CN115227942A - 鞘管装置 - Google Patents
鞘管装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115227942A CN115227942A CN202210909168.9A CN202210909168A CN115227942A CN 115227942 A CN115227942 A CN 115227942A CN 202210909168 A CN202210909168 A CN 202210909168A CN 115227942 A CN115227942 A CN 115227942A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cavity
- hemostatic
- sheath device
- cover
- tube
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 claims abstract description 99
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 71
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 11
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 11
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 claims description 8
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 claims description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 10
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 8
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 7
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 6
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 6
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 4
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 229920012287 polyphenylene sulfone Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
- A61M25/0023—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0021—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing
- A61M25/0023—Catheters; Hollow probes characterised by the form of the tubing by the form of the lumen, e.g. cross-section, variable diameter
- A61M25/0026—Multi-lumen catheters with stationary elements
- A61M25/0028—Multi-lumen catheters with stationary elements characterized by features relating to at least one lumen located at the proximal part of the catheter, e.g. alterations in lumen shape or valves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0067—Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0067—Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
- A61M25/0074—Dynamic characteristics of the catheter tip, e.g. openable, closable, expandable or deformable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/12—Blood circulatory system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
本申请实施例公开了一种鞘管装置，鞘管装置包括：管体，具有第一通腔，至少部分用于植入承载体；座体，具有第二通腔，与所述管体连接，用于与承载体连接；止血体，具有第三通腔，与所述座体连接，与所述管体位于所述座体的相对侧；其中，所述第一通腔、所述第二通腔和所述第三通腔连通，所述第一通腔、所述第二通腔和所述第三通腔用于容置容置体，所述止血体用于密封所述容置体和所述止血体之间的间隙。
Description
技术领域
本申请涉及一种鞘管装置。
背景技术
鞘管装置是人们经常使用的装置；然而，目前鞘管装置的形式单一，适应性差。
发明内容
有鉴于此，本申请实施例期望提供一种鞘管装置。
为达到上述目的，本申请的技术方案是这样实现的：
本申请实施例提供了一种鞘管装置，包括：
管体，具有第一通腔，至少部分用于植入承载体；
座体，具有第二通腔，与所述管体连接，用于与承载体连接；
止血体，具有第三通腔，与所述座体连接，与所述管体位于所述座体的相对侧；
其中，所述第一通腔、所述第二通腔和所述第三通腔连通，所述第一通腔、所述第二通腔和所述第三通腔用于容置容置体，所述止血体用于密封所述容置体和所述止血体之间的间隙。
在一些可选的实现方式中，所述鞘管装置还包括：
第一盖体，具有第四通腔，能够与所述止血体可拆卸连接，用于与辅助体连接；
第二盖体，具有第五通腔，能够与所述止血体可拆卸连接，与所述第一盖体的结构不同；
所述止血体与所述第一盖体连接的情况下，所述鞘管装置处于第一使用模式，所述第四通腔与所述第三通腔连通；所述止血体与所述第二盖体连接的情况下，所述鞘管装置处于第二使用模式，所述第五通腔与所述第三通腔连通。
在一些可选的实现方式中，所述座体的一侧设置有与所述第二通腔连通的端口；
所述鞘管装置还包括：
导入体，能够与所述端口的壁体可拆卸连接，具有第六通腔，用于导入第一液体；其中，所述第一液体具有抗凝血性；
第三盖体，能够与所述端口的壁体可拆卸连接，用于封堵所述端口；
所述导入体与所述端口的壁体连接的情况下，所述鞘管装置处于第三使用模式，所述第六通腔与所述第二通腔连通；所述第三盖体与所述端口的壁体连接的情况下，所述鞘管装置处于第四使用模式。
在一些可选的实现方式中，所述止血体的第一端设置有容纳槽，所述座体的端部位于所述容纳槽内；
所述鞘管装置还包括：
第一密封件，呈环状，位于所述容纳槽，第一表面与所述容纳槽的底面抵接，第二表面与位于所述容纳槽内的座体的端部抵接，用于密封所述容置体和所述止血体之间的间隙。
在一些可选的实现方式中，所述鞘管装置还包括：
第一盖体，具有第四通腔，与所述止血体连接，用于与辅助体连接。
在一些可选的实现方式中，所述第三通腔内具有止口端面；所述第一盖体的一端设置有插入部，所述插入部位于所述第三通腔内；
所述鞘管装置还包括：
第二密封件，呈筒状，位于所述第三通腔，第三表面与所述止口端面抵接，第四表面与第一盖体的插入部抵接。
在一些可选的实现方式中，所述第二密封件的内腔能够容置所述容置体，所述第二密封件能够基于所述插入部变形而固定所述容置体。
在一些可选的实现方式中，所述第一盖体的一端还设置有环状的连接部，所述连接部套设于所述止血体的第一端之外而与所述止血体连接。
在一些可选的实现方式中，所述止血体的第一端外表面设置有第一螺纹部，所述连接部的内表面设置有第二螺纹部，所述第二螺纹部和所述第一螺纹部配合连接。
在一些可选的实现方式中，所述第一盖体和所述止血体为透明结构，所述容置体的刻度能够通过所述第一盖体和所述止血体显示；
其中，所述管体能够变形。
在一些可选的实现方式中，所述鞘管装置还包括：
连接体，与所述座体连接，周侧设置有两个连接孔；所述两个连接孔用于与承载体连接。
本申请实施例中的所述鞘管装置包括：管体，具有第一通腔，至少部分用于植入承载体；座体，具有第二通腔，与所述管体连接，用于与承载体连接；止血体，具有第三通腔，与所述座体连接，与所述管体位于所述座体的相对侧；其中，所述第一通腔、所述第二通腔和所述第三通腔连通，所述第一通腔、所述第二通腔和所述第三通腔用于容置容置体，所述止血体用于密封所述容置体和所述止血体之间的间隙。
附图说明
图1为本申请实施例中鞘管装置的一个可选的结构示意图；
图2为本申请实施例中鞘管装置的一个可选的结构示意图；
图3为本申请实施例中鞘管装置的一个可选的结构示意图；
图4为本申请实施例中鞘管装置的一个可选的结构示意图；
图5为本申请实施例中鞘管装置的一个可选的结构示意图；
图6为本申请实施例中鞘管装置的一个可选的结构示意图；
图7为本申请实施例中鞘管装置的一个可选的结构示意图；
图8为本申请实施例中鞘管装置的一个可选的结构示意图；
图9为本申请实施例中鞘管装置的一个可选的结构示意图；
图10为本申请实施例中鞘管装置的管体一个可选的结构示意图；
图11为本申请实施例中鞘管装置的座体一个可选的结构示意图；
图12为本申请实施例中鞘管装置的止血体的一个可选的结构示意图；
图13为图12的A-A剖视图；
图14为本申请实施例中鞘管装置的第一盖体的一个可选的结构示意图；
图15为本申请实施例中鞘管装置的一个可选的局部剖视图；
图16为本申请实施例中鞘管装置的连接体一个可选的结构示意图；
图17为本申请实施例中鞘管装置的第二密封件的一个可选的结构示意图。
附图标记：110、管体；111、第一通腔；112、管体的内表面；113、管体的外表面；120、座体；121、端口；130、止血体；131、第三通腔；132、容纳槽；133、止口端面；134、第一螺纹部；140、第一盖体；141、第四通腔；142、插入部；143、连接部；144、第二螺纹部；150、第二盖体；160、导入体；170、第三盖体；181、第一密封件；182、第二密封件；1821、第三表面；1822、第四表面；190、连接体；191、连接孔；210、容置体。
具体实施方式
以下结合说明书附图及具体实施例对本申请的技术方案做进一步的详细阐述。
在具体实施方式中所描述的各个实施例中的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以进行各种组合，例如通过不同的具体技术特征的组合可以形成不同的实施方式，为了避免不必要的重复，本申请中各个具体技术特征的各种可能的组合方式不再另行说明。
在本申请实施例记载中，需要说明的是，除非另有说明和限定，术语“连接”应做广义理解，例如，可以是电连接，也可以是两个元件内部的连通，可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。
需要说明的是，本申请实施例所涉及的术语“第一\第二\第三”仅仅是是区别类似的对象，不代表针对对象的特定排序，可以理解地，“第一\第二\第三”在允许的情况下可以互换特定的顺序或先后次序。应该理解“第一\第二\第三”区分的对象在适当情况下可以互换，以使这里描述的本申请的实施例可以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。
以下结合图1至图17对本申请实施例记载的鞘管装置进行详细说明。
鞘管装置包括：管体110、座体120和止血体130。管体110具有第一通腔111，管体110的至少部分用于植入承载体；座体120具有第二通腔，座体120与所述管体110连接，座体120用于与承载体连接；止血体130具有第三通腔131，止血体130与所述座体120连接，止血体130与所述管体110位于所述座体120的相对侧；其中，所述第一通腔111、所述第二通腔和所述第三通腔131连通，所述第一通腔111、所述第二通腔和所述第三通腔131用于容置容置体，所述止血体130用于密封所述容置体和所述止血体130之间的间隙，以便鞘管装置既能够容置容置体，又能够通过止血体130密封所述容置体和所述止血体130之间的间隙，大大地提高了鞘管装置的适应能力。
在本申请实施例中，管体110的结构不作限定。例如，管体110可以为直管状结构。又例如，如图10所示，管体110的中部为直管状结构，管体110的第一端的外侧具有倾斜面而使管体110的第一端的截面随着靠近末端而逐渐变小，以便管体110顺畅地植入承载体，管体110的第二端为喇叭状结构，以便管体110与座体120连接时，不会由于工艺和人为操作的原因导致管体110的内径减小而使管体110的第二端的内径太小影响容置体。
这里，承载体可以为人体，也可以为动物体。
这里，容置体的结构不作限定，只要容置体能够弯曲即可。例如，容置体可以为管状结构。又例如，容置体可以为导线。再例如，容置体可以为医疗器械的导管，这里，管体110能够随着医疗器械一起植入承载体，医疗器械的导管能够在第一通腔111、所述第二通腔和所述第三通腔131内移动。
这里，管体110需要紧密地包覆在容置体上。管体110的材料需要有良好的随附性，使其可以跟随容置体任意弯曲，而不产生皱着和裂痕。管体110能够在容置体的整个长度范围内滑动，滑动时不能损伤容置体的表面，因此，管体的内表面112为光滑面；同时，管体110可以直接进入承载体，因此管体的外表面113为光滑面，以避免损伤承载体组织。
这里，管体110可以具有弹性，以便管体110能够适应性地变形。为了使管体110具有弹性，管体110的材料可以具有约1.6千磅力每平方英寸(kips per square inch，ksi)的弹性模量，以及具有超过200％的屈服应变。作为一示例，管体110的材料可以为：PEBAX5533、PEBAX4533、PEBAX3533、PEBAX2533、合成橡胶、乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)、以及苯乙烯-丁二烯共聚物(SBC)中的一种。
在本申请实施例中，座体120在实际使用中处于承载体之外，用于连接承载体内的管体110和承载体外的止血体130，同时，还用于保护容置体。
座体120的结构不作限定。例如，如图1和图2所示，座体120可以为筒状结构。又例如，如图4和图11所示，所述座体120的一侧可以设置有与所述第二通腔连通的端口121；所述鞘管装置还可以包括：导入体160，导入体160能够与所述端口121的壁体连接，导入体160具有第六通腔，导入体160用于导入第一液体；这里，座体120为三通结构，导入体160通过第六通腔导入第一液体，以便第一液体通过第六通腔进入第二通腔；这里，第一液体的形式不作限定。作为一示例，所述第一液体具有抗凝血性。在一应用中，第一液体可以为肝素。这里，导入体160与所述端口121的壁体连接的方式不作限定。例如，导入体160与所述端口121的壁体固定连接。又例如，导入体160与所述端口121的壁体可拆卸连接。作为一示例，导入体160的一端能够插设于端口121处，导入体160的外表面与形成端口121的内表面紧配合。
座体120和止血体130在实际使用中处在承载体之外，管体110在实际使用中处在承载体之内。
座体120与管体110的连接方式不作限定。例如，管体110与座体120之间可以粘接连接，也可以熔接连接，还可以焊接连接。
座体120用于支撑管体110和止血体130，座体120具有设定强度。例如，座体120的材料可以为：弹性模量约为40ksi的聚乙烯、聚氨酯或聚碳酸酯。又例如，座体120可以为乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)、苯乙烯-丁二烯共聚物(SBC)、苯乙烯乙烯丁烯苯乙烯(SEBS)、高密度聚乙烯(HDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚醚醚酮(PEEK)、聚醚嵌段酰胺中的一种。在一应用中，座体120的材料为：聚酰胺66(PA66)。
在本申请实施例中，止血体130的结构不作限定。例如，止血体130可以为筒状结构。
止血体130与座体120连接的实现方式不作限定。例如，止血体130与座体120之间可以粘接连接，也可以熔接连接，还可以焊接连接。
这里，止血体130可以为透明结构，以便当出现出血情况时，能够快速地通过止血体130发现。作为一示例，止血体130的材料可以为：聚碳酸酯(PC)、低密度聚乙烯(LDPE)材料、透明尼龙、聚苯乙烯(PS)、聚丙烯(PP)、聚亚苯基砜(PPSU)等。这里，容置体设置有刻度的情况下，所述止血体130为透明结构，所述容置体的刻度能够通过所述止血体130显示。
这里，所述止血体130用于密封所述容置体和所述止血体130之间的间隙的实现方式不作限定。
例如，如图12和图13所示，所述止血体130的第一端设置有容纳槽132，所述座体120的端部位于所述容纳槽132内；所述鞘管装置还可以包括：第一密封件181，第一密封件181呈环状，第一密封件181位于所述容纳槽132，第一密封件181的第一表面与所述容纳槽132的底面抵接，第一密封件181的第二表面与位于所述容纳槽132内的座体120的端部抵接，第一密封件181用于密封所述容置体和所述止血体130之间的间隙，容置体能够位于第一密封件181的内腔，容置体位于第一密封件181的内腔的情况下，第一密封件181包裹在容置体之外，第一密封件181与容置体的外表面贴合，第三通腔131通过第一密封件181分隔成两部分，从而能够防止液体在容置体和所述止血体130之间的间隙流动。
这里，第一密封件181可以具有变形能力，所述座体120的端部位于所述容纳槽132内能够使第一密封件181变形而与容置体的外表面紧密地贴合。当然，第一密封件181也可以不具有变形能力。
这里，第一密封件181设置于座体120和止血体130的连接处。
这里，第一密封件181可以为单层结构，也可以为双层结构，还可以为两层以上的结构。
作为一示例，第一密封件181用于止血，在鞘管装置的管体110植入人体的情况下，通过第一密封件181创造联通人体的封闭环境。
这里，第一密封件181还可以设置开孔，以便通过开孔来降低鞘管装置的通腔通过医疗器械时的摩擦力。
在本申请实施例中，如图2和图16所示，所述鞘管装置还可以包括：连接体190。连接体190与所述座体120连接，连接体190的周侧设置有两个连接孔191；所述两个连接孔191用于与承载体连接，以便通过连接体190与承载体连接而使鞘管装置相对于承载体的位置固定。
这里，连接体190的结构不作限定。例如，如图16所示，连接体190的中部具有通槽，如图2所示，连接体190通过通槽卡设于座体120之外。这里，管体110的第二端可以位于连接体190和座体120之间。
这里，两个连接孔191相对于座体120可以对称设置，以便连接体190通过两个连接孔191与承载体缝合后受力均匀。
这里，连接体190用于将整个鞘管装置固定于承载体的切口处。连接体190可以在保证支撑强度的前提下，贴合在承载体的皮肤表面。不对皮肤造成挤压或其他损伤。连接体190的材料不作限定，由于两个连接孔191处用于贴合在承载体的切口处皮肤，连接体190要以选用硬度较低的材料。例如：连接体190可以为弹性体，连接体190材料为弹性材料。又例如，连接体190的材料具有约1.6ksi的弹性模量，连接体190的材料具有超过200％的屈服应变的材料。作为一示例，连接体190的材料可以为PEBAX4533、PEBAX5533、PEBAX6333、合成橡胶、乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)、以及苯乙烯-丁二烯共聚物(SBC)中的一种。
在本申请实施例的一些可选的实现方式中，所述鞘管装置还可以包括：第一盖体140，第一盖体140具有第四通腔141，第一盖体140与所述止血体130连接，第一盖体140用于与辅助体连接，以便通过第一盖体140能够使鞘管装置与辅助体连接。
在本实现方式中，第一盖体140的结构不作限定。例如，第一盖体140可以为筒状结构。作为一示例，如图14所示，第一盖体140的外表面设置有凸起部，以便于操作者握持。
在本实现方式中，辅助体的结构不作限定。例如，辅助体可以为保护器械。作为一示例，辅助体可以为保护套，以便通过保护套为鞘管装置内的容置体形成无菌环境，保护植入承载体的容置体和管体110。
这里，第一盖体和辅助体连接的实现方式不作限定。例如，第一盖体和辅助体可以通过卡扣连接，也可以通过螺纹连接。作为一示例，第一盖体和辅助体可以通过鲁尔接口连接。
这里，第一盖体140的材料不作限定。例如，第一盖体140可以为透明结构，以便当出现出血情况时，能够快速地通过第一盖体140发现。作为一示例，第一盖体140的材料可以为：聚碳酸酯(PC)、低密度聚乙烯(LDPE)材料等。同时，容置体可以设置有刻度，所述第一盖体140为透明结构，所述容置体的刻度能够通过所述第一盖体140显示，以便通过第一盖体140能够确定容置体植入承载体的长度。
在本实现方式中，如图15所示，所述第三通腔131内可以具有止口端面133；所述第一盖体的一端设置有插入部142，所述插入部142位于所述第三通腔131内；所述鞘管装置还可以包括：第二密封件182，第二密封件182呈筒状，第二密封件182位于所述第三通腔131，第二密封件182的第三表面1821与所述止口端面133抵接，第二密封件182的第四表面1822与第一盖体140的插入部142抵接，第二密封件182用于密封所述容置体210和所述止血体130之间的间隙，所述第二密封件182的内腔能够容置所述容置体210，容置体210位于第二密封件182的内腔的情况下，第二密封件182包裹在容置体210之外，第二密封件182与容置体210的外表面贴合，第三通腔131通过第二密封件182分隔成两部分，从而能够防止液体在容置体210和所述止血体130之间的间隙流动。
需要注意的是，所述止血体130既可以通过第一密封件181密封所述容置体和所述止血体130之间的间隙，又通过第二密封件182密封所述容置体和所述止血体130之间的间隙，还可以通过第一密封件181和第二密封件182密封所述容置体和所述止血体130之间的间隙。当止血体130通过第一密封件181和第二密封件182密封所述容置体和所述止血体130之间的间隙，能够通过第一密封件181和第二密封件182的共同使用起到双层止血的效果。
这里，第二密封件182的结构不作限定。例如，如图17所示，第二密封件182为筒状结构。
这里，第二密封件182可以具有变形能力，所述第二密封件182的内腔容置所述容置体的情况下，所述第二密封件182能够基于所述插入部142变形而固定所述容置体，所述第一盖体140的插入部142位于所述第三通腔131内能够使第二密封件182变形而与容置体的外表面紧密地贴合使容置体相对于鞘管装置的位置固定；鞘管装置在第二密封件182处将容置体分开成远端和近端两个部分。当远端和近端中的一端发生扭转或弯折时不会对另一端产生影响。
这里，第二密封件182还用于止血，在鞘管装置的管体110植入承载体的情况下，通过第二密封件182能够创造联通人体的封闭环境。
这里，第一盖体140与止血体130连接的实现方式不作限定。例如，第一盖体140与止血体130可以通过卡扣连接，也可以通过螺纹连接。
作为一示例，所述第一盖体的一端还设置有环状的连接部143，所述连接部143套设于所述止血体130的第一端之外而与所述止血体130连接，以便第一盖体通过连接部143与止血体130连接，通过插入部142与第二密封件182抵接。
这里，连接部143与止血体130连接的实现方式与上述第一盖体140与止血体130连接的实现方式类似。在一应用中，如图15所示，所述止血体130的第一端外表面设置有第一螺纹部134，所述连接部143的内表面设置有第二螺纹部144，所述第二螺纹部144和所述第一螺纹部134配合连接。当第二螺纹部144和第一螺纹部134松开时，鞘管装置能够沿承载体的长度方向滑动；当第二螺纹部144和第一螺纹部134旋紧时，鞘管装置能够固定在承载体上任意一个位置。这里，止血体130和第一盖体140的外侧可以设计有防滑结构，以便于旋紧第二螺纹部144和第一螺纹部134。
在本申请实施例的一些可选的实现方式中，所述鞘管装置还可以包括：第一盖体140和第二盖体150。第一盖体140具有第四通腔141，第一盖体140能够与所述止血体130可拆卸连接，第一盖体140用于与辅助体连接；第二盖体150具有第五通腔，第二盖体150能够与所述止血体130可拆卸连接，第二盖体150与所述第一盖体140的结构不同；所述止血体130与所述第一盖体连接的情况下，所述鞘管装置处于第一使用模式，所述第四通腔141与所述第三通腔131连通；所述止血体130与所述第二盖体连接的情况下，所述鞘管装置处于第二使用模式，所述第五通腔与所述第三通腔131连通，以便使鞘管装置形成模块化结构，在鞘管装置需要与辅助体连接的情况下，所述止血体130与所述第一盖体连接，如图2所示；在鞘管装置不需要与辅助体连接的情况下，所述止血体130与所述第二盖体连接，如图3所示，能够在满足需求的基础上，简化了鞘管装置使用过程中不必要的环节，缩小了鞘管装置外部分的大小；在术后承载体携带鞘管装置比较方便，提高了安全性、可靠性以及便携性。
在本实现方式中，上述已经对第一盖体140和辅助体进行了描述，在此不再赘述。
这里，第一盖体140与所述止血体130可拆卸连接的实现方式不作限定。例如，第一盖体140与所述止血体130可以通过卡扣方式实现可拆卸连接，也可以通过螺纹方式实现可拆卸连接。
在本实现方式中，第二盖体150的结构不作限定。例如，第二盖体150可以与第一盖体140的结构类似，第二盖体150只是不包括与辅助体连接的部分。
在本申请实施例的一些可选的实现方式中，所述座体120的一侧可以设置有与所述第二通腔连通的端口121；所述鞘管装置还可以包括：导入体160和第三盖体170。导入体160能够与所述端口121的壁体可拆卸连接，导入体160具有第六通腔，导入体160用于导入第一液体；第三盖体170能够与所述端口121的壁体可拆卸连接，第三盖体170用于封堵所述端口121；所述导入体160与所述端口121的壁体连接的情况下，所述鞘管装置处于第三使用模式，所述第六通腔与所述第二通腔连通，如图4所示；所述第三盖体170与所述端口121的壁体连接的情况下，所述鞘管装置处于第四使用模式，如图5所示；以便使鞘管装置形成模块化结构，在鞘管装置需要通过导入体160导入第一液体的情况下，导入体160与所述端口121的壁体可拆卸连接，如图4所示；在鞘管装置不需要通过导入体160导入第一液体的情况下，第三盖体170与所述端口121的壁体连接，如图5所示，能够在满足需求的基础上，简化了鞘管装置使用过程中不必要的环节，缩小了鞘管装置外部分的大小；在术后承载体携带鞘管装置比较方便，提高了安全性、可靠性以及便携性。
在本实现方式中，上述已经对导入体160和第一液体进行了描述，在此不再赘述。
这里，导入体160与所述端口121的壁体可拆卸连接的实现方式不作限定。例如，导入体160与所述端口121的壁体可以通过卡扣结构实现可拆卸连接，也可以通过螺纹结构实现可拆卸连接。作为一示例，导入体160与所述端口121的壁体可以通过鲁尔接头连接。
在本实现方式中，第三盖体170的结构不作限定。例如，第三盖体170可以为帽状结构。
这里，第三盖体170与所述端口121的壁体可拆卸连接的实现方式不作限定。例如，第三盖体170与所述端口121的壁体可以通过卡扣结构实现可拆卸连接，也可以通过螺纹结构实现可拆卸连接。作为一示例，第三盖体170与所述端口121的壁体可以通过鲁尔接头连接。
在本申请实施例中，鞘管装置还可以包括第二盖体150和第三盖体170的使用模式，如图6所示；鞘管装置还可以包括第二盖体150和第一盖体140的使用模式，如图7所示；鞘管装置还可以包括导入体160和第二盖体150的使用模式，如图8所示；鞘管装置还可以包括导入体160和第一盖体140的使用模式，如图9所示。
在本申请实施例的一个应用中，鞘管装置在配合体内泵管使用时，可以很好的解决体内泵管在植入患者体内后，通过连接体190能够缝合固定，通过止血体130能够止血。鞘管装置被设置在体内泵管的导线导管全长上，并且能够任意滑动。术中将体内泵管泵头植入到患者体内预定位置后，鞘管装置被设置在患者切口处。鞘管装置被设置在患者切口处，跟随植入患者的器械形成穿过人体表皮的双向通路。植入器械在使用完成后取出时，鞘管装置可以有效保护患者切口处组织，减小对患者的二次伤害。管体110可以选用拥有良好的随附性的材料，使其可以包裹在植入器械表面一同进入患者体内。管体110可以紧密贴附在植入器械表面，随植入器械弯曲成任意形状。连接体190上的连接孔191缝合在患者切口处附近皮肤上，将鞘管装置安全、可靠地固定在患者切口处。在座体120上可以设计有用于注射药物的导入体160。向导入体160注射抗凝血药物(如肝素等)，即可达到保护器械、降低在患者切口处凝血的风险。第一密封件181被设置在止血体130最前部分，第一密封件181可以起到止血的作用。当第一密封件181出现泄漏时可以通过透明的止血体130第一时间观察到，以方便及时采取其它措施止血。第一密封件181在止血的同时还是一层无菌屏障，隔绝外界病菌，以避免切口处发炎、感染。止血体130内的第一密封件181可以将容置体(体内泵管)分为体内部分和体外部分，使体内部分联通人体，与人体内部组成无菌环境。当容置体(体内泵管)放置到指定位置后，可以通过压缩第二密封件182，将第二密封件182抱紧在容置体(体内泵管)上，使鞘管装置与体内泵管相对固定；容置体(体内泵管)外部分受到外力(如扭转力、剪切力、拉伸力)影响时，保证容置体(体内泵管)内部分不受影响。第二密封件182与第一密封件181共同使用时，第二密封件182还有第二层止血的作用；当第一密封件181止血失效时，不会出现大出血的情况，为后续止血措施流出足够的缓冲时间。第二密封件182在与容置体固定后也是一层无菌屏障，隔绝外界病菌，以避免切口处发炎、感染。第一盖体140后部设置的鲁尔接口当与配套的辅助体(防尘袋)连接时，起到保护植入器械体外部分的作用；避免器械体外部分被污染，导致刻度不清晰无法分辨。止血体130与第一盖体140采用的是透光度较好的材质，可以通过止血体130与第一盖体140直接观察体内泵管导线导管上的刻度，以判断体内泵管设置的位置是否与预定位置相符；同时还可以从长度刻度变化判断在术后体内泵管持续工作时，体内泵管在患者体内是否发生变化。当长度刻度发生变化时，能够及时使用其他设备(如X光等)确定植入器械体内部分的位置。
本申请实施例的鞘管装置，包括：管体110，具有第一通腔111，至少部分用于植入承载体；座体120，具有第二通腔，与所述管体110连接，用于与承载体连接；止血体130，具有第三通腔131，与所述座体120连接，与所述管体110位于所述座体120的相对侧；其中，所述第一通腔111、所述第二通腔和所述第三通腔131连通，所述第一通腔111、所述第二通腔和所述第三通腔131用于容置容置体，所述止血体130用于密封所述容置体和所述止血体130之间的间隙，以便鞘管装置既能够容置容置体，又能够通过止血体130密封所述容置体和所述止血体130之间的间隙，大大地提高了鞘管装置的适应能力。
以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (11)
1.一种鞘管装置，包括：
管体，具有第一通腔，至少部分用于植入承载体；
座体，具有第二通腔，与所述管体连接，用于与承载体连接；
止血体，具有第三通腔，与所述座体连接，与所述管体位于所述座体的相对侧；
其中，所述第一通腔、所述第二通腔和所述第三通腔连通，所述第一通腔、所述第二通腔和所述第三通腔用于容置容置体，所述止血体用于密封所述容置体和所述止血体之间的间隙。
2.根据权利要求1所述的鞘管装置，所述鞘管装置还包括：
第一盖体，具有第四通腔，能够与所述止血体可拆卸连接，用于与辅助体连接；
第二盖体，具有第五通腔，能够与所述止血体可拆卸连接，与所述第一盖体的结构不同；
所述止血体与所述第一盖体连接的情况下，所述鞘管装置处于第一使用模式，所述第四通腔与所述第三通腔连通；所述止血体与所述第二盖体连接的情况下，所述鞘管装置处于第二使用模式，所述第五通腔与所述第三通腔连通。
3.根据权利要求1所述的鞘管装置，所述座体的一侧设置有与所述第二通腔连通的端口；
所述鞘管装置还包括：
导入体，能够与所述端口的壁体可拆卸连接，具有第六通腔，用于导入第一液体；其中，所述第一液体具有抗凝血性；
第三盖体，能够与所述端口的壁体可拆卸连接，用于封堵所述端口；
所述导入体与所述端口的壁体连接的情况下，所述鞘管装置处于第三使用模式，所述第六通腔与所述第二通腔连通；所述第三盖体与所述端口的壁体连接的情况下，所述鞘管装置处于第四使用模式。
4.根据权利要求1所述的鞘管装置，所述止血体的第一端设置有容纳槽，所述座体的端部位于所述容纳槽内；
所述鞘管装置还包括：
第一密封件，呈环状，位于所述容纳槽，第一表面与所述容纳槽的底面抵接，第二表面与位于所述容纳槽内的座体的端部抵接，用于密封所述容置体和所述止血体之间的间隙。
5.根据权利要求1所述的鞘管装置，所述鞘管装置还包括：
第一盖体，具有第四通腔，与所述止血体连接，用于与辅助体连接。
6.根据权利要求5所述的鞘管装置，所述第三通腔内具有止口端面；所述第一盖体的一端设置有插入部，所述插入部位于所述第三通腔内；
所述鞘管装置还包括：
第二密封件，呈筒状，位于所述第三通腔，第三表面与所述止口端面抵接，第四表面与第一盖体的插入部抵接。
7.根据权利要求6所述的鞘管装置，所述第二密封件的内腔能够容置所述容置体，所述第二密封件能够基于所述插入部变形而固定所述容置体。
8.根据权利要求6所述的鞘管装置，所述第一盖体的一端还设置有环状的连接部，所述连接部套设于所述止血体的第一端之外而与所述止血体连接。
9.根据权利要求8所述的鞘管装置，所述止血体的第一端外表面设置有第一螺纹部，所述连接部的内表面设置有第二螺纹部，所述第二螺纹部和所述第一螺纹部配合连接。
10.根据权利要求5所述的鞘管装置，所述第一盖体和所述止血体为透明结构，所述容置体的刻度能够通过所述第一盖体和所述止血体显示；
其中，所述管体能够变形。
11.根据权利要求1至10任一所述的鞘管装置，所述鞘管装置还包括：
连接体，与所述座体连接，周侧设置有两个连接孔；所述两个连接孔用于与承载体连接。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210909168.9A CN115227942A (zh) | 2022-07-29 | 2022-07-29 | 鞘管装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210909168.9A CN115227942A (zh) | 2022-07-29 | 2022-07-29 | 鞘管装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115227942A true CN115227942A (zh) | 2022-10-25 |
Family
ID=83676437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210909168.9A Pending CN115227942A (zh) | 2022-07-29 | 2022-07-29 | 鞘管装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115227942A (zh) |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102811760A (zh) * | 2010-03-15 | 2012-12-05 | 泰尔茂株式会社 | 引导器组装体 |
| CN202654521U (zh) * | 2012-02-13 | 2013-01-09 | 北京迪玛克医药科技有限公司 | 一种医用血管鞘 |
| CN206197986U (zh) * | 2016-08-26 | 2017-05-31 | 上海康德莱医疗器械股份有限公司 | 一种导管鞘装置 |
| CN107320154A (zh) * | 2017-07-11 | 2017-11-07 | 程跃 | 经皮肾镜可视扩张鞘 |
| CN211188732U (zh) * | 2019-07-31 | 2020-08-07 | 四川海汇药业有限公司 | 一种带固定装置的造影导管 |
| CN112206399A (zh) * | 2020-09-18 | 2021-01-12 | 合肥晟宏医疗器械有限公司 | 一种血管导管鞘组件 |
| CN112805057A (zh) * | 2018-08-14 | 2021-05-14 | 阿比奥梅德公司 | 用于医疗设备的可扩展导引器护套 |
| CN113069243A (zh) * | 2021-03-15 | 2021-07-06 | 赛诺心畅医疗科技有限公司 | 一种可扩张鞘管及输送装置 |
| CN214912348U (zh) * | 2021-04-26 | 2021-11-30 | 苏州中天医疗器械科技有限公司 | 一种导管鞘 |
| CN215916129U (zh) * | 2021-09-08 | 2022-03-01 | 丰凯医疗器械（上海）有限公司 | 一种双通道鞘管 |
-
2022
- 2022-07-29 CN CN202210909168.9A patent/CN115227942A/zh active Pending
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102811760A (zh) * | 2010-03-15 | 2012-12-05 | 泰尔茂株式会社 | 引导器组装体 |
| CN202654521U (zh) * | 2012-02-13 | 2013-01-09 | 北京迪玛克医药科技有限公司 | 一种医用血管鞘 |
| CN206197986U (zh) * | 2016-08-26 | 2017-05-31 | 上海康德莱医疗器械股份有限公司 | 一种导管鞘装置 |
| CN107320154A (zh) * | 2017-07-11 | 2017-11-07 | 程跃 | 经皮肾镜可视扩张鞘 |
| CN112805057A (zh) * | 2018-08-14 | 2021-05-14 | 阿比奥梅德公司 | 用于医疗设备的可扩展导引器护套 |
| CN211188732U (zh) * | 2019-07-31 | 2020-08-07 | 四川海汇药业有限公司 | 一种带固定装置的造影导管 |
| CN112206399A (zh) * | 2020-09-18 | 2021-01-12 | 合肥晟宏医疗器械有限公司 | 一种血管导管鞘组件 |
| CN113069243A (zh) * | 2021-03-15 | 2021-07-06 | 赛诺心畅医疗科技有限公司 | 一种可扩张鞘管及输送装置 |
| CN214912348U (zh) * | 2021-04-26 | 2021-11-30 | 苏州中天医疗器械科技有限公司 | 一种导管鞘 |
| CN215916129U (zh) * | 2021-09-08 | 2022-03-01 | 丰凯医疗器械（上海）有限公司 | 一种双通道鞘管 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1904137B1 (en) | An access port | |
| CA2817010C (en) | Package with catheter | |
| EP2450076B1 (en) | Package with catheter | |
| AU2003204920B2 (en) | Indwelling catheter set | |
| EP1908429B1 (en) | Surgical seal for use in a surgical access apparatus | |
| JP4777586B2 (ja) | 内視鏡用流体封止部材 | |
| ES2429563T3 (es) | Conector de válvula de fluido | |
| CN101843506A (zh) | 具有可调式环几何体的外科手术进入端口 | |
| KR100509962B1 (ko) | 카테터 조립체 | |
| IE863133L (en) | Draining fluid from a body cavity | |
| JP2010110629A (ja) | 外科用アクセスデバイス | |
| KR102277725B1 (ko) | 개선된 의료용 커넥터 | |
| US20190009074A1 (en) | Capping device for disinfecting medical injection membranes | |
| CN115227942A (zh) | 鞘管装置 | |
| JP2007167576A (ja) | プレフィルドシリンジ及びこのシリンジとアダプタとの組合せ | |
| JPH0454970A (ja) | 医療用処置具 | |
| US20140107625A1 (en) | Irrigating cannula system and methods | |
| CN113171509A (zh) | 一种收集注射残液的装置及具有该装置的输液器 | |
| JP2767648B2 (ja) | アダプターおよび採血器具 | |
| CN114364428A (zh) | 血管接入装置适配器 | |
| CN209734041U (zh) | 一种简易腹腔留置器 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |