CN115361983A - 用于预填充医疗输送装置的系统和方法 - Google Patents

Abstract

一种预填充医疗输送组件，其组装和配置成允许从吹制‑填充‑密封(BFS)瓶管向患者输送单剂量的治疗剂(例如，疫苗、药物、药剂等)。输送组件通常包括模块化设计，该模块化设计由相互协作布置和连接的独立构造的部件组成。

Description

用于预填充医疗输送装置的系统和方法

相关申请的交叉引用

本申请根据35U.S.C.§119(e)要求受益和优先权，并且本申请是(i)于2020年4月5日提交的，申请号为63/005,434，题为"SYSTEMS AND METHODS FOR PRE-FILLED MEDICALDELIVERY DEVICES"的美国临时专利申请以及(ii)于2020年5月21日提交的，申请号为63/028,506，题为"SYSTEMS AND METHODS FOR PRE-FILLED MEDICAL DELIVERY DEVICES"的美国临时专利申请的非临时专利申请，其中每项申请的全部内容在此通过引用纳入本申请。

背景技术

每年，数百万人被感染并死于各种疾病，其中一些疾病是可通过疫苗预防的。尽管疫苗接种促使几种传染病的病例数量急剧下降，但其中一些疾病仍然十分常见。在许多情况下，世界上的大量人口，特别是发展中国家的大量人口，由于无效的免疫规划，或者由于执行不力、缺乏负担得起的疫苗，或者用于注射疫苗的装置不足，或者上述情况的组合，从而遭受疫苗可预防疾病的传播。

免疫规划的一些实施通常包括通过典型的可重复使用的注射器注射疫苗。然而，在许多情况下，特别是在发展中国家，疫苗的注射是在医院之外进行的，而且可能由非专业人员提供，这样就会在没有仔细控制注射器的情况下给患者注射疫苗。在这种情况下使用可重复使用的注射器会增加感染和传播血源性疾病的风险，特别是当以前使用过且不再是无菌的注射器被用来进行后续注射时。例如，世界卫生组织(WHO)估计，由于重复使用这些注射器，肝炎和人类免疫缺陷病毒(HIV)等血液传播疾病正在传播，导致每年有超过一百万人死亡。

以前在提供一次性使用或一次性注射装置以解决行业中的此类问题的尝试取得了可衡量的成功，但未能充分解决现有的问题。例如，通过注射成型或成型-填充-密封(FFS)过程制造的预填充、一次性注射装置，如新泽西州富兰克林湖的Becton，Dickinsonand Company公司提供的Uniject^TM装置，虽然对成型部件的孔径提供千分之二英寸(0.002-in；50.8μm)至千分之四英寸(0.004-in；101.6μm)的精确制造公差，但需要与某些液体不相容的单独的消毒过程(例如，伽马射线)，提供的生产率限于每小时约九千(9000)个非无菌单位，并且可以以每剂量/单位约一美元四十美分(1.40美元)的价格提供给最终用户。

附图说明

当与附图一起考虑时，通过参考以下详细描述，可以很容易地获得对本文所述的实施例及其许多附带的优点的理解，其中。

图1A、图1B、图1C和图1D是根据一些实施例的预填充医疗输送组件的各种视图；

图2A、图2B、图2C和图2D是根据一些实施例的预填充医疗输送装置的各种视图；

图3A和图3B是根据一些实施例的BFS瓶管的一部分的侧面和透视截面图；以及

图4是根据一些实施例的给药部件的一部分的侧视截面图。

具体实施方式

I.介绍

本发明的实施例提供了用于预填充医疗输送装置和/或组件的系统和方法，其克服了目前输送装置和方法的缺点。例如，一些实施例的预填充医疗输送组件可包括吹制-填充-密封(BFS)瓶管或瓶子，其与专门的项圈相连，该项圈便于将给药部件(例如针头)与BFS瓶管相连。在一些实施例中，这样的预填充医疗输送组件可以通过给药构件的接合而选择性地启动，使给药构件轴向推进并刺穿BFS瓶管。利用这种采用BFS瓶管的系统可能是有利的，可以解决以前系统的各种缺陷。

例如，BFS瓶管可以为通过其他制造技术制造的典型瓶管或装置提供更便宜的替代品。在一些实施例中，BFS瓶管(例如，由于BFS制造工艺的性质)可能不需要单独消毒(例如，因此可能与更多的液体兼容)，可能提高每小时灭菌/无菌单位的生产率，和/或可能以明显较低的每剂量/单位成本提供给最终用户。在一些实施例中，这些优点可能伴随着制造公差减小的缺点以及利用“软”塑料(例如，肖氏/硬度计“D”硬度在60和70之间)的其它缺点。例如，BFS工艺可能提供在百分之五英寸(0.05-in；1.27mm)到百分之十五英寸(0.15-in；3.81mm)-对于线性尺寸，例如，根据瑞士日内瓦国际标准化组织(ISO)出版的标准ISO2768-1“General tolerances for linear and angular dimensions withoutindividual tolerance indications”(1989年11月15日)，和/或可能不容易适应形成某些配合特征，例如标准化螺纹。在一些实施例中，这些缺点和/或先前系统的不足可以通过下文所述的具体特征、配置和/或组件来有利地解决。

II.预填充医疗输送组件

首先参考图1A、图1B、图1C和图1D，显示了根据一些实施例的预填充医疗输送组件100的各种视图。在一些实施例中，预填充医疗输送组件100可以包括各种相互连接和/或模块化的组件，例如BFS组件、瓶子和/或瓶管110，包括和/或限定瓶管颈112、流体密封件114、安装凸缘116、瓶子凸缘118、伸缩式容器120和/或分配容器122。根据一些实施例，预填充医疗输送组件100可以包括给药模块或部件130，该模块或组件例如通过密封条132(例如，与给药部件130相连的铝箔、蜡、纸和/或其他薄的、可穿刺的、可撕裂的和/或可移动的物体或层)保持为封闭和/或无菌组件，该密封条密封位于其第一端的内部容积或插口134。根据一些实施例，插口134可包括和/或限定(例如，在其内表面上或内)成形的座136，该成形的座136构造成接纳BFS瓶管110的安装凸缘116(例如，在BFS瓶管110的颈部112插入插口134中的情况下)。在一些实施例中，给药部件130可以包括和/或容纳被盖150选择性地遮盖的套管或针140。

在一些实施例中，伸缩式容器120可(完全或部分地)填充有流体或其它药剂(未单独示出)，以输送给例如患者(未示出)。根据一些实施例，流体可以在制造过程中经由BFS工艺在无菌环境下注射到BFS瓶管110中，并且经由流体密封件114密封在BFS瓶管110内。流体密封件114可包括模制的BFS瓶管110的一部分，该部分例如构造成被刺穿以排出流体，例如通过提供平坦或平面的刺穿表面和/或通过垂直于BFS瓶管110(和/或预填充药物输送组件100)的轴线定向。在一些实施例中，流体密封件114可以包括连接到BFS瓶管110的箔、蜡、纸和/或其他薄的、可刺穿的物体或层。根据一些实施例，BFS瓶管110的颈部可以包括安装凸缘116，例如，所描述的"甜甜圈"形外部凸缘。例如，安装凸缘116可以提供径向弹性配合面，该配合面可用于在给药部件130的插口134内提供选择性的接合或配合。

根据一些实施例，流体通常可以在伸缩式容器120和连接的分配容器122之间通过。在一些实施例中，分配容器122和伸缩式容器120之间的接合处、阀、收缩部和/或通道(未在图1A、图1B、图1C或图1D中单独标出)可以限制流动，使得流体可以容易地进入分配容器122和伸缩式容器120中的一个，但是不容易返回到另一个容器120、122。在一些实施例中，这种收缩可以提供如本文所述的优点。在一些实施例中，收缩可能不是必需的或不期望的，例如在伸缩式容器120和分配容器122形成和/或组合为单个非结构化的容器，例如单个流体容器(未示出)的情况下。

根据一些实施例，预填充医疗输送组件100可包括模块化设计，该模块化设计由相互协作布置和连接的单独构造的部件110、130组成。例如，如图1A所示，BFS瓶管110和给药部件130可以作为单独的部件来制造、包装、运输、储存和/或提供。以这种方式，给药部件130可能不需要根据通常对药物施加的限制性的要求来储存或运输，并且可以相应地减少这种专门储存和/或运输所需的空间量。给药部件130也可以或替代地预先(例如，在第一次)制造、储存和/或运输，而预充有流体的BFS瓶管110可以在稍后的时间(例如，第二次)制造、储存和/或运输。在一些实施例中，第一次和第二次之间的延迟可能很长，而不会导致决定性的影响，因为在一些实施例中，给药部件130可能被无限期地存储。以这种方式，在BFS瓶管110可用和/或到达之前，可以提供手头的给药部件130的单元，从而在主动给药部件130采购的情况下减少供应链约束。

在一些实施例中，部件110、130可以例如在现场和/或原位连接，以提供活性预填充(例如，可注射的)医疗输送装置。如图1B所示，例如，密封件132可以从给药部件130移除(在“A”处)并且给药部件130(和/或其插口134)可以与BFS瓶管110的颈部112对准。根据一些实施例，给药部件130可以通过施加配合的轴向力而轴向接合以与BFS瓶管110联接，如图1C所示(在“B”处)。例如，给药部件130可以被推到BFS瓶管110的颈部112上，使得配合成形的座136(例如，内部凹槽)接收安装凸缘116，从而选择性地和/或可移除地联接BFS瓶管110和给药部件130。在一些实施例中，安装凸缘116可以成形为轴向细长的圆形外部凸缘(例如，如图所示的“环形”形状)，和/或成形的座136可以包括协作的和/或镜像的轴向细长的圆形内部凹槽或轨道。

如图1D所示，例如，BFS瓶管110的颈部112可被推进和/或压入插口134中，直到安装凸缘116固定在(和/或联接到或配合到)成形的座136中(例如，固定位置)。以这种方式，流体密封件114可以有利地定位在针140附近和/或可以与针140接合。在一些实施例中，将BFS瓶管110的颈部112推进到插口134中直至固定位置可导致针140刺穿流体密封件114。根据一些实施例，安装凸缘116可以配置为环形(如图所示)，以给预填充医疗输送组件100提供各种优点。例如，安装凸缘116的轴向伸长可以例如提供平滑、均匀和/或不太用力的配合过程，该配合过程不太可能使BFS瓶管110的软塑料颈部112变形，和/或可以提供更可能防止流体泄漏的延长的配合表面。在一些实施例中，安装凸缘116和形状和尺寸相配合的座136可以允许将针140简单、有效和/或经济地连接到BFS瓶管110上。

根据一些实施例，例如，给药部件130可用于将针140与BFS瓶管110联接和/或配合，以提供一种机构，通过该机构，针140可以以可靠且商业上期望的方式联接到软塑料BFS瓶管110。例如，由于BFS塑料和/或工艺的性质和/或BFS瓶管110的小尺寸，直接在颈部112上提供标准化的外螺纹(未示出)将不是可行的选择，因为这将导致BFS瓶管110和例如给药部件130之间的不精确、不可靠和/或非水密的连接(即，即使螺纹可以适当地制造到期望的公差范围内，螺纹也会变形，其本身也不是可能的结果)。申请人已经认识到，例如，BFS工艺所需的“软”塑料由于在成形过程中加工特征的热变形以及在使用过程中由于机械应力的变形而不易于加工。这样，标准化的螺旋针座(未示出)不容易与BFS瓶管110的连接相兼容。

在一些实施例中，针140可以包括形状和/或尺寸适于将流体药剂皮下、肌内、皮内和静脉内注射到患者体内的至少一种的针。为了便于解释和描述，这里的附图和描述通常将针140称为针。然而，应该注意的是，在其他实施例中，针140还可以或替代地包括喷嘴(未示出)，该喷嘴配置成控制流体药剂向患者的给药。该喷嘴可以包括喷雾喷嘴，例如，其配置为促进流体试剂分散成喷雾。因此，配有喷嘴的给药部件130的一种形式在将流体药剂给药到例如鼻腔通道或受益于喷雾应用的身体其他部位(例如耳道、其他孔)时可能特别有用。在其他实施例中，喷嘴可以配置成促进流体试剂的液滴的形成。因此，配有液滴喷嘴的给药部件130的一种形式可用于通过液滴的方式给药流体药剂，例如给药至眼睛、局部给药等。

如通常所理解的，流体或药物可以包括任何类型的要注射到患者(例如，哺乳动物、人类或非人类)体内并且能够产生效果(单独或与活性成分组合)的药物。因此，药剂可以包括但不限于疫苗、药物、治疗剂、药剂、稀释剂、活性成分和/或类似物。根据一些实施例，可以跟踪、监控、检查流体药剂和活性成分(即，药物药剂和/或其成分)中的任一个或两者的相互兼容性等。例如通过利用耦合到各种模块或部件(例如BFS瓶管110和/或给药部件130)的电子数据存储装置(未示出)。

根据一些实施例，给药部件130(和/或盖150)可以由医用材料构成。在一些实施例中，给药部件130(和/或盖150)可以由热塑性聚合物或其他“硬”塑料(例如，在洛氏“R”标尺上大于80)组成，包括但不限于聚苯并咪唑、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。在一些实施例中，预填充医疗输送组件100可以有利地以单独的零件或部分制造(大量制造)，即，至少“软”塑料BFS瓶管110部分(例如，“第一”件)和“硬”塑料给药部件130(例如，“第二”件)，这些不同的塑料零件/部分被选择性地连接以给患者给药。

在一些实施例中，在不偏离本文所述实施例的范围的情况下，预填充医疗输送组件100中可以包括更少或更多的组件110、112、114、116、118、120、122、130、132、134、136、140、150和/或所描绘的组件110、112、114、116、118、120、122、130、132、134、136、140、150的各种配置。在一些实施例中，组件110、112、114、116、118、120、122、130、132、134、136、140、150可以在配置和/或功能上类似于本文所述的类似命名和/或编号的组件。根据一些实施例，预填充医疗输送组件100可包括安装凸缘116，但不包括伸缩式容器120。在一些实施例中，预填充医疗输送组件100可包括安装凸缘116，但不包括分配容器122。

III.预填充BFS瓶管

参考图2A、图2B、图2C和图2D，示出了根据一些实施例的预填充医疗输送装置210的各种视图。预填充医疗输送装置210可以包括例如通过BFS工艺制造的BFS瓶、瓶管和/或容器，其中在制造过程中(例如，在无菌环境中)，将流体(未单独描绘)注射到预填充医疗输送装置210中。根据一些实施例，预填充医疗输送装置210可以包括和/或限定颈部212，该颈部212终止于设置在预填充医疗输送装置210的第一端210的流体密封件214。在一些实施例中，颈部212可以包括和/或限定安装环216，该安装环216形成为轴向细长和/或圆形的外部凸缘或突起，例如所示的示例性“环形”安装环216。根据一些实施例，预填充医疗输送装置210可以包括瓶凸缘218，该瓶凸缘218可以例如包括熔融型坯的未模塑部分。在一些实施例中，预填充医疗输送装置210可以包括和/或限定第一腔室220和/或第二腔室222。在一些实施例中，腔室220、222可以通过通道或收缩部224连接。根据一些实施例，预填充医疗输送装置210可以包括标签片226，例如，形成和/或设置在预填充医疗输送装置210的第二端。

在一些实施例中，预填充医疗输送装置210的各种特征可以提供不同的优点。例如，在颈部212的情况下，圆柱形(如图所示)可提供增强的强度和/或插入的容易性，以与给药模块(未示出；例如，本文中的图1A、图1B、图1C和/或图1D的给药部件130)匹配。根据一些实施例，安装环216的形状和/或尺寸可以使得预填充医疗输送装置210能够容易地和/或牢固地连接到给药模块，例如注射使能模块。安装环216可以例如在轴向配合过程中提供均匀的阻力。在使用更明显和/或轴向更短的突出部的情况下，例如，可能会经历更大的点或瞬时力水平，并且这种升高的力水平可能会损害软塑料、BFS生产的预填充医疗输送装置210的结构完整性。在一些实施例中，安装环216的特殊形状可以降低轴向力(例如，施加以将预填充医疗输送装置210与给药和/或注射模块配合)可能导致预填充医疗输送装置210例如在收缩部224处、在第一腔室220和标签片226之间和/或在第一腔室220处塌陷的可能性。

根据一些实施例，安装环216的轴向长度也可以或替代地降低泄漏的可能性。例如，在预填充医疗输送装置210被刺穿(例如，在流体密封件214处)并与给药模块连接的情况下，安装环216可以提供增加的表面接触面积。在一些实施例中，沿着颈部212(并且包括安装环216)增加的表面接触面积可以增加总摩擦力，该总摩擦力阻止任何泄漏的流体从预填充医疗输送装置210和给药模块之间的接合处逸出。根据一些实施例，安装环216的形状还可以或替代地通过提供更容易和/或均匀地弹性接合在插口和/或座内的轴向细长表面来降低泄漏的可能性。安装环216的细长特性可以例如沿着安装环216的长度削弱颈部212的径向弹性阻力，从而允许更紧密的配合(这减少了泄漏)，同时保持选择性联接(和/或解耦)的容易性。

在一些实施例中，收缩部224可以提供各种优点。例如，在所示的多腔室预填充医疗输送装置210的情况下，收缩部224的尺寸(例如，直径“D”)可以足够大以容纳填充针(例如，心轴；未示出)在腔室220、222之间通过，但是足够小以限制腔室220、222之间的流体流动。例如，在收缩部224的尺寸足够小以使得所保持的流体(例如，液体药物)的表面张力防止液体容易地(例如，除了静止重力之外没有施加力)通过收缩部224的情况下，液体可以有利地(和/或选择性地)保持在腔室220、222中的单个腔室中。根据一些实施例，可能期望在BFS过程期间将液体从预填充医疗输送装置210的第一端(例如，最终形成流体密封件214和/或由流体密封件214密封的端部)填充到预填充医疗输送装置210中，使得填充针穿过收缩部224并将液体沉积到第一腔室220中。收缩部224然后可以例如将液体保持在第一腔室220中，例如，尽管方向改变，通过调整直径“D”的尺寸，使得液体的表面张力能够防止液体在没有额外施加的轴向力的情况下自由流过收缩部224。在预填充医疗输送装置210以相反的方向填充，第二端直立(未示出)的情况下，收缩部224可以影响相同的结果。在任一情况下，液体可以保留在第一腔室220中，使得随着预填充医疗输送装置210继续被模制和/或密封(例如，在流体密封件214处)，型坯/树脂的最热部分保持远离液体(例如，不与液体接触和/或分离)。以这种方式，例如，与简单地填充到腔室220、222中而不利用由收缩部224提供的分离距离相比，液体能够保持在更低的温度。由于某些药物具有特定的温度容许范围，这种特征可以允许液体填充到预填充医疗输送装置210中，否则该液体将与在BFS制造过程中实现的热量不兼容。

根据一些实施例，收缩部224可以在可能期望将流体(例如，液体)保持在单个腔室220、222中的其他情况下提供优势。在一些实施例中，可能期望将填充的液体与两个腔室220、222内与液体连通的空气(和/或另一种气体)分开。例如，在检查过程中，当气体分离到第一腔室220中时，将液体保留在第二腔室222中可能是有利的。第二腔室220可以有利地成形和/或构造成在受到“挤压”或向内的径向力时容易收缩，和/或可以被称为例如空气腔室，然而第一腔室220可以以干涉或禁止对其任何内容物进行适当检查(例如外部光学检查)的方式成形(和/或可以包括诸如把手和/或纹理表面的特征)。根据一些实施例，第二腔室222可以包括和/或限定简单的圆柱形，其提供光滑和/或均匀的外表面，这可能更有利于光学(和/或其他)检查过程。在一些实施例中，可以通过施加轴向力将液体推入第二腔室222中，使得液体基本上置于第二腔室222中，而第一腔室将任何空气和/或气体保留在第一腔室220中。然后可以检查第二腔室222，例如，提供关于设置在其中的液体的期望数据。在一些实施例中，液体可以类似地推进到和/或保持在第二腔室222中，以准备注射。用户(未示出)可以“轻弹”或以其他方式向预填充医疗输送装置210施加轴向力(线性和/或离心力)，从而使得任何预填充的液体推进到(和/或保留在)第二腔室222中。收缩部224可以防止液体退回到第一腔室220中，使得在第二腔室222中可以容易地观察和/或感知全部预填充剂量的液体。以这种方式，在第一腔室220被挤压的情况下，其中的流体/空气/气体可以对第二腔室222中的液体施加压力，并且在流体密封件214已经被刺穿和/或以其他方式损坏的情况下，液体可以相应地被迫使通过颈部212并且从预填充医疗输送装置210排出(例如，在注射构件联接到其上的情况下被注射)。根据一些实施例，第一和第二腔室220、222的容积可以配置为大约2.25毫升(2.25毫升)，和/或空气/气体与液体的比率可以被配置为在百分之一百到百分之二百五十(100％-250％)之间，即，腔室220、222中的空气量可以是预填充液体的一倍到两倍半。较大体积的气体/空气可以例如提供有利的可压缩驱动器，以将液体从腔室220、222中排出。

在一些实施例中，在不偏离本文所述实施例的范围的情况下，预填充医疗输送设备210中可以包括更少或更多的部件212、214、216、218、220、222、224、226和/或所描绘的部件212、214、216、218、220、222、224、226的各种配置。在一些实施例中，组件212、214、216、218、220、222、224、226可以在配置和/或功能上类似于本文所述的类似命名和/或编号的组件。根据一些实施例，预填充医疗输送装置210可包括安装凸缘216，但不包括收缩部224。在一些实施例中，预填充医疗输送装置210可包括收缩部224，但不包括安装凸缘216。

现在参考图3A和图3B，示出了根据一些实施例的BFS瓶管310的一部分的侧视和透视截面图。BFS瓶管310的该部分可以包括和/或限定例如颈部312，其具有直径312-1、高度或长度312-2、多个中间长度尺寸312-3、312-4、锥形312-5和/或端部或密封件314。根据一些实施例，颈部312可以是大致圆柱形的和/或可以形成或模制成BFS瓶管310的一部分。在一些实施例中，颈部312可以包括和/或限定安装特征316。安装特征316可包括例如颈部312的一部分(例如，沿其安装突起长度316-1限定)，该部分径向向外延伸超过颈部312的直径312-1，例如突出量316-2。在一些实施例中，颈部312可以包括和/或限定BFS瓶管310的一部分的内部容积的一部分，例如可以在其第一端与流体容器322连通。在一些实施例中，流体容器322可以在其第二端包括和/或限定通道324(例如，具有直径“D”)。

在一些实施例中，例如在整个BFS瓶管310(未在图3A或图3B中示出)的长度在六十毫米和八毫米之间(60-mm至80-mm)的情况下，或者在一些情况下，长度大约为七十毫米(70-mm)，颈部312的直径312-1可以在六又半毫米和六又六十五毫米之间(6.5-mm至6.65-mm)。根据一些实施例，颈部312的直径312-1可以变化，例如在安装特征316下方和安装特征316上方具有不同的直径312-1(未示出)。在一些实施例中，颈部312的总长度312-2可在十毫米到十一毫米之间(10-mm至11-mm)，或者在一些情况下约为十又四十四毫米(10.44-mm)。根据一些实施例，安装特征316可沿颈部312的长度312-2居中，和/或安装突出部长度316-1可在三毫米到四毫米之间(3-mm至4-mm)，或在一些情况下约为三又四十五毫米3.45mm。在一些实施例中，第一中间长度尺寸312-3可以是大约三又三十八毫米(3.38-mm)，第二中间长度尺寸312-4可以是大约二又五十二毫米(2.52-mm)，和/或锥形312-5可以是大约一毫米(1-mm)长。根据一些实施例，突出量316-2可以在十分之五到十分之九毫米(0.5-mm到0.9-mm)之间，或者在一些情况下大约为(i)百分之六十五毫米(0.65-mm)或者(ii)十分之八毫米(0.8-mm)。

根据一些实施例，突出量316-2可以配置成在插入配合元件(未示出)时提供期望量的阻力。在一些实施例中，突出量316-2与安装突起长度316-1的比率可以配置成提供期望的阻力、弹性和/或力(和/或压力)分布。在突出量316-2包括十分之八毫米(0.8-mm)的情况下，例如，如果安装突起长度316-1的尺寸在突出量316-2的一到二倍(1x到2x)之间(即，在十分之八毫米(0.8-mm)和一又十分之六毫米(1.6-mm)之间)，将安装特征316推入座(未示出)所需的轴向力的量的轮廓将包括压力的急剧增加和突然释放，因为这种肋骨式的安装特征316已就位。然而，在一些实施例中，安装突起长度316-1与突出量316-2的比例可配置为提供更衰减的压力建立、更低的峰值或平均压力，和/或更渐进的释放--例如，保护软塑料、BFS生产的BFS瓶管310的完整性和/或提供平稳和可重复的用户过程。表1显示了基于完成安装特征316的对接所需的二又四分之一磅(2.25lbs；10N)的轴向力的示例压力值(假设周向/侧向长度为一个单位，例如，对于圆柱形颈部112；并且为了便于描述，比率表示为乘数)。

表1：

如表1所示，即使对于稳定或均匀施加的力，施加在软BFS塑料瓶管310上的压力也会随着接合长度(即，安装突起长度316-1；和/或面积)相对于突出量316-2变化。根据一些实施例，安装突起长度316-1与突出量316-2的比率可以被配置成提供对应于低于颈部312的预期失效压力的期望安全系数值的设计压力。该比率可以有利地配置，例如，使得安装突起长度316-1在突出量316-2的四又十分之三倍(4.3x)和五又十分之三倍(5.3x)之间。在一些实施例中，突出量316-2可以在百分之六十五毫米至百分之八十毫米之间(0.65-mm至0.80-mm)，并且安装突起长度316-1可以在三毫米到四毫米之间(3.0-mm至4.0-mm)。根据一些实施例，通过调节安装突起长度316-1与突出量316-2的比率，所需的配合力可以配置为在一磅半(1.5lbs；6.7N)和八磅(8lbs；35.6N)。

在一些实施例中，力和/或压力随着时间的分布和/或在安装突起长度316-1上的点处的分布，当其穿过座时，例如力和/或压力分布，也可以或替代地配置为减小BFS瓶管310的部件上的应变。在安装突起长度316-1与突出量316-2之比率较小的情况下，例如，如果在安装突起长度316-1是突出量316-2的一倍(1x)的情况下(例如，上面表1中的第一行)，整个施力(和/或压力积聚)将在很小的距离内发生(例如，小于一毫米(1-mm))。力/压力的这种紧凑分布可导致短暂但实质上的压力积累以及落座时压力的快速(或突然)释放。特别是对于这种小尺寸的BFS瓶管310和/或易碎的给药部件(例如，小注射针等)，这种紧凑的力/压力分布可能是不期望的。例如，部件更有可能遭受损坏，和/或用户更有可能施加过度的力，大大增加了损坏的可能性。

根据一些实施例，力/压力可配置为被衰减，例如在安装突起长度316-1配置为大约五又十分之三倍(5.3x)的突出量316-2(例如，突出量316-2是百分之六十五毫米(0.65-mm)，而安装突起长度316-1是三又百分之四十五毫米(3.45-mm))，并且安装特征316限定为具有半径"R"的径向圆形外部凸起。在一些实施例中，半径"R"可以在四毫米至五毫米(4-mm至5-mm)的范围内，或者在某些情况下，大约为四又十分之三毫米(4.3-mm)。例如，这样的半径"R"可以允许力/压力随着颈部312的轴向推进而更缓慢和/或均匀地累积起来，这可以减少部件上的应变和/或可以劝阻用户施加更大的力。根据一些实施例，让半径"R"沿着安装突起长度316-1从一个范围向另一个范围延伸安装特征的曲率，不仅可以提供减弱的力/压力的累积，而且在曲率的顶点推进到相应的座时，可以平滑和均匀地释放或缓和力/压力。在一些实施例中，安装突起长度316-1可配置为包括颈部312的侧壁长度(即中间长度尺寸312-3、312-4加上安装突起长度316-1)的百分之三十至百分之四十五(30％-45％)。根据一些实施例，安装突起长度316-1可配置为包括颈部312的侧壁长度的大约百分之三十七(37％)。

在一些实施例中，通道324(例如，具有直径"D"；例如，内径)的尺寸和/或配置可允许放置在流体容器322中的液体(未显示)在垂直方向上保持在流体容器322中，从而在重力敦促液体向通道324下移的情况下保持。例如，直径"D"的尺寸可在二毫米至四又二分之一毫米(2-mm至4.5-mm)之间，这取决于液体的设计密度和/或表面张力、预期的温度暴露范围和/或液体在容器322中的设计体积/深度。例如，在大约10毫米(10-mm)的液体深度处，并且假设液体处于标准温度、压力下，和/或具有与水相当的密度，直径“D”可以被配置为大约三毫米(3-mm)，这将防止重力破坏液体的表面张力并拉动通过通道324。换句话说，通道324将足够小，使得它将液体保持在流体容器322中，例如，除非并且直到施加了额外的力(例如由于挤压力、例如由使用者施加的额外的轴向力等引起的压力变化)。在一些实施例中，通道324可以被构造成既足够大以允许BFS过程填充针(例如，心轴)通过，又足够小以将液体保持在流体室322中。例如，在外径为三毫米(3-mm)的填充针/心轴(未示出)的情况下，通道324的尺寸可以为大约四毫米(4-mm)，使得针/心轴可以自由地穿过通道324，而且使得具有已知密度(和/或表面张力)的治疗和/或医用液体药剂在受到正常(例如重力)力时仍然可以保留在流体室322中。

根据某些实施例，通道324可配置为多个导管、孔、孔隙和/或其他开口特征。例如，虽然在图3A和图3B中描绘了具有直径“D”的单个通道324，但是直径“D”可以替代地代表设置在流体容器322的第二端的多个较小开口特征的累积开口直径。在一些实施例中，通道324还可以或替代地成形为有利于液体在一个方向上相对于另一个方向流动，和/或可以被成形为限制或阻止液体在至少一个方向上流动。以这种方式，例如，在BFS制造过程、储存、运输和/或使用阶段，填充在BFS瓶管310中的液体可以有利地和/或选择性地保留在BFS瓶管310的各个部分或区域中。

在一些实施例中，在不偏离本文所述实施例的范围的情况下，BFS瓶管310的部分中可以包括更少或更多的部件312、312-1、312-2、312-3、312-4、312-5、314、316、316-1、316-2、318、322、324和/或所述部件312、312-1、312-2、312-3、312-4、312-5、314、316、316-1、316-2、318、322、324的各种配置。在一些实施例中，组件312、312-1、312-2、312-3、312-4、312-5、314、316、316-1、316-2、318、322、324可以在配置和/或功能上类似于本文所述的类似命名和/或编号的组件。根据一些实施例，BFS瓶管310的部分可以包括安装凸缘316，但不包括收缩部324。在一些实施例中，BFS瓶管310的部分可以包括收缩部324，但不包括安装凸缘316。

IV.BFS配套环

转向图4，显示了根据一些实施例的给药部件430的一部分的侧视截面图。在一些实施例中，给药部件430可包括密封件432，该密封件432设置和/或连接成在其第一端密封内部容积434。在一些实施例中，内部容积434可以成形为接收和/或保持BFS瓶管的颈部(图4中未示出；例如，本文中的图1A、图1B、图1C、图1D、图2A、图2B、图2C、图2D、图3A和/或图3B的颈部112、212、312)，例如通过界定各种内部尺寸和/或特征。内部容积434可以包括和/或限定例如第一内径434-1、第二内径434-2和/或第三内径434-3，每个内径都限定在内部容积434的不同部分上。根据一些实施例，内部容积434(和/或给药部件430)可以包括和/或限定内部配合特征436，该内部配合特征436特别定位、定尺寸和/或定形状以接收安装凸缘(图4中未示出；例如，本文中的图1A、图1B、图1C、图1D、图2A、图2B、图2C、图2D、图3A和/或图3B的“环形”形状的安装凸缘116、216、316)。在一些实施例中，内部配合特征436可以包括内部凹槽、通道和/或座，其包括和/或限定配合长度436-1、座深度436-2和/或倒圆半径“R”。根据一些实施例，内部容积434可包括设置、形成和/或切入其第二端的流出物通道或出口438。

根据一些实施例，给药部件430可通过施加轴向配合力与BFS瓶管(未显示)轴向接合。例如，密封件432可以移除，并且给药部件430可以被推动到BFS瓶的颈部上，使得协作成形的内部配合特征436接受BFS瓶的安装凸缘，从而选择性地和/或可移除地将BFS瓶管联接到给药部件430。在一些实施例(未示出)中，内部配合特征436(和/或其他内部特征)和/或安装凸缘可以被成形为使得BFS瓶管和给药部件430的分离被机械地禁止。根据一些实施例，BFS瓶管的颈部可在其具有第一内径434-1的第一部分处前进到内部容积434中。在一些实施例中，颈部可在具有第二内径434-2的第二部分处继续前进到内部容积434的第二部分中。如图所示，第二内径434-2可以小于第一内径434-1。根据一些实施例，第二内径434-2的尺寸可设计成接纳BFS瓶颈的外径，该瓶颈可继续被插入内部容积434中。

在一些实施例中，一旦BFS瓶管的安装凸缘(例如，外部圆形和/或轴向细长凸缘)到达具有第二内径434-2的第二部分，安装凸缘将在第一内径434-1和第二内径434-2之间的接合处/过渡处与侧壁接合。第一内径434-1的尺寸可以例如大于安装凸缘的径向范围，但是第二内径434-2的尺寸可以小于径向范围，从而导致其接合。在一些实施例中，例如图4中所示(但未单独标出)，可以在第一内径434-1和第二内径434-2之间设置内部锥形，使得在到达具有第二内径434-2的第二部分之前，安装凸缘可以沿着该锥形接合。

根据一些实施例，BFS瓶管可比给药部件430的材料更软(例如，具有较低的硬度等级和/或弹性)，这可导致安装凸缘在与内部容积434的内壁/表面接合(并持续施加轴向力)时径向向内偏转。例如，安装凸缘可以变形、压缩和/或变平以穿过具有第二内径434-2的第二部分，并且可以前进到内部配合特征436中。

根据一些实施例，一旦BFS瓶管的安装凸缘进入内部配合特征436，安装凸缘可径向向外扩展至(或接近)其原始轴向范围(例如，释放其弹性变形储存的弹性势能)。在一些实施例中，例如在内部配合特征436的尺寸比安装凸缘略小(例如，百分之零点五至百分之二(0.5％-2.0％)的情况下，安装凸缘可能仅能够重新成形至接近其原始程度，从而导致安装凸缘由于其连续(尽管小)变形而保持一些储存的弹性能量。这种保持的变形可以例如导致在安装凸缘和内部配合特征436的内壁之间保持干涉压力，使得材料之间的配合保持紧密和基本防漏。在一些实施例中，内部配合特征436和/或内部容积434的构造可被限定为与特定尺寸的BFS瓶管或瓶子(例如，本文中图3A和/或图3B的BFS瓶管310)相配合，使得其配合可通过稳定、均匀地施加配合力来实现，这既减小了部件上的应变，又提供了成功且可重复的用户体验。

根据一些实施例，第一内径434-1的尺寸可在七又百分之四十五毫米至九毫米(7.45-mm至9-mm)之间。在一些实施例中，第二内径434-2的尺寸可以在六毫米半至七毫米(6.5-mm至7-mm)之间。根据一些实施例，第三内径434-3的尺寸可以等于第二内径434-2，或者可以更小。第三内径434-3的尺寸可以在例如六毫米和六毫米半(6-mm到6.5-mm)之间。在一些实施例中，配合长度436-1、座深436-2和/或倒圆半径“R”的尺寸可以与BFS瓶管的安装凸缘相配合。根据一些实施例，配合长度436-1的尺寸可以在三毫米到四毫米(3-mm到4-mm)之间，座深度436-2的尺寸可以在百分之六十五毫米到十分之九毫米(0.65-mm到0.8-mm)之间，和/或倒圆半径“R”可以在四毫米至五毫米(4-mm到5-mm)之间。

在一些实施例中，在不偏离本文所述实施例的范围的情况下，给药部件430可包括更少或更多的部件432、434、434-1、434-2、434-3、436、436-1、436-2、438和/或所示部件432、434、434-1、434-2、434-3、436、436-1、436-2、438的各种配置。在一些实施例中，组件432、434、434-1、434-2、434-3、436、436-1、436-2、438可以在配置和/或功能上类似于本文所述的类似命名和/或编号的组件。

V.解释规则

在本文的整个描述中，除非另有说明，否则以下术语可包括和/或包含所提供的示例含义。提供这些术语和说明性的示例含义是为了阐明在说明书和所附权利要求书中选择用来描述实施例的语言，因此，这些术语和说明性的示例含义并不旨在进行一般性限制。虽然不是一般的限制，也不是对所有描述的实施例的限制，但是在一些实施例中，这些术语具体限于所提供的示例限定和/或示例。在本说明书中限定了其他术语。

本专利申请中描述了许多实施例，仅用于说明目的。所描述的实施例在任何意义上都不是也不打算是限制性的。正如从公开内容中显而易见的，当前公开的发明广泛适用于许多实施例。本领域的普通技术人员将认识到，所公开的发明可以通过各种修改和变更来实施，例如结构、逻辑、软件和电气修改。尽管可以参考一个或多个特定实施例和/或附图来描述所公开的发明的特定特征，但是应当理解，这些特征不限于在描述它们所参考的一个或多个特定实施例或附图中的使用，除非另有明确说明。

本公开既不是本发明所有实施例的文字描述，也不是所有实施例中必须存在的本发明特征的列表。

标题(载于本专利申请第一页的开头)和摘要(载于本专利申请的结尾)均不得以任何方式限制所公开发明的范围。

术语“产品”是指35U.S.C.§101规定的任何机器、产品和/或物质成分，除非另有明确规定。

术语“实施例(an embodiment)”、“实施例(embodiment)”、“实施例(embodiments)”、“实施例(the embodiment)”、“一个或多个实施例(the embodiments)”、“一些实施例”、“一个实施例”等表示“一个或多个(但不是全部)公开的实施例”，除非另有明确规定。

在描述实施例时提及“另一实施例”并不意味着所述实施例与另一实施例(例如，在所述实施例之前描述的实施例)相互排斥，除非另有明确规定。

术语“一个(a)”、“一个(an)”和“所述”表示“一个或多个”，除非另有明确说明。

术语“多个”指“两个或更多”，除非另有明确说明。

术语“本文”是指“在本申请中，包括通过引用并入的任何内容”，除非另有明确说明。

当短语“至少一个”修饰多个事物(例如列举的事物列表)时，该短语表示一个或多个这些事物的任何组合，除非另有明确说明。例如，短语小部件、汽车和车轮中的至少一个意味着(i)小部件，(ii)汽车，(iii)车轮，(iv)小部件和汽车，(v)小部件和车轮，(vi)汽车和车轮，或者(vii)小部件、汽车和车轮。

短语“基于”不意味着“仅基于”，除非另有明确说明。换句话说，短语“基于”描述了“仅基于”和“至少基于”。

第一项权利要求的限制将涵盖一个特征以及一个以上的特征(例如，诸如“至少一个小部件”的限制涵盖一个小部件以及一个以上的小部件)，且在从属于第一项权利要求的第二项权利要求中，第二项权利要求使用定冠词“所述”指代限制(例如，“小部件”)，这并不意味着第一项权利要求仅涵盖一个特征，也不意味着第二项权利要求仅涵盖一个特征(例如，“小部件”可以涵盖一个小部件和多个小部件)。

每个过程(无论称为方法、算法或其他)固有地包括一个或多个步骤，因此，在仅列举术语“过程”或类似术语时，对过程的“步骤(step)”或“步骤(steps)”的所有引用具有固有的前提基础。因此，权利要求中对过程的“步骤”的任何引用都具有足够的前提基础。

当序数(例如“第一”、“第二”、“第三”等)用作术语前的形容词时，该序数仅用于(除非另有明确说明)指示特定特征，例如将该特定特征与由同一术语或类似术语描述的另一特征区分开。例如，“第一窗口小部件”可以被如此命名，仅仅是为了将其与例如“第二窗口小部件”区分开来。因此，在术语“小部件”之前仅仅使用序数“第一”和“第二”并不表示这两个小部件之间的任何其他关系，同样也不表示任一个或两个小部件的任何其他特征。例如，在术语“小部件”(1)之前仅使用序数“第一”和“第二”并不表示任一小部件在顺序或位置上在任何其他部件之前或之后；(2)不表示部件在任何其他时间之前或之后发生或动作；以及(3)不指示任一窗口小部件在重要性或质量上高于或低于任何其他窗口小部件。此外，仅仅使用序数并不限定用序数标识的特征的数值限制。例如，在术语“部件”之前仅仅使用序数“第一”和“第二”并不表示部件不能超过两个。

当本文描述单个装置或物品时，可替代使用一个以上的装置或物品(无论其是否配合)来代替所描述的单个装置或物品。因此，被描述为由一个装置拥有的功能可替换地由多于一个的装置或物品拥有(无论它们是否合作)。

类似地，当本文描述了一个以上的装置或物品时(无论它们是否配合)，可选择使用单个装置或物品代替所描述的一个以上的装置或物品。例如，多个基于计算机的装置可以用单个基于计算机的装置来代替。因此，描述为由多于一个装置或物品拥有的各种功能可以替代地由单个装置或物品拥有。

所述单个装置的功能和/或特征可由一个或多个其他装置替代实施，所述其他装置已描述但未明确描述为具有此类功能和/或特征。因此，其他实施例不需要包括所描述的装置本身，而是可以包括一个或多个其他装置，这些其他装置在那些其他实施例中将具有这样的功能/特征。

相互通信的装置无需相互连续通信，除非另有明确规定。相反，这样的装置只需要在必要或期望时相互传输，并且实际上可能在大多数时间避免交换数据。例如，一台通过互联网与另一台机器通信的机器可能连续几周不向另一台机器传输数据。此外，相互通信的装置可以通过一个或多个中介直接或间接通信。

对具有若干部件或特征的实施例的描述并不意味着需要所有或任何此类部件和/或特征。相反，描述了各种可选组件来说明本发明的各种可能的实施例。除非另外明确说明，否则没有组件和/或特征是必要的或必需的。

此外，尽管可按顺序描述过程步骤、算法等，但此类过程可配置为按不同顺序工作。换句话说，可能明确描述的步骤的任何顺序或次序不一定表示要求这些步骤以该次序执行。这里描述的过程的步骤可以以任何实际的顺序执行。此外，一些步骤可以同时执行，尽管被描述或暗示为不同时发生(例如，因为一个步骤在另一个步骤之后被描述)。此外，通过在附图中的描述来说明过程并不意味着所说明的过程不包括对其的其他变化和修改，也不意味着所说明的过程或其任何步骤对于本发明是必要的，并且也不意味着所说明的过程是优选的。

尽管可将过程描述为包括多个步骤，但这并不表示所有或甚至任何步骤都是必要的或必需的。所述发明范围内的各种其他实施例包括省略了一些或所有所述步骤的其他过程。除非另有明确说明，否则没有必要或必需的步骤。

尽管产品可描述为包括多个组件、方面、质量、特性和/或特征，但这并不表示所有多个组件、方面、质量、特性和/或特征都是必要的或必需的。在所描述的发明范围内的各种其他实施例包括省略了所描述的多个中的一些或全部的其他产品。

列举的项目列表(可编号或不编号)并不意味着任何或所有项目相互排斥，除非另有明确规定。同样，列举的项目列表(可以编号也可以不编号)并不意味着任何或所有项目是任何类别的综合，除非另有明确说明。例如，列举的列表“计算机、膝上型电脑、PDA”并不意味着该列表的三个项目中的任何一个或全部是互斥的，也不意味着该列表的三个项目中的任何一个或全部是任何类别的综合。

本专利申请中提供的章节标题和本专利申请的标题只是为了方便，不应视为以任何方式限制公开内容。

“确定”某物可通过多种方式进行，因此术语“确定”(及类似术语)包括计算、运算、推导、查找(例如，在表格、数据库或数据结构中)、确定等

术语“包括”、“包含”及其变体表示“包括但不限于”，除非另有明确说明。如本文所用，“包括”意味着“包含”，单数形式“一”或“一个”或“该”包括复数，除非上下文另有明确指示。术语“或”是指所陈述的可选元素的单个元素或两个或更多元素的组合，除非上下文清楚地表明不是这样

对具有若干部件或特征的实施例的描述并不意味着需要所有或任何此类部件和/或特征。相反，描述了各种可选组件来说明本发明的各种可能的实施例。除非另外明确说明，否则没有组件和/或特征是必要的或必需的。

此外，尽管可按顺序描述过程步骤、算法等，但此类过程可配置为按不同顺序工作。换句话说，可能明确描述的步骤的任何顺序或次序不一定表示要求这些步骤以该次序执行。这里描述的过程的步骤可以以任何实际的顺序执行。此外，一些步骤可以同时执行，尽管被描述或暗示为不同时发生(例如，因为一个步骤在另一个步骤之后被描述)。此外，通过在附图中的描述来说明过程并不意味着所说明的过程不包括对其的其他变化和修改，也不意味着所说明的过程或其任何步骤对于本发明是必要的，并且也不意味着所说明的过程是优选的。

本发明向本领域普通技术人员提供了几个实施例和/或发明的说明。这些实施例和/或发明中的一些可能没有在本申请中要求保护，但是仍然可以在一个或多个要求本申请的优先权的后续申请中要求保护。申请人打算提交额外的申请，以追求本申请中已经公开和实现但未要求保护的主题的专利。

应理解，在不脱离本发明范围的情况下，可对本发明实施例进行各种修改。因此，以上描述不应被解释为限制本公开，而仅仅是其实施例。本领域的技术人员将会想到在由所附权利要求限定的本发明的范围内的其他修改。

虽然本文已对本发明的若干实施例进行了描述和说明，但本领域普通技术人员可容易地设想出各种其他方法和/或结构，用于执行功能和/或获得本文所述的结果和/或一个或多个优点，且此类变化和/或修改均被视为在本发明的范围内。更一般地，本领域技术人员将容易理解，本文描述的所有参数、尺寸、材料和配置都是示例性的，并且实际的参数、尺寸、材料和/或配置将取决于使用本公开的教导的具体应用。

本领域技术人员将认识到或能够仅使用常规实验确定本文所述公开内容的特定实施例的许多等同物。因此，应当理解，前述实施例仅通过示例的方式给出，并且在所附权利要求及其等同物的范围内，本公开可以以不同于具体描述和要求的方式实施。本公开涉及本文描述的每个单独的特征、系统、物品、材料、套件和/或方法。此外，两个或多个这样的特征、系统、物品、材料、套件和/或方法的任何组合，如果这样的特征、系统、物品、材料、套件和/或方法不是相互矛盾的，则包括在本公开的范围内。

本文限定和使用的所有限定应理解为控制字典限定、通过引用并入的文件中的限定和/或限定术语的普通含义。

说明书和权利要求书中使用的不定冠词“一”应理解为“至少一个”，除非有明确的相反指示

说明书和权利要求书中使用的短语“和/或”应理解为表示如此连接的元素中的“任一个或两个”，即，在某些情况下为联合存在的元素，在其他情况下为分离存在的元素。除了由“和/或”从句具体指出的元件之外，其它元件可以任选地存在，无论是否与具体指出的那些元件相关，除非明确指出相反的情况。

本说明书中提及的“一个实施例”或“实施例”是指至少一个实施例中包含了与该实施例相关的特定特征、结构或特性。因此，在本说明书中各处出现的短语“在一个实施例中”或“在实施例中”不一定都指同一实施例。此外，在一个或多个实施例中，特定的特征、结构或特性可以以任何合适的方式组合。

除非另有说明，数值范围的公开应理解为指该范围内的每个离散点，包括端点。除非另有说明，说明书或权利要求中使用的表示组分数量、分子量、百分比、温度、时间等的所有数字应理解为由术语“约”修饰因此，除非另外暗示或明确指出，或者除非上下文被本领域普通技术人员正确理解为具有更明确的结构，所述的数值参数是近似值，其可能取决于所寻求的期望特性和/或标准测试条件/方法下的检测极限，如本领域普通技术人员所知。当直接和明确区分实施例与所讨论的现有技术时，实施例编号不是近似值，除非引用了单词“大约”。每当“基本上”、“大约(approximately)”、“大约(about)”或类似的语言被明确地与特定值结合使用时，除非另有明确说明，否则高达并包括该值的百分之十(10％)的变化是有意的。

方向和其他相关参考可用于促进本文中的图纸和原理的讨论，但不具有限制性。例如，可以使用某些术语，例如“内部”、“外部”、“上部”、“下部”、“顶部”、“底部”、“内部”、“外部”、“左侧”、“右侧”、“前部”、“后部”等。当处理相对关系时，特别是关于所示实施例，在适用的情况下，使用这些术语来提供一些清晰的描述。然而，这些术语并不意味着绝对的关系、位置和/或方向。例如，对于一个物体，简单地通过翻转该物体，“上”部分可以变成“下”部分。尽管如此，它仍然是同一个部分，物体也保持不变。

本文中使用的术语和表达用作描述性术语，而非限制性术语，在使用此类术语和表达时，无意排除所示和所述特征(或其部分)的任何等同物，且应认识到，在权利要求的范围内，各种修改是可能的。因此，权利要求旨在覆盖所有这些等同物。

根据本文件的全部内容，包括本文引用的科学和专利文献的参考资料，除本文所示和所述内容外，本发明的各种修改及其许多其他实施例对本领域技术人员而言将变得显而易见。本文的主题包含重要的信息、例证和指导，其可以适用于本发明的各种实施例和其等同物的实践。

Claims (13)

1.一种预填充医疗输送装置，其包括：

吹制-填充-密封(BFS)瓶管，其限定了伸缩式的流体腔室、与伸缩式的流体腔室连通的分配腔室、与分配腔室连通的颈部以及形成在颈部上的外部凸缘，其中外部凸缘包括轴向细长且圆形的突出部，所述突出部的凸缘长度在颈部长度的百分之三十至百分之四十五(30％-45％)的范围内；和

给药部件，其在一端限定开口，所述开口与包括内部座的内部容积连通，外部凸缘轴向配合到所述内部座中，并且给药构件在第二端包括针。

2.根据权利要求1所述的预填充医疗输送装置，其中，所述BFS瓶管还包括：

流体腔室和分配腔室之间的收缩部。

3.根据权利要求2所述的预填充医疗输送装置，其中，所述收缩部的直径在三毫米至四毫米(3-mm至4-mm)的范围内。

4.根据权利要求1所述的预填充医疗输送装置，其中，所述外部凸缘以四毫米至五毫米(4-mm至5-mm)范围内的半径倒圆。

5.根据权利要求1所述的预填充医疗输送装置，其中所述外部凸缘从所述颈部径向向外延伸一突出量，并且其中凸缘长度在所述突出量的四又十分之三倍(4.3x)和五又十分之三倍(5.3x)的范围内。

6.一种吹制-填充-密封(BFS)瓶管，其包括：

伸缩式的流体腔室；

与伸缩式的流体腔室连通的分配腔室；

与分配腔室连通的圆柱形的颈部；和

形成在颈部上的外部凸缘，其中外部凸缘从颈部径向向外延伸一突出量，并且其中外部凸缘的轴向长度在突出量的四又十分之三倍(4.3x)和五又十分之三倍(5.3x)的范围内。

7.根据权利要求6所述的BFS瓶管，其中所述外部凸缘的轴向长度在颈部长度的百分之三十至百分之四十五(30％-45％)的范围内。

8.根据权利要求6所述的BFS瓶管，其中所述BFS瓶管进一步包括：

流体腔室和分配腔室之间的收缩部。

9.根据权利要求8所述的BFS瓶管，其中，所述收缩部的直径在三毫米至四毫米(3-mm至4-mm)的范围内。

10.根据权利要求6所述的BFS瓶管，其中，所述外部凸缘以四毫米至五毫米(4-mm至5-mm)范围内的半径倒圆。

11.根据权利要求6所述的BFS瓶管，其中，在制造过程中，所述伸缩式的流体腔室、分配腔室和圆柱形的颈部中的至少一个填充有一定体积的液体。

12.根据权利要求11所述的BFS瓶管，其中，所述伸缩式的流体腔室、所述分配腔室和所述圆柱形的颈部中的至少一个还包括一定体积的气体。

13.根据权利要求12所述的BFS瓶管，其中，气体的体积在液体的体积的百分之一百至百分之二百五十(100％-250％)的范围内。

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