CN115379881A - 医学成像过程中用于遏制病原体的患者隔离单元 - Google Patents

Abstract

提供了一种用于患者隔离单元的系统，该患者隔离单元与医学成像系统一起使用，该患者隔离单元包括由与一个或多个成像系统兼容的不透病原体的材料构成的外壳。该外壳包括基座、联接到该基座的第一端的第一端壁、联接到该基座的第二端的第二端壁和联接到该基座的第一侧、该基座的第二侧、该第一端壁和该第二端壁的盖，用于基本上将患者封闭在其中。在另一示例性实施方案中，与医学成像系统一起使用的患者隔离单元包括头部外壳，该头部外壳由不透病原体的材料构成；和身体外壳，该身体外壳联接到该头部外壳并且由不透病原体的材料构成。

Description

医学成像过程中用于遏制病原体的患者隔离单元

相关申请的交叉引用

本申请要求于2020年4月17日提交的美国临时申请号63/011,481的权益和优先权，该美国临时申请的公开内容全文以引用方式并入本文。

背景技术

本公开涉及一种患者隔离单元及其用途，更具体地涉及在医学成像过程中使用的患者隔离单元。

在技术进步方面，现在通过各种医学成像系统利用各种非侵入性诊断扫描和成像技术来帮助诊断和患者护理。当结合患有一种或多种感染性疾病的患者利用此类医学成像设备或系统时，病原体的暴露和扩散是非常令人担忧的。如本文所用，术语“病原体”或“多种病原体”是指能够在人类中引起疾病或感染的任何微生物。这些包括细菌、病毒、孢子和真菌。医学成像设备和成像室或套间中的附属设备的污染以及成像套间内的医疗保健专业人员普遍暴露于这些病原体中，给包括成像操作员、技术人员、护理助手、护士、医师在内的医疗保健提供者以及操作和/或维修成像设备时的现场工程师带来了巨大的风险。另外，医学成像设备和成像套间的重复使用可能会给后来的使用者和医疗保健专业人员带来风险。在一些情况下，病原体病可能被吸入设备的进气口，并且通过冷却排气风扇在房间内循环。类似地，受到污染的成像套间对非感染性患者的暴露也值得关注。需要清洁成像设备和成像室以限制医院获得性感染，这引起了极大的担忧，增加了医疗保健专业人员的负担，并显著影响了患者的周转量。

因此，期望提供一种解决上述问题的将患者与成像系统和/或设备和成像室或套间隔离的外壳或隔离单元。

发明内容

本发明内容介绍了在具体实施方式中更详细描述的概念。其不应当用于确定要求保护的主题的基本特征，也不应当用于限制要求保护的主题的范围。

在一个方面，与医学成像系统一起使用的患者隔离单元包括由与一个或多个成像系统兼容的不透病原体的材料构成的外壳和联接到该外壳的空气过滤系统。该空气过滤系统包括向外壳内部供应过滤后的空气的入口和将过滤后的空气排放到外壳的外部的出口。

在另一方面，与医学成像系统一起使用的患者隔离单元包括基座；第一端壁，该第一端壁联接到该基座的第一端；第二端壁，该第二端壁联接到该基座的第二端；以及盖，该盖联接到该基座的第一侧、该基座的第二侧、第一端壁和第二端壁，用于在基座、第一端壁和第二端壁之间基本上将患者封闭在其中，以使用医学成像系统。

在又一方面，与医学成像系统一起使用的患者隔离单元包括头部外壳，该头部外壳由与一个或多个成像系统兼容的不透病原体的材料构成；和身体外壳，该身体外壳联接到该头部外壳并且由与一个或多个成像系统兼容的不透病原体的材料构成。

应当理解，提供上面的简要描述来以简化的形式介绍在具体实施方式中进一步描述的精选概念。这并不意味着识别所要求保护的主题的关键或必要特征，该主题的范围由具体实施方式后的权利要求书唯一地限定。此外，所要求保护的主题不限于解决上文或本公开的任何部分中提到的任何缺点的实施方式。

附图说明

当参考附图阅读以下详细描述时，将更好地理解本公开的特征、方面和优点，其中：

图1是联接到医学成像系统并与之相对定位的患者隔离单元的实施方案的示意性透视图；

图2是联接到医学成像系统并与之相对定位的患者隔离单元的另一实施方案的示意性透视图；

图3是患者隔离单元的又一实施方案的分解示意性透视图；

图4是患者隔离单元的另一实施方案的示意图；

图5是处于组装状态的图4的患者隔离单元的实施方案的示意性透视图；

图6是图5的患者隔离单元的实施方案的示意性俯视图；

图7是患者隔离单元的另一实施方案的示意图；

图8是图7的患者隔离单元的实施方案的示意性俯视图；

图9是联接到医学成像系统并与之相对定位的患者隔离单元的另一实施方案的示意性透视图；

图10是联接到医学成像系统并与之相对定位的患者隔离单元的另一实施方案的示意性透视图；并且

图11是患者隔离单元的又一实施方案的示意性透视图。

具体实施方式

现在将参考附图以举例的方式来描述本公开的实施方案，其中患者隔离单元相对于医学成像系统定位并且联接到医学成像系统，以通过将感染性疾病患者封闭在患者隔离单元内而将该患者与医疗设施成像室和医学成像设备隔离，该患者隔离单元专门用于与医疗成像设备一起使用。

图1示出了示例性计算机断层扫描(CT)成像系统100，其被配置成用于CT成像或扫描。特别是，该CT成像系统100被配置成对患者110进行成像。在示例性实施方案中，CT成像系统100包括机架102，该机架继而还可以包括至少一个X射线源(未示出)，该X射线源被配置成发射一束X射线辐射，用于对躺在CT成像系统的台104上的患者110进行成像。该机架102包括延伸穿过机架102的中心的孔或开口106。X射线源被配置成朝向X射线检测器阵列(未示出)投影X射线辐射束，该X射线检测器阵列被定位成与机架102中的X射线源正相对。

在一些CT成像系统配置中，X射线源发射锥形X射线辐射束，该锥形x射线辐射束被准直到位于直角坐标系的x-y-z平面内并且通常被称为“成像平面”。该X射线辐射束穿过被成像的患者。X射线辐射束在被患者衰减之后被X射线检测器阵列接收。在X射线检测器阵列处接收的衰减x射线辐射束的强度取决于患者对X射线辐射束的衰减。

在一些CT成像系统中，X射线源和X射线检测器阵列在机架内旋转并围绕被成像的患者旋转，创造成像平面，使得X射线辐射束与患者相交的角度不断变化。处于任一机架角度下的来自X射线检测器阵列的多个X射线辐射衰减测量结果(例如，投影数据)被称为“视图”。患者的“扫描”包括在X射线源和X射线检测器阵列的旋转期间在不同的机架角度或视角下制得的一组视图。如本文所用，术语“视图”并不局限于上述关于来自一个机架角度的投影数据的使用，而是，术语“视图”用于意指有来自不同角度的多个数据采集时的一个数据采集，无论是来自CT成像系统，和/或任何其他成像系统，包括尚未开发的成像系统以及其组合。

具体地，图1示出了CT成像系统100的示例性实施方案的示意性透视图，该系统具有相对于CT成像系统定位并且可拆卸地联接到台104的患者隔离单元120，以通过将患者110封闭在患者隔离单元120内而将患者110与成像室和CT成像系统隔离，该患者隔离单元专门用于与CT成像系统一起使用。

患者隔离单元120完全覆盖并且容纳患者110于其中。在图1的示例性实施方案中，患者隔离单元120包括基座122、放置在基座122的顶部上的垫124、从患者脚部附近的基座122的第一端121延伸的第一端壁126、从患者头部附近的基座122的第二端123延伸的第二端壁128和从基座122的第一侧125延伸到基座122的第二侧127并且在第一端壁126和第二端壁128之间的半圆柱形盖129，以完全将患者110封闭在其中。基座122的第一端121被定位成直接与基座122的第二端123正相对。患者隔离单元120以期望的姿势(如仰卧姿势)对患者110进行约束。基座122、第一端壁126、第二端壁128和盖129可以由刚性材料、半刚性材料或柔性材料制成。此外，基座122、第一端壁126、第二端壁128和盖129以密封配置彼此配合，使得当患者被封闭在患者隔离单元120内时，没有病原体可从患者隔离单元120逃逸。患者隔离单元120通常由与一个或多个辐射成像系统和/或磁共振(MR)成像系统兼容的不透病原体的材料构成。

患者隔离单元120的尺寸通常被设定为可放入CT成像系统100的机架102的孔106中。更具体地，患者隔离单元120的尺寸优选地被设定为可放入孔106中和CT成像系统的视野(FOV)内。例如，在实施方案中，CT成像系统的机架102可以具有大约70cm的孔径，可以包括大约50cm的FOV直径，并且在其中放置具有大约45cm的直径的患者隔离单元120。另外，如图1所示，患者隔离单元120的尺寸可以被设定为允许当特定成像需要时将患者的手臂放置在过头的位置。替代地，如果患者隔离单元120的部分不在FOV内，或者如果提供超大患者隔离单元120以容纳大型患者，则可以采用图像重建算法来校正或补偿可能位于FOV之外的患者隔离单元120和/或患者的全部或部分。

在示例性实施方案中，可使用可选的推车130来运输患者隔离单元120进出医学成像室或套间，以及将患者隔离单元120停靠或允许放置在CT成像系统的台104上。为了消除污染CT成像系统和成像套间的风险，可以将患者从床或轮床转移到患者隔离单元120的基座122，该基座可以定位在推车130上并且被封闭在患者隔离单元120内。为了在CT成像系统台104上放置患者隔离单元120，推车130通常可以包括U形推车基座132和附接到推车基座132的至少一个结构构件134，该结构构件支撑患者隔离单元120并允许带有患者隔离单元120的推车130与其联接，以从侧面接近CT成像系统台104并围绕台104旋转，如图1中箭头136所示。替代地，如果有足够的空间允许，那么推车130和与其联接的患者隔离单元120可以往前直去接近台104，如图1中的箭头138所示。推车130可以被配置成左手或右手版本，具有至少一个结构构件134附接到推车基座132的一侧以适应多个成像室布局。CT成像系统台104被定位成将患者隔离单元120放置在台104的上方，使得当台104升高到可操作位置时，患者隔离单元120从结构构件134上被抬起并且被定位在台104的顶部上。一旦发生这种情况，推车130就可以被移动远离台104。在示例性实施方案中，推车130可以针对特定成像设备优化，例如，针对MR成像系统是非磁性的。此外，在另一示例性实施方案中，推车130可以被构造成使得其是模块化的并且可以容易地在左手和右手配置之间转换，以便适应在相同医疗保健设施中的不同成像室配置。

与已知的患者隔离单元相比，所公开的新型患者隔离单元120被配置成与一种或多种类型的医学成像系统一起使用。虽然在图1中以举例的方式展示和描述了CT成像系统，但应当理解，该患者隔离单元也可与其他成像系统一起使用，如X射线成像系统、CT成像系统、正电子发射断层显像(PET)成像系统、单光子发射计算机断层显像(SPECT)成像系统、MR成像系统以及它们的组合(例如，多模态成像系统，如PET/CT或PET/MR或SPECT/CT成像系统)。提供CT成像系统的本发明论述仅作为一种合适的成像模态的示例。患者隔离单元提供患者与周围成像系统、成像室或套间、操作员、技术人员、护理助手、护士、医师和/或其他医疗保健专业人员的隔离。

图2示出了联接到医学成像系统200台204并与之相对定位的患者隔离单元220的另一实施方案的示意性透视图。医学成像系统包括机架202、台和延伸穿过机架202的孔或开口206。患者隔离单元220完全覆盖并且容纳患者210于其中。患者隔离单元220包括基座222、定位在基座222的顶部上的垫224、定位在患者头部附近的基座222的第二端223附近的基座222的顶部上的枕头239、从患者脚部附近的基座222的第一端221延伸的第一端壁226、从患者头部附近的基座222的第二端223延伸的第二端壁228和从基座222的第一侧225延伸到基座222的第二侧227并且在第一端壁226与第二端壁228之间的半圆柱形盖229，以完全将患者210封闭在其中。基座222的第一端221被定位成直接与基座222的第二端223正相对。患者隔离单元220以期望的姿势(如仰卧姿势)对患者210进行约束。基座222、第一端壁226、第二端壁228和盖229可以由刚性材料、半刚性材料或柔性材料制成。此外，基座222、第一端壁226、第二端壁228和盖229以密封配置彼此配合，使得当患者被封闭在患者隔离单元220内时，没有病原体可从患者隔离单元220逃逸。患者隔离单元220通常由不透病原体的材料构成。患者隔离单元220的尺寸通常被设定为可放入医学成像系统200的机架202的孔206中。

在示例性实施方案中，第一端壁226和第二端壁228可以具有半圆柱形或U形的形状。基座222可以被成形为具有基本平面轮廓或非平面轮廓，如通过沿着长度形成凹槽以有助于患者定位和舒适性。另外，为了患者的舒适性，低姿态垫224和/或枕头239可以相对于基座222定位，如在口袋中等，以提供患者的定位。在示例性实施方案中，基座222和第一端壁226、第二端壁228可以由任何适合于放置在医学成像系统中的刚性材料形成，如但不限于碳纤维材料、聚碳酸酯材料，并且更具体地，聚碳酸酯树脂热塑性塑料，如

等。在示例性实施方案中，盖229可以由任何合适的不透病原体的材料形成，如生化电阻材料。在示例性实施方案中，柔性盖可以由聚乙烯、聚氨酯、聚氯乙烯(乙烯基)等形成。在一个特定实施方案中，柔性盖可以由乙烯基材料形成，如40mil厚的乙烯基材料。在替代性实施方案中，盖可以被配置成半刚性盖，如具有上卷的可移除的卷帘状盖，当患者进入/离开患者隔离单元时手风琴风箱式的可折叠盖等，或被配置成刚性盖，以与基座密封接合的方式物理定位在患者上方。作为示例，包括半刚性或刚性盖的患者隔离单元可以由50mil至100mil的聚碳酸酯或丙烯酸材料形成，其每一端都与刚性端粘合，或是实质上是具有封闭端的半圆柱体的一体地形成的盖。在示例性实施方案中，盖的至少一部分是透明的，以能够与容纳在其中的患者视觉接触。

为了在使用过程中易于接近患者，盖可以至少部分地从端和基座移除。在示例性实施方案中，盖可以被完全分离并从多个端壁和基座移除。在将患者定位在基座上，位于第一端壁和第二端壁之间后，盖可以被重新附接到端壁和基座，以用于将位于其中的患者基本上封闭在患者隔离单元内。

在示例性实施方案中，端壁可以联接到基座或与其一体形成，并且提供至少部分的(如果不是完全的)端壁和/或柔性盖与基座解除联接。盖和/或端壁的解除联接促进患者向患者隔离单元转移以及从患者隔离单元转移出来。在示例性实施方案中，盖可以利用钩环紧固件条

橡胶拉链、或适用于提供基本上气密的密封并且兼容用于成像系统中的任何已知的非金属紧固件。

患者隔离单元220可以被配置成独立成套的系统，该独立成套的系统可以进一步包括空气过滤系统240，该空气过滤系统可以被配置成向患者隔离单元220的内部供应过滤后的空气以及将废气过滤到患者隔离单元220的外部。

在示例性实施方案中，患者隔离单元220包括空气过滤系统240，该空气过滤系统具有定位在患者隔离单元220的第一端221并与之联接的进气过滤器242、定位在患者隔离单元220的第二端223并与之联接的排气过滤器(未示出)，以及联接到患者隔离单元220的空气泵226。空气泵226可以是电池驱动的或由一个或多个电池供电。

空气过滤系统240被配置成向患者隔离单元220供应新鲜或清洁的空气并从患者隔离单元220排出过滤后的空气。空气泵246可以在吸入模式下操作以在患者隔离单元220内提供负气压，并且当与患有感染性疾病的患者结合使用时维持患者隔离单元220内部的任何病原体。在替代实施方案中，空气泵246可以在泵模式下操作以在患者隔离单元220内提供正气压，从而防止当在潜在污染的成像套间中扫描未感染的患者时或在运输期间，患者隔离单元外部的病原体进入患者隔离单元220。应当注意，基于患者隔离单元220内所期望的负压或正压，可能需要空气泵246的进气和排气部件的差分阻抗值，并且基于将潜在感染的患者与未受污染的成像室隔离或将未感染的患者与潜在感染的成像室隔离的目的，可能需要进气或排气上的空气过滤器。空气泵246可以是电池驱动的并且包括可更换的过滤器。在示例性实施方案中，(一个或多个)空气过滤器242和空气泵246可以靠近第一端壁226和/或第二端壁228定位，其具有穿过其中形成的空气端口或开口以适应空气的输入/排出。可以包括另外的患者环境控制，如温度和湿度。在示例性实施方案中，空气过滤系统240可以是闭环系统，其中空气从不进入或离开闭环气流储存器。另外，患者隔离单元220可以包括一个或多个通信装置，如麦克风、扬声器等，以在运输和/或成像期间提供与封闭在患者隔离单元220内的患者的通信。

在使用之后，可以根据具体的病原体污染情况对患者隔离单元220进行消毒，如使用过氧化氢(H₂O₂)雾化或类似的清洁技术。另外，紫外线(UV)光可用于灭活患者隔离单元220上的病原体。如本文所用，术语“灭活”是指使病原体失去活性或不能够感染人类。这可以包括杀死病原体，使它们不能或更少地复制，或使它们不能够感染人类。盖可以完全被拆卸或移除以用于清洁和/或消毒，并且如果是柔性盖，可以平放。在示例性实施方案中，专用清洁站可以自动消毒患者隔离单元220，可能同时清洁多个患者隔离单元(例如，可以在“清洁室”中使用气化的H₂O₂或UV光消毒系统)。在MR成像系统中，成像台和机架的清洁特别困难，这是因为需要非磁性清洁设备。如本文所公开的患者隔离单元220的使用允许在磁场外部进行清洁/消毒。

图3示出了患者隔离单元320的又一实施方案的分解示意性透视图。患者隔离单元320包括基座322、定位在基座322的顶部上的垫324、从患者脚部附近的基座322的第一端321延伸的第一端壁326、从患者头部附近的基座322的第二端323延伸的第二端壁328，以及从基座322的第一侧325延伸到基座322的第二侧327并且在第一端壁326与第二端壁328之间的半圆柱形盖329，以完全将患者封闭在其中。基座322的第一端321被定位成直接与基座322的第二端323正相对。患者隔离单元320以期望的姿势(如仰卧姿势)对患者进行约束。基座322、第一端壁326、第二端壁328和盖329可以由刚性材料、半刚性材料或柔性材料制成。此外，基座322、第一端壁326、第二端壁328和盖329以密封配置彼此配合，使得当患者被封闭在患者隔离单元320内时，没有病原体可从患者隔离单元320逃逸。患者隔离单元320通常由不透病原体的材料构成。

在示例性实施方案中，患者隔离单元320可以包括空气过滤系统340，该空气过滤系统具有定位在患者隔离单元320的第一端321并与之联接的进气过滤器342，以及定位在患者隔离单元320的第二端321并与之联接的空气泵326。空气过滤系统340被配置成向患者隔离单元320供应新鲜或清洁的空气并从患者隔离单元320排出过滤后的空气。空气泵346可以在吸入模式下操作以在患者隔离单元320内提供负气压，并且当与患有感染性疾病的患者结合使用时维持患者隔离单元320内部的任何病原体。在替代实施方案中，空气泵346可以在泵模式下操作以在患者隔离单元320内提供正气压，从而防止当在潜在污染的成像套间中扫描未感染的患者时或在运输期间，患者隔离单元外部的病原体进入患者隔离单元320。应当注意，基于患者隔离单元320内所期望的负压或正压，可能需要空气泵346的进气和排气部件的差分阻抗值，并且基于将潜在感染的患者与未受污染的成像室隔离或将未感染的患者与潜在感染的成像室隔离的目的，可能需要进气或排气上的空气过滤器。空气泵346可以是电池驱动的并且包括可更换的过滤器。在示例性实施方案中，空气过滤器342和空气泵346可以靠近第一端壁326和/或第二端壁328定位，其具有穿过其中形成的空气端口332或开口334以适应空气的输入和/或排出。在示例性实施方案中，空气过滤系统340可以是闭环系统，其中空气从不进入或离开闭环气流储存器。

在示例性实施方案中，为了在使用过程中易于接近患者，患者隔离单元320可包括可选的和/或替代的盖，该盖提供静脉(IV)管路、IV造影剂管路和沿着盖329的长度形成的一个或多个内置手套336。替代地，可以在端321、323中的一者或多者处提供一个或多个IV或造影剂管路端口338。

患者隔离单元的示例性实施方案在图4至图10中示出。患者隔离单元通常类似于先前实施方案，但是包括单独的患者头部和身体外壳。图4、图5和图6示出了患者隔离单元420的另一实施方案的示意图。图5示出了处于组装状态的图4的患者隔离单元420的实施方案的示意性透视图。图6示出了图5的患者隔离单元420的实施方案的示意性俯视图。图7和图8示出了患者隔离单元720的另一实施方案的示意图。图8示出了图7的患者隔离单元720的实施方案的示意性俯视图。图9示出了与图4至图8类似的患者隔离单元920的另一实施方案的示意性透视图，该患者隔离单元联接到医学成像系统900并与之相对定位。图10示出了联接到医学成像系统1000并与之相对定位的患者隔离单元1020的另一实施方案的示意性透视图。

更具体地，如图4至图10中所示，患者隔离单元420、720、920、1020可以包括被提供用于将患者封闭在其中的头部外壳430、730、930、1030和身体外壳440、740、940、1040。头部外壳430、730、930、1030可以是半圆柱形或球形头部外壳，其可以被配置成围绕患者头部放置。身体外壳440、740、940、1040可以被配置成围绕患者的手臂和身体放置，特别是被配置成适应患者的手臂在头部上方和附近的延伸位置中的定位。患者的手臂和身体被封闭在柔性盖449、749、949、1049内，如袋或身体样结构，该柔性盖被联接在一起以将患者的手臂和身体封闭在其中。柔性盖449、749、949、1049可以联接到基座442、742、942、1042。在示例性实施方案中，柔性盖449、749、949、1049可以包括套筒构件444、744、944、1044以容纳患者的手臂并提供在头部上方定位手臂的灵活性。身体外壳430、730、930、1030包括从身体外壳延伸以在其中容纳患者的手臂的至少两个套筒构件444、744、944、1044。在替代实施方案中，柔性盖449、749、949、1049可以包括单独的腿构件(未示出)。在示例性实施方案中，柔性盖449、749、949、1049可以被配置成围绕柔性盖的大体周边不具有如前所述的基座，或柔性底部部分。在替代实施方案中，柔性盖449、749、949、1049可以包括居中定位的拉链或其他类型的第一紧固机构454、754、954、1054，以促进患者在患者隔离单元内的定位。在示例性实施方案中，柔性盖449、749、949、1049可以包括底部构件446、746、946、1046，该底部构件可以联接到基座442、742、942、1042；和顶部构件448、748、948、1048，该顶部构件包括套筒构件444、744、944、1044和第一紧固机构454、754、954、1054，以将底部构件446、746、1046、1146联接到顶部构件448、748、948、1048，并允许在患者处于仰卧姿势时将患者放置在身体外壳内。

头部外壳430、730、930、1030可通过第二紧固机构456、756、956、1056联接到身体外壳440、740、940、1040，并且包括头部固持构件458、758、958、1058，以将头部外壳430、730、930、1030固持在患者头部上。头部固持构件458、758、958、1058可以包括带，该带由柔性塑料、弹性带等制成、横跨患者的前额并联接到头部外壳；泡沫垫，该泡沫垫联接到头部外壳并定位以便接触或靠近患者头部；环，如设置有硬帽或自行车头盔，其附接到头部外壳并且完全或部分地包围患者头部的顶部；等。在示例性实施方案中，患者隔离单元420、720、920、1020可以包括垫或枕头429、729、929、1029，该垫或枕头被定位在基座442、742、942、1042的顶部上，靠近患者头部将被定位的位置。

在示例性实施方案中，头部外壳430、730、930、1030可以联接到空气过滤系统460、760、960、1060。空气过滤系统460、760、960、1060可以通过至少一个空气软管462、762、962、1062联接到头部外壳430、730、930、1030，并且可以附接到运输轮床、推车等。

在示例性实施方案中，患者隔离单元420、720、920、1020可以包括有线或无线通信系统470、770、970、1070，以在运输和成像期间提供与封闭在患者隔离单元内的患者的通信。通信系统470、770、970、1070可以包括麦克风、扬声器等，以在运输和/或成像期间提供与封闭在患者隔离单元内的患者的通信。在示例性实施方案中，通信系统470、770、970、1070可以是有线的或在替代方案中可以是无线的，如蓝牙可通信系统472、772、972、1072。

图11示出了定位在推车1130上并且与之联接的患者隔离单元1120的又一实施方案的示意性透视图。推车1130具有固定基座1132和联接到固定基座1132的多个可移动结构构件134。对于使用对接台(能够与成像系统分离并且可移动但可对接到成像系统用于扫描的患者台)的成像系统，可以将患者隔离单元1120集成到对接台本身中或通过推车1130运输到成像系统台。然后，可以将多个此类台与同一机架一起使用以增强生产力。更具体地，患者隔离单元1120可以被配置成包括移动推车1130的类圆柱形病原体防护罩。在使用期间，推车位置可以由各种控件(未示出)控制，以通过如图11中箭头1125、1135所示移动多个可移动结构构件134，在多个维度上移动推车1130，从而将患者隔离单元1120相对于成像系统或成像系统台定位并对接。

因此，公开了一种患者隔离单元，其在医学成像过程中遏制在其中的病原体或与周围环境中的病原体隔离。患者隔离单元可以被配置成将感染性疾病患者与成像套间中周围环境隔离，反之亦然，以将患者与可能存在于成像套间中的感染病原体隔离。新型患者隔离单元由尺寸适用于基本上所有成像系统的与辐射成像和MR成像兼容的材料(例如，无金属或其他致密物体)构成，并且具有这样的装置，在大多数或所有医疗保健机构中在典型医疗保健人员的辅助下，该装置方便地将基本上所有患者转移到患者隔离单元和从患者隔离单元转移，以及转移到成像系统和从成像系统转移。患者隔离单元包括过滤后的空气过滤系统，该过滤后的空气过滤系统提供在患者隔离单元和空气过滤器内的负气压，以确保没有病原体逸出患者隔离单元而污染成像系统或成像套间，或提供在患者隔离单元内的正气压，以防止在可能污染的成像套间中扫描未感染的患者时患者隔离单元外部的病原体进入患者隔离单元。患者隔离单元可以包括当成像时满足患者需求的特征，如可选的手套和/或可选的IV管路、造影剂管路等的提供。

如本文所用，以单数形式列举并且以单词“一个”或“一种”开头的元件或步骤应当被理解为不排除多个该元件或步骤，除非明确说明此类排除。此外，对本发明的“一个实施方案”的引用不旨在被解释为排除也包含所引用特征的附加实施方案的存在。此外，除非明确地相反说明，否则“包含”、“包括”或“具有”具有特定特性的元件或多个元件的实施方案可包括不具有该特性的附加此类元件。术语“包括”和“在…中”用作相应的术语“包含”和“其中”的简明语言等同形式。此外，术语“第一”、“第二”和“第三”等仅用作标记，而不旨在对其对象施加数字要求或特定位置次序。

虽然本公开已参照一个或多个附图和示例性实施方案进行了描述，但本领域的技术人员将理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以进行各种改变，并且可以用等同物替代其要素。另外，在不脱离本公开的基本范围的情况下，可进行许多修改以使特定情况或材料适应本公开的教导。此外，技术人员将认识到来自不同实施方案的各种特征的可互换性。例如，所描述的各种特征以及每个特征的其他已知等同物可以由本领域普通技术人员混合并匹配以根据本公开的原理构造另外的系统和技术。因此，意在使本公开不限于作为最佳模式公开的特定实施方案。该书面描述使用示例来公开本发明，包括最佳模式，并且还使本领域技术人员能够实践本发明，包括制造和使用任何装置或系统以及执行任何包含的方法。

附图中所示和上文所述的本公开的实施方案仅为示例性实施方案，并且并非旨在限制所附权利要求的范围，包括权利要求的范围内所包括的任何等同物。各种修改是可能的并且对于本领域的技术人员而言将是显而易见的。旨在使本文所述的非相互排斥的特征的任何组合在本发明的范围内。即，所述实施方案的特征可与上述任何适当的方面组合，并且任何一个方面的任选特征可与任何其他适当的方面组合。类似地，从属权利要求中列出的特征可与其他从属权利要求的非相互排斥的特征组合，特别是在从属权利要求从属于同一独立权利要求的情况下。在一些要求单一权利要求从属项的司法管辖区内，可能已作为实践使用了这些从属项，但这不应视为意味着从属权利要求中的特征是相互排斥的。

Claims (20)

1.一种患者隔离单元，所述患者隔离单元包括：

外壳，所述外壳由与一个或多个成像系统兼容的不透病原体的材料构成；以及

空气过滤系统，所述空气过滤系统联接到所述外壳；

其中所述空气过滤系统包括向所述外壳的内部供应过滤后的空气的入口和将过滤后的空气排放到所述外壳的外部的出口。

2.根据权利要求1所述的患者隔离单元，其中所述外壳包括：

基座；

第一端壁，所述第一端壁联接到所述基座的第一端；

第二端壁，所述第二端壁联接到所述基座的第二端；以及

盖，所述盖联接到所述基座的第一侧、所述基座的第二侧、所述第一端壁和所述第二端壁，用于在所述基座、所述第一端壁和所述第二端壁之间基本上将患者封闭在其中以用于使用医学成像系统。

3.根据权利要求2所述的患者隔离单元，其中所述外壳还包括定位在所述基座的顶部上的垫。

4.根据权利要求1所述的患者隔离单元，其中所述外壳由柔性材料制成。

5.根据权利要求1所述的患者隔离单元，其中所述外壳由半刚性材料制成。

6.根据权利要求1所述的患者隔离单元，其中所述外壳由刚性材料制成。

7.根据权利要求1所述的患者隔离单元，其中所述外壳被配置成适配到医学成像系统的孔中。

8.根据权利要求2所述的患者隔离单元，其中所述基座、所述第一端壁、所述第二端壁和所述盖以密封配置彼此配合。

9.根据权利要求1所述的患者隔离单元，其中所述外壳由不透病原体的材料制成。

10.根据权利要求1所述的患者隔离单元，其中所述外壳具有半圆柱形形状。

11.根据权利要求1所述的患者隔离单元，其中所述空气过滤系统包括进气过滤器，所述进气过滤器定位在所述外壳的第一端并与之联接。

12.根据权利要求11所述的患者隔离单元，其中所述空气过滤系统还包括排气过滤器，所述排气过滤器定位在所述外壳的第二端并与之联接。

13.根据权利要求12所述的患者隔离单元，其中所述空气过滤系统还包括联接到所述外壳的空气泵。

14.根据权利要求13所述的患者隔离单元，其中所述空气泵是电池供电的。

15.根据权利要求2所述的患者隔离单元，其中所述盖包括沿所述盖的长度形成的多个内置手套。

16.一种系统，所述系统包括：

基座；

第一端壁，所述第一端壁联接到所述基座的第一端；

第二端壁，所述第二端壁联接到所述基座的第二端；以及

盖，所述盖联接到所述基座的第一侧、所述基座的第二侧、所述第一端壁和所述第二端壁，用于在所述基座、所述第一端壁和所述第二端壁之间基本上将患者封闭在其中以用于使用医学成像系统。

17.根据权利要求16所述的系统，所述系统还包括推车以向成像系统运输所述系统。

18.一种患者隔离单元，所述患者隔离单元包括：

头部外壳，所述头部外壳由与一个或多个成像系统兼容的不透病原体的材料构成；以及

身体外壳，所述身体外壳联接到所述头部外壳并且由与一个或多个成像系统兼容的不透病原体的材料构成。

19.根据权利要求18所述的患者隔离单元，其中所述身体外壳包括从所述身体外壳延伸以在其中容纳患者的手臂的套筒构件。

20.根据权利要求18所述的患者隔离单元，所述患者隔离单元还包括联接到所述头部外壳的空气过滤系统。

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