CN115231616B - 无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法 - Google Patents

无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115231616B
CN115231616B CN202210847399.1A CN202210847399A CN115231616B CN 115231616 B CN115231616 B CN 115231616B CN 202210847399 A CN202210847399 A CN 202210847399A CN 115231616 B CN115231616 B CN 115231616B
Authority
CN
China
Prior art keywords
molybdenum disulfide
maskless
preparation
substrate
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202210847399.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115231616A (zh
Inventor
陶涛
蒋砚南
蒋迪
严羽
赵红
谢自力
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing University
Original Assignee
Nanjing University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing University filed Critical Nanjing University
Priority to CN202210847399.1A priority Critical patent/CN115231616B/zh
Publication of CN115231616A publication Critical patent/CN115231616A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115231616B publication Critical patent/CN115231616B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G39/00Compounds of molybdenum
    • C01G39/06Sulfides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/01Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/02Particle morphology depicted by an image obtained by optical microscopy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/01Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/20Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/62Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/64Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/16Pore diameter

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Drying Of Semiconductors (AREA)
  • Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)

Abstract

本发明公开了一种无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法,其步骤包括:(1)、将二硫化钼膜转移到衬底上,所述衬底上已经制备好待转移的周期性图案;(2)、常压、空气氛围中升温,达到指定温度后,通入惰性气体保温一段时间,得到上有与衬底图案相对应的周期性图案的二硫化钼膜。本发明方法操作简单,设备要求低,而且能减小多余杂质引入。

Description

无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法
技术领域
本发明涉及一种无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法。
背景技术
近年来,二维材料引起了纳米光电子领域的研究热潮。大部分二维材料层内原子通过共价键或离子键连接,束缚力强,而层间通过范德华力结合。这种层状结构赋予了二维材料独特的光电性能,如可调谐的电子能带结构、高载流子迁移率等,在构筑高性能光电子器件方面已经展示出巨大潜力。
单层或者少层二硫化钼材料作为常见稳定的二维半导体材料中的一员,具有较高的迁移率与较好的空气中稳定性。由于其具有较高的本征吸收率、合适的带隙宽度与根据材料层数带隙宽度可变的特点,常作为可见光光吸收材料用于光伏与光探测器件。
二硫化钼作为光吸收材料,构建周期性纳米结构被认为可有效地改善其由于厚度过薄所带来的光吸收率低的问题。在材料表面制作周期性结构的常用手段包括直接刻蚀材料表面、溅射生长金属阵列、制备介质光栅等。其中直接刻蚀材料表面工艺简单,不引入其他材料且不影响后续处理。
目前对于少层二硫化钼材料的图案制备方法大致为:电子束曝光或者光刻后,使用反应离子刻蚀等半导体刻蚀方法,其优点是图形可控,与传统光刻工艺兼容。然而复杂的图形化工艺会引入光刻胶等杂质而不利于保持材料表面洁净度,复杂的工艺过程会造成工艺成本的提高。
发明内容
本发明的目的在于提供无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法,可减小多余杂质的引入。
本发明采用的技术方案为:一种无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法,其特征在于其步骤包括:
(1)、将二硫化钼膜转移到衬底上,所述衬底上已经制备好待转移的周期性图案;
(2)、常压、空气氛围中升温,达到指定温度后,通入惰性气体保温一段时间,得到上有与衬底图案相对应的周期性微孔图案的二硫化钼膜。
二硫化钼材料来源可为本领域公知的常规方法,如直接剥离法,化学气相沉积法。
优选的,步骤(2)中指定温度为300-400℃,保温时间为30~180min。
优选的,步骤(1)中转移具体为先超声清洗并使用酒精润湿衬底,再使用PDMS拾取所需二硫化钼膜并在真空环境中将其平贴于衬底上,在真空环境中60-80℃加热10~20min,直至二硫化钼膜被释放且残余酒精被蒸发;最后在常温常压下依次使用丙酮,酒精,去离子水浸泡清洗,加热烘干,待降至室温后再进行步骤(2)的升温。
优选的,步骤(1)中所述二硫化钼膜厚度为10nm~100nm,即少层二硫化钼材料。
优选的,二硫化钼膜厚度为10~50nm时,步骤(2)中指定温度为300-350℃,保温时间为60~180min。
优选的,二硫化钼膜厚度大于50nm且小于等于100nm时,步骤(2)中指定温度为350-400℃,保温时间为30~120min。
优选的,步骤(2)中通入的惰性气体为40sccm~200sccm的氮气或者氩气,反应压强为一个标准大气压。
优选的,步骤(2)中升温速率为5℃/min。
优选的,衬底上周期性图案为微米孔或微米柱,其深度或高度为二硫化钼膜厚度的1~10倍。
优选的,步骤(1)中在真空环境下进行转移。
本发明的优点在于操作简单,成本低廉,对材料污染小。首先在空气氛围下,随着温度的上升,由于衬底图案而导致的材料不平整为二硫化钼与氧气的反应提供了位点,形成氧-钼键。升温完成后,在惰性高温环境中,二硫化钼材料中的氧-钼键与硫-钼键逐渐被破坏,硫空位缺陷开始产生,在一定积累后将破坏所在材料结构,产生三角形/六角形孔洞,继续推进时间将使孔洞扩大加深并让孔洞形状向圆形变化并最终破坏材料。又因为图案化衬底与之前空气加热时产生的氧-钼键使得材料表面产生不平衡,为这种空位缺陷的产生提供了辅佐,使得空位倾向于以衬底周期为模板产生相变,在与衬底接触的位置二硫化钼结构被破坏,由此得到周期性图案。在制作图案化二硫化钼过程中基本不会在二硫化钼材料上引入杂质。在真空环境下转移二硫化钼,可以更少的引入杂质。
附图说明
图1为20nm二硫化钼刻蚀afm图。
图2为图1所示二硫化钼高度随距离变化图。
图3为100nm硫化钼刻蚀光学显微镜照片。
图4为衬底光学显微镜图片。
图5为实施例3中得到的硅片-二硫化钼的结构示意图。
具体实施方式
以下对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1:100nm二硫化钼的微米孔刻蚀
1.使用标准光刻工艺在衬底上刻蚀出周期性微米柱,刻蚀深度为100nm,得到图4所示的具有周期性微米柱图案的氮化镓衬底。
2.对1中衬底超声清洗并使用氧气进行功率40w,30s的反应离子刻蚀,再使用酒精润湿。使用PDMS(聚二甲基硅氧烷)拾取已剥离的二硫化钼材料(厚度~100nm)在真空环境中,将其平贴于衬底上,真空中80℃加热20min,至残余酒精被蒸发;抬起PDMS,依次使用丙酮,酒精,去离子水浸泡清洗衬底与材料,加热烘干。
3.将2中所得物品放入石英舟并送入管式炉反应腔,在100sccm氮气速流中以5℃/min的速率升温至350℃,常压退火120分钟,得到直径2微米的周期孔。
4.重复2中干法转移过程,将刻蚀后的材料转移至所需衬底(平整硅片)上,得到图3所示图像。
实施例2:20nm二硫化钼的微米孔刻蚀
1.使用标准光刻工艺在衬底上刻蚀出周期性微米柱,刻蚀深度为100nm,得到具有周期性微米柱图案的氮化镓衬底。
2.对1中衬底超声清洗并使用氧气进行功率40w,30s的反应离子刻蚀,再使用酒精润湿。使用PDMS(聚二甲基硅氧烷)拾取已剥离的二硫化钼材料(厚度~20nm)在真空中将其平贴于衬底上,真空环境中80℃加热20min,至残余酒精被蒸发;抬起PDMS,依次使用丙酮,酒精,去离子水浸泡清洗衬底与材料,加热烘干。
3.将2中所得物品放入石英舟并送入管式炉反应腔,在100sccm氮气速流中以5℃/min的速率升温至350℃,常压退火60分钟,得到直径2微米的周期孔。
4.重复2中干法转移过程,将刻蚀后的材料转移至所需衬底(平整硅片)上。得到图1、2所示afm图像。
实施例3:
本实施例步骤与实施例1基本一致,区别在于使用标准光刻工艺在衬底上刻蚀出周期性微米孔,刻蚀深度为100nm,得到具有周期性微米孔图案的氮化镓衬底。最终得到的二硫化钼形成阵列式的微米圆形膜,将二硫化钼转移到硅片上以后,得到的结构如图5所示。

Claims (10)

1.一种无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法,其特征在于其步骤包括:
(1)、将二硫化钼膜转移到衬底上,所述衬底上已经制备好待转移的周期性图案;
(2)、常压、空气氛围中升温,达到指定温度后,通入惰性气体保温一段时间,得到上有与衬底图案相对应的周期性微孔图案的二硫化钼膜。
2.根据权利要求1所述的无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法,其特征在于步骤(2)中指定温度为300-400℃,保温时间为30~180min。
3.根据权利要求1所述的无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法,其特征在于:步骤(1)中转移具体为先超声清洗并使用酒精润湿衬底,再使用PDMS拾取所需二硫化钼膜并在真空环境中将其平贴于衬底上,在真空环境中60-80℃加热10~20min,直至二硫化钼膜被释放且残余酒精被蒸发;最后在常温常压下依次使用丙酮,酒精,去离子水浸泡清洗,加热烘干,待降至室温后再进行步骤(2)的升温。
4.根据权利要求1所述的无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法,其特征在于:步骤(1)中所述二硫化钼膜厚度为10nm~100nm。
5.根据权利要求4所述的无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法,其特征在于:二硫化钼膜厚度为10~50nm时,步骤(2)中指定温度为300-350℃,保温时间为60~180min。
6.根据权利要求4所述的无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法,其特征在于:二硫化钼膜厚度大于50nm且小于等于100nm时,步骤(2)中指定温度为350-400℃,保温时间为30~120min。
7.根据权利要求1所述的无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法,其特征在于:步骤(2)中通入的惰性气体为40sccm~200sccm的氮气或者氩气,反应压强为一个标准大气压。
8.根据权利要求1所述的无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法,其特征在于:步骤(2)中升温速率为5℃/min。
9.根据权利要求1所述的无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法,其特征在于:衬底上周期性图案为微米孔或微米柱,其深度或高度为二硫化钼膜厚度的1~10倍。
10.根据权利要求1所述的无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法,其特征在于:步骤(1)中在真空环境下进行转移。
CN202210847399.1A 2022-07-19 2022-07-19 无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法 Active CN115231616B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210847399.1A CN115231616B (zh) 2022-07-19 2022-07-19 无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210847399.1A CN115231616B (zh) 2022-07-19 2022-07-19 无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115231616A CN115231616A (zh) 2022-10-25
CN115231616B true CN115231616B (zh) 2023-06-16

Family

ID=83673268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210847399.1A Active CN115231616B (zh) 2022-07-19 2022-07-19 无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115231616B (zh)

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1632186A (zh) * 2004-11-12 2005-06-29 南京大学 无掩膜横向外延生长高质量氮化镓
KR20130065276A (ko) * 2011-12-09 2013-06-19 한국전자통신연구원 몰리브덴 디설파이드 나노 구조물의 제조 방법
CN105002476A (zh) * 2015-07-07 2015-10-28 南京大学 一种衬底修饰的化学气相沉积生长大尺寸单层二硫化钼薄膜的方法
CN105742191A (zh) * 2014-12-10 2016-07-06 北京有色金属研究总院 一种预置图形的二硫化钼纳米膜制备方法
CN107226486A (zh) * 2016-03-25 2017-10-03 北京大学 一种二硫化钼的基底转移方法
KR101789921B1 (ko) * 2016-05-11 2017-10-26 고려대학교 산학협력단 나노 박막 패턴 구조물의 제조 방법
CN111293085A (zh) * 2020-02-07 2020-06-16 复旦大学 基于二维过渡金属硫族化合物和碲的三维cmos及其制备方法
CN112410752A (zh) * 2019-08-21 2021-02-26 中国科学院大连化学物理研究所 一种单层二硫化钼及其洁净转移的方法与应用
CN112479257A (zh) * 2020-11-25 2021-03-12 华中科技大学 大气常温下激光诱导化学合成微纳尺度MoS2的方法及应用
CN112501555A (zh) * 2020-11-19 2021-03-16 南京大学 一种单层二硫化钼薄膜的制备方法
CN113265635A (zh) * 2021-04-29 2021-08-17 杭州电子科技大学 一种过渡金属硫化物材料图案化的制备方法和产品
CN114551625A (zh) * 2022-02-21 2022-05-27 电子科技大学 一种激光阵列刻蚀ws2晶体的快速响应光导型探测器和制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6750073B2 (en) * 2002-09-30 2004-06-15 Minuta Technology Co., Ltd. Method for forming a mask pattern
EP3268736B1 (en) * 2015-03-12 2021-08-18 Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) Nanopore forming method and uses thereof
US20190003064A1 (en) * 2017-06-29 2019-01-03 National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc Crumpled Transition Metal Dichalcogenide Sheets
EP3444671A1 (en) * 2017-08-18 2019-02-20 IMEC vzw Making a mask layer

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1632186A (zh) * 2004-11-12 2005-06-29 南京大学 无掩膜横向外延生长高质量氮化镓
KR20130065276A (ko) * 2011-12-09 2013-06-19 한국전자통신연구원 몰리브덴 디설파이드 나노 구조물의 제조 방법
CN105742191A (zh) * 2014-12-10 2016-07-06 北京有色金属研究总院 一种预置图形的二硫化钼纳米膜制备方法
CN105002476A (zh) * 2015-07-07 2015-10-28 南京大学 一种衬底修饰的化学气相沉积生长大尺寸单层二硫化钼薄膜的方法
CN107226486A (zh) * 2016-03-25 2017-10-03 北京大学 一种二硫化钼的基底转移方法
KR101789921B1 (ko) * 2016-05-11 2017-10-26 고려대학교 산학협력단 나노 박막 패턴 구조물의 제조 방법
CN112410752A (zh) * 2019-08-21 2021-02-26 中国科学院大连化学物理研究所 一种单层二硫化钼及其洁净转移的方法与应用
CN111293085A (zh) * 2020-02-07 2020-06-16 复旦大学 基于二维过渡金属硫族化合物和碲的三维cmos及其制备方法
CN112501555A (zh) * 2020-11-19 2021-03-16 南京大学 一种单层二硫化钼薄膜的制备方法
CN112479257A (zh) * 2020-11-25 2021-03-12 华中科技大学 大气常温下激光诱导化学合成微纳尺度MoS2的方法及应用
CN113265635A (zh) * 2021-04-29 2021-08-17 杭州电子科技大学 一种过渡金属硫化物材料图案化的制备方法和产品
CN114551625A (zh) * 2022-02-21 2022-05-27 电子科技大学 一种激光阵列刻蚀ws2晶体的快速响应光导型探测器和制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
基于二硫化钼的可调一维声子晶体;张庆航;《低温物理学报》;第130-134页 *
基于无掩膜光刻的微纳米结构制备与应用研究;张炜超;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》;第9-13页,第45-60页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN115231616A (zh) 2022-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20120107562A1 (en) Methods for graphene-assisted fabrication of micro-and nanoscale structures and devices featuring the same
KR102149891B1 (ko) 나노넷 전이금속 칼코겐 화합물 박막의 제조 방법 및 그 방법에 따른 나노넷 전이금속 칼코겐 화합물 박막을 포함하는 포토트랜지스터
JP2011530803A (ja) テンプレート、およびリソグラフィ用高アスペクト比テンプレートを製造する方法、ならびにナノスケールで基板を穿孔するためのテンプレートの使用
US20130266739A1 (en) Process for forming carbon film or inorganic material film on substrate by physical vapor deposition
TW201637870A (zh) 石墨烯及用於將cvd生長石墨烯轉移至疏水性基材之無聚 合物方法
KR101563231B1 (ko) 나노시트-무기물 적층 다공성 나노구조체 및 이의 제조 방법
KR101523172B1 (ko) 금속-칼코게나이드 박막의 제조방법 및 그에 의해 제조되는 금속-칼코게나이드 박막
CN102719888B (zh) 具有纳米微结构基板的制备方法
CN113206005A (zh) 二维材料拉应变工程的激光制造方法
KR101064900B1 (ko) 패턴 형성방법
WO2011109702A2 (en) Monocrystalline epitaxially aligned nanostructures and related methods
CN115231616B (zh) 无掩膜制备二硫化钼微孔图案的方法
US9018101B2 (en) Patterned graphene structures on silicon carbide
KR20130035617A (ko) 그래핀상의 금속 박막의 형성 방법
TWI438144B (zh) 具有奈米微構造基板的製備方法
JP2015004085A (ja) 積層体の製造方法
KR101689160B1 (ko) 다공성 탄소 전극의 제조 방법
CN101315882A (zh) 以二氧化硅为掩模定位生长量子点的方法
CN115650154A (zh) 一种超滑片的加工方法
TWI762150B (zh) 石墨烯奈米帶複合結構及其製備方法
Schmidt et al. Selective growth of SiGe nanostructures by low pressure VPE
CN107978662B (zh) 一种氮化镓纳米孔洞的制备方法
JP4803513B2 (ja) イオンビーム微細加工方法
Irani et al. Elastomeric stamp-assisted exfoliation and transfer of patterned graphene layers
CN113488373B (zh) 一种干法制备单层二维半导体阵列的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant