CN115322450A - 一种组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

一种组合物及其制备方法和用途 Download PDF

Info

Publication number
CN115322450A
CN115322450A CN202211026120.XA CN202211026120A CN115322450A CN 115322450 A CN115322450 A CN 115322450A CN 202211026120 A CN202211026120 A CN 202211026120A CN 115322450 A CN115322450 A CN 115322450A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gamma
aminobutyric acid
cyclodextrin
aqueous solution
wall material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202211026120.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN115322450B (zh
Inventor
孙劭靖
马良
金艳
陈清平
陆震
王瑞妍
郭学平
艾芳米
艾政
董海光
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huaxi Biotechnology Tianjin Co ltd
Bloomage Biotech Co Ltd
Original Assignee
Huaxi Biotechnology Tianjin Co ltd
Bloomage Biotech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huaxi Biotechnology Tianjin Co ltd, Bloomage Biotech Co Ltd filed Critical Huaxi Biotechnology Tianjin Co ltd
Priority to CN202211026120.XA priority Critical patent/CN115322450B/zh
Publication of CN115322450A publication Critical patent/CN115322450A/zh
Priority to PCT/CN2023/114223 priority patent/WO2024041525A1/zh
Priority to TW112132074A priority patent/TW202416943A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115322450B publication Critical patent/CN115322450B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/30—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/30—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
    • A23L29/35—Degradation products of starch, e.g. hydrolysates, dextrins; Enzymatically modified starches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175—Amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30—Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2303/00—Characterised by the use of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08J2303/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2303/00—Characterised by the use of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08J2303/04—Starch derivatives
    • C08J2303/10—Oxidised starch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2305/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2301/00 or C08J2303/00
    • C08J2305/16—Cyclodextrin; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2405/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2401/00 or C08J2403/00
    • C08J2405/16—Cyclodextrin; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/175—Amines; Quaternary ammonium compounds containing COOH-groups; Esters or salts thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)

Abstract

本申请提供了一种组合物，其中，包括壁材和γ‑氨基丁酸；所述壁材选自β‑环糊精及其衍生物、麦芽糊精、淀粉、壳聚糖、葡萄糖中的一种或两种以上。本申请中的组合物能够阻止γ‑氨基丁酸在水的作用下与还原糖或羰基化合物发生美拉德反应，不生成棕色或棕黑色的大分子物质，更不会导致产品发生色变。

Description

一种组合物及其制备方法和用途
技术领域
本申请属于原料加工技术领域，涉及一种组合物、制备方法及用途。
背景技术
γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid，简称GABA)，是一种天然的活性氨基酸，广泛存在于动物、植物和微生物中。由于具有改善机体睡眠质量、降血压、抗抑郁、抗焦虑、延缓衰老、改善脑功能等多种生理功能而得到广泛关注。GABA的食用安全性已获得日本、美国等国家的广泛认可，我国也于2009年将GABA认定为新食品原料。研究表明，外源摄入一定量的GABA具备改善机体睡眠质量、降血压等生理功效。将GABA这种功能性因子添加到食品中，制备成功能性食品可充分发挥其自然功效。
GABA的吸湿性较强，因此其粉剂的分散性较差，在使用时不易与其它配料混合均匀。尤其在食品粉剂加工过程中，由于GABA中存在游离的氨基的化合物，和还原糖或羰基化合物易发生美拉德反应，生成棕色甚至是棕黑色的大分子物质，导致产品发生色变。
发明内容
为了解决现有技术中γ-氨基丁酸在水的作用下易与还原糖或羰基化合物发生美拉德反应，本申请提供了一种组合物。
本申请技术方案如下：
1.一种组合物，其中，
包括壁材和γ-氨基丁酸；
所述壁材选自β-环糊精及其衍生物、麦芽糊精、淀粉、壳聚糖、葡萄糖中的一种或两种以上。
优选的，所述麦芽糊精的DE值为5-10，所述淀粉为氧化淀粉。
2.根据项1所述的组合物，其特征在于，
所述组合物由壁材和γ-氨基丁酸组成。
3.根据项1所述的组合物，其特征在于，
所述壁材与所述γ-氨基丁酸的质量比为(1～4):1，优选为(2～4):1。
4.根据项1所述的组合物，其特征在于，
所述壁材包括β-环糊精及其衍生物和麦芽糊精；
优选地，
所述麦芽糊精与所述β-环糊精及其衍生物的质量比为1:(0.01～0.5)，优选为1:(0.2～0.3)。
5.根据项1所述的组合物，其特征在于，
所述壁材包括β-环糊精及其衍生物和淀粉；
优选地，
所述淀粉与所述β-环糊精及其衍生物的质量比为1:(0.01～0.5)，优选为1:(0.2～0.3)。
6.一种如项1-5任一项所述组合物的制备方法，其中，
配置壁材的水溶液A；
配置γ-氨基丁酸的水溶液B；
将γ-氨基丁酸的水溶液与壁材的水溶液进行混合得到水溶液C，搅拌，喷雾干燥，得到所述组合物。
7.根据项6所述的方法，其特征在于，
在水溶液C中，所述壁材与所述γ-氨基丁酸的质量之和与水溶液C的质量比为(0.5-2.5):10，优选为(1-2):10。
8.一种复合物，包括项1-5任一项所述组合物或项6-7任一项方法制备的组合物。
9.项1-5任一项所述组合物或项6-7任一项方法制备的组合物在食品、药品配方中的用途。
10.项1-5任一项所述组合物或项6-7任一项方法制备的组合物在食品、药品原料中的用途。
与现有技术相比，本申请的有益效果为：
1.本申请中的组合物能够阻止γ-氨基丁酸在水的作用下与还原糖或羰基化合物发生美拉德反应，不生成棕色或棕黑色的大分子物质，更不会导致产品发生变色。
2.本申请组合物中的壁材能有效的阻隔水分参与到褐变反应中，对γ-氨基丁酸进行有效的保护。
3.本申请组合物中的壁材具有很强的吸水性，能够竞争性吸水，以减缓在配方食品中水分参与γ-氨基丁酸的美拉德反应，达到较显著的效果。
4.本申请操作简单，生产条件易于控制，有利于工业化生产。
附图说明
图1为部分实施例含量稳定性结果；
图2为部分实施例美拉德反应颜色变化。
具体实施方式
γ-氨基丁酸，是一种白色或微黄色结晶状粉末，吸湿性强，极易溶于水，微溶于热乙醇，不溶于苯、冷乙醇、乙醚等有机溶剂，微臭，无旋光性，为极性物质，熔点为203-205℃，相对分子质量为103.12，分子式为CHNO，γ-氨基丁酸的解离常数：pK＝4.03，pK＝10.56。γ-氨基丁酸在水溶液中通常以两性离子形式存在，其解离情况主要取决于pH值的大小，等电点为7.295。γ-氨基丁酸是一种非蛋白质氨基酸，具有氨基酸的某些特殊化学性质，能发生烃基化反应、酰基化反应、茚三酮显色反应等。
γ-氨基丁酸作为一种新型食品功能因子，受到越来越多人的关注。已有研究发现，γ-氨基丁酸可增强神经细胞膜对Na的通透性，使细胞膜超极化，能增大动作电位的启动阈值，所以，γ-氨基丁酸是人和哺乳动物神经中枢系统中一种重要的抑制性神经递质，能参与生物体内多种代谢活动，具有很强的生理活性，它的生产和应用正成为食品、医药动物饲料和农业等领域关注的热点研究方向。γ-氨基丁酸的生理功能主要有以下几点：
a调节心血管功能
γ-氨基丁酸作为中枢神经系统中重要的抑制性递质，对心血管活动有很好的调节作用，主要表现为调节心率、降血压和降血糖等。γ-氨基丁酸在降血压方面具有一定的药理作用，其原因可能是脑血管中存在特定的神经受体能与γ-氨基丁酸结合，当该神经受体与γ-氨基丁酸相结合时，就能达到降低血压的目的。毛志方等通过试验，发现自发性高血压大鼠长期饮用含γ-氨基丁酸的绿茶会使血压明显下降。Kazami和Inoue K都发现，若高血压患者连续食用含有γ-氨基丁酸的食品，则血压有明显下降；但血压正常的人连续食用后，血压不会改变，也不会影响身体的其他指标，无任何副作用。γ-氨基丁酸还可以通过阻断交感神经调节血管运动中枢，使得血管扩张，从而达到降血压的目的。γ-氨基丁酸能通过抑制血管紧张素转换酶和抗利尿激素后叶加压素的活性，起到降血压的效果。γ-氨基丁酸还能抑制谷氨酸脱羧酶的活性，有效阻止谷氨酸脱羧的进行，从而使得血氨含量下降，保证人体健康；同时，γ-氨基丁酸也会促使血液中的谷氨酸与氨结合生成尿素，从而有效解除体内氨毒，增进肝肾机能。
b治疗癫痫
据报道，我国的癫痫患者已达到900万左右，癫痫发病原因多样，机制复杂，与中枢神经递质有密切关系。目前，癫痫已成为我国第二大常见病，严重影响着人们的工作和生活。而γ-氨基丁酸作为人体中重要的抑制性神经递质，对治疗癫痫、失眠、帕金森综合症等疾病具有改善作用。中枢神经系统中有兴奋性氨基酸和抑制性氨基酸两类氨基酸，若兴奋性氨基酸含量太高，则神经抑制作用就会下降，可能造成癫痫的发生。诸多研究发现，当γ-氨基丁酸缺乏时，就会导致神经元过度兴奋，且在中枢神经系统中有专一的结合位点，与该位点的结合可增加神经膜对Cl的通透性，使得细胞膜电位处于静息电位水平，从而可以减弱突触对兴奋输入的反应。所以，γ-氨基丁酸能提高人体抗惊厥阈值，可有效治疗顽固性癫痫。Okada等发现通过口服含有γ-氨基丁酸的米胚芽食品，γ-氨基丁酸可以促进睡眠、镇静神经、抵抗焦虑等，并且有助于老年初期精神障碍和妇女更年期综合症症状的改善，同时研究发现脑脊液中γ-氨基丁酸含量与癫痫患者的严重程度呈负相关性，且γ-氨基丁酸含量均偏低。所以可通过直接增大脑脊液中γ-氨基丁酸的含量，治疗癫痫。研究发现，当大脑严重缺血时，γ-氨基丁酸还可以降低由谷氨酸所引起的神经性兴奋，从而对神经细胞减少损伤。此外，γ-氨基丁酸对治疗僵人症和帕金森病也均有一定的效果。
c促进激素分泌
γ-氨基丁酸对内分泌系统中生长激素、生长素介质、甲状腺激素和性激素等多种激素的分泌具有调节作用，能有效提高人体的代谢水平。γ-氨基丁酸能够直接刺激机体分泌所需激素，与直接服用外源激素相比，具有更高的安全性。研究表明，γ-氨基丁酸可以通过抑制下丘脑中某些神经的兴奋而调节促性腺激素的分泌。
d改善肝肾功能
γ-氨基丁酸除了能抑制谷氨酸的脱羧来降低血氨外，还具有利尿作用，使得体内多余盐分排出，有效缓解肝肾压力。已有研究表明，γ-氨基丁酸可以活化肾功能。同时，γ-氨基丁酸还能抑制碱性磷酸酶活性，而评价肝功能活化性的一个重要指标就是碱性磷酸酶的活性大小。
e其他功能
此外，γ-氨基丁酸还具有预防肥胖、促进脂质代谢、防止血管硬化、修复皮肤、延缓衰老等生理功能。临床上，γ-氨基丁酸还可以治疗尿毒症，一氧化碳中毒等病症。另外，γ-氨基丁酸还具有杀虫、消臭等功效。
由于γ-氨基丁酸中存在游离的氨基，作为食品功能因子时，易和还原糖或羰基化合物在水分作用下发生美拉德反应，生成棕色甚至是棕黑色的大分子物质，导致产品发生色变。
本申请提供了一种组合物，包括壁材和γ-氨基丁酸，所述壁材选自β-环糊精及其衍生物、麦芽糊精、淀粉、壳聚糖、葡萄糖中的一种或两种以上。
在本申请的一些实施方式中，所述麦芽糊精为低DE值的麦芽糊精，优选地，麦芽糊精的DE值为5-10；
例如，麦芽糊精的DE值可以为5、6、7、8、9、10或其之间的任意范围。
在本申请中，DE值是指还原糖(以葡萄糖计)占糖浆干物质的百分比。国家标准中，DE值越高，葡萄糖浆的级别越高。DE值的测定采用本领域技术人员可以获知的任一种方式进行测定。我国轻工行业标准中的麦芽糊精的规格分为三类，即DE值≤10，≤15和≤20。低DE值麦芽糊精是一种用途广泛的食品配料，它甜度低，吸湿性小，溶解性好，常用作风味物质的载体，保湿剂，成膜剂和脂肪替代品等。
在本申请的一些实施方式中，DE值的测定采用碘量法进行测定。
在本申请的一些实施方式中，所述淀粉为直链淀粉和支直链淀粉及其相关变性淀粉，优选氧化淀粉。
天然淀粉是在自然界中在所有植物中(尤其是在植物种子、根以及块茎中)存在的一种碳水化合物，其中它起营养储备的作用用于新的生长季节。淀粉是一种葡萄糖聚合物，其中脱水葡萄糖单位通过一个α-D-糖苷键彼此连接。葡萄糖链是直链的亦或稍微分支的直链淀粉，或高度分支的支链淀粉。通常，直链淀粉分子具有1000至5000的聚合度并且支链淀粉分子具有1,000,000或更高的平均聚合度。除其他事项之外，淀粉可以从以下各项中分离：水稻、玉米、马铃薯、小麦、树薯(树薯属)、木薯、大麦、燕麦、小米、以及高梁。变性淀粉是通过至少部分地降解天然淀粉，例如通过用无机酸类、碱性化合物、漂白剂类、氧化剂类、酶类、或乙酰化剂类来处理天然淀粉而制备的一种淀粉。氧化淀粉是淀粉在酸、碱、中性介质中与氧化剂作用，使淀粉氧化而得到的一种变性淀粉。氧化淀粉使淀粉糊化温度降低，热糊粘度变小而热稳定性增加，产品颜色洁白，糊透明，成膜性好，抗冻融性好，是低粘度高浓度的增稠剂，广泛应用于纺织、造纸、食品及精细化工行业。
在本申请的一些实施方式中，氧化淀粉的测定采用本领域技术人员可以获知的任一种方式进行测定。
在本申请的一些实施方式中，氧化淀粉的测定采用中和滴定法进行测定。
环糊精(Cyclodextrin，CD)是由环糊精葡萄糖残基转移酶作用于淀粉、糖原、麦芽寡聚糖等葡萄糖聚合物而形成的，最常见主要有环糊精α、β、γ三种。在三种环糊精中，β-环糊精(β-Cyclodex，简称β-CD)为水溶性非还原性的白色结晶或无定型粉末，主体构型像个中间有空洞，两端不封闭的锥状圆筒。在空洞结构中，内腔呈现疏水性，可以包含许多客体分子，如有机分子、无机分子、配合物及隋性气体分子等，故它们可以通过非共价键的弱相互作用形成各种包合物，以此来改变客体分子的理化性质及生物学性质。
在本申请的一些实施方式中，β-环糊精的衍生物选自羧甲基-β-环糊精、葡萄糖基-β-环糊精、乙二胺基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、磺酸酯基-β-环糊精和季铵-β-环糊精中的一种或两种以上。
在本申请的一些实施方式中，所述组合物由壁材和γ-氨基丁酸组成。
在本申请的一些实施方式中，所述壁材与所述γ-氨基丁酸的质量比为(1～4):1，优选为(2～4)：1；
例如，所述壁材与所述γ-氨基丁酸的质量比可以为1:1、2:1、3:1、4:1或其之间的任意范围。
在本申请的一些实施方式中，所述壁材包括β-环糊精及其衍生物和麦芽糊精；优选地，所述麦芽糊精与所述β-环糊精及其衍生物的质量比为1：(0.01～0.5)，优选为1:(0.2-0.3)；
例如，所述麦芽糊精与所述β-环糊精及其衍生物的质量比可以为1:0.5、1:0.45、1:0.4、1:0.35、1:0.3、1:0.25、1:0.2、1:0.15、1:0.1、1:0.05、1:0.01或其之间的任意范围。
在本申请的一些实施方式中，所述壁材由β-环糊精及其衍生物和麦芽糊精组成。
在本申请的一些实施方式中，所述壁材由β-环糊精和麦芽糊精组成。
在本申请的一些实施方式中，所述壁材由β-环糊精和DE值为5-10的麦芽糊精组成。
在本申请的一些实施方式中，所述壁材包括β-环糊精及其衍生物和淀粉；优选地，所述淀粉与所述β-环糊精及其衍生物的质量比为1：(0.01～0.5)，优选为1:(0.2-0.3)；例如，所述淀粉与所述β-环糊精及其衍生物的质量比可以为1:0.5、1:0.45、1:0.4、1:0.35、1:0.3、1:0.25、1:0.2、1:0.15、1:0.1、1:0.05、1:0.01或其之间的任意范围。
在本申请的一些实施方式中，所述壁材由β-环糊精及其衍生物和淀粉组成。
在本申请的一些实施方式中，所述壁材由β-环糊精和淀粉组成。
在本申请的一些实施方式中，所述壁材由β-环糊精和氧化淀粉组成。
本申请提供了一种上述组合物的制备方法，其中，
配置壁材的水溶液A；
配置γ-氨基丁酸的水溶液B；
将γ-氨基丁酸的水溶液与壁材的水溶液进行混合得到水溶液C，搅拌，喷雾干燥，得到所述组合物。
在本申请的一些实施方式中，在水溶液C中，所述壁材与所述γ-氨基丁酸的质量之和与水溶液C的质量比为(0.5-2.5):10，优选为(1-2):10；
例如，所述壁材与所述γ-氨基丁酸的质量之和与水溶液C的质量可以为0.5:10、0.75:10、1:10、1.25:10、1.5:10、1.75:10、2:10、2.25:10、2.5:10或其之间的任意范围。
在本申请的一些实施方式中，在水溶液C中，所述壁材与所述γ-氨基丁酸的质量之和与水溶液C的质量比，也指固体含量，即在水溶液C中，固体含量为5～25％，优选为10～20％；
例如，在水溶液C中，固体含量可以为5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％或其之间的任意范围。
在本申请的一些实施方式中，将C溶液进行搅拌的时候，搅拌温度为60-70℃，优选为60-65℃；
搅拌温度可以为60℃、61℃、62℃、63℃、64℃、65℃、66℃、67℃、68℃、69℃、70℃或其之间的任意范围。
在本申请的一些实施方式中，喷雾干燥的进风温度为140-145℃，喷雾干燥的出风温度为95-105℃；
喷雾干燥的进风温度可以为140℃、141℃、142℃、143℃、144℃、145℃或其之间的任意范围；
喷雾干燥的出风温度可以为95℃、96℃、97℃、98℃、99℃、100℃、101℃、102℃、103℃、104℃、105℃或其之间的任意范围。
在本申请的一些实施方式中，配置壁材的水溶液A，其中，所述壁材包括β-环糊精及其衍生物和麦芽糊精；优选地，所述麦芽糊精与所述β-环糊精及其衍生物的质量比为1：(0.01～0.5)，或者，所述壁材包括β-环糊精及其衍生物和淀粉；优选地，所述淀粉与所述β-环糊精及其衍生物的质量比为1：(0.01～0.5)，所述壁材溶液用70～80℃去离子水溶解，搅拌10～15分钟，降温至60～65℃，制得均一的溶液；
配置γ-氨基丁酸的水溶液B，将γ-氨基丁酸的水溶液与壁材的水溶液进行混合得到水溶液C，将C溶液进行搅拌的时候，搅拌温度为60-65℃，即喷雾干燥前温度控制在60-65℃，在水溶液C中，所述壁材与所述γ-氨基丁酸的质量之和与水溶液C的质量比为(1-2):10，确保喷雾干燥收率达到80％以上。
本申请提供了一种复合物，包括上述组合物。
本申请还提供了一种上述组合物在食品、保健品、药品配方中的用途。
本申请还提供了一种上述组合物在食品、保健品、药品原料中的用途。
本申请提供的组合物中，所用壁材一方面可以部分的包裹住γ-氨基丁酸，另一方面，所用壁材能够竞争性吸水，减小了γ-氨基丁酸与水接触的概率，很好的阻隔水分，以减缓水分在配方食品中参与美拉德反应。
本申请中使用的各成分安全可靠，该方法能有效的改善γ-氨基丁酸与配方食品中的还原糖发生美拉德反应而引起的褐变问题，扩大了γ-氨基丁酸在食品领域的应用，产品色泽纯净无味，可溶解于水溶性产品中，制备工艺简单、原料易得，产率高，便于推广应用。
表1
规格 厂家
氧化淀粉 型号：3262 佛山市国农淀粉有限公司
β-环糊精 含量：≥98.0％ 河北百优生物有限公司
麦芽糊精(DE＝5-10) DE值：5-10 山东西王糖业有限公司
γ-氨基丁酸 含量：≥98.0％ 华熙生物股份有限公司
玉米淀粉 含量：≥99.0％ 河北玉峰实业集团有限公司
麦芽糊精 含量：≥99.0％ 山东西王糖业有限公司
实施例
实施例1
配置壁材的水溶液A，将90g氧化淀粉和22.5gβ-环糊精溶于75℃的900mL去离子水中，搅拌10分钟，降温至60℃，得到壁材的水溶液，氧化淀粉和β-环糊精的质量比为1:0.25，氧化淀粉和β-环糊精的质量之和为112.5g；
配置γ-氨基丁酸的水溶液B，称取37.5gγ-氨基丁酸溶于100mL去离子水中，得到γ-氨基丁酸的水溶液B，γ-氨基丁酸占水溶液B的重量百分比为37.5％；
将γ-氨基丁酸的水溶液B按比例缓慢的添加到壁材的水溶液A中，得到溶液C，在水溶液C中，壁材与γ-氨基丁酸质量比为3：1，壁材与γ-氨基丁酸的质量之和与水溶液C的质量比为1.5:10，固体含量为15％，搅拌和均质，添加结束后继续搅拌和均质30min；搅拌温度控制在62℃，然后用喷雾干燥机进行喷干，喷雾干燥机的进风温度140℃，喷雾干燥机出风温度100℃，制得粉末状固体136.8g，制备得γ-氨基丁酸S1。
其中，最终制备的粉末状固体的质量与组合物(壁材和γ-氨基丁酸)的质量比记为收率，本实施例1的收率为91.2％。
实施例2
实施例2与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将60g氧化淀粉和15gβ-环糊精溶于75℃的900mL去离子水中，氧化淀粉和β-环糊精的质量比为1:0.25，氧化淀粉和β-环糊精的质量之和为75g，壁材与γ-氨基丁酸质量比为2：1，固体含量为11.25％，其余条件相同。
实施例3
实施例3与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将120g氧化淀粉和30gβ-环糊精溶于75℃的900mL去离子水中，氧化淀粉和β-环糊精的质量比为1:0.25，氧化淀粉和β-环糊精的质量之和为150g，壁材与γ-氨基丁酸质量比为4：1，固体含量为18.75％，其余条件相同。
实施例4
实施例4与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将90g麦芽糊精(麦芽糊精的DE值为5-10)和22.5gβ-环糊精溶于75℃的900mL去离子水中，DE值为5-10的麦芽糊精和β-环糊精的质量比为1:0.25，DE值为5-10的麦芽糊精和β-环糊精的质量之和为112.5g，壁材与γ-氨基丁酸质量比为3：1，固体含量为15％，其余条件相同。
实施例5
实施例5与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将90g氧化淀粉和22.5gβ-环糊精溶于75℃的1200mL去离子水中；配置γ-氨基丁酸的水溶液B，称取37.5gγ-氨基丁酸溶于300mL去离子水中，得到γ-氨基丁酸的水溶液B；氧化淀粉和β-环糊精的质量比为1:0.25，氧化淀粉和β-环糊精的质量之和为112.5g，壁材与γ-氨基丁酸质量比为3：1，得到的水溶液C中，固体含量为10％，其余条件相同。
实施例6
实施例6与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将90g氧化淀粉和22.5gβ-环糊精溶于75℃的650mL去离子水中；配置γ-氨基丁酸的水溶液B，称取37.5gγ-氨基丁酸溶于100mL去离子水中，得到γ-氨基丁酸的水溶液B；氧化淀粉和β-环糊精的质量比为1:0.25，氧化淀粉和β-环糊精的质量之和为112.5g，壁材与γ-氨基丁酸质量比为3：1，得到的水溶液C中，固体含量为20％，其余条件相同。
实施例7
实施例7与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将75g氧化淀粉和37.5gβ-环糊精溶于75℃的900mL去离子水中，氧化淀粉和β-环糊精的质量比为1:0.5，氧化淀粉和β-环糊精的质量之和为112.5g，在水溶液C中，壁材与γ-氨基丁酸质量比为3：1，固体含量为15％，其余条件相同。
实施例8
实施例8与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将111.3g氧化淀粉和1.2gβ-环糊精溶于75℃的900mL去离子水中，氧化淀粉和β-环糊精的质量比为1:0.011，氧化淀粉和β-环糊精的质量之和为112.5g，在水溶液C中，壁材与γ-氨基丁酸质量比为3：1，固体含量为15％，其余条件相同。
实施例9
实施例9与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将112.5g麦芽糊精(麦芽糊精的DE值为5-10)溶于75℃的900mL去离子水中，固体含量为15％，其余条件相同。
实施例10
实施例10与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将112.5g氧化淀粉溶于75℃的900mL去离子水中，固体含量为15％，其余条件相同。
实施例11
实施例11与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将112.5gβ-环糊精溶于75℃的900mL去离子水中，固体含量为15％，其余条件相同。
实施例12
实施例12与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将112.5g玉米淀粉溶于75℃的900mL去离子水中，固体含量为15％，其余条件相同。
实施例13
实施例13与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将112.5g麦芽糊精溶于75℃的900mL去离子水中，固体含量为15％，其余条件相同。
实施例14
实施例14与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将90g氧化淀粉和22.5gβ-环糊精溶于75℃的1675mL去离子水中；
配置γ-氨基丁酸的水溶液B，称取37.5gγ-氨基丁酸溶于200mL去离子水中，得到γ-氨基丁酸的水溶液B；得到的水溶液C中，氧化淀粉和β-环糊精的质量之和为112.5g，在水溶液C中，壁材与γ-氨基丁酸质量比为3：1，固体含量为8％，其余条件相同。
实施例15
实施例15与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将90g氧化淀粉和22.5gβ-环糊精溶于75℃的500mL去离子水中；配置γ-氨基丁酸的水溶液B，称取37.5gγ-氨基丁酸溶于100mL去离子水中，得到γ-氨基丁酸的水溶液B；得到的水溶液C中，氧化淀粉和β-环糊精的质量之和为112.5g，在水溶液C中，壁材与γ-氨基丁酸质量比为3：1，固体含量为25％，其余条件相同。
实施例16
实施例16与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将90g玉米淀粉和22.5gβ-环糊精溶于75℃的900mL去离子水中，玉米淀粉和β-环糊精的质量比为1:0.25，玉米淀粉和β-环糊精的质量之和为112.5g，在水溶液C中，壁材与γ-氨基丁酸质量比为3：1，固体含量为15％，其余条件相同。
实施例17
实施例17与实施例1的区别仅在于，配置壁材的水溶液A，将90g麦芽糊精和22.5gβ-环糊精溶于75℃的900mL去离子水中，麦芽糊精和β-环糊精的质量比为1:0.25，麦芽糊精和β-环糊精的质量之和为112.5g，在水溶液C中，壁材与γ-氨基丁酸质量比为3：1，固体含量为15％，其余条件相同。
实施例1-实施例17的参数见表2.
表2
Figure BDA0003815807130000121
Figure BDA0003815807130000131
实验例1：样品稳定性研究
实施例1-4、实施例7-13及实施例16-17的样品分别于与麦芽糖、乳糖、葡萄糖、果糖、阿拉伯糖1:1混料，60℃进行高温加速试验，观察14d后颜色变化，并按照下述方法进行GABA含量检测。
1.仪器：配有紫外检测器、自动进样器和数据处理系统的高效液相色谱仪；色谱柱：Hypersil ODS C18，5μm，4.6×250mm(同等或以上分离效果的色谱柱)；分析天平：精度0.1mg；超声波溶解器。
2.试剂：甲醇：色谱级；乙腈：色谱级；邻苯二醛(OPA)；结晶乙酸钠；冰醋酸；γ-氨基丁酸标准品：纯度≥99.0％；硼酸；氢氧化钠
3.分析步骤
标准溶液的制备：精密称取0.5gγ-氨基丁酸标准品，用水溶解定容至100mL，混合均匀后取10mL定容至100mL，用0.22μm滤膜过滤，收集滤液，作为标准溶液。
样品溶液的制备：精密称取0.5～2.0g样品，用水溶解定容至100mL，混合均匀后取10mL定容至100mL，用0.22μm滤膜过滤，收集滤液，作为待测样品溶液。
0.4mol/L硼酸缓冲液的制备：称取2.47g硼酸，加水约80mL，用氢氧化钠调pH值10.2，用水定容至100mL。
衍生试剂的制备：称取0.1g邻苯二醛(OPA)用1mL乙腈溶解，加130μL巯基乙醇，用0.4mol/L硼酸缓冲液定容至10mL。
4.色谱分析条件
流动相A相：称取7.5g结晶乙酸钠，用水溶解定容至1000mL，滴加5％的醋酸调pH值至7.20±0.02，过滤，备用。B相：色谱纯乙腈过滤，备用。运行方法时流动相配比为：75％的A相+25％的B相。流速：1.0mL/min。检测波长：338nm。柱温：40℃。
5.试样测定
用自动进样器进行柱前衍生，进行色谱分析，记录色谱峰的保留时间和峰面积，得到峰面积和标准溶液的浓度(以干品计)面积比值，重复操作6次，相对标准偏差应小于3％。
取已制备好的试样进行测定，每个样品制备两份，每份测定两次，记录色谱峰的保留时间和峰面积，试样与标准溶液的保留时间应保持一致。以外标法计算出相应的γ-氨基丁酸的浓度。
样品中γ-氨基丁酸的的含量按下式计算：
Figure BDA0003815807130000151
式中：
X1——样品中γ-氨基丁酸的含量；
Ai——样品中γ-氨基丁酸的峰面积；
mS——γ-氨基丁酸标准品的质量，单位为克(g)；
nS——γ-氨基丁酸标准品的干燥失重；
C——γ-氨基丁酸标准品纯度；
VS——γ-氨基丁酸标准品的稀释体积，单位为毫升(mL)；
AS——γ-氨基丁酸标准品的峰面积；
m——称取样品的质量，单位为克(g)；
n——样品的干燥失重；
V——样品的稀释体积，单位为毫升(mL)。
计算结果保留小数点后一位有效数字。
实施例1-4、实施例7-13及实施例16-17的结果如图1所示。
从γ-氨基丁酸含量测试中可以看出，壁材选取单独的低DE值的麦芽糊精(S9)、氧化淀粉(S10)和β-环糊精(S11)分别与各种糖复配，经高温条件加速后，γ-氨基丁酸的含量有一定的下降趋势，其中与葡萄糖和阿拉伯糖复配经高温条件加速后含量降至60％～70％，而用玉米淀粉和麦芽糊精作为壁材制备的样品S12和S13，与葡萄糖和阿拉伯糖复配经高温条件加速后含量降至67-80％和10％以内，说明玉米淀粉和麦芽糊精对γ-氨基丁酸的稳定性较差。而样品S1-S4与实验例S7、S8相比，与葡萄糖、果糖、乳糖、阿拉伯糖、麦芽糖复配，经高温条件加速后S1-S3以及S4的γ-氨基丁酸含量几乎无变化，效果很好，实验例S7、S8样品中γ-氨基丁酸含量降低至80％左右；用玉米淀粉和麦芽糊精分别与β-环糊精复配作为壁材制备的样品S16和S17，与葡萄糖和阿拉伯糖复配经高温条件加速后含量降至75-80％和10％以内，实验结果可以说明氧化淀粉和β-环糊精复配比例为1:0.2～1:0.3的壁材和γ-氨基丁酸一起喷雾干燥制备的样品的稳定性更好，能够有效的减缓美拉德反应。
如图2所示，从颜色反应的测试中可以看出S1(氧化淀粉：β-环糊精＝1：0.25)、S4(低DE值的MD：β-环糊精＝1：0.25)与S11(β-环糊精)、S12(玉米淀粉)、S13(麦芽糊精)和γ-氨基丁酸一起喷雾干燥制备的样品与各种糖复配经高温条件加速后，颜色变化最小。从颜色反应的测试中可以看出，颜色的变化过程是由白色缓慢的变化成黄色或类黄色，随着美拉德反应时间的延长和程度的加深，逐渐变至褐色，甚至黑色。
表3：固形物含量对收率的影响
固形物含量 收率 水分
S1 15％ 91.17％ 2.17％
S5 10％ 90.17％ 2.27％
S6 20％ 89.95％ 2.08％
S14 8％ 91.17％ 3.99％
S15 25％ 51.27％ 3.24％
由上表3可知，样品的回收率随固形物含量的提高而降低，固形物含量8％(S14)、25％(S15)，水分含量高于3％，水分的参与会加剧美拉德反应的剧烈程度，鉴于能耗、收率和品质的综合考虑，15％-20％固形物含量为最优条件。

Claims (10)

1.一种组合物，其中，
包括壁材和γ-氨基丁酸；
所述壁材选自β-环糊精及其衍生物、麦芽糊精、淀粉、壳聚糖、葡萄糖中的一种或两种以上。
优选的，所述麦芽糊精的DE值为5-10，所述淀粉为氧化淀粉。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，
所述组合物由壁材和γ-氨基丁酸组成。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，
所述壁材与所述γ-氨基丁酸的质量比为(1～4):1，优选为(2～4):1。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，
所述壁材包括β-环糊精及其衍生物和麦芽糊精；
优选地，
所述麦芽糊精与所述β-环糊精及其衍生物的质量比为1:(0.01～0.5)，优选为1:(0.2～0.3)。
5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，
所述壁材包括β-环糊精及其衍生物和淀粉；
优选地，
所述淀粉与所述β-环糊精及其衍生物的质量比为1:(0.01～0.5)，优选为1:(0.2～0.3)。
6.一种如权利要求1-5任一项所述组合物的制备方法，其中，
配置壁材的水溶液A；
配置γ-氨基丁酸的水溶液B；
将γ-氨基丁酸的水溶液与壁材的水溶液进行混合得到水溶液C，搅拌，喷雾干燥，得到所述组合物。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，
在水溶液C中，所述壁材与所述γ-氨基丁酸的质量之和与水溶液C的质量比为(0.5-2.5):10，优选为(1-2):10。
8.一种复合物，包括权利要求1-5任一项所述组合物或权利要求6-7任一项方法制备的组合物。
9.权利要求1-5任一项所述组合物或权利要求6-7任一项方法制备的组合物在食品、药品配方中的用途。
10.权利要求1-5任一项所述组合物或权利要求6-7任一项方法制备的组合物在食品、药品原料中的用途。
CN202211026120.XA 2022-08-25 2022-08-25 一种组合物及其制备方法和用途 Active CN115322450B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211026120.XA CN115322450B (zh) 2022-08-25 2022-08-25 一种组合物及其制备方法和用途
PCT/CN2023/114223 WO2024041525A1 (zh) 2022-08-25 2023-08-22 一种组合物及其制备方法和用途
TW112132074A TW202416943A (zh) 2022-08-25 2023-08-25 組合物及其製備方法和用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211026120.XA CN115322450B (zh) 2022-08-25 2022-08-25 一种组合物及其制备方法和用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115322450A true CN115322450A (zh) 2022-11-11
CN115322450B CN115322450B (zh) 2023-12-08

Family

ID=83927698

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211026120.XA Active CN115322450B (zh) 2022-08-25 2022-08-25 一种组合物及其制备方法和用途

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN115322450B (zh)
TW (1) TW202416943A (zh)
WO (1) WO2024041525A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024041525A1 (zh) * 2022-08-25 2024-02-29 华熙生物科技股份有限公司 一种组合物及其制备方法和用途

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102796779A (zh) * 2012-08-24 2012-11-28 南通励成生物工程有限公司 生物法制备γ-氨基丁酸的方法
CN103305561A (zh) * 2012-03-15 2013-09-18 江苏纳克生物工程有限公司 一种利用微生物发酵法生产γ-氨基丁酸的方法
CN104055788A (zh) * 2014-06-12 2014-09-24 黑龙江八一农垦大学 一种肉牛用抗运输应激复合制剂
JP2017189163A (ja) * 2016-04-08 2017-10-19 高砂香料工業株式会社 酢酸含有飲食品組成物
CN108771115A (zh) * 2018-05-21 2018-11-09 天津市食品研究所有限公司 一种gaba富集粉制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008150350A (ja) * 2006-12-20 2008-07-03 Unitika Ltd γ−アミノ酪酸含有組成物
FR2918845B1 (fr) * 2007-07-19 2012-11-30 Roquette Freres Agent d'encapsulation comprenant une maltodextrine de pois et/ou un sirop de glucose de pois,compositions le contenant et son procede de preparation
CN112568429A (zh) * 2020-12-18 2021-03-30 广州白云山汉方现代药业有限公司 一种γ-氨基丁酸灵芝多糖保健食品组合物及其制备方法
CN115322450B (zh) * 2022-08-25 2023-12-08 华熙生物科技股份有限公司 一种组合物及其制备方法和用途

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103305561A (zh) * 2012-03-15 2013-09-18 江苏纳克生物工程有限公司 一种利用微生物发酵法生产γ-氨基丁酸的方法
CN102796779A (zh) * 2012-08-24 2012-11-28 南通励成生物工程有限公司 生物法制备γ-氨基丁酸的方法
CN104055788A (zh) * 2014-06-12 2014-09-24 黑龙江八一农垦大学 一种肉牛用抗运输应激复合制剂
JP2017189163A (ja) * 2016-04-08 2017-10-19 高砂香料工業株式会社 酢酸含有飲食品組成物
CN108771115A (zh) * 2018-05-21 2018-11-09 天津市食品研究所有限公司 一种gaba富集粉制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WENYAN MA等: ""Optimization of spray drying conditions for the green manufacture of γ-aminobutyric acid-rich powder from Lactobacillus brevis fermentation broth"" *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024041525A1 (zh) * 2022-08-25 2024-02-29 华熙生物科技股份有限公司 一种组合物及其制备方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN115322450B (zh) 2023-12-08
TW202416943A (zh) 2024-05-01
WO2024041525A1 (zh) 2024-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nabarlatz et al. Purification of xylo-oligosaccharides from almond shells by ultrafiltration
JP4091652B2 (ja) ペクチン加水分解産物を製造する方法
WO2017128984A1 (zh) 抗性糊精及其制备方法
Ren et al. A two-stage modification method using 1, 4-α-glucan branching enzyme lowers the in vitro digestibility of corn starch
AU6303099A (en) Branched maltodextrins and method of preparing them
US11326194B2 (en) Method for producing dietary fiber
JP2015510014A (ja) 血糖降下性多分岐マルトデキストリン
WO2024041525A1 (zh) 一种组合物及其制备方法和用途
US11214629B2 (en) Method for preparing short-clustered dextrin
CN106318991A (zh) 一种抗性糊精及其制备方法
CN108359026A (zh) 一种水不溶性木聚糖的制备方法及其用途
CN110305929A (zh) 一种具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的麦芽根蛋白水解物及其制备方法
CN109221892A (zh) 果胶低聚糖及其制备方法和作为AGEs抑制剂的应用
CN110862461B (zh) 一种抗性糊精制备方法
JP2024109818A (ja) オリゴ糖組成物およびアンモニアレベルを低下させるためのその使用方法
US20060073263A1 (en) Methods of producing resistant starch and products formed therefrom
DE60304723T2 (de) VERZWEIGTE ALPHA-GLUCANE FüR DAS GEWICHTSMANAGEMENT
Lee et al. Physicochemical properties of β-glucan from acid hydrolyzed barley
KR100898528B1 (ko) 포유동물의 외과수술 또는 치료 방법 또는 진단방법에특히 혈장 증량제로서 사용되는 고차분지형 아밀로펙틴
JPH082270B2 (ja) 食物繊維含有デキストリンの製造法
JP4098824B2 (ja) グリコーゲンを物理化学的に製造する方法およびこの方法で得られるグリコーゲン
EP4368697A1 (en) High immune yeast cell wall, and preparation method therefor and use thereof
CN116114876A (zh) 一种含甘蔗多酚与莱茵衣藻的降血糖组合物及其制备方法
Kennedy et al. Oligosaccharide component composition and storage properties of commercial low DE maltodextrins and their further modification by enzymatic treatment
CN115896220A (zh) 一种浅色水溶性植物蛋白的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant