CN115413665A - 一种含螺甲螨酯的农药组合物及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明属于农业杀虫、杀螨技术领域，公开了一种含螺甲螨酯的农药组合物，所述的农药组合物包含螺甲螨酯和一种甲氧基丙烯酸酯类化合物，所述的甲氧基丙烯酸酯类化合物为式I化合物：
Description
技术领域
本发明属于农业杀虫杀螨技术领域，具体涉及了一种含螺甲螨酯的农药组合物及其用途。
背景技术
螺甲螨酯，国际通用名：spiromesifen，CAS号：283594-90-1。螺甲螨酯是由拜耳公司研制并开发的季酮酸酯类杀虫杀螨剂，螺甲螨酯的作用机理是影响粉虱和螨虫的发育，干扰其脂质体的生物合成，同时还可以产生卵巢管闭合作用，降低螨虫和粉虱成虫的繁殖能力，大大减少产卵数量。
式I化合物，是一种甲氧基丙烯酸酯类化合物，该化合物对白粉病类和锈病具有较好的防治效果，保护和治疗效果兼备，具有一定的内吸性。同时该化合物对水稻纹枯病、黄瓜黑星病、黄瓜炭疽病、玉米小斑病等均具有很好的抑制效果。该化合物除了有较高的杀菌活性之外，还具有明显的杀螨活性。其结构式如下：
长期重复且专一的施用一种类型的化合物来防治虫害，在很多情况下会导致靶标害虫的快速选择性，导致活性化合物的防治效果显著降低，甚至完全丧失。不同作用机理的成分进行复配，是延缓靶标害虫抗性的一种有效方式，发明人经室内活性和田间药效的筛选试验，发现式I化合物与螺甲螨酯混配对于胸喙亚目害虫及害螨均具有极佳防治效果。
发明内容
本发明的目的是提供一种含螺甲螨酯的农药组合物及其制剂，该农药组合物对农业和/或其他领域中多种害虫和/或害螨具有明显的增效作用，尤其针对粉虱科害虫、叶螨科害螨防效显著，能够有效减少药剂的使用剂量，降低农产品的农药残留。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种含螺甲螨酯的农药组合物及其应用，所述的农药组合物包含活性成分为螺甲螨酯和一种甲氧基丙烯酸酯类化合物，所述的甲氧基丙烯酸酯类化合物为式I所示化合物：
进一步地，所述的活性成分螺甲螨酯与式I化合物的质量比为1:50～50:1；
进一步地，所述的活性成分螺甲螨酯与式I化合物的质量比为1:50、1:35、1:20、1:25、1:15、1:11、1:7、1:5、1:3、1:1、2:1、3:1、7:1、、15:1、25:1、30:1、35:1；
进一步地，所述的活性成分螺甲螨酯与式I化合物的质量比为1:25～30:1；
进一步地，所述的活性成分螺甲螨酯与式I化合物的质量比为1:25、1:15、1:11、1:7、1:5、1:3、1:1、2:1、3:1、7:1、15:1、25:1、30:1；
更进一步地，所述的活性成分螺甲螨酯与式I化合物的质量比为1:15～15:1；
更进一步地，所述的活性成分螺甲螨酯与式I化合物的质量比为1:15、1:11、1:7、1:5、1:3、1:1、2:1、3:1、7:1、、15:1；
进一步地，以所述的农药组合物总重量为100wt％计，所述活性成分螺甲螨酯与式I化合物在农药组合物中的含量之和为1～90wt％；
更进一步地，以所述的农药组合物总重量为100wt％计，所述活性成分螺甲螨酯与式I化合物在农药组合物中的含量之和为2～70wt％；
进一步地，所述的农药组合物除活性成分外还包括农业上允许的辅助成分，所述的辅助成分选自润湿剂、分散剂、乳化剂、增稠剂、崩解剂、防冻剂、消泡剂、溶剂、防腐剂、稳定剂、增效剂或载体中的一种或多种；
所述的润湿剂选自烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、木质素磺酸盐、十二烷基硫酸钠、琥珀酸二辛脂磺酸钠、α-烯烃磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基酚乙氧基化物、脂肪醇乙氧基化物、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、蚕沙、皂角粉、无患子粉、SOPA、净洗剂、乳化剂2000系列和湿润渗透剂F中的一种或多种；和/或
所述的分散剂选自木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸盐、三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯、脂肪醇乙氧基化物、烷基酚聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚甲醚缩合物硫酸盐、脂肪胺聚氧乙烯醚、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚、聚羧酸盐类、聚丙烯酸类、磷酸盐类、EO-PO嵌段共聚物和EO-PO接枝共聚物中的一种或多种；和/或
所述的增稠剂选自黄原胶、聚乙烯醇、有机膨润土、硅酸镁铝、羧甲基纤维素中的一种或多种；和/或
所述的崩解剂选自硫酸钠、硫酸铵、氯化铝、氯化钠、氯化铵、膨润土、葡萄糖、蔗糖、淀粉、纤维素、尿素、碳酸钠、碳酸氢钠、柠檬酸和酒石酸中的一种或多种；和/或
所述的乳化剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇环氧乙烷-环氧丙烷共聚物、苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸盐、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯中的一种或多种；和/或
所述的消泡剂选自硅油、C10～C20饱和脂肪酸类化合物、C8～C10脂肪醇类化合物或硅酮类化合物中的一种或多种；和/或
所述的防腐剂选自山梨酸、山梨酸钠盐、山梨酸钾盐、苯甲酸、苯甲酸钠盐、对羟基苯甲酸钠盐、对羟基苯甲酸甲酯中的一种或多种；和/或
所述的稳定剂选自磷酸氢二钠、草酸、丁二酸、己二酸、硼砂、2,6-二叔丁基对甲酚、环氧化植物油、中的一种或多种；和/或
所述的增效剂选自增效磷、增效醚；和/或
所述的载体选自高岭土、膨润土、凹凸棒土、轻质碳酸钙、硅藻土、白炭黑中的一种或多种；和/或
所述溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、柴油、N,N-二甲基甲酰胺、环己酮、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮、丙醇、丁醇、乙二醇、二乙二醇、乙二醇甲醚、丁醚、溶剂油、植物油、植物油衍生物和去离子水中的一种或多种；和/或
以上辅助成分均为市售。
本发明的农药组合物可以制备成农业上允许的任意一种制剂剂型，所述的制剂剂型为固体制剂、液体制剂或种子处理制剂；
进一步地，所述的固体制剂为直接使用固体制剂、可分散固体制剂或可溶固体制剂；
更进一步地，所述的直接使用固体制剂为粉剂、颗粒剂、球剂、片剂或条剂；
所述的可分散固体制剂为可湿性粉剂、油分散粉剂、乳粉剂、水分散粒剂、乳粒剂或水分散片剂；
所述的可溶固体制剂为可溶粉剂、可溶片剂或可溶粒剂；
进一步地，所述的液体制剂为溶液制剂、分散液体制剂、乳液制剂、悬浮制剂或多相制剂；
更进一步地，所述的溶液制剂为可溶液剂、可溶胶剂、油剂或展膜油剂；
所述的分散液体制剂为乳油、乳胶、可分散液剂或膏剂；
所述的乳液制剂为水乳剂、油乳剂、微乳剂或脂剂；
所述的悬浮制剂为悬浮剂、微囊悬浮剂、油悬浮剂或可分散油悬浮剂；
所述的多相制剂为悬乳剂、微囊悬浮-悬浮剂、微囊悬浮-水乳剂或微囊悬浮-悬乳剂；
进一步地，所述的种子处理制剂包括种子处理固体制剂或种子处理液体制剂；
更进一步地，所述的种子处理固体制剂为种子处理干粉剂或种子处理可分散粉剂；
所述的种子处理液体制剂为种子处理液剂、种子处理乳剂或种子处理悬浮剂；
进一步地，所述的制剂剂型为固体制剂或液体制剂，所述的固体制剂为水分散粒剂或可湿性粉剂，所述的液体制剂为悬浮剂或可分散油悬浮剂。
本发明还公开了所述的农药组合物在农业和/或其他领域中控制害虫或害螨的用途。
进一步地，所述的害虫包括半翅目(Hemiptera)害虫，所述的害螨包括叶螨科、细须螨科、瘿螨科和/或真足螨科害螨；
更进一步地，所述的半翅目害虫为胸喙亚目(sternorrhyncha)害虫，所述的胸喙亚目害虫为粉虱科害虫；所述的害螨为叶螨科害螨；
更进一步地，所述的粉虱科害虫为烟粉虱和/或白粉虱，所述的叶螨科害螨为朱砂叶螨和/或二斑叶螨；
一种防治害虫或害螨的方法，包括将杀虫和/或杀螨有效量的农药组合物和/或制剂使用在害虫和/或害螨和/或其生长的介质上。
本发明相对于现有技术具有以下的优点：
1)本发明的农药组合物能够有效防治多种植物害虫/害螨，对作物安全，在降低用药量的情况下，增效明显；
2)本发明的农药组合物减缓害虫或害螨抗药性产生，减少药剂的使用量，对环境友好。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
制剂制备例：
制备例1：24％螺甲螨酯·式I化合物悬浮剂(1:5)
配方：按重量百分比计，4％螺甲螨酯、20％式I化合物、0.5％木质素磺酸钠、2％异构十三醇聚氧乙烯醚、3％烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、0.5％聚丙烯酸钠盐、0.2％黄原胶、1％硅酸镁铝、5％丙三醇、0.2％苯甲酸钠、0.3％硅油、去离子水补足余量。
制备方法：按配方比例，将活性成分螺甲螨酯和式I化合物、表面活性剂和其他功能性助剂依次置于反应釜中，加水混合均匀，经高速剪切，湿法砂磨，最后匀质过滤即得悬浮剂产品。
制备例2：20％螺甲螨酯·式I化合物悬浮剂(3:1)
配方：按重量百分比计，15％螺甲螨酯、5％式I化合物、3％芳基酚聚氧乙烯醚硫酸酯盐、1％萘磺酸盐甲醛缩合物、3％烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、1％嵌断聚醚、0.5％黄原胶、1％硅酸镁铝、5％乙二醇、0.01％苯并异噻唑啉酮、0.3％硅油、去离子水补足余量。
制备方法：同制备例1。
制备例3：15％螺甲螨酯·式I化合物可分散油悬浮剂(1:1)
配方：按重量百分比计，7.5％螺甲螨酯、7.5％式I化合物、12％油酸聚氧乙烯醚、10％蓖麻油聚氧乙烯醚、3％琥珀酸聚氧乙烯醚硫酸盐、1％二氧化硅、1％有机膨润土、1％萘磺酸盐甲醛缩合物、大豆油余量；
制备方法：按配方比例，将有效成分螺甲螨酯和式I化合物、表面活性剂和其他功能性助剂依次置于反应釜中，加油混合均匀，经高速剪切，湿法砂磨，最后匀质过滤即得可分散油悬浮剂产品。
制备例4：32％螺甲螨酯·式I化合物水分散粒剂(7:1)
配方：按重量百分比计，28％螺甲螨酯、4％式I化合物、10％萘磺酸盐甲醛缩合物、3％聚羧酸钠盐、2％十二烷基苯磺酸钠、2％十二烷基硫酸钠、10％玉米淀粉、高岭土补足余量。
制备方法：按配方比例，将活性成分螺甲螨酯和式I化合物加入载体中，并在其中加入表面活性剂和其他功能性助剂，混合，经气流粉碎后加10～25％的水，然后经捏合、造粒、干燥、筛分制得水分散粒剂产品；或将粉碎过的粉体在沸腾造粒机中喷水、造粒、干燥，之后筛分制得产品。
制备例5：36％螺甲螨酯·式I化合物水分散粒剂(1:3)
配方：按重量百分比计，9％螺甲螨酯、27％式I化合物、12％木质素磺酸钠、5％聚羧酸钠盐、7％白炭黑、32％玉米淀粉、高岭土补余。
制备方法：同制备例4。
制备例6：36％螺甲螨酯·式I化合物可湿性粉剂(1:11)
配方：按重量百分比计，3％螺甲螨酯、33％式I化合物、6％十二烷基苯磺酸钠、4％拉开粉BX、6％萘磺酸盐甲醛缩合物、5％木质素磺酸钠、高岭土补足余量。
制备方法：按配方比例，将活性成分螺甲螨酯和式I化合物以及分散剂、润湿剂和填料混合，在搅拌釜中均匀搅拌，经气流粉碎机进行多次粉碎混合均匀，即可制成本发明的可湿性粉剂。
室内生物测定试验：
实施例1：螺甲螨酯与式I化合物复配对白粉虱室内生物测定试验
试验依据：试验参考NY/T-1154.9-2008《农药室内生物测定试验准则杀虫剂第9部分：喷雾法》。
试验靶标：白粉虱[Trialeurodes vaporariorum(Westwood)]，选择室内饲养，生理状态一致的试虫。
试验药剂：98％螺甲螨酯原药、95％式I化合物原药，以上药剂由海利尔药业集团研发中心提供。
药剂配制：分别配制单剂母液，并根据混配目的、药剂活性设计合理的配比，各单剂及每组配比混剂按照等比的方法配置所需的系列质量浓度。
Potter喷雾塔准备：将Potter喷雾塔的喷雾压力稳定在1.47×105Pa，将喷雾头先用丙酮清洗2次，再用蒸馏水清洗2次。
药剂处理：先用毛笔选取生理状态一致的试虫30头放入培养皿中，再将培养皿置于Potter喷雾塔底盘进行定量喷雾，喷药量为1mL，药剂沉降1min后取出试虫，进行饲养。每个处理重复4次，并设不含药剂(含所有有机溶剂和乳化剂)的处理作为空白对照。
饲养与观察：将处理后的试虫置于温度为(25±1)℃、、相对湿度为(70±5)％、光周期为L:D＝(16:8)h条件下饲养和观察。
数据统计与分析：处理后48h检查试虫的死亡情况，分别记录总虫数和死虫数。
根据调查数据，计算各处理的校正死亡率。按公式(1)和(2)计算，计算结果均保留到小数点后两位：
式中：
P——死亡率，单位为百分数(％)；
K——死亡虫数，单位为头；
N——处理总虫数，单位为头。
式中：
P1——校正死亡率，单位为百分数(％)；
Pt——处理死亡率，单位为百分数(％)；
P0——空白对照死亡率，单位为百分数(％)。
若对照死亡率＜5％，无需校正；对照死亡率在5％～20％之间，应按照公式(2)进行校正；对照死亡率＞20％，试验需重做。
用DPS统计分析系统分析，求出毒力回归方程、LC50值、相关系数，评价供试药剂对生物试材的活性。
混剂的共毒系数(CTC值)按式(3)、式(4)、式(5)计算：
式中：
ATI——混剂实测毒力指数；
S——标准杀虫剂的LC50，单位为毫克每升(mg/L)；
M——混剂的LC50，单位为毫克每升(mg/L)。
TTI＝TIA×PA+TIB×PB·······(4)
式中：
TTI——混剂理论毒力指数；
TIA——A药剂毒力指数；
PA——A药剂在混剂中的百分含量，单位为百分率(％)；
TIB——B药剂毒力指数；
PB——B药剂在混剂中的百分含量，单位为百分率(％)。
式中：
CTC——共毒系数；
ATI——混剂实测毒力指数；
TTI——混剂理论毒力指数。
复配的共毒系数CTC≥120表现为增效作用；CTC≤80表现为拮抗作用；80＜CTC＜120表现为相加作用。
室内生物测定试验结果见下表：
表1螺甲螨酯与式I化合物复配对白粉虱室内生物测定试验
由表1结果显示，螺甲螨酯与式I化合物对白粉虱均具有较好的杀虫活性，LC50值分别为1.9257mg/L、2.0670mg/L。螺甲螨酯与式I化合物质量比在1:50～35:1范围内表现为增效或相加作用，螺甲螨酯与式I化合物质量比为1:35～25:1范围内表现为增效作用，式Ⅰ化合物与式Ⅱ化合物质量比为1:20～15:1共毒系数(CTC)大于135，增效明显。
实施例2：螺甲螨酯与式I化合物复配对朱砂叶螨室内生物测定试验
试验依据：试验参照NY/T 1154.12-2008《农药室内生物测定试验准则杀虫剂第12部分：叶螨玻片浸渍法》、NY/T 1154.7-2008《农药室内生物测定试验准则杀虫剂第7部分：混配的联合作用测定》。
试验靶标：朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus Boisduval)，选择室内饲养，生理状态一致的成螨。
试验药剂：98％螺甲螨酯原药、95％式I化合物原药，均由海利尔药业集团研发中心提供。
药剂配制：分别配制单剂母液，并根据混配目的、药剂活性设计合理的配比，各单剂及每组配比混剂按照等比的方法配置所需的系列质量浓度。
试材准备：将双面胶带剪成2cm×2cm的大小，贴在载玻片的一段，选取健康的、生理状态一致的雌成螨，用毛笔挑起使其背部向下轻轻粘在胶带上，每个载玻片30头螨，放入垫有湿海绵的养虫皿中，盖上盖子，置于(25±1)℃条件下，2h后进行镜检，剔除死亡和受伤的个体，补足每片30头。
药剂配制：分别配制单剂母液，并根据混配目的、药剂活性设计合理的配比，各单剂及每组配比混剂按照等比的方法配置所需的系列质量浓度。
药剂处理：将载玻片浸于药液中轻轻震荡5s后取出，用吸水纸吸去多余药液，置于垫有海绵的白瓷盘中，使用透光性好的塑料薄膜覆盖。每个处理重复4次，并设不含药剂(含所有有机溶剂和乳化剂)的处理作为空白对照。
饲养观察：将盛有处理试虫的养虫皿置于温度为(25±1)℃、光周期为L:D＝(16:8)h条件下饲养和观察。
数据统计与分析：处理后48h检查试虫的死亡情况，分别记录总虫数和死虫数。
根据调查数据，计算各处理的校正死亡率。按公式(1)和(2)计算，计算结果均保留到小数点后两位：
式中：
P——死亡率，单位为百分数(％)；
K——死亡虫数，单位为头；
N——处理总虫数，单位为头。
式中：
P1——校正死亡率，单位为百分数(％)；
Pt——处理死亡率，单位为百分数(％)；
P0——空白对照死亡率，单位为百分数(％)。
若对照死亡率＜5％，无需校正；对照死亡率在5％～20％之间，应按照公式(2)进行校正；对照死亡率＞20％，试验需重做。
用DPS统计分析系统分析，求出毒力回归方程、LC50值、相关系数，评价供试药剂对生物试材的活性。
混剂的共毒系数(CTC值)按式(3)、式(4)、式(5)计算：
式中：
ATI——混剂实测毒力指数；
S——标准杀虫剂的LC50，单位为毫克每升(mg/L)；
M——混剂的LC50，单位为毫克每升(mg/L)。
TTI＝TIA×PA+TIB×PB·······(4)
式中：
TTI——混剂理论毒力指数；
TIA——A药剂毒力指数；
PA——A药剂在混剂中的百分含量，单位为百分率(％)；
TIB——B药剂毒力指数；
PB——B药剂在混剂中的百分含量，单位为百分率(％)。
式中：
CTC——共毒系数；
ATI——混剂实测毒力指数；
TTI——混剂理论毒力指数。
复配的共毒系数CTC≥120表现为增效作用；CTC≤80表现为拮抗作用；80＜CTC＜120表现为相加作用。
室内生物测定试验结果见下表：
表2螺甲螨酯与式I化合物复配对朱砂叶螨室内生物测定试验
由表2结果显示，螺甲螨酯与式I化合物针对朱砂叶螨均具有较好的杀螨活性，LC50值分别为5.5221mg/L、5.8845mg/L。螺甲螨酯与式I化合物质量比在1:35～50:1范围内表现为增效或相加作用，螺甲螨酯与式I化合物质量比为1:35～45:1范围内表现为增效作用，螺甲螨酯与式I化合物质量比为1:15～45:1共毒系数(CTC)大于135，增效明显。
田间药效试验
实施例3：螺甲螨酯与式I化合物复配对白粉虱田间药效试验
试验依据：试验参照GB/T-17980.16-2000《农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治温室白粉虱》。
试验靶标：温室白粉虱[Trialeurodes vaporariorum(Westwood)]，大棚内自然发生。
试验作物：番茄(黔红1号)。
试验地点：贵州省六盘水水城县蔬菜大棚，试验地种植番茄株行距为30cm×50cm，统一肥水管理。
试验设计：试验小区随机区组排列，每个处理重复4次，每个小区面积为20m2。
施药时间及施药方法：试验于每株有成虫2-5头时进行施药1次，采用HD-400利农背负式喷雾器均匀喷雾叶片的正面和背面。
调查时间及调查方法：试验施药前调查虫口基数，药后3d、7d、14d调查活虫数。采用对角线五点取样法进行取样调查，每点标记2株番茄，每小区标定10株番茄，在早晨成虫不大活动时进行调查，尽量在不惊动虫子的情况下，仔细检查叶子背面，记录活成虫数，计算虫口减退率和防治效果。
药效计算方法：
田间药效试验结果见下表：
表3螺甲螨酯与式I化合物复配对白粉虱田间药效试验结果
由表3螺甲螨酯与式I化合物复配对白粉虱田间药效试验结果显示，螺甲螨酯与式I化合物复配对白粉虱具有较好的防治效果。药后3d，各制备例总体防效在80％以上，表现出良好的速效性。药后14d，在有效成分用药量减少的情况下，15％螺甲螨酯·式I化合物可分散油悬浮剂(1:1)、36％螺甲螨酯·式I化合物可湿性粉剂(1:11)、24％螺甲螨酯·式I化合物悬浮剂(1:5)对白粉虱的防治效果分别为88.17％、90.02％、93.95％。
对作物的影响：试验期间不定期观察药剂对作物有无药害，通过试验观察各个制剂制备例在本试验药量应用范围内对番茄安全，各小区番茄植株生长正常，无矮化、褪绿、畸形等药害症状发生，对非靶标生物未见不良影响，表明该药剂在试验剂量范围内防治番茄白粉虱安全。
实施例4：螺甲螨酯与式I化合物复配对朱砂叶螨田间药效试验
试验依据：试验参照GB/T 17980.17-2000《农药田间药效试验准则(一)杀螨剂防治豆类、蔬菜叶螨》。
试验靶标：朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus Boisduval)。
试验地点：山东省寿光市蔬菜基地，试验地土壤为沙壤土，试验地土壤肥力中等，灌溉条件良好。所有试验小区栽培条件均匀一致，并与当地的农业栽培实践(GAP)相一致。
试验作物：菜豆(碧丰)。
试验小区安排：试验小区采用随机区组排列，每小区20m2，每个处理重复4次。
施药方法及施药时间：试验于叶螨达到防治指标(约有10％的叶上，每叶有成若螨3～10头时)，按照每667m2用药液量45kg进行喷雾。施药采用工农16型背负式喷雾器喷药，人工喷施，使叶片全部均匀着药。
调查方法：施药前调查朱砂叶螨的虫口基数，施药后3d、7d、14d各调查一次，总计调查4次。调查时每小区固定选取20片有叶螨的叶片，调查活螨数，计算防治效果。
药效计算方法：
田间药效试验结果见下表：
表4螺甲螨酯与式I化合物复配对朱砂叶螨田间药效试验结果
由表4螺甲螨酯与式I化合物复配对朱砂叶螨田间药效试验结果显示，在用药量减少的情况下，螺甲螨酯与式I化合物复配的制剂制备例针对朱砂叶螨具有良好的防效，持效性较长，各农药组合物制备例在处理后14d防效均优于单剂24％螺甲螨酯悬浮剂、20％式I化合物悬浮剂。
对作物的影响：试验期间不定期观察药剂对作物有无药害，通过试验观察各个制剂制备例在本试验药量应用范围内对菜豆植株安全，各小区菜豆植株生长正常，无矮化、褪绿、畸形等药害症状发生，对非靶标生物未见不良影响。
通过室内毒力试验和田间药效试验可以看出，本发明的含螺甲螨酯农药组合物对同翅目粉虱和蜱螨目害螨均表现出较好的防治效果，且对作物安全，有效降低了药剂的使用剂量，减少农产品上的药剂残留，对环境友好。
虽然，上文中己经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的，因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种含螺甲螨酯的农药组合物及其应用，其特征在于，所述的农药组合物包含活性成分为螺甲螨酯和一种甲氧基丙烯酸酯类化合物，所述的甲氧基丙烯酸酯类化合物为式I所示化合物：
2.根据权利要求1所述的农药组合物，其特征在于，所述的活性成分螺甲螨酯与式I化合物的质量比为1:50～50:1。
3.根据权利要求1所述的农药组合物，其特征在于，所述的活性成分螺甲螨酯与式I化合物的质量比为1:35～45:1；
优选的，所述的活性成分螺甲螨酯与式I化合物的质量比为1:25～30:1；
更优选的，所述的活性成分螺甲螨酯与式I化合物的质量比为1:15～15:1。
4.根据权利要求1所述的农药组合物，其特征在于，以所述的农药组合物总重量为100wt％计，所述活性成分螺甲螨酯与式I化合物在农药组合物中的含量之和为1～90wt％，优选2～70wt％。
5.根据权利要求1所述的农药组合物，其特征在于，所述的农药组合物除活性成分外还包括农业上允许的辅助成分，所述的辅助成分选自润湿剂、分散剂、乳化剂、增稠剂、崩解剂、防冻剂、消泡剂、溶剂、防腐剂、稳定剂、增效剂或载体中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的农药组合物，其特征在于，所述的农药组合物可以制备成农业上允许的任意一种制剂剂型，所述制剂剂型为固体制剂、液体制剂或种子处理制剂；
优选的，所述的制剂剂型为固体制剂或液体制剂。
7.根据权利要求6所述的农药组合物，其特征在于，所述的固体制剂为水分散粒剂或可湿性粉剂，所述的液体制剂为悬浮剂或可分散油悬浮剂。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的农药组合物在农业和/或其他领域中控制害虫和/或害螨的用途。
9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述的害虫包括半翅目(Hemiptera)害虫，所述的害螨包括叶螨科、细须螨科、瘿螨科和/或真足螨科害螨；
优选的，所述的半翅目害虫为胸喙亚目(Sternorrhyncha)害虫，所述的胸喙亚目害虫为粉虱科害虫；所述的害螨为叶螨科害螨；
更优选的，所述的粉虱科害虫为白粉虱和/或烟粉虱，所述的叶螨科害螨为朱砂叶螨和/或二斑叶螨。
10.一种防治害虫和/或害螨的方法，其特征在于，包括将杀虫和/或杀螨有效量的农药组合物和/或制剂使用在害虫和/或害螨和/或其生长的介质上。
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2022
- 2022-08-12 CN CN202210964729.5A patent/CN115413665B/zh active Active
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