CN115252266A - 用于接收排出的尿液的装置和方法 - Google Patents

Abstract

一种适于从人或动物的身体收集和运走尿液的系统，可包括组件，该组件具有流体不可渗透壳体，该流体不可渗透壳体具有在第一端的流体贮存器，在第二端的流体出口，以及纵向延伸的流体不可渗透层，所述流体不可渗透层与流体贮存器和流体出口连接，并在流体贮存器和流体出口之间限定纵向的长形开口。该组件还可包括设置在壳体内的流体可渗透支撑件，该支撑件的一部分横跨长形开口延伸，和流体可渗透膜，该流体可渗透膜设置在支撑件上并且至少覆盖支撑件的横跨长形开口延伸的部分，使得膜被支撑在支撑件上并横跨长形开口设置。所述的组件还包括管，该管具有设置在贮存器中的第一端，和第二流体排出端。

Description

用于接收排出的尿液的装置和方法

相关申请的交叉引用

本申请是于2017年6月1日提交的标题为“Apparatus and Methods forReceiving Discharged Urine”、申请号为15/611,587的美国专利申请的继续申请，并要求其优先权和权益。本申请还要求以下专利申请的优先权和权益：于2016年10月31日提交的标题为“Apparatus and Methods for Receiving Discharged Urine”、申请号为62/414,963的美国专利申请；于2017年4月14日提交的标题为“Apparatus and Methods forReceiving Discharged Urine”、申请号为62/485,578的美国专利申请；于2016年9月8日提交的标题为“Apparatus and Methods for Receiving Discharged Urine”、申请号为15/260,103的美国专利申请；于2016年8月29日提交的标题为“Apparatus and Methods forReceiving Discharged Urine”、PCT专利申请号为PCT/US2016/049274的国际专利申请；和于2016年6月2日提交的标题为“Using Wicking Material To Collect Liquid ForTransport”、申请号为15/171,968的美国专利申请。所有上述申请的公开内容通过引用整体并入本文。

技术领域

本公开主要涉及用于从人或动物的身体收集和运走尿液的系统、装置和方法。

背景技术

本文所述的实施例主要涉及从人或动物的身体收集和运走尿液。在许多情况下，人或动物的行动能力可能有限或受损，使得通常的排尿过程具有挑战性或不可能。例如，人可能经历或患有损害行动能力的残疾。人可能会处在限制移动条件下，例如飞行员、驾驶员和处在危险区域的工人所经历的那些条件。此外，有时为了监测目的或临床试验需要收集尿液。

导尿管，如Foley导尿管，可用于处理其中一些情况，如尿失禁。然而，不幸的是，导尿管可能使人不舒服，痛苦，并可能导致并发症，如感染。此外，有时会使用便盆，这是卧床不起的病人(如疗养院中的那些病人)的如厕容器。然而，便盆可能易于产生不适、溢出和其他卫生问题。

因此，亟需一种能够舒适地从人或动物收集尿液并且对用户和/或周围区域的污染最小的设备。

发明内容

本发明公开了一种适于从人或动物的身体收集和运走尿液的系统。所公开的系统包括组件，该组件可以包括流体不可渗透壳体，该流体不可渗透壳体具有位于第一端处的流体贮存器，位于第二端处的流体出口，以及纵向延伸的流体不可渗透层，该流体不可渗透层连接至流体贮存器和流体出口，并限定了位于流体贮存器和流体出口之间的纵向长形开口。该组件还可包括：设置在壳体内的流体可渗透支撑件，其中流体可渗透支撑件的一部分横跨长形开口延伸；以及流体可渗透膜，该流体可渗透膜设置在支撑件上并且至少覆盖支撑件的横跨长形开口延伸的部分，使得该膜被支撑在支撑件上并横跨长形开口设置。该组件还可包括管，所述管具有设置在贮存器内的第一端，且所述管至少在横跨长形开口设置的支撑件的所述部分和膜的所述部分的后方延伸，并且穿过流体出口延伸至第二流体排出端。该组件可被配置成设置有与用户的尿道口邻近的所述开口，以通过使从尿道口排出的尿液流过流体不可渗透层的开口、膜、支撑件、并流入贮存器来接收所述尿液，并令所接收的尿液流过所述管并流出该管的流体排出端而从贮存器中排出。

附图说明

图1是根据一个实施例的系统的示意性框图。

图2是根据一个实施例的组件的透视图，其中组件的一部分被剖开展示。

图3是包括可渗透膜的图2的组件的透视图。

图4是图2的组件作为系统一部分的示意图。

图5是根据一个实施例的系统的示意图。

图6A是根据一个实施例的组件的前视图。

图6B是根据一个实施例的组件的前视图。

图6C是根据一个实施例的组件的前视图。

图7是根据一个实施例的组件的透视图，其中组件的一部分被剖开展示。

图8是根据一个实施例的组件的透视图。

图9是根据一个实施例的、包括可渗透膜的图8的组件的透视图。

图10是根据一个实施例的可渗透支撑件的第一端的透视图。

图11是根据一个实施例的可渗透支撑件的第二端的透视图。

图12是根据一个实施例的第一端盖的透视图。

图13是根据一个实施例的第二端盖的透视图。

图14是根据一个实施例的尿液测试条在管线的一部分中的示意图。

图15是根据一个实施例的组件的透视图。

图16是根据一个实施例的可渗透支撑件的透视图。

图17为图16的可渗透支撑件沿线17-17剖切的横截面视图。

图18是根据一个实施例的、包括图16的可渗透支撑件的组件的侧视图。

图19是根据一个实施例的可渗透支撑件的透视图。

图20为图19的可渗透支撑件沿线20-20剖切的横截面视图。

图21是根据一个实施例的、包括图19的可渗透支撑件的组件的侧视图。

图22-24分别是根据一个实施例的组件的前视图、后视图和侧视图。

图25是包括不可渗透背衬的图22的组件的侧视图。

图26是包括可渗透膜的图22的组件的前视图。

图27是根据一个实施例的不可渗透壳体的俯视图；

图28为图27的不可渗透壳体沿线28-28剖切的横截面侧视图。

图29是根据一个实施例的、处于第一配置中的可渗透支撑件的俯视图。

图30是处于第二配置中的图29的可渗透支撑件的透视图。

图31是具有可渗透膜的图29的可渗透支撑件的透视图。

图32是根据一个实施例的组件的横截面侧视图。

图33为与女性身体接合的图32的组件的横截面侧视图。

图34是根据一个实施例的组件的爆炸图。

图35是在组装配置中的图34的组件的侧视图。

图36是根据一个实施例的组件的一部分的爆炸图。

图37是图36的组件的局部组装配置的俯视图。

图38是在组装配置中的图36的组件的侧视图。

图39是根据一个实施例的、使用组件从用户收集尿液的方法的流程图。

图40是根据一个实施例的包括真空释放开口的不可渗透壳体的后视图。

图41是根据一个实施例的具有预弯曲形状的管的示意图。

图42是根据一个实施例的形状保持元件的示意图。

图43是根据一个实施例的具有倾斜进气端的管的示意图。

图44A是根据一个实施例的具有预弯曲形状的不可渗透壳体的示意图，该不可渗透壳体包括通道和开口以移除从用户收集的尿液。

图44B是将图44A中的壳体沿线44B-44B剖切的示意性横截面视图。

图44C是将图44A中的壳体沿线44C-44C剖切的横截面视图。

图44D是图44A中所示的壳体中的不可渗透背衬的示意性横截面仰视图，其展示了来自贮存器的开口。

图45是根据一个实施例的壳体的示意图，该壳体具有管和来自组件的贮存器的开口。

图46和图47是根据一个实施例的组件的示意性侧视图和爆炸图，该组件具有壳体和多孔支撑材料。

图48是用作图46和图47的实施例的可渗透支撑件的材料片的俯视图。

图49A是根据一个实施例的组件的示意性横截面图。

图49B是图49A的组件的不可渗透壳体的示意性横截面图。

图49C是图49B的不可渗透壳体沿线49C-49C剖切的示意性横截面图。

图50A是根据一个实施例的、具有多于一个出口管的组件的示意图。

图50B是图50A的组件沿线50B-50B剖切的横截面视图。

图51是图50A的组件的浅角度透视图。

具体实施方式

本发明公开了一种适于从人或动物的身体收集和运走尿液的系统。所公开的系统包括组件，该组件可以包括流体不可渗透壳体，该流体不可渗透壳体具有在第一端的流体贮存器，在第二端的流体出口，以及纵向延伸的流体不可渗透层，该流体不可渗透层与流体贮存器和流体出口连接，并限定了位于流体贮存器和流体出口之间的纵向长形开口。该组件还可包括：设置在壳体内的流体可渗透支撑件，该流体可渗透支撑件具有横跨长形开口延伸的部分；以及流体可渗透膜，该流体可渗透膜设置在支撑件上并至少覆盖支撑件的横跨长形开口延伸的部分，使得该膜被支撑在支撑件上并横跨长形开口设置。该组件还可包括管，所述管具有设置在贮存器内的第一端，并且该管至少在横跨长形开口设置的支撑件的部分和膜的部分的后方延伸，并且穿过流体出口延伸至第二流体排出端。该组件可被配置成设置有与用户的尿道口邻近的所述开口，以通过使从尿道口排出的尿液流过流体不可渗透层的开口、膜、支撑件、并流入贮存器来接收所述尿液，并令所接收的尿液流过所述管并流出该管的流体排出端而从贮存器中排出。

在一些实施例中，一种方法包括设置一尿液收集装置、使其与女性用户的尿道口为操作关系。该尿液收集装置可包括流体不可渗透壳体，该流体不可渗透壳体具有在第一端的流体贮存器，在第二端的流体出口，以及纵向延伸的流体不可渗透层，该流体不可渗透层与流体贮存器和流体出口连接，并限定了位于流体贮存器和流体出口之间的纵向长形开口。该尿液收集装置还可包括：设置在壳体内的流体可渗透支撑件，该流体可渗透支撑件具有横跨长形开口延伸的部分；流体可渗透膜，该流体可渗透膜设置在支撑件上并至少覆盖支撑件横跨长形开口延伸的部分，使得该膜被支撑在支撑件上并横跨长形开口设置；以及管，所述管具有设置在贮存器内的第一端，该管至少在横跨长形开口设置的支撑件的部分以及膜的部分的后方延伸，并且穿过流体出口延伸至第二流体排出端。操作关系可包括开口与尿道口邻近。该方法还可包括允许从尿道口排出的尿液流过流体不可渗透层的开口、膜、支撑件、并流入贮存器而被接收；并允许所接收的尿液通过流过所述管并流出管的流体排出端而从所述贮存器中排出。

在一些实施例中，装置包括设置在流体可渗透膜和流体贮存器之间的流体可渗透支撑件，以及流体出口。该装置可配置成设置有与用户的尿道口邻近的所述流体可渗透膜的一部分，以通过使从尿道口排出的尿液流过流体可渗透膜、流体可渗透支撑件、并流入贮存器来接收所述尿液，并令所接收的尿液通过所述出口而从贮存器中排出。

除非上下文另有明确规定，否则如本说明书中所使用的单数形式“一”，“一个”和“该”均包括复数指代对象。因此，例如，术语“一构件”旨在表示单个构件或多个构件的组合，“一材料”旨在表示一种或多种材料，或其组合。

本文所述的实施例可由一种或多种生物相容性材料形成或构建。合适的生物相容性材料的示例包括金属、陶瓷或聚合物。合适的金属的示例包括医药级不锈钢、金、钛、镍、铁、铂、锡、铬、铜和/或其合金。聚合物的示例包括尼龙，聚酯，聚碳酸酯，聚丙烯酸酯，乙烯-乙酸乙烯酯和其它酰基取代的乙酸纤维素的聚合物，不可降解的聚氨酯，聚苯乙烯，聚氯乙烯，聚氟乙烯，聚(乙烯基咪唑)，氯磺酸酯聚烯烃，聚环氧乙烷，聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)，聚四氟乙烯(PTFE)和/或其共混物和共聚物。

图1是系统100的示意性框图。系统100包括组件102。组件102包括贮存器110、可渗透支撑件140和可渗透膜130。组件102还包括与贮存器110流体连通的出口120。组件102可布置成使得流体可流过可渗透膜130，流过可渗透支撑件140，进入贮存器110，并流出出口120。在一些实施方式中，组件102还可包括不可渗透层150，用于将流体引向贮存器110，并减少和/或防止流体离开组件102，除非通过出口120离开。在一些实施方式中，系统100可包括排出线122。排出线122可与外部接收器160流体连接。外部接收器160可通过真空线124与真空源170流体连通。排出线122和真空线124都可包括柔性管件，例如柔性塑料管件。

可渗透膜130可由对诸如尿液的液体具有可渗透性质的材料形成。可渗透性质可以是芯吸，毛细管作用，扩散或其他类似的性质或过程，并且在本文中称为“(可)渗透”和/或“芯吸”。可渗透膜130可具有高吸收率和高渗透率，使得尿液可被可渗透膜130快速吸收和/或通过可渗透膜130快速运输。在一些实施方式中，可渗透膜130可以是罗纹针织织物。在一些实施方式中，可渗透膜130可包括和/或具有纱布、毛毡、绒布、厚纸巾和/或纸巾的吸湿特性。在一些实施方式中，可渗透膜130可以是柔软的和/或最小磨蚀性的，使得可渗透膜130不会刺激用户的皮肤。可渗透膜130可被配置成将流体从尿道口和/或用户的皮肤上芯吸吸走，使得用户皮肤的湿气减轻并防止感染。此外，可渗透膜130的芯吸性质可帮助防止尿液泄漏或溢出组件流到例如床上。在一些实施方式中，可渗透膜130可由涂有热塑性水基粘结剂系统的细旦聚酯纤维形成。韦伯方向的拉力可使用Instron测试方法测量，例如，约为45磅/英寸²。每一可渗透膜的重量可使用Mettle Gram Scale测量，例如，约为12克。每十层可渗透膜的厚度可使用Gustin-Bacon/Measure-Matic测量，例如，约为2.5”。

可渗透支撑件140可相对于可渗透膜130定位，使得可渗透支撑件140将可渗透膜130维持在特定形状，并允许诸如尿液的流体流过可渗透膜130、流过可渗透支撑件140、并进入贮存器110。在一些实施方式中，可渗透支撑件140可配置为维持可渗透膜130抵靠或靠近用户的尿道口。例如，可渗透支撑件140可包括具有弯曲形状的部分，该部分与可渗透膜130接触使得可渗透膜130也是弯曲的，从而产生用于与用户的尿道口和/或尿道口附近的身体区域接合的舒适且牢固的界面。在一些实施方式中，可渗透支撑件140可用硬质塑料制成。在一些实施方式中，可渗透支撑件140可具有任何合适的形状，并由任何合适的材料制成。例如，可渗透支撑件140可以是柔性的。此外，可渗透支撑件140可由以下材料制成：铝，塑料与铝的复合材料，一些其他金属，和/或塑料与另一种金属的复合材料。在一些实施方式中，可渗透支撑件140可由天然材料形成，例如植物纤维(例如，由

制造的GreenerClean)。天然材料可包括允许流体流过天然材料的开口。在一些实施例中，可渗透支撑件140可以是圆筒形的，并可限定有内腔。在一些实施例中，可渗透支撑件140可由穿孔涂布纸形成，例如管状蜡纸。

可渗透支撑件140可限定一个或多个开口(例如，开口阵列)以允许流体从可渗透膜130流到贮存器110。在一些实施例中，可渗透支撑件140可形成为具有一个或多个开口的管、圆筒或弯曲圆筒。在一些实施方式中，可渗透支撑件140可包括横跨开口延伸的膜支撑件(例如，支柱)，使得开口被分成多个不同的槽形开口组成的阵列。膜支撑件可用于支撑可渗透膜130。例如，膜支撑件可保持可渗透膜130的形状抵靠或靠近用户的尿道口，使得从尿道口流出的尿液接触并通过可渗透膜130。在一些实施方式中，可渗透支撑件140可限定有具有各种形状的数个开口，例如多个圆形开口。在一些实施方式中，可渗透支撑件140可形成为纺织塑料的圆筒(例如，如无纺布可渗透尼龙和聚酯织带)，使得可渗透支撑件140可具有许多开口。例如，纺织塑料的矩形部分可折叠成或卷曲成圆筒形以用于组件102中。在一些实施方式中，可渗透支撑件140可由多孔材料形成。例如，可渗透支撑件140可以是限定熔块的多孔玻璃管状容器。在其他实施方式中，可渗透支撑件140可在可渗透支撑件140的侧壁中限定开口，并且该侧壁可由限定有许多较小开口的网筛覆盖。

贮存器110可以是能够收集通过可渗透支撑件140运输的流体的任何合适的形状和/或尺寸。在一些实施方式中，贮存器110的尺寸可被设定为使得贮存器可收集并暂时保持大量或少量的尿液，直到尿液可通过出口120从贮存器移除。例如，贮存器110的尺寸可被设定为使得贮存器110被配置成保持可能由于失禁而释放的少量尿液。在一些实施方式中，贮存器110的尺寸可被设定为使得贮存器110被配置成保持在排空整个膀胱期间可能释放的大量尿液。在一些实施方式中，贮存器110的尺寸被可设定为使得贮存器被配置成收集并保持少量或大量尿液，同时通过例如重力和/或泵(例如真空源170)同时地移除尿液。换而言之，贮存器110可作为贮槽并且其尺寸被设定为使得贮存器110可形成尿液通路的一部分，所述尿液从可渗透膜130流出，流过可渗透支撑件140，流过贮存器110，并流出出口120。在通过可渗透膜130进入组件102的尿液的流速大于流过排出线122的尿液的流速的情况下，在贮存器110中可能会发生尿液的临时备份。因此，储存器110的尺寸可被设定为包含可能由于流入和流出组件102的流速差异而临时累积的一定体积的流体。

虽然出口120在附图中显示为从贮存器110的侧面延伸，但是在一些实施方式中，出口120可从贮存器110的底部延伸。将出口120定位在贮存器110中较低的位置使得较少或没有尿液能够汇集在贮存器110的底部，可允许尿液更快和/或完全地从贮存器110中移除。在其他实施方式中，出口120可定位在贮存器内，使得与出口120相关联的管件的至少一部分从贮存器110的顶部延伸。例如，与出口120相关联的管件的一部分可从贮存器110的顶部延伸，穿过可渗透支撑件140的至少一部分(例如，中央通道)，并且可选地，穿过可渗透膜130的至少一部分。在这种的实施方式中，出口120可定位为与贮存器110相距一定距离，使得流体可从贮存器出发、流过与出口120相关联的管件，并从出口120流出。在这种实施方式中，将贮存器110定位在朝向贮存器110的底部的、与出口120相关联的管件的末端，使得较少或没有尿液能够汇集在贮存器110的底部，可允许尿液更快和/或完全地从贮存器110中移除。在一些实施方式中，与出口120相关联的管件可至少在穿过可渗透支撑件140延伸的部分预弯曲。

在一些实施方式中，贮存器110和可渗透支撑件140可形成为单独的部件并在组装过程中连接在一起。在一些实施方式中，可渗透支撑件140和贮存器110可形成为圆筒形的一体式整体结构，其一端由贮存器110的封闭端密封，而另一端由可渗透支撑件140的封闭端密封。

外部接收器160可通过排出线122收集通过出口120排出贮存器110的流体。外部接收器160可以是密封容器。在一些实施方式中，外部接收器160可以是一次性的。在一些实施方式中，外部接收器160可被配置成无菌的和重复使用的。

在一些实施方式中，重力可使贮存器110内的流体沿着流动路径(即，包括出口120和排出线122的流体流动路径)从贮存器110流到外部接收器160。在一些实施方式中，真空源170可帮助和/或提供将从用户的尿道口排出的流体抽入可渗透支撑件140、抽入储存器110、以及从贮存器110抽入外部接收器160所需的压力差。真空源170可通过真空线124与外部接收器160流体连接，这使得气态流体可通过真空线124从外部接收器160抽出。由于从外部接收器160抽出气态流体引起外部接收器160内的压力降低，使得液态和/或气态流体可从贮存器110中抽出、流过出口120，流过排出线122、流入外部接收器160。在一些实施方式中，真空源170可施加足够的吸力以捕获用户在各种位置(例如，当女性用户侧躺时)所排出的全部或基本全部尿液。

真空源170可具有足够高的真空强度和空气体积运输速率，使得可在可渗透膜130的部分或整体上维持快速的空气和液体抽吸。在一些实施方式中，可渗透支撑件140的一个或多个开口分布所在的区域稍大于可渗透膜130的配置为在操作中被尿液流润湿的区域。因此，由真空源170与可渗透支撑件140的一个或多个开口和可渗透膜130组合产生的局部真空可将与可渗透膜130接触的尿液抽入组件102中。然而在一些实施方式中，可渗透支撑件140的一个或多个开口在可渗透支撑件140上分布的区域不应太大，因为局部真空强度可能会减弱，从而降低尿液收集速率和系统100的效率。

在一些实施方式中，真空源170可以是容易获得的、便宜的、相对安静的和/或配置成持续运行的泵。例如，真空源170可以是水族箱曝气泵。真空线124可与水族箱曝气泵的进气口(而不是曝气机的排气口)附接，使得气态流体被从外部接收器160通过真空线124抽入水族箱曝气泵。在一些实施方式中，系统100的必要静态真空约为3-10英尺水柱(1个大气压的10％-30％；80mm Hg-250mm Hg)，其中自由流动速率约为10-100立方厘米/秒。在一些实施方式中，系统100的必要静态真空更高或更低，取决于用户的大小和来自用户和/或通过系统100的尿液流的预期速率。在一些实施方式中，排出线122的直径可约为0.25”，并且真空源170可配置成在典型的用户排尿活动期间使约500立方厘米的尿液通过排出线122流到外部接收器160，典型的用户排尿活动通常可以在10秒到20秒的范围内，但可以更短或更长，例如5秒到90秒。在一些实施方式中，真空源170可包括壁挂式真空系统，例如在医院中看到的壁挂式真空系统。在一些实施方式中，壁挂式真空系统可配置为施加例如约20mm Hg至约40mm Hg的真空。在一些实施方式中，真空源170可由交流(AC)电源或直流(DC)电源供电。例如，在当用户远离AC电源的移动应用中，例如当用户在经由轮椅或机动车辆交通期间使用系统100时，真空源170可由DC电源供电。

不可渗透层150对于流体(例如尿液)可以是不可渗透的。在一些实施方式中，不可渗透层150可具有流体运输功能，并可帮助引导流体流向贮存器110和/或通过贮存器110的出口120。在一些实施方式中，不可渗透层150可形成为一体式整体结构。在其他实施方式中，不可渗透层150可以是多件式结构。不可渗透层150可以是预模制的(例如，注塑或吹塑)部件。或者，不可渗透层150可由包裹在贮存器的至少一部分上、可渗透支撑件140的至少一部分上、和/或可渗透膜130的至少一部分上的材料(例如细长条带状胶带)形成。在一些实施方式中，不可渗透层150可由硬纸板、压纸和/或涂布纸形成。

在一些实施方式中，如图1中所示，组件102可任选地包括形状限定或形状保持元件151。形状保持元件151可与不可渗透层150附接，并能使组件102的至少一部分呈现或维持曲线形状。在一些实施方式中，形状保持元件151可设置在不可渗透层150与可渗透支撑件140和/或可渗透膜130之间。在一些实施方式中，形状保持元件151可与不可渗透层150的外表面附接，或可嵌入不可渗透层150中。在一些实施例中，与出口120相关联的管件可构成形状保持元件151，即，管件可以是相对刚性的并且具有弯曲形状，其将组件102的至少一部分限定为所期望的弯曲形状。

在一些实施方式中，可渗透支撑件140可以可选地包括柱148。柱148可将可渗透支撑件140的内部体积分成两个或更多个纵向腔室，并且可以加强可渗透支撑件140使得可渗透支撑件140维持预期形状。可将所述的两个腔室与可渗透支撑件140的入口(即，可渗透支撑件140上的所述一个或多个开口)对齐，使得流体可流过入口，流过两个腔室中的至少一个，并进入贮存器110。尽管仅描述了一个柱148，但在一些实施方式中，可渗透支撑件140可包括额外的柱，使得可渗透支撑件140被分成额外的腔室。

在一些实施方式中，可渗透支撑件140可以可选地包括隧道146。在出口120定位在组件102的顶部上的配置中，隧道146可与组件102的出口120连接。在一些实施方式中，外部管可通过隧道146插入、与贮存器110中的流体接触，使得贮存器110中的流体可通过外部管从组件102中移除(例如，使用诸如真空源170的真空源)。在一些实施方式中，一段长度的管件，例如排出线122，可与隧道146的一端流体连接，使得流体可由隧道146从贮存器110抽出，并排出组件102。

在一些实施方式中，不可渗透层150可包括延伸部分156。延伸部分156可沿远离可渗透膜130和/或可渗透支撑件140的方向延伸，使得延伸部分156可被用户或护理人员抓握而不接触可渗透膜130。因此，延伸部分156可用于从可渗透支撑件140移除可渗透膜130和不可渗透层150。在一些实施方式中，延伸部分156的形状可被设定为长形突片，其沿组件102的长度在组件102的一侧或多侧延伸。在一些实施方式中，延伸部分156可配置成防止尿液超过可渗透膜130和不可渗透层150之间的边界。例如，延伸部分156可相对于可渗透膜130成形和设置，使得在尿液从尿道口流出的速率超过了可渗透膜130(或可渗透膜130的一部分)能够芯吸流体的速率和/或流体能够通过可渗透膜130和可渗透支撑件140的速率的情况下，延伸部分156可以防止尿液超过延伸部分156流到不可渗透层150的外表面上，并且可以沿着可渗透膜130重新引导尿液，从而引导尿液穿过可渗透膜130。

在一些实施方式中，不可渗透层150可包括稳定件154。稳定件154可配置成使组件102相对于用户的身体而稳定。例如，在一些使用情况下，例如用于失禁、用于限制或损害活动能力的残疾、用于限制性活动条件(例如飞行员、驾驶员和/或危险区域内的工作人员所经历的条件)、用于监测目的、或用于临床测试的情况下，包括稳定件154可帮助可渗透膜130与用户的尿道口和/或尿道口周围区域之间的接合。稳定件154可与不可渗透层150连接或与不可渗透层150一体成形。在一些实施方式中，稳定件154的第一端与不可渗透层150连接，并且稳定件154的第二端与用户的身体(例如，通过胶粘剂或带)或用户所使用的装置(例如，床或轮椅)连接，以相对于用户的尿道口和/或尿道口周围区域稳定组件102的位置。稳定件154可以是薄的、柔韧的材料条。例如，在一些实施方式中，稳定件154可包括带、纱布、棉、布或塑料。稳定件154可以是任何合适的长度或宽度。在一些实施方式中，稳定件154可跟单根丝线一样薄。

在一些实施方式中，不可渗透层150可限定一个或多个真空释放开口158。因此，在用户的身体包住组件102的情况下，一个或多个真空释放开口158可防止抵靠用户皮肤的吸力增加，这可能是不舒服或疼痛的。换而言之，一个或多个真空释放开口158可位于不可渗透层150的两端之间，使得在组件102中存在至少一个额外的气流路径。一个或多个真空释放开口158可设置在不可渗透层150上的任何合适位置处。例如，在一些实施方式中，一个或多个真空释放开口158可设置为靠近装置102的出口120。在一些实施方式中，一个或多个真空释放开口158可设置在能够减小用户的阴唇或大腿的皮肤无意中覆盖孔的可能性的位置，例如靠近出口120的位置。

在一些实施方式中，通过本文所述的任何系统和/或组件收集的尿液均能用尿液条进行取样以供分析。尿液测试条可用于测试各种健康测量。尿液测试条可配置为响应于被尿液润湿而改变颜色，以指示特定测量结果(即，颜色可对应于已知的测量量度计)。在一些实施方式中，尿液测试条162可插入排出线122中，使得从出口120流到外部接收器160的尿液接触尿液测试条162。排出线122可以是透明的，使得可通过排出线122的壁读取尿液测试条162上的数据。在一些实施方式中，尿液测试条162可设置在外部接收器160内，使得流入外部接收器160中的尿液接触尿液测试条162。外部接收器160可以至少是部分透明的，使得可通过外部接收器160的壁读取尿液测试条162。

作为一个示例，图14是管线1022的一部分和附在管线1022的所述部分的内部的尿液测试条1062的示意图。管线1022的所述部分可被包括在从组件的出口(例如，出口120)到外部接收器(例如，外部接收器160)的整个排出线(例如，排出线122)中，或形成所述整个排出线。尿液测试条1062可通过摩擦力或通过使用任何合适的粘合剂固定在管线1022内。在一些实施方式中，管线1022可以是短管段(例如，小于6英寸)，其配置成形成排出线(例如，排出线122)的部分或全部。例如，管线1022可在每一端(未示出)上具有连接器，该连接器可与管件线(例如，排出线122)、出口(例如，出口120)和/或外部接收器(例如，外部接收器160)连接，或从其上移除。在尿液通过管线1022并且已经从尿液测试条1062读取数据之后，可丢弃管线1022和尿液测试条1062。

在一些实施方式中，相机，诸如内置于便携式通信设备(例如，智能手机，iPhone等)中的相机能用于读取尿液测试条162上的数据。相机可捕获测试条的图像，并且可用例如智能手机应用来处理图像。从尿液测试条读取的数据可发送给临床医生以供分析和/或发送到基于云计算的地址以供医生访问。

在一些实施方式中，系统100可包括量度计164。例如，量度计164可设置在外部接收器160下方，使得量度计配置为测量外部接收器160中的流体(例如尿液)的重量。可在不同的时间间隔测量指示已通过排出线122输送至外部接收器160的流体的重量的数据，并且对该数据进行处理以确定例如系统100的用户已经排出了多少尿液。

虽然描述为供成年女性使用，但在一些实施方式中，系统100可用于成人、儿童、男性、女性和针对不同物种和大小的动物的兽医应用。在女性应用中，组件102可放置在用户的腿或阴唇之间，并且通过来自用户身体的摩擦压力、通过腿的压力、或通过诸如内衣、弹性条和/或胶带的这类手段保持紧密地抵靠外部尿道。在男性应用中，组件102可固定在阴茎周围。

图2是组件202的透视图，其中组件202的一部分剖开展示。组件202包括可渗透支撑件240和贮存器210。如图2所示，可渗透支撑件240和贮存器210可形成为整体结构。例如，组合的可渗透支撑件240和贮存器210可形成具有封闭端的圆筒形容器。具有封闭端的圆筒形容器可限定内部体积。可渗透支撑件240可在可渗透支撑件240的侧壁上限定有入口242，使得流体可通过入口242流入内部体积。贮存器210可限定开口211并且可与出口220连接，使得出口220与开口211流体连通。因此，流体可从内部体积流过开口211，并流过出口220。

可渗透支撑件240可包括一个或多个膜支撑件244。膜支撑件244可形成为支柱，所述的支柱横跨入口242延伸。换而言之，膜支撑件244可将入口242分成不同槽形开口的阵列(或者槽形开口的阵列可限定所述膜支撑件)。膜支撑件244可用于支撑可渗透膜(例如，图3中所示的可渗透膜230)。例如，膜支撑件可维持抵靠用户的尿道口和/或用户的尿道口周围区域的可渗透膜230的形状，使得从尿道口流出的尿液接触并穿过可渗透膜230。膜支撑件244可形成为任何合适的形状和/或厚度。

可渗透支撑件240和贮存器210可由任何合适的材料形成。在一些实施方式中，可渗透支撑件140可以是柔性的。在一些实施方式中，可渗透支撑件140可以是刚性的。在一些实施方式中，可渗透支撑件240可由铝、塑料和铝的复合材料、一些其他金属、和/或塑料和另一种金属的复合材料形成。另外，尽管未在图2中示出，但在一些实施方式中，可渗透支撑件240可以是弯曲的。

组件202还可包括可渗透膜230。图3是组件202的透视图，其中可渗透膜230设置在可渗透支撑件240的外表面上。在一些实施方式中，可渗透膜230还可设置在贮存器210的一部分或整个外表面上。可渗透膜230可由膜支撑件244至少部分地支撑(如图2所示)，使得膜支撑件244维持可渗透膜230抵靠或靠近用户的尿道口。

可渗透膜230可由尿液可渗透且具有芯吸性质的材料形成。可渗透膜230可具有高吸收率和高渗透率，使得尿液可被可渗透膜230快速吸收和/或穿过可渗透膜230快速运输。在一些实施方式中，可渗透膜230可以是罗纹针织织物。在一些实施方式中，可渗透膜230可包括和/或具有纱布、毛毡、绒布、厚纸巾和/或纸巾的吸湿特性。在一些实施方式中，可渗透膜230可以是柔软的和/或最小磨蚀性的，使得可渗透膜230不会刺激用户的皮肤。可渗透膜230可配置成将流体从尿道口和/或用户的皮肤上芯吸走，使得用户皮肤的湿气减轻并防止感染。此外，可渗透膜230的吸湿性质可帮助防止尿液泄漏或溢出组件流到例如床上。在一些实施方式中，可渗透膜130可由涂有热塑性水基粘结剂系统的细旦聚酯纤维形成。韦伯方向的拉力可使用Instron测试方法测量，例如，约为45磅/英寸²。每一可渗透膜的重量可使用Mettle Gram Scale测量，例如，约12克。每十层可渗透膜的厚度可使用Gustin-Bacon/Measure-Matic测量，例如，约为2.5”。

在一些实施方式中，可渗透膜230可形成为可在可渗透支撑件240上滑动的袜子或套筒。在一些实施方式中，可渗透膜230可形成为片，其可部分地或完全地包裹在可渗透支撑件240周围。可渗透膜230可用一个或多个固定元件252固定在合适的位置。在一些实施方式中，固定元件252可以是不可渗透的并且形成不可渗透层的一部分或全部(类似于参照图1的组件100的不可渗透层150)。在一些实施方式中，固定元件252可包括弹性带(例如，橡皮筋)，防水胶带，弹簧夹，钩环紧固件，拉链，按扣和/或任何其它合适的固定元件。在其他实施方式中，可渗透膜230可通过可渗透膜230和可渗透支撑件240之间的摩擦固定在合适的位置。

图4是作为系统200一部分的组件202的示意图。系统200包括外部接收器260和真空源270。外部接收器260可在结构和/或功能上与参考系统100的上述外部接收器160相同或相似。真空源270可在结构和/或功能上与参考系统100的上述真空源170相同或相似。组件202可通过排出线122与外部接收器260流体连接。外部接收器260可通过真空线224与真空源270流体连接。

在使用中，系统200可定位成使得组件202邻接和/或靠近用户的尿道口。特别地，组件202可定位成使得入口242和膜支撑件244面向尿道口，使得离开尿道口的尿液可穿过可渗透膜230、穿过入口242、穿过由可渗透支撑件240和贮存器210限定的内部体积、并穿过出口220。组件202可相对于用户的尿道口布置成使得重力使或帮助尿液进入可渗透支撑件240从而到达贮存器210。类似地如上文参考所述系统100所述，真空源270可帮助和/或提供将从尿道口排出的流体抽入组件202的内部体积、然后从贮存器210进入外部接收器260所需的压力差。真空源270可具有足够高的真空强度和空气体积运输速率，使得在可渗透膜230的部分或整体上维持快速的空气和液体抽吸。此外，入口242的尺寸和形状可被设定为使得入口242大于配置成在操作中被尿液流润湿的可渗透膜230区域。因此，由真空源270与入口242和可渗透膜230组合产生的局部真空可将与可渗透膜230接触的尿液抽入组件202中。然而在一些实施方式中，入口242分布在可渗透支撑件240上的区域不应太大，因为局部真空强度可能会减弱，从而降低尿液收集速率和系统200的效率。真空源270可通过真空线224与外部接收器260流体连接，使得气态流体通过真空线224从外部接收器260抽出。由于从外部接收器260抽出气态流体引起外部接收器260中的压力降低，导致液态和/或气态流体可从贮存器210中抽出，、流过出口220、流过排出线222、并流入外部接收器260。

图5是系统300的示意图。系统300包括组件302。组件302可在结构和/或功能上与上述组件102或组件202相同或相似。系统300可包括外部接收器360和真空源370。外部接收器360可在结构和/或功能上与上述的外部接收器160和/或外部接收器260相同或相似。真空源370可在结构和/或功能上与上述的真空源170和/或真空源270相同或相似。

如图5所示，系统300可包括底盘372。真空源370可安装在底盘372上。排出管374和真空进气管376可安装在底盘372上或设置在底盘372内。排出管374可通过排出线322与组件302流体连接。真空进气管376可与真空线流体连接，所述真空线向远离底盘372的方向延伸。底盘372可安装在外部接收器360上和/或与外部接收器360连接。例如，在一些实施方式中，底盘可包括螺旋螺纹，该螺旋螺纹配置为与外部接收器360上的螺旋螺纹接合，使得底盘372能够与外部接收器360接合。

在使用中，系统300可定位成使得组件302邻接和/或靠近用户的尿道口。特别地，组件302可定位成使得组件302的可渗透支撑件(未示出)上的一个或多个开口面向尿道口，使得离开尿道口的尿液能够穿过可渗透支撑件的可渗透膜、穿过一个或多个开口、穿过由组件302的可渗透支撑件和贮存器限定的内部体积、并且穿过组件302的出口进入排出线322。组件302可相对于用户的尿道口布置成使得重力使尿液进入可渗透支撑件以到达贮存器。类似于上文中参考系统100和/或系统200所述，真空源370可帮助和/或提供将从尿道口排出的流体(例如尿液)抽入组件302的内部体积、然后从贮存器322开始流过排出线322并进入外部接收器360所需的压力差。真空源370可具有足够高的真空强度和空气体积运输速率，使得在可渗透膜的一部分或整体上维持快速的空气和液体抽吸。真空源370可通过真空进气管376与外部接收器360流体连接，使得气态流体通过真空进气管376从外部接收器360抽出。然后，气态流体可通过真空线324从系统300释放。由于从外部接收器360抽出气态流体引起外部接收器360中的压力降低，使得液体和/或气态流体能够从组件302中抽出，流过排出线322，并进入外部接收器360。

在一些实施方式中，可渗透支撑件和贮存器可形成为具有任何合适形状的整体式结构，如图6A-6C(其为各种组件形状的示意图)所示，而不是(如前文所述地)可渗透支撑件和贮存器被结合为整体或一体式结构并且设定成形为具有恒定直径的圆筒(例如，图2的可渗透支撑件240和贮存器210)。例如，如图6A所示，组件402包括可渗透支撑件440和贮存器410。可渗透支撑件440和贮存器410形成为具有弯曲形状的整体结构。可渗透支撑件440限定入口442并且包括多个膜支撑件444。膜支撑件444横跨入口442延伸。换而言之，膜支撑件444将入口442分为多个离散的入口部分。

如图6B所示，组件502包括可渗透支撑件540和贮存器510。可渗透支撑件540和贮存器510形成为具有直径较大的端部的直形整体结构。因此，贮存器510的直径可大于可渗透支撑件540。可渗透支撑件540限定入口542并且包括多个膜支撑件544。膜支撑件544横跨入口542延伸。换而言之，膜支撑件544将入口542分为多个离散的入口部分。

如图6C所示，组件602包括可渗透支撑件640和贮存器610。可渗透支撑件640和贮存器610形成为具有凹侧的整体结构。可渗透支撑件640限定入口642并且包括多个膜支撑件644。膜支撑件644横跨入口642延伸。换而言之，膜支撑件644将入口642分为多个离散的入口部分。

图7是组件702的透视图，其中组件702的一部分被剖开展示。组件702可在结构和/或功能上与上面结合图2描述的组件202相似。例如，组件702包括可渗透支撑件740和贮存器710。可渗透支撑件740和贮存器710形成为一体式整体圆筒形容器，该圆筒形容器具有封闭端。具有封闭端的圆筒形容器限定了内部体积。可渗透支撑件740可在可渗透支撑件740的侧壁上限定有入口742，使得流体可穿过入口742流入内部体积。可渗透支撑件740可包括一个或多个膜支撑件744。膜支撑件744可在结构和功能上与上面参考可渗透支撑件240描述的膜支撑件244相同或相似。

贮存器710的侧面并未有出口延伸出来，相反地，贮存器710的出口720可形成为定位于贮存器710内的长形管，该长形管延伸穿过贮存器710的一部分、穿过可渗透支撑件740、并从可渗透支撑件740的顶端延伸出来。因此，流体可从内部体积流过(例如，通过对出口720施加吸力)出口720，并且流出装置702的顶部。

图8是组件802的透视图。组件802可在结构和/或功能上与上面结合图7描述的组件702相似。例如，组件802包括可渗透支撑件840和贮存器810。可渗透支撑件840和贮存器810形成为一体式整体弯曲圆筒形容器，其具有封闭端。具有封闭端的圆筒形容器限定有内部体积。可渗透支撑件840可在可渗透支撑件840的侧壁844上限定若干个入口842，使得流体可流过若干个入口842进入内部体积。侧壁844可支撑可渗透膜，例如参考图1所描述的上述可渗透膜130。特别地，侧壁844的限定和分隔若干个入口842的所述部分，可在结构和功能上与上面参考可渗透支撑件240描述的所述膜支撑件244相同或相似。组件802可包括出口820，出口820与上面参考组件702描述的所述出口720相似。例如，出口820可形成为定位于贮存器810内的长形管，该长形管延伸穿过贮存器810的一部分、穿过可渗透支撑件840、并从可渗透支撑件840的顶端延伸出来。因此，流体可从用户的尿道口流过(例如，通过对出口820施加吸力)若干个入口842进入内部体积，到达贮存器810，流过出口820，并且流出装置802的顶部。

在一些实施方式中，组件802可包括可渗透膜(未示出)，该可渗透膜包括喷涂织物，例如由英国伦敦Fabrican,Ltd.公司开发的喷涂织物。喷涂织物可施用于可渗透支撑件840和/或贮存器810的外部。喷涂织物可包括液体悬浮液，并可通过例如喷枪或气溶胶罐施用。喷涂织物可由纤维的交联形成，所述纤维粘附到可渗透支撑件840的外部，使得喷涂织物在施加于可渗透支撑件840和/或贮存器810的外部时形成即时无纺布织物。

在一些实施方式中，组件802可包括可渗透膜(未示出)，所述的可渗透膜在结构和功能上类似于上述任何可渗透膜(例如，可渗透膜230)，所述可渗透膜可固定到可渗透支撑件840和/或贮存器810上。在一些实施方式中，如图9所示，组件802可包括可渗透膜830，可渗透膜830覆盖可渗透支撑件840和/或贮存器810的一部分或全部。组件802还可包括不可渗透层850。可渗透支撑件840和不可渗透层850可组合形成鞘状结构，该鞘状结构的形状和尺寸被设定为使其围绕可渗透支撑件840的至少一部分和贮存器810的至少一部分固定。不可渗透层850可相对于可渗透支撑件840、贮存器810和可渗透膜830设置，使得可渗透膜830配置成与尿道口和/或用户的尿道口周围区域连接，并且若干个入口842的至少一部分未被不可渗透层850覆盖，使得来自尿道口的尿液能够流过可渗透膜830、流过多个入口842、并进入组件802的内部体积。组件102可设置为使得不可渗透层850可将流体引向贮存器810，并减少和/或防止流体离开组件802，除非通过出口820离开。

不可渗透层850可包括一个或多个延伸部分856。一个或多个延伸部分856可远离可渗透膜830和/或可渗透支撑件840延伸，使得一个或多个延伸部分856可被用户或护理人员在不接触可渗透膜830的条件下抓握。因此，一个或多个延伸部分856可用于从可渗透支撑件840移除可渗透膜830和不可渗透层850。在一些实施方式中，一个或多个延伸部分856的形状可被设定为长形突片，其沿着组件802的长度、在组件802的一侧或多侧延伸。尽管未示出，但在一些实施方式中，可渗透膜830和/或不可渗透层850可包括手柄(未示出)。手柄的形状可设定为环状并设置在可渗透膜830和/或不可渗透层850的一端上，以帮助定位和从可渗透支撑件840和/或贮存器810移除可渗透膜830和/或不可渗透层850。

在一些实施方式中，可渗透膜830可形成为具有封闭端的鞘，使得可渗透膜830可像袜子一样在可渗透支撑件840和贮存器810上拉动。例如，可渗透膜830可在一端热密封。在这种实施方式中，不可渗透层850可固定到可渗透膜830的侧面和/或底部的一部分上。在其他实施方式中，可渗透膜830可形成为具有两个开放端的鞘，该可渗透膜830可在可渗透支撑件840和贮存器810上拉动。在这种实施方式中，可渗透膜830的靠近贮存器810的一端可保持未被覆盖，并且不可渗透层850可被固定到可渗透膜830的侧面和/或底部的一部分上。在一些实施方式中，可渗透膜830可以是小于可渗透支撑件840的外部表面区域的一块材料。可渗透膜830可热密封到不可渗透层850上，使得可渗透膜830和不可渗透层850的组合形成鞘，其可通过例如像袜子一样在可渗透支撑件840和/或贮存器810上拉动，而固定到可渗透支撑件840和/或储存器810上。

在一些实施方式中，本文所述的组件可包括内部结构，以引导流体流动和/或提供结构支撑。此外，在一些实施方式中，本文所述的组件可包括第一端盖和第二端盖。例如，本文所述的组件可包括图10-13所示和结合这些图所描述的特征。图10和图11分别是可渗透支撑件940的第一端943A的透视图，和可渗透支撑件940的第二端943B的透视图。可渗透支撑件940可包括隧道946和柱948。所述隧道可限定第一腔室941C。柱948可将可渗透支撑件940的内部体积分成第二通道941A和第三通道941B。第一腔室941C，第二通道941A和第三通道941B可各自沿可渗透支撑件940的长度延伸并且彼此平行。柱948可用于加强可渗透支撑件940，使得可渗透支撑件940维持预期的形状。可渗透支撑件940可包括形成在可渗透支撑件940的侧壁上的一个或多个开口(未示出)。该一个或多个开口可与第二通道941A和第三通道941B对齐，使得流体可流过该一个或多个开口进入第二通道941A和第三通道941B。尽管仅示出了一个柱948，但在一些实施方式中，可渗透支撑件940可包括额外的柱，使得可渗透支撑件940被分成额外的通道。在一些实施方式中，可渗透支撑件940可在没有柱的情况下形成，使得除了由隧道946限定的第三通道941C之外，可渗透支撑件940仅限定1个通道。

图12是第一端盖945的透视图，第一端盖945配置为与可渗透支撑件940的第一端943A连接。第一端盖945包括第一凸缘949A，第二凸缘949B和第三凸缘949C。第三凸缘949C限定穿过第一端盖945的开口941D。第一凸缘949A，第二凸缘949B和第三凸缘949C的形状和尺寸可设定为使得第一凸缘949A，第二凸缘949B和第三凸缘949C可分别地连接在第三腔室941B，第二腔室941A和第一腔室941C内。在一些实施方式中，第一凸缘949A，第二凸缘949B和第三凸缘949C的形状和尺寸可设定为使得第一凸缘949A，第二凸缘949B和第三凸缘949C配置为分别与第三腔室941B，第二腔室941A和第一腔室941C接合。

图13是第二端盖947的透视图，第二端盖947配置为与可渗透支撑件940的第二端943B连接。第二端盖947包括第一凸缘949D，第二凸缘949E和第三凸缘949F。第一凸缘949D，第二凸缘949E和第三凸缘949F的形状和尺寸可设定为使得第一凸缘949D，第二凸缘949E和第三凸缘949F可分别地连接在第二腔室941A，第一腔室941C和第二腔室941B内。在一些实施方式中，第二端盖947的形状和尺寸可被设定为使得第二端盖947可与第一腔室941C，第二腔室941A和第三腔室941B密封地接合，以防止流体泄漏。

在一种组装配置中，第一端盖945与可渗透支撑件940的第一端943A连接，并且第二端盖947与可渗透支撑件940的第二端943B连接，此时，第二端盖947和/或可渗透支撑件940可限定用于收集流体(例如尿液)的贮存器910。第一端盖945的第三凸缘949C可限定用于贮存器910内收集的流体的出口。在一些实施方式中，外部管可以经由由第三凸缘949C限定的开口941D、通过第一端盖945插入，并插过由隧道946限定的第三通道941C，直到该外部管的一端到达贮存器中的流体，该贮存器由第二端盖947和/或可渗透支撑件940限定。然后外部管可通过吸力来移除流体。在一些实施方式中，外部管可与第一端盖945连接，而不是穿过第一端盖945延伸并进入可渗透支撑件940。在这种实施例中，可通过外部管施加吸力，使得贮存器910中的流体(例如尿液)可在吸力作用下穿过第一通道941C运输并排出开口941D。尽管未示出，但在一些实施方式中，第一端盖945的第二凸缘949C可从第一端盖945的两侧延伸，使得第二凸缘949C可形成用于外部管的阳模配件，使得外部管可与第二凸缘949C连接。

在一些实施方式中，隧道946可形成为使得在隧道946的一端和第二端盖947的面之间存在间隙，使得隧道946不会阻止流体从第二通道941A和/或第三通道941B流入第一通道941C。在一些实施方式中，隧道946形成为使得隧道946与第二端盖947的面之间的间隙较小，使得大量流体在达到可通过隧道946吸入的高度之前不会聚积在贮存器910中。

在一些实施方式中，第一端盖945和/或第二端盖947可以是刚性的。第一端盖945和/或第二端盖947可以是例如注塑成型的并且由塑料形成，例如ABS或尼龙。在一些实施方式中，第一端盖945和/或第二端盖947可以是柔性的。在一些实施方式中，第一端盖945和/或第二端盖947可以是用任何合适的工艺由任何合适的材料制成。

在一些实施方式中，可渗透支撑件940可由软材料形成，例如聚氨酯、聚乙烯或合成橡胶。可渗透支撑件940可通过挤压工艺形成。在一些实施方式中，用于形成可渗透支撑件940的材料在挤压工艺期间可卷曲，使得可渗透支撑件940具有弯曲形状，以改善可渗透支撑件940和/或连接至可渗透支撑件940的可渗透膜与用户的尿道口和/或尿道口周围的用户身体区域的配合。在一些实施方式中，可渗透支撑件940可通过注塑成型形成。在一些实施方式中，可渗透支撑件940可以是刚性的或柔性的，并可由任何合适的材料或材料组合形成。

在一些实施方式中，稳定件可用于相对于用户的身体将本文所述的任何组件维持在特定的位置。例如，图15是组件1102的透视图。组件1102在结构和功能上可以与参考图3描述的上述组件202相同或相似。如图15所示，稳定件1154与组件1102连接，使得稳定件1154可相对于用户的身体将组件1102维持在特定的位置。例如，在一些使用情况下，例如失禁，限制或损害活动能力的残疾，限制性活动条件(例如，飞行员、驾驶员和/或危险区域内的工作人员所经历的条件)，监测目的，或用于临床测试，稳定件1154可帮助维持组件1102与用户的尿道口和/或尿道口周围区域之间的接合。在一些实施方式中，稳定件1154可与组件1102的不可渗透层连接或与其一体成型。在一些实施方式中，稳定件1154的第一端可与组件1102的不可渗透层连接，并且稳定件1154的第二端可与用户的身体(例如，通过粘合剂或带)或与用户所使用的装置(例如，床或轮椅)连接，以相对于用户的尿道口和/或尿道口周围区域稳定组件1102的位置。稳定件1154可以是薄的、柔韧的材料条。例如，在一些实施方式中，稳定件1154可包括带、纱布、棉、布或塑料。稳定件1154可以是任何合适的长度或宽度。在一些实施方式中，稳定件1154可跟单根丝线一样薄。稳定件1154可通过任何合适的附接机制附接到用户的身体上或用户所使用的装置上，例如通过皮肤安全的粘合剂、带、钩子，将稳定件1154系成结，或任何其他合适的附接机制。

在一些实施方式中，可渗透膜可包括柔性多孔材料的网。例如，如图16所示，可渗透支撑件1240可由柔性多孔材料的网形成，并且设定成形为使得可渗透支撑件1240限定通道1240B。柔性多孔材料可以是例如纺织塑料纤维。纺织塑料纤维可以是例如纺织聚酯纤维，例如用于典型的擦洗垫中的纺织聚酯纤维。可渗透支撑件1240可具有管状形状。可渗透支撑件1240的形状可设定为使得可渗透支撑件1240是圆筒形的或非圆筒形的。如图17所示，其为图16中所示的可渗透支撑件1240沿线17-17剖切的横截面，通道1240B可被成形并配置为接收出口管1220。

如图18所示，可渗透膜1230可与可渗透支撑件1240连接。可渗透膜1230可在结构和/或功能上与本文所述的任何可渗透膜相同或相似。可渗透支撑件1240可具有第一封闭端1243A和第二封闭端1243B。第二封闭端1243B和可渗透支撑件1240的底部可共同形成贮存器1210，以收集通过可渗透膜1230和可渗透支撑件1240进入通道1240B的流体。出口管1220可插入通道1240B中，使得进入到可渗透支撑件1240中的流体可通过通道1240B和出口管1220(通过例如真空源)从可渗透支撑件1240移除。

在一些实施方式中，柔性多孔材料的网可以是卷曲或折叠成管状的柔性片的形式。例如，如图19所示，可渗透支撑件1340可包括柔性片，该柔性片由柔性多孔材料的网形成，并且卷曲或折叠成使得可渗透支撑件1340限定通道1340B。柔性多孔材料可以是例如纺织塑料纤维。纺织塑料纤维可以是例如纺织聚酯纤维，例如用于典型的擦洗垫中的纺织聚酯纤维。可通过将柔性片的第一端朝向柔性片的第二端卷曲而使得第一端和第二端沿着由1340A标识的交叉平面相遇，使可渗透支撑件1340具有管状形状。然后可用固定元件1352将可渗透支撑件1340以这种形状固定。固定元件1352可包括任何合适的固定元件，例如粘合剂或胶。在一些实施方式中，可渗透支撑件1340可通过来自可渗透膜(例如，下述的可渗透膜1330)的压缩力而被固定在卷曲或折叠配置中，而不是使用一个或多个单独的固定元件1352来固定。可渗透支撑件1340的形状可设定为使得可渗透支撑件1340是圆筒形的或非圆筒形的。如图20所示，其为图19中所示的可渗透支撑件1340沿线20-20剖切的横截面图，通道1340B可成形并配置为接收出口管1320。

如图21所示，可渗透膜1330可与可渗透支撑件1340连接。可渗透膜1330可在结构和/或功能上与本文所述的任何可渗透膜相同或相似。例如，可渗透膜1330可包括芯吸材料，该芯吸材料包裹在可渗透支撑件1340周围。在一些实施方式中，可渗透膜1330可包括芯吸材料，在将柔性多孔材料的网折叠成管状形状之前，该芯吸材料附接或喷涂在所述网上。可渗透支撑件1340可具有第一封闭端1343A和第二封闭端1343B。第二封闭端1343B和可渗透支撑件1340的底部可共同形成贮存器1310，以收集通过可渗透膜1330和可渗透支撑件1340进入通道1340B的流体。出口管1320可插入通道1340B中，使得进入到可渗透支撑件1340中的流体能够通过通道1340B和出口管1320(通过例如真空源)从可渗透支撑件1340移除。

图22-26是以各种配置示出的组件1402的各种图示。如图22-24所示，其分别是组件1402的前视图，后视图和侧视图，在一些实施方式中，可渗透支撑件1440可成形为柔性片。柔性片可由纺织塑料纤维的多孔柔性网形成，所述纺织塑料纤维例如纺织聚酯纤维，比如用于典型的擦洗垫中的纺织聚酯纤维。在一些实施方式中，使用聚酯纤维是因为它能够保持无异味。在一些实施方式中，柔性片可由任何合适类型的纤维形成。出口管1420可通过任何合适的附接机制附接到可渗透支撑件1440上。例如，出口管1420可通过固定元件1452(例如胶带)附接到可渗透支撑件1440上。

组件1402可包括不可渗透层1450。如图25所示，其是包括不可渗透层1450的组件1402的侧视图，不可渗透层1450可与可渗透支撑件1440连接，使得通过可渗透支撑件1440的流体可被引向出口管1420的一端。不可渗透层1450可与可渗透支撑件1440组合限定贮存器1410，所述的贮存器1410用于收集通过可渗透支撑件1440进入组件1402并进入组件1402的底部的流体。例如，不可渗透层1450的底端和/或可渗透支撑件1440的底端可以是封闭端，使得除非通过出口管1420(通过例如真空源)，否则流体不会离开组件1402。

组件1402还可包括可渗透膜1430。如图26所示，其是组件1402的前视图，可渗透膜1430可设置在可渗透支撑件1440的外表面上或可渗透支撑件1440和背衬1450的外表面上。可渗透膜1430可与本文所述的任何可渗透膜相同或相似。

在一些实施方式中，贮存器，不可渗透层，和/或出口的一部分可形成为一体式结构。例如，图27和图28分别是不可渗透壳体1504的俯视图和横截面侧视图。不可渗透壳体1504包括不可渗透层1550，出口1520和贮存器1510。出口1520和贮存器1510由不可渗透层1550连接在一起。不可渗透层1550限定长形开口1504A。出口1520可配置为接收管件，使得流体可通过管件从不可渗透壳体1504的内部移除。不可渗透壳体1504可由柔性且柔顺的不可渗透材料形成，例如硅树脂和/或另一种聚合物。此外，不可渗透壳体1504可以是弯曲的，使得在不可渗透壳体1504包括可渗透膜和/或可渗透支撑件的配置中，不可渗透壳体1504可以暴露可渗透膜以获得用于与用户的尿道口接合的舒适且牢固的界面。

在一些实施方式中，不可渗透壳体1504可配置为包含设置在可渗透支撑件上方的可渗透膜。例如，图29是可渗透支撑件1540的俯视图。可渗透支撑件1540可限定若干个入口1542。入口1542可对称或不对称地横跨可渗透支撑件1540。在一些实施方式中，可渗透支撑件1540可由多孔纺织塑料或塑料网材料形成。可渗透支撑件1540可以是柔性的且柔顺的。在一些实施方式中，可渗透支撑件1540可由柔性聚丙烯、尼龙、聚酯、另一种塑料、天然材料和/或任何其它合适的材料形成。如图30所示，可渗透支撑件1540可折叠或卷曲成管状形状。如图31所示，可渗透支撑件1540可覆盖有可渗透膜1530。例如，可渗透支撑件1540可形成柔性框架，可渗透膜1530可紧密地贴合在所述框架上。

可渗透支撑件1540与可渗透膜1530的组合可设置在不可渗透壳体1504的内部中，使得可渗透支撑件1540可维持可渗透膜1530通过长形开口1504A抵靠或靠近水分源(例如，尿道口)。可渗透膜1530和可渗透支撑件1540可使用任何合适的方法定位在不可渗透壳体1504内。例如，在一些实施方式中，可渗透膜1530可在可渗透支撑件1540上方拉动或包裹在可渗透支撑件1540周围。然后，可渗透膜1530和可渗透支撑件1540的组合可通过不可渗透壳体1504的长形开口1504A插入，并且不可渗透壳体1504可被拉伸和/或以其他方式操纵，使得不可渗透壳体1504包围着可渗透膜1530，长形开口1504A区域除外。

在一些实施方式中，可渗透膜1530(例如，管状纱布)可首先设置在中空塑料管(未示出)上。覆盖有可渗透膜1530的管可穿过不可渗透壳体1504的开口1520插入，使得可渗透膜1530定位在不可渗透壳体1504内。然后，可渗透支撑件1540可形成为一种配置，使得可渗透支撑件1540可用作用于可渗透膜1530的中空框架(例如，如图30所示的管状或圆筒形状)。然后可渗透支撑件1540可穿过管和/或开口1520插入，使得可渗透支撑件1540共同延伸并布置在可渗透膜1530内。然后可通过开口1520从可渗透膜1530和可渗透支撑件1540移除管，同时抓住可渗透膜1530和可渗透支撑件1540，使得可渗透膜1530和可渗透支撑件1540保持在不可渗透壳体1504内。

在一些实施方式中，可渗透膜1530(例如，管状纱布)可首先设置在中空塑料管(未示出)上。然后，可渗透支撑件1540可形成为一种配置，使得可渗透支撑件1540可用作用于可渗透膜1530的中空框架(例如，如图30所示的管状或圆筒形状)。然后可渗透支撑件1540可穿过管插入，使得可渗透支撑件1540共同延伸并布置在可渗透膜1530内。然后可从可渗透膜1530和可渗透支撑件1540移除管，同时抓住可渗透膜1530和可渗透支撑件1540，使得可渗透膜1530和可渗透支撑件1540保持在不可渗透壳体1504内。如果可渗透膜1530比所需的长，例如如果可渗透膜1530比可渗透支撑件1540长，则可将可渗透膜1530(例如，用剪刀)剪切成所期望的长度。然后，可渗透支撑件1540与可渗透膜1530的组合可通过长形开口1504A插入不可渗透壳体1504中。

在一些实施方式中，可渗透膜1530可通过粘合剂或胶带附接到可渗透支撑件1540上。在一些实施方式中，可渗透膜1530可通过来自不可渗透壳体1504的压缩力而附接到可渗透支撑件1540上。例如，可渗透膜1530可包裹在可渗透支撑件1540周围并插入不可渗透壳体1504内，使得不可渗透壳体1504对可渗透膜1530和可渗透支撑件1540施加压缩力，使得可渗透膜1530和可渗透支撑件1540各自保持其形状并彼此附接。在一些实施方式中，由于可渗透膜1530具有弹性性质，导致可渗透膜1530可通过压缩固定到可渗透支撑件1540上。例如，可渗透膜1530可包括管状压缩纱布，其可作为套筒施用于可渗透支撑件1540。

图32是组件1602的横截面图。组件1602可包括不可渗透壳体1604。不可渗透壳体1604可在结构和/或功能上与参考图27和图28描述的上述不可渗透壳体1504相同或相似。例如，不可渗透壳体1604可包括贮存器1610，不可渗透背衬1650和出口1620。此外，组件1602可包括可渗透膜1630和可渗透支撑件1640。可渗透膜1630和可渗透支撑件1640分别可在结构和功能上与本文所述的可渗透膜和可渗透支撑件相同或相似。例如，可渗透膜1630可以是罗纹针织织物套筒，并且可渗透支撑件1640可由管状的纺织塑料(例如，可渗透的无纺布织带)形成。因此，组件1602可以是柔韧的和/或柔性的，使得组件1602可顺应不同形状和/或尺寸的用户，以确保组件1602的有效和牢固的放置。组件1602可包括与出口1620相关联的管1621，使得贮存器1610中的流体可通过例如在真空源(未示出)的作用下流过管1621并排出出口1620而被移除。

图33是与女性身体接合的组件1602的横截面侧视图。如图33所示，组件1602可布置为靠近尿道，使得组件1602的长形开口1604A面向尿道口。此外，组件1602可放置在用户的阴唇之间，并且通过来自用户身体的摩擦力保持紧密地抵靠或靠近尿道。此外，如图33所示，组件1602可以是弯曲的，使得组件1602提供用于与用户的尿道口和用户身体的周围区域接合的舒适且牢固的界面，其中长形开口位于曲线的内侧。因此，在尿液从用户的身体排出时，尿液可通过长形开口1604A、可渗透膜1630以及可渗透支撑件1640的入口流入组件1602。然后，由于重力和/或由真空源通过管1621提供的吸力，尿液可流到组件1602的贮存器1610。然后，由真空源提供的吸力可从贮存器1610抽出尿液，使尿液流过管1621，并流出组件1602。

组件1602可具有任何合适的大小，使得组件1602可配置成与不同尺寸和/或解剖结构的用户的尿道口和/或尿道口周围区域接合。例如，在一些实施例中，不可渗透壳体1604的长度(即，从贮存器1610的顶端到出口1620中的开口)范围可为约7英寸至约8英寸。在一些实施例中，例如对于体型较大的患者，不可渗透壳体1604的长度范围可为约9英寸至约10英寸。在一些实施例中，例如对于体型较小的成人患者或儿童，不可渗透壳体1604的长度范围可为约3英寸至约5英寸。在一些实施例中，不可渗透壳体1604的长度范围可为约3英寸至约10英寸。长形开口1604的长度范围可为约5英寸至约6英寸。在一些实施例中，不可渗透壳体1604的直径可为约1英寸。在一些实施例中，不可渗透壳体1604的直径范围可为约0.5英寸至约1.5英寸。相对于不可渗透壳体1604的高度(即直径)，长形开口1604A可具有约1英寸的宽度和约0.5英寸的深度。可渗透支撑件1640的直径可为约0.875英寸。出口1620可为约0.25英寸长，和约0.5英寸宽。出口1620的开口的直径可为约0.375英寸。此外，管1621的直径可为约0.375英寸。

此外，组件1602可包括任何合适的曲线，使得组件1602可与用户的尿道口和/或尿道口周围区域接合。例如，在一些实施例中，组件1602和/或不可渗透壳体1604的曲率角可为约40°。在一些实施例中，组件1602和/或不可渗透壳体1604的曲率角可为约60°。在一些实施例中，组件1602和/或不可渗透壳体1604的曲率半径可在约6英寸至约10英寸范围内。

在一些实施例中，可渗透膜1630和/或可渗透支撑件1640可完全地设置在不可渗透壳体1604内，使得可渗透膜1630和/或可渗透支撑件1640不穿过长形开口1604A延伸。在一些实施例中，可渗透膜1630和/或可渗透支撑件1640可设置在不可渗透壳体1604内，使得可渗透膜1630的一部分和/或可渗透支撑件1640的一部分穿过长形开口1604A延伸。

图34是组件1802的部件的爆炸图。组件1802可在结构和/或功能上与上述组件1602相同或相似。例如，组件1802包括不可渗透壳体1804。不可渗透壳体1804可在结构和/或功能上与不可渗透壳体1604和/或不可渗透壳体1504相同或相似。不可渗透壳体1804可包括贮存器1810，不可渗透背衬1850和出口1820。此外，组件1802可包括可渗透膜1830和可渗透支撑件1840。可渗透膜1830和可渗透支撑件1840可分别在结构和/或功能上与本文所述的可渗透膜和可渗透支撑件相同或相似。例如，可渗透膜1830可以是罗纹针织织物套筒，并且可渗透支撑件1840可由柔性的纺织塑料片(例如，可渗透的无纺布织带)形成，其可折叠或卷曲，从而使得可渗透支撑件1840形成为管状。因此，组件1802可以是柔韧的和/或柔性的，使得组件1802可顺应不同形状和/或尺寸的用户，以确保组件1802的有效和牢固的放置。组件1802可包括与出口1820相关联的管1821，使得贮存器1810中的流体可通过在例如真空源(未示出)的作用下流过管1821并排出出口1820而被移除。

图35是处于组装配置中的组件1802的侧视图，如图所示，可渗透支撑件1840可折叠或卷曲使得其形状从片状变为管状。可渗透膜1830可在可渗透支撑件1840上拉动。然后，可渗透膜1830和可渗透支撑件1840的组合可穿过不可渗透壳体1804的长形开口1804A插入，并且不可渗透壳体1804可被拉伸和/或以其他方式操纵，使得不可渗透壳体1804包围可渗透膜1830，但长形开口1804A区域除外。管件1821可通过出口1820插入，使得该管件设置在由可渗透支撑件1840限定的通道中，且管件的一端位于贮存器1810中。在一些实施方式中，在将可渗透支撑件1840和可渗透膜1830穿过长形开口1804A插入之前，管件1821可插入由可渗透支撑件1840限定的通道中。管件1821可穿过长形开口1804A并穿过开口1820，并且不可渗透背衬1804的贮存器1810可绕管件1821的相对端、可渗透支撑件1840和可渗透膜1830拉动。

在一些实施方式中，不可渗透层可限定有一个或多个真空释放开口。例如，图40是不可渗透壳体2004的后视图。不可渗透壳体2004可与图34和图35所示和参考这两个附图所描述的不可渗透壳体1804相同或相似。不可渗透壳体2004可包括贮存器2010，不可渗透背衬2050和出口2020。不可渗透壳体2004还可包括真空释放开口2058。因此，在用户的身体包住包括不可渗透层2050的组件(例如与组件1802相同或相似的组件)的情况下，一个或多个真空释放开口2058可防止抵靠用户皮肤的吸力增加，这可能是不舒服或疼痛的。例如，不可渗透壳体2004可限定与上述长形开口1804A相同或相似的长形开口(未示出)。真空释放开口2058可位于不可渗透壳体2004的两端之间，使得在用户的身体阻塞一部分或整个长形开口的情况下，组件中至少存在一个额外的气流路径。尽管图中所示为位于出口2020附近，但真空释放开口2058可设置在不可渗透层2050上的任何合适位置处。在一些实施方式中，一个或多个真空释放开口2058可设置在使用户的阴唇或大腿的皮肤无意中覆盖孔的可能性降低的位置，例如靠近出口2020的位置。此外，不可渗透壳体2004可包括任何合适数量的真空释放开口2058。

在一些实施方式中，组件可包括包含胶带的不可渗透背衬，而不包括不可渗透壳体。例如，图36是组件1702的分解图。组件1702包括贮存器1710，可渗透支撑件1740，可渗透性膜1730和管1721。组件1702可在结构和/或功能上与参考图32和图33描述的上述组件1602相似。例如，可渗透膜1730和可渗透支撑件1740可与本文所述的任何可渗透膜和可渗透支撑件相同或相似。例如，可渗透支撑件1740可以是柔性的纺织塑料片(例如，无纺布可渗透的带状物)。因此，组件1702可以是柔韧的和/或柔性的，使得组件1702可顺应不同形状和/或尺寸的用户，以确保组件1702的有效和牢固的放置。在一些实施方式中，可渗透膜1730可以是罗纹针织织物套筒。此外，管1721可与出口(例如，图38中的出口1720)相关联，用于使流体从贮存器1710抽出并抽入外部接收器(例如参考图1所展示和描述的外部接收器160)。贮存器1710可包括柔性盖并且可配置成通过不可渗透背衬(例如，图28中的不可渗透背衬1750)附接到可渗透膜1730和/或可渗透支撑件上。

如图37所示，其是局部组装的组件1702的侧视图，可渗透支撑件1840可折叠或卷曲使得其形状从片状变为管状。然后可渗透支撑件1840可插入贮存器1710(例如，柔性盖)中。管1721可通过由可渗透支撑件1840形成的通道插入并进入贮存器1710。

如图38所示，组件1702可包括不可渗透背衬1750，所述不可渗透背衬1750包括胶带。不可渗透背衬1750可包括由背衬部分1753连接的两个固定部分1752A和1752B。固定部分1752A和固定部分1752B与背衬部分1753组合可限定有长形开口1704A，流体(例如尿液)可通过长形开口1704A流入组件1702。此外，固定部分1752A可用于将贮存器1710固定到背衬部分1753、可渗透膜1730和/或可渗透支撑件1740上(如图36和图37所示)。在一些实施方式中，固定部分1752B与管1721组合可形成出口1720的一部分或全部。因此，不可渗透背衬1750可引导流体流过组件1702，使得通过长形开口1704A进入可渗透膜1730和可渗透支撑件1740的流体除非通过管1721否则不会离开组件1702。在使用中，流体可由于重力和/或吸力的作用而向贮存器1710流动并被贮存器1710和不可渗透背衬1750容纳。然后，管1721可用于将流体抽出组件1702(通过例如真空源)。此外，不可渗透背衬1750可帮助限制正经受来自真空源的吸力的可渗透膜1730区域，使得压力差更大并且使得流体可有效地穿过可渗透膜1730被抽出。

图39是根据一个实施例的、使用一组件来从用户收集尿液的方法的流程图。方法1900可选地包括，在1902，将尿液收集装置的管的排出端与流体接收器流体连接。方法1900还可选地包括，在1904，将尿液收集装置的管的排出端与真空源流体连接。方法1900还包括，在1906，将尿液收集装置设置为与雌性用户(例如人或动物)的尿道口与呈操作关系。尿液收集装置可在结构和/或功能上与本文所述的任何尿液收集装置相同或相似，例如图1中的组件102。例如，尿液收集装置可包括流体不可渗透壳体，流体可渗透支撑件，流体可渗透膜和管。流体不可渗透壳体可具有在第一端的流体贮存器，在第二端的流体出口。纵向延伸的流体不可渗透层可与流体贮存器和流体出口连接，并且可在流体贮存器和流体出口之间限定纵向的长形开口。流体可渗透支撑件可设置在壳体内，其中流体可渗透支撑件的一部分横跨长形开口延伸。流体可渗透膜可设置在支撑件上并且可至少覆盖支撑件横跨长形开口延伸的部分，使得膜支撑在支撑件上并且横跨长形开口设置。管可具有设置在贮存器中的第一端，和第二流体排出端。管可至少在横跨长形开口设置的支撑件的部分和膜的部分的后方延伸，并且可穿过流体出口延伸至第二流体排出端。操作关系可包括开口与所述雌性用户的尿道口邻近。

方法1900还包括，在1908，允许从尿道口排出的尿液流过流体不可渗透层的开口、膜、支撑件并流入贮存器而被接收。

方法1900还包括，在1910，允许所接收的尿液经由管从贮存器排出，并从管的流体排出端排出。

方法1900可选地包括，在1912，将尿液收集装置从与用户的尿道口的操作关系中移除。

最后，方法1900可选地包括，在1914，设置第二尿液收集装置，使其与用户的尿道口呈操作关系。

在一些实施例中，支撑件和壳体可以是圆筒形的并且可具有弯曲形状，其中长形开口设置在曲线的内侧。所述设置可包括将尿液收集装置设置成使长形开口邻近用户的尿道口，和将贮存器定向为靠近用户的肛门，并且将所述出口设置在尿道口上方。

在一些实施例中，组件(例如，图32中所示的组件1602)可具有弯曲形状，该弯曲形状至少部分地由形状保持构件限定或维持。在一些实施例中，形状保持构件可实施为管，所述管具有定位在贮存器内的进气端，使得管从贮存器延伸并穿过可渗透支撑件的至少一部分，类似于例如图32和图33所示的管1621，该管1621具有预弯曲形状，使得至少包括管的组件的部分也将具有类似或相应的预弯曲形状。例如，如图41所示，管2121是预弯曲的。管2121可在结构上和/或功能上与本文所述的任何管相同或相似，例如管1621，管1721，和/或管1821。管2121可预先弯曲成任何合适的弯曲形状(例如，任何合适的曲率角)，使得例如包括管2121的组件可与用户的尿道口和/或尿道口周围区域接合。

在一些实施方式中，管2121最初可被成形为使得其具有未弯曲(即，直的)的整体形状。然后管2121可通过例如热定型而弯曲。换而言之，管2121可由直形的硬质或刚性材料(如硬质塑料)形成。管2121可被加热使得管2121软化，然后可将管2121弯曲成预定的弯曲形状。弯曲之后，可将管2121冷却，以使管2121硬化。

在一些实施方式中，管2121可预弯曲，通过首先形成管2121使得管2121为直形，然后使管2121弯曲超过管2121的弹性极限，使得管2121具有预设曲线。例如，管2121可由诸如金属的材料形成，该材料在弯曲成弯曲形状之后将保持弯曲形状。

在一些实施例中，组件(例如，图32中所示的组件1602)可具有弯曲形状，该弯曲形状至少部分地由形状保持构件限定或维持，该形状保持构件与管分离，该管具有在贮存器中的进气端。因此，组件可具有管，和用于将组件或组件的一部分维持为预弯曲形状的分离的形状保持元件。例如，如图42所示，形状保持元件2251可具有预弯曲形状。形状保持元件2251可由例如半刚性材料条形成。形状保持元件2251可附接到组件任何合适的部分。例如，在一些实施方式中，形状保持元件2251可附接到不可渗透层(例如不可渗透层1650)的内表面上。在一些实施方式中，形状保持元件2251可设置在不可渗透层(例如不可渗透层1650)与可渗透支撑件(例如可渗透支撑件1640)和/或可渗透膜(例如可渗透膜1630)之间。在一些实施方式中，形状保持元件2251可附接到不可渗透层(例如不可渗透层1650)的外表面上，或可嵌入不可渗透层(例如不可渗透层1650)中。

在一些实施例中，管具有定位在贮存器内的进气端，使得管从贮存器延伸并穿过可渗透支撑件的至少一部分，类似于例如图32和图33所示的管1621，该管可具有倾斜进气端(即倾斜的贮存器端)。如图43所示，管2321包括倾斜进气端2323。管2321可在结构上和/或功能上与本文所述的任何管相似，例如管1621，管1721，管1821和/或管2121。倾斜进气端2323可防止管2321在操作中堵塞。例如，倾斜进气端2323可增加管2321的进气开口2325的尺寸，使得进气开口2325不太可能被障碍物堵塞。此外，倾斜进气端2323可防止管2323在进气端被形成贮存器的材料阻塞。例如，在其中贮存器由柔性和/或柔韧材料形成而作为壳体的一部分(例如图35中的壳体1804的贮存器1810)的组件中，通过管1821的真空所产生的吸力和/或施加到贮存器外部的力可以使贮存器1810的材料朝向管1821的进气端移动、并阻塞和/或密封管1821的进气端，阻止流体流过管1821的进气端。由于成角度的顶端，管2321的倾斜进气端可防止阻塞发生。即使贮存器(例如，1810)的一部分弯曲成与管2321的远端接触，进气开口2325也能保持至少部分或完全不被阻塞。

在一些实施例中，组件可包括壳体，该壳体包括限定在壳体的侧壁上的通道，而不包括如在许多前述实施例中所公开的在壳体内延伸的管。例如，图44A是壳体2404的横截面侧视图。壳体2404可在结构和/或功能上与本文所述的任何壳体相似，例如图32中所示的壳体1604。例如，壳体2404可包括贮存器2410和不可渗透背衬2450。壳体2404可包括与贮存器2410相对的封闭端2499。在一些实施例中，如图44A所示，壳体2404可包括不可渗透的外部壁2451，使得不可渗透背衬2450和外部壁2451共同限定通道2490。例如，图44B是沿着图44A中的线44B-44B剖切的壳体2404的横截面示意图，其示出了限定在外部壁2451和不可渗透背衬2450之间的通道2490。不可渗透背衬2450可限定开口2480，使得通道2490可通过开口2480与贮存器2410流体连通。例如，图44C是沿着图44A中的线44C-44C剖切的壳体2404的横截面示意图，其示出了限定在不可渗透背衬2450上的开口2480，使得流体可从贮存器2410流过开口2480，并流入通道2490。尽管图44A-44D示出了设置在线44C-44C处(即，在贮存器2410附近或设在该贮存器上)的开口2480，但在一些实施例中，在结构和/或功能上类似于开口2480的一个或多个开口可设置在沿着不可渗透背衬2450的一个或多个其他位置，其适于在通道2490和贮存器2410之间形成流体连接。图44D是不可渗透背衬2450(即，没有附接外部壁2451)的仰视示意图，类似地示出了限定在靠近贮存器2410的不可渗透背衬2450上的开口2480。

如图所示，通道2490可沿着壳体2404的长度从开口2480延伸到出口2420，使得通过例如与出口2420连接的真空源(未示出)，贮存器2410中的流体可通过开口2480穿过通道2490而被移除。虽然图中示出为具有月牙形状，但是通道2490可形成为任何合适的形状。例如，通道2490可以是管状的。在一些实施方式中，如图44A所示，管2429可与壳体2404连接或与壳体2404一体成型，使得管2429限定额外的通道长度，从而出口2420设置在距不可渗透背衬2450一段距离处。在一些实施方式中，出口2420可以设置为靠近壳体的封闭端2499。在一些实施方式中，管2429和壳体2404的其他部件可形成为如图44A所示的一体式结构。在一些实施方式中，至少部分限定通道2490和/或管2429的外部壁2451可单独地形成，并通过例如粘合剂或带附接到不可渗透背衬2450和/或壳体2499的封闭端。

壳体2404可由在结构和/或功能上与本文所述的任何壳体(例如图27中所示的壳体1504，图32中所示的壳体1604和/或图35中所示的壳体1804)的材料类似的材料制成，使得组件可承受将从用户的尿道口排出的流体抽入被容纳在壳体2404内的可渗透支撑件(未示出)中并进入贮存器2410而不会塌陷所需的压力差。壳体2404，通道2490和/或管2429可以包括柱或其他合适的结构以增强其结构完整性。壳体2404，以及特别是不可渗透背衬2450和限定通道2470的外部壁2451可由一材料制成，并且形成为可承受移除所收集的尿液所需的压力差，所收集的尿液从贮存器2410经由开口2480流过通道2490、流过出口2420、并流入外部接收器(未示出)。因此，不可渗透背衬2450和外部壁2451可由足够坚固或足够刚性的材料制成，使得通道2490在连接到真空源时可保持打开和不被阻塞。

在一些实施方式中，组件可包括限定通道的外部管，而不是由外部壁和不可渗透背衬共同限定所述通道。例如，图45是组件2500的横截面示图。组件2500可包括壳体2504。壳体2504可在结构和/或功能上与本文所述的任何壳体相似，例如图44A中所示的壳体2404。例如，壳体2504可包括贮存器2510和不可渗透背衬2550。壳体2504可包括与贮存器2510相对的封闭端2599。不可渗透背衬2550和/或贮存器2510可限定开口2580。组件2500可包括限定内腔的出口管2528。出口管2528可设置在壳体2504上，使得出口管2528从开口2580延伸，并且出口管2528的内腔与开口2580和贮存器2510流体连通。出口管2528可由柔性或刚性材料制成。壳体2504和出口管2528可作为一体式部件一起形成，或单独形成并使用任何合适的连接机构(例如管配件、粘合剂和/或带)连接。尽管在图45所示的实施例中，开口2580设置在贮存器2510中，但在其他实施例中，与开口2580在结构和/或功能上类似的一个或多个开口可沿着不可渗透背衬设置在其他位置或其他多个位置，并且诸如出口管2528的出口管可与一个或多个开口中的每一个连接。

在一些实施方式中，组件2500可包括限定通道的外部管2522。出口管2528可与外部管2522连接，使得外部管2522的通道与出口管2528(并且因此，贮存器2510)的内腔流体连通。出口管2528可具有任何合适的长度，用于将贮存器2510和外部管2522流体连接。出口管2528可使用任何合适的连接机构固定到外部管2522上，所述连接机构例如防漏管连接装置、粘合剂和/或带。在一些实施方式中，外部管2522可与真空源(未示出)流体连接，使得流体可通过由真空源产生的吸力从贮存器2510中排出。出口管2528(以及壳体2504，如果其与管2528一体成型的话)可由与本文所述的任何壳体(例如图44A中所示的壳体2404)在结构和/或功能上类似的材料制成，使得组件可承受将从用户的尿道口排出的尿液抽入容纳在壳体2504内的可渗透支撑件(未示出)、流入贮存器2510、经由出口2580流过出口管2528、并流过与外部接收器(未示出)连接的外部管2522所需的压差。

在一些实施例中，可渗透支撑件可由提供可渗透膜和可渗透支撑件两者的功能的材料形成，而不是包括设置在可渗透支撑件上的可渗透膜。例如，图46和图47分别是根据一个实施例的组件2602的侧视图和爆炸图。组件2602包括可渗透支撑件2640、管2621和壳体2604。可渗透支撑件2640可由包括上述实施例的可渗透膜和可渗透支撑件的至少一些特征和/或提供上述实施例的可渗透膜和可渗透支撑件至少一些功能的材料形成。在其他方面，组件2602可在结构和/或功能上与任何上述实施例相同或相似。例如，不可渗透壳体2604可在结构和/或功能上与不可渗透壳体1504，1604，1804，2004，2404和/或2504相同或相似。不可渗透壳体2604可包括贮存器2610、不可渗透背衬2650和出口2620。此外，不可渗透壳体2604可限定长形开口2604A。

如上所述，可渗透支撑件2640可在功能上分别与前述实施例中所述的可渗透膜和/或可渗透支撑件相同或相似。然而，可渗透支撑件2640可由单一材料形成，该单一材料满足前述实施例的可渗透膜和可渗透支撑件的二者材料的功能性要求的和/或包括所述材料的功能性益处。具体地，形成可渗透支撑件2640的材料可具有足够的结构完整性以用作壳体2604的可渗透支撑件，足够的孔隙率和/或渗透性以允许尿液自由地穿过可渗透支撑件2640，和/或足够的蓬松度和弹性以延伸到长形开口2604A或延伸出长形开口2604A。可渗透支撑件2640还可以是足够柔韧的和/或柔性的，使得组件2602可顺应不同形状和/或尺寸的用户，以确保组件2602的有效和牢固的放置。

此外，形成可渗透支撑件2640的材料可具有外部表面，该外部表面提供与前述实施例的可渗透膜相同的功能。因此，可渗透支撑件2640可以是尿液可渗透的并且可具有芯吸性质。具体地，可渗透膜2640可具有高吸收率和高渗透率，使得尿液可通过其快速吸收和/或运输。可渗透膜2640可以是柔软的和/或最小磨蚀性的，使得其不会刺激用户的皮肤。此外，可渗透膜2640可将流体从尿道口和/或用户的皮肤上吸走，使得用户皮肤的湿气减轻并防止感染。可渗透支撑2640还可以是充分可渗透的和/或具有足够的芯吸能力，以帮助防止尿液泄漏或溢出组件流到例如床上。

例如，如图47和图48中所示，形成可渗透支撑件2640的材料可以是卷曲或折叠成管状形式的柔性片的形式。或者，可渗透支撑件2640可形成为圆筒，使得可渗透支撑件2640具有期望的形状而不用卷曲或折叠。可渗透支撑件2640可由例如聚酯、回收聚酯羊毛和/或尼龙针织网制成。可渗透支撑件2640可固定在中空的壳体(例如，图46和47中所示的壳体2604)内，通过将可渗透支撑件2640经由壳体的长形开口(例如壳体2604的长形开口2604A)插入壳体内。在一些实施方式中，可渗透支撑件2640可以通过使用任何合适的手段(例如，使用粘合剂、胶和/或带)附接在诸如壳体2604的壳体上。

在使用中，一旦插入并定位在不可渗透背衬2650上，组件2602可以相对于用户定位，使得可渗透支撑件2640的表面接触用户的尿道口。尿液可穿过可渗透支撑件2640抽出，使得尿液收集在贮存器2610中。然后可使用例如外部真空源(未示出)从贮存器2610通过管2621并穿过出口2620抽取尿液。形成可渗透支撑件2640的材料可以是可压缩的。该材料还可具有像海绵一样的性质，使得材料在润湿时可维持形状，从而在排尿活动期间通过经由长形开口2604A在壳体2604外部的可渗透支撑件2640的轻微突出而维持与用户的接触。尽管出于解释目的在图46和图47中可渗透支撑件2640与壳体2604一起示出，但可渗透支撑件2640可与本文所示或所述的任何组件或壳体结合使用，例如图9的组件802，图18的组件，图27的壳体1504，图32的壳体1604，图34-35的壳体1804，图37-38的组件1702，图40的壳体2004，图44A的壳体2404，和/或图45中的壳体2504。

在一些实施例中，组件可包括出口管，该出口管部分地插入贮存器中并且远离组件延伸，而不包括参考图45中的组件2500所展示和描述的出口管。例如，图49A是组件2702的纵向横截面示图。组件2702可包括壳体2704、可渗透支撑件2740和可渗透膜2730。组件2702可在结构和/或功能上本文所述的任何组件类似，例如，参考图1所展示和描述的组件102，参考图35所展示和描述的组件1802，和/或参考图46所展示和描述的组件2602。具体地，壳体2704可在结构和/或功能上与本文所述的任何壳体类似，例如，参考图27和图28所展示和描述的壳体1504，参考图34所展示和描述的壳体1804，参考图40所展示和描述的壳体2004，参考图44A所展示和描述的壳体2404和/或参考图45所展示和描述的壳体2504。壳体2704可包括例如不可渗透背衬2750，贮存器2710，与贮存器2710相对的封闭端2799，以及由不可渗透背衬2750和/或贮存器2710限定的开口2780。壳体2704可制成为是或不是预弯曲形式。例如，在一些实施方式中，壳体2704可预弯曲，使得壳体2704是凹形的或凸形的。尽管图中示出为包括单独的可渗透膜2730和可渗透支撑件2740，但是在一些实施例中，组件2702可包括由一材料制成的可渗透支撑件2740，该材料使得该可渗透支撑件2740可以包括本文所述的任何可渗透膜的一些或全部功能。在这些实施例中，组件2702可仅包括可渗透支撑件，而不包括设置在可渗透支撑件上的单独的可渗透膜。

组件2702可包括出口管2726，出口管2726可穿过开口2780插入壳体2704中，使得管2726被插入的开口端可设置在贮存器2710内。在这种布置中，管2726的内腔可与贮存器流体连通。在图49B的横截面图中示出了安装有出口管2726的示例性壳体2704。出口管2726可由柔性或刚性材料制成。如图49B和图49C中的沿线49C-49C剖切的横截面视图所示，出口管2726可沿着壳体2704的外侧并远离壳体2704延伸。出口管2726可具有任何合适的长度，使得出口管2726适于从贮存器2710中取出流体。出口管2726可通过任何防漏连接机构固定到壳体2704上，例如通过使用压力穿过开口2780插入、或者利用管2726和壳体2704的静摩擦属性。在一些实施方式中，由于出口管2726的贮存器端的直径比开口2880A大，出口管2726可固定到壳体2704上。在一些实施方式中，出口管2726可通过例如防漏紧固机构(例如，粘合剂和/或带)固定到壳体2704上。在一些实施方式中，出口管2726可直接与外部接收器(例如，外部接收器160)连接，使得收集在贮存器中的尿液可通过出口管2726输送到外部接收器。在一些实施方式中，出口管2726可通过连接到出口管2726的另一管(未图示)与外部接收器连接。在一些实施方式中，真空源可用于帮助通过出口管2726从贮存器2710抽取流体。

虽然图49A示出了设置在贮存器2710中或贮存器附近的开口2780，但在其他实施例中，在结构和/或功能上与开口2780类似的一个或多个开口可设置在沿着不可渗透背衬2750的长度以及横向地沿着不可渗透背衬2750的宽度的一个或多个其他位置处，使得诸如出口管2726的管可插入并固定在壳体2704的一个或多个开口的每一个中。例如，如图50A所示，组件2802包括第一管2826A和第二管2826B。组件2802可在结构和/或功能上与本文所述的任何组件相似。例如，组件2802可包括限定长形开口2804A的壳体2804，不可渗透背衬2850，贮存器2810和与贮存器端相对的封闭端2899。图51示出了组件2802的浅角度透视图，组件2802具有与壳体2804连接的第一管2826A和第二管2826B。如图50A和51所示，壳体2804可限定第一开口2880A和第二开口2880B(图51中示出)，该第一开口和第二开口被限定在不可渗透背衬2850上，第一管2826A和第二管2826B可分别穿过第一开口2880A和第二开口2880B插入。例如，如图50A中的虚线所示，管2826A的贮存器端可穿过开口2880A插入到贮存器2810中。第一管2826A和第二管2826B中的每一个设置在壳体内的部分可具有任何合适的长度，其允许适当地提取收集在贮存器中的流体而不会对第一管2826A和第二管2826B的开口顶端造成任何阻塞。第一管2826A和第二管2826B的开口顶端可设置在贮存器2810内，使得在例如真空吸力或重力的帮助下流体可在使用期间从贮存器2810流出而不被壳体2804阻塞或干扰。

在一些实施方式中，两个开口2880A和2880B可沿着壳体2804的长度和宽度设置在任何合适的位置，使得在第一管2826A和第二管2826B的贮存器端之间可以存在足够的空间间隔以便在使用组件2802期间最大化地和有效地取出收集在贮存器2810中的尿液。此外，两个开口2880A和2880B可以定位成使得可确保第一管2826A、第二管2826B与壳体之间的适当连接。

组件2802可成型为使得出口管2826A和出口管2826B沿着如图50B所示的壳体2804的外侧延伸，该图是沿图50A中的线50B-50B剖切的横截面视图。组件2802可包括可渗透支撑件2840和可渗透膜2830，并且可定位为成使得可渗透膜2830的一部分穿过长形开口2804A延伸并抵靠或靠近用户的尿道口。在一些实施方式中，管2826A和管2826B可直接与外部接收器(例如，外部接收器160)连接，使得收集在贮存器中的尿液可通过管2826A和管2826B运输到外部接收器。在一些实施方式中，通过与管2826A和管2826B连接的外部管2822(如图51所示)，管2826A和管2826B可与外部接收器连接。管2826A和管2826B可使用任何允许防漏连接的连接机构连接到外部管2822，所述连接机构例如管配件、粘合剂或带。在一些实施方式中，真空源可用于帮助通过管2826A和管2826B从贮存器2810抽取流体。管2826A和管2826B、外部管2822和外壳2804的定位、结构和材料可设置为使得组件2802允许流体自由流动，从用户的尿道口出发，流过可渗透膜2830，流过可渗透支撑件2840，进入贮存器2810，流过开口2880A和开口2880B并且流过管2826A和管2826，而不会阻塞管2826A和管2826的开放贮存器端。此外，组件2802可承受由于施加真空吸力以抽出收集在贮存器2810中的流体(例如，尿液)而引起的压力差。同时组件2802还可以是足够柔韧的和/或柔性的，以顺应不同用户的尺寸和形状，以确保所排出的尿液的有效转移。

尽管如图50B所示，组件2802显示为包括可渗透支撑件2840(由点图案表示)和可渗透膜2830(由十字形图案表示)，但是在其他实施例中，组件可以包括可渗透支撑件2840，可渗透支撑件2840由使得其起到可渗透支撑件和可渗透膜的二者功能的材料制成。这种可渗透支撑件2840可在结构和/或功能上与组件2602中的可渗透支撑件2640类似。例如，可渗透支撑件2840可具有外部表面，该外部表面具有芯吸性质、高吸收率和/或高渗透率，使得尿液可通过其被快速吸收和/或运输。另外，可渗透支撑件2840可以是柔软的和/或最小磨蚀性的，使得可渗透支撑件2840的外表面不会刺激用户的皮肤。可渗透支撑件2840还可由能将流体从尿道口和/或用户的皮肤上吸走使得用户皮肤的湿气减轻并防止感染的材料制成。

虽然上文已经描述了系统、方法和设备的各种实施例，但是应当该理解，它们仅作示例呈现而不起限制作用。在上述方法和步骤表示以一定顺序发生的某些事件的情况下，受益于本公开的本领域普通技术人员将认识到可以修改某些步骤的顺序并且这些修改是根据本发明的变化做出的。此外，在可能的情况下某些步骤可以以并行的方式中同时执行，以及如上述顺序执行。但是应当理解，已经特别示出和描述了实施例可以在形式和细节上做出各种改变。

例如，尽管已经将各种实施例描述为具有特定特征和/或部件的组合，但是其他实施例可能具有本文描述的任何实施例的任何特征和/或部件的任何组合或子组合。此外，各种部件的具体配置也可改变。例如，各种部件的尺寸和具体形状可与实施例所示的不同，但仍提供如本文所述的功能。

Claims (23)

1.一种尿液收集系统，包括：

尿液收集装置，该尿液收集装置包括：

长形的流体不可渗透构件，具有：第一末端区域和远离所述第一末端区域的第二末端区域，在第一末端区域和第二末端区域之间延伸的背部区域，与所述背部区域间隔开并且远离所述背部区域的至少一部分的前表面，以及两个长形边缘，该两个长形边缘从所述前表面向内间隔开，以使得该两个长形边缘被定位在所述前表面和所述背部区域之间，该两个长形边缘在所述第一末端区域和所述第二末端区域之间的所述前表面上至少部分地限定一纵向长形开口，所述流体不可渗透构件限定一内部区域和位于所述第一末端区域处的出口；和

流体可渗透主体，至少部分地设置在所述流体不可渗透构件的所述内部区域内，且所述流体可渗透主体的一部分至少部分地延伸跨过所述长形开口；以及

延伸通过所述出口的管，该管具有端部，该端部设置在至少靠近所述流体不可渗透构件的所述第二末端区域的所述内部区域内。

2.根据权利要求1所述的尿液收集系统，其特征在于，所述流体可渗透主体包括流体可渗透支撑件和流体可渗透膜，该流体可渗透膜设置在所述流体可渗透支撑件的至少一部分上并覆盖所述流体可渗透支撑件的至少一部分，使得所述流体可渗透膜被支撑在所述流体可渗透支撑件上并且所述流体可渗透膜的至少一部分延伸跨过所述流体不可渗透构件的所述长形开口的至少一部分。

3.根据权利要求2所述的尿液收集系统，其特征在于，所述流体可渗透膜配置为将流体从用户的皮肤处吸走，并且所述流体可渗透支撑件包括海绵状特性。

4.根据权利要求2所述的尿液收集系统，其特征在于，所述流体可渗透膜至少覆盖延伸到所述流体不可渗透构件的所述内部区域中的所述管的至少一部分。

5.根据权利要求4所述的尿液收集系统，其特征在于，所述流体可渗透膜部分地或全部地包裹住所述流体可渗透支撑件周围。

6.根据权利要求2所述的尿液收集系统，其特征在于，所述流体可渗透支撑件和所述流体可渗透膜覆盖延伸到所述流体不可渗透构件的所述内部区域中的所述管的至少一部分。

7.根据权利要求2所述的尿液收集系统，其特征在于，延伸跨过所述流体不可渗透构件的所述长形开口的至少一部分的所述流体可渗透膜的所述至少一部分形成横跨所述长形开口设置的拱形表面。

8.根据权利要求1所述的尿液收集系统，其特征在于，所述尿液收集装置还包括位于所述流体不可渗透构件的所述第二末端区域处的所述内部区域中的流体贮存器，其中，所述管的所述端部设置在至少靠近所述贮存器处并且与所述贮存器流体连通。

9.根据权利要求8所述的尿液收集系统，其特征在于，所述管远离所述流体不可渗透构件的所述前表面地沿所述流体不可渗透构件的所述背部区域延伸，使得所述流体可渗透主体被设置在所述开口和所述管之间。

10.根据权利要求1所述的尿液收集系统，其特征在于，所述尿液收集装置配置为维持弯曲形状，其中，所述长形开口设置在所述弯曲的内侧。

11.根据权利要求1所述的尿液收集系统，其特征在于，所述流体不可渗透构件大致为圆筒形，并且所述流体可渗透主体大致为圆筒形。

12.根据权利要求1所述的尿液收集系统，其特征在于，所述流体可渗透主体包括：

第一端，其设置在靠近所述流体不可渗透构件的所述第一末端区域的所述流体不可渗透构件的所述内部区域中；和

第二端，其设置在靠近所述流体不可渗透构件的所述第二末端区域的所述流体可渗透主体的内部区域中；

其中，所述管延伸通过所述流体不可渗透构件的所述出口和所述流体可渗透主体的所述第一端，并且所述管的所述端部定位为靠近所述流体可渗透主体的所述第二端。

13.根据权利要求12所述的尿液收集系统，其特征在于，所述流体可渗透主体的所述第一端在所述流体不可渗透构件的所述第一末端区域处与所述出口间隔开。

14.根据权利要求1所述的尿液收集系统，还包括：

与所述尿液收集装置流体连通的容器；和

泵，其配置为至少部分地提供压力差以将尿液吸入所述流体可渗透主体和吸入所述管中以将尿液引导到所述容器中。

15.根据权利要求14所述的尿液收集系统，还包括固定或可固定到容器并具有安装在其上的泵的组件，该组件具有固定或可固定到其上的管，该管与延伸到尿液收集装置中的所述管流体连通。

16.根据权利要求15所述的尿液收集系统，其特征在于，所述组件还包括安装至其上并延伸到所述容器中的竖向管道，所述竖向管道与固定或可固定到所述组件的所述管流体连通。

17.一种尿液收集系统，包括：

容器；

固定或可固定到所述容器的组件，该组件包括安装到其上的泵；

尿液收集装置，其包括：

长形的流体不可渗透构件，其具有第一末端区域和远离所述第一末端区域的第二末端区域，所述长形的流体不可渗透构件至少部分地限定：位于所述第一末端区域和所述第二末端区域之间的纵向长形开口，内部区域和出口；以及

流体可渗透主体，其至少部分地设置在所述流体不可渗透构件的所述内部区域内，且所述流体可渗透主体的一部分至少部分地延伸跨过所述长形开口；以及

一个或多个管，该一个或多个管固定或可固定到所述尿液收集装置和所述组件，并且配置为提供所述流体不可渗透构件的所述内部区域与所述组件之间的流体连通，

其中，所述泵配置为至少部分地提供压力差，以将尿液吸入所述流体可渗透主体中和吸入所述管中，以将尿液引导到所述容器中。

18.根据权利要求17所述的尿液收集系统，其特征在于，所述组件还包括固定到其上并延伸到所述容器中的竖向管道，该竖向管道与固定或可固定到所述组件的所述一个或多个管流体连通。

19.根据权利要求17所述的尿液收集系统，其特征在于，

所述流体不可渗透构件包括在第一末端区域和第二末端区域之间延伸的背部区域，与所述背部区域间隔开并且远离所述背部区域的至少一部分的前表面，以及两个长形边缘，该两个长形边缘从所述前表面向内间隔开，以使得该两个长形边缘被定位在所述前表面和所述背部区域之间，该两个长形边缘在所述第一末端区域和所述第二末端区域之间的所述前表面上至少部分地限定一纵向长形开口；

所述尿液收集装置包括流体贮存器，该流体贮存器位于所述流体不可渗透构件的第二末端区域处的所述内部空间中；以及

所述一个或多个管中的一管延伸通过所述出口，该管具有端部，该端部设置为至少靠近在所述流体不可渗透构件的第二末端区域中的所述贮存器。

20.根据权利要求19所述的尿液收集系统，其特征在于，所述管远离所述流体不可渗透构件的所述前表面地沿所述流体不可渗透构件的所述背部区域延伸，使得所述流体可渗透主体被设置在所述开口和所述管之间。

21.根据权利要求19所述的尿液收集系统，其特征在于，所述流体可渗透主体包括流体可渗透支撑件和流体可渗透膜，该流体可渗透膜设置在所述流体可渗透支撑件的至少一部分上并覆盖所述流体可渗透支撑件的所述至少一部分，使得所述流体可渗透膜被支撑在所述流体可渗透支撑件上且所述流体可渗透膜的至少一部分延伸跨过所述流体不可渗透构件的所述长形开口的至少一部分。

22.根据权利要求21所述的尿液收集系统，其特征在于，至少所述流体可渗透膜覆盖延伸到所述流体不可渗透构件中的所述管的至少一部分。

23.根据权利要求21所述的尿液收集系统，其特征在于，延伸跨过所述流体不可渗透构件的所述长形开口的至少一部分的所述流体可渗透膜的所述至少一部分形成横跨所述长形开口设置的拱形表面。

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