CN115417735A - 一种增效肥及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种增效肥及其制备方法,增效肥中含有猪皮提取液,其特征在于,所述猪皮提取液按照以下步骤进行:将猪皮、复合酶、非离子表面活性剂和水加入到容器中,进行酶解,得猪皮提取液。本申请制备的增效肥具有较好的肥效,同时,还具有一定的提高作物抗病性的特点。

Description

一种增效肥及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种增效肥及其制备方法。
背景技术
目前,普通肥料存在利用率低,使用量大的问题,增效肥料可以提高肥料的利用率,降低肥料的使用量,目前增效肥料一种是缓释肥,其通过对肥料进行包裹,从而延缓肥料的释放速度,达到提高肥料利用率的效果,或者通过加入脲酶抑制剂或硝化抑制剂,通过抑制脲酶或亚硝酸细菌,从而减缓酰胺态氮或亚硝态氮向硝态氮的转化速度,达到提高肥料利用率的效果;另一种是通过加入生物刺激素,通过生物刺激素刺激作物的生长,从而达到增产的效果。
猪皮,含有较高的胶原蛋白,目前已有企业将其用于肥料,然而,其效果的发挥与提取方法有关,采用酸解或碱解的方法具有提取速度快,但其对猪皮中的化学成分损害较大,酶法水解具有可控性好的优点,目前尚未有较好的酶解法制备猪皮提取液的方法,并且将其应用于肥料中可以提高肥料的肥效。
在肥料领域产品的质量分为内在质量和外在质量,所谓内在质量是满足国家标准的要求,这个包括各营养元素的单含量、总含量、水分以及氯离子的含量,这个需要专业人士通过一定的设备经化验获得,这个对于使用者-----种植户是很难分辨的,而外在质量则可以通过肉眼直接观察到,因此,外在质量在肥料行业显得尤其重要,甚至在某些时候超过内在质量的要求,
如同一厂家出的同一款产品,在内在质量一致的情况下,而外观质量有差别,如颜色有明显的差异,则种植户大概率会认为其中一款可能是假货,即使之前使用过这个厂家的产品,对其效果非常满意,也会怀疑颜色不一致的另一批产品的质量,从而对企业失去信任,影响了产品的销售。
因此,如何更好的使产品质量稳定,尤其是外在质量中的颜色以及肥料的肥效成为行业的难题。
发明内容
本发明提供一种增效肥及其制备方法,解决技术问题是提供一种增效肥及其制备方法,该增效肥产品质量稳定,且能够显著提高肥料的肥效。
为了解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种增效肥,含有猪皮提取液,所述猪皮提取液按照以下步骤进行:
1)制备切块:将猪皮切成长度不超过3cm的小块,得切块;
2)制备酶解液:将切块、复合酶、非离子表面活性和水加入到容器中,进行酶解,经灭酶,过滤,所得滤液为酶解液;
3)制备猪皮提取液:将酶解液进行匀质,得猪皮提取液;
所述复合酶中至少包括碱性蛋白酶、碱性脂肪酶和纤维素酶;
所述复合酶中碱性蛋白酶、碱性脂肪酶和纤维素酶的质量比是3~10:3~10:1~3;
切块、复合酶、非离子表面活性和水的质量比为20~35:3~10:5~15:50~72;
所述猪皮是新鲜猪皮或冷冻猪皮。
所述非离子表面活性剂HLB值为13~15。
所述酶解为碱性蛋白酶酶解、碱性脂肪酶酶解和纤维素酶酶解同时进行。
所述酶解条件为温度26~35℃,时间5~10h,pH8~10;所述灭酶条件为温度90~100℃,时间为1~3min。
所述匀质压力为10~15MPa,温度为30~40℃,匀质时间为5~15min,至少匀质一次。
还包括匀质前的除氧;所述除氧为除氧至酶解液中氧气含量低于0.3mg/L。
还包括匀质前的除氧;所述除氧为除氧至酶解液中氧气含量低于0.3mg/L。
所述除氧为通入氮气。
将猪皮提取液加入到肥料中,即得到增效肥。
猪皮提取液和肥料的质量比是0.5~5:95~99.5。
发明具有以下有益技术效果:
1.本申请可以明显提高产品质量并明显提高肥效。
2、本申请采用碱性蛋白酶、碱性脂肪酶和纤维素酶联合对猪皮进行水解,脂肪酶是将油脂水解成脂肪酸和甘油的酶,具有对油水界面的亲和力,并能在油水界面上以高催化速率水解不溶于水的油脂,然而猪皮中的脂肪、蛋白以及胶原纤维是结合在一起的,这就存在了使用脂肪酶水解存在水解效率低下的问题;本申请中加入蛋白酶和纤维素酶并且与脂肪酶同时水解,这就在降解脂肪的同时降解蛋白和胶原纤维,从而使夹杂在蛋白和胶原纤维中的脂肪暴露与水中,增加了脂肪与水的接触面积,从而使脂肪酶降解脂肪的效果更好。
3、本申请加入非离子表面活性剂,并且进一步限定非离子表面活性剂的HLB值,通过表面活性剂的乳化,扩大油脂和水界面之间的接触面积,从而加快油脂的水解,油脂的加快水解又使与油脂结合的蛋白和胶原纤维暴露出来,从而也加快了蛋白和胶原纤维的水解。
4.本申请可以长时间的使猪皮提取液的颜色保持一致,不出现变黑情况,这个变黑可能是蛋白质经蛋白酶酶解后产生了氨基酸以及多肽,而胶原纤维经纤维素酶酶解后产生了多糖,从而使多肽或氨基酸与多糖发生了美拉德反应,从而使猪皮提取液在存贮过程中发生了色变,不仅影响到了外在质量,还影响到了使用效果。
附图说明
图1是实验室准备试验;
图2是酶解后未过滤的酶解液;
图3是实施例1刚生产出的颜色;
图4是实施例1放置3个月后的颜色。
具体实施方式
下面结合具体实例进一步说明本发明。
实施例1
一种增效肥,含有猪皮提取液,所述猪皮提取液按照以下步骤进行:
1)制备切块:将猪皮切成长度为2~2.5cm的小块,得切块;
2)制备酶解液:将切块、复合酶、非离子表面活性和水加入到容器中,进行酶解,经灭酶,过滤,所得滤液为酶解液;
3)制备猪皮提取液:将酶解液进行匀质,得猪皮提取液;
所述复合酶由碱性蛋白酶、碱性脂肪酶和纤维素酶组成;
所述复合酶中碱性蛋白酶、碱性脂肪酶和纤维素酶的质量比是4:5:1;
切块、复合酶、非离子表面活性和水的质量比为30:5:8:57;
所述猪皮是新鲜猪皮。
所述非离子表面活性剂是聚氧乙烯(4EO)失水山梨醇单月桂酸酯,HLB值为13.3。
所述酶解为碱性蛋白酶酶解、碱性脂肪酶酶解和纤维素酶酶解同时进行。
所述酶解条件为温度30℃,时间6h,pH:9;所述灭酶条件为温度95℃,时间为2min。
所述匀质压力为12MPa,温度为30℃,匀质时间为6min,匀质二次。
将猪皮提取液加入到肥料中,即得到增效肥。
猪皮提取液和肥料的质量比是5:95。
所述肥料是液体水溶肥,按照重量份数配比为尿素35份、磷酸二氢钾10份、黄腐酸钾10份和水45份。
实施例2
一种增效肥,含有猪皮提取液,所述猪皮提取液按照以下步骤进行:
1)制备切块:将猪皮切成长度为2~2.5cm的小块,得切块;
2)制备酶解液:将切块、复合酶、非离子表面活性和水加入到容器中,进行酶解,经灭酶,过滤,所得滤液为酶解液;
3)制备猪皮提取液:向酶解液中冲入氮气,至酶解液中氧气含量低于0.3mg/L,将酶解液进行匀质,得猪皮提取液;
所述复合酶由碱性蛋白酶、碱性脂肪酶和纤维素酶组成;
所述复合酶中碱性蛋白酶、碱性脂肪酶和纤维素酶的质量比是4:5:1;
切块、复合酶、非离子表面活性和水的质量比为30:5:8:57;
所述猪皮是新鲜猪皮。
所述非离子表面活性剂是聚氧乙烯(4EO)失水山梨醇单月桂酸酯,HLB值为13.3。
所述酶解为碱性蛋白酶酶解、碱性脂肪酶酶解和纤维素酶酶解同时进行。
所述酶解条件为温度30℃,时间6h,pH:9;所述灭酶条件为温度95℃,时间为2min。
所述匀质压力为12MPa,温度为30℃,匀质时间为6min,匀质二次。
将猪皮提取液加入到肥料中,即得到增效肥。
猪皮提取液和肥料的质量比是5:95。
所述肥料是液体水溶肥,按照重量份数配比为尿素35份、磷酸二氢钾10份、黄腐酸钾10份和水45份。
实施例3
一种增效肥,含有猪皮提取液,所述猪皮提取液按照以下步骤进行:
1)制备切块:将猪皮切成长度为2~2.5cm的小块,得切块;
2)制备酶解液:将切块、复合酶、非离子表面活性和水加入到容器中,进行酶解,经灭酶,过滤,所得滤液为酶解液;
3)制备猪皮提取液:向酶解液中冲入氮气,至酶解液中氧气含量低于0.3mg/L,将酶解液进行匀质,得猪皮提取液;
所述复合酶由碱性蛋白酶、碱性脂肪酶和纤维素酶组成;
所述复合酶中碱性蛋白酶、碱性脂肪酶和纤维素酶的质量比是4:5:1;
切块、复合酶、非离子表面活性和水的质量比为30:5:8:57;
所述猪皮是新鲜猪皮。
所述非离子表面活性剂是聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单硬脂酸酯,HLB值为14.9。
所述酶解为碱性蛋白酶酶解、碱性脂肪酶酶解和纤维素酶酶解同时进行。
所述酶解条件为温度30℃,时间6h,pH:9;所述灭酶条件为温度95℃,时间为2min。
所述匀质压力为12MPa,温度为30℃,匀质时间为6min,匀质二次。
将猪皮提取液加入到肥料中,即得到增效肥。
猪皮提取液和肥料的质量比是5:95。
所述肥料是液体水溶肥,按照重量份数配比为尿素35份、磷酸二氢钾10份、黄腐酸钾10份和水45份。
实施例4
一种增效肥,含有猪皮提取液,所述猪皮提取液按照以下步骤进行:
1)制备切块:将猪皮切成长度为2~3cm的小块,得切块;
2)制备酶解液:将切块、复合酶、非离子表面活性和水加入到容器中,进行酶解,经灭酶,过滤,所得滤液为酶解液;
3)制备猪皮提取液:向酶解液中冲入氮气,至酶解液中氧气含量低于0.3mg/L,将酶解液进行匀质,得猪皮提取液;
所述复合酶由碱性蛋白酶、碱性脂肪酶、纤维素酶和糖化酶组成;
所述复合酶中碱性蛋白酶、碱性脂肪酶、纤维素酶和糖化酶的质量比是4:5:1:1;
切块、复合酶、非离子表面活性和水的质量比为25:5:9:61;
所述猪皮是冷冻猪皮经化冻后所得的猪皮。
所述非离子表面活性剂是聚氧乙烯(24EO)胆固醇醚,HLB值为14.0。
所述酶解为碱性蛋白酶酶解、碱性脂肪酶酶解、纤维素酶和糖化酶酶解同时进行。
所述酶解条件为温度30℃,时间6h,pH:9;所述灭酶条件为温度95℃,时间为2min。
所述匀质压力为12MPa,温度为32℃,匀质时间为4min,匀质三次。
将猪皮提取液加入到肥料中,即得到增效肥。
猪皮提取液和肥料的质量比是2:98。
所述肥料是复混肥,按照重量份数配比为尿素35份、磷酸一铵20份、氯化钾15份和膨润土30份。
下面结合实验数据进一步说明本发明的有益效果:
实验一 (本试验重点解决外在质量问题)
1.1试验地点:山东爱国者生物技术有限公司。
1.2实验检测:观察颜色变化和叶绿素含量(SPAD);
1.3供试材料:对比1(除匀质温度为60℃外,其它制备方法均与实施例1一致)制备的猪皮提取液、实施例1制备的猪皮提取液和实施例2制备的猪皮提取液,分别记做对比1初、实施例1初和实施例2初;存贮3个月的对比1(除匀质温度为60℃外,其它制备方法均与实施例1一致)制备的猪皮提取液、实施例1制备的猪皮提取液和实施例2制备的猪皮提取液,分别记做对比1终、实施例1终和实施例2终。
1.4试验方法:进行盆栽试验,每组栽种30棵,至生长至拔节期,采用叶面喷施的方式进行喷施,使用方法为将对比1(除匀质温度为60℃外,其它制备方法均与实施例1一致)制备的猪皮提取液、实施例1制备的猪皮提取液和实施例2制备的猪皮提取液,分别记做对比1初、实施例1初和实施例2初;存贮3个月的对比1(除匀质温度为60℃外,其它制备方法均与实施例1一致)制备的猪皮提取液、实施例1制备的猪皮提取液和实施例2制备的猪皮提取液,分别记做对比1终、实施例1终和实施例2终分别采用水稀释300倍,每组试验猪皮提取液0.6g。
1.5检测方法:颜色变化:采用肉眼观察;叶绿素含量检测采用SPAD 502叶绿素测定仪,检测,其中SPAD初是试验前检测的叶绿素含量,SPAD终是试验后检测的叶绿素含量(为叶面喷施后的第三天进行检测),检测从上数第3片叶子的中部,检测数量为每组100株,取平均值。
本申请除各处理不同外,其它实施均一致。
2结果与分析
叶绿素含量(SPAD)和颜色,见表1
Figure DEST_PATH_IMAGE001
由表1可以看出,本申请制备的实施例2具有产品颜色稳定的优势,可以明显提高产品的外在质量;另通过表1的数据还可以发现猪皮提取液的效果与其颜色有关,随着颜色的加深效果变差,叶面喷施见效快,本申请中水解蛋白质产生的N,N直接参与叶绿素的合成,因此,通过检测叶绿素的含量,可以直接反应植物对于猪皮提取液中营养物质的吸收情况。
叶绿素直接参与光合作用,绿色植物通过叶绿体,把光能用二氧化碳和水转化成化学能,储存在有机物中,并且释放出氧的过程。光合作用的第一步是光能被叶绿素吸收并将叶绿素离子化。产生的化学能被暂时储存在三磷酸腺苷(ATP)中,并最终将二氧化碳和水转化为碳水化合物和氧气。因此,其量的多少直接关乎植物体内能量的储存。
因此,本申请既可以提高产品的质量稳定,又可以提高产品的肥效。
申请人发现,通过降低匀质温度以及匀质前除氧,可以使本申请的外在质量稳定,长期保存颜色不发生变化。
实验二
1.1试验地点:山东爱国者生物技术有限公司和石埠子镇。
土壤情况为:pH 5.89,有机质15.7g/kg,碱解氮80.2mg/kg,速效磷53.6 mg/kg,速效钾108.4mg/kg,玉米品种为:先玉335。
1.2实验检测:猪皮提取液的固含量(%);玉米的千粒重(g)、叶面积(cm2)和穗粒数(个)。
1.3供试材料:对比2(除酶解不同时进行,即先进行碱性脂肪酶酶解6h,经灭酶后,采用碱性蛋白酶和纤维素酶酶解6h外,其它均与实施例2一致)制备的猪皮提取液和增效肥、对比3(除酶解不同时进行,即先碱性蛋白酶和纤维素酶酶解6h,经灭酶后,采用碱性脂肪酶酶解6h外,其它均与实施例2一致)制备的猪皮提取液和增效肥、对比4(除非离子表面活性剂是三乙醇胺油酸酯,其HLB值为12外,其它均与实施例2一致)制备的猪皮提取液和增效肥、对比5(除非离子表面活性剂是聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单棕榈酸酯,其HLB值为15.6外,其它均与实施例2一致)制备的猪皮提取液和增效肥、实施例2和实施例3制备的猪皮提取液和增效肥。
1.4实验实施:
1)对猪皮提取液做固含量测定;
2)将3亩相连的玉米田平均分为12个小区,随机分配,做平行试验,分别对应对比2(除酶解不同时进行,即先进行碱性脂肪酶酶解6h,经灭酶后,采用碱性蛋白酶和纤维素酶酶解6h外,其它均与实施例2一致)、对比3(除酶解不同时进行,即先碱性蛋白酶和纤维素酶酶解6h,经灭酶后,采用碱性脂肪酶酶解6h外,其它均与实施例2一致)、对比4(除非离子表面活性剂是三乙醇胺油酸酯,其HLB值为12外,其它均与实施例2一致)、对比5(除非离子表面活性剂是聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单棕榈酸酯,其HLB值为15.6外,其它均与实施例2一致)、实施例2和实施例3制备增效肥,施肥方式:膜下滴灌,每小区施增效肥2kg;使用方法为:将增效肥采用水稀释600倍,滴灌流速为 2.2m/s,滴入玉米根部,试验周期为2022年5.8日至2022年8月17日,滴灌日期分别为2022年5.30日、2022年6.20日和2022年7.21日,本实验合计共滴灌3次。本实验中各小区基施的肥料为25-10-10复合肥,施用量为10kg/小区,于8月7日进行叶面积测量,于8月17日收割。
1.5检测方法:
固含量:按照GB/T 2793-1995 胶黏剂不挥发物含量的测定 进行;
千粒重:随机选取各小区中的20株玉米进行数粒,测定穗粒数(个);将各小区的穗粒放进65℃烘箱中烘干至前后两次称量误差小于0.4%,按照四分法划分,随机取其中的1000粒,进行称量,得玉米千粒重。
叶面积:取从上数第8片叶片,测量出其叶长和最大叶宽,叶面积计算公式=(叶长*最大叶宽)*0.75*9.39。
本申请除各处理不同外,其它实施均一致。
2结果与分析
固含量(%)、千粒重(g)和叶面积(cm2),见表2
Figure DEST_PATH_IMAGE002
由表2中对比2、对比3和实施例2的数据可以看出,酶解顺序直接关系到了本申请的使用效果,本申请通过碱性蛋白酶、碱性脂肪酶和纤维素酶联合对猪皮进行水解,既可以提高提取时间,又可以提高萃取率,同时,其本申请制备的猪皮提取液应用于肥料可以使肥料具有较好的肥效。
由表2中对比4、对比5、实施例2和实施例3的数据可以看出,加入提取的非离子表面活性剂的HLB值也直接影响到了提取率,进一步影响到了使用效果,本申请通过控制HLB值,最终制备的提取液应用于肥料可以使肥料具有较好的肥效。

Claims (10)

1.一种增效肥,含有猪皮提取液,其特征在于,所述猪皮提取液按照以下步骤进行:
1)制备切块:将猪皮切成长度不超过3cm的小块,得切块;
2)制备酶解液:将切块、复合酶、非离子表面活性和水加入到容器中,进行酶解,经灭酶,过滤,所得滤液为酶解液;
3)制备猪皮提取液:将酶解液进行匀质,得猪皮提取液;
所述复合酶中至少包括碱性蛋白酶、碱性脂肪酶和纤维素酶;
所述复合酶中碱性蛋白酶、碱性脂肪酶和纤维素酶的质量比是3~10:3~10:1~3;
切块、复合酶、非离子表面活性和水的质量比为20~35:3~10:5~15:50~72;
所述猪皮是新鲜猪皮或冷冻猪皮。
2.如权利要求1所述增效肥,其特征在于,所述非离子表面活性剂HLB值为13~15。
3.如权利要求1所述增效肥,其特征在于,所述酶解为碱性蛋白酶酶解、碱性脂肪酶酶解和纤维素酶酶解同时进行。
4.如权利要求1至3任意一项所述的增效肥,其特征在于,所述酶解条件为温度26~35℃,时间5~10h,pH8~10;所述灭酶条件为温度90~100℃,时间为1~3min。
5.如权利要求1至3任意一项所述的增效肥,其特征在于,所述匀质压力为10~15MPa,温度为30~40℃,匀质时间为5~15min,至少匀质一次。
6.如权利要求4所述的增效肥,其特征在于,还包括匀质前的除氧;所述除氧为除氧至酶解液中氧气含量低于0.3mg/L。
7.如权利要求5所述的增效肥,其特征在于,还包括匀质前的除氧;所述除氧为除氧至酶解液中氧气含量低于0.3mg/L。
8.如权利要求5所述的增效肥,其特征在于,所述除氧为通入氮气。
9.如权利要求1至8任意一项所述增效肥的制备方法,其特征在于,将猪皮提取液加入到肥料中,即得到增效肥。
10.如权利要求8所述增效肥的制备方法,其特征在于,猪皮提取液和肥料的质量比是0.5~5:95~99.5。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102367464A (zh) * 2011-10-18 2012-03-07 得利斯集团有限公司 一种猪皮胶原蛋白肽的提取方法
CN102559826A (zh) * 2012-02-15 2012-07-11 胡如桂 一种胶原蛋白低聚肽的制备方法
CN102911991A (zh) * 2012-09-28 2013-02-06 湖州佳美生物化学制品有限公司 从猪皮中提取低分子量活性胶原蛋白肽的方法
CN109234345A (zh) * 2018-11-23 2019-01-18 江苏长寿集团有限公司 一种酶解猪皮制备抗氧化肽的方法
CN109554422A (zh) * 2017-09-26 2019-04-02 谢玮 一种猪皮胶原蛋白提取方法
CN110655568A (zh) * 2019-09-27 2020-01-07 成都维德医疗器械有限责任公司 一种酸性酶解法提取胶原蛋白的方法
CN111187114A (zh) * 2020-04-03 2020-05-22 山东省烟台市农业科学研究院 一种猪皮酶解发酵制备液体有机肥的方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102367464A (zh) * 2011-10-18 2012-03-07 得利斯集团有限公司 一种猪皮胶原蛋白肽的提取方法
CN102559826A (zh) * 2012-02-15 2012-07-11 胡如桂 一种胶原蛋白低聚肽的制备方法
CN102911991A (zh) * 2012-09-28 2013-02-06 湖州佳美生物化学制品有限公司 从猪皮中提取低分子量活性胶原蛋白肽的方法
CN109554422A (zh) * 2017-09-26 2019-04-02 谢玮 一种猪皮胶原蛋白提取方法
CN109234345A (zh) * 2018-11-23 2019-01-18 江苏长寿集团有限公司 一种酶解猪皮制备抗氧化肽的方法
CN110655568A (zh) * 2019-09-27 2020-01-07 成都维德医疗器械有限责任公司 一种酸性酶解法提取胶原蛋白的方法
CN111187114A (zh) * 2020-04-03 2020-05-22 山东省烟台市农业科学研究院 一种猪皮酶解发酵制备液体有机肥的方法

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