CN115299904A - 血压检测装置的故障检测方法、血压检测装置及存储介质 - Google Patents

血压检测装置的故障检测方法、血压检测装置及存储介质 Download PDF

Info

Publication number
CN115299904A
CN115299904A CN202110496275.9A CN202110496275A CN115299904A CN 115299904 A CN115299904 A CN 115299904A CN 202110496275 A CN202110496275 A CN 202110496275A CN 115299904 A CN115299904 A CN 115299904A
Authority
CN
China
Prior art keywords
valve
detection
deflation
stage
air bag
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110496275.9A
Other languages
English (en)
Inventor
文微
朱增友
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Edan Instruments Inc
Original Assignee
Edan Instruments Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Edan Instruments Inc filed Critical Edan Instruments Inc
Priority to CN202110496275.9A priority Critical patent/CN115299904A/zh
Publication of CN115299904A publication Critical patent/CN115299904A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/7405Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using sound
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/742Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/746Alarms related to a physiological condition, e.g. details of setting alarm thresholds or avoiding false alarms
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01MTESTING STATIC OR DYNAMIC BALANCE OF MACHINES OR STRUCTURES; TESTING OF STRUCTURES OR APPARATUS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G01M13/00Testing of machine parts
    • G01M13/003Machine valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/02Operational features
    • A61B2560/0266Operational features for monitoring or limiting apparatus function
    • A61B2560/0276Determining malfunction

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

本申请公开了一种血压检测装置的故障检测方法、血压检测装置及存储介质。其中,血压检测装置的血压检测过程包括充气阶段和放气阶段,放气阶段至少包括第一放气阶段和第二放气阶段,故障检测方法包括:在充气阶段,向血压检测装置的气囊充气,直至气囊的气囊内压达到预设压力值,气囊连接至至少第一阀门和第二阀门;在放气阶段中的第一放气阶段或第二放气阶段开启第一阀门、并关闭第二阀门;其中,第一放气阶段被配置为阶梯式放气,第二放气阶段被配置为释放气囊内气体,直至气囊内压与外部气压一致;对第一阀门进行故障检测。通过上述方式,本申请能够在血压检测过程的放气阶段进行阀门的故障检测,在不影响正常测量时间的情况下,提高安全性。

Description

血压检测装置的故障检测方法、血压检测装置及存储介质
技术领域
本申请涉及血压检测装置的检测技术领域,特别是涉及血压检测装置的故障检测方法、血压检测装置及存储介质。
背景技术
NIBP(non-invasive blood pressure,无创血压)检测具有无创性、操作简单等优点,目前已广泛地应用于病人监护、门诊、点测等场合。无创血压测量需要将袖带捆绑至患者的手臂,然后对袖带进行充气和放气来得到患者的血压值。
无创血压测量通过给袖带加压从而阻断动脉血流,如果袖带内的压力控制不当,会对人体造成危害。所以国际上针对血压测量功能的安全性和有效性的设计和评价都有详细的标准,如ANSI/AAMI SP10:2002标准与IEC 80601-2-30(Edition1.0 2009-01),这两个标准特别对安全性提出了要求。下面为标准IEC 80601-2-30(Edition1.0 2009-01)中对安全性提出的要求:
1)在正常使用中,在新生儿模式下,无创血压的最大压力不可超过150mmHg;其他模式下,无创血压的最大压力不可超过300mmHg;
2)在单一故障条件下:
a)压力超过最大压力的+10%范围(即新生儿165mmHg,其他类型330mmHg)的时间不能大于3秒;
b)压力超过最大压力的时间不能超过15秒。
国标则要求,血压系统从260mmHg放气至15mmHg的时间不能超过10s,这对阀门的放气特性做了要求。
由于阀门随时都有可能出现故障,会导致压力无法迅速泄放,在血压检测过程中可能压伤患者。
发明内容
本申请主要提供一种血压检测装置的故障检测方法、血压检测装置及存储介质,能够解决现有技术中无法在血压检测时进行阀门故障检测的问题。
为解决上述技术问题,本申请第一方面提供了一种血压检测装置的故障检测方法。血压检测装置的血压检测过程包括充气阶段和放气阶段,放气阶段至少包括第一放气阶段和第二放气阶段,故障检测方法包括:在充气阶段,向血压检测装置的气囊充气,直至气囊的气囊内压达到预设压力值,气囊连接至至少第一阀门和第二阀门;在放气阶段中的第一放气阶段或第二放气阶段开启第一阀门、并关闭第二阀门;其中,第一放气阶段被配置为阶梯式放气,第二放气阶段被配置为释放气囊内气体,直至气囊内压与外部气压一致;对第一阀门进行故障检测。
为解决上述技术问题,本申请第二方面提供了一种血压检测装置,包括处理器和存储器,所述存储器中存储有程序数据,所述处理器用于执行所述程序数据,以实现上述第一方面提供的血压检测装置的故障检测方法。
为解决上述技术问题,本申请第三方面提供了一种计算机可读存储介质,计算机可读存储介质存储有程序数据,所述程序数据被处理器执行时,实现上述第一方面提供的血压检测装置的故障检测方法。
本申请的有益效果是:区别于现有技术的情况,本申请在充气阶段将气囊充气至预设充气压力值后,在放气阶段中的第一放气阶段或第二放气阶段开启第一阀门、并关闭第二阀门,以对第一阀门进行故障检测,可以实现在进行血压检测时利用其放气阶段进行阀门检测,一方面,节省阀门检测的时间,另一方面,可在检测到第一阀门故障时立即启用应急手段,极大程度地避免了由于阀门故障而导致被检测者受伤,能够在不影响正常测量时间的情况下提升安全性能。
附图说明
图1是本申请血压检测装置的故障检测方法一实施例的流程示意框图;
图2是本申请第一阀门故障检测一实施例的流程示意框图;
图3是本申请第一阀门故障检测另一实施例的流程示意框图;
图4是本申请第一阀门故障检测又一实施例的流程示意框图;
图5是本申请血压检测装置的故障检测方法另一实施例的流程示意框图;
图6是本申请第二阀门故障检测一实施例的流程示意框图;
图7是本申请血压检测装置的故障检测方法又一实施例的流程示意框图;
图8是本申请血压检测装置的故障检测方法还一实施例的流程示意框图;
图9是本申请血压检测装置一实施例的电路结构示意框图;
图10是本申请计算机可读存储介质一实施例的电路结构示意框图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅是本申请的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
本申请中的术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。此外,术语“包括”和“具有”以及他们任何形变,意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元,而是可选地还包括没有列出的步骤或单元,或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
在本文中提及“实施例”意味着,结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语不一定均是指相同的实施例,也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解是,本文所描述的实施例可以与其他实施例结合。
本申请的血压检测装置的故障检测方法以无创血压检测装置为实施主体,无创血压检测需将袖带捆绑至被检测者的手臂,然后对袖带进行充气和放气来得到患者的收缩压、舒张压等血压参数。本申请的血压检测装置的血压检测过程包括充气阶段和放气阶段,血压检测装置包括气囊,用于在进行血压检测时围设于被检测者的检测部位,并对其进行充气和放气操作来进行血压检测,气囊可连接有两个或两个以上的阀门,其中包括至少第一阀门和第二阀门,用来对气囊进行放气。
需要说明的是,血压检测装置的气囊通常配置两个阀门,其中一个阀门为常用的放气阀门,另外一个阀门为常用的放气阀门故障时,为保证血压检测装置的安全性,而增加的阀门,本发明实施例可以对其中一个阀门进行检测,也可以对两个阀门均进行检测。使用第一阀门和第二阀门仅为了区别气囊连接有两个阀门,不对阀门的特定应用场景进行任何限制,即在本发明下述实施例中,第一阀门可以为气囊常用的放气阀门,也可以为为保证血压检测装置的安全性,而增加的阀门。同理,第二阀门可以为气囊常用的放气阀门,也可以为为保证血压检测装置的安全性,而增加的阀门。当第一阀门为气囊常用的放气阀门时,第二阀门则为为保证血压检测装置的安全性,而增加的阀门。当第二阀门为气囊常用的放气阀门时,第一阀门则为为保证血压检测装置的安全性,而增加的阀门。
气囊在放气过程中通常先进行阶段式放气,再进行自然的放气至与外部气压一致,完成一次血压测量。具体地,本发明实施定义气囊的放气阶段至少包括第一放气阶段和第二放气阶段,第一放气阶段被配置为阶梯式放气,第二放气阶段被配置为释放所述气囊内气体,直至气囊内压与外部气压一致。阶梯式放气是指将第一放气阶段分割为多个放气阶梯,每次将气囊放气至预设的压力值,以进行阶梯血压检测,采集血压信息(可包括收缩压、舒张压等血压信息)。
请参阅图1,图1为本申请血压检测装置的故障检测方法一实施例的流程示意框图。本实施例的血压检测装置的故障检测方法包括以下步骤:
S11:在充气阶段,向血压检测装置的气囊充气,直至气囊的气囊内压达到预设压力值。
其中,预设充气压力值可以是根据血压检测算法确定的。具体而言,在对病人进行一次血压检测后,可根据该次检测结果确定预设充气压力值,自适应性确定预设充气压力值,例如,将该次测量结果的收缩压(或平均压)加上DeltaP作为下一次测量的预充气压力;其中,DeltaP一般为固定值,如20~40mmHg,可根据病人类型或本次测量结果的血压值有所不同。此处仅为示意性说明,本领域技术人员完全还可以想到计算方式来确定预设充气压力值。
或者,预设充气压力值也可根据选定的检测模式确定下来,例如检测模式可包括幼儿模式和成人模式等,各个检测模式各自具有相应的预设充气压力值,在选定检测模式后,预设充气压力值自动选定。
本步骤则按照相应的预设充气压力值对气囊充气,并实时监测气囊内的气压,直到气囊内的气压达到相应预设充气压力值时,关闭充气模块,停止充气。
S12:在放气阶段中的第一放气阶段或第二放气阶段开启第一阀门、并关闭第二阀门。
其中,放气阶段至少包括第一放气阶段和第二放气阶段,第一放气阶段被配置为阶梯式放气,第二放气阶段被配置为释放气囊内气体,直至气囊内压与外部气压一致。阶梯式放气是指将第一放气阶段分割为多个放气阶梯,每次将气囊放气至预设压力值,以进行阶梯血压检测,采集血压信息(可包括收缩压、舒张压等血压信息)。
具体而言,无创血压检测技术中,常以阶梯放气的形式逐步放气,第一放气阶段被分割为有限个检测阶梯,各个检测阶梯之间的放气过程即可以选作检测阶段,用以对阀门进行故障检测,检测阶段的目的是:对气囊进行放气,以使气囊内的气压从一个较高的压力值降至较低的预设压力值,该预设压力值为该检测阶段后一检测阶梯的血压检测所要求的压力值。
其中,每个检测阶梯的预设压力值可根据检测算法实时计算得到,即,在一次进行血压检测的过程中,可根据前一个或多个检测阶梯的血压检测结果实时计算下一检测阶梯所要求的压力值,作为预设压力值,以使气囊放气至预设压力值再进行下一检测阶梯的血压检测。
或者,预设压力值还可以根据选定的检测模式确定下来,例如检测模式可包括前述的幼儿模式和成人模式等,各个检测模式可有相应的检测阶梯的分割,每个检测阶梯的血压检测所要求的压力值(即预设压力值)可以预先设定。
在一次血压检测中,各个检测阶梯对应的预设压力值在时序上呈递减,例如,各个检测阶段可按顺序以6~15mmHg对气囊进行放气。
其中,检测阶梯至少包括2个,检测阶段至少包括1个。
其中,第一阀门的故障检测可在其中一检测阶段进行,也可在第二放气阶段进行。
S13:对第一阀门进行故障检测。
其中,可通过检测气囊内的气压变化状况来确定第一阀门是否故障。若气囊内的气压降低较快,则表明第一阀门的排气功能良好,未故障;若气囊内的气压降低较慢,则表明第一阀门的排气功能不佳,可能存在阻塞情况,可能存在故障。
在一实施例中,第一阀门的故障检测在第一放气阶段进行。请参阅图2,本实施例的第一阀门的故障检测方法包括以下步骤:
S21:在第一放气阶段选定一个第一检测阶段。
由于第一放气阶段包括至少一检测阶段,可在至少一检测阶段中选定一个作为第一检测阶段,用以对第一阀门进行故障检测。
S22:在第一检测阶段的上一检测阶梯完毕后,确定下一检测阶梯的第一预设压力值,开启第一阀门、并保持第二阀门关闭。
本实施例在选定的第一检测阶段对第一阀门进行故障检测。其中,下一检测阶梯的第一预设压力值,即,在选定的第一检测阶段要对气囊进行放气使得气囊达到的气压。
第一预设压力值可根据检测算法实时计算得到,也可根据其根据检测模式以及检测阶梯的分割的不同而有所不同,检测模式选定后,各个检测阶梯对应的预设压力值也确定下来,选定的第一检测阶段对应的下一检测阶梯的第一预设压力值也确定下来。
其中,该选定的第一检测阶段可以是在血压检测程序中指定的,具体地,在多个检测阶段指定其中一个检测阶段为该选定的第一检测阶段,在血压检测操作进行到该指定的第一检测阶段时,进行第一阀门的故障检测。
本步骤在血压检测操作进行到第一检测阶段时,开启第一阀门,保持第二阀门的关闭状态。
S23:检测气囊内气压达到第一预设压力值所需的时长。
本步骤开启第一阀门后,实时监测气囊内气压变化,以在气囊内气压降低到第一预设压力值时,关闭第一阀门,停止放气。并记录第一阀门开启后气囊内气压达到第一预设压力值所需的时长,即第一阀门自开启到关闭所需时长。
S24:判断时长是否大于第一预设时间。
若所需时长小于或等于第一预设时间,则表明第一阀门的排气功能良好,未故障,执行步骤S25;若所需时长大于第一预设时间,则表明第一阀门的排气功能不佳,可能存在阻塞情况,可能存在故障,执行步骤S26。
S25:确定第一阀门故障。
本步骤确定第一阀门故障后,可启动报警程序,以提示用户阀门故障。其中,启动报警程序后可发出警示信息,发出警示信息可以是向血压检测装置带有的显示屏发送警示信息,以将报警信息在血压检测装置的界面显示;也可以是发出语音提示信息。警示信息中可包含第一阀门的编号信息,便于维修时快速锁定目标,例如,语音警示信息可以是“第一阀门异常”或“一号阀门异常”等。
可选地,确定第一阀门故障的同时,打开第二阀门以对气囊进行紧急放气处理,停止血压检测,避免由于阀门放气功能异常长时间挤压被检测部位而导致被检测部位压伤。
S26:确定第一阀门未故障。
本步骤确定第一阀门未故障后,继续进行下一检测阶梯的血压检测。
阀门的放气功能是否良好可通过放气的速率或定量放气的时间直观反映,本实施例在要对第一阀门进行故障检测的第一检测阶段进行放气时间检测,通过判断时间是否超出第一预设时间,即可判断第一阀门的故障情况,数据处理量小,且快速可靠,不占用额外的时间,在检测出阀门故障时能够告知用户,用户可按照故障情况选择终止检测,提升安全性能。
在另一实施例中,第一阀门的故障检测在第二放气阶段进行。请参阅图3,本实施例的第一阀门的故障检测方法包括以下步骤:
S31:在第二放气阶段选定一个第二检测阶段。
第二检测阶段可以选在第二放气阶段的任意阶段。在其中一实施例中,第二检测阶段紧接于第一放气阶段,以便于在第一放气阶段血压数据采集完毕后,即进行第一阀门的故障检测。
S32:在第二检测阶段开启第一阀门、保持第二阀门关闭,并使第一阀门的开启状态保持第二预设时间。
在放气阶段进行到第二检测阶段时,开启第一阀门,并保持第二阀门的关闭状态,将第一阀门的开启状态保持第二预设时间,以在第二预设时间内检测第一阀门的放气功能是否出现异常,若放气功能出现异常,则确定第一阀门存在故障。
S33:计算第二预设时间内气囊内气压变化差值。
其中,气压变化差值指的是:在第一阀门处于开启状态的过程中(即第二预设时间内),气囊内气压的减少值。
S34:判断气压变化差值是否小于第一变化阈值。
若气压变化差值小于第一变化阈值,则确定第一阀门存在故障,执行步骤S34;否则,若气压变化差值大于或者等于第一变化阈值,则确定第一阀门未发生故障。
其中,第二预设时间可设置为1秒,第一变化阈值可设置为3~10mmHg中的任一压力值。或者,第一变化阈值可由第一阀门开启时气囊内的气压来确定,具体可由第一阀门开启时气囊内的气压与第一设定倍率的乘积,减去第一设定调节值得到,计算公式如下:
DeltaPLim1=μ1*StartP1–DeltaP1
其中,DeltaPLim1表示第一变化阈值,μ1表示第一设定倍率,StartP1表示第一阀门开启时气囊内的气压,DeltaP1表示第一设定调节值。
可选地,μ1取0.2,DeltaP1取2~3mmHg。
S35:确定第一阀门存在故障。
本步骤确定第一阀门故障后,可启动报警程序,以提示用户阀门故障。其中,启动报警程序后可发出警示信息,发出警示信息可以是向血压检测装置带有的显示屏发送警示信息,以将报警信息在血压检测装置的界面显示;也可以是发出语音提示信息。警示信息中可包含第一阀门的编号信息,便于维修时快速锁定目标,例如,语音警示信息可以是“第一阀门异常”或“一号阀门异常”等。
可选地,确定第一阀门故障的同时,打开第二阀门以对气囊进行紧急放气处理,停止血压检测,避免由于阀门放气功能异常长时间挤压被检测部位而导致被检测部位压伤。
S36:确定第一阀门未发生故障。
本步骤确定第一阀门未故障后,若还有其它阀门未被检测,则可以对其它阀门进行故障检测,若无其它阀门要检测,则可开启所有阀门,以对气囊进行放气。
本实施例在第二预设时间对气囊内的气压变化值进行检测,只需获取两个气压数据,即,第一阀门开启时气囊内的气压值以及第一阀门关闭时气囊内的气压值,数据量少,计算量小,检测所需时间较短,且,以气囊内气压变化值来度量第一阀门的放气功能的方式准确度高、直观方便。
在其它实施例中,第一阀门的故障检测在第二放气阶段的第二检测阶段进行时,还可在开启第一阀门后的第一观测时间内,每隔第一预设间隔时间检测气囊内的气压下降速率(或气压下降值),并在检测到气压下降速率小于或等于第一速率阈值时,确定第一阀门存在故障;若在第一观测时间内未检测到气压下降速率小于或等于第一速率阈值,则确定第一阀门未发生故障,并关闭阀门。具体请参阅图4,本实施例对第一阀门进行故障检测可包括以下步骤:
S41:在第二检测阶段开启第一阀门、保持第二阀门关闭,以对气囊进行放气。
本实施例在选定的第二检测阶段开启第一阀门,并保持第二阀门的关闭状态,以检测第一阀门的放气功能是否出现异常,若放气功能出现异常,则确定第一阀门存在故障。
本步骤在开启第一阀门的同时,开启计时,以在第一观测时间内检测第一阀门的放气功能是否异常。第一观测时间例如可以为1~3秒。
S42:每隔第一预设间隔时间检测气囊内的气压下降速率。
其中,第一预设间隔时间可以是8~15毫秒中的任一时间值,例如可以为9毫秒、10毫秒、12毫秒等。
其中,气压下降速率为:对第一预设间隔时间计时开始时气囊内的气压值,与第一预设间隔时间计时结束时气囊内的气压值的差值,除以第一预设间隔时间得到的结果。气压下降速率具体可通过下式计算得到:
Rate=(StartP2-NowP1)/DeltaT1
其中,Rate表示气压下降速率,StartP2表示对第一预设间隔时间计时开始时气囊内的气压值,NowP1表示第一预设间隔时间计时结束时气囊内的气压值,DeltaT1表示第一预设间隔时间。
S43:判断气压下降速率是否小于或等于第一速率阈值。
若气压下降速率小于或等于第一速率阈值,则表明第一阀门可能存在堵塞情况,导致放气功能出现异常,即可确定第一阀门存在故障,执行步骤S44;否则,若气压下降速率大于第一速率阈值,则表明第一阀门未故障,执行步骤S45。
其中,第一速率阈值可设置为3~5mmHg/s。
S44:确定第一阀门存在故障。
若确定第一阀门存在故障,则可开启第二阀门并开启报警程序,以释放气囊内的气体,并起到提示作用。
其中,启动报警程序后发出的警示信息可以是语音提示信息,语音提示信息中包含第一阀门的编号信息,便于维修时快速锁定目标。例如,语音警示信息可以是“第一阀门异常”或“一号阀门异常”等信息。
S45:判断第一阀门的开启状态的时间是否达到第一观测时间。
若第一阀门的开启时间达到第一观测时间,则可以执行步骤S37,并关闭第一阀门;若第一阀门的开启时间未达到第一观测时间,则返回步骤S42,继续监测第一阀门的放气过程。
S46:确定第一阀门未发生故障。
本步骤之后,若还有其它阀门未被检测,则可以对其它阀门进行故障检测若无其它阀门要检测,则可开启所有阀门,以对气囊进行放气。
本实施例每隔第一预设间隔时间检测气囊内气压下降速率,可以大大缩减第一阀门的检测时间,提高检测效率。
可选地,可在一次血压检测过程的各个放气阶段检测第一阀门和第二阀门的故障情况。具体而言,可在放气阶段中的另一检测阶段或第二放气阶段开启第二阀门、并关闭第一阀门,以对第二阀门进行故障检测。其中,第二阀门的检测原理与第一阀门的检测原理相似,也可通过检测气囊内的气压变化情况来检测第二阀门是否故障。
在其中一实施例中,可在第一放气阶段对第一阀门进行故障检测,并在第二放气阶段对第二阀门进行故障检测。具体请参阅图5,本实施例可包括以下步骤:
S51:在第一检测阶段对第一阀门进行故障检测。
本步骤对第一阀门进行故障检测的具体步骤可为上述实施例中的步骤S21~S26。此处不再进行赘述。
S52:在第二放气阶段选定一个第三检测阶段。
第三检测阶段可以选在第二放气阶段的任意阶段。在其中一实施例中,第三检测阶段紧接于第一放气阶段,以便于在第一放气阶段血压数据采集完毕后,即进行第一阀门的故障检测。
S53:在第三检测阶段开启第二阀门、保持第一阀门关闭,并使第二阀门的开启状态保持第三预设时间。
本步骤在放气阶段进行到第三检测阶段时,开启第二阀门,并保持第一阀门的关闭状态,将第二阀门的开启状态保持第三预设时间,以在第三预设时间内检测第二阀门的放气功能是否出现异常,若放气功能出现异常,则确定第二阀门存在故障。
S54:计算三预设时间内气囊内气压变化差值。
其中,气压变化差值指的是:在第二阀门处于开启状态的过程中,气囊内气压的减少值。
S55:判断气压变化差值是否小于第二变化阈值。
若气压变化差值小于第二变化阈值,则确定第二阀门存在故障,执行步骤S56;否则,若气压变化差值大于或者等于第二变化阈值,则确定第二阀门未发生故障。
其中,第三预设时间可设置为1秒,第二变化阈值可设置为3~10mmHg中的任一压力值。或者,第二变化阈值可由第二阀门开启时气囊内的气压来确定,具体可由第二阀门开启时气囊内的气压与第二设定倍率的乘积,减去第二设定调节值得到,计算公式如下:
DeltaPLim2=μ2*StartP1–DeltaP2
其中,DeltaPLim2表示第二变化阈值,μ2表示第二设定倍率,StartP3表示第二阀门开启时气囊内的气压,DeltaP2表示第二设定调节值。
可选地,μ2取0.2,DeltaP2取2~3mmHg。
S56:确定第二阀门存在故障。
本步骤确定第二阀门故障后,可启动报警程序,以提示用户阀门故障。其中,启动报警程序后可发出警示信息,发出警示信息可以是向血压检测装置带有的显示屏发送警示信息,以将报警信息在血压检测装置的界面显示;也可以是发出语音提示信息。警示信息中可包含第二阀门的编号信息,便于维修时快速锁定目标,例如,语音警示信息可以是“第二阀门异常”或“二号阀门异常”等。
可选地,确定第二阀门故障的同时,打开第一阀门和第二阀门以对气囊进行紧急放气处理,停止血压检测,避免由于阀门放气功能异常长时间挤压被检测部位而导致被检测部位压伤。
S57:确定第二阀门未发生故障。
本步骤确定第二阀门未故障后,若还有其它阀门未被检测,则可以对其它阀门进行故障检测,若无其它阀门要检测,则可开启所有阀门,以对气囊进行放气。
本实施例在第三预设时间对气囊内的气压变化值进行检测,只需获取两个气压数据,即,第二阀门开启时气囊内的气压值以及第二阀门关闭时气囊内的气压值,数据量少,计算量小,检测所需时间较短,且,以气囊内气压变化值来度量第二阀门的放气功能的方式准确度高、直观方便。
在另一实施例中,第二阀门的故障检测在第二放气阶段的第三检测阶段进行时,还可在开启第二阀门后的第二观测时间内,每隔第二预设间隔时间检测气囊内的气压下降速率(或气压下降值),并在检测到气压下降速率小于或等于第二速率阈值时,确定第二阀门存在故障;若在第二观测时间内未检测到气压下降速率小于或等于第二速率阈值,则确定第二阀门未发生故障。具体请参阅图6,本实施例对第二阀门进行故障检测可包括以下步骤:
S501:在第三检测阶段开启第二阀门、并关闭第一阀门,以对气囊进行放气。
本实施例在放气进行到第三检测阶段时,开启第二阀门,并保持第一阀门的关闭状态,以检测第二阀门的放气功能是否出现异常,若放气功能出现异常,则确定第二阀门存在故障。
本步骤在开启第二阀门的同时,开启计时,以在第二观测时间内检测第二阀门的放气功能是否异常。第二观测时间例如可以为1~3秒。
S502:每隔第二预设间隔时间检测气囊内的气压下降速率。
其中,第二预设间隔时间可以是8~15毫秒中的任一时间值,例如可以为9毫秒、10毫秒、12毫秒等。
其中,气压下降速率为:对第二预设间隔时间计时开始时气囊内的气压值,与第二预设间隔时间计时结束时气囊内的气压值的差值,除以第二预设间隔时间得到的结果。气压下降速率具体可通过下式计算得到:
Rate=(StartP4-NowP2)/DeltaT2
其中,Rate表示气压下降速率,StartP2表示对第二预设间隔时间计时开始时气囊内的气压值,NowP2表示第二预设间隔时间计时结束时气囊内的气压值,DeltaT2表示第二预设间隔时间。
S503:判断气压下降速率是否小于或等于第二速率阈值。
若气压下降速率小于或等于第二速率阈值,则表明第二阀门可能存在堵塞情况,导致放气功能出现异常,即可确定第二阀门存在故障,执行步骤S504;否则,若气压下降速率大于第二速率阈值,则表明第二阀门未故障,执行步骤S505。
其中,第二速率阈值可设置为3~5mmHg/s。
S504:确定第二阀门存在故障。
S505:判断第二阀门的开启状态的时间是否达到第二观测时间。
若第二阀门的开启时间达到第二观测时间,则可以执行步骤S37,并关闭第二阀门;若第二阀门的开启时间未达到第二观测时间,则返回步骤S502,继续监测第二阀门的放气过程。
S506:确定第二阀门未发生故障。
本步骤之后,若还有其它阀门未被检测,可以继续对其它阀门进行故障检测,若无其它阀门要检测,则可开启所有阀门,以对气囊进行放气。
本实施例每隔第二预设间隔时间检测气囊内气压下降速率,可以大大缩减第二阀门的检测时间,提高检测效率。
在其中一实施例中,可在第一放气阶段中的一个检测阶段对第一阀门进行故障检测,并在另一检测阶段对第二阀门进行故障检测。具体请参阅图7,本实施例可包括以下步骤:
S61:在第一检测阶段开启第一阀门,并保持第二阀门关闭,以对第一阀门进行故障检测。
本步骤对第一阀门进行故障检测的具体步骤可为上述实施例中的步骤S21~S26。此处不再进行赘述。
S62:在第一放气阶段选定一个第四检测阶段。
可在检测阶段中选定一个作为第四检测阶段,用以对第二阀门进行故障检测。
S63:在第四检测阶段的上一检测阶梯完毕后,确定下一检测阶梯的第二预设压力值,并启第二阀门、保持第一阀门关闭。
本步骤在选定的第四检测阶段对第二阀门进行故障检测,其中,下一检测阶梯的第二预设压力值,即,在选定的第四检测阶段要对气囊进行放气使得气囊达到的气压。
第二预设压力值可根据检测算法实时计算得到,也可根据其根据检测模式以及检测阶梯的分割的不同而有所不同,检测模式选定后,各个检测阶梯对应的预设压力值也确定下来,选定的第四检测阶段对应的下一检测阶梯的第二预设压力值也确定下来。
其中,该第四检测阶段可以是在血压检测程序中指定的,具体地,在多个检测阶段指定其中一个检测阶段为该选定的第四检测阶段,在血压检测操作进行到该第四检测阶段时,进行第二阀门的故障检测。其中,第四检测阶段与对第一阀门进行故障检测所选定的第一检测阶段相异,即,对第一阀门的故障检测和对第二阀门的故障检测是在不同的检测阶段进行的。
本步骤在血压检测操作进行到第四检测阶段时,开启第二阀门,保持第一阀门的关闭状态。
S64:检测气囊内的气压达到第二预设压力值所需的时长。
本步骤开启第二阀门后,实时监测气囊内气压变化,以在气囊内气压降低到第二预设压力值时,关闭第二阀门,停止放气。并记录第二阀门开启后气囊内气压达到第二预设压力值所需的时长,即第二阀门自开启到关闭所需时长。
S65:判断时长是否大于第四预设时间。
若所需时长小于或等于第四预设时间,则表明第二阀门的排气功能良好,未故障,执行步骤S67;若所需时长大于第四预设时间,则表明第二阀门的排气功能不佳,可能存在阻塞情况,可能存在故障,执行步骤S66。
S66:确定第二阀门故障。
本步骤确定第二阀门故障后,可启动报警程序,以提示用户阀门故障。其中,启动报警程序后可发出警示信息,发出警示信息可以是向血压检测装置带有的显示屏发送警示信息,以将报警信息在血压检测装置的界面显示;也可以是发出语音提示信息。警示信息中可包含第二阀门的编号信息,便于维修时快速锁定目标,例如,语音警示信息可以是“第二阀门异常”或“二号阀门异常”等。
可选地,确定第二阀门故障的同时,打开第一阀门以对气囊进行紧急放气处理,停止血压检测,避免由于阀门放气功能异常长时间挤压被检测部位而导致被检测部位压伤。
S67:确定第二阀门未故障。
本步骤确定第二阀门未故障后,若还有其它阀门未被检测,则可以对其它阀门进行故障检测,若无其它阀门要检测,则可开启所有阀门,以对气囊进行放气测。
本实施例分别在两个检测阶段进行第一阀门和第二阀门的故障检测,能够在血压检测过程中顺便进行阀门的故障检测,节约时间,同时,若在血压检测过程中发现阀门故障,可提示用户注意,防止由于气囊内气压过大无法及时排气导致局部缺血甚至压伤。
在其中一实施例中,可在第二放气阶段对第一阀门和第二阀门进行故障检测。具体请参阅图8,本实施例可包括以下步骤:
S71:在第二检测阶段开启第一阀门,保持第二阀门关闭,以对第一阀门进行故障检测。
本步骤对第一阀门进行故障检测的具体步骤包括步骤S31~S36。此处不再进行赘述。
S72:在第三放气阶段对第一阀门进行故障检测完毕之后,开启第二阀门、保持第一阀门关闭,以对第二阀门进行故障检测。
本步骤对第二阀门进行故障检测的具体步骤包括步骤S53~S57或步骤S501~S506。此处不再进行赘述。
上述各实施例中,在确定第一阀门或第二阀门存在故障时,均可开启第一阀门和第二阀门,并启动报警程序。由于本申请是在第一放气阶段或第二放气阶段进行的阀门故障检测,若第一阀门或第二阀门已经故障,则另一个阀门也存在故障的可能性,就导致安全性较低,若在检测到第一阀门或第二阀门故障时,立即开启第一阀门和第二阀门进行放气,可以在最大程度上避免由于阀门故障排气不及时导致被检测部位被压伤的可能性,提高安全性能。
若血压检测装置安装有多个阀门,则可以按照上述方式,选择在检测阶段或第二放气阶段进行阀门的故障检测,检测方式与上述各实施例的第一阀门或第二阀门的检测方法类似,此处不再进行赘述。
具体而言,在检测到第一阀门故障时,可启动报警程序,以提示用户第一阀门故障。其中,启动报警程序后可发出警示信息,发出警示信息可以是向血压检测装置带有的显示屏发送警示信息,以将报警信息在血压检测装置的界面显示;也可以是发出语音提示信息。警示信息中可包含第一阀门的编号信息,便于维修时快速锁定目标,例如,语音警示信息可以是“第一阀门异常”或“一号阀门异常”等。
在检测到第二阀门故障时,可启动报警程序,以提示用户第二阀门故障。其中,启动报警程序后可发出警示信息,发出警示信息可以是向血压检测装置带有的显示屏发送警示信息,以将报警信息在血压检测装置的界面显示;也可以是发出语音提示信息。警示信息中可包含第二阀门的编号信息,便于维修时快速锁定目标,例如,语音警示信息可以是“第二阀门异常”或“二号阀门异常”等。
可选地,若确定第一阀门或第二阀门存在故障,则在下一次启动血压检测装置时,发出警示信息,以告知用户装置存在故障,其中,发出警示信息可以是向血压检测装置带有的显示屏发送警示信息,以将报警信息在血压检测装置的界面显示;也可以是发出语音提示信息。警示信息中可包含故障阀门的编号信息,便于维修时快速锁定目标,例如,语音警示信息可以是“第一阀门异常”、“一号阀门异常”、“第二阀门异常”、“二号阀门异常”等。
请参阅图9,图9为本申请血压检测装置一实施例的电路结构示意框图。血压检测装置200包括处理器201和存储器202,存储器202用于存储程序数据,处理器201用于执行程序数据,以实现如下的方法:
在充气阶段,向所述血压检测装置的气囊充气,直至所述气囊的气囊内压达到预设压力值;在放气阶段中的第一放气阶段或第二放气阶段开启所述第一阀门、并关闭所述第二阀门;其中,所述第一放气阶段被配置为阶梯式放气,所述第二放气阶段被配置为释放所述气囊内气体,直至气囊内压与外部气压一致;对所述第一阀门进行故障检测。
可以理解地,本实施例中的处理器201还用于实现上述本申请血压检测装置的故障检测方法各实施例的步骤。关于处理执行的各步骤的描述请参照上述本申请血压检测装置的故障检测方法实施例的各步骤的描述,在此不再赘述。
参阅图10,图10是本申请计算机可读存储介质一实施例的电路结构示意框图,该计算机可读存储介质300中存储有程序数据301,该程序数据301在被处理器执行时,用以实现如下的方法:
在充气阶段,向所述血压检测装置的气囊充气,直至所述气囊的气囊内压达到预设压力值;在放气阶段中的第一放气阶段或第二放气阶段开启所述第一阀门、并关闭所述第二阀门;其中,所述第一放气阶段被配置为阶梯式放气,所述第二放气阶段被配置为释放所述气囊内气体,直至气囊内压与外部气压一致;对所述第一阀门进行故障检测。
可以理解地,本实施例中的程序数据301被处理器执行时还用于实现上述本申请血压检测装置的故障检测方法各实施例的步骤。
关于处理执行的各步骤的描述请参照上述本申请血压检测装置的故障检测方法实施例的各步骤的描述,在此不再赘述。
计算机存储介质300可以是U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM,Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM,Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
在本申请所提供的几个实施方式中,应该理解到,所揭露的方法以及设备,可以通过其它的方式实现。例如,以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的,例如,所述模块或单元的划分,仅仅为一种逻辑功能划分,实际实现时可以有另外的划分方式,例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统,或一些特征可以忽略,或不执行。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的,作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元,即可以位于一个地方,或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。
另外,在本申请各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中,也可以是各个单元单独物理存在,也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现,也可以采用软件功能单元的形式实现。
以上所述仅为本申请的实施例,并非因此限制本申请的专利范围,凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种血压检测装置的故障检测方法,其特征在于,所述血压检测装置的血压检测过程包括充气阶段和放气阶段,所述放气阶段至少包括第一放气阶段和第二放气阶段,所述故障检测方法包括:
在充气阶段,向所述血压检测装置的气囊充气,直至所述气囊的气囊内压达到预设压力值,所述气囊连接至至少第一阀门和第二阀门;
在放气阶段中的第一放气阶段或第二放气阶段开启所述第一阀门、并关闭所述第二阀门;其中,所述第一放气阶段被配置为阶梯式放气,所述第二放气阶段被配置为释放所述气囊内气体,直至气囊内压与外部气压一致;
对所述第一阀门进行故障检测。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,当在第一放气阶段开启所述第一阀门、并关闭所述第二阀门时,所述方法具体包括:
在所述第一放气阶段选定一个第一检测阶段;
在所述第一检测阶段的上一检测阶梯完毕后,确定下一检测阶梯的第一预设压力值,开启所述第一阀门、并保持所述第二阀门关闭;
检测所述气囊内的气压达到所述第一预设压力值所需的时长;
在所述时长大于第一预设时间时,确定所述第一阀门故障。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,当在第二放气阶段开启所述第一阀门、并保持所述第二阀门关闭时,所述方法具体包括:
在所述第二放气阶段选定一个第二检测阶段;
在所述第二检测阶段开启所述第一阀门、保持所述第二阀门关闭,并使所述第一阀门的开启状态保持第二预设时间;
计算所述第二预设时间内所述气囊内气压变化差值;
在所述气压变化差值小于第一变化阈值时,确定所述第一阀门存在故障。
4.根据权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
在放气阶段中的第一放气阶段或第二放气阶段开启所述第二阀门、并保持所述第一阀门关闭;
对所述第二阀门进故障检测。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,当在放气阶段中的第二放气阶段开启所述第二阀门、并保持所述第一阀门关闭时,所述方法具体包括:
在所述第二放气阶段选定一个第三检测阶段;
在所述第三检测阶段开启所述第二阀门、保持所述第一阀门关闭,并使所述第二阀门的开启状态保持第三预设时间;
计算所述三预设时间内所述气囊内气压变化差值;
在所述气压变化差值小于第二变化阈值时,确定所述第二阀门存在故障。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,当在放气阶段中的第一放气阶段开启所述第二阀门、并保持所述第一阀门关闭时,所述方法具体包括:
在所述第一放气阶段选定一个第四检测阶段;
在所述第四检测阶段的上一检测阶梯完毕后,确定下一检测阶梯的第二预设压力值,并启所述第二阀门、保持所述第一阀门关闭;
检测所述气囊内的气压达到所述第二预设压力值所需的时长;
在所述时长大于第四预设时间时,确定所述第二阀门故障。
7.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,
在确定所述第一阀门或所述第二阀门存在故障时,启动报警程序。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,还包括:将报警信息在所述血压检测装置的界面显示。
9.一种血压检测装置,其特征在于,所述血压检测装置包括处理器和存储器,所述存储器用于存储程序数据,所述处理器用于执行所述程序数据,以实现如权利要求1-8任一项所述的方法。
10.一种计算机可读存储介质,其特征在于,所述计算机可读存储介质中存储有程序数据,所述程序数据在被处理器执行时,用以实现如权利要求1-8任一项所述的方法。
CN202110496275.9A 2021-05-07 2021-05-07 血压检测装置的故障检测方法、血压检测装置及存储介质 Pending CN115299904A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110496275.9A CN115299904A (zh) 2021-05-07 2021-05-07 血压检测装置的故障检测方法、血压检测装置及存储介质

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110496275.9A CN115299904A (zh) 2021-05-07 2021-05-07 血压检测装置的故障检测方法、血压检测装置及存储介质

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115299904A true CN115299904A (zh) 2022-11-08

Family

ID=83853405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110496275.9A Pending CN115299904A (zh) 2021-05-07 2021-05-07 血压检测装置的故障检测方法、血压检测装置及存储介质

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115299904A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5606977A (en) Oscillometric blood pressure monitor which automatically determines when to take blood pressure measurements
JP5011276B2 (ja) デュアルポート式タニケットシステムの閉塞検知装置
US5497787A (en) Limb monitoring method and associated apparatus
JP3245196B2 (ja) 自動血圧モニタリングのための装置
US5718232A (en) Calibration of segmental blood volume changes in arteries and veins for pulse volume recorder
JP7001514B2 (ja) 生体情報モニタ、及びプログラム
CN115299904A (zh) 血压检测装置的故障检测方法、血压检测装置及存储介质
JPH01101967A (ja) 電子血圧計
JP3709053B2 (ja) オシロメトリック式電子血圧計
JP2975700B2 (ja) 血圧監視装置
US5566677A (en) Calibration of segmental blood changes in arteries and veins during detection of atherosclerosis
US5715828A (en) Calibration of segmental blood volume changes in arteries and veins during detection of atherosclerosis
US5630424A (en) Calibration of segmental blood volume charges in arteries and veins for pulse volume recorder
CN115299903A (zh) 血压检测装置的故障检测方法、血压检测装置及存储介质
US20120136262A1 (en) Electronic sphygmomanometer and a method for blood pressure measurement by using an electronic sphygmomanometer
KR20020081284A (ko) 핸드 펌프 부착부를 구비한 진공 만출 모니터
JP2007209492A (ja) 血管内皮機能評価システム
US20180206744A1 (en) Apparatus and method for measuring venous pressure
EP3957236A1 (en) Failure detection device and method for a blood pressure monitoring device
Henderson et al. The Emory perspective of the distal splenorenal shunt in 1990
JPH08103416A (ja) 傾向変動ベクトル分析を使用する患者警報検出方法
EP3600021A1 (en) Blood pressure measuring apparatus
JP2008005927A (ja) 血圧測定用カフ、血圧測定装置及び血圧測定方法
JP6827856B2 (ja) 血圧計、評価システム、および血圧計の制御方法
JP2006122144A (ja) 血圧測定装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination