CN115209853A - 吸收性物品以及包装吸收性物品 - Google Patents
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Abstract
一种吸收性物品,其具有依次层叠的不透液性的背面片、吸收体、以及透液性的正面片,该吸收性物品具有与佩戴者的身体的前后方向对应的前后方向、以及与上述前后方向正交的宽度方向,并且具有包括与佩戴者的体液排出口对应的体液排出口对应区域的中间区域、在上述中间区域的前方相邻的前方区域、以及在上述中间区域的后方相邻的后方区域,在上述前方区域以及上述后方区域的至少一者中具有涂布于上述吸收性物品的露出面之外的药剂涂布部,在连结上述体液排出口对应区域的中心与上述药剂涂布部的任意的直线上,以与上述药剂涂布部分离的方式存在挤压部。
Description
技术领域
本发明涉及吸收性物品以及包装吸收性物品。
背景技术
公知有给予生理用卫生巾、女性用护垫、失禁衬垫等的吸收性物品含有香料成分、消臭成分、或者其他的功能成分的药剂的产品。
例如,在专利文献1中,公开了一种吸收性物品,其在吸收体的、位于排泄部相对部的内部配置香料,并且在排泄部相对部中形成的多个缝隙到达配置有香料的面。在专利文献1中,作为上述构成的作用,记载了使香料持续散发香气十分钟。
(现有技术文献)
(专利文献)
专利文献1:日本特开2017-217号公报
发明内容
(本发明要解决的问题)
但是,如专利文献1中记载的吸收性物品那样,在香料配置于吸收体的排泄部相对部的构成中,在使用中大部分香料与体液接触。因此,根据香料的种类不同,有时因香料与体液接触而导致香料的功能降低。香料之外的药剂也同样存在功能降低的可能性。
因此,本发明的一个方式的课题在于,提供一种吸收性物品,其即使在使用中也能够充分发挥香料等的药剂的功能。
(用于解决问题的手段)
本发明的第一方式提供一种吸收性物品,其具有依次层叠的、不透液性的背面片、吸收体、以及透液性的正面片,该吸收性物品具有与佩戴者的身体的前后方向对应的前后方向、以及与上述前后方向正交的宽度方向,并且具有包括与佩戴者的体液排出口对应的体液排出口对应区域的中间区域、在上述中间区域的前方相邻的前方区域、以及在上述中间区域的后方相邻的后方区域,在上述前方区域以及上述后方区域的至少一者中具有涂布于上述吸收性物品的露出面之外的药剂涂布部,在连结上述体液排出口对应区域的中心与上述药剂涂布部的任意的直线上,以与上述药剂涂布部分离的方式存在挤压部。
(发明的效果)
根据本发明的一个方式,能够提供一种即使在使用中也能够充分发挥香料等的药剂的功能的吸收性物品。
附图说明
图1是本发明的一个方式的吸收性物品的俯视图。
图2是图1的I-I线剖视图。
图3是本发明的变形例的吸收性物品的俯视图。
图4是本发明的其他变形例的吸收性物品的俯视图。
图5是本发明的进一步的其他变形例的吸收性物品的俯视图。
图6是本发明的进一步的其他变形例的吸收性物品的俯视图。
图7是本发明的进一步的其他变形例的吸收性物品的俯视图。
图8是在图1中示出的吸收性物品中使用的吸收体的俯视图。
图9是本发明的进一步的其他变形例的吸收性物品的俯视图。
图10是在图9所示吸收性物品中使用的吸收体的俯视图。
图11是图1所示吸收性物品与包装片一起被折叠包装后的包装吸收性物品的俯视图。
具体实施方式
以下,参照附图,对本发明的实施方式进行详细说明。需要说明的是,在各附图中,只要没有特别说明,则有时对于相同或者对应的构成赋予相同的附图标记而省略说明。另外,附图是用于帮助发明的理解的示意图。
(吸收性物品的基本构造)
首先,对于吸收性物品的基本构造,以生理用卫生巾为例进行说明。图1示出了本发明的一个方式的吸收性物品1的俯视图。另外,在图2中,示出了吸收性物品1的I-I线剖视图。如图1以及图2所示,吸收性物品1依次层叠不透液性的背面片2、吸收体4、以及透液性的正面片3而构成,其整体具有扁平形状。在吸收性物品1的佩戴时,正面片3侧是与肌肤接触侧(肌肤侧或者正侧),背面片2侧是固定于内衣的侧(内衣侧或背侧)。
在本说明书中,如图1所示,吸收性物品1具有在佩戴时与佩戴者的身体的前后方向对应的前后方向D1、以及与该前后方向D1正交的宽度方向D2。在图1所示方式中,吸收性物品1具有相对于在前后方向D1延伸的中心线(前后方向中心线)CL大致线对称的俯视形状,但是形状可以不是线对称。另外,吸收性物品1的形状之外的构成(包括吸收体的密度、材质、以及挤压部的大小、位置等)可以为以中心线CL为对称轴大致对称,也可以为非对称。
吸收性物品1具有在佩戴时主要与佩戴者的胯裆对应的中间区域M、作为在中间区域M的前方相邻且直至吸收性物品1的前端为止的区域的前方区域F、以及作为在中间区域M的后方相邻且直至吸收性物品1的后端为止的区域的后方区域R。中间区域M包括体液排出口对应区域Q。体液排出口对应区域Q是在佩戴时与佩戴者的阴道口、尿道口等的体液排出口对应的区域,其中心QC位于前后方向中心线CL上。体液排出口对应区域的长度(第一方向D1的长度)可以为约10~50mm,宽度(第二方向D2的长度)可以为约5~40mm。在图1中,体液排出口对应区域Q作为与阴道口对应的区域而描绘为椭圆状,但是图示的体液排出口对应区域Q的大小以及形状仅为用于说明本方式的吸收性物品的示例。
前方区域F是在吸收性物品1被折叠三折以上而进行单独包装时,在沿宽度方向D2的折线向正面片3侧折返而与中间区域M重叠的区域。另外,后方区域R是同样在吸收性物品1被折叠三折以上而进行单独包装时,在沿宽度方向D2的其他折线向正面片3侧折返而与中间区域M重叠的区域。在吸收性物品1整体的长度较长的情况下,有时后方区域R在重叠于中间区域M之前,还在后方区域R内的沿宽度方向D2的其他的折线被折叠。需要说明的是,中间区域M可以是在前后方向D1包括翼部WG、WG的区域,其可以与成为翼部WG、WG的前方的起点的位置至成为后方的起点的位置为止的区域对应。
如图1所示,翼部WG、WG是中间区域M向第二方向D2的外方突出的部分。在翼部WG、WG的背面片2侧形成有粘贴部,在佩戴时折返至背面片2侧而能够粘贴于内衣,从而能够将吸收性物品1可靠地固定于内衣。
背面片2可以是至少具有挡水性的片材,例如其可以是聚乙烯、聚丙烯等的烯烃树脂制的片材等。另外,可以使用在聚乙烯片材等上层叠无纺布的层压无纺布、进一步在其中设置防水薄膜而实质上确保了不透液性的无纺布的层叠片等。另外,从防止潮热的观点出发,优选使用具有透湿性的材料。作为这样的挡水/透湿性片材,可以使用将无机填充剂熔融混炼于聚乙烯、聚丙烯等的烯烃类树脂中而成形为片材后,在单轴或者双轴方向拉伸而能够获得的微多孔性片材等。
正面片3可以设定为使经血、白带、尿等的体液迅速透过的透液性的片材。作为正面片3,优选使用有孔或无孔的无纺布、多孔性塑料片等。作为构成无纺布的素材纤维,可以单独使用或者两种以上组合使用例如聚乙烯、聚丙烯等的烯烃、聚酯、聚酰胺等的合成纤维、人造纤维、铜铵纤维等的再生纤维、这些的混纺纤维、以及棉等的天然纤维。另外,作为无纺布的加工方法,可以举出射流喷网成布法、纺粘法、热粘合法、熔喷法、针刺法等。在这些加工方法中,射流喷网成布法能够制造富于柔软性的无纺布,纺粘法能够制造富于悬垂性的无纺布这点是优选的,热粘合法能够制造蓬松且柔软的无纺布这点是优选的。另外,也可以使用将熔点较高的纤维作为芯且将熔点较低的纤维作为鞘的芯鞘型纤维、并列型纤维、分割型纤维等的复合纤维。
吸收体4为能够吸收并保持体液的材料即可,不特别限定,但是优选包括棉状纸浆和吸水性聚合物。作为吸水性聚合物,可以使用高吸水聚合物粒状粉(superabsorbentpolymer(SAP))、高吸水聚合物纤维(superabsorbent fiber(SAF))以及这些的组合。作为纸浆,可以举出由自木材获得的化学纸浆、溶解纸浆等的纤维素纤维、人造纤维、醋酸纤维等的人工纤维素纤维构成的物质。作为化学纸浆的原材料,使用阔叶树材、针叶树材等,但是根据纤维长较长等,优选使用针叶树材。
另外,可以在吸收体4中混合合成纤维。作为合成纤维,可以使用聚乙烯、聚丙烯等的烯烃、聚对苯二甲酸乙酯、聚对苯二甲酸丁二酯等的聚酯、尼龙等的聚酰胺、以及这些的共聚物,也可以将这些中的两种混合使用。另外,也可以使用将熔点较高的纤维作为芯且将熔点较低的纤维作为鞘的芯鞘型纤维、并列型纤维、分割型纤维等的复合纤维。需要说明的是,也可以使用通过亲水化剂对疏水性纤维进行表面处理而赋予其对于体液的亲和性的材质。优选吸收体4通过积纤或者气纺法进行制造。
在吸收体4的前后方向D1的两端缘处,背面片2的缘部和正面片3的缘通过被粘接剂、热封等而被接合。另外,在吸收性物品1的两侧部、即宽度方向D2的两侧,在正侧(正面片3侧)沿前后方向D1配置有侧无纺布7、7。侧无纺布7、7在中间区域M处向第二方向D2外方突出,其与同样在中间区域M处向第二方向D2外方突出的背面片2接合,从而形成上述翼部WG、WG。需要说明的是,吸收性物品1可以设定为不具有翼部WG、WG的构成。
侧无纺布7为了回应防止体液的渗透或者提高肌肤触感等的目的,其可以是使用实施了适当的疏水处理或者亲水处理的无纺布材料而构成的材质。侧无纺布7的材料可以是天然纤维、合成纤维、再生纤维等。另外,在侧无纺布7被疏水处理的情况下,其处理可以使用硅类、石蜡类等的疏水剂。需要说明的是,吸收性物品可以不使用侧无纺布7,而是具有正面片3延伸至吸收性物品1的宽度方向D2的端部而与背面片2接合的构成。
优选吸收体4的厚度为0.3~30mm,更优选为1.0~15mm。需要说明的是,吸收体4作为整体可以设定为在整面具有均匀厚度的构造,也可以设定为使体液排出口对应区域Q及其附近的区域等鼓出的构造。另外,优选吸收体4的前后方向(长度方向)D1的长度为110~450mm,更优选可以为130~290mm。另外,吸收体4的宽度方向(短边方向)D2的长度可以设定为40~200mm,优选可以是60~120mm。吸收体4的宽度可以是恒定。
吸收体4可以用由皱纹纸或者无纺布等构成的包覆片将吸收体4的主体部分包裹。通过吸收体4具有包覆片,能够防止吸收体4的褶皱、破损,能够保持形状。作为包覆片,可以使用无着色(即,白色)的皱纹纸、无纺布,也可以使用着色的材料。在使用着色的包覆片的情况下,包覆片的颜色自正面片3侧也可以反映为较浅的颜色。因此,可以使排出的体液的颜色与其反映的包覆片的颜色混同而不显眼。包覆片可以着色为例如体液的颜色的互补色。例如,在以经血的吸收为目的而构成的吸收性物品(生理用卫生巾等)中,包覆片可以着色为红色的互补色即绿色。
(药剂)
可以在吸收性物品1中设置涂布有药剂的药剂涂布部A。药剂涂布部A包括药剂实际上被涂布的部分、以及作为药剂自被涂布的部分渗透/扩散的结果而存在药剂的部分。药剂涂布部A可以设于吸收性物品1的露出面之外的场所。在本说明书中,吸收性物品1的露出面是指,在将吸收性物品1展开的状态下露出于外部的面,包括吸收性物品1的肌肤面侧以及非肌肤面侧的面。例如,优选药剂涂布部A设于正面片3的肌肤面(正面)以及背面片2的非肌肤面(背面)之外的场所。优选药剂涂布部A不存在于吸收性物品1的肌肤面侧(正面侧)的露出面是为了避免药剂与肌肤直接接触,优选药剂涂布部A不存在于吸收性物品1的非肌肤面侧(背面侧)的露出面是为了避免药剂在佩戴时与内衣接触且为了不妨碍在许多方式中设于背面片2的非肌肤面的粘贴部的功能。
药剂涂布部A在例如吸收体4的正面片3侧的面、吸收体4的内部、吸收体4的背面片2侧的面、以及吸收体4的厚度较大的情况下,可以通过涂布于吸收体4的端面的一个以上而形成。在如上所述吸收体4被包覆片5包裹的情况下,药剂涂布部A可以形成于包覆片5的外表面(和与吸收体4相对的面相反侧的面),也可以在吸收体4与包覆片5之间,例如通过涂布于包覆片5的、与吸收体4相对的面而形成。另外,药剂涂布部A可以设于正面片3的非肌肤面侧、或者背面片2的肌肤面侧。而且,在正面片3与吸收体4之间,或者在吸收体4与背面片2之间配置有其他片材的情况下,可以设于该其他片材。例如,可以在正面片3与吸收体4之间配置第二片材,在该情况下,可以将药剂涂布部A设于第二片材的正面侧或者背面侧。
药剂涂布部A可以形成于上述场所的一个以上的部位,即在厚度方向观察形成于不同的多个位置。需要说明的是,从佩戴者能够更加实际感受到药剂的功能这一观点出发,优选药剂涂布部A被涂布于正面片3的非肌肤面侧、以及吸收体4的肌肤面侧的一个以上而形成。
而且,药剂涂布部A可以设于前方区域F或后方区域R,或者设于前方区域F以及后方区域R这两者。由此,能够将药剂涂布部A配置于自体液排出口对应区域Q离开的场所,能够降低体液与药剂接触的可能性。例如如图1所示,药剂涂布部A可以设于后方区域R。
药剂涂布部A可以追加设于中间区域M,但是优选设于中间区域M的药剂的量比设于前方区域F以及后方区域R的药剂的量少。另外,优选将涂布于吸收性物品1的药剂的总量中的、设于前方区域F以及后方区域R的至少一者的药剂的量设定为尽量多,将设于中间区域M的药剂的量设定为尽量少。更具体而言,优选涂布于前方区域F以及后方区域R的药剂的量为涂布于吸收性物品1的药剂的总量的95%以上,涂布于中间区域M的药剂的量为涂布于吸收性物品1的药剂的总量的5%以下。
优选涂布的药剂的量为10~100g/m2,更优选为30~70g/m2。另外,优选药剂涂布部A的面积在俯视时为100~2500mm2,更优选为400~1600mm2。而且,药剂涂布部A的俯视形状不特别限定,可以为图1所示那样的四边形,也可以为四边形之外的多边形、圆形、椭圆形等的形状。另外,药剂被涂布的范围也不特别限定,但是为了降低阻碍吸收性物品1中的用于接合的粘接剂等的功能的可能性,优选药剂涂布部A不与正面片3和背面片2的接合部、正面片3与侧无纺布7的接合部等重叠。
使用的药剂的种类不限定,但是优选为将能够赋予吸收性物品1某种功能的功能成分在溶剂中分散或者溶解的液剂。功能成分可以为包括一个以上例如芳香成分、消臭成分、清凉感提高成分、温感提高成分等的成分,优选为挥发性。
芳香成分可以是天然香料或者合成香料。作为天然香料的具体例,可以举出龙涎香、安息香、海狸香、灵猫香、丁香油、白松香、茉莉精油、岩玫瑰、马黛茶、草木樨、含羞草、麝香、没药、橡苔或者乳香、白芷香、鸢尾、广藿香、迷迭香油、白檀油、香根草油、紫罗兰净油等。另外,作为合成香料的具体例,可以举出高级醇、醛、苯甲醛、苯甲酸、肉桂酸、肉桂醛、肉桂醇、香豆素、酯、吲哚、酮、水杨酸及相关化合物、类萜、香草醛等。
作为使药剂中含有的功能成分,可以组合使用两种以上的成分。另外,也可以使用与芳香作用一同具有消臭作用的成分。而且,药剂中含有的功能成分可以与溶剂以及功能成分的种类相应地设定为被主体化合物包合的包合化合物的方式、或者使用膜材料而微胶囊化的方式。
从涂布的药剂易于处理且能够调整为适当的挥发速度出发,优选作为涂布时的状态为使用作为水性物质、特别是水的溶剂而使功能成分溶解而成的溶液。
对药剂进行涂布的方法不特别限定。药剂的涂布可以使用例如喷雾器、刷毛、刷子、凹版涂布机、辊涂、喷墨印刷等来进行。其中,根据即使少量的药剂也能够均匀进行涂布,优选使药剂的滴飞翔而使药剂附着的方法、特别是通过喷雾器的喷雾而对药剂进行涂布。
(挤压部)
如图1以及图2所示,可以在吸收性物品1中设有挤压部10。挤压部10是自肌肤面侧(正面片3侧)向非肌肤面侧(背面片2侧)局部施加压力而实施高密度化的加工(压花加工)的部分(有时称为贴合压花)。挤压部10可以通过自肌肤面侧挤压使吸收体4以及正面片3层叠而成的层叠体、或者使吸收体4、第二片材、以及正面片3层叠而成的层叠体而形成。例如,可以使上述那样的层叠体通过一对加压辊之间而形成。在该情况下,在层叠体的肌肤面侧配置凸状的辊,在非肌肤面侧配置平坦的辊。
挤压部10的形状不限定,其可以为后述那样的点状的挤压部,但是优选在俯视时为线状或者槽状。这样的线状或者槽状的挤压部10以不通过体液排出口对应区域Q的方式形成,但是其俯视形状不特别限定。但是,至少挤压部10可以具有通过中间区域M且设于前后方向中心线CL的两侧的一对的沿前后方向的前后方向挤压部。另外,可以在前方区域F以及后方区域R分别设有挤压部10。
挤压部10可以具有起到对转移来的体液进行拦堵的作用的拦堵挤压部11。拦堵挤压部11是在连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的任意的直线上,自药剂涂布部A分离形成的部分。换言之,药剂涂布部A在俯视时可以设于通过体液排出口对应区域Q的中心QC和拦堵挤压部11的直线上。另外,可以说连结药剂涂布部A的所有位置和体液排出口对应区域Q的中心QC的全部直线在药剂涂布部A和体液排出口对应区域Q的中心QC之间通过自药剂涂布部A分离的挤压部。需要说明的是,在本说明书中,拦堵挤压部11之外的挤压部有时仅称为挤压部12。
在吸收性物品1的使用中,体液通常被排出至体液排出口对应区域Q,之后,能够自体液排出口对应区域Q向外侧,在吸收性物品1的正面以及内部转移/扩散。体液在特别是设有上述前后方向挤压部的情况下,易于向前方和/或后方转移。这里,药剂涂布部A的药剂存在因与体液接触而性质变化的药剂。特别是药剂为芳香成分的情况下,很多时候因与体液混合而功能降低,根据使用者不同,有时感觉体液与芳香成分混合的味道为恶臭。因此,在吸收性物品1的使用中,优选转移来的体液尽量不与药剂涂布部A接触。
根据本方式,由于在连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的任意的直线上,形成有自药剂涂布部A分离形成的拦堵挤压部11,因此自体液排出口对应区域Q转移来的体液在到达药剂涂布部A前,能够到达拦堵挤压部11。如上所述由于挤压部是被高密度化的部分,因此体液被吸引至挤压部,在挤压部中被保持的倾向较大。另外,即使在体液的量较多的情况下等而无法在挤压部全部进行保持,也能够改变体液的转移路径而使其较长。从而,体液的转移在拦堵挤压部11中至少被暂时阻止,由此,能够防止或延迟体液到达药剂涂布部A。
需要说明的是,若挤压部12未与拦堵挤压部11结合,则例如如图1所示,则挤压部12可以与药剂涂布部A在俯视时重叠。药剂涂布部A与挤压部12重叠的方式可以通过将药剂涂布于高密度化的部分而获得,从而药剂易于集聚且保持于挤压部,由此药剂难以挥发,能够更长时间维持药剂的功能。
(变形例)
图3示出了本发明的变形例。图3所示吸收性物品1与图1所示吸收性物品1基本上构造相同,但是挤压部10的形状不同。在图3的例子中,虽然在连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的任意的直线上,形成有自药剂涂布部A分离形成的拦堵挤压部11,但是包括拦堵挤压部11的挤压部10与形成于中间区域M的沿前后方向D1延伸的一对前后方向挤压部分离。
在图1~图3的例子中,槽状的拦堵挤压部11均与前后方向中心线CL相交。即,槽状的拦堵挤压部11配置为相对于前后方向中心线CL成角度,或者,在包括宽度方向D2的分量的方向上延伸。由此,向前方和/或后方转移来的体液接触槽状的拦堵挤压部11的缘部,从而能够以更大的宽度对体液进行拦堵,拦堵作用提高。
另外,槽状的拦堵挤压部11并非必须与前后方向中心线CL交叉,可以是槽状的拦堵挤压部11的延长线与前后方向中心线CL交差。
槽状的拦堵挤压部11可以为直线状也可以为曲线状,但是优选为曲线状(弯曲)。而且,拦堵挤压部11若具有向前后方向D1的外方(向自体液排出口对应区域Q离开的方向)凸的形状,则在较多量的体液急剧向前后方向转移的情况下,易于在拦堵挤压部11的前后方向D1内方对体液进行拦堵,从而体液更难以到达药剂涂布部A。
图4示出了本发明的其他变形例。图4所示例子与图1~图3所示例子在背面片2、吸收体4、以及正面片3层叠而成的基本构造这点相同,但是轮廓形状、吸收体4的形状、以及挤压部10的构成不同。在图4的例子中,挤压部10也包括拦堵挤压部11,但是设有多个拦堵挤压部11。多个拦堵挤压部11具有作为在中间区域M沿前后方向D1的形成的一对前后方向挤压部的后端部而形成的一对拦堵挤压部11a、11a、与前后方向中心线CL交叉且向后方凸状弯曲的拦堵挤压部11b、以及形成于拦堵挤压部11b的后方的、在宽度方向D2分离且随着越向后方其分离宽度越大的一对拦堵挤压部11c、11c。
虽然拦堵挤压部11a、11a、11b、11c、11c彼此分离配置,但是其均在连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的任意的直线上,自药剂涂布部A分离形成。换言之,自体液排出口对应区域Q的中心QC向后方以放射状延伸的直线在到达药剂涂布部A前通过任一拦堵挤压部11。由此,即使不形成在宽度方向D2连续的拦堵挤压部11,如图4所示,通过组合分离的多个拦堵挤压部11,即使对于在宽度方向D2上较宽形成的药剂涂布部A,也能够发挥拦堵效果。
另外,在图4的例子中,在连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的一直线上,存在形成有多个拦堵挤压部11的部分。具体而言,在连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的直线中,存在与拦堵挤压部11b、11c这两者交叉的直线。因此,若连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的直线与多个拦堵挤压部11相交,则基于拦堵挤压部11的拦堵作用进一步提高,因此优选。
图5示出了本发明的其他变形例。在图5所示例子中,与图4所示例子相比,背面片2、吸收体4、以及正面片3层叠而成的基本构造、轮廓形状、以及吸收体4的形状相同,但是在挤压部10以及药剂涂布部A的构成存在不同。在图5的例子中,挤压部10包括多个拦堵挤压部11,拦堵挤压部11具有作为在中间区域M沿前后方向D1延伸形成的一对前后方向挤压部的后端部而形成的一对拦堵挤压部11a、11a、以及配置于前后方向中心线CL上的点状的拦堵挤压部11b。
拦堵挤压部11a、11a、11b均在连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的任意的直线上自药剂涂布部A分离。换言之,以药剂涂布部A的全部位置配置于自体液排出口对应区域Q的中心QC出发且通过拦堵挤压部11a、11a、11b的任一者的直线上的方式,形成有药剂涂布部A。例如,拦堵挤压部11a、11a与点状的拦堵挤压部11b之间各自分离,不在通过其之间的、自体液排出口对应区域Q的中心QC向后方以放射状延伸的直线之上配置药剂涂布部A。如此,在图5的例子中,药剂涂布部A根据与拦堵挤压部11a、11a和点状的拦堵挤压部11b的位置,分开形成有多个。
图6示出了本发明的其他变形例。图6所示例子与图1~图5所示例子相比,背面片2、吸收体4、以及正面片3层叠而成的基本构造相同,但是吸收性物品1的轮廓形状、吸收体4的形状、以及挤压部10和药剂涂布部A的构成不同。在图6的例子中,挤压部10也包括多个拦堵挤压部11,但是拦堵挤压部11仅为作为在中间区域M沿前后方向D1形成的一对前后方向挤压部的后端部而形成的一对拦堵挤压部11a、11a。
一对拦堵挤压部11a、11a配置于连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的任意的直线上,并且自药剂涂布部A分离。在图6的例子中,两个药剂涂布部A分别形成于前后方向中心线CL的各侧。并且,各药剂涂布部A形成于由自体液排出口对应区域Q的中心QC出发且通过拦堵挤压部11a、11a的直线形成的范围内。
需要说明的是,特别是在较多量的体液急剧排出的情况下,在使用者处于仰臥位的情况等下,体液易于转移/浸透的是后方区域R的宽度方向D2的中央。因此,如图6的例子那样,若药剂涂布部A未形成于前后方向中心线CL上,更具体而言,药剂涂布部A未形成于宽度方向D2的中央,多个药剂涂布部A在宽度方向D2分离形成,则能够降低体液与药剂接触的可能性。因此,药剂不与体液混合,拦堵挤压部能够更可靠地发挥其功能。
图7示出了本发明的其他变形例。图7所示吸收性物品1适合用作全长较长的、夜用或者长时间用的生理用卫生巾。图7所示例子与图1~图6所示例子相比,背面片2、吸收体4、以及正面片3层叠而成的基本构造相同,但是吸收性物品1的轮廓形状、侧无纺布7的构成等不同。另外,挤压部10以及药剂涂布部A的构成不同。
图7的例子中的挤压部10与图6中的挤压部10相同,包括作为在中间区域M沿前后方向D1形成的一对前后方向挤压部的后端部而形成的一对拦堵挤压部11a、11a。药剂涂布部A以与由自体液排出口对应区域Q的中心QC出发且通过拦堵挤压部11a、11a的直线形成的范围对应的方式形成。即,在图7的例子中,形成有作为在前后方向中心线CL的两侧分别形成的两个药剂涂布部A、A。
如此,在图1~图7的任一例子中,拦堵挤压部11均在连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的任意的直线上,自药剂涂布部A分离形成。因此,在主要排出至体液排出口对应区域Q的体液向前方和/或后方转移来时,能够通过拦堵挤压部11阻止或延迟体液的转移,从而能够消除或降低体液与药剂涂布部A的接触。因此,能够维持在药剂涂布部A中含有的药剂的功能。
(形成于吸收体的挤压部的例子)
图8示出了在图1所示吸收性物品1中使用的吸收体4的俯视图。图8所示吸收体4处于层叠正面片3前的状态,即处于吸收体4和正面片3的层叠体被挤压而形成挤压部10前的状态。如图8所示,在吸收体4自身上也形成有挤压部20。
挤压部20是对于吸收体4自肌肤面侧(正面片3侧)向非肌肤面侧(背面片2侧)局部施加压力而实施了高密度化的加工的部分(有时称为核心压花)。挤压部20可以通过在被包覆片5包裹前或者被包裹后自肌肤面侧挤压吸收体4而形成。例如,可以通过使吸收体4通过一对加压辊之间而形成。在该情况下,在吸收体4的肌肤面侧配置凸状的辊,在非肌肤面侧配置平坦的辊。形成于吸收体4的挤压部20可以具有与形成于包括吸收体4和正面片3的层叠体的挤压部10相同的俯视形状,也可以具有其他的俯视形状。
如图8所示,挤压部(核心压花)20可以具有与体液排出口对应区域Q的中心QC同心的圆环状的挤压部20a、形成于圆环状的挤压部的周围的椭圆状的挤压部20d、以及形成于其之间的、通过前后方向中心线CL且略向前后方向D1外方(向自体液排出口对应区域Q离开的方向)呈凸状的挤压部20b、20c。挤压部20d可以与挤压部(贴合压花)10(图1)在俯视时重叠,但是挤压部20a、20b、20c是与挤压部(贴合压花)10(图1)在俯视时不重叠的挤压部,若仅观察吸收性物品1的外观,则无法识别或者难以识别其位置。
挤压部(核心压花)20也具有拦堵挤压部21。拦堵挤压部21具有与上述的挤压部(贴合压花)10的拦堵挤压部11相同的构成、以及相同的作用/效果。即,拦堵挤压部21在连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的任意的直线上,自药剂涂布部A离开形成。并且,在药剂涂布部A之前阻止自体液排出口对应区域Q转移来的体液,从而能够防止或降低体液与药剂的接触。
拦堵挤压部21可以具有与长度方向中心线CL相交且在前后方向D1分离配置的拦堵挤压部21a、21b、21c、21d。拦堵挤压部21a、21b、21c、21d分别是上述的挤压部20a、20b、20c、20d的一部分。
在吸收性物品1中形成有挤压部(贴合压花)10以及挤压部(核心压花)20这两者的情况下,对于在连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的任意的直线上自药剂涂布部A分离形成这一挤压部的条件,挤压部(贴合压花)10以及挤压部(核心压花)20的任一者满足即可。但是,更优选挤压部(贴合压花)10以及挤压部(核心压花)20这两者满足上述要件。
在图9以及图10中,示出了形成有挤压部(贴合压花)10以及挤压部(核心压花)20这两者的吸收性物品1的其他变形例。图9示出了将吸收性物品1展开的状态下自正面片3侧观察的俯视图,图10示出了图9中包含的吸收体4的、处于与其他构成要素层叠前的状态的俯视图。
如图9所示,在吸收性物品1中形成有药剂涂布部A、以及在吸收体4和正面片3层叠的状态下自正面片3侧挤压的挤压部(贴合压花)10。挤压部10未形成于连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的直线上。但是,如图10所示(如图9中虚线所示),在吸收体4中形成有挤压部(核心压花)20。并且,挤压部20具有在连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的任意的直线上自药剂涂布部A分离形成的拦堵挤压部21a、21b、21c。如此,在图9以及图10所示例子中,虽然挤压部(贴合压花)10不满足在连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的任意的直线上自药剂涂布部A分离形成这一条件,但是挤压部(核心压花)20满足该条件,因此能够获得体液的拦堵作用,从而能够维持药剂的功能。
需要说明的是,在本例子中,在连结体液排出口对应区域Q的中心QC和药剂涂布部A的任意的直线的任意的线上,形成有多个拦堵挤压部,更具体而言形成有三个拦堵挤压部21a、21b、21c。因此,体液的拦堵效果较高。
(包装吸收性物品)
图11示出了图1所示吸收性物品1与包装片50一起被折叠包装而获得的包装吸收性物品100。在使用包装片50对吸收性物品1进行包装的情况下,如图1所示,将吸收性物品1载置于包装片50上,并且将包装片50以及吸收性物品1一起向正面片3侧(肌肤面侧)在前后方向D1折叠。在将后方区域R在第一折线L1处进行折返后,将前方区域F在第二折线L2处以与后方区域R重叠的方式进行折返(图1)。需要说明的是,优选翼部WG、WG在上述前后方向D1的折叠前,事先向正面片3侧折返。
在前后方向D1进行折叠后,通过施加热和/或压力,将宽度方向D2的两缘以能够剥离的方式进行密封,从而能够在包装片50上形成密封部S、S(图11)。密封部S可以通过例如通过热封、超声波密封、不伴随包装片的溶融的压花加工等进行的机械密封来形成。另外,也可以通过粘接剂形成。而且,在宽度方向D2的中央,可以在前方区域F以及不与前方区域F重叠的后方区域F的部分粘贴有紧固带60。
在将后方区域R先于前方区域F进行折叠的情况下,后方区域R在包装吸收性物品100中配置于更靠内部。因此,通过事先将药剂涂布部A形成于后方区域R,药剂直至开封为止难以挥发。由此,即使包装吸收性物品100的制造至开封为止的时间较长,也难以损害药剂的功能。
以上,以生理用卫生巾为例对本发明的具体方式进行了说明,但是本方式可以是女性用护垫、失禁衬垫等。但是,由于与经血混合后功能容易降低的药剂较多,因此本方式特别适合用于生理用卫生巾。
以下,对本发明的具体方式进行附注。
(附注1)
附注1的方式是一种吸收性物品,其具有依次层叠的、不透液性的背面片、吸收体、以及透液性的正面片,该吸收性物品具有与佩戴者的身体的前后方向对应的前后方向、以及与上述前后方向正交的宽度方向,并且具有包括与佩戴者的体液排出口对应的体液排出口对应区域的中间区域、在上述中间区域的前方相邻的前方区域、以及在上述中间区域的后方相邻的后方区域,在上述前方区域以及上述后方区域的至少一者中具有涂布于上述吸收性物品的露出面之外的药剂涂布部,在连结上述体液排出口对应区域的中心与上述药剂涂布部的任意的直线上,以与上述药剂涂布部分离的方式存在挤压部。
根据上述附注1的方式,在连结体液排出口对应区域的中心和药剂涂布部的任意的直线上,存在挤压部。因此,在吸收性物品的使用中,即使由体液排出口对应区域接受的体液向体液排出口对应区域的外侧以例如直线方式转移,由于在到达药剂涂布部之前会到达挤压部,因此在毛细管现象的作用下,体液易于在挤压部处被收集并保持。换言之,挤压部能够在药剂涂布部之前对体液进行拦堵。因此,体液难以与药剂涂布部接触或者直至与药剂涂布部接触为止需要时间,从而能够防止与体液接触所导致的药剂的功能降低。另外,由于挤压部与药剂涂布部分离形成,因此能够防止体液沿挤压部到达药剂涂布部。
(附注2)
在附注2的方式中,上述挤压部包括槽状挤压部,上述槽状挤压部或者上述槽状挤压部的延长线与沿上述前后方向的中心线相交。
根据上述附注2的方式,槽状挤压部相对于前后方向中心线成角度,即包括宽度方向的分量。因此,能够提高挤压部对自体液排出口对应区域向前方和/或后方转移来的体液进行拦堵的作用。
(附注3)
在附注3的方式中,上述槽状挤压部包括与沿上述前后方向的中心线相交且朝向上述药剂涂布部呈凸状的部分。
根据上述附注3的方式,凸状的槽状挤压部在吸收性物品的前后方向中心线上、即在宽度方向中央处形成,因此能够更可靠地对在宽度方向中央附近向前方和/或后方转移来的体液进行拦堵。在通常的佩戴状态下,由于体液易于自体液排出口对应区域通过宽度方向中央进行转移,因此根据本方式,基于挤压部的体液的拦堵效果提高。
(附注4)
在附注4的方式中,在上述后方区域形成有上述药剂涂布部。
根据上述附注4的方式,在对吸收性物品进行折叠包装的情况下,由于后方区域配置于包装吸收性物品的内部的情况较多,因此若事先在后方区域中涂布药剂,则在开封前药剂难以挥发。另外,在使用时,由于后方区域易于承受来自身体的力且易于伸缩,因此根据吸收性物品的用途或者药剂的种类不同,能够易于促进药剂的挥发,从而能够更可靠地发挥药剂的功能。
(附注5)
在附注5的方式中,上述药剂涂布部包括在沿上述前后方向的中心线的两侧各自分离形成的部分。
根据上述附注5的方式,药剂涂布部被分割,隔着前后方向中心线进行配置,从而即使在例如较多量的体液急剧沿前后方向中心线向前方和/或后方转移来的情况下,体液也难以与药剂涂布部接触,从而能够更可靠地发挥药剂的功能。
(附注6)
在附注6的方式中,涂布于上述后方区域以及上述前方区域的药剂的量为涂布于上述吸收性物品的药剂的总量的95%以上,涂布于上述中间区域的药剂的量为涂布于上述吸收性物品的药剂的总量的5%以下。
在上述附注6的方式中,涂布于后方区域以及前方区域的药剂的量为规定量以上,并且涂布于包括体液排出口对应区域的中间区域的药剂的量为规定值以下。通过使药剂在后方区域和/或前方区域较多,能够进一步降低体液与药剂涂布部混合的可能性。
(附注7)
附注7的方式是一种包装吸收性物品,其包括上述附注1至附注6中任一方式的吸收性物品、以及用于对上述吸收性物品进行包装的包装片。
根据上述附注7的方式,能够提供一种起到与上述附注1至附注6中任一方式的效果相同的效果的包装吸收性物品。
(附注8)
在附注8的方式中,上述药剂涂布部形成于上述后方区域,上述吸收性物品在被包装的状态下,上述吸收性物品的上述前方区域以及上述后方区域与上述包装片一起在上述前后方向上向上述正面片侧折叠,并且在上述后方区域上重叠有上述前方区域。
根据上述附注8的方式,药剂涂布区域形成于后方区域,吸收性物品以在后方区域被折叠后在后方区域之上重叠前方区域的方式被折叠,从而在包装吸收性物品中,药剂涂布区域位于内部,能够防止在开封前药剂挥发。
本申请要求基于2020年3月26日于日本国专利局申请的特愿2020-055838号的优先权,在此以参照方式引用其全部内容。
附图标记说明
1 吸收性物品
2 背面片
3 正面片
4 吸收体
7 侧无纺布
10 挤压部(贴合压花)
11、11a、11b、11c 贴合压花的拦堵挤压部
12 挤压部
20、20a、20b、20c、20d 吸收体的挤压部(核心压花)
21、21a、21b、21c、21d 核心压花的拦堵挤压部
50 包装片
60 紧固带
100 包装吸收性物品
A 药剂涂布部
CL 前后方向中心线
D1 第一方向
D2 第二方向
F 吸收性物品的前方区域
L1 第一折线
L2 第二折线
M 吸收性物品的中间区域
R 吸收性物品的后方区域
Q 体液排出口对应区域
QC 体液排出口对应区域的中心
S 密封部
WG 翼部
Claims (8)
1.一种吸收性物品,其具有依次层叠的不透液性的背面片、吸收体、以及透液性的正面片,
该吸收性物品具有与佩戴者的身体的前后方向对应的前后方向、以及与上述前后方向正交的宽度方向,并且具有包括与佩戴者的体液排出口对应的体液排出口对应区域的中间区域、在上述中间区域的前方相邻的前方区域、以及在上述中间区域的后方相邻的后方区域,
在上述前方区域以及上述后方区域的至少一者中具有涂布于上述吸收性物品的露出面之外的药剂涂布部,
在连结上述体液排出口对应区域的中心与上述药剂涂布部的任意的直线上,以与上述药剂涂布部分离的方式存在挤压部。
2.根据权利要求1所述的吸收性物品,其中,
上述挤压部包括槽状挤压部,
上述槽状挤压部或者上述槽状挤压部的延长线与沿上述前后方向的中心线相交。
3.根据权利要求2所述的吸收性物品,其中,
上述槽状挤压部包括与沿上述前后方向的中心线相交且朝向上述药剂涂布部呈凸状的部分。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的吸收性物品,其中,
在上述后方区域形成有上述药剂涂布部。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的吸收性物品,其中,
上述药剂涂布部包括在沿上述前后方向的中心线的两侧各自分离形成的部分。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的吸收性物品,其中,
涂布于上述后方区域以及上述前方区域的药剂的量为涂布于上述吸收性物品的药剂的总量的95%以上,涂布于上述中间区域的药剂的量为涂布于上述吸收性物品的药剂的总量的5%以下。
7.一种包装吸收性物品,其包括权利要求1至6中任一项所述的吸收性物品、以及对上述吸收性物品进行包装的包装片。
8.根据权利要求7所述的包装吸收性物品,其中,
上述药剂涂布部形成于上述后方区域,
在上述吸收性物品被包装的状态下,上述吸收性物品的上述前方区域以及上述后方区域与上述包装片一起在上述前后方向上向上述正面片侧折叠,并且在上述后方区域上重叠有上述前方区域。
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