CN115541911A - 一种样本分析装置、系统 - Google Patents

Abstract

一种样本分析装置、系统和方法，测试过程中，获取第二类试剂的余量；判断所述第二类试剂的余量是否小于阈值；当判断小于时，则获取接下来的项目检测时序；根据所述接下来的项目检测时序，判断是否发出针对第二类试剂的不停机更换提示。本发明能够实现试剂的不停机更换。

Description

一种样本分析装置、系统

技术领域

本发明涉及体外诊断领域，具体涉及一种样本分析装置、样本分析系统和样本分析方法。

背景技术

样本分析装置或者说体外诊断设备，是指在人体之外，通过对人体样本(例如血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息的仪器。样本分析装置一般是通过向样本中加入试剂，对与试剂混合后的样本通过一定的检测方式来获取检测结果。

因此，样本分析装置在测试过程中会不断消耗试剂，如果试剂不够时，则需要进行试剂的补充。一般地，当某种试剂用完或不够时，则仪器会报警和停机，以等待用户进行试剂更换，然后再重新启动测试。

如何高效快捷地补充试剂，是技术人员不断研究的问题。

发明内容

本发明提出一种在测试中不停机来更换试剂的方案和策略，下面具体说明。

根据第一方面，一种实施例中提供一种样本分析装置，包括采样部、第一类试剂部、第二类试剂部、余量检测部、反应部、项目检测部和控制器；

所述采样部用于获取样本，以将样本输送到所述反应部；

所述第一类试剂部用于向所述反应部供应第一类试剂；

所述第二类试剂部用于存储第二类试剂，并向所述反应部供应所述第二类试剂；

所述余量检测部用于检测所述第二类试剂部中第二类试剂的余量；

所述反应部包括第一类反应部和第二类反应部；所述第一类反应部用于接收由所述采样部输送的样本，和由所述第一类试剂部的供应的第一类试剂，以制备第一类项目的试样；所述第二类反应部用于接收由所述采样部输送的样本，和至少由所述第二类试剂部的供应的第二类试剂，以制备第二类项目的试样；

所述项目检测部包括第一类检测部和第二类检测部；所述第一类检测部用于检测所述第一类项目的试样，并计算得到第一类项目的检测结果；所述第二类检测部用于检测所述第二类项目的试样，并计算得到第二类项目的检测结果；

所述控制器用于获取接下来的项目检测时序和用于从所述余量检测部获取第二类试剂的余量；当判断所述第二类试剂的余量小于阈值时，所述控制器根据所述接下来的项目检测时序，判断是否发出针对第二类试剂的不停机更换提示。

一实施例中，当所述接下来的项目检测时序中从第一个项目开始，连续N个项目都为所述第一类项目，则所述控制器发出所述第二类试剂的不停机更换提示。

一实施例中，所述N为大于或等于1的整数。

一实施例中，当判断发出针对第二类试剂的不停机更换提示时，所述控制器还获取第二类试剂的空白时段，以供用户在所述空白时段内不停机地更换第二类试剂；其中所述第二类试剂的空白时段为所述接下来的项目检测时序中第一个第二类项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。

根据第二方面，一种实施例提供一种样本分析装置，包括采样部、第一类试剂部、第二类试剂部、余量检测部、反应部、项目检测部和控制器；

所述采样部用于获取样本，以将样本输送到所述反应部；

所述第一类试剂部用于向所述反应部供应所述第一类试剂；

所述第二类试剂部用于存储第二类试剂，并向所述反应部供应所述第二类试剂；

所述余量检测部用于检测所述第二类试剂部中第二类试剂的余量；

所述反应部包括第一类反应部和第二类反应部；所述第一类反应部用于接收由所述采样部输送的样本，和由所述第一类试剂部的供应的第一类试剂，以制备第一类项目的试样；所述第二类反应部用于接收由所述采样部输送的样本，和至少由所述第二类试剂部的供应的第二类试剂，以制备第二类项目的试样；

所述项目检测部包括第一类检测部和第二类检测部；所述第一类检测部用于检测所述第一类项目的试样，并计算得到第一类项目的检测结果；所述第二类检测部用于检测所述第二类项目的试样，并计算得到第二类项目的检测结果；

所述控制器获取第二类试剂的余量和接下来的项目检测时序；

所述控制器根据所述接下来的项目检测时序，控制执行相应的项目检测；

所述控制器还根据所述第二类试剂的余量判断其是否小于阈值；

当判断所述第二类试剂的余量小于阈值时，所述控制器发出针对第二类试剂的不停机更换提示；

当判断所述第二类试剂的余量小于阈值时，所述控制器还根据所述接下来的项目检测时序，获取第二类试剂的空白时段，以供用户在所述空白时段内不停机地更换第二类试剂；其中所述第二类试剂的空白时段为所述接下来的项目检测时序中第一个第二类项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。

一实施例中，在发出所述第二类试剂的不停机更换提示时，所述控制器还控制所述第二类试剂部由锁定状态切换为非锁定状态，以供用户不停机地更换第二类试剂。

一实施例中，所述控制器还在所述空白时段内维持所述第二类试剂部的非锁定状态。

一实施例中，所述样本分析装置还包括显示部件，用于实时显示并更新所述第二类试剂的空白时段；当所述空白时段被更新后小于预设时长时，所述控制器发出警报。

一实施例中，所述第二类试剂部还包括门部件，当所述门部件由关闭状态变为打开状态时，所述第二类试剂部能够允许用户更换第二类试剂；

当所述第二类试剂部处于非锁定状态时，所述门部件能够被打开；当所述第二类试剂部处于锁定状态时，所述门部件不能够被打开。

一实施例中，所述阈值为能够支持检测预设数量个第二类项目的量；所述预设数量为1个，或者，所述预设数量大于1个。

一实施例中，所述第一类试剂部包括供液管路，所述第一类试剂部通过所述供液管路将第一类试剂容器与所述反应部连接，以将第一类试剂容器中所存储的第一类试剂(溶血剂和染料等)通过所述供液管路向所述反应部供应；

所述第二类试剂部包括试剂针(可以是复用样本针)；所述第二类试剂部用于承载第二类试剂容器，并通过所述试剂针从所承载的第二类试剂容器中吸取第二类试剂(乳胶试剂)并向所述反应部加入。

一实施例中，所述第一类试剂包括溶血剂和/或荧光试剂；所述第二类试剂包括乳胶试剂。

根据第三方面，一种实施例提供一种样本分析系统，包括：

多个样本分析部件，其中所述多个样本分析部件中至少有一个样本分析部件为多类项目分析部件；所述多类项目分析部件能够用于通过样本和第一类试剂制备第一类项目的试样，以及能够用于通过样本和第二类试剂制备第二类项目的试样；所述多类项目分析部件还能够用于检测其第二类试剂的余量；

轨道，用于将各样本分析部件连接起来；

调度装置，用于将通过轨道传输的样本调度到相应的样本分析部件；

试剂存储部，至少用于存储所述第二类试剂；

机械手，用于将试剂存储部中的第二类试剂调度到所述多类项目分析部件中，以对所述多类项目分析部件进行第二类试剂的更换；

控制装置，用于获取多类项目分析部件中第二类试剂的余量，当判断所述第二类试剂的余量小于阈值时，获取该多类项目分析部件的第二类试剂的空白时段，并在该空白时段内，控制所述机械手对该多类项目分析部件进行第二类试剂的更换。

一实施例中，所述多类项目分析部件的第二类试剂的空白时段，为该多类项目分析部件接下来的项目检测时序中第一个第二类项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。

一实施例中，所述多类项目分析部件包括采样部、第一类试剂部、第二类试剂部、余量检测部、反应部和项目检测部；

所述采样部用于获取样本，以将样本输送到所述反应部；

所述第一类试剂部包括供液管路，所述第一类试剂部通过所述供液管路将第一类试剂容器与所述反应部连接，以将第一类试剂容器中所存储的第一类试剂(溶血剂和染料等)通过所述供液管路向所述反应部供应；

所述第二类试剂部包括试剂针(可以是复用样本针)；所述第二类试剂部用于承载第二类试剂容器，并通过所述试剂针从所承载的第二类试剂容器中吸取第二类试剂(乳胶试剂)并向所述反应部加入；

所述余量检测部用于检测所述第二类试剂部中第二类试剂的余量；

所述反应部包括第一类反应部(血常规)和第二类反应部(特定蛋白)；所述第一类反应部用于接收由所述采样部输送的样本，和由所述第一类试剂部的供应的第一类试剂，以制备第一类项目的试样；所述第二类反应部用于接收由所述采样部输送的样本，和至少由所述第二类试剂部的供应的第二类试剂，以制备第二类项目的试样；

所述项目检测部包括第一类检测部(血常规)和第二类检测部(特定蛋白)；所述第一类检测部用于检测所述第一类项目的试样，并计算得到第一类项目的检测结果；所述第二类检测部用于检测所述第二类项目的试样，并计算得到第二类项目的检测结果。

一实施例中，所述第一类试剂包括溶血剂和/或荧光试剂；所述第二类试剂包括乳胶试剂。

根据第四方面，一种实施例提供一种样本分析方法，应用于样本分析装置，所述样本分析装置包括用供应第一类试剂的第一类试剂部和用于供应第二类试剂的第二类试剂部，第一类项目的试样能够经由所述第一类试剂处理样本而得到，第二类项目的试样至少需经由所述第二类试剂处理样本而得到；所述样本分析方法，包括：

测试过程中，获取第二类试剂的余量；

判断所述第二类试剂的余量是否小于阈值；

当判断小于时，则获取接下来的项目检测时序；

根据所述接下来的项目检测时序，判断是否发出针对第二类试剂的不停机更换提示。

一实施例中，当所述项目检测时序中从第一个项目开始，连续N个项目都为所述第一类项目，则发出针对第二类试剂的不停机更换提示，N为正整数。

一实施例中，当判断发出针对第二类试剂的不停机更换提示时，还获取第二类试剂的空白时段，以供用户在所述空白时段内不停机地更换第二类试剂；其中所述第二类试剂的空白时段为所述项目检测时序中第一个第二类项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。

根据第五方面，一种实施例提供一种样本分析方法，应用于样本分析装置，所述样本分析装置包括用供应第一类试剂的第一类试剂部和用于供应第二类试剂的第二类试剂部，第一类项目的试样能够经由所述第一类试剂处理样本而得到，第二类项目的试样至少需经由所述第二类试剂处理样本而得到；所述样本分析方法，包括：

获取第二类试剂的余量和接下来的项目检测时序；

根据接下来的项目检测时序，控制执行相应的项目检测；其中：

判断所述第二类试剂的余量是否小于阈值；

当判断小于时，发出针对第二类试剂的不停机更换提示；

当判断小于时，还获取第二类试剂的空白时段，以供用户在所述空白时段内不停机地更换第二类试剂，所述第二类试剂的空白时段为所述项目检测时序中第一个第二类项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。

依据上述实施例的样本分析装置、系统和方法，够实现试剂的不停机更换。

附图说明

图1为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；

图2为一种实施例的第一类试剂部的结构示意图；

图3为一种实施例的第一类试剂部的结构示意图；

图4为一种实施例的第二类试剂部的结构示意图；

图5为一种实施例的第二类试剂部的结构示意图；

图6为一种实施例的第二类试剂部的结构示意图；

图7为一种实施例的第二类试剂部的结构示意图；

图8为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；

图9为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；

图10为一种实施例的项目检测时序的示意图；

图11为一种实施例的样本分析系统的结构示意图；

图12为一种实施例的样本分析方法的流程图；

图13为一种实施例的样本分析方法的流程图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

停机来进行试剂的补充和更换，会消耗较多时间，尤其是当样本较多时，会极大影响检测效率。本发明构思一种在样本或者说项目连续检测过程中不停机更换试剂的方案和策略。

请参照图1，一些实施例中的样本分析装置包括采样部10、第一类试剂部20、第二类试剂部30、余量检测部40、反应部50、项目检测部60和控制器70。

采样部10用于获取样本，以将样本输送到反应部50。例如采样部10可以包括采样针，采样针用于从位于吸样位上的样本管中吸取样本，以将所吸取的样本输送到反应部50。

第一类试剂部20用于向反应部50供应第一类试剂。第二类试剂部30用于存储第二类试剂，并向反应部50供应所述第二类试剂。

一些实施例中，第一类试剂可以是一种特定蛋白的乳胶试剂，第二类试剂可以是另一种特定蛋白的乳胶试剂，例如第一类试剂包括C反应蛋白(CRP)的乳胶试剂，第二类试剂包括血清淀粉样蛋白(SAA)的乳胶试剂。

一些实施例中，第一类试剂可以包括溶血剂和/或荧光试剂。

一些实施例中，第二类试剂可以包括一种或多种特定蛋白的乳胶试剂。

下面对试剂部的相关结构进行一个说明。

请参照图2，一些实施例中，第一类试剂部20包括供液管路21，第一类试剂部20通过所述供液管路21将第一类试剂容器(例如试剂桶)与反应部50连接，以将第一类试剂容器中所存储的第一类试剂通过所述供液管路21向所述反应部50供应。

一些具体实施例中，供液管路21可以包括至少一条支路，以及设置于支路上的阀门组件和压力源，阀门组件用于打开或关闭支路，压力源用于产生液体在支路中流动的压力。图3即是一个例子，在这个例子中，阀门组件包括电磁阀SV01，压力源包括泵P1，支路包括试剂支路22；试剂支路22一端与第一类试剂容器连接，另一端与反应部50连接，试剂支路22上还设置有电磁阀SV01和泵P1。当需要供应试剂时，则控制器70控制电磁阀SV01打开以导通，以及控制泵P1进行工作，以将第一类试剂从第一类试剂容器输送到反应部50。

一些实施例中，请参照图4，第二类试剂部30包括试剂针31(可以是复用采样部10的采样针)；第二类试剂部30用于承载第二类试剂容器，并通过试剂针31从所承载的第二类试剂容器中吸取第二类试剂(例如乳胶试剂)并向所述反应部50加入。请参照图5和图6，一些实施例中，第二类试剂部30还包括门部件32，当门部件32由关闭状态变为打开状态时，第二类试剂部30能够允许用户更换第二类试剂，其中图5为门部件32为关闭状态，图6为门部件32为打开状态。

请参照图7，一些实施例中，第二类试剂部30具有N个仓位30a，每个仓位30a能够放置一个第二类试剂容器3，其中N为正整数。当具有多个仓位30a时，每个仓位30a中放置的第二类试剂容器3中的第二类试剂可以相同(例如放置同种乳胶试剂)，也可以不相同(例如旋转不同特定蛋白的乳胶试剂)。在本实施方式的示意图中，以第二类试剂部30具有2个仓位30a为例进行示意。

第二类试剂部30包括托架33、及N-1(N为大于或等于2的整数时)个第一隔板34。所述N-1个第一隔板34连接于所托架33，所述N-1个第一隔板34间隔设置，所述托架33和所述N-1个第一隔板34相互配合形成N个仓位30a。

在一些实施例中，是以N＝2为例进行示意，当N＝2时，所述第二类试剂部30包括1个第一隔板34，所述托架33与所述1个第一隔板34相互配合形成2个仓位30a。当仓位30a用于放置第二类试剂容器3时，所述托架33可容纳及固定所述第二类试剂容器3。一些实施例中，第二类试剂部30具有冷藏空间35，门部件32能够密封冷藏空间35，门部件32固定于托架33上。所述门部件32具有和第二类试剂部30配合以将所述托架33、所述第一隔板34及放置于仓位30a的第二类试剂容器3密闭在冷藏空间35内的第一状态，即图5所示的状态，所述门部件32还具有与所述第二类试剂部30分离的第二状态，即图6所示的状态。所述第二类试剂部30还设置有贯穿所述冷藏空间35的通孔36。所述通孔36的数目和所述仓位30a的数目相等，且每个通孔36对应一个仓位30a设置。所述通孔36可供试剂针31通过，以吸取所述仓位30a中的第二类试剂容器3中的第二类试剂。一些实施例中，所述门部件32还具有凹槽38。所述第二类试剂部30还包括第二隔板37。第二隔板37上具有间隔设置的N-1个缝隙37a，所述缝隙37a贯穿所述第二隔板37相对的两个表面，所述缝隙37a用于供所述第一隔板34的一端通过，所述第二隔板37与所述第一隔板34相互配合以弥补所述凹槽38。所述第二隔板37和所述第一隔板34相互配合以安装于所述凹槽38。

以上就是第二类试剂部30的一些说明。

可以理解地，一些实施例中，第一类试剂部20也可以采用图4至图7中任一实施例所示的结构。

余量检测部40用于检测第二类试剂部20中第二类试剂的余量。余量检测部40的实现方式为多种。例如余量检测部40可以获取第二类试剂容器中初始的项目可测数量，接着每使用该第二类试剂容器中的第二类试剂进行一次项目测试，则将项目可测数量减一，从得可以不断实时更新第二类试剂容器的项目可测数量。再例如，余量检测部40可以将一液面传感器设置于试剂针31上，当试剂针31从第二类试剂容器吸取第二类试剂时，余量检测部40就能够获取第二类试剂容器的液面高度信息，并进一步换算成第二类试剂容器内液体体积，并以体积来表示第二类试剂的余量。

请参照图8，反应部50包括第一类反应部51和第二类反应部53；第一类反应部51用于接收由采样部10输送的样本，和由第一类试剂部20的供应的第一类试剂，以制备第一类项目的试样；第二类反应部53用于接收由采样部10输送的样本，和至少由第二类试剂部30的供应的第二类试剂，以制备第二类项目的试样。

一些实施例中，第一类反应部51所制备的试样为用于测定特定蛋白的试样，一些实施例中，第二类反应部53所制备的试样也为用于测定特定蛋白的试样，只不过第一类反应部51所测定的特定蛋白不同于第二类反应部53所测定的特定蛋白，例如第一类反应部51所制备的是CPR，第二类反应部53所制备的为SAA。

另一些实施例中，第一类反应部51所制备的试样为用于测定血常规的试样，第二类反应部53所制备的试样用于测定特定蛋白，一些实施例中，第二类反应部53能够用于制备测定一种特定蛋白的试样，另一些实施例中，第二类反应部53能够用于制备测定多种特定蛋白的试样，例如第二类反应部53能够制备用于测定CPR的试样，还能够制备用于测定SAA的试样。

项目检测部60包括第一类检测部61和第二类检测部63。第一类检测部61用于检测所述第一类项目的试样，并计算得到第一类项目的检测结果；第二类检测部63用于检测所述第二类项目的试样，并计算得到第二类项目的检测结果。

一些实施例中，第一类项目的试样为血常规的试样，相应地，第一类检测部61用于检测血常规的试样，以获取血常规的检测结果。血常规的检测结果，例如可以包括但不限于白细胞计数、白细胞分类(三分类、四分类或五分类)、红细胞计数、网织红细胞计数、有核红细胞计数、血小板计数、血红蛋白浓度中的一者或多者。因此，一些实施例中，第一类检测部61可以DIFF检测部、RBC检测部、HGB检测部、NRBC检测部、RET检测部中的一者或多者；所述DIFF检测部用于检测白细胞四分类，所述HGB检测部用于检测血红蛋白浓度，所述RBC检测部用于检测红细胞计数和/或血小板计数；所述RET检测部用于检测网织红细胞计数，所述NRBC检测部用于检测有核红细胞计数、白细胞计数和嗜碱性粒细胞计数。

一些实施例中，第二类项目的试样为特定蛋白的试样，相应地，第二类检测部63用于检测特定蛋白的试样，并计算得到样本中特定蛋白的含量。

请参照图9，一些实施例中样本分析装置还可以包括显示部件80，显示部件80用于显示。

在样本分析装置启动测试后，各项目会按照顺序依次进行检测，这就形成了项目检测时序，例如图10就是一个例子，其中1表示第一类项目，2表示第二类项目。

本发明一些实施例中，控制器70用于获取接下来的项目检测时序和用于从余量检测部40获取第二类试剂的余量；当判断第二类试剂的余量小于阈值时，控制器70根据所述接下来的项目检测时序，判断是否发出针对第二类试剂的不停机更换提示。一些具体实施例中，当接下来的项目检测时序中从第一个项目开始，连续N个项目都为所述第一类项目，则控制器70发出针对第二类试剂的不停机更换提示；其中N为大于或等于1的整数。一些实施例中，上述阈值为能够支持检测预设数量个第二类项目的量；所述预设数量为1个，或者，所述预设数量大于1个。

可以理解地，由于接下来的项目检测时序中有连续N个项目都为第一类项目，因此不需要使用到第二类试剂，这时候第二类试剂部30可以供用户来操作更换试剂，并且此时样本分析装置为不停机状态，即为根据所述接下来的项目检测时序继续进行项目检测。

一些实施例中，当判断发出针对第二类试剂的不停机更换提示时，控制器70还获取第二类试剂的空白时段，以供用户在所述空白时段内不停机地更换第二类试剂；其中第二类试剂的空白时段为所述接下来的项目检测时序中第一个第二类项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。

例如不妨还是以图10为例，其中第一个“2”表示当前项目，接下来的检测时序则为1，1，1，2，1，1……；可以看到，接下来有连续3个都是第一类项目，到第4个才为第二类项目。因此空白时段为之后的第4个项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。

一些实施例中，在测定过程中，第二类试剂部30为锁定状态，即用户不可操作来更换其中的试剂；因此，在发出所述针对第二类试剂的不停机更换提示时，控制器70还控制第二类试剂部30由锁定状态切换为非锁定状态，以供用户不停机地更换第二类试剂。

一些实施例中，控制器70还在上述的空白时段内维持第二类试剂部30的非锁定状态。

不妨具有门部件32的第二类试剂部30为例，来说明其锁定状态和非锁定状态。当第二类试剂部30处于非锁定状态时，门部件32能够被打开，这样用户就可以进行第二类试剂的更换；当第二类试剂部30处于锁定状态时，门部件32不能够被打开，从而用户不能够进行第二类试剂的更换。

为了让用户能够掌握第二类试剂更换的时间，一些实施例中，显示部件80用于实时显示并更新所述第二类试剂的空白时段；当所述空白时段被更新后小于预设时长时，所述控制器发出警报。

通过上文可以知道，当测试过程发现第二类试剂余量不足时，且下一项目或者接下来连续多个项目都不涉及到使用第二类试剂，那么可以发出针对第二类试剂的不停机更换提示，用户在对第二类试剂部30的第二类试剂进行更换时，并不会导致停机或者说中断下一项目的正常测试。

本发明一些实施例中，控制器70获取第二类试剂的余量和接下来的项目检测时序。一方面，所述控制器70根据所述接下来的项目检测时序，控制执行相应的项目检测；另一方面，所述控制器70还根据所述第二类试剂的余量判断其是否小于阈值；当判断所述第二类试剂的余量小于阈值时，则控制器70会发出针对第二类试剂的不停机更换提示，并且还根据所述接下来的项目检测时序，获取第二类试剂的空白时段，以供用户在所述空白时段内不停机地更换第二类试剂；其中所述第二类试剂的空白时段为所述接下来的项目检测时序中第一个第二类项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。一些实施例中，上述阈值为能够支持检测预设数量个第二类项目的量；所述预设数量为1个，或者，所述预设数量大于1个。

一些实施例中，在测定过程中，第二类试剂部30为锁定状态，即用户不可操作来更换其中的试剂；因此，在发出针对第二类试剂的不停机更换提示时，控制器70还控制第二类试剂部30由锁定状态切换为非锁定状态，以供用户不停机地更换第二类试剂。

一些实施例中，控制器70还在上述的空白时段内维持第二类试剂部30的非锁定状态。

不妨具有门部件32的第二类试剂部30为例，来说明其锁定状态和非锁定状态。当第二类试剂部30处于非锁定状态时，门部件32能够被打开，这样用户就可以进行第二类试剂的更换；当第二类试剂部30处于锁定状态时，门部件32不能够被打开，从而用户不能够进行第二类试剂的更换。

为了让用户能够掌握第二类试剂更换的时间，一些实施例中，显示部件80用于实时显示并更新所述第二类试剂的空白时段；当所述空白时段被更新后小于预设时长时，所述控制器发出警报。

通过上文可以知道，针对一些样本分析装置，当测试过程发现第二类试剂余量不足时，也可以直接发出针对第二类试剂的不停机更换提示；有一些样本分析装置即使接下来的项目检测时序中第一个项目为第二类项目，需要使用到第二类试剂，但这种情况下，第二类试剂的空白时段，也是足够支持用户在第二类试剂部30中更换第二类试剂，从而不会导致停机或者说中断下一项目的正常测试。例如以第一类项目为血常规项目，第二类项目为特定蛋白项目为例，此为样本分析装置为血常规和特定蛋白的联合分析装置，如果当前检测到第二类试剂例如乳胶试剂不足，对于一些样本分析装置来说，即使接下来的项目检测时序中第一个项目为第二类项目例如特定蛋白项目，需要使用到第二类试剂例如乳胶试剂，但是这中间的空白时段例如可以为20秒到30秒，而更换第二类试剂一般需要10秒左右，比较快，尤其是图4至图7的第二类试剂部30也非常便于用户进行第二类试剂的快速更换。

本发明一些实施例中还公开了一种样本分析系统。请参照图11，一些实施例中的样本分析系统包括多个样本分析部件100、轨道110、调度装置120、试剂存储部130、机械手140和控制装置150，下面具体说明。

所述多个样本分析部件100中，至少有一个为多类项目分析部件100；所述多类项目分析部件100能够用于通过样本和第一类试剂制备第一类项目的试样，以及能够用于通过样本和第二类试剂制备第二类项目的试样；所述多类项目分析部件还能够用于检测其第二类试剂的余量。例如多类项目分析部件100可以为血常规和特定蛋白的联合分析部件。一些实施例中，多类项目分析部件100包括采样部10、第一类试剂部20、第二类试剂部30、余量检测部40、反应部50和项目检测部60，进一步地描述可以参见对样本分析装置中相应部件的描述，在此不再赘述。

轨道10将各样本分析模块30连接起来。调度装置20则用于将通过轨道10传输的样本调度到相应的样本分析模块30。

试剂存储部130用于至少存储第二类试剂。机械手140则用于将试剂存储部130中的第二类试剂调度到多类项目分析部件100中，以对多类项目分析部件100进行第二类试剂的更换。具体地，控制装置150用于获取多类项目分析部件100中第二类试剂的余量，当判断第二类试剂的余量小于阈值时，获取该多类项目分析部件100的第二类试剂的空白时段，并在该空白时段内，控制机械手140对该多类项目分析部件100进行第二类试剂的更换。

一些实施例中，上述阈值为能够支持检测预设数量个第二类项目的量；所述预设数量为1个，或者，所述预设数量大于1个。

一些实施例中，多类项目分析部件100的第二类试剂的空白时段，为该多类项目分析部件100接下来的项目检测时序中第一个第二类项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。

本发明一些实施例中还公开了一种样本分析方法，其可以应用于样本分析装置，例如本文中任一实施例的样本分析装置。请参照图12，一些实施例中的样本分析方法包括以下步骤：

步骤1000：测试过程中，获取第二类试剂的余量。

如何获取试剂的余量，上文已有详细说明，在此不再赘述。

步骤1100：判断所述第二类试剂的余量是否小于阈值。

一些实施例中，阈值为能够支持检测预设数量个第二类项目的量；所述预设数量为1个，或者，所述预设数量大于1个。

步骤1200：当判断小于时，则获取接下来的项目检测时序。

步骤1300：根据所述接下来的项目检测时序，判断是否发出针对第二类试剂的不停机更换提示。

一些实施例中，当所述项目检测时序中从第一个项目开始，连续N个项目都为所述第一类项目，则步骤1300发出针对第二类试剂的不停机更换提示，N为正整数。

一些实施例中，当判断发出针对第二类试剂的不停机更换提示时，步骤1300还获取第二类试剂的空白时段，以供用户在所述空白时段内不停机地更换第二类试剂；其中所述第二类试剂的空白时段为所述项目检测时序中第一个第二类项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。

请参照图13，一些实施例中的样本分析方法包括以下步骤：

步骤2000：获取第二类试剂的余量和接下来的项目检测时序。

步骤2100：根据接下来的项目检测时序，控制执行相应的项目检测；其中：

步骤2110：判断第二类试剂的余量是否小于阈值。

步骤2120：当判断小于时，发出针对第二类试剂的不停机更换提示。

步骤2130：当判断小于时，还根据所述接下来的项目检测时序获取第二类试剂的空白时段，以供用户在所述空白时段内不停机地更换第二类试剂，所述第二类试剂的空白时段为所述项目检测时序中第一个第二类项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。

一些实施例中的样本分析方法还包括一步骤：用于实时显示并更新所述第二类试剂的空白时段；当所述空白时段被更新后小于预设时长时，发出警报。

本文参照了各种示范实施例进行说明。然而，本领域的技术人员将认识到，在不脱离本文范围的情况下，可以对示范性实施例做出改变和修正。例如，各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件，可以根据特定的应用或考虑与系统的操作相关联的任何数量的成本函数以不同的方式实现(例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中)。

在上述实施例中，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。另外，如本领域技术人员所理解的，本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中，该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用，包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(CD至ROM、DVD、Blu Ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器，使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中，该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行，这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品，包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上，从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程，使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。

虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理，但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。

前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而，本领域技术人员将认识到，可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此，对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的，并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样，有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而，益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素，或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体，皆属于非排他性包含，这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素，还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外，本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。

具有本领域技术的人将认识到，在不脱离本发明的基本原理的情况下，可以对上述实施例的细节进行许多改变。因此，本发明的范围应仅由权利要求确定。

Claims (16)

1.一种样本分析装置，其特征在于，包括采样部、第一类试剂部、第二类试剂部、余量检测部、反应部、项目检测部和控制器；

所述采样部用于获取样本，以将样本输送到所述反应部；

所述第一类试剂部用于向所述反应部供应第一类试剂；

所述第二类试剂部用于存储第二类试剂，并向所述反应部供应所述第二类试剂；

所述余量检测部用于检测所述第二类试剂部中第二类试剂的余量；

所述反应部包括第一类反应部和第二类反应部；所述第一类反应部用于接收由所述采样部输送的样本，和由所述第一类试剂部的供应的第一类试剂，以制备第一类项目的试样；所述第二类反应部用于接收由所述采样部输送的样本，和至少由所述第二类试剂部的供应的第二类试剂，以制备第二类项目的试样；

所述项目检测部包括第一类检测部和第二类检测部；所述第一类检测部用于检测所述第一类项目的试样，并计算得到第一类项目的检测结果；所述第二类检测部用于检测所述第二类项目的试样，并计算得到第二类项目的检测结果；

所述控制器用于获取接下来的项目检测时序和用于从所述余量检测部获取第二类试剂的余量；当判断所述第二类试剂的余量小于阈值时，所述控制器根据所述接下来的项目检测时序，判断是否发出针对所述第二类试剂的不停机更换提示。

2.如权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，当所述接下来的项目检测时序中从第一个项目开始，连续N个项目都为所述第一类项目，则所述控制器发出所述第二类试剂的不停机更换提示。

3.如权利要求2所述的样本分析装置，其特征在于，所述N为大于或等于1的整数。

4.如权利要求1至3中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，当判断发出针对第二类试剂的不停机更换提示时，所述控制器还获取第二类试剂的空白时段，以供用户在所述空白时段内不停机地更换第二类试剂；其中所述第二类试剂的空白时段为所述接下来的项目检测时序中第一个第二类项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。

5.一种样本分析装置，其特征在于，包括采样部、第一类试剂部、第二类试剂部、余量检测部、反应部、项目检测部和控制器；

所述采样部用于获取样本，以将样本输送到所述反应部；

所述第一类试剂部用于向所述反应部供应所述第一类试剂；

所述第二类试剂部用于存储第二类试剂，并向所述反应部供应所述第二类试剂；

所述余量检测部用于检测所述第二类试剂部中第二类试剂的余量；

所述反应部包括第一类反应部和第二类反应部；所述第一类反应部用于接收由所述采样部输送的样本，和由所述第一类试剂部的供应的第一类试剂，以制备第一类项目的试样；所述第二类反应部用于接收由所述采样部输送的样本，和至少由所述第二类试剂部的供应的第二类试剂，以制备第二类项目的试样；

所述项目检测部包括第一类检测部和第二类检测部；所述第一类检测部用于检测所述第一类项目的试样，并计算得到第一类项目的检测结果；所述第二类检测部用于检测所述第二类项目的试样，并计算得到第二类项目的检测结果；

所述控制器获取第二类试剂的余量和接下来的项目检测时序，并根据接下来的项目检测时序，控制执行相应的项目检测；其中当判断所述第二类试剂的余量小于阈值时，所述控制器发出针对所述第二类试剂的不停机更换提示，和获取所述第二类试剂的空白时段，以供用户在所述空白时段内不停机地更换所述第二类试剂，其中所述第二类试剂的空白时段为所述接下来的项目检测时序中第一个第二类项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。

6.如权利要求1至5中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，在发出所述第二类试剂的不停机更换提示时，所述控制器还控制所述第二类试剂部由锁定状态切换为非锁定状态，以供用户不停机地更换第二类试剂。

7.如权利要求4至6中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器还在所述空白时段内维持所述第二类试剂部的非锁定状态。

8.如权利要求4或5所述的样本分析装置，其特征在于，还包括显示部件，用于实时显示并更新所述第二类试剂的空白时段；当所述空白时段被更新后小于预设时长时，所述控制器发出警报。

9.如权利要求6至8中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，所述第二类试剂部还包括门部件，当所述门部件由关闭状态变为打开状态时，所述第二类试剂部能够允许用户更换第二类试剂；

当所述第二类试剂部处于非锁定状态时，所述门部件能够被打开；当所述第二类试剂部处于锁定状态时，所述门部件不能够被打开。

10.如权利要求1或5所述的样本分析装置，其特征在于，所述阈值为能够支持检测预设数量个第二类项目的量；所述预设数量为1个，或者，所述预设数量大于1个。

11.如权利要求1至10中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，所述第一类试剂部包括供液管路，所述第一类试剂部通过所述供液管路将第一类试剂容器与所述反应部连接，以将第一类试剂容器中所存储的第一类试剂(溶血剂和染料等)通过所述供液管路向所述反应部供应；

所述第二类试剂部包括试剂针(可以是复用样本针)；所述第二类试剂部用于承载第二类试剂容器，并通过所述试剂针从所承载的第二类试剂容器中吸取第二类试剂(乳胶试剂)并向所述反应部加入。

12.如权利要求1至11中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，所述第一类试剂包括溶血剂和/或荧光试剂；所述第二类试剂包括乳胶试剂。

13.一种样本分析系统，其特征在于，包括：

多个样本分析部件，所述多个样本分析部件中至少有一个样本分析部件为多类项目分析部件；所述多类项目分析部件能够用于通过样本和第一类试剂制备第一类项目的试样，以及能够用于通过样本和第二类试剂制备第二类项目的试样；所述多类项目分析部件还能够用于检测其第二类试剂的余量；

轨道，用于将各样本分析部件连接起来；

调度装置，用于将通过轨道传输的样本调度到相应的样本分析部件；

试剂存储部，至少用于存储所述第二类试剂；

机械手，用于将试剂存储部中的第二类试剂调度到所述多类项目分析部件中，以对所述多类项目分析部件进行第二类试剂的更换；

控制装置，用于获取多类项目分析部件中第二类试剂的余量，当判断所述第二类试剂的余量小于阈值时，获取该多类项目分析部件的第二类试剂的空白时段，并在该空白时段内，控制所述机械手对该多类项目分析部件进行第二类试剂的更换。

14.如权利要求13所述的样本分析系统，其特征在于，所述多类项目分析部件的第二类试剂的空白时段，为该多类项目分析部件接下来的项目检测时序中第一个第二类项目的吸取第二类试剂的时间点距离当前时间点的时间间隔。

15.如权利要求13所述的样本分析系统，其特征在于，所述多类项目分析部件包括采样部、第一类试剂部、第二类试剂部、余量检测部、反应部和项目检测部；

所述采样部用于获取样本，以将样本输送到所述反应部；

所述第一类试剂部包括供液管路，所述第一类试剂部通过所述供液管路将第一类试剂容器与所述反应部连接，以将第一类试剂容器中所存储的第一类试剂(溶血剂和染料等)通过所述供液管路向所述反应部供应；

所述第二类试剂部包括试剂针(可以是复用样本针)；所述第二类试剂部用于承载第二类试剂容器，并通过所述试剂针从所承载的第二类试剂容器中吸取第二类试剂(乳胶试剂)并向所述反应部加入；

所述余量检测部用于检测所述第二类试剂部中第二类试剂的余量；

所述反应部包括第一类反应部(血常规)和第二类反应部(特定蛋白)；所述第一类反应部用于接收由所述采样部输送的样本，和由所述第一类试剂部的供应的第一类试剂，以制备第一类项目的试样；所述第二类反应部用于接收由所述采样部输送的样本，和至少由所述第二类试剂部的供应的第二类试剂，以制备第二类项目的试样；

所述项目检测部包括第一类检测部(血常规)和第二类检测部(特定蛋白)；所述第一类检测部用于检测所述第一类项目的试样，并计算得到第一类项目的检测结果；所述第二类检测部用于检测所述第二类项目的试样，并计算得到第二类项目的检测结果。

16.如权利要求13或15所述的样本分析系统，其特征在于，所述第一类试剂包括溶血剂和/或荧光试剂；所述第二类试剂包括乳胶试剂。

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