CN115397744A - 被配置成保存产品或抑制产品上的病原体的包装以及制造和使用所述包装的至少各部分的方法 - Google Patents

被配置成保存产品或抑制产品上的病原体的包装以及制造和使用所述包装的至少各部分的方法 Download PDF

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Abstract

一种包装(10)包含共挤出到载体(24)的活性构件(26)，所述包装被配置成保存所述包装中的产品或通过抑制病原体防止所述包装中的所述产品的污染。组合的活性构件和载体可以附接到包装的内表面，任选地封闭由所述包装的托盘形成的空腔的封盖膜(22)的内表面。

Description

被配置成保存产品或抑制产品上的病原体的包装以及制造和 使用所述包装的至少各部分的方法
相关申请的交叉引用
本申请要求于2020年4月22日提交的并且题为“被配置成保存易腐烂产品的包装以及制造和使用所述包装的至少各部分的方法(PACKAGE CONFIGURED PRESERVEPERISHABLE PRODUCT,AND METHOD OF MAKING AND USING AT LEAST PORTIONS OF SAME)”的美国临时申请第63/013,658号的优先权，所述美国临时申请特此通过引用整体并入。
技术领域
当前所公开的技术总体上涉及用于容纳产品的包装，所述产品如但不限于液体食品和/或易腐品，和/或用于将活性构件附接到载体以增加所述活性构件保存产品和/或防止对所述产品的污染的有效性的方法。
背景技术
各种类型的包装需要或至少部分受益于受控的环境条件。例如，在针对包装内的相对湿度的具体窄窗口的情况下，一些产品需要不存在湿气或环境。其它产品在存在乙烯的情况下会降解。仍其它产品，例如生菜等农产品可能有暴露于污染的风险并且将受益于用于例如通过在包装的顶部空间中释放抗微生物化合物来解决此类污染的方式。
已知将抗微生物膜热熔到托盘的封盖膜。热熔是连接两个或更多个部分的脉冲加热工艺。所述工艺在设定的时间内使用热量和力使材料变形。粘合是通过使一种材料部分地变形以将其固定到另一种材料来进行的。这种方法的一个问题是抗微生物膜会变脆并从封盖膜上脱落或分离，通常会碎成小块，这会对包装中的产品造成污染危害。这种方法的另一个问题是抗微生物膜的表面区域的部分(例如，一半)不能用于或无法(即，因为它被封盖膜的附着物阻挡)进行水分摄取并导致抗微生物气体释放到顶部空间中。
发明内容
当前所公开的技术克服了现有技术的上述和其它缺陷。
一种用于解决对用于包装某种产品的受控环境条件的需要的方式是提供任选地呈具有某种类型的吸收、吸附和/或释放活性或能力的膜的形式的活性构件。此类活性构件任选地可以是具有活性剂，例如，干燥剂聚合物或抗微生物释放聚合物的夹带聚合物膜。任选地，所述夹带聚合物膜还可以包含用于帮助调节给定材料的吸附或释放的通道形成剂。
为了克服现有技术的上述和/或其它缺陷，本公开的技术任选地涉及将任选地呈抗微生物膜的形式的活性构件与载体(如但不限于非织造材料)共挤出。共挤出是通过同一模具压制两种或更多种材料以产生单件的工艺。结果可以产生与单一材料不同的性质。当前所公开的技术的这种任选方法允许更有效地使用活性材料。
附图说明
在结合附图阅读时将更好地理解当前所公开的技术的前述发明内容以及以下具体描述，其中自始至终相似的附图标记表示相似的元件。出于说明当前所公开的技术的目的，在附图中示出了各个说明性实施例。然而，应当理解，当前所公开的技术不限于示出的精确布置和机构。在附图中：
图1是根据当前所公开的技术的一个任选实施例的包装的透视图，其中共挤出的活性构件和载体以及产品是仅为了本发明的清楚起见以虚线示出的；
图2是沿图1中的线A-A截取的包装的横截面正视图，其中共挤出的活性构件和载体的一种配置是仅为了本发明的清楚起见以放大状态示出的；
图3是沿图1中的线A-A截取的包装的横截面正视图，其中共挤出的活性构件和载体的另一种配置是仅为了本发明的清楚起见以放大状态示出的；并且
图4是根据当前所公开的技术的另一个任选实施例的包装的透视图，其中共挤出的活性构件和载体是仅为了本发明的清楚起见以虚线示出的。
具体实施方式
虽然本文中借助于实例和实施例描述系统、装置和方法，但所属领域的技术人员认识到，当前所公开的技术不限于所描述的实施例或附图。相反，当前所公开的技术覆盖属于所附权利要求书的精神和范围内的所有修改、等效物和替代方案。本文所公开的任何一个实施例的特征可以省略或并入到另一个实施例中。
本文所使用的任何标题仅出于组织目的，而不意图用于限制说明书或权利要求书的范围。如本文所用，词语“可以”以允许的意义使用(即，意指有可能)，而不是强制意义(即，意指必须)。除非本文具体阐述，否则术语“一个(a)”、“一种(an)”和“所述(the)”不限于一个元件而是相反应以含义“至少一个”阅读。所述术语包含上文提到的词语、其衍生词和类似含义的词语。
如本文所用，根据当前所公开的技术，术语“活性”被定义为能够作用于所选材料(例如，湿气或氧气)，与所选材料相互作用或反应。此类作用或相互作用的实例可以包含吸收、吸附或释放所选材料。“活性”的另一实例是能够作用于所选材料、与所选材料相互作用或反应以引起释放材料的释放的试剂。
如本文所用，术语“活性剂”被定义为如下材料：(1)不可与基础聚合物混溶并且在与基础聚合物和通道形成剂一起混合并加热时，将不会熔融，即其熔点高于基础聚合物或通道形成剂的熔点；以及(2)作用于所选材料、与所选材料相互作用或反应。术语“活性剂”可以包含但不限于吸收、吸附或释放所选材料的材料。
当前所公开的技术的一个实施例的活性剂是释放抗微生物气体，如但不限于二氧化氯气体的那些活性剂。根据当前所公开的技术的活性剂可以呈颗粒的形式，如矿物质(例如，在干燥剂的情况下，分子筛或二氧化硅凝胶)，但当前所公开的技术不应被视为仅限于微粒活性剂。例如，在一些实施例中，氧气清除调配物可以由树脂制成，所述树脂充当活性剂或作为活性剂的组成部分。
术语“抗微生物释放剂”是指能够释放释放性抗微生物材料的活性剂，例如呈气体形式。此活性剂可以包含含活性组成部分和其它组成部分(如催化剂和触发剂)的被配置成释放抗微生物气体的调配物(例如，粉末状混合物)。“释放性抗微生物材料”是抑制或防止微生物的生长和增殖和/或杀死微生物的化合物，例如，二氧化氯气体。释放性抗微生物材料通过抗微生物释放剂释放。仅举例来说，抗微生物释放剂可以通过与所选材料(如湿气)接触来触发(例如，通过化学反应或物理变化)。例如，湿气可以与抗微生物释放剂反应以使所述试剂释放释放性抗微生物材料。
如本文所用，术语“基础材料”为夹带活性材料而不是活性剂的组成部分(优选地聚合物)，其提供夹带材料的结构。
如本文所用，术语“基础聚合物”为任选地具有的所选材料的气体传输速率基本上低于、低于或基本上相当于通道形成剂的气体传输速率的聚合物。举例来说，在所选材料为湿气并且活性剂为通过湿气或吸水干燥剂激活的抗微生物气体释放剂的实施例中，此传输速率为水蒸气传输速率。此活性剂可以包含含活性组成部分和其它组成部分的被配置成释放抗微生物气体的调配物。在一个实施例中，基础聚合物的主要功能是提供夹带聚合物的结构。
适于本发明中使用的基础聚合物包含热塑性聚合物，例如，聚烯烃如聚丙烯和聚乙烯、聚异戊二烯、聚丁二烯、聚丁烯、聚硅氧烷、聚碳酸酯、聚酰胺、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、聚(氯乙烯)、聚苯乙烯、聚酯、聚酸酐、聚丙烯腈、聚砜、聚丙烯酸酯、丙烯酸、聚氨酯和聚缩醛、或其共聚物或混合物。
在一个实施例中提到基础聚合物和通道形成剂水蒸气传输速率的此比较，通道形成剂具有的水蒸气传输速率为基础聚合物的水蒸气传输速率的至少两倍。在另一个实施例中，通道形成剂具有的水蒸气传输速率为基础聚合物的水蒸气传输速率的至少五倍。在另一个实施例中，通道形成剂具有的水蒸气传输速率为基础聚合物的水蒸气传输速率的至少十倍。在仍另一个实施例中，通道形成剂具有的水蒸气传输速率为基础聚合物的水蒸气传输速率的至少二十倍。在仍另一个实施例中，通道形成剂具有的水蒸气传输速率为基础聚合物的水蒸气传输速率的至少五十倍。在仍另一个实施例中，通道形成剂具有的水蒸气传输速率为基础聚合物的水蒸气传输速率的至少一百倍。
如本文所用，术语“一种通道形成剂”或“多种通道形成剂”被定义为不可与基础聚合物混溶并且具有以相比于基础聚合物更快的速率运输气相物质的亲和力的材料。任选地，当通过将通道形成剂与基础聚合物混合形成时，通道形成剂能够形成通过夹带聚合物的通道。任选地，此类通道能够以仅相比于在基础聚合物中更快的速率通过夹带聚合物传输所选材料。
如本文所用，术语“通道”或“互连通道”被定义为由通道形成剂形成的穿透基础聚合物并且可以彼此互连的通路。
如本文所用，术语“夹带聚合物”被定义为由至少基础聚合物、活性剂和任选地还有夹带或整体分布的通道形成剂形成的整体材料。夹带聚合物由此包括至少两相(不具有通道形成剂)或至少三相(具有通道形成剂)。“矿物质上样的聚合物”为一种类型的夹带聚合物，其中活性剂呈矿物质的形式，例如，矿物质颗粒，如分子筛或二氧化硅凝胶。术语“夹带材料”在本文用于暗指包括夹带在基础材料中的活性剂的整体材料，其中所述基础材料可以是或可以不是聚合的。
如本文所用，术语“整体”、“整体结构”或“整体组合物”被定义为不是由两个或更多个离散的宏观层或部分组成的组合物或材料。因此，“整体组合物”不包含多层复合材料，尽管整体组合物可以任选地用作多层复合材料的离散层。
如本文所用，术语“相”被定义为整体结构或组合物的整体均匀分布以向结构或组合物提供其整体特性的部分或组成部分。
如本文所用，术语“所选材料”被定义为通过活性剂起作用或与活性剂相互作用或反应并且能够通过夹带聚合物的通道传输的材料。例如，在其中干燥剂用作活性剂的实施例中，所选材料可以是可以由干燥剂吸收的湿气或气体。在其中释放材料用作活性剂的实施例中，所选材料可以是由释放材料释放的试剂，如湿气、香味或抗微生物剂(例如，二氧化氯)。在其中吸附材料用作活性剂的实施例中，所选材料可以是某种挥发性有机化合物并且吸附材料可以是活性炭。
如本文所用，术语“三相”被定义为包括三相或更多相的整体组合物或结构。根据本发明的三相组合物的实例是由基础聚合物、活性剂和通道形成剂形成的夹带聚合物。任选地，三相组合物或结构可以包含另外的相，例如着色剂，但考虑到三种主要功能组成部分的存在仍然被认为是“三相”。
夹带聚合物可以为两相调配物(即包括基础聚合物和活性剂而没有通道形成剂)或三相调配物(即包括基础聚合物、活性剂和通道形成剂)。夹带聚合物在例如美国专利第5,911,937号、第6,080,350号、第6,124,006号、第6,130,263号、第6,194,079号、第6,214,255号、第6,486,231号、第7,005,459号、美国专利公开第2016/0039955号、美国专利公开第2019/0335746号和WO 2020/102206中描述，所述文献中的每一个通过引用整体并入本文中。
夹带材料或聚合物包含用于提供结构的基础材料(例如，聚合物)、任选地通道形成剂和活性剂(共同地，有时被称为“活性构件”)。通道形成剂通过夹带聚合物形成微观互连通道。活性剂中的至少一些活性剂容纳在这些通道中，使得通道通过在夹带聚合物的外表面处形成的微观通道开口在活性剂与夹带聚合物的外部之间连通。活性剂可以是例如下面进一步详细描述的多种吸收、吸附或释放材料中的任何一种。尽管通道形成剂是优选的，但是本发明广泛地包含任选地不包含通道形成剂的夹带材料，例如，两相聚合物。
在任何实施例中，合适的通道形成剂可以包含聚二醇，如聚乙二醇(PEG)、乙烯-乙烯醇(EVOH)、聚乙烯醇(PVOH)、甘油聚胺、聚氨酯和包含聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸的聚羧酸。可替代地，通道形成剂可以是例如水不溶性聚合物，如由科莱恩公司(CLARIANT)生产的环氧丙烷聚合产物-单丁基醚，如Polyglykol B01/240。在其它实施例中，通道形成剂可以为由科莱恩公司生产的如Polyglykol B01/20等环氧丙烷聚合产物单丁基醚、由科莱恩公司生产的如Polyglykol D01/240等环氧丙烷聚合产物、乙烯乙酸乙烯酯、尼龙6、尼龙66或前述的任何组合。
根据当前所公开的技术的合适活性剂包含吸收材料，如干燥化合物。如果活性剂为干燥剂，那么对给定应用可以使用任何合适的干燥剂。典型地，物理吸收干燥剂是许多应用优选的。这些应用可以包含分子筛、二氧化硅凝胶、黏土和淀粉。可替代地，干燥剂可以为形成含有水的晶体的化学化合物或与水反应以形成新化合物的化合物。
任选地，在任何实施例中，活性剂可以为氧气清除剂，例如，氧气清除树脂调配物。
此外，术语“包装(package)”、“包装(packaging)”和“容器”在本文可互换使用以表示保持或容纳商品，例如食品产品和食物的物体。任选地，包装可以包含其中储存有产品的容器。包装(package)、包装(packaging)和容器的非限制性实例包含托盘、盒子、纸板箱、瓶子、容器(receptacle、vessel)、小袋和柔性袋。小袋或柔性袋可以由例如聚丙烯或聚乙烯制成。包装或容器可以使用各种机构，包含例如盖、盖子、封盖密封剂、粘合剂和热密封来闭合、加盖和/或密封。包装或容器由各种材料构成或构造，如塑料(例如，聚乙烯或聚丙烯)、纸、泡沫聚苯乙烯、玻璃、金属和其组合。在一个任选实施例中，包装或容器由刚性或半刚性聚合物构成，任选地由聚丙烯或聚乙烯构成，并且优选地具有足够的刚性以在重力下保持其形状。
任选地，活性剂是可以在活性构件的夹带聚合物中提供的二氧化氯气体形成剂。本文中有用的是国际专利申请第PCT/US2019/060937号和美国公开第2019/00335746A1号中所描述的二氧化氯气体形成剂，所述文献中的每个文献如同在本文中完全阐述一样通过引用整体并入本文。PCT/US2019/060937中公开了一种二氧化氯气体形成剂，所述二氧化氯气体形成剂包括酸化的硅胶、活性化合物和水分触发剂。酸化的硅胶的pH优选地为1.4至3.1，并且相对于抗微生物释放剂的总重量为50重量％至90重量％。活性化合物优选地包括金属亚氯酸盐，并且相对于抗微生物释放剂的总重量为5重量％至30重量％。触发剂优选地包括吸湿性化合物，并且相对于抗微生物释放剂的总重量为2重量％至20重量％。在一个任选的实施例中，基于二氧化氯气体形成剂的总重量，二氧化氯气体形成剂包括以下、基本上由以下组成或由以下组成：10重量％至15重量％的亚氯酸钠、5重量％至15重量％的氯化钙和70重量％至80重量％的酸化的硅胶。在任选的实施例中，夹带聚合物组合物包括亚氯酸钠、氯化钙、硅胶、乙酸乙烯乙酯和聚乙二醇。
替代性二氧化氯气体形成剂的公开和制备如美国专利第6,676,850号(通过引用整体并入)中所阐述。所述专利的实例6描述了特别适合作为二氧化氯气体形成剂的调配物。所述产品由巴斯夫催化剂有限公司(BASF Catalysts LLC)以商标
Figure BDA0003886073900000061
7.05在商业上提供。所述产品是以亚氯酸钠作为二氧化氯气体形成剂、碱催化剂和触发剂的调配物。
任选地，在一个实施例中，夹带聚合物可以是三相调配物，其包含约50重量％的呈粉末状混合物形式的
Figure BDA0003886073900000062
7.05二氧化氯气体形成剂(来自美国新泽西州伊瑟林市英格尔哈德公司(Engelhard Corp.,Iselin,New Jersey,USA))或另一种二氧化氯气体形成剂、约38重量％乙酸乙烯乙酯(EVA)作为基础聚合物以及约12重量％聚乙二醇(PEG)作为通道形成剂。可替代地，夹带聚合物可以是三相调配物，其包含约50重量％的二氧化氯气体形成剂、约43重量％的EVA作为基础聚合物以及约7重量％的PEG作为通道形成剂。
上述二氧化氯气体形成剂，特别是当以高重量百分比(例如，总夹带聚合物组合物的40重量％至70重量％)存在于夹带聚合物中时，可以使夹带聚合物膜变脆或易于破裂或开裂。这可能是通常具有高矿物质含量的夹带聚合物膜的情况。因此，膜本身可能难以处理和固定到另一个表面，例如通过热熔或点粘合。将载体(例如，织造或非织造材料)与膜结合使用可以使膜更加坚固，便于处理和加工。
现在详细参考附图，其中相同的附图标记在全文中指代相似的部分，图1至3示出了通常表示为10的包装或容器，所述包装或容器可以根据所公开概念的一方面来使用。包装10可以任选地设计成保持、储存和/或以其它方式保存产品11，如但不限于一种或多种易腐烂的产品。
任选地，包装10可以包含主体或托盘，所述主体或托盘具有基部14和从所述基部向上延伸的侧壁16。侧壁的与基部14相对的端部可以形成边沿17，所述边沿限定和/或围绕所述主体的开口18。任选地，边沿17或其至少一部分平行于基部14和/或垂直于侧壁16延伸。所述主体限定由基部14和侧壁16形成的空腔20。
任选地，包装10可以包含封盖膜22，所述封盖膜被配置成附接到边沿17，在主体的开口18上方延伸，并封闭空腔20。封盖膜22可以是薄的、柔性的和/或由透明、半透明或不透明的材料形成，任选地由聚合物制成，使得产品11或包装10的内容物或主体通常从外部环境可见或不可见。任选地，封盖膜22可以是例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或流延聚丙烯(CPP)。尽管图2和3将封盖膜22示出为具有与基部14和侧壁16相同或相似的厚度，但封盖膜22的厚度可以显著比基部14和/或侧壁16更薄。
任选地，载体24可以附接到封盖膜22或包装10的另一个部分。载体24可以任选地由非织造材料(例如，
Figure BDA0003886073900000071
)、织造材料或具有足够和/或预定范围的湿蒸汽透过率(MVTR)和/或空气渗透性以允许和/或使得实现本文所描述的功能的任何材料形成。例如，载体24优选地允许足够的湿气、空气和/或其它气体流通过它以接近或到达活性构件26，使得活性构件26能够执行其期望的功能(例如，吸收水分或释放气体到包装内部)。
任选地，包装10可以包含附接到载体24、与所述载体集成和/或与所述载体共挤出的活性剂和/或活性构件26。仅为了简单和清楚起见，与载体组合的共挤出的活性剂或活性构件在本文中有时被称为“组合”，并在图1中标识为附图标记28。在一个实施例中，当封盖膜22闭合或附接到边沿17时，组合28对购买者是可见的。在另一个实施例中，组合28可以被封盖膜22本身或例如附接到封盖膜22的外表面的标签或广告隐藏或遮蔽。
任选地，在任何实施例中，载体24是在组成上与活性构件26不同的材料层。任选地，载体24和活性构件26各自具有跨其相应的长度和宽度的基本上均匀的厚度。任选地，载体24和活性构件26层是彼此共延伸的。
在一个实施例中，活性构件26呈膜的形式。任选地，活性构件26呈夹带聚合物膜的形式，任选地包含基础聚合物、活性剂和任选地通道形成剂。当前所公开的技术不限于与抗微生物剂一起使用或用于抗微生物剂。例如，活性剂可以任选地包含抗微生物剂、释放剂或干燥剂中的至少一者。
组合28可以任选地附接到封盖膜22的内表面。然而，组合28不限于此类位置。例如，组合28可以附接到包装10的任何部分或内表面，如在其中包装10是柔性袋的实施例中的竖直侧壁16。
在一个任选的实施例中，如图2所示，活性构件26可以定位于载体24与封盖膜22的内表面或底表面之间，使得活性构件26定位于其之间。在另一个任选的实施例中，如图3所示，载体24可以定位于活性构件26与封盖膜22的内表面或底表面之间，使得载体24定位于其之间。
在又另一个任选的实施例中，活性构件26可以定位于载体24与包装10的内表面，如其侧壁16之间，使得活性构件26定位于其之间。在仍另一个任选的实施例中，载体24可以定位于活性构件26与包装10的内部，如其侧壁16之间，使得载体24定位于其之间。
可以为活性剂和/或活性构件26提供期望的粘合或结构表面的载体24可以增强活性剂和/或活性构件26或为所述活性剂和/或活性构件提供刚性，使得活性剂和/或活性构件26不需要整体或沿其整个表面区域直接附接到包装10的内部和/或封盖膜22。相反，载体24与活性剂和/或与其共挤出的活性构件26一起可以在某些点或在某些位置处附接(例如，热熔)到包装10或封盖膜22的内部(例如，点粘合)。
在一个实施例中，此类配置允许空气在活性构件26与封盖膜22之间移动，这在现有技术方法中是不可能的。增加空气进入活性剂和/或活性构件26允许活性构件26更有效和/或更高效。所述配置也更坚固，不太可能在包装10中分离，和/或更容易粘附到封盖膜22。透气和/或可以共挤出的非织造材料是此实施例的极好的任选载体。
利用当前所公开的技术，即使共挤出的活性构件26和载体24最终从包装10和/或封盖膜22的内表面脱落或分离，活性构件26也将必须附接到载体24，因此活性构件26不会对产品11造成污染危害。
形成当前所公开的技术的任选方法包含将活性构件26与载体24(即，组合28)共挤出。组合28可以热熔或点粘合到包装10的内表面和/或封盖膜22。在一个实施例中，封盖膜22可以附接到主体(例如，边沿17)以覆盖开口18，使得组合暴露于主体的空腔20。
为了验证当前所公开的技术的优越特性，进行了密封测试。具体地，使用Mark-10测力计和电动测试台对呈抗微生物膜的形式的活性构件进行拉伸测试。测试在一侧有和没有非织造物密封到封盖膜的情况下进行。
在标准的0.3mm厚的抗微生物膜与具有非织造层压材料的0.3mm厚的抗微生物膜之间进行了对PET/CPP封盖膜的密封强度的比较(在测试中，流延聚丙烯是密封的一侧，其厚度为大约120标准厚度)。用美国国际电气公司(AIE-300FL)的脉冲基础密封机(ImpulseFoot Sealer)将具有高矿物负载的抗微生物膜密封到封盖膜，所述密封机是用于密封塑料的镍铬合金线450W密封机。在由密封机设定的不同时间间隔下，将两层膜密封到封盖膜。设置2、3、4、5和6秒的间隔，以同时(并排)将两层膜密封到封盖膜，用于测试，以减少可变性。下表1中示出了比较的结果。
表1
Figure BDA0003886073900000091
上文涉及测试的膜的宽度，所述宽度为12mm。如表1所示，发现当将共挤出的非织造物和抗微生物膜密封到封盖膜持续6秒时，当施加3.12lbF时，共挤出的非织造物和抗微生物膜从封盖膜上分离。相比之下，当抗微生物膜密封到封盖膜持续6秒时，当施加0.74lbF时，抗微生物膜从封盖膜上分离。共挤出的非织造物和抗微生物膜比单独的抗微生物膜表现得更好，即使密封时间为仅4秒。
总之，结果表明，由于抗微生物膜本身最多能承受0.74lbF，而组合的非织造物和活性构件(共挤出)可以承受至多3.12lbF，因此用密封到封盖膜的组合的非织造物和活性构件(共挤出)实现了更强和更好的密封。
图4示出了当前所公开的技术的包装110的另一个实施例。图1至3的实施例与图4的实施例之间的相似或相同的结构在图4中通过幅度比图1至3中所示的幅度大一百(100)的附图标记来区分。仅为了方便和简洁起见，可以在本文省略对图1至3的实施例与图4的实施例之间的某些相似性的描述。
包装110可以任选地呈柔性袋的形式，例如，由一卷膜形成。更具体地，包装110可以任选地是直立式小袋。组合128可以附接到包装110的内侧壁。
以下示例性实施例进一步描述当前所公开的技术的任选的方面并且是此详细描述的一部分。这些示例性实施例以基本上类似于权利要求书的格式示出(每一组包含后跟字母(例如“A”、“B”等)的数字名称)，但是其在技术上不是本申请的权利要求。以下示例性实施例以从属关系将彼此称为“实施例”而不是“权利要求”。
1A.一种共挤出膜和载体的方法，其中所述膜包含活性组分。
2A.根据实施例1A所述的方法，其中所述活性组分包含抗微生物剂、释放剂或干燥剂中的至少一者。
3A.根据实施例1A或2A所述的方法，其中所述活性组分包含由基础聚合物、抗微生物释放剂和任选地通道形成剂形成的夹带聚合物。
4A.根据实施例1A至3A中任一项所述的方法，其中所述活性组分是夹带聚合物膜。
5A.根据实施例1A至3A中任一项所述的方法，其中所述载体是织造物。
6A.根据实施例1A至3A中任一项所述的方法，其中所述载体是非织造物。
1B.一种包装，其被配置成保存产品，所述包装包括：
主体，所述主体具有基部和侧壁，所述侧壁从所述基部向上延伸，所述侧壁的与所述基部相对的端部形成所述主体的开口，所述主体限定由所述基部和所述侧壁形成的空腔；
封盖膜，所述封盖膜在所述主体的所述开口的上方延伸并封闭所述空腔；
载体，所述载体附接到所述封盖膜；以及
活性构件，所述活性构件与所述载体一起共挤出。
2B.根据实施例1B所述的包装，其中所述活性构件定位于所述载体与所述封盖膜之间。
3B.根据实施例1B所述的包装，其中所述载体定位于所述封盖膜与所述活性构件之间。
4B.根据实施例1B至3B中任一项所述的包装，其中所述活性构件包含抗微生物剂、释放剂或干燥剂中的至少一者。
5B.根据实施例1B至4B中任一项所述的包装，其中所述活性构件是夹带聚合物膜。
6B.根据实施例1B至5B中任一项所述的包装，其中所述载体是非织造物。
7B.根据实施例1B至5B中任一项所述的包装，其中所述载体是织造物。
8B.根据实施例1B至5B中任一项所述的包装，其中所述载体是具有足够MVTR以允许湿气和/或空气渗透性进入所述活性构件的材料。
9B.根据实施例1B至8B中任一项所述的包装，其进一步包括所述主体内的产品。
10B.根据实施例9B所述的包装，其中所述产品是易腐烂的。
11B.根据实施例1B至10B中任一项所述的包装，其中所述封盖膜是透明或半透明的。
12B.根据实施例1B至11B中任一项所述的包装，其中所述活性构件包含由基础聚合物、抗微生物释放剂和任选地通道形成剂形成的夹带聚合物。
13B.根据实施例12B所述的包装，其中所述基础聚合物处于所述夹带聚合物的10重量％至70重量％的范围内、任选地15重量％至60重量％的范围内、任选地15重量％至50重量％的范围内、任选地15重量％至40重量％的范围内、任选地20重量％至60重量％、任选地20重量％至50重量％的范围内。
1C.一种共挤出夹带聚合物膜和载体的方法，所述夹带聚合物膜包含基础材料和抗微生物释放剂，所述载体是非织造材料。
2C.根据实施例1C所述的方法，其中所述夹带聚合物进一步包含通道形成剂。
1D.一种包装，其被配置成保存所述包装中的产品或抑制所述包装中的所述产品上的病原体，所述包装包括：
组合点粘合、热熔或以其它方式固定到覆盖所述包装的主体的开口的封盖膜的内表面，所述组合由与载体共挤出的活性构件形成，所述活性构件包含夹带聚合物膜，所述夹带聚合物膜具有基础聚合物和活性剂。
2D.根据实施例1D所述的包装，所述活性剂是抗微生物剂、释放剂或干燥剂中的一者。
3D.根据实施例1D或2D所述的包装，其中所述夹带聚合物膜包含通道形成剂。
4D.根据实施例1D至3D中任一项所述的包装，其中所述载体由非织造材料形成。
5D.根据实施例1D至3D中任一项所述的包装，其中所述载体由织造材料形成。
1E.一种包装，其被配置成保存所述包装中的产品或抑制所述包装中的所述产品上的病原体，所述包装包括：
活性构件，所述活性构件共挤出到载体，组合的活性构件和载体附接到所述包装的内表面。
2E.根据实施例1E所述的包装，其中所述包装呈托盘的形式，并且其中所述组合的活性剂和载体附接到封盖膜，所述封盖膜封闭由所述托盘形成的空腔。
虽然当前所公开的技术已详细地并参考其具体实例进行描述，但对于所属领域的技术人员将显而易见的是，可以在不脱离其精神和范围的情况下作出各种改变和修改。因此，应当理解，当前所公开的技术不限于所公开的特定实施例，而是旨在覆盖在如由所附权利要求书所限定的本发明当前所公开的技术的精神和范围内的修改。

Claims (27)

1.一种包装，其被配置成保存所述包装中的产品或抑制所述包装中的所述产品上的病原体，所述包装包括：
活性构件，所述活性构件共挤出到载体，组合的活性构件和载体附接到封盖膜的内表面，所述封盖膜封闭由所述包装形成的空腔。
2.根据权利要求1所述的包装，其中所述组合的活性构件和载体点粘合到所述封盖膜的所述内表面。
3.根据前述权利要求中任一项所述的包装，其中所述活性构件包括夹带聚合物膜，所述夹带聚合物膜具有基础聚合物和活性剂。
4.根据权利要求3所述的包装，其中所述夹带聚合物膜进一步包含通道形成剂。
5.根据权利要求1或2所述的包装，其中活性构件呈膜的形式，所述膜具有吸收、吸附、释放活性或释放能力中的至少一者。
6.根据前述权利要求中任一项所述的包装，其中所述载体由非织造材料形成。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的包装，其中所述载体由织造材料形成。
8.根据前述权利要求中任一项所述的包装，其中所述封盖膜由柔性聚合物，任选地聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或流延聚丙烯(CPP)形成。
9.根据前述权利要求中任一项所述的包装，其中所述活性构件定位于所述封盖膜与所述载体之间。
10.根据权利要求1至8中任一项所述的包装，其中所述载体定位于所述封盖膜与所述活性构件之间。
11.根据权利要求1或2所述的包装，其中所述活性构件被配置成释放气体或其它挥发性组分。
12.根据权利要求1或2所述的包装，其中所述活性构件具有吸收或吸附能力。
13.一种保存包装中的产品或抑制所述包装中的所述产品上的病原体的方法，所述方法包括：
共挤出活性构件和载体，所述活性构件是具有吸收或吸附能力的夹带聚合物膜；以及
将共挤出的活性构件和载体附接到包装的内表面。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述共挤出的活性构件和载体附接到所述包装的封盖膜的内表面。
15.根据权利要求14所述的方法，其中将所述共挤出的活性构件和载体附接到所述包装的所述封盖膜的所述内表面包含将所述共挤出的活性构件和载体点粘合到所述包装的所述封盖膜。
16.根据权利要求13至15中任一项所述的方法，其中所述载体由非织造材料形成。
17.根据权利要求13至15中任一项所述的方法，其中所述载体由织造材料形成。
18.根据权利要求13至15中任一项所述的方法，其中所述夹带聚合物膜包含基础聚合物和活性剂。
19.根据权利要求18所述的方法，其中所述夹带聚合物膜进一步包含通道形成剂。
20.根据权利要求13至15中任一项所述的方法，其中所述封盖膜由柔性聚合物，任选地聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或流延聚丙烯(CPP)形成。
21.根据权利要求13至15中任一项所述的方法，其中当所述共挤出的活性构件和载体附接到所述封盖膜时，所述活性构件定位于所述封盖膜与所述载体之间。
22.根据权利要求13至15中任一项所述的方法，其中当所述共挤出的活性构件和载体附接到所述封盖膜时，所述载体定位于所述封盖膜与所述活性构件之间。
23.一种包装，其被配置成保存所述包装中的产品或抑制所述包装中的所述产品上的病原体，所述产品包括：
托盘，所述托盘具有基部和侧壁，所述侧壁从所述基部向上延伸并终止于边沿，所述边沿围绕所述托盘的上部开口；以及
封盖膜，所述封盖膜附接到所述边沿以封闭在所述托盘的空腔中形成的产品，所述封盖膜由柔性聚合物，任选地聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或流延聚丙烯(CPP)形成；以及
活性构件，所述活性构件共挤出到载体，所述活性构件具有吸附或吸收能力或者能够释放气体或其它挥发性组分，所述载体由非织造物形成，组合的活性构件和载体附接到所述封盖膜的内表面。
24.根据权利要求23所述的包装，其中所述组合的活性构件和载体点粘合到所述封盖膜的所述内表面。
25.根据权利要求24所述的包装，其中所述活性构件包括夹带聚合物膜，所述夹带聚合物膜具有基础聚合物和活性剂。
26.根据权利要求23至25中任一项所述的包装，其中所述活性构件定位于所述封盖膜与所述载体之间。
27.根据权利要求21至23中任一项所述的包装，其中所述载体定位于所述封盖膜与所述活性构件之间。
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