CN115390394A - 静电图像显影用调色剂、静电图像显影剂、调色剂盒、处理盒和图像形成装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种静电图像显影用调色剂、静电图像显影剂、调色剂盒、处理盒和图像形成装置，所述静电图像显影用调色剂具有调色剂颗粒，所述调色剂颗粒由芯部和被覆层构成，所述芯部包含粘结性树脂和熔融温度Tm为80℃以下的脱模剂，所述被覆层被覆所述芯部并含有非晶性聚酯树脂，其中，所述调色剂颗粒具有在所述芯部存在1个以上3个以下的等效圆直径为1μm以上3μm以下的所述脱模剂的区域的截面，所述调色剂颗粒的体积平均粒径为4.2μm以上5.8μm以下，所述被覆层的厚度与所述调色剂颗粒的最大直径的比率为1％以上25％以下。

Description

静电图像显影用调色剂、静电图像显影剂、调色剂盒、处理盒 和图像形成装置

技术领域

本发明涉及静电图像显影用调色剂、静电图像显影剂、调色剂盒、处理盒和图像形成装置。

背景技术

专利文献1提出了“一种静电图像显影用调色剂，其含有粘结性树脂、着色剂、脱模剂和外部添加剂，其中，该调色剂的体积平均粒径为5.0～7.0μm，具有5.08μm以下的粒径的调色剂颗粒的含有率为16～50个数％，具有5.08～7.92μm的粒径的调色剂颗粒的含有率为50～80个数％，具有15.4μm以上的粒径的调色剂颗粒的含有率为0.1体积％以下，并且具有5.08μm以下的粒径的调色剂颗粒的个数％(N)与具有5.08μm以下的粒径的调色剂颗粒的体积％(V)之比(N/V)为1.2～3.0"。

专利文献2提出了"一种静电图像显影用调色剂，其为具有芯层和壳层的核壳结构，所述芯层含有非结晶性树脂和着色剂，所述壳层被覆该芯层，其特征在于，壳层由含有结晶性聚酯树脂和非结晶性树脂的复合树脂颗粒形成"。

专利文献3提出了"一种静电图像显影用调色剂，其由具有核/壳结构的调色剂颗粒构成，所述核/壳结构通过在核颗粒表面被覆壳层而形成，其特征在于，所述核颗粒含有结晶性聚酯树脂，所述壳层含有乙烯基树脂和脱模剂，所述结晶性聚酯树脂与所述乙烯基树脂的质量比为95:5～60:40"。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2003-084478号公报

专利文献2：日本特开2011-149986号公报

专利文献3：日本特开2015-011304号公报

发明内容

发明要解决的课题

本发明的课题在于提供一种静电图像显影用调色剂，其具有调色剂颗粒，所述调色剂颗粒由芯部和被覆层构成，所述芯部包含粘结性树脂和熔融温度Tm为80℃以下的脱模剂，所述被覆层被覆所述芯部并含有非晶性聚酯树脂，所述调色剂颗粒的体积平均粒径为4.2μm以上5.8μm以下。与在所述调色剂颗粒的截面中在所述芯部存在0个或大于3个的等效圆直径为1μm以上3μm以下的所述脱模剂的区域的情况、或者在所述调色剂颗粒的截面中所述被覆层的厚度与所述调色剂颗粒的最大直径的比率为小于1％或大于25％的情况相比，该静电图像显影用调色剂能够抑制在形成了低图像密度的图像的情况下调色剂向定影部件的附着(Non-Visual Offset)。

用于解决课题的手段

上述技术问题由下述方式解决。即，

<1>一种静电图像显影用调色剂，其具有调色剂颗粒，所述调色剂颗粒由芯部和被覆层构成，所述芯部包含粘结性树脂和熔融温度Tm为80℃以下的脱模剂，所述被覆层被覆所述芯部并含有非晶性聚酯树脂，其中，

在所述调色剂颗粒的截面中，在所述芯部存在1个以上3个以下的等效圆直径为1μm以上3μm以下的所述脱模剂的区域，

所述调色剂颗粒的体积平均粒径为4.2μm以上5.8μm以下，

在所述调色剂颗粒的截面中，所述被覆层的厚度与所述调色剂颗粒的最大直径的比率为1％以上25％以下。

<2>如<1>所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述粘结性树脂含有苯乙烯丙烯酸树脂、结晶性聚酯树脂和非晶性聚酯树脂。

<3>如<2>所述的静电图像显影用调色剂，其中，相对于所述调色剂颗粒的总量的所述苯乙烯丙烯酸树脂的含量为50质量％以上90质量％以下，

相对于所述调色剂颗粒的总量的所述结晶性聚酯树脂的含量为9.5质量％以上40质量％以下，

相对于所述调色剂颗粒的总量的所述芯部与所述被覆层的非晶性聚酯树脂的含量总计为0.5质量％以上5质量％以下。

<4>如<1>～<3>中任一项所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述调色剂颗粒含有相对于所述调色剂颗粒的总量为5质量％以上12质量％以下的着色剂。

<5>如<1>～<4>中任一项所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述调色剂颗粒中的通过荧光X射线分析测定的碱金属元素和碱土金属元素的总净强度NA为0.10kcps以上0.40kcps以下。

<6>如<5>所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述净强度N_A为通过荧光X射线分析测定的Na元素的净强度N_N、Mg元素的净强度N_M、或Ca元素的净强度N_C。

<7>如<5>所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述净强度N_A为通过荧光X射线分析测定的Mg元素的净强度N_M。

<8>如<1>～<7>中任一项所述的静电图像显影用调色剂，其具有含有脂肪酸金属盐颗粒的外部添加剂，

所述调色剂颗粒的体积平均粒径DT与所述脂肪酸金属盐颗粒的体积平均粒径DS之比(DT/DS)为1.9以上。

<9>如<1>～<8>中任一项所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述调色剂颗粒的小径侧的体积粒度分布指数(低侧GSDv)为1.15以上1.30以下。

<10>一种静电图像显影剂，其包含如<1>～<9>中任一项所述的静电图像显影用调色剂。

<11>一种调色剂盒，其构成为存储如<1>～<9>中任一项所述的静电图像显影用调色剂，并且可相对于图像形成装置进行拆装。

<12>一种处理盒，其具备：显影单元，其构成为存储如<10>所述的静电图像显影剂，并且利用所述静电图像显影剂将形成在图像保持体表面上的静电图像显影为调色剂图像，其中，所述处理盒构成为可相对于图像形成装置进行拆装。

<13>一种图像形成装置，其具备：图像保持体；

充电单元，其构成为对所述图像保持体的表面进行充电；

静电图像形成单元，其构成为在所述图像保持体的充电后的表面上形成静电图像；

显影单元，其构成为存储如<10>所述的静电图像显影剂，并且利用所述静电图像显影剂将所述静电图像显影为调色剂图像；

转印单元，其构成为将形成在所述图像保持体的表面上的调色剂图像转印至记录介质的表面；以及

定影单元，其构成为对转印至所述记录介质的表面的调色剂图像进行定影。

发明效果

根据<1>的方面，提供一种静电图像显影用调色剂，其具有调色剂颗粒，所述调色剂颗粒由芯部和被覆层构成，所述芯部包含粘结性树脂和熔融温度Tm为80℃以下的脱模剂，所述被覆层被覆所述芯部并含有非晶性聚酯树脂，所述调色剂颗粒的体积平均粒径为4.2μm以上5.8μm以下，与所述调色剂颗粒具有在所述芯部存在0个或大于3个的等效圆直径为1μm以上3μm以下的所述脱模剂的区域的截面的情况、或者在所述调色剂颗粒的截面中所述被覆层的厚度与所述调色剂颗粒的最大直径的比率为小于1％或大于25％的情况相比，能够抑制在形成了低图像密度的图像的情况下调色剂向定影部件的附着。

根据<2>的方面，提供一种静电图像显影用调色剂，与粘结性树脂仅含有苯乙烯丙烯酸树脂的情况相比，能够抑制在形成了低图像密度的图像的情况下调色剂向定影部件的附着。

根据<3>的方面，提供一种静电图像显影用调色剂，与相对于所述调色剂颗粒的总量的所述苯乙烯丙烯酸树脂的含量为小于50质量％或大于90质量％、或者所述结晶性聚酯树脂的含量为小于9.5质量％或大于40质量％、或者所述芯部的非晶性聚酯树脂和所述被覆层的非晶性聚酯树脂的总含量为小于0.5质量％或大于5质量％的情况相比，能够抑制在形成了低图像密度的图像的情况下调色剂向定影部件的附着。

根据<4>的方面，提供一种静电图像显影用调色剂，在所述调色剂颗粒含有着色剂的情况下，与相对于所述调色剂颗粒的总量的所述着色剂的含量为小于5质量％或大于12质量％的情况相比，能够抑制在形成了低图像密度的图像的情况下调色剂向定影部件的附着。

根据<5>的方面，提供一种静电图像显影用调色剂，与所述调色剂颗粒中的通过荧光X射线分析测定的碱金属元素和碱土金属元素的总净强度N_A为小于0.10kcps或大于0.40kcps的情况相比，能够抑制在形成了低图像密度的图像的情况下调色剂向定影部件的附着。

根据<6>的方面，提供一种静电图像显影用调色剂，与所述净强度N_A是通过荧光X射线分析测定的、Na元素、Mg元素和Ca元素以外的碱金属元素和碱土金属元素的总净强度N的情况相比，能够抑制在形成了低图像密度的图像的情况下调色剂向定影部件的附着。

根据<7>的方面，提供一种静电图像显影用调色剂，与所述净强度N_A为通过荧光X射线分析测定的Na元素的净强度N_N或Ca元素的净强度N_C的情况相比，能够抑制在形成了低图像密度的图像的情况下调色剂向定影部件的附着。

根据<8>的方面，提供一种静电图像显影用调色剂，其具有含有脂肪酸金属盐颗粒的外部添加剂，与所述调色剂颗粒的体积平均粒径DT与所述脂肪酸金属盐颗粒的体积平均粒径DS之比(DT/DS)为小于1.9的情况相比，能够抑制在形成了低图像密度的图像的情况下调色剂向定影部件的附着。

根据<9>的方面，提供一种静电图像显影用调色剂，与所述调色剂颗粒的小径侧的体积粒度分布指数(低侧GSDv)为小于1.15或大于1.30的情况相比，能够抑制在形成了低图像密度的图像的情况下调色剂向定影部件的附着。

根据<10>～<13>的方面，提供一种静电图像显影剂、调色剂盒、处理盒和图像形成装置，其具备静电图像显影用调色剂，该静电图像显影用调色剂具有调色剂颗粒，所述调色剂颗粒由芯部和被覆层构成，所述芯部包含粘结性树脂和熔融温度Tm为80℃以下的脱模剂，所述被覆层被覆所述芯部并含有非晶性聚酯树脂，所述调色剂颗粒的体积平均粒径为4.2μm以上5.8μm以下，与所述调色剂颗粒具有在所述芯部存在0个或大于3个的等效圆直径为1μm以上3μm以下的所述脱模剂的区域的截面的情况、或者在所述调色剂颗粒的截面中所述被覆层的厚度与所述调色剂颗粒的最大直径的比率为小于1％或大于25％的情况相比，能够抑制在形成了低图像密度的图像的情况下调色剂向定影部件的附着。

附图说明

图1是示出本实施方式的图像形成装置的一例的示意性结构图。

图2为示出本实施方式的处理盒的一例的示意性结构图。

具体实施方式

以下，对作为本发明的一例的实施方式进行详细说明。

另外，在阶段性地记载的数值范围中，以某一个数值范围记载的上限值或下限值可以被替换成所记载的其他阶段的数值范围的上限值或下限值。

另外，在数值范围中，某一数值范围的上限值或下限值可以被替换为实施例中所示的值。

对于组合物中的各成分的量，在组合物中与各成分相应的物质存在两种以上的情况下，只要不特别声明，是指组合物中所存在的该两种以上的物质的总量。

“步骤”这一用语不仅包含独立的步骤，而且即使在无法与其他步骤明确区分的情况下，只要可实现该步骤的期望目的，则也包含在本术语中。

与各成分相应的物质可以包含两种以上。

在提及组合物中各成分的量的情况下，在与组合物中各成分相应的物质存在多种的情况下，只要不特别声明，是指组合物中存在的该多种物质的总量。

“碱金属元素”是指Li、Na、K、Rb、Cs和Fr。

“碱土金属元素”是指Be、Mg、Ca、Sr、Ba和Ra。

<静电图像显影用调色剂>

本实施方式的静电图像显影用调色剂(以下也称为“调色剂”)具有含有粘结性树脂和熔融温度Tm为80℃以下的脱模剂的调色剂颗粒，上述调色剂颗粒由芯部和被覆上述芯部并含有非晶性聚酯树脂的被覆层构成。

并且，在上述调色剂颗粒的截面中，在上述芯部存在1个以上3个以下的等效圆直径为1μm以上3μm以下的上述脱模剂的区域，上述调色剂颗粒的体积平均粒径为4.2μm以上5.8μm以下，在上述调色剂颗粒的截面中，上述被覆层的厚度与上述调色剂颗粒的最大直径的比率为1％以上25％以下。

通过上述构成，本实施方式的调色剂抑制在形成了低图像密度(例如，图像密度20％以下)的图像的情况下调色剂向定影部件的附着。其理由推测如下。

近年来，对图像分辨率的提高有所要求，为了应对该要求，有时会使用粒径小的调色剂(例如，体积平均粒径为4.2μm以上5.8μm以下的调色剂颗粒)。但是，粒径小的调色剂有时在形成了低图像密度的图像的情况下容易附着于定影部件，容易引起图像模糊等图像缺陷。在形成了低图像密度的图像的情况下，在向记录介质进行转印时，在粒径小的调色剂中，孤立存在的调色剂有时会增多。于是，在之后的定影步骤中，与相邻于其他调色剂而存在的调色剂相比，孤立的调色剂具有难以定影在记录介质上的倾向，因此调色剂容易附着在定影部件侧。于是，容易引起图像模糊等图像缺陷。

在本实施方式的调色剂中，调色剂颗粒由芯部和被覆芯部并含有非晶性聚酯树脂的被覆层构成。并且，在调色剂颗粒的截面中，被覆层的厚度与调色剂颗粒的最大直径的比率为1％以上25％以下。非晶性聚酯树脂具有熔融温度低的倾向。并且，若使包含非晶性聚酯树脂的被覆层的厚度在上述范围内，则调色剂在定影时容易熔融，并且容易渗入记录介质中。

另外，在本实施方式的调色剂中，调色剂颗粒在芯部包含熔融温度Tm为80℃以下的脱模剂。并且，在调色剂颗粒的芯部存在1个以上3个以下的等效圆直径为1μm以上3μm以下的脱模剂的区域。通过使调色剂颗粒的芯部中的脱模剂的区域如上所述，在向记录介质进行定影时脱模剂更容易渗出，调色剂向定影部件的附着得到抑制。并且，通过含有具有上述熔融温度的脱模剂，脱模剂的可塑性提高，在定影时脱模剂容易扩展到定影部件的表面。因此，能够进一步抑制调色剂向定影部件的附着。

根据以上内容，可推测本实施方式的调色剂能够抑制在形成了低图像密度的图像的情况下调色剂向定影部件的附着。

(调色剂颗粒)

调色剂颗粒包含粘结性树脂和熔融温度Tm为80℃以下的脱模剂。

并且，调色剂颗粒由包含粘结性树脂和熔融温度Tm为80℃以下的脱模剂的芯部和被覆上述芯部并含有非晶性聚酯树脂的被覆层构成。

-芯部-

芯部包含粘结性树脂、熔融温度Tm为80℃以下的脱模剂、以及必要时的着色剂和其他添加剂。

-粘结性树脂-

作为粘结性树脂，例如可以举出由下述单体的均聚物、或者将这些单体2种以上组合而成的共聚物形成的乙烯基系树脂：苯乙烯类(例如苯乙烯、对氯苯乙烯、α-甲基苯乙烯等)、(甲基)丙烯酸酯类(例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯等)、烯键式不饱和腈类(例如丙烯腈、甲基丙烯腈等)、乙烯基醚类(例如乙烯基甲基醚、乙烯基异丁基醚等)、乙烯基酮类(乙烯基甲基酮、乙烯基乙基酮、乙烯基异丙烯基酮等)、烯烃类(例如乙烯、丙烯、丁二烯等)等。

作为粘结性树脂，例如还可以举出环氧树脂、聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、聚醚树脂、改性松香等非乙烯基系树脂；它们与上述乙烯基系树脂的混合物或者在上它们的共存下将乙烯基系单体进行聚合而得到的接枝聚合物等。

这些粘结性树脂可以单独使用一种，也可以合用两种以上。

作为粘结性树脂，可以举出非晶性(也称为“非结晶性”)树脂和结晶性树脂。

另外，树脂的“结晶性”是指，在差示扫描量热测定(DSC)中不存在阶梯状的吸热量变化，具有明确的吸热峰，具体地说，是指以升温速度10(℃/min)测定时的吸热峰的半峰宽为15℃以内。

另一方面，树脂的“非晶性”是指半峰宽大于15℃，显示出阶梯状的吸热量变化或者未确认到明确的吸热峰。

对非晶性树脂进行说明。

作为非晶性树脂，例如可以举出非晶性聚酯树脂、非晶性乙烯基树脂(例如苯乙烯丙烯酸树脂等)、环氧树脂、聚碳酸酯树脂、聚氨酯树脂等公知的非晶性树脂。其中，优选非晶性聚酯树脂、非晶性乙烯基树脂(特别是苯乙烯丙烯酸树脂)、更优选非晶性聚酯树脂。

另外，作为非晶性树脂，组合使用非晶性聚酯树脂和苯乙烯丙烯酸树脂也是优选的方式。

作为非晶性树脂，应用具有非晶性聚酯树脂链段及苯乙烯丙烯酸树脂链段的非晶性树脂(以下也称为“杂化非晶性树脂”)也是优选的方式。

作为非晶性聚酯树脂，例如可以列举多元羧酸与多元醇的缩聚物。此外，作为非晶性聚酯树脂，可以使用市售品、也可以使用合成品。

作为多元羧酸，例如可以列举脂肪族二羧酸(例如草酸、丙二酸、马来酸、富马酸、柠康酸、衣康酸、戊烯二酸、琥珀酸、烯基琥珀酸、己二酸、癸二酸等)、脂环式二羧酸(例如环己烷二羧酸等)、芳香族二羧酸(例如对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、萘二羧酸等)、它们的酸酐或者它们的低级(例如碳原子数1以上5以下)烷基酯。其中，作为多元羧酸，例如优选芳香族二羧酸。

多元羧酸可以将二羧酸与采取交联结构或支链结构的三元以上的羧酸合用。作为三元以上的羧酸，例如可以列举偏苯三酸、苯均四酸、它们的酸酐或者它们的低级(例如碳原子数1以上5以下)烷基酯等。

多元羧酸可以单独使用一种，也可以合用两种以上。

作为多元醇，例如可以列举脂肪族二醇(例如乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、新戊二醇等)、脂环式二醇(例如环己二醇、环己烷二甲醇、氢化双酚A等)、芳香族二醇(例如双酚A的环氧乙烷加成物、双酚A的环氧丙烷加成物等)。其中，作为多元醇，例如优选芳香族二醇、脂环式二醇、更优选芳香族二醇。

作为多元醇，可以将二醇与采取交联结构或支链结构的三元以上的多元醇合用。作为三元以上的多元醇，例如可以列举甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇。

多元醇可以单独使用一种，也可以合用两种以上。

非晶性聚酯树脂通过公知的制造方法得到。具体地说，例如通过下述方法得到：使聚合温度为180℃以上230℃以下，根据需要将反应体系内减压，一边除去缩合时产生的水或醇一边使其反应。

此外，原料单体在反应温度下不溶解或不相容的情况下，可以加入高沸点的溶剂作为溶解辅助剂使其溶解。在这种情况下，一边蒸馏除去溶解辅助剂一边进行缩聚反应。存在相容性差的单体的情况下，可以预先使相容性差的单体与准备与该单体缩聚的酸或醇缩合，之后与主成分进行缩聚。

在此，非晶性聚酯树脂除了上述未改性的非晶性聚酯树脂以外，还可以列举改性的非晶性聚酯树脂。改性的非晶性聚酯树脂是指存在酯键以外的键合基团的非晶性聚酯树脂、与非晶性聚酯树脂成分不同的树脂成分通过共价键或离子键等键合而得到的非晶性聚酯树脂。作为改性的非晶性聚酯树脂，例如可以列举在末端导入了与酸根或羟基反应的异氰酸酯基等官能团的非晶性聚酯树脂，和与活性氢化合物反应而将末端改性而得到的树脂。

苯乙烯丙烯酸树脂是至少将苯乙烯单体(具有苯乙烯结构的单体)与(甲基)丙烯酸单体(具有(甲基)丙烯酰基的单体、优选具有(甲基)丙烯酰氧基的单体)共聚而成的共聚物。苯乙烯丙烯酸树脂包含例如苯乙烯类单体与(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物。

另外，苯乙烯丙烯酸树脂中的丙烯酸树脂部分是将丙烯酸单体和甲基丙烯酸单体中的任一种或其两者聚合而成的部分结构。此处，“(甲基)丙烯酸”是指也包含“丙烯酸”和“甲基丙烯酸”中的任一种。

作为苯乙烯单体，具体地说，例如可列举出苯乙烯、烷基取代苯乙烯(例如α-甲基苯乙烯、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-乙基苯乙烯、3-乙基苯乙烯、4-乙基苯乙烯等)、卤素取代苯乙烯(例如2-氯苯乙烯、3-氯苯乙烯、4-氯苯乙烯等)、乙烯基萘等。苯乙烯单体可以单独使用一种，也可以合用两种以上。

其中，作为苯乙烯单体，从容易反应、反应的易控性、以及易获得性的观点出发，优选苯乙烯。

作为(甲基)丙烯酸单体，具体地说，例如可列举出(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯。作为(甲基)丙烯酸酯，例如可列举出(甲基)丙烯酸烷基酯(例如，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸正月桂酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸正十六烷基酯、(甲基)丙烯酸正十八烷基酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸异己酯、(甲基)丙烯酸异庚酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯等)、(甲基)丙烯酸芳基酯(例如(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸联苯酯、(甲基)丙烯酸二苯基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基苯酯、(甲基)丙烯酸三联苯酯等)、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸β-羧基乙酯、(甲基)丙烯酰胺等。(甲基)丙烯酸单体可以单独使用一种，也可以合用两种以上。

另外，(甲基)丙烯酸单体中，甚至在这些(甲基)丙烯酸酯中，从定影性的观点出发，优选具有碳原子数2～14(优选为碳原子数2～10、更优选为3～8)的烷基的(甲基)丙烯酸酯。

在这其中，优选(甲基)丙烯酸正丁酯，特别优选丙烯酸正丁酯。

苯乙烯单体与(甲基)丙烯酸单体的共聚比(质量基准、苯乙烯单体/(甲基)丙烯酸单体)没有特别限制，优选为85/15至70/30。

苯乙烯丙烯酸树脂可以具有交联结构。具有交联结构的苯乙烯丙烯酸树脂例如优选列举至少将苯乙烯单体、(甲基)丙烯酸单体和交联性单体共聚而成的物质。

作为交联性单体，例如可列举出二官能以上的交联剂。

作为二官能的交联剂，例如可列举出二乙烯基苯、二乙烯基萘、二(甲基)丙烯酸酯化合物(例如二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、亚甲基双(甲基)丙烯酰胺、癸二醇二丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等)、聚酯型二(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸2-([1’-甲基亚丙基氨基]羧基氨基)乙酯等。

作为多官能的交联剂，可列举出三(甲基)丙烯酸酯化合物(例如季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯等)、四(甲基)丙烯酸酯化合物(例如季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、低聚酯(甲基)丙烯酸酯等)、2，2-双(4-甲基丙烯酰氧基、聚乙氧基苯基)丙烷、邻苯二甲酸二烯丙酯、三烯丙基氰脲酸酯、三烯丙基异氰脲酸酯、三烯丙基偏苯三酸酯、二芳基氯菌酸酯等。

其中，作为交联性单体，从抑制图像浓度降低的发生并且抑制图像浓度不均的产生、以及定影性的观点出发，优选二官能以上的(甲基)丙烯酸酯化合物，更优选二官能(甲基)丙烯酸酯化合物，进一步优选具有碳原子数6～20的亚烷基的二官能(甲基)丙烯酸酯化合物，特别优选具有碳原子数6～20的直链亚烷基的二官能(甲基)丙烯酸酯化合物。

交联性单体与全部单体的共聚比(质量基准、交联性单体/全部单体)没有特别限制，优选为2/1000至20/1000。

苯乙烯丙烯酸树脂的制作方法没有特别限制，可以应用各种聚合方法(例如溶液聚合、沉淀聚合、悬浮聚合、本体聚合、乳液聚合等)。另外，聚合反应可以使用公知的操作(例如间歇式、半连续式、连续式等)。

·杂化非晶性树脂

杂化非晶性树脂是非晶性聚酯树脂链段与苯乙烯丙烯酸树脂链段化学键合的非晶性树脂。

杂化非晶性树脂可列举出：具有由聚酯树脂构成的主链、和由与该主链化学键合的苯乙烯丙烯酸树脂构成的侧链的树脂；具有由苯乙烯丙烯酸树脂构成的主链、和由与该主链化学键合的聚酯树脂构成的侧链的树脂；具有由聚酯树脂与苯乙烯丙烯酸树脂化学键合而成的主链的树脂；以及具有由聚酯树脂与苯乙烯丙烯酸树脂化学键合而成的主链、和由与该主链化学键合的聚酯树脂构成的侧链及由与该主链化学键合的苯乙烯丙烯酸树脂构成的侧链中的至少一个侧链的树脂等。

关于各链段的非晶性聚酯树脂及苯乙烯丙烯酸树脂，如上所述，省略其说明。

聚酯树脂链段和苯乙烯丙烯酸树脂链段在杂化非晶性树脂的总量中所占的含量共优选为80质量％以上，更优选为90质量％以上，进一步优选为95质量％以上，更进一步优选为100质量％。

在杂化非晶性树脂中，苯乙烯丙烯酸树脂链段在聚酯树脂链段与苯乙烯丙烯酸树脂链段的总量中所占的比例优选为20质量％以上60质量％以下，更优选为25质量％以上55质量％以下，进一步优选为30质量％以上50质量％以下。

杂化非晶性树脂优选通过以下的(i)～(iii)中的任一种方法来制造。(i)通过多元醇与多元羧酸的缩聚而制作聚酯树脂链段后，使构成苯乙烯丙烯酸树脂链段的单体加成聚合。(ii)通过加聚单体的加成聚合而制作苯乙烯丙烯酸树脂链段后，使多元醇与多元羧酸进行缩聚。(iii)同时进行多元醇与多元羧酸的缩聚和加聚单体的加成聚合。

杂化非晶性树脂在全部粘结性树脂中所占的比例优选为60质量％以上98质量％以下，更优选为65质量％以上95质量％以下，进一步优选为70质量％以上90质量％以下。

非晶性树脂的玻璃化转变温度(Tg)优选为50℃以上80℃以下、更优选为50℃以上65℃以下。

另外，玻璃化转变温度由通过差示扫描量热测定(DSC)得到的DSC曲线求出，更具体地说，根据JISK7121-1987“塑料的转变温度测定方法”的玻璃化转变温度的测定方法中记载的“外推玻璃化转变起始温度”来求出。

非晶性树脂的重均分子量(Mw)优选为5000以上1000000以下、更优选为7000以上500000以下。

非晶性树脂的数均分子量(Mn)优选为2000以上100000以下。

非晶性树脂的分子量分布Mw/Mn优选为1.5以上100以下、更优选为2以上60以下。

另外，重均分子量和数均分子量通过凝胶渗透色谱(GPC)测定。在利用GPC的分子量测定中，作为测定装置使用东曹制GPC·HLC-8120GPC，使用东曹制柱·TSKgelSuperHM-M(15cm)，利用THF溶剂来进行。重均分子量和数均分子量根据该测定结果使用由单分散聚苯乙烯标准试样制作的分子量校正曲线来计算出。

对结晶性树脂进行说明。

作为结晶性树脂，可以列举出结晶性聚酯树脂、结晶性乙烯基树脂(例如聚亚烷基树脂、长链烷基(甲基)丙烯酸酯树脂等)等公知的结晶性树脂。其中，优选结晶性聚酯树脂。

作为结晶性聚酯树脂，例如可以列举出多元羧酸与多元醇的缩聚物。此外，作为结晶性聚酯树脂，可以使用市售品、也可以使用合成品。

此处，为了使结晶性聚酯树脂容易形成晶体结构，与使用具有芳香环的聚合性单体得到的缩聚物相比，优选使用直链状脂肪族的聚合性单体得到的缩聚物。

作为多元羧酸，例如可以列举脂肪族二羧酸(例如草酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、1,9-壬烷二羧酸、1,10-癸烷二羧酸、1,12-十二烷二羧酸、1,14-十四烷二羧酸、1,18-十八烷二羧酸等)、芳香族二羧酸(例如二元酸，如邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、萘-2,6-二羧酸等)、它们的酸酐或者它们的低级(例如碳原子数1以上5以下)烷基酯。

多元羧酸可以将二羧酸与采取交联结构或支链结构的三元以上的羧酸合用。作为三元羧酸，例如可以列举芳香族羧酸(例如1,2,3-苯三甲酸、1,2,4-苯三甲酸、1,2,4-萘三甲酸等)、它们的酸酐或者它们的低级(例如碳原子数1以上5以下)烷基酯。

作为多元羧酸，可以将这些二羧酸和具有磺酸基的二羧酸、具有烯键式双键的二羧酸合用。

多元羧酸可以单独使用一种，也可以合用两种以上。

作为多元醇，例如可以列举脂肪族二醇(例如主链部分的碳原子数为7以上20以下的直链型脂肪族二醇)。作为脂肪族二醇，例如可以列举乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,11-十一烷二醇、1,12-十二烷二醇、1,13-十三烷二醇、1,14-十四烷二醇、1,18-十八烷二醇、1,20-二十烷二醇等。其中，作为脂肪族二醇，优选1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇。

多元醇可以将二醇与采取交联结构或支链结构的三元以上的醇合用。作为三元以上的醇，例如可以列举甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇等。

多元醇可以单独使用一种，也可以合用两种以上。

此处，在多元醇中，脂肪族二醇的含量可以为80摩尔％以上，优选为90摩尔％以上。

结晶性聚酯树脂例如与非晶性聚酯同样地通过公知的制造方法得到。

结晶性树脂的熔解温度优选为50℃以上100℃以下、更优选为55℃以上90℃以下、进一步优选为60℃以上85℃以下。

另外，熔解温度根据由差示扫描量热测定(DSC)得到的DSC曲线按照JISK7121-1987“塑料的转变温度测定方法”的熔解温度的测定方法中记载的“熔解峰温度”来求出。

结晶性树脂的重均分子量(Mw)优选为6,000以上35,000以下。

结晶性聚酯树脂优选为α,ω-直链脂肪族二羧酸与α,ω-直链脂肪族二醇的聚合物。

作为α,ω-直链脂肪族二羧酸，优选连接2个羧基的亚烷基的碳原子数为3～14的α,ω-直链脂肪族二羧酸，更优选上述亚烷基的碳原子数为4～12的α,ω-直链脂肪族二羧酸，进一步优选上述亚烷基的碳原子数为6～10的α,ω-直链脂肪族二羧酸。

作为α,ω-直链脂肪族二羧酸，例如可以列举琥珀酸、戊二酸、己二酸、1,6-己烷二羧酸(惯用名辛二酸)、1,7-庚烷二羧酸(惯用名壬二酸)、1,8-辛烷二羧酸(惯用名癸二酸)、1,9-壬烷二羧酸、1,10-癸烷二羧酸、1,12-十二烷二羧酸、1,14-十四烷二羧酸、1,18-十八烷二羧酸等，其中，优选1,6-己烷二羧酸、1,7-庚烷二羧酸、1,8-辛烷二羧酸、1,9-壬烷二羧酸、和1,10-癸烷二羧酸。

α,ω-直链脂肪族二羧酸可以单独使用一种，也可以合用两种以上。

作为α,ω-直链脂肪族二醇，优选连接2个羟基的亚烷基的碳原子数为3～14的α,ω-直链脂肪族二醇，更优选上述亚烷基的碳原子数为4～12的α,ω-直链脂肪族二醇，进一步优选上述亚烷基的碳原子数为6～10的α,ω-直链脂肪族二醇。

作为α,ω-直链脂肪族二醇，例如可以列举乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,12-十二烷二醇、1,14-十四烷二醇、1,18-十八烷二醇等，其中，优选1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、和1,10-癸二醇。

α,ω-直链脂肪族二醇可以单独使用一种，也可以合用两种以上。

作为α,ω-直链脂肪族二羧酸与α,ω-直链脂肪族二醇的聚合物，优选选自由1,6-己烷二羧酸、1,7-庚烷二羧酸、1,8-辛烷二羧酸、1,9-壬烷二羧酸及1,10-癸烷二羧酸组成的组中的至少一种与选自由1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇组成的组中的至少一种的聚合物，其中，更优选1,10-癸烷二羧酸与1,6-己二醇的聚合物。

粘结性树脂优选含有苯乙烯丙烯酸树脂、结晶性聚酯树脂和非晶性聚酯树脂。

通过使粘结性树脂含有上述树脂，容易抑制调色剂定影时调色剂的粘弹性变得过高或过低的现象。因此，在调色剂定影时，调色剂更容易定影在记录介质上，从而能够进一步抑制调色剂向定影部件的附着。

在此，作为调色剂颗粒所包含的粘结性树脂，优选使苯乙烯丙烯酸树脂、结晶性聚酯树脂和非晶性聚酯树脂为下述的含量。

·苯乙烯丙烯酸树脂：相对于调色剂颗粒的总量的含量优选为50质量％以上90质量％以下、更优选为55质量％以上85质量％以下、进一步优选为60质量％以上70质量％以下。

·结晶性聚酯树脂：相对于调色剂颗粒的总量的含量优选为9.5质量％以上40质量％以下、更优选为15质量％以上35质量％以下、进一步优选为20质量％以上30质量％以下。

·芯部的非晶性聚酯树脂和被覆层的非晶性聚酯树脂：相对于调色剂颗粒的总量的含量优选为0.5质量％以上5质量％以下、更优选为1.5质量％以上4质量％以下、进一步优选为2.0质量％以上3质量％以下。

通过使上述树脂的含量在上述范围内，粘结性树脂容易进一步抑制调色剂定影时调色剂的粘弹性变得过高或过低的现象。因此，在调色剂定影时，调色剂容易进一步定影在记录介质上，从而进一步抑制调色剂向定影部件的附着。

作为芯部中含有的粘结性树脂的含量，相对于调色剂颗粒的总量，例如，优选为40质量％以上95质量％以下、更优选为50质量％以上90质量％以下、进一步优选为60质量％以上85质量％以下。

-着色剂-

作为着色剂，例如可以列举炭黑、铬黄、汉撒黄、联苯胺黄、还原黄、喹啉黄、颜料黄、永久橙GTR、吡唑啉酮橙、耐硫化橙、沃丘格红、永固红、亮胭脂红3B、亮胭脂红6B、杜邦油红、吡唑啉酮红、立索红、若丹明B色淀、色淀红C、颜料红、玟瑰红、苯胺蓝、群青蓝、钙油蓝、亚甲基蓝氯化物、酞菁蓝、颜料蓝、酞菁绿、孔雀石绿草酸盐等各种颜料；或者吖啶系、呫吨系、偶氮系、苯醌系、吖嗪系、蒽醌系、硫靛系、二噁嗪系、噻嗪系、偶氮甲碱系、靛蓝系、酞菁系、苯胺黑系、聚甲炔系、三苯甲烷系、二苯基甲烷系、噻唑系等各种染料等。

着色剂可以单独使用一种，也可以合用两种以上。

着色剂可以使用根据需要进行了表面处理的着色剂，也可以与分散剂合用。另外，多种着色剂可以组合使用。

作为着色剂的含量，相对于调色剂颗粒的总量，例如，优选为1质量％以上30质量％以下、更优选为3质量％以上15质量％以下、进一步优选为5质量％以上12质量％以下、最优选为7质量％以上10质量％以下。

通过使着色剂的含量为12质量％以下，即使在形成了低图像密度的图像的情况下，由于调色剂载量增加，因此在向记录介质进行转印时孤立的调色剂容易减少。因此，在定影步骤中，调色剂容易定影在记录介质上，从而抑制调色剂向定影部件的附着。

另外，在调色剂载量过多的情况下，也会发生调色剂向定影部件的附着，但通过使着色剂的含量为5质量％以上，能够抑制调色剂载量变得过多。

-脱模剂-

作为脱模剂，例如可以列举：烃类蜡；巴西棕榈蜡、米糠蜡、小烛树蜡等天然蜡；褐煤蜡等合成或矿物/石油系蜡；脂肪酸酯、褐煤酸酯等酯系蜡；等等。脱模剂并不限于此。

脱模剂的熔融温度Tm为80℃以下。

从进一步抑制调色剂向定影部件的附着的观点出发，熔融温度Tm优选为20℃以上75℃以下、更优选为30℃以上70℃以下。

此外，熔解温度根据由差示扫描量热测定(DSC)得到的DSC曲线按照JISK7121-1987“塑料的转变温度测定方法”的熔解温度的测定方法中记载的“熔解峰温度”来求出。

相对于调色剂颗粒的总量，脱模剂的含量例如优选为1质量％以上20质量％以下、更优选为5质量％以上15质量％以下。

-其他添加剂-

作为其他添加剂，例如可列举出磁性体、电荷控制剂、无机粉体等公知的添加剂。

另外，作为其他添加剂，例如还可以列举碱金属元素供给源、碱土金属元素供给源等。这些添加剂可以作为内部添加剂包含在调色剂颗粒中。

-碱金属元素供给源-

作为碱金属元素供给源，可列举出含有碱金属元素的添加剂(表面活性剂、凝集剂等)。具体地说，作为含有碱金属元素的添加剂，可列举例如含有碱金属元素的盐。

作为含有碱金属元素的盐，可列举：氯化锂、硫酸锂、硝酸锂等含有锂元素的盐；氯化钠、硫酸钠、硝酸钠等含有钠元素的盐；氯化钾、硫酸钾、硝酸钾等含有钾元素的盐；氯化铷、硫酸铷、硝酸铷等含有铷元素的盐；氯化铯、硫酸铯、硝酸铯等含有铯元素的盐；氯化钫、硫酸钫、硝酸钫等含有钫元素的盐等。

作为含有碱金属元素的盐，也可以举出含有磺酸碱金属元素的盐(十二烷基苯磺酸钠等烷基苯磺酸钠等)。

-碱土金属元素供给源-

作为碱土金属元素供给源，可列举出含有碱土金属元素的添加剂(表面活性剂、凝集剂等)。具体地说，作为含有碱土金属元素的添加剂，可列举例如含有碱土金属元素的盐。

作为含有碱土金属元素的盐，具体地说，可列举：氯化铍、硫酸铍、硝酸铍等含有铍元素的盐；氯化镁、硫酸镁、硝酸镁等含有镁元素的盐；氯化钙、硫酸钙、硝酸钙等含有钙元素的盐；氯化锶、硫酸锶、硝酸锶等含有锶元素的盐；氯化钡、硫酸钡、硝酸钡等含有钡元素的盐；氯化镭、硫酸镭、硝酸镭等含有镭元素的盐。

作为含有碱土金属元素的盐，还可以举出含有磺酸碱土金属元素的盐(十二烷基苯磺酸钙等烷基苯磺酸钙等)，和硫化金属盐(多硫化钙等)。

作为含有碱金属元素的盐，优选氯化钠、硫酸钠、硝酸钠等含有钠元素的盐。

作为含有碱土金属元素的盐，优选氯化镁、硫酸镁、硝酸镁等含有镁元素的盐；以及氯化钙、硫酸钙、硝酸钙等含有钙元素的盐；更优选为氯化镁、硫酸镁、硝酸镁等含有镁元素的盐。

调色剂颗粒中的碱金属元素供给源和碱土金属元素供给源的总含量优选以上述净强度N_A为0.10kcps以上0.40kcps以下的方式添加。

-被覆层-

被覆层含有非晶性聚酯树脂作为粘结性树脂。

在此，被覆层中含有的非晶性聚酯树脂与芯部(核颗粒)中含有的非晶性聚酯树脂相同。

被覆层中也可以含有非晶性聚酯树脂以外的其他树脂。

作为被覆层中含有的其他树脂，例如可以列举由下述单体的均聚物或者将这些单体中的两种以上组合而成的共聚物形成的乙烯基系树脂：苯乙烯类(例如苯乙烯、对氯苯乙烯、α-甲基苯乙烯等)、(甲基)丙烯酸酯类(例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯等)、烯键式不饱和腈类(例如丙烯腈、甲基丙烯腈等)、乙烯基醚类(例如乙烯基甲醚、乙烯基异丁醚等)、乙烯基酮类(乙烯基甲基酮、乙烯基乙基酮、乙烯基异丙烯基酮等)、烯烃类(例如乙烯、丙烯、丁二烯等)等。

另外，作为被覆层中含有的其他树脂，例如还可以列举环氧树脂、结晶性聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、聚醚树脂、改性松香等非乙烯基系树脂、它们与上述乙烯基系树脂的混合物或者在它们的共存下将乙烯基系单体进行聚合而得到的接枝聚合物等。

进一步，在芯部也可以包含所说明的粘结性树脂。

作为被覆层中含有的粘结性树脂中的非晶性聚酯树脂的含量，相对于被覆层中含有的粘结性树脂的总量，例如，优选为80质量％以上100质量％以下、更优选为85质量％以上99质量％以下、进一步优选为90质量％以上98质量％以下。

作为被覆层中含有的粘结性树脂的含量，相对于被覆层的总量，例如，优选为80质量％以上100质量％以下、更优选为85质量％以上99质量％以下、进一步优选为90质量％以上98质量％以下。

被覆层也可以根据需要包含脱模剂、着色剂和其他添加剂。

作为脱模剂、着色剂和其它添加剂，可以列举与芯部中含有的物质相同的物质。

(调色剂颗粒的特性)-脱模剂的区域-

在本实施方式的调色剂中，在调色剂颗粒的截面中，在芯部存在1个以上3个以下的等效圆直径为1μm以上3μm以下的脱模剂的区域。

从进一步提高定影时脱模剂渗出的容易度的观点出发，脱模剂的区域的等效圆直径更优选为1.2μm以上2.8μm以下、进一步优选为1.4μm以上2.6μm以下。

脱模剂的区域的等效圆直径和区域的个数通过以下的方法来测定。

将调色剂颗粒(或调色剂)与环氧树脂混合并将其包埋在环氧树脂中，使环氧树脂固化。将得到的固化物用超薄切片机装置(徕卡公司制UltracutUCT)切断，制作成厚度80nm以上130nm以下的薄片试样。接着，将得到的薄片试样在30℃的干燥器内利用四氧化钌染色3小时。然后，利用超高分辨率场发射型扫描电子显微镜(FE-SEM，株式会社日立高新技术制S-4800)，得到染色后的薄片试样的SEM图像。

此外，在调色剂颗粒的截面中，着色剂的区域比脱模剂的区域小，因此能够根据大小区别着色剂的区域和脱模剂的区域。另外，着色剂的区域也可以根据脱模剂的区域的染色的浓淡来区别。在调色剂颗粒的截面中，芯部和被覆层也可以通过染色的浓淡来区别。

在上述SEM图像中，选择30个直径为调色剂颗粒的体积平均粒径的85％以上的调色剂颗粒截面，测定存在于芯部的被染色的脱模剂的区域的等效圆直径。然后，对等效圆直径为1μm以上3μm以下的区域的数量进行计数。然后，在30个调色剂颗粒截面中，对等效圆直径为1μm以上3μm以下的染色后的脱模剂的区域的数量进行计数，通过将该数字除以30来计算出存在于芯部的脱模剂的区域的数量。

-体积平均粒径和圆度-

本实施方式的调色剂的调色剂颗粒的体积平均粒径为4.2μm以上5.8μm以下。

调色剂颗粒的体积平均粒径可以为4.4μm以上5.6μm以下，也可以为4.6μm以上5.4μm以下。

在本实施方式的调色剂中，调色剂颗粒的小径侧的体积粒度分布指数(低侧GSDv)优选为1.15以上1.30以下。

通过使调色剂颗粒的小径侧的体积粒度分布指数在上述范围内，微小的调色剂颗粒的存在比例会变少，能够抑制显影和转印时调色剂的飞散。于是，在记录介质上孤立的调色剂的比例进一步降低，因此能够进一步抑制调色剂向定影部件的附着。

调色剂颗粒的小径侧的体积粒度分布指数(低侧GSDv)更优选为1.18以上1.28以下、进一步优选为1.20以上1.26以下。

此外，调色剂颗粒的各种平均粒径和各种粒度分布指标使用CoulterMultisizerII(BeckmanCoulter公司制)以ISOTON-II(BeckmanCoulter公司制)为电解液进行测定。

在测定时，在作为分散剂的表面活性剂(优选烷基苯磺酸钠)的5％水溶液2ml中添加0.5mg以上50mg以下的测定试样。将其添加到100ml以上150ml以下的电解液中。

对悬浮有试样的电解液利用超声波分散器进行1分钟的分散处理，利用CoulterMultisizerII使用孔径为100μm的孔测定2μm以上60μm以下的范围的粒径的颗粒的粒度分布。另外，采样的颗粒数为50,000个。

设定所划分的粒度范围(区段)，并测定体积基准的粒度分布和个数基准的粒度分布。从小径侧起绘制体积基准的粒度分布和个数基准的粒度分布，将累积16％点的粒径定义为体积粒径D16v、数粒径D16p，将累积50％点的粒径定义为体积平均粒径D50v、累积数平均粒径D50p，将累积84％点的粒径定义为体积粒径D84v、数粒径D84p。

通过使用这些值，按照(D84v/D16v)^1/2计算体积粒度分布指数(GSDv)，按照(D84p/D16p)^1/2计算出并且数量粒径分布指数(GSDp)计算。

并且，通过使用这些，按照(D50v/D16v)^1/2计算出小径侧的体积粒度分布指数(低侧GSDv)。

调色剂颗粒的平均圆度优选为0.94以上1.00以下、更优选为0.95以上0.98以下。

调色剂颗粒的平均圆度根据(等效圆周长)/(周长)、即(与颗粒图像具有相同投影面积的圆的周长)/(颗粒投影图像的周长)来求出。具体而言，为利用下述方法测定得到的值。

首先，吸引采集作为测定对象的调色剂颗粒，使其形成扁平流，通过使其瞬时频闪发光而获取作为静止图像的颗粒图像，利用对该颗粒图像进行图像分析的流式颗粒图像分析装置(Sysmex公司制造的FPIA-3000)来求出平均圆度。并且，设求出平均圆度时的采样数为3500个。

另外，调色剂具有外部添加剂的情况下，使作为测定对象的调色剂(显影剂)分散在包含表面活性剂的水中，之后进行超声波处理，得到除去外部添加剂的调色剂颗粒。

-被覆层的厚度的比率-

在本实施方式的调色剂中，在调色剂颗粒的截面中，被覆层的厚度与上述调色剂颗粒的最大直径的比率为1％以上25％以下。

从在定影时进一步提高调色剂向记录介质的渗入的观点出发，被覆层的厚度与调色剂颗粒的最大直径的比率优选为3％以上22％以下、更优选为6％以上19％以下、进一步优选为9％以上16％以下。

被覆层的厚度与调色剂颗粒的最大直径的比率如下述那样计算出。

将调色剂颗粒(或调色剂)与环氧树脂混合并将其包埋在环氧树脂中，使环氧树脂固化。将得到的固化物用超薄切片机装置(徕卡公司制UltracutUCT)切断，制作成厚度80nm以上130nm以下的薄片试样。接着，将得到的薄片试样在30℃的干燥器内利用四氧化钌染色3小时。然后，利用超高分辨率场发射型扫描电子显微镜(FE-SEM，株式会社日立高新技术制S-4800)，得到染色后的薄片试样的SEM图像。

此外，在调色剂颗粒的截面中，芯部和被覆层也可以通过染色的浓淡来区别。

然后，在上述SEM图像中，选择10个直径为调色剂颗粒的体积平均粒径的85％以上的调色剂颗粒截面。然后，将所选择的调色剂颗粒截面的直径的算术平均值作为“调色剂颗粒的最大直径”。在此，调色剂颗粒截面的直径是指穿过调色剂颗粒截面的轮廓线上的任意2点的直线中的最长长度(所谓的长径)。

接着，在所选择的调色剂颗粒截面的SEM图像中，穿过在调色剂颗粒截面的轮廓线上的任意2点的直线中具有最长长度的直线。计算出上述直线与调色剂颗粒截面的轮廓线交叉的点A和上述直线与芯部和被覆层之间的边界线交叉的点B(在点A的跟前存在的点)之间的长度。然后，将根据各调色剂颗粒截面计算出的2个点(点A-点B)间的长度的算术平均作为“被覆层的厚度”。

并且，将使上述“被覆层的厚度”为100时的上述“调色剂颗粒的最大直径”的比例作为“被覆层的厚度与调色剂颗粒的最大直径的比率”。

-净强度-

调色剂颗粒中的通过荧光X射线分析测定的碱金属元素和碱土金属元素的总净强度N_A优选为0.10kcps以上0.40kcps以下。

碱金属元素和碱土金属元素作为粘结性树脂的交联剂而发挥作用。并且，通过使净强度N_A在上述数值范围内，可适度地含有调色剂颗粒中的上述元素，更容易抑制调色剂定影时调色剂的粘弹性变得过高或过低的现象。因此，在调色剂定影时，调色剂更容易定影在记录介质上，从而能够进一步抑制调色剂向定影部件的附着。

从抑制调色剂向定影部件的附着的观点出发，净强度N_A更优选为0.20kcps以上0.60kcps以下、进一步优选为0.40kcps以上0.50kcps以下。

碱金属元素和碱土金属元素的净强度N_A是通过下述方法测定碱金属元素的净强度和碱土金属元素的净强度，并将这些测定值进行合计来计算。

碱金属元素的净强度和碱土金属元素的净强度的测定方法如下所述。

使用压缩成形机，在载荷6t且60秒的加压下对约0.12g调色剂颗粒(或具有调色剂颗粒和外部添加剂的调色剂)进行压缩，制作直径50mm且厚度2mm的圆盘。将该圆盘作为试样，使用扫描型荧光X射线分析装置(理学株式会社制造的ZSXPrimusII)，在下述条件下进行定性定量元素分析，求出碱金属元素和碱土金属元素各自的净强度(单位：kilocountspersecond，kcps)。然后，通过对碱金属元素的净强度和碱土金属元素的净强度进行合计，计算净强度N_A。

·管电压：40kV

·管电流：70mA

·对阴极：铑

·测定时间：15分钟

·分析直径：直径10mm

上述净强度N_A优选为通过荧光X射线分析测定的Na元素的净强度N_N、Mg元素的净强度N_M、或Ca元素的净强度N_C。

即，本实施方式的调色剂优选调色剂颗粒中的“通过荧光X射线分析测定的Na元素的净强度N_N为0.10kcps以上0.40kcps以下”、“通过荧光X射线分析测定的Mg元素的净强度N_M为0.10kcps以上0.40kcps以下”、或“通过荧光X射线分析测定的Ca元素的净强度N_C为0.10kcps以上0.40kcps以下”。

碱金属元素和碱土金属元素中的Na元素、Mg元素和Ca元素有作为交联剂的效果更高的倾向。因此，通过使这些元素以其净强度在上述范围内的方式含有在调色剂颗粒中，能够进一步抑制调色剂向定影部件的附着。

由于Mg元素有作为交联剂的效果更高的倾向，从抑制调色剂向定影部件的附着的观点出发，上述净强度N_A优选为通过荧光X射线分析测定的Mg元素的净强度N_M。

即，在本实施方式的调色剂中，调色剂颗粒中的通过荧光X射线分析测定的Mg元素的净强度N_M优选为0.10kcps以上1.20kcps以下。

在此，除了在进行定性定量元素分析时，求出Na元素的净强度N_N、Mg元素的净强度N_M、及Ca元素的净强度N_C以外，Na元素的净强度N_N、Mg元素的净强度N_M、及Ca元素的净强度N_C的测定是通过与碱金属元素的净强度及碱土金属元素的净强度的测定方法同样的步骤进行测定。

为了使各净强度在上述范围内，例如，优选使调色剂颗粒含有碱金属元素供给源或碱土金属元素供给源。

(外部添加剂)

作为外部添加剂，例如可以举出无机颗粒。作为该无机颗粒，可以列举SiO₂、TiO₂、Al₂O₃、CuO、ZnO、SnO₂、CeO₂、Fe₂O₃、MgO、BaO、CaO、K₂O、Na₂O、ZrO₂、CaO·SiO₂、K₂O·(TiO₂)_n、Al₂O₃·2SiO₂、CaCO₃、MgCO₃、BaSO₄、MgSO₄等。

作为外部添加剂的无机颗粒表面可以被施以疏水化处理。疏水化处理例如将无机颗粒浸渍在疏水化处理剂中等来进行。疏水化处理剂没有特别限制，例如可以列举硅烷系偶联剂、硅油、钛酸酯系偶联剂、铝系偶联剂等。这些疏水化处理剂可以单独使用一种，也可以合用两种以上。

疏水化处理剂的量通常例如相对于无机颗粒100质量份为1质量份以上10质量份以下。

作为外部添加剂，还可以列举树脂颗粒(聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、三聚氰胺树脂等树脂颗粒)、清洁活化剂(例如，脂肪酸金属盐颗粒、氟系高分子量体的颗粒)等。

本实施方式中的调色剂优选具有脂肪酸金属盐颗粒作为外部添加剂。

通过使外部添加剂含有脂肪酸金属盐颗粒，能够进一步抑制调色剂向定影部件的附着，因此是优选的。

脂肪酸金属盐颗粒是由脂肪酸和金属构成的盐的颗粒。

脂肪酸可以是饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸中的任一种。可以列举碳原子数为10以上25以下(优选为12以上22以下)的脂肪酸。此外，脂肪酸的碳原子数包含羧基的碳原子。

作为脂肪酸，具体而言，例如可以列举：山嵛酸、硬脂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸等饱和脂肪酸；以及油酸、亚油酸、蓖麻油酸等不饱和脂肪酸。在这些脂肪酸中，优选硬脂酸、月桂酸、更优选硬脂酸。

金属可以使用2价的金属。作为金属，具体而言，例如可以列举镁、钙、铝、钡和锌。其中，优选锌。

作为脂肪酸金属盐颗粒，具体而言，例如可以列举以下各颗粒：硬脂酸铝、硬脂酸钙、硬脂酸钾、硬脂酸镁、硬脂酸钡、硬脂酸锂、硬脂酸锌、硬脂酸铜、硬脂酸铅、硬脂酸镍、硬脂酸锶、硬脂酸钴、硬脂酸钠等硬脂酸的金属盐；棕榈酸锌、棕榈酸钴、棕榈酸铜、棕榈酸镁、棕榈酸铝、棕榈酸钙等棕榈酸的金属盐；月桂酸锌、月桂酸锰、月桂酸钙、月桂酸铁、月桂酸镁、月桂酸铝等月桂酸的金属盐；油酸锌、油酸锰、油酸铁、油酸铝、油酸铜、油酸镁、油酸钙等油酸的金属盐；亚油酸锌、亚油酸钴、亚油酸钙等亚油酸的金属盐；蓖麻油酸锌、蓖麻油酸铝等蓖麻油酸的金属盐；等等。

其中，作为脂肪酸金属盐颗粒，从清洁性和材料获得性方面考虑，优选硬脂酸的金属盐或月桂酸的金属盐的颗粒、更优选硬脂酸锌或月桂酸锌的颗粒、进一步优选硬脂酸锌颗粒。

-脂肪酸金属盐颗粒的体积平均粒径-

脂肪酸金属盐颗粒的体积平均粒径优选为0.1μm以上10μm以下、更优选为0.5μm以上3μm以下。

脂肪酸金属盐颗粒的体积平均粒径例如可以通过以下的方法测定。

将1g作为测定对象的调色剂放入1L的烧杯中，加入表面活性剂(优选烷基苯磺酸钠)的5％水溶液500g。施加超声波，使外部添加剂从调色剂颗粒脱离后，进行离心分离。脂肪酸金属盐颗粒的密度小于1，调色剂的密度通常为1以上，因此在离心分离后的上清液中包含脂肪酸金属盐颗粒。将2ml该上清液加入100ml至150ml的电解液(由BeckmanCoulter公司制造的ISOTON-II)中，用超声波分散器进行1分钟的分散处理，制成测定用试样。使用CoulterMultisizerII型(BeckmanCoulter公司制，孔径100μm)，测定50,000个2μm以上60μm以下的颗粒的粒径，从小径侧起绘制体积累积分布，将累积50％点的粒径作为体积平均粒径(D50v)。

-调色剂颗粒与脂肪酸金属盐颗粒的粒径比率(DT/DS)-

在本实施方式的调色剂中，在将调色剂颗粒的体积平均粒径设为DT、将脂肪酸金属盐颗粒的体积平均粒径设为DS时，调色剂颗粒的体积平均粒径DT与脂肪酸金属盐颗粒的体积平均粒径DS之比(DT/DS)优选为1.9以上。

通过使调色剂颗粒的体积平均粒径DT与上述脂肪酸金属盐颗粒的体积平均粒径DS之比(DT/DS)在上述范围内，脂肪酸金属盐颗粒容易物理吸附在调色剂颗粒上。因此，在调色剂颗粒表面具有脂肪酸金属盐颗粒的调色剂的比例增多，从而能够进一步抑制调色剂向定影部件的附着。

上述比(DT/DS)更优选为2.3以上5.0以下、进一步优选为2.6以上4.7以下。

作为外部添加剂的外部添加量，例如，相对于调色剂颗粒优选为0.01质量％以上5质量％以下、更优选为0.01质量％以上2.0质量％以下。

-调色剂的特性-

通过差示扫描量热计(DSC)进行第一次升温时，本实施方式的调色剂的最大吸热峰温度优选为58℃以上75℃以下。通过将调色剂的最大吸热峰温度设为58℃以上75℃以下，调色剂的低温定影性变得良好。

通过差示扫描量热计(DSC)进行第一次升温时，调色剂的最大吸热峰温度如下进行测定。

使用由PerkinElmer公司制造的差示扫描量热计DSC-7，在装置的检测部的温度修正中利用铟及锌的熔点，在热量的修正中使用铟的熔化热。使用铝盘作为样品用，设置空盘作为对照用，以10℃/min的升温速度从室温升温至150℃。然后，在得到的吸热曲线中，求出提供最大吸热峰的温度。

(调色剂的制造方法)

本实施方式的调色剂是通过在制造调色剂颗粒后，对调色剂颗粒添加外部添加剂而得到。

调色剂颗粒可以通过干式制法(例如混炼粉碎法等)、湿式制法(例如凝集合并法、悬浮聚合法、溶解悬浮法等)中的任一种进行制造。这些制法没有特别限制，采用公知的制法。其中，通过凝集合并法来得到调色剂颗粒为宜。

具体而言，例如，在通过凝集合并法制造调色剂颗粒的情况下，

经下述步骤制造调色剂颗粒：准备分散有作为粘结性树脂的树脂颗粒的树脂颗粒分散液的步骤(树脂颗粒分散液准备步骤)；在树脂颗粒分散液中(必要时混合其他颗粒分散液后的分散液中)使树脂颗粒(必要时的其他颗粒)凝集，形成凝集颗粒的步骤(凝集颗粒形成步骤)；以及将分散有凝集颗粒的凝集颗粒分散液加热，使凝集颗粒融合/合并，形成调色剂颗粒的步骤(融合/合并步骤)。

在此，为了使调色剂颗粒中的上述各元素的净强度在上述范围内，在调色剂颗粒的制造过程中，也可以添加上述各元素的供给源。

以下，对各步骤进行详细说明。

另外，在以下的说明中，对于得到包含着色剂以及脱模剂的调色剂颗粒的方法进行说明，但着色剂和脱模剂是根据需要使用的添加剂。当然也可以使用着色剂、脱模剂以外的其他添加剂。

-树脂颗粒分散液准备步骤-

首先，准备分散有作为粘结性树脂的树脂颗粒的树脂颗粒分散液，并同时准备例如分散有着色剂颗粒的着色剂颗粒分散液、分散有脱模剂颗粒的脱模剂颗粒分散液。

在此，树脂颗粒分散液例如通过将树脂颗粒利用表面活性剂分散在分散介质中来制备。

作为树脂颗粒分散液中使用的分散介质，例如可以列举水系介质。

作为水系介质，例如可以列举蒸馏水、离子交换水等水、醇类等。这些介质可以单独使用一种，也可以合用两种以上。

作为表面活性剂，例如可以列举：硫酸酯盐系、磺酸盐系、磷酸酯系、皂系等阴离子表面活性剂；胺盐型、季铵盐型等阳离子表面活性剂；聚乙二醇系、烷基苯酚环氧乙烷加成物系、多元醇系等非离子系表面活性剂；等等。其中，特别列举阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂。非离子系表面活性剂也可以与阴离子表面活性剂或阳离子表面活性剂合用。

表面活性剂可以单独使用一种，也可以合用两种以上。

作为在树脂颗粒分散液使树脂颗粒分散在分散介质中的方法，例如可以列举使用旋转剪切型均化器或具有介质的球磨机、砂磨机、珠磨机等的常见分散方法。另外，根据树脂颗粒的种类，也可以利用例如转相乳化法使树脂颗粒分散在树脂颗粒分散液中。

另外，转相乳化法为下述的方法：使要分散的树脂溶解于可溶解该树脂的疏水性有机溶剂中，向有机连续相(O相)中加入碱来进行中和，然后投入水系介质(W相)，由此进行树脂向从W/O向O/W的转换(所谓的转相)，以形成不连续相，使树脂以颗粒状分散在水介质中。

作为分散在树脂颗粒分散液中的树脂颗粒的体积平均粒径，例如优选为0.01μm以上1μm以下、更优选为0.08μm以上0.8μm以下、进一步优选为0.1μm以上0.6μm以下。

另外，使用通过激光衍射式粒度分布测定装置(例如由堀场制作所制的LA-700)的测定得到的体积基准的粒度分布，计算出树脂颗粒的体积平均粒径。设定所划分的粒度范围(区段)，获取体积基准的粒度分布，从小径侧起绘制累积分布，将相对于全部颗粒的累积50％点的粒径作为体积平均粒径D50v。其他分散液中的颗粒的体积平均粒径也以相同方式测量。

树脂颗粒分散液所包含的树脂颗粒的含量优选为例如5质量％以上50质量％以下，更优选为10质量％以上40质量％以下。

另外，与树脂颗粒分散液同样地还制备例如着色剂颗粒分散液、脱模剂颗粒分散液。即，在树脂颗粒分散液中的颗粒的体积平均粒径、分散介质、分散方法以及颗粒的含量方面，分散在着色剂颗粒分散液中的着色剂颗粒以及分散在脱模剂颗粒分散液中的脱模剂颗粒也是同样的。

-第1凝集颗粒形成步骤-

接着，将树脂颗粒分散液、着色剂颗粒分散液以及脱模剂颗粒分散液混合。

之后，在混合分散液中使树脂颗粒、着色剂颗粒以及脱模剂颗粒异质凝集，形成具有与目标调色剂颗粒的直径相近的直径且包含树脂颗粒、着色剂颗粒以及脱模剂颗粒的凝集颗粒。

具体地说，例如，在混合分散液中添加凝集剂，并且将混合分散液的pH调节至酸性(例如pH2以上5以下)，根据需要添加分散稳定剂，之后加热至树脂颗粒的玻璃化转变温度的温度(具体地说，例如“树脂颗粒的玻璃化转变温度-30℃”以上且“玻璃化转变温度-10℃”以下)，使分散在混合分散液中的颗粒凝集，形成凝集颗粒。

在凝集颗粒形成步骤中，例如，可以在利用旋转剪切型均化器对混合分散液进行搅拌下，于室温(例如25℃)添加上述凝集剂，将混合分散液的pH调整至酸性(例如pH2以上5以下)，根据需要添加分散稳定剂后进行上述加热。

作为凝集剂，例如可以举出与作为添加于混合分散液中的分散剂使用的表面活性剂相反极性的表面活性剂、无机金属盐、2价以上的金属络合物。特别是在使用金属络合物作为凝集剂的情况下，表面活性剂的用量降低、充电特性提高。

可以根据需要使用与该凝集剂的金属离子形成络合物的添加剂。作为该添加剂，优选使用螯合剂。

作为无机金属盐，例如可以列举出氯化钙、硝酸钙、氯化钡、氯化镁、氯化锌、氯化铝、硫酸铝等金属盐；以及聚合氯化铝、聚氢氧化铝、多硫化钙等无机金属盐聚合物等。

作为螯合剂，可以使用水溶性的螯合剂。作为螯合剂，例如可以列举出酒石酸、柠檬酸、葡萄糖酸等羟基羧酸、亚氨基二乙酸(IDA)、次氮基三乙酸(NTA)、乙二胺四乙酸(EDTA)等。

相对于100质量份树脂颗粒，螯合剂的添加量例如优选为0.01质量份以上5.0质量份以下、更优选为0.1质量份以上且小于3.0质量份。

-第2凝集颗粒形成步骤-

在得到凝集颗粒分散液后，将该凝集颗粒分散液与分散有树脂颗粒的树脂颗粒分散液进一步混合，进行凝集以使树脂颗粒进一步附着在凝集颗粒的表面，形成第2凝集颗粒。

-融合/合并步骤-

接着，将分散有第2凝集颗粒的第2凝集颗粒分散液加热至例如树脂颗粒的玻璃化转变温度以上(例如比树脂颗粒的玻璃化转变温度高10℃至高30℃的温度)，使凝集颗粒融合/合并，形成调色剂颗粒。

经过以上的步骤，得到调色剂颗粒。

在此，在融合/合并步骤结束后，对于在溶液中形成的调色剂颗粒实施公知的清洗步骤、固液分离步骤以及干燥步骤，得到干燥状态的调色剂颗粒。

关于清洗步骤，从充电性的方面出发，可以充分实施利用离子交换水的置换清洗。关于固液分离步骤，没有特别的限制，从生产率的方面出发，可以实施抽滤、加压过滤等。关于干燥步骤，没有特别的限制，从生产率的方面出发，可以实施冷冻干燥、气流干燥、流化干燥、振动式流化干燥等。

之后，例如向所得到的干燥状态的调色剂颗粒中添加外部添加剂并进行混合，由此制造本实施方式的调色剂。混合例如可以利用V型搅拌机、亨舍尔混合机、Loedige混合机等来进行。进而可以根据需要使用振动筛分机、风力筛分机等除去调色剂的粗大颗粒。

<静电图像显影剂>

本实施方式的静电图像显影剂至少包含本实施方式的调色剂。

本实施方式的静电图像显影剂可以是仅含有本实施方式的调色剂的单组分显影剂，也可以是该调色剂和载体混合而成的双组分显影剂。

作为载体，没有特别限制，可以列举出公知的载体。作为载体，例如可以列举出：被覆载体，其中由磁性粉末制成的芯材的表面覆盖有被覆树脂；磁性粉末分散型载体，其中磁性粉末分散并混合在基体树脂中；以及树脂浸渍型载体，其中树脂浸渍在多孔磁性粉末中。

此外，磁性粉分散型载体和树脂渗入型载体可以是将该载体的构成颗粒用作芯材、对其用被覆树脂被覆而成的载体。

作为磁性粉，例如可举出铁、镍、钴等磁性金属、铁氧体、菱镁石等磁性氧化物等。

作为被覆树脂及基体树脂，例如可举出聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚氯乙烯、聚乙烯基醚、聚乙烯基酮、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、含有有机硅氧烷键而构成的直链有机硅树脂或其改性品、氟树脂、聚酯、聚碳酸酯、酚醛树脂、环氧树脂等。

此外，被覆树脂及基体树脂中也可以含有导电性颗粒等其他添加剂。

作为导电性颗粒，可以列举出金、银、铜等金属、炭黑、氧化钛、氧化锌、氧化锡、硫酸钡、硼酸铝、钛酸钾等颗粒。

在此，为了在芯材的表面覆盖被覆树脂，可以列举出利用被覆树脂以及根据需要将各种添加剂溶解于适当的溶剂而得到的被覆层形成用溶液进行覆盖的方法等。作为溶剂，没有特别限制，可以考虑使用的被覆树脂、涂布适应性等来选择。

作为具体的树脂覆盖方法，可以举出将芯材浸渍于被覆层形成用溶液中的浸渍法、将被覆层形成用溶液喷雾于芯材表面的喷雾法、在使芯材通过流动空气悬浮的状态下喷雾被覆层形成用溶液的流化床法、在捏合机涂布机中将载体的芯材与被覆层形成用溶液混合并除去溶剂的捏合机涂布法等。

双组分显影剂中调色剂与载体的混合比(质量比)优选为调色剂：载体＝1:100～30:100，更优选为3:100～20:100。

<图像形成装置/图像形成方法>

对本实施方式的图像形成装置和图像形成方法进行说明。

本实施方式的图像形成装置具备：图像保持体；充电单元，其对图像保持体的表面进行充电；静电图像形成单元，其在图像保持体的已充电的表面上形成静电图像；显影单元，其容纳静电图像显影剂，并且利用静电图像显影剂将形成在图像保持体的表面上的静电图像显影为调色剂图像；转印单元，其将形成在图像保持体的表面上的调色剂图像转印至记录介质的表面；以及定影单元，其对转印至记录介质的表面的调色剂图像进行定影。并且，作为静电图像显影剂，应用本实施方式的静电图像显影剂。

在本实施方式的图像形成装置中实施具有下述步骤的图像形成方法(本实施方式的图像形成方法)：充电步骤，对图像保持体的表面进行充电；静电图像形成步骤，在图像保持体的充电后的表面上形成静电图像；显影步骤，利用本实施方式的静电图像显影剂将形成在图像保持体的表面上的静电图像显影为调色剂图像；转印步骤，将形成在图像保持体的表面上的调色剂图像转印至记录介质的表面；以及定影步骤，对转印至记录介质的表面的调色剂图像进行定影。

本实施方式的图像形成装置适用于下述公知的图像形成装置：将形成在图像保持体表面的调色剂图像直接转印至记录介质的直接转印方式的装置；将形成在图像保持体表面的调色剂图像一次转印至中间转印体的表面，将转印至中间转印体表面的调色剂图像二次转印至记录介质表面的中间转印方式的装置；具备对于调色剂图像转印后、充电前的图像保持体表面进行清洁的清洁单元的装置；具备在调色剂图像的转印后、充电前对图像保持体表面照射除电光而进行除电的除电单元的装置；等等。

在为中间转印方式的装置的情况下，转印单元应用例如具有下述部件的构成：将调色剂图像转印至表面的中间转印体；将形成在图像保持体表面的调色剂图像一次转印至中间转印体表面的一次转印单元；以及将转印至中间转印体表面的调色剂图像二次转印至记录介质表面的二次转印单元。

此外，本实施方式的图像形成装置中，例如包含显影单元的部分可以为在图像形成装置中装卸的盒结构(处理盒)。作为处理盒，例如适于使用这样的处理盒，该处理盒存储本实施方式的静电图像显影剂且具备显影单元。

以下，将示出本实施方式的图像形成装置的一例，但并不限定于此。另外，对于图中示出的主要部分进行说明，省略其他说明。

图1为示出本实施方式的图像形成装置的示意性结构图。

图1所示的图像形成装置具备：基于分色图像数据输出黄色(Y)、品红色(M)、青色(C)、黑色(K)的各色图像的电子照相方式的第1～第4图像形成单元10Y、10M、10C、10K(图像形成单元)。这些图像形成单元(以下有时简称为“单元”)10Y、10M、10C、10K在水平方向上相互间隔开预先设定的距离并列排布。另外，这些单元10Y、10M、10C、10K可以为在图像形成装置中装卸的处理盒。

在图1中，1Y、1M、1C、1K表示感光体(图像保持体的一例)，2Y、2M、2C、2K表示充电辊(充电单元的一例)，3Y、3M、3C、3K表示激光线，6Y、6M、6C、6K表示感光体清洁装置(清洁单元的一例)。

在图中的各单元10Y、10M、10C、10K的上方，作为中间转印体的中间转印带20延伸穿过各单元而设置。中间转印带20卷绕设置在图中从左到右方向上相互分离地配置的驱动辊22和与中间转印带20内表面接触的支持辊24上，使其沿着从第1单元10Y向着第4单元10K的方向行进。此外，支持辊24通过未图示的弹簧等沿着与驱动辊22分离的方向施加力，对于卷绕在这两者上的中间转印带20施加张力。另外，在中间转印带20的图像保持体侧面具备与驱动辊22对置的中间转印体清洁装置30。

向各单元10Y、10M、10C、10K的显影装置(显影单元)4Y、4M、4C、4K中分别进行存储在调色剂盒8Y、8M、8C、8K中的包含黄色、品红色、青色、黑色的4种颜色的调色剂的供给。

由于第1～第4单元10Y、10M、10C、10K具有相同的构成，因此，此处以配设在中间转印带行进方向的上游侧的形成黄色图像的第1单元10Y为代表进行说明。此外，与第一单元10Y相同的部分用标注有品红色(M)、青色(C)、黑色(K)的附图标记来表示以代替黄色(Y)，由此省略第2至第4单元10M、10C、10K的说明。

第1单元10Y具有作为图像保持体发挥作用的感光体1Y。在感光体1Y的周围依次配置有：充电辊(充电单元的一例)2Y，其将感光体1Y的表面充电至预先设定的电位；曝光装置(静电图像形成单元的一例)3，其利用基于分色后的图像信号的激光线3Y将已充电的表面曝光形成静电图像；显影装置(显影单元的一例)4Y，其将已充电的调色剂供给至静电图像以使静电图像显影；一次转印辊5Y(一次转印单元的一例)，其将显影后的调色剂图像转印至中间转印带20上；以及感光体清洁装置(清洁单元的一例)6Y，其除去一次转印后残留在感光体1Y的表面上的调色剂。

此外，一次转印辊5Y配置在中间转印带20的内侧，被设于与感光体1Y对置的位置。而且，各一次转印辊5Y、5M、5C、5K分别与施加一次转印偏压的偏压电源(未图示)连接。各偏压电源通过利用未图示的控制部的控制而改变施加于各一次转印辊的转印偏压。

下面对第1单元10Y中的形成黄色图像的动作进行说明。

首先，在动作之前，利用充电辊2Y将感光体1Y的表面充电至-600V～-800V的电位。

感光体1Y在导电性(例如20℃的体积电阻率1×10^-6Ωcm以下)的基体上层积感光层而形成。该感光层通常具有高电阻(常见的树脂的电阻)，但具有在照射激光线3Y时被照射了激光线的部分的电阻率发生变化的性质。因此，根据从未图示的控制部送出的黄色用图像数据，将激光线3Y由曝光装置3照射至充电后的感光体1Y的表面。激光线3Y照射到感光体1Y表面的感光层，由此在感光体1Y的表面上形成黄色图像图案的静电图像。

静电图像是通过充电而形成在感光体1Y的表面上的图像，其是如下形成的所谓的负潜像：利用激光线3Y降低感光层的被照射部分的电阻率，感光体1Y表面的充电电荷流动，而未照射激光线3Y的部分的电荷发生残留。

在感光体1Y上形成的静电图像随着感光体1Y的运转而旋转至预先设定的显影位置。并且，在该显影位置，通过显影装置4Y使感光体1Y上的静电图像可视化(显影)为调色剂图像。

在显影装置4Y内容纳有例如至少包含黄色调色剂和载体的静电图像显影剂。黄色调色剂在显影装置4Y的内部通过被搅拌而摩擦充电，具有与在感光体1Y上充电的充电电荷极性相同(负极性)的电荷，被保持在显影剂辊(显影剂保持体的一例)上。之后使感光体1Y的表面经过显影装置4Y，由此使黄色调色剂静电附着于感光体1Y表面上的经除电的潜像部，利用黄色调色剂使潜像进行显影。形成有黄色调色剂图像的感光体1Y继续以预先设定的速度运转，将在感光体1Y上显影的调色剂图像传送至预先设定的一次转印位置。

感光体1Y上的黄色调色剂图像被传送至一次转印位置时，对一次转印辊5Y施加一次转印偏压，由感光体1Y朝向一次转印辊5Y的静电力作用于调色剂图像，将感光体1Y上的调色剂图像转印至中间转印带20上。此时施加的转印偏压具有与调色剂的极性(-)相反的极性(+)，在例如第1单元10Y中利用控制部(未图示)控制为+10μA。

利用感光体清洁装置6Y除去并回收残留在感光体1Y上的调色剂。

此外，施加至第2单元10M以后的一次转印辊5M、5C、5K的一次转印偏压也按照第1单元进行控制。

这样，利用第1单元10Y转印了黄色调色剂图像的中间转印带20依次传送通过第2～第4单元10M、10C、10K，各颜色的调色剂图像以叠加方式被多重转印。

通过第1～第4单元而多重转印了4色的调色剂图像的中间转印带20到达二次转印部，该二次转印部由中间转印带20、与中间转印带的内表面相接的支持辊24以及配置在中间转印带20的图像保持面侧的二次转印辊(二次转印单元的一例)26构成。藉由供给构件将记录纸(记录介质的一例)P在预先设定的时机送至二次转印辊26与中间转印带20接触的间隙，并对支持辊24施加二次转印偏压。此时所施加的转印偏压与调色剂的极性(-)具有相同的极性(-)，从中间转印带20朝向记录纸P的静电力作用于调色剂图像，将中间转印带20上的调色剂图像转印至记录纸P上。此外、此时的二次转印偏压根据通过检测二次转印部的电阻的电阻检测单元(未图示)检测出的电阻来确定，并且被控制。

之后，将记录纸P送入定影装置(定影单元的一例)28中的一对定影辊的压接部(咬合部)，将调色剂图像定影在记录纸P上，形成定影图像。

作为转印调色剂图像的记录纸P，例如可以列举在电子照相方式的复印机、打印机等中使用的普通纸。作为记录介质，除了记录纸P以外，还可以举出OHP透明胶片等。

为了进一步提高定影后的图像表面的平滑性，优选记录纸P的表面也是平滑的，例如适于使用将普通纸张的表面利用树脂等进行涂布而得到的铜版纸、印刷用的美术纸张等。

将已完成彩色图像的定影的记录纸P向排出部送出，结束一系列的彩色图像形成动作。

<处理盒/调色剂盒>

将对本实施方式的处理盒进行说明。

本实施方式的处理盒具备显影单元，其容纳本实施方式的静电图像显影剂，并且利用静电图像显影剂将形成在图像保持体的表面上的静电图像显影为调色剂图像，该处理盒可相对于图像形成装置进行拆装。

另外，本实施方式的处理盒并不限于上述构成，也可以为具备显影装置、以及必要时的例如选自图像保持体、充电单元、静电图像形成单元以及转印单元等其他机构中的至少一者的构成。

以下，将示出本实施方式的处理盒的一例，但并不限定于此。另外，对于图中示出的主要部分进行说明，省略其他说明。

图2为示出本实施方式的处理盒的示意性结构图。

图2所示的处理盒200例如通过具备安装导轨116和用于曝光的开口部118的壳体117将感光体107(图像保持体的一例)与感光体107的周围所具备的充电辊108(充电单元的一例)、显影装置111(显影单元的一例)以及感光体清洁装置113(清洁单元的一例)一体地组合并进行保持来构成，从而形成盒。

此外、在图2中，109表示曝光装置(静电图像形成单元的一例)、112表示转印装置(转印单元的一例)、115表示定影装置(定影单元的一例)、300表示记录纸(记录介质的一例)。

以下，将对本实施方式的调色剂盒进行说明。

本实施方式的调色剂盒收容有本实施方式的调色剂，并且是可相对于图像形成装置进行装卸的调色剂盒。调色剂盒存储用于供给至设置在图像形成装置内的显影单元的补给用调色剂。

另外，图1所示的图像形成装置是具有可装卸调色剂盒8Y、8M、8C、8K的构成的图像形成装置，显影装置4Y、4M、4C、4K通过未图示的调色剂供给管与对应于各个显影装置(颜色)的调色剂盒连接。另外，当存储于调色剂盒内的调色剂变少的情况下，可更换该调色剂盒。

【实施例】

以下对实施例进行说明，但本发明并不受这些实施例的任何限定。此外，在以下的说明中，只要不特别说明，“份”和“％”全部为质量基准。

以下，通过实施例对发明的实施方式进行详细说明，但发明的实施方式并不限于这些实施例。在以下的说明中，只要不特别说明，“份”和“％”为质量基准。

(非晶性聚酯树脂(A)的合成)

·对苯二甲酸：68份

·富马酸：32份

·乙二醇：42份

·1,5-戊二醇：47份

在具备搅拌装置、氮气导入管、温度传感器及精馏塔的烧瓶中加入上述材料，在氮气气流下，用时1小时，将温度提高至220℃，相对于合计100份的上述材料，投入1份四乙氧基钛。一边蒸馏去除所生成的水，一边用时0.5小时，升温至240℃，在240℃下继续脱水缩合反应1小时后，冷却反应物。由此，得到重均分子量97000、玻璃化转变温度60℃的非晶性聚酯树脂(A)。

(非晶性聚酯树脂颗粒分散液(A1)的制作)

在具备温度调节单元和氮气置换单元的容器中，加入乙酸乙酯40份和2-丁醇25份，形成混合溶剂后，缓慢投入100份非晶性聚酯树脂(A)使其溶解，在此，加入10％氨水溶液(相对于树脂的酸值，以摩尔比计为3倍当量)并搅拌30分钟。接着，用干燥氮气置换容器内部，将温度保持在40℃，一边搅拌混合液一边滴加离子交换水400份，进行乳化。滴加结束后，使乳化液降回至25℃，得到分散有体积平均粒径为195nm的树脂颗粒的树脂颗粒分散液。将离子交换水添加至该树脂颗粒分散液中，以将固体含量调节至20％，从而得到非晶性聚酯树脂颗粒分散液(A1)。

(结晶性聚酯树脂颗粒分散液(B1)的制作)

·1,10-癸烷二羧酸：260份

·1,6-己二醇：167份

·二丁基氧化锡(催化剂)：0.3份

将上述材料放入已加热干燥的三颈烧瓶中，将三颈烧瓶内的空气用氮气置换以形成惰性气氛，通过机械搅拌在180℃下进行5小时搅拌回流。接着，减压下逐渐升温至230℃，搅拌2小时，混合物变粘稠后进行空气冷却，使反应停止。由此，得到重均分子量12500、熔融温度73℃的结晶性聚酯树脂。将90份结晶性聚酯树脂、1.8份阴离子型表面活性剂(TaycaPower，由Tayca公司制造，固体成分12％，十二烷基苯磺酸钠)和210份离子交换水混合，加热至120℃，使用均化器(ULTRA-TURRAXT50，由IKA公司制造)进行分散，然后用压力排出型Gaulin均化器进行1小时的分散处理，从而得到分散有体积平均粒径为195nm的树脂颗粒的树脂颗粒分散液。将离子交换水添加至该树脂颗粒分散液中，以将固体含量调节至20％，从而得到结晶性聚酯树脂颗粒分散液(B1)。

(苯乙烯丙烯酸树脂颗粒分散液(S1)的制作)

·苯乙烯：375份

·n-丙烯酸正丁酯：25份

·丙烯酸：2份

·十二烷硫醇：24份

·四溴化碳：4份

将将上述材料混合溶解而成的混合物在烧瓶中分散并乳化至表面活性剂溶液中，该表面活性剂溶液是通过将6份非离子型表面活性剂(由SanyoChemicalIndustries株式会社制造的Nonypol400)及10份阴离子型表面活性剂(TaycaPower，由Tayca公司制造，固体成分12％，十二烷基苯磺酸钠)溶解于550份离子交换水而得到的。接着，一边搅拌烧瓶中的溶液一边用20分钟在其中投入将4份过硫酸铵溶解于50份离子交换水而得到的水溶液。接着，进行氮气置换后，一边搅拌烧瓶中的溶液一边用油浴加热至内容物达到70℃，在70℃维持5小时以继续进行乳化聚合。由此，得到分散有体积平均粒径为150nm的树脂颗粒的树脂颗粒分散液。将离子交换水添加至该树脂颗粒分散液中，以将固体含量调节至20％，从而得到苯乙烯丙烯酸树脂颗粒分散液(S1)。

(着色剂颗粒分散液(Ku1)的制作)

·炭黑(Cabot公司制，Regal330)：50份

·阴离子型表面活性剂(TaycaPower，Tayca株式会社制)：5份

·离子交换水：193份

将上述材料混合，使用Ultimaizer(SuginoMachine公司制)在240MPa下进行10分钟的分散处理，加入离子交换水，得到固体成分20％的着色剂颗粒分散液(Ku1)。

(脱模剂颗粒分散液(W1)的制作)

·酯蜡(日本油脂公司制造，WEP-8，熔融温度79℃)：100份

·阴离子型表面活性剂：1份(TaycaPower，Tayca株式会社制，十二烷基苯磺酸钠)

·离子交换水：350份

将上述材料混合并加热至100℃，使用均化器(IKA公司制造的ULTRA-TURRAXT50)进行分散后，用压力吐出型Gaulin均化器进行分散处理，得到分散有体积平均粒径1000nm的脱模剂颗粒的脱模剂颗粒分散液。在该脱模剂颗粒分散液中加入离子交换水，以将固体成分调整为20％，制成脱模剂颗粒分散液(W1)。

(脱模剂颗粒分散液(W2)的制作)

·酯蜡(日本油脂株式会社制，WEP-5，熔融温度82℃)：100份

·阴离子型表面活性剂：1份(TaycaPower，Tayca株式会社制，十二烷基苯磺酸钠)

·离子交换水：350份

将上述材料混合并加热至100℃，使用均化器(IKA公司制造的ULTRA-TURRAXT50)进行分散后，用压力排出型Gaulin均化器进行分散处理，得到分散有体积平均粒径220nm的脱模剂颗粒的脱模剂颗粒分散液。在该脱模剂颗粒分散液中加入离子交换水，以将固体成分调整为20％，制成脱模剂颗粒分散液(W2)。

(脱模剂颗粒分散液(W3)的制作)

·酯蜡(日本油脂公司制造，WEP-8，熔融温度79℃)：100份

·阴离子型表面活性剂：1份(TaycaPower，Tayca株式会社制，十二烷基苯磺酸钠)

·离子交换水：350份

将上述材料混合并加热至100℃，使用均化器(IKA公司制造的ULTRA-TURRAXT50)进行分散后，用压力吐出型Gaulin均化器进行分散处理，得到分散有体积平均粒径2000nm的脱模剂颗粒的脱模剂颗粒分散液。在该脱模剂颗粒分散液中加入离子交换水，以将固体成分调整为20％，制成脱模剂颗粒分散液(W3)。

(脱模剂颗粒分散液(W4)的制作)

·酯蜡(日本油脂公司制造，WEP-8，熔融温度79℃)：100份

·阴离子型表面活性剂：1份(TaycaPower，Tayca株式会社制，十二烷基苯磺酸钠)

·离子交换水：350份

将上述材料混合并加热至100℃，使用均化器(IKA公司制造的ULTRA-TURRAXT50)进行分散后，用压力吐出型Gaulin均化器进行分散处理，得到分散有体积平均粒径500nm的脱模剂颗粒的脱模剂颗粒分散液。在该脱模剂颗粒分散液中加入离子交换水，以将固体成分调整为20％，制成脱模剂颗粒分散液(W4)。

(脱模剂颗粒分散液(W5)的制作)

·酯蜡(日本油脂株式会社制，WEP-5，熔融温度82℃)：100份

·阴离子型表面活性剂：1份(TaycaPower，Tayca株式会社制，十二烷基苯磺酸钠)

·离子交换水：350份

将上述材料混合并加热至100℃，使用均化器(IKA公司制造的ULTRA-TURRAXT50)进行分散后，用压力吐出型Gaulin均化器进行分散处理，得到分散有体积平均粒径100nm的脱模剂颗粒的脱模剂颗粒分散液。在该脱模剂颗粒分散液中加入离子交换水，以将固体成分调整为20％，制成脱模剂颗粒分散液(W5)。

<实施例1>

[调色剂颗粒的制作]

(调色剂颗粒(K1)的制作)

-第1凝集颗粒形成步骤-

·离子交换水：200份

·着色剂颗粒分散液(Ku1)：15份

·脱模剂颗粒分散液(W1)：10份

·苯乙烯丙烯酸树脂颗粒分散液(S1)：144份

·结晶性聚酯树脂颗粒分散液(B1)：26份

·非晶性聚酯树脂(A)：5份

将上述的材料放入圆型不锈钢制烧瓶中，添加0.1N(0.1mol/L)的硝酸，将pH调整为3.5后，添加将6份氯化镁溶解于30份离子交换水中而得到的氯化镁水溶液。使用均化器(KA公司制造的ULTRA-TURRAXT50)在30℃下分散后，在加热用油浴中加热至45℃，保持直至体积平均粒径为4.5μm。

-第2凝集颗粒形成步骤-

接着，添加30份非晶性聚酯树脂颗粒分散液(A1)和15份结晶性聚酯树脂颗粒分散液(B1)，保持30分钟。这两种分散液每30分钟加入一次，共加入4次。

接着，添加40份非晶性聚酯树脂颗粒分散液(A1)，使用1N的氢氧化钠水溶液将pH调节至9.0。

-融合/合并步骤-

接着，一边继续搅拌一边以0.05℃/分钟的升温速度升温至85℃，在85℃下保持3小时后，以15℃/分钟的速度冷却至30℃(第一次冷却)。接着，以0.2℃/分钟的升温速度加热(再升温)至85℃，保持30分钟后，以0.5℃/分钟的速度冷却至30℃(第二次冷却)。

接着，滤出固体成分，用离子交换水洗涤，将其干燥，得到体积平均粒径4.7μm的黑色调色剂颗粒(K1)。

[外部添加剂的外部添加]

将100份黑色调色剂颗粒(K1)和1.5份疏水性二氧化硅(日本Aerosil株式会社制，RY50)混合，使用样品磨以10000rpm的转速混合30秒。用网孔45μm的振动筛进行筛分，得到黑色调色剂(KT1)。

[载体的制备]

用亨舍尔混合机搅拌500份球形磁性粉末颗粒(体积平均粒径0.55μm)后，添加5份钛酸酯系偶联剂，升温至100℃，搅拌30分钟。接着，在四口烧瓶中加入苯酚6.25份、35％福尔马林9.25份、用钛酸酯系偶联剂处理过的磁性颗粒500份、25％氨水6.25份、水425份并搅拌，一边搅拌一边在85℃下反应120分钟。接着，冷却至25℃，添加水500份后，除去上清液，水洗沉淀物。将水洗后的沉淀物在减压下加热并干燥，得到平均粒径35μm的载体(CA)。

[调色剂与载体的混合]

将黑色调色剂(KT1)和载体(CA)以黑色调色剂(KT1)∶载体(CA)＝5∶95(质量比)的比例加入到V型混合机中搅拌20分钟，得到黑色显影剂(KD1)。

<实施例2>

将脱模剂颗粒分散液(W1)变更为脱模剂颗粒分散液(W3)，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT2)和黑色显影剂(KD2)。

<实施例3>

将脱模剂颗粒分散液(W1)变更为脱模剂颗粒分散液(W4)，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT3)和黑色显影剂(KD3)。

<实施例4>

在第2凝集颗粒形成步骤中，将共添加4次的非晶性聚酯树脂颗粒分散液(A1)和结晶性聚酯树脂颗粒分散液(B1)的添加量分别变更为3份和1.5份，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT4)和黑色显影剂(KD4)。

<实施例5>

在第2凝集颗粒形成步骤中，将共添加4次的非晶性聚酯树脂颗粒分散液(A1)和结晶性聚酯树脂颗粒分散液(B1)的添加量分别变更为75份和37.5份，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT5)和黑色显影剂(KD5)。

<实施例6>

在制作调色剂颗粒时，不添加苯乙烯丙烯酸树脂颗粒分散液(S1)，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT6)和黑色显影剂(KD6)。

<实施例7>

将第1凝集颗粒形成步骤中添加的苯乙烯丙烯酸树脂颗粒分散液(S1)、结晶性聚酯树脂颗粒分散液(B1)、非晶性聚酯树脂(A)的添加量分别变更为85.8份、26.2份、63份，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT7)和黑色显影剂(KD7)。

<实施例8>

将Ku1的添加量变更为7.5份，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT8)和黑色显影剂(KD8)。

<实施例9>

将Ku1的添加量变更为9.4份，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT9)和黑色显影剂(KD9)。

<实施例10>

将Ku1的添加量变更为22.5份，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT10)和黑色显影剂(KD10)。

<实施例11>

将Ku1的添加量变更为24.4份，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT11)和黑色显影剂(KD11)。

<实施例12>

将氯化镁水溶液变更为使1.3份氯化钠、0.6份氯化镁和0.7份氯化钙溶解于30份离子交换水而得到的混合溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT12)和黑色显影剂(KD12)。

<实施例13>

将氯化镁水溶液变更为使1.3份氯化钠、0.6份氯化镁、0.7份氯化钙和3.3份氯化钾溶解于30份离子交换水而得到的混合溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT13)和黑色显影剂(KD13)。

<实施例14>

将氯化镁水溶液变更为使1.3份氯化钠、0.6份氯化镁、0.7份氯化钙和28.2份氯化钾溶解于30份离子交换水而得到的混合溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT14)和黑色显影剂(KD14)。

<实施例15>

将氯化镁水溶液变更为使1.3份氯化钠、0.6份氯化镁、0.7份氯化钙和36.5份氯化钾溶解于30份离子交换水而得到的混合溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT15)和黑色显影剂(KD15)。

<实施例16>

将氯化镁水溶液变更为使4.3份氯化钠溶解于30份离子交换水而得到的混合溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT16)和黑色显影剂(KD16)。

<实施例17>

将氯化镁水溶液变更为使6.3份氯化钠溶解于30份离子交换水而得到的混合溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT17)和黑色显影剂(KD17)。

<实施例18>

将氯化镁水溶液变更为使18.9份氯化钠溶解于30份离子交换水而得到的混合溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT18)和黑色显影剂(KD18)。

<实施例19>

将氯化镁水溶液变更为使19.3份氯化钠溶解于30份离子交换水而得到的混合溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT19)和黑色显影剂(KD19)。

<实施例20>

将制备氯化镁水溶液时添加的氯化镁的量变更为22.2份，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT20)和黑色显影剂(KD20)。

<实施例21>

将制备氯化镁水溶液时添加的氯化镁的量变更为3.2份，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT21)和黑色显影剂(KD21)。

<实施例22>

将制备氯化镁水溶液时添加的氯化镁的量变更为9.6份，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT22)和黑色显影剂(KD22)。

<实施例23>

将制备氯化镁水溶液时添加的氯化镁的量变更为9.8份，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT23)和黑色显影剂(KD23)。

<实施例24>

将氯化镁水溶液变更为使2.6份氯化钙溶解于30份离子交换水而得到的氯化钙水溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT24)和黑色显影剂(KD24)。

<实施例25>

将氯化镁水溶液变更为使3.7份氯化钙溶解于30份离子交换水而得到的氯化钙水溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT25)和黑色显影剂(KD25)。

<实施例26>

将氯化镁水溶液变更为使11.2份氯化钙溶解于30份离子交换水而得到的氯化钙水溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT26)和黑色显影剂(KD26)。

<实施例27>

将氯化镁水溶液变更为使11.4份氯化钙溶解于30份离子交换水而得到的氯化钙水溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT27)和黑色显影剂(KD27)。

<实施例28>

将氯化镁水溶液变更为使8.3份氯化钾溶解于30份离子交换水而得到的氯化钾水溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT28)和黑色显影剂(KD28)。

<实施例29>

将氯化镁水溶液变更为使33.2份氯化钾溶解于30份离子交换水而得到的氯化钾水溶液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT29)和黑色显影剂(KD29)。

<实施例30>

在进行外部添加剂的外部添加时，与疏水性二氧化硅一起，脂肪酸金属盐颗粒(F1)(将硬脂酸锌颗粒(日本油脂公司制，商品名：ZINCSTEARATEGF-200)用混合机粉碎，使平均粒径为2.4μm而得到)也被外部添加，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT30)和黑色显影剂(KD30)。

<实施例31>

在进行外部添加剂的外部添加时，与疏水性二氧化硅一起，脂肪酸金属盐颗粒(F2)(将硬脂酸锌颗粒(日本油脂公司制，商品名：ZINCSTEARATEGF-200)用混合机粉碎，使平均粒径为2.3μm而得到)也被外部添加，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT31)和黑色显影剂(KD31)。

<实施例32>

将第2凝集颗粒形成步骤中的保持时间变更为60分钟，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT32)和黑色显影剂(KD32)。

<实施例33>

将第2凝集颗粒形成步骤中的保持时间变更为45分钟，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT33)和黑色显影剂(KD33)。

<实施例34>

将第2凝集颗粒形成步骤中的保持时间变更为20分钟，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT34)和黑色显影剂(KD34)。

<实施例35>

将第2凝集颗粒形成步骤中的保持时间变更为10分钟，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KT35)和黑色显影剂(KD35)。

<比较例1>

将脱模剂颗粒分散液(W1)变更为脱模剂颗粒分散液(W2)，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KCT1)和黑色显影剂(KCD1)。

<比较例2>

不添加脱模剂分散液，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KCT2)和黑色显影剂(KCD2)。

<比较例3>

将脱模剂颗粒分散液(W1)变更为脱模剂颗粒分散液(W5)，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KCT3)和黑色显影剂(KCD3)。

<比较例4>

在第1凝集颗粒形成步骤中，延长保持时间直至凝集颗粒的粒径达到4.7μm，在第2凝集颗粒形成步骤中，不投入非晶性聚酯树脂颗粒分散液(A1)和结晶性聚酯树脂颗粒分散液(B1)，使用1N的氢氧化钠水溶液将pH调节至9.0，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KCT4)和黑色显影剂(KCD4)。

<比较例5>

在第2凝集颗粒形成步骤中，将共添加4次的非晶性聚酯树脂颗粒分散液(A1)和结晶性聚酯树脂颗粒分散液(B1)的添加量分别变更为78份和39份，除此以外，按照与实施例1相同的过程得到黑色调色剂(KCT5)和黑色显影剂(KCD5)。

[各元素的净强度的测定]

对于各例的调色剂颗粒，按照已述的方法测定以下元素的净强度。将其结果示于表1和表2。

·碱金属元素和碱土金属元素的合计净强度N_A(表中，记为“ALKALI(N_A)”)

·Na元素的净强度N_N(表中，记为“Na(N_N)”)

·Mg元素的净强度N_M(表中，记为“Mg(N_M)”)

·Ca元素的净强度N_C(表中，记为“Ca(N_C)”)

·Na元素、Mg元素和Ca元素以外的碱金属元素和碱土金属元素的合计净强度N_A-NMC((表中，记为“ALKALI-(Na+Mg+Ca)(N_A-NMC)”))

<沾污评价>

将各例的显影剂组存储于DocuCentreColor400(富士施乐公司制造)改造机的显影装置中。使用该改造机，在28℃、85％RH的环境下，在A4尺寸的J纸(富士施乐株式会社制)上，输出10000张图像密度20％的图像。用肉眼确认10000张图像，评价有无沾污。按照以下的评价基准进行评价。另外，将A～C作为允许范围。

-评价基准-

A：无法确认。

B：沾污小于图像面积的1％。

C：沾污为图像面积的1％以上且小于10％。

D：沾污为图像面积的10％以上且小于15％。

E：沾污为图像面积的15％以上。

表中的简称如下。

·St：苯乙烯丙烯酸树脂

·Cry：结晶性聚酯树脂

·Amo：非晶性聚酯树脂

表中的“粘结性树脂含量(St/Cry/Amo)”表示相对于调色剂颗粒的总量的苯乙烯丙烯酸树脂的含量、结晶性聚酯树脂的含量、以及芯部的非晶性聚酯树脂和被覆层的非晶性聚酯树脂的总含量。

表中的“被覆层的厚度的比率(％)”表示上述被覆层的厚度与调色剂颗粒的最大直径的比率。

表中的调色剂颗粒的“粒径(μm)”表示调色剂颗粒的体积平均粒径。

由上述结果可知，本实施例的静电图像显影用调色剂能够抑制形成了低图像密度的图像的情况下调色剂向定影部件的附着。

Claims (13)

1.一种静电图像显影用调色剂，其具有

调色剂颗粒，所述调色剂颗粒由芯部和被覆层构成，所述芯部包含粘结性树脂和熔融温度Tm为80℃以下的脱模剂，所述被覆层被覆所述芯部并含有非晶性聚酯树脂，其中，

在所述调色剂颗粒的截面中，所述芯部存在1个以上3个以下的等效圆直径为1μm以上3μm以下的所述脱模剂的区域，

所述调色剂颗粒的体积平均粒径为4.2μm以上5.8μm以下，

在所述调色剂颗粒的截面中，所述被覆层的厚度与所述调色剂颗粒的最大直径的比率为1％以上25％以下。

2.如权利要求1所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述粘结性树脂含有苯乙烯丙烯酸树脂、结晶性聚酯树脂和非晶性聚酯树脂。

3.如权利要求2所述的静电图像显影用调色剂，其中，相对于所述调色剂颗粒的总量的所述苯乙烯丙烯酸树脂的含量为50质量％以上90质量％以下，

相对于所述调色剂颗粒的总量的所述结晶性聚酯树脂的含量为9.5质量％以上40质量％以下，

相对于所述调色剂颗粒的总量的所述芯部与所述被覆层的非晶性聚酯树脂的含量总计为0.5质量％以上5质量％以下。

4.如权利要求1～3中任一项所述的静电图像显影用调色剂，其中，

所述调色剂颗粒含有相对于所述调色剂颗粒的总量为5质量％以上12质量％以下的着色剂。

5.如权利要求1～4中任一项所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述调色剂颗粒中的通过荧光X射线分析测定的碱金属元素和碱土金属元素的总净强度N_A为0.10kcps以上0.40kcps以下。

6.如权利要求5所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述净强度N_A为通过荧光X射线分析测定的Na元素的净强度N_N、Mg元素的净强度N_M、或Ca元素的净强度N_C。

7.如权利要求5所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述净强度N_A为通过荧光X射线分析测定的Mg元素的净强度N_M。

8.如权利要求1～7中任一项所述的静电图像显影用调色剂，其具有含有脂肪酸金属盐颗粒的外部添加剂，

所述调色剂颗粒的体积平均粒径DT与所述脂肪酸金属盐颗粒的体积平均粒径DS之比(DT/DS)为1.9以上。

9.如权利要求1～8中任一项所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述调色剂颗粒的小径侧的体积粒度分布指数(低侧GSDv)为1.15以上1.30以下。

10.一种静电图像显影剂，其包含如权利要求1～9中任一项所述的静电图像显影用调色剂。

11.一种调色剂盒，其构成为存储如权利要求1～9中任一项所述的静电图像显影用调色剂，并且可相对于图像形成装置进行拆装。

12.一种处理盒，其具备：显影单元，其构成为存储如权利要求10所述的静电图像显影剂，并且利用所述静电图像显影剂将形成在图像保持体表面上的静电图像显影为调色剂图像，其中，所述处理盒构成为可相对于图像形成装置进行拆装。

13.一种图像形成装置，其具备：图像保持体；

充电单元，其构成为对所述图像保持体的表面进行充电；

静电图像形成单元，其构成为在所述图像保持体的充电后的表面上形成静电图像；

显影单元，其构成为存储如权利要求10所述的静电图像显影剂，并且利用所述静电图像显影剂将所述静电图像显影为调色剂图像；

转印单元，其构成为将形成在所述图像保持体的表面上的调色剂图像转印至记录介质的表面；以及

定影单元，其构成为对转印至所述记录介质的表面的调色剂图像进行定影。

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