控扩张支架，其远端连接有芯丝，近端连接有套管，芯丝可滑动地穿置于套管内，所述可控扩张支架能够在其近端与远端的间距被压缩或拉伸时径向扩张或径向塌缩；自扩张区段包括至少一个自扩张支架，能够径向塌缩与扩张，该自扩张支架设置于所述可控扩张区段的远端或两端；所述套管，用于推送及回撤所述可控扩张支架及所述自扩张支架。本发明一方面减缓了可控取栓支架在取栓完毕回撤入导引导管时的远端堆积效应；另一方面，还可以在支架回撤时预防和避免血栓逃逸，降低血栓脱落的风险，提高取栓手术的成功率。

Description

一种两段式取栓支架及装置

技术领域

本发明涉及介入术用医疗器械领域，尤其涉及一种两段式取栓支架及装置。

背景技术

血栓(thrombus)是在病理情况下血液在心血管系统的心脏内部或心脏外部血管某处的表面所形成的凝血块，一般由红细胞、纤维蛋白、血小板、白细胞等按不同比例组成。

血栓形成遍布整个心血管系统，波及全身组织器官，不止局限于心肌梗死，深部静脉血栓形成或脑血管血栓形成等病变，血栓可发生在体内任何部位的血管内。颅内血栓形成是脑血管病中的一种特殊临床类型，其容易造成脑栓塞，具有发病率高、致残率高、死亡率高和复发率高的特点，是中老年人致死和致残的主要疾病。血管的再通是治疗急性缺血性脑卒中的关键。目前，治疗缺血性脑卒中的常规方法包括两大类：药物溶栓(Thrombolytic therapy)和机械取栓(Interventional thrombectomy)。

药物溶栓是导管把溶栓剂注入病变所在的血管内的病灶附近，在病灶局部瞬间形成很高的溶栓剂浓度，从而加快血栓溶解速度，进而增加血管再通的机会。根据美国国立神经疾病与卒中研究院的研究结果，静脉溶栓应在发病3小时内进行，动脉溶栓时间窗为6小时之内，因此药物溶栓治疗只适用于体积较小的血栓。当血栓的体积过大时，需要非常大剂量才能够使大血凝块溶解，且容易引发各种并发症，风险较高。特别是对于最严重的大血管闭塞所致急性缺血性卒中血管再通率低，药物溶栓对于大于8mm的血栓基本无效。

为了解决上述药物溶栓的问题，采用机械方式消除血栓。机械取栓的发展经历了以下几种方法：1.血栓切除术，这种方法取栓较为彻底，但是对血管壁损伤过大，极易引起各种并发症；2.激光碎栓，操作难度大，激光能量过低则无效，能量过高则损伤血管，同样易引起各种并发症；3.抓捕器取栓，操作简单，对血管壁损伤很小，但是经常不能套住血凝块；4.支架取栓，通过支架拉取血栓，直接除去大脑血管中阻塞血管的血栓，可以挽救濒临死亡的脑组织，使大多数患者重新获得独立生活的能力。

在进行机械方式取栓时，首先通过标准穿刺技术，将一根较粗的导管——即导引导管——置于发生血栓的位置近端，接着将一根较细的导管——即微导管——通过一根导丝导引，从导引导管通路中送至血栓位置，并穿过血栓。然后，撤出微导管中的导丝。将取栓支架通过鞘管导入微导管，并沿微导管内腔到达血栓位置，取栓支架与微导管的末端平齐。下一步，将微导管后撤，露出取栓支架在血栓中，支架扩张并充分嵌入血栓中。最后取栓支架连同微导管一起后撤入导引导管，并通过导引导管的内腔移除人体。

在现有的取栓支架中，可控取栓支架110’是一种新型的取栓支架，如图1所示，它以镍钛丝编织，对血管损伤更小，且直径可控。但在支架取栓完毕，回撤入导引导管600过程中，因导引导管600内腔的空间较小，会使支架回撤过程中产生远端堆积现象，如图2所示。支架长度越长，远端堆积现象越严重，这种堆积现象直接影响支架顺利回撤进入导引导管600，严重时可能导致取栓失败或血栓脱落。

发明内容

本发明公开了一种两段式取栓支架及装置，旨在解决现有技术中存在的技术问题。

本发明采用下述技术方案：

一种两段式取栓支架，包括依次设置的可控扩张区段与至少一个自扩张区段，还包括芯丝及套管；

所述可控扩张区段，包括可控扩张支架，所述可控扩张支架包括近端和远端，其远端连接有所述芯丝，近端连接有所述套管，所述芯丝可滑动地穿置于所述套管内，所述可控扩张支架能够在其近端与远端的间距被压缩或拉伸时径向扩张或径向塌缩；

所述自扩张区段，包括至少一个自扩张支架，能够径向塌缩与扩张，所述自扩张支架设置于所述可控扩张区段的远端或两端；

所述套管，用于推送及回撤所述可控扩张支架及所述自扩张支架。

作为优选的技术方案，包括一个所述自扩张区段，在所述自扩张区段中，所述自扩张支架的数量为1。

作为优选的技术方案，包括一个所述自扩张区段，在所述自扩张区段中，所述自扩张支架的数量不小于2。

作为优选的技术方案，在所述自扩张区段内由近端向远端依次设置第一自扩张支架及第二自扩张支架，所述第一自扩张支架与所述第二自扩张支架的直径不大于所述可控扩张支架的最大使用扩张直径。

作为优选的技术方案，在所述自扩张区段内由近端向远端依次设置第一自扩张支架及第二自扩张支架，所述第一自扩张支架的直径小于所述可控扩张支架的最大使用扩张直径，所述第二自扩张支架的直径不大于所述可控扩张支架的最大使用扩张直径。

作为优选的技术方案，在所述自扩张区段内由近端向远端依次设置第一自扩张支架、第二自扩张支架及第三自扩张支架，所述第一自扩张支架、所述第二自扩张支架及所述第三自扩张支架的直径均不大于所述可控扩张支架的最大使用扩张直径。

作为优选的技术方案，包括两个所述自扩张区段，且分别设置于所述可控扩张区段的近端及远端。

作为优选的技术方案，每个所述自扩张区段包括一个自扩张支架，所述自扩张支架的直径不大于所述可控扩张支架的最大使用扩张直径。

作为优选的技术方案，连接于所述可控扩张区段近端的所述自扩张支架中部沿轴线贯通有所述芯丝，所述芯丝由所述自扩张支架中穿出，并贯穿于所述套管中。

作为优选的技术方案，所述自扩张支架的轴向长度小于所述可控扩张支架的轴向长度。

作为优选的技术方案，所述可控扩张支架呈大致梭形，所述自扩张支架呈大致长笼状。

作为优选的技术方案，所述可控扩张支架由金属丝编织而成，所述自扩张支架为激光切割金属支架。

作为优选的技术方案，所述自扩张支架的材质为记忆性金属，优选为钛镍合金。

作为优选的技术方案，还包括鞘管，用于容纳塌缩状态的所述自扩张支架与所述可控扩张支架。

本发明还提供了一种两段式取栓装置，包括如上任一项所述的两段式取栓支架，还包括操作手柄；所述操作手柄包括调节按钮，所述调节按钮与所述芯丝固接；所述套管沿轴向穿置于所述操作手柄中。

作为优选的技术方案，所述操作手柄上设有滑槽，所述调节按钮嵌入所述滑槽并能在其中沿轴向滑动，使得所述可控扩张支架能够人为控制扩张或收缩。

作为优选的技术方案，所述鞘管的内径小于所述可控扩张支架及所述自扩张支架扩张状态的外径。

本发明采用的技术方案能够达到以下有益效果：本发明的两段式取栓支架及装置在原有的可控扩张支架110’的远端或者两端各增加了一段自扩张区段，当自扩张区段设置在可控扩张支架的远端时，可以设置一个或沿轴向串联多个自扩张支架；当自扩张区段设置在可控扩张支架的两端时，可以在其两端各固连一个自扩张支架。这种设置：一方面，增加的自扩张支架替代了一部分可控扩张支架110’的区域，使其长度缩短，减缓了可控取栓支架在取栓完毕回撤入导引导管过程中的远端堆积效应；另一方面，在回撤入导引导管的过程中，还可以预防和避免血栓逃逸，降低血栓脱落的风险，提高取栓手术的成功率。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，构成本发明的一部分，本发明的示意性实施例及其说明解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：

图1为现有技术中公开的可控扩张支架的结构示意图；

图2为现有技术中可控扩张支架在回撤时发生远端堆积现象的示意图；

图3为本发明实施例1公开的两段式取栓支架的结构示意图；

图4为本发明实施例1公开的两段式取栓支架的结构示意图；

图5为本发明实施例2公开的两段式取栓支架的结构示意图；

图6为本发明实施例3公开的两段式取栓支架的结构示意图；

图7为本发明实施例4公开的两段式取栓支架的结构示意图；

图8为本发明实施例5公开的两段式取栓支架的结构示意图；

图9为本发明实施例6公开的两段式取栓装置的结构示意图；

图10为本发明实施例6公开的两段式取栓装置在回撤时的示意图.

附图标记说明：

可控扩张区段100，可控扩张支架110、110’，芯丝120，套管130；自扩张区段200，自扩张支架210，第一自扩张支架210’，第二自扩张支架210”，第三自扩张支架210”’；微导管300；操作手柄400，调节按钮410；管状导引件500；导引导管600。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明具体实施例及相应的附图对本发明技术方案进行清楚、完整地描述。在本发明的描述中，需要说明的是，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，除非内容另外明确指出外。

在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

如本文所述的，可控扩张支架呈“大致梭形”，自扩张支架呈“大致长笼状”，本领域技术人员应理解，该“大致梭形”指的是可控扩张支架在体外自然状态下扩张，形状呈大致的梭形；而在血管中扩张后因受血管壁束缚，其形状与血管一致，呈两端有小锥形的长笼状。

显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

为解决现有技术中存在的问题，本申请实施例提供了一种两段式取栓支架，包括依次设置的可控扩张区段100与至少一个自扩张区段200，还包括芯丝120及套管130；所述可控扩张区段100，包括可控扩张支架110，所述可控扩张支架110包括近端和远端，其远端连接有所述芯丝120，近端连接有所述套管130，所述芯丝120可滑动地穿置于所述套管130内，所述可控扩张支架110能够在其近端与远端的间距被压缩或拉伸时径向扩张或径向塌缩；所述自扩张区段200，包括至少一个自扩张支架210，能够径向塌缩与扩张，所述自扩张支架210设置于所述可控扩张区段200的远端或两端；所述套管130，用于推送及回撤所述可控扩张支架110及所述自扩张支架210。

实施例1

本实例1提供了一种两段式取栓支架，以解决现有技术中存在的问题。根据图3，两段式取栓支架包括可控扩张区段100与自扩张区段200，二者沿同一轴线串联，且排布顺序为由近端向远端先设置可控扩张区段100，再设置自扩张区段200。

在可控扩张区段100中包括可控扩张支架110，可控扩张支架110的远端连接有芯丝120，近端连接有套管130，芯丝120沿轴线贯通可控扩张支架110后穿置于套管130内，二者形成滑动连接；医师根据术中的需求，通过改变套管130与芯丝120之间的相对位置，用于推送及回撤所述可控扩张支架110及所述自扩张支架210，以使得可控扩张支架110沿径向收拢或扩张。

在自扩张区段200中，包括自扩张支架210，自扩张支架210的近端与可控扩张支架远端的芯丝120固定连接，且二者连接处平滑过渡；优选地，固定连接的方式包括压接、焊接及熔接。

优选地，自扩张支架210及可控扩张支架110均具有径向收缩及扩张的能力，以便于当两段式取栓支架与微导管300组合后，自扩张支架210及可控扩张支架110能够收纳于微导管300内，或当二者从微导管300释放时撑开以顺应性的扩张血管，如图4所示。

优选地，根据图3，可控扩张支架110呈大致梭形，以便于更顺利地滑出微导管300外或更顺利地收纳入导引导管600内；自扩张支架210呈大致长笼状，能够更好的与血管内壁的形状相匹配，对血管壁进行稳定的支撑；本领域技术人员可以理解的是，“梭形”与“长笼状”指的仅为大致形状而非绝对形状，在可控扩张支架110与自扩张支架210的连接处应平滑过渡。

在一种优选实施方式中，自扩张支架210的轴向长度小于可控扩张支架110的轴向长度，且自扩张区段200及可控扩张区段100的总长度与现有技术中的可控扩张支架110’的长度等同或近似，以最大程度的减小本两段式取栓支架在回撤进入导引导管600的过程中可控扩张支架110的远端堆积效应。

在一种优选实施方式中，自扩张支架210在扩张状态的直径不大于可控扩张支架110的最大使用扩张直径，一方面可以减少可控扩张支架110在回撤进入导引导管600过程中的远端堆积效应，另一方面，在可控扩张支架110在回撤进入导引导管600过程中，容纳于可控扩张支架110中的血栓极易因为回撤时可控扩张支架110的压缩而逃逸，此时位于其远端的自扩张支架210可以抓取逃逸的血栓，最大程度的减少术中取栓失败或血栓脱落等情况的发生。

优选地，在自扩张支架210的远端还设有管状导引件500，以便于当两段式取栓支架的自扩张区段200能够更顺利的通过微导管300并释放。具体的，管状导引件500由可显影的金属材料制成(如铂铱丝)，通过将金属丝紧密螺旋为软质弹簧后使用，可以起到导向作用并在一定程度上避免损伤血管。

如图3所示，在一种优选实施方式中，可控扩张支架110由金属丝编织而成。优选地，选用镍钛丝编织，具体可以是由多根镍钛金属丝螺旋绕织而成，由于使用丝材编织，因此对血管损伤更小且直径可控，方便两段式取栓支架与鞘管组成取栓装置后，可控扩张支架110可以收拢进入微导管300或者从微导管300中释放后扩张，其中鞘管通常与取栓支架合用，用于容纳塌缩状态的自扩张支架210和可控扩张支架110，以便于二者进入微导管300内。

如实施例2中的图5所示，在一种优选实施方式中，自扩张支架210为激光切割金属支架，其材质优选为记忆金属，更优选为镍钛合金，在两段式取栓支架组成取栓装置后，自扩张支架210能够在推送出微导管300后可以自动扩张，并在回撤入导引导管600时受惯性的力而收拢，减少位于其近端的可控扩张支架110的远端堆积效应。

实施例2

根据图5，本实施例提供了一种两段式取栓支架的优选结构。两段式取栓支架包括可控扩张区段100与自扩张区段200，且自扩张区段200位于可控扩张区段100的远端。

在可控扩张区段100中包括可控扩张支架110，且可控扩张支架110的远端连接有芯丝120，近端连接有套管130，芯丝120沿轴线贯通可控扩张支架110后穿置于套管130内，二者形成滑动连接。

在自扩张区段200中包括沿同一轴线串联的第一自扩张支架210’及第二自扩张支架210”，其中，第一自扩张支架210’与自扩张支架远端的芯丝120固定连接，且二者连接处平滑过渡。

优选地，第一自扩张支架210’及第二自扩张支架210”的规格相同，且两个自扩张支架在扩张状态的直径不大于可控扩张支架110的最大使用扩张直径。一方面，可以减少可控扩张支架110在回撤进入导引导管600过程中的远端堆积效应；另一方面，在可控扩张支架110在回撤进入导引导管600过程中，若可控扩张支架110中容纳的血栓出现脱落的情况，位于其远端的两个自扩张支架210’及210”可以继续抓取逃逸血栓，以避免取栓失败。

优选地，第一自扩张支架210’或第二自扩张支架210”的轴向长度小于可控扩张支架110的轴向长度，且自扩张区段200及可控扩张区段100的总长度与现有技术中的可控扩张支架110’的长度等同或近似，以最大程度的减小本两段式取栓支架在回撤进入导引导管600的过程中可控扩张支架110的远端堆积效应。

优选地，在第二自扩张支架210”的远端还设有管状导引件500，以便于当两段式取栓支架组成取栓装置后，自扩张区段200能够更顺利的通过微导管300并释放。

实施例3

根据图6，本实施例提供了一种两段式取栓支架的优选结构。两段式取栓支架包括可控扩张区段100与自扩张区段200，且自扩张区段200位于可控扩张区段100的远端。

在可控扩张区段100中包括可控扩张支架110，其远端连接有芯丝120，近端连接有套管130，二者形成滑动连接。

在自扩张区段200中包括沿同一轴线串联的第一自扩张支架210’及第二自扩张支架210”，第一自扩张支架210’与自扩张支架远端的芯丝120固定连接，且二者连接处平滑过渡。在一种优选实施例中，第一自扩张支架210’的直径小于可控扩张支架110的最大使用扩张直径，第二自扩张支架210”的直径大于或等同于自扩张支架的最大使用扩张直径。在可控扩张支架110在回撤进入导引导管600中，若可控扩张支架110中容纳的血栓受挤压出现脱落的情况，位于自扩张区段200近端的小规格的第一自扩张支架210’能够抓取脱落的小血栓，而位于自扩张区段200远端的大规格的第二自扩张支架210”能够抓取脱落的大血栓，两个自扩张支架的配合不仅降低了远端堆积效应，还提高了机械取栓的成功率。

优选地，第一自扩张支架210’或第二自扩张支架210”的轴向长度小于可控扩张支架110的轴向长度，且自扩张区段200及可控扩张区段100的总长度与现有技术中的可控扩张支架110’的长度等同或近似，以最大程度的减小本两段式取栓支架在回撤进入导引导管600的过程中可控扩张支架110的远端堆积效应。

实施例4

根据图7，本实施例提供了一种两段式取栓支架的优选结构。两段式取栓支架包括可控扩张区段100与自扩张区段200，且自扩张区段200位于可控扩张区段100的远端。

在可控扩张区段100中包括可控扩张支架110，且可控扩张支架110的远端连接有芯丝120，近端连接有套管130，二者形成滑动连接。

在自扩张区段200中包括沿同一轴线串联的第一自扩张支架210’、第二自扩张支架210”及第三自扩张支架210”’，其中，第一自扩张支架210’与自扩张支架远端的芯丝120固定连接，且二者连接处平滑过渡。

优选地，在自扩张区段200设置的3个自扩张支架的规格相同，且3个自扩张支架在扩张状态的直径不大于可控扩张支架110的最大使用扩张直径。一方面，可以减少可控扩张支架110在回撤进入导引导管600过程中的远端堆积效应；另一方面，在可控扩张支架110在回撤进入导引导管600过程中，若可控扩张支架110中容纳的血栓出现脱落的情况，位于其远端的3个自扩张支架可以多次抓取逃逸血栓，以避免取栓失败。

优选地，且自扩张区段200及可控扩张区段100的总长度与现有技术中的可控扩张支架110’的长度等同或近似，以最大程度的减小本两段式取栓支架在回撤进入导引导管600的过程中可控扩张支架110的远端堆积效应。

实施例5

根据图8，本实施例提供了一种两段式取栓支架的优选结构。两段式取栓支架包括可控扩张区段100与自扩张区段200，且自扩张区段200分别位于可控扩张区段100的两端。

在可控扩张区段100中包括可控扩张支架110，且可控扩张支架110的远端连接有芯丝120，近端连接有套管130，二者形成滑动连接。

在自扩张区段200中包括第一自扩张支架210’及第二自扩张支架210”，分别固接于可控扩张支架110的近端与远端，其中，连接于可控扩张支架110近端的第一自扩张支架210’中部沿轴线贯通有芯丝120，且芯丝120由第一自扩张支架210’中穿出，并与套管130连接，用于控制推送及回撤所述可控扩张支架110，并带动自扩张支架210沿径向收拢或扩张。

优选地，在位于可控扩张支架110两端的2个自扩张支架的规格相同，且2个自扩张支架在扩张状态的直径不大于可控扩张支架110的最大使用扩张直径。一方面，可以减少可控扩张支架110在回撤进入导引导管600过程中的远端堆积效应；另一方面，在可控扩张支架110在回撤进入导引导管600过程中，若可控扩张支架110中容纳的血栓受挤压出现脱落的情况，无论血管由近端或是远端逸出，在可控扩张支架110两端的自扩张支架210’或210”均可以抓取逃逸血栓，以避免取栓失败。

优选地，自扩张支架210’或210”的轴向长度小于可控扩张支架110的轴向长度，且自扩张区段200及可控扩张区段100的总长度与现有技术中的可控扩张支架110’的长度等同或近似。

优选地，固接于可控扩张支架110远端的第二自扩张支架210”还设有管状导引件500，以便于当两段式取栓支架组成取栓装置后，自扩张区段200能够更顺利的通过微导管300并释放。

实施例6

根据图9-图10，本实施例提供了一种两段式取栓装置，包括如上实施例所述的两段式取栓支架，还包括操作手柄400及套管130；操作手柄400，包括与上述芯丝120固接的调节按钮410；两段式取栓支架与套管130相连，套管130沿轴向穿置于操作手柄400中，且上述两段式取栓支架使用时通过微导管300的内腔到达血栓位置。

优选地，在操作手柄400上设有纵向的滑槽，调节按钮410嵌入滑槽并能在其中沿轴向滑动，并带动芯丝120运动，使得可控扩张支架110发生扩张或收缩。

优选地，微导管300的内径小于可控扩张支架110及自扩张支架210扩张状态的直径。

在本实施例中，本发明的具体使用方法如下：

在进行机械取栓手术时，将微导管300送入含有血栓的部位(穿过血栓)，，然后将两段式取栓支架送入微导管300中，通过套管130推送两段式取栓支架到达血栓位置，然后回撤微导管300，使两段式取栓支架露出并接触血栓，此时自扩张支架210扩张。通过调节按钮410回撤，带动芯丝120回撤，实现可控扩张支架110扩张，支架嵌入血栓并将其固定，接着通过套管130将支架回拉(该过程微导管300同步回拉)。依次将可控扩张支架110与自扩张支架210收拢入导引导管600内。在两段式取栓支架与现有技术中可控扩张支架110’长度相当的情况下，由于设置了自扩张支架210，使得可控扩张支架110的长度缩短，降低了可控扩张支架110在回撤入导引导管600内时其远端的堆积效应，如图10所示；进一步地，在可控扩张支架110在回撤进入导引导管600过程中，若可控扩张支架110中容纳的血栓受挤压出现脱落的情况，位于其远端的自扩张支架210可以抓取逃逸的血栓，最大程度的减少术中取栓失败或血栓脱落等情况的发生。

上面结合附图对本发明的实施例进行了描述，但是本发明并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本发明的启示下，在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，均属于本发明的保护之内。

Claims (17)

1.一种两段式取栓支架，其特征在于，包括依次设置的可控扩张区段与至少一个自扩张区段，还包括芯丝及套管；

所述可控扩张区段，包括可控扩张支架，所述可控扩张支架包括近端和远端，其远端连接有所述芯丝，近端连接有所述套管，所述芯丝可滑动地穿置于所述套管内，所述可控扩张支架能够在其近端与远端的间距被压缩或拉伸时径向扩张或径向塌缩；

所述自扩张区段，包括至少一个自扩张支架，能够径向塌缩与扩张，所述自扩张支架设置于所述可控扩张区段的远端或两端；

所述套管，用于推送及回撤所述可控扩张支架及所述自扩张支架。

2.根据权利要求1所述的两段式取栓支架，其特征在于，包括一个所述自扩张区段，在所述自扩张区段中，所述自扩张支架的数量为1。

3.根据权利要求1所述的两段式取栓支架，其特征在于，包括一个所述自扩张区段，在所述自扩张区段中，所述自扩张支架的数量不小于2。

4.根据权利要求3所述的两段式取栓支架，其特征在于，在所述自扩张区段内由近端向远端依次设置第一自扩张支架及第二自扩张支架，所述第一自扩张支架与所述第二自扩张支架的直径不大于所述可控扩张支架的最大使用扩张直径。

5.根据权利要求3所述的两段式取栓支架，其特征在于，在所述自扩张区段内由近端向远端依次设置第一自扩张支架及第二自扩张支架，所述第一自扩张支架的直径小于所述可控扩张支架的最大使用扩张直径，所述第二自扩张支架的直径不大于所述可控扩张支架的最大使用扩张直径。

6.根据权利要求3所述的两段式取栓支架，其特征在于，在所述自扩张区段内由近端向远端依次设置第一自扩张支架、第二自扩张支架及第三自扩张支架，所述第一自扩张支架、所述第二自扩张支架及所述第三自扩张支架的直径均不大于所述可控扩张支架的最大使用扩张直径。

7.根据权利要求1所述的两段式取栓支架，其特征在于，包括两个所述自扩张区段，且分别设置于所述可控扩张区段的近端及远端。

8.根据权利要求7所述的两段式取栓支架，其特征在于，每个所述自扩张区段包括一个自扩张支架，所述自扩张支架的直径不大于所述可控扩张支架的最大使用扩张直径。

9.根据权利要求7所述的两段式取栓支架，其特征在于，连接于所述可控扩张区段近端的所述自扩张支架中部沿轴线贯通有所述芯丝，所述芯丝由所述自扩张支架中穿出，并贯穿于所述套管中。

10.根据权利要求1-9任一项所述的两段式取栓支架，其特征在于，所述自扩张支架的轴向长度小于所述可控扩张支架的轴向长度。

11.根据权利要求1-9任一项所述的两段式取栓支架，其特征在于，所述可控扩张支架呈大致梭形，所述自扩张支架呈大致长笼状。

12.根据权利要求11所述的两段式取栓支架，其特征在于，所述可控扩张支架由金属丝编织而成，所述自扩张支架为激光切割金属支架。

13.根据权利要求12所述的两段式取栓支架，其特征在于，所述自扩张支架的材质为记忆性金属，优选为钛镍合金。

14.根据权利要求1所述的两段式取栓支架，其特征在于，还包括鞘管，用于容纳塌缩状态的所述自扩张支架与所述可控扩张支架。

15.一种两段式取栓装置，其特征在于，包括如权利要求1-14任一项所述的两段式取栓支架，还包括操作手柄；所述操作手柄包括调节按钮，所述调节按钮与所述芯丝固接；所述套管沿轴向穿置于所述操作手柄中。

16.根据权利要求15所述的两段式取栓装置，其特征在于，所述操作手柄上设有滑槽，所述调节按钮嵌入所述滑槽并能在其中沿轴向滑动，使得所述可控扩张支架能够人为控制扩张或收缩。

17.根据权利要求15所述的两段式取栓装置，其特征在于，所述鞘管的内径小于所述可控扩张支架及所述自扩张支架扩张状态的外径。

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