CN103621509A - 一种含螺甲螨酯的农药组合物 - Google Patents
一种含螺甲螨酯的农药组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103621509A CN103621509A CN201210310443.1A CN201210310443A CN103621509A CN 103621509 A CN103621509 A CN 103621509A CN 201210310443 A CN201210310443 A CN 201210310443A CN 103621509 A CN103621509 A CN 103621509A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- spiromesifen
- mite
- active component
- weight ratio
- suspending agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含螺甲螨酯的农药组合物,含有活性成分A与活性成分B的农药组合物,活性成分A选自螺甲螨酯,活性成分B选自以下任意一种化合物:螺螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、丁氟螨酯,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~80︰1。本发明组合物可防治多种害螨,并具有明显的增效作用,并且可减少农药用药量,降低农药在作物上的残留量,减轻环境污染。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含螺甲螨酯的农药组合物在作物害螨上的应用。
技术背景
螺甲螨酯(Spiromesifen)分子式:C23H30O4。螺甲螨酯的作用机理是影响粉虱和螨虫的发育,干扰其脂质体的生物合成,尤其对幼虫阶段有较好的活性,同时还可以产生卵巢管闭合作用,降低螨虫和粉虱成虫的繁殖能力,大大减少产卵数量。
螺螨酯(Spirodiclofen)化学名称:3-(2,4-二氯苯基)-2-氧-1-氧螺[4.5]癸-3-烯-4-基-2,2-二甲基丁酸酯,分子式:C21H24Cl2O4。具有全新的作用机理,表现出抑制脂质的合成。通过触杀对螨的各个发育阶段都有效,包括卵。
嘧螨酯(Fluacrypyrim)化学名称:甲基(E)-2-{α-[2-异丙氧基-6-(三氟甲基)嘧啶-4-苯氧基]-0-甲苯基}-3-甲氧丙烯酸酯,分子式:C20H21F3N2O5。嘧螨酯是第一个甲氧基丙烯酸酯类杀螨剂。具有很好的触杀和胃毒作用,对害螨的各个特点,包括卵、若螨、成螨均有效,且速效性好,持效期长达30天以上。
唑螨酯(Fenpyroximate)化学名称:(E)-4[1,3-二甲基-(5-苯氧基-1H-吡唑基)甲叉氨氧甲基]苯甲酸-1,1二甲基乙酯,分子式:C24H27N3O4。苯氧吡唑类杀螨剂。高剂量时可直接杀死螨类,低剂量时可抑制螨类脱皮或产卵。具有击倒和抑制脱皮作用,无内吸作用。
丁氟螨酯(Cyflumetofen)分子式:C24H24F3NO4。苯酰乙腈类新型杀螨剂,与现有杀螨剂无交互抗性丁氟螨酯阻止红蜘蛛卵的孵化作用较低,但对其各个生长阶段均有很高的活性,尤其对幼螨的活性更高,同时对各种植物均无药害,对哺乳动物及水生生物、有益生物、天敌等非靶标生物均十分安全,在土壤和水中迅速代谢、分解,是对环境友好的农药。
在农业生产的实际过程中,防治害螨最容易产生的问题是害螨抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害螨很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将螺甲螨酯与螺螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、丁氟螨酯相互复配,在一定范围内有很好的增效作用,且有关螺甲螨酯与螺螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、丁氟螨酯的相关复配,目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含螺甲螨酯的农药组合物。
本发明是通过以下技术方案实现:
一种含螺甲螨酯的农药组合物,含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰60~80︰1,所述的活性成分A选自螺甲螨酯,活性成分B选自螺螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、丁氟螨酯中之一种;活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰40~60︰1;更优选为螺甲螨酯与螺螨酯的重量比为1︰20~30︰1,螺甲螨酯与嘧螨酯的重量比为1︰20~30︰1,螺甲螨酯与唑螨酯的重量比为1︰10~20︰1,螺甲螨酯与丁氟螨酯的重量比为1︰20~20︰1;最优选为螺甲螨酯与螺螨酯的重量比为1︰10~15︰1,螺甲螨酯与嘧螨酯的重量比为1︰10~15︰1,螺甲螨酯与唑螨酯的重量比为1︰5~10︰1,螺甲螨酯与丁氟螨酯的重量比为1︰10~10︰1。
所述的含螺甲螨酯的农药组合物,组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
所述的含螺甲螨酯的农药组合物用于防治农作物害螨的应用,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物;所述的害螨包括红蜘蛛、山楂叶螨、二斑叶螨、全爪螨、始叶螨、朱砂叶螨、茶叶螨、神泽氏叶螨、番茄瘿螨、截型叶螨、锈蜘蛛、红叶螨、瘿螨、锈螨。
本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量,也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度,同时也与目标害螨有关。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的1%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性成分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~60%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀螨组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀螨组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含本领域技术人员所公知的抗冻剂等。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量:活性成分A1%~80%、活性成分B1%~60%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量:活性成分A1%~80%、活性成分B1%~60%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、乳化剂1%~10%、分散剂1%~10%、溶剂1%~20%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、乳化剂3%~25%、溶剂1%~20%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、溶剂1%~20%、乳化剂1%~12%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料1%~10%、分散剂2%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料1%~12%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的微乳剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的优点在于:
(1)本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用,防效高于单剂,从而减少农药用药量,在减少农民用药成本的同时,降低农药在作物上的残留量,减轻环境污染;(2)品种间结构相差较大,从而可以延缓单剂的抗性发生与发展;(3)扩大了杀螨谱,对农作物上的多种害螨都有较高活性;(4)对人畜安全,环境相容性好;并且制剂粘着力增强,耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实施例1~10可湿性粉剂
将螺甲螨酯、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。
表1实施例1~10各组分及含量
实施例11~20水分散粒剂
将螺甲螨酯、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。
表2实施例11~20各组分及含量
实施例21~30悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入螺甲螨酯、活性成分B,余量用去离子水补足,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。
表3实施例2130各组分及含量
实施例31~38悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入螺甲螨酯,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得螺甲螨酯悬浮剂,然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表4、5。
表4实施例31~34各组分及含量
表5实施例35~38各组分及含量
实施例39~48水乳剂
将螺甲螨酯、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表6。
表6实施例39~48各组分及含量
将表1至表6中螺螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、丁氟螨酯互换,可制得新制剂。
实施例49~51微乳剂
将螺甲螨酯、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中,将乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中,余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表7。
表7实施例49~51各组分及含量
实施例52~54微囊悬浮剂
将螺甲螨酯、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表8。
表8实施例52~54各组分及含量
实施例55~57微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入螺甲螨酯,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。具体见表9。
表9实施例55~57各组分及
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接螨的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养螨盒中,然后接上供试幼螨,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试螨数为50头,同时设空白对照,于72h检查死螨数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
将害螨校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以螺甲螨酯为标准药剂,其毒力指数为100):
M的理论毒力指数(TTI)=螺甲螨酯的TI×P螺甲螨酯+活性成分B的TI×P有效活性成分B
式中:M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P螺甲螨酯为螺甲螨酯在组合物中所占的比例
B选自螺螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、丁氟螨酯中之一种。
应用实施例二:
供试害螨:棉花红蜘蛛。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定螺甲螨酯与螺螨酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表10螺甲螨酯与螺螨酯复配对棉花红蜘蛛的毒力测定结果分析表
由表10可知,螺甲螨酯与螺螨酯复配防治棉花红蜘蛛的配比在1︰60~80︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当螺甲螨酯与螺螨酯的配比在1︰20~30︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于220,经申请人试验发现螺甲螨酯与螺螨酯的优选配比为30:1、25:1、20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、4:3、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20,其中当螺甲螨酯与螺螨酯重量比为3︰2时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例三:
供试害螨:柑橘全爪螨。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定螺甲螨酯与嘧螨酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表11螺甲螨酯与嘧螨酯复配对柑橘全爪螨的毒力测定结果分析表
由表11可知,螺甲螨酯与嘧螨酯复配防治柑橘全爪螨的配比在1︰60~80︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当螺甲螨酯与嘧螨酯的配比在1︰20~30︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于220,经申请人试验发现螺甲螨酯与嘧螨酯的优选配比为30:1、25:1、20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、3:2、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:15、1:20,其中当螺甲螨酯与嘧螨酯重量比为3︰2时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例四:
供试害螨:苹果红蜘蛛。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定螺甲螨酯与唑螨酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表12螺甲螨酯与唑螨酯复配对苹果红蜘蛛的毒力测定结果分析表
由表12可知,螺甲螨酯与唑螨酯复配防治苹果红蜘蛛的配比在1︰60~80︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当螺甲螨酯与唑螨酯的配比在1︰10~20︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于225,经申请人试验发现螺甲螨酯与唑螨酯的优选配比为20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10,其中当螺甲螨酯与唑螨酯重量比为2︰1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例五:
供试害螨:柑橘红蜘蛛。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定螺甲螨酯与丁氟螨酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表13螺甲螨酯与丁氟螨酯复配对柑橘红蜘蛛的毒力测定结果分析表
由表13可知,螺甲螨酯与丁氟螨酯复配防治柑橘红蜘蛛的配比在1︰60~80︰1时,共毒系数均大于120,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当螺甲螨酯与丁氟螨酯的配比在1︰20~20︰1时,增效作用更为突出,共毒系数均大于230,经申请人试验发现螺甲螨酯与丁氟螨酯的优选配比为20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、3:4、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:20,其中当螺甲螨酯与丁氟螨酯重量比为1︰1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
经试验发现:螺甲螨酯与活性成分B复配后对红蜘蛛、山楂叶螨、二斑叶螨、全爪螨、始叶螨、朱砂叶螨、茶叶螨、神泽氏叶螨、番茄瘿螨、截型叶螨、锈蜘蛛、红叶螨、瘿螨、锈螨的防治都有明显的增效作用,共毒系数均大于120。
应用实施例六 螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治苹果红蜘蛛药效试验
本实验安排在陕西省咸阳市,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂24%螺甲螨酯悬浮剂(自配)、240g/L螺螨酯悬浮剂(市购)、30%嘧螨酯悬浮剂(自配)、5%唑螨酯悬浮剂(市购)、20%丁氟螨酯悬浮剂(自配)。
药前调查苹果红蜘蛛螨害指数,在螨害发生初期施药,施药后10天、30天、45天调查螨害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表14螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治苹果红蜘蛛药效试验
由表14可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治苹果红蜘蛛,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七 螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治棉花红蜘蛛药效试验
本实验安排在陕西省渭南市大荔县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂24%螺甲螨酯悬浮剂(自配)、240g/L螺螨酯悬浮剂(市购)、30%嘧螨酯悬浮剂(自配)、5%唑螨酯悬浮剂(市购)、20%丁氟螨酯悬浮剂(自配)。
药前调查棉花红蜘蛛螨害指数,在螨害发生初期施药,施药后10天、30天、45天调查螨害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表15螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治棉花红蜘蛛药效试验
由表15可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治棉花红蜘蛛,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八 螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治柑橘树红蜘蛛药效试验
本实验安排在陕西省汉中市,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂24%螺甲螨酯悬浮剂(自配)、240g/L螺螨酯悬浮剂(市购)、30%嘧螨酯悬浮剂(自配)、5%唑螨酯悬浮剂(市购)、20%丁氟螨酯悬浮剂(自配)。
药前调查柑橘树红蜘蛛螨害指数,在螨害发生初期施药,施药后10天、30天、45天调查螨害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表16螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治柑橘树红蜘蛛药效试验
由表16可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治柑橘树红蜘蛛,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九 螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治茶树茶瘿螨药效试验
本实验安排在四川省雅安市郊区,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂24%螺甲螨酯悬浮剂(自配)、240g/L螺螨酯悬浮剂(市购)、30%嘧螨酯悬浮剂(自配)、5%唑螨酯悬浮剂(市购)、20%丁氟螨酯悬浮剂(自配)。
药前调查茶树茶瘿螨螨害指数,在螨害发生初期施药,施药后7天、20天、45天调查螨害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表17螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治茶树茶瘿螨药效试验
由表17可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治茶树茶瘿螨,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十 螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治苹果二斑叶螨药效试验
本实验安排在陕西省咸阳市,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂24%螺甲螨酯悬浮剂(自配)、240g/L螺螨酯悬浮剂(市购)、30%嘧螨酯悬浮剂(自配)、5%唑螨酯悬浮剂(市购)、20%丁氟螨酯悬浮剂(自配)。
药前调查苹果二斑叶螨螨害指数,在螨害发生初期施药,施药后10天、30天、45天调查螨害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表18螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治苹果二斑叶螨药效试验
由表18可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治苹果二斑叶螨,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一 螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治观赏植物红蜘蛛药效试验
本实验安排在陕西省西安市,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂24%螺甲螨酯悬浮剂(自配)、240g/L螺螨酯悬浮剂(市购)、30%嘧螨酯悬浮剂(自配)、5%唑螨酯悬浮剂(市购)、20%丁氟螨酯悬浮剂(自配)。
药前调查观赏植物红蜘蛛螨害指数,在螨害发生初期施药,施药后7天、20天、40天调查螨害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表19螺甲螨酯与活性成分B及其复配防治观赏植物红蜘蛛药效试验
由表19可以看出,螺甲螨酯与活性成分B复配后能有效防治观赏植物红蜘蛛,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,螺甲螨酯与螺螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、丁氟螨酯复配后对农作物上的红蜘蛛、山楂叶螨、二斑叶螨、全爪螨、始叶螨、朱砂叶螨、茶叶螨、神泽氏叶螨、番茄瘿螨、截型叶螨、锈蜘蛛、红叶螨、瘿螨、锈螨等常见螨害的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。
Claims (6)
1.一种含螺甲螨酯的农药组合物,其特征在于含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰60~80︰1,所述的活性成分A选自螺甲螨酯,活性成分B选自螺螨酯、嘧螨酯、唑螨酯、丁氟螨酯中之一种。
2.根据权利要求1所述的含螺甲螨酯的农药组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰40~60︰1。
3.根据权利要求2所述的含螺甲螨酯的农药组合物,其特征在于:
螺甲螨酯与螺螨酯的重量比为1︰20~30︰1;
螺甲螨酯与嘧螨酯的重量比为1︰20~30︰1;
螺甲螨酯与唑螨酯的重量比为1︰10~20︰1;
螺甲螨酯与丁氟螨酯的重量比为1︰20~20︰1。
4.根据权利要求1至3中任意一项所述的含螺甲螨酯的农药组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含螺甲螨酯的农药组合物用于防治农作物害螨的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述的害螨包括红蜘蛛、山楂叶螨、二斑叶螨、全爪螨、始叶螨、朱砂叶螨、茶叶螨、神泽氏叶螨、番茄瘿螨、截型叶螨、锈蜘蛛、红叶螨、瘿螨、锈螨。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210310443.1A CN103621509B (zh) | 2012-08-28 | 2012-08-28 | 一种含螺甲螨酯的农药组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210310443.1A CN103621509B (zh) | 2012-08-28 | 2012-08-28 | 一种含螺甲螨酯的农药组合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103621509A true CN103621509A (zh) | 2014-03-12 |
CN103621509B CN103621509B (zh) | 2015-10-21 |
Family
ID=50203244
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210310443.1A Expired - Fee Related CN103621509B (zh) | 2012-08-28 | 2012-08-28 | 一种含螺甲螨酯的农药组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103621509B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115413665A (zh) * | 2022-08-12 | 2022-12-02 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含螺甲螨酯的农药组合物及其用途 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000042850A1 (de) * | 1999-01-20 | 2000-07-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Verwendung von 3-(2,4,6-trimethylphenyl)- 4-neopentylcarbonyloxy- 5,5-tetramethylen-δ3- dihydrofuran-2- n zur bekämpfung der weissen fliege |
CN1345182A (zh) * | 1999-03-24 | 2002-04-17 | 拜尔公司 | 增效杀虫剂混合物 |
CN1400864A (zh) * | 2000-02-18 | 2003-03-05 | 拜尔公司 | 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物 |
CN1419412A (zh) * | 2000-03-28 | 2003-05-21 | 拜尔公司 | 具有杀昆虫和杀螨性能的活性化合物组合物 |
DE10342673A1 (de) * | 2003-09-16 | 2005-04-28 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
CN1635834A (zh) * | 2000-03-21 | 2005-07-06 | 拜尔公司 | 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物 |
CN101489381A (zh) * | 2006-07-18 | 2009-07-22 | 拜尔农作物科学股份公司 | 具有杀昆虫和杀螨特性的活性化合物结合物 |
CN101543213A (zh) * | 2008-03-25 | 2009-09-30 | 山东京博控股发展有限公司 | 一种杀虫、杀螨剂组合物 |
CN101584318A (zh) * | 2008-05-21 | 2009-11-25 | 山东京博控股发展有限公司 | 一种杀虫、杀螨剂组合物 |
-
2012
- 2012-08-28 CN CN201210310443.1A patent/CN103621509B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000042850A1 (de) * | 1999-01-20 | 2000-07-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Verwendung von 3-(2,4,6-trimethylphenyl)- 4-neopentylcarbonyloxy- 5,5-tetramethylen-δ3- dihydrofuran-2- n zur bekämpfung der weissen fliege |
CN1345182A (zh) * | 1999-03-24 | 2002-04-17 | 拜尔公司 | 增效杀虫剂混合物 |
CN1400864A (zh) * | 2000-02-18 | 2003-03-05 | 拜尔公司 | 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物 |
CN1635834A (zh) * | 2000-03-21 | 2005-07-06 | 拜尔公司 | 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物 |
CN1419412A (zh) * | 2000-03-28 | 2003-05-21 | 拜尔公司 | 具有杀昆虫和杀螨性能的活性化合物组合物 |
DE10342673A1 (de) * | 2003-09-16 | 2005-04-28 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
CN101489381A (zh) * | 2006-07-18 | 2009-07-22 | 拜尔农作物科学股份公司 | 具有杀昆虫和杀螨特性的活性化合物结合物 |
CN101543213A (zh) * | 2008-03-25 | 2009-09-30 | 山东京博控股发展有限公司 | 一种杀虫、杀螨剂组合物 |
CN101584318A (zh) * | 2008-05-21 | 2009-11-25 | 山东京博控股发展有限公司 | 一种杀虫、杀螨剂组合物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115413665A (zh) * | 2022-08-12 | 2022-12-02 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含螺甲螨酯的农药组合物及其用途 |
CN115413665B (zh) * | 2022-08-12 | 2024-03-15 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含螺甲螨酯的农药组合物及其用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103621509B (zh) | 2015-10-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103563901A (zh) | 一种含藻酸丙二醇酯的高效杀虫组合物 | |
CN103907612A (zh) | 一种含嘧螨胺的杀虫组合物 | |
CN104115845A (zh) | 一种含氟苯虫酰胺的高效农药组合物 | |
CN103563899A (zh) | 一种高效农药组合物 | |
CN103651426A (zh) | 一种含氟吡呋喃酮与生物源类的农药组合物 | |
CN103563963A (zh) | 一种含藻酸丙二醇酯的杀虫组合物 | |
CN103907624A (zh) | 一种含嘧螨胺的杀螨组合物 | |
CN103621509B (zh) | 一种含螺甲螨酯的农药组合物 | |
CN103503874A (zh) | 一种含灭螨醌的农药组合物 | |
CN103651367A (zh) | 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物 | |
CN103651363A (zh) | 一种含螺甲螨酯与沙蚕毒素类的杀虫组合物 | |
CN103651403A (zh) | 一种含螺甲螨酯的高效杀虫组合物 | |
CN103621524B (zh) | 一种农药组合物 | |
CN103416408B (zh) | 一种含嘧螨酯的杀虫组合物 | |
CN103651498A (zh) | 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物 | |
CN103907630B (zh) | 一种含嘧螨胺的杀螨组合物 | |
CN103907623B (zh) | 一种含嘧螨胺的高效杀螨组合物 | |
CN103651548B (zh) | 一种含螺甲螨酯的杀虫组合物 | |
CN103828823B (zh) | 一种农药组合物 | |
CN103416407B (zh) | 一种农药组合物 | |
CN103621548B (zh) | 一种含螺甲螨酯与拟除虫菊酯类的杀虫组合物 | |
CN103621549B (zh) | 一种杀螨组合物 | |
CN103621528B (zh) | 一种高效杀螨组合物 | |
CN103503902B (zh) | 一种高效杀螨组合物 | |
CN103621518A (zh) | 一种含螺甲螨酯与生物源类的农药组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20151021 Termination date: 20160828 |