CN115565716A - 双面perc电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法 - Google Patents

双面perc电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115565716A
CN115565716A CN202211344900.9A CN202211344900A CN115565716A CN 115565716 A CN115565716 A CN 115565716A CN 202211344900 A CN202211344900 A CN 202211344900A CN 115565716 A CN115565716 A CN 115565716A
Authority
CN
China
Prior art keywords
organic
organic adhesive
back surface
aluminum paste
polyvinyl acetal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202211344900.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115565716B (zh
Inventor
梁家乐
许瑾
毛毅强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Ruxing Technology Development Co ltd
WUXI RUXING TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO LTD
Original Assignee
Guangzhou Ruxing Technology Development Co ltd
WUXI RUXING TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO LTD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou Ruxing Technology Development Co ltd, WUXI RUXING TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO LTD filed Critical Guangzhou Ruxing Technology Development Co ltd
Priority to CN202211344900.9A priority Critical patent/CN115565716B/zh
Publication of CN115565716A publication Critical patent/CN115565716A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115565716B publication Critical patent/CN115565716B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/20Conductive material dispersed in non-conductive organic material
    • H01B1/22Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising metals or alloys
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B13/00Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/02Details
    • H01L31/0224Electrodes
    • H01L31/022408Electrodes for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
    • H01L31/022425Electrodes for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells
    • H01L31/022441Electrode arrangements specially adapted for back-contact solar cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明公开了一种双面PERC电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法,属于太阳能电池背面浆料制备技术领域。本发明所述有机粘合剂,按质量百分比计,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5~10%、聚乙烯醇缩乙醛1~5%、改性触变剂1~2%、有机溶剂83~93%。本发明制备的有机粘合剂载体,应用于双面PERC铝浆,在大尺寸硅片,高速印刷工艺上浆料印刷性能好,烘干后铝栅线粘附性强。

Description

双面PERC电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及太阳能电池背面浆料制备技术领域,尤其涉及双面PERC电池背场铝浆用有机载体及其制备方法。
背景技术
目前光伏市场以双面PERC(Passivated Emitter and Rear Cell)太阳能电池技术为主流技术,占据市场90%以上的产能份额,并且随着大尺寸硅片(182/210mm规格)的推广,印刷速度不断提升(从300mm/s提高到400mm/s),铝浆在印刷过程中易出现栅线虚印、主栅缺印、边框栅线粗线、皮带传输速度快导致烘干摩擦栅线掉粉等异常情况。因此需要针对上述情况,对浆料中有机粘合剂进行针对性研究。
目前市面上的双面PERC铝浆,为了保证背面细栅线的塑型性能,浆料体系粘度值较高,且触变性能稳定性较差,在大尺寸电池上采用快速印刷,容易导致印刷不良问题。另外市面上的浆料容易出现烘干后摩擦脱粉或者断栅的情况,主要是由于铝浆印刷后在三道烘箱出炉后,电池片表面温度较高,铝栅线与传输带接触容易造成栅线脱粉或断栅,从而会影响到四道主栅的印刷。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了双面PERC电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法。本发明制备的有机粘合剂载体,应用于双面PERC铝浆,在大尺寸硅片,高速印刷工艺上浆料印刷性能好,烘干后铝栅线粘附性强。
本发明的技术方案如下:
双面PERC太阳能电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比计,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5~10%、聚乙烯醇缩乙醛1~5%、改性触变剂1-2%、有机溶剂83~93%。
进一步地,所述聚乙烯醇缩乙醛的缩醛度75%~80%。
进一步地,所述触变剂为聚酰胺蜡。
进一步地,所述触变剂为改性聚酰胺蜡。
进一步地,所述改性聚酰胺蜡的型号为6900-20X。
进一步地,所述有机溶剂由己二酸二锌酯与其他有机溶剂组成,所述其他有机溶剂为松油醇、丁基卡必醇、二甘醇二丁醚、卵磷脂、三甘醇一甲醚中的一种或者几种。
进一步地,所述己二酸二辛酯在有机粘合剂中的质量分数为10~15%,所述其他有机溶剂在有机粘合剂中的质量分数为68~83%。
一种所述有机粘合剂的制备方法,包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素、聚乙烯醇缩乙醛、有机溶剂,触变剂加入反应釜,搅拌的同时,加热升温至120~130℃,恒温搅拌2~3h,冷却,过滤得到有机粘结剂。
进一步地,所述加热的速率为10~15℃/min,所述搅拌的速度为45~60r/min。
一种所述有机粘合剂制备的双面PERC太阳电池背场铝浆。所述双面PERC太阳电池背场铝浆的制备是将20%所述有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
本发明用聚乙烯醇缩乙醛代替部分乙基纤维素,由于聚乙烯醇缩乙醛烘干后的黏附强度比乙基纤维素大,可以提高铝浆的黏附性;但当全部采用聚乙烯醇缩乙醛时,又会影响浆料的印刷触变性能。
所制备的有机粘合剂与无机粘合剂,铝粉及添加剂混合制备铝浆。
本发明有益的技术效果在于:
(1)本发明制备的有机粘合剂采用聚乙烯醇缩乙醛,己二酸二锌酯,以及改性聚酰胺蜡6900-20X,可使铝浆在较低粘度范围内(粘度范围15Pa.s-20Pa.s),具有较好的触变性,在停止剪切后铝浆恢复粘度的速度相对较快。温度的变化对铝浆的触变性影响较小,铝浆成品粘度稳定性高,使用环境窗口宽。同时配方中采用聚乙烯醇缩乙醛代替部分的乙基纤维素,聚乙烯醇缩乙醛烘干后的粘附强度比乙基纤维素强,配方中添加该物质可增强栅线的粘附性。
(2)本发明使用己二酸二锌酯可以显著提高浆料的触变性。该物质有两个极性很强的酯基,可与乙基纤维素链上的羟基形成氢键,从而形成多维网状结构,促使浆料产生黏胶结构。使用改性聚酰胺蜡6900-20X(熔点145℃)作为触变剂,由于有机体系中溶剂主要是醇醚类,极性强,普通聚酰胺蜡(熔点120℃)在极性溶剂中有热返粗现象,结构不稳定,影响浆料在存储中触变性的变化,导致浆料印刷性能不稳定。改性聚酰胺蜡通过对分子中羟基进行处理,提高其抗醇性能。
(3)本发明通过对有机溶剂、触变剂及聚乙烯醇缩乙醛的使用,制备得到有机粘合剂,既可提升浆料的印刷过网性,减轻局部断栅和缺印的情况,又可保持浆料的塑型性能和避免渗浆。所制备的铝浆黏度控制在较低范围内在15-20Pa.s之间,即可保证浆料印刷性能,不断栅,无缺印,同时具有高触变性和良好的塑型性,以及在长时间高速剪切过程中,浆料变稀程度可控,避免渗浆。
附图说明
图1为双面PERC电池结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例,对本发明进行具体描述。
实施例1(实施例1-3及对比例1为聚乙烯醇缩乙醛对铝浆烘干后铝栅线粘附强度的影响)
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素9%,聚乙烯醇缩乙醛1%,松油醇(其他溶剂)15%,丁基卡必醇(其他溶剂)20%,二甘醇二丁醚(其他溶剂)25%,三甘醇一甲醚(其他溶剂)14%,己二酸二锌酯(有机溶剂)15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素9%,聚乙烯醇缩乙醛1%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌的速度45r/min,升温至120℃后,恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
实施例2
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素7%,聚乙烯醇缩乙醛3%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素7%,聚乙烯醇缩乙醛3%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度为45r/min,升温至120℃后,恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
实施例3
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%,各组分投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
对比例1(不含聚乙烯醇缩乙醛,全部为乙基纤维素)
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素10%,聚乙烯醇缩乙醛0%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素10%,聚乙烯醇缩乙醛0%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
实施例4(实施例4-5和对比例2对比己二酸二锌酯对铝浆触变指数变化)双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇20%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯10%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇20%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯10%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
实施例5
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
实施例6
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚13.5%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1.5%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚13.5%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X1.5%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
实施例7
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚13%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 2%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚13%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 2%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
对比例2(配方中不含己二酸二锌酯)
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇30%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯0%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇30%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯0%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
对比例3(与实施例5比较,对比改性聚酰胺蜡对铝浆触变稳定性的影响)
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,未改性聚酰胺蜡1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,未改性聚酰胺蜡1%,各组分投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
对比例4(配方中不含有聚乙烯醇缩乙醛、己二酸二锌酯、改性聚酰胺蜡)双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素10%,聚乙烯醇缩乙醛0%,松油醇30%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯0%,触变剂未改性聚酰胺蜡1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素10%,聚乙烯醇缩乙醛0%,松油醇30%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯0%,触变剂未改性聚酰胺蜡1%,各组分投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
测试例:
测定实施例1-3及对比例1制备的铝浆用于铝栅线制作时的黏附性能,结果如表1所示。
表1:聚乙烯醇缩乙醛对铝浆栅线粘附性影响
实施例 胶带撕拉烘干后铝栅线脱粉情况
实施例1 铝栅线胶带撕拉无脱粉
实施例2 铝栅线胶带撕拉无脱粉
实施例3 铝栅线胶带撕拉无脱粉
对比例1 铝栅线胶带撕拉脱粉严重
由表1可知,对比实施例1-3与对比例1,聚乙烯醇缩乙醛对铝浆烘干后铝栅线粘附强度有显著的效果。
测定实施例4-5及对比例2制备的铝浆的触变指数。触变指数的测定是通过博勒飞旋转粘度计进行测试,选取转速6r/min和60r/min的粘度值数据进行计算,触变指数=η6/η60,测试结果如表2所示。
表2:己二酸二锌酯对铝浆触变指数变化影响
实施例 铝浆触变指数
实施例4 2.69
实施例5 2.86
对比例2 2.43
由表可知,对比实施例4-5与对比例2可知,使用己二酸二锌酯可提高铝浆触变指数。
测定实施例5及对比例3制备的铝浆在刚制备好及存储30天的触变指数,以考察其稳定性。触变指数的测定是通过博勒飞旋转粘度计进行测试,选取转速6r/min和60r/min的粘度值数据进行计算,触变指数=η6/η60。结果如表3所示。
表3:改性聚酰胺蜡对铝浆触变稳定性影响
实施例 铝浆触变指数 铝浆存储30天后触变指数
实施例5 2.86 2.89
对比例3 2.81 2.53
由表可知,对比实施例5与对比例3说明,改性聚酰胺蜡对铝浆触变稳定性较好。
对实施例5与对比例4浆料印刷性能测试,在网版设计100μm栅线宽度使用,182mm规格单晶印刷,印刷速度400mm/s。结果如表4所示。
表4:实施例5与对比例4浆料印刷性能测试
Figure BDA0003918020290000091
Figure BDA0003918020290000101
由表4可知,通过对有机粘合剂的优化,可有效改善铝浆的印刷性。提高生产良率。
以上实施例仅为本发明的优选方案,本发明并不限于以上实施例,对于本领域的技术人员可以有多种变化,凡在本发明设计原则之内所作的任何修改,等同替换,改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.双面PERC太阳能电池背场铝浆用有机粘合剂,其特征在于,按质量百分比计,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5~10%、聚乙烯醇缩乙醛1~5%、触变剂1~2%、有机溶剂83~93%。
2.根据权利要求1所述的有机粘合剂,其特征在于,所述聚乙烯醇缩乙醛的缩醛度75%~80%。
3.根据权利要求1所述的有机粘合剂,其特征在于,所述触变剂为聚酰胺蜡。
4.根据权利要求3所述的有机粘合剂,其特征在于,所述触变剂为改性聚酰胺蜡。
5.根据权利要求4所述的有机粘合剂,其特征在于,所述改性聚酰胺蜡的型号为6900-20X。
6.根据权利要求1所述的有机粘合剂,其特征在于,所述有机溶剂由己二酸二锌酯与其他有机溶剂组成,所述其他有机溶剂为松油醇、丁基卡必醇、二甘醇二丁醚、卵磷脂、三甘醇一甲醚中的一种或者几种。
7.根据权利要求6所述的有机粘合剂,其特征在于,所述己二酸二辛酯在有机粘合剂中的质量分数为10~15%,所述其他有机溶剂在有机粘合剂中的质量分数为68~83%。
8.一种权利要求1-7任一项所述有机粘合剂的制备方法,其特征在于,所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素、聚乙烯醇缩乙醛、有机溶剂,触变剂加入反应釜,搅拌的同时,加热升温至120~130℃,恒温搅拌2~3h,冷却,过滤得到有机粘结剂。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述加热升温的速率为10~15℃/min,所述搅拌的速度为45~60r/min。
10.一种权利要求1-7任一项所述有机粘合剂制备的双面PERC太阳电池背场铝浆。
CN202211344900.9A 2022-10-31 2022-10-31 双面perc电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法 Active CN115565716B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211344900.9A CN115565716B (zh) 2022-10-31 2022-10-31 双面perc电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211344900.9A CN115565716B (zh) 2022-10-31 2022-10-31 双面perc电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115565716A true CN115565716A (zh) 2023-01-03
CN115565716B CN115565716B (zh) 2024-10-11

Family

ID=84769313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211344900.9A Active CN115565716B (zh) 2022-10-31 2022-10-31 双面perc电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115565716B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116031013A (zh) * 2023-01-10 2023-04-28 广州市儒兴科技股份有限公司 一种双面perc电池背面铝浆用有机载体及铝浆和制备方法
CN116031014A (zh) * 2023-02-09 2023-04-28 深圳市众诚达应用材料科技有限公司 叉指式背接触电池用铝浆及其制备方法
WO2024158724A1 (en) * 2023-01-26 2024-08-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Wear resistant and lubricating coating composition for flexible substrates

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105047255A (zh) * 2015-07-30 2015-11-11 江苏泓源光电科技股份有限公司 一种含高分散石墨烯的晶硅太阳能电池铝浆及其制备方法
CN113393954A (zh) * 2021-01-11 2021-09-14 杭州正银电子材料有限公司 一种高双面率的双面perc背场用铝浆及其制备方法
WO2022116646A1 (zh) * 2020-12-01 2022-06-09 广州市儒兴科技开发有限公司 一种与N型太阳电池p+发射极接触的电极浆料

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105047255A (zh) * 2015-07-30 2015-11-11 江苏泓源光电科技股份有限公司 一种含高分散石墨烯的晶硅太阳能电池铝浆及其制备方法
WO2022116646A1 (zh) * 2020-12-01 2022-06-09 广州市儒兴科技开发有限公司 一种与N型太阳电池p+发射极接触的电极浆料
CN113393954A (zh) * 2021-01-11 2021-09-14 杭州正银电子材料有限公司 一种高双面率的双面perc背场用铝浆及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
华东涂料信息网: "DISPARLON6900-20X在涂料工业中的应用", 上海涂料, 31 December 1998 (1998-12-31), pages 48 - 56 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116031013A (zh) * 2023-01-10 2023-04-28 广州市儒兴科技股份有限公司 一种双面perc电池背面铝浆用有机载体及铝浆和制备方法
WO2024158724A1 (en) * 2023-01-26 2024-08-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Wear resistant and lubricating coating composition for flexible substrates
CN116031014A (zh) * 2023-02-09 2023-04-28 深圳市众诚达应用材料科技有限公司 叉指式背接触电池用铝浆及其制备方法
CN116031014B (zh) * 2023-02-09 2024-08-27 深圳众诚达应用材料股份有限公司 叉指式背接触电池用铝浆及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN115565716B (zh) 2024-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115565716A (zh) 双面perc电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法
US7485245B1 (en) Electrode paste for solar cell and solar cell electrode using the paste
CN113035408B (zh) 太阳能电池栅线浆料及其制备方法,太阳能电池
CN102360584B (zh) 含有炭黑助剂的光伏电池用导电浆料及其制备方法
CN114360767A (zh) 一种优异印刷性能的太阳能电池正极银浆及其制备方法
CN114188066A (zh) 一种高结晶银粉及低成本异质结银浆及其制备方法与应用
CN115910425A (zh) 一种用于N型TOPCon太阳能电池的正面银铝浆及其制备方法
WO2018139463A1 (ja) 導電性組成物
JP2007026934A (ja) 導電性ペースト及びそれを用いて作製される太陽電池素子
CN111899912B (zh) 一种超高速细线印刷用正面银浆的制备方法
CN113488223A (zh) 不含硅油的太阳能电池导电银浆及其应用
WO2012074314A2 (ko) 태양전지용 전극 페이스트 조성물, 그 제조방법 및 태양전지
CN115335163A (zh) 粘度稳定性得到提升的导电性浆料用银粉末及其制造方法
CN117198592A (zh) 一种低温导电浆料及其制备方法和应用
CN110590167B (zh) 杂化玻璃粉的制备方法及应用
US20220089475A1 (en) Conductive paste for solar cell electrode and solar cell manufactured using same
KR20160060262A (ko) 태양전지 전극 형성용 조성물 및 이로부터 제조된 전극
KR20190041592A (ko) 분산성이 개선된 은 분말의 제조방법
WO2019088521A1 (ko) 태양전지 전극용 도전성 페이스트 및 이를 사용하여 제조된 태양전지
KR20180103110A (ko) 도전성 조성물
CN116189958B (zh) 低温导电浆料组合物、低温导电浆料、导电涂层、电极和异质结太阳能电池
CN113366586B (zh) 触变性及滑移性得到提升的太阳能电池电极用导电性浆料的制造方法
CN114394754B (zh) 一种应用窗口宽的玻璃粉与高性能的导电银浆
CN112967833B (zh) 太阳能电池电极浆料用有机载体及其制备方法
CN118675789A (zh) 一种用于TOPCon电池背面细栅印刷的浆料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant