CN115279327A

CN115279327A - 用于剃刮的流变固体组合物

Info

Publication number: CN115279327A
Application number: CN202180018989.7A
Authority: CN
Inventors: M·L·林奇; B·P·伊利耶; 朱滔滔; J·L·德里亚; P·M·利皮克; V·J·布拉德福德; A·史蒂芬斯; P·A·萨温
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2020-04-10
Filing date: 2021-04-08
Publication date: 2022-11-01
Also published as: WO2021207436A1; JP2023518022A; US20210322290A1; EP4132453A1; AU2021251182A1

Abstract

本发明提供了一种流变固体剃刮组合物。该流变固体剃刮组合物具有结晶剂、活性物质和水相。

Description

用于剃刮的流变固体组合物

技术领域

流变固体组合物包含超过约80％的具有结晶剂的水，该结晶剂具有细长的纤维状晶习。其中流变固体组合物当在皮肤上摩擦时允许独特的“紧缩”的皮肤感觉和/或滑移，从而提供增强的蒸发凉爽，以实现清新/凉爽感觉，即使在不存在感觉剂的情况下也是如此；并且其中流变固体还表现出对于实际商业可行性至关重要的足够的坚实度(firmness)、水相挤出和热稳定性特性。

背景技术

常规的高含水量组合物诸如流变固体组合物缺乏一种或多种期望特性，例如足够的坚实度、水相挤出和热稳定性，特别是包含基于羧酸钠的结晶剂的那些。例如，为了在常规皂类除臭凝胶棒中使用硬脂酸钠(C18)作为胶凝剂制备坚实的流变固体组合物，需要包含高水平的多元醇(例如丙二醇和甘油)，作为硬脂酸钠在加工过程中、甚至在高工艺温度处的溶解助剂。典型的组合物包含约50％丙二醇、25％甘油和仅25％水(EP2170257和EP2465487)。然而，这些加工助剂的添加消除了固体凝胶棒的紧缩感并减弱了滑移感和凉爽感。又如，传统的皂条由类似的胶凝剂组成，但是羧酸钠的浓度太大以至于不能有效地允许压缩下的水相挤出。另一个示例是通过添加高度可溶的胶凝剂使组合物的热稳定性受到影响，如Kacher等人，US 5,340,492中所述。具体地，组合物的热稳定性温度过低，而不能有效地在货架期或在供应链中可靠地保持有效性。

剃刮或移除身体各部分上的毛发对于许多消费者来说是日常习惯，其中他们会经历一系列步骤：使皮肤水合(通常使用大量的水)，以泡沫或凝胶的形式施用润滑剂，在皮肤上运行剃刀以移除毛发，冲洗掉过量的润滑剂；擦干皮肤，施用皮肤处理剂(诸如须后水)，并施用芳香剂和/或油。剃刮或毛发移除可包括多种装置，诸如湿式剃刀、干式剃刀、脱毛器和强脉冲光装置。该方案通常需要许多产品和资源，诸如大量的水；这给消费者带来了时间和费用上的过度负担。例如，许多地方的消费者没有足够的水来完全水合皮肤。又如，消费者可能无法使用剃刮或个人护理方案中的所有产品，因此不能产生期望的结果。消费者需要组合这些单独步骤以简化方案并且包含用于完整剃刮的所有资源的消费产品。

因此，需要一种流变固体组合物，其具有足够坚实度、水相挤出和热稳定性。本发明的自支撑结构包括具有相对刚性的纤维状结晶颗粒骨架的结晶网状物，其在压缩时挤出水相，该自支撑结构提供足够坚实度、热稳定性和水相挤出特性。

发明内容

本发明具体体现了一种流变固体剃刮组合物，该流变固体剃刮组合物包含结晶剂；任选地，与装置或工具组合。结晶剂形成提供流变固体组合物的结晶网状物，该结晶网状物固定包含水以及可溶性和不溶性活性物质的组合物，并且在压缩期间(例如在皮肤上使用期间)进一步释放至少一些组合物。

根据一个方面，提供了一种流变固体剃刮组合物，该流变固体剃刮组合物包含结晶剂；悬浮剂；活性物质；以及水相。

根据一个方面，提供了一种用于制备流变固体组合物的方法，该方法包括以下步骤：

-提供氯化钠和氢氧化钠的水溶液，

-加热氯化钠和氢氧化钠的水溶液，

-添加乳化剂，优选地棕榈酸，以便获得乳化剂主要混合物，优选地棕榈酸钠皂主要混合物，

-向乳化剂主要混合物中添加悬浮剂，优选地黄原胶和甘油，

-向乳化剂主要混合物中添加活性物质预混物以获得共混物，该活性物质预混物优选地为凡士林基活性物质预混物，

-冷却共混物以便形成流变固体组合物的结晶结构，

-任选地向共混物中添加吸湿稳定剂以便稳定结晶结构，该吸湿稳定剂优选地为乳酸钠。

结晶剂包括含有约13-20个碳原子的脂肪酸的盐。

流变固体剃刮组合物具有如通过坚实度测试方法测定的介于约0.1N至约50.0N之间的坚实度。

流变固体剃刮组合物具有如通过热稳定性测试方法测定的约40℃至约95℃的热稳定性。

流变固体剃刮组合物具有如通过水相挤出测试方法测定的介于约100J m-3至约8,000J m-3之间的液体挤出。

组合物包含水。组合物还可包含可在剃刮之前、期间或之后提供另外的有益效果的可溶性和/或不溶性活性物质。可溶性和不溶性活性物质可包括传统的剃刮处理活性物质，诸如湿润剂、保湿剂、油、感觉剂、芳香剂、润滑剂等。除传统的剃刮处理活性物质之外，此类任选的活性物质包括用于皱纹处理、暗斑、保湿、紫外线防护、抗衰老、浅表疤痕、癌前皮肤斑点、角质剥脱剂、化学剥离、毛孔保湿剂、抗氧化剂、视黄醇、痤疮处理和处理肽。

流变固体剃刮组合物可包含悬浮剂。

流变固体剃刮组合物可附接到毛发移除装置诸如剃刀上，或者可与任何此类毛发移除装置分开。当附接到毛发移除装置上时，流变固体剃刮组合物可采取润滑条、翼部或任何其他机载形式。当流变固体剃刮组合物与任何毛发移除装置分开时，它可在单个容器中采取棒、圆柱体、钮扣、橡胶熊、球体的形式。另选地，可将流变固体剃刮组合物掺入不是毛发移除装置的工具中，诸如施用器或棒状分配器。流变固体剃刮组合物也可与任何毛发移除装置分开或组合使用。

还提供了一种制备剃刮流变固体组合物的方法，该方法包括提供水；提供结晶剂；提供NaCl；其中按流变固体组合物的重量百分比计，NaCl为约10％或更少；将所述水、所述结晶剂和所述NaCl混合；加热该混合物；冷却该混合物；制备流变固体组合物，其中该流变固体组合物具有如通过坚实度测试方法测定的介于约0.1N至约50.0N之间的坚实度；如通过热稳定性测试方法测定的高于约54℃的热稳定性；如通过水相挤出测试方法测定的介于约300J m-3至约9,000J m-3之间的液体挤出。

还提供了一种制备剃刮流变固体组合物的方法，该方法包括提供水；提供结晶剂；将水和结晶剂混合；加热该混合物；冷却该混合物以制备流变固体组合物；将NaCl添加到流变固体组合物中；其中，流变固体组合物在添加NaCl之后具有如通过坚实度测试方法测定的介于约0.1N至约50.0N之间的坚实度；如通过热稳定性测试方法测定的高于约55℃的热稳定性；如通过水相挤出测试方法测定的介于约300J m-3至约9,000J m-3之间的液体挤出。

附图说明

虽然说明书以特别指出并清楚地要求保护被视为本公开的主题的权利要求书结束，但是据信，通过以下描述结合附图可更充分地理解本公开。为了更清晰地示出其他元件，可能已通过省略所选元件简化了这些图形中的一些。在某些图中对元件的此类省略未必指示在任一示例性实施方案中存在或不存在特定元件，除非在对应的文字说明中可明确地描述确实如此。附图均未按比例绘制。

图1是X射线衍射图。

图2是互锁网状物的SEM。

图3是根据本公开的包括流变固体组合物作为剃刮助剂的剃刀刀片架的透视图。

图4A是根据本公开的包括润滑条形式的流变固体组合物作为剃刮助剂的剃刀的侧视图。

图4B是根据本公开的包括润滑条形式的流变固体组合物作为剃刮助剂的剃刀的前视图。

图5A是根据本公开的包括容纳在盒或托盘内的固体形式的流变固体组合物作为剃刮助剂的剃刀刀片架的剖视图。

图5B是可容纳包括流变固体组合物的固体剃刮助剂的托盘的透视图。

图5C是可容纳包括流变固体组合物的固体剃刮助剂的托盘的透视图。

图6A是根据本公开的包括翼部形式的流变固体组合物作为剃刮助剂的剃刀刀片架的正视图。

图6B是根据本公开的包括翼部形式的流变固体组合物作为剃刮助剂的剃刀刀片架的侧视图。

图6C是根据本公开的包括翼部形式的流变固体组合物作为剃刮助剂的剃刀刀片架的侧视图。

图7是剃刀的分解图，该剃刀包括翼部形式的作为剃刮助剂的流变固体组合物以及用于刀片和剃刮助剂的单独壳体。

图8A是壳体的透视图，该壳体包括突起，该突起包括用于将流变固体附接到壳体的空隙。

图8B是壳体的透视图，该壳体包括突起，该突起包括用于将流变固体附接到壳体的底切。

具体实施方式

本发明包括含有结晶网状物的流变固体剃刮组合物。结晶网状物(“网状物”)包含纤维状结晶颗粒(由结晶剂形成)的相对刚性、三维、互锁的结晶骨架，其具有包含水溶液和任选地一种或多种活性物质的空隙或开口。该网状物提供自支撑结构，使得流变固体组合物在搁置在表面上时可以“自立”。如果在临界应力以上压缩，则该网状物允许流变固体组合物挤出被截留的水相，以及任选地水溶性活性物质。本发明的流变固体组合物包含结晶剂、水相和任选地活性物质，并且可以与装置组合以便能够施用。

令人惊讶的是，可以制备表现出足够坚实度、水相挤出和热稳定性的流变固体组合物。不受理论的束缚，据信存在于高水组合物(例如，高于约80％)中的羧酸钠和正确的链长度纯度可以形成细长的纤维状晶习。这些晶体形成网状结构，即使在非常低的浓度下也能得到流变固体组合物。坚实度可通过小心地调节结晶剂的浓度和链长分布来实现。水相挤出可以由这些流变固体结构通过在屈服行为之上压缩来实现，所述屈服行为破坏网状结构，从而允许水从组合物中流出。本领域的技术人员将其视为网状结构的塑性变形。这与其他胶凝剂如明胶形成对照，所述胶凝剂可以在极高水浓度下配制，但不在压缩下挤出水。热稳定性可通过确保适当的链长和链长分布以确保网状物在加热至高于40℃时不溶解来实现。这是与消费产品的货架期和供应链相关的重要特性。氯化钠的添加可用于增加组合物的热稳定性，但应当正确添加以确保网状物的正确形成。这些被发现的设计要素与用高度可溶的胶凝剂制备的实际上热稳定的组合物形成对比。最后，此类流变固体组合物通过将混合物很大程度上静止地冷却来制备，这与冷冻机或其他机械侵入方法形成对比。不受理论的束缚，静止方法允许形成非常大且有效的纤维晶体，而不是将它们破碎成较小且不那么有效的晶体。

结晶剂

在本发明中，流变固体组合物的网状物包含由结晶剂形成的纤维状结晶颗粒。如本文所用的“结晶剂”包含具有较短链长(C13-C20)的脂肪酸的钠盐，诸如棕榈酸钠(C16)。结晶剂的商业来源通常包含复杂的分子混合物，这些分子通常具有介于C10至C22之间的链长。流变固体组合物最好使用结晶剂链长的“窄共混物”或分布来实现，进一步最好使用不存在非常短的链长(C12或更短)和/或脂肪酸钠盐的链上可测量的量的不饱和基团的共混物来实现，并且最好使用介于C13至C20之间的单链长结合受控结晶加工来实现。因此，流变固体组合物在结晶剂的链长分布优选地大于约Po>0.3、更优选地约Po>0.5、更优选地约Po>0.6、更优选地约Po>0.7并且最优选地约Po>0.8时最佳地实现，如通过共混物测试方法所测定。本领域的技术人员认识到，结晶颗粒在粉末x射线衍射测量中在介于0.25度–60度2θ之间表现出尖锐的散射峰。这与其中这些物质用作胶凝剂的组合物形成鲜明对比，所述组合物显示出由缺乏长程有序的结晶固体的不良形成的固体产生的宽无定形散射峰(图1)。

本发明的流变固体组合物包含大于约80％的水，并且由主要为单链长的互锁纤维状结晶颗粒的网状物“结构化”，如上所述，参见(图2)。术语“纤维状结晶颗粒”是指其中颗粒在其最长轴方向上的长度是颗粒在任何正交方向上的长度的10倍的颗粒。纤维状结晶颗粒在极低浓度(约0.5重量％)下制备网状物，其形成在最小施加应力下产生的固体，即流变固体。水相主要存在于网状物的开放空间中。在制备这些组合物时，使用热将结晶剂溶解于水相中。随着混合物冷却数分钟至数小时，纤维状结晶颗粒形成网状物。

链长共混物

有效链长的共混物允许在流变固体组合物中形成有效的网状微结构。事实上，结晶剂的特别(或知情选择)通常得到液体或非常软的组合物。结晶剂可包含羧酸钠分子的混合物，其中每个分子具有特定的链长。例如，硬脂酸钠具有18的链长，油酸钠具有18:1的链长(其中1反映链中的双键)，棕榈酸钠具有16的链长，等等。结晶剂中每种链长的链长分布或定量重量分数可通过共混物测试方法测定，如下所述。结晶剂的商业来源通常包含复杂的分子混合物，通常具有介于10至22之间的链长。

本发明的流变固体组合物具有优选链长共混物，如通过共混物测试方法测定的“最佳纯度”(Po)和“单一纯度”(Ps)所述。羧酸钠结晶剂可具有介于13个至22个碳之间的“最佳链长”，并且可单独使用或组合使用以形成满足流变固体组合物的所有三个性能标准的网状结构。不受理论的束缚，据信这些链长分子(13至22)具有高溶解温度(例如克拉夫特温度)，并且可有效地装填到晶体中。羧酸钠结晶剂可具有“不合适的链长”，诸如结晶剂具有10、12、18:1和18:2的羧酸钠分子链长(以及更短或其他不饱和的链长)。当单独地或以与“最佳链长”分子的一些组合存在于组合物中时，它们不形成满足所需性能标准的流变固体组合物。因此，本发明组合物需要结晶剂分子的适当共混物，以确保流变固体组合物的适当特性。Po描述了结晶剂的最佳链长分子的总重量分数与结晶剂分子的总重量，即，优选地Po>0.4，更优选地Po>0.6，更优选地Po>0.8，并且最优选地Po>0.90。Ps描述了结晶剂中最常见链长分子的总重量分数与结晶剂的总重量，即，优选地Ps>0.5，更优选地Ps>0.6，更优选地Ps>0.7，更优选地Ps>0.9。

水相

流变固体剃刮组合物包含含水载体。所用的含水载体可为蒸馏水、去离子水或自来水。水可以任何量存在，以使流变固体组合物成为水溶液。水可以按流变固体组合物的重量计约80重量％至99.5重量％、另选地约90重量％至约99.5重量％、另选地约92重量％至约99.5重量％、另选地约95重量％的量存在。水相可包含少量低分子量一元醇(例如，乙醇、甲醇和异丙醇)，或者多元醇(诸如乙二醇和丙二醇)的水也可以是可用的。然而，挥发性低分子量一元醇诸如乙醇和/或异丙醇应当受到限制，因为这些挥发性有机化合物将导致易燃性问题和环境污染问题。一元醇的含量按流变固体组合物的重量计可为约1重量％至约5重量％，另选地小于约6重量％，另选地小于约3重量％，另选地小于约1重量％。低分子量一元醇可存在于流变固体组合物中，这是由于将这些醇添加到此类成分中作为香料以及作为一些防腐剂的稳定剂或者由于杂质。

水相可包含剃刮活性物质。剃刮活性物质可溶于含水载体中或者可分散于其中。

溶剂

所述组合物可含溶剂。溶剂的非限制性示例可包括乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇400、聚乙二醇200以及它们的混合物。在一个示例中，组合物包含约0.5％至约15％的溶剂，在另一个示例中约1.0％至约10％的溶剂，并且在另一个示例中约1.0％至约8.0％的溶剂，并且在另一个示例中约1％的溶剂至约5％的溶剂。

水相可包含香料，达到香料可溶于水相中或可通过使用溶剂变得可溶的程度。剃刮组合物可包含非水溶性香料。非水溶性香料可以作为不溶性活性物质掺入。

润滑剂

剃刮组合物可包含润滑剂。润滑剂可包含水溶性聚合物。润滑剂可以至少部分地溶于水相中。润滑剂可以至少部分地不溶于水相中并分散于其中。

润滑剂在剃刮期间提供润滑。合适的水溶性聚合物的示例可包括聚环氧乙烷(PEO)、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚羟基甲基丙烯酸酯、聚乙烯基咪唑啉、聚乙二醇(PEG)、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸羟乙酯、PEO和聚环氧丙烷(PPO)的共聚物、瓜尔胶、纤维素、改性纤维素以及它们的混合物。优选地，水溶性聚合物是PEO，并且在一些示例中，水溶性聚合物可选自在工业中分别称为PEO和PEG的高分子量和/或低分子量PEO。

根据本公开，剃刮助剂可包含润滑剂，该润滑剂占剃刮助剂的约1重量％至约99重量％、优选地占剃刮助剂的至少约15重量％、更优选地至少约20重量％、最优选地至少约25重量％、并且至多约70重量％、优选地至多约60重量％。润滑材料优选地包含按润滑剂的重量计至少50％的PEO。

水溶性聚合物(尤其是PEO)可具有至少约20,000g/mol、优选地至少约50,000g/mol、更优选地至少约100,000g/mol或约100,000g/mol至约1千万g/mol、或约300,000g/mol至约8百万g/mol、或约1百万g/mol至约5百万g/mol、或约2百万g/mol至约3百万g/mol的数均分子量。PEO可具有约5百万的数均分子量(所有值为±10,000g/mol)。

PEO可包括不同分子量的不同PEO的共混物，使得组分PEO的重均分子量落在PEO的期望分子量范围内。PEO共混物可包含约40％至80％的平均分子量为约5百万的PEO(例如，POLYOX^TM凝结剂；Dow Chemical)和约60％至10％的平均分子量为约300,000的PEO(例如，POLYOX^TMWSR-N-750；Dow Chemical)。PEO共混物可包含约40％至80％的平均分子量为约8百万的PEO(例如，POLYOX^TM308)和约60％至10％的平均分子量为约300,000的PEO(例如，POLYOX^TMWSR-N-750；Dow Chemical)。PEO共混物还可有利地包含至多约10重量％(例如约5重量％)的低分子量(即，MW<10,000)的PEG，诸如PEG-100。

PEO和PPO的合适共聚物可具有至少5,000、优选地在10,000至20,000、更优选地11,000至15,000、甚至更优选地12,000至13,000、还甚至更优选地12,250至12,750范围内的平均分子量。不受理论的束缚，认为包含足够分子量的PEO/PPO共聚物能够进一步改善剃刮助剂在水性条件下的润滑特性，尤其是在与另外的水溶性聚合物(具体地PEO)组合时，并且因此防止使用中的不期望感觉。

PEO/PPO共聚物可有利地为嵌段共聚物，优选地具有以下序列的三嵌段共聚物：PEO-PPO-PEO，后者可以商品名诸如

(BASF)和

(BASF)商购获得。

PEO/PPO共聚物可具有1000:1至1:1000或100:1至1:100的PEO与PPO的重量比。PEO/PPO共聚物通常以按润滑材料的重量计或按剃刮助剂的重量计0.01％至50％、优选地0.01％至50％、更优选地2％至40％、甚至更优选地3％至25％、还甚至更优选地4％至20％、并且最优选地5％至10％的量存在。

剃刮助剂和/或水溶性聚合物优选地包含少于5重量％、优选地少于1重量％、并且更优选地基本上不含起泡皂(即，C₄至C₃₀脂肪酸的盐)和起泡表面活性剂。起泡表面活性剂被定义为在与水组合并被机械搅拌时产生泡沫或肥皂泡的表面活性剂。起泡表面活性剂可包括阴离子和两性起泡表面活性剂以及它们的混合物。阴离子起泡表面活性剂可包括肌氨酸盐、硫酸盐、磺酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、磷酸盐、烯基乳酸盐、谷氨酸盐、具有8个至24个碳原子的脂肪酸(即，皂)的碱金属盐、以及它们的混合物。

剃刮组合物可包含抗氧化剂。抗氧化剂可以与水相一起包含在内或与水相分开包含在内。其中，抗氧化剂帮助确保润滑剂的稳定性，特别是在组合物经历高温的情况下，例如在加工期间或在运输期间。抗氧化剂可包含多组分抗氧化剂体系，诸如包含螯合剂的体系。螯合剂可以帮助减轻组合物中离子杂质的影响。

可用于本发明的抗氧化剂公开于2020年11月5日提交的名称为“Shaving AidComprising an Antioxident”的美国申请序列号17/089,867中，该申请以引用方式并入本文。

感觉剂

剃刮组合物可包含感觉剂。感觉剂可以至少部分地溶于水相中。感觉剂可以至少部分地不溶于水相中并分散于其中。感觉剂可以不溶于水相中。

感觉剂

在实施方案中，可溶性或不溶性活性剂可包含提供感官有益效果的一种或多种组分，通常称为感觉剂。感觉剂可具有感觉属性，诸如温暖感、麻刺感或凉爽感。合适的感觉剂包括例如薄荷醇、乳酸薄荷酯、叶醇、樟脑、丁香芽油、桉树油、茴香脑、水杨酸甲酯、桉叶脑、肉桂、乙酸1-8薄荷酯、丁子香酚、噁烷酮、α-紫罗兰酮、丙烯基乙基愈创木酚、百里酚、里哪醇、苯甲醛、称作CGA的肉桂醛甘油缩醛、由Renessenz-Symrise提供的Winsense WS-5、称作VBE的香兰基丁醚、以及它们的混合物。

在某些实施方案中，感觉剂包括凉爽剂。凉爽剂可以是多种物质中的任一种。包括在本发明中的这些物质是酰胺、薄荷醇、缩酮、二醇，以及它们的混合物。酰胺凉爽剂的一些示例包括例如对薄荷烷氨基甲酰胺试剂，诸如N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺(商业上称为“WS-3”)、N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺(称为“WS-23”)和N-(4-氰甲基苯基)-对薄荷烷甲酰胺(称为G-180并且由Givaudan供应)。G-180通常以在风味油诸如留兰香油或薄荷油中的7.5％溶液的形式提供。薄荷醇凉爽剂的示例包括例如薄荷醇；由Takasago制备的称为TK-10的3-1-薄荷氧基丙烷-1,2-二醇；由Haarmann and Reimer制备的称为MGA的薄荷酮甘油缩醛；以及由Haarmann and Reimer制备的称为

的乳酸薄荷酯。如本文所用，术语薄荷醇和薄荷基包括这些化合物的右旋和左旋异构体以及它们的外消旋混合物。

在某些实施方案中，感觉剂包含选自由以下组成的组的凉爽剂：薄荷醇；3-1-薄荷氧基丙烷-1,2-二醇，乳酸薄荷酯；N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺；N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺；N-(4-氰甲基苯基)-对薄荷烷甲酰胺，以及它们的组合。在另外的实施方案中，感觉剂包含薄荷醇；N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺。

在一些方面，感觉剂包括温热感觉剂。温热感觉剂的非限制性示例可包括香草醇正丁醚(由Takasago International以商品名TK-1000出售)、香草醇丁醚(以商品名

从Corum,Inc.,Taipei,Taiwan,China商购获得)、辣椒碱、诺香草胺、姜、辣椒(可以商品名

Capsicum LC481从Gattefoss é,Lyon,France商购获得)、以及它们的组合。

在一些方面，感觉剂包括麻刺感觉剂。麻刺感觉剂的非限制性示例可包括花椒、羟基α山椒素、金钮扣提取物、千日菊酰胺以及它们的组合。合适的感觉增强剂可包括神经安抚剂，例如购自Givaudan(Vernier,Switzerland)的Mariliance^TM。

包含感觉剂的一个优点是它们可提供局部感觉效果。当将具有一种或多种感觉剂的流变固体剃刮组合物施用到皮肤上时，其可提供可与气味协调作用的皮肤上的感觉，以提供对产品强度的增强的感知。

流变固体剃刮组合物可包含约0.001重量％至约1.5重量％、另选地约0.01重量％至约1重量％、另选地约0.1重量％至约0.75重量％、另选地约0.2重量％至约0.5重量％的感觉剂，所有百分比均按流变固体剃刮组合物的重量计。

悬浮剂

悬浮剂防止在制备流变固体剃刮组合物时不溶性活性物质的分离。加热本发明的组合物，直到结晶剂溶解，在低粘度流体中留下分散的活性物质。当组合物冷却时，结晶剂开始形成纤维状结晶颗粒，这些结晶颗粒一起编织成最终捕集活性物质的网状物。该过程可能需要数分钟到数小时。不受理论的束缚，据信悬浮剂增加粘度或形成屈服应力，该屈服应力在结晶剂的结晶和网状物的形成期间保持活性物质不发生膏化或沉降。优选的悬浮剂在低浓度下是有效的，以防止对网状物和消费产品性能的潜在负面影响。优选的含量低于约2重量％，另选地低于约1重量％，另选地低于约0.5重量％，另选地低于约0.1重量％。在一些方面，流变固体剃刮组合物可包含约0.01重量％至约2重量％、另选地约0.05重量％至约1重量％、另选地约0.1重量％至约0.5重量％的悬浮剂，所有百分比均按流变固体剃刮组合物的重量计。

合适的悬浮剂包括树胶、聚合物、微纤维颗粒、粘土颗粒以及它们的组合，并且出乎意料地，必须对组合物进行选择，使得它们的添加对网状物没有负面影响。例如，相对于不含需要增加结晶剂量的树胶的组合物(实施例2)，树胶的使用可削弱网状结构。又如，粘土(实施例10)和微纤维(实施例9)的使用可通过添加氯化钠而变得无效。

树胶

流变固体剃刮组合物包含至少一种悬浮剂，以在制备期间保持不溶性物质(即，固体或油)悬浮。悬浮剂可包含一种或多种生物聚合物。此类生物聚合物的非限制性示例包括多糖，诸如葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖、葡糖醛酸以及它们的混合物的聚合物。

悬浮剂可以是多糖或多糖混合物的形式。优选的多糖悬浮剂包含黄原胶、葡甘露聚糖、半乳甘露聚糖以及它们的组合。葡甘露聚糖可来源于天然树胶诸如魔芋胶。半乳甘露聚糖可来源于天然树胶诸如刺槐豆胶。多糖悬浮剂还可包含角叉菜胶。悬浮剂树胶可以诸如通过脱乙酰化而改性。

流变固体剃刮组合物可包含多糖悬浮剂体系，该多糖悬浮剂体系包含至少两种多糖，诸如第一多糖和第二多糖。第一多糖可为黄原胶。第二多糖可选自由葡甘露聚糖、半乳甘露聚糖以及它们的组合组成的组。第二多糖可选自由魔芋胶、刺槐豆胶、塔拉豆以及它们的组合组成的组。

优选地，第一多糖是黄原胶，并且第二多糖是魔芋胶。

第一多糖可以按多糖悬浮剂体系的重量计大于约10重量％且小于约100重量％、另选地约40重量％至约90重量％、另选地约40重量％至约60重量％的水平存在。

第二多糖可以按多糖悬浮剂体系的重量计约0重量％至约90重量％、另选地约60重量％至约10重量％、另选地约60重量％至约40重量％的水平存在。

存在于流变固体剃刮组合物中的多糖的总浓度可介于约0.01重量％至约1.0重量％之间，或更优选地介于约0.03重量％至约1.0重量％之间，或更优选地介于约0.05重量％至约0.8重量％之间，更优选地介于约0.07重量％至约0.75重量％之间，并且最优选地介于约0.09重量％至约0.5重量％之间，所有百分比均按流变固体剃刮组合物的重量计。不受理论的束缚，据信使组合物中的总多糖水平最小化确保了分散的活性剂在制备期间的稳定性，同时使悬浮剂对网状结构的影响最小化。

多糖悬浮剂体系可具有在约10,000道尔顿至约15,000,000道尔顿、另选地约200,000道尔顿至约10,000,000道尔顿、另选地约300,000道尔顿至约6,000,000道尔顿、另选地约300,000道尔顿至约500,000道尔顿范围内的重均分子量。

多糖悬浮剂体系可通过平均乙酰化比率来表征，其中平均乙酰化比率是多糖中乙酰化羟基的数目除以多糖中游离羟基的数目。平均乙酰化比率可以在约2.0至约0.5的范围内，优选地在约1.5至约0.5的范围内。

粘土

在本公开中，悬浮剂可用于向组合物提供粘度和触变特性，从而防止悬浮的活性剂颗粒在制备期间膏化或沉降。在一个或多个实施方案中，悬浮剂可以是矿物粘土混合物，更具体地亲有机物质的矿物粘土混合物。在一个或多个实施方案中，矿物粘土混合物可以用烷基季铵化合物处理以便使矿物粘土混合物疏水；此类粘土也可称为亲有机物质的。在一个或多个实施方案中，矿物粘土混合物可包含：矿物粘土(a)，其包含基于矿物粘土混合物的重量计约50重量％至约95重量％、或约60重量％至约95重量％、或约70重量％至约90重量％的矿物粘土，该矿物粘土选自由海泡石、坡缕石以及海泡石和坡缕石的混合物组成的组；以及矿物粘土(b)，其包含按矿物粘土混合物的重量计余量的蒙皂石。在一个或多个实施方案中，蒙皂石可以是选自由锂蒙脱石、合成锂皂石、蒙脱土、膨润土、贝得石、皂石、斯皂石以及它们的混合物组成的组的天然或合成粘土矿物。合适的粘土包括来自购自BYKAdditives,(Gonzalez,TX)的Garamite产品系列的合成锂皂石。

微纤维

在本发明的组合物中可采用任何微晶纤维素。合适的原料包括例如木浆诸如漂白的亚硫酸盐和硫酸盐木浆、玉米皮、蔗渣、麦秆、棉花、棉短绒、亚麻、麻、苎麻、发酵纤维素等。微晶纤维素和水性胶体的量可根据最终组合物中期望的特性在宽范围内变化。合适的微纤维包括Rheocrysta c-2sp(WASE COSFA USA,Inc.)。

不溶性活性物质

除包含网状物的纤维状结晶颗粒之外，流变固体剃刮组合物还可包含一种或多种不溶性活性颗粒。如本文所用，“不溶性活性颗粒”包含至少一部分的固体、半固体或液体材料，包括一定量的不溶性活性物质。不溶性活性颗粒可以采取各种不同的形式，例如不溶性活性颗粒可以是100重量％固体或者可以是中空的。不溶性活性颗粒可包括例如中孔颗粒、活性炭、沸石、有益剂递送颗粒、蜡、不溶性油、水凝胶和/或磨碎的坚果壳。

在一些方面，流变固体剃刮组合物可包含约0.001重量％至约25重量％、另选地约0.1重量％至约15重量％、另选地约0.5重量％至约12重量％、另选地约1重量％至约10重量％、另选地约5重量％至约10重量％的不溶性活性颗粒，所有百分比均按流变固体剃刮组合物的重量计。

在一些方面，流变固体剃刮组合物可包含约0.001重量％至约25重量％、另选地约0.1重量％至约15重量％、另选地约0.5重量％至约12重量％、另选地约1重量％至约10重量％、另选地约5重量％至约10重量％的不溶性活性物质，所有百分比均按流变固体剃刮组合物的重量计。

流变固体剃刮组合物可包含一种或多种类型的不溶性活性颗粒，例如两种不溶性活性颗粒类型，其中第一不溶性活性颗粒或第二不溶性活性颗粒中的一者(a)由与另一者不同的材料制成；(b)具有包括与另一种不同量的壁材料或单体的壁；(c)含有与其他不同量的香料油成分；(d)含有不同的香料油；(e)具有在不同温度处被固化的壁；(f)含有具有不同cLogP值的香料油；(g)含有具有不同挥发性的香料油；(h)含有具有不同沸点的香料油；(i)具有用不同重量比的壁材料制成的壁；(j)具有以不同固化时间固化的壁；并且/或者(k)具有以不同速率加热的壁。

多个不溶性活性剂颗粒可具有小于约500μm、另选地小于约400μm、另选地小于约300μm、另选地小于约200μm、另选地小于约100μm的直径。本领域的技术人员认识到，悬浮颗粒的能力是颗粒平均直径的函数(其中较大颗粒更难以悬浮)和颗粒总量的函数(其中大量颗粒更难以悬浮)。

对于前者，本领域的技术人员还认识到，具有给定不溶性活性剂的悬浮剂的浓度可能必须增加以适应更大的不溶性活性颗粒。通常优选的是使悬浮剂的量最小化(例如实施例2)，使得较小的活性剂颗粒是优选的。对于后者，本领域的技术人员还认识到，具有给定不溶性活性剂的悬浮剂的浓度可能必须增加以容纳更大量的不溶性活性颗粒(例如实施例7)。

包封的不溶性有益剂

不溶性活性颗粒可包含包封不溶性活性物质的壁材料。不溶性活性物质可选自由以下组成的组：香料组合物、香料原料、香料、皮肤凉爽剂、维生素、防晒剂、抗氧化剂、甘油、漂白剂包封物、螯合剂、抗静电剂、昆虫和蛾驱逐剂、着色剂、抗氧化剂、卫生处理剂、消毒剂、微生物控制剂、霉控制剂、霉菌控制剂、抗病毒剂、干燥剂、防污剂、去垢剂、氯漂白气味控制剂、染料固定剂、染料转移抑制剂、颜色保持剂、光学增白剂、颜色恢复/复原剂、防褪色剂、洁白度增强剂、抗磨蚀剂、防磨损剂、织物完整剂、抗磨剂、防起球剂、去沫剂、消泡剂、紫外线防护剂、光褪色抑制剂、抗变应性剂、酶、防水剂、织物舒适剂、防收缩剂、防拉伸剂、拉伸恢复剂、护肤剂、天然活性物质、抗菌活性物质、止汗活性物质、阳离子聚合物、染料、金属催化剂、非金属催化剂、活化剂、预形成的过氧羧酸、二酰基过氧化物、过氧化氢源、酶、外用药活性物质以及它们的组合。如本文所用，“香料原料”是指以下成分中的一种或多种：芳香精油；芳香化合物；前香料；与芳香精油、芳香化合物和/或前香料一起提供的材料，包括稳定剂、稀释剂、加工助剂和污染物；以及通常伴随芳香精油、芳香化合物和/或前香料的任何材料。

不溶性活性颗粒的壁材料可包括三聚氰胺、聚丙烯酰胺、有机硅、二氧化硅、聚苯乙烯、聚脲、聚氨酯、基于聚丙烯酸酯的材料、基于聚丙烯酸酯的材料、明胶、苯乙烯苹果酸酐、聚酰胺、芳族醇、聚乙烯醇以及它们的混合物。基于聚丙烯酸酯的壁材料可包括由甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸二甲基氨基甲酯形成的聚丙烯酸酯、由胺丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯与强酸形成的聚丙烯酸酯、由羧酸丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯单体与强碱形成的聚丙烯酸酯、由胺丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯单体与羧酸丙烯酸酯和/或羧酸甲基丙烯酸酯单体形成的聚丙烯酸酯、以及它们的混合物。

基于聚丙烯酸的酯的壁材料可包括由丙烯酸和/或甲基丙烯酸的烷基和/或缩水甘油酯，携带羟基和/或羧基基团的丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯、和烯丙基葡糖酰胺以及它们的混合物形成的聚丙烯酸的酯。

基于芳族醇的壁材料包括芳氧基烷醇、芳基烷醇和低聚烷醇芳基醚。其还可包含具有至少一个游离羟基基团，尤其优选至少两个直接芳族偶联的游离羟基基团的芳族化合物，其中如果将至少两个游离羟基基团直接偶联到芳环上，并且更尤其优选相对于彼此在间位上定位，则其是尤其优选的。优选的是芳族醇选自苯酚、甲酚(邻甲酚、间甲酚和对甲酚)、萘酚(α-萘酚和β-萘酚)和百里酚，以及乙基苯酚、丙基苯酚、氟苯酚和甲氧基苯酚。

基于聚乙烯醇的壁材料可包含交联的疏水改性的聚乙烯醇，其包含交联剂，该交联剂包含i)分子量为约2,000Da至约50,000Da的第一葡聚糖醛；以及ii)分子量为大于约50,000Da至约2,000,000Da的第二葡聚糖醛。

优选地，具有香料的不溶性活性颗粒具有包含二氧化硅或丙烯酸或其衍生物的聚合物的壁材料和包含香料混合物的有益剂。

就不溶性活性颗粒而言，流变固体剃刮组合物可包含按流变固体剃刮组合物的重量计约0.001重量％至约20重量％的有益剂，该有益剂包含在有益剂递送颗粒的壁材料中。或者，流变固体剃刮组合物可包含按流变固体剃刮组合物的重量计约0.01重量％至约10重量％、或最优选地约0.05重量％至约5重量％的有益剂，该有益剂包含在不溶性活性颗粒的壁材料中。

这些有壁颗粒可涂覆有沉积助剂、阳离子聚合物、非离子聚合物、阴离子聚合物或它们的混合物。合适的聚合物可选自聚乙烯甲醛、部分羟基化的聚乙烯甲醛、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺、乙氧基化聚乙烯亚胺、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、以及它们的组合。

未包封的香料

流变固体剃刮组合物可包含未包封的香料，该未包封的香料包含仅提供享乐性有益效果(即，不中和恶臭，但提供令人愉快的香味)的一种或多种香料原料。合适的香料公开于US 6,248,135中。例如，流变固体剃刮组合物可包含用于中和恶臭的挥发性醛和享乐性香料醛的混合物。

当将除恶臭控制组分中的挥发性醛之外的香料配制到流变固体剃刮组合物中时，香料和挥发性醛的总量按流变固体剃刮组合物的重量计可为约0.015重量％至约2重量％，另选地为约0.01重量％至约1.0重量％，另选地为约0.015重量％至约0.5重量％。

香料递送技术

流变固体剃刮组合物可包含一种或多种香料递送技术，所述香料递送技术稳定并增强香料成分从经处理底物的沉积和释放。此类香料递送技术也可用于延长从经处理底物释放香料的持久性。香料递送技术，制备某些香料递送技术的方法和此类香料递送技术的用途公开于US 2007/0275866 A1中。

流变固体剃刮组合物可包含约0.001重量％至约20重量％、或约0.01重量％至约10重量％、或约0.05重量％至约5重量％、或甚至约0.1重量％至约0.5重量％的香料递送技术。在一个方面，香料递送技术可选自由以下组成的组：前香料、聚合物颗粒、可溶性有机硅、聚合物辅助递送、分子辅助递送、辅助递送、胺辅助递送、环糊精、淀粉包封调和物、沸石和无机载体，以及它们的混合物。

香料递送技术可包含胺反应产物(ARP)或硫代反应产物。人们还可以使用“反应性”聚合胺和/或聚合硫醇，其中胺和/或硫醇官能团与一种或多种PRM预反应以形成反应产物。通常，反应性胺为伯胺和/或仲胺，并且可以为聚合物或单体(非聚合物)的一部分。此类ARP还可与附加的PRM混合以提供聚合物辅助递送和/或胺辅助递送的有益效果。聚合胺的非限制性示例包括基于聚烷基亚胺的聚合物，诸如聚乙烯亚胺(PEI)或聚乙烯胺(PVAm)。单体(非聚合)胺的非限制性示例包括羟基胺，诸如2-氨基乙醇及其烷基取代的衍生物，和芳族胺诸如邻氨基苯甲酸酯。ARP可与香料预混，或单独地加入到免洗型或洗去型应用中。在另一方面，包含除氮和/或硫之外的杂原子(例如氧、磷或硒)的材料可用作胺化合物的替代物。在另一方面，前述替代化合物可与胺化合物组合使用。在另一方面，单个分子可包含胺部分和一个或多个替代杂原子部分，例如硫醇、膦和硒醇。有益效果可包括香料改善的递送以及受控的香料释放。合适的ARP及其制备方法可见于USPA 2005/0003980 A1和USP 6,413,920 B1中。

精油和天然油

不溶性活性颗粒可包含不溶性油诸如精油和天然油的单独混合物。如本文所用的术语“精油”是指从植物和这些油的组分蒸馏或挤出的油或提取物。典型的精油及其主要成分是例如从以下获得的那些：百里香(百里酚、香芹酚)、牛至(香芹酚、萜烯)、柠檬(柠檬烯、萜品烯、水芹烯、蒎烯、柠檬醛)、柠檬草(柠檬醛、甲基庚烯酮、香茅醛、香叶醇)、橙花(芳樟醇、β-蒎烯、柠檬烯)、橙(柠檬烯、柠檬醛)、茴芹(茴香脑、黄樟素)、丁香(丁子香酚、丁子香酚乙酸酯、石竹烯)、玫瑰(香叶醇、香茅醇)、迷迭香(龙脑、龙脑酯、樟脑)、老鹳草(香叶醇、香茅醇、芳樟醇)、薰衣草(乙酸里哪酯、芳樟醇)、香茅(香叶醇、香茅醇、香茅醛、莰烯)、桉树(桉叶脑)；薄荷(薄荷醇、薄荷酯)、留兰香(香芹酮、柠檬烯、蒎烯)、冬青(水杨酸甲酯)、樟脑(黄樟素、乙醛、樟脑)、月桂(丁子香酚、月桂烯、萎叶酚)、肉桂(肉桂醛、乙酸肉桂酯、丁子香酚)、茶树(萜品烯-4-醇、桉树脑)、桉树油、肉豆蔻油、松节油、春黄菊油、橙花油、雪松叶(α-侧柏酮、β-侧柏酮、葑酮)以及它们的组合。精油被广泛用于香料和作为调味剂、药物和溶剂。精油(其组成和制备)在Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology第4版和The MerckIndex第13版中详细描述。

在一些方面，流变固体剃刮组合物可包含约0.1重量％至约20重量％、另选地约0.5重量％至约15重量％、另选地约1重量％至约12重量％、另选地约4重量％至约10重量％的不溶性油，所有百分比均按流变固体剃刮组合物的重量计。

蜡和油

不溶性活性颗粒可包含蜡和油的单独混合物作为非水性连接料。非水性连接料通常是不含水的任何物理形式的任何化学物质。非水性连接料可选自由液体凡士林、凡士林、矿物油、甘油、天然和合成油、脂肪、有机硅和有机硅衍生物、聚乙酸乙烯酯、天然和合成蜡诸如动物蜡如蜂蜡、羊毛脂和虫胶、烃、烃衍生物、植物油蜡诸如巴西棕榈蜡、小烛树蜡和杨梅蜡、植物油诸如辛酸/癸酸三甘油酯、以及它们的组合组成的组。在一些方面，非水性连接料可选自由液体凡士林、凡士林、矿物油、植物油诸如杏仁油、低芥酸菜籽油、角鲨烷、角鲨烯、椰子油、玉米油、霍霍巴油、霍霍巴蜡、卵磷脂、橄榄油、红花油、芝麻油、牛油树脂、大豆油、甜杏仁油、向日葵油、茶树油、牛油树脂、棕榈油和动物油诸如鱼油和油酸、以及它们的混合物组成的组。在一些方面，非水性连接料可以是矿物油。在一些方面，非水性连接料可以是季戊四醇四异硬脂酸酯。

优选地，非水性连接料是疏水的。添加疏水性非水性连接料诸如凡士林的一个优点是温度稳定性。不受理论的束缚，据信添加疏水性非水性连接料可提供在油相与水相之间的更好分配，这可提供温度稳定性。此外，疏水性非水性连接料可改善流变固体剃刮组合物的硬度和铺展性。

在一些方面，流变固体剃刮组合物可包含约1重量％至约15重量％、另选地约3重量％至约12重量％、另选地约5重量％至约10重量％的非水性连接料，所有百分比均按流变固体剃刮组合物的重量计。

适用于本文的油包括例如天然油、合成油、硅油、凡士林、三甘油酯、黄油或它们的混合物。如本文所用，术语“油”包括但不限于根据USP定义在水中极微溶或几乎不溶的任何非水性物质。

油可选自天然油、合成油、硅油以及它们的混合物。合适的天然油的非限制性示例包括乙酰化蓖麻油、乙酰化氢化蓖麻油、中华猕猴桃Actinidia Chinensis(猕猴桃)、籽油、猴面包树(Adansonia Digitata)油、石栗(Aleurites Moluccana)籽油、腰果(AnacardiumOccidentale)(腰果)籽油、落花生(Arachis Hypogaea)(花生)油、牛蒡(Arctium Lappa)籽油、摩洛哥坚果(Argania Spinosa)果仁油、蓟罂粟(Argemone Mexicana)油、燕麦(AvenaSativa)(燕麦)果仁油、巴西栗(Bertholletia Excelsa)籽油、玻璃苣(BoragoOfficinalis)籽油、油菜(Brassica Campestris)(油菜籽)籽油、洋胡桐(CalophyllumTacamahaca)籽油、山茶(Camellia Japonica)籽油、落瓣短柱茶(Camellia Kissi)籽油、油茶(Camellia Oleifera)籽油、低芥酸菜籽油、辛酸/癸酸/月桂酸三甘油酯、辛酸/癸酸/亚油酸三甘油酯、辛酸/癸酸/豆蔻酸/硬脂酸三甘油酯、辛酸/癸酸/硬脂酸三甘油酯、辛酸/癸酸三甘油酯、红花(Carthamus Tinctorius)(杂交红花)籽油、红花(CarthamusTinctorius)(红花)籽油、葛缕子(Carum Carvi)(葛缕子)籽油、美国山核桃(CaryaIllinoensis)(美洲山核桃树)籽油、蓖麻油苯甲酸酯、藜麦(Chenopodium Quinoa)籽油、金毛狗(Cibotium Barometz)油、西瓜(Citrullus Vulgaris)(西瓜)籽油、椰子(CocosNucifera)(椰子)油、鳕鱼肝油、小果咖啡(Coffea Arabica)(咖啡)籽油、薏苡(CoixLacryma-Jobi)(薏苡)籽油、美洲榛(Corylus Americana)(榛子)籽油、欧榛(CorylusAvellana)(榛子)籽油、黄瓜(Cucumis Sativus)(黄瓜)油、西葫芦(Cucurbita Pepo)(南瓜)籽油、胡萝卜(Daucus Carota Sativa)(胡萝卜)籽油、油棕(Elaeis Guineensis)(棕榈)果仁油、油棕(Elaeis Guineensis)(棕榈)油、棉属(Gossypium)(棉花)籽油、向日葵(Helianthus Annuus)(杂交向日葵)油、向日葵(Helianthus Annuus)(向日葵)籽油、沙棘(Hippophae Rhamnoides)油、人胎盘脂质、氢化低芥酸菜籽油、氢化蓖麻油、氢化蓖麻油月桂酸酯、氢化蓖麻油三异硬脂酸酯、氢化椰子油、氢化棉籽油、氢化C12-18三甘油酯、氢化鱼油、氢化猪油、氢化鲱油、氢化貂油、氢化橄榄油、氢化深海鱼油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化菜籽油、氢化鲨鱼肝油、氢化大豆油、氢化向日葵油、氢化牛脂、氢化植物油、菘蓝(lsatis Tinctoria)籽油、胡桃(Juglans Regia)(胡桃)籽油、月桂酸/棕榈酸/油酸三甘油酯、白池花(Umnanthes Alba)(池花)籽油、亚麻(Unum Usitatissimum)(亚麻籽)籽油、白羽扇豆(Lupinus Albus)籽油、澳洲坚果(Macadamia Integrifolia)籽油、粗壳澳洲坚果(Macadamia Ternifolia)籽油、马来酸化大豆油、杧果(Mangifera Indica)(芒果)籽油、土拨鼠油、互叶白千层(Melaleuca Alternifolia)(茶树)叶油、印度楝(MeliaAzadirachta)籽油、香蜂花(Melissa Officinalis)(柠檬薄荷)籽油、鲱油、貂油、辣木(Moringa pterygosperma)籽油、被孢霉属(Mortierella)油、牛蹄油、莲(NelumbiumSpeciosum)花油、茴香叶黑种草(Nigella Sativa)籽油、月见草(Oenothera Biennis)(夜来香)油、木樨榄(Olea Europaea)(橄榄)果油、木樨榄(Olea Europaea)(橄榄)果壳油、深海鱼油、考胡棕(Orbignya Cohune)籽油、巴巴苏(Orbignya Oleifera)籽油、稻(OryzaSativa)(水稻)麸油、稻(Oryza Sativa)(水稻)胚芽油、鸵鸟油、氧化玉米油、氧化榛籽油、鬼罂粟(Papaver Orientale)(罂粟花)籽油、鸡蛋果(Passiflora Edulis)籽油、鳄梨(Persea Gratissima)(鳄梨)油、阿月浑子(Pistacia Vera)籽油、胎盘脂质、苦扁桃(Prunus Amygdalus Amara)(苦杏仁)果仁油、甜扁桃(Prunus Amygdalus Dulcis)(甜杏仁)油、杏(Prunus Armeniaca)(杏)果仁油、欧洲甜樱桃(Prunus Avium)(甜樱桃)籽油、欧洲酸樱桃(Prunus Cerasus)(苦樱桃)籽油、桃(Prunus Persica)(桃)果仁油、苹果(PyrusMalus)(苹果)油、黑茶藨子(Ribes Nigrum)(黑醋栗)籽油、蓖麻(Ricinus Communis)(蓖麻)籽油、犬蔷薇(Rosa Canina)果油、山蔷薇(Rosa Moschata)籽油、鲑鱼油、西班牙鼠尾草(Salvia Hispanica)籽油、檀香(Santalum Album)(檀木)籽油、芝麻(Sesamum Indicum)(芝麻)籽油、鲨鱼肝油、番茄(Solanum Lycopersicum)(西红柿)籽油、大豆脂质、鞘脂、印度大风子(Taraktogenos Kurzii)籽油、牡蛎坚果(Telphairia Pedata)油、植物油、葡萄(Vitis Vinifera)(葡萄)籽油、玉蜀黍(Zea Mays)(玉米)胚芽油、玉蜀黍(Zea Mays)(玉米)油、矿物油以及它们的混合物。

合适的合成油包括烃、酯、烷烃、烯烃以及它们的混合物。非限制性示例包括棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、异十六烷、异十二烷、聚甘油三异硬脂酸酯以及它们的混合物。

合适的硅油的非限制性示例包括聚二甲基硅氧烷(包括聚二甲基硅氧烷和衍生自天然/合成油的脂肪酸的部分酯)、环状聚甲基硅氧烷、苯基化有机硅、聚苯基三甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、有机硅聚醚嵌段共聚物以及它们的混合物。

润肤剂可包含有机硅聚醚。合适的有机硅聚醚共聚物可包含约1重量％至50重量％的PEO、约20重量％至约90重量％的PPO和约1重量％至约20重量％的有机硅。优选地，有机硅聚醚共聚物包含至少约40重量％、更优选地至少约50重量％、最优选地至少约60重量％的PPO。此外，有机硅聚醚共聚物优选地包含至少约10重量％、更优选地至少约15重量％、最优选地约15重量％至30重量％的PEO。此外，有机硅聚醚嵌段共聚物包含1重量％至20重量％、优选地10重量％至20重量％、更优选地约15重量％的有机硅。

可商购获得的硅油的非限制性示例包括Dow Corning 200流体、Dow Corning244、Dow Corning 245、Dow Corning 344和Dow Corning 345(可从Dow Corning Corp.商购获得)；SF-1204和SF-1202有机硅液(可从G.E.Silicones商购获得)、GE 7207和7158(可从General Electric Co.商购获得)；和SWS-03314(可从SWS Silicones Corp.商购获得)、Viscasil系列(由General Electric Company出售)、SF 1075甲基-苯基流体(由GeneralElectric Company出售)和556化妆品级流体(由Dow Corning Corp.出售)、Silshine 151(由Momentive出售)、PH1555和PH1560(由Dow Corning出售)以及Silwets诸如Silwets7210、7230和7220(购自Momentive)。

合适的三甘油酯可具有下式：

其中R、R’和R”可与其他各项中的一者或两者相同或不同，并且其中R、R’和R”中的每一者为脂肪酸，并且该三甘油酯在25℃处为固体。

可用来形成三甘油酯的合适的油包括但不限于本文所列的油。用于形成三甘油酯的合适的脂肪酸包括但不限于肉豆蔻脑酸、棕榈油酸、Sapienic酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、月桂酸(C₁₂)、肉豆蔻酸(C₁₄)、棕榈酸(C₁₆)、硬脂酸(C₁₈)、花生酸(C₂₀)以及它们的混合物。

适用于包含于本文中的三甘油酯的具体来源包括牛油树脂、可可(TheobromaCacao)(可可(Cocoa))籽油、可可油、杧果(Mangifera Indica)(芒果(Mango))籽油、烛果油以及它们的混合物。尤其优选的是牛油树脂、可可油以及它们的混合物。

除臭剂

流变固体剃刮组合物可包含其他恶臭减少技术。这可以包括但不限于胺官能聚合物、金属离子、环糊精、环糊精衍生物、多元醇、氧化剂、活性炭、沸石以及它们的组合。

触感调节剂

流变固体剃刮组合物还可包含不溶性活性剂，该不溶性活性剂被设计成当施用于表面诸如皮肤时改变组合物的触感特性。这可以包括淀粉(例如，木薯淀粉、稻米淀粉等)、滑石、热解法二氧化硅(

200)、二氧化钛、聚二甲基硅氧烷、氧化铁、云母、木炭、胶态燕麦片、胶态纤维素、高岭土以及它们的组合。

护肤剂

可添加护肤剂以递送治疗和/或皮肤保护有益效果。应认识到，在可用于递送至皮肤的组合物中的多种材料中，被认为是安全且有效的护肤剂以及它们的混合物的那些是用于本文的合乎逻辑的材料。此类材料包括由美国食品药品监督管理局(FDA)的人类非处方药用皮肤保护剂药物产品的暂定最终专论(21 C.F.R.§347)所定义的I类活性物质，其目前包括：尿囊素、氢氧化铝凝胶、炉甘石、可可脂、聚二甲基硅氧烷、鳕鱼肝油(组合)、甘油、高岭土、凡士林、羊毛脂、矿物油、鲨鱼肝油、白凡士林、滑石、外用淀粉、乙酸锌、碳酸锌、氧化锌等。其他可能可用的材料是由美国食品药品监督管理局的人类非处方药用皮肤保护剂药物产品的暂定最终专论(21 C.F.R.§347)所定义的DI类活性物质，其目前包括：活酵母细胞衍生物、尿囊素铝、乙酸铝、微孔纤维素、胆钙化醇、胶态燕麦片、半胱氨酸盐酸盐、右旋泛醇、秘鲁香脂油、蛋白质水解产物、外消旋甲硫氨酸、碳酸氢钠、维生素A、阳离子和阴离子交换树脂的缓冲混合物、玉米淀粉、三乙醇胺等。另外，其他可能的材料是由美国食品药品监督管理局人类非处方药用皮肤保护剂药物产品的暂定最终专论(21 C.F.R.§347)所定义的II类活性物质，其包括：次硝酸铋、硼酸、氯化铁、聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、硫、鞣酸等。护肤剂可选自这些材料以及它们的混合物。如上所述，使用的材料应当是安全的。流变固体剃刮组合物可包含按流变固体剃刮组合物的重量计介于约0.001重量％和约20重量％之间的护肤剂。组合物中护肤剂的浓度范围因材料而异。

组合物还可包含一种或多种抗真菌或抗微生物活性物质，诸如金属吡啶硫酮盐活性物质，诸如吡啶硫酮锌。合适的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、木炭、怀特菲耳德氏软膏、castellani的颜料、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环已吡酮羟乙胺酮、十一碳烯酸及其金属盐、高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制备物、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(诸如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、磺化页岩油、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)，异噻唑啉酮诸如辛基异噻唑啉酮和唑类、以及它们的组合。典型的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。

表面活性剂

组合物可包含表面活性剂。合适的表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和两性表面活性剂以及它们的混合物。合适的表面活性剂可为直链或支链、取代或未取代的，并且可衍生自石化材料或生物材料。

阴离子表面活性剂：阴离子表面活性剂包括但不限于那些含有在其分子结构中通常含有8至22个碳原子或通常含有8至18个碳原子的有机疏水基团和至少一个优选地选自磺酸盐、硫酸盐和羧酸盐的水溶性基团的表面活性化合物。通常，疏水基团将包括C8-C22烷基或酰基基团。此类表面活性剂可以盐的形式使用，并且成盐阳离子通常选自钠、钾、铵、镁等，其中钠阳离子是通常选择的。

本发明的阴离子表面活性剂和助剂阴离子辅助表面活性剂可以酸形式存在，并且所述酸形式可被中和以形成适用于本发明组合物的表面活性剂盐。用于中和的典型试剂包括碱性金属抗衡离子诸如氢氧化物，例如NaOH或KOH。用于中和酸形式的本发明阴离子表面活性剂和助剂阴离子表面活性剂或辅助表面活性剂的其他优选试剂包括氨、胺、低聚胺或链烷醇胺。链烷醇胺是优选的。适宜的非限制性示例包括单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、以及本领域已知的其他直链或直链链烷醇胺；例如，高度优选的链烷醇胺包括2-氨基-1-丙醇、1-氨基丙醇、一异丙醇胺、或1-氨基-3-丙醇。可全部或部分程度完成胺中和，例如可用钠或钾中和阴离子表面活性剂混合物的一部分并且可用胺或链烷醇胺中和阴离子表面活性剂混合物一部分。

合适的磺酸盐表面活性剂包括磺酸甲酯、α烯烃磺酸盐、烷基苯磺酸盐，尤其是烷基苯磺酸盐，优选地C_10-13烷基苯磺酸盐。合适的烷基苯磺酸盐(LAS)是可获得的，优选地通过使可商购获得的直链烷基苯(LAB)磺化获得。适宜的LAB包括低级2-苯基LAB，如以商品名

由Sasol提供的那些，或以商品名

由Petresa提供的那些，其他适宜的LAB包括高级2-苯基LAB，如以商品名

由Sasol提供的那些。适宜的阴离子表面活性剂为烷基苯磺酸盐，其通过DETAL催化方法获得，但其他合成途径诸如HF也可能是适宜的。在一个方面，使用LAS的镁盐。

合适的硫酸盐表面活性剂包括烷基硫酸盐，优选地为C_8-18烷基硫酸盐，或主要为C₁₂烷基硫酸盐。

其他合适的阴离子表面活性剂包括烷基醚羧酸盐。

合适的非离子表面活性剂选自：C₈-C₁₈烷基乙氧基化物，诸如来自Shell的

非离子表面活性剂；C₆-C₁₂烷基酚烷氧基化物，其中优选地烷氧基化物单元为乙烯氧基单元、丙烯氧基单元、或它们的混合物；C₁₂-C₁₈醇和C₆-C₁₂烷基酚与亚乙基氧/亚丙基氧嵌段聚合物的缩合物，诸如购自BASF的

烷基多糖，优选地烷基多苷；甲酯乙氧基化物；多羟基脂肪酸酰胺；醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂；以及它们的混合物。

合适的非离子表面活性剂包括烷基多葡萄糖苷和/或烷基烷氧基化醇。

合适的非离子表面活性剂包括烷基烷氧基化醇，优选地C_8-18烷基烷氧基化醇，优选地C_8-18烷基乙氧基化醇，优选地烷基烷氧基化醇具有1至50，优选地1至30，或1至20，或1至10的平均烷氧基化度，优选地烷基烷氧基化醇为C_8-18烷基乙氧基化醇，其具有1至10，优选地1至7，更优选地1至5，并且最优选地3至7的平均乙氧基化度。烷基烷氧基化醇可为直链或支链、以及取代或未取代的。合适的非离子表面活性剂包括以商品名

得自BASF的那些。

合适的阳离子表面活性剂包括烷基吡啶鎓化合物、烷基季铵化合物、烷基季鏻化合物、烷基三元锍化合物以及它们的混合物。

阳离子表面活性剂包括具有以下通式的季铵化合物：

(R)(R₁)(R₂)(R₃)N⁺X^-

其中R为直链或支链、取代的或未取代的C_6-18烷基或烯基部分，R₁和R₂独立地选自甲基或乙基部分，R₃为羟基、羟甲基或羟乙基部分，X为提供电中性的阴离子，优选的阴离子包括：卤离子，优选地氯离子；硫酸根；和磺酸根。

合适的两性或两性离子表面活性剂包括氧化胺和/或甜菜碱。示例性氧化胺包括烷基二甲基氧化胺或烷基酰氨基丙基二甲基氧化胺、烷基二甲基氧化胺和椰油基二甲基氧化胺。氧化胺可具有直链或中间支化的烷基部分。典型的直链氧化胺包括水溶性氧化胺，水溶性氧化胺包含一个R1 C8-18烷基部分和选自C1-3烷基和C1-3羟烷基组成的组的两个R2和R3部分。优选氧化胺的特征在于式R1–N(R2)(R3)O,其中R1是C8-18烷基，并且R2和R3选自甲基、乙基、丙基、异丙基、2-羟乙基、2-羟丙基和3-羟丙基组成的组。具体地，直链氧化胺表面活性剂可包括直链的C10-C18烷基二甲基氧化胺和直链的C8-C12烷氧基乙基二羟基乙基氧化胺。

其他合适的表面活性剂包括甜菜碱，诸如烷基甜菜碱、烷基酰胺甜菜碱、咪唑啉盐甜菜碱(amidazoliniumbetaine)、磺基甜菜碱(INCI磺基甜菜碱)以及磷酸甜菜碱。

防腐剂

在实施方案中，可溶性活性剂可包括防腐剂。防腐剂可以足以防止腐败或防止无意中添加的微生物在特定时间段内生长的量存在，但不足以有助于流变固体组合物的气味中和性能。换言之，防腐剂不用作抗微生物化合物以杀死其上沉积有流变固体组合物的表面上的微生物，从而消除由微生物产生的气味。相反，其用于防止流变固体组合物的腐败，以便延长流变固体组合物的货架期。

防腐剂可以是不会对织物外观造成损坏(例如，脱色、着色、漂白)的任何有机防腐材料。合适的水溶性防腐剂包括有机硫化合物、卤代化合物、环状有机氮化合物、低分子量醛、对羟基苯甲酸酯、丙二醇材料、异噻唑啉酮、季化合物、苯甲酸酯、低分子量醇、脱氢乙酸、苯基和苯氧基化合物或它们的混合物。

可商购获得的水溶性防腐剂的非限制性示例包括约77％的5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和约23％的2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物，其是Rohm and Haas Co.以商品名

CG作为1.5％水溶液出售的广谱防腐剂；5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷，其以商品名Bronidox

购自Henkel；2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇，其以商品名

购自Inolex；1,1'-六亚甲基双(5-(对氯苯基)双胍)(通常称为氯己定)及其盐，例如与乙酸和二葡糖酸的盐；1,3-双(羟甲基)-5,5-二甲基-2,4-咪唑烷二酮和3-丁基-2-碘丙炔基氨基甲酸酯的95:5混合物，其以商品名Glydant

购自Lonza；N-[1,3-双(羟甲基)2,5-二氧代-4-咪唑烷基]-N,N'-双(羟基-甲基)脲，其通常称为二偶氮烷基脲，以商品名

II购自Sutton Laboratories,Inc.；N,N"-亚甲基双{N'-[1-(羟甲基)-2,5-二氧代-4-咪唑烷基]脲}，其通常称为咪唑烷基脲，例如以商品名

购自3V-sigma，以商品名Unicide

购自Induchem，以商品名Ger-mall

购自Sutton Laboratories,Inc.；聚甲氧基双环噁唑烷，其以商品名

C购自Hüls America；甲醛；戊二醛；聚氨丙基双胍，其以商品名Cosmocil

购自ICI Americas,Inc.，或以商品名

购自Brooks,Inc；脱氢乙酸；以及苯异噻唑林酮，其以商品名Koralone^TMB-119购自Rohm and HassCorporation；1,2-苯异噻唑啉-3-酮；Acticide MBS。

防腐剂的合适含量按流变固体组合物的重量计为约0.0001重量％至约0.5重量％，另选地约0.0002重量％至约0.2重量％，另选地约0.0003重量％至约0.1重量％。

佐剂

佐剂可添加到本文的流变固体剃刮组合物中以用于其已知目的。此类佐剂包括但不限于水溶性金属盐，包括锌盐、铜盐以及它们的混合物；抗静电剂；昆虫和蛾驱除剂；着色剂；抗氧化剂；可添加芳疗剂、未包封的颜料、成膜剂、分散剂、抗氧化剂、精油、防腐剂、芳香剂、可分散在介质中的脂溶性聚合物、填料、中和剂、有机硅弹性体、化妆和护肤油溶性活性剂诸如润肤剂、保湿剂、维生素、抗皱剂、必需脂肪酸、防晒剂以及它们的混合物。

水溶性金属盐

氯化钠(和其他钠盐)是水相的特别有用的添加剂以调节组合物的热稳定性，但必须特别小心地添加到组合物中(实施例3)。不受理论的束缚，氯化钠被认为“盐析”本发明的结晶剂，从而降低其溶解度。这具有提高流变固体组合物的热稳定性温度的效果，如通过热稳定性测试方法所测量。例如，最佳链长的结晶剂在添加氯化钠后可具有提高多达15℃的热稳定性温度。这是特别有价值的，因为在不存在氯化钠的情况下，向水相中添加其他成分通常会降低热稳定性温度。令人惊讶的是，添加氯化钠可在流变固体组合物的制备中导致不利影响。在大多数制备方法中，优选的是在冷却以形成网状物之前将氯化钠添加热结晶剂水相中。然而，添加过多可能导致结晶剂和绝对不利的组合物的“凝块”。氯化钠也可以在形成网状物之后添加，以提供在较高水平下提高热稳定性温度而不凝块的有益效果。最后，虽然热稳定性温度随着氯化钠的添加而提高，但其他非钠盐的添加也会改变由结晶剂形成的晶体的纤维性质，以形成不是流变固体的片或片状晶体。

抗微生物化合物

在实施方案中，可溶性活性剂可包含有效量的用于减少空气中或表面上活微生物的数量的化合物。此类微生物菌种包括肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、黑曲霉(Aspergillus niger)、肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)、化脓性链球菌(Steptococcus pyogenes)、猪霍乱沙门氏菌(Salmonella choleraesuis)、大肠杆菌(Escherichia coli)、须发癣菌(Trichophytonmentagrophytes)和铜绿假单胞菌(Pseudomonoas aeruginosa)。抗微生物化合物还能够有效地减少活病毒的数量，诸如H1-N1、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、脊髓灰质炎1型病毒、轮状病毒、甲型流感病毒、单纯疱疹1型和2型病毒、甲型肝炎病毒和人冠状病毒。

适合于流变固体组合物的抗微生物化合物可以是水溶性的。水溶性抗微生物化合物包括有机硫化合物、卤代化合物、环状有机氮化合物、低分子量醛、季化合物、脱氢乙酸、苯基和苯氧基化合物或它们的混合物。

可使用季化合物。适用于流变固体组合物中的可商购获得的季化合物的示例是购自Lonza Corporation的Barquat；以及以商品名

2250得自Lonza Corporation的二癸基二甲基氯化铵季化合物。

抗微生物化合物可以按流变固体组合物的重量计约500ppm至约7000ppm、另选地约1000ppm至约5000ppm、另选地约1000ppm至约3000ppm、另选地约1400ppm至约2500ppm的量存在。

维生素

如本文所用，“黄嘌呤化合物”意指一种或多种黄嘌呤、它们的衍生物、以及它们的混合物。可用于本文的黄嘌呤化合物包括但不限于咖啡因、黄嘌呤、1-甲基黄嘌呤、茶碱、可可碱、它们的衍生物、以及它们的混合物。在这些化合物中，鉴于咖啡因在组合物中的溶解度，咖啡因是优选的。组合物可包含按重量计从约0.05％、优选地从约2.0％、更优选地从约0.1％、还更优选地从约1.0％，并且至约0.2％、优选地至约1.0％、更优选地至约0.3％的黄嘌呤化合物。

如本文所用，“维生素B3化合物”是指具有下式的一种或多种化合物：

其中R为—CONH₂(即烟酰胺)、—COOH(即烟酸)或—CH₂OH(即烟醇)；它们的衍生物；它们的混合物；以及前述物质中的任一种的盐。

前述维生素B3化合物的示例性衍生物包括烟酸酯，该烟酸酯包括非血管舒张性烟酸酯(例如生育酚烟酸酯和烟酸十四烷酯)、烟基氨基酸、羧酸的烟醇酯、烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。组合物可包含按重量计从约0.05％、优选地从约2.0％、更优选地从约0.1％、还更优选地从约1.0％，并且至约0.1％、优选地至约0.5％、更优选地至约0.3％的维生素B3化合物。

如本文所用，术语“泛醇化合物”足够宽以包括泛醇、一种或多种泛酸衍生物以及它们的混合物。泛酰醇及其衍生物可包括D-泛醇([R]-2,4-二羟基-N-[3-羟基丙基]-3,3-二甲基丁酰胺)、DL-泛醇、泛酸及其盐(优选钙盐)、泛醇三乙酸酯、蜂王浆、泛硫乙胺、泛酰巯基乙胺、泛基乙基醚、潘氨酸、泛酰基乳糖、维生素B络合物或它们的混合物。组合物可包含按重量计从约0.01％、优选地从约0.02％、更优选地从约0.05％，并且至约3％、优选地至约1％、更优选地至约0.5％的泛醇化合物。

毛发移除装置

流变固体剃刮组合物可以与毛发移除装置一起使用。流变固体剃刮组合物可装载在毛发移除装置上，诸如呈润滑条或翼部的形式。流变固体剃刮组合物可以在毛发移除装置之外。流变固体剃刮组合物可以与毛发移除装置一起使用，诸如在使用毛发移除装置之前、期间或之后。流变固体剃刮组合物可以与毛发移除装置(诸如以套件的形式)一起获得，诸如可商购获得。

毛发移除装置

根据本公开的一些示例，剃刮助剂特别适用于毛发移除装置。毛发移除装置一般包括毛发移除头以及柄部30和/或抓持部分，毛发移除头永久性地或可拆卸地/可附接地安装在所述柄部和/或抓持部分上。毛发移除装置可为手动的或电动的，并且可用于湿式和/或干式应用。在一些示例中，毛发移除头部可包括脱毛器、干式剃刀或强脉冲光装置。在其他示例中，参考图1，毛发移除头部可以是剃刀刀片架10。

毛发移除头部可以枢转地连接到连接结构50，该连接结构继而或独立地(例如永久性地固定)连接到柄部30。在一些示例中，连接结构50包括至少一个臂32以可释放地接合毛发移除头部。毛发移除头部可以与柄部30成一体，使得毛发移除装置作为整体单元被丢弃，或者可包括形成剃刮系统的一部分的可拆卸毛发移除头部，其中可拆卸毛发移除头部与柄部30脱离联接并被处置掉，并且新的可拆卸毛发移除头部联接到同一柄部。

毛发移除头部通常包括一般定位在第一端部与第二端部之间的一个或多个细长边缘，所述一个或多个细长边缘包括向前延伸的末端。参考图1，其中毛发移除头部是剃刀刀片架10，刀片架10可包括壳体12，并且一个或多个细长边缘可包括结合到壳体12中的一个或多个剃刀刀片20，其中每个刀片20包括刀片边缘22。

根据本公开，可使用多种剃刀刀片架。例如，美国专利7,168,173大体上描述了

剃刀，该剃刀可从The Gillette Company商购获得并且包括具有多个刀片的剃刀刀片架。合适的剃刀刀片架(具有和不具有翅片、防护件和/或剃刮助剂)的非限制性示例包括由The Gillette Company以

产品系列(Gillette)出售的那些，以及美国专利7,197,825、6,449,849、6,442,839、6,301,785、6,298,558、6,161,288和美国专利申请公布2008/060201中所公开的那些。本领域的技术人员应当理解，剃刮助剂可与任何当前市售的剃刀或剃刮系统一起使用，包括具有2个、3个、4个或更多个刀片的那些。在这种情况下，毛发移除装置是剃刀，毛发移除头部是剃刀刀片架10，并且一个或多个细长边缘是刀片。

在一些示例中，至少一种剃刮助剂诸如本发明的流变固体位于刀片架10的在毛发移除过程期间接触皮肤的部分上，在刀片20的前部和/或后部。例如一个或多个细长边缘的特征“前部”被定位成使得将用毛发移除装置处理的表面在它遇到细长边缘之前遇到该特征。细长边缘的特征“后部”被定位成使得将用毛发移除装置处理的表面在它遇到细长边缘之后遇到该特征。

在图1所示的示例中，剃刮助剂18定位在剃刀刀片架10的盖16上。在其他示例中，多种剃刮助剂可设置在毛发移除头部上，其中所述多种剃刮助剂在物理形状/结构和/或化学组成方面可以相同(一样)或不同。例如，多种剃刮助剂中的一种剃刮助剂可以是本发明的流变固体，而另一种剃刮助剂可以是常规的润滑条或翼部。这些剃刮助剂可在细长边缘(例如剃刀刀片架上的刀片)的前部或后部共同(例如彼此相邻)放置，包括并排，或者单独，其中一个在细长边缘前部，而另一个在后部。

剃刮助剂可以与毛发移除装置或头部分开或者附接到毛发移除装置或头部。剃刮助剂可通过任何合适的附接方式诸如粘合剂或过盈配合附接到毛发移除装置或头部，或者可以至少部分地容纳在容器40内。容纳在容器中的固体剃刮助剂的示例性实施方案包括US2011/0041865和US2012/0023763。剃刮助剂可通过任何方式形成于容器40中。剃刮助剂可直接配制在容器40中，诸如通过直接模制到容器中。

在一些示例中，如图1所示，刀片架10包括防护件14，该防护件包括至少一个细长柔性突起(未标记)以接合使用者的皮肤。所述至少一个柔性突起可包括大致平行于所述一个或多个细长边缘的柔性翅片。所述至少一个柔性突起可以附加地或另选地包括柔性翅片，该柔性翅片包括大致不平行于所述一个或多个细长边缘的至少一个部分。合适的防护件的非限制性示例包括在当前剃刀刀片中所用的那些并且包括美国专利7,607,230和7,024,776；(公开了弹性体/柔性翅片条)；以及美国专利申请公布2008/0034590(公开了弯曲的防护翅片)和2009/0049695A1(公开了弹性体防护件，该弹性体防护件具有形成在上表面和下表面之间延伸的至少一个通道的防护件)中公开的那些。在一些示例中，剃刮助剂定位在刀片架10上的防护件的后部和细长边缘的前部。在另一个示例中，剃刮助剂诸如本发明的流变固体定位在刀片架10上的防护件的前部。该示例尤其可用于在与防护件接触之前递送剃刮助剂。

毛发移除装置上的剃刮助剂18诸如包含本发明的流变固体的剃刮助剂可采取翼部的形式，所述翼部通常设置在毛发移除头部上，通常在壳体12的外部。翼部可以设置在壳体12的前部或后部。另选地或除此之外，这些翼部可以设置在壳体的侧面上。图6a、图6b和图6c示出了具有翼部的毛发移除头部的顶视图、侧视图和斜视图。

剃刮助剂18诸如翼部形式的剃刮助剂可以与包含至少一个细长边缘诸如刀片20的壳体12成一体，或者可结合到单独的壳体13中。图7示出了包括用于刀片20和剃刮助剂18的单独壳体的剃刀的分解图。

剃刮助剂18诸如翼部形式的剃刮助剂可通过任何方式附接到壳体12(未示出)或壳体13。翼部可以从壳体包覆模制到一个或多个突起15上。突起包括空隙诸如切口或底切，以允许剃刮助剂保持在壳体上。图8a和图8b分别示出了包括空隙和底切的突起。

流变固体组合物特性

此类组合物表现出用于制备用于预想应用的有效消费产品的三种特性：

水相挤出

水相挤出对于本发明中的消费者应用是重要的特性，以每单位体积挤出水的功表示，其中优选的组合物介于300J m-3和约9,000J m-3之间，更优选地介于1,000J m-3和约8,000J m-3之间，更优选地介于2,000J m-3和约7,000J m-3之间，并且最优选地介于2,500J m-3和约6,000J m-3之间，如通过水相挤出测试方法所测定。这些限制允许可行的产品组合物，例如，当组合物施用于皮肤时提供基于蒸发和/或可感觉的凉爽，而当施用于硬质表面时提供清洁。这些功极限与压缩时不挤出水相的条皂和除臭棒形成对比。这些功极限也与压缩时同样不挤出水的明胶形成对比。因此，令人惊讶的是，可以用这些在压缩下挤出水相的物质制备高水组合物。不受理论的束缚，据信这是在施加足够应力的过程中破裂的结晶材料网络的结果，即，在释放压缩时释放水相而没有吸收。

坚实度

在形成结构化流变固体组合物时，坚实度对于消费者应用应当是适宜的，优选的实施方案介于约0.5N至约25.0N之间，更优选地介于1.0N至约20.0N之间，更优选地介于3.0N至约15.0N之间，并且最优选地介于5.0N和约10.0N之间。这些坚实度值允许可行的产品组合物，所述产品组合物在搁置在表面上时可保持其形状，并且因此可用作流变固体棒状物以提供接触干燥但推动润湿的特性。所述坚实度值比条皂和除臭剂显著更软，所述条皂和除臭剂超过这些值。因此，令人惊讶的是，可以制成高水组合物，其保持作为具有介于约0.25重量％至约10重量％之间的结晶剂、更优选地介于约0.5重量％至约7重量％之间的结晶剂、并且最优选地介于约1重量％至约5重量％之间的结晶剂的流变固体组合物。不受理论的束缚，据信这是结晶剂材料形成提供足够坚实度的互锁网状物的结果。

热稳定性

热稳定性用于确保结构化流变固体组合物可按预期通过供应链递送至消费者，优选地具有高于约40℃、更优选地高于约45℃、并且最优选地高于约50℃的热稳定性，如通过热稳定性测试方法所测定。制成具有可接受的热稳定性的组合物是困难的，因为它可能随结晶剂和可溶性活性剂的浓度不可预测地变化。不受理论的束缚，热稳定性起因于结晶剂在水相中的不溶性。相反，热不稳定性被认为起因于构成网状物的结晶剂的完全溶解。

稳定性温度

如本文所用，稳定性温度是大多数或所有结晶剂完全溶解于水相中使得组合物不再表现出稳定的固体结构并且可被认为是液体的温度。在本发明的实施方案中，稳定性温度范围可为约40℃至约95℃、约40℃至约90℃、约50℃至约80℃或约60℃至约70℃，因为这些温度在供应链中是典型的。稳定性温度可使用如下所述的热稳定性测试方法测定。

坚实度

根据预期应用，诸如棒状物，还可以考虑组合物的坚实度。组合物的坚实度可以例如以牛顿力表示。例如，包含1重量％-3重量％结晶剂的本发明组合物可以固体棒状物或片材上的涂层的形式给出约4至约12N的值。显而易见的是，根据本发明实施方案的组合物的坚实度可以例如使得该组合物有利地是自支撑的并且可以在施加低至中等的力时，例如在与表面接触时释放液体和/或活性物质，以在表面上形成令人满意的沉积物，所述表面诸如皮肤和/或体表生长物诸如角质纤维。此外，该硬度可赋予本发明组合物良好的冲击强度，所述组合物可被模塑或浇铸成例如棒状或片状形式，诸如擦拭物或烘干机纸产品。本发明的组合物也可以是透明或澄清的，包括例如不含颜料的组合物。优选的坚实度介于约0.1N至约50.0N之间，更优选地介于约0.5N至约40.0N之间，更优选地介于约1.0N至约30.0N之间，并且最优选地介于约2.5N至约15.0N之间。坚实度可使用坚实度测试方法测量，如下所述。

水相挤出

根据预期应用，例如棒状物，还可以考虑组合物的水相挤出。这是从组合物中挤出水相时每单位体积所需的功的量的量度，值越大意味着挤出液体越困难。例如，当将组合物施用于皮肤时，低值可能是优选的。例如，当将组合物施用于需要“接触干燥但擦拭润湿”特性的基底时，高值可能是优选的。优选的值介于约100J m-3至约8,000J m-3之间，更优选地介于约1,000J m-3至约7,000J m-3之间，并且最优选地介于约2,000J m-3至约5,000J m-3之间。液体挤出可使用水相挤出测试方法测量，如本文所述。

坚实度测试方法

在测试前和测试期间，所有样品和过程均保持在室温(25±3℃)处，注意确保很少或没有水损失。

所有测量均使用配备有标准45°角穿透锥工具(Texture Technology Corp.，部件编号TA-15)的TA-XT2质构分析仪(Texture Technology Corporation,Scarsdale,N.Y.,U.S.A.)进行。

为了操作TA-XT2质构分析仪，将工具连接到探头承载臂上，并用低绒擦拭物清洁。样品被定位并牢固地保持，使得工具将接触样品的代表性区域。将工具重置为高于产品样品约1cm。

重新定位样品，使得工具将接触样品的第二代表性区域。通过以2mm/秒的速率将工具精确地移动10mm进入样品来进行运行。可按下质构分析仪上的“运行”按钮来执行测量。在样品的另一个代表性区域上，在距先前测量足够的距离(它们不会影响第二次运行)处，通过相同的过程进行第二次运行。在样品的另一个代表性区域上，在距先前测量足够的距离(它们不会影响第三次运行)处，通过相同的过程进行第三次运行。

坚实度测试方法的结果在示例中全部以行名称“坚实度”输入。一般来讲，数值以如上所述的三次测量的最大值的平均值返回，以下两种情况中的任一情况除外：

1)组合物不形成均匀的流变固体(例如完全或部分液体)，返回“NM1”的值；

2)以及，组合物在制备期间凝块，返回“NM2”的值。

热稳定性测试方法

测试前，所有样品和过程均保持在室温(25±3℃)处。

在样品上的代表性区域处分两步进行采样。首先，用实验室擦拭物清洁刮刀，并从该区域处的样品顶部取出并丢弃少量样品，以制成约5mm深的小方孔。其次，用洁净的实验室擦拭物再次清洁刮刀，并从方孔收集少量样品并装入DSC盘中。

将样品装入DSC盘中。所有测量均在高容量不锈钢盘组(TA部件编号900825.902)中进行。在Mettler Toledo MT5分析微量天平(或等同物；Mettler Toledo,LLC.,Columbus,OH)上对盘、盖和衬垫进行称量并去皮。根据制备商的说明书，将样品装入盘中，目标重量为20mg(+/-10mg)，注意确保样品与盘的底部接触。然后用TA高容量模具组(TA部件编号901608.905)密封盘。测量最终组件以获得样品重量。

根据制备商说明书将样品装入TA Q Series DSC(TA Instruments,New Castle,DE)中。DSC程序使用以下设置：1)在25℃处平衡；2)标记周期1的结束；3)以1.00℃/min斜升至90.00℃；4)标记周期3的结束；然后5)方法的结束；点击运行。

温度稳定性测试方法的结果在示例中全部以行名称“温度”输入。一般来讲，如上所述返回数值，以下两种情况中的任一情况除外：

1)组合物不形成均匀的流变固体(例如完全或部分液体)并且不适合测量，返回“NM3”的值；

2)以及，组合物在制备期间凝块并且不适合测量，返回“NM4”的值。

水相挤出测试方法

测试前，所有样品和过程均保持在室温25℃(±3℃)处。

利用TA Discovery HR-2混合流变仪(TA Instruments,New Castle,DE)和附带的TRIOS软件3.2.0.3877版或等同物进行确定水相挤出的测量。该仪器配备有DHR固定单元(TA Instrument)和55mm平钢板(TA Instrument)。根据制备商的建议进行校准，特别注意测量DHR固定单元的底部，以确保将其确定为gap＝0。

根据实施例过程制备样品。重要的是在Speed Mixer容器(Flak-Tech，Max 60半透明杯，目录号501 222t)中制备样品，使得样品的直径与HR-2固定单元的直径匹配。通过在容器的边缘与样品之间运行薄刮刀，将样品从容器中释放出来。将容器轻轻翻转并放置在平坦表面上。向翻转的容器底部的中心轻轻地施加力，直到样品释放并轻轻地滑出容器。将样品小心地放置在DHR固定单元的中心环中。小心确保样品在整个过程中不变形和再成形。样品的直径应略小于环的内径。这确保在后面的步骤中施加到样品上的力不会使样品的圆柱形状显著变形，而是允许水相通过样品的底部逸出。这还确保用于实验的样品的高度的任何变化等于在测试期间挤出的水相的量。在测量结束时，应通过在与固定单元连接的流出管中寻找水相来确认通过测量确实从样品中挤出水相。如果未观察到水相，则认为样品不挤出水相并且不具有创造性。

如下设置仪器设置。选择轴向测试几何结构。然后，设置“几何结构”选项：直径＝50mm；间隙＝45000um；装载间隙＝45000um；修整间隙偏移＝50um；材料＝“钢”；环境系统＝“珀尔帖板”。设置“过程”选项：温度＝25℃；吸收时间＝0秒；持续时间＝2000秒；马达方向＝“压缩”；恒定线性速率＝2um sec-1；最大间隙变化＝0um；扭矩＝0uN·m；数据采集＝每5秒“保存图像”。

在样品表面的约1000um内手动移动钢工具，注意工具不接触表面。在“几何结构”选项中，将间隙重置为该距离。

开始运行。

数据以两个曲线表示：

1)曲线1：左y轴上的轴向力(N)和x轴上的步长时间(s)；

2)曲线2：右y轴上的间隙(um)和x轴上的步长时间(s)。

接触时间-T(接触)由曲线1获得。T(接触)被定义为工具接触样品顶部的时间。T(接触)是当第一轴向力数据点超过0.05N时的步长时间。

样品厚度-L是在接触时间处的间隙距离，并且以米为单位表示。

压缩时间-T(压缩)是间隙为0.85*L或样品的15％的步长时间。

从结构中挤出水相所需的功是图1中T(接触)和T(压缩)之间的轴向力曲线下的面积乘以恒定线性速率，或通过除以挤出流体的总体积来归一化的2e-6m s-1，并且以焦耳每立方米(J m-3)为单位表示。

水相挤出测试方法的结果在示例中全部以行名称“AP挤出”输入。一般来讲，如所述返回作为至少两个值的平均值的数值，以下三种情况中的任一情况除外：

1)组合物不形成均匀的流变固体(例如完全或部分液体)并且不适合测量，返回“NM5”的值；

2)组合物在制备期间凝块并且不适合测量，返回“NM6”的值；

3)组合物是流变固体，但是太软而不能有效地装入装置中，返回“NM7”的值；

4)组合物太硬，使得在15％压缩之前力超过50N，返回“NM8”的值；

共混物测试方法

测试前，所有样品和过程均保持在室温25℃(±3℃)处。

通过将4mg(+/-1mg)3％脂肪酸水溶液称量到具有PTFE隔膜的闪烁小瓶中，然后添加2mL乙醇ACS级或等同物，从而制备样品。然后将盖子置于小瓶上并混合样品，直到样品均匀。然后将小瓶放置在70℃烘箱中，除去盖子以蒸发乙醇(和水)，之后使其冷却至室温。

使用移液器将2mL BF3-甲醇(甲醇中的10％三氟化硼，Sigma Aldrich#15716)分配到小瓶中，并且紧紧封盖。将样品放置在设定为70℃的VWR热板上，直到样品均匀，然后再保持5分钟，然后冷却至室温。

通过在环境温度处将氯化钠盐(ACS级或等同物)添加到10mL蒸馏水中来制备饱和氯化钠溶液。一旦小瓶处于室温，将4mL饱和氯化钠溶液添加到小瓶中并涡旋混合。然后，将4mL己烷(ACS级或等同物)添加到小瓶中，然后将其封盖并剧烈摇动。然后将样品放置在固定的实验室工作台上，直到己烷和水分离成两个相。

使用移液管将己烷层转移到新的8mL小瓶中，然后添加0.5g硫酸钠(ACS级或等同物)，以干燥己烷层。然后将干燥的己烷层转移到1.8mL GC小瓶中用于分析。

使用配备有毛细管入口系统和具有峰积分能力的火焰离子化检测器的Agilent7890B(Agilent Technologies Inc.,Santa Carla,CA)或等效气相色谱仪，以及AgilentDB-FastFAME(#G3903-63011)或等效柱分析样品。

气相色谱条件和设置定义如下：使用UHP级氦气或通过气体纯化系统纯化的常规级氦气作为载气，并设定为1.2mL/分钟的恒定流动模式(速度为31.8cm/sec)；具有设定为100℃并持续2分钟的烘箱温度程序，并且以每分钟10℃的速率升高，直到其达到250℃并持续3分钟；进样器温度设置为250℃，并且检测器温度设置为280℃；将氢气的气体流量设定为40mL/分钟，空气的气体流量设定为400mL/分钟，并且补气(氦气)的气体流量设定为25mL/分钟；并且进样体积和分流比限定为1uL和分流1:100进样。

使用37-组分FAME标准混合物(Supelco#CRM47885)或等同校准标准品校准仪器。响应因子和归一化响应因子基于n-C16 FAME标准品。

通过将校准溶液中分析物的FAME FID Area计数除以校准溶液中相同FAME分析物的浓度来计算每个组分的响应因子。

通过将每种组分的响应因子除以已被定义为1.00的n-C16甲酯的响应因子来计算归一化响应因子。

通过将FAME FID面积(组分)除以归一化响应因子(组分)，用归一化响应因子计算归一化FAME FID面积。

通过将归一化FAME FID面积(组分)除以归一化FAME FID面积(每种组分的总量)，然后乘以一百，计算每种组分的FAME重量百分比。

通过将目标脂肪酸的分子量除以目标FAME的分子量来计算从FAME到游离脂肪酸的转换因子。

通过将归一化FAME FID面积乘以从FAME到游离脂肪酸的转换因子来计算归一化脂肪酸FID面积。

通过将归一化脂肪酸FID面积(组分)除以归一化FA FID面积(每种组分的总量)并将结果乘以一百来计算每种组分的脂肪酸重量百分比。

通过将目标脂肪酸钠盐的分子量除以目标FAME的分子量来计算从FAME到游离脂肪酸钠盐的转换因子。

通过将归一化FAME FID面积乘以从FAME到游离脂肪酸钠盐的转换因子来计算归一化脂肪酸钠盐FID面积。

通过将归一化脂肪酸钠盐FID面积(组分)除以归一化脂肪酸钠盐FID面积(每种组分的总量)，然后乘以一百，计算每种脂肪酸钠盐组分的重量百分比。

结晶剂的纯度以下列方式描述：

最佳纯度-Po，其为结晶剂共混物中最佳链长分子的质量分数，如下计算：

其中Mo为结晶剂中每种最佳链长的质量，Mt为结晶剂的总质量。

单一纯度-Ps，其为结晶剂共混物中最常见链长的质量分数，如下计算：

其中Ms为结晶剂中最常见链长的质量，Mt为结晶剂的总质量。如果最常见链长选自不合适的链长分子，则该值以括号表示-[Ms]。

实施例

材料清单

(1)水：Millipore,Burlington,MA(18m-ohm电阻)

(2)癸酸钠(十烷酸钠，NaC10)：TCI Chemicals，目录号D0024

(3)月桂酸钠(十二烷酸钠，NaC12)：TCI Chemicals，目录号D0024

(4)肉豆蔻酸钠(十四烷酸钠，NaC14)：TCI Chemicals，目录号M0483

(5)棕榈酸钠(十六烷酸钠，NaC16)：TCI Chemicals，目录号P0007

(6)硬脂酸钠(十八烷酸钠，NaC18)：TCI Chemicals，目录号S0081

(7)油酸钠(反式-9-十八烷酸钠，NaC18:1)：TCI Chemicals，目录号O0057

(8)十五酸(十五烷酸，HC15)：TCI Chemicals，目录号P0035

(9)十七酸(十七烷酸，HC17)：TCI Chemicals，目录号H0019

(10)十九酸(十九烷酸，HC19)：TCI Chemicals，目录号N0283

(11)C1270 K ID：P&G Chemicals,Cincinnati,OH)产品代码10275803

(12)C1618 K ID：P&G Chemicals,Cincinnati,OH)产品代码10275805

(13)C1218 K ID：P&G Chemicals,Cincinnati,OH)产品代码10275798

(14)C1214 K ID：P&G Chemicals,Cincinnati,OH)产品代码10275796

(15)NaOH：0.10M，Fluka Chemical，目录号319481-500ML

(16)氯化钠(NaCl)：VWR，目录号BDH9286-500G

(17)月桂酸(HL)：TCI Chemicals，目录号L0011

(18)NaOH：1.0N，Honeywell/Fluka，目录号35256-1L

实施例1

这些样品包括含有Po值为约1且Ps值也为约1的结晶剂的样品，如通过共混物测试方法所测定，对比出最佳和不合适的结晶剂。实施例A-E(表1-2)显示用不同重量百分比的十四烷酸钠制备的样品。增加的浓度提高了样品的坚实度和温度稳定性，但也使得更难以挤出水相，如水相挤出值所反映。如实施例E所示，在约9重量％下，挤出水相不再现实，如使用这些材料作为胶凝剂的皂条所观察到的那样。实施例F-H(表2)表明，其他最佳链长的结晶剂具有与前述实施例类似的趋势。实施例I-K(表3)具有不合适的结晶剂，并且样品组合物得到液体。不受理论的束缚，据信这些结晶剂是高度可溶的(例如低克拉夫特温度)或者来自链中不饱和基团的“扭结”破坏结晶。实施例L-N(表4)表明可以制成具有奇数链长结晶剂的组合物。据信奇数链长结晶剂以与偶数链长结晶剂不同的方式结晶，因此令人惊讶的是这些组合物仍形成有效的网状结构。

组合物的制备

使用加热的混合装置制备组合物。组装顶置式混合器(IKA Works Inc,Wilmington,NC，型号RW20 DMZ)和三叶片叶轮设计。在加热垫组件(VWR,Radnor,PA，7x7CER Hotplate，目录号NO97042-690)上加热所有制备物，其中用附带的探头控制加热。所有制备均在250ml不锈钢烧杯(Thermo Fischer Scientific,Waltham,MA.)中进行。

通过首先将水(1)和结晶剂(2-7)添加到烧杯中来制备样品A-K。将烧杯放置在加热垫组件上。将顶置式搅拌器放置在烧杯中并设置为以100rpm旋转。将加热器设定为80℃。将制备物加热至80℃。然后将溶液分到三个60g塑料罐(Flak-Tech，Max 60半透明杯，目录号501 222t)中：将一个罐填充至50ml，将两个罐填充至25ml(实施例A-H)。将样品在室温25℃(±3℃)处冷却，直到呈固体。用坚实度测试方法对50ml样品进行坚实度测量，并且通过热稳定性测试方法对50ml样品进行热稳定性测量。通过水相挤出测试方法对两个25ml样品进行水挤出测量。代表性数据表明，原型表现出这些流变固体组合物所需的特性。

通过首先将NaOH(15)和脂肪酸(8-10)添加到烧杯中来制备实施例L-N。通过酸值(AOCS官方方法Db 3-48-皂和皂产品中的游离酸或游离碱)测定NaOH的量。将烧杯放置在加热垫组件上。将顶置式搅拌器放置在烧杯中并设置为以100rpm旋转。将加热器设定为80℃。将制备物加热至80℃。然后将溶液分到三个60g塑料罐(Flak-Tech，Max 60半透明杯，目录号501222t)中：将一个罐填充至50ml，将两个罐填充至25ml。将样品在室温25℃(±3℃)处冷却，直到呈固体。用坚实度测试方法对50ml样品进行坚实度测量，并且通过热稳定性测试方法对50ml样品进行热稳定性测量。通过水相挤出测试方法对两个25ml样品进行水挤出测量，并且通过共混物测试方法测定共混物。代表性数据表明，原型表现出这些流变固体组合物的坚实度、水相挤出和热稳定性的所需特性。

表1

表2

表3

表4

实施例2

本实施例包括含有结晶剂分子的共混物的组合物，如通过共混物测试方法所测定，对比出最佳和不合适链长结晶剂分子的相对量对三种所需特性的影响。实施例O-R(表5)显示使用不同重量百分比的典型商业脂肪酸混合物制备的样品。标题示出制备中使用的特定结晶剂，“来自分析”示出来自混合测试方法的链长分布。所有组合物不能结晶并且不能测量坚实度、稳定性温度或水相挤出。不受理论的束缚，据信这些样品具有过高含量的不合适的结晶剂以致不能引发可行的网状物形成。实施例S-V(表6)显示调节组合物中最佳和不合适的结晶剂链长的比较水平的影响。虽然组合物中结晶剂的重量百分比保持恒定，但不合适的链长(C10)的量增加，导致制备具有较低热稳定性温度的较软组合物，其不结晶形成网状结构。实施例W-Z(表7)显示调节组合物中最佳和不合适的结晶剂链长的比较水平的影响。虽然组合物中结晶剂的重量百分比保持恒定，但不合适的链长(C10)的量增加，导致制备具有较低热稳定性温度的较软组合物，其不结晶形成网状结构。令人惊讶的是，不合适的结晶剂的影响与较短链长的最佳结晶剂组合时更有害。不受理论的束缚，但据信纤维状晶体主要通过结晶剂在晶体中的链-链相互作用而“保持”在一起，并且链长较短的结晶剂越少，越易于在晶体中存在不合适的结晶剂。

组合物的制备

通过首先将NaOH(15)和商业脂肪酸(11-14)添加到烧杯中来制备实施例O-R。通过酸值(AOCS官方方法Db 3-48-皂和皂产品中的游离酸或游离碱)测定NaOH的量。将烧杯放置在加热垫组件上。将顶置式搅拌器放置在烧杯中并设置为以100rpm旋转。将加热器设定为80℃。将制备物加热至80℃。然后将溶液分到三个60g塑料罐(Flak-Tech，Max 60半透明杯，目录号501 222t)中：将一个罐填充至50ml，将两个罐填充至25ml。将它们在室温25℃(±3℃)处冷却。这些样品保持为液体，因此没有测量坚实度、热稳定性或水挤出。本领域的技术人员认识到，以不同速率冷却结晶剂的组合物可得到坚实度、水相挤出和稳定性温度特性的适度差异；这在以不同绝对重量制备的样品中是常见的。

通过首先将水(1)和结晶剂(2-7)添加到烧杯中来制备实施例S-Z。将烧杯放置在加热垫组件上。将顶置式搅拌器放置在烧杯中并设置为以100rpm旋转。将加热器设定为80℃。将制备物加热至80℃。然后将溶液分到三个60g塑料罐(Flak-Tech，Max 60半透明杯，目录号501 222t)中：将一个罐填充至50ml，将两个罐填充至25ml(实施例A-H)。将样品在室温25℃(±3℃)处冷却，直到呈固体。用坚实度测试方法对50ml样品进行坚实度测量，并且通过热稳定性测试方法对50ml样品进行热稳定性测量。在除实施例V和实施例Z之外的所有情况下，通过水相挤出测试方法对两个25ml样品进行水相挤出测量，所述实施例V和实施例Z保持为液体。由共混物测试方法测定共混物。

本领域的技术人员认识到，以不同速率冷却结晶剂的组合物可得到坚实度、水相挤出和稳定性温度特性的适度差异；这在以不同绝对重量制备的样品中是常见的。

表5

(每种结晶剂的链长分布)

表6

表7

实施例3

本实施例展示了添加氯化钠对流变固体组合物的热稳定性和坚实度的影响。实施例AA-AD(表8)显示向结晶剂和水相的热混合物中添加氯化钠的影响。实施例AA为对照，未添加氯化钠。实施例AB和实施例AC具有增加量的氯化钠，这导致热稳定性温度提高，但坚实度略微降低。令人惊讶的是，实施例AD使热混合物凝块。不受理论的束缚，但据信氯化钠被认为“盐析”结晶剂，使得其仅在较高温度处变得可溶；并且还改变了结晶剂的结晶，得到略微更软的组合物。然而，当氯化钠含量过高时，溶解温度超过加工温度并且混合物凝块。一旦发生凝块，就不能再形成结晶网状物。实施例AE-AG展示了该问题的解决方案。在这些实施例中，首先形成结晶网状物，然后将氯化钠物理添加到流变固体组合物的顶部。在该过程中，氯化钠浓度使热稳定性温度升高，同时不改变坚实度。不受理论的束缚，据信结晶网状物如在对照实施例AA中那样形成，并且添加的氯化钠扩散通过组合物以改变纤维结晶剂的溶解度，但不改变纤维的性质。凝块不再是问题，因为混合物在添加盐之前首先结晶。该方法提供了超过20度的热稳定性温度升高。

组合物的制备

通过将水(1)、NaM(4)和氯化钠(16)添加到烧杯中来制备实施例AA-AD。将烧杯放置在加热垫组件上。将顶置式搅拌器放置在烧杯中并设置为以100rpm旋转。将加热器设定为80℃。将制备物加热至80℃。然后将溶液倒入60g塑料罐(Flak-Tech，Max 60半透明杯，目录号501 222t)中并使其在冰箱(VWR冰箱，型号SCUCFS-0204G，或等同物)中在3℃(±1℃)处结晶，直到呈固体。用坚实度测试方法进行坚实度测量，通过热稳定性测试方法进行热稳定性测量，并且由共混物测试方法测定纯度。通过将水(1)和NaM(4)添加到烧杯中来制备实施例AE-AG。将烧杯放置在加热垫组件上。将顶置式搅拌器放置在烧杯中并设置为以100rpm旋转。将加热器设定为80℃。将制备物加热至80℃。然后将溶液倒入60g塑料罐(Flak-Tech，Max 60半透明杯，目录号501 222t)中并使其在冰箱(VWR冰箱，型号SCUCFS-0204G，或等同物)中在3℃(±1℃)处结晶，直到呈固体。将氯化钠(16)添加到组合物的顶部，并使其扩散通过组合物一周，然后测量。用坚实度测试方法进行坚实度测量，通过热稳定性测试方法进行热稳定性测量，并且由共混物测试方法测定纯度。本领域的技术人员认识到，以不同速率冷却结晶剂的组合物可得到坚实度、水相挤出和稳定性温度特性的适度差异；这在以不同绝对重量制备的样品中是常见的。

表8

表9

实施例4

本实施例示出了本说明书中的本发明样品与由实施例AH示例的条皂组合物之间的差异。该实施例不能满足所有三个性能标准。具体地，组合物的热稳定性温度过低，而不能有效地在货架期或在供应链中可靠地保持有效性。不受理论的束缚，据信12的链长由于短链长(即样品J)而高度可溶，使得即使添加1重量％的氯化钠，C12也在40℃以下溶解。

组合物的制备

通过将水(1)、氯化钠(16)和月桂酸(17)添加到烧杯中来制备溶液。将烧杯放置在加热的混合装置上。将顶置式搅拌器放置在烧杯中并设置为以100rpm旋转。设置加热器并将制备物加热至71℃。然后将氢氧化钠(15)添加到溶液中以中和脂肪酸，并将整个混合物加热至95℃。然后将溶液放置在冷却罐(Flak-Tech，Max 60半透明杯，目录号501 222t)中并设置在工作台上以在室温25℃(±3℃)处冷却，直到呈固体。用坚实度测试方法进行坚实度测量，通过热稳定性测试方法进行热稳定性测量，通过水相挤出测试方法进行水挤出，并且由共混物测试方法测定纯度。

表10

实施例5

在以下实施例中应当理解，“结晶剂”是指结晶剂的组(4-6)以及它们的组合。

材料

(1)水

(4)肉豆蔻酸钠(NaC14)

(5)棕榈酸钠(NaC16)

(6)硬脂酸钠(NaC18)

(19)皮肤处理活性物质

(20)皮肤感觉活性物质

(21)芳香剂

(22)油基活性物质

(23)任选的活性物质

在该实施方案中，在以下实施例中应当进一步理解，“皮肤处理活性物质”是指被设计成向皮肤提供处理的活性物质，包括但不限于l-薄荷醇、frescolat MGA和其他感觉剂以及它们的组合。在该实施方案中，在以下实施例中应当进一步理解，“皮肤感觉活性物质”是指被设计成改变皮肤的触觉特性的活性物质，包括但不限于淀粉、滑石、二氧化硅、地蜡、竹芋粉、木薯以及它们的组合。在该实施方案中，在以下实施例中应当进一步理解，“芳香剂”是指被设计成赋予产品嗅觉特征的活性物质，包括但不限于纯香料油和香料微胶囊以及它们的组合。在该实施方案中，在以下实施例中应当进一步理解，“油基活性物质”是指油性、蜡质或它们的组合的活性物质，包括但不限于油、精油、薄荷油、胡椒薄荷油、椰子油、小烛树蜡、霍霍巴籽油、氢化蓖麻油、凡士林、矿物油、硅油、向日葵籽油、柑桔橙皮油、聚二甲基硅氧烷、C20-C40烷基聚氧乙烯醚-10、牛油树脂以及它们的组合。在该实施方案中，在以下实施例中应当进一步理解，“任选的活性物质”是指传统上不添加到剃刮组合物中但适宜用于皮肤处理的活性物质，包括但不限于皱纹处理、暗斑处理、保湿、紫外线防护、抗衰老、浅表疤痕、癌前皮肤斑点处理、角质剥脱剂、化学剥离、毛孔保湿剂、抗氧化剂、视黄醇、痤疮处理和处理肽以及它们的组合。

所有组合物具有足够的水来水合皮肤。所有组合物具有足够的结晶剂，以起到润滑皮肤以及为产品提供固体样特性的作用。所有组合物具有香料，无论是纯香料还是香料胶囊。样品AI是一种坚实组合物，其可包含皮肤感觉活性物质诸如木薯淀粉以从皮肤表面吸收油脂，使其感觉光滑和干燥。样品AJ是一种坚实组合物，其可包含痤疮处理剂以在剃刮过程期间给皮肤用药。样品AK是一种坚实组合物，其可包含皮肤处理剂，诸如在处理后提供凉爽感觉的MGA感觉剂。样品AL是一种坚实组合物，其可包含药用皮肤处理精油以在剃刮后处理干燥皮肤。

样品AM是一种较软的组合物，其可包含皮肤感觉活性物质诸如木薯淀粉以从皮肤表面吸收油脂，使其感觉光滑和干燥。样品AN是一种坚实组合物，其可包含痤疮处理剂以在剃刮过程期间给皮肤用药。药物还可包含木薯淀粉以使任何油性皮肤感觉更干爽。样品AO是一种较软的组合物，其可包含紫外线防护活性物质诸如TiO2以在剃刮后整天保护皮肤。样品AP是一种非常坚实的组合物，其可包含用于癌前皮肤的具有紫外线防护的药用皮肤处理剂，以及用于清新的少量感觉剂。

预混物的制备

使用加热的混合装置制备示例组合物。组装顶置式混合器(IKA Works Inc,Wilmington,NC，型号RW20 DMZ)和三叶片叶轮设计。可在加热垫组件(VWR,Radnor,PA，7x7CER Hotplate，目录号NO97042-690)上加热所有制备物，其中可用附带的探头控制加热。

可通过将水(1)和结晶剂(2-4)添加到250ml不锈钢烧杯(Thermo FischerScientific,Waltham,MA)中来制备溶液。水的优选浓度将大于约90重量％，更优选地大于约95重量％，最优选地大于约98重量％。结晶剂的优选浓度将小于约10重量％，更优选地小于约5重量％，最优选地大于约2重量％。这种优选组合物确保混合物一旦加热就是均匀的和低粘度的，以实现理想的混合。

将烧杯放置在加热的混合装置上。将顶置式搅拌器放置在烧杯中，置于混合物中，并设置为以100rpm旋转。将加热器设置为约90℃，并且加热制备物，直到其形成均匀的低粘度液体混合物。

活性剂添加

活性剂添加步骤可以随活性剂的类型而变化。活性物质可以在工艺温度或更低的预冷却温度处添加到液体混合物中。预冷却温度介于工艺温度和结晶温度之间，通常介于40℃至60℃之间。在这些温度下，结晶剂可以开始结晶。但是结晶是一个缓慢的过程，使得在较低预冷却温度处的添加应当在发生显著结晶之前的若干分钟后迅速发生。

在包含“皮肤处理活性物质”和“皮肤感觉活性物质”试剂的组合物中，这些试剂可以在混合物处于工艺温度或预冷却温度时添加。这些活性剂的优选浓度可小于约3重量％，优选地小于约2重量％，最优选地小于约1重量％，其中，所有重量百分比均参考流变固体组合物的最终组成。

在包含“芳香剂”的组合物中，这些活性剂最好在预冷却温度处添加，因为这些材料通常是挥发性的并且可能具有低温闪点。这些试剂的添加通常需要增加搅拌速率和时间，以确保适当的乳化(纯油)，并且应当最后添加以确保在冷却和模制步骤中保持最短的可能冷却时间。芳香剂的优选浓度可小于约10重量％，优选地小于约5重量％，最优选地小于约3重量％，其中，所有重量百分比均参考流变固体组合物的最终组成。

包含“油基材料”的组合物应当在工艺温度处添加。在高于其熔点温度处分散液体(诸如蜡和油)要容易得多。香料微胶囊的优选浓度可小于约5重量％，优选地小于约3重量％，最优选地小于约1重量％，其中，所有重量百分比均参考流变固体组合物的最终组成。

包含“任选的活性物质”的组合物可以在混合物处于工艺温度或预冷却温度时添加。这些活性物质包含多种材料，并且每种材料必须独立地评估在不同温度处的化学和物理稳定性。光学增白剂的优选浓度可小于约2重量％，优选地小于约1重量％，最优选地小于约0.5重量％，其中，所有重量百分比均参考流变固体组合物的最终组成。

冷却和模制

活性剂添加步骤之后的混合物被转化成流变固体组合物。

一种合适的方法是将混合物模制成规则形状。优选的形状包括棒、片、珠、球、橡胶熊、剃刀附件、剃刀上的条和其他消费者优选的形状。液体混合物应置于这些模具中，并将模具在结晶温度处保持静止，直到混合物完全结晶。

消费产品可以与剃刮工具或剃刮工具的一部分一起使用。任选地，组合物可以棒状形式使用并且通过发须施用于人的面部。当可使用剃刀移除发须时，可允许其在该区域上停留十至十五秒。任选地，组合物可以棒的形式施用于女性腿部的期望移除毛发的区域上。当可使用剃刀移除不期望的毛发时，可允许其在该区域上停留十至十五秒。任选地，组合物可以是组装产品的一部分，其中将流变固体组合物附连到毛发移除装置诸如剃刀上，并且同时用于剃刮过程。任选地，组合物可独立于剃刮工具使用，以水合和/或处理皮肤。

表11

表12

剃刮组合物

表13和表14包括本发明的剃刮组合物。这些组合物经由上述的一般方法制备，并且通常涉及混合和加热组合物，随后冷却并形成流变固体。组分可以单独添加，或者可以使用预混物来帮助促进成分的溶解和/或悬浮。

悬浮剂预混物

当使用悬浮剂时，悬浮剂可预混合在其他成分之一中以促进其在组合物中的分布和溶解。例如，黄原胶可以预先悬浮或溶解于水相中或甘油中。

油性组合物

油/凡士林预混合物也可用于本发明。例如，可将凡士林和/或其他油性组分混合并加热，诸如加热至约50℃-60℃以在配混组合物之前使凡士林液化。

结晶剂预混物

在配混组合物之前，结晶剂可以预先悬浮/溶解于水相或部分水相中。结晶剂预混物还可包含盐，诸如氯化钠。

本发明的流变固体剃刮组合物示于表13和表14中。

表13

剃刮后组合物

表14

剃刮前组合物

实施例#	11	12	13	14	15	16

水	87.5	88	93	92	92	84.5
							肉豆蔻酸钠	5	5	5	5	5	5
氯化钠	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
							黄原胶					0.3
甘油		5
							山梨醇	5					5
Polyox 301(4)	0.5			0.5	0.5	0.5
							Cekol 30000(5)		0.5
Methocel K100M(6)			0.5
							Pluronic F127(8)				0.5
Silsoft 405(9)					0.2
							SLES						2
芳香剂						1
							苯氧基乙醇	0.4	0.4	0.4	0.4	0.4	0.4
Symdiol 68(11)	0.6	0.6	0.6	0.6	0.6	0.6
							BHT				0.5
Ralox 35(12)	0.5				0.5	0.5

(1)聚甲基倍半硅氧烷，购自Momentive

(2)包封水杨酸，购自Salvona

(3)N-[4-(氰基甲基)苯基]-5-甲基-2-丙烷-2-基环己烷-1-甲酰胺，购自Givaudan

(4)聚环氧乙烷，购自Dow

(5)羧甲基纤维素钠，购自CP Kelco

不受理论的束缚，据信所述基本单元操作可随批次的大小而缩放。因此，期望所述的相同制备方法可应用于商业规模的批次。另外，虽然被描述为分批方法，但预期此类组合物也可以连续方法制备。因此，进一步地，将组分添加到分批方法中的顺序是非限制性的。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims

1.一种流变固体剃刮护理组合物，其包含：

a.结晶剂；

b.活性物质；和

c.水相。

2.根据权利要求1所述的流变固体剃刮护理组合物，其还包含悬浮剂。

3.根据权利要求1或2所述的流变固体剃刮护理组合物，其具有如通过坚实度测试方法测定的介于0.1N和50.0N之间的坚实度，具有如通过热稳定性测试方法测定的高于约30℃的热稳定性，具有如通过水挤出测试方法测定的介于约100-6000J m-3之间的液体挤出，具有如通过相稳定性测试方法测定的1或更大的稳定性等级，和具有如通过相稳定性测试方法测定的2或更大的稳定性等级。

4.根据权利要求1-3所述的流变固体剃刮护理组合物，其中所述结晶剂包含含有约12-20个碳原子的脂肪酸的盐，优选地其中所述结晶剂包含含有约13-18个碳原子的脂肪酸的盐，最优选地其中所述结晶剂包含含有约13-16个碳原子的脂肪酸的盐。

5.根据前述权利要求中任一项所述的流变固体剃刮护理组合物，其中所述结晶剂是金属盐，优选地所述金属盐是硬脂酸钠、棕榈酸钠和肉豆蔻酸钠中的至少一种。

6.根据前述权利要求中任一项所述的流变固体剃刮护理组合物，其中所述结晶剂以按所述流变固体剃刮护理组合物的重量计约0.01-10％的量存在，优选地所述结晶剂以按所述流变固体剃刮护理组合物的重量计约1-7重量％的量存在。

7.根据前述权利要求中任一项所述的流变固体剃刮护理组合物，其中所述活性物质包括不溶性活性物质或可溶性活性物质中的至少一种。

8.根据前述权利要求中任一项所述的流变固体剃刮护理组合物，其中所述活性物质包括选自由以下组成的组的至少一种活性物质：控油活性物质、哑光粉、痤疮活性物质、保湿剂、有机硅、油、抗刺激和发红活性物质、芳香剂、感觉剂、包封的活性物质、抗菌活性物质、润滑剂；优选地所述流变固体剃刮护理组合物还包含阴离子表面活性剂、和/或用于减少蒸发的甘油和/或山梨醇、和/或遮光剂、和/或着色剂。

9.根据前述权利要求中任一项所述的流变固体剃刮护理组合物，其中所述活性物质包括包含不溶性油的不溶性活性颗粒，优选地所述流变固体剃刮护理组合物包含约4-15重量％的不溶性油。

10.根据前述权利要求中任一项所述的流变固体剃刮护理组合物，其中所述流变固体剃刮护理组合物还包含疏水性非水性连接料，优选地所述流变固体剃刮护理组合物包含按所述流变固体剃刮护理组合物的重量计约1-15％的所述疏水性非水性连接料。

11.根据权利要求2所述的流变固体剃刮护理组合物，其中所述悬浮剂包含多糖。

12.根据权利要求2所述的流变固体剃刮护理组合物，其中所述悬浮剂包含第一多糖和第二多糖，其中所述第一多糖是黄原胶并且所述第二多糖选自由以下组成的组：魔芋胶、刺槐豆胶以及它们的组合。

13.根据权利要求2所述的流变固体剃刮护理组合物，其中所述悬浮剂以按所述流变固体剃刮护理组合物的重量计约0.01-2重量％的量存在，并且/或者所述不溶性活性物质以按所述流变固体剃刮护理组合物的重量计约0.1-30重量％的量存在。

14.一种用于制备流变固体剃刮护理组合物的方法，其包括以下步骤：

a)提供氯化钠和氢氧化钠的水溶液，

b)加热所述氯化钠和氢氧化钠的水溶液，

c)添加乳化剂以便获得乳化剂主要混合物，

d)向所述乳化剂主要混合物中添加悬浮剂，

e)向所述乳化剂主要混合物中添加活性物质预混物以获得共混物，和

f)冷却所述共混物以便形成所述流变固体剃刮护理组合物的结晶结构。

15.根据权利要求14所述的方法，其还包括以下步骤：向所述乳化剂主要混合物中添加防腐剂，优选地其中所述防腐剂包含苯氧基乙醇。