KR20130073962A - 캡슐화된 활성제를 포함하는 피부 맞닿음 부재 - Google Patents

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KR20130073962A
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Abstract

모발 제거 장치에 사용하기에 적합한 피부 맞닿음 부재가 제공되며, 상기 피부 맞닿음 부재는 매트릭스 재료 내에 함유된 캡슐화된 활성제를 포함하고, 캡슐화된 활성제는 마이크로-입자 내에 캡슐화된 적어도 하나의 나노-입자를 포함하며, 상기 나노-입자는 소수성 물질을 포함하는 쉘을 포함하고, 상기 마이크로-입자는 수 민감성 물질을 포함하는 쉘을 포함하며; 상기 나노-입자 및 상기 마이크로-입자 중 적어도 하나는 피부 케어 활성제를 포함한다.

Description

캡슐화된 활성제를 포함하는 피부 맞닿음 부재{A SKIN ENGAGING MEMBER COMPRISING ENCAPSULATED ACTIVES}
면도하는 동안에 윤활 효과를 제공하기 위해 면도기 면도날 상에 면도 보조물을 사용하는 것은 알려져 있다. 예를 들어, 미국 특허 제7,121,754호; 제6,298,558호; 제5,711,076호; 제5,134,775호; 및 미국 특허 공개 제2009/0223057호, 제2006/0225285호를 참조한다.
면도 보조물 내로의 다양한 활성제의 첨가가 또한 시도되고 있다. 예를 들어, 접촉 후의 상쾌하고 시원한 느낌을 전달하기 위해 청량제(cooling agent) 및/또는 정유(essential oil)가 면도 보조물 내에 포함될 수 있음이 기술되었다. 그러나, 상당량의 정유가 사용 전에 휘발로 인해 손실될 수 있음이 보고되었다. 미국 특허 제5,095,619호를 참조한다. 미국 특허 제5,713,131호는 비휘발성 멘톨 유사체와 같은 비휘발성 청량제를 면도 보조물 내로 도입함으로써 이러한 잠재적인 문제를 해결하고자 시도하고 있다. 멘톨 및 다른 활성제를 함유하는 다른 면도 보조물의 예가 미국 특허 제5,095,619호, 제6,298,558호, 제6,944,952호, 및 제6,295,733호에 개시되어 있다. 사이클로덱스트린 포접 복합체 및 변위제(displacing agent)의 첨가가 또한 미국 특허 제5,653,971호 및 제5,713,131호에 기술되어 있다.
압출을 통해 면도 보조물을 제조하기 위한 가공 온도는 전형적으로 160℃의 범위 내이다. 알려진 캡슐화 기술들 중 다수는 압출 공정 동안에 약 160℃의 가공 온도 및 고전단력을 견딜 수 없다. 일부 기술은 이 공정을 부분적으로 견딜 수 있지만, 습식 면도 동안에 청량제의 원하는 양 및/또는 유효성을 전달하는 것에 실패한다. 그러나, 많은 다른 캡슐화 기술이 온도 및 가공 조건에 대해 더 탄력적일 수 있지만, 소비자 상품(즉, 멜라민 포름알데히드 및/또는 소정의 젤라틴 캡슐)에 사용하기에 안전하지 않을 수 있다.
그렇기 때문에, 청량제를 면도 보조물 내로 포함시키려는 수많은 시도에도 불구하고, 제조 공정 동안에 청량제에 대한 손상에 덜 민감하면서도 여전히 위상적 피부 케어 트리트먼트에 사용하기에 적합한 새로운 면도 보조물 제형에 대한 필요성이 남아 있다.
본 발명의 일 태양은 면도기 또는 제모기 및 스크레이핑(scraping) 도구와 같은 모발 제거 장치와 함께 사용하기에 적합한 피부 맞닿음 부재(skin engaging member)에 관한 것이며, 상기 피부 맞닿음 부재는 수용성 중합체, 연화제, 및 이들의 혼합물 중 적어도 하나를 포함하는 매트릭스; 마이크로-입자 내에 캡슐화된 적어도 하나의 나노-입자를 포함하는 캡슐화된 활성제를 포함하고, 상기 나노-입자는 소수성 물질을 포함하는 쉘(shell)을 포함하고, 상기 마이크로-입자는 수 민감성(water sensitive) 물질을 포함하는 쉘을 포함하며, 상기 나노-입자 및 상기 마이크로-입자 중 적어도 하나는 피부 케어 활성제를 포함하고, 상기 캡슐화된 활성제는 상기 매트릭스 재료 내에 존재한다.
본 발명의 다른 태양은 피부 맞닿음 부재의 제조 방법에 관한 것이며, 상기 방법은 중합체 매트릭스에 캡슐화된 물질을 제공하여 공급물(feed)을 형성하는 단계 - 상기 캡슐화된 활성제는 마이크로-입자 내에 캡슐화된 적어도 하나의 나노-입자를 포함하며, 여기서 상기 나노-입자 및 상기 마이크로-입자 중 적어도 하나는 피부 케어 활성제를 포함하며, 상기 캡슐화된 활성제는 상기 고체 중합체 매트릭스 내에 존재함 - 와; 상기 공급물을 압출하여 피부 맞닿음 부재를 형성하는 단계를 포함한다.
본 발명의 또 다른 태양은 모발 제거 장치에 관한 것이며, 상기 모발 제거 장치는 제1 단부 및 대향하는 제2 단부를 갖는 카트리지; 상기 제1 단부와 상기 제2 단부 사이에 위치된 하나 이상의 긴 에지 - 상기 하나 이상의 긴 에지는 상기 제1 단부를 향해 연장되는 팁(tip)을 포함함 -; 및 마이크로-입자 내에 캡슐화된 적어도 하나의 나노-입자를 포함하는 캡슐화된 활성제를 포함하는 피부 맞닿음 부재를 포함하며, 여기서 상기 나노-입자 및 상기 마이크로-입자 중 적어도 하나는 피부 케어 활성제를 포함한다.
도 1은 본 발명의 피부 맞닿음 부재를 포함하는 면도기 카트리지의 사시도이다.
도 2는 도 1의 선 2-2를 따라 취해진 단면도이다.
도 3은 본 발명의 제2 유형의 피부 맞닿음 부재의 측면도이다.
도 4는 본 발명에 따른 다른 면도기의 측면도이다.
도 5는 다른 캡슐화된 활성제 및 비-캡슐화된 활성제와 비교하여 본 발명의 캡슐화된 활성제의 열중량 분석을 나타내는 도표이다.
본 발명의 피부 맞닿음 부재는 적어도 하나의 캡슐화된 활성제, 및 선택적인 다른 피부 맞닿음 부재를 포함한다. 캡슐화된 활성제는 피부 맞닿음 부재의 외부 상의 코팅일 수 있거나, 피부 맞닿음 부재 내에 별개의 층 또는 층들로서 제공될 수 있거나, 또는 피부 맞닿음 부재의 복합재 내로 혼합될 수 있다. 피부 맞닿음 부재는 면도날 및 면도기를 포함하지만 이로 한정되지 않는 모발 제거 장치 상에 사용될 수 있으며, 피부와의 접촉 동안에 그리고/또는 그 후에 피부 상에 청량 효과를 제공한다.
피부 맞닿음 부재 내로 첨가하기 전에, 본 발명의 캡슐화된 활성제는 적어도 하나의 청량제를 또한 함유할 수 있는 수분 민감성 마이크로-입자 내에 캡슐화된, 적어도 하나의 청량제를 포함하는 고체 소수성 나노-입자로 형성된 자유-유동성 분말일 수 있다. 나노-입자 내에 캡슐화된 활성 성분은 마이크로-입자 내에 캡슐화된 것과 동일하거나 상이할 수 있다. 당업자는 본 명세서에 언급된 나노-입자 및 마이크로-입자가 캡슐을 포함하지만 불완전하게 캡슐화된 입자를 또한 포함할 수 있음을 이해할 것이다.
I. 캡슐화된 활성제
본 발명의 피부 맞닿음 부재는 적어도 하나의 캡슐화된 활성제를 포함한다. 일 실시 형태에서, 상기 적어도 하나의 캡슐화된 활성제의 수준은 상기 피부 맞닿음 부재의 중량 기준으로 약 0.01% 내지 약 50%, 대안적으로 약 10% 내지 약 45%, 대안적으로 약 15% 내지 약 35%이다. 일 실시 형태에서, 피부 맞닿음 부재는 하나 초과의 캡슐화된 활성제를 포함하는데, 이는 캡슐화된 활성제와 함께 함유되는 청량제(들) 및/또는 나노-입자 및/또는 마이크로-입자를 제조하는 데 사용되는 물질이 상이함을 의미한다.
a. 나노-입자 및 마이크로-입자
일 실시 형태에서, 나노-입자 및 마이크로-입자는 미국 특허 제7,115,282호에 개괄적으로 기술되어 있는 나노-구체(sphere) 및/또는 마이크로-구체이다. 용어 "입자"는 고체의 실질적으로 구형인 미립자를 기술하고자 한다. 다른 형상이 본 발명의 교시에 따라 형성될 수 있음이 이해될 것이다. 본 발명의 나노-입자는 본질적으로 소수성이다. 일 실시 형태에서, 나노-입자는 평균 직경이 약 0.01 마이크로미터 내지 약 10 마이크로미터, 또는 약 0.05 마이크로미터 내지 약 5 마이크로미터, 또는 약 0.1 마이크로미터 내지 약 2 마이크로미터의 범위이다. 임의의 개별 입자에 대한 이러한 선형 치수는 입자의 표면 상의 두 점을 연결하는 최장 직선의 길이를 나타낸다.
일 실시 형태에서, 나노-입자들 중 일부는 하나 이상의 수 민감성 마이크로-입자 내로 캡슐화된다. 일 실시 형태에서, 피부 맞닿음 부재 내에 존재하는 나노-입자들 중 대부분은 상기 수 민감성 마이크로-입자 내로 캡슐화된다. 마이크로-입자는 평균 입자 크기가 약 2.0 마이크로미터 내지 약 100 마이크로미터, 또는 20 마이크로미터 내지 약 100 마이크로미터이다.
i. 나노-입자를 형성하기 위한 캡슐 재료
본 발명의 나노-입자를 형성하기에 적합한 캡슐 재료는 용융점 범위가 약 30℃ 내지 약 90℃인 불활성 비독성 소수성 물질이다. 소수성 물질의 예에는 동물성 왁스, 예를 들어 밀랍, 라놀린 및 쉘락 왁스, 식물성 왁스, 예를 들어 카나우바, 칸델릴라, 사탕수수, 미강(rice bran), 및 베이베리 왁스, 광랍, 예를 들어 파라핀 및 미세결정질 왁스를 포함한 석유 왁스, 및 이들의 혼합물을 포함한 천연, 재생, 또는 합성 왁스가 포함된다. 본 발명에 사용될 수 있는 다른 소수성 물질에는 왁스 및 규소 공중합체, 예를 들어 칸델릴라 왁스 및 규소 공중합체, 오조케라이트 왁스 및 규소 공중합체, 밀랍 및 규소 공중합체 등이 포함된다. 본 발명에 사용될 수 있는 다른 소수성 화합물에는 지방산 에스테르, 예를 들어 에틸 스테아레이트, 아이소프로필 미리스테이트, 및 아이소프로필 팔미테이트; 고분자량 지방 알코올, 예를 들어 세토스테아릴 알코올, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 및 올레일 알코올, 고체 수소화 캐스터 및 식물성 오일, 경질 파라핀, 경질 지방, 및 이들의 혼합물이 포함된다. 사용될 수 있는 다른 소수성 화합물에는, 합성에 의해 또는 천연 공급원으로부터의 단리에 의해 생성될 수 있는, 바람직하게는 적어도 식품 등급 순도의, 트라이글리세라이드가 포함된다. 천연 공급원에는 장쇄 트라이글리세라이드(LCT)의 공급원으로서 동물성 지방 또는 식물성 오일, 예를 들어 대두유가 포함될 수 있다. 본 발명에 사용하기에 적합한 다른 트라이글리세라이드는 중쇄 트라이글리세라이드(MCT)로 표시된, 중간 길이 지방산(C10-18)들 중 대다수로 구성된다. 그러한 트라이글리세라이드의 지방산 부분(moiety)은 불포화 또는 다가불포화될 수 있으며, 다양한 지방산 물질을 갖는 트라이글리세라이드들의 혼합물일 수 있다. 나노-입자 캡슐 재료는 단일 소수성 물질 또는 복수의 물질들의 혼합물을 포함할 수 있다. 당업자에게 알려진 다른 적합한 소수성 물질이 문헌["Industrial Waxes," Vol. I and II, by Bennett F.A.I.C., published by Chemical Publishing Company Inc., 1975 and Martindale, "The Extra Pharmacopoeia", The Pharmaceutical Press, 28th Edition pp.1063-1072, 1982]에 기술되어 있다.
본 발명에 사용될 수 있는 다른 소수성 화합물에는 합성 중합체, 예를 들어 아이에스피 컴퍼니(ISP Company)로부터 구매가능한 알킬화 폴리비닐피롤리딘인 가넥스(Ganex)(등록상표) 공중합체 시리즈, 및 프로리피드(ProLipid)(등록상표) 151이 포함된다. 캡슐 재료로서 사용하기에 적합한 다른 소수성 중합체 및 공중합체의 예에는, 얼라이드 시그널 인크.(Allied Signal Inc.)로부터 구매가능한 폴리에틸렌 단일중합체 A-C(등록상표) 1702, A-C(등록상표) 617, A-C(등록상표) 617A, 및 A-C(등록상표) 15; 뉴 페이즈 테크놀로지즈(New Phase Technologies)로부터 구매가능한 퍼포르말렌(PERFORMALENE)™ PL; 얼라이드 시그널 인크.로부터 구매가능한 에틸렌-아크릴릭 애시드 코폴리머즈(ETHYLENE-ACRYLIC ACID COPOLYMERS) A-C(등록상표) 540, A-C(등록상표) 540A, 및 A-C(등록상표) 580; 분자량이 약 6,000 내지 최대 약 12,000의 범위인 폴리아미드, 예를 들어 독일 뒤셀도르프 소재의 헨켈 아게.(Henkel Ag.)에 의해 제조된 매크로멜트(MACROMELT)™ 6030; 제너럴 밀스, 인크(General Mills, Inc)로부터 입수가능한 버살론(VERSALON)™ 1135 폴리아미드 중합체가 포함된다.
본 발명의 나노-입자는 용융점이 약 30℃ 내지 약 90℃, 바람직하게는 약 40℃ 내지 약 90℃의 범위일 수 있다. 이 입자의 용융점은 통상, 사용된 캐리어 매트릭스의 함수이다. 따라서, 바람직한 매트릭스 재료는 용융점이 약 50℃ 내지 약 80℃, 바람직하게는 약 60℃ 내지 약 70℃의 범위이다. 매트릭스 재료의 선택시 고려사항에는 활성제 및 방향 성분에 대한 우수한 장벽 특성, 낮은 독성 및 자극성, 안정성, 및 관심 대상인 활성제에 대한 높은 로딩 능력이 포함된다.
ii. 마이크로-입자를 형성하기 위한 캡슐 재료
본 발명의 마이크로-입자를 형성하기 위한 수 민감성 물질은 수용성 및 수분산성 합성 중합체 및 공중합체, 전분 유도체, 다당류, 하이드로콜로이드, 천연 검(gum), 단백질, 및 이들의 혼합물을 포함한다.
본 발명에 유용한 수 민감성 합성 중합체의 예에는 폴리비닐 피롤리돈, 수용성 셀룰로오스, 폴리비닐 알코올, 에틸렌 말레산 무수물 공중합체, 메틸비닐 에테르 말레산 무수물 공중합체, 아크릴산 공중합체, 메타크릴산 및 메타크릴레이트의 음이온성 중합체, 다이메틸-아미노에틸 암모늄 작용기를 갖는 양이온성 중합체, 폴리에틸렌 옥사이드, 수용성 폴리아미드 또는 폴리에스테르가 포함된다.
수용성 하이드록시알킬 및 카르복시알킬 셀룰로오스의 예에는 하이드록시에틸 및 카르복시메틸 셀룰로오스, 하이드록시에틸 및 카르복시에틸 셀룰로오스, 하이드록시메틸 및 카르복시메틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필 카르복시메틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필 메틸 카르복시에틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필 카르복시프로필 셀룰로오스, 하이드록시부틸 카르복시메틸 셀룰로오스 등이 포함된다. 이들 카르복시알킬 셀룰로오스의 알칼리 금속 염, 특히 그리고 바람직하게는 나트륨 및 칼륨 유도체가 또한 유용하다.
본 발명의 실시에 유용한 폴리비닐 알코올은 부분 및 완전 가수분해된 폴리비닐 아세테이트이며, 이는 "폴리비닐 알코올"로 지칭되고 이때 폴리비닐 아세테이트는 약 75% 내지 최대 약 99%의 정도 - 가수분해도로 또한 지칭됨 - 로 가수분해되어 있다. 그러한 물질은 1991년 9월 24일자로 발행된 미국 특허 제5,051,222호의 실시예 I 내지 실시예 XIV 중 임의의 것에 의해 제조되며, 이 미국 특허의 명세서는 본 명세서에 참고로 포함된다. 본 발명의 실시에 유용한 폴리비닐 알코올은 미국 펜실베이니아주 워미니스터 소재의 게링-몬트고메리, 인크.(Gehring-Montgomery, Inc.)로부터 구매가능한, 분자량이 약 14,000 Da이고 가수분해도가 약 83%인 모위올(Mowiol)(등록상표) 3-83, 분자량이 16,000 Da인 완전 가수분해된(98%) 폴리비닐 알코올인 모위올(등록상표) 3-98이다. 다른 적합한 폴리비닐 알코올은, 미국 펜실베이니아주 알렌타운 소재의 에어 프로덕츠 앤드 케미칼스, 인크.(Air Products & Chemicals, Inc.)로부터 구매가능하며, 분자량이 약 15,000 내지 27,000 Da이고 가수분해도가 약 88%인 에어볼(AIRVOL)(등록상표) 205, 및 분자량이 15,000 내지 27,000 Da이고 가수분해도가 약 99%인 비넥스(VINEX)(등록상표) 1025; 미국 델라웨어주 윌밍턴 소재의 듀폰 컴퍼니(Du Pont Company), 폴리머 프로덕츠 디파트먼트(Polymer Products Department)로부터 구매가능하며, 분자량이 약 22,000 내지 26,000 Da이고 가수분해도가 약 89%인 엘바놀(ELVANOL)(등록상표) 51-05; 영국 CM20 2BH, 에섹스, 할로우, 템플필드 소재의 할로우 케미칼 컴퍼니 리미티드(Harlow Chemical Co. Ltd.)로부터 구매가능하며, 가수분해도가 약 76% 내지 약 79%인 알코텍스(ALCOTEX)(등록상표) 78, 가수분해도가 약 86% 내지 약 88%인 알코텍스(등록상표) F88/4 ; 및 일본 530, 오사카, 기타쿠, 노자키초, 9-6 소재의 니뽄 신세틱 케미칼 인더스트리 컴퍼니, 리미티드(Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.)인 니뽄 고세이 케이.케이.(Nippon Gohsei K.K.)로부터 구매가능한 고세놀(GOHSENOL)(등록상표) GL-03 및 고세놀(등록상표) KA-20이다.
적합한 다당류는 단맛이 나지 않는 콜로이드상으로 용해되는 유형의 다당류, 예를 들어 천연 검, 예컨대 아라비아 검, 전분 유도체, 덱스트린화 및 가수분해된 전분 등이다. 적합한 다당류는 미국 뉴저지주 브리지워터 소재의 내셔널 스타치 앤드 케미칼 컴퍼니(National Starch and Chemical Company)로부터 캐퓰(Capule)(등록상표), 엔-록(N-Lok)(등록상표), 하이-캡(Hi-Cap)™ 100 또는 하이-캡™ 200으로 구매가능하고; 미국 아이오와주 무스카틴 소재의 그레인 프로세싱 코포레이션(Grain Processing Corporation)으로부터 퓨어-코트(Pure-Cote)™로 구매가능한 수분산성 개질 전분이다. 바람직한 실시 형태에서, 천연 검은 미국 미들랜드주 벨캠프 소재의 티아이씨 검즈 인크.(TIC Gums Inc.)로부터 구매가능한 아라비아 검이다. 적합한 하이드로콜로이드는 잔탄, 말토덱스트린, 갈락토만난 또는 트래거캔스, 바람직하게는 말토덱스트린, 예를 들어 미국 아이오와주 무스카틴 소재의 그레인 프로세싱 코포레이션으로부터 구매가능한 말트린(Maltrin)™ M100, 및 말트린™ M150이다.
b. 나노-입자 및 마이크로-입자의 제조 방법
i. 나노-입자
본 발명의 나노-입자 내의 캡슐화된 활성제는 (1) 소수성 물질을 용융점을 초과하는 온도로 가열하여 용융물을 형성하는 단계, (2) 상기 활성 성분을 용융물 중에 용해 또는 분산시키는 단계, (4) 용융물을 수성 상 중에 유화시키는 단계; 및 (5) 분산물을 주위 온도로 냉각시켜 미세 현탁액을 형성하는 단계에 의해 제조될 수 있다. 활성 성분은 소수성 고체 나노-입자 내로 포함될 수 있다. 바람직하게는, 활성 성분의 중량 기준으로 약 1% 내지 약 80%, 그리고 더 바람직하게는 약 1% 내지 약 60%가 나노-입자를 형성하는 데 사용된다.
ii. 마이크로-입자
본 발명의 캡슐화된 활성제는 (a) 제1 활성제를 나노-입자의 소수성 내부 내로 포함시키는 단계, (b) 제2 활성제, 나노-입자, 및 수 민감성 물질을 포함하는 수성 혼합물을 형성하는 단계, 및 (c) 본 발명의 혼합물을 분무 건조시켜 건조 분말 조성물을 형성하는 단계에 의해 제조될 수 있다. 따라서, 나노-입자는 마이크로-입자 구조 내로 캡슐화될 수 있다. 제1 활성제와 제2 활성제는 동일하거나 상이할 수 있거나, 또는 단지 나노 입자 또는 마이크로 입자 내에 있는 활성제일 수 있다.
다중 성분 제어식 방출 시스템의 제조 방법은 하기 단계를 포함할 수 있다:
(i) 소수성 물질을 그 물질의 용융점을 초과하는 온도로 가열하여 용융물을 형성하는 단계;
(ii) 제1 상기 방향제 또는 향미제를 용융물 내로 용해 또는 분산시키는 단계;
(iii) 제1 상기 활성 성분을 용융물 내로 용해 또는 분산시키는 단계;
(iv) 수성 상 중에 제2 활성 성분, 및 수분 민감성 물질, 예를 들어 전분 유도체, 천연 검, 폴리비닐 알코올, 단백질, 하이드로콜로이드, 또는 이들의 혼합물을 용해 또는 분산시키는 단계;
(v) 조성물을 소수성 물질의 용융 온도를 초과하여 가열하는 단계;
(vi) 고온 용융물을 수성 상과 혼합하여 분산물을 형성하는 단계;
(vii) 입자 크기가 약 1 마이크로미터 내지 약 2 마이크로미터인 균질한 미세 분산물이 얻어질 때까지, 용융 온도를 초과하는 온도에서 분산물을 고전단 균질화하는 단계;
(viii) 분산물을 주위 온도로 냉각시키는 단계; 및
(ix) 유화된 혼합된 현탁액을 분무 건조시켜 건조 분말 조성물을 형성하는 단계.
이어서, 이러한 건조 분말 조성물은 본 발명의 피부 맞닿음 부재의 제조 방법에 사용될 수 있다. 나노-입자 및 마이크로-입자의 제조 방법에 관한 추가의 상세내용은 (나노-구체 및 마이크로-구체에 관하여) 미국 특허 제7,115,282호에 개시되어 있다.
c. 캡슐화된 활성제 내의 피부 케어 활성 성분
국소 적용에 일반적으로 사용되는 다양한 피부 케어 활성제("활성제")가 나노-입자 및/또는 마이크로-입자 내에 존재할 수 있다. 일 실시 형태에서, 캡슐화된 활성제는, 청량제를 포함하지만 이로 한정되지 않는 하나 이상의 활성 성분을 함유한다. 적합한 청량제의 비제한적인 예에는 L-멘톨; p-메탄-3,8-다이올; 아이소풀레골; 멘톡시프로판-1,2,-다이올; 커큐민; 멘틸 락테이트(예를 들어, 짐리제(Symrise)에 의한 프레스콜래트(Frescolat) ML); 진저롤; 이실린(Icilin); 티 트리 오일; 메틸 살리실레이트; 캠퍼; 페퍼민트 오일; N-에틸-p-멘탄-3-카르복스아미드; 에틸 3-(p-멘탄-3-카르복스아미도)아세테이트; 2-아이소프로필-N,2,3-트라이메틸부티르아미드; 멘톤 글리세롤 케탈, 멘톤 글리세린 아세탈; 쿨액트 10; 및 이들의 혼합물이 포함된다. 이들 및 다른 청량제가 알려져 있으며, 다양한 공보, 예를 들어 미국 특허 출원 제2008/0300314A1호, 미국 특허 제5,451,404호 및 제7,482,373호에 기술되어 있다. 또 다른 실시 형태에서, 청량제는 다양한 면도 보조물에서의 사용에 대해 앞서 기재된 청량제들 중 하나 이상을 포함한다. 예를 들어, 미국 특허 제5,095,619호; 제5,713,131호; 제5,095,619호; 제5,653,971호; 제6,298,558호; 제6,944,952호; 및 제6,295,733호를 참조한다.
화장품 및 피부과학적 용도에 적합한 다른 활성제가 본 발명에 사용될 수 있다. 적합한 활성제의 비제한적인 예에는 비사보롤(bis-abolol) 및 생강 추출물, 올리브 오일로부터 유도된 계면활성제, 예를 들어 올리벰(Olivem) 450(등록상표) 및 올리벰 460(등록상표), 라우릴 p-크레졸 케톡심, 4-(1-페닐에틸)1,3-벤젠다이올, 루핀(루피누스 알부스(Lupinus albus)) 오일 및 밀(트리티쿰 불가레(Triticum vulgare)) 배아유 불비누화물(unsaponifiable), 가수분해된 루핀 단백질, L-리신 및 L-아르기닌 펩타이드의 추출물, 유용성 비타민 C, 에보디아 루타에카르파(Evodia rutaecarpa) 열매 추출물, 아연 피돌레이트 및 아연 PCA, 알파-리놀레산, p-티몰, 및 이들의 조합; 당 아민, 비타민 B3, 레티노이드, 하이드로퀴논, 펩타이드, 파네솔, 피토스테롤, 다이알카노일 하이드록시프롤린, 헥사미딘, 살리실산, N-아실 아미노산 화합물, 썬스크린 활성제, 수용성 비타민, 유용성 비타민, 헤스페레딘, 머스타드 종자 추출물, 글리시리진산, 글리시레틴산, 카노신, 부틸화 하이드록시톨루엔 (BHT) 및 부틸화 하이드록시아니솔 (BHA), 멘틸 안트라닐레이트, 세틸 피리디늄 클로라이드, 테트라하이드로커민, 바닐린 또는 그의 유도체, 에르고티오네인, 멜라노스타틴, 스테롤 에스테르, 이데베논, 데하이드로아세트산, 리코할콘(Licohalcone) A, 크레아틴, 크레아티닌, 피버퓨(feverfew) 추출물, 효모 추출물(예컨대, 피테라(Pitera)(등록상표)), 베타 글루칸, 알파 글루칸, 다이에틸헥실 시린글라이덴 말로네이트, 에리트리톨, p-시멘-7-올, 벤질 페닐아세테이트, 4-(4-메톡시페닐)부탄-2-온, 에톡시퀸, 타닌산, 갈산, 옥타데센이산, p-시멘-5-올, 메틸 설포닐 메탄, 아벤아스라마이드 화합물, 지방산(특히, 다가불포화 지방산), 항진균제, 티올 화합물(예컨대, N-아세틸 시스테인, 글루타티온, 티오글리콜레이트), 다른 비타민(비타민 B 12), 베타-카로텐, 유비퀴논, 아미노산, 이들의 염, 이들의 유도체, 이들의 전구체, 및/또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 추가의 피부 및/또는 모발 케어 활성제; 및 피부과학적으로 허용가능한 캐리어 중 하나 이상이 포함된다. 이들 및 다른 잠재적으로 적합한 활성제가 미국 특허 공개 제2008/0069784호에 더 상세하게 기술되어 있다.
사용될 수 있는 추가의 활성제에는 하기의 상표명으로 구매가능한 것들이 포함된다: 시그날린 에스(Signaline S), 호호바 오일(Jojoba Oil), 세라미돈(Ceramidone), 네트 디지(Net DG), 팔-지에이치케이(Pal-GHK) (팔테넥스(Paltenex)), 로디스테롤(Rhodysterol), 바이탈 이티(Vital ET), 및 이들의 조합.
다른 실시 형태에서, 활성제는 메틸 나프탈레닐 케톤일 수 있다. 메틸 나프탈레닐 케톤은 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-옥타하이드로-2,3,8,8-테트라메틸-2나프탈레닐)-에탄-1-온 분자 또는 그의 이성체 또는 유도체일 수 있다. 미국 뉴욕주 소재의 아이에프에프(IFF)로부터 아이소-이-수퍼(Iso-E-Super)로서 구매가능하다. 다른 감각제(sensate)가 또한 사용될 수 있는데, 이에는 쿨 멘톨(cool menthol) 수용체로서 기술되는 TRPM8 수용체를 상향조절하는 능력을 갖는 것들이 포함된다. 적합한 TRPM8 조절제의 비제한적인 예에는 p-메탄-3,8-다이올; 아이소풀레골; 멘톡시프로판-1,2,-다이올; 커큐민; 멘틸 락테이트; 진저롤; 이실린; 멘톨; 티 트리 오일; 메틸 살리실레이트; 캠퍼; 페퍼민트 오일; N-에틸-p-멘탄-3-카르복스아미드; 에틸 3-(p-멘탄-3-카르복스아미도)아세테이트; 2-아이소프로필-N,2,3-트라이메틸부티르아미드; 멘톤 글리세롤 케탈, 및 이들의 혼합물이 포함된다.
일 실시 형태에서, 캡슐화된 활성제 내의 활성제 또는 활성제들의 수준은 나노-입자의 중량 기준으로 약 20 내지 약 90%, 바람직하게는 약 30% 내지 약 75%의 범위이다. 일 실시 형태에서, 캡슐화된 활성제 내의 활성제 또는 활성제들의 수준은 마이크로-입자의 중량 기준으로 약 10% 내지 약 60%, 또는 약 30% 내지 약 50%의 범위이다.
일 실시 형태에서, 캡슐화된 활성제는 하나 초과의 청량제, 예를 들어 L-멘톨 + 멘틸 락테이트(프레스콜래트 ML); L-멘톨 + 멘톤 글리세린 아세탈(프레스콜래트 MGA); 또는 L-멘톨 + 쿨액트 10을 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 캡슐화된 활성제는 적어도 하나의 청량제 및 방향제, 광유, 또는 이들의 조합을 포함한다. 다른 실시 형태에서, 청량제는 (프레소콜래트 플러스(Frescolat Plus)로서 구매가능한) 국제 특허 공개 WO 2007115593호에 기재된 것과 같은 멘톨 및 멘틸 락테이트의 혼합물, 또는 미국 특허 제6,897,195호에 기재된 바와 같은 멘톨 및 멘틸 락테이트의 1:4 내지 4:1 범위의 중량비의 공융 혼합물을 포함한다.
이론에 의해 구애되고자 함이 없이, 본 발명의 캡슐화된 활성제를 포함하는 피부 맞닿음 부재는, 관련된 캡슐화의 특정 유형이 더 많은 청량제가 제조 공정을 견디게 하기 때문에, 순수(neat) 청량제 또는 캡슐화된 청량제를 포함하는 다른 알려진 면도 보조물에 비하여 바람직하다고 여겨진다. 본 명세서에 정의되는 바와 같이, "순수"는 나노-입자 내 또는 마이크로-입자 내 중 어디에도 캡슐화되지 않지만, 피부 맞닿음 부재 내에 분산된 활성제를 말한다.
일 실시 형태에서, 나노-캡슐은 승온시 및/또는 거친 표면에 대한 마모시 파열될 수 있는 더 낮은 전단 강도 재료를 제공하는 저용융점 소수성 물질로 제조된다. 본 명세서에 정의된 바와 같이, 저용융점은 30℃ 미만의 용융점을 의미하며, 저용융점 물질의 일 예는 시어 버터(shea butter)이다. 상기에서 설명된 바와 같이, 마이크로-캡슐화 재료는 수용성 및/또는 수분산성 물질이다. 그러한 마이크로-입자 내의 성분은 수분, 온수 또는 냉수 또는 수성 액체에 의해 방출하도록 촉발될 수 있다. 조성물들의 목록이 하기의 실시예 섹션에서 표 1에 제공되어 있다.
일 실시 형태에서, 단지 하나의 활성제만이 캡슐 내에 존재한다. 다른 실시 형태에서, 둘 이상의 유형의 활성 성분이 캡슐화되어 있다. 이들 두 성분은 피부 또는 면도에 대한 이익의 제공이라는 관점에서 유사하게 또는 상이하게 기능할 수 있다. 일 실시 형태에서, 둘 이상의 활성제는 화학적으로 또는 생물학적으로 상용성이 되도록 선택되며, 따라서 캡슐화 공정에 있어서 함께 조합될 수 있다(이는 혼합물이 동일한 나노-캡슐 또는 마이크로-캡슐 내에 존재할 수 있음을 의미한다). 둘 이상의 활성제가 상용성이지 않다면, 이들은 별개의 나노-입자 및/또는 마이크로-입자 내에 캡슐화될 수 있거나, 또는 제1 활성제는 나노-입자 내에 있을 수 있고 제2 활성제는 나노-입자에 대해 외부에 그러나 마이크로-입자 내에 있을 수 있다. 다른 실시 형태에서, 캡슐화된 활성제는 제1 활성제, 제2 활성제, 또는 이들의 조합을 갖는 복수의 나노-캡슐을 포함한다. 나노-캡슐에 대해 외부에 제1 활성제, 제2 활성제, 또는 이들의 혼합물이 존재할 수 있다. 그러한 특수한 캡슐화된 활성제는 면도 또는 모발 제거 과정 동안 원하는 양의 하나 이상의 불상용성 활성제를 전달할 수 있는 것으로 여겨진다.
많은 인자들이 특정 응용 하에서 활성 성분의 방출에 영향을 줄 것으로 여겨진다. 이들 인자들에는 벽 두께, 2개의 상이한 유형의 입자들 사이에서의 활성 성분의 분포, 및 나노-입자의 마이크로-입자 캡슐 재료와의 일체화뿐만 아니라 사용 조건이 포함될 수 있다.
활성 성분은 또한 국소 사용에 적합한 하나 이상의 피부 케어 활성제일 수 있다. 문헌[CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition (1992)]에는 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한, 피부 케어 산업계에서 일반적으로 사용되는 매우 다양한 비제한적인 화장품 및 제약 성분이 기술되어 있다. 이들 성분 부류의 예에는 연마제, 흡수제, 심미적 성분, 예를 들어 방향제, 안료, 채색/착색제, 정유, 피부 감각제, 수렴제 등(예컨대, 정향유, 캠퍼, 유칼립투스 오일, 유제놀, 하마멜리스 증류물), 항여드름제, 고결방지제, 소포제, 항미생물제(예컨대, 요오도프로필 부틸카르바메이트), 산화방지제, 결합제, 생물학적 첨가제, 완충제, 벌킹제, 킬레이팅제, 화학적 첨가제, 착색제, 화장품용 수렴제, 화장품용 살생제, 변성제, 약물용 수렴제, 외용 진통제, 지방 알코올 및 지방산, 조성물의 필름 형성 특성 및 지속성(substantivity)을 돕기 위한 필름 형성제 또는 물질, 예를 들어 중합체(예컨대, 에이코센 및 비닐 피롤리돈의 공중합체), 불투명화제, pH 조정제, 추진제, 환원제, 금속 이온 봉쇄제, 피부 표백 및 미백제, 피부 컨디셔닝제, 피부 진정 및/또는 치유제와 유도체, 피부 치료제, 증점제, 및 비타민과 그의 유도체가 포함된다. 추가의 적합한 피부 트리트먼트 활성제의 추가의 비제한적인 예가 미국 특허 출원 제2003/0082219호의 섹션 I(즉, 헥사미딘, 산화아연, 및 니아신아미드); 미국 특허 제5,665,339호의 섹션 D(즉, 청량제, 피부 컨디셔닝제, 썬스크린 및 안료, 및 약제); 및 미국 특허 출원 제2005/0019356호(즉, 박리 활성제, 항여드름 활성제, 킬레이팅제, 플라보노이드, 및 항미생물 및 항진균 활성제)에 포함되어 있다. 그러나, 많은 물질들이 하나 이상의 효과를 제공하거나, 또는 하나 초과의 작용 방식을 통해 작용할 수도 있음에 유의해야 한다. 따라서, 본 명세서에서의 분류는 편의를 위해 이루어진 것이며 활성제를 열거된 특정 용도 또는 용도들로 한정하려는 것은 아니다.
II. 매트릭스 재료
피부 맞닿음 부재는 매트릭스 재료 내에 또는 그 상에 캡슐화된 활성제를 포함한다. 매트릭스 재료는 고체 중합체 매트릭스 또는 연화제의 형태일 수 있다.
a. 고체 중합체 매트릭스
일 실시 형태에서, 매트릭스는 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리아크릴아미드, 폴리하이드록시메타크릴레이트, 폴리비닐 이미다졸린, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리비닐 알코올, 폴리하이드록시에틸메타크릴레이트, 실리콘 중합체, 및 이들의 혼합물 중 적어도 하나를 포함하는 수용성 중합체를 포함한다. 일 실시 형태에서, 상기 수용성 중합체는 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리에틸렌 글리콜, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일 실시 형태에서, 피부 맞닿음 부재는 구매가능한 면도 보조물에서 일반적으로 발견되는 임의의 다른 성분들, 예를 들어 질레트(Gillette), 쉬크(Schick) 또는 빅(BIC)에 의한 면도기 카트리지 상에서 사용되는 것들을 포함한다. 그러한 면도 보조물의 비제한적인 예에는 미국 특허 제6301785호, 미국 특허 제6442839호, 미국 특허 제6298558호, 미국 특허 제6302785호, 미국 특허 출원 제2008/060201호, 및 미국 특허 출원 제2009/0223057호에 개시된 것들이 포함된다. 일 실시 형태에서, 피부 맞닿음 부재는 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리아크릴아미드, 하이드록시프로필 셀룰로오스, 폴리비닐 이미다졸린, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리 비닐 알코올, 폴리하이드록시에틸메타크릴레이트, 실리콘 공중합체, 수크로스 스테아레이트, 비타민 E, 비누, 계면활성제, 판테놀, 알로에, 가소제, 예를 들어 폴리에틸렌 글리콜; 수염 유연제(beard softener); 추가의 윤활제, 예를 들어 실리콘 오일, 테플론(Teflon)(등록상표) 폴리테트라플루오로에틸렌 분말(듀폰(DuPont)에 의해 제조), 및 왁스; 정유, 예를 들어 멘톨, 캠퍼, 유제놀, 유칼립톨, 사프롤 및 메틸 살리실레이트; 점착부여제, 예를 들어 허큘레스(Hercules) 레갈레즈(Regalrez) 1094 및 1126; 사이클로덱스트린과의 피부 진정제의 포접 복합체인 비휘발성 청량제; 방향제; 항소양성/반대자극성 물질; 항미생물성/각질용해성 물질, 예를 들어 레소르시놀; 항염증제, 예를 들어 칸딜라 왁스 및 글리시레틴산; 수렴제, 예를 들어 황산아연; 계면활성제, 예를 들어 플루로닉 및 이코놀 물질; 상용화제, 예를 들어 스티렌-b-EO 공중합체; 광유, 폴리카프로락톤 (PCL), 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 면도 보조물 성분을 추가로 포함한다.
수용성 중합체는 바람직하게는 피부 맞닿음 부재의 중량 기준으로 50% 이상, 더 바람직하게는 60% 이상, 최대 약 99%, 또는 최대 약 90%의 매트릭스를 구성할 것이다. 더 바람직한 수용성 중합체는 폴리옥스(POLYOX) (유니온 카바이드 코포레이션(Union Carbide Corporation)으로부터 입수가능함) 또는 알콕스(ALKOX) (일본 쿄토 소재의 메이세이 케미칼 워크스(Meisei Chemical Works)로부터 입수가능함)로 일반적으로 알려진 폴리에틸렌 옥사이드이다. 이들 폴리에틸렌 옥사이드는 바람직하게는 분자량이 약 100,000 내지 6,000,000, 가장 바람직하게는 약 300,000 내지 5,000,000일 것이다. 가장 바람직한 폴리에틸렌 옥사이드는 약 40 내지 80%의 평균 분자량이 약 5,000,000인 폴리에틸렌 옥사이드(예컨대, 폴리옥스 코애귤런트(POLYOX COAGULANT)) 및 약 60 내지 20%의 평균 분자량이 약 300,000인 폴리에틸렌 옥사이드(예컨대, 폴릭옥스 WSR-N-750)의 블렌드를 포함한다. 이 폴리에틸렌 옥사이드 블렌드는 또한 유리하게는 최대 약 10 중량%의 저분자량(즉, MW<10,000) 폴리에틸렌 글리콜, 예를 들어 PEG-100을 함유할 수 있다.
일 실시 형태에서, 매트릭스는 약 0.5% 내지 약 50%, 바람직하게는 약 1% 내지 약 20%의 폴리카프로락톤(바람직하게는 분자량이 30,000 내지 60,000 달톤(dalton)임)을 추가로 포함한다. 미국 특허 제6,302,785호를 참조한다.
다른 실시 형태에서, 피부 맞닿음 부재는 다른 종래의 면도 보조물 성분, 예를 들어 저분자량 수용성 방출 향상제, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜 (MW<10,000, 예컨대, 1 내지 10 중량%의 PEG-100), 수팽윤성 방출 향상제, 예컨대 가교결합된 폴리아크릴(예컨대, 2 내지 7 중량%), 착색제, 산화방지제, 방부제, 비타민 E, 알로에, 청량제, 정유, 수염 유연제, 수렴제, 의약제 등을 함유할 수 있다. 착색제를 함유하는 부분은 (예를 들어, 침출 또는 마멸에 의해) 착색제를 방출하고, 그럼으로써 면도하는 동안, 바람직하게는 착색된 부분의 마모에 응답해 스트립의 색상을 변화시키도록 설계될 수 있어서, 사용자에게 피부 맞닿음 부재 및/또는 면도기 카트리지가 그의 유효 수명의 종료 또는 그의 최적 성능의 종료에 도달했다는 표시를 제공하도록 할 수 있다. 일부는, 예를 들어 중량 기준으로 약 0.1% 내지 약 5.0% (바람직하게는 약 0.5% 내지 3%)의 착색제를 함유할 수 있다.
매트릭스는 수용성 중합체가 분산된 수불용성 중합체를 추가로 포함할 수 있다. 바람직하게는, 피부 맞닿음 부재의 중량 기준으로 약 0% 내지 약 50%, 더 바람직하게는 약 5% 내지 약 40%, 그리고 가장 바람직하게는 약 15% 내지 약 35%의 수불용성 중합체의 수준에서이다. 사용될 수 있는 적합한 수불용성 중합체에는 폴리에틸렌 (PE), 폴리프로필렌, 폴리스티렌 (PS), 부타디엔-스티렌 공중합체 (예컨대, 중충격 및 고충격 폴리스티렌), 폴리아세탈, 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체, 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체, 폴리우레탄, 및 이들의 블렌드, 예를 들어 폴리프로필렌/폴리스티렌 블렌드 또는 폴리스티렌/충격 폴리스티렌 블렌드가 포함된다.
하나의 바람직한 수불용성 중합체는 폴리스티렌, 바람직하게는 범용 폴리스티렌, 예를 들어 노바(NOVA) C2345A, 또는 고충격 폴리스티렌(즉, 폴리스티렌-부타디엔), 예를 들어 바스프(BASF) 495F KG21이다. 이 스트립 또는 임의의 부분은 충분한 양의 수불용성 중합체를 함유하여, 제조 및 사용 동안 적당한 기계적 강도를 제공해야 한다.
b. 연화제
다른 실시 형태에서, 매트릭스 재료는 적어도 하나의 연화제를 포함한다. 일 실시 형태에서, 연화제는 소수성이다. 소정 실시 형태에서, 조성물은 25℃에서 유체를 형성할 수 있는 하나 이상의 연화제로 본질적으로 이루어질 수 있다. 연화제가 유체 형태일 경우, 유체는 바람직하게는 하기에 개시된 바와 같이 피부 맞닿음 저장부(reservoir) 내에 수용된다. 그러한 실시 형태에서, 조성물의 점도에 따라, 다양한 오리피스 크기가 사용되어 사용 동안 연화제의 분배를 제어할 수 있다.
연화제는 실온에서 액체, 반고체 및/또는 고체이다. 연화제는 하나 이상의 탄화수소 연화제, 지질, 친유성 피부 케어 활성제 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 적합한 지질에는 지방 아실, 예를 들어 지방산, 지방 알코올, 에스테르, 트라이글리세라이드, 지방, 버터, 및 왁스; 글리세로지질; 글리세로인지질; 스핑고지질; 스테롤 지질; 프레놀 지질; 당지질; 폴리케타이드; 친유성 피부 활성제 연화제, 및 이들의 혼합물이 포함된다.
탄화수소 연화제에는 직쇄, 분지쇄, 포화 및 불포화 탄화수소 및 이들의 혼합물이 포함되며, 이들은 천연 또는 합성 탄화수소 연화제 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 바람직한 천연 탄화수소 연화제에는 페트롤라텀, 광유 및 이들의 혼합물이 포함된다. 바람직한 합성 탄화수소 연화제에는 분지쇄 탄화수소, 예를 들어 아이소헥사데칸(예컨대, 크로다(Croda)로부터의 아를라몰(Arlamol) HD™) 및 폴리데센(예컨대, 엑손 모빌(Exxon Mobil)로부터의 퓨어신(Puresyn) 2™)이 포함된다.
지방 알코올 또는 지방산 연화제에는 포화 및 불포화 고급 알코올, 특히 C12 - C30 지방 알코올 및 지방산, 특히 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 아라키드산 또는 베헨산이 포함된다. 에스테르 연화제에는 C12 - C30 알코올의 에스테르 및 이들의 혼합물, 특히 아이소프로필 미리스테이트, 아이소프로필 아이소스테아레이트 및 이들의 혼합물이 포함된다. 트라이글리세라이드 연화제에는 합성 또는 천연 트라이글리세라이드, 특히 해바라기, 아보카도, 올리브, 캐스터, 코코넛, 코코아로부터 유도된 천연 트라이글리세라이드 및 이들의 혼합물이 포함된다. 코코넛-유도 트라이글리세라이드, 예를 들어 구매가능한 물질 미리톨(Myritol)™ 312 및 318 (코그니스(Cognis)), 에스타산(Estasan)™ (크로다) 및 미글리올(Miglyol)™ (사솔(Sasol))이 더 바람직하다. 지방 및 버터 연화제에는 코코넛 버터, 시어 버터 및 이들의 혼합물이 포함된다. 왁스 연화제에는 파라핀 왁스, 미세결정질 왁스, 칸델릴라, 오조케라이트 및 이들의 혼합물이 포함된다. 바람직하게는, 연화제는 파라핀 왁스를 포함한다. 유리하게는, 소수성 상은 약간의 왁스를 포함하는데, 그 이유는 왁스는 고체 보습 조성물에 추가의 개선된 경도 및 침식성(erodability)을 제공할 수 있기 때문이다. 바람직하게는, 침식성 고체 보습 조성물은 침식성 고체 보습 조성물의 중량 기준으로 2% 내지 20%, 그리고 더 바람직하게는 3% 내지 15%의 왁스를 포함한다.
다른 부류의 적합한 지질에는 친유성 피부 활성제 연화제가 포함되는데, 이러한 연화제에는 유용성 비타민, 예를 들어 비타민 E 아세테이트 및 토코페롤 니코티네이트를 포함한 비타민 E 유도체; 유용성 비타민 A 유도체, 예를 들어 레티닐 팔미테이트, 라놀린, 세라미드, 스테롤 및 스테롤 에스테르, 살리실산, 캠퍼, 유칼립톨 및 정유가 포함된다.
일 실시 형태에서, 매트릭스 재료는 적어도 하나의 연화제 및 수불용성 구조화 중합체를 포함한다. 그러한 조성물의 예가, 공계류 중인, 발명의 명칭이 "침식성 보습제를 포함하는 모발 제거 장치(HAIR REMOVAL DEVICE COMPRISING ERODABLE MOISTURIZER)"인 미국 특허 출원 제61/305682호 및 발명의 명칭이 "침식성 보습제를 포함하는 모발 제거 장치"인 미국 특허 출원 제61/305687호에 기재된 침식성 고체 보습 조성물로서 기술되어 있으며, 이들 둘 모두의 미국 특허 출원은 스테펜스(Stephens) 등의 것이며 2010년 2월 18일자로 출원되었다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "고체"는 침식성 고체 보습 조성물과 관련하여 사용될 때, 25℃에서 고체인 조성물임을 말한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "수불용성"은 구조화 중합체와 관련하여 사용될 때, 문헌[31/NF 26 Vol. 2 General Notices, Page Xvii.]에서의 미국 약전(USP) 정의에 따라 "매우 약간 용해성", 또는 "매우 약간 용해성" 미만임을 의미하는데, 이는 USP 정의를 사용하여, 표준 온도 및 압력에서 1 부(part)의 용질(이 경우에는, 구조화 중합체)을 용해시키는 데 1000 부 초과의 용매(이 경우에는, 물)가 필요하다는 것을 의미한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "중에 용해성"은 소수성 상 중에 용해될 수 있는 수불용성 구조화 중합체의 능력을 기술할 때, 문헌[31/NF 26 Vol. 2 General Notices, Page Xvii.]에서의 미국 약전 정의에 따라 "용해성", 또는 "용해성" 미만임을 의미하는데, 이는 USP 정의를 사용하여, 수불용성 구조화 중합체의 용융점에서 1 부의 용질(이 경우에는, 구조화 중합체)을 용해시키는 데 30 부 미만의 용매(이 경우에는, 소수성 상)가 필요하다는 것을 의미한다.
일 실시 형태에서, 연화제를 갖는 매트릭스는 하기에 제공된 프로토콜에 따라 측정된, 25℃에서의 샤틸론 경도(Chatillon Hardness)가 약 0.50 kg 내지 약 3.25 kg, 바람직하게는 약 0.75 kg 내지 약 3.00 kg, 더 바람직하게는 약 1.00 kg 내지 약 2.50 kg으로 구성된 침식성 고체 보습 조성물이다. 그러한 샤틸론 경도를 갖는 피부 컨디셔닝 조성물은 이로운 마모 속도를 제공하는 것으로 여겨진다. 샤틸론 경도 시험은 미국 특허 출원 제61/305682호에 개시되어 있다.
침습성 고체 보습 조성물 내에 포함된 임의의 수불용성 구조화 중합체는 침식성 고체 보습 조성물에 적절한 마모 특성을 제공하는 임의의 수불용성 구조화 중합체일 수 있으며, 바람직하게는 침식성 고체 보습 조성물에 상기에 한정된 범위의 샤틸론 경도를 제공할 수 있는 수불용성 구조화 중합체이다. 이러한 구조화 중합체는 수불용성이어서 (수불용성 구조화 중합체의 용융점에서) 소수성 상과의 혼화성 또는 그 상 중에서의 용해성을 돕고, 이는 결과적으로 중합체 전체를 통한 소수성 상의 균질한 분포 및 따라서 더 균일한 마모 특성을 보장할 수 있다. 게다가, 이 중합체의 수용성 성질은 중합체(및 따라서 또한 침식성 고체 보습 조성물)의 내구성을 개선할 수 있는데, 이는 물을 사용하는 모발 제거 과정, 예를 들어 습식 면도 동안 가용화되고 씻겨 나갈 수 있는 더 친수성인 중합체와 대비된다.
일 실시 형태에서, 침식성 고체 보습 조성물은 침식성 고체 보습 조성물의 중량 기준으로 2% 내지 50%, 바람직하게는 3% 내지 40%, 더 바람직하게는 4% 내지 12%의 수불용성 구조화 중합체를 포함한다. 일 실시 형태에서, 수불용성 구조화 중합체는 블록 공중합체를 포함한다. 더 유리하게는, 블록 공중합체는 이중-블록 공중합체, 삼중-블록 공중합체, 다중-블록 공중합체, 방사상 블록 공중합체, 랜덤 블록 공중합체, 또는 이들 중합체의 혼합물을 포함한다. 훨씬 더 유리하게는, 블록 공중합체는 삼중-블록 공중합체를 포함한다.
일 실시 형태에서, 매트릭스 재료가 고체 중합체 매트릭스를 포함할 경우, 하나 이상의 연화제가 또한 고체 중합체 매트릭스 내에 포함될 수 있다.
c. 캐리어
일 실시 형태에서, 피부 맞닿음 부재는 캐리어를 추가로 포함하는데, 여기서 매트릭스 재료 및 캡슐화된 활성제는 캐리어 내에 수용되고/되거나 캐리어 상에 존재할 수 있다. 상기에서 설명된 바와 같이, 매트릭스 재료는 고체 중합체 매트릭스, 또는 고체 또는 비고체 형태의 연화제일 수 있다. 캐리어는 매트릭스 재료 및 캡슐화된 활성제가 적용되는 트레이(tray)의 형태일 수 있거나, 또는 캐리어는 매트릭스 및 캡슐화된 물질을 적어도 부분적으로 수용하는 보유 구조물을 형성할 수 있다. 일 실시 형태에서, 캐리어는 미국 특허 제6,298,558호 및 제7,581,318호에 개시된 시스(sheath)와 같은 저장부를 형성한다. 매트릭스 재료가 유체 형태의 연화제를 포함하는 경우, 캐리어는 바람직하게는 연화제의 분배를 제어하기 위한 하나 이상의 분배 오리피스를 갖는 시스이다. 피부 맞닿음 부재의 조성적 구성에 대해 언급할 때, 본 명세서에 한정된 중량 백분율은, 달리 명시되지 않는다면, 캐리어를 제외한 개시된 피부 맞닿음 부재의 성분들을 기준으로 결정된다.
d. 매트릭스 내의 추가의 활성제
i. 선택적 청량제
매트릭스 재료는 또한 피부 맞닿음 부재의 중량을 기준으로 바람직하게는 최대 약 25%, 가장 바람직하게는 10 내지 20%의 양으로 순수 비휘발성 청량제 또는 사이클로덱스트린과의 피부 진정제의 포접 복합체를 포함할 수 있다. "순수"는 본 명세서에 사용되는 바와 같이 추가의 활성제가 캡슐화물의 외부에 존재하고 매트릭스 재료의 나머지 부분 내에 분산됨을 의미한다. 비휘발성 청량제라는 것은 피부에 대해 생리학적 청량 효과를 갖고 멘톨보다 상당히 덜 휘발성인 제제를 의미한다. 바람직하게는, 비휘발성 청량제는 (예를 들어, 분당 20℃의 온도 상승으로 듀폰으로부터의 951 열중량 분석기를 사용하여) 열중량 분석을 가할 때, 160℃의 온도에서 그의 초기 중량의 50% 이상, 더 바람직하게는 160℃의 온도에서 그의 초기 중량의 80% 이상, 그리고 가장 바람직하게는 175℃의 온도에서 그의 초기 중량의 50% 이상을 유지하는 것일 것이다.
이용될 수 있는 적합한 청량제에는 비휘발성 멘톨 유사체, 예를 들어 멘틸 락테이트, 멘틸 에톡시아세테이트, 멘톤 글리세린아세탈, 3-1멘톡시프로판-l,2-다이올, 에틸 1-멘틸 카르보네이트, (lS,3S,4R)-p-멘트-8-엔-3-올, 멘틸 피롤리돈 25 카르복실레이트, 예를 들어 N-에틸-p멘탄-3-카르복스아미드, 비환형 카르복스아미드를 포함한 (본 명세서에 참고로 포함되는 미국 특허 제4,136,163호에 기재된 바와 같은) N-치환된-p-멘탄-3-카르복스아미드가 포함된다.
사이클로덱스트린 포접 복합체에 이용될 수 있는 적합한 피부 진정제에는 멘톨, 캠퍼, 유제놀, 유칼립톨, 사프롤, 메틸 살리실레이트, 및 전술된 멘톨 유사체가 포함된다. 알파사이클로덱스트린, 베타-사이클로덱스트린, 감마-사이클로덱스트린 및 개질된 사이클로덱스트린, 예를 들어 하이드록시프로필-베타-사이클로덱스트린, 메틸-베타-사이클로덱스트린, 및 아세틸-베타사이클로덱스트린을 포함한 임의의 적합한 사이클로덱스트린이 포접 복합체를 형성하는 데 이용될 수 있다. 바람직한 사이클로덱스트린은 베타사이클로덱스트린 및 감마-사이클로덱스트린이다.
매트릭스 재료가 사이클로덱스트린 포접 복합체를 포함할 때, 매트릭스 재료는 또한 유리하게는 최대 65 약 10 중량%, 바람직하게는 약 2 내지 7 중량%의 변위제를 포함할 수 있는데, 이러한 변위제는 물과의 접촉시 포접 복합체로부터 피부 진정제를 변위시키고, 그럼으로써 사용 동안 피부 맞닿음 부재 재료로부터 피부 진정제의 방출을 향상시킨다. 변위제는 피부 진정제로 형성된 복합체보다 사이클로덱스트린과의 더 안정한 복합체를 형성할 수 있으며, 따라서 피부 맞닿음 부재가 물과 접촉될 때 복합체로부터 피부 진정제를 변위시키는 물질이다. 적합한 변위제에는 계면활성제, 벤조산, 및 소정의 아민(예컨대, 우레아)이 포함된다. 상기 언급된 청량제, 사이클로덱스트린 포접 복합체 및 변위제에 관한 추가의 상세사항은 미국 특허 제5,653,971호 및 제5,713,131호에서 찾아볼 수 있다.
당업자는 선택적 청량제로서 이 섹션에 열거된 청량제들 중 하나 이상이 또한 나노-입자 및/또는 마이크로-입자 중 어느 하나 내에 캡슐화된 청량제로서 사용될 수 있음을 이해할 것이다. 매트릭스 재료는 순수 형태의 하나 이상의 다른 피부 케어 활성제를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 다른 피부 케어 활성제의 비제한적인 예에는 본 명세서에서 섹션 IC의 마지막 단락에 개시된 것들이 포함된다.
III. 모발 제거 헤드
모발 제거 장치는 일반적으로 모발 제거 헤드, 및 모발 제거 헤드가 장착되는 손잡이 또는 그립 부분을 포함한다. 모발 제거 장치는 수동식 또는 전동식일 수 있으며, 습식 및/또는 건식 응용에 사용될 수 있다. 모발 제거 헤드는, 예를 들어 모발 제거 장치가 제모제와 함께 사용되는 경우 넓은 스크레이핑 표면, 또는 장치가 면도기인 경우 면도기 카트리지를 포함할 수 있다. 모발 제거 헤드는 교체가능하거나 카트리지 연결 구조물에 피벗 연결될 수 있다. 일 태양에서, 카트리지 연결 구조물은 모발 제거 헤드와 해제가능하게 결합하는 적어도 하나의 아암(arm)을 포함한다.
모발 제거 헤드는 상기 제1 단부와 상기 제2 단부 사이에 위치된 하나 이상의 긴 에지를 포함하며, 상기 하나 이상의 긴 에지는 상기 제1 단부를 향해 연장되는 팁(tip)을 포함한다. 모발 제거 헤드가 면도기 카트리지일 경우, 하나 이상의 긴 에지는 면도날을 포함할 수 있다. 예를 들어, 미국 특허 제7,168,173호는 질레트 컴퍼니(Gillette Company)로부터 구매가능한 퓨젼(Fusion)(등록상표) 면도기를 개괄적으로 기술하고 있는데, 이 면도기는 다중 면도날을 갖는 면도기 카트리지를 포함한다. 추가적으로, 이 면도기 카트리지는 가드(guard)뿐만 아니라 면도 보조물도 포함할 수 있다. 다양한 면도기 카트리지가 본 발명에 따라 사용될 수 있다. 핀(fin), 가드, 및/또는 면도 보조물을 갖는 그리고 갖지 않는 적합한 면도기 카트리지의 비제한적인 예에는 질레트 컴퍼니에 의해 퓨전(등록상표), 비너스(Venus)(등록상표) 제품 라인으로 시판되는 것들뿐만 아니라 미국 특허 제7,197,825호, 제6,449,849호, 제6,442,839호, 제6,301,785호, 제6,298,558호; 제6,161,288호, 및 미국 특허 공개 제2008/060201호에 개시된 것들도 포함된다. 당업자는 본 발명의 피부 맞닿음 부재가 2개, 3개, 4개 또는 5개의 면도날을 갖는 것들을 포함한 임의의 현재 시판되는 시스템 또는 일회용 면도기에서 사용될 수 있음을 이해할 것이다. 모발 제거 장치의 다른 예는 모발 제거 조성물, 즉 제모제와 함께 사용하기 위한 스크레이핑 에지이다.
일 실시 형태에서, 상기 적어도 하나의 피부 맞닿음 부재는, 면도날의 전방 및/또는 후방에서, 모발 제거 과정 동안 피부와 접촉하는 카트리지의 부분 상에 위치된다. 하나 이상의 긴 에지의 특징부 "전방"은 예를 들어 모발 제거 장치에 의해 처리될 표면이 긴 에지와 접하기 전에 그 특징부와 접하도록 위치된다. 긴 에지의 특징부 "후방"은 모발 제거 장치에 의해 처리될 표면이 긴 에지와 접한 후에 그 특징부와 접하도록 위치된다. 하나 초과의 피부 맞닿음 부재가 모발 제거 장치 상에 제공될 경우, 이들은 동일하거나 상이할 수 있다. 상이하다는 것은 상이한 캐리어, 상이한 피부 맞닿음 부재를 갖거나, 또는 여기서 시스 및 조성 둘 모두가 상이한 것을 의미한다.
일 실시 형태에서, 카트리지는 사용자의 피부에 맞닿는 적어도 하나의 긴 가요성 돌출부를 포함하는 가드를 포함한다. 일 실시 형태에서, 적어도 하나의 가요성 돌출부는 상기 하나 이상의 긴 에지에 대체로 평행한 가요성 핀을 포함한다. 다른 실시 형태에서, 상기 적어도 하나의 가요성 돌출부는 상기 하나 이상의 긴 에지에 대체로 평행하지 않은 적어도 하나의 부분을 포함하는 가요성 핀을 포함한다. 적합한 가드의 비제한적인 예에는 현재의 면도기 면도날에 사용되는 것들이 포함되며, 미국 특허 제7,607,230호 및 제7,024,776호(탄성중합체성/가요성 핀 바아(fin bar)를 개시함); 미국 특허 출원 제2008/0034590호(만곡된 가드 핀을 개시함); 제2009/0049695A1호(상부 표면과 하부 표면 사이에서 연장되는 적어도 하나의 통로를 형성하는 가드를 갖는 탄성중합체성 가드를 개시함)에 개시된 것들이 포함된다. 일 실시 형태에서, 상기 피부 맞닿음 부재는 가드의 후방 및 상기 긴 에지의 전방에서 카트리지 상에 위치된다. 다른 실시 형태에서, 피부 맞닿음 부재는 가드의 전방에서 카트리지 상에 위치된다. 이 실시 형태는 가드와 접촉하기 전에 피부 맞닿음 부재를 전달하는 데 특히 유용할 수 있다.
IV. 제조 방법
본 발명의 피부 맞닿음 부재는 사출 성형, 프레싱, 함침, 분무-코팅, 캘린더링 및 압출을 포함한 임의의 적절한 방법에 의해 제조될 수 있으며, 후자가 바람직하다. 스트립의 성분들 모두는 성형 또는 압출 전에 블렌딩된다. 최상의 결과를 위하여, 성분들이 건조 상태인 것이 바람직하다.
블렌딩된 성분들은 배럴 압력이 약 6.89 내지 13.8 MPa (1000 내지 2000 psi)이고, 로터 속도가 약 10 내지 50 rpm이고, 온도가 약 150° 내지 185℃이고, 다이 온도가 약 170° 내지 185℃인, 1.91 ㎝ (¾ 인치) 직경 압출기인 하케 시스템(Haake System) 90을 통해 압출될 수 있다. 대안적으로, 가공 온도가 175° 내지 200℃, 바람직하게는 185° 내지 190℃이고, 스크류 속도가 20 내지 50 rpm, 바람직하게는 25 내지 35 rpm이고, 압출 압력이 12.4 내지 34.5 MPa (1800 내지 5000 psi), 바람직하게는 13.8 내지 24.1 MPa (2000 내지 3500 psi)인, 3.18 ㎝ (1¼ 인치) 단일 스크류 압출기가 사용될 수 있다. 압출된 스트립은 약 25℃로 공기 냉각된다. 스트립을 사출 성형하기 위하여, 먼저 분말 블렌드를 펠릿(pellet)으로 압출하는 것이 바람직하다. 이는 20 내지 100 rpm, 바람직하게는 45 내지 70 rpm의 스크류 속도로 120° 내지 180℃, 바람직하게는 140° 내지 150℃의 온도에서 3.18 또는 3.81 ㎝ (1¼ 또는 1½ 인치) 단일 스크류 압출기 상에서 행해질 수 있다. 이어서, 펠릿은 선택적으로 핫-러너 시스템(hot-runner system)을 구비한, 단일 공동(cavity) 또는 다중-공동일 수 있는, 단일 재료 성형 기계 또는 다중-재료 성형 기계 중 어느 하나 내에서 성형된다. 이 공정 온도는 165° 내지 250℃, 바람직하게는 180° 내지 225℃일 수 있다. 사출 압력은 플래싱(flashing) 없이 그 부분을 완전히 충전시키기에 충분해야 한다. 공동 크기, 형상 및 양에 따라, 사출 압력은 2.07 내지 17.2 MPa (300 내지 2500 psi)의 범위일 수 있다. 사이클 시간은 동일한 파라미터에 따라 좌우되고, 3 내지 30초의 범위일 수 있으며, 이때 최적은 일반적으로 약 6 내지 15초이다.
V. 도면에 대한 상세한 설명
도 1 및 도 2를 참조하면, 면도기 카트리지(14)는 3개의 면도날(18), 핀형(finned) 탄성중합체성 가드(20), 및 카트리지의 피부-맞닿음 부분(이 경우에는 캡) 상에 위치된 피부 맞닿음 부재(22)를 갖는 하우징(16)을 포함한다. 2개의 층을 갖는 피부 맞닿음 부재(22)가 도시되어 있는데, 제1 층은 본 발명의 매트릭스 및 캡슐화된 활성제일 수 있고, 제2 층은 종래의 면도 보조물일 수 있거나, 또는 역으로도 성립한다. 피부 맞닿음 부재는 바람직하게는 (접착제, 부속품, 또는 용융 접합을 통해) 카트리지의 후방에 있는 개구 내에 로킹된다. 도 3에 도시된 피부 맞닿음 부재(32)는, 피부 맞닿음 부재(32)가 전체에 걸쳐 균질한 조성을 갖고 균일한, 약간 만곡 내지 평평한 상부 표면을 갖는 것을 제외하고는, 피부 맞닿음 부재(22)와 유사하다. 이러한 유형의 피부 맞닿음 부재는 또한 쐐기 형상의 단면(도 4에 도시된 바와 같음, 요소(42)) 또는 임의의 다른 원하는 형상으로 제조될 수 있다. 피부 맞닿음 부재는 또한 2개 이상의 층으로, 예를 들어 도 4에서 요소(52)로 도시된 것과 같은 샌드위치 또는 시스/코어 구조물로 구성될 수 있다.
도 5는 질소 분위기 내에서 10℃/min 내지 600℃의 속도로 가해진 열 하에서의 3개의 샘플의 열중량 분석(TGA)이다. 샘플 1은 캡슐화된 활성제의 중량 기준으로 29%의 수준으로 L-멘톨을 캡슐화한 본 발명에 따른 캡슐화된 활성제이다. 캡슐화된 활성제는 살보나(Salvona)로부터 입수가능한 나트륨 전분 옥테닐석시네이트 캡슐화된 L-멘톨이다. 샘플 2는 총 중량 기준으로 30.2%의 수준으로 폴리우레탄 캡슐화물 내에 함유된 DL-멘톨이다. 이 샘플은 애플톤(Appleton)으로부터 입수가능하다. 대조군은 알파 에이사(Alfa Aesar)로부터 입수가능한 순수 L-멘톨이다.
이론에 의해 구애되고자 함이 없이, 샘플 A에서의 멘톨의 높은 보유율은 특수한 마이크로/나노 캡슐화에 일부 기인하여 달성되는 것으로 여겨진다. 종래의 면조 보조물은 압출 공정의 온도 범위(약 150 내지 약 180℃)에서 압출된다. 샘플 A는 샘플 B 및 대조군과 비교하여 보유된 물질의 더 높은 비율을 보여준다. 이러한 열 분석은 샘플 A가 본 발명의 피부 맞닿음 부재, 예를 들어 종래의 압출된 또는 성형된 면도 보조물에 사용될 수 있음을 보여준다.
VI. 실시예
표 1은 본 발명에 따른 압출된 면도 보조물의 형태의 몇몇 예시적인 피부 맞닿음 부재를 제공한다. 샘플 A 내지 샘플 G 각각은 왁스 및/또는 시어 버터를 포함하는 0.2 내지 2 중량%의 나노캡슐 벽 재료; 전분을 포함하는 15 내지 30 중량%의 마이크로캡슐 벽 재료; 폴리스티렌 (PS), 폴리카프로락톤 (PCL), 폴리비닐 아세테이트 (PVA) 및/또는 에틸렌 비닐 아세테이트 (엘박스(Elvax))를 포함하는 15 내지 30 중량%의 면도 보조물 매트릭스; 다양한 분자량의 폴리에틸렌 옥사이드 (PEO) 및 선택적으로 상기에 개시된 것들과 같은 다른 면도 보조물 성분을 포함하는 30 내지 60 중량%의 면도 보조물을 포함하며, 나머지는 하기에 나타낸 바와 같은 제1 활성제 및 제2 활성제를 포함한다. 제1 활성제와 제2 활성제는 함께 혼합될 수 있으며, 나노캡슐, 마이크로캡슐, 또는 이들 둘 모두 내에 존재할 수 있다. 제1 활성제 및 제2 활성제는 또한 하나는 나노캡슐 내에 있고 다른 것은 마이크로캡슐 내에 있도록 분리될 수 있다.
샘플 A에서의 L-멘톨은 고체 입자 형태일 수 있다. 샘플 B에서의 L-멘톨은 광유와 같은 희석제 중에 용해된 상태이고 실온에서 액체 형태이다. 이론에 의해 구애되고자 함이 없이, 청량제의 액체 형태는 고체 형태와 비교하여, 습식 면도 동안 물 또는 전단에 의해 촉발되고 사람의 안면 상으로 방출될 때, 고체 입자 형태보다 더 효과적일 수 있는 것으로 여겨진다. 샘플 C에서, L-멘톨:프레스콜래트 ML의 중량비는 1:1이며, 이러한 이중 청량제가 또한 오래 지속되는 청량감을 제공하는 액체 형태를 형성할 수 있다.
[표 1]
Figure pct00001
[표 2]
청량제로서 캡슐화된 L-멘톨을 함유하는 압출된 면도 보조물 형태의 추가의 예시적인 피부 맞닿음 요소가 샘플 H 내지 샘플 N에 기재되어 있다. 모든 성분들은 압출된 면도 보조물의 중량%로 제공된다. 파라미터, 예를 들어 공정 온도, 및 활성제 보유 수준이 기록되어 있다. 피부 맞닿음 요소 내의 L-멘톨의 함량을, L-멘톨을 메탄올 중에 완전히 추출한 후에 내부 표준물을 사용하여 기체 크로마토그래피 방법(애질런트(Agilent) 6890N GC)에 의해 분석하였다.
Figure pct00002
샘플 H 내지 샘플 M을 생성하고 % L-멘톨 보유율에 대해 시험했을 때, 각각의 샘플은 70% 초과의 보유율을 나타냈다. 일 실시 형태에서, 본 발명의 피부 맞닿음 부재는 약 70% 이상, 또는 약 75% 이상, 또는 약 80% 이상의 캡슐화된 활성제 보유율로 활성제를 제공한다. 이론에 의해 구애되고자 함이 없이, 앞서의 문장에 기재된 바와 같은 보유율을 가질 경우, 이는 제조 공정 후에, 사용자가 여전히 활성제의 효과를 느끼게 하기에 충분히 높은 양의 보유된 멘톨을 제공하는 것으로 여겨진다.
샘플 H와 유사하지만 본 발명의 캡슐화된 활성제가 다른 활성제로 대체된 비교 샘플 N 및 비교 샘플 O를 제조하였다.
샘플 N: 캡슐화된 살보나 멀티살 멘톨 160이 도 8의 샘플 2에 상응하는 PUR 캡슐화된 DL-멘톨 (30.2중량% 로딩률)로 대체되며, 멘톨 보유율은 66%로 감소되었다. 이러한 범위의 보유율은 원하는 청량 효과를 제공하기에 불충분하게 높은 것으로 여겨진다.
샘플 O: 살보나 멀티살 멘톨 160은 아크릴레이트 캡슐화된 L-멘톨로 대체된다. 샘플 O의 L-멘톨 보유율은 약 80%이다. 본 발명의 캡슐은 아크릴레이트 캡슐보다 더 우수하게 작동하는 것으로 여겨지는데, 그 이유는 아크릴레이트는 비수용성 물질이고, 캡슐의 방수제로서 작용하여 멘톨이 상대적으로 높은 수준으로 보유되어 있을지라도 면도 과정 동안 용이하게 방출되지 않게 할 수 있기 때문이다. 그러나, 본 발명의 캡슐은 활성제의 더 활발한 방출을 제공하는 것으로 여겨지는데, 그 이유는 캡슐을 형성하는 데 사용되는 재료가 물 및/또는 전단 또는 압력에 의해 파열될 수 있기 때문이다.
본 명세서 전반에 제시된 모든 최대 수치 제한은, 모든 더 낮은 수치 제한이 마치 본 명세서에 명시적으로 기재된 것처럼 이러한 더 낮은 수치 제한을 포함하는 것임을 알아야 한다. 본 명세서 전반에 제시된 모든 최소 수치 제한은, 모든 더 높은 수치 제한이 마치 본 명세서에 명시적으로 기재된 것처럼 이러한 더 높은 수치 제한을 포함할 것이다. 본 명세서 전반에 제시된 모든 수치 범위는, 모든 더 좁은 수치 범위가 마치 본 명세서에 모두 명시적으로 기재된 것처럼 이러한 더 넓은 수치 범위 내에 속하는 이러한 더 좁은 수치 범위를 포함한다.
본 명세서의 상세한 설명, 실시예 및 특허청구범위 내의 모든 부, 비 및 백분율은 중량 기준이며, 모든 수치 제한은 달리 명시되지 않는 한 본 기술 분야에서 제공되는 보통 정도의 정확도를 가지고 사용된다.
본 명세서에 개시된 치수 및 값은 언급된 정확한 수치 값으로 엄격하게 제한되는 것으로 이해되어서는 안 된다. 대신에, 달리 규정되지 않는 한, 각각의 그러한 치수는 언급된 값 및 그 값 부근의 기능적으로 등가인 범위 모두를 의미하고자 한다. 예를 들면, "40 ㎜"로 개시된 치수는 "약 40 ㎜"를 의미하고자 한다.
발명을 실시하기 위한 구체적인 내용에 인용된 모든 문헌은 관련 부분에서 본 명세서에 참고로 포함되며, 임의의 문헌의 인용은 본 발명과 관련하여 이것이 종래 기술임을 용인하는 것으로 해석되어서는 안된다. 본 명세서에 기재된 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 포함된 문헌에서의 임의의 의미 또는 정의와 상충되는 경우에는, 본 명세서에 기재된 용어에 부여된 의미 또는 정의가 우선한다. 달리 언급되는 경우를 제외하고, 단수 형태("a", "an", "the")의 관사는 "하나 이상"을 의미한다.
본 발명의 특정 실시예가 설명되고 기술되었지만, 다양한 다른 변경 및 수정이 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어나지 않고 이루어질 수 있다는 것이 당 기술의 숙련자들에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 모든 이러한 변경 및 수정을 첨부된 특허청구범위에서 포함하도록 의도된다.

Claims (14)

  1. 모발 제거 장치(14) 상에 사용하기 위한 피부 맞닿음 부재(skin engaging member)(22)로서,
    a. 수용성 중합체, 연화제, 및 이들의 혼합물 중 적어도 하나를 포함하는 매트릭스(matrix);
    b. 피부 맞닿음 부재의 중량 기준으로 0.01% 내지 50% 수준의 캡슐화된(encapsulated) 활성제로서, 상기 캡슐화된 활성제는 마이크로-입자 내에 캡슐화된 적어도 하나의 나노-입자를 포함하고, 상기 나노-입자는 소수성 물질을 포함하는 쉘(shell)을 포함하며, 상기 마이크로-입자는 수 민감성(water sensitive) 물질을 포함하는 쉘을 포함하는 캡슐화된 활성제;
    를 포함하고,
    상기 나노-입자 및 상기 마이크로-입자 중 적어도 하나는 피부 케어 활성제를 포함하며, 상기 마이크로구체(microsphere)는 크기가 2.0 마이크로미터 내지 100 마이크로미터이고, 상기 적어도 하나의 나노-구체(nano-sphere)는 크기가 0.01 마이크로미터 내지 5 마이크로미터인, 피부 맞닿음 부재.
  2. 제 1 항 또는 이에 종속하는 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 피부 케어 활성제는 L-멘톨; p-메탄-3,8-다이올; 아이소풀레골; 멘톡시프로판-1,2,-다이올; 커큐민; 멘틸 락테이트(예를 들어, 짐리제(Symrise)에 의한 프레스콜래트(Frescolat) ML); 진저롤; 이실린(Icilin); 티 트리 오일(Tea Tree Oil); 메틸 살리실레이트; 캠퍼; 페퍼민트 오일; N-에틸-p-멘탄-3-카르복스아미드; 에틸 3-(p-멘탄-3-카르복스아미도)아세테이트; 2-아이소프로필-N,2,3-트라이메틸부티르아미드; 멘톤 글리세롤 케탈, 멘톤 글리세린 아세탈; 쿨액트(Coolact) 10; 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 청량제(cooling agent)를 포함하는, 피부 맞닿음 부재.
  3. 제 2 항 또는 이에 종속하는 어느 한 항에 있어서, 상기 청량제는 멘톨 및 멘틸 락테이트의 1:4 내지 4:1 범위의 중량비의 혼합물인, 피부 맞닿음 부재.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 소수성 물질은 알킬화 폴리비닐 피롤리딘, 수소화 캐스터 오일, 수소화 식물성 오일, 경질 파라핀, 경질 지방, 트라이글리세라이드, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 피부 맞닿음 부재.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 수 민감성 물질은 수용성 및 수분산성 합성 중합체 및 공중합체, 전분 유도체, 다당류, 하이드로콜로이드, 천연 검(gum), 단백질, 및 이들의 혼합물 중 하나 이상을 포함하는, 피부 맞닿음 부재.
  6. 제 7 항 또는 이에 종속하는 어느 한 항에 있어서, 수 민감성 물질은 가수분해도가 75% 내지 100%인 폴리비닐 알코올을 포함하는, 피부 맞닿음 부재.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 소수성 물질은 알킬화 폴리비닐 피롤리딘, 수소화 캐스터 오일, 수소화 식물성 오일, 경질 파라핀, 경질 지방, 트라이글리세라이드, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고; 상기 수 민감성 물질은 수용성 및 수분산성 합성 중합체 및 공중합체, 전분 유도체, 다당류, 하이드로콜로이드, 천연 검, 단백질, 및 이들의 혼합물 중 하나 이상을 포함하며; 상기 마이크로구체는 크기가 약 2.0 마이크로미터 내지 약 100 마이크로미터이고; 상기 적어도 하나의 나노-구체는 크기가 약 0.01 마이크로미터 내지 약 5 마이크로미터인, 피부 맞닿음 부재.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 매트릭스의 수용성 중합체는 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리아크릴아미드, 폴리하이드록시메타크릴레이트, 폴리비닐 이미다졸린, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리비닐 알코올, 폴리하이드록시에틸메타크릴레이트, 실리콘 중합체, 및 이들의 혼합물 중 적어도 하나를 포함하는, 피부 맞닿음 부재.
  9. 제 8 항 또는 이에 종속하는 어느 한 항에 있어서, 상기 수용성 중합체의 수준은 상기 고체 중합체 매트릭스의 중량 기준으로 약 50% 내지 약 100%의 수준인, 피부 맞닿음 부재.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 매트릭스는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 고충격 폴리스티렌, 부타디엔 스티렌 공중합체, 폴리아세탈, 아크릴로니트릴-부타디엔 스티렌 공중합체, 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체, 및 이들의 혼합물 중 적어도 하나를 포함하는 수불용성 중합체를 추가로 포함하는, 피부 맞닿음 부재.
  11. 제 10 항 또는 이에 종속하는 어느 한 항에 있어서, 상기 수불용성 중합체는 상기 고체 중합체 매트릭스의 중량 기준으로 35% 이상의 수준으로 존재하는, 피부 맞닿음 부재.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 매트릭스 재료는 연화제를 포함하는, 피부 맞닿음 부재.
  13. 제 12 항 또는 이에 종속하는 어느 한 항에 있어서, 상기 매트릭스는 이중-블록 공중합체, 삼중-블록 공중합체, 다중-블록 공중합체, 방사상(radial) 블록 공중합체, 랜덤 블록 공중합체, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 블록 중합체를 추가로 포함하는, 피부 맞닿음 부재.
  14. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 면도기 카트리지에 부착되는, 피부 맞닿음 부재.
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