CN115231520A - 一种钢铁冶炼方法 - Google Patents

一种钢铁冶炼方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115231520A
CN115231520A CN202110448409.XA CN202110448409A CN115231520A CN 115231520 A CN115231520 A CN 115231520A CN 202110448409 A CN202110448409 A CN 202110448409A CN 115231520 A CN115231520 A CN 115231520A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction
propane
catalytic dehydrogenation
catalytic
catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110448409.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN115231520B (zh
Inventor
周红军
周广林
姜伟丽
周恩泽
吴全贵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Carbon Zero Hydrogen Power Technology Co ltd
China University of Petroleum Beijing
Original Assignee
Beijing Carbon Zero Hydrogen Power Technology Co ltd
China University of Petroleum Beijing
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Carbon Zero Hydrogen Power Technology Co ltd, China University of Petroleum Beijing filed Critical Beijing Carbon Zero Hydrogen Power Technology Co ltd
Priority to CN202110448409.XA priority Critical patent/CN115231520B/zh
Priority to EP22794467.5A priority patent/EP4332244A1/en
Priority to PCT/CN2022/083730 priority patent/WO2022227994A1/zh
Publication of CN115231520A publication Critical patent/CN115231520A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115231520B publication Critical patent/CN115231520B/zh
Priority to US18/383,787 priority patent/US20240051821A1/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/327Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
    • C07C5/333Catalytic processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/22Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by decomposition of gaseous or liquid organic compounds
    • C01B3/24Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by decomposition of gaseous or liquid organic compounds of hydrocarbons
    • C01B3/26Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by decomposition of gaseous or liquid organic compounds of hydrocarbons using catalysts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/26Chromium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56Platinum group metals
    • B01J23/62Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead
    • B01J23/622Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead
    • B01J23/626Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead with tin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/38Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/38Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
    • C01B3/384Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts the catalyst being continuously externally heated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0073Selection or treatment of the reducing gases
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0266Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a decomposition step
    • C01B2203/0277Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a decomposition step containing a catalytic decomposition step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1041Composition of the catalyst
    • C01B2203/1047Group VIII metal catalysts
    • C01B2203/1052Nickel or cobalt catalysts
    • C01B2203/1058Nickel catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1205Composition of the feed
    • C01B2203/1211Organic compounds or organic mixtures used in the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1235Hydrocarbons
    • C01B2203/1241Natural gas or methane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1258Pre-treatment of the feed
    • C01B2203/1264Catalytic pre-treatment of the feed

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明提供了一种钢铁冶炼方法。该方法包括以下步骤:对丙烷进行催化脱氢反应,其中,采用电为催化脱氢反应提供能量;对催化脱氢反应的产物进行分离,得到含有氢气、甲烷和乙烷的混合气,以及乙烯、丙烯;所述含有氢气、甲烷和乙烷的混合气与水和/或CO2混合之后作为催化转化原料,通过催化转化反应生产合成气,所述合成气用于炼铁,其中,通过采用电为催化转化反应提供能量。本发明根据丙烷在一些反应条件下不能完全转化的情况,将丙烷的催化脱氢与蒸汽裂解相结合,通过蒸汽裂解将未转化的丙烷制成甲烷、乙烷等成分,并进一步通过重整、成分调整得到合成气,而合成气是直接还原铁的良好原料。

Description

一种钢铁冶炼方法
技术领域
本发明涉及一种钢铁冶炼方法,属于钢铁冶炼技术领域。
背景技术
直接还原铁(DRI)又称海绵铁,是一种不用高炉冶炼而得到的金属铁,生产DRI的工艺叫非高炉炼铁工艺。DRI的生产工艺分煤基和气基两类。其中目前气基法占DRI产量的90%,典型工艺是罐式法(HyL法)和竖炉法(Midrex法),竖炉法采用竖型移动床还原反应器,其主要分两个部分:还原区,在高温下还原气体在该区中循环,800℃以上的氢气和一氧化碳还原氧化铁生成DRI,氢气和一氧化碳生成水和二氧化碳;以及位于还原区下部的冷区,在DRI出料前,经过在一冷却回路中循环的含氢气和一氧化碳的冷却气体将冷却区的DRI冷却至环境温度。
气基法所用还原剂主要是天然气,经蒸汽转化或部分氧化生产合成气CO+H2,而中国天然气价格昂贵,在东部沿海一些地区天然气价格已达5元/m3,而采用大型煤气化生产的精制合成气价格也在0.8元/m3以上,因此寻找一条价格便宜的还原气原料渠道是大力发展中国DRI生产所必须面对的问题。
在烯烃工业中,丙烷催化脱氢会生产丙烯和氢气,而氢气恰好是DRI的原料之一。如果能够将直接还原铁和烯烃工业结合起来,将会为直接还原铁带来革命性的变革。
发明内容
为达到上述目的,本发明提供了一种钢铁冶炼方法,将烯烃工业与钢铁冶炼相结合,利用烯烃工业的副产物为钢铁冶炼提供还原剂,实现二者的有机结合。
为达到上述目的,本发明提供了一种钢铁冶炼方法,其包括以下步骤:
对丙烷进行催化脱氢反应,其中,采用电为催化脱氢反应提供能量;
对催化脱氢反应的产物进行分离,得到含有氢气、甲烷和乙烷的混合气,以及乙烯、丙烯;
所述含有氢气、甲烷和乙烷的混合气与水和/或CO2混合之后作为催化转化原料,通过催化转化反应生产合成气,所述合成气用于炼铁,其中,通过采用电为催化转化反应提供能量。
根据本发明的具体实施方案,优选地,所述催化脱氢反应在反应管中进行,并且:
所述反应管的前段装填催化脱氢催化剂,使丙烷发生催化脱氢反应;
所述反应管的后段不装填催化剂,使丙烷发生蒸汽裂解反应。
在催化脱氢反应的温度较低的情况下,有一部分丙烷不发生转化而存在于产物之中,在常规的丙烷催化脱氢反应中,这部分丙烷需要与烯烃产物进行分离、回收。本发明通过在同一个反应管中,前半段装填催化脱氢催化剂,后半段不装填催化剂,将丙烷的催化脱氢和蒸汽裂解整合到同一个反应管中,这是现有的燃气炉无法实现的,未发生催化脱氢的丙烷通过蒸汽裂解可以得到甲烷、乙烷、氢气等产物,而分离得到的甲烷、乙烷可以进一步经过催化转化得到CO,最终得到含有氢气、CO等的混合气,通过调整成分之后,可以得到适合直接还原铁的合成气。
当将丙烷的催化脱氢和蒸汽裂解整合到同一个反应管中时,蒸汽裂解所需要的水可以和丙烷一起加入,也可以在反应管中部单独加入。
根据本发明的具体实施方案,优选地,所述提供能量是通过感应线圈对反应管(催化脱氢反应、催化转化反应、蒸汽裂解反应的反应管)进行加热,通过反应管为反应管内的反应原料供热。在感应线圈通电之后,反应管与感应线圈之间产生电磁感应,反应管生热,从而实现对于反应管内部的反应原料的加热。其中,所述感应线圈优选是缠绕在反应管外部,反应管与感应线圈之间可以以保温材料(例如水泥、防火材料等)填充。常规的蒸汽裂解装置、催化脱氢装置是通过燃油、燃气的燃烧提供热量,然后通过与反应管换热实现对于反应管的加热,进而加热反应管中的裂解原料、催化脱氢原料,然而这种换热往往都不均匀,热量会在局部区域集中,导致裂解反应、催化脱氢反应也不均匀。而本发明通过感应线圈对反应管进行加热,加热效率高,而且感应线圈在反应管均匀分布,能够使反应管均匀地产生电磁感应,实现对于裂解原料、催化脱氢原料的均匀加热。
根据本发明的具体实施方案,优选地,输入所述感应线圈的电流的频率为中频或高频,以满足电磁感应以及控制反应温度的需要,在实施过程中,可以根据所需要的反应温度来选择控制电流的频率。其中,所述高频为5-20KHz,优选为8-16KHz,更优选为10-15KHz,进一步优选为12-14KHz,具体可以为8KHz、8.5KHz、9KHz、9.5KHz、10KHz、10.5KHz、11KHz、11.5KHz、12KHz、12.5KHz、13KHz、13.5KHz、14KHz、14.5KHz、15KHz、15.5KHz、16KHz,也可以是上述范围的端点以及所列举的具体频率值相互组合得到的范围,例如5-16KHz、5-15KHz、5-10KHz、8-20KHz、8-15KHz、8-10KHz、10-20KHz、10-16KHz、10-12KHz、9-20KHz、9-15KHz、12-15KHz、12-14KHz、12-20KHz;所述中频为50-3000Hz,优选300-2000Hz,更优选为600-1500Hz,具体可以为300Hz、400Hz、500Hz、600Hz、700Hz、800Hz、900Hz、1000Hz、1100Hz、1200Hz、1300Hz、1400Hz、1500Hz、1600Hz、1700Hz、1800Hz、1900Hz、2000Hz,也可以是上述范围的端点以及所列举的具体频率值相互组合得到的范围,例如300-3000Hz、300-1500Hz、600-3000Hz、600-2000Hz、1000-3000Hz、1000-2000Hz、1200-3000Hz、1200-2000Hz、1500-3000Hz、1500-2000Hz等。
根据本发明的具体实施方案,优选地,输入所述感应线圈的电流的频率通过电源和电容调节。所述感应线圈与所述电源连接形成回路,并且,所述电源与所述电容并联,如图1所示。其中,本发明所采用的电源可以是常用的工业电源,例如中频电源、高频电源。电源的功率等规格参数可以根据需要调节到的频率进行选择,所述电源的额定功率优选为100-1000KW,更优选为200-500KW。电容的规格也可以根据需要进行选择,能够与电源配套,满足频率控制要求即可。
根据本发明的具体实施方案,优选地,所述感应线圈选自铁氧体线圈、铁芯线圈、空心线圈、铜芯线圈等中的一种或两种以上的组合。
根据本发明的具体实施方案,优选地,所述丙烷催化脱氢反应的原料为丙烷或者丙烷与氢气的混合气。
根据本发明的具体实施方案,优选地,所述丙烷与氢气的混合气中,丙烷与氢气的体积比为1:1至5:1,优选为3:1。
根据本发明的具体实施方案,优选地,所述丙烷催化脱氢反应的催化剂为铂系催化剂或铬系催化剂,更优选为Pt-Sn-K/Al2O3催化剂或Cr-K脱氢催化剂。
根据本发明的具体实施方案,优选地,所述丙烷催化脱氢反应的反应温度为500-1000℃,更优选为550-850℃,进一步优选为550-600℃。
根据本发明的具体实施方案,优选地,所述蒸汽裂解反应的反应温度为500-1000℃,优选为600-900℃,更优选为650-850℃,进一步优选为750-850℃或650-750℃。
根据本发明的具体实施方案,优选地,所述蒸汽裂解反应的水油比为0.3-0.7,优选为0.4-0.5。
根据本发明的具体实施方案,优选地,所述蒸汽裂解反应的停留时间为0.1-1.0s,优选为0.2-0.85s。
根据本发明的具体实施方案,对蒸汽裂解反应的产物进行分离可以采用常规方式进行,只要能够实现乙烯、丙烯与其他气体的分离即可,分离之后得到含有氢气、甲烷和乙烷的混合气,以及乙烯、丙烯,其中,乙烯、丙烯可以作为产品输出,混合气则进行进一步的催化转化,使甲烷、丙烷与水和/或CO2经过催化转化得到CO、H2,从而得到合成气,并输送到海绵铁生产装置用于生产海绵铁。
根据本发明的具体实施方案,优选地,该方法还包括对合成气的组成进行调节的步骤,将合成气的组成调整为:CO+H2的体积百分比含量>90%,H2/CO体积比为1.5-2.5(优选1.7-1.9),从而能够进入竖型移动床反应器中用于生产海绵铁。在实际生产中,如果制备得到的混合气中含有硫,可以采用常规方式先进行脱硫,再进行催化转化。
根据本发明的具体实施方案,优选地,所述催化转化反应的催化剂的活性组分为镍,载体选自氧化铝、氧化镁和镁铝尖晶石中的一种或两种以上的组合;以该催化剂的总质量计,所述活性组分的含量为5-20%。
根据本发明的具体实施方案,优选地,所述催化转化反应的反应条件为:压力0.1-1.0MPa,反应温度500-1100℃(优选500-850℃),空速500-4000h-1(优选500-2000h-1),水和/或CO2与CH4的体积比为1.2-1.5/1。
根据本发明的具体实施方案,本发明所采用反应管的尺寸可以根据需要进行选择,其中,所述反应管的内径可以为50-250mm,长度可以根据反应需要进行选择。
根据本发明的具体实施方案,反应管的材质分别可以为金属或合金,包括但不限于通常用于蒸汽裂解反应的反应管、催化脱氢反应的反应管的材料。所述金属或合金优选为能够耐受1000℃温度的金属或合金,更优选为能够耐受1200℃温度的金属或合金。本发明的反应管的材质可以选自316L不锈钢、304S不锈钢、HK40高温炉管材料、HP40高温炉管材料、HP Micro Alloy微合金钢或Manaurite XTM蒸汽裂解炉用材料等。
传统丙烷催化脱氢生产丙烯和氢气,氢气是作为废弃排放的,很少能够得到有效利用。本发明将烯烃工业与钢铁冶炼相结合,实现了对于氢气的有效利用,同时还能够提高钢铁冶炼的质量。而且,传统的丙烷催化脱氢催化剂失活快,需周期性再生,需用移动床工艺来满足催化剂的再生和吸热要求,设备复杂,投资大,本发明采用电加热供能,就可以采用管道固定床脱氢反应器,并组成系列,通过程序控制,实现反应、吹扫与再生,并与电网可控负荷相匹配,急需消纳电网电时,使多数反应器处于运行脱氢生产丙烯状态,不需时让多数脱氢反应器处于吹扫与再生状态。
传统烯烃工业为高耗能工业,传统乙烯工业每生产一吨乙烯约耗能0.5吨燃料。世界上著名的烯烃技术公司有Lummus公司、S&W公司、KBR公司、Linde公司、TPL/KTI公司等,蒸汽裂解装置全采用蒸汽裂解炉,燃料烧嘴管外加热方式供能。结构复杂,设备投资大,裂解炉投资约占整个烯烃生产投资的30%。本发明改用电供能,没有了烧嘴燃烧和烟气能量回收系统,并且能够实现单根炉管加热与烧碳处理,以及炉管内部供能,为传统燃烧加热难以实现之特点,具有强的创新性和一系列自由度优势,显著简化了烯烃生产流程,增加了工艺的灵活性,利用丙烷生产烯烃与氢气,设备投资小,结构简单且节能减排。
本发明根据丙烷在一些反应条件下不能完全转化的情况,将丙烷的催化脱氢与蒸汽裂解相结合,通过蒸汽裂解将未转化的丙烷制成甲烷、乙烷等成分,并进一步通过重整、成分调整得到合成气,而合成气是直接还原铁的良好原料。
本发明利用电通过电磁线圈为催化脱氢反应、蒸汽裂解反应提供能量,能够为电提供新的用途,解决目前电力过剩的问题。而且利用电磁线圈提供能量能够使反应管的热量分布更加均匀,更便于控制反应温度和反应的进行。
附图说明
图1为本发明的电源、电磁线圈、电容器的电路示意图。
具体实施方式
为了对本发明的技术特征、目的和有益效果有更加清楚的理解,现对本发明的技术方案进行以下详细说明,但不能理解为对本发明的可实施范围的限定。
实施例1
本实施例提供了一种钢铁冶炼方法,其包括以下步骤:
将催化剂装填入反应管,并采用氢气或氮气进行活化;
将含有丙烷的原料输入反应管,进行催化脱氢反应;
对催化脱氢反应的产物进行分离,得到含有氢气、甲烷和乙烷的混合气,以及乙烯、丙烯,乙烯和丙烯作为产品输出;
对含有氢气、甲烷、乙烷的混合气进行催化转化:使混合气进入催化转化反应管,然后与输入的CO2在催化转化反应管中进行反应,使甲烷、乙烷等烃类和CO2转化为CO和H2
对催化转化的气体产物的组成进行调节,达到CO+H2的体积百分比含量>90%,H2/CO体积比为1.5-2.5(优选1.7-1.9)的程度,然后进入气基竖炉中用于生产海绵铁;
在气基竖炉中,铁矿石氧化球团从竖炉炉顶加入,自上而下运动;合成气从竖炉底部还原段围管进入炉内,自下而上流动,合成气与氧化球团发生还原反应,以得到海绵铁和炉顶气,主反应为:3H2+Fe2O3=2Fe+3H2O。上述过程无二氧化碳排放。
上述炉顶气可一次进行洗涤冷却处理、压缩处理和脱硫脱碳处理,从而得到未反应的还原气。
上述反应是利用电通过电磁感应为催化脱氢反应、催化转化反应供能,其是采用图1所示的装置进行。该装置包括功率为电源(300KW中频电源)、电容(与中频电源配套)、感应线圈(铜芯线圈,长度30cm,缠绕在反应管外部)以及催化脱氢反应管(316L不锈钢,长30cm,内径1.7cm)和催化转化反应管(316L不锈钢,长30cm,内径1.7cm),其中,感应线圈与电源连接形成回路,电源与电容并联,电源用于将电调整为适当频率的电流,然后注入电容器,再通过电容器为感应线圈供电,反应管与通电的感应线圈产生电磁感应开始生热,从而对反应管内部的原料进行加热,使催化脱氢反应、催化转化反应进行。反应原料在反应管中均是由反应管的上端进入,产物则由反应管的下端离开。
本实施例采用的丙烷原料的组成如表1所示。
表1丙烷原料的组成
Figure BDA0003037691010000061
反应条件、反应结果如表2所示,其中,催化剂为丙烷脱氢常用的Cr系催化剂;催化剂开始装填位置是指:反应管中装填的催化剂的顶部位置与感应线圈入口水平位置之间的位置关系;在反应管中,从催化剂开始装填位置开始往下,反应管外部缠绕感应线圈的部分均装填催化剂;除了甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯之外,产物中剩余的其他组成主要是氢气。
表2中给出的电压、电流、功率为实验条件下的参数,在工业应用中,反应管的尺寸等会更大,反应程度与实验条件有所不同,工业用电一般为220V三相电、380V三相电,电流、功率可以根据实际情况进行调整(表3所示的是工业用电条件下的参数上限),这种参数上的差异不会给产物带来实质性的不同。
实施例2
本实施例提供了一种钢铁冶炼方法,其是将丙烷的催化脱氢反应和蒸汽裂解反应集成到同一根反应管之中进行,除了以下步骤之外,其他均与实施例1相同:
在反应管中,对应于感应线圈入口水平位置以下2.5cm处开始装填催化剂,催化剂装填至对应于反应管外部感应线圈的一般长度处,剩下的部分不装填催化剂;
采用氮气进行活化,650℃吹扫0.5h,空速300h-1
将含有丙烷、水的原料输入反应管,进行催化脱氢反应;
催化脱氢反应的产物在反应管的下半段发生蒸汽裂解反应,水油比控制为0.4,停留时间为0.3s;
将催化脱氢反应和蒸汽裂解反应的产物,进行分离,得到含有氢气、甲烷和乙烷的混合气,以及乙烯、丙烯,乙烯和丙烯作为产品输出。
利用电通过电磁感应为蒸汽裂解反应供能,具体设备、操作和参数同实施例1。反应条件以及产物情况如表4所示。
根据上述内容可以看出:将丙烷催化脱氢与海绵铁的生产联合在一起,能够为丙烷催化脱氢的副产物找到新的应用方向,同时为电力找到新的出口。
Figure BDA0003037691010000081
表3工业用电条件下的参数上限
功率 电压 电流 频率
200KW 三相380V 305A 5-20KHz
300KW 三相380V 455A 5-20KHz
500KW 三相380V 760A 5-20KHz
200KW 三相220V 530A 5-20KHz
300KW 三相220V 790A 5-20KHz
500KW 三相220V 1320A 5-20KHz
表4
Figure BDA0003037691010000091

Claims (10)

1.一种钢铁冶炼方法,其包括以下步骤:
对丙烷进行催化脱氢反应,其中,采用电为催化脱氢反应提供能量;
对催化脱氢反应的产物进行分离,得到含有氢气、甲烷和乙烷的混合气,以及乙烯、丙烯;
所述含有氢气、甲烷和乙烷的混合气与水和/或CO2混合之后作为催化转化原料,通过催化转化反应生产合成气,所述合成气用于炼铁,其中,通过采用电为催化转化反应提供能量。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述催化脱氢反应在反应管中进行,并且:
所述反应管的前段装填催化脱氢催化剂,使丙烷发生催化脱氢反应;
所述反应管的后段不装填催化剂,使丙烷发生蒸汽裂解反应。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述提供能量是通过感应线圈对反应管进行加热,通过反应管为反应管中的反应原料供热;
优选地,所述感应线圈缠绕在反应管外部;
优选地,输入所述感应线圈的电流的频率为中频或高频,其中,所述高频为5-20KHz,优选为8-16KHz,更优选为10-15KHz;所述中频为50-3000Hz,优选300-2000Hz;
优选地,输入所述感应线圈的电流的频率通过电源和电容调节;
优选地,所述感应线圈与所述电源连接形成回路,并且,所述电源与所述电容并联;
更优选地,所述电源的功率为100-1000KW,更优选为200-500KW;
优选地,所述感应线圈选自铁氧体线圈、铁芯线圈、空心线圈、铜芯线圈中的一种或两种以上的组合。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述催化脱氢反应的原料为丙烷或者丙烷与氢气的混合气;优选地,所述丙烷与氢气的混合气中,丙烷与氢气的体积比为1:1至5:1,优选为3:1。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述催化脱氢反应的催化剂为铂系催化剂或铬系催化剂,优选为Pt-Sn-K/Al2O3催化剂或Cr-K脱氢催化剂。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述催化脱氢反应的反应温度为500-1000℃,优选为550-850℃,更优选为550-600℃。
7.根据权利要求2所述的方法,其中,所述蒸汽裂解反应的反应温度为500-1000℃,优选为600-900℃,更优选为650-850℃,进一步优选为750-850℃;
所述蒸汽裂解反应的水油比为0.3-0.7,优选为0.4-0.5;
所述蒸汽裂解反应的停留时间为0.1-1.0s,优选为0.2-0.85s。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,该方法还包括对合成气的组成进行调节的步骤,将合成气的组成调整为:CO+H2的体积百分比含量>90%,H2/CO体积比为1.5-2.5(优选1.7-1.9)。
9.根据权利要求1所述的方法,其中,所述催化转化反应的催化剂的活性组分为镍,载体选自氧化铝、氧化镁和镁铝尖晶石中的一种或两种以上的组合;以该催化剂的总质量计,所述活性组分的含量为5-20%;
所述催化转化反应的反应条件为:
压力0.1-1.0MPa,反应温度500-1100℃(优选500-850℃),空速500-4000h-1(优选500-2000h-1),水和/或CO2与CH4的体积比为1.2-1.5/1。
10.根据权利要求2所述的方法,其中,所述反应管的材质分别为金属或合金;
优选地,所述金属或合金为能够耐受1000℃温度的金属或合金,更优选为能够耐受1200℃温度的金属或合金;进一步优选选自316L不锈钢、304S不锈钢、HK40高温炉管材料、HP40高温炉管材料、HP Micro Alloy微合金钢或Manaurite XTM蒸汽裂解炉用材料;
优选地,所述反应管的内径为50-250mm。
CN202110448409.XA 2021-04-25 2021-04-25 一种钢铁冶炼方法 Active CN115231520B (zh)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110448409.XA CN115231520B (zh) 2021-04-25 2021-04-25 一种钢铁冶炼方法
EP22794467.5A EP4332244A1 (en) 2021-04-25 2022-03-29 Iron and steel smelting method
PCT/CN2022/083730 WO2022227994A1 (zh) 2021-04-25 2022-03-29 一种钢铁冶炼方法
US18/383,787 US20240051821A1 (en) 2021-04-25 2023-10-25 Steel smelting method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110448409.XA CN115231520B (zh) 2021-04-25 2021-04-25 一种钢铁冶炼方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115231520A true CN115231520A (zh) 2022-10-25
CN115231520B CN115231520B (zh) 2023-07-28

Family

ID=83666088

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110448409.XA Active CN115231520B (zh) 2021-04-25 2021-04-25 一种钢铁冶炼方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20240051821A1 (zh)
EP (1) EP4332244A1 (zh)
CN (1) CN115231520B (zh)
WO (1) WO2022227994A1 (zh)

Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5741440A (en) * 1994-02-28 1998-04-21 Eastman Chemical Company Production of hydrogen and carbon monoxide
CN1355836A (zh) * 1999-05-13 2002-06-26 国际壳牌研究有限公司 烃转化法
WO2005049486A1 (en) * 2002-11-11 2005-06-02 Conocophillips Company Improved supports for high surface area catalysts
CN101072740A (zh) * 2004-12-09 2007-11-14 巴斯福股份公司 由丙烷生产丙烯的方法
WO2008000740A1 (de) * 2006-06-27 2008-01-03 Basf Se Reaktor aus aufplattiertem rostfreiem stahl für die kontinuierliche heterogene katalysierte partielle dehydrierung wenigstens eines zu dehydrierenden kohlenwasserstoffs und verfahren
CN101321688A (zh) * 2005-11-30 2008-12-10 新日本石油株式会社 氢的制造方法、重整汽油的制造方法和芳香烃的制造方法
CN101687633A (zh) * 2007-06-25 2010-03-31 沙特基础工业公司 将二氧化碳催化加氢成合成气混合物
CN103525964A (zh) * 2013-10-08 2014-01-22 中国石油大学(北京) 利用焦炉气催化转化生产气基直接还原铁的方法及系统
CN103664455A (zh) * 2012-09-05 2014-03-26 中国石油化工股份有限公司 丙烯的制备方法
CN103666518A (zh) * 2013-12-04 2014-03-26 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种费托合成尾气高值化利用的方法
CN103898265A (zh) * 2014-03-12 2014-07-02 江苏科技大学 一种焦炉煤气改质直接还原铁矿石系统装置及方法
WO2016059566A1 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 Sabic Global Technologies B.V. Integrated syngas-based production of dimethyl carbonate
DE102015110120A1 (de) * 2015-06-24 2016-12-29 Thyssenkrupp Ag Optimierung des Wärmehaushalts in Reformern durch Einsatz von metallischen Katalysatorträgern
WO2018136767A1 (en) * 2017-01-20 2018-07-26 Sabic Global Technologies B.V. Method for oxidative conversion of methane to ethylene with co recycle
CN109775662A (zh) * 2019-03-12 2019-05-21 浦江思欣通科技有限公司 一种重整制氢方法
WO2020176647A1 (en) * 2019-02-26 2020-09-03 Sabic Global Technologies, B.V. An integrated direct heat transfer process for the production of methanol and olefins by catalytic partial oxidation and catalytic selective dehydrogenation
CN115724398A (zh) * 2021-09-01 2023-03-03 中国石油大学(北京) 一种负碳还原铁合成气的生产方法以及气基竖炉生产还原铁的方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101249949A (zh) * 2008-03-27 2008-08-27 中国科学院过程工程研究所 一种由烃类气体制备氢气的工艺
DE102013104002A1 (de) * 2013-04-19 2014-10-23 Voestalpine Stahl Gmbh Verfahren zum Aufheizen von Prozessgasen für Direktreduktionsanlagen
CN104072325A (zh) * 2014-07-10 2014-10-01 南京沃来德能源科技有限公司 一种提高低碳烷烃脱氢反应性能的方法
WO2018013349A1 (en) * 2016-07-13 2018-01-18 Sabic Global Technologies B.V. Integrated process combining methane oxidative coupling and dry methane reforming
CN109790018A (zh) * 2016-09-16 2019-05-21 沙特基础工业全球技术公司 将烃进料转化为用于多种应用的c2不饱和烃和合成气组合物的工艺
CN107253895A (zh) * 2017-06-14 2017-10-17 上海交通大学 一种由低碳烷烃联产低碳烯烃和氨的系统和方法
CN215517509U (zh) * 2021-08-03 2022-01-14 中国石油大学(北京) 一种气基直接还原铁的生产系统

Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5741440A (en) * 1994-02-28 1998-04-21 Eastman Chemical Company Production of hydrogen and carbon monoxide
CN1355836A (zh) * 1999-05-13 2002-06-26 国际壳牌研究有限公司 烃转化法
WO2005049486A1 (en) * 2002-11-11 2005-06-02 Conocophillips Company Improved supports for high surface area catalysts
CN101072740A (zh) * 2004-12-09 2007-11-14 巴斯福股份公司 由丙烷生产丙烯的方法
CN101321688A (zh) * 2005-11-30 2008-12-10 新日本石油株式会社 氢的制造方法、重整汽油的制造方法和芳香烃的制造方法
WO2008000740A1 (de) * 2006-06-27 2008-01-03 Basf Se Reaktor aus aufplattiertem rostfreiem stahl für die kontinuierliche heterogene katalysierte partielle dehydrierung wenigstens eines zu dehydrierenden kohlenwasserstoffs und verfahren
CN101687633A (zh) * 2007-06-25 2010-03-31 沙特基础工业公司 将二氧化碳催化加氢成合成气混合物
CN103664455A (zh) * 2012-09-05 2014-03-26 中国石油化工股份有限公司 丙烯的制备方法
CN103525964A (zh) * 2013-10-08 2014-01-22 中国石油大学(北京) 利用焦炉气催化转化生产气基直接还原铁的方法及系统
CN103666518A (zh) * 2013-12-04 2014-03-26 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种费托合成尾气高值化利用的方法
CN103898265A (zh) * 2014-03-12 2014-07-02 江苏科技大学 一种焦炉煤气改质直接还原铁矿石系统装置及方法
WO2016059566A1 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 Sabic Global Technologies B.V. Integrated syngas-based production of dimethyl carbonate
DE102015110120A1 (de) * 2015-06-24 2016-12-29 Thyssenkrupp Ag Optimierung des Wärmehaushalts in Reformern durch Einsatz von metallischen Katalysatorträgern
WO2018136767A1 (en) * 2017-01-20 2018-07-26 Sabic Global Technologies B.V. Method for oxidative conversion of methane to ethylene with co recycle
WO2020176647A1 (en) * 2019-02-26 2020-09-03 Sabic Global Technologies, B.V. An integrated direct heat transfer process for the production of methanol and olefins by catalytic partial oxidation and catalytic selective dehydrogenation
CN109775662A (zh) * 2019-03-12 2019-05-21 浦江思欣通科技有限公司 一种重整制氢方法
CN115724398A (zh) * 2021-09-01 2023-03-03 中国石油大学(北京) 一种负碳还原铁合成气的生产方法以及气基竖炉生产还原铁的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ABDUL-RASHID BAWAH: "Oxidative dehydrofenation of propane with CO2-A green process for propylene and hydrogen(syngas)", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY》, vol. 46, no. 5, pages 3401 - 3413, XP086437703, DOI: 10.1016/j.ijhydene.2020.10.168 *
王彧婕等: ""等离子体CH4-CO2重整制合成气动力学分析"", 《天然气化工》, no. 02, pages 26 - 31 *
钱伯章,龚永强: "未来石化工业的技术发展热点:Ⅰ.炼油-化工一体化和增产烯烃技术", 石化技术与应用, no. 04, pages 9 - 15 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP4332244A1 (en) 2024-03-06
CN115231520B (zh) 2023-07-28
US20240051821A1 (en) 2024-02-15
WO2022227994A1 (zh) 2022-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100361889C (zh) 一种高浓度一氧化碳二级变换方法
CN215517509U (zh) 一种气基直接还原铁的生产系统
EP0227807B1 (en) Production of synthesis gas using convective reforming
CN107337179B (zh) 一种气基竖炉还原气的制备系统及方法
CN102585951B (zh) 一种由焦炉气联产液化合成天然气、纯氢和甲醇的新工艺
CN103667573A (zh) 用焦炉煤气生产直接还原铁短流程工艺
CN103781724A (zh) 含有一氧化碳和氢气的合成气体的制造装置及其制造方法
CN109913606A (zh) 一种基于感应加热的煤制氢气竖炉炼铁系统及工艺
KR20160097211A (ko) 강 제조용 컴바인드 시스템 및 컴바인드 시스템을 작동시키는 방법
CN108265145A (zh) 一种富二氧化碳的高炉煤气的利用方法及系统
CN114574650A (zh) 一种氢基竖炉生产直接还原铁的方法及装置
CN114307908B (zh) 一种二氧化碳催化加氢合成c8+航空燃油的方法
CN107385134A (zh) 用于气基竖炉直接还原系统的还原气的加热系统和方法
CN110240948A (zh) 一种煤化工控温变换联产电能系统及方法
JP2002161303A (ja) 溶融還元炉ガスの利用方法および利用装置
CN115231520B (zh) 一种钢铁冶炼方法
CN117942880A (zh) 一种内热式电磁感应加热强化甲烷干重整流化床反应系统
WO2023030366A1 (zh) 一种负碳还原铁合成气的生产方法以及气基竖炉生产还原铁的方法
CN108315523B (zh) 二氧化碳-甲烷自热重整生产直接还原铁的方法及系统
CN101979475A (zh) 一种焦炉煤气进行甲烷化合成天然气的工艺
US4156659A (en) Method of manufacturing a reducing gas useful in a direct reduction process
CN116177492A (zh) 一种以富烃气为原料气的气基竖炉还原气的制备方法及其系统
WO2023052308A1 (en) Method for operating a shaft furnace plant
WO2022222709A1 (zh) 一种生产海绵铁的方法
CN115724400A (zh) 一种氢气补天然气生产还原铁合成气的方法以及气基竖炉生产还原铁的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant