CN115515506A - 药剂输送系统及使用该系统的方法 - Google Patents

Abstract

一种医疗装置，其包括用于输送含有颗粒的药剂的手柄及具有由第二端和第二端所限定的第一内腔的接纳器。该接纳器具有在第一端与第二端之间延伸的轴线。第一端构造成接纳来自手柄的颗粒，并且第二端与具有小于第一内腔的截面尺寸的截面尺寸的第二内腔流体连通。第一内腔和第二内腔的每个截面尺寸是以直交于轴线的方式进行测量。第二端构造成接纳来自接纳器的第一端的颗粒。第二端构造成接纳来自接纳器的第一端的颗粒。第二端构造成基于颗粒的尺寸而控制药剂向与第二内腔流体连通的输送管道的输送。

Description

药剂输送系统及使用该系统的方法

相关申请的交叉引用

本申请要求于2020年3月24日提交的美国临时专利申请第62/994,052号的优先权，该临时专利申请的全部内容引用的方式并入本文中。

技术领域

本公开的各种方面总体上涉及药剂输送系统、装置和相关方法。在各实施方案中，本公开涉及用于将治疗剂输送至靶治疗部位的系统、装置和相关方法，及其他方面。

背景技术

在某些医疗手术中，会必须使身体内部的出血停止或最小化。例如，内窥镜医疗手术会需要在胃肠道内部(例如在食管、胃、或肠中)的出血组织的止血。

在内窥镜手术期间，使用者将内窥镜的轴插入患者的体腔中。在手术期间，使用者应用内窥镜的手柄来控制内窥镜。使工具经由例如手柄中的端口穿过内窥镜的工作通道，以在靠近内窥镜远端的手术部位输送治疗剂。该手术部位远离操作者。

为了在远处部位实现止血，可输送止血剂。例如，可通过应用加压流体系统而实现药剂输送。然而，这种系统会产生在控制药剂的输送速率或被输送至靶治疗部位的药剂的颗粒尺寸方面的困难。因此，不能实现被输送药剂的所需速率或尺寸，这会形成输送装置的药剂堵塞部，导致药剂的剂量不一致，并且/或者药剂不能到达在胃肠道内部较深的治疗部位。

发明内容

此外，本公开的各方面涉及用于输送一剂量的各种尺寸的药剂的系统、装置和方法，以及其他方面。本文中所公开方面的每个方面可包括结合任何其他公开方面所描述的一个或多个特征。

根据一个实例，医疗装置可包括：用于输送含有颗粒的药剂的手柄、及具有由第一端和第二端所限定的第一内腔的接纳器。该接纳器具有在第一端与第二端之间延伸的轴线。第一端构造成接纳来自手柄的颗粒，并且第二端与第二内腔流体连通，该第二内腔具有小于第一内腔的截面尺寸的截面尺寸。第一内腔和第二内腔的每个截面尺寸是以直交于轴线的方式进行测量。第二端构造成接纳来自接纳器的第一端的颗粒。第二内腔构造成基于颗粒的尺寸而控制向与第二内腔流体连通的输送管道的药剂输送。

本文中描述的任何医疗装置可包括任何的以下特征。手柄包括用于贮存药剂的壳体和设置在壳体内部的过滤机构，该过滤机构构造成基于颗粒的尺寸而阻止至少一部分的药剂被输送至接纳器。第一端包括第三内腔，该第三内腔具有以直交于轴线的方式而测量的、小于第一内腔的截面尺寸且大于第二内腔的截面尺寸的截面尺寸。第一内腔被设置在第二内腔与第三内腔之间，使得第三内腔经由第一内腔与第二内腔流体连通。第二内腔是由第二端所限定并延伸经过第二端，第三内腔是由第一端所限定并延伸经过第一端。接纳器的第二端包括与第一内腔相邻的界面，并且构造成基于颗粒的尺寸而控制药剂从第一内腔到第二内腔的输送。第二端的界面是平坦表面，该平坦表面以直交于第一内腔的方式而延伸并且限定与第二内腔流体连通的沿该平坦表面而设置的开口。第二端的界面是锥形表面，该锥形表面限定与第二内腔流体连通的开口。第一内腔沿轴线的长度大于第二内腔和第三内腔的每个内腔沿轴线的长度。接纳器构造成在第一内腔中将药剂加以混合并基于颗粒的尺寸使颗粒分离。接纳器的第二端构造成当颗粒的尺寸等于或小于预定尺寸时在第二内腔中接纳颗粒。该医疗装置还包括至少部分地被设置在壳体内的柱塞，其中该柱塞构造成相对于壳体移动以使药剂在壳体内移动。该柱塞构造成将加压介质输送入壳体中以使药剂朝向接纳器的第二端移动。该医疗装置还包括联接到柱塞的手柄，其中该手柄构造成控制柱塞相对于壳体的移动以控制药剂从壳体向接纳器的输送。

根据另一个实例，医疗装置可包括：用于贮存含有颗粒的药剂的壳体、输送管道、及设置在壳体与输送管道之间并且与壳体和输送管道流体连通的接纳器。该接纳器具有纵向轴线。该接纳器包括具有第一截面尺寸的第一内腔及具有小于第一截面尺寸的第二截面尺寸的第二内腔。第一内腔和第二内腔的每个截面尺寸是以直交于纵向轴线的方式而进行测量。第一内腔构造成捕集从壳体中接纳的具有第一尺寸的药剂颗粒，并且第二内腔构造成将具有第二尺寸的药剂颗粒输送至输送管道。第二尺寸小于第一尺寸。

本文中描述的任何医疗装置可包括任何的以下特征。第二内腔构造成阻止具有第一尺寸的药剂颗粒向输送管道的输送。该医疗装置还包括棘轮，该棘轮构造成随着手柄的致动而控制从壳体被输送至接纳器的药剂的剂量。该医疗装置还包括至少局部地被设置在壳体内部的柱塞，其中该柱塞可相对于壳体移动并且棘轮构造成控制柱塞在壳体内部的移动。柱塞包括喷嘴头，该喷嘴头朝向贮存于壳体中的药剂引导加压介质用以将颗粒输送至接纳器。

根据另一个实例，利用包括壳体、接纳器和输送管的医疗装置而输送药剂的方法可包括将贮存于壳体内部的药剂输送至接纳器的第一内腔。随着与壳体流体连通的压力源的致动而输送药剂。该方法可包括：将具有小于预定尺寸的尺寸的药剂颗粒输送至接纳器的第二内腔，以及将具有小于预定尺寸的尺寸的药剂颗粒从第二内腔输送至输送管。

可以理解的是，前面的概述和下面的详细描述都只是示意性和解释性的而并非对如要求保护的本发明的限制。

附图说明

并入本说明书中且构成其一部分的附图图解说明了本公开的示意性方面并且连同描述是用来解释本公开的原理。

图1是根据本公开各方面的示意性医疗装置的侧视图；

图2是根据本公开各方面的、包括凹形界面的图1的医疗装置的示意性接纳器的透视图；

图3是根据本公开各方面的图2的接纳器的剖面侧视图；

图4A是根据本公开各方面的、包括凸形界面的图1的医疗装置的另一个示意性接纳器的透视图；

图4B是根据本公开各方面的、包括平面界面的图1的医疗装置的另一个示意性接纳器的示意图；

图5是根据本公开各方面的、包括图2-图4B的接纳器的另一个示意性医疗系统的侧视图；

图6A是根据本公开各方面的、包括圆形顶端的图5的医疗系统的示意性柱塞装置的局部透视图；

图6B是根据本公开各方面的、包括圆形喷嘴的图5的医疗系统的另一个示意性柱塞装置的局部透视图；并且

图6C是根据本公开各方面的、包括扁平喷嘴的图5的医疗系统的示意性柱塞装置的局部透视图。

具体实施方式

本公开涉及用于例如止血剂的内窥镜输送的系统、装置和方法，及其他方面。现在将详细地参考本公开的各方面，在附图中图解说明了本公开的实例。只要有可能，在整个附图中将使用相同或相似的附图标记来指代相同或类似的部件。术语“远侧”是指当把装置引导进入患者中时最远离使用者的部分。相反，术语“近侧”是指当把装置置于患者中时最靠近使用者的部分。如本文中使用的词语“包括”、“包含”或者其任何其他变更意图是涵盖非排他性包含，因而包括一系列要素的过程、方法、物品或装置未必仅包括这些要素，但可包括未明确列出的或者这种过程、方法、物品或装置所特有的其他元件。词语“示意性”是在“示例”而不是“理想的”意义上使用。如本文中使用的词语“约”、“大体上”和“大约”表示在所陈述值的+/-10％内的一系列值。

本公开的实施方案可用于将材料输送至正经历出血的靶治疗部位，以实现止血或者治疗剂的输送。例如，采用粉末形式的止血剂可被输送以利用医疗装置治疗胃肠出血，该医疗装置包括具有第一内腔的接纳器，该第一内腔构造成接纳粉末的颗粒。在一些实施方案中，第一内腔与具有小于第一内腔的截面尺寸的截面尺寸的第二内腔流体连通。在一些实施方案中，第二内腔构造成基于颗粒的尺寸而控制粉末向与第二内腔流体连通的输送管道的输送。本公开的实施方案并不局限于这种装置和方法，相反可涉及用于执行各种医疗手术并且/或者对大肠(结肠)、小肠、盲肠、食管的各部分、胃肠道的任何其他部分、和/或任何其他合适的患者解剖结构(在本文统称为“靶治疗部位”)进行治疗的装置和方法。本文中描述的各种实施方案包括一次性使用或一次性医疗装置。

在一个实例中，用于输送止血材料/药剂的医疗系统可包括接纳器，该接纳器是用于接纳药剂，将药剂汇集到导管或其他管，用以输送至在受试者内部的靶治疗部位。在各实施方案中，接纳器能够允许所期望颗粒尺寸的药剂的输送并且阻止不期望颗粒尺寸的药剂向受试者的输送。接纳器可包括漏斗，该漏斗具有构造成便于所需颗粒尺寸的一部分药剂的通过同时将不期望颗粒尺寸的一部分药剂保留在接纳器内部的构造。该漏斗的构造可包括面向药剂流的平坦表面、凹形表面、或凸形表面。现在将详细地参考上面所描述并且在附图中图解说明的本公开的实例。只要有可能，在整个附图中将使用相同的附图标记来指代相同或类似的部件。

图1示出了根据本公开一个实例的示意性医疗装置100的侧视图。该医疗装置100可包括插入部102、近侧部110、和接纳器120。在一些实施方案中，医疗装置100的插入部102可包括导管、内窥镜、管等，用于将材料输送至在患者内部的靶治疗部位。近侧部110可具有由远端112和近端114限定的主体111，其中近侧部110的远端112包括用于将医疗装置100的一个或多个部件，例如接纳器120，联接到近侧部110的端口116。

近侧部110的近端114可包括手柄118，该手柄118的尺寸和形状被设计成可被近侧部110的使用者手动地抓握(例如在手术期间)。应当理解的是，本文中所图示并描述的插入部102和/或近侧部110的尺寸、形状、轮廓和/或构造只是说明性的，因而在不背离本公开的范围的前提下它们可包括各种其他合适的布置。

仍然参照图1，医疗装置100的近侧部110还可包括壳体119，该壳体119的尺寸和形状被设计成在其中容纳近侧部110的一个或多个部件。在该实施方案中，壳体119位于与主体111的远端112相邻的位置，然而应当理解的是壳体119可位于沿主体111的各种其他位置。此外并且/或者可替代地，在其他实施方案中，壳体119(例如贮存于壳体119内部的一个或多个部件)可被设置在主体111内部。通过举例，近侧部110的壳体119可包括贮存一种或多种材料(例如药剂)的贮存器(未图示)。该药剂可包括可操作地使血液凝结的治疗性物质(例如止血粉)。在其他实施方案中，该药剂可包含适合于输送的各种其他材料和/或物质。

通过其他举例，近侧部110的主体111可包括贮存加压介质(例如，加压流体)的加压介质源(未图示)。该加压流体可包括压缩空气/气体，例如二氧化碳(CO₂)。该加压介质源可包括气动系统，例如加压气缸。如本文中更详细地描述，加压介质源可构造成给壳体119中的贮存器提供加压介质，用于将贮存于其中的一种或多种材料(例如，药剂)加以混合并且/或者将该材料分配至医疗装置100的一个或多个其他部件。医疗装置100的近侧部110中所包括的一个或多个部件的示例可依照于2020年1月6日提交的名称为“用于输送粉末药剂的装置和方法”的美国专利申请第62/957,519号的至少部分教示，该专利申请的公开内容以引用的方式并入本文中。

仍然参照图1，接纳器120可位于近侧部110的远端112并且经由端口116联接到主体111。在此情况下，接纳器120与近侧部110的一个或多个部件(例如壳体119和/或加压介质源中的贮存器)流体连通。插入部102可在与端口116相反的端部联接到接纳器120，并且可经由位于其间的接纳器120与近侧部110的一个或多个部件流体连通。

现在参照图2，示出了接纳器120A的示意性示意图。接纳器120A可包括由壁137、近端133、和远端134A所限定的套管130。壁137可呈圆筒形或者任何其他合适的形状。套管130限定在近端133与远端134A之间延伸的主内腔132。在该实例中，近端133和远端134A的至少一部分可至少局部地被设置在套管130的主内腔132的内部。接纳器120A还可包括在套管130的近端33的入口头122，其中该入口头122限定开口124。在该实例中，入口头122相对于接纳器120A的近端133向近侧延伸，因而入口头122被设置在套管130的主内腔132的外部。

接纳器120A还可包括在近端133的旋钮126。在该实例中，旋钮126可被设置在入口头122与近端133之间。在一些实例中，旋钮126可与入口头122为整体因而旋钮126与入口头122可形成整体结构，而在其他实例中旋钮126可以是与入口头122的独立部件。接纳器120A还可包括绕入口头122的外圆周设置的一个或多个螺纹128。在此情况下，一个或多个螺纹128绕开口124延伸。

仍然参照图2，旋钮126可包括在其上的一个或多个可抓紧特征(例如，凹部、突出部，等)，用于手动地操纵接纳器120A。由于旋钮126被紧固到入口头122，因而旋钮126可构造成响应于相对于医疗装置110的一个或多个其他部件(例如近侧部110)致动(例如旋转)旋钮126，而使入口头122旋转。应当理解的是，当入口头122被接纳于端口116的内部时，通过使一个或多个螺纹128与主体111的相应螺纹(未图示)旋转地接合(和分离)，旋钮126可以可操作地将接纳器120A与医疗装置100的近侧部110联接(和分离)。在该实例中，接纳器120A的入口头122可包括阳鲁尔接头，用于连接到位于近侧部110的端口116处的相应的阴鲁尔接头。在此情况下，随着入口头122联接到端口116，开口124可流体连接到近侧部110的一个或多个部件(例如贮存器、加压介质源，等)。

现在参照图3，接纳器120A可在远端134A处联接到医疗装置100的插入部102。套管130的主内腔132可与近端133的近侧内腔131、入口头122的入口内腔135、和远端134A的远侧内腔139流体连通。在此情况下，入口头122的开口124可与入口内腔135流体连通，其中入口内腔135经由近端133的近侧内腔131流体连接到套管130的主内腔132。接纳器120A的纵向长度可限定在近端133与远端134A之间延伸的纵向轴线(未图示)。

应当理解的是，近端133的近侧内腔131可具有第一截面尺寸，远端134A的远侧内腔139可具有第二截面尺寸，并且入口头122的入口内腔135可具有第三截面尺寸。在该实例中，近侧内腔131、远侧内腔139、和入口内腔135的截面尺寸可相对于接纳器120A的纵向轴线为横向。在该实例中，主内腔132沿纵向轴线的长度大于沿近侧内腔131、远侧内腔139、和/或入口内腔135沿纵向轴线的长度。

在该实例中，近侧内腔131的第一截面尺寸可不同于远侧内腔139的第二截面尺寸和/或入口内腔135的第三截面尺寸。例如，近侧内腔131的第一截面尺寸可相对地大于远侧内腔139的第二截面尺寸和/或入口内腔135的第三截面尺寸。此外，在一些实例中，入口内腔135的第三截面尺寸可相对地大于远侧内腔139的第二截面尺寸。

通过进一步的举例，近侧内腔131的第一截面尺寸、远侧内腔139的第二截面尺寸、和/或入口内腔135的第三截面尺寸可分别不同于套管130的主内腔132的截面尺寸。在该实例中，主内腔132的截面尺寸可分别相对地大于近侧内腔131的第一截面尺寸、远侧内腔139的第二截面尺寸、和/或入口内腔135的第三截面尺寸。在一些实施方案中，主内腔132可具有在约0.4英寸至约0.6英寸范围内的直径，例如0.5英寸。此外，主内腔132可具有在约0.9英寸至约1.1英寸范围内的纵向长度，例如1.0英寸。

仍然参照图3，当插入部102在远端134A联接到接纳器120A时，插入部102的内腔104可经由远端134A的远侧内腔139与套管130的主内腔132流体连通。如本文中更详细地描述，插入部102的内腔104可包括截面尺寸，该截面尺寸的尺寸和形状被设计成接纳贮存于壳体119的贮存器中的具有预定尺寸的药剂颗粒。例如，在其中药剂颗粒的尺寸可被定为大约325至425微米的实施方案中，插入部102的内腔104的尺寸可被设计成具有约0.05英寸的直径。通过进一步的举例，在其中药剂颗粒的尺寸可被定为大约500至600微米的实施方案中，插入部102的内腔104的尺寸可被设计成具有约0.08英寸的直径。在一些实例中，远侧内腔139的第二截面尺寸可至少等于或小于插入部102的内腔104的截面尺寸。

参照图2-图3，接纳器120A的远端134A可包括界面136A和开口138A。在该实例中，界面136A限定远端134A的近侧表面，该远端134A可位于套管130的主内腔132内。开口138A可沿远端134A的界面136A而定位并且可与远端134A的远侧内腔139流体连通。在该实例中，远端134A的界面136A、开口138A、和/或远侧内腔139可包括可构造成阻止一种或多种材料(或者其子集)从套管130向医疗装置100的一个或多个部件(例如，插入部102)的输送的尺寸、形状、和/或构造。此外和/或替代地，界面136A、开口138A、和/或远侧内腔139可包括可构造成允许一种或多种其他材料(或者其子集)从套管130向医疗装置100的一个或多个其他部件(例如插入部102)的输送的尺寸、形状、和/或构造。

在该实例中，远端134A的界面136A可具有从接纳器120A的近端133向远侧延伸的凹入表面。例如，远端134A可具有限定界面136A的凹形、凹入、凹陷、漏斗状、和/或下陷的构造。在此情况下，由于开口138A位于界面136A的中心，因而与开口138A相邻的界面136A的截面尺寸(例如，直径)可小于相对地在远离开口138A处的界面136A的截面尺寸(例如，直径)。因此，应当理解的是，远端134A的界面136A沿靠近近端133的部分相较靠近开口138A和/或插入部102的相对部相对更宽。

仍然参照图2-图3，远端134A的界面136A可构造成控制被容纳于套管130中并经由远端134A的远侧内腔139被输送至插入部102的材料(例如，药剂)的剂量。在此情况下，界面136A可基于包含药剂的颗粒的尺寸而控制被输送材料的剂量。界面136A的表面构造可将具有预定尺寸的颗粒从套管130的主内腔132朝向开口138A指引和/或引导进入插入部102的内腔104中。此外，界面136A的表面构造可阻止被容纳于套管130中且不具有预定尺寸的药剂颗粒经开口138A被接纳并进入内腔104中。

远端134A的开口138A和/或远侧内腔139还可构造成基于药剂颗粒的尺寸而控制被容纳于套管130中且被输送至插入部102的材料的剂量。例如，开口138A和/或远侧内腔139的截面尺寸可便于具有预定尺寸的颗粒从主内腔132向插入部102的内腔104的输送，同时抑制不具有预定尺寸的药剂颗粒的输送。在该实例中，预定尺寸的颗粒可具有颗粒的截面尺寸与插入部102的内腔104的截面尺寸之间的预定关系。例如，颗粒的预定截面尺寸可等于或小于插入部102的内腔104的截面尺寸的大约三分之一、四分之一、五分之一、六分之一、八分之一、九分之一、十分之一，或者小于插入部102的内腔104的截面尺寸。在其他实例中，该预定尺寸可包括相对于插入部102的各种其他合适的截面尺寸。

根据使用医疗装置100的示意性方法，材料可首先被贮存于壳体119的贮存器内部，并且接纳器120A可经由端口116流体连接到近侧部110的主体111。在此情况下，入口头122可被接纳于端口116中并且一个或多个螺纹128可与在端口116处的相应螺纹啮合。螺纹128可随着旋钮126的致动(例如，旋转)而接合到近侧部110的主体111。此外，插入部102可流体连接到在远端134A的接纳器120A，使得插入部102的内腔104可经由近侧内腔131、主内腔132、和远侧内腔139与壳体119的贮存器流体连通。

在此情况下，在近侧部110的加压介质源的致动之后，加压介质可被传送至壳体119中的贮存器。该加压介质可导致贮存于贮存器中的材料在其中移动，由此形成该材料的混合物。在该实例中，该材料可以是包含具有各种尺寸和/或形状的多个颗粒的药剂(例如，止血粉)。应当理解的是，多个颗粒的每个颗粒可具有相对于彼此不同的构造，包括球形、不规则、和/或不对称的轮廓。医疗装置100的加压介质源的致动可在壳体119的贮存器内部产生压力变化，该压力变化可使药剂从贮存器经由端口116移动至接纳器120A。

在该实例中，药剂的颗粒经过入口头122被输送进入近端133的近侧内腔131中并且被接纳于套管130的主内腔132内部。由于多个药剂颗粒被接纳于套管130中，因而接纳器120A可提供该药剂在主内腔132中的进一步混合。在经由近端133进入接纳器120A的套管130之后，多个药剂颗粒可在主内腔132的内朝向远端134A移动。在此情况下，颗粒可遇到远端134A的界面136A，并且基于颗粒的尺寸而经过开口138A被接纳或者向近侧(例如，向后)偏转进入主内腔132中并朝向近端133向后偏转。换句话说，医疗装置100的接纳器120A可构造成基于颗粒的截面尺寸、尺寸、和/或形状将套管130内部的药剂加以混合、分离和/或分类。

通过举例，远端134A的界面136A可构造成阻止一个或多个药剂颗粒当具有大于预定尺寸的尺寸时进入开口138A和远侧内腔139中。在该实例中，颗粒的预定尺寸可包括预定的截面尺寸，该截面尺寸等于或小于插入部102的内腔104的截面尺寸的大约三分之一、四分之一、五分之一、六分之一、八分之一、九分之一、十分之一，或者小于插入部102的内腔104的截面尺寸。应当理解的是，由于开口138A和/或远侧内腔139的截面尺寸相对地小于近侧内腔131的截面尺寸，因而经过近端133被接纳并进入套管130的颗粒的子集(部分)可输送经过远侧内腔139。在此情况下，不具有预定尺寸的剩余颗粒可被保持在套管130的主内腔132中。

通过促进具有预定尺寸的药剂颗粒的子集经过开口138A和远侧内腔139的输送，接纳器120A可使在手术期间插入部102的内腔104的堵塞最小化。在此情况下，远端134A的界面136A、开口138A、和/或远侧内腔139可(例如，单独地和/或共同地)减少尺寸过大颗粒进入插入部102的输送，由此减少内腔104堵塞和/或导致对受试者(例如，患者)的损伤的事件发生。因此，应当理解的是，由于接纳器120A在插入部102与近侧部110之间流体连接，因而贮存于壳体119的贮存器中的预定子集(部分)的材料(例如，具有预定尺寸的药剂颗粒)可被医疗装置100输送至在受试者内部的靶治疗部位。

由于近侧内腔131的截面尺寸的尺寸被设计成相对地小于主内腔132的截面尺寸，因而被接纳于套管130内部且不满足预定尺寸限制的药剂颗粒可被保持并且/或者悬浮(滞留)于在近端133与远端134A之间的主内腔132中。换句话说，由于经过入口内腔135并朝向主内腔132而行进的流入流体的流动，因而不具有预定尺寸且从远端134A朝向近端133转移的药剂颗粒的子集被阻止输送经过近端133。

在一些实例中，不满足预定尺寸限制的至少一部分的颗粒可沿套管130的下表面(或其他表面)而沉积。在此情况下，沉积于套管130的主内腔132中的颗粒可在接纳器120A中形成材料的静止和/或静态层。应当理解的是，近端133的近侧内腔131的截面尺寸的大小可被设计成大于全部的或大体上全部的接纳于套管13的主内腔1320内部的颗粒。

现在参照图4A，描绘了根据本公开一个实例的另一个示意性接纳器120B。除非下面另有描述，接纳器120B可大体上类似于上述的接纳器120A，因而类似的附图标记被用于标示类似的部件。应当理解的是，接纳器120B可构造成且可操作地类似于接纳器120A，并且接纳器120B可容易地并入上述的医疗装置100中。

例如，接纳器120B可包括与近端133相反的沿套管130的端部而定位的远端134B。远端134B可至少局部地被设置在套管130的主内腔132内部，并且可包括界面136B和开口138B。界面136B限定远端134B的近侧表面，并且开口138B可沿界面136B而定位。开口1380可与远端134B的远侧内腔(类似于远侧内腔139)流体连通。在该实例中，远端134B的界面136B、开口138B、和/或远侧内腔可包括可构造成阻止一种或多种材料(或其子集)从套管130向插入部102输送的尺寸(例如，截面尺寸)、形状、和/或构造。此外和/或可替代地，远端134B的界面136B、开口138B、和/或远侧内腔可包括可构造成允许一种或多种其他材料(或者其子集)从套管130向插入部102输送的尺寸(例如，截面尺寸)、形状、和/或构造。

在该实例中，远端134B的界面136B可具有朝向接纳器120B的近端133向近侧形成锥形(向近侧渐缩)的突出表面。换句话说，远端134B可具有限定界面136B的伸展的、圆锥形的、和/或扩张的构造。在一些实例中，界面136B可构造成控制被接纳于套管130中且经由远端134B的远侧内腔被输送至插入部102的材料(例如，药剂)的剂量。在此情况下，界面136B可基于包含药剂的颗粒的尺寸而控制被输送材料的剂量。界面136B的构造可指引和/或引导具有预定尺寸的颗粒从套管130的主内腔132朝向开口138B并进入插入部102的内腔104。此外，界面136B的构造可阻止被接纳于套管130中且不具有预定尺寸的药剂颗粒经过开口138B而进入内腔104中。

现在参照图4B，描绘了根据本公开一个实例的另一个示意性接纳器120C。除非下面另有描述，接纳器120C可大体上类似于上述的接纳器120A，因而类似的附图标记被用于标示类似的部件。应当理解的是，接纳器120C可构造成类似于接纳器120A并类似于接纳器120A而操作，并且接纳器120C可容易地并入上述的医疗装置100中。

例如，接纳器120C可包括与近端133相反的、沿套管130的端部而定位的远端134C。远端134C可至少局部地被设置在套管130的主内腔132的内部并且可包括界面136C和开口138C。界面136C限定远端134C的近侧表面，并且开口138C可沿界面136C而定位。开口138C可与远端134C的远侧内腔(类似于远侧内腔139)流体连通。在该实例中，远端134C的界面136C、开口138C、和/或远侧内腔可包括可构造成阻止一种或多种材料(或其子集)从套管130向插入部102输送的尺寸(例如，截面尺寸)、形状、和/或构造。此外和/或可替代地，远端134C的界面136C、开口138C、和/或远侧内腔可包括可构造成允许一种或多种其他材料(或者其子集)从套管130输送至插入部102的尺寸(例如，截面尺寸)、形状、和/或构造。

在该实例中，远端134C的界面136C可具有相对于接纳器120C的纵向轴线而横向延伸的平坦表面。例如，远端134C可具有限定界面136C的平坦和/或齐平的构造。在一些实例中，界面136C可构造成控制被接纳于套管130中且经由远端134C的远侧内腔被输送至插入部102的材料(例如，药剂)的剂量。在此情况下，界面136C可基于包含药剂的颗粒的尺寸而控制被输送材料的剂量。界面136C的构造可指引和/或引导来自套管130的主内腔132的具有预定尺寸的颗粒朝向开口138C而进入插入部102的内腔104中。此外，界面136C的构造可阻止接纳于套管130中且不具有预定尺寸的药剂颗粒被接纳于内部并经过开口138C而进入内腔104中。

图5示出了根据本公开一个实例的示意性医疗装置200的侧视图。该医疗装置200可包括插入部102、近侧部210、和接纳器120。应当理解的是，在不背离本公开范围的前提下，医疗装置200可包括上面所图示并描述的任何示意性接纳器120A、120B、120C和插入部102。近侧部210可具有第一主体211和第二主体216，其中第一主体211位于近侧部210的远端212而第二主体216位于近侧部210的近端214。近侧部210的第一主体211可被在它们之间延伸的杆217而联接到第二主体216。在该实例中，杆217可被紧固到第二主体216并且可延伸经过第一主体211。如本文中更详细地描述，第二主体216和杆217可构造成随着医疗装置200的一个或多个其他部件(例如一个或多个手柄218)的致动而相对于第一主体211移动。

医疗装置200的近侧部210还可包括开关220、柱塞230、和注射器240。近侧部210的开关220可经由分别联接到开关220和加压介质源的一个或多个管222而流体连接到加压介质源(未图示)。此外，近侧部210的开关220可被与其联接的一个或多个管222流体连接到柱塞230。如本文中进一步地描述，开关220构造成相应于开关220的致动而选择性地在加压介质源与柱塞230之间建立流体连通。

仍然参照图5，近侧部210的柱塞230可包括由远端232和近端234所限定并且在远端232与近端234之间延伸的纵向长度。应当理解的是，柱塞230可限定在远端232与近端234之间的内腔，并且构造成提供来自加压介质源的加压介质。柱塞230的近端234可包括端口235，该端口235可构造成且可操作地将柱塞230流体连接到一个或多个管222中的至少一个管。在此情况下，柱塞230经由在端口235处所接纳的管222而与开关220流体连通。应当理解的是，在其他实例中，在不背离本公开范围的前提下，端口235可沿不同于本文中所图示并描述的柱塞230的各种其他部分而定位。

柱塞230的近端234可被接纳于第二主体216的槽215中，由此可释放地将柱塞230紧固到第二主体216。如本文中更详细地描述，由于柱塞230的近端234经由槽215联接到第二主体216，因而柱塞230构造成随着第二主体216相对于第一主体211的移动而相对于第一主体211移动。近侧部210的注射器240可包括由远侧端口242和近侧凸缘244所限定并在远侧端口242与近侧凸缘244之间延伸的纵向长度。注射器240可限定在远侧端口242与近侧凸缘244之间的内腔246，该内腔246构造成在其中贮存材料例如药剂(例如，止血粉)并接纳柱塞230。

在一些实施方案中，注射器240可包括一个或多个过滤机构248，这些过滤机构在内腔246内部例如被设置在远侧端口242与近侧凸缘244之间的各种合适位置。图5示出了一个这种过滤机构248。该过滤机构248可包括具有多孔构造的网状物或滤网。过滤机构248的孔的尺寸和/或形状可被设计成基于材料的颗粒尺寸而至少部分地阻止一部分的材料(例如，止血粉的颗粒)穿过过滤机构248(例如，在从与近侧凸缘244相邻的内腔246的部分到与远侧端口242相邻的内腔246的部分的远侧方向上)。换句话说，过滤机构248可构造成基于小于在过滤机构248上的孔(例如，开口)的尺寸的材料的颗粒尺寸而允许设置在内腔246内部的一部分的材料穿过过滤机构248(并朝向远侧端口242)。该过滤机构24保持在内腔246内而减少材料堵塞医疗装置200的一个或多个部件(例如，远侧端口242、接纳器120、插入部102)的情况发生。

仍参考图5，注射器240的近端凸缘244可配置并可操作以可释放地接合第一主体211的槽213，从而将注射器240固定到近侧部210的第一主体211。在一些实施例中，第一主体211还可以包括沿着第一主体211的外部的一个或多个保持机构219，用于将注射器240固定在其上。应当理解，在其他实施例中，槽213和/或一个或多个保持机构219可以沿着第一主体211的不同的其他部分定位，而不脱离本公开的范围。柱塞230的远端232可设置在注射器240的内腔246内，并可相对于远端端口242移动。柱塞230的远端232可提供对注射器246的壁的内表面的密封。

如本文中更详细地描述，柱塞230构造成响应第二主体216相对于第一主体211的移动而相对于注射器240在内腔246内部移动。在该实例中，注射器240的远侧端口242可构造成且可操作地将注射器240联接到医疗装置200的一个或多个部件(例如接纳器120)。在此情况下，接纳器120的入口头122可被接纳于并紧固于注射器240的远侧端口242中，由此将接纳器120的套管130与注射器240的内腔246流体连接。

近侧部210的第一主体211还可包括一个或多个手柄218A、218B。手柄218A是可移动的并且构造成相对于第一主体211的其余部分(包括手柄218B)枢转。在该实例中，第一主体211的手柄218A、218B可联接到近侧部210的棘轮机构(未图示)。例如，该棘轮机构可被设置在第一主体211内部并且构造成控制第二主体216相对于第一主体211的移动速率。当手柄218A、218B被向近侧被拉动时，该棘轮机构被接合以使第二主体216相对于第一主体211移动。

仍然参照图5，由于柱塞230被紧固到第二主体216并且注射器240被紧固到第一主体211，因而随着手柄218A、218B的致动，近侧部210的棘轮机构还可控制柱塞230在注射器240的内腔246内部的平移。响应手柄218A、218B的机械致动，该棘轮机构可以可操作地促进第二主体216和柱塞230分别沿相对于第一主体211和注射器240的多个递增状态的逐步驱动。如本文中更详细地描述，近侧部210的棘轮机构可构造成通过控制柱塞230相对于注射器240的行进，而控制设置在注射器240的内腔246内的材料的输送流率。

图6A-图6C示出了根据本公开各实例的示意性柱塞230A、230B、230C的远端234的局部透视图。除非下面另有描述，柱塞230A、230B、230C可大体上类似于上述的柱塞230，因而类似的附图标记被用于标示类似的部件。应当理解的是，柱塞230A、230B、230C可构造成类似于柱塞23并可类似于柱塞23而操作，并且柱塞230A、230B、230C可容易地并入上述的医疗装置200中。

例如，首先参照图6A，示意性的柱塞230A可包括在远端232处的圆形头236，其中圆形头236形成可从远端232向外延伸的非平面状的表面。在一些实例中，圆形头236包括球形、球茎状、和/或弯曲的构造，该构造形成相对于柱塞230A的纵向轴线的横向轮廓。如本文中更详细地描述，柱塞230A的圆形头236可构造成当使柱塞230A经过其中行进时朝向远侧端口242指引和/或引导设置在注射器240的内腔246内部的一种或多种材料。

柱塞230A的远侧头232还可包括位于圆形头236上的开口239A。在此实例中，开口239A沿圆形头236的中心部而定位并且可与柱塞230A的内腔流体连通。应当理解的是，在其他实例中，开口239A可沿圆形头236的各种其他部分而定位。圆形头236上的开口239A的尺寸、形状和构造可设计成当柱塞230A被接纳于注射器240中时从远端232向外输送设置在柱塞230A的内腔内的材料(例如，加压介质)，例如进入注射器240的内腔246中。

现在参照图6B，示意性的柱塞230B可包括从远端232的圆形头236向外延伸的圆形喷嘴238B。在此情况下，圆形喷嘴238B包括纵向长度，该纵向长度相对于圆形头236向远侧延伸并且以平行于柱塞230B的纵向轴线的方式而对齐。柱塞230B的远侧头232还可包括由圆形喷嘴238B的远端所限定的开口239B。在该实例中，开口239B位于圆形喷嘴238B的末端并且可与柱塞230B的内腔流体连通。应当理解的是，在其他实例中，开口239B可沿圆形喷嘴238B和/或圆形头236的各种其他部分而定位。

在圆形喷嘴238B上的开口239B的尺寸、形状和构造可设计成当柱塞230B被接纳于注射器240中时将设置在柱塞230B的内腔内部的材料从远端232向外输送，例如进入注射器240的内腔246中。圆形喷嘴238B的尺寸、形状和构造可被设计成控制从开口239B被输送进入注射器240的内腔246中的材料的流率。此外，圆形喷嘴238B的构造可操作以便于将贮存于注射器240的内腔246中的材料向远侧端口242指引和/或引导，同时最小化圆形头236对内腔246中材料的压缩。

仍然参照图6B，由于圆形喷嘴238B具有相对于柱塞230B远端232相对地伸展的轮廓，因而柱塞230B可允许加压介质向注射器240中的药剂的输送同时减小远端232在内腔246内朝向远侧端口242移动(例如，平移)的跨度(范围)。因此，应当理解的是，圆形喷嘴238B可构造成减小随着圆形头236通过柱塞230B相对于注射器240的移动压紧材料在内腔246内的材料压缩和远侧端口242的堵塞。

现在参照图6C，示意性的柱塞230C可包括从远端232的圆形头236向外延伸的扁平喷嘴238C。在此情况下，扁平喷嘴238C包括纵向长度，该纵向长度相对于圆形头236向远侧延伸并且以平行于柱塞230C的纵向轴线的方式而对齐。柱塞230C的远侧头232还可包括由扁平喷嘴238C的远端限定的开口239C。在该实例中，开口239C位于扁平喷嘴238C的末端并且可与柱塞230C的内腔流体连通。应当理解的是，在其他实例中，开口239C可沿扁平喷嘴238C和/或圆形头236的各种其他部分定位。

在扁平喷嘴238C上的开口239C的尺寸、形状和构造可被设计成将设置在柱塞230C的内腔内部的材料从远端232向外输送。扁平喷嘴238C的尺寸、形状和构造可被设计成控制从开口239C输送的材料的流率。此外，扁平喷嘴238C的延伸轮廓和/或构造可以可操作地便于朝向远侧端口232指引和/或引导贮存于注射器240中的材料，同时使内腔246中材料被圆形头236压缩最小化。因此，应当理解的是，扁平喷嘴238C可构造成减小，随着圆形头236通过柱塞230C相对于注射器240的移动压紧材料，在内腔246内部的材料压缩和远侧端口242的堵塞。

根据使用医疗装置200的示意性方法，可首先将材料贮存于注射器240的内腔246中并且可至少将柱塞230的远端232设置在内腔246内部。应当理解的是，在不背离本公开范围的前提下，医疗装置200可包括上面图示并描述的任何示意性柱塞230A、230B、230C。通过将近侧凸缘244定位于槽213中并且使注射器240与一个或多个保持机构219接合，可将注射器240紧固到第一主体211。第二主体216相对于第一主体211移动到最近侧(例如，向左)范围，通过将近端234定位在槽215中可将柱塞230紧固到第二主体216。近侧部210的开关220可经由管222而流体连接到柱塞230的端口235。

开关220可经由另一个管222进一步联接到加压介质源(未图示)，使得柱塞230的内腔经由开关220与加压介质源流体连通。通过将入口头122插入远侧端口242并且通过致动旋钮126使螺纹128与在远侧端口242处的相应螺纹可旋转地接合，接纳器120可经由远侧端口242流体连接到注射器240。此外，插入部102可流体连接到在远端134的接纳器120，使得插入部102的内腔104可经由接纳器120与注射器240的内腔246的流体连通。

在此情况下，在开关220致动之后，来自加压介质源的加压介质可被传送至柱塞230并从远端232被向外传送。加压介质可导致贮存于内腔246中的材料在其中移动，由此形成该材料的混合物。在该实例中，材料可以是包含具有各种尺寸和/或形状的多个颗粒的药剂(例如，止血粉)。医疗装置200的开关220的致动可在注射器240的内腔246内部产生压力变化，该压力变化可使药剂从内腔246经由远侧端口242移动至接纳器120。

在该实例中，药剂的颗粒被输送经过入口头122并被接纳于接纳器120的管130内部。由于多个药剂颗粒被接纳于套管130中，因而接纳器120可提供药剂在其中的进一步混合。根据上面详细描述的方法，多个药剂颗粒可在套管130内部移动并经过远端134被输送至插入部102。因此，应当理解的是，接纳器120可构造成阻止具有大于预定尺寸的尺寸一个或多个药剂颗粒进入插入部102中。在此情况下，不具有预定尺寸的剩余颗粒可被保持在接纳器120的套管130中。

手柄218A、218B的致动可提供柱塞230相对于注射器240的受控制行进，如远端232朝向远侧端口242的行进。在此情况下，随着圆形头236抵靠并向远侧推动药剂，远端232相对于内腔246的移动可朝向远侧端口242驱动贮存于注射器240中的药剂。应当理解的是，远端232的圆形头236可构造成搅动沉积在注射器240的内腔246内部的堆积材料，以促进颗粒经过远侧端口242的输送。

由近侧部210的棘轮机构所提供的柱塞230相对于注射器240的受控制移动可允许圆形头236通过扰动沿内腔246的下表面(或其他表面)所贮存颗粒的位置和/或状态而搅拌在注射器240内部的药剂。应当理解的是，可改善药剂颗粒的可移动性，以便随着柱塞230的圆形头236使颗粒移动，而利用加压介质经过远侧端口242输送药剂颗粒。

在一些实例中，柱塞230朝向远侧端口242的移动可导致(沿内腔246的下表面沉积的)药剂相对地向上堆积，因为在注射器240内部在远端232与远侧端口242之间的空间减小。在此情况下，堆积药剂的上表面会升高(例如，提高)，因为远端232与远侧端口242之间的空间变窄，由此使药剂上表面的水平(例如，高度)与柱塞230的开口239A、239B、239C对齐。因此，柱塞230相对于注射器240的移动可便于将加压介质从开口239A、239B、239C引导至药剂，以便通过将药剂颗粒定位于开口239A、239B、239C的流动路径中而输送进入接纳器120中。

由于开关220被致动以允许加压介质进入柱塞230的输送，因而在远端232的开口239A、239B、239C可经过其中输送加压介质以将药剂颗粒引导至远侧端口242。此外，在分别包括喷嘴238B、238C的柱塞230B、230C的实例中，会需要柱塞230B、230C的较小移动，因为喷嘴238B、238C的延伸可便于加压介质向药剂的输送同时使邻接的头236压紧内腔246内药剂的情况最小化。

应当理解的是，在一些实例中，贮存于注射器240中的药剂的至少一部分滞留在内腔246中并且不被接纳于接纳器120中，以使堵塞插入部102的情况最小化。此外，被接纳于接纳器12内部的药剂的部分可沿套管130的下表面而沉积，使得药剂在其中形成上表面。在此情况下，来自柱塞230的被输送进入接纳器120中的加压介质可搅拌位于药剂上表面的颗粒以便输送进入插入部102中。

每个的前述装置、组件和方法可用于提供例如止血剂向靶治疗部位的受控制输送。任何的医疗装置100、200(例如上面图示并描述的医疗装置100、200的接纳器120A、120B、120C)可被插入具有成像系统、照明系统等的内窥镜或类似的装置中，以协助医疗装置100、200的定位。通过提供允许使用者利用接纳器120A、120B、120C(其在手术期间控制止血剂的输送速率同时使堵塞的情况最小化)对经历出血的受试者的组织进行治疗的装置，使用者可减少总手术时间，提高手术的效率和功效，并且避免由于堵塞医疗装置100、200对受试者身体的不必要损害和/或使出血凝固中的无效。

对于本领域技术人员将显而易见的是，在不背离本公开范围的前提下可在所公开的装置和方法中做出各种修改和变更。基于对本说明书的考虑和本文中所公开特征的实施，本公开的其他方面对于本领域技术人员而言将是显而易见的。意图是本说明书和实例被认为仅仅是示意性的。

Claims (15)

1.一种医疗装置，包括：

用于输送含有颗粒的药剂的手柄；及

具有由第一端和第二端所限定的第一内腔的接纳器，所述接纳器具有在所述第一端与所述第二端之间延伸的轴线，所述第一端构造成接纳来自所述手柄的颗粒，所述第二端与第二内腔流体连通，所述第二内腔具有小于所述第一内腔的截面尺寸的截面尺寸；

其中所述第一内腔和所述第二内腔的每个截面尺寸直交于所述轴线测量；

其中所述第二端构造成接纳来自所述接纳器的第一端的颗粒；并且

其中所述第二内腔构造成基于所述颗粒的尺寸控制所述药剂向与所述第二内腔流体连通的输送管道的输送。

2.如权利要求1所述的医疗装置，其中所述手柄包括用于贮存所述药剂的壳体及被设置在所述壳体内的过滤机构，所述过滤机构构造成基于所述颗粒的尺寸而阻止所述药剂的至少一部分被输送至所述接纳器。

3.如前述权利要求中任一项所述的医疗装置，其中所述第一端包括第三内腔，所述第三内腔具有直交于所述轴线测量的、小于所述第一内腔的截面尺寸且大于所述第二内腔的截面内腔的截面尺寸。

4.如权利要求3所述的医疗装置，其中所述第一内腔被设置在所述第二内腔与所述第三内腔之间，使得所述第三内腔经由所述第一内腔与所述第二内腔流体连通。

5.如权利要求3至4中任一项所述的医疗装置，其中所述第二内腔由所述第二端限定并延伸经过所述第二端，并且所述第三内腔由所述第一端限定并延伸经所述第一端。

6.如前述权利要求中任一项所述的医疗装置，其中所述接纳器的第二端包括与所述第一内腔邻接的界面并且构造成基于所述颗粒的尺寸控制所述药剂从所述第一内腔向所述第二内腔的输送。

7.如权利要求6所述的医疗装置，其中所述第二端的界面是直交于所述第一内腔而延伸的平坦表面，并且限定沿平坦表面设置的、与所述第二内腔流体连通的开口。

8.如权利要求6至7中任一项所述的医疗装置，其中所述第二端的界面是锥形表面，其限定与所述第二内腔流体连通的开口。

9.如权利要求3至8中任一项所述的医疗装置，其中所述第一内腔沿所述轴线的长度大于所述第二内腔和所述第三内腔各自沿所述轴线的长度。

10.如前述权利要求中任一项所述的医疗装置，其中所述接纳器构造成将所述药剂在所述第一内腔中加以混合并且基于所述颗粒的尺寸而使所述颗粒分离。

11.如权利要求10所述的医疗装置，其中所述接纳器的第二端构造成在所述第二内腔中接纳所述颗粒中尺寸等于或小于预定尺寸的颗粒。

12.如权利要求2至11中任一项所述的医疗装置，还包括至少局部地设置在所述壳体内部的柱塞，其中所述柱塞构造成相对于所述壳体而移动以使所述药剂在所述壳体内部移动。

13.如权利要求12所述的医疗装置，其中所述柱塞构造成输送加压介质进入所述壳体，以使所述药剂朝向所述接纳器的第二端移动。

14.如权利要求12至13中任一项所述的医疗装置，还包括联接到所述柱塞的手柄，其构造成控制所述柱塞相对于所述壳体的移动以控制所述药剂从所述壳体向所述接纳器的输送。

15.如权利要求13至14中任一项所述的医疗装置，其中所述柱塞包括喷嘴头，所述喷嘴头朝向贮存于所述壳体中的药剂引导所述加压介质以将所述颗粒输送至所述接纳器。

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