CN115297728A - 三唑类的农业化学组合物 - Google Patents

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CN115297728A CN202180020267.5A CN202180020267A CN115297728A CN 115297728 A CN115297728 A CN 115297728A CN 202180020267 A CN202180020267 A CN 202180020267A CN 115297728 A CN115297728 A CN 115297728A
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J·勒纳亚德尼
A·托尔茨
M·伯克维奇
G·希尔伯特
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
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Abstract

本发明涉及新的农业化学组合物,其包含:a)至少一种三唑杀真菌剂;b)含羰基的溶剂;c)式(I)的N‑烷基吡咯烷酮,其中R1为具有5至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基。本发明还涉及上述式(I)的N‑烷基吡咯烷酮与含羰基的溶剂的结合物用于增加一种或多种三唑杀真菌剂的功效的用途。本发明还涉及一种农业化学组合物,其包含:a)至少一种三唑杀真菌剂;b)含羰基的溶剂;c)式(I)的N‑烷基吡咯烷酮和d)有效量的式(II)的化合物,其中R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基;或R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基;或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。本发明涉及式(II)的化合物用于增加一种或多种三唑杀真菌剂的功效的用途;以及用一种或多种三唑杀真菌剂与式(II)的化合物的结合物处理植物或植物部分的方法,其中式(II)的化合物用于增加一种或多种三唑的功效。
Figure DDA0003840441430000011
R2‑Z‑(CmH2mO)x‑(CnH2nO)y‑H(II)。

Description

三唑类的农业化学组合物
本申请要求于2020年1月28日提交的美国临时申请第62/966,587号的权益,其全部内容通过引用并入本文。
在本申请中,引用了多个出版物。这些文献的公开内容通过引用整体并入本申请中,以更全面地描述本发明所属的现有技术。
技术领域
本发明涉及用于防治植物病害的三唑杀真菌剂的新组合物以及防治植物病害的方法,其具有优良的防治功效。
背景技术
三唑类是农药领域的一类重要活性成分,这是因为它们抑制在甾醇产生中起重要作用的C14-去甲基化酶。甾醇类,如麦角甾醇,是真菌膜结构和功能所必需的,因此它们对功能性细胞壁的发育至关重要。三唑类引起导致死亡的真菌异常生长,因此被广泛用于防治真菌感染。
三唑杀真菌剂是经济上重要的农业化学品,这是因为它们广泛用于小麦、大麦、大豆和果园水果等作物,并具有保护、治疗和根除的特性。
一种这样的杀真菌三唑为2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯-苯基)-2-羟基-丙基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮,也称为丙硫菌唑(prothioconazole)(WO 1996/16048)。
赤霉病(Fusarium head blight)是一种非常重要的小粒谷物病害,其中黄色镰孢(F culmorum)和禾谷镰孢(F.graminearum)是一些最重要的致病菌。这些物种可以在广泛的环境和温度范围内侵袭小麦和其它谷物。这些病原体不仅会导致产量和质量下降,而且还会因脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol(DON))等霉菌毒素的污染而降低谷物的质量,这些霉菌毒素会累积到对人类和动物具有毒性的水平。
农业化学品作为作物保护剂的功效通常取决于活性成分的内在特性,例如它们的毒性、植物运动、渗透能力和作用机制。然而,其也受到商业产品的制剂和施用方式的影响,其中包括溶剂和/或溶剂混合物、表面活性剂和佐剂以及其他参数。相同活性成分的不同制剂可能具有不同的功效。这是由于制剂助剂,其可以改变农药的生物活性,例如,改变活性成分的稳定性、溶解度、结晶、光化学降解、递送持续时间等。
综上所述,需要提供用于防治植物病害的三唑杀真菌剂的稳定且安全的新组合物和一种防治植物病害的方法,其具有优良的防治功效。
本发明提供新的、改善的含三唑的组合物,其具有高储存稳定性,并且作为杀真菌剂,表现出高功效。
出人意料地发现,本发明的组合物在降低霉菌毒素水平如脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)方面表现出高功效。
发明内容
因此,本发明提供一种农业化学组合物,其包含:
a)至少一种三唑杀真菌剂;
b)含羰基的溶剂;和
c)式(I)的N-烷基吡咯烷酮:
Figure BDA0003840441410000021
其中R1为具有5至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基。
在其他实施方案中,本发明涉及含羰基的溶剂与式(I)的N-烷基吡咯烷酮的结合物用于增加一种或多种三唑杀真菌剂的功效的用途,在式(I)中,R1为具有5至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基。
在又一些实施方案中,本发明涉及一种农业化学组合物,其包含:
a)至少一种三唑杀真菌剂;
b)含羰基的溶剂;
c)式(I)的N-烷基吡咯烷酮:
Figure BDA0003840441410000031
其中R1为具有5至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基;和
d)有效量的式(II)的化合物:
R2-Z-(CmH2mO)x-(CnH2nO)y-H
其中R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基;或R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基;或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
在其他实施方案中,本发明还提供式(II)的化合物用于增加一种或多种三唑杀真菌剂的功效的用途:
R2-Z-(CmH2mO)x-(CnH2nO)y-H
其中R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基;或R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基;或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
在一些实施方案中,本发明提供用一种或多种三唑杀真菌剂与式(II)的化合物的结合物处理植物或植物部分的方法:
R2-Z-(CmH2mO)x-(CnH2nO)y-H
其中R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基;或R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基;或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,n为2至3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
其中式(II)的化合物用于增加一种或多种三唑的功效。
附图说明
图1示出了未接种与接种的叶子,UTC。
图2示出了制剂J与Proline 275 EC的叶迁移。
图3示出了丙硫菌唑的向顶和向基迁移。
具体实施方式
定义
在详细阐述本主题之前,提供本文中使用的某些术语的定义应是有帮助的。除非另有定义,否则本文中使用的所有技术和科学术语具有与该主题所属领域的技术人员通常所理解的相同含义。为清楚起见,提供了以下定义。
除非另有明确说明,否则本文所用的术语“一个/种(a)”或“一个/种(an)”包括单数和复数。因此,在本申请中,术语“一个/种(a)”、“一个/种(an)”或“至少一个/种”可互换使用。
如本文所用,在本说明书和权利要求书中使用的动词“包含”及其变体以其非限制性意义使用以表示包括该词之后的项目,但不排除未具体提及的项目。
如本文所用,与数值结合使用时,术语“约”包括指示值的±10%。此外,本文中针对相同组分或性能的所有范围均包括端点,可独立组合,并且包括所有中间点和范围。应理解,在提供参数范围的情况下,本发明还提供该范围内的所有整数及其十分位。
如本文所用,术语“有效量”是指商业上推荐用于防治和/或预防有害物的活性组分的量。每种活性组分的商业推荐量,通常规定为商业制剂的施用率,可在商业制剂随附的标签上找到。商业制剂的商业推荐施用率可能随着植物种类和要防治的有害物等因素而变化。
如本文所用,术语“有害物”包含但不限于不想要的植物病原性有害真菌、不想要的昆虫、不想要的线虫和杂草。
如本文所用,术语“农药”宽泛地是指可用于预防、防治和/或杀死有害物的试剂。该术语应理解为包括但不限于杀真菌剂、杀昆虫剂、杀线虫剂、除草剂、杀螨剂、杀寄生虫剂或其他防治剂。有关化学类别和应用以及每种类别的特定化合物,参见"The PesticideManual Thirteenth Edition"(British Crop Protection Council,Hampshire,UK,2003)以及"The e-Pesticide Manual,Version 3"(British Crop Protection Council,Hampshire,UK,2003-04),各文献的内容通过引用整体并入本文。
如本文所用,术语“场所”不仅包括有害物可能已经出现的区域,还包括有害物尚未出现的区域,以及正在耕种的区域。场所包含植物或作物以及植物或作物的繁殖材料。场所还包括植物或作物周围的区域以及植物或作物的栽培基质(growing media),如土壤和作物田(crop field)。
如本文所用,术语“植物”或“作物”包含整个植物、植物器官(例如叶、茎、细枝、根、树干、枝、芽、果实等)、植物细胞或植物种子。该术语还涵盖植物作物,如果实、孢子、球茎(corm)、鳞茎(bulb)、根茎(rhizome)、基生芽(sprouts basal shoot)、匍匐枝(stolon)和芽(bud),以及植物的其他部分,包括幼苗和幼小植物,其在发芽后或从土壤中出苗后进行移植。
如本文所用,术语“ha”是指公顷。
本发明提供一种农业化学组合物,其包含:
a)至少一种三唑杀真菌剂;
b)含羰基的溶剂;和
c)式(I)的N-烷基吡咯烷酮:
Figure BDA0003840441410000051
其中R1为具有4至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基。
在一些实施方案中,至少一种三唑杀真菌剂选自戊环唑(azaconazole)、联苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环丙唑醇(cyproconazole)、苄氯三唑醇(diclobutrazol)、烯唑醇(diniconazole)、高效烯唑醇(diniconazole-M)、氟环唑(epoxiconazole)、乙环唑(etaconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、呋菌唑(furconazole)、呋醚唑(furconazole-cis)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、种菌唑(ipconazole)、叶菌唑(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、多效唑(paclobutrazol)、戊菌唑(penconazole)、喹唑(quinconazole)、硅氟唑(simeconazole)、四氟醚唑(tetraconazole)、三唑醇(triadimenol)、三唑酮(triadimefon)、灭菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、烯效唑-P(uniconazole-P)、伏立康唑(voriconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、丙环唑(propiconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)及其任何混合物。在一些实施方案中,三唑杀真菌剂为丙硫菌唑、戊唑醇及其任何混合物。在一些实施方案中,三唑杀真菌剂为戊唑醇。在一些实施方案中,三唑杀真菌剂为丙硫菌唑。
在一些实施方案中,本发明的组合物包含含羰基的溶剂,其选自酮、酰胺、脲、酯、内酯、碳酸酯及其任何混合物。
在一些实施方案中,酮溶剂选自丙酮、双丙酮醇、甲乙酮、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、3-己酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、2-辛酮、3-辛酮、4-辛酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮、甲基异戊基酮、乙基异丙基酮、乙基异丁基酮、乙基异戊基酮、丙基异丙基酮、丙基异丁基酮、丙基异戊基酮、3,3-二甲基-2-丁酮、2,4-二甲基-3-戊酮、4,4-二甲基-2-戊酮、2,6-二甲基-4-庚酮、2,2,4,4-四甲基-3-戊酮、环戊酮、环己酮、环庚酮、环辛烯酮(30)、2,4,6-环庚三烯-1-酮、苯乙酮、苯丙酮(19)、1-(4-甲基苯基)乙酮、1-(4-乙基苯基)乙酮、2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-(3-乙基苯基)乙酮、4-苯基-2-丁酮、1-苯基-2-丙酮、1-苯基-2-丁酮、2-苯基-3-丁酮、苯丁酮、苯戊酮及其任何混合物。在一个优选的实施方案中,酮为环己酮、苯乙酮、庚酮及其任何混合物。在一个更优选的实施方案中,酮为苯乙酮。
在一些实施方案中,酰胺溶剂选自N-甲酰基吗啉、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基苯甲酰胺、N,N-二甲基辛酰胺、N,N-二甲基癸酰胺、N,N-二甲基癸-9-烯-1-酰胺、N,N-二甲基十二酰胺(N,N-dimethyldodedecanamide)、N,N-二甲基乳酰胺、N,N-癸基甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、N-丙基-2-吡咯烷酮、N-丁基-2-吡咯烷酮、N-戊基-2-吡咯烷酮、N-己基-2-吡咯烷酮、N-庚基-2-吡咯烷酮、N-辛基-2-吡咯烷酮、N-壬基-2-吡咯烷酮、N-癸基-2-吡咯烷酮、N-十一碳烯基-2-吡咯烷酮、N-十二烷基-2-吡咯烷酮、N-甲基-2-哌啶酮、N-甲基己内酰胺、N-辛基己内酰胺、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、1,3,4-三甲基-2-咪唑烷酮、1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1H)嘧啶酮、1-庚基-3-甲基-2-咪唑烷酮、1-庚基-1,3-二氢-3-甲基-2H-咪唑-2-酮及其任何混合物。在一个优选的实施方案中,酰胺为N,N-二甲基癸酰胺、N,N-二甲基癸烯酰胺(N,N-dimethyldecenamide)、N,N-二甲基-辛酰胺及其任何混合物。
在一些实施方案中,脲溶剂选自四甲基脲、四乙基脲及其任何混合物。
在一些实施方案中,内酯溶剂选自丁内酯、α-甲基-γ-丁内酯、γ-戊内酯、δ-戊内酯及其任何混合物。
在一些实施方案中,碳酸酯溶剂选自碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸二异丙酯、碳酸二丁酯、碳酸二戊酯、碳酸二己酯、碳酸二庚酯、碳酸二辛酯、碳酸二壬酯、碳酸二癸酯、碳酸亚乙酯、4-甲基-1,3-二氧戊环-2-酮、4-(甲氧基甲基)-1,3-二氧戊环-2-酮、碳酸甘油酯、碳酸亚丁酯、4,6-二甲基-3-二噁烷-2-酮、碳酸二苄酯及其任何混合物。
在一些实施方案中,本发明的组合物包含式(I)的N-烷基吡咯烷酮,其中R1为具有7至9个碳原子的烃基。在一个优选的实施方案中,R1为具有8个碳原子的烃基。
在一个优选的实施方案中,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮。
在一个优选的实施方案中,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,其中苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为约2:1。
在一个优选的实施方案中,三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮。
在一些实施方案中,含羰基的溶剂和式(I)的N-烷基吡咯烷酮之间的比值为约0.5:1至约3:1。在一个更优选的实施方案中,含羰基的溶剂和式(I)的N-烷基吡咯烷酮之间的比值为约1:1至约2:1。
在一个优选的实施方案中,三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂是苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,其中苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为约2:1。
在一些实施方案中,本发明组合物中三唑杀真菌剂的量为约0.1重量%至约50重量%,基于组合物的总重量计。在一个优选的实施方案中,组合物中三唑杀真菌剂的量为约10重量%至约30重量%,基于组合物的总重量计。在一个更优选的实施方案中,组合物中三唑杀真菌剂的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在一个特别优选的实施方案中,组合物中三唑杀真菌剂的量为约25重量%,基于组合物的总重量计。
在一个优选的实施方案中,三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮。在一个具体实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为约2:1。在另一个具体实施方案中,丙硫菌唑的量为约25重量%,基于组合物的总重量计。
本发明还提供一种防治和/或预防有害物的方法,包括将有效量的组合物施用于要防治和/或预防有害物的场所,从而防治和/或预防有害物。
在一些实施方案中,要防治和/或预防的有害物选自例如植物病原性有害真菌、昆虫、蛛形纲动物、线虫和杂草。在一个优选的实施方案中,要防治和/或预防的有害物为植物病原性有害真菌。
本发明还提供一种防治和/或预防植物病原性有害真菌的方法,包括将有效量的本发明组合物施用于要防治植物病原性有害真菌的场所,从而防治植物病原性有害真菌。
在一些实施方案中,要防治植物病原性有害真菌的场所为作物田。
本发明还提供一种防治作物田中的植物病原性有害真菌的方法,包括将有效量的本文公开的组合物施用于作物田中,从而防治作物田中的植物病原性有害真菌。
在一些实施方案中,作物选自棉花、亚麻、葡萄藤、水果、蔬菜,如蔷薇科属种(Rosaceae sp.)(例如仁果,如苹果和梨;以及核果,如杏、樱桃、扁桃和桃;和浆果,如草莓)、茶藨子科属种(Ribesioidae sp.)、胡桃科属种(Juglandaceae sp.)、桦木科属种(Betulaceae sp.)、漆树科属种(Anacardiaceae sp.)、壳斗科属种(Fagaceae sp.)、桑科属种(Moraceae sp.)、木犀科属种(Oleaceae sp.)、猕猴桃科属种(Actinidaceae sp.)、樟科属种(Lauraceae sp.)、芭蕉科属种(Musaceae sp.)(例如香蕉树和香蕉种植园)、茜草科属种(Rubiaceae sp.)(例如咖啡)、山茶科属种(Theaceae sp.)、梧桐科属种(Sterculiceae sp.)、芸香科属种(Rutaceae sp.)(例如柠檬、橙和葡萄柚);茄科属种(Solanaceae sp.)(例如番茄)、百合科属种(Liliaceae sp.)、菊科属种(Asteraceae sp.)(例如莴苣(lettuce))、伞形科属种(Umbelliferae sp.)、十字花科属种(Cruciferaesp.)、藜科属种(Chenopodiaceae sp.)、葫芦科属种(Cucurbitaceae sp.)(例如黄瓜)、葱科属种(Alliaceae sp.)(例如韭葱、洋葱)、蝶形花科属种(Papilionaceae sp.)(例如豌豆);主要作物植物,如禾本科属种(Gramineae sp.)(例如玉米,草皮,谷物如小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍和黑小麦)、菊科属种(Asteraceae sp.)(例如向日葵)、十字花科属种(Brassicaceae sp.)(例如白球甘蓝、红球甘蓝、椰菜、花椰菜、抱子甘蓝、小白菜、球茎甘蓝、萝卜,以及油菜、芥菜、辣根和水芹)、豆科属种(Fabacae sp.)(例如豆类、花生)、蝶形花科属种(Papilionaceae sp.)(例如大豆)、茄科属种(Solanaceae sp.)(例如马铃薯)、藜科属种(Chenopodiaceae sp.)(例如糖用甜菜、饲料甜菜、唐莴苣、甜菜根);甘蔗、罂粟、橄榄、椰子、可可、烟草,以及园艺和森林中的有用植物和观赏植物;以及这些植物各自的遗传修饰的品种,和这些植物的种子。在一个优选的实施方案中,作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜、豆类、花生和向日葵。在一个更优选的实施方案中,作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍和黑小麦。
可根据本发明处理的真菌病害的病原体的非限制性实例包括:由白粉病病原体引起的病害,所述病原体例如布氏白粉菌属种(Blumeria species),例如禾本科布氏白粉菌(Blumeria graminis),叉丝单囊壳属种(Podosphaera species),例如白叉丝单囊壳(Podosphaera leucotricha),单囊壳属种(Sphaerotheca species),例如凤仙花单囊壳(Sphaerotheca fuliginea),钩丝壳属种(Uncinula species),例如葡萄钩丝壳(Uncinulanecator),例如白粉菌属种(Erysiphe species);由锈病病原体引起的病害,所述病原体例如胶锈菌属种(Gymnosporangium species),例如褐色胶锈菌(Gymnosporangiumsabinae),驼孢锈属种(Hemileia species),例如咖啡驼孢锈菌(Hemileia vastatrix),层锈菌属种(Phakopsora species),例如豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)或山马蝗层锈菌(Phakopsora meibomiae),柄锈菌属种(Puccinia species),例如隐匿柄锈菌(Puccinia recondite)、禾柄锈菌(Puccinia graminis)或条形柄锈菌(Puccinia striiformis),单胞锈菌属种(Uromyces species),例如疣顶单胞锈菌(Uromyces appendiculatus);由卵菌纲(Oomycetes)的病原体引起的病害,所述病原体例如白锈属种(Albugo species),例如白锈菌(Algubo Candida),盘霜霉属种(Bremia species),例如莴苣盘霜霉(Bremia laciucaer),霜霉属种(Peronospora species),例如豌豆霜霉(Peronospora pisi)或十字花科霜霉(P.brassicaer),疫霉属种(Phytophthoraspecies),例如致病疫霉(Phytophthora inf estans),轴霜霉属种(Plasmoparaspecies),例如葡萄生轴霜霉(Plasmopara viticola),假霜霉属种(Pseudoperonosporaspecies),例如草假霜霉(Pseudoperonospora humuli)或古巴假霜霉(Pseudoperonosporacubensis),腐霉属种(Pythium species),例如终极腐霉(Pythium ultimunv);由以下病原体引起的叶斑枯病和叶萎蔫病:例如,链格孢属种(Alternaria species),例如早疫病链格孢(Alternaria solanv),尾孢属种(Cercospora species),例如菾菜生尾孢(Cercosporabeticola),枝孢属种(Cladiosporium species),例如黄瓜枝孢(Cladiosporiumcucumerinunr),旋孢腔菌属种(Cochliobolus species),例如禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)(分生孢子形式:德氏霉属(Drechslera),同义词:长蠕孢属(Helminthosporium))或宫部旋孢腔菌(Cochliobolus miyabeanus),炭疽菌属种(Colletotrichum species),例如菜豆炭疽菌(Colletotrichum lindemuthaniunv),棒孢属种(Corynespora species),例如多主棒孢霉(Corynespora cassiicola),锈斑病菌属种(Cycloconium species),例如油橄榄孔雀斑病菌(Cycloconium oleaginunv),间座壳属种(Diaporthe species),例如柑桔间座壳(Diaporthe citrv),痂囊腔菌属种(Elsinoe species),例如柑桔痂囊腔菌(Elsinoe f awcettii),盘长孢属种(Gloeosporium species),例如悦色盘长孢(Gloeosporium laeticolor),小丛壳属种(Glomerella species),例如围小丛壳(Glomerella cingulata),球座菌属种(Guignardia species),例如葡萄球座菌(Guignardia bidwellv),小球腔菌属种(Leptosphaeria species),例如斑污小球腔菌(Leptosphaeria maculans),大毁壳属种(Magnaporthe species),例如灰色大毁壳(Magnaporthe grisea),微座孢属种(Microdochium species),例如雪霉微座孢(Microdochium nivaler),球腔菌属种(Mycosphaerella species),例如禾生球腔菌(Mycosphaerella graminicola)(还称为小麦壳针孢(Septoria tritici))、落花生球腔菌(Mycosphaerella arachidicola)或斐济球腔菌(Mycosphaerella fi j iens),暗球腔菌属种(Phaeosphaeria species),例如小麦颖枯病菌(Phaeosphaeria nodorunr),核腔菌属种(Pyrenophora species),例如圆核腔菌(Pyrenophora teres)或偃麦草核腔菌(Pyrenophora tritici rep enth),柱隔孢属种(Ramularia species),例如辛加柱隔孢(Ramularia collo-cygni)或白斑柱隔孢(Ramularia areola),喙孢属种(Rhynchosporiumspecies),例如黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis),壳针孢属种(Septoria species),例如芹菜小壳针孢(Septoria apii)或番茄壳针孢(Septoria lycopersicv),壳多孢属种(Stagonospora species),例如颖枯壳多孢(Stagonospora nodorunr),核瑚菌属种(Typhula species),例如肉孢核瑚菌(Typhula incarnata),黑星菌属种(Venturiaspecies),例如苹果黑星病菌(Venturia inaequali);由以下病原体引起的根和茎病害,例如:伏革菌属种(Corticium species),例如禾伏革菌(Corticium graminearum),镰孢属种(Fusarium species),例如尖镰孢(Fusarium oxysporum)\顶囊壳菌属种(Gaeumannomycesspecies),例如禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis),根肿菌属种(Plasmodiophoraspecies),例如芸苔根肿菌(Plasmodiophora brassica),丝核菌属种(Rhizoctoniaspecies),例如立枯丝核菌(Rhizoctonia solani),帚枝杆孢属种(Sarocladiumspecies),例如稻帚枝杆孢(Sarocladium oryzae),小核菌属种(Sclerotium species),例如稻腐小核菌(Sclerotium oryzae),塔普斯属种(Tapesia species),例如塔普斯梭状芽孢杆菌(Tapesia acuf ormis),根串珠霉属种(Thielaviopsis species),例如根串珠霉(Thielaviopsis basicola);由以下病原体引起的肉穗花序和圆锥花序病害(包括玉米穗轴):例如,链格孢属种(Alternaria species,Alternaria spp.),曲霉属种(Aspergillusspecies),例如黄曲霉(Aspergillus flavus),枝孢属种(Cladosporium species),例如芽枝状枝孢(Cladosporium cladosporioides),麦角菌属种(Claviceps species),例如麦角菌(Claviceps purpurea),镰孢属种,例如黄色镰孢(Fusarium culmorunr),赤霉属种(Gibberella species),例如玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae),小画线壳属种(Monographella species),例如雪腐小画线壳(Monographella nivalis),壳多孢属种(Stagnospora species),例如颖枯壳多孢(Stagnospora nodorunr);由黑粉菌引起的病害,所述黑粉菌例如:轴黑粉菌属种(Sphacelotheca species),例如丝孢堆黑粉菌(Sphacelotheca reiliana),腥黑粉菌属种(Tilletia species),例如小麦网腥黑粉菌(Tilletia caries)或小麦矮腥黑粉菌(Tilletia controversy),条黑粉菌属种(Urocystis species),例如隐条黑粉菌(Urocystis occulta),黑粉菌属种(Ustilagospecies),例如裸黑粉菌(Ustilago nuda);由以下病原体引起的果实腐烂病:例如,曲霉属种(Aspergillus species),例如黄曲霉(Aspergillus flavus),葡萄孢属种(Botrytisspecies),例如灰葡萄孢(Botrytis cinerea),链核盘菌属种(Monilinia species),例如核果链核盘菌(Monilinia Ιαχα),青霉属种(Penicillium species),例如扩展青霉(Penicillium expansum)或产紫青霉(Penicillium purpurogenum),根霉属种(Rhizopusspecies),例如匍枝根霉(Rhizopus stolonifer),核盘菌属种(Sclerotinia species),例如核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum),轮枝孢属种(Verticilium species),例如黑白轮枝孢(Verticilium alboatrum);由以下病原体引起的种子传播和土壤传播的腐烂、萎蔫病害以及幼苗病害:例如,链格孢属种,例如芸薹生链格孢(Alternaria brasside ola),丝囊霉属种(Aphanomyces species),例如根腐丝囊霉(Aphanomyces euteiches),壳二孢属种(Ascochyta species),例如兵豆壳二孢(Ascochyta lends),曲霉属种,例如黄曲霉,枝孢属种,例如草本枝孢(Cladosporium herbarum),旋孢腔菌属种,例如禾旋孢腔菌(分生孢子形式:德氏霉属,平脐蠕孢属(Bipolaris),同义词:长蠕孢属(Helminthosp orium)),炭疽菌属种,例如毛核炭疽菌(Colletotrichum coccodes),镰孢属种,例如黄色镰孢,赤霉属种,例如玉蜀黍赤霉,壳球孢属种(Macrophomina species),例如菜豆生壳球孢(Macrophomina p haseolina),微座孢属种,例如雪霉微座孢(Microdochium nivale),小画线壳属种,例如雪腐小画线壳,青霉属种,例如扩展青霉,茎点霉属种(Phoma species),例如黑胫茎点霉(Phoma lingam),拟茎点霉属种(Phomopsis species),例如大豆拟茎点霉(Phomopsis so ae),疫霉属种,例如恶疫霉(Phytophthora cactorum),核腔菌属种(Pyrenophora species),例如麦类核腔菌(Pyrenophora graminea),梨孢属种(Pyricularia species),例如稻梨孢(Pyricularia oryzac),腐霉属种,例如终极腐霉(Pythium ultimum),丝核菌属种,例如立枯丝核菌(Rhizoctonia solanv),根霉属种(Rhizopus species),例如米根霉(Rhizopus oryzae),小核菌属种,例如齐整小核菌(Sclerotium rolfsii),壳针孢属种,例如颖枯壳针孢(Septoria nodorum),核瑚菌属种,例如肉孢核瑚菌,轮枝孢属种,例如大丽花轮枝孢(Verticillium dahliae);由以下病原体引起的癌性病害、菌瘿和扫帚病:例如,丛赤壳属种(Nectria species),例如仁果干癌丛赤壳菌(Nectria galligena);由以下病原体引起的萎蔫病害:例如,轮枝孢菌属种(Verticillium species),例如长孢轮枝菌(Verticillium longisporunr),镰孢属种(Fusarium species),例如尖镰孢(Fusarium oxysporurrv);由以下病原体引起的叶、花和果实的畸形:例如,外担菌属种(Exobasidium species),例如坏损外担菌(Exobasidiumvexans),外囊菌属种(Taphrina species),例如畸形外囊菌(Taphrina deformans);由以下病原体引起的木本植物的退化病害:例如,Esca属种,例如根霉格孢菌(Phaemoniellachlamydospora),鸡腿蘑丝孢菌(Phaeoacremonium aleophilum)或地中海孢孔菌(Fomitiporiamediterranean),灵芝属种(Ganoderma species),例如岛灵芝(Ganodermaboninense);由以下病原体引起的植物块茎的病害:例如,丝核菌属种,例如立枯丝核菌(Rhizoctonia solanv),长蠕孢菌属种(Helminthosporium species),例如茄病长蠕孢(Helminthosporium solanv);由以下细菌性病原体引起的病害:例如,黄单胞菌属种(Xanthomonas species),例如野油菜黄单胞菌水稻致病变种(Xanthomonas campestrispv.oryzae),假单胞菌属种(Pseudomonas species),例如丁香假单胞菌黄瓜致病变种(Pseudomonas syringae pv.lachrymans),欧文氏菌属种(Erwinia species),例如解淀粉欧文氏菌(Erwinia amylovora),韧皮部杆菌属种(Liberibacter species),例如亚洲韧皮部杆菌(Liberibacter asiaticus),木杆菌属种(Xyella species),例如苛养木杆菌(Xylella f astidiosa),劳尔氏菌属种(Ralstonia species),例如青枯劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum),迪克氏菌属种(Dickeya species),例如马铃薯黑胫病菌(Dickeya solanv),棒状杆菌属种(Clavibacter species),例如密执安棒状杆菌(Clavibacter michiganensis),链霉菌属种(Streptomyces species),例如疮痂病链霉菌(Streptomyces scabies)。大豆病害:由以下病原体引起的叶、茎、荚和种子的真菌性病害:例如,链格孢属叶斑病(Alternaria leaf spot)(Alternaria spec atrans tenuissima),炭疽病(Anthracnose)(赤叶枯刺盘孢菌(Colletotrichum gloeosporoides dematiumvar.truncatum)),褐斑病(大豆壳针孢(Septoria glycines)),尾孢菌叶斑病和叶枯病(cercospora leaf spot and blight)(菊池尾孢(Cercospora kikuchii)),笄霉叶枯病(choanephora leaf blight)(漏斗笄霉(Choanephora infundibulifera trispora)(同义词)),疏毛核菌霉叶斑病(dactuliophora leaf spot)(大豆疏毛核菌霉(Dactuliophoraglycines)),霜霉病(东北霜霉(Peronospora manshurica)),内脐蠕孢枯萎病(drechslerablight)(Drechslera glycini),蛙眼病叶斑病(frogeye leaf spot)(大豆尾孢(Cercospora sojina)),小光壳叶斑病(leptosphaerulina leaf spot)(三叶草小光壳(Leptosphaerulina trifolii)),叶点霉叶斑病(phyllostica leaf spot)(大豆生叶点霉(Phyllosticta sojaecola)),荚和茎枯萎病(大豆拟茎点霉(Phomopsis sojae)),白粉病(扩散叉丝壳(Microsphaera diffusa)),棘壳孢叶斑病(pyrenochaeta leaf spot)(Pyrenochaeta glycines),气生丝核菌(rhizoctonia aerial)、叶枯病和立枯病(foliageand web blight)(立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)),锈病(豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)、山蚂蝗层锈菌(Phakopsora meibomiae)),黑星病(scab)(大豆痂圆孢(Sphaceloma glycines)),匍柄霉叶枯病(stemphylium leaf blight)(匍柄霉(Stemphylium botryosum)),猝死综合征(sudden death syndrome)(大豆猝死综合症病原菌(Fusarium virguliforme)),靶斑病(target spot)(山扁豆生棒孢(Corynesporacassiicola))。由以下病原体引起的根部和茎基部的真菌性病害:例如,黑色根腐病(野百合丽赤壳(Calonectria crotalariae)),炭腐病(菜豆生壳球孢(Macrophominaphaseolina)),镰孢枯萎病或萎蔫病、根腐病及荚腐病和颈腐病(尖镰孢(Fusariumoxysporum)、直喙镰孢(Fusarium orthoceras)、半裸镰孢(Fusarium semitectum)、木贼镰孢(Fusarium equiseti)),mycoleptodiscus根腐病(巨座壳菌(Mycoleptodiscusterrestris)),新赤壳(neocosmospora)(侵菅新赤壳(Neocosmospora vasinfecta)),荚和茎枯萎病(菜豆间座壳(Diaporthe phaseolorum)),茎溃疡(大豆北方茎溃疡病菌(Diaporthe phaseolorum var.caulivora)),疫霉腐病(phytophthora rot)(大雄疫霉(Phytophthora megasperma)),褐茎腐病(大豆茎褐腐病菌(Phialophora gregata)),腐霉病(pythiumrot)(瓜果腐霉(Pythium aphanidermatum)、畸雌腐霉(Pythium irregulare)、德巴利腐霉(Pythium debaryanum)、群结腐霉(Pythium myriotylum)、终极腐霉),丝核菌根腐病、茎腐(stem decay)和立枯病(立枯丝核菌),核盘菌茎腐病(sclerotinia stemdecay)(核盘菌),核盘菌白绢病(sclerotinia southern blight)(Sclerotiniarolfsii),根串珠霉根腐病(thielaviopsis root rot)(根串珠霉)。
在一些实施方案中,植物病原性有害真菌选自壳针孢属种、镰孢属种、柄锈菌属种、白粉菌属种(Erisyphe species)、德氏霉属种(Drechslera species)、柱隔孢属种、球腔菌属种和喙孢属种。
在一些实施方案中,植物病原性有害真菌选自隐匿柄锈菌(Pucciniarecondita)、小麦壳针孢、黄色镰孢(Fusarium culmorum)、圆核腔菌和黑麦喙孢。
在一些实施方案中,组合物的施用量为约0.1L/ha至约2L/ha。在一些实施方案中,组合物的施用量为约0.4L/ha至约1L/ha。
在一些实施方案中,组合物以约20g/ha的三唑至约500g/ha的三唑的量施用。在一些实施方案中,组合物以约100g/ha的三唑至约250g/ha的三唑的量施用。
在一些实施方案中,在本文所公开的方法中施用的三唑杀真菌剂为丙硫菌唑、戊唑醇及其任意混合物。在一些实施方案中,本文公开的方法中施用的三唑杀真菌剂为丙硫菌唑。在一些实施方案中,本文所公开的方法中施用的三唑杀真菌剂为戊唑醇。
本发明还提供本文公开的组合物用于防治和/或预防有害物的用途。
在一些实施方案中,有害物为植物病原性有害真菌。
本发明还提供一种用于减少作物田中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的方法,包括将有效量的组合物施用于被镰孢属种(Fusarium)的真菌感染的作物,所述组合物包含:
a)至少一种三唑杀真菌剂;
b)含羰基的溶剂;和
c)式(I)的N-烷基吡咯烷酮:
Figure BDA0003840441410000161
其中R1为具有4至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基。
在一些实施方案中,作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜、豆类、花生和向日葵。
在一些实施方案中,作物为小麦。
在一些实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢。
在一个优选的实施方案中,用于减少作物田中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的方法包括施用有效量的组合物,其中三唑杀真菌剂为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮。在一个具体实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
本发明还提供本文公开的组合物用于减少被镰孢属的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的用途。
在一些实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢。
在一些实施方案中,作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜、豆类、花生和向日葵。在一些实施方案中,作物为小麦。
本发明还提供用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的组合物,其包含:
a)至少一种三唑杀真菌剂;
b)含羰基的溶剂;和
c)式(I)的N-烷基吡咯烷酮:
Figure BDA0003840441410000162
其中R1为具有4至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基。
在一些实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢。
在一些实施方案中,作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜、豆类、花生和向日葵。在一些实施方案中,作物为小麦。
在一个优选的实施方案中,用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的用途包括施用有效量的组合物,其中三唑杀真菌剂为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮。在一个具体实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
在一个不同的方面,本发明涉及含羰基的溶剂与式(I)的N-烷基吡咯烷酮的结合物用于增加一种或多种三唑杀真菌剂的功效的用途
Figure BDA0003840441410000171
其中R1为具有4至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基。
在一些实施方案中,三唑杀真菌剂选自戊环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、酰胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、多效唑、戊菌唑、喹唑、硅氟唑、四氟醚唑、三唑醇、三唑酮、灭菌唑、烯效唑、烯效唑-P、伏立康唑、丙硫菌唑、苯醚甲环唑、丙环唑、戊唑醇、氯氟醚菌唑及其任何混合物。在一个优选的实施方案中,三唑杀真菌剂为丙硫菌唑、戊唑醇及其任何混合物。在一个更优选的实施方案中,三唑杀真菌剂为丙硫菌唑。
在一些实施方案中,本发明的组合物包含含羰基的溶剂,其选自酮、酰胺、脲、酯、内酯、碳酸酯及其任何混合物。
在一些实施方案中,酮溶剂选自丙酮、双丙酮醇、甲乙酮、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、3-己酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、2-辛酮、3-辛酮、4-辛酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮、甲基异戊基酮、乙基异丙基酮、乙基异丁基酮、乙基异戊基酮、丙基异丙基酮、丙基异丁基酮、丙基异戊基酮、3,3-二甲基-2-丁酮、2,4-二甲基-3-戊酮、4,4-二甲基-2-戊酮、2,6-二甲基-4-庚酮、2,2,4,4-四甲基-3-戊酮、环戊酮、环己酮、环庚酮、环辛酮、2,4,6-环庚三烯-1-酮、苯乙酮、苯丙酮、1-(4-甲基苯基)乙酮、1-(4-乙基苯基)乙酮、2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-(3-乙基苯基)乙酮、4-苯基-2-丁酮、1-苯基-2-丙酮、1-苯基-2-丁酮、2-苯基-3-丁酮、苯丁酮、苯戊酮及其任何混合物。在一个优选的实施方案中,酮为环己酮、苯乙酮、庚酮及其任何混合物。在一个更优选的实施方案中,酮为苯乙酮。
在一些实施方案中,酰胺溶剂选自N-甲酰基吗啉、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基苯甲酰胺、N,N-二甲基辛酰胺、N,N-二甲基癸酰胺、N,N-二甲基癸-9-烯-1-酰胺、N,N-二甲基十二酰胺、N,N-二甲基乳酰胺、N,N-癸基甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、N-丙基-2-吡咯烷酮、N-丁基-2-吡咯烷酮、N-戊基-2-吡咯烷酮、N-己基-2-吡咯烷酮、N-庚基-2-吡咯烷酮、N-辛基-2-吡咯烷酮、N-壬基-2-吡咯烷酮、N-癸基-2-吡咯烷酮、N-十一碳烯基-2-吡咯烷酮、N-十二烷基-2-吡咯烷酮、N-甲基-2-哌啶酮、N-甲基己内酰胺、N-辛基己内酰胺、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、1,3,4-三甲基-2-咪唑烷酮、1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1H)嘧啶酮、1-庚基-3-甲基-2-咪唑烷酮、1-庚基-1,3-二氢-3-甲基-2H-咪唑-2-酮及其任何混合物。在一个优选的实施方案中,酰胺为N,N-二甲基癸酰胺、N,N-二甲基癸烯酰胺、N,N-二甲基-辛酰胺及其任何混合物。
在一些实施方案中,脲溶剂选自四甲基脲、四乙基脲及其任何混合物。
在一些实施方案中,内酯溶剂选自丁内酯、α-甲基-γ-丁内酯、γ-戊内酯、δ-戊内酯及其任何混合物。
在一些实施方案中,碳酸酯溶剂选自碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸二异丙酯、碳酸二丁酯、碳酸二戊酯、碳酸二己酯、碳酸二庚酯、碳酸二辛酯、碳酸二壬酯、碳酸二癸酯、碳酸亚乙酯、4-甲基-1,3-二氧戊环-2-酮、4-(甲氧基甲基)-1,3-二氧戊环-2-酮、碳酸甘油酯、碳酸亚丁酯、4,6-二甲基-3-二噁烷-2-酮、碳酸二苄酯及其任何混合物。
在一些实施方案中,式(I)的N-烷基吡咯烷酮中的R1为具有7至9个碳原子的烃基。在一个优选的实施方案中,R1为具有8个碳原子的烃基。
在一个优选的实施方案中,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮。
在一些实施方案中,含羰基的溶剂和式(I)的N-烷基吡咯烷酮之间的比值为约0.5:1至约3:1。在一个优选的实施方案中,含羰基的溶剂和式(I)的N-烷基吡咯烷酮之间的比值为约1:1至约2:1。
在一个优选的实施方案中,结合物的用途为用于增加丙硫菌唑的功效,在结合物中,含羰基的溶剂是苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮。在一个更具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为约2:1。
在一个不同的方面,本发明提供一种农业化学组合物,其包含:
a)至少一种三唑杀真菌剂;
b)含羰基的溶剂;
c)式(I)的N-烷基吡咯烷酮:
Figure BDA0003840441410000191
其中R1为具有4至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基;和
d)有效量的式(II)的化合物:
R2-Z-(CmH2mO)x-(CnH2nO)y-H
其中R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基;或R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基;或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
在一些实施方案中,三唑杀真菌剂选自戊环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、酰胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、多效唑、戊菌唑、喹唑、硅氟唑、四氟醚唑、三唑醇、三唑酮、灭菌唑、烯效唑、烯效唑-P、伏立康唑、丙硫菌唑、苯醚甲环唑、丙环唑、戊唑醇、氯氟醚菌唑及其任何混合物。在一个优选的实施方案中,三唑杀真菌剂为丙硫菌唑、戊唑醇及其任何混合物。在一个更优选的实施方案中,三唑杀真菌剂为丙硫菌唑。
在一些实施方案中,本发明的组合物包含含羰基的溶剂,其选自酮、酰胺、脲、酯、内酯、碳酸酯及其任何混合物。
在一些实施方案中,酮溶剂选自丙酮、双丙酮醇、甲乙酮、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、3-己酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、2-辛酮、3-辛酮、4-辛酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮、甲基异戊基酮、乙基异丙基酮、乙基异丁基酮、乙基异戊基酮、丙基异丙基酮、丙基异丁基酮、丙基异戊基酮、3,3-二甲基-2-丁酮、2,4-二甲基-3-戊酮、4,4-二甲基-2-戊酮、2,6-二甲基-4-庚酮、2,2,4,4-四甲基-3-戊酮、环戊酮、环己酮、环庚酮、环辛酮、2,4,6-环庚三烯-1-酮、苯乙酮、苯丙酮、1-(4-甲基苯基)乙酮、1-(4-乙基苯基)乙酮、2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-(3-乙基苯基)乙酮、4-苯基-2-丁酮、1-苯基-2-丙酮、1-苯基-2-丁酮、2-苯基-3-丁酮、苯丁酮、苯戊酮及其任何混合物。在一个优选的实施方案中,酮为环己酮、苯乙酮、庚酮及其任何混合物。在一个更优选的实施方案中,酮为苯乙酮。
在一些实施方案中,酰胺溶剂选自N-甲酰基吗啉、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基苯甲酰胺、N,N-二甲基辛酰胺、N,N-二甲基癸酰胺、N,N-二甲基癸-9-烯-1-酰胺、N,N-二甲基十二酰胺、N,N-二甲基乳酰胺、N,N-癸基甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、N-丙基-2-吡咯烷酮、N-丁基-2-吡咯烷酮、N-戊基-2-吡咯烷酮、N-己基-2-吡咯烷酮、N-庚基-2-吡咯烷酮、N-辛基-2-吡咯烷酮、N-壬基-2-吡咯烷酮、N-癸基-2-吡咯烷酮、N-十一碳烯基-2-吡咯烷酮、N-十二烷基-2-吡咯烷酮、N-甲基-2-哌啶酮、N-甲基己内酰胺、N-辛基己内酰胺、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、1,3,4-三甲基-2-咪唑烷酮、1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1H)嘧啶酮、1-庚基-3-甲基-2-咪唑烷酮、1-庚基-1,3-二氢-3-甲基-2H-咪唑-2-酮及其任何混合物。在一个优选的实施方案中,酰胺为N,N-二甲基癸酰胺、N,N-二甲基癸烯酰胺、N,N-二甲基-辛酰胺及其任何混合物。
在一些实施方案中,脲溶剂选自四甲基脲、四乙基脲及其任何混合物。
在一些实施方案中,内酯溶剂选自丁内酯、α-甲基-γ-丁内酯、γ-戊内酯、δ-戊内酯及其任何混合物。
在一些实施方案中,碳酸酯溶剂选自碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸二异丙酯、碳酸二丁酯、碳酸二戊酯、碳酸二己酯、碳酸二庚酯、碳酸二辛酯、碳酸二壬酯、碳酸二癸酯、碳酸亚乙酯、4-甲基-1,3-二氧戊环-2-酮、4-(甲氧基甲基)-1,3-二氧戊环-2-酮、碳酸甘油酯、碳酸亚丁酯、4,6-二甲基-3-二噁烷-2-酮、碳酸二苄酯及其任何混合物。
在一些实施方案中,式(I)的N-烷基吡咯烷酮中的R1是具有7至9个碳原子的烃基。在一个优选的实施方案中,R1是具有8个碳原子的烃基。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是0至50的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至10的整数,y是3至9的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是5至10的整数,y是4至9的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是0至50的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是3至50的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至40的整数,y是0至20的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为20至40的整数,y为整数0。
式(II)的化合物的合适实例包括但不限于EthylanTM 995(Akzo NobelAgrochemicals),
Figure BDA0003840441410000221
BP420(BASF),
Figure BDA0003840441410000222
420(BASF),BrijTMCS17(Croda),AtplusTM PFA(Croda),
Figure BDA0003840441410000223
Soc(Clariant),
Figure BDA0003840441410000224
C-100(Clariant),AtplusTM 242-SO-(CQ)(Croda),
Figure BDA0003840441410000225
AT型(BASF)如
Figure BDA0003840441410000226
AT 11、
Figure BDA0003840441410000227
AT 18、
Figure BDA0003840441410000228
AT 25E、
Figure BDA0003840441410000229
AT 50E,
Figure BDA00038404414100002210
FA 12K(BASF),
Figure BDA00038404414100002211
FA 12(BASF),
Figure BDA00038404414100002212
K 100(BASF),
Figure BDA00038404414100002213
CSO-20(BASF),
Figure BDA00038404414100002214
CSO-35(BASF),
Figure BDA00038404414100002215
CSO-40(BASF),
Figure BDA00038404414100002216
A(BASF)。
在一些实施方案中,本文所述的组合物以等于或高于约9%的量包含式(II)的化合物,基于组合物的总重量计。在一个优选的实施方案中,量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
本文所述的组合物含有不同比例的含羰基的溶剂和式(I)的N-烷基吡咯烷酮。
在一些实施方案中,含羰基的溶剂与式(I)的N-烷基吡咯烷酮之间的比值为约0.5:1至约3:1。在一个优选的实施方案中,含羰基的溶剂与式(I)的N-烷基吡咯烷酮之间的比值为约1:1至约2:1。
在一些实施方案中,组合物中三唑杀真菌剂的量为约0.1重量%至约50重量%,基于组合物的总重量计。在一个优选的实施方案中,组合物中三唑杀真菌剂的量为约10重量%至约30重量%,基于组合物的总重量计。在一个更优选的实施方案中,组合物中三唑杀真菌剂的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在一个特别优选的实施方案中,组合物中三唑杀真菌剂的量为约25重量%,基于组合物的总重量计。
在一个优选的实施方案中,含羰基的溶剂是苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮是N-辛基吡咯烷酮。
在一个优选的实施方案中,三唑杀真菌剂是丙硫菌唑,含羰基的溶剂是苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮是N-辛基吡咯烷酮。
在一个优选的实施方案中,三唑杀真菌剂是丙硫菌唑,含羰基的溶剂是苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮是N-辛基吡咯烷酮,其中含羰基的溶剂和N-辛基吡咯烷酮的比值为约2:1。
在一个优选的实施方案中,三唑是丙硫菌唑,含羰基的溶剂是苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮是N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z为氧原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,化合物II的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一个优选的实施方案中,三唑杀真菌剂是丙硫菌唑,含羰基的溶剂是苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮是N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z为氧原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至10的整数,y为3至9的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一个优选的实施方案中,三唑杀真菌剂是丙硫菌唑,含羰基的溶剂是苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮是N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z为氧原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为5至10的整数,y为4至9的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一个优选的实施方案中,三唑杀真菌剂是丙硫菌唑,含羰基的溶剂是苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮是N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z为氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一个优选的实施方案中,三唑杀真菌剂是丙硫菌唑,含羰基的溶剂是苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮是N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z为氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为3至50的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一个优选的实施方案中,三唑杀真菌剂是丙硫菌唑,含羰基的溶剂是苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮是N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z为氧原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至40的整数,y为0至20的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一个优选的实施方案中,三唑杀真菌剂是丙硫菌唑,含羰基的溶剂是苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮是N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z为氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为20至40的整数,y为整数0。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
本发明还提供一种防治和/或预防有害物的方法,包括将有效量的本文公开的组合物施用于要防治和/或预防有害物的场所,从而防治和/或预防有害物。
在一些实施方案中,有害物是植物病原性有害真菌。
在一些实施方案中,要防治和/或预防有害物的场所是作物田。
本发明还提供一种防治和/或预防植物病原性有害真菌的方法,包括将有效量的本文公开的组合物施用于要防治植物病原性有害真菌的场所,从而防治植物病原性有害真菌。
本发明还提供一种防治作物田中的植物病原性有害真菌的方法,包括将有效量的本文公开的组合物施用于作物田中,从而防治作物田中的植物病原性有害真菌。
在一些实施方案中,作物选自棉花、亚麻、葡萄藤、水果、蔬菜,如蔷薇科属种(例如仁果,如苹果和梨;以及核果,如杏、樱桃、扁桃和桃;和浆果,如草莓)、茶藨子科属种、胡桃科属种、桦木科属种、漆树科属种、壳斗科属种、桑科属种、木犀科属种、猕猴桃科属种、樟科属种、芭蕉科属种(例如香蕉树和香蕉种植园)、茜草科属种(例如咖啡)、山茶科属种、梧桐科属种、芸香科属种(例如柠檬、橙和葡萄柚);茄科属种(例如番茄)、百合科属种、菊科属种(例如莴苣)、伞形科属种、十字花科属种、藜科属种、葫芦科属种(例如黄瓜)、葱科属种(例如韭葱、洋葱)、蝶形花科属种(例如豌豆);主要作物植物,如禾本科属种(例如玉米,草皮,谷物如小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍和黑小麦)、菊科属种(例如向日葵)、十字花科属种(例如白球甘蓝、红球甘蓝、椰菜、花椰菜、抱子甘蓝、小白菜、球茎甘蓝、萝卜,以及油菜、芥菜、辣根和水芹)、豆科属种(例如豆类、花生)、蝶形花科属种(例如大豆)、茄科属种(例如马铃薯)、藜科属种(例如糖用甜菜、饲料甜菜、唐莴苣、甜菜根);甘蔗、罂粟、橄榄、椰子、可可、烟草,以及园艺和森林中的有用植物和观赏植物;以及这些植物各自的遗传修饰的品种,和这些植物的种子。在一个优选的实施方案中,作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜籽、豆类、花生和向日葵。在一个更优选的实施方案中,作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍和黑小麦。
可根据本发明处理的真菌性病害的病原体的非限制性实例包括:由白粉病病原体引起的病害,所述病原体例如布氏白粉菌属种,例如禾本科布氏白粉菌,叉丝单囊壳属种,例如白叉丝单囊壳,单囊壳属种,例如凤仙花单囊壳,钩丝壳属种,例如葡萄钩丝壳,例如白粉菌属种;由锈病病原体引起的病害,所述病原体例如胶锈菌属种,例如褐色胶锈菌,驼孢锈属种,例如咖啡驼孢锈菌,层锈菌属种,例如豆薯层锈菌或山马蝗层锈菌,柄锈菌属种,例如隐匿柄锈菌、禾柄锈菌或条形柄锈菌,单胞锈菌属种,例如疣顶单胞锈菌;由卵菌纲的病原体引起的病害,所述病原体例如白锈属种,例如白锈菌,盘霜霉属种,例如莴苣盘霜霉,霜霉属种,例如豌豆霜霉或十字花科霜霉,疫霉属种,例如致病疫霉,轴霜霉属种,例如葡萄生轴霜霉,假霜霉属种,例如草假霜霉或古巴假霜霉,腐霉属种,例如终极腐霉;由以下病原体引起的叶斑枯病和叶萎蔫病:例如,链格孢属种,例如早疫病链格孢,尾孢属种,例如菾菜生尾孢,枝孢属种,例如黄瓜枝孢,旋孢腔菌属种,例如禾旋孢腔菌(分生孢子形式:德氏霉属,同义词:长蠕孢属)或宫部旋孢腔菌,炭疽菌属种,例如菜豆炭疽菌,棒孢属种,例如多主棒孢霉,锈斑病菌属种,例如油橄榄孔雀斑病菌,间座壳属种,例如柑桔间座壳,痂囊腔菌属种,例如柑桔痂囊腔菌,盘长孢属种,例如悦色盘长孢,小丛壳属种,例如围小丛壳,球座菌属种,例如葡萄球座菌,小球腔菌属种,例如斑污小球腔菌,大毁壳属种,例如灰色大毁壳,微座孢属种,例如雪霉微座孢,球腔菌属种,例如禾生球腔菌(还称为小麦壳针孢)、落花生球腔菌或斐济球腔菌,暗球腔菌属种,例如小麦颖枯病菌,核腔菌属种,例如圆核腔菌或偃麦草核腔菌,柱隔孢属种,例如辛加柱隔孢或白斑柱隔孢,喙孢属种,例如黑麦喙孢,壳针孢属种,例如芹菜小壳针孢或番茄壳针孢,壳多孢属种,例如颖枯壳多孢,核瑚菌属种,例如肉孢核瑚菌,黑星菌属种,例如苹果黑星病菌;由以下病原体引起的根和茎病害,例如:伏革菌属种,例如禾伏革菌,镰孢属种,例如尖镰孢\顶囊壳菌属种,例如禾顶囊壳,根肿菌属种,例如芸苔根肿菌,丝核菌属种,例如立枯丝核菌,帚枝杆孢属种,例如稻帚枝杆孢,小核菌属种,例如稻腐小核菌,塔普斯属种,例如塔普斯梭状芽孢杆菌,根串珠霉属种,例如根串珠霉;由以下病原体引起的肉穗花序和圆锥花序病害(包括玉米穗轴):例如,链格孢属种,曲霉属种,例如黄曲霉,枝孢属种,例如芽枝状枝孢,麦角菌属种,例如麦角菌,镰孢属种,例如黄色镰孢,赤霉属种,例如玉蜀黍赤霉,小画线壳属种,例如雪腐小画线壳,壳多孢属种,例如颖枯壳多孢;由黑粉菌引起的病害,所述黑粉菌例如:轴黑粉菌属种,例如丝孢堆黑粉菌,腥黑粉菌属种,例如小麦网腥黑粉菌或小麦矮腥黑粉菌,条黑粉菌属种,例如隐条黑粉菌,黑粉菌属种,例如裸黑粉菌;由以下病原体引起的果实腐烂病:例如,曲霉属种,例如黄曲霉,葡萄孢属种,例如灰葡萄孢,链核盘菌属种,例如核果链核盘菌,青霉属种,例如扩展青霉或产紫青霉,根霉属种,例如匍枝根霉,核盘菌属种,例如核盘菌,轮枝孢属种,例如黑白轮枝孢;由以下病原体引起的种子传播和土壤传播的腐烂、萎蔫病害以及幼苗病害:例如,链格孢属种,例如芸薹生链格孢,丝囊霉属种,例如根腐丝囊霉,壳二孢属种,例如兵豆壳二孢,曲霉属种,例如黄曲霉,枝孢属种,例如草本枝孢,旋孢腔菌属种,例如禾旋孢腔菌(分生孢子形式:德氏霉属,平脐蠕孢属,同义词:长蠕孢属),炭疽菌属种,例如毛核炭疽菌,镰孢属种,例如黄色镰孢,赤霉属种,例如玉蜀黍赤霉,壳球孢属种,例如菜豆生壳球孢,微座孢属种,例如雪霉微座孢,小画线壳属种,例如雪腐小画线壳,青霉属种,例如扩展青霉,茎点霉属种,例如黑胫茎点霉,拟茎点霉属种,例如大豆拟茎点霉,疫霉属种,例如恶疫霉,核腔菌属种,例如麦类核腔菌,梨孢属种,例如稻梨孢,腐霉属种,例如终极腐霉,丝核菌属种,例如立枯丝核菌,根霉属种,例如米根霉,小核菌属种,例如齐整小核菌,壳针孢属种,例如颖枯壳针孢,核瑚菌属种,例如肉孢核瑚菌,轮枝孢属种,例如大丽花轮枝孢;由以下病原体引起的癌性病害、菌瘿和扫帚病:例如,丛赤壳属种,例如仁果干癌丛赤壳菌;由以下病原体引起的萎蔫病害:例如,轮枝孢菌属种,例如长孢轮枝菌,镰孢属种,例如尖镰孢;由以下病原体引起的叶、花和果实的畸形:例如,外担菌属种,例如坏损外担菌,外囊菌属种,例如畸形外囊菌;由以下病原体引起的木本植物的退化病害:例如,Esca属种,例如根霉格孢菌,鸡腿蘑丝孢菌或地中海孢孔菌,灵芝属种,例如岛灵芝;由以下病原体引起的植物块茎的病害:例如,丝核菌属种,例如立枯丝核菌,长蠕孢菌属种,例如茄病长蠕孢;由以下细菌性病原体引起的病害:例如,黄单胞菌属种,例如野油菜黄单胞菌水稻致病变种,假单胞菌属种,例如丁香假单胞菌黄瓜致病变种,欧文氏菌属种,例如解淀粉欧文氏菌,韧皮部杆菌属种,例如亚洲韧皮部杆菌,木杆菌属种,例如苛养木杆菌,劳尔氏菌属种,例如青枯劳尔氏菌,迪克氏菌属种,例如马铃薯黑胫病菌,棒状杆菌属种,例如密执安棒状杆菌,链霉菌属种,例如疮痂病链霉菌。大豆病害:由以下病原体引起的叶、茎、荚和种子的真菌性病害:例如,链格孢属叶斑病(Alternaria spec atrans tenuissima),炭疽病(赤叶枯刺盘孢菌),褐斑病(大豆壳针孢),尾孢菌叶斑病和叶枯病(菊池尾孢),笄霉叶枯病(漏斗笄霉(同义词)),疏毛核菌霉叶斑病(大豆疏毛核菌霉),霜霉病(东北霜霉),内脐蠕孢枯萎病(Drechslera glycini),蛙眼病叶斑病(大豆尾孢),小光壳叶斑病(三叶草小光壳),叶点霉叶斑病(大豆生叶点霉),荚和茎枯萎病(大豆拟茎点霉),白粉病(扩散叉丝壳),棘壳孢叶斑病(Pyrenochaetaglycines),气生丝核菌、叶枯病和立枯病(立枯丝核菌),锈病(豆薯层锈菌、山蚂蝗层锈菌),黑星病(大豆痂圆孢),匍柄霉叶枯病(匍柄霉),大豆猝死综合症病原菌,靶斑病(山扁豆生棒孢)。由以下病原体引起的根部和茎基部的真菌性病害:例如,黑色根腐病(野百合丽赤壳),炭腐病(菜豆生壳球孢),镰孢枯萎病或萎蔫病、根腐病及荚腐病和颈腐病(尖镰孢、直喙镰孢、半裸镰孢、木贼镰孢),mycoleptodiscus根腐病(巨座壳菌),新赤壳(侵菅新赤壳),荚和茎枯萎病(菜豆间座壳),茎溃疡(大豆北方茎溃疡病菌),疫霉腐病(大雄疫霉),褐茎腐病(大豆茎褐腐病菌),腐霉病(瓜果腐霉、畸雌腐霉、德巴利腐霉、群结腐霉、终极腐霉),丝核菌根腐病、茎腐和立枯病(立枯丝核菌),核盘菌茎腐病(核盘菌),核盘菌白绢病,根串珠霉根腐病(根串珠霉)。
植物病原性有害真菌选自壳针孢属种、镰孢属种、柄锈菌属种、白粉菌属种、德氏霉属种、柱隔孢属种、球腔菌属种和喙孢属种。
在一些实施方案中,植物病原性有害真菌选自隐匿柄锈菌、小麦壳针孢、黄色镰孢、圆核腔菌和黑麦喙孢。
在一些实施方案中,组合物的施用量为约0.1L/ha至约2L/ha。在一些实施方案中,组合物的施用量为约0.4L/ha至约1L/ha。
在一些实施方案中,组合物以约20g/ha的三唑至约500g/ha的三唑的量施用。在一些实施方案中,组合物以约100g/ha的三唑至约250g/ha的三唑的量施用。
在一些实施方案中,组合物中的三唑为丙硫菌唑。
本发明还提供本文公开的组合物用于防治和/或预防有害物的用途。
本发明还提供本文公开的组合物用于防治植物病原性有害真菌的用途。
本发明还提供本文公开的组合物,其用于防治和/或预防有害物。
本发明还提供本文公开的组合物,其用于防治植物病原性有害真菌。
本发明还提供一种用于减少作物田中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的方法,包括将有效量的本文公开的组合物施用于被镰孢属种的真菌感染的作物。
在一些实施方案中,作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜、豆类、花生和向日葵。
在一些实施方案中,作物为小麦。
在一些实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢。
本发明还提供本文公开的组合物用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的用途。
在一些实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢。
在一些实施方案中,作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜、豆类、花生和向日葵。
在一些实施方案中,作物为小麦。
本发明还提供本文公开的组合物,其用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素。
在一些实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢。
在一些实施方案中,作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜、豆类、花生和向日葵。
在一些实施方案中,作物为小麦。
在不同方面,本发明提供式(II)的化合物用于增加一种或多种三唑杀真菌剂的功效的用途:
R2-Z-(CmH2mO)x-(CnH2nO)y-H
其中R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基;或R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基;或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是0至50的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至10的整数,y是3至9的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是5至10的整数,y是4至9的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是0至50的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是3至50的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至40的整数,y是0至20的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为20至40的整数,y为整数0。
在一些实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,三唑杀真菌剂选自戊环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、酰胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、多效唑、戊菌唑、喹唑、硅氟唑、四氟醚唑、三唑醇、三唑酮、灭菌唑、烯效唑、烯效唑-P、伏立康唑、丙硫菌唑、苯醚甲环唑、丙环唑、戊唑醇、氯氟醚菌唑及其任何混合物。在一些实施方案中,三唑杀真菌剂为丙硫菌唑或戊唑醇。在一些实施方案中,三唑杀真菌剂为丙硫菌唑。
在一些优选的实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为3至10的整数,y为3至9的整数,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为5至10的整数,y为4至9的整数,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为3至50的整数,y为3至50的整数,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为3至40的整数,y为0至20的整数,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为20至40的整数,y为整数0,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
本发明还提供了用包含一种或多种三唑杀真菌剂与式(II)的化合物的组合物处理植物或植物部分的方法:
R2-Z-(CmH2mO)x-(CnH2nO)y-H
其中R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基;或R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基;或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数,其中式(II)的化合物用于增加一种或多种三唑的功效。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是0至50的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至10的整数,y是3至9的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是5至10的整数,y是4至9的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是0至50的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是3至50的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至40的整数,y是0至20的整数。
在一些实施方案中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为20至40的整数,y为整数0。
在一些实施方案中,在本文公开的方法中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,在本文公开的方法中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,三唑杀真菌剂选自戊环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、酰胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、多效唑、戊菌唑、喹唑、硅氟唑、四氟醚唑、三唑醇、三唑酮、灭菌唑、烯效唑、烯效唑-P、伏立康唑、丙硫菌唑、苯醚甲环唑、丙环唑、戊唑醇、氯氟醚菌唑及其任何混合物。在一些实施方案中,三唑杀真菌剂为丙硫菌唑或戊唑醇。在一些实施方案中,三唑杀真菌剂为丙硫菌唑。
在一些优选的实施方案中,在本文公开的方法中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,在本文公开的方法中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为3至10的整数,y为3至9的整数,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,在本文公开的方法中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为5至10的整数,y为4至9的整数,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,在本文公开的方法中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,在本文公开的方法中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为3至50的整数,y为3至50的整数,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,在本文公开的方法中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为3至40的整数,y为0至20的整数,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,在本文公开的方法中,式(II)的化合物中的R2是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x为20至40的整数,y为整数0,其中式(II)的化合物用于增加丙硫菌唑的功效。在一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
本发明还提供一种用于减少作物田中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的方法,包括将有效量的组合物施用于被镰孢属种的真菌感染的作物,所述组合物包含:
a)至少一种三唑杀真菌剂;
b)含羰基的溶剂;
c)式(I)的N-烷基吡咯烷酮:
Figure BDA0003840441410000351
其中R1为具有4至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基;以及
d)有效量的式(II)的化合物:
R2-Z-(CmH2mO)x-(CnH2nO)y-H
其中R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基;或R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基;或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
在一些实施方案中,作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜、豆类、花生和向日葵。
在一些实施方案中,作物为小麦。
在一些实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢。
在一个优选的实施方案中,用于减少作物田中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的方法包括施用有效量的组合物,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,化合物II是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是0至50的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,化合物II的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
在一个优选的实施方案中,用于减少作物田中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的方法包括施用有效量的组合物,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至10的整数,y是3至9的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
在一个优选的实施方案中,用于减少作物田中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的方法包括施用有效量的组合物,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是5至10的整数,y是4至9的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,化合物II的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
在一个优选的实施方案中,用于减少作物田中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的方法包括施用有效量的组合物,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是0至50的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
在一个优选的实施方案中,用于减少作物田中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的方法包括施用有效量的组合物,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是3至50的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,化合物II的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
在一个优选的实施方案中,用于减少作物田中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的方法包括施用有效量的组合物,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至40的整数,y是0至20的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,化合物II的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
在优选的实施方案中,用于减少作物田中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的方法包括施用有效量的组合物,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是20至40的整数,y是整数0。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,化合物II的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
本发明还提供组合物用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的用途,所述组合物包含:
a)至少一种三唑杀真菌剂;
b)含羰基的溶剂;
c)式(I)的N-烷基吡咯烷酮:
Figure BDA0003840441410000391
其中R1为具有4至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基;以及
d)有效量的式(II)的化合物:
R2-Z-(CmH2mO)x-(CnH2nO)y-H
其中R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基;或R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基;或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
在一些实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢。
在一些实施方案中,作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜、豆类、花生和向日葵。
在一些实施方案中,作物为小麦。
本发明还提供本文公开的组合物,其用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素。
在一些实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢。
在一些实施方案中,作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜、豆类、花生和向日葵。
在一些实施方案中,作物为小麦。
在优选的实施方案中,用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的用途包括施用有效量的组合物,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,化合物II是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是0至50的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,化合物II的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
在优选的实施方案中,用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的用途,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至10的整数,y是3至9的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
在优选的实施方案中,用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的用途,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是5至10的整数,y是4至9的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
在优选的实施方案中,用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的用途,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是0至50的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
在优选的实施方案中,用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的用途,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至50的整数,y是3至50的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
在优选的实施方案中,用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的用途,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氧原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是3至40的整数,y是0至20的整数。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
在优选的实施方案中,用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的用途,其中三唑为丙硫菌唑,含羰基的溶剂为苯乙酮,N-烷基吡咯烷酮为N-辛基吡咯烷酮,式(II)的化合物是具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,Z是氮原子,m是等于2的整数,n是等于3的整数,x是20至40的整数,y是整数0。在具体的实施方案中,丙硫菌唑的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,苯乙酮和N-辛基吡咯烷酮之间的比值为2:1。在另一个具体的实施方案中,化合物II的量等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。在另一个具体的实施方案中,式(II)的化合物的量等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。在一个更具体的实施方案中,镰孢属种为黄色镰孢,作物为小麦。
本发明的所有组合物和/或结合物都是液体组合物。这些组合物包括以下制剂类型:DC(可分散浓缩剂的GCPF制剂代码);EC(乳液浓缩剂的GCPF制剂代码);EW(水包油乳剂的GCPF制剂代码);ES(种子处理用乳剂的GCPF制剂代码)、FS(种子处理用多相浓缩剂的GCPF制剂代码)、EO(油包水乳剂的GCPF制剂代码;ME(微乳液的GCPF制剂代码;SE(悬乳剂的GCPF制剂代码);SL(水溶性浓缩剂的GCPF制剂代码);CS(胶囊悬浮剂的GCPF制剂代码)和AL(即用型液体制剂(未稀释应用的其他液体)的GCPF制剂代码)。特别优选乳液浓缩剂(EC制剂类型)。乳液浓缩剂通常理解为意指与水混合时形成水包油乳剂的组合物。乳剂通常自发形成。浓缩剂优选采用均匀溶液的形式。其通常几乎不含分散的颗粒。更具体地,本发明的制剂提供用于处理植物的三唑类的稳定乳液浓缩制剂,三唑类任选地与其他有机、水不溶性的活性成分(优选选自杀真菌剂和杀虫剂)结合。
本发明的所有组合物和/或结合物可包含其他一种或多种活性杀真菌、杀虫或除草成分。优选地,本发明的组合物包含一种或多种活性杀虫或杀真菌成分,更优选一种或多种活性杀真菌成分。
优选的杀虫组分为,例如,吡虫啉(imidacloprid)、烯啶虫胺(nitenpyram)、啶虫脒(acetamiprid)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、噻虫胺(clothianidin)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、氟虫酰胺(flubendiamide)、氟氰虫酰胺(tetraniliprole)、环溴虫酰胺(cyclaniliprole)、螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、阿巴克丁(abamectin)、氟丙菊酯(acrinathrin)、虫螨腈(chlorfenapyr)、埃玛菌素(emamectin)、乙虫腈(ethiprole)、氟虫腈(fipronil)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、氟吡呋喃酮(flupyradifurone)、茚虫威(indoxacarb)、氰氟虫腙(metaflumizone)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozid)、米尔倍霉素(milbemycin)、哒螨灵(pyridaben)、啶虫丙醚(pyridalyl)、氟硅菊酯(silafluofen)、多杀菌素(spinosad)、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)和杀铃脲(triflumuron)。
优选的杀真菌组分为,例如,联苯吡菌胺(bixafen)、咪唑菌酮(fenamidone)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟吡菌胺(fluopicolide)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、异丙菌胺(iprovalicarb)、异噻菌胺(isotianil)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、戊菌隆(pencycuron)、戊苯吡菌胺(penflufen)、丙森锌(propineb)、肟菌酯(trifloxystrobin)、唑嘧菌胺(ametoctradin)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、腈嘧菌酯(azoxystrobin)、苯噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、chlorothanonil、氰霜唑(cyazofamid)、环氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰(cymoxanil)、环丙唑醇(cyproconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、噻唑菌胺(ethaboxam)、氟环唑(epoxiconazole)、噁唑菌酮(famoxadone)、氟啶胺(fluazinam)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、氟噻菌灵(flutianil)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、醚菌酯(kresoxim methyl)、代森锰锌(mancozeb)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、叶菌唑(metconazol)、甲氧苯啶菌(pyriofenone)、灭菌丹(folpet)、苯氧菌胺(metaminostrobin)、氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、烯丙苯噻唑(probenazole)、丙氧喹啉(proquinazid)、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、氟唑环菌胺(sedaxane)、螺环菌胺(spiroxamin)、异丁乙氧喹啉(tebufloquin)、氟醚唑(tetraconazole)、valiphenalate、苯酰菌胺(zoxamide)、福美锌(ziram)、N-(5-氯-2-异丙基苄基)-N-环丙基-3(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(5-氯-2-异丙基苄基)-N-5环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、2-{3-[2-(1-{[3,5双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5基}苯基甲磺酸酯、2-{3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯、(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[({3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧-1,5-二氧壬环-7-基2-甲基丙酸酯(lyserphenvalpyr)。
用于丙硫菌唑的特别优选的杀真菌混合组分为,例如:螺环菌胺、联苯吡菌胺、氟嘧菌酯、肟菌酯、N-(5-氯-2-异丙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[({3[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧-1,5-二氧壬环-7-基2-甲基丙酸酯(lyserphenvalpyr)和氟吡菌酰胺。
此外,本发明的所有组合物和/或结合物可任选地包含液体填充剂,例如植物油或矿物油或植物油或矿物油的酯。合适的植物油是通常可用于农业化学品并且可从植物中获得的所有油。实例包括向日葵油、菜籽油(rapeseed oil)、橄榄油、蓖麻油、菜子油(colzaoil)、玉米油、棉籽油、核桃油、椰子油和豆油。可能的酯为,例如,棕榈酸乙基己酯、油酸乙基己酯、肉豆蔻酸乙基己酯、辛酸乙基己酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、油酸甲酯、棕榈酸甲酯、油酸乙酯。可能的矿物油为Exxsol D100和白油。
本发明的所有组合物和/或结合物可包含另外的添加剂,例如乳化剂、渗透剂、润湿剂、铺展剂和/或助留剂。合适的物质是在农业化学品中通常可用于此目的的所有物质。合适的添加剂为,例如,有机改性的聚硅氧烷,例如
Figure BDA0003840441410000441
OE444、
Figure BDA0003840441410000442
S240、
Figure BDA0003840441410000443
L77、
Figure BDA0003840441410000451
408;三苯乙烯基苯酚乙氧基化物,例如POE-16
Figure BDA0003840441410000452
TSP-16;乙氧基(5)十三烷基单/二磷酸酯,例如CrodafosTM T5A;聚烷氧基化丁基醚,例如WitconolTM NS 500LQ;乙氧基化(20EO)的脱水山梨糖醇单月桂酸酯,例如
Figure BDA0003840441410000453
20。
可以存在于本发明的所有组合物中的其他合适的添加剂是消泡剂、防腐剂、抗氧化剂、染料和惰性填充剂。
合适的消泡剂是在农业化学品中通常可用于此目的的所有物质。优选硅油、硅油制剂、硬脂酸镁、次膦酸和膦酸。实例为Bluestar Silicones的
Figure BDA0003840441410000454
482、Wacker的
Figure BDA0003840441410000455
SCI 132[二甲基硅氧烷和二甲基硅酮,CAS No.63148-62-9]、Momentive的SAG 1538或SAG 1572[二甲基硅氧烷和二甲基硅酮,CAS-Nr.63148-62-9]或
Figure BDA0003840441410000456
PL80。
可能的防腐剂是在农业化学品中通常可用于此目的的所有物质。合适的防腐剂为,例如,包含5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮[CIT;CAS No.26172-55-4]、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮[MIT,CAS No.2682-204]或1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮[BIT,CAS No.2634-33-5]的制剂。实例包括
Figure BDA0003840441410000457
D7(Lanxess)、
Figure BDA0003840441410000458
CG/ICP(Rohm&Haas)、
Figure BDA0003840441410000459
SPX(Thor GmbH)和
Figure BDA00038404414100004510
GXL(ArchChemicals)。
合适的抗氧化剂是在农业化学品中通常可用于此目的的所有物质。优选丁基羟基甲苯[3,5-二叔丁基-4-羟基甲苯,CAS No.128-37-0]和柠檬酸。
可能的染料是在农业化学品中通常可用于此目的的所有物质。实例包括二氧化钛、炭黑、氧化锌、蓝色颜料、红色颜料和永久红FGR。
合适的惰性填充剂是在农业化学品中通常可用于此目的且不用作增稠剂的所有物质。优选无机颗粒如碳酸盐、硅酸盐和氧化物,以及有机物质如脲-醛缩合物。实例包括高岭土、金红石、二氧化硅(“细碎二氧化硅”)、硅胶以及天然和合成的硅酸盐,另外还有滑石。
本发明的所有组合物和/或结合物可以以未稀释的形式施用或用水稀释。通常,它们用至少一份水,优选用10份水,更优选用至少100份水,例如用1至10000、优选10至5000、更优选用50至24,000份水稀释,基于一份制剂计。
本发明同样提供了可通过将水与本发明的液体组合物混合而获得的乳剂。水与乳液浓缩剂的混合比可以在1500:1至1:1的范围内,优选500:1至10:1。
通过将本发明的乳液浓缩剂倒入水中来实现稀释。为了使浓缩剂与水快速混合,通常使用搅动,例如搅拌。然而,搅动通常是不必要的。尽管稀释操作的温度是不重要的因素,但稀释通常在00℃至50℃的温度范围内进行,特别是在10℃至30℃或环境温度下进行。
用于稀释的水一般为自来水。然而,水可能已经包含用于作物保护的水溶性或精细分散的化合物,例如养分、肥料或农药。可以将各种油、润湿剂、佐剂、肥料或微量营养素以及其他农药(例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、安全剂)以预混物的形式或合适的话直到使用前不久(桶混合)添加到本发明的乳剂中。这些可以以1:100至100:1、优选1:10至10:1的重量比添加到本发明的组合物中。
用户通常由预给药系统、背负式喷雾器、喷雾罐、喷雾飞行器或灌溉系统施用本发明的组合物;通常用水、缓冲剂和/或其他助剂将本发明的组合物稀释至所需的使用浓度,这提供了本发明的即用型喷雾液体或农业化学组合物。通常,每公顷有用的农业区域使用20至2000升、优选50至400升的即用型喷雾液体。
本发明的通常稀释的组合物主要通过喷雾施用,尤其是叶子的喷雾。可以通过本领域技术人员已知的喷雾技术进行施用,例如使用水作为载体并且喷雾液体的量为每公顷约50至1000升,例如每公顷100至200升。
新的含三唑的组合物在处理植物方面具有有利的特性;更具体而言,它们具有良好的使用性能、高的稳定性和高的杀真菌活性。
本发明通过以下实施例进行说明,但不限于此。
实施例
实施例1——丙硫菌唑制剂A
表1
Figure BDA0003840441410000461
Figure BDA0003840441410000471
1.将Genagen 4296和NOP添加到反应容器中。
2.将丙硫菌唑化学品加入到反应容器中,同时混合。
3.将Synergen SOC和CO 40逐渐加入到反应容器中,同时混合直到溶液澄清。
实施例2——丙硫菌唑制剂B
表2
Figure BDA0003840441410000472
1.将Genagen 4296和NOP添加到反应容器中。
2.将丙硫菌唑化学品加入到反应容器中,同时混合。
3.将Synergen SOC和Genapole X-80逐渐加入到反应容器中,同时混合直到溶液澄清。
实施例3——丙硫菌唑制剂C
表3
Figure BDA0003840441410000473
Figure BDA0003840441410000481
1.将Genagen 4296和NOP添加到反应容器中。
2.将丙硫菌唑化学品加入到反应容器中,同时混合。
3.将Synergen SOC和CO 40逐渐加入到反应容器中,同时混合直到溶液澄清。
实施例4——丙硫菌唑制剂D
表4
Figure BDA0003840441410000482
1.将Genagen 4296和NOP添加到反应容器中。
2.将丙硫菌唑化学品加入到反应容器中,同时混合。
3.将Synergen SOC和Genapole X-80逐渐加入到反应容器中,同时混合直到溶液澄清。
实施例5——丙硫菌唑制剂E
表5.
Figure BDA0003840441410000483
1.将Genagen 4296、NOP和Synergen SOC加入反应容器中并加热至35℃。
2.在35℃下加入丙硫菌唑化学品并混合,直至完全溶解。
3.在35℃下,加入Rhodaphac-PA/23和CO 20并混合,直至溶液澄清。
4.将溶液冷却至25℃。
5.将溶液通过2.5μm的过滤器过滤。
实施例6——丙硫菌唑制剂F
表6.
Figure BDA0003840441410000491
1.将Steposol Met 10U、NOP和Synergen SOC加入反应容器中并加热至35℃。
2.在35℃下加入丙硫菌唑化学品并混合,直至完全溶解。
3.在35℃下,加入Rhodaphac-PA/23和CO 20并混合,直至溶液澄清。
4.将溶液冷却至25℃。
5.将溶液通过2.5μm的过滤器过滤。
实施例7——丙硫菌唑制剂G
表7.
Figure BDA0003840441410000492
Figure BDA0003840441410000501
1.将苯乙酮、NOP和Agnique BP加入反应容器中并加热至35℃。
2.在35℃下加入丙硫菌唑化学品并混合,直至完全溶解。
3.在35℃下,加入TSP16、Crodafos T5A和Witconol NS 500 LQ并混合,直至溶液澄清。
4.将溶液冷却至25℃。
5.将溶液通过2.5μm的过滤器过滤。
实施例8——丙硫菌唑制剂H
表8.
Figure BDA0003840441410000502
1.将2-庚酮、NOP和Synergen SOC加入反应容器中并加热至35℃。
2.在35℃下加入丙硫菌唑化学品并混合,直至完全溶解。
3.在35℃下,加入TSP16、Crodafos T5A、Soprophor 3D33、Tween 20和WitconolNS 500 LQ并混合,直至溶液澄清。
4.将溶液冷却至25℃。
5.将溶液通过2.5μm的过滤器过滤。
实施例9——丙硫菌唑制剂I
表9.
Figure BDA0003840441410000511
1.将苯乙酮、NOP、Agnique 420和Synergen SOC加入反应容器中并加热至35℃。
2.在35℃下加入丙硫菌唑化学品并混合,直至完全溶解。
3.在35℃下,加入Soprophor 3D33并混合,直至溶液澄清。
4.将溶液冷却至25℃。
5.将溶液通过2.5μm的过滤器过滤。
实施例10——丙硫菌唑制剂J
表10.
Figure BDA0003840441410000512
Figure BDA0003840441410000521
1.将苯乙酮、NOP、Agnique 420和Synergen SOC加入反应容器中并加热至35℃。
2.在35℃下加入丙硫菌唑化学品并混合,直至完全溶解。
3.在35℃下,加入Soprophor TS/16并混合,直至溶液澄清。
4.将溶液冷却至25℃。
5.将溶液通过2.5μm的过滤器过滤。
实施例11——丙硫菌唑制剂对小麦叶枯病菌(Zymoseptoria tritici)的功效(方 案1)
制剂A和B在对应于200L/ha的水中制备。
将处于BBCH 12生长期的冬小麦植物cv.Alixan(Limagrain)用手动喷雾器在2巴下进行处理,所述手动喷雾器经校准以递送200L/ha的当量。对所有测试条件使用三次平行测定(盆),每次6株小麦植物。
处理后,将小麦植物在室温下干燥,然后放置在气候室中:温度为24℃白天/18℃夜晚——光周期为16h光照/8h黑暗,相对湿度为65%。
处理后24小时,将第一片叶子的5-cm片段切下并转移到含有水琼脂的皮氏培养皿中(每个皮氏培养皿6个叶子片段)。用小麦叶枯病菌菌株Mg Tri-R6(2008年从法国未经处理的小麦叶子中分离出来。对DMI杀真菌剂具有中等抗性,对QoI杀真菌剂具有高度抗性)的校准锈菌性孢子悬浮液接种叶子片段。
接种后,将皮氏培养皿置于气候室中:温度为20℃白天/17℃夜晚——光周期为16h光照/8h黑暗以及适合的相对湿度
在接种后21天和28天(dpi)通过测量坏死的长度和叶子片段的总长度进行病害评估。然后以叶子片段的总长度的百分比确定感染强度。获得的感染强度值通过Newman和Keuls测试(XL-Stat软件,AddinsoftLtd.)进行比较。
病害进展曲线下面积(AUDPC)是病害强度随时间变化的定量度量。用于评估AUDPC的最常用方法是梯形法,其是通过将每对相邻时间点之间的平均病害强度乘以对应的时间间隔,并且对于每个间隔时间均如此而进行。AUDPC由以下公式通过将所有梯形加起来而确定:
Figure BDA0003840441410000531
yi=第i次观察时的病害严重程度
ti=第i次观察时的时间(天)
N=观察总数
杀真菌剂的功效由感染强度和AUDPC值确定,并以未处理的对照的百分比表示。
表11.
Figure BDA0003840441410000532
结论——
表11中的结果清楚地表明,包含含羰基的溶剂和N-烷基吡咯烷酮的制剂(制剂A和B;参见表1和表2)比不含N-烷基吡咯烷酮的制剂(制剂C和D;参见表3和表4)对真菌更加有效力并更有效。(请参见制剂A与C和制剂B与D)。
由表11中的结果还明显看出,包含式(II)的化合物——在这种情况下为具有C16-C18碳链长度的蓖麻油乙氧基化物——的组合物(制剂A和C;参见表1和表3)比包含具有C13碳链长度的化合物如Genapole X-80的组合物(制剂B和D;参见表2和表4)对真菌更加有效力并更有效。(请参见制剂A与B和制剂C与D)。
实施例12——丙硫菌唑制剂对小麦叶枯病菌的功效(方案2)
将处于BBCH 12生长期的冬小麦植物cv.Alixan(Limagrain)用手动喷雾器在2巴下进行处理,所述手动喷雾器经校准以递送200L/ha的当量。对所有测试条件使用三次平行测定(盆),每次6株小麦植物。
处理后,将小麦植物在室温下干燥1小时,然后放置在气候室中:温度为24℃白天/18℃夜晚——光周期为16h光照/8h黑暗,相对湿度为65%。
处理后24小时,将第一片叶子的5-cm片段切下并转移到直径为90-mm的皮氏培养皿中,该培养皿含有补充有抗衰老化合物的水琼脂(每个皮氏培养皿6个叶子片段)。然后用浸入到禾生球腔菌(M.graminicola)菌株Mg Tri-R6(2008年从法国未经处理的小麦叶子中分离出来。对DMI杀真菌剂具有中等抗性,对QoI杀真菌剂具有高度抗性)的校准锈菌性孢子悬浮液的漆刷接种叶子片段。
接种后,将皮氏培养皿置于气候室中:温度为20℃白天/17℃夜晚——光周期为16h光照/8h黑暗,100%的相对湿度5天,然后85%。
在接种后21天(dpi)通过测量坏死的长度和叶子片段的总长度进行病害评估。然后以叶子片段的总长度的百分比确定感染强度。获得的感染强度值通过Newman和Keuls测试(XL-Stat软件,Addinsoft Ltd.)进行比较。
病害进展曲线下面积(AUDPC)是病害强度随时间变化的定量度量。用于评估AUDPC的最常用方法是梯形法,其是通过将每对相邻时间点之间的平均病害强度乘以对应的时间间隔,并且对于每个间隔时间均如此而进行。AUDPC由以下公式通过将所有梯形加起来而确定:
Figure BDA0003840441410000541
yi=第i次观察时的病害严重程度
ti=第i次观察时的时间(天)
N=观察总数
杀真菌剂的功效由感染强度和AUDPC值确定,并以未处理的对照的百分比表示。
表12.
Figure BDA0003840441410000542
Figure BDA0003840441410000551
结论——
Figure BDA0003840441410000552
是Bayer出售的可乳化浓缩剂制剂(活性成分:丙硫菌唑,浓度为250g/L),不含NOP。
表12中的结果清楚地表明,本发明的制剂(制剂E-H,参见表5-8)比市场上存在的商业制剂对真菌更加有效力并更有效。
实施例13-19——用于本发明制剂的功效评价的田间试验
对感染了不同病害的不同作物进行几项田间试验。
Figure BDA0003840441410000553
是Bayer销售的可乳化浓缩剂制剂(活性成分:丙硫菌唑,浓度为250g/L),不含NOP。
PESSEV=有害物严重程度
PPM=百万分之一
Figure BDA0003840441410000554
实施例13——对小麦中的隐匿柄锈菌(Puccinia recondita)的生物学功效
这些试验在自然发生的病害感染下在完全随机区组设计中作为户外田间试验进行,其中4次平行测定,土地尺寸为10至30平方米。
在BBCH 30至69进行一次或两次施用。为此,将制剂在水中稀释(200gr/ha的丙硫菌唑于200-400L/ha的水中),然后使用带有加压空气的喷杆式喷雾器施用至土地上。
在最后一次施用后15至29天评估旗叶或旗叶下方的叶子。在评估中,评估了有害物严重程度。
表13.
Figure BDA0003840441410000555
Figure BDA0003840441410000561
表13中的结果清楚地表明,与
Figure BDA0003840441410000562
相比,制剂I在对小麦中的隐匿柄锈菌的功效方面产生了增值。
实施例14——对小麦中小麦壳针孢(Septoria tritici)的生物学功效
这些试验在自然发生的病害感染下在完全随机区组设计中作为户外田间试验进行,其中4次平行测定,土地尺寸为10至30平方米。
在BBCH 30至69进行一次或两次施用。为此,将制剂在水中稀释(200gr/ha的丙硫菌唑于200-400L/ha的水中),然后使用带有加压空气的喷杆式喷雾器施用至土地上。
在最后一次施用后15至41天评估旗叶或旗叶下方的叶子。在评估中,评估了有害物严重程度。
表14.
Figure BDA0003840441410000563
表14中的结果清楚地表明,与
Figure BDA0003840441410000564
相比,制剂I在对小麦中的小麦壳针孢的功效方面产生了增值。
实施例15——对小麦中黄色镰孢(Fusarium culmorum)的生物学功效
这些试验在完全随机区组设计中作为户外田间试验进行,其中4次平行测定,土地尺寸为20至22.5平方米。一次试验在自然发生的病害感染下进行,另一次试验人工接种。
在BBCH 61至65进行一次施用。为此,将制剂在水中稀释(200gr/ha的丙硫菌唑于200-300L/ha的水中),然后使用带有加压空气的喷杆式喷雾器施用至土地上。
在最后一次施用后21至35天评估穗。在评估中,评估了有害物严重程度。此外,在收获后测定DON含量(施用后44-100天)。
表15.
Figure BDA0003840441410000571
表15中的结果清楚地表明,与
Figure BDA0003840441410000572
相比,制剂I在对小麦中的黄色镰孢的功效方面产生了增值。
表16.
Figure BDA0003840441410000573
表16中的结果清楚地表明,与
Figure BDA0003840441410000574
相比,制剂I在对感染了黄色镰孢的小麦中的DON减少方面产生了增值。
实施例16——对黑小麦中隐匿柄锈菌的生物学功效
这些试验在自然发生的病害感染下在完全随机区组设计中作为户外田间试验进行,其中4次平行测定,土地尺寸为19.25至21平方米。
在BBCH 35至61进行一次或两次施用。为此,将制剂在水中稀释(200gr/ha的丙硫菌唑于200L/ha的水中),然后使用带有加压空气的喷杆式喷雾器施用至土地上。
在最后一次施用后26至28天评估旗叶。在评估中,评估了有害物严重程度。
表17.
Figure BDA0003840441410000581
表17中的结果清楚地表明,与
Figure BDA0003840441410000582
相比,制剂I在对黑小麦中的隐匿柄锈菌的功效方面产生了增值。
实施例17——对黑小麦中小麦壳针孢的生物学功效
这些试验在自然发生的病害感染下在完全随机区组设计中作为户外田间试验进行,其中4次平行测定,土地尺寸为19.25平方米。
在BBCH 37至55进行两次施用。为此,将制剂在水中稀释(200gr/ha的丙硫菌唑于200L/ha的水中),然后使用带有加压空气的喷杆式喷雾器施用至土地上。
在最后一次施用后27天评估旗叶。在评估中,评估了有害物严重程度。
表18.
Figure BDA0003840441410000583
Figure BDA0003840441410000591
表18中的结果清楚地表明,与
Figure BDA0003840441410000592
相比,制剂I在对黑小麦中的小麦壳针孢的功效方面产生了增值。
实施例18——对大麦中圆核腔菌(Pyrenophora teres)的生物学功效
这些试验在自然发生的病害感染下在完全随机区组设计中作为户外田间试验进行,其中4次平行测定,土地尺寸为30平方米。
在BBCH 51进行一次施用。为此,将制剂在水中稀释(200gr/ha的丙硫菌唑于300L/ha的水中),然后使用带有加压空气的喷杆式喷雾器施用至土地上。
在最后一次施用后15天评估旗叶下方的叶子。在评估中,评估了有害物严重程度。
表19.
Figure BDA0003840441410000593
表19中的结果清楚地表明,与
Figure BDA0003840441410000594
相比,制剂I在对大麦中的圆核腔菌的功效方面产生了增值。
实施例19——对黑麦中黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)的生物学功效
这些试验在自然发生的病害感染下在完全随机区组设计中作为户外田间试验进行,其中4次平行测定,土地尺寸为20平方米。
在BBCH 65进行一次施用。为此,将制剂在水中稀释(200gr/ha的丙硫菌唑于200L/ha的水中),然后使用带有加压空气的喷杆式喷雾器施用至土地上。
在最后一次施用后49天评估旗叶下方的叶子。在评估中,评估了有害物严重程度。
表20.
Figure BDA0003840441410000601
表20中的结果清楚地表明,与
Figure BDA0003840441410000602
相比,制剂I在对大麦中的黑麦喙孢的功效方面产生了增值。
实施例20——丙硫菌唑制剂对小麦叶枯病菌的功效
两种制剂以25g a.i./ha(对应于125mg a.i./L或ppm)的施用率进行测试。杀真菌剂在处理前1小时在对应于200l/ha的水中制备。
通过手持喷雾器将杀真菌剂喷在BBCH 12的小麦植物cv.ALIXAN上。对照植物用蒸馏水处理。对每一测试条件使用三次平行测定(盆),每次6株小麦植物。
处理后,将小麦植物在室温下干燥1小时,然后放置在气候室中:温度为24℃白天/18℃夜晚——光周期为16h光照/8h黑暗,相对湿度为65%。
处理后24小时,将第一片叶子的小麦叶子片段切下并转移到含有适合水琼脂的皮氏培养皿中(每个皮氏培养皿6个叶子片段)。用小麦叶枯病菌(Z.tritici)菌株Mg Tri-R6的校准锈菌性孢子悬浮液接种叶子片段。
接种后,将皮氏培养皿置于气候室中:温度为20℃白天/17℃夜晚——光周期为16h光照/8h黑暗以及控制的相对湿度。
在接种后28天(dpi)通过测量叶子片段的坏死的长度进行病害评估。然后以叶子片段的总长度的百分比确定感染强度。
病害进展曲线下面积(AUDPC)是病害强度随时间变化的定量度量。用于评估AUDPC的最常用方法是梯形法,其是通过将每对相邻时间点之间的平均病害强度乘以对应的时间间隔,并且对于每个间隔时间均如此而进行。AUDPC由以下公式通过将所有梯形加起来而确定:
Figure BDA0003840441410000611
yi=第i次观察时的病害严重程度
ti=第i次观察时的时间(天)
N=观察总数
制剂J和Bayer的Proline 275EC的杀真菌剂功效由AUDPC值确定,并以未处理的对照的百分比表示。
表21.
处理剂 施用率g AI/Ha 28天后,对照的%
制剂J 25 86.7%
Proline 275EC 25 81.3%
结论——
Figure BDA0003840441410000612
275 EC是Bayer出售的可乳化浓缩剂制剂(活性成分:丙硫菌唑,浓度为275g/L),不含NOP。
表21中的结果清楚地表明,本发明的制剂(制剂J,参见表10)比市场上存在的商业制剂对真菌更加有效力并更有效。
实施例21——叶迁移测试
叶迁移测试:选择性地仅在叶的中央部分施用处理剂。
接种:2.5×106CFU/ml的接种物悬浮液,使用雾化器喷洒。
皮氏培养皿维护:实验室工作台、23-17Co、环境RH、恒定LED灯。
表型分析:在DAS_16下的视觉评价和成像。结果如图1和图2所示。
评价方法:
在处理区域上方(向顶)和下方(向基)的每片单独的叶子上评价无壳针孢属分生孢子器的相对面积。结果如表22和图3所示。
表22.叶迁移测试的结果
Figure BDA0003840441410000613
Figure BDA0003840441410000621
结论——
制剂J(250EC)表现出更好的迁移能力,在向顶和向基上均影响与处理段相邻的更大面积。

Claims (101)

1.农业化学组合物,其包含:
a)至少一种三唑杀真菌剂;
b)含羰基的溶剂;和
c)式(I)的N-烷基吡咯烷酮:
Figure FDA0003840441400000011
其中R1为具有4至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中三唑杀真菌剂选自戊环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、酰胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、多效唑、戊菌唑、喹唑、硅氟唑、四氟醚唑、三唑醇、三唑酮、灭菌唑、烯效唑、烯效唑-P、伏立康唑、丙硫菌唑、苯醚甲环唑、丙环唑、戊唑醇、氯氟醚菌唑及其任何混合物。
3.根据权利要求2所述的组合物,其中三唑杀真菌剂为丙硫菌唑。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,其中含羰基的溶剂选自酮、酰胺、脲、酯、内酯、碳酸酯及其任何混合物。
5.根据权利要求4所述的组合物,其中酮选自丙酮、双丙酮醇、甲乙酮、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、3-己酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、2-辛酮、3-辛酮、4-辛酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮、甲基异戊基酮、乙基异丙基酮、乙基异丁基酮、乙基异戊基酮、丙基异丙基酮、丙基异丁基酮、丙基异戊基酮、3,3-二甲基-2-丁酮、2,4-二甲基-3-戊酮、4,4-二甲基-2-戊酮、2,6-二甲基-4-庚酮、2,2,4,4-四甲基-3-戊酮、环戊酮、环己酮、环庚酮、环辛酮、2,4,6-环庚三烯-1-酮、苯乙酮、苯丙酮、1-(4-甲基苯基)乙酮、1-(4-乙基苯基)乙酮、2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-(3-乙基苯基)乙酮、4-苯基-2-丁酮、1-苯基-2-丙酮、1-苯基-2-丁酮、2-苯基-3-丁酮、苯丁酮、苯戊酮及其任何混合物。
6.根据权利要求4或5中任一项所述的组合物,其中酮为环己酮、苯乙酮、庚酮及其任何混合物。
7.根据权利要求4-6中任一项所述的组合物,其中酮为苯乙酮。
8.根据权利要求4所述的组合物,其中酰胺选自N-甲酰基吗啉、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基苯甲酰胺、N,N-二甲基辛酰胺、N,N-二甲基癸酰胺、N,N-二甲基癸-9-烯-1-酰胺、N,N-二甲基十二酰胺、N,N-二甲基乳酰胺、N,N-癸基甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、N-丙基-2-吡咯烷酮、N-丁基-2-吡咯烷酮、N-戊基-2-吡咯烷酮、N-己基-2-吡咯烷酮、N-庚基-2-吡咯烷酮、N-辛基-2-吡咯烷酮、N-壬基-2-吡咯烷酮、N-癸基-2-吡咯烷酮、N-十一碳烯基-2-吡咯烷酮、N-十二烷基-2-吡咯烷酮、N-甲基-2-哌啶酮、N-甲基己内酰胺、N-辛基己内酰胺、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、1,3,4-三甲基-2-咪唑烷酮、1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1H)嘧啶酮、1-庚基-3-甲基-2-咪唑烷酮、1-庚基-1,3-二氢-3-甲基-2H-咪唑-2-酮及其任何混合物。
9.根据权利要求5所述的组合物,其中酰胺选自N,N-二甲基癸酰胺、N,N-二甲基癸烯酰胺、N,N-二甲基-辛酰胺及其任何混合物。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的组合物,其中在式(I)中,R1为具有7至9个碳原子的烃基。
11.根据权利要求10所述的组合物,其中在式(I)中,R1为具有8个碳原子的烃基。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的组合物,其中含羰基的溶剂和式(I)的N-烷基吡咯烷酮之间的比值为约0.5:1至约3:1。
13.根据权利要求12所述的组合物,其中含羰基的溶剂和式(I)的N-烷基吡咯烷酮之间的比值为约1:1至约2:1。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的组合物,其中组合物中三唑杀真菌剂的量为约0.1重量%至约50重量%,基于组合物的总重量计。
15.根据权利要求14所述的组合物,其中组合物中三唑杀真菌剂的量为约10重量%至约30重量%,基于组合物的总重量计。
16.根据权利要求15所述的组合物,其中组合物中三唑杀真菌剂的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。
17.一种防治和/或预防有害物的方法,包括将有效量的根据权利要求1-16中任一项的组合物施用于要防治和/或预防有害物的场所,从而防治和/或预防有害物。
18.根据权利要求17所述的方法,其中有害物为植物病原性有害真菌。
19.一种防治和/或预防植物病原性有害真菌的方法,包括将有效量的根据权利要求1-16中任一项的组合物施用于要防治植物病原性有害真菌的场所,从而防治植物病原性有害真菌。
20.根据权利要求17-19中任一项所述的方法,其中场所为作物田。
21.一种防治作物田中的植物病原性有害真菌的方法,包括将有效量的根据权利要求1-16中任一项的组合物施用于作物田中,从而防治作物田中的植物病原性有害真菌。
22.根据权利要求20或21中任一项所述的方法,其中作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜、豆类、花生和向日葵。
23.根据权利要求18-22中任一项所述的方法,其中植物病原性有害真菌选自壳针孢属种、镰孢属种、柄锈菌属种、白粉菌属种、德氏霉属种、柱隔孢属种、球腔菌属种和喙孢属种。
24.根据权利要求23所述的方法,其中植物病原性有害真菌选自隐匿柄锈菌、小麦壳针孢、黄色镰孢、圆核腔菌和黑麦喙孢。
25.根据权利要求17-24中任一项所述的方法,其中组合物的施用量为约0.1L/ha至约2L/ha。
26.根据权利要求25所述的方法,其中组合物的施用量为约00.4L/ha至约1L/ha。
27.根据权利要求17-26中任一项所述的方法,其中组合物以约20g/ha的三唑至约500g/ha的三唑的量施用。
28.根据权利要求27所述的方法,其中组合物以约100g/ha的三唑至约250g/ha的三唑的量施用。
29.根据权利要求28所述的方法,其中三唑为丙硫菌唑。
30.根据权利要求1-16中任一项的组合物用于防治和/或预防有害物的用途。
31.根据权利要求1-16中任一项的组合物用于防治和/或预防植物病原性有害真菌的用途。
32.含羰基的溶剂与式(I)的N-烷基吡咯烷酮的结合物用于增加一种或多种三唑杀真菌剂的功效的用途:
Figure FDA0003840441400000041
其中R1为具有4至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基。
33.根据权利要求32所述的用途,其中三唑杀真菌剂选自戊环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、酰胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、多效唑、戊菌唑、喹唑、硅氟唑、四氟醚唑、三唑醇、三唑酮、灭菌唑、烯效唑、烯效唑-P、伏立康唑、丙硫菌唑、苯醚甲环唑、丙环唑、戊唑醇、氯氟醚菌唑及其任何混合物。
34.根据权利要求33所述的用途,其中三唑杀真菌剂为丙硫菌唑。
35.根据权利要求32-34中任一项所述的用途,其中含羰基的溶剂选自酮、酰胺、脲、酯、内酯、碳酸酯及其任何混合物。
36.根据权利要求35所述的用途,其中酮选自丙酮、双丙酮醇、甲乙酮、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、3-己酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、2-辛酮、3-辛酮、4-辛酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮、甲基异戊基酮、乙基异丙基酮、乙基异丁基酮、乙基异戊基酮、丙基异丙基酮、丙基异丁基酮、丙基异戊基酮、3,3-二甲基-2-丁酮、2,4-二甲基-3-戊酮、4,4-二甲基-2-戊酮、2,6-二甲基-4-庚酮、2,2,4,4-四甲基-3-戊酮、环戊酮、环己酮、环庚酮、环辛酮、2,4,6-环庚三烯-1-酮、苯乙酮、苯丙酮、1-(4-甲基苯基)乙酮、1-(4-乙基苯基)乙酮、2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-(3-乙基苯基)乙酮、4-苯基-2-丁酮、1-苯基-2-丙酮、1-苯基-2-丁酮、2-苯基-3-丁酮、苯丁酮、苯戊酮及其任何混合物。
37.根据权利要求36所述的用途,其中酮为环己酮、苯乙酮、庚酮及其任何混合物。
38.根据权利要求35-37中任一项所述的用途,其中酮为苯乙酮。
39.根据权利要求35所述的用途,其中酰胺选自N-甲酰基吗啉、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基苯甲酰胺、N,N-二甲基辛酰胺、N,N-二甲基癸酰胺、N,N-二甲基癸-9-烯-1-酰胺、N,N-二甲基十二酰胺、N,N-二甲基乳酰胺、N,N-癸基甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、N-丙基-2-吡咯烷酮、N-丁基-2-吡咯烷酮、N-戊基-2-吡咯烷酮、N-己基-2-吡咯烷酮、N-庚基-2-吡咯烷酮、N-辛基-2-吡咯烷酮、N-壬基-2-吡咯烷酮、N-癸基-2-吡咯烷酮、N-十一碳烯基-2-吡咯烷酮、N-十二烷基-2-吡咯烷酮、N-甲基-2-哌啶酮、N-甲基己内酰胺、N-辛基己内酰胺、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、1,3,4-三甲基-2-咪唑烷酮、1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1H)嘧啶酮、1-庚基-3-甲基-2-咪唑烷酮、1-庚基-1,3-二氢-3-甲基-2H-咪唑-2-酮及其任何混合物。
40.根据权利要求39所述的用途,其中酰胺为N,N-二甲基癸酰胺、N,N-二甲基癸烯酰胺、N,N-二甲基辛酰胺及其任何混合物。
41.根据权利要求32-40中任一项所述的用途,其中在式(I)中,R1为具有7至9个碳原子的烃基。
42.根据权利要求41所述的用途,其中在式(I)中,R1为具有8个碳原子的烃基。
43.根据权利要求32-42中任一项所述的用途,其中含羰基的溶剂和式(I)的N-烷基吡咯烷酮之间的比值为约0.5:1至约3:1。
44.根据权利要求43所述的用途,其中含羰基的溶剂和式(I)的N-烷基吡咯烷酮之间的比值为约1:1至约2:1。
45.农业化学组合物,其包含:
a)至少一种三唑杀真菌剂;
b)含羰基的溶剂;
c)式(I)的N-烷基吡咯烷酮:
Figure FDA0003840441400000051
其中R1为具有5至10个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的烃基;和
d)有效量的式(II)的化合物:
R2-Z-(CmH2mO)x-(CnH2nO)y-H
其中R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基;或R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基;或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
46.根据权利要求45所述的组合物,其中三唑杀真菌剂选自戊环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、酰胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、多效唑、戊菌唑、喹唑、硅氟唑、四氟醚唑、三唑醇、三唑酮、灭菌唑、烯效唑、烯效唑-P、伏立康唑、丙硫菌唑、苯醚甲环唑、丙环唑、戊唑醇、氯氟醚菌唑及其任何混合物。
47.根据权利要求46所述的组合物,其中三唑杀真菌剂为丙硫菌唑。
48.根据权利要求45-47中任一项所述的组合物,其中含羰基的溶剂选自酮、酰胺、脲、酯、内酯、碳酸酯及其任何混合物。
49.根据权利要求48所述的组合物,其中酮选自丙酮、双丙酮醇、甲乙酮、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、3-己酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、2-辛酮、3-辛酮、4-辛酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮、甲基异戊基酮、乙基异丙基酮、乙基异丁基酮、乙基异戊基酮、丙基异丙基酮、丙基异丁基酮、丙基异戊基酮、3,3-二甲基-2-丁酮、2,4-二甲基-3-戊酮、4,4-二甲基-2-戊酮、2,6-二甲基-4-庚酮、2,2,4,4-四甲基-3-戊酮、环戊酮、环己酮、环庚酮、环辛酮、2,4,6-环庚三烯-1-酮、苯乙酮、苯丙酮、1-(4-甲基苯基)乙酮、1-(4-乙基苯基)乙酮、2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-(3-乙基苯基)乙酮、4-苯基-2-丁酮、1-苯基-2-丙酮、1-苯基-2-丁酮、2-苯基-3-丁酮、苯丁酮、苯戊酮及其任何混合物。
50.根据权利要求49所述的组合物,其中酮为环己酮、苯乙酮、庚酮及其任何混合物。
51.根据权利要求48-50中任一项所述的组合物,其中酮为苯乙酮。
52.根据权利要求48所述的组合物,其中酰胺选自N-甲酰基吗啉、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基苯甲酰胺、N,N-二甲基辛酰胺、N,N-二甲基癸酰胺、N,N-二甲基癸-9-烯-1-酰胺、N,N-二甲基十二酰胺、N,N-二甲基乳酰胺、N,N-癸基甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、N-丙基-2-吡咯烷酮、N-丁基-2-吡咯烷酮、N-戊基-2-吡咯烷酮、N-己基-2-吡咯烷酮、N-庚基-2-吡咯烷酮、N-辛基-2-吡咯烷酮、N-壬基-2-吡咯烷酮、N-癸基-2-吡咯烷酮、N-十一碳烯基-2-吡咯烷酮、N-十二烷基-2-吡咯烷酮、N-甲基-2-哌啶酮、N-甲基己内酰胺、N-辛基己内酰胺、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、1,3,4-三甲基-2-咪唑烷酮、1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1H)嘧啶酮、1-庚基-3-甲基-2-咪唑烷酮、1-庚基-1,3-二氢-3-甲基-2H-咪唑-2-酮及其任何混合物。
53.根据权利要求52所述的组合物,其中酰胺为N,N-二甲基癸酰胺、N,N-二甲基癸烯酰胺、N,N-二甲基-辛酰胺及其任何混合物。
54.根据权利要求45-53中任一项所述的组合物,其中在式(I)中,R1为具有7至9个碳原子的烃基。
55.根据权利要求54所述的组合物,其中在式(I)中,R1为具有8个碳原子的烃基。
56.根据权利要求45-55中任一项所述的组合物,其中在式(II)中,R2为具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
57.根据权利要求45-55中任一项所述的组合物,其中在式(II)中,R2为具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
58.根据权利要求56或57中任一项所述的组合物,其中式(II)的化合物等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。
59.根据权利要求56-58中任一项所述的组合物,其中式(II)的化合物等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
60.根据权利要求45-59中任一项所述的组合物,其中含羰基的溶剂和式(I)的N-烷基吡咯烷酮之间的比值为约0.5:1至约3:1。
61.根据权利要求60所述的组合物,其中含羰基的溶剂和式(I)的N-烷基吡咯烷酮之间的比值为约1:1至约2:1。
62.根据权利要求45-61中任一项所述的组合物,其中组合物中三唑杀真菌剂的量为约0.1重量%至约50重量%,基于组合物的总重量计。
63.根据权利要求62所述的组合物,其中组合物中三唑杀真菌剂的量为约10重量%至约30重量%,基于组合物的总重量计。
64.根据权利要求63所述的组合物,其中组合物中三唑杀真菌剂的量为约20重量%至约25重量%,基于组合物的总重量计。
65.一种防治和/或预防有害物的方法,包括将有效量的根据权利要求45-64中任一项的组合物施用于要防治和/或预防有害物的场所,从而防治和/或预防有害物。
66.根据权利要求65所述的方法,其中有害物为植物病原性有害真菌。
67.一种防治和/或预防植物病原性有害真菌的方法,包括将有效量的根据权利要求45-64中任一项的组合物施用于要防治植物病原性有害真菌的场所,从而防治植物病原性有害真菌。
68.根据权利要求65-67中任一项所述的方法,其中场所为作物田。
69.一种防治作物田中的植物病原性有害真菌的方法,包括将有效量的根据权利要求45-64中任一项的组合物施用于作物田中,从而防治作物田中的植物病原性有害真菌。
70.根据权利要求68或69中任一项所述的方法,其中作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜、豆类、花生和向日葵。
71.根据权利要求68-70中任一项所述的方法,其中植物病原性有害真菌选自壳针孢属种、镰孢属种、柄锈菌属种、白粉菌属种、德氏霉属种、柱隔孢属种、球腔菌属种和喙孢属种。
72.根据权利要求71所述的方法,其中植物病原性有害真菌选自隐匿柄锈菌、小麦壳针孢、黄色镰孢、圆核腔菌和黑麦喙孢。
73.根据权利要求65-72中任一项所述的方法,其中组合物的施用量为约0.1L/ha至约2L/ha。
74.根据权利要求73所述的方法,其中组合物的施用量为约0.4L/ha至约1L/ha。
75.根据权利要求65-74中任一项所述的方法,其中组合物以约20g/ha的三唑至约500g/ha的三唑的量施用。
76.根据权利要求75所述的方法,其中组合物以约100g/ha的三唑至约250g/ha的三唑的量施用。
77.根据权利要求75或76中任一项所述的方法,其中三唑为丙硫菌唑。
78.根据权利要求45-64中任一项的组合物用于防治和/或预防有害物的用途。
79.根据权利要求45-64中任一项的组合物用于防治植物病原性有害真菌的用途。
80.根据权利要求45-64中任一项所述的组合物,其用于防治和/或预防有害物。
81.根据权利要求45-64中任一项所述的组合物,其用于防治植物病原性有害真菌。
82.式(II)的化合物用于增加一种或多种三唑杀真菌剂的用途:
R2-Z-(CmH2mO)x-(CnH2nO)y-H
其中R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基;或R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基;或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
83.根据权利要求82所述的用途,其中在式(II)中,R2为具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
84.根据权利要求82所述的用途,其中在式(II)中,R2为具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
85.根据权利要求82-84中任一项所述的用途,其中式(II)的化合物等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。
86.根据权利要求85所述的用途,其中式(II)的化合物等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
87.根据权利要求82-86中任一项所述的用途,其中三唑杀真菌剂选自戊环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、酰胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、多效唑、戊菌唑、喹唑、硅氟唑、四氟醚唑、三唑醇、三唑酮、灭菌唑、烯效唑、烯效唑-P、伏立康唑、丙硫菌唑、苯醚甲环唑、丙环唑、戊唑醇、氯氟醚菌唑及其任何混合物。
88.根据权利要求87所述的用途,其中三唑为丙硫菌唑。
89.用一种或多种三唑杀真菌剂与式(II)的化合物的结合物处理植物或植物部分的方法:
R2-Z-(CmH2mO)x-(CnH2nO)y-H
其中R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基;或R2为具有14至20个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基;或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数,其中式(II)的化合物用于增加一种或多种三唑的功效。
90.根据权利要求89所述的方法,其中一种或多种三唑杀真菌剂选自戊环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、酰胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、多效唑、戊菌唑、喹唑、硅氟唑、四氟醚唑、三唑醇、三唑酮、灭菌唑、烯效唑、烯效唑-P、伏立康唑、丙硫菌唑、苯醚甲环唑、丙环唑、戊唑醇、氯氟醚菌唑及其任何混合物。
91.根据权利要求90所述的方法,其中三唑为丙硫菌唑。
92.根据权利要求89-91中任一项所述的方法,其中在式(II)中,R2为具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基,或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
93.根据权利要求89-92中任一项所述的方法,其中在式(II)中,R2为具有16至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的酰基,或其任何组合,Z选自氧或氮原子,m为等于2的整数,n为等于3的整数,x为3至50的整数,y为0至50的整数。
94.根据权利要求89-93中任一项所述的方法,其中式(II)的化合物等于或高于约9%,基于组合物的总重量计。
95.根据权利要求94所述的方法,其中式(II)的化合物等于或高于约12%,基于组合物的总重量计。
96.用于减少作物田中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的方法,包括将有效量的根据权利要求1-16或45-64中任一项的组合物施用于被镰孢属种的真菌感染的作物。
97.根据权利要求96所述的方法,其中作物选自小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、高粱/黍、黑小麦、玉米、油菜、豆类、花生和向日葵。
98.根据权利要求97所述的方法,其中作物为小麦。
99.根据权利要求96所述的方法,其中镰孢属种为黄色镰孢。
100.根据权利要求1-16或45-64中任一项的组合物用于减少被镰孢属种的真菌感染的作物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)霉菌毒素的用途。
101.根据权利要求100所述的用途,其中镰孢属种为黄色镰孢。
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