JP5551321B2 - 封入状活性剤を含む皮膚係合部材 - Google Patents

Description

剃毛中に潤滑効果をもたらすための、かみそりブレード上での剃毛補助剤の使用は周知である。例えば、米国特許第７，１２１，７５４号、同第６，２９８，５５８号、同第５，７１１，０７６号、同第５，１３４，７７５号、及び米国特許出願公開第２００９／０２２３０５７号、同第２００６／０２２５２８５号を参照のこと。

剃毛補助剤中に様々な活性剤を添加することも試みられている。例えば、剃毛補助剤中に冷却剤及び／又は精油を含ませ、接触後に新鮮かつ冷たい感触を提供できることが述べられている。しかしながら、使用前に、揮発によって相当量の精油が失われる場合があることが報告されている。米国特許第５，０９５，６１９号を参照のこと。米国特許第５，７１３，１３１号では、剃毛補助剤中に不揮発性メントール類縁体などの不揮発性冷却剤を導入して、この潜在的問題を解決することが試みられている。メントール及びその他活性剤を含有する他の剃毛補助剤の例は、米国特許第５，０９５，６１９号、同第６，２９８，５５８号、同第６，９４４，９５２号、及び同第６，２９５，７３３号に開示されている。シクロデキストリン包接錯体及び置換剤の添加についても、米国特許第５，６５３，９７１号及び同第５，７１３，１３１号に記載されている。

押出成形によって剃毛補助剤を作製するための加工温度は、典型的に１６０℃の範囲内である。既知の封入技術の多くは、押出成形プロセス中の約１６０℃の加工温度及び高剪断力に耐えることができない。部分的にそのプロセスに耐え得る技術もあるが、湿式剃毛中に冷却剤の所望量及び／又は有効性を送達することができない。しかしながら多くの他の封入技術は、温度及び処理条件に対してより抵抗力が高い場合があるが、消費財における使用には安全でないことがある（すなわち、メラミンホルムアルデヒド及び／又は特定のゼラチンカプセル）。

米国特許第７，１２１，７５４号 米国特許第６，２９８，５５８号 米国特許第５，７１１，０７６号 米国特許第５，１３４，７７５号 米国特許出願公開第２００９／０２２３０５７号 米国特許出願公開第２００６／０２２５２８５号 米国特許第５，０９５，６１９号 米国特許第５，７１３，１３１号 米国特許第６，９４４，９５２号 米国特許第６，２９５，７３３号 米国特許第５，６５３，９７１号

そのため、剃毛補助剤に冷却剤を組み込む非常に多くの試みにもかかわらず、製造プロセス中における冷却剤の損傷しやすさがより少ないながらも、依然として局所構造的スキンケアトリートメントでの使用に好適な新たな剃毛補助剤処方のニーズが残っている。

本発明の一態様は、除毛装置、例えばかみそり又は脱毛及びこすり落としツールと共に使用するのに好適な皮膚係合部材に関し、かかる皮膚係合部材が、水溶性ポリマー、皮膚軟化剤、及びこれらの混合物のうち少なくとも１つとを含むマトリックスと、封入状活性剤であって、マイクロ粒子内に封入された少なくとも１つのナノ粒子を含み、かかるナノ粒子が疎水性材料を含む外殻を含み、かかるマイクロ粒子が感水性材料を含む外殻を含む、封入状活性剤と、を含み、かかるナノ粒子及びマイクロ粒子のうち少なくとも１つがスキンケア活性剤を含み、かかる封入状活性剤がかかるマトリックス材料中にある。

本発明の別の態様は、封入された材料を含むポリマーマトリックスを調製して供給材料を形成する工程であって、かかる封入状活性剤がマイクロ粒子内に封入された少なくとも１つのナノ粒子を含み、かかるナノ粒子及びマイクロ粒子のうち少なくとも１つがスキンケア活性剤を含み、かかる封入状活性剤がかかる固体ポリマーマトリックス中にある、工程と、かかる供給材料を押し出して皮膚係合部材を形成する工程と、を含む、皮膚係合部材の製造方法に関する。

本発明の更に別の態様は、第１の末端部及び反対側の第２の末端部を有するカートリッジと、かかる第１の末端部と第２の末端部との間に位置する１つ以上の伸長縁部であって、かかる第１の末端部に向かって延びる先端部を含む、１つ以上の伸長縁部と、マイクロ粒子内に封入された少なくとも１つのナノ粒子を含む封入状活性剤を含む皮膚係合部材であって、かかるナノ粒子及びマイクロ粒子うち少なくとも１つがスキンケア活性剤を含む、皮膚係合部材と、を含む、除毛装置に関する。

本発明の皮膚係合部材を含むかみそりカートリッジの斜視図。 図１の線２−２に沿った断面図。 本発明の第２の種類の皮膚係合部材の側面図。 本発明による別のかみそりの側面図。 別の封入状活性剤及び非封入状活性剤と比較した、本発明の封入状活性剤の熱重量分析を示すグラフ。

本発明の皮膚係合部材は、少なくとも１つの封入状活性剤と、任意の他の皮膚係合部材と、を含む。封入状活性剤は、皮膚係合部材の外面上のコーティングであってよく、皮膚係合部材中の別々の単一層又は複数層として提供されてよく、又は皮膚係合部材の複合体内に混合されてよい。皮膚係合部材をブレード及びかみそりを非限定的に含む除毛装置上で用いてよく、皮膚と接触中及び／又は接触後に皮膚上に冷却効果をもたらす。

皮膚係合部材内への添加に先立ち、本発明の封入状活性剤は、少なくとも１つの冷却剤を含む固体の疎水性ナノ粒子から形成される自由流動性粉末であってよく、これは少なくとも１つの冷却剤も含有してよい感湿性マイクロ粒子内に封入される。ナノ粒子内に封入された活性成分は、マイクロ粒子内に封入されたものと同じであっても異なっていてもよい。本明細書で称されるナノ粒子及びマイクロ粒子としてカプセルが挙げられるが、不完全封入状粒子も含めてよいことが当業者により理解されるであろう。

Ｉ．封入状活性剤
本発明の皮膚係合部材は、少なくとも１つの封入状活性剤を含む。一実施形態では、かかる少なくとも１つの封入状活性剤の量は、かかる皮膚係合部材の約０．０１重量％〜約５０重量％、あるいは約１０重量％〜約４５重量％、あるいは約１５重量％〜約３５重量％である。一実施形態では、皮膚係合部材は２つ以上の封入化活性剤を含むが、これはつまり、封入状活性剤と共に含有される冷却剤、並びに／又はナノ粒子及び／若しくはマイクロ粒子の製造に用いられる材料のいずれかが異なることを意味する。

ａ．ナノ粒子及びマイクロ粒子
一実施形態では、ナノ粒子及びマイクロ粒子は、米国特許第７，１１５，２８２号に概して記載されるナノスフェア及び／又はマイクロスフェアである。用語「粒子」は、固体で、実質的に球形の微粒子の記述を意図する。当然のことながら、本発明の教示に従ってその他の形状を形成することができる。本発明のナノ粒子は本来疎水性である。一実施形態では、ナノ粒子は、約０．０１マイクロメートル〜約１０マイクロメートル、又は約０．０５マイクロメートル〜約５マイクロメートル、又は約０．１マイクロメートル〜約２マイクロメートルの範囲の平均直径を有する。任意の個々の粒子のこの線寸法は、粒子表面上の２点を結んだ最長の直線の長さを表す。

一実施形態では、一部のナノ粒子が１つ以上の感水性マイクロ粒子内に封入される。一実施形態では、皮膚係合部材に存在する大部分のナノ粒子が、かかる感水性マイクロ粒子内に封入される。マイクロ粒子は、約２．０マイクロメートル〜約１００マイクロメートル、又は２０マイクロメートル〜約１００マイクロメートルの平均粒径を有する。

ｉ．ナノ粒子形成用カプセル材料
本発明のナノ粒子を形成するのに好適なカプセル材料は、約３０℃〜約９０℃の範囲の融点を有する不活性で無毒性の疎水性材料である。疎水性材料の例としては、蜜蝋、ラノリン、及びセラックワックスなどの動物ろう、カルナバ、キャンデリラ、サトウキビ、コメヌカ、及びヤマモモワックスなどの植物ろう、パラフィン及び微晶性ワックスを含む石油ワックスなどのミネラルワックス、並びにこれらの混合物などの天然、再生、又は合成ワックスが挙げられる。本発明で使用できるその他の疎水性材料としては、ワックス及びシリコンコポリマー、例えばキャンデリラワックス及びシリコーンコポリマー、オゾケライト（ozokrite）ワックス及びシリコンコポリマー、蜜蝋及びシリコンコポリマーなどが挙げられる。本発明で使用できるその他の疎水性化合物としては、エチルステアレート、イソプロピルミリステート、及びイソプロピルパルミテートなどの脂肪酸エステル、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びオレイルアルコールなどの高分子量脂肪族アルコール、固体の硬化ヒマシ油及び植物油、固形パラフィン、硬い脂肪、並びにこれらの混合物が挙げられる。使用できるその他の疎水性化合物としては、好ましくは少なくとも食品グレードの純度を有するトリグリセリドが挙げられ、合成又は天然源からの単離により製造され得る。天然源としては、長鎖トリグリセリド（ＬＣＴ）源としての動物脂又は植物油、例えば大豆油を挙げてよい。本発明で用いるのに好適なその他のトリグリセリドは、大部分の中程度の長さの脂肪酸（Ｃ１０〜１８）からできており、中鎖トリグリセリド（ＭＣＴ）と表される。このようなトリグリセリド脂肪酸部分は不飽和又は多価不飽和であってよく、様々な脂肪酸物質を有するトリグリセリドの混合物であってよい。ナノ粒子カプセル材料は、単一の疎水性材料、又は複数の材料の混合物を含んでよい。当業者に周知であるその他好適な疎水性材料は、Ｂｅｎｎｅｔｔ Ｆ．Ａ．Ｉ．Ｃ．，「Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｗａｘｅｓ」Ｖｏｌ．Ｉ ａｎｄ ＩＩ，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｉｎｃ．，１９７５、及びＭａｒｔｉｎｄａｌｅ，「Ｔｈｅ Ｅｘｔｒａ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ」，Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ，２８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ ｐｐ．１０６３〜１０７２，１９８２に記載されている。

本発明で使用できるその他の疎水性化合物としては、ＩＳＰ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されるアルキル化ポリビニルピロリジン、Ｇａｎｅｘ（登録商標）コポリマーシリーズ、及びＰｒｏＬｉｐｉｄ（登録商標）１５１などの合成ポリマーが挙げられる。カプセル材料としての使用に好適なその他疎水性ポリマー及びコポリマーの例としては、Ａｌｌｉｅｄ Ｓｉｇｎａｌ Ｉｎｃ．から市販されるポリエチレンホモポリマーＡ−Ｃ（登録商標）１７０２、Ａ−Ｃ（登録商標）６１７、Ａ−Ｃ（登録商標）６１７Ａ、及びＡ−Ｃ（登録商標）１５、Ｎｅｗ Ｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから市販されるＰＥＲＦＯＲＭＡＬＥＮＥ（商標）ＰＬ、Ａｌｌｉｅｄ Ｓｉｇｎａｌ Ｉｎｃ．から市販されるＥＴＨＹＬＥＮＥ−ＡＣＲＹＬＩＣ ＡＣＩＤ ＣＯＰＯＬＹＭＥＲＳ Ａ−Ｃ（登録商標）５４０、Ａ−Ｃ（登録商標）５４０Ａ、及びＡ−Ｃ（登録商標）５８０、約６，０００〜最大約１２，０００の範囲の分子量を有するポリアミド、例えば、Ｈｅｎｋｅｌ Ａｇ．（Ｄｕｓｓｅｌｄｏｒｆ，Ｇｅｒｍａｎｙ）が製造するＭＡＣＲＯＭＥＬＴ（商標）６０３０、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｍｉｌｌｓ，Ｉｎｃから入手できるＶＥＲＳＡＬＯＮ（商標）１１３５ポリアミドポリマーが挙げられる。

本発明のナノ粒子は、約３０℃〜約９０℃、好ましくは約４０℃〜約９０℃の範囲の融点を有してよい。通常粒子の融点は、使用される担体マトリックスに応じる。その結果、好ましいマトリックス材料は、約５０℃〜約８０℃、好ましくは約６０℃〜約７０℃の範囲の融点を有する。マトリックス材料の選択における考慮点としては、活性剤及び芳香剤成分に対する良好なバリア特性、低い毒性及び刺激性、安定性、並びに対象となる活性剤の高い含有能力が挙げられる。

ｉｉ．マイクロ粒子形成用カプセル材料
本発明のマイクロ粒子を形成するための感水性材料は、水溶性及び水分散性合成ポリマー及びコポリマー、デンプン誘導体、多糖類、ヒドロコロイド、天然ゴム類、タンパク質、並びにこれらの混合物を含む。

本発明に有用な合成感水性ポリマーの例としては、ポリビニルピロリドン、水溶性セルロース、ポリビニルアルコール、エチレン無水マレイン酸コポリマー、メチルビニルエーテル無水マレイン酸コポリマー、アクリル酸コポリマー、メタクリル酸及びメタクリレートのアニオン性ポリマー、ジメチル−アミノエチルアンモニウム官能基を有するカチオン性ポリマー、ポリエチレンオキシド、水溶性ポリアミド又はポリエステルが挙げられる。

水溶性ヒドロキシアルキル及びカルボキシアルキルセルロースの例としては、ヒドロキシエチル及びカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチル及びカルボキシエチルセルロース、ヒドロキシメチル及びカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルカルボキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルカルボキシプロピルセルロース、ヒドロキシブチルカルボキシメチルセルロースなどが挙げられる。これらカルボキシアルキルセルロースのアルカリ金属塩、特に好ましくはナトリウム及びカリウム誘導体も有用である。

本発明の実施に際して有用なポリビニルアルコールは、部分的に及び完全に加水分解されたポリビニルアセテートであり、加水分解度とも称する約７５％〜最大約９９％程度加水分解されたポリビニルアセテートを有する「ポリビニルアルコール」と称する。このような材料は、本明細書に参考として組み込まれる、１９９１年９月２４日発行の米国特許第５，０５１，２２２号の実施例Ｉ〜ＸＩＶのいずれかの手段により調製される。本発明の実施に際して有用なポリビニルアルコールは、Ｇｅｈｒｉｎｇ−Ｍｏｎｔｇｏｍｅｒｙ，Ｉｎｃ．（Ｗａｒｍｉｎｉｓｔｅｒ Ｐａ．）から市販される、約１４，０００Ｄａの分子量、及び約８３％の加水分解度を有するＭｏｗｉｏｌ（登録商標）３〜８３、１６，０００Ｄａの分子量を有する完全に加水分解された（９８％）ポリビニルアルコールのＭｏｗｉｏｌ（登録商標）３〜９８である。その他好適なポリビニルアルコールは、Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＆ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（Ａｌｌｅｎｔｏｗｎ，Ｐａ．）から市販される、約１５，０００〜２７，０００Ｄａの分子量、約８８％の加水分解度を有するＡＩＲＶＯＬ（登録商標）２０５、及び１５，０００〜２７，０００Ｄａの分子量、約９９％の加水分解度を有するＶＩＮＥＸ（登録商標）１０２５、Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ．）から市販される、約２２，０００〜２６，０００Ｄａの分子量及び約８９％の加水分解度を有するＥＬＶＡＮＯＬ（登録商標）５１−０５、Ｈａｒｌｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．Ｌｔｄ．（Ｔｅｍｐｌｅｆｉｅｌｄｓ，Ｈａｒｌｏｗ，Ｅｓｓｅｘ，Ｅｎｇｌａｎｄ ＣＭ２０ ２ＢＨ）から市販される、約７６％〜約７９％の加水分解度を有するＡＬＣＯＴＥＸ（登録商標）７８、約８６％〜約８８％の加水分解度を有するＡＬＣＯＴＥＸ（登録商標）Ｆ８８／４、並びに、Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｈｓｅｉ Ｋ．Ｋ．，Ｔｈｅ Ｎｉｐｐｏｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．（Ｎｏ．９−６，Ｎｏｚａｋｉ Ｃｈｏ，Ｋｉｔａ−Ｋｕ，Ｏｓａｋａ，５３０ Ｊａｐａｎ）から市販されるＧＯＨＳＥＮＯＬ（登録商標）ＧＬ−０３及びＧＯＨＳＥＮＯＬ（登録商標）ＫＡ−２０である。

好適な多糖類は、天然ゴム類などの非甘味性でコロイド的に溶解するタイプの多糖類、例えば、アラビアゴム、デンプン誘導体、デキストリン化かつ加水分解されたデンプンなどである。好適な多糖類は、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｂｒｉｄｇｅｗａｔｅｒ，Ｎ．Ｊ．）から市販されるＣａｐｕｌｅ（登録商標）、Ｎ−Ｌｏｋ（登録商標）、Ｈｉ−Ｃａｐ（商標）１００又はＨｉ−Ｃａｐ（商標）２００として、Ｇｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｕｓｃａｔｉｎｅ，Ｉｏｗａ）から市販されるＰｕｒｅ−Ｃｏｔｅ（商標）として市販される水分散性の加工デンプンである。好ましい実施形態では、天然ゴムはＴＩＣ Ｇｕｍｓ Ｉｎｃ．（Ｂｅｌｃａｍｐ，Ｍｉｄｌａｎｄ）から市販されるアラビアゴムである。好適なヒドロコロイドは、キサンタン、マルトデキストリン、ガラクトマンナン（galactomanan）又はトラガカントであり、好ましくはＧｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｕｓｃａｔｉｎｅ，Ｉｏｗａ）から市販されるＭａｌｔｒｉｎ（商標）Ｍ１００及びＭａｌｔｒｉｎ（商標）Ｍ１５０などのマルトデキストリンである。

ｂ．ナノ粒子及びマイクロ粒子の製造方法
ｉ．ナノ粒子
本発明のナノ粒子中の封入状活性剤は、（１）疎水性材料を融点を超える温度まで加熱して溶解物を形成する工程、（２）かかる活性成分を溶解物中に溶解又は分散する工程、（４）溶解物を水相に乳化する工程、及び（５）分散物を周囲温度まで冷却して微細懸濁液を形成する工程によって調製できる。活性成分を疎水性固体ナノ粒子内に混入できる。ナノ粒子の形成工程において、好ましくは約１重量％〜約８０重量％、より好ましくは約１重量％〜約６０重量％の活性成分が用いられる。

ｉｉ．マイクロ粒子
本発明の封入状活性剤は、（ａ）第１の活性剤をナノ粒子の疎水性内部に混入する工程、（ｂ）第２の活性剤と、ナノ粒子と、感水性材料とを含む水性混合物を形成する工程、及び（ｃ）本発明の混合物を噴霧乾燥して乾燥粉末組成物を形成する工程によって調製できる。その結果、ナノ粒子をマイクロ粒子構造内に封入できる。第１及び第２の活性剤は同じであっても異なっていてもよく、又はナノ粒子若しくはマイクロ粒子内に活性剤のみが存在する場合もある。

多成分制御放出系を製造するプロセスは、以下の工程を含んでよい。
（ｉ）疎水性材料をその材料の融点を超える温度まで加熱して溶解物を形成する工程、
（ｉｉ）第１のかかる芳香剤又はフレーバを溶解物中に溶解又は分散する工程、
（ｉｉｉ）第１のかかる活性成分を溶解物中に溶解又は分散する工程、
（ｉｖ）第２の活性成分、及びデンプン誘導体、天然ゴム類、ポリビニルアルコール、タンパク質、ヒドロコロイド、又はこれらの混合物などの感湿性材料を水相中に溶解又は分散する工程、
（ｖ）組成物を疎水性材料の融解温度を超えるまで加熱する工程、
（ｖｉ）加熱した溶解物を水相と混合して分散物を形成する工程、
（ｖｉｉ）約１マイクロメートル〜約２マイクロメートルの粒径を有する均質な微細分散物が得られるまで、融解温度を超える温度で分散物を高剪断均質化する工程、
（ｖｉｉｉ）分散物を周囲温度まで冷却する工程、並びに
（ｉｘ）乳化された混合懸濁液を噴霧乾燥して乾燥粉末組成物を形成する工程。

続いて、この乾燥粉末組成物を本発明の皮膚係合部材の製造方法で用いてよい。ナノ粒子及びマイクロ粒子の製造方法における更なる詳細は、米国特許第７，１１５，２８２号（ナノスフェア及びマイクロスフェアに関して）に開示されている。

ｃ．封入状活性剤中のスキンケア活性成分
局所適用に汎用される様々なスキンケア活性剤（「活性剤」）をナノ粒子及び／又はマイクロ粒子内に存在させてよい。一実施形態では、封入状活性剤は、冷却剤を非限定的に含む１つ以上の活性成分を含有する。好適な冷却剤の非限定例としては、Ｌ−メントール、ｐ−メタン−３，８−ジオール、イソプレゴール、メントキシプロパン−１，２，−ジオール、クルクミン、メンチルラクテート（例えばＳｙｍｒｉｓｅのＦｒｅｓｃｏｌａｔ ＭＬ）、ジンゲロール、イシリン、茶木油、メチルサリシレート、樟脳、ペパーミントオイル、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド、エチル３−（ｐ−メンタン−３−カルボキサミド）アセテート、２−イソプロピル−Ｎ，２，３−トリメチルブチルアミド、メントングリセロールケタール、メントングリセリン（Glyerine）アセタール、Ｃｏｏｌａｃｔ １０、及びこれらの混合物が挙げられる。これら及びその他の冷却剤が周知であり、米国特許出願公開第２００８／０３００３１４Ａ１号、米国特許第５，４５１，４０４号、及び同第７，４８２，３７３号など様々な公表文献に記載されている。更に別の実施形態では、冷却剤は、様々な剃毛補助剤での使用について前述した１つ以上の冷却剤を含む。例えば、米国特許第５，０９５，６１９号、同第５，７１３，１３１号、同第５，０９５，６１９号、同第５，６５３，９７１号、同第６，２９８，５５８号、同第６，９４４，９５２号、及び同第６，２９５，７３３号を参照のこと。

化粧品及び皮膚科的な使用に好適なその他活性剤を本明細書で使用してよい。好適な活性剤の非限定的な例には、ビス−アボロール及びジンジャー抽出物、Ｏｌｉｖｅｍ ４５０（登録商標）及びＯｌｉｖｅｍ ４６０（登録商標）などのオリーブ油、ラウリルｐ−クレゾールケトキシム、４−（１−フェニルエチル）１，３−ベンゼンジオール、Ｌｕｐｉｎ（Ｌｕｐｉｎｕｓ ａｌｂｕｓ）油＆小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）胚芽油不鹸化物、加水分解ルピナスタンパク質、Ｌ−リジン及びＬ−アルギニンペプチドの抽出物、油溶性ビタミンＣ、Ｅｖｏｄｉａ ｒｕｔａｅｃａｒｐａフルーツ抽出物、亜鉛ピドレート及び亜鉛ＰＣＡ、アルファ−リノール酸、ｐ−チモール、並びにこれらの組み合わせから誘導される界面活性剤；シュガーアミン、ビタミンＢ_３、レチノイド、ヒドロキノン、ペプチド、ファルネソル、フィトステロール、ジアルカノイルヒドロキシプロリン、ヘキサミジン、サリシル酸、Ｎ−アシルアミノ酸化合物、日焼け止め活性剤、水溶性ビタミン、油溶性ビタミン、ヘスペレジン、からし種子抽出物、グリシルリジン酸、グリシルレチン酸、カルノシン、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）及びブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、メンチルアントラニレート、セチルピリジニウムクロリド、テトラヒドロクルミン、バニリン若しくはその誘導体、エルゴチオネイン、メラノスタチン、ステロールエステル、イデベノン、デヒドロ酢酸、Ｌｉｃｏｈａｌｃｏｎｅ Ａ、クレアチン、クレアチニン、フィーバーフュー抽出物、イースト抽出物（例えば、Ｐｉｔｅｒａ（登録商標））、ベータグルカン、アルファグルカン、ジエチルヘキシルシリンギリデンマロネート、エリスリトール、ｐ−サイメン−７−オル、ベンジルフェニルアセテート、４−（４−メトキシフェニル）ブタン−２−オン、エトキシキン、タンニン酸、没食子酸、オクタデセンジオン酸、ｐ−サイメン−５−オル、メチルスルホニルメタン、アベナンスラマイド（avenathramide）化合物、脂肪酸（特に、多不飽和脂肪酸）、抗菌剤、チオール化合物（例えば、Ｎ−アセチルシステイン、グルタチオン、チオグリコレート）、他のビタミン（ビタミンＢ １２）、ベータ−カロテン、ユビキノン、アミノ酸、その塩、その誘導体、その前駆体、並びに／又はこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの追加の皮膚並びに／又はヘアケア活性剤；並びに皮膚病学的に許容し得る担体の１つ以上が挙げられる。これら及び他の潜在的に好適な活性剤は、米国特許公開第２００８／００６９７８４号により詳細に記載されている。

使用できる追加の活性剤としては、商標名Ｓｉｇｎａｌｉｎｅ Ｓ，Ｊｏｊｏｂａ Ｏｉｌ，Ｃｅｒａｍｉｄｏｎｅ，Ｎｅｔ ＤＧ，Ｐａｌ−ＧＨＫ（Ｐａｌｔｅｎｅｘ），Ｒｈｏｄｙｓｔｅｒｏｌ，Ｖｉｔａｌ ＥＴで市販されるもの、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

別の実施形態では、活性剤はメチルナフタレニルケトンであってよい。メチルナフタレニルケトンは、１−（１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−２，３，８，８−テトラメチル−２ナフタレニル）−エタン−１−オン分子又はその異性体若しくは誘導体であり得る。Ｎｅｗ ＹｏｒｋのＩＦＦからＩｓｏ−Ｅ−Ｓｕｐｅｒとして市販されている。冷却メントール受容体といわれているＴＲＰＭ８受容体の上方制御能を有するものを含む、その他の感覚剤も使用してよい。好適なＴＲＰＭ８調節剤の非限定的な例には、ｐ−メタン−３，８−ジオール；イソプレゴール；メントキシプロパン−１，２，−ジオール；クルクミン；メンチルラクテート；ジンゲロール；イシリン；メントール；茶木油；メチルサリシレート；樟脳；ペパーミントオイル；Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド；エチル３−（ｐ−メンタン−３−カルボキサミド）アセテート；２−イソプロピル−Ｎ，２，３−トリメチルブチルアミド；メントングリセロールケタール、及びこれらの混合物が挙げられる。

一実施形態では、封入状活性剤中の活性剤又は複数の活性剤の量は、ナノ粒子の約２０重量％〜約９０重量％、好ましくは約３０重量％〜約７５重量％の範囲である。一実施形態では、封入状活性剤中の活性剤又は複数の活性剤の量は、マイクロ粒子の約１０重量％〜約６０重量％、又は約３０重量％〜約５０重量％の範囲である。

一実施形態では、封入状活性剤は、２つ以上の冷却剤、例えばＬ−メントール＋メンチルラクテート（Ｆｒｅｓｃｏｌａｔ ＭＬ）、Ｌ−メントール＋メントングリセリンアセタール（Ｆｒｅｓｃｏｌａｔ ＭＧＡ）、又はＬ−メントール＋Ｃｏｏｌａｃｔ １０を含む。更に別の実施形態では、封入状活性剤は、少なくとも１つの冷却剤及び芳香剤、鉱物油、又はこれらの組み合わせを含む。別の実施形態では、冷却剤は、国際公開第２００７１１５５９３号に記載されるようなメントール及びメンチルラクテートの混合物（Ｆｒｅｓｏｃｏｌａｔ Ｐｌｕｓとして市販）、又は、米国特許第６，８９７，１９５号に記載されるような１：４〜４：１の範囲の重量比のメントールとメンチルラクテートとの共融混合物を含む。

理論に束縛されるものではないが、本発明の封入状活性剤を含む皮膚係合部材は、関連する特定のタイプの封入法により、より多くの冷却剤が製造プロセスに耐えられるようになるため、未封入の冷却剤又は封入状冷却剤を含む既知の他の剃毛補助剤よりも好ましいと考えられる。本明細書に定義するとき、「未封入」は、ナノ粒子又はマイクロ粒子のいずれかに封入されていないが、皮膚係合部材内に分散されている活性剤を指す。

一実施形態では、ナノカプセルは疎水性低融解性材料で作られ、高温又は／及び粗面に対する摩耗により破裂し得る低剪断力材料をもたらす。本明細書に定義するとき、低融解性とは融点が３０℃を下回ることを意味し、低融解性材料の一例はシアバターである。前述のように、マイクロ封入材料は、水溶性及び／又は水分散性材料である。かかるマイクロ粒子内の成分は、水分、温水若しくは冷水、又は水性液体がきっかけとなり放出され得る。組成物の一覧は、以下の実施例の節の表１に示す。

一実施形態では、カプセル中に１種類のみの活性剤がある。別の実施形態では、２種類以上の活性成分が封入される。これら２つの成分は、皮膚又は剃毛効果を提供するという観点で、同様に機能しても異なって機能してもよい。一実施形態では、２つ以上の活性剤が化学的又は生物学的に相溶性であるように選択され、それにより封入プロセスにおいて同時に混合できる（つまり、混合物が同じナノ又はマイクロカプセル内に存在できる）。２つ以上の活性剤が相溶性ではない場合、別々のナノ及び／若しくはマイクロ粒子に封入してよく、又は第１の活性剤がナノ粒子内に、第２の活性剤がナノ粒子の外側であるがマイクロ粒子内にあってよい。別の実施形態では、封入状活性剤は、第１の活性剤、第２の活性剤、又はこれらの組み合わせを有する複数のナノカプセルを含む。ナノカプセルの外側に、第１の活性剤、第２の活性剤、又はこれらの混合物が存在してよい。このような特定の封入状活性剤は、剃毛又は除毛プロセス中に所望の量の１つ以上の不相溶性活性剤を送達できると考えられる。

特定の用途において、多くの要因が活性成分の放出に影響すると考えられる。これらの要因としては、壁厚、２種類の異なる粒子間の活性成分の分布、ナノ粒子のマイクロ粒子カプセル材料との融合、及び使用条件が挙げられる。

活性成分は、局所使用に好適な１つ以上のスキンケア活性剤であってもよい。「Ｔｈｅ ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９２）」には、スキンケア業界で一般に使用される様々な非限定的な化粧品及び医薬品の成分が記載されており、それらは本発明の組成物への使用に好適である。これらの成分の種類の例としては、研磨剤；吸着剤；芳香剤、顔料、着色剤／染料、精油、皮膚感覚剤、収斂剤等の美的成分（例えば、丁子油、樟脳、ユーカリ油、オイゲノール、マンサク留出物）、抗ニキビ剤、固化防止剤、消泡剤、抗菌剤（例えば、ヨードプロピルブチルカーバメート）、酸化防止剤、結合剤、生物学的添加物、緩衝剤、充填剤、キレート化剤、化学添加物、染料、化粧用収斂剤、化粧用殺生物剤、変性剤、薬用収斂剤、外用鎮痛剤、脂肪アルコール及び脂肪酸、被膜形成剤又は材料、例えば、組成物の被膜形成特性及び持続性を支援するためのポリマー（例えば、エイコセン及びビニルピロリドンのコポリマー）、不透明化剤、ｐＨ調整剤、噴射剤、還元剤、隔離剤、皮膚漂白及び美白剤、皮膚コンディショニング剤、皮膚鎮静剤及び／又は皮膚回復剤及び誘導体、皮膚治療剤、増粘剤、並びにビタミン及びその誘導体が挙げられる。追加の好適な皮膚処置活性剤の追加の非限定的な例は、米国特許第２００３／００８２２１９号Ｉ節（すなわち、ヘキサミジン、酸化亜鉛、及びニアシナミド）；同第５，６６５，３３９号Ｄ節（すなわち、冷却剤、皮膚コンディションニング剤、日焼け防止剤及び顔料、並びに薬剤）；及び同第２００５／００１９３５６号（すなわち、落屑活性剤、抗ニキビ活性剤、キレート剤、フラボノイド、並びに抗菌及び抗かび活性剤）に含まれる。しかしながら、多くの材料は２つ以上の効果をもたらすことがあること、又は２つ以上の作用機序を介して機能し得ることに留意すべきである。したがって、本明細書の分類は便宜上実施されたものであって、活性物質を、列挙した特定の１つ又は複数の用途に制限しようとするものではない。

ＩＩ．マトリックス材料
皮膚係合は、マトリックス材料中、又は材料上に封入状活性剤を含む。マトリックス材料は、固体ポリマーマトリックス又は皮膚軟化剤の形状であってよい。

ａ．固体ポリマーマトリックス
一実施形態では、マトリックスは、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリヒドロキシメタクリレート、ポリビニルイミダゾリン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシエチルメタクリレート（polyhydroxyethymethacrylate）、シリコーンポリマー、及びこれらの混合物のうち少なくとも１つを含む水溶性ポリマーを含む。一実施形態では、かかる水溶性ポリマーは、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

一実施形態では、皮膚係合部材は、市販の剃毛補助剤でよくみられる任意のその他成分、例えばＧｉｌｌｅｔｔｅ、Ｓｃｈｉｃｋ又はＢＩＣのかみそりカートリッジで用いられるものを含む。このような剃毛補助剤の非限定例としては、米国特許第６３０１７８５号、同第６４４２８３９号、同第６２９８５５８号、同第６３０２７８５号、米国特許出願公開第２００８／０６０２０１号、及び同第２００９／０２２３０５７号に開示されるものが挙げられる。一実施形態では、皮膚係合部材は更に、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルイミダゾリン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシエチルメタクリレート、シリコーンコポリマー、スクロースステアレート、ビタミンＥ、石鹸、界面活性剤、パンテノール、アロエ、ポリエチレングリコールなどの可塑剤；髭柔軟剤；シリコーンオイル、Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標）ポリテトラフルオロエチレン粉末（ＤｕＰｏｎｔ製）、及びワックスなどの追加の潤滑剤；メントール、樟脳、オイゲノール、ユーカリプトール、サフロール、及びメチルサリシレートなどの精油；Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｒｅｇａｌｒｅｚ １０９４及び１１２６などの粘着付与剤；不揮発性冷却剤、皮膚鎮静剤のシクロデキストリンとの包接錯体；芳香剤；抗掻痒／反対刺激物質；レゾルシノールなどの抗菌／角質溶解物質；キャンデリラ（Candilla）ワックス及びグリシルレチン酸などの抗炎症剤；硫酸亜鉛などの収斂剤；ｐｌｕｒｏｎｉｃ及びｉｃｏｎｏｌ材料などの界面活性剤；スチレン−ｂ−ＥＯコポリマーなどの相溶剤；鉱物油、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される剃毛補助剤成分を含む。

水溶性ポリマーは好ましくは、皮膚係合部材の少なくとも５０重量％、より好ましくは少なくとも６０重量％、マトリックスの最大約９９重量％、又は最大約９０重量％含まれる。より好ましい水溶性ポリマーは、一般にＰＯＬＹＯＸ（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）又はＡＬＫＯＸ（Ｍｅｉｓｅｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｗｏｒｋｓ（Ｋｙｏｔｏ，Ｊａｐａｎ）から入手可能）として知られるポリエチレンオキシドである。これらのポリエチレンオキシドは好ましくは、約１００，０００〜６００万、最も好ましくは約３００，０００〜５００万の分子量を有するであろう。最も好ましいポリエチレンオキシドは、約４０〜８０％の、平均分子量約５００万のポリエチレンオキシド（例えばＰＯＬＹＯＸ ＣＯＡＧＵＬＡＮＴ）及び約６０〜２０％の、平均分子量約３００，０００のポリエチレンオキシド（例えばＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ−Ｎ−７５０）のブレンドを含む。またポリエチレンオキシドブレンドは、最大約１０重量％の低分子量（すなわち、ＭＷ＜１０，０００）ポリエチレングリコール、例えばＰＥＧ−１００を有利に含有してもよい。

一実施形態では、マトリックスは更に、約０．５％〜約５０％、好ましくは約１％〜約２０％のポリカプロラクトン（好ましくは分子量が３０，０００〜６０，０００ダルトン）を含む。米国特許第６，３０２，７８５号を参照のこと。

別の実施形態では、皮膚係合部材は、他の従来の剃毛補助剤成分、例えば、ポリエチレングリコール（ＭＷ＜１０，０００、例えば１〜１０重量％のＰＥＧ−１００）などの低分子量水溶性放出促進剤、架橋ポリアクリリックなどの水膨潤性放出促進剤（例えば２〜７重量％）、染料、酸化防止剤、防腐剤、ビタミンＥ、アロエ、冷却剤、精油、髭柔軟剤、収斂剤、薬剤などを含有してよい。染料を含有する部分は、染料を放出（例えば、浸出又は摩耗により）するよう設計され、それによって剃毛中に、好ましくは着色部分の摩耗に応じてストリップの色を変更させ、皮膚係合部材及び／又はかみそりカートリッジの有効期間又は最適性能期間が終了したことをユーザーに示すことができる。その部分は、例えば、約０．１重量％〜約５．０重量％（好ましくは約０．５重量％〜３重量％）の染料を含有してもよい。

マトリックスは更に、水溶性ポリマーが分散される非水溶性ポリマーを含んでよい。好ましくは、皮膚係合部材の約０重量％〜約５０重量％、より好ましくは約５重量％〜約４０重量％、最も好ましくは約１５重量％〜約３５重量％の濃度で非水溶性ポリマーを含む。使用され得る好適な非水溶性ポリマーには、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン、ポリスチレン（ＰＳ）、ブタジエン−スチレンコポリマー（例えば、中及び高耐衝撃性ポリスチレン）、ポリアセタール、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンコポリマー、エチレンビニルアセテートコポリマー、ポリウレタン、並びにこれらのブレンド、例えば、ポリプロピレン／ポリスチレンのブレンド、又はポリスチレン／耐衝撃性ポリスチレンのブレンドが挙げられる。

１つの好ましい非水溶性ポリマーは、ポリスチレン、好ましくはＮＯＶＡ Ｃ２３４５Ａなどの汎用ポリスチレン、又はＢＡＳＦ ４９５Ｆ ＫＧ２１などの耐衝撃性ポリスチレン（すなわち、ポリスチレン−ブタジエン）である。ストリップ又はいずれかの部分は、生産中及び使用中の双方において、適正な機械的強度をもたらすために、十分な量で非水溶性ポリマーを含有する必要がある。

ｂ．皮膚軟化剤
別の実施形態では、マトリックス材料は少なくとも１つの皮膚軟化剤を含む。一実施形態では、皮膚軟化剤は疎水性である。特定の実施形態では、組成物は、２５℃で流体を形成し得る１つ以上の皮膚軟化剤から本質的になってよい。皮膚軟化剤が流体状の場合、流体は好ましくは以下に開示するような皮膚係合リザーバ内に含有される。そのような実施形態では、組成物の粘度に応じて可変的な開口部寸法を利用し、使用中の皮膚軟化剤の分配を制御してよい。

皮膚軟化剤は、室温で液体、半固体及び／又は固体である。皮膚軟化剤は、１つ以上の炭化水素皮膚軟化剤、脂質である親油性スキンケア活性剤、又はこれらの混合物を含んでよい。好適な脂質としては、脂肪酸、脂肪族アルコール、エステル、トリグリセリド、脂肪、バター、及びワックスなどの脂肪族アシル、グリセロ脂質、グリセロリン脂質、スフィンゴ脂質、ステロール脂質、プレノール脂質、糖脂質、ポリケチド、親油性皮膚活性軟化剤、並びにこれらの混合物が挙げられる。

炭化水素皮膚軟化剤としては、直鎖、分枝鎖、飽和及び不飽和炭化水素、並びにこれらの混合物が挙げられ、天然又は合成炭化水素皮膚軟化剤、及びこれらの混合物を含んでよい。好ましい天然炭化水素皮膚軟化剤としては、ワセリン、鉱物油、及びこれらの混合物が挙げられる。好ましい合成炭化水素皮膚軟化剤としては、イソヘキサデカン（例えば、ＣｒｏｄａのＡｒｌａｍｏｌ ＨＤ（商標））及びポリデセン（例えば、Ｅｘｘｏｎ ＭｏｂｉｌのＰｕｒｅｓｙｎ ２（商標））などの分枝鎖炭化水素が挙げられる。

脂肪族アルコール又は脂肪酸皮膚軟化剤としては、飽和及び不飽和高級アルコール、特にＣ_１２〜Ｃ_３０脂肪族アルコール及び脂肪酸、特に、ラウリン、ミリスチン、パルミチン、ステアリン、アラキジン又はベヘンが挙げられる。エステル皮膚軟化剤としては、Ｃ_１２〜Ｃ_３０アルコールのエステル及びこれらの混合物、特に、イソプロピルミリステート、イソプロピルイソステアレート、及びこれらの混合物が挙げられる。トリグリセリド皮膚軟化剤としては、合成又は天然トリグリセリド、特に、ヒマワリ、アボカド、オリーブ、ヒマシ、ココヤシ、カカオ、及びこれらの混合物由来の天然トリグリセリドが挙げられる。より好ましいのは、ココヤシ由来トリグリセリド、例えば市販の材料であるＭｙｒｉｔｏｌ（商標）３１２及び３１８（Ｃｏｇｎｉｓ）、Ｅｓｔａｓａｎ（商標）（Ｃｒｏｄａ）及びＭｉｇｌｙｏｌ（商標）（Ｓａｓｏｌ）である。脂肪及びバター皮膚軟化剤としては、ココヤシバター、シアバター、及びこれらの混合物が挙げられる。ワックス皮膚軟化剤としては、パラフィンワックス、微晶性ワックス、キャンデリラ（candellila）、オゾケライト、及びこれらの混合物が挙げられる。好ましくは、皮膚軟化剤はパラフィンワックスを含む。有利には、ワックスが固体保湿組成物に更に改善された硬度及び浸食性を与え得るため、疎水性相はいくつかのワックスを含む。好ましくは、浸食性固体保湿組成物は、浸食性固体保湿組成物の２重量％〜２０重量％、より好ましくは３重量％〜１５重量％のワックスを含む。

別の種類の好適な脂質としては、ビタミンＥアセテート及びニコチン酸トコフェノールを含むビタミンＥ誘導体；レチニルパルミテートなどの油溶性ビタミンＡ誘導体などの油溶性ビタミン、ラノリン、セラミド、ステロール及びステロールエステル、サリチル酸、樟脳、ユーカリプトール及び精油を含む親油性皮膚活性軟化剤が挙げられる。

一実施形態では、マトリックス材料は少なくとも１つの皮膚軟化剤及び非水溶性構造化ポリマーを含む。このような組成物の例は、同時係属の米国特許出願第６１／３０５６８２号、表題「ＨＡＩＲ ＲＥＭＯＶＡＬ ＤＥＶＩＣＥ ＣＯＭＰＲＩＳＩＮＧ ＥＲＯＤＡＢＬＥ ＭＯＩＳＴＵＲＩＺＥＲ」及び同第６１／３０５６８７号、表題「ＨＡＩＲ ＲＥＭＯＶＡＬ ＤＥＶＩＣＥ ＣＯＭＰＲＩＳＩＮＧ ＡＮ ＥＲＯＤＡＢＬＥ ＭＯＩＳＴＵＲＩＺＥＲ」（両方ともＳｔｅｐｈｅｎｓら、２０１０年２月１８日出願）に記載される浸食性固体保湿組成物として記載されている。

本明細書で用いるとき、用語「固体」とは、浸食性固体保湿組成物に関連して使用されるとき、２５℃で固体の組成物を指す。本明細書で用いるとき、用語「非水溶性」とは、構造化ポリマーに関連して使用されるとき、Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ’Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ（ＵＳＰ）の３１／ＮＦ ２６ Ｖｏｌ．２ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｎｏｔｉｃｅｓ，Ｐａｇｅ Ｘｖｉｉの定義による「極めて溶けにくい」を意味し、つまりＵＳＰ定義を用いて「極めて溶けにくい」に満たないとは、標準温度と圧力において、１部の溶質（この場合、構造化ポリマー）の溶解に１０００部を超える溶媒（この場合、水）が必要であることを意味する。本明細書で用いるとき、用語「〜に溶けやすい」とは、非水溶性構造化ポリマーの疎水性相への溶解能について記載するとき、Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ’Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａの３１／ＮＦ ２６ Ｖｏｌ．２ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｎｏｔｉｃｅｓ，Ｐａｇｅ Ｘｖｉｉの定義による「溶けやすい」を意味し、つまりＵＳＰ定義を用いて「溶けやすい」に満たないとは、非水溶性構造化ポリマーの融点において、１部の溶質（この場合、構造化ポリマー）の溶解に３０部未満の溶媒（この場合、疎水性相）が必要であることを意味する。

一実施形態では、皮膚軟化剤を有するマトリックスは、本明細書で以下に示す手順に従って測定した場合、Ｃｈａｔｉｌｌｏｎ硬度が、２５℃において約０．５０ｋｇ〜約３．２５ｋｇ、好ましくは約０．７５ｋｇ〜約３．００ｋｇ、より好ましくは約１．００ｋｇ〜約２．５０ｋｇで含まれる浸食性固体保湿組成物である。このようなＣｈａｔｉｌｌｏｎ硬度を有する皮膚コンディショニング組成物は、有利な摩耗率をもたらすと考えられる。Ｃｈａｔｉｌｌｏｎ硬度試験は、米国特許出願第６１／３０５６８２号に開示されている。

浸食性固体保湿組成物内に含まれる任意の非水溶性構造化ポリマーは、浸食性固体保湿組成物に適当な摩耗特性を与える任意の非水溶性構造化ポリマーであってよく、好ましくは、浸食性固体保湿組成物に上記で定義した範囲のＣｈａｔｉｌｌｏｎ硬度を与え得る非水溶性構造化ポリマーである。構造化ポリマーは非水溶性で、疎水性相との混和又は疎水性相への溶解（非水溶性構造化ポリマーの融点における）を促進し、ポリマー全体への疎水性相の均一な分布、ひいてはより均一な摩耗特性を確実にできる。加えて、ポリマーの水溶特性により、湿式剃毛などの水を用いる除毛プロセス中に可溶化して洗い流され得る、より親水性のポリマーと比べて、ポリマー（及びそれによって浸食性固体保湿組成物も）の耐久性を改善できる。

一実施形態では、浸食性固体保湿組成物は、浸食性固体保湿組成物の２重量％〜５０重量％、好ましくは３重量％〜４０重量％、より好ましくは４重量％〜１２重量％の非水溶性構造化ポリマーを含む。一実施形態では、非水溶性構造化ポリマーはブロックコポリマーを含む。より有利には、ブロックコポリマーは、ジブロックコポリマー、トリブロックコポリマー、マルチブロックコポリマー、ラジアルブロックコポリマー、ランダムブロックコポリマー、又はこれらポリマーの混合物を含む。更により有利には、ブロックコポリマーはトリブロックコポリマーを含む。

一実施形態では、マトリックス材料が固体ポリマーマトリックスを含む場合、１つ以上の皮膚軟化剤も固体ポリマーマトリックス中に含めてよい。

ｃ．担体
一実施形態では、皮膚係合部材は更に担体を含み、マトリックス材料及び封入状活性剤は、担体中に含有及び／又は担体上に存在できる。上述のように、マトリックス材料は、固体ポリマーマトリックス又は固体若しくは非固体状の皮膚軟化剤であってよい。担体は、マトリックス材料及び封入状活性剤が適用されるトレーの形状であってよく、又は担体は、マトリックス及び封入された材料を少なくとも部分的に含有する保持構造を形成してよい。一実施形態では、担体は、米国特許第６，２９８，５５８号、及び同第７，５８１，３１８号に開示されるシースなどのリザーバを形成する。マトリックス材料が流体状の皮膚軟化剤を含む場合、担体は好ましくは、皮膚軟化剤の分配を制御するための１つ以上の分配開口部を有するシースである。皮膚係合部材の構成に関するとき、本明細書で定義される重量パーセントは、特に定めがない限り、担体ではなく開示される皮膚係合部材の構成要素に基づいて決定される。

ｄ．マトリックス中の追加の活性剤
ｉ．任意の冷却剤
マトリックス材料は、未封入の不揮発性冷却剤又は皮膚鎮静剤のシクロデキストリンとの包接錯体を、好ましくは皮膚係合部材の最大約２５重量％、最も好ましくは１０〜２０重量％の量で含んでもよい。本明細書で用いるとき「未封入」とは、追加の活性剤が封入体の外側に存在し、マトリックス材料の残部内に分散されていることを意味する。不揮発性冷却剤とは、皮膚において生理学的冷却効果を有し、メントールより揮発性がかなり低い薬剤を意味する。好ましくは、不揮発性冷却剤は、熱重量分析（例えば、Ｄｕｐｏｎｔの９５１ Ｔｈｅｒｍｏｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃ Ａｎａｌｙｚｅｒを１分あたり２０℃の温度上昇で用いて）にかけると、１６０℃の温度において初期重量の少なくとも５０％、より好ましくは１６０℃の温度において初期重量の少なくとも８０％、最も好ましくは１７５℃の温度において初期重量の少なくとも５０％を保持するものである。

利用できる好適な冷却剤としては、不揮発性メントール類縁体、例えばメンチルラクテート、メンチルエトキシアセテート、メントングリセリンアセタール、３−１メントキシプロパン−１，２−ジオール、エチル１−メンチルカーボネート、（ＩＳ，３Ｓ，４Ｒ）−ｐ−メンタ−８−エン−３−オル、メンチルピロリドン２５カルボキシレート、例えば、Ｎ−エチル−ｐメンタン−３−カルボキサミド、非環式カルボキサミドなどのＮ−置換−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド（参考として本明細書に組み込まれる米国特許第４，１３６，１６３号に記載されるような）が挙げられる。

シクロデキストリン包接錯体中で利用できる好適な皮膚鎮静剤としては、メントール、樟脳、オイゲノール、ユーカリプトール、サフロール、メチルサリシレート、及び上記メントール類縁体が挙げられる。αシクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、並びにヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、メチル−β−シクロデキストリン、及びアセチル−βシクロデキストリンなどの修飾シクロデキストリンなどの任意の好適なシクロデキストリンを利用して、包接錯体を形成してよい。好ましいシクロデキストリンは、βシクロデキストリン及びγ−シクロデキストリンである。

マトリックス材料がシクロデキストリン包接錯体を含むとき、マトリックス材料はまた有利には、水と接触すると包接錯体中の皮膚鎮静剤と置換し、それによって使用中に皮膚係合部材材料からの皮膚鎮静剤の放出を促進する置換剤も、最大６５約１０重量％、好ましくは約２〜７重量％含んでよい。置換剤は、シクロデキストリンと、皮膚鎮静剤と形成される錯体よりも安定な錯体を形成できる物質であり、したがって、皮膚係合部材が水と接触すると、錯体中の皮膚鎮静剤と置換される。好適な置換剤としては、界面活性剤、安息香酸、及び特定のアミン（例えば尿素）が挙げられる。上記冷却剤、シクロデキストリン包接錯体、及び置換剤に関する更なる詳細は、米国特許第５，６５３，９７１号及び同第５，７１３，１３１号で述べられている。

任意の冷却剤として本節に列挙する１つ以上の冷却剤が、ナノ粒子及び／又はマイクロ粒子内に封入される冷却剤としても使用できることは、当業者に理解されるであろう。マトリックス材料は更に、未封入状態の１つ以上のその他スキンケア活性剤を含んでよい。好適なその他スキンケア活性剤の非限定例としては、本明細書の節ＩＣの最終段落に開示するものが挙げられる。

ＩＩＩ．除毛ヘッド
除毛装置は通常、除毛ヘッドと、除毛ヘッドが取り付けられるハンドル、つまり把持部とを含む。除毛装置は、手動又は電動であってよく、湿式及び／又は乾燥用途で用いてよい。除毛ヘッドは、除毛装置が脱毛器具と共に使用される場合は幅広いこすり落とし表面を含み得、又は装置が剃毛かみそりである場合はかみそりカートリッジを含み得る。除毛ヘッドは、交換可能であり得る、又はカートリッジ連結構造体に枢動可能に接続され得る。一態様では、カートリッジ連結構造体は、除毛ヘッドを解除可能に係合するために少なくとも１つのアームを含む。

除毛ヘッドは、第１の末端部と第２の末端部との間に位置する１つ以上の伸長縁部であって、かかる第１の末端部に向かって延びる先端部を含む、１つ以上の伸長縁部を含む。除毛ヘッドがかみそりカートリッジである場合、１つ以上の伸長縁部はブレードを含んでよい。例えば、米国特許第７，１６８，１７３号は、Ｇｉｌｌｅｔｔｅ Ｃｏｍｐａｎｙから市販される、多数の刃を備えるかみそりカートリッジを含む、Ｆｕｓｉｏｎ（登録商標）かみそりを一般的に説明する。更に、かみそりカートリッジはガード及び剃毛補助剤を含み得る。様々なかみそりカートリッジが本発明に従って使用可能である。フィン、ガード及び／又は剃毛補助剤を備える、及びこれらを備えない好適なかみそりカートリッジの非限定的な例としては、Ｆｕｓｉｏｎ（登録商標）、Ｖｅｎｕｓ（登録商標）の製品ラインでＧｉｌｌｅｔｔｅ Ｃｏｍｐａｎｙによって販売されるもの、並びに米国特許第７，１９７，８２５号、同第６，４４９，８４９号、同第６，４４２，８３９号、同第６，３０１，７８５号、同第６，２９８，５５８号、同第６，１６１，２８８号、及び米国特許公開第２００８／０６０２０１号に開示されるものが挙げられる。本発明の皮膚係合部材は、任意の現在市販されているシステム又は使い捨てかみそり、例えば２、３、４、又は５枚のブレードを有するものと使用できることが、当業者に理解されるであろう。除毛装置の別の例は、除毛組成物、すなわち脱毛剤と使用するこすり落とし縁部である。

一実施形態では、かかる少なくとも１つの皮膚係合部材は、除毛プロセス中に皮膚と接触するカートリッジの部分上で、ブレード前方及び／又は後方に位置する。１つ以上の伸長縁部の「前方」にある機構は、例えば、除毛装置で処理される表面が伸長縁部と接触する前にその機構に接触するように配置される。伸長縁部の「後方」にある機構は、除毛装置で処理される表面が伸長縁部と接触した後にその機構に接触するように配置される。除毛装置上に２つ以上の皮膚係合部材が提供される場合、それらの部材は同じでも異なっていてもよい。異なっているとは、異なる担体、異なる皮膚係合部材を有する、又はシース及び組成物の両方が異なっていることを意味する。

一実施形態では、カートリッジは、ユーザーの皮膚と係合する少なくとも１つの伸長可撓性突出部を含むガードを含む。一実施形態では、少なくとも１つの可撓性突出部は、かかる１つ以上の伸長縁部と概ね平行な可撓性フィンを含む。別の実施形態では、かかる少なくとも１つの可撓性突出部は、かかる１つ以上の伸長縁部と概ね平行ではない少なくとも１つの部分を含む可撓性フィンを含む。好適なガードの非限定例としては、既存のかみそりブレードで用いられるものが挙げられ、米国特許第７，６０７，２３０号及び同第７，０２４，７７６号（エラストマー性／可撓性フィンのバーを開示する）、米国特許出願公開第２００８／００３４５９０号（湾曲したガードフィンを開示する）、同第２００９／００４９６９５Ａ１号（上面と下面との間を延びる少なくとも１つの経路を形成するガードを有するエラストマーガードを開示する）に開示されるものが挙げられる。一実施形態では、かかる皮膚係合部材は、カートリッジ上のガードの後方かつかかる伸長縁部の前方に位置する。別の実施形態では、皮膚係合部材は、カートリッジ上のガードの前方に位置する。この実施形態は、ガードと接触する前に皮膚係合部材を供給するのに特に有用であり得る。

ＩＶ．製造方法
本発明の皮膚係合部材は、射出成形、加圧成形、含浸、スプレーコーティング、カレンダー工法、及び押出成形などの任意の適当な方法で作製されてよいが、後者が好ましい。ストリップの構成成分の全ては、成形又は押出成形の前にブレンドされる。最良の結果として、構成成分は乾燥していることが好ましい。

ブレンドした構成成分を、直径１．９１ｃｍ（３／４インチ）の押出成形機（バレル圧約６．８９〜１３．８ＭＰａ（１０００〜２０００ｐｓｉ）、ロータ速度約１０〜５０ｒｐｍ、温度約１５０℃〜１８５℃、及びダイ温度約１７０℃〜１８５℃）であるＨａａｋｅ Ｓｙｓｔｅｍ ９０を通して押し出してよい。あるいは、３．１８ｃｍ（１ １／４インチ）の１軸押出成形機を、加工温度１７５℃〜２００℃、好ましくは１８５℃〜１９０℃、スクリュー速度２０〜５０ｒｐｍ、好ましくは２５〜３５ｒｐｍ、及び押出成形圧１２．４〜３４．５ＭＰａ（１８００〜５０００ｐｓｉ）、好ましくは１３．８〜２４．１ＭＰａ（２０００〜３５００ｐｓｉ）で用いてよい。押し出されたストリップを約２５℃まで空気中で冷却する。ストリップを射出成形するには、まず粉末ブレンドをペレットに押し出すことが好ましい。これは、３．１８又は３．８１ｃｍ（１ １／４又は１ １／２インチ）の１軸押出成形機において、温度１２０℃〜１８０℃、好ましくは１４０℃〜１５０℃、スクリュー速度２０〜１００ｒｐｍ、好ましくは４５〜７０ｒｐｍで実施できる。次に、任意にホットランナシステムを備えた１個取キャビティ又は多数個取キャビティであってよい、単一材料成形又は多材料成形機のいずれかでペレットを成形する。プロセス温度は、１６５℃〜２５０℃、好ましくは１８０℃〜２２５℃であってよい。射出圧は、ばりを作らずにパーツを完全に充填するのに十分なものとしなければならない。キャビティ寸法、形状、及び数に応じて、射出圧は２．０７〜１７．２ＭＰａ（３００〜２５００ｐｓｉ）の範囲であってよい。サイクル時間は、同じパラメータに依存し、３〜３０秒、最適には通常約６〜１５秒の範囲であってよい。

Ｖ．図の詳細
図１及び図２を参照すると、かみそりカートリッジ１４はハウジング１６を含み、このハウジング１６は３枚のブレード１８、フィン付きエラストマーガード２０、及びカートリッジの皮膚係合部分（この場合ではキャップ）上に配置された皮膚係合部材２２を含む。皮膚係合部材２２は２層を有するように示され、第１の層はマトリックス及び本発明の封入状活性剤であってよく、第２の層は従来の剃毛補助剤であってよく、又はその逆であってよい。皮膚係合部材は、カートリッジ後部の開口部に中に好ましくは固定される（接着剤、嵌合具、又は溶融結合により）。図３に示す皮膚係合部材３２は、皮膚係合部材３２が全体的に均質な組成物、及び均一でわずかに湾曲した上部平面を有すること以外は、皮膚係合部材２２と同様である。この種の皮膚係合部材も、楔型状断面（図４の要素４２に示す）又は任意のその他所望の形状で作製できる。皮膚係合部材は、サンドイッチ構成又は図４の要素５２に示すようなシース／コア構成など、２つ以上の層で構成してもよい。

図５は、窒素雰囲気中において、１０℃／分の速度で６００℃まで熱を加えて行った３種類のサンプルの熱重量分析（ＴＧＡ）である。サンプル１は、Ｌ−メントールを封入状活性剤の２９重量％の量で封入した本発明による封入状活性剤である。封入状活性剤は、Ｓａｌｖｏｎａから入手できるオクテニルコハク酸デンプンナトリウム封入状Ｌ−メントールである。サンプル２は、総重量の３０．２重量％の量でポリウレタンカプセル内に含まれるＤＬ−メントールである。このサンプルはＡｐｐｌｅｔｏｎから入手できる。対照は、Ａｌｆａ Ａｅｓａｒから入手できる純粋なＬ−メントールである。

理論に束縛されるものではないが、サンプルＡ中のメントールの高い保持率は、１つには特定のマイクロ／ナノ封入によるものであると考えられる。従来の剃毛補助剤は、押出成形プロセスの温度範囲（約１５０〜約１８０℃）で押し出される。サンプルＡは、サンプルＢ及び対照と比較して、材料が高度に保持されていることを示している。この熱分析により、サンプルＡが、従来の押し出された又は成形された剃毛補助剤のように、本発明の皮膚係合部材において使用できることが示される。

表１は、押し出し剃毛補助剤状の、本発明によるいくつかの代表的な皮膚係合部材を示す。サンプルＡ〜Ｇはそれぞれ、０．２〜２重量％の、ワックス及び／又はシアバターを含むナノカプセル壁材料、１５〜３０重量％の、デンプンを含むマイクロカプセル壁材料、１５〜３０重量％の、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ポリビニルアセテート（ＰＶＡ）又は／及びエチレンビニルアセテート（Ｅｌｖａｘ）を含む剃毛補助剤マトリックス、３０〜６０重量％の、様々な分子量のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）及び任意に上述のものなどのその他剃毛補助剤成分を含む剃毛補助剤を含み、残部は以下に示す第１の活性剤及び第２の活性剤を含む。第１の活性剤及び第２の活性剤を混合し、ナノカプセル中、マイクロカプセル中、又はその両方中に存在させてよい。第１及び第２の活性剤を、一方はナノカプセル中に、他方はマイクロカプセル中にあるように別々にしてもよい。

サンプルＡ中のＬ−メントールは固体粒子状であってよい。サンプルＢ中のＬ−メントールは鉱物油などの希釈剤に溶解され、室温で液体状である。理論に束縛されるものではないが、固体状と比較して、湿式剃毛中の水又は剪断力がきっかけとなりヒトの顔上で放出されると、液体状の冷却剤は固体粒子状のものよりも効果が高いと考えられる。サンプルＣでは、Ｌ−メントール：Ｆｒｅｓｃｏｌａｔ ＭＬの重量比は１：１であり、２種類の冷却剤とも液状をなし、長続きする冷却感覚をもたらす。

^＊ これらの実施例で用いたＬ−メントールは、１５〜４５重量％の冷却剤原材料を含む。

表２。冷却剤として封入状Ｌ−メントールを含有する、押し出し剃毛補助剤状の追加の代表的な皮膚係合要素をサンプルＨ〜Ｎに記載する。全成分を押し出し剃毛補助剤の重量％で示す。プロセス温度及び活性剤保持レベルなどのパラメータを記録する。皮膚係合要素中のＬ−メントール含量は、メタノール中にＬ−メントールを完全に抽出した後に、内標準を用いてガスクロマトグラフィー法（Ａｇｉｌｅｎｔ ６８９０Ｎ ＧＣ）により分析した。

ａ）Ｓａｌｖｏｎａの含有量２９〜３０％のＬ−メントール
ｂ）ポリスチレン７３１Ｇ ＨＩＰＳ（Ｎｏｖａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）
ｃ）Ｐｏｌｙｏｘ Ｃｏａｇ，Ｎ７５０及びＣａｒｂｏｗａｘ ４６００Ｇ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）
ｄ）ポリカプロラクトンＣＡＰＡ ６５０５（Ｓｏｌｖａｙ）
ｅ）（押出成形後のＬ−メントール）×１００／（押出成形前のＬ−メントール）によって値を決定する。

サンプルＨ〜Ｍを作製し、Ｌ−メントールの保持率％について試験したところ、各サンプルは７０％超の保持率をもたらした。一実施形態では、本発明の皮膚係合部材は、封入状活性剤保持率が少なくとも約７０％、又は少なくとも約７５％、又は少なくとも約８０％の活性剤を提供する。理論に束縛されるものではないが、前文に記載の保持率を有することで、十分に高い保持量のメントールをもたらし、製造プロセス後、ユーザーに依然として活性剤の効果を感じさせることができると考えられる。

比較サンプルＮ及びＯをサンプルＨと同様に作製するが、本発明の封入状活性剤を他の活性剤と置き換える。

サンプルＮ：封入状Ｓａｌｖｏｎａ ＭｕｌｔｉＳａｌ Ｍｅｎｔｈｏｌ １６０を図８のサンプル２に相当するＰＵＲ封入状ＤＬ−メントール（３０．２重量％含有）で置き換えると、メントール保持率は６６％に低下した。この範囲の保持率は、所望の冷却効果をもたらすには十分でないと考えられる。

サンプルＯ：Ｓａｌｖｏｎａ ＭｕｌｔｉＳａｌ Ｍｅｎｔｈｏｌ １６０をアクリレート封入状Ｌ−メントールに置き換える。サンプルＯのＬ−メントール保持率は約８０％である。アクリレートは非水溶性材料であり、カプセルの防水材として作用し得、メントールが比較的高レベルで保持されるものの剃毛プロセス中に容易に放出されなくなるため、本発明のカプセルは、アクリレートカプセルよりも良好に作用すると考えられる。しかし本発明のカプセルでは、カプセルの形成に用いた材料が水及び／又は剪断力若しくは圧力により破壊され得るため、活性剤の放出がより安定すると考えられる。

本明細書全体にわたって記載されるあらゆる最大数値限定は、それより小さいあらゆる数値限定を、そのようなより小さい数値限定が本明細書に明示的に記載されたものとして包含すると理解されるべきである。本明細書全体にわたって記載されるあらゆる最小数値限定は、それより大きいあらゆる数値限定を、そのようなより大きい数値限定が本明細書に明示的に記載されているかのように含む。本明細書全体にわたって記載されるあらゆる数値範囲は、そのようなより広い数値範囲内にあるあらゆるより狭い数値範囲を、そのようなより狭い数値範囲が本明細書に全て明示的に記載されているかのように含む。

特に指定がない限り、本明細書の明細書、実施例、及び特許請求の範囲における全ての部、比、及び百分率は重量基準であり、全ての数値限定は、当該技術分野により提供される通常の程度の精度で使用される。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきでない。むしろ、特に断らないかぎり、そのようなそれぞれの寸法は、記載された値及びその値周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

「発明を実施するための形態」において引用する全ての文献は、その関連部分において参照として本明細書に組み込まれるものであるが、いずれの文献の引用も、こうした引用が本発明の先行技術であることを容認するものとして解釈すべきではない。本文書における用語のいずれかの意味又は定義が、参考として組み込まれた文献におけるいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいては、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。特に指定のない限り、冠詞の「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は「１つ以上」を意味する。

以上、本発明の特定の実施形態を例示、記載したが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び改変を行い得る点は、当業者には明らかであろう。したがって、本発明の範囲に含まれるそのような全ての変更及び改変を添付の特許請求の範囲において網羅するものとする。

Claims (14)

1. 除毛装置（１４）に使用される皮膚係合部材（２２）であって、
   ａ．水溶性ポリマー、皮膚軟化剤、及びこれらの混合物のうち少なくとも１つを含むマトリックスと、
   ｂ．前記皮膚係合部材の０．０１重量％〜５０重量％の量の封入状活性剤であって、マイクロ粒子内に封入された少なくとも１つのナノ粒子を含み、前記ナノ粒子が疎水性材料を含む外殻を含み、前記マイクロ粒子が感水性材料を含む外殻を含む、封入状活性剤と、を含み、
   前記ナノ粒子及び前記マイクロ粒子のうち少なくとも１つがスキンケア活性剤を含み、前記マイクロ粒子が２．０マイクロメートル〜１００マイクロメートルの寸法を有し、前記少なくとも１つのナノ粒子が０．０１マイクロメートル〜５マイクロメートルの寸法を有することを特徴とする、皮膚係合部材。
2. 前記少なくとも１つのスキンケア活性剤が、Ｌ−メントール、ｐ−メタン−３，８−ジオール、イソプレゴール、メントキシプロパン−１，２，−ジオール、クルクミン、メンチルラクテート、ジンゲロール、イシリン、茶木油、メチルサリシレート、樟脳、ペパーミントオイル、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド、エチル３−（ｐ−メンタン−３−カルボキサミド）アセテート、２−イソプロピル−Ｎ，２，３−トリメチルブチルアミド、メントングリセロールケタール、メントングリセリンアセタール、及びこれらの混合物からなる群から選択される冷却剤を含む、請求項１に記載の皮膚係合部材。
3. 前記冷却剤が、１：４〜４：１の範囲の重量比のメントール及びメンチルラクテートの混合物である、請求項１または２に記載の皮膚係合部材。
4. 前記疎水性材料が、アルキル化ポリビニルピロリジン、硬化ヒマシ油、硬化植物油、固形パラフィン、固形脂肪、トリグリセリド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の皮膚係合部材。
5. 前記感水性材料が、水溶性及び水分散性合成ポリマー及びコポリマー、デンプン誘導体、多糖類、ヒドロコロイド、天然ゴム、タンパク質、並びにこれらの混合物のうち１つ以上を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の皮膚係合部材。
6. 前記感水性材料が、７５％〜１００％の加水分解度を有するポリビニルアルコールを含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の皮膚係合部材。
7. 前記疎水性材料が、アルキル化ポリビニルピロリジン、硬化ヒマシ油、硬化植物油、固形パラフィン、固形脂肪、トリグリセリド、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記感水性材料が、水溶性及び水分散性合成ポリマー及びコポリマー、デンプン誘導体、多糖類、ヒドロコロイド、天然ゴム、タンパク質、並びにこれらの混合物のうち１つ以上を含み、前記マイクロ粒子が、２．０マイクロメートル〜１００マイクロメートルの寸法を有し、前記少なくとも１つのナノ粒子が、０．０１マイクロメートル〜５マイクロメートルの寸法を有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の皮膚係合部材。
8. 前記マトリックスの前記水溶性ポリマーが、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリヒドロキシメタクリレート、ポリビニルイミダゾリン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシエチルメタクリレート、シリコーンポリマー、及びこれらの混合物のうち少なくとも１つを含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の皮膚係合部材。
9. 前記水溶性ポリマーの量が、前記マトリックスの５０重量％〜１００重量％の量である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の皮膚係合部材。
10. 前記マトリックスが、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、高耐衝撃性ポリスチレン、ブタジエンスチレンコポリマー、ポリアセタール、アクリロニトリル−ブタジエンスチレンコポリマー、エチレンビニルアセテートコポリマー、及びこれらの混合物のうち少なくとも１つを含む非水溶性ポリマーを更に含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の皮膚係合部材。
11. 前記非水溶性ポリマーが、前記マトリックスの少なくとも３５重量％の量で存在する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の皮膚係合部材。
12. 前記マトリックスが皮膚軟化剤を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の皮膚係合部材。
13. 前記マトリックスが、ジブロックコポリマー、トリブロックコポリマー、マルチブロックコポリマー、ラジアルブロックコポリマー、ランダムブロックコポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択されるブロックポリマーを更に含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の皮膚係合部材。
14. 前記皮膚係合部材が、かみそりカートリッジに取り付けられている、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の皮膚係合部材。

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