CN115232458B - 一种阻燃抗菌透明pc树脂组合物及其制备方法 - Google Patents
一种阻燃抗菌透明pc树脂组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115232458B CN115232458B CN202210833069.7A CN202210833069A CN115232458B CN 115232458 B CN115232458 B CN 115232458B CN 202210833069 A CN202210833069 A CN 202210833069A CN 115232458 B CN115232458 B CN 115232458B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- agent
- antibacterial agent
- antibacterial
- resin composition
- transparent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 73
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920006150 hyperbranched polyester Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000012745 toughening agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 25
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 25
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical group [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 5
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 3
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims 5
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 abstract description 14
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract description 6
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 5
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- JGTNAGYHADQMCM-UHFFFAOYSA-N perfluorobutanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F JGTNAGYHADQMCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGMGHALXLXKCBD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-(2-aminophenyl)benzamide Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1N QGMGHALXLXKCBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- MLWPJXZKQOPTKZ-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonyl benzenesulfonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MLWPJXZKQOPTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012757 flame retardant agent Substances 0.000 description 1
- UBIJTWDKTYCPMQ-UHFFFAOYSA-N hexachlorophosphazene Chemical compound ClP1(Cl)=NP(Cl)(Cl)=NP(Cl)(Cl)=N1 UBIJTWDKTYCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000000088 plastic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/10—Transparent films; Clear coatings; Transparent materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明提供了一种阻燃抗菌透明PC树脂组合物。所述阻燃抗菌透明PC树脂组合物包括PC树脂、阻燃剂、抗菌剂、增韧剂、抗滴落剂、酯交换抑制剂、抗氧剂；所述抗菌剂为表面处理后的金属无机抗菌剂，表面处理具体为，将金属无机抗菌剂、超支化聚酯、硅烷偶联剂按照比例加入适量的水进行溶解，研磨混合得到。本发明在抗菌剂表面处理时所用的超支化聚酯与硅烷偶联剂是作为表面处理剂使用，能够对抗菌剂的载体进行表面浸润，使载体能够更好地分散在PC基体中，从而提高了PC的透度；硅烷偶联剂则进一步对抗菌剂本身改性，减少了抗菌剂剥离导致的空穴，从而提高PC的冲击强度。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种阻燃抗菌透明PC树脂组合物及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高，抗菌防霉越来越受到人们的重视。尤其是在公共环境下，部分共同接触的地方或阴暗潮湿的地方容易滋生细菌，造成病菌的传播，影响人类生活的品质。因此，抗菌成为各大厂家研究的主流之一。而 PC作为五大工程塑料之一，因其透明性好，有着类似有色金属的强度，同时兼具高冲击，在汽车、计算机、办公设备、电梯等领域被广泛地应用。
虽然PC自身的阻燃等级为V-2阻燃，透过率为89％，但是无论添加阻燃剂还是抗菌剂均会影响PC的透明性，且抗菌剂的添加会大大降低PC的冲击强度。专利 CN113801453A制备了一种阻燃透明PC，PC在0.2mm能达到V-0，透度为80％左右，其发明侧重于薄壁阻燃，但并无抗菌的效果；专利CN111205614B提出了一种阻燃抗菌 PC合金材料，其专为马桶设计了阻燃抗菌PC合金，虽有阻燃抗菌效果，但透明却无法实现。目前，商业化的透明阻燃PC技术成熟的是Sabic的LEXANTM系列的产品，但仍无法满足透明抗菌的效果。
发明内容
本发明的目的是针对上述技术问题，提供一种阻燃抗菌透明PC树脂组合物及其制备方法。
本发明的目的可以通过以下方案来实现：
本发明提供了一种阻燃抗菌透明PC树脂组合物，所述阻燃抗菌透明PC树脂组合物包括以下重量份数的成分：
所述PC树脂，在300℃31.233的条件下，MI为10～203/10min，重均分子量为10000-30000。
所述阻燃剂包括磷睛类、磺酸盐类阻燃剂中的一种或者多种的复配。所述磷睛类包括六苯氧基环三磷腈(HPCTP)、六氯环三磷腈、五氟环三磷腈中的一种或几种；磺酸盐类包括全氟丁基磺酸盐(PPFBS)、3-苯磺酸酰苯磺酸盐(KSS)、双苯胺基磺酸盐(HES) 中的一种或几种。本申请选用的阻燃剂阻燃效率高，对透明性影响较小。
所述抗菌剂为通过表面助剂处理后的金属无机抗菌剂。
所述金属无机抗菌剂为以沸石或玻璃为载体的银离子、锌离子抗菌剂中一种或者两种。金属无机抗菌剂优选为以沸石或玻璃为载体的银离子、锌离子组合抗菌剂，银离子、锌离子抗菌剂的重量比例为1:0.5～1:1.5。
所述表面助剂包括超支化聚酯与硅烷偶联剂。所述超支化聚酯为端羟基超支化聚酯，分子量为500-20003/mol。所述硅烷偶联剂为γ―氨丙基三甲氧基硅烷(KH540)、γ- 氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、3-氨丙基三甲氧基硅烷(KH551)中的一种或者几种。表面处理具体为，将金属无机抗菌剂、表面助剂按照100:5～100:20的重量比例称取，再加入水中进行溶解，在60-80℃下充分研磨混合，再进行烘焙过筛，制备得到表面处理后的金属无机抗菌剂。本发明在抗菌剂表面处理时所用的超支化聚酯与硅烷偶联剂是作为表面处理剂使用，可提高了PC的透度和冲击强度。超支化聚酯与硅烷偶联剂均为表面处理剂，过多会影响透度，过少不利于抗菌剂分散，影响冲击。
所述增韧剂包括ACR、MBS中的任意一种或两种混合。
所述的抗滴落剂为包覆型的抗滴落剂。粒径在200nm以内，其中PTFE的含量为50％。
所述酯交换抑制剂为磷酸三甲酯、磷酸三苯酯、三乙基磷酸酯、磷酸二氢钠中的任意一种或多种相混合。
所述的抗氧剂包括抗氧化剂1010、抗氧化剂168和抗氧化剂1076中的任意一种或两种相混合。
本发明还提供了一种阻燃抗菌透明PC树脂组合物的制备方法，所述制备方法具体包括以下步骤：
(1)按照质量分数称量好：
(2)抗菌剂的表面处理，抗菌剂：表面处理剂按100:5～100:20的重量比例称取，再加入水进行溶解，在60-80℃下充分研磨混合，在进行烘焙过筛制备得到抗菌剂；
(3)将步骤(1)中各成分按上述重量百分比充分混合后，再置于双螺杆挤出机中，区间温度设置为200-250℃，转速设置为200-500转/分钟，进行冷却造粒，得到的阻燃抗菌透明PC树脂组合物。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明使用较为常规的共混改性的方式，成功的制备出阻燃抗菌透明PC，此PC还具有冲击高的优点。一方面解决了目前阻燃抗菌透明的共存问题，另一方面解决了使用抗菌剂后阻燃PC冲击下降的问题。
(2)本发明采用银锌离子复配的抗菌剂，银离子具有较强的抗菌活性，锌离子与塑料树脂的相容性与稳定性较优，使得在聚合物中两相结合。
(3)本发明通过超支化聚酯与硅烷偶联剂对金属离子抗菌剂进行改性，主要机理在于：
1、超支化助剂能够对抗菌剂的载体，即沸石与玻璃，进行表面浸润，使载体能够更好地分散在PC基体中，从而提高了PC的透度；
2、硅烷偶联剂则进一步对抗菌剂本身改性，减少了抗菌剂剥离导致的空穴，呈现韧性断裂的特点，从而提高PC的冲击强度，且空穴的减少也增加了PC的透度。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实例在本发明技术方案的前提下进行实施，提供了详细的实施方式和具体的操作过程，将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明。需要指出的是，本发明的保护范围不限于下述实施例，在本发明的构思前提下做出的若干调整和改进，都属于本发明的保护范围。
实施例1
将95份的PC1，MI(300℃31.233)熔指为103/10min，放置于烘箱100℃烘4h。
抗菌剂的表面处理：按照以沸石为载体的银离子抗菌剂：以沸石为载体的锌离子抗菌剂：超支化聚酯HyPerC100：硅烷偶联剂KH550为50：50：5：5的重量比例称取，再加入153的水进行溶解，在80℃下充分研磨混合，在进行烘焙过筛制备得到表面处理的抗菌剂，称取1份。
再称取3份六苯氧基环三磷腈(HPCTP)、0.5份MBS、0.1份抗滴落剂、0.2份磷酸二氢钠、0.2份抗氧化剂1010，与PC、抗菌剂充分混合，置于双螺杆挤出机中，区间温度设置为200-250℃，转速设置为400转/分钟，进行冷却造粒。
实施例2
将98份的PC1，MI(300℃31.233)熔指为103/10min，放置于烘箱100℃烘3h。称取0.1份全氟丁基磺酸盐(PPFBS)、1份表面处理的抗菌剂(与实施例1相同)、 0.5份MBS、0.1份抗滴落剂、0.2份磷酸三甲酯、0.1份1010，与PC充分混合，置于双螺杆挤出机中，区间温度设置为200-250℃，转速设置为400转/分钟，进行冷却造粒。
实施例3
将97.7份的PC1，MI(300℃31.233)熔指为103/10min，放置于烘箱100℃烘3-4h。称取0.3份3-苯磺酸酰苯磺酸盐(KSS)、1份表面处理的抗菌剂(与实施例1相同)、0.5 份ACR、0.1份抗滴落剂、0.2份三乙基磷酸酯、0.2份1010，与PC充分混合，置于双螺杆挤出机中，区间温度设置为200-250℃，转速设置为400转/分钟，进行冷却造粒。
实施例4
将93份的PC1，MI(300℃31.233)熔指为103/10min，放置于烘箱100℃烘4h。称取5份双苯胺基磺酸盐(HES)、1份表面处理的抗菌剂(与实施例1相同)、0.5份 MBS、0.1份抗滴落剂、0.2份磷酸二氢钠、0.2份1010，与PC充分混合，置于双螺杆挤出机中，区间温度设置为200-250℃，转速设置为400转/分钟，进行冷却造粒。
实施例5
将58份的PC1，MI(300℃31.233)熔指为103/10min，40份PC2(三菱PC-7019J)， MI(300℃31.233)熔指为17.53/10min。放置于烘箱100℃烘4h。称取0.1份全氟丁基磺酸盐(PPFBS)、1份表面处理的抗菌剂(与实施例1相同)、0.5份MBS、0.1份抗滴落剂、0.2份磷酸二氢钠、0.1份1010，与PC充分混合，置于双螺杆挤出机中，区间温度设置为200-250℃，转速设置为400转/分钟，进行冷却造粒。
对比例1
本对比例实施例1基本相同，不同之处仅在于：抗菌剂，未做表面处理。以沸石为载体的银离子抗菌剂：以沸石为载体的锌离子抗菌剂：超支化聚酯HyPerC100：硅烷偶联剂KH550为50：50：0：0。
对比例2
本对比例实施例5基本相同，不同之处仅在于：抗菌剂，未做表面处理。以沸石为载体的银离子抗菌剂：以沸石为载体的锌离子抗菌剂：超支化聚酯HyPerC100：硅烷偶联剂KH550为50：50：0：0。
对比例3
本对比例实施例1基本相同，不同之处仅在于：抗菌剂在表面处理时，未添加超支化聚酯。以沸石为载体的银离子抗菌剂：以沸石为载体的锌离子抗菌剂：超支化聚酯HyPerC100：硅烷偶联剂KH550为50：50：0：10。
对比例4
本对比例实施例1基本相同，不同之处仅在于：抗菌剂在表面处理时，未添加硅烷偶联剂。以沸石为载体的银离子抗菌剂：以沸石为载体的锌离子抗菌剂：超支化聚酯HyPerC100：硅烷偶联剂KH550为50：50：10：0。
对比例5
本对比例实施例1基本相同，不同之处仅在于：抗菌剂是以沸石为载体的银离子抗菌剂，再进行表面处理。以沸石为载体的银离子抗菌剂：以沸石为载体的锌离子抗菌剂：超支化聚酯HyPerC100：硅烷偶联剂KH550为100：0：5：5。
对比例6
本对比例实施例1基本相同，不同之处仅在于：抗菌剂是以沸石为载体的锌离子抗菌剂，再进行表面处理。以沸石为载体的银离子抗菌剂：以沸石为载体的锌离子抗菌剂：超支化聚酯HyPerC100：硅烷偶联剂KH550为0：100：5：5。
透明性表征：
透过率：3mm厚的板，按照ISO13468-1标准测试
雾度：3mm厚的板，按照ISO 14782标准测试
力学性能表征：
Charpy缺口冲击强度：按照ISO 179-1:2010(E)标准测试，冲击能量为4J，测试温度为23℃；
拉伸强度：按照ISO 527:2012(E)标准测试，测试条件为50mm/min；
阻燃性能表征：
垂直燃烧：1.5mm样条，按照UL94标准测试
抗菌性能检测：
按国标QB/T2591-2003抗菌塑料抗菌性能测试
表1测试数据
结果如下
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种阻燃抗菌透明PC树脂组合物，其特征在于，所述阻燃抗菌透明PC树脂组合物包括以下重量份数的成分：
所述抗菌剂为通过表面助剂处理后的金属无机抗菌剂；所述表面助剂包括超支化聚酯和硅烷偶联剂，重量比为1：1；金属无机抗菌剂、表面处理剂重量比为100：5～100：20；
所述金属无机抗菌剂是以沸石或玻璃为载体的银离子、锌离子组合抗菌剂，以沸石或玻璃为载体的银离子抗菌剂、以沸石或玻璃为载体的锌离子抗菌剂的重量比例为1：0.5～1：1.5。
2.根据权利要求1所述的阻燃抗菌透明PC树脂组合物，其特征在于，所述PC树脂，在300℃*1.2kg的条件下，MI为10～20g/10min，重均分子量为10000-30000。
3.根据权利要求1所述的阻燃抗菌透明PC树脂组合物，其特征在于，所述阻燃剂包括磷睛类、磺酸盐类阻燃剂中的一种或者多种的复配。
4.根据权利要求1所述的阻燃抗菌透明PC树脂组合物，其特征在于，所述增韧剂包括ACR、MBS中的任意一种或两种混合。
5.根据权利要求1所述的阻燃抗菌透明PC树脂组合物，其特征在于，所述的抗滴落剂为包覆型的抗滴落剂。
6.根据权利要求1所述的阻燃抗菌透明PC树脂组合物，其特征在于，所述酯交换抑制剂为磷酸三甲酯、磷酸三苯酯、三乙基磷酸酯、磷酸二氢钠中的任意一种或多种相混合。
7.根据权利要求1所述的阻燃抗菌透明PC树脂组合物，其特征在于，包括抗氧化剂1010、抗氧化剂168和抗氧化剂1076中的任意一种或两种相混合。
8.一种如权利要求1所述的阻燃抗菌透明PC树脂组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体包括以下步骤：
(1)按照质量份数称量好：
所述抗菌剂为通过表面助剂处理后的金属无机抗菌剂；所述金属无机抗菌剂是以沸石或玻璃为载体的银离子、锌离子组合抗菌剂，以沸石或玻璃为载体的银离子抗菌剂、以沸石或玻璃为载体的锌离子抗菌剂的重量比例为1：0.5～1：1.5；所述表面助剂包括超支化聚酯和硅烷偶联剂，重量比为1：1；表面助剂处理具体为：金属无机抗菌剂、表面处理剂按100：5～100：20的重量比例称取，再加入水进行溶解，在60-80℃下充分研磨混合，再进行烘焙过筛，制备得到抗菌剂；
(2)将步骤(1)中各成分按上述质量份数充分混合后，再置于双螺杆挤出机中，区间温度设置为200-250℃，转速设置为200-500转/分钟，进行冷却造粒，得到的阻燃抗菌透明PC树脂组合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210833069.7A CN115232458B (zh) | 2022-07-15 | 2022-07-15 | 一种阻燃抗菌透明pc树脂组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210833069.7A CN115232458B (zh) | 2022-07-15 | 2022-07-15 | 一种阻燃抗菌透明pc树脂组合物及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115232458A CN115232458A (zh) | 2022-10-25 |
| CN115232458B true CN115232458B (zh) | 2024-02-13 |
Family
ID=83673471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210833069.7A Active CN115232458B (zh) | 2022-07-15 | 2022-07-15 | 一种阻燃抗菌透明pc树脂组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115232458B (zh) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106674957A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-05-17 | 上海锦湖日丽塑料有限公司 | 一种抗菌抗静电增强型聚碳酸酯材料及其制备方法 |
| CN110003630A (zh) * | 2019-03-18 | 2019-07-12 | 宁波浙铁大风化工有限公司 | 一种透明的耐磨阻燃抗菌塑料及其制备方法 |
| CN112679932A (zh) * | 2020-12-04 | 2021-04-20 | 株洲时代工程塑料实业有限公司 | 一种抗菌高球压温度的无卤阻燃pc/abs复合材料及其制备方法 |
-
2022
- 2022-07-15 CN CN202210833069.7A patent/CN115232458B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106674957A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-05-17 | 上海锦湖日丽塑料有限公司 | 一种抗菌抗静电增强型聚碳酸酯材料及其制备方法 |
| CN110003630A (zh) * | 2019-03-18 | 2019-07-12 | 宁波浙铁大风化工有限公司 | 一种透明的耐磨阻燃抗菌塑料及其制备方法 |
| CN112679932A (zh) * | 2020-12-04 | 2021-04-20 | 株洲时代工程塑料实业有限公司 | 一种抗菌高球压温度的无卤阻燃pc/abs复合材料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115232458A (zh) | 2022-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101857692B (zh) | Pe/氢氧化镁复合阻燃材料 | |
| CN115141478A (zh) | 一种耐高温抗紫外聚碳酸酯及其制备方法 | |
| CN110283441B (zh) | 介孔分子筛复配激光直接成型材料及其应用 | |
| CN115232458B (zh) | 一种阻燃抗菌透明pc树脂组合物及其制备方法 | |
| CN115011078A (zh) | 一种阻燃环保pet塑料及其制备方法 | |
| CN113637309B (zh) | 一种高热稳定的阻燃聚碳酸酯合金组合物及其制备方法和应用 | |
| CN110698772A (zh) | 一种改性聚磷酸铵/改性氧化石墨烯阻燃跑道颗粒材料 | |
| CN106433071A (zh) | 一种无卤阻燃聚碳酸酯组合物及其制备方法 | |
| CN109575561B (zh) | 低烟密度无卤阻燃pc/pbt合金材料及其制备方法 | |
| CN115584114B (zh) | 一种聚碳酸酯合金组合物及其制备方法和应用 | |
| CN110922691A (zh) | 一种无卤阻燃聚苯乙烯母粒及其制备方法 | |
| CN106479035B (zh) | 一种阻燃耐冲击的聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
| CN111234443B (zh) | 一种耐黄变的pmma/abs免喷涂树脂及其制备方法 | |
| CN113234298A (zh) | 一种高性能的ldpe离子聚合物及其制备方法 | |
| CN114133691A (zh) | 一种无卤阻燃抗菌abs材料及其制备方法 | |
| CN113150489A (zh) | 一种abs复合材料及其制备方法 | |
| CN112940477A (zh) | 耐刮擦耐uv阻燃光扩散聚碳酸酯聚组合物及其制备方法 | |
| CN115304900B (zh) | 一种阻燃再生聚碳酸酯材料及其制备方法 | |
| CN117447790B (zh) | 一种高性能pp-pe-pbt阻燃复合外壳材料及其制备方法 | |
| CN114106550B (zh) | 一种耐黄变、高冲击无卤阻燃pc材料及其制备工艺 | |
| CN109280357A (zh) | 一种阻燃抗菌pc-abs合金及其制备方法 | |
| CN111607221A (zh) | 一种原位包覆红磷阻燃剂、基于原位包覆红磷阻燃剂的阻燃聚酰胺材料及其制备方法 | |
| CN114410099B (zh) | 一种透明阻燃mppo树脂组合物及其制备方法 | |
| CN109749244A (zh) | 一种无卤阻燃聚丙烯组合物及其制备方法和应用 | |
| CN114410096A (zh) | 一种含钴有机蒙脱土改性的耐热老化阻燃pc光学薄膜材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |