CN115490931B - 一种净护养多功能天然乳胶床垫及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于天然乳胶材料制品技术领域，公开了一种净护养多功能天然乳胶床垫及其制备方法。所述制备方法为：将无机功能纳米粒子先采用氨基硅烷偶联剂进行表面改性，再加入2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵进行阳离子化反应，得到阳离子改性无机功能纳米粒子；将天然乳胶液与艾草多中药提取液、阳离子改性无机功能纳米粒子、硫化剂、阴离子表面活性剂和硅橡胶增强粒子搅拌混合均匀，然后通过机械搅拌起泡，得到发泡胶料；将发泡胶料注入到模具中加热硫化，冷却定型，得到净护养多功能天然乳胶床垫。本发明所得天然乳胶床垫具有净护养健康保健功效及显著提高的力学性能，具有良好的应用前景。

Description

一种净护养多功能天然乳胶床垫及其制备方法

技术领域

本发明属于天然乳胶材料制品技术领域，具体涉及一种净护养多功能天然乳胶床垫及其制备方法。

背景技术

天然乳胶取材于橡胶树汁液，由蒸发模塑成型，因本身有无数的气孔，所以具有良好的透气性；同时乳胶弹性极佳，不易变形。质地优良的乳胶床垫都由天然乳胶制成。其具有良好的回弹性，可以防螨抗菌，还可以满足不同体重人群的需要，良好的支撑力能够适应睡眠者的各种睡姿。另外，为了增加健康保健功能，有些乳胶床垫中往往还会添加石墨烯、远红外、负离子以及抗菌抗病毒等功能材料。然而，由于天然乳胶液固含量较高，橡胶粒子的相对密度较低，上述功能材料往往难以达到良好的乳化分散效果，从而影响乳胶液的发泡性能，造成发泡不均一，制品内部缺陷等问题，并最终导致乳胶材料力学强度和耐用性的显著降低。

专利CN104875320A公开了一种乳胶床垫生产工艺，包括以下步骤：制备含负离子粉的乳胶溶液，然后和氧化锌、凝固剂加入到发泡设备进行发泡，制成A料；制备含磁石粉的乳胶溶液，然后和氧化锌、凝固剂加入到发泡设备进行发泡，制成B料；制备含远红外陶瓷粉的乳胶溶液，然后和氧化锌、凝固剂加入到发泡设备进行发泡，制成C料；制备含赭石粉的乳胶溶液，然后和氧化锌、凝固剂加入到发泡设备进行发泡，制成D料；取ABCD料分别置于模具的四角，模具放到蒸箱内进行热蒸，制得乳胶床垫，通过赭石粉、远红外陶瓷粉、磁石粉和负离子粉合理添加，具有平肝息风、远红外辐射、磁疗和负离子的保健作用。专利CN111138728A公开了一种长效抗菌乳胶床垫的制备方法，通过将纳米银负载于纳米介孔TiO₂的孔内，并对纳米TiO₂进行季铵化，以制备抗菌效果优异且具有缓释效果的抗菌剂；并通过将制备的抗菌剂用于乳胶床垫的制备与后整理两个过程，从而制得具有长效抗菌作用的乳胶床垫。上述专利同样未针对乳胶材料在发泡均匀性、强度及耐用性方面进行改进。

专利CN 110435065 A公开了一种天然乳胶床垫的制造方法，针对现今天然乳胶床垫存在的抗氧化性差，防霉抗菌持久性不显著的问题，将纳米氧化锌水分散液与黄土石水分散液在超声波协助条件下进行研磨处理，在研磨的过程中，水分散液中的分散剂有效的吸附于纳米氧化性和黄土石粉末颗粒的表面和裂纹中，降低颗粒的表面能，平衡新生成表面和裂纹上的不饱和价键，阻止颗粒间氧键的形成，改善悬浮液流变性，促进裂纹的扩展，使研磨能够顺利进行，防止其在乳胶床垫制备中分散性差，发生团聚的现象。并采用壳聚糖与悬浮液中有效成分的相互结合，形成一种结构性能稳定的混合液，在发泡过程中可均匀的分散到天然乳胶中，可增强乳胶床垫的防霉抗菌性，并能有效的提高乳胶床垫的抗氧化、耐紫外老化性。然而该悬浮混合液制备方法复杂，产业化难度较高。

通过偶联剂对无机功能材料进行表面改性可以提高其在有机材料中的分散性，但表面改性后的无机功能普遍存在粒径增大的现象，需要通过进一步的研磨或粉碎来降低其粒径，一方面增加了工艺处理流程，另一方面也在一定程度上降低了其表面改性效果。

发明内容

针对以上现有技术存在的缺点和不足之处，本发明的首要目的在于提供一种净护养多功能天然乳胶床垫的制备方法。本发明方法通过对无机功能纳米粒子进行阳离子表面改性，控制其粒径范围，无需进一步的研磨粉碎处理，将其引入到天然乳胶材料中可赋予乳胶材料远红外、负离子、抗菌防霉、除醛除异味、抗辐射防紫外线等健康保健功效，并降低其对乳胶材料力学性能的影响；通过加入阳离子改性硅橡胶增强粒子改善乳胶材料的力学性能和耐用性，同时协同阴离子表面活性剂达到良好的起泡性及稳泡性，提高发泡均匀性及稳定性，降低内部缺陷，提高产品质量。

本发明的另一目的在于提供一种通过上述方法制备得到的净护养多功能天然乳胶床垫。

本发明目的通过以下技术方案实现：

一种净护养多功能天然乳胶床垫的制备方法，包括如下制备步骤：

(1)将无机功能纳米粒子加入到有机溶剂中分散均匀，然后加入氨基硅烷偶联剂进行表面改性反应，再加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行阳离子化反应，产物经真空干燥脱除有机溶剂，得到阳离子改性无机功能纳米粒子；

(2)将天然乳胶液与艾草多中药提取液、阳离子改性无机功能纳米粒子、硫化剂、阴离子表面活性剂和硅橡胶增强粒子搅拌混合均匀，然后通过机械搅拌起泡，得到发泡胶料；将发泡胶料注入到模具中加热硫化，冷却定型，得到净护养多功能天然乳胶床垫。

进一步地，步骤(1)中所述无机功能纳米粒子包括石墨烯、纳米负离子粉、纳米远红外粉、纳米磁性粉、纳米除甲醛粉、纳米除异味粉、纳米抗辐射防紫外线粉中的至少一种；所述纳米负离子粉包括电气石负离子粉、天然蛋白石矿粉中的至少一种；所述纳米远红外粉包括蛭石原矿石粉、麦饭石原矿石粉、远红外陶瓷粉、纳米氧化锆、太极石粉、纳米氧化锰中的至少一种；所述纳米磁性粉包括灵磁石纳米粉体；所述纳米除甲醛粉包括纳米矿晶、纳米二氧化钛中的至少一种；所述纳米除异味粉包括纳米氧化锌、纳米二氧化钛、纳米硅藻土中的至少一种；所述纳米抗辐射防紫外线粉包括纳米二氧化钛、纳米氧化锌、纳米二氧化硅中的至少一种。

进一步地，步骤(1)中所述有机溶剂为乙醇、异丙醇、乙酸乙酯中的至少一种。

进一步地，步骤(1)中所述氨基硅烷偶联剂为氨丙基三甲氧基硅烷、氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷、二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷中的至少一种。

进一步优选地，所述氨基硅烷偶联剂的加入量为无机功能纳米粒子质量的0.2％～5％。

进一步优选地，所述表面改性反应的温度为20～60℃，时间为0.5～2h。

进一步地，步骤(1)中所述2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的加入量为氨基硅烷偶联剂摩尔量的0.2～1倍。本发明利用氨基硅烷偶联剂的氨基与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的开环反应进行阳离子化，2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的加入量过高会导致过量单体难以除去，加入量过低会导致阳离子化程度不够，阳离子改性无机功能纳米粒子的粒径控制效果及与阴离子表面活性剂协同作用的起泡性及稳泡性能降低。

进一步优选地，所述阳离子化反应的温度为50～80℃，反应时间为1～4h。

进一步地，步骤(2)中所述艾草多中药提取液包括艾草及板蓝根、蒲公英、金银花、野菊花、大青叶、穿心莲、黄芩、黄连、黄柏、柴胡、贯众、连翘、虎杖、射干、大黄、鱼腥草、香薷、佩兰、侧柏叶、黄精、五味子、牛蒡子、防风、紫苏、马鞭草、冬凌草、苦参、玄参、白英、地肤子、蛇莓、牛黄、紫草、广陈皮、霍香、薄荷中至少一种中药成分的提取液，艾草多中药提取液的加入量为天然乳胶液质量的2％～10％。

进一步地，步骤(2)中所述阳离子改性无机功能纳米粒子的加入量为天然乳胶液质量的1％～6％。

进一步地，步骤(2)中所述硫化剂由硫黄、活性剂氧化锌和促进剂PX(乙基苯基二硫代氨基甲酸锌)组成。

进一步优选地，所述硫化剂的用量为天然乳胶液质量的0.8％～4％。

进一步地，步骤(2)中所述阴离子表面活性剂优选为脂肪酸盐(如月桂酸钠)、脂肪醇硫酸盐(如十二烷基硫酸钠)或烷基苯磺酸盐(如十二烷基苯磺酸钠)阴离子表面活性剂。

进一步优选地，所述阴离子表面活性剂的用量为天然乳胶液质量的0.5％～3％。

进一步地，步骤(2)中所述硅橡胶增强粒子的加入量为天然乳胶液质量的1％～5％。

进一步优选地，所述硅橡胶增强粒子为阳离子改性的硅橡胶增强粒子，其通过如下方法制备得到：

将羟基硅油溶解于有机溶剂中，然后加入气相二氧化硅搅拌分散均匀，在50～80℃温度下加入氨基三甲氧基硅烷进行交联反应，然后加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行阳离子化反应，产物经真空干燥脱除有机溶剂，得到阳离子改性的硅橡胶增强粒子。

优选地，所述羟基硅油为粘度(25℃)为50～500cst的低分子量羟基硅油；所述有机溶剂为异丙醇、苯或甲苯。

优选地，所述气相二氧化硅的加入量为羟基硅油质量的5％～20％。加入气相二氧化硅起到增强及成核的作用，并控制硅橡胶增强粒子的粒径，使其方便添加至乳胶体系中并达到增强效果。

优选地，所述氨基三甲氧基硅烷选自氨丙基三甲氧基硅烷、氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷、二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷中的至少一种；氨基三甲氧基硅烷的加入量为羟基硅油质量的3％～12％。氨基三甲氧基硅烷的加入量过低会导致交联程度不够，硅橡胶增强粒子之间产生黏连，无法得到分散性能良好的增强粒子；氨基三甲氧基硅烷的加入量过高会导致成本增加。

优选地，所述2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的加入量为氨基三甲氧基硅烷摩尔量的0.5～1倍。

进一步地，步骤(2)中所述机械搅拌起泡是指在150～350r/min转速及氮气保护条件下搅拌起泡5～30min。

进一步地，步骤(2)中所述加热硫化是指先在60～70℃预硫化1～2h，然后送入100～120℃蒸汽室中深度硫化1～4h。

一种净护养多功能天然乳胶床垫，通过上述方法制备得到。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

(1)本发明通过对无机功能纳米粒子进行阳离子表面改性，经验证可以降低粒子的团聚，起到粒径控制的效果，无需进一步的研磨或粉碎即可使用；并进一步协同阴离子表面活性剂显著改善乳胶液在发泡过程中的起泡性和稳泡性，提高发泡均匀性及稳定性，降低内部缺陷，提高产品质量。

(2)本发明进一步采用硅橡胶增强粒子对天然乳胶材料进行增强，常规硅橡胶粒子刚性较低无法制备得到纳米级的产品，且疏水性较强难以分散到天然乳胶液中。本发明以气相二氧化硅作为成核剂，通过特定交联及阳离子化反应可以得到纳米级的硅橡胶增强粒子，经验证可以显著改善乳胶材料的力学性能和耐用性；并可进一步协同阴离子表面活性剂显著改善乳胶液在发泡过程中的起泡性和稳泡性。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。

实施例1

本实施例的一种净护养多功能天然乳胶床垫的制备方法，包括如下制备步骤：

(1)将氧化铜抗菌纳米粒子和健康保健功能纳米粒子电气石负离子粉、远红外陶瓷粉的混合粉体(平均粒径为220nm)加入到乙醇中分散均匀，然后在常温下加入氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂进行表面改性反应1h，氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂的加入量为无机功能纳米粒子质量的3％；然后升温至60～70℃，加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行阳离子化反应3h，产物经真空干燥脱除有机溶剂，得到阳离子改性无机功能纳米粒子。

(2)将100重量份天然乳胶液与5重量份艾草多中药提取液(艾草、板蓝根、蒲公英、金银花、野菊花、大青叶的水煎提取液)、4重量份阳离子改性无机功能纳米粒子、2重量份硫化剂(由1份硫黄、0.4份活性剂氧化锌和0.6份促进剂PX组成)、2重量份阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠和阳离子改性硅橡胶增强粒子搅拌混合均匀，然后在200r/min转速及氮气保护条件下搅拌起泡20min，得到发泡胶料；将发泡胶料注入到模具中，先在60～70℃预硫化1h，然后送入105～110℃蒸汽室中深度硫化2h，冷却定型，得到净护养多功能天然乳胶床垫。

本实施例中所述阳离子改性的硅橡胶增强粒子通过如下方法制备得到：

按重量份计，将100份粘度(25℃)为120cst的羟基硅油溶解于异丙醇中，然后加入10份气相二氧化硅(10～20nm)搅拌分散均匀，将体系加热至65～75℃，加入6份氨丙基三甲氧基硅烷进行交联反应1h，然后加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行阳离子化反应3h，反应完成后将产物经真空干燥脱除溶剂，得到阳离子改性的硅橡胶增强粒子。

1)为研究不同阳离子化程度对所得表面改性无机功能纳米粒子粒径的影响，分别调整2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的加入量为氨丙基三甲氧基硅烷摩尔量的0倍、0.2倍、0.4倍、0.6倍、0.8倍、1.0倍，测试所得表面改性无机功能纳米粒子的平均粒径，结果如下表1所示。

表1

由表1结果可见，阳离子化程度对所得表面改性无机功能纳米粒子的粒径影响显著，在不进行阳离子化反应的情况下，所得表面改性无机功能纳米粒子的平均粒径由220nm增加为3.67μm，说明表面改性及干燥过程中粒子间存在明显的团聚，导致粒径增大。而随着阳离子化程度的提高，所得阳离子改性无机功能纳米粒子的粒径明显降低，其原因可能在于阳离子化程度越高，无机功能纳米粒子间的静电斥力越大，粒子在干燥过程中的团聚程度降低，从而使得粒径降低。

2)为研究不同阳离子化程度对所得硅橡胶增强粒子粒径的影响，分别调整2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的加入量为氨丙基三甲氧基硅烷摩尔量的0倍、0.25倍、0.5倍、0.75倍、1.0倍，测试所得硅橡胶增强粒子的平均粒径，结果如下表2所示。

表2

阳离子加入量	0	0.25倍	0.5倍	0.75倍	1.0倍
						平均粒径	620nm	450nm	220nm	130nm	80nm

由表2结果可知，阳离子化程度对所得硅橡胶增强粒子的粒径影响显著，其原因可能在于阳离子化程度越高，硅橡胶增强粒子在制备成核过程及干燥过程中的静电斥力越大，粒子间的黏连结团程度降低，从而使得粒径降低。

3)为研究不同硅橡胶增强粒子加入量情况下对天然乳胶床垫的增强效果，分别调整硅橡胶增强粒子的加入量为0重量份、1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份(其中阳离子改性无机功能纳米粒子和阳离子改性的硅橡胶增强粒子中2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的加入量均为氨丙基三甲氧基硅烷摩尔量的0.6倍)。测试所得天然乳胶床垫材料的拉伸强度和断裂伸长率(GB/T 528-1998)，测试结果如下表3所示。

表3

由表3结果可见，通过在天然乳胶材料中加入阳离子改性硅橡胶增强粒子，可显著增强乳胶材料的力学强度。

4)为证明无机功能纳米粒子及硅橡胶增强粒子的阳离子化对乳胶材料力学性能及发泡性能(显微镜观察测试切片在一定范围内的泡孔完整性(以完整泡孔占所有泡孔的百分比)及均匀性(目测泡孔的大小均匀度，以优、良、差三个等级标准))的作用效果，以无机功能纳米粒子及硅橡胶增强粒子均未采用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行阳离子改性作为对照组1，以无机功能纳米粒子进行阳离子改性而硅橡胶增强粒子未进行阳离子改性作为对照组2，以阳离子改性无机功能纳米粒子和阳离子改性的硅橡胶增强粒子中2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的加入量均为氨丙基三甲氧基硅烷摩尔量的0.6倍作为实验组，其中硅橡胶增强粒子的加入量为3％。测试效果如下表4所示。

表4

	拉伸强度	断裂伸长率	泡孔完整性	泡孔均匀性
					实验组	0.31MPa	298％	98％	优
对照组1	0.20MPa	186％	55％	差
					对照组2	0.24MPa	217％	95％	优

由表4结果可见，通过对无机功能纳米粒子和硅橡胶增强粒子进行阳离子化可以显著提高所得乳胶材料的力学性能和发泡性能。其原因在于阳离子化可控制无机功能纳米粒子和硅橡胶增强粒子的粒径在较低范围，其分散性及增强性能更优；同时阳离子改性后的无机功能纳米粒子和硅橡胶增强粒子在阴离子表面活性剂作为发泡剂的情况下，通过相反离子的缔合作用和疏水部分的相互作用，显著促进胶束在固体粒子表面形成，产生更高的表面活性，具有显著提高发泡均匀性及稳定性的技术效果。且通过对照组1和对照组2的比较结果可以看出，乳胶材料力学性能的改善主要在于硅橡胶增强粒子的加入及阳离子化。

实施例2

本实施例的一种净护养多功能天然乳胶床垫的制备方法，包括如下制备步骤：

(1)将氧化银抗菌纳米粒子和健康保健功能纳米粒子电气石负离子粉、纳米二氧化钛的混合粉体(平均粒径为200nm)加入到乙醇中分散均匀，然后在常温下加入氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂进行表面改性反应1h，氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂的加入量为无机功能纳米粒子质量的2％；然后升温至60～70℃，加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行阳离子化反应2h，产物经真空干燥脱除有机溶剂，得到阳离子改性无机功能纳米粒子。

(2)将100重量份天然乳胶液与5重量份艾草多中药提取液(艾草、板蓝根、蒲公英、金银花、野菊花、大青叶的水煎提取液)、2重量份阳离子改性无机功能纳米粒子、3重量份硫化剂(由1.6份硫黄、0.6份活性剂氧化锌和0.8份促进剂PX组成)、2重量份阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和4重量份阳离子改性硅橡胶增强粒子搅拌混合均匀，然后在200r/min转速及氮气保护条件下搅拌起泡20min，得到发泡胶料；将发泡胶料注入到模具中，先在60～70℃预硫化1h，然后送入95～100℃蒸汽室中深度硫化2h，冷却定型，得到净护养多功能天然乳胶床垫。

本实施例中所述阳离子改性的硅橡胶增强粒子通过如下方法制备得到：

按重量份计，将100份粘度(25℃)为350cst的羟基硅油溶解于异丙醇中，然后加入15份气相二氧化硅(10～20nm)搅拌分散均匀，将体系加热至65～75℃，加入10份氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷进行交联反应1h，然后加入氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷摩尔量0.6倍的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行阳离子化反应3h，反应完成后将产物经真空干燥脱除溶剂，得到阳离子改性的硅橡胶增强粒子。

本实施例所得天然乳胶床垫材料经测定拉伸强度为0.30MPa，断裂伸长率为290％。泡孔完整性为97％，泡孔均匀性优。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种净护养多功能天然乳胶床垫的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：

（1）将无机功能纳米粒子加入到有机溶剂中分散均匀，然后加入氨基硅烷偶联剂进行表面改性反应，再加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行阳离子化反应，产物经真空干燥脱除有机溶剂，得到阳离子改性无机功能纳米粒子；

（2）将天然乳胶液与艾草多中药提取液、阳离子改性无机功能纳米粒子、硫化剂、阴离子表面活性剂和硅橡胶增强粒子搅拌混合均匀，然后通过机械搅拌起泡，得到发泡胶料；将发泡胶料注入到模具中加热硫化，冷却定型，得到净护养多功能天然乳胶床垫；

步骤（1）中所述氨基硅烷偶联剂的加入量为无机功能纳米粒子质量的0.2%~5%；所述2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的加入量为氨基硅烷偶联剂摩尔量的0.2~1倍；

步骤（2）中所述硅橡胶增强粒子为阳离子改性的硅橡胶增强粒子，其通过如下方法制备得到：

将羟基硅油溶解于有机溶剂中，然后加入气相二氧化硅搅拌分散均匀，在50~80℃温度下加入氨基三甲氧基硅烷进行交联反应，然后加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行阳离子化反应，产物经真空干燥脱除有机溶剂，得到阳离子改性的硅橡胶增强粒子；

所述羟基硅油为粘度为50~500 cst的低分子量羟基硅油；所述气相二氧化硅的加入量为羟基硅油质量的5%~20%；所述氨基三甲氧基硅烷选自氨丙基三甲氧基硅烷、氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷、二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷中的至少一种；氨基三甲氧基硅烷的加入量为羟基硅油质量的3%~12%；所述2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的加入量为氨基三甲氧基硅烷摩尔量的0.5~1倍；

步骤（2）中所述阳离子改性无机功能纳米粒子的加入量为天然乳胶液质量的1%~6%；所述硅橡胶增强粒子的加入量为天然乳胶液质量的1%~5%。

2.根据权利要求1所述的一种净护养多功能天然乳胶床垫的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述无机功能纳米粒子包括石墨烯、纳米负离子粉、纳米远红外粉、纳米磁性粉、纳米除甲醛粉、纳米除异味粉、纳米抗辐射防紫外线粉中的至少一种；所述纳米负离子粉包括电气石负离子粉、天然蛋白石矿粉中的至少一种；所述纳米远红外粉包括麦饭石原矿石粉、远红外陶瓷粉、纳米氧化锆、太极石粉中的至少一种；所述纳米磁性粉包括灵磁石纳米粉体；所述纳米除甲醛粉包括纳米矿晶、纳米二氧化钛中的至少一种；所述纳米除异味粉包括纳米氧化锌、纳米二氧化钛、纳米硅藻土中的至少一种；所述纳米抗辐射防紫外线粉包括纳米二氧化钛、纳米氧化锌、纳米二氧化硅中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的一种净护养多功能天然乳胶床垫的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述有机溶剂为乙醇、异丙醇、乙酸乙酯中的至少一种；所述氨基硅烷偶联剂为氨丙基三甲氧基硅烷、氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷、二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷中的至少一种；所述表面改性反应的温度为20~60℃，时间为0.5~2h。

4.根据权利要求1所述的一种净护养多功能天然乳胶床垫的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述阳离子化反应的温度为50~80℃，反应时间为1~4h。

5.根据权利要求1所述的一种净护养多功能天然乳胶床垫的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述艾草多中药提取液包括艾草及板蓝根、蒲公英、金银花、野菊花、大青叶、穿心莲、黄芩、黄连、黄柏、柴胡、贯众、连翘、虎杖、射干、大黄、鱼腥草、香薷、佩兰、侧柏叶、黄精、五味子、牛蒡子、防风、紫苏、马鞭草、冬凌草、苦参、玄参、白英、地肤子、蛇莓、牛黄、紫草、广陈皮、霍香、薄荷中至少一种中药成分的提取液，艾草多中药提取液的加入量为天然乳胶液质量的2%~10%；所述硫化剂由硫黄、活性剂氧化锌和促进剂PX组成，硫化剂的用量为天然乳胶液质量的0.8%~4%。

6.根据权利要求1所述的一种净护养多功能天然乳胶床垫的制备方法，其特征在于，所述阴离子表面活性剂为脂肪酸盐、脂肪醇硫酸盐或烷基苯磺酸盐，阴离子表面活性剂的用量为天然乳胶液质量的0.5%~3%。

7.根据权利要求1所述的一种净护养多功能天然乳胶床垫的制备方法，其特征在于，硅橡胶增强粒子制备过程中所述有机溶剂为异丙醇、苯或甲苯。

8.根据权利要求1所述的一种净护养多功能天然乳胶床垫的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述机械搅拌起泡是指在150~350r/min转速及氮气保护条件下搅拌起泡5~30min；所述加热硫化是指先在60~70℃预硫化1~2h，然后送入100~120℃蒸汽室中深度硫化1~4h。

9.一种净护养多功能天然乳胶床垫，其特征在于，通过权利要求1~8任一项所述的方法制备得到。