CN115569163A - 一种治疗疤痕的中药制剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗疤痕的中药制剂及其制备方法，以黄连、瓦楞子为君药，以葛根、乳香、赤芍、红花、水蛭为臣药，佐以蜈蚣，局部用药，有助于舒缓疤痕褶皱，达到清基底淤热兼带止痛、软坚散结、褪黑色素淤积的作用；通过以虫蜡、凡士林、动物脂为溶剂，依次经武火、文火熬制，将中药中的有效成分提取出来，形成软膏状的中药制剂，可有效治疗疤痕、恢复皮肤纹理，使皮肤色素趋向正常颜色。本发明所用原料药均是常用药，使用简便，价格低廉，对皮肤无刺激，易于被患者接受，且降低了治疗费用。

Description

一种治疗疤痕的中药制剂及其制备方法
技术领域
本发明属于中药复方制剂技术领域，具体涉及一种治疗疤痕的中药制剂及其制备方法。
背景技术
疤痕是各种创伤后引起的一种正常皮肤组织在外观形态和组织病理学上的改变，疤痕的形成是创伤修复过程中的必然产物。在临床上，患者伤口创面愈合后常常留下严重的疤痕，如摔伤、烧伤、烫伤、医美术后疤、手术、痘痕、车祸、各类外伤等。目前，为了抑制疤痕生成一般采用祛疤膏及水凝胶贴片，祛疤膏及水凝胶贴片对抑制疤痕增生或抚平有一定的作用，而对于凹陷性疤痕作用也不明显，对于疤痕本身的色素沉降也无明显淡化作用。
公开号为CN201910767852.6的专利公开了一种医用疤痕修复硅酮凝胶敷料及制备方法，它由以下重量百分比的原料组成：聚二甲基硅氧烷5％-30％，乳化剂3％-20％，凝胶基质0.5％-5％，疤痕淡化因子1％-15％，矫臭剂0.01％-0.5％，抑菌剂0.05％-5％，止痒剂5％-10％，抗挛缩药物0.0001％-0.1％，促渗透剂0.05-10％，缓冲液体系和纯化水余量；该方法将具有平滑肌松弛药物组成的抗挛缩药物包裹于凝胶中，通过透皮吸收，将平滑肌松弛药物吸收入体内，从而抑制肌成纤维细胞的过度收缩，减小疤痕挛缩力度，达到预防疤痕挛缩目的，但是含有激素成分，不适合长时间使用，且对于疤痕沉降的色素也没有很好的淡化效果。
为了减轻患者因皮肤疤痕所带来的困扰，缩短治疗周期，降低医药费用，开发一种治疗疤痕的中药制剂具有十分重要的意义。
发明内容
基于现有技术的不足，本发明的目的在于提供了一种治疗疤痕的中药制剂及其制备方法，通过中药合理配伍，配以辅料，达到清基底淤热兼带止痛、软坚散结、褪黑色素淤积的作用。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种治疗疤痕的中药制剂，由以下重量份数的原料制成：黄连90～110份、葛根45～55份、乳香45～55份、赤芍45～55份、红花45～55份、瓦楞子90～110份、水蛭45～55份、蜈蚣4.5～5.5份、虫蜡270～330份、动物脂900～1100份、凡士林900～1100份。
优选地，所述治疗疤痕的中药制剂，由以下重量份数的原料制成：黄连100份、葛根50份、乳香50份、赤芍50份、红花50份、瓦楞子100份、水蛭50份、蜈蚣5份、虫蜡300份、动物脂1000份、凡士林1000份。
所述治疗疤痕的中药制剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照重量份数称取各原料；
(2)炮制原料药：将黄连、赤芍、红花、水蛭及蜈蚣分别粉碎、过筛；将葛根、乳香粉碎、过筛后，混合炒黄；将瓦楞子经煅制处理后，粉碎、过筛；
(3)将炮制后的原料药、虫蜡、动物脂及凡士林武火熬制40～80分钟后，换文火熬制4～6小时，过滤去渣后，冷却至室温，即得。
本发明所用原料药的药理作用如下：
黄连：性味苦，寒；清热燥湿，泻火解毒；用于湿热痞满，呕吐吞酸，泻痢，黄疸，高热神昏，心火亢盛，心烦不寐，血热吐衄，目赤，牙痛，消渴，痈肿疔疮；外治湿疹，湿疮，耳道流脓。
葛根：性味甘、辛，凉；归脾、胃经；含异黄酮成分葛根素、葛根素木糖甙、大豆黄酮、大豆黄酮甙及β-谷甾醇、花生酸；解肌退热，生津，透疹，升阳止泻；用于外感发热头痛、项背强痛，口渴，消渴，麻疹不透，热痢，泄泻；高血压颈项强痛。
乳香：性味辛、苦，温；活血止痛；用于心腹诸痛，筋脉拘挛，跌打损伤，疮痈肿痛；外用消肿生肌；镇痛作用：挥发油中的镇痛主要成为乙酸正辛酯；消炎防腐作用：乳香能促进多核白血球增加，以吞噬死亡的血球及细胞，改善新陈代谢，从而起消炎作用。
赤芍：性味苦，微寒；归肝经；清热凉血，散瘀止痛；用于温毒发斑，吐血衄血，目赤肿痛，肝郁胁痛，经闭痛经，症瘕腹痛，跌扑损伤，痈肿疮疡。
红花：辛，温；归心、肝经；含红花黄色素及红花甙，还含15α,20β-二羟基-Δ4-娠烯-3-酮和甘油酯类；活血通经，散瘀止痛；用于经闭，痛经，恶露不行，症瘕痞块，跌扑损伤，疮疡肿痛。
瓦楞子：性味咸，平；归肺、胃、肝经；消痰化瘀，软坚散结，制酸止痛；用于顽痰积结，黏稠难咯，瘿瘤，瘰疬，症瘕痞块，胃痛泛酸。
水蛭：性味咸、苦，平；归肝经；破血，逐瘀，通经；用于症瘕痞块，血瘀经闭，跌扑损伤；含多种氨基酸，氨基酸总含量约占水蛭干重的49％以上，还含蛋白质、肝素、抗凝血酶、水蛭素，还含有人体必需常量元素钠、钾、钙、镁等，并且含量较高，还含有铁、锰、锌、硅、铝等共28种微量元素。
蜈蚣：其性温，味辛，归于肝经，有毒，其功效有祛风、定惊、攻毒散结，常用于治疗中风、惊痫、结核等疾病。蜈蚣含有多种氨基酸、乙酸等物质，更重要的是，其内含有两种类似蜂毒的有毒成分，即组胺样物质和溶血性蛋白质。
本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：
本发明以黄连、瓦楞子为君药，以葛根、乳香、赤芍、红花、水蛭为臣药，佐以蜈蚣，局部用药，有助于舒缓疤痕褶皱，达到清基底淤热兼带止痛、软坚散结、褪黑色素淤积的作用。本发明通过以虫蜡、凡士林(软膏基质)、动物脂为溶剂，将中药中的有效成分提取出来，形成软膏状的中药制剂，可有效治疗疤痕、恢复皮肤纹理。其中，中医讲为血肉有情之品，动物脂(多用猪脂，鸡脂等)在疤痕面能起到很好的滋润生肌作用，凡士林(多用黄凡士林)为常用软膏基质，对疤痕表面能起到一定的封闭作用。
本发明所述制剂在使用时，直接涂抹于患处，或在中药制剂熬制后，在冷却之前，将消毒脱脂纱布敷料置于其中，静置片刻后取出，待冷却后，外敷于患处，用无菌纱布包裹；还可采用具有一定硬度的敷料垫，配合护带固定于疤痕处，能有效预防疤痕增生；每24小时换药一次。本发明所用原料药均是常用药，使用简便，价格低廉，对皮肤无刺激，易于被患者接受，且降低了治疗费用。
附图说明
图1是实施例5所述辅助治疗装置的结构示意图；
图2是图1中敷料组件及护带的结构示意图；
图3是图2的俯视图；
图4是图2中A处的剖面图；
图5是所述敷料组件及中药制剂层的爆炸图；
图6是图5的仰视图；
图7是所述敷料垫的横截面示意图；
图8是所述金属护板的立体示意图。
图1～7中：1.敷料组件；101.敷料垫；1011.加固布层；1012.网状布层；102.吸湿层；103.粘合层；104.连接层；105.限位槽；106.透气通孔；107.通气微孔；108.开口；109.嵌入槽；2.中药制剂层；3.护带；301.环扣部；302.连接部；303.加压部；304.延长部；305.通孔；4.磁片；5.圆毛粘扣带；6.刺毛粘扣带；7.负压罩；8.抽吸管；9.限位凸起；10.陶瓷粉包；11.金属护板；1101.上凸部；1102.下凹部；1103.气孔；12.外表层。
具体实施方式
为了使本发明的技术目的、技术方案和有益效果更加清楚，下面结合具体实施例对本发明的技术方案作出进一步的说明，但所述实施例旨在解释本发明，而不能理解为对本发明的限制，实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。
下述实施例中所用原料药均为普通市售产品，且均采用干品。
实施例1
一种治疗疤痕的中药制剂，由以下重量份数的原料制成：黄连100份、葛根50份、乳香50份、赤芍50份、红花50份、瓦楞子100份、水蛭50份、蜈蚣5份、虫蜡300份、动物脂1000份、凡士林1000份。
实施例2
一种治疗疤痕的中药制剂，由以下重量份数的原料制成：黄连90～110份、葛根45～55份、乳香45～55份、赤芍45～55份、红花45～55份、瓦楞子90～110份、水蛭45～55份、蜈蚣4.5～5.5份、虫蜡270～330份、动物脂900～1100份、凡士林900～1100份。
实施例3
一种治疗疤痕的中药制剂，由以下重量份数的原料制成：黄连90～110份、葛根45～55份、乳香45～55份、赤芍45～55份、红花45～55份、瓦楞子90～110份、水蛭45～55份、蜈蚣4.5～5.5份、虫蜡270～330份、动物脂900～1100份、凡士林900～1100份。
实施例1～3所述中药制剂均采用以下步骤制备：
(1)按照重量份数称取各原料；
(2)炮制原料药：将黄连、赤芍、红花、水蛭及蜈蚣分别粉碎、过筛；将葛根、乳香粉碎、过筛后，混合炒黄；将瓦楞子经煅制处理后，粉碎、过筛；
(3)将经过炮制的原料药、虫蜡、动物脂及凡士林武火熬制1小时后，换文火熬制5小时，过滤去渣后，冷却至室温，即得。
实施例1～3所述中药制剂在使用时，可直接涂抹于患处，每24小时厚涂一次(约一个一元硬币的厚度)，创口未愈合的患处暂不宜使用。
经检测，实施例1～3所制得中药制剂中，铅含量小于0.18mg/kg、砷含量小于0.12mg/kg、汞含量小于0.012mg/kg，均符合相关规定。
抑菌试验：
(1)器材
试验菌株：金黄色葡萄球菌，菌株编号ATCC6538，第7代；大肠杆菌8099，第8代；白色念珠菌，菌株编号ATCC10231，第5代；
培养基：营养琼脂培养基。
(2)方法
检验依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.1.8.2；
检测环境：温度23～26℃，相对湿度42～47％。
(3)结果
实施例1所制得中药制剂对金黄色葡萄球菌三次试验抑菌环直径均值为12.66mm，菌悬液浓度1.88×106cfu/mL；对大肠杆菌三次试验抑菌环直径均值为12.45mm，菌悬液浓度1.72×106cfu/mL；对白色念珠菌三次试验抑菌环直径均值为11.09mm，菌悬液浓度1.57×106cfu/mL；将该中药制剂敞口置于37℃恒温恒湿箱储存90天，对白色念珠菌三次试验抑菌环直径均值为8.87mm，菌悬液浓度1.61×106cfu/mL，均符合《消毒技术规范》(2002年版)的要求(抑菌环直径＞7mm)，说明本申请所制备的中药制剂有一定的抑菌作用。
微生物污染试验：
(1)器材
培养基：营养琼脂培养基，SCDLP固体培养基，血琼脂平板，乳糖胆盐培养基，葡萄糖肉汤，沙氏琼脂培养基。
(2)方法
检验依据：《消毒技术规范》(2002年版)；
检测环境：温度22～25℃，相对湿度40～45％。
(3)结果
细菌菌落总数＜10cfu/g，真菌菌落总数＜10cfu/g，均符合《消毒技术规范》(2002年版)的要求。
皮肤刺激试验：
(1)器材：
①试验动物：新西兰大白兔，普通级，雌性3只，体重约2.5kg，由西安迪乐普生物医学有限公司提供，合格证号NO2021010707；
②饲养环境：普通环境，使用许可证号：SYXK(豫)2018-0007；
③饲料：由河南省环宇禾康生物科技有限公司提供维持饲料，合格证号1109782100000745。
(2)方法：
①检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.3.3“皮肤刺激试验”；
②环境温度：20℃～24℃，环境相对湿度：40％～70％；
③染毒方式：经皮染毒；
④皮肤处理方法：用宠物修理剪云毛；
⑤试验操作步骤：试验前24h用宠物用修理剪去除动物背部分柱两侧的毛，去毛范围3cm×3cm不可损伤表皮。取样品0.5g直接涂抹在动物一侧去毛皮肤上(一侧作为空白对照)，涂抹面积2.5cm×2.5cm，在涂抹4h后，用水或无刺激的适宜溶剂清洗，除去残留物。每天涂抹一次，连续涂抹14d。在每次涂抹后24h观察结果参照《消毒技术规范》(2002年版)皮肤刺激反应评分标准评分，结果如表1所示。
表1实施例1所制得中药制剂的皮肤刺激试验结果
Figure BDA0003906511500000061
由表1可见，依据《消毒技术规范》(2002年版)皮肤刺激强度分级评价标准判定：实施例1所制得中药制剂对家兔多次完整皮肤刺激试验属无刺激性。
疤痕修复试验：
(1)器材：新西兰大白兔(同皮肤刺激试验)，普通级，雌性3只，雄性3只。
(2)方法：用30g/L戊巴比妥钠1.0mL/kg(30mg/kg)作耳缘静脉麻醉，兔耳腹侧面皮肤碘伏、乙醇消毒，严格无菌操作技术下，在兔耳腹侧中段沿长轴避开可见血管，作1cm×1cm大小创面，创面间隔1cm以上，去掉兔耳全层皮肤并用刮勺彻底刮除软骨膜，创缘用电烙铁烧灼，每耳6处，共72个创面，烧灼后创面暴露，待其自行愈合。伤后第6天开始用药，每耳6处中，2处为试验组(涂抹实施例1所述中药制剂)、2处为对照组(涂抹重组人表皮生长因子凝胶)、2处为空白组(涂抹生理盐水)。记录并测量烫伤处情况。
(3)结果：使用21天后，空白组的疤痕面积随着时间的增长稍有减少，但是无法完全愈合；试验组疤痕去除率达到77％以上，对照组疤痕平均去除率约52％。由于测量面积存在误差，使用42天后，空白组的疤痕面积基本不变、疤痕颜色变浅；试验组疤痕去除率接近100％、颜色与其他皮肤一致，对照组疤痕平均去除率约69％，基本无色素沉积。从动物模型试验中可以看见，本发明所制备的中药制剂对于新增的疤痕具有明显修复作用。
实施例4
按照实施例1的配方和方法制备治疗疤痕的中药制剂，区别在于：步骤(3)中冷却至室温之前，将消毒脱脂纱布敷料置于过滤去渣后的药油中，静置以使药油充分负载在敷料上，然后取出，再冷却至室温。实施例4在使用时，载有中药制剂的敷料贴于疤痕处，再用纱布捆绑固定即可，每24小时换药一次，换药时，清洗患处并通风干燥约30min。
实施例5
按照实施例1的配方和方法制备治疗疤痕的中药制剂，区别在于：在患处厚涂中药制剂时，配合使用设计的辅助治疗装置，以促进中药制剂的吸收，提高皮肤的恢复速度。
如图1～8所示，所述辅助治疗装置包括负压组件、护带及敷料组件。以远离疤痕的方向为上、靠近疤痕的方向为下，所述护带3包括从左至右依次连接的环扣部301、连接部302、加压部303及延长部304，所述环扣部301形成供延长部304穿入的通孔305，连接部302及延长部304的下表面均嵌入固定有磁片4，延长部304的上表面沿左右方向固定有圆毛粘扣带5及刺毛粘扣带6，所述刺毛粘扣带6位于圆毛粘扣带5的右侧，且圆毛粘扣带5的长度大于刺毛粘扣带6。
所述敷料组件1包括从下至上依次设置的敷料垫101、吸湿层102、连接层104。所述敷料垫101包括若干网状布层1012及加固布层1011，所述加固布层1011为间隔布置，敷料垫101的顶层为加固布层1011，每层加固布层1011的下侧均设置2层网状布层1012；所述网状布层1012及加固布层1011的总层数为9层，网状布层1012及加固布层1011通过胶黏剂热压复合在一起，层层叠合后的敷料垫101具有适宜的硬度且亲肤，相较于相同厚度及硬度的其他布料，透气性较好。所述敷料垫101呈类矩形，所述类矩形由矩形的四角处通过圆弧过渡而成，敷料垫101每条侧边的中部均设置有半圆形的限位槽105，加压部303的下表面设置有与限位槽105位置相对应的限位凸起9，所述限位凸起9为圆形或半圆形，且限位凸起9与限位槽105为过盈配合。所述敷料垫101靠近外缘处，沿圆周方向均匀设置有若干透气通孔106，敷料垫101内均匀间隔设置有若干通气微孔107，所述通气微孔107的直径小于透气通孔106的直径，布置有通气微孔107的整体区域也呈类矩形，通气微孔107区域与透气通孔106区域之间形成无孔区域。所述吸湿层102的面积不小于通气微孔107区域，以使吸湿层102可以完全覆盖通气微孔107。所述连接层104也呈类矩形，连接层104的外缘面积小于敷料垫101，且连接层104不遮挡透气通孔106；连接层104的底面设置有粘合层103，连接层104通过粘合层103固定于敷料垫101的上表面，且粘合层103粘接在敷料垫101上表面的无孔区域。连接层104的下部设置有用于嵌入吸湿层102的嵌入槽109，连接层104的上部设置有与嵌入槽109相连通的开口108，所述开口108的面积小于嵌入槽109的面积，以使吸湿层102位于嵌入槽109内、且不从开口108处掉出。所述中药制剂负载在敷料垫101的下表面，形成中药制剂层2，所述中药制剂层2位于敷料垫101下表面的通气微孔107区域，中药制剂层2的外缘不超出敷料垫101下表面的无孔区域。
加压部303下表面的左部及右部均固定有陶瓷粉包10，所述陶瓷粉包10嵌入加压部303与敷料组件1之间，加压部303的上表面固定有外表层12，所述外表层12与加压部303之间形成容腔，所述容腔内插入有金属护板11，所述金属护板11的面积小于敷料垫101、但不小于敷料垫101的通气微孔107区域。所述金属护板11上均匀间隔设置有若干上凸部1101，所述上凸部1101呈倒梯形；相邻两个上凸部1101之间围合形成下凹部1102，所述下凹部1102呈梯形；上凸部1101的上表面及下凹部1102的下表面均沿纵向均匀间隔设置若干气孔1103。
所述负压组件位于加压部303的上侧，负压组件包括负压罩7及连接于负压罩7顶部一侧的抽吸管8。所述负压组件不与护带3连接，仅在换药前，将负压罩7罩于外表层12上(完全罩住外表层)，将抽吸管8连接能够提供负压的装置(抽气泵)，进行约10min负压治疗。除了负压治疗外，其他时间仅使用敷料组件1及护带，配合中药制剂进行治疗。
所述护带3及敷料组件1的尺寸可根据疤痕部位及疤痕大小进行调整，所述护带3为重复使用的，所述敷料组件1随膏剂按照换药周期(每24小时更换1次)进行更换。所述护带3采用涤纶为里层、棉纤维为表层的双层织物制成，所述外表层12采用尼龙布制成。所述磁片4共6个，磁片4的截面呈圆形，磁片4的尺寸为D5×1mm(即磁片4的直径为5mm、厚度为1mm)，磁片4材质为钕铁硼磁钢、表面镀锌处理、轴向充磁，N35性能。所述限位凸起9采用EVA泡棉材料制成。所述网状布层1012采用脱脂纱布，所述加固布层1011采用棉纱织布，所述胶黏剂采用蒿籽加水熬制而成，也可采用其他普通市售的具有胶黏作用的胶黏剂；所述吸湿层102采用吸水无纺布，所述连接层104是由弹性树脂制成的橡胶构件。所述陶瓷粉包10的采用无纺布包裹、内填充有远红外陶瓷粉末(购自灵寿县强东矿产品加工厂的药膏用远红外陶瓷粉)。
实施例6
在实施例5所述辅助治疗装置的基础上，所述陶瓷粉包内的填充物采用以下方法制备：
(1)将远红外陶瓷粉末(同实施例7)置于3mol/L的盐酸中，于60℃避光搅拌回流3h，水洗2遍后过滤出固体，于120℃真空干燥，得到酸化后的陶瓷粉；其中，盐酸中远红外陶瓷粉末的加入量为0.1g/mL；
(2)将酸化后的陶瓷粉分散于100mL乙醇中，再加入γ-氨丙基三甲氧基硅烷，升温至60℃并避光搅拌3h，然后过滤取固体用乙醇、水分别洗涤，于120℃真空干燥，得到硅烷化后的陶瓷粉；其中，乙醇中酸化后的陶瓷粉的加入量为0.1g/mL、γ-氨丙基三甲氧基硅烷的加入量为0.025g/mL；
(3)将砭石粉、氧化石墨烯、硅烷化后的陶瓷粉于混合造粒机中混合均匀，得到混合粉末；然后将混合粉末边搅拌边加入羧甲基纤维素钠的水溶液(质量分数1％)，加完后继续搅拌混合30min，制粒(粒径1mm)、干燥、过筛，即得远红外颗粒；其中，砭石粉、氧化石墨烯、硅烷化后的陶瓷粉及羧甲基纤维素钠的水溶液的用量比为20:10:70:20。
实施例6所述远红外颗粒相较于实施例5所述远红外陶瓷粉末，具有更好的抑菌、透气性，且不易发生泄漏。
上述辅助治疗装置运用敷料组件1和护带3在疤痕处连续物理施压，配合使用治疗疤痕的中药制剂，可以抑制色素沉积，防止疤痕增生。换药前，运用负压治疗使微压状态下的皮肤产生细胞的机械性伸张，促进细胞和组织的生长，加速血液循环，然后再进行换药，有助于中药制剂的吸收，进一步加速了皮肤恢复。
应用效果试验：
选择100名志愿者，曾因烧烫伤、磕碰外伤、手术刀口造成疤痕，优先选择疤痕位置位于四肢的(以便于辅助治疗装置的使用)，年龄16～44岁，病程1～5个月不等，平均2.8个月；其中，烫伤22例(包括热水烫伤、蒸汽烫伤、热油烫伤)、烧伤17例(火焰烧伤)、摔伤29例、手术缝合伤口32例。
治疗方法：将实施例6所制备的辅助治疗装置配合实施例1所述中药制剂同时使用，通过护带将载有中药制剂的敷料垫固定在疤痕处，每24小时换药一次，换药时，清洗患处并通风干燥约30min。7天为一个疗程，6个疗程后评定疤痕面积，60％消失即为疤痕面积减小60％，80％消失即为疤痕面积减小80％，痊愈即疤痕消失、无色素沉积。
结果如下表2所示。
表2所述中药制剂的应用效果
疤痕类型 总人数 60％消失人数 80％消失人数 90％消失人数 痊愈人数
烫伤 22 0 1 2 19
烧伤 17 2 5 9 1
摔伤 29 1 2 8 18
手术缝合 32 1 2 3 26
可见，本发明所制备的辅助治疗装置配合中药制剂同时使用，有助于疤痕的祛除和皮肤的恢复。
需要说明的是，上述实施例中术语“中心”、“上”、“下”、“前”、“后”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。除非另有明确的规定和限定，术语“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (3)

1.一种治疗疤痕的中药制剂，其特征在于，由以下重量份数的原料制成：黄连90～110份、葛根45～55份、乳香45～55份、赤芍45～55份、红花45～55份、瓦楞子90～110份、水蛭45～55份、蜈蚣4.5～5.5份、虫蜡270～330份、动物脂900～1100份、凡士林900～1100份。
2.根据权利要求1所述治疗疤痕的中药制剂，其特征在于，由以下重量份数的原料制成：黄连100份、葛根50份、乳香50份、赤芍50份、红花50份、瓦楞子100份、水蛭50份、蜈蚣5份、虫蜡300份、动物脂1000份、凡士林1000份。
3.权利要求1或2所述治疗疤痕的中药制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)按照重量份数称取各原料；
(2)炮制原料药：将黄连、赤芍、红花、水蛭及蜈蚣分别粉碎、过筛；将葛根、乳香粉碎、过筛后，混合炒黄；将瓦楞子经煅制处理后，粉碎、过筛；
(3)将炮制后的原料药、虫蜡、动物脂及凡士林武火熬制40～80分钟后，换文火熬制4～6小时，过滤去渣后，冷却至室温，即得。
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