CN115558879A - 一种高导热散热的模具型芯的制备工艺及其应用 - Google Patents

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CN115558879A CN202211035520.7A CN202211035520A CN115558879A CN 115558879 A CN115558879 A CN 115558879A CN 202211035520 A CN202211035520 A CN 202211035520A CN 115558879 A CN115558879 A CN 115558879A
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Abstract

本发明涉及塑性材料成型领域,更具体地,本发明涉及一种高导热散热的模具型芯的制备工艺及其应用。步骤如下:S1:数控机床初次成型;S2:真空加热炉820‑1100℃温度下加工;S3:抛光;S4:氧化;S5:盐浴渗氮;S6:涂层包覆;步骤S4氧化具体为经过步骤S3的处理件置于氮化炉,设置氮化炉介质为空气,温度460‑480℃下,保温20‑50min,升温至500‑520℃,保温15‑40min。本发明提供的制备工艺制备得到的模具型芯不仅导热散热性能好、力学强度高,不易折断,不易变形,而且在压铸过程中型芯表面和金属液之间也不易粘连,从而不易导致铸件在压铸脱模时拉伤型芯表面使得型芯和铸件均受到损坏。

Description

一种高导热散热的模具型芯的制备工艺及其应用
技术领域
本发明涉及塑性材料成型领域,更具体地,本发明涉及一种高导热散热的模具型芯的制备工艺及其应用。
背景技术
压铸模具是现代加工制造业的重要制造工具,模具型芯用于压铸产品内表面的成型。目前模具型芯存在的主要问题主要是由于折断、变形和铸件粘连导致的型芯失效问题。
专利号CN113714482A的专利提供了一种具有曲面外形的铝合金压力铸造模具型芯及冷却方法,对型芯的结构进行改良,改善了压铸时高温高压的金属铸液对型芯造成的变形现象。专利号CN114247854A的专利提供了一种压铸型腔模具的制造方法,在原料中混入耐高温物质,配合激光烧结,有利于型芯壳体保持长期的稳固支撑,使其不易变形。
可以看出,对于型芯失效的问题,现有技术多是从降低变形率的角度出发对其进行改进来延长型芯的寿命,而对于其抗冲击性、脆性等力学强度、导热散热性能等问题,鲜少关注。
发明内容
为了解决上述问题,本发明第一个方面提供了一种高导热散热的模具型芯的制备工艺,步骤如下:
S1:数控机床初次成型;S2:真空加热炉820-1100℃温度下加工;S3:抛光;S4:氧化;S5:盐浴渗氮;S6:涂层包覆;
所述步骤S4氧化具体为经过步骤S3的处理件置于氮化炉,设置氮化炉介质为空气,温度460-480℃下,保温20-50min,升温至500-520℃,保温15-40min。
在工件进行氮化时,传统工艺的氮化时间极长,这不仅仅使得模具的生产成本提高,而且生产效率也受到了极大限制。申请人通过查阅文献得到,在渗氮工艺之前进行1h及以上的预氧化处理,可以提高渗氮时的渗氮速率,缩短渗氮周期,不仅降低了原料能耗,还提高了生产效率。然而在实验中,申请人意外地发现,通过调控氧化时的条件,将氧化分成两阶段,不仅能在保证后续渗氮生产效率,缩短渗氮周期的同时,进一步渗氮前的氧化控制在1h之内,进一步使得工艺时间缩短,而且这种渗氮前两段式的氧化工艺,还意外地提高了所得型芯的硬度和韧性,使得型芯在使用压铸过程中,面对金属液的高速冲击力,不易折断。尤其是在温度460-480℃下,保温20-50min,升温至500-520℃,保温15-40min的氧化条件下,上述效果尤为明显。申请人猜测,经过真空加热炉和一定的抛光步骤之后,工件表面已具有一定的粗糙度,这种粗糙度意味着其表面形成初步的疏松结构,在此基础上,经过特定的氧化过程,工件表面的孔隙率发生改变,同时配合改进后的渗氮工艺,渗氮位点和氧化时吸附的氧以及部分未被氧化的表面金属原子,协同渗氮过程中的氨气与孔隙接触,共同作用,使得工件的表面层的性质提高,性能改善。
优选的,数控机床初次成型使用到的模具型芯原料包括但不限于4Cr5MoSiV1、Cr12MoV、3Cr2W8V钢、SKD61热作模具钢。
作为本发明一种优选的技术方案,所述步骤S3抛光为化学抛光;化学抛光具体为将S2处理后的工件置于17-28℃的钢铁抛光槽液中2-7s,取出后冲洗。
优选的,钢铁抛光槽液为酸性钢铁化学抛光剂。
一般来说,使用酸性钢铁化学抛光剂进行抛光的时间在30s以上,有时也达到几分钟。本发明中为了配合步骤S4的氧化步骤,需要控制抛光的时间在2-7s。
作为本发明一种优选的技术方案,所述步骤S5盐浴渗氮前对经过步骤S4氧化后的工件进行固体渗氮。
作为本发明一种优选的技术方案所述固体渗氮具体为把经过步骤S4氧化后的工件和固体渗氮剂放入密封炉加热,530-560℃下保温3-5h,得到预渗氮件。
优选的,所述固体渗氮剂为C-N型共渗剂,固体渗氮剂的颗粒直径在5mm及以下。
由于在步骤S3时,使用的氮化炉介质为空气,而空气中除了一定浓度的氧以外还夹杂着其他的杂质成分,这些杂质成分在氧化过程中也会和工件表面的金属元素进一步发生反应,形成一部分杂质滞留在工件表层,为其性能的稳定性带来一定影响。为了降低上述负面影响,通过大量的实验和思考,申请人发现,通过在盐浴渗氮前使用颗粒直径在5mm及以下的固体氮化剂进行预氮化,并控制固体渗氮的条件为530-560℃下保温3-5h,显著克服了上述步骤S3中空气杂质带来的负面影响,大大提高了工件的稳定性,使得综合性能高的工件的合格品得率提高,不易出现残次品。这可能是由于,预氮化使得后续盐浴氮化时,工件表面与氨气气流和混合气流的接触作用受到影响,使得步骤S3氧化带来的杂质不易沉积在工件结构层中,从而降低了负面影响,同时也参与了氮化过程,使氮化过程收到影响,最终使得整个工艺的稳定性和可靠性提升。
作为本发明一种优选的技术方案,所述固体渗氮剂的重量是经过步骤S4氧化后的工件的0.6-0.9倍。
作为本发明一种优选的技术方案,所述S5盐浴渗氮具体为预渗氮件放入盐浴渗氮炉的熔盐介质中,通入氨气气流和混合气体气流,氨气气流通入速率为1.4-1.9L/min,混合气体气流通入速率为0.05-0.15L/min,470-530℃下保温0.7-1.5h。
优选的,混合气流为乙醇和二硫化碳的混合气体。
进一步优选的,混合气体中,乙醇和二硫化碳的体积比为3:1。
作为本发明一种优选的技术方案,所述熔盐介质包括氯化盐和稀土氧化物。
优选的,熔盐介质中,氯化盐和稀土氧化物的重量比为(80-94):(4-15)。
作为本发明一种优选的技术方案,所述氯化盐选自氯化钙、氯化铵、氯化钠、氯化钡、氯化钾的一种或多种。
优选的,氯化盐为氯化钙,氯化铵和氯化钠。
进一步优选的,氯化钙,氯化铵和氯化钠的重量比为(31-38):(22-27):(25-34)。
作为本发明一种优选的技术方案,所述稀土氧化物选自氧化铈、氧化铒、氧化镝的一种或多种。
优选的,稀土氧化物为氧化铈。
进一步优选的,氧化铈的粒径为1-5μm,其中氧化铈中Fe2O3的含量<0.0005wt%,SiO2的含量<0.002wt%。
为了使得渗氮层更加致密,使得得到的模具型芯具有良好的韧性和较低的脆性,本申请人发现,在盐浴渗氮时引入稀土氧化物,并控制氯化盐和稀土氧化物的重量比为(80-94):(4-15)时,不仅提高了型芯的力学性能,还使得型芯在同等条件下的散热性能提升,且这种散热性能的提升不仅不会使得型芯在压铸过程中由于散热而导致成型受到负面影响,反而在保证了其成型效果的同时有利于型芯的二次使用,使得型芯在一次压铸后较快冷却。这大大延长了型芯的使用寿命,提高了型芯的品质。申请人猜测,在盐浴渗氮过程中,混合气体中的硫元素和稀土元素同时渗入氮化层,使得氮浓度发生改变的同时,对氮原子的扩散起到一定的束缚作用,使得盐浴氮化过程中,氮化层硬度平缓变化,其性质结构得到改善。
步骤S6:涂层包覆具体为使用PVD涂层设备对经过步骤S5处理后的工件使用复合涂层进行镀膜。
本发明第二个方面提供了一种高导热散热的模具型芯的制备工艺在塑性材料成型领域的应用。
本发明与现有技术相比具有以下有益效果:
调控氧化时的条件,将氧化分成两阶段,温度460-480℃下,保温20-50min,升温至500-520℃,保温15-40min,不仅能在保证后续渗氮生产效率,缩短渗氮周期的同时,进一步渗氮前的氧化控制在1h之内,进一步使得工艺时间缩短,还提高了所得型芯的硬度和韧性,使得型芯在使用压铸过程中,面对金属液的高速冲击力,不易折断;通过在盐浴渗氮前使用颗粒直径在5mm及以下的固体氮化剂进行预氮化,并控制固体渗氮的条件为530-560℃下保温3-5h,显著克服了步骤S3中空气杂质带来的负面影响,大大提高了工件的稳定性,使得综合性能高的工件的合格品得率提高,不易出现残次品;在盐浴渗氮时引入稀土氧化物,并控制氯化盐和稀土氧化物的重量比为(80-94):(4-15)时,不仅提高了型芯的力学性能,还使得型芯在同等条件下的散热性能提升,且这种散热性能的提升不仅不会使得型芯在压铸过程中由于散热而导致成型受到负面影响,反而在保证了其成型效果的同时有利于型芯的二次使用,使得型芯在一次压铸后较快冷却。这大大延长了型芯的使用寿命,提高了型芯的品质。本发明提供的制备工艺制备得到的模具型芯不仅导热散热性能好、力学强度高,不易折断,不易变形,而且在压铸过程中型芯表面和金属液之间也不易粘连,从而不易导致铸件在压铸脱模时拉伤型芯表面使得型芯和铸件均受到损坏。
具体实施方式
实施例
实施例中原料均为市售,3Cr2W8V钢购自宝钢,酸性钢铁化学抛光剂购自温州龙飞环保科技有限公司,型号为LF-215,实施例1,2和4的固体渗氮剂的来源不同,实施例1固体渗氮剂购自韩战伟热处理材料厂,型号C-N-2,为C-N型共渗剂,固体渗氮剂的颗粒直径为3-5mm;实施例2固体渗氮剂购自韩战伟热处理材料厂,型号C-N-1,为C-N型共渗剂,固体渗氮剂的颗粒直径为1-3mm;实施例4固体渗氮剂购自韩战伟热处理材料厂,型号C-N-4,为C-N型共渗剂,固体渗氮剂的颗粒直径为8-10mm,实施例1和实施例5的氧化铈的来源不同,实施例1的氧化铈购自长沙昆雍新材料有限公司,粒径为1-5μm,其中氧化铈中Fe2O3的含量<0.0003wt%,SiO2的含量<0.0015wt%;实施例5的氧化铈购自长沙昆雍新材料有限公司,粒径为1-5μm,其中氧化铈中Fe2O3的含量<0.0020wt%,SiO2的含量<0.0030wt%,复合涂层购自东莞市今晟纳米科技有限公司,品名为TiN涂层。
实施例1
本例提供了一种高导热散热的模具型芯的制备工艺,步骤如下:
S1:数控机床初次成型;S2:真空加热炉970℃温度下加工;S3:抛光;S4:氧化;S5:盐浴渗氮;S6:涂层包覆;
所述步骤S4氧化具体为经过步骤S3的处理件置于氮化炉,设置氮化炉介质为空气,温度470℃下,保温30min,升温至510℃,保温20min。
数控机床初次成型使用到的模具型芯原料为3Cr2W8V钢。
所述步骤S3抛光为化学抛光;化学抛光具体为将S2处理后的工件置于23℃的钢铁抛光槽液中5s,取出后冲洗。钢铁抛光槽液为酸性钢铁化学抛光剂。
步骤S5盐浴渗氮前对经过步骤S4氧化后的工件进行固体渗氮。
固体渗氮具体为把经过步骤S4氧化后的工件和固体渗氮剂放入密封炉加热,540℃下保温4h,得到预渗氮件。固体渗氮剂的重量是经过步骤S4氧化后的工件的0.8倍。
S5盐浴渗氮具体为预渗氮件放入盐浴渗氮炉的熔盐介质中,通入氨气气流和混合气体气流,氨气气流通入速率为1.7L/min,混合气体气流通入速率为0.1L/min,500℃下保温1.1h。
混合气流为乙醇和二硫化碳的混合气体。混合气体中,乙醇和二硫化碳的体积比为3:1。
熔盐介质包括氯化盐和稀土氧化物。熔盐介质中,氯化盐和稀土氧化物的重量比为89:11。
氯化盐为氯化钙,氯化铵和氯化钠。氯化钙,氯化铵和氯化钠的重量比为35:25:29。
稀土氧化物为氧化铈。
步骤S6:涂层包覆具体为使用PVD涂层设备对经过步骤S5处理后的工件使用复合涂层进行镀膜。
实施例2
本例提供了一种高导热散热的模具型芯的制备工艺,与实施例1不同的是,固体渗氮具体为把经过步骤S4氧化后的工件和固体渗氮剂放入密封炉加热,530℃下保温5h,得到预渗氮件。固体渗氮剂的来源不同。
S5盐浴渗氮具体为预渗氮件放入盐浴渗氮炉的熔盐介质中,通入氨气气流和混合气体气流,氨气气流通入速率为1.85L/min,混合气体气流通入速率为0.15L/min,470℃下保温1.5h。
熔盐介质包括氯化盐和稀土氧化物。熔盐介质中,氯化盐和稀土氧化物的重量比为92:8。
氯化盐为氯化钙,氯化铵和氯化钠。氯化钙,氯化铵和氯化钠的重量比为38:22:32。
实施例3
本例提供了一种高导热散热的模具型芯的制备工艺,与实施例1不同的是,
熔盐介质包括氯化盐和稀土氧化物。熔盐介质中,氯化盐和稀土氧化物的重量比为87:3。
氯化盐为氯化钙,氯化铵和氯化钠。氯化钙,氯化铵和氯化钠的重量比为31:22:34。
稀土氧化物为氧化铈。
实施例4
本例提供了一种高导热散热的模具型芯的制备工艺,与实施例1不同的是,固体渗氮具体为把经过步骤S4氧化后的工件和固体渗氮剂放入密封炉加热,550℃下保温4.5h,得到预渗氮件。固体渗氮剂的来源不同。
S5盐浴渗氮具体为预渗氮件放入盐浴渗氮炉的熔盐介质中,通入氨气气流和混合气体气流,氨气气流通入速率为1.8L/min,混合气体气流通入速率为0.1L/min,490℃下保温1.5h。
实施例5
本例提供了一种高导热散热的模具型芯的制备工艺,与实施例1不同的是,
熔盐介质包括氯化盐和稀土氧化物。熔盐介质中,氯化盐和稀土氧化物的重量比为85:15。
氯化盐为氯化钙,氯化铵和氯化钠。氯化钙,氯化铵和氯化钠的重量比为38:22:25。
稀土氧化物为氧化铈。氧化铈的来源不同。
实施例6
本例提供了一种高导热散热的模具型芯的制备工艺,与实施例1不同的是,所述步骤S4氧化具体为经过步骤S3的处理件置于氮化炉,设置氮化炉介质为空气,温度450℃下,保温35min,升温至520℃,保温15min。
所述步骤S3抛光为化学抛光;化学抛光具体为将S2处理后的工件置于25℃的钢铁抛光槽液中3s,取出后冲洗。钢铁抛光槽液为酸性钢铁化学抛光剂。
固体渗氮具体为把经过步骤S4氧化后的工件和固体渗氮剂放入密封炉加热,560℃下保温3h,得到预渗氮件。固体渗氮剂的重量是经过步骤S4氧化后的工件的0.6倍。
S5盐浴渗氮具体为预渗氮件放入盐浴渗氮炉的熔盐介质中,通入氨气气流和混合气体气流,氨气气流通入速率为1.9L/min,混合气体气流通入速率为0.08L/min,500℃下保温1.2h。
实施例7
本例提供了一种高导热散热的模具型芯的制备工艺,与实施例1不同的是,所述步骤S4氧化具体为经过步骤S3的处理件置于氮化炉,设置氮化炉介质为空气,温度500℃下,保温60min。
所述步骤S3抛光为化学抛光;化学抛光具体为将S2处理后的工件置于20℃的钢铁抛光槽液中2s,取出后冲洗。钢铁抛光槽液为酸性钢铁化学抛光剂。
固体渗氮具体为把经过步骤S4氧化后的工件和固体渗氮剂放入密封炉加热,530℃下保温5h,得到预渗氮件。固体渗氮剂的重量是经过步骤S4氧化后的工件的0.8倍。
S5盐浴渗氮具体为预渗氮件放入盐浴渗氮炉的熔盐介质中,通入氨气气流和混合气体气流,氨气气流通入速率为1.5L/min,混合气体气流通入速率为0.15L/min,520℃下保温0.7h。
实施例8
本例提供了一种高导热散热的模具型芯的制备工艺,与实施例1不同的是,步骤S5盐浴渗氮后,进行固体渗氮。
S5盐浴渗氮具体为预渗氮件放入盐浴渗氮炉的熔盐介质中,通入氨气气流和混合气体气流,氨气气流通入速率为1.8L/min,混合气体气流通入速率为0.05L/min,480℃下保温0.8h。
熔盐介质包括氯化盐和稀土氧化物。熔盐介质中,氯化盐和稀土氧化物的重量比为86:14。
氯化盐为氯化钙,氯化铵和氯化钠。氯化钙,氯化铵和氯化钠的重量比为32:23:31。
性能测试:
1、散热性能测试:使用实施例1和实施例3得到的模具型芯对铝合金进行压铸,一次压铸后,实施例1得到模具型芯冷却到80℃的时间比实施例3得到的模具型芯冷却到80℃的时间短。使用实施例1和实施例3的模具型芯压铸的得到的铝合金硬度相同。
2、模具型芯综合性能测试:按照GB/T 11354-2005对实施例1-8得到的模具型芯进行型芯硬度,脆性级别,疏松度级别的测试,结果如表1:
表1
Figure BDA0003818775940000081
Figure BDA0003818775940000091
3、工艺稳定性测试:分别按照实施例1-8的高导热散热的模具型芯的制备工艺进行平行实验,每个实施例一共进行10次平行实验,再次按照GB/T 11354-2005进行型芯的硬度测试,所得硬度和性能测试1相比,偏差≤0.5%为合格,否则为不合格,计算实施例1-8的制备工艺的合格率,结果如表2:
表2
实施例 合格率(%)
1 100
2 100
3 90
4 90
5 90
6 70
7 80
8 70

Claims (10)

1.一种高导热散热的模具型芯的制备工艺,其特征在于,步骤如下:
S1:数控机床初次成型;S2:真空加热炉820-1100℃温度下加工;S3:抛光;S4:氧化;S5:盐浴渗氮;S6:涂层包覆;
所述步骤S4氧化具体为经过步骤S3的处理件置于氮化炉,设置氮化炉介质为空气,温度460-480℃下,保温20-50min,升温至500-520℃,保温15-40min。
2.根据权利要求1所述的高导热散热的模具型芯的制备工艺,其特征在于,所述步骤S3抛光为化学抛光;化学抛光具体为将S2处理后的工件置于17-28℃的钢铁抛光槽液中2-7s,取出后冲洗。
3.根据权利要求1所述的高导热散热的模具型芯的制备工艺,其特征在于,所述步骤S5盐浴渗氮前对经过步骤S4氧化后的工件进行固体渗氮。
4.根据权利要求3所述的高导热散热的模具型芯的制备工艺,其特征在于,所述固体渗氮具体为把经过步骤S4氧化后的工件和固体渗氮剂放入密封炉加热,530-560℃下保温3-5h,得到预渗氮件。
5.根据权利要求4所述的高导热散热的模具型芯的制备工艺,其特征在于,所述固体渗氮剂的重量是经过步骤S4氧化后的工件的0.6-0.9倍。
6.根据权利要求4或5所述的高导热散热的模具型芯的制备工艺,其特征在于,所述S5盐浴渗氮具体为预渗氮件放入盐浴渗氮炉的熔盐介质中,通入氨气气流和混合气体气流,氨气气流通入速率为1.4-1.9L/min,混合气体气流通入速率为0.05-0.15L/min,470-530℃下保温0.7-1.5h。
7.根据权利要求6所述的高导热散热的模具型芯的制备工艺,其特征在于,所述熔盐介质包括氯化盐和稀土氧化物。
8.根据权利要求7所述的高导热散热的模具型芯的制备工艺,其特征在于,所述氯化盐选自氯化钙、氯化铵、氯化钠、氯化钡、氯化钾的一种或多种。
9.根据权利要求7所述的高导热散热的模具型芯的制备工艺,其特征在于,所述稀土氧化物选自氧化铈、氧化铒、氧化镝的一种或多种。
10.一种根据权利要求1所述的高导热散热的模具型芯的制备工艺在塑性材料成型领域的应用。
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