CN115317561B - 植物提取物、皮肤外用制剂及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种植物提取物、皮肤外用制剂及其制备方法和应用。该植物提取物的原料组合物包括以下质量份数的各组分:鲜知母20~40份,侧柏叶30~50份和丹参30~50份。本发明的植物提取物及含其的皮肤外用制剂可以有效抑制皮脂腺脂质合成,副作用低,见效快,具有优异的控油、祛痘、去屑、防脱、固发、生发效果。
Description
本申请要求申请日为2021/9/17,名称为“植物提取物、皮肤外用制剂及其制备方法和应用”的中国专利申请2021110955146的优先权。本申请引用上述中国专利申请的全文。
技术领域
本发明提供一种植物提取物、皮肤外用制剂及其制备方法和应用。
背景技术
随着社会节奏的加快,工作压力的增加,长时间熬夜、暴饮暴食等等不规律的生活习惯,会导致皮肤油脂分泌旺盛,导致油皮、粉刺、痤疮、脱发皮肤问题出现。
市场上针对油皮的产品繁多,西药治疗的药物价格较高,副作用相对较大,易产生耐药性,不适宜患者长期使用;中药食补治疗时间长,见效慢,对于油脂分泌的抑制作用有限,并有加重肝肾损伤的可能。我国的植被丰富,品类繁多,能够从中发现或创造出具有抑制皮脂腺脂质合成的组合物,为控油、祛痘、去屑、生发提供新的、安全的活性物,对人类生活质量的提高,皮肤健康的维护具有重要的意义。
发明内容
本发明为了解决现有技术中抑制皮脂腺脂质合成的药物副作用大、治疗时间长、抑制效果有限等缺陷,从而提供了一种植物提取物、皮肤外用制剂及其制备方法和应用。本发明的植物提取物及含其的皮肤外用制剂可以有效抑制皮脂腺脂质合成,副作用低,见效快,具有优异的控油、祛痘、去屑、防脱、固发、生发效果。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
本发明提供一种植物提取物的原料组合物,其包括以下质量份数的各组分:鲜知母20~40份,侧柏叶30~50份和丹参30~50份。
较佳地,所述植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母20~40份,侧柏叶30~50份和丹参30~50份。
本发明中,所述鲜知母的用量可为25~35份,例如30份。
本发明中,所述侧柏叶的用量可为35~45份,例如40份。
本发明中,所述丹参的用量可为35~45份,例如40份。
在某些优选的实施方案中,所述植物提取物的原料组合物包括以下质量份数的各组分:鲜知母25~35份,侧柏叶35~40份和丹参35~40份。
在某些优选的实施方案中,所述植物提取物的原料组合物包括以下质量份数的各组分:鲜知母20~30份,侧柏叶30~35份和丹参35~50份。
在某些优选的实施方案中,所述植物提取物的原料组合物包括以下质量份数的各组分:鲜知母20~40份,侧柏叶30~35份和丹参30~50份。
在某些优选的实施方案中,所述植物提取物的原料组合物包括以下质量份数的各组分:鲜知母30~40份,侧柏叶30~35份和丹参30~35份。
在一具体的实施方案中,所述植物提取物的原料组合物包括以下质量份数的各组分:鲜知母20份,侧柏叶30份和丹参50份。较佳地,所述植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母20份,侧柏叶30份和丹参50份。
在一具体的实施方案中,所述植物提取物的原料组合物包括以下质量份数的各组分:鲜知母40份,侧柏叶30份和丹参30份。较佳地,所述植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母40份,侧柏叶30份和丹参30份。
在一具体的实施方案中,所述植物提取物的原料组合物包括以下质量份数的各组分:鲜知母30份,侧柏叶35份和丹参35份。较佳地,所述植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母30份,侧柏叶35份和丹参35份。
本发明中,所述植物提取物的原料组合物还包括生姜20~40份,例如30份。
在一具体的实施方案中,所述植物提取物的原料组合物包括以下质量份数的各组分:鲜知母20份,侧柏叶30份,丹参50份和生姜20份。
在一具体的实施方案中,所述植物提取物的原料组合物包括以下质量份数的各组分:鲜知母40份,侧柏叶30份,丹参30份和生姜30份。
在一具体的实施方案中,所述植物提取物的原料组合物包括以下质量份数的各组分:鲜知母30份,侧柏叶35份,丹参35份和生姜40份。
本发明提供一种植物提取物的制备方法,其采用上述植物提取物的原料组合物为原料,包括以下步骤:
(1)将除侧柏叶以外的原料磨浆,得混合浆;
(2)将侧柏叶隔水蒸熟,降温后,与步骤(1)中所述混合浆混合,保温;
(3)提取,絮凝,过滤,浓缩,干燥,得植物提取物。
本发明中,步骤(1)中,所述“除侧柏叶以外的原料”至少包括鲜知母和丹参。当所述植物提取物的原料组合物还包括生姜时,所述“除侧柏叶以外的原料”包括鲜知母、丹参和生姜。
本发明中,步骤(2)中,所述保温的温度可为60~70℃,例如65℃。所述保温的时间可为12~60h,例如24h。
较佳地,步骤(2)中,在60℃保温12h。
较佳地,步骤(2)中,在70℃保温60h。
较佳地,步骤(2)中,在65℃保温24h。
本发明中,步骤(3)中,所述提取较佳地采用水或乙醇水溶液进行。
本发明中,步骤(3)中,所述絮凝、所述过滤、所述浓缩、所述干燥均可采用本领域常规的方法进行。
本发明提供一种植物提取物,其根据所述植物提取物的制备方法制备得到。
本发明还提供一种皮肤外用制剂,其包括所述植物提取物和辅料。
本发明中,所述植物提取物的含量可为1%~10%,较佳地为2%~5%,例如2.55%、3.1%、3.2%、3.5%、3.85%或4.2%,百分比为所述植物提取物占所述皮肤外用制剂的质量百分比。
本发明中,所述辅料可根据所述皮肤外用制剂的类型进行选择,所述皮肤外用制剂的类型可为本领域常规类型,例如精华、乳霜、洗发水、护发素等日化品。
在某些优选的实施方案中,所述辅料包括丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、赤藓糖醇、聚葡萄糖和水中的一种或多种。
较佳地,所述辅料包括丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮和水;其中,所述丁二醇、1,2-己二醇和对羟基苯乙酮的质量比较佳地为20:1.2:1。
在一具体的实施方案中,所述皮肤外用制剂包括所述植物提取物、丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮和水。其中,所述丁二醇、1,2-己二醇和对羟基苯乙酮的质量比较佳地为20:1.2:1。
在一具体的实施方案中,所述皮肤外用制剂包括所述植物提取物和赤藓糖醇。
在一具体的实施方案中,所述皮肤外用制剂包括所述植物提取物和聚葡萄糖。
本发明还提供一种所述皮肤外用制剂的制备方法,其包括:将所述植物提取物和所述辅料混合均匀。
较佳地,所述皮肤外用制剂的制备方法还包括灭菌的步骤。
本发明中,所述皮肤外用制剂可根据制剂形式采用相应的方法来制备。
本发明还提供一种所述植物提取物在制备治疗皮肤疾病的皮肤外用制剂中的应用。
本发明中,所述皮肤疾病可为与皮脂腺脂质合成有关的皮肤疾病,例如油皮、脂溢性皮炎、粉刺、痤疮、脱发等。
在符合本领域常识的基础上,上述各优选条件,可任意组合,即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于:
1、本发明的植物提取物及含其的皮肤外用制剂通过抑制皮脂腺细胞脂质的合成,有效减少皮脂分泌,从而有效控制油皮的发生,减少因皮脂分泌旺盛导致的脂溢性痤疮、皮炎、脱发、粉刺等问题。本发明的各个植物提取物协同配合,与单独的各植物相比,本发明的植物提取物及含其的皮肤外用制剂的控油、祛痘、防脱、固发、生发效果显著提高。
2、本发明的植物提取物及含其的皮肤外用制剂采用纯天然植物作为原料,副作用低,安全性高。
3、本发明的所使用的植物药材,在我国有广泛种植,资源易得,价格便宜,成本低。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
实施例1
称取植物提取物的原料组合物:鲜知母20g,侧柏叶30g和丹参50g。
采用该植物提取物的原料组合物制备植物提取物,并配制皮肤外用制剂,制备方法如下:
(1)将鲜知母和丹参磨浆,得鲜知母和丹参的混合浆;
(2)将侧柏叶隔水蒸熟,降温后,与步骤(1)中混合浆混合均匀,在60℃保温12h;
(3)加水提取,絮凝,过滤,浓缩,干燥,得植物提取物;
(4)向植物提取物中加入20g的丁二醇、1.2g的1,2-己二醇和1g的对羟基苯乙酮,补水至全量200g,灭菌,即得可抑制皮脂腺脂质合成的皮肤外用制剂,其中,植物提取物含量为2.55%。
实施例2
称取植物提取物的原料组合物:鲜知母40g,侧柏叶30g和丹参30g。
采用该植物提取物的原料组合物制备植物提取物,并配制皮肤外用制剂,制备方法如下:
(1)将鲜知母和丹参磨浆,得鲜知母和丹参的混合浆;
(2)将侧柏叶隔水蒸熟,降温后,与步骤(1)中混合浆混合均匀,在70℃保温60h;
(3)加水提取,絮凝,过滤,浓缩,干燥,得植物提取物;
(4)向植物提取物中加入赤藓糖醇,配制成200g,灭菌,即得可抑制皮脂腺脂质合成的皮肤外用制剂,其中,植物提取物含量为3.1%。
实施例3
称取植物提取物的原料组合物:鲜知母30g,侧柏叶35g和丹参35g。
采用该植物提取物的原料组合物制备植物提取物,并配制皮肤外用制剂,制备方法如下:
(1)将鲜知母和丹参磨浆,得鲜知母和丹参的混合浆;
(2)将侧柏叶隔水蒸熟,降温后,与步骤(1)中混合浆混合均匀,在65℃保温24h;
(3)加水提取,絮凝,过滤,浓缩,干燥,得植物提取物;
(4)向植物提取物中加入聚葡萄糖,配制成200g,灭菌,即得可抑制皮脂腺脂质合成的皮肤外用制剂,其中,植物提取物含量为3.2%。
实施例4
称取植物提取物的原料组合物:鲜知母20g,侧柏叶30g,丹参50g和生姜20g。
采用该植物提取物的原料组合物制备植物提取物,并配制皮肤外用制剂,制备方法如下:
(1)将鲜知母、丹参和生姜磨浆,得混合浆;
(2)将侧柏叶隔水蒸熟,降温后,与步骤(1)中混合浆混合均匀,在60℃保温12h;
(3)加水提取,絮凝,过滤,浓缩,干燥,得植物提取物;
(4)向植物提取物中加入20g的丁二醇、1.2g的1,2-己二醇和1g的对羟基苯乙酮,配制成200g,灭菌,即得可抑制皮脂腺脂质合成的皮肤外用制剂,其中,植物提取物含量为3.5%。
实施例5
称取植物提取物的原料组合物:鲜知母40g,侧柏叶30g,丹参30g和30g生姜。
采用该植物提取物的原料组合物制备植物提取物,并配制皮肤外用制剂,制备方法如下:
(1)将鲜知母和丹参磨浆,得鲜知母,丹参和生姜的混合浆;
(2)将侧柏叶隔水蒸熟,降温后,与步骤(1)中混合浆混合均匀,在70℃保温60h;
(3)加水提取,絮凝,过滤,浓缩,干燥,得植物提取物;
(4)向植物提取物中加入赤藓糖醇,配制成200g,灭菌,即得可抑制皮脂腺脂质合成的皮肤外用制剂,其中,植物提取物含量为3.85%。
实施例6
称取植物提取物的原料组合物:鲜知母30g,侧柏叶35g,丹参35g和生姜40g。
采用该植物提取物的原料组合物制备植物提取物,并配制皮肤外用制剂,制备方法如下:
(1)将鲜知母和丹参磨浆,得鲜知母,丹参和生姜的混合浆;
(2)将侧柏叶隔水蒸熟,降温后,与步骤(1)中混合浆混合均匀,在65℃保温24h;
(3)加水提取,絮凝,过滤,浓缩,干燥,得植物提取物;
(4)向植物提取物中加入聚葡萄糖,配制成200g,灭菌,即得可抑制皮脂腺脂质合成的皮肤外用制剂,其中,植物提取物含量为4.2%。
对比例1
称取植物提取物的原料:鲜知母100g。
采用该植物提取物的原料制备植物提取物,制备方法如下:
(1)将鲜知母磨浆;
(2)在60℃保温12h;
(3)加水提取,絮凝,过滤,浓缩,干燥,得植物提取物;
(4)向植物提取物中加入20g的丁二醇、1.2g的1,2-己二醇和1g的对羟基苯乙酮,补水至全量200g,灭菌,即得皮肤外用制剂(鲜知母提取液),其中,植物提取物含量为2.5%。
对比例2
称取植物提取物的原料:丹参100g。
采用该植物提取物的原料制备植物提取物,制备方法如下:
(1)将丹参磨浆;
步骤(2)~(4)与对比例1相同,即得皮肤外用制剂(丹参提取液),其中,植物提取物含量为2%。
对比例3
称取植物提取物的原料:侧柏叶100g。
采用该植物提取物的原料制备植物提取物,制备方法如下:
(1)将侧柏叶隔水蒸熟,降温;
步骤(2)~(4)与对比例1相同,即得皮肤外用制剂(侧柏叶提取液),其中,植物提取物含量为5%。
对比例4
称取植物提取物的原料组合物:鲜知母50g和侧柏叶50g。
采用该植物提取物的原料组合物制备植物提取物,制备方法如下:
(1)将鲜知母磨浆,得鲜知母浆;
(2)将侧柏叶隔水蒸熟,降温后,与步骤(1)中鲜知母浆混合均匀,在60℃保温12h;
步骤(3)~(4)与对比例1相同,即得皮肤外用制剂(混合提取液1),其中,植物提取物含量为3.75%。
对比例5
称取植物提取物的原料组合物:鲜知母50g和丹参50g。
采用该植物提取物的原料组合物制备植物提取物,制备方法如下:
(1)将鲜知母和丹参磨浆;
步骤(2)~(4)与对比例1相同,即得皮肤外用制剂(混合提取液2),其中,植物提取物含量为2.25%。
对比例6
称取植物提取物的原料组合物:丹参50g和侧柏叶50g。
采用该植物提取物的原料组合物制备植物提取物,制备方法如下:
(1)将丹参磨浆,得丹参浆;
(2)将侧柏叶隔水蒸熟,降温后,与步骤(1)中丹参浆混合均匀,在60℃保温12h;
步骤(3)~(4)与对比例1相同,即得皮肤外用制剂(混合提取液3),其中,植物提取物含量为3.5%。
对比例7
称取植物提取物的原料组合物:鲜知母8g,侧柏叶25g和丹参25g。
采用该植物提取物的原料组合物制备植物提取物,并配制皮肤外用制剂,制备方法如下:
(1)将鲜知母和丹参磨浆,得鲜知母和丹参的混合浆;
(2)将侧柏叶隔水蒸熟,降温后,与步骤(1)中混合浆混合均匀,在70℃保温60h;
(3)加水提取,絮凝,过滤,浓缩,干燥,得植物提取物;
(4)向植物提取物中加入赤藓糖醇,配制成200g,灭菌,即得皮肤外用制剂,其中,植物提取物含量为1.95%。
对比例8
称取植物提取物的原料组合物:鲜知母10g,侧柏叶30g和丹参50g。
采用该植物提取物的原料组合物制备植物提取物,并配制皮肤外用制剂,制备方法如下:
(1)将鲜知母和丹参磨浆,得鲜知母和丹参的混合浆;
(2)将侧柏叶隔水蒸熟,降温后,与步骤(1)中混合浆混合均匀,在70℃保温60h;
(3)加水提取,絮凝,过滤,浓缩,干燥,得植物提取物;
(4)向植物提取物中加入赤藓糖醇,配制成200g,灭菌,即得皮肤外用制剂,其中,植物提取物含量为4.7%。
效果实施例1
1、材料及设备
SZ95人皮脂腺细胞由德国Zouboulis教授馈赠,10%胎牛血清(杭州四季青公司)、表皮生长因子(美国Sigma公司)、青霉素和链霉素(美国Gibco公司),Sebomed基础培养基(德国Biochrom公司),胰蛋白酶(美国Gibco公司),MTT试剂盒(武汉博士德公司),尼罗河红及荧光素二乙酸酯荧光染料(美国Sigma公司),荧光显微镜(日本Olympus公司),多功能酶标仪(美国BioTek公司),流式细胞仪(美国Beckman Coulter公司);
待测样品:分别将实施例1~6和对比例1~8中制得的皮肤外用制剂配成系列浓度的水剂,系列浓度为0%、0.05%、0.1%、0.5%、1.0%、5.0%、10.0%,百分比为皮肤外用制剂占待测样品的质量百分比。
2、实验方法
2.1细胞的培养
SZ95人皮脂腺细胞培养于Sebomed基础培养基中,添加10%胎牛血清、5μg/L表皮生长因子、100U/mL青霉素、100μg/mL链霉素。置于37℃,5%CO2培养箱中,每2d更换培养液1次。
2.2MTT法检测样品对SZ95细胞增值的影响
用含0.02%EDTA的0.25%胰蛋白酶消化约80%融合的SZ95细胞,接种于96孔培养板,细胞数为1.0×104细胞/孔,培养2d后,弃上清,PBS洗2次,加入浓度为0%、0.05%、0.1%、0.5%、1.0%、5.0%、10.0%的待测样品,继续培养48h后,加入20μL MTT,培养4h后,弃去培养基,每孔加入150μL二甲基亚砜,酶标仪在490nm检测样本吸光度OD值,观察细胞的毒性及增殖效应。每种样品设3个平行孔。细胞增值率(%)=(实验组OD值/空白组OD值)×100%。同时计算半数抑制浓度(IC50)。
2.3流式细胞仪检测样品对SZ95细胞脂质合成的影响:取对数生长期的SZ95细胞接种于6孔板,每孔2.0×105,培养48h后,加入待测样品,继续培养48h,加入0.02%EDTA的0.25%胰蛋白酶消化细胞后,用含10%胎牛血清的培养基终止消化,PBS洗2次,制备单细胞悬液(在PBS中),加入尼罗河红荧光染液,使终浓度为100μg/mL,室温孵育15min,300目尼龙滤膜过滤,流式细胞仪检测每个标本中10000个细胞,计算每个细胞的平均荧光强度,激发波长485nm,发射波长565nm。每种样品设3个平行孔。
3、实验结果
3.1待测样品对SZ95细胞增值的影响
实验结果如表1所示,实施例1~6的对SZ95细胞增殖具有较明显的抑制作用,并呈剂量依赖性,其IC50分别为0.76%、0.72%、0.75%、0.74%、0.73%和0.76%;而对比例1~8虽也具有抑制SZ95细胞的增殖作用,但其IC50均大于10%。
表1待测样品对SZ95细胞增殖的影响
3.2待测样品对SZ95细胞脂质合成的影响
根据MTT结果选取对SZ95细胞无细胞毒性的浓度,即0.05%作为检测浓度。根据表2可知,实施例1~6与对照组相比具有抑制SZ95细胞脂质合成作用,期抑制率分别为38.0%、37.0%、37.3%、36.9%、37.2%和37.0%,结果具有显著性(P<0.05),而对比例1~8,与对照组相比,结果无显著性差异。
表2待测样品对SZ95细胞脂质合成的影响
组别 | 平均荧光单位 | 抑制率(%) |
对照组 | 667.5±70.3 | |
实施例1 | 414.1±71.5* | 38.0 |
实施例2 | 420.3±63.7* | 37.0 |
实施例3 | 418.8±35.9* | 37.3 |
实施例4 | 421.2±60.5* | 36.9 |
实施例5 | 419.0±42.3* | 37.2 |
实施例6 | 420.7±56.4* | 37.0 |
对比例1 | 651.7±63.2 | 2.4 |
对比例2 | 670.4±66.8 | -0.4 |
对比例3 | 661.1±70.6 | 1.0 |
对比例4 | 642.4±59.9 | 3.8 |
对比例5 | 639.7±62.7 | 4.2 |
对比例6 | 640.6±57.1 | 4.0 |
对比例7 | 641.0±60.2 | 4.0 |
对比例8 | 649.3±58.7 | 2.7 |
注:*表示P<0.05
效果实施例2
1、材料与仪器
1.1待测样品:分别将实施例1~6和对比例1~8中制得的皮肤外用制剂配成浓度为1%的水剂。
1.2使用方法:清洁完面部后,根据随机表左脸或右脸使用待测样品。
1.3仪器:多功能皮肤测试仪MPA 580(德国CK公司)。
1.4测试指标-皮肤表面油脂含量:探头内有一种宽为8mm、厚度约0.1mm的特殊消光胶带,该胶带接触人体皮肤的油脂后,会变成半透明的状态,吸收的油脂越多,透光量就会越大。通过测量接触皮肤后胶带的透光量,可以计算皮肤表面的油脂含量。测量值的范围为0~350,单位ug/cm2。数值越高,说明皮肤表面的油脂含量越高。
2、受试者要求
根据赫尔辛基宣言,受试者的选择遵循人体测试的医学和伦理学标准,所有受试者的测试都必须出于受试者本人自愿,并在测试前签署知情同意书。受试者在签署知情同意书之前,测试人员需要告知受试者本次测试的目的、可能的利益、潜在的风险和问题以及相关的权利和义务。
2.1筛选/遴选标准
2.1.1入选标准
20-65周岁;
面部容易出油;
知情同意,并能够按照要求进行回访。
2.1.2排除标准
孕期或哺乳期女性;
有护肤品、洗护产品过敏史,对测试产品及配套样品中某成分过敏;
炎症性皮肤病患者;
体质高度敏感者;
免疫缺陷或自身免疫性疾病患者;
测试区域接受过美容疗法;
正在或最近1个月内参加过其它临床试验;
非志愿参加者或不能按试验要求完成规定内容者。
2.1.3退出(脱落)标准
受试者主动要求退出;
受试者不能按照要求回访;
研究期间出现严重疾病;
研究期间出现严重不良反应。
2.2测试部位
面部鼻翼、下巴。
2.3人数
有效受试者人数:42人。
3、测试流程
3.1研究人员教育
发放研究方案,对研究介绍、知情同意意愿、对受试者研究期间随访及关怀、提高受试者依从性、研究药物不良反应处理措施进行宣导。
3.2预筛选
所有志愿者首先电话或微信告知入组、排除标准,符合条件者到达试验中心后,再由研究人员进行筛选,满足入组、排除标准,并且签署知情同意书后入组参加测试。测试当天不得进行任何其他影响筛选评估的活动。
3.3入组
符合入选标准,受试者可纳入研究。测试当天,在实验室的恒温恒湿环境中(温度22±1℃,相对湿度50%±10%)进行数据采集。
3.4数据采集
受试者在使用样品前、使用样品后1小时分别接受皮肤测试。通过皮肤表面油脂含量测试探头测量皮肤表面油脂含量。
4、数据分析
控油比例为相对空白对照区域的比例,计算公式如下:
变化值(△差值)=Tn-T0
控油比例(%)=((Tbn-Tb0)-(Tsn-Ts0))/Tbn-Tb0*100%
式中,T0——受试区使用样品前,皮肤本底值。
Tn——受试区使用样品后,皮肤参数测量值。
Tb0——空白对照受试区使用样品前,皮肤本底值。
Tbn——空白对照受试区使用样品后,皮肤参数数值。
Ts0——测试样品受试区使用样品前,皮肤本底值。
Tsn——测试样品受试区使用样品后,皮肤参数数值。
n——回访时间。
通过各时间点皮肤生理参数的平均值计算相对使用产品前的变化值(△值)、相对空白对照区域的控油比例。控油比例越高,控油效果越好。
5、实验结果
实验结果如表3所示,实施例1~6具有较明显的控油效果,控油比例分别为28.53%、31.20%、29.94%、30.41%、29.31%、29.15%;而对比实施例1~8控油比例较低,分别为5.64%、3.45%、4.55%、6.11、5.80%、5.33%、3.29%和5.49%。
表3皮肤表层油脂含量的统计结果
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Claims (16)
1.一种控油的植物提取物,其特征在于,其采用控油的植物提取物的原料组合物为原料,其制备方法包括以下步骤:
(1)将除侧柏叶以外的原料磨浆,得混合浆;
(2)将侧柏叶隔水蒸熟,降温后,与步骤(1)中所述混合浆混合,保温;
(3)采用水提取,絮凝,过滤,浓缩,干燥,得控油的植物提取物;
其中所述控油的植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母20~40份,侧柏叶30~35份和丹参30~50份;
或者,其中所述控油的植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母20~40份,侧柏叶30~35份,丹参30~50份和生姜20~40份。
2.根据权利要求1所述的控油的植物提取物,其特征在于,所述鲜知母的用量为25~35份;
和/或,所述侧柏叶的用量为35份;
和/或,所述丹参的用量为35~45份。
3.根据权利要求1所述的控油的植物提取物,其特征在于,所述鲜知母的用量为30份,和/或,所述丹参的用量为40份。
4.根据权利要求1所述的控油的植物提取物,其特征在于,所述控油的植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母25~35份,侧柏叶35份和丹参35~40份;
或者,所述控油的植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母20~30份,侧柏叶30~35份和丹参35~50份;
或者,所述控油的植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母30~40份,侧柏叶30~35份和丹参30~35份。
5.根据权利要求1所述的植物提取物,其特征在于,
所述控油的植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母20份,侧柏叶30份和丹参50份;
或者,所述控油的植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母40份,侧柏叶30份和丹参30份;
或者,所述控油的植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母30份,侧柏叶35份和丹参35份。
6.根据权利要求1所述的控油的植物提取物,其特征在于,
所述控油的植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母20份,侧柏叶30份,丹参50份和生姜20份;
或者,所述控油的植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母40份,侧柏叶30份,丹参30份和生姜30份;
或者,所述控油的植物提取物的原料组合物由以下质量份数的各组分组成:鲜知母30份,侧柏叶35份,丹参35份和生姜40份。
7.根据权利要求1所述的控油的植物提取物,其特征在于,步骤(2)中,所述保温的温度为60~70℃;和/或,所述保温的时间为12~60h。
8.根据权利要求7所述的控油的植物提取物,其特征在于,步骤(2)中,所述保温的温度为65℃;和/或,所述保温的时间为24h。
9.根据权利要求7所述的控油的植物提取物,其特征在于,步骤(2)中,在60℃保温12h;或者,在70℃保温60h;或者,在65℃保温24h。
10.一种如权利要求1~9中任一项所述的控油的植物提取物的制备方法,其特征在于,其采用所述控油的植物提取物的原料组合物为原料,包括以下步骤:(1)将除侧柏叶以外的原料磨浆,得混合浆;
(2)将侧柏叶隔水蒸熟,降温后,与步骤(1)中所述混合浆混合,保温;
(3)采用水提取,絮凝,过滤,浓缩,干燥,得控油的植物提取物。
11.一种控油的皮肤外用制剂,其特征在于,其包括根据权利要求1~9中任一项所述的控油的植物提取物和辅料。
12.根据权利要求11所述的控油的皮肤外用制剂,其特征在于,所述控油的植物提取物的含量为1%~10%,百分比为所述控油的植物提取物占所述皮肤外用制剂的质量百分比。
13.根据权利要求11所述的控油的皮肤外用制剂,其特征在于,所述辅料包括丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、赤藓糖醇、聚葡萄糖和水中的一种或多种。
14.根据权利要求13所述的控油的皮肤外用制剂,其特征在于,所述辅料包括丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮和水。
15.根据权利要求14所述的控油的皮肤外用制剂,其特征在于,所述丁二醇、1,2-己二醇和对羟基苯乙酮的质量比为20:1.2:1。
16.一种根据权利要求1~9中任一项所述的控油的植物提取物在制备控油的皮肤外用制剂中的应用。
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Citations (4)
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---|---|---|---|---|
CN106619320A (zh) * | 2017-02-11 | 2017-05-10 | 佛山市芊茹化妆品有限公司 | 一种控油祛痘面贴膜 |
KR20170100828A (ko) * | 2016-02-26 | 2017-09-05 | 농업회사법인 우리엘바이오 주식회사 | 탈모 방지 조성물 및 그 제조방법 |
CN110013455A (zh) * | 2019-03-15 | 2019-07-16 | 珠海伊斯佳科技股份有限公司 | 一种具有止痒、控油、健发、防脱发作用的组合物 |
CN110302351A (zh) * | 2019-08-15 | 2019-10-08 | 广州楚颜化妆品有限公司 | 防脱控油育发涂抹膏液及其制备方法 |
-
2022
- 2022-07-19 CN CN202210855393.9A patent/CN115317561B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20170100828A (ko) * | 2016-02-26 | 2017-09-05 | 농업회사법인 우리엘바이오 주식회사 | 탈모 방지 조성물 및 그 제조방법 |
CN106619320A (zh) * | 2017-02-11 | 2017-05-10 | 佛山市芊茹化妆品有限公司 | 一种控油祛痘面贴膜 |
CN110013455A (zh) * | 2019-03-15 | 2019-07-16 | 珠海伊斯佳科技股份有限公司 | 一种具有止痒、控油、健发、防脱发作用的组合物 |
CN110302351A (zh) * | 2019-08-15 | 2019-10-08 | 广州楚颜化妆品有限公司 | 防脱控油育发涂抹膏液及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
刘清.脱发问问.天津科学技术出版社,2021,73. * |
欧阳晓勇.皮肤病经方医案存真.中国医药科学技术出版社,2021,103. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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