CN115177603A - 白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供白藜芦醇‑环糊精复合物的制备方法及其应用，涉及白藜芦醇技术领域，本发明制备白藜芦醇‑环糊精复合物能够提高白藜芦醇的溶解性且使得白藜芦醇不易分解，并且白藜芦醇‑环糊精复合物能够在运动过程中有利于机体对于尿素氮（BUN）的排除、提高小鼠的血糖含量及控制机体乳酸水平的变化以缓解/抵抗小鼠的疲劳程度，其次，白藜芦醇‑环糊精复合物能够加快机体组织细胞的恢复及降低人体内尿酸的含量，以减少运动过程中对肝脏、肾脏的损伤，并且白藜芦醇‑环糊精复合物能够增强心肺功能的运动能力，使得运动过程中心肺功能增强。
Description
技术领域
本发明属于白藜芦醇技术领域，具体涉及一种白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法及其应用。
背景技术
白藜芦醇是日本科学家从白藜芦中发现的一种天然产物，主要来源于花生、葡萄(红葡萄酒)、虎杖等植物中。现代研究表明白藜芦醇是一种非常重要的食品添加剂，其对抗疲劳方面有良好的效果，但是由于白藜芦醇的水溶解度小、容易发生氧化，导致白藜芦醇的使用受限，现需研究一种与白藜芦醇有关的新的物质。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种一种白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法，以解决现有技术中白藜芦醇的水溶解度小、容易分解，导致白藜芦醇的使用受限的技术问题。
还有必要提供一种白藜芦醇-环糊精复合物的应用。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法，其特征在于：白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1：取环糊精或环糊精衍生物加入水中溶解，得到预定浓度的环糊精水溶液；
S2：将白藜芦醇加至环糊精水溶液中，在预定温度下，反应预定时间，得到反应溶液；
S3：将反应溶液在微孔膜过滤器过滤，使用冷冻干燥机对滤液冷冻干燥得到淡黄色白藜芦醇-环糊精复合物粉末。
优选地，所述步骤S1中，预定浓度为10-50mmol/L。
优选地，所述步骤S2中，所述白藜芦醇与所述环糊精或环糊精衍生物的物质的量之比为1：0.8-1：2。
优选地，所述S2步骤中，预定温度为20-40℃，反应预定时间为12-24h。
如上所述的白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法制备的白藜芦醇-环糊精复合物的应用，所述白藜芦醇-环糊精复合物在制备抗疲劳产品的应用。
优选地，所述疲劳指由运动导致的机体组织细胞受损。
优选地，所述疲劳指由运动导致的肝肾功能的损伤。
优选地，所述肝肾功能由肌酐代谢导致。
如上所述的白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法制备的白藜芦醇-环糊精复合物的应用，所述白藜芦醇-环糊精复合物在制备增强心功能产品中的应用。
如上所述的白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法制备的白藜芦醇-环糊精复合物的应用，所述白藜芦醇-环糊精复合物在制备增强肺功能产品中的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
本发明通过将环糊精或环糊精衍生物加入水中溶解，得到预定浓度的环糊精水溶液；然后将白藜芦醇加至环糊精水溶液中，在预定温度下，反应预定时间，得到反应溶液；再将反应溶液在微孔膜过滤器过滤，使用冷冻干燥机对滤液冷冻干燥得到淡黄色白藜芦醇-环糊精复合物粉末，使得白藜芦醇的水溶解度增大，不易被氧化，在光照下稳定不易分解，进而使用范围增大。
附图说明
图1为白藜芦醇、环糊精的结构示意图。
图2为实施例一中各物质的红外谱图。
图3为实施例一中HP-β-CD的H-3和H-5的化学位移值变化。
图4为实施例一中白藜芦醇苯环上氢的化学位移值变化。
图5为实施例二中各物质的红外谱图
图6为实施例二中β-环糊精H-3和H-5的化学位移值变化。
图7为实施例二中白藜芦醇苯环上氢的化学位移值变化。
图8为白藜芦醇、白藜芦醇-HP-β-CD复合物、白藜芦醇-β-环糊精在紫外光照下的稳定性。
图2中：a是HP-β-CD单体；b是HP-β-CD和白藜芦醇混合物；c是白藜芦醇单体；d是白藜芦醇-HP-β-CD复合物。
图5中：a是β-CD单体；b是β-CD和白藜芦醇混合物；c是白藜芦醇单体； d是白藜芦醇-β-CD复合物。
具体实施方式
以下结合本发明的附图，对本发明实施例的技术方案以及技术效果做进一步的详细阐述。
一种白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法，其特征在于：白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1：取环糊精或环糊精衍生物加入水中溶解，得到预定浓度的环糊精水溶液；
S2：将白藜芦醇加至环糊精水溶液中，在预定温度下，反应预定时间，得到反应溶液；
S3：将反应溶液在微孔膜过滤器过滤，使用冷冻干燥机对滤液冷冻干燥得到淡黄色白藜芦醇-环糊精复合物粉末。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
本发明通过将环糊精或环糊精衍生物加入水中溶解，得到预定浓度的环糊精水溶液；然后将白藜芦醇加至环糊精水溶液中，在预定温度下，反应预定时间，得到反应溶液；再将反应溶液在微孔膜过滤器过滤，使用冷冻干燥机对滤液冷冻干燥得到淡黄色白藜芦醇-环糊精复合物粉末，使得白藜芦醇的水溶解度增大，不易被氧化，在光照下稳定不易分解，进而使用范围增大。
进一步的，所述步骤S1中，预定浓度为10-50mmol/L。
进一步的，所述步骤S2中，所述白藜芦醇与所述环糊精或环糊精衍生物的物质的量之比为1：0.8-1：2。
进一步的，所述S2步骤中，预定温度为20-40℃，反应预定时间为12-24h。
进一步的，所述S3步骤中，微孔膜的孔径为0.22μm。
如上所述的白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法制备的白藜芦醇-环糊精复合物的应用，所述白藜芦醇-环糊精复合物在制备抗疲劳产品的应用。
进一步的，所述疲劳指由运动导致的机体组织细胞受损。
进一步的，所述疲劳指由运动导致的肝肾功能的损伤。
进一步的，所述肝肾功能由肌酐代谢导致。
如上所述的白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法制备的白藜芦醇-环糊精复合物的应用，所述白藜芦醇-环糊精复合物在制备增强心功能产品中的应用。
如上所述的白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法制备的白藜芦醇-环糊精复合物的应用，所述白藜芦醇-环糊精复合物在制备增强肺功能产品中的应用。
本发明制备的白藜芦醇-环糊精复合物能够在运动过程中有利于机体对于尿素氮(BUN)的排除、提高人体的血糖含量及控制机体乳酸水平的变化以缓解/ 抵抗小鼠的疲劳程度，其次，白藜芦醇-环糊精复合物能够加快机体组织细胞的恢复及降低人体内尿酸的含量，以减少运动过程中对肝脏、肾脏的损伤，并且白藜芦醇-环糊精复合物能够增强心肺功能的运动能力，使得运动过程中心肺功能增强。
为了便于理解，本发明通过以下实施例进一步说明：
实施例一：
称取羟丙基-β-环糊精粉末加入水中，并用磁力搅拌器搅拌溶解，得到羟丙基-β-环糊精溶液，浓度为10mmol/L。然后称取白藜芦醇加到环糊精溶液中，在 30℃条件下避光搅拌24h，用0.22μm微孔膜过滤器过滤混合溶液后使用冷冻干燥机干燥得到淡黄色白藜芦醇-HP-β-CD复合物，收率为92％。
将上述实施例一中制得的白藜芦醇-HP-β-CD复合物进行红外光谱分析；通过图2可以观察到HP-β-CD的特征峰为3422cm-1，2930cm-1，1030cm-1，这些值反映了ν(O-H)和ν(CH2)的对称和非对称伸缩振动以及ν(O-H)的弯曲振动，白藜芦醇与环糊精混合物的谱图表现为白藜芦醇和环糊精吸收光谱的叠加，这些特征峰在形成复合物后都发生了改变。此外，白藜芦醇单体在1700-400cm-1范围内，红外谱带在1607cm-1，1587cm-1，1385cm-1处显示出三个特征峰，对应于芳族双键拉伸，典型的反式烯烃带为963cm-1。然而，当形成复合物后，1385cm-1和963cm-1处的谱带减少，而1607cm-1和1587cm-1处的谱带消失。
从图1、图3及图4中可以发现，随着客体/主体比值的增加，羟丙基-β-环糊精H-3和H-5的化学位移值逐渐变小，向高场移动，说明白藜芦醇与HP-β- 环糊精发生包合，当客体分子白藜芦醇进入空腔后，由于二者之间的分子间相互作用力，使得HP-β-环糊精的H-3和H-5均向高场发生位移，H-3的变化比 H-5突出，说明白藜芦醇对HP-β-环糊精上的H-3产生强烈的屏蔽效应。从图3 中可以看出，白藜芦醇B苯环上H’-2、H’-3、H’-5和H’-6的化学位移值变化比A苯环上所有H的变化都明显，证明该部分结构更靠近HP-β-环糊精疏水空腔的宽口端，有相互作用，引起化学位移向低场移动，此现象可说明HP-β-环糊精与白藜芦醇已形成新的复合物。
实施例二：
称取β-环糊精粉末加入水中，并用磁力搅拌器搅拌溶解，得到β-环糊精溶液，浓度为10mmol/L。然后称取白藜芦醇加到环糊精溶液中，在30℃条件下避光搅拌24h，用0.22μm微孔膜过滤器过滤混合溶液后使用冷冻干燥机干燥得到淡黄色复合物粉末白藜芦醇-β-CD复合物，收率为87％。
将上述实施例二中制得的白藜芦醇-β-CD复合物进行红外光谱分析；通过图 5可以观察到β-CD的特征峰为3408-1，2928-1，1028cm-1；这些值反映了ν(O-H) 和ν(CH2)的对称和非对称伸缩振动以及ν(O-H)的弯曲振动，白藜芦醇与环糊精混合物的谱图表现为白藜芦醇和环糊精吸收光谱的叠加，这些特征峰在形成复合物后都发生了改变。此外，白藜芦醇单体在1700-400cm-1范围内，红外谱带在1607-1，1587-1，1385cm-1处显示出三个特征峰，对应于芳族双键拉伸，典型的反式烯烃带为963cm-1。然而，当形成复合物后，1385-1和963cm-1处的谱带减少，而1607-1和1587cm-1处的谱带消失。
请参看图1、图6及图7中可以发现，随着客体/主体比值的增加，β-CD的 H-3、H-5(位于环糊精空腔内氢)的化学位移值逐渐变小，向高场移动，说明白藜芦醇与β-环糊精发生包合。因为H-3和H-5是构成β-环糊精空腔的内壁原子，当客体分子白藜芦醇进入空腔后，由于二者之间的分子间相互作用力，使得β- 环糊精的H-3和H-5均向高场发生位移。H-5的变化比H-3的变化更为突出，说明白藜芦醇对β-环糊精上的H-5产生强烈的屏蔽效应。从图6中可以看出，白藜芦醇A苯环上H-2、H-4和H-6的化学位移值变化比B苯环上所有H的变化都明显，证明该部分结构更靠近β-环糊精疏水空腔的小口端，有相互作用，引起化学位移向低场移动，此现象可说明β-环糊精与白藜芦醇已形成新的复合物。
请参看图8，将实施例一、二中制得的白藜芦醇-HP-β-CD复合物、白藜芦醇-β-CD复合物及白藜芦醇在紫外光照下进行稳定性实验；由图8可知，白藜芦醇-HP-β-CD复合物、白藜芦醇-β-CD复合物在紫外光照下，随光照时间的延长而吸光度下降。其中，白藜芦醇单体在紫外光照下吸光度下降最快，说明白藜芦醇单体在紫外光照下不稳定，形成复合物后可以提高白藜芦醇在紫外光照下的稳定性。
将实施例一中制得的白藜芦醇-HP-β-CD复合物进行下列实验。
1.抗疲劳实验
选取昆明鼠种120只，五周龄、SPF级，体重22±2g、雄性，先正常喂养3天后，随后按照小鼠体重随机分为四组，每组30只，分别为A(非训练+ 对照组)、B(非训练+Res组)、C(非训练+白藜芦醇-HP-β-CD复合物组)、 D(非训练+HP-β-CD组)。每隔三天用0.5％的羧甲基纤维素钠溶液分别配制适量的白藜芦醇、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、白藜芦醇-HP-β-CD复合物储存于4℃的冰箱中，浓度为1mg/mL。每次灌胃前对小鼠进行体重称量，根据每天小鼠的体重变化将上述配制好的溶液分别给于B组、C组和D组实验小鼠灌胃，A组小鼠按照体重用等体积的0.5％羧甲基纤维素钠进行灌胃。每组实验小鼠在每日上午9：00时灌胃给药，剂量按照10mg/kg灌胃，连续给药30天。保证饲养环境清洁干净，每日对饮水和饲料进行更换和补充。
在连续给药到第27天时，对小鼠进行三天适应性游泳，每次游泳20min，正常给药。游泳箱水深：40～45cm，水温：25±2℃。在第30天给药后，所有参与实验的小鼠置于游泳箱中进行力竭游泳并记录小鼠的力竭游泳时间，饲养过程中，小鼠体重无变化。
1.1小鼠力竭游泳时间
表1各组之间小鼠力竭游泳时间的比较(n＝30)
注：**表示P<0.01极显著差异；*表示P<0.05显著差异
由上可知，先进行药物干预再行力竭游泳实验中，B组的力竭游泳时间要高于A组，C组的力竭游泳时间要高于其他三组(P<0.01)。C组的力竭游泳时间相对于A组增长率为26.08％，相对于B组增长率为14.58％。本次实验中，小鼠疲劳程度通过小鼠力竭游泳时间长短可以反映，力竭游泳时间长，说明小鼠的抗疲劳程度好，力竭游泳时间短，说明小鼠的抗疲劳程度差。从上述图表可以看出，当白藜芦醇与羟丙基-β-环糊精形成的复合物，能够改善非训练小鼠的疲劳程度，延缓运动性疲劳的发生，有效提高小鼠力竭游泳的时间。
1.2小鼠肝、肌糖原指标检测
表2各组之间小鼠肌、肝糖原的比较(n＝10)
注：**表示P<0.01极显著差异；*表示P<0.05显著差异。
糖原是机体内能量的储存形式，每日的饮食摄取中，机体都会将葡萄糖转换成糖原的形式储存起来。所以，糖原在力竭游泳中提供所需的能量，高强度运动或者长时间有氧运动都需要消耗糖原提供能量，运动中体力衰竭的同时伴随着肌糖原和肝糖原的消耗，因此小鼠的疲劳程度可以通过体内肌糖原和肝糖原的储备来确定。从表2中发现，白藜芦醇结合非训练模型，小鼠肝、肌糖原的储备能力分别提高了0.30倍和0.1倍；给予白藜芦醇复合物并结合非训练模型，小鼠肝、肌糖原的储备能力分别提高了0.40倍和0.19倍，说明白藜芦醇与羟丙基-β-环糊精形成的复合物可提高非训练小鼠糖原的储备能力。
1.3小鼠生化指标检测
表3各组小鼠力竭游泳后0分钟的生化指标参数
表4各组小鼠力竭游泳后30分钟的生化指标参数
表5各组小鼠力竭游泳后60分钟的生化指标参数
在运动的过程中，随着时间的延长，机体自身的糖及脂肪已经不能够提供充足的能量来维持运动时，机体会加强非糖物质(氨基酸和蛋白质)的分解代谢，尿素氮(BUN)是机体内蛋白质的代谢产物，尿素氮含量越高说明机体的抗疲劳能力越差。实验结果表明复合物组有利机体对于BUN的排除，缓解小鼠的疲劳程度。
肌酐(CREA)是检查肾功能的指标，剧烈运动时,肌酐的代谢可能会增加肾脏代谢负担，对人体造成损伤。从本实验结果我们得出，复合物组小鼠肌酐的含量相对于A组较低，说明白藜芦醇复合物能够有效的控制肌酐含量。
AST和ALT作为重要的检测指标，正常生理条件下，血清中这些酶的活性较低。但当组织细胞受损和高强度运动增加细胞膜的通透性，引起这些酶在血清中活性就会升高，本实验结果表明：C组中的这些指标都显著低于其它三组，说明C组给予的药物对小鼠的肝脏、骨骼肌、平滑肌等组织有一定的保护作用，通过对不同时间点各种酶的检测，可以说明白藜芦醇复合物能够加快机体组织细胞的恢复。
血糖(GLU)主要作用是提供能量。在整个运动过程中，会造成机体血糖的消耗不断增加，过度的血糖消耗可能会造成机体内的血糖过低从而导致机体疲劳。本实验结果显示：C组的血糖水平相较于其它三组来说是最高的，有显著性的差异性。在通过对不同的时间点检测发现白藜芦醇复合物组的血糖水平变化不大，维持在一个稳定的水平。说明白藜芦醇复合物组能够提高小鼠的血糖含量(抗疲劳)。
尿酸(UA)是嘌呤代谢的终产物，当运动过度时，可以造成肝肾功能的损伤，从而引起尿酸含量的升高。从实验结果中发现：C组给予的复合物能够降低非耐力训练小鼠的尿酸含量。
血乳酸(Lactate)是体内糖代谢而产生的中间物质，高强度运动时会发生乳酸堆积，诱发疲劳。因此，乳酸的及时清除有利于缓解疲劳,本实验结果表明， C组给予的白藜芦醇复合物乳酸水平最低，A组作为对照组，其乳酸水平高于其它组。说明白藜芦醇复合物能够有效的控制机体乳酸水平的变化(抗疲劳)。
综上所述，从实验结果来看，对于先进行药物干预再力竭游泳后的小鼠，白藜芦醇复合物能够很好的调节小鼠体内相关的抗疲劳生化指标含量。延长小鼠力竭游泳的时间，使得机体在对抗高强度运动时，有较强的抗疲劳效果。
通过对小鼠进行糖原检测、生化指标检测，说明白藜芦醇与羟丙基-β-环糊精形成的超分子复合物，能够延长小鼠力竭游泳时间；新形成的超分子复合物能够提高小鼠糖原的储备能力；新形成的超分子复合物能够很好的调节小鼠在疲劳后体内一些与疲劳有关指标的变化。因此，新形成的超分子复合物能够改善小鼠的疲劳症状，提高小鼠运动能力，延缓运动性疲劳的发生。
2.心肺功能实验
2.1实验分组
所有实验小鼠适应性饲养3天，实验小鼠40只，随机分成四组：A组(空白对照组)、B组(白藜芦醇组)、C组(白藜芦醇-羟丙基-β-环糊精包合物组)、 D组(羟丙基-β-环糊精组)，每组10只。
各组小鼠可以自由进食和饮水，按照国家标准分笼饲养，B组和C组分别给予相应的白藜芦醇和白藜芦醇-羟丙基-β-环糊精包合物(折合白藜芦醇) 10mg*kg-1灌胃，D组给于羟丙基-β-环糊精；A组给于等体积的羧甲基纤维素钠灌胃，连续4周。
A、B、C和D组小鼠游泳训练从40min开始，递增式游泳训练：第一周每天训练40min；第二周每天训练50min；第三周每天训练60min；第四周每天训练70min，每天一次，每周训练6天，休息1天，训练时间每天上午10:00开始。末次给药30min后，将小鼠置于游泳箱中进行游泳100min并准确记录游泳时间。
2.2心功能指标的检测
待小鼠无创肺功能检测结束后，采用Visual sonic Vevo 2100小动物高分辨率超声检测系统，MS-250探头，频率30MHz。用2％异氟烷气体诱导小鼠麻醉，取仰卧位用脱毛膏腿毛备皮，设置成M模型对小鼠心脏进行超声检测,测定指标包括：心脏结构参数和心功能参数，心脏结构参数：舒张末期室间隔厚度(IVSd)、舒张末期左室内径(LVIDd)、舒张末期左心室后壁收缩厚度(LVPWd)；心功能参数：左心室射血分数(EF％)和左心室短轴缩短率(FS％)、左室舒张末期容积(LVEDV)、每搏心排血量(SV)、心输出量(CO)。
采用SPSS19.0软件完成数据统计，所有数值都用均数±标准差
表示，多组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有差异，具有统计学意义。
检测结果见表6：
表6各组小鼠游泳后心室结构参数指标比较
各组之间相比较P>0.05。
表7各组小鼠游泳后心室功能参数指标比较
*表示与A组相比较P<0.05；**表示与A组相比较P<0.01。
如表6所示，小鼠心室结构参数指标IVSd、LVPWd、LVIDd()在A、B、C、 D组之间无差异(P>0.05)，无统计学意义。如表7所示，小鼠心室功能参数指标LVEDV在A、B、C、D组之间无差异(P>0.05)，无统计学意义；C组的EF、FS、CO、SV均显著高于A组和D组(P≤0.01)有统计学意义；B组的EF、 FS、CO、SV均高于A组和D组(P≤0.05)有统计学意义；C组的EF、FS、 CO、SV均高于B组，但(P>0.05)无统计学意义。
在本次心功能实验中，IVSd、LVPW、LVIDd均是心室结构参数的主要指标，评价心脏结构是否正常，从实验结果来看，评价心脏结构的指标在各组内无显著差异，说明白藜芦醇及其环糊精复合物对心脏的结构无明显影响。LVEDV、 EF％、FS％、CO、SV作为心脏收缩功能的主要指标，评价心脏收缩功能是否正常，白藜芦醇复合物组的EF％、FS％、SV、CO均显著高于空白对照组和羟丙基-β-环糊精组。说明白藜芦醇-环糊精复合物和(或)运动训练相结合比单纯运动更能很好的改善心脏的收缩功能，但不改变心脏的结构功能。此外，白藜芦醇-环糊精复合物组对心脏的功能比白藜芦醇单体的作用强。
2.3肺功能检测
检测结果如下所示：
表8各组小鼠游泳后肺功能参数指标比较
*表示与A组相比较P≤0.05；**表示与A组相比较P≤0.01。
随着呼吸药理学研究的发展，很多呼吸相关的疾病动物模型中肺功能的检测变得非常重要。目前对小鼠肺功能测定的方法不多，且方法对实验动物有较大创伤,而肺功能检查对于评估呼吸相关的疾病和药物安全性等方面有重要的意义。无创全身体积描记系统(WBP)是一种间接测量动物清醒时肺功能的方法，避免了麻醉剂和损伤等因素对动物测量值的影响。操作简便、经济,重复性好，应用广泛。本研究采用无创方法检测实验动物无伤害、且测量的数据比较全面，能够为临床肺功能检测提供合理、科学的实验依据。TI表示小鼠吸气时间；TE 表示小鼠呼气时间，潮气量(TV)是指在安静状态呼吸时每次吸入或呼出的气量。
如表8所示，B、C组小鼠的吸气时间(TI)显著长于A组和D组(P≤0.05)，有统计学意义；C组小鼠的呼气时间(TE)显著长于A组和D组(P≤0.01)，有统计学意义；B组小鼠的呼气时间(TE)长于A组(P≤0.05)，有统计学意义；B、C组小鼠的潮气量(VT)显著高于A组(P≤0.01)，有统计学意义；呼吸频率(F)在各组间有差异但无统计学意义(P>0.05)，PIF、PEF、MV、Penh 在各组间无差异无统计学意义。
从本实验结果中发现，白藜芦醇复合物组的TI和TE均比空白组和羟丙基- β-环糊精组的长，说明小鼠进行了较缓慢的呼吸模式。同时，白藜芦醇复合物组的TV显著高于空白组和羟丙基-β-环糊精组，这进一步提示白藜芦醇-环糊精复合物与运动训练相结合时，有效的促进了小鼠的深呼吸，改善在运动过程中呼吸模式，延长呼吸气时间，增加换气效率，更多有效地呼吸可以供给各个脏器所需的氧分，提高或改善脏器的功能。有研究显示：深慢的呼吸增加副交感神经的调节，增加压力反射器的敏感性、降低血压，深慢的呼吸可以改善小鼠的的血氧饱和度。
以上所揭露的仅为本发明较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分流程，并依本发明权利要求所作的等同变化，仍属于发明所涵盖的范围。
Claims (10)
1.一种白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法，其特征在于：白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1：取环糊精或环糊精衍生物加入水中溶解，得到预定浓度的环糊精水溶液；
S2：将白藜芦醇加至环糊精水溶液中，在预定温度下，反应预定时间，得到反应溶液；
S3：将反应溶液在微孔膜过滤器过滤，使用冷冻干燥机对滤液冷冻干燥得到淡黄色白藜芦醇-环糊精复合物粉末。
2.如权利要求1所述的白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，预定浓度为10-50mmol/L。
3.如权利要求1所述的白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中，所述白藜芦醇与所述环糊精或环糊精衍生物的物质的量之比为1：0.8-1：2。
4.如权利要求1所述的白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法，其特征在于：所述S2步骤中，预定温度为20-40℃，反应预定时间为12-24h。
5.如权利要求1至4任意一项所述的白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法制备的白藜芦醇-环糊精复合物的应用，其特征在于：所述白藜芦醇-环糊精复合物在制备抗疲劳产品的应用。
6.如权利要求5所述的白藜芦醇-环糊精复合物的应用，其特征在于：所述疲劳指由运动导致的机体组织细胞受损。
7.如权利要求5所述的白藜芦醇-环糊精复合物的应用，其特征在于：所述疲劳指由运动导致的肝肾功能的损伤。
8.如权利要求7所述的白藜芦醇-环糊精复合物的应用，其特征在于：所述肝肾功能由肌酐代谢导致。
9.如权利要求1至4任意一项所述的白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法制备的白藜芦醇-环糊精复合物的应用，其特征在于：所述白藜芦醇-环糊精复合物在制备增强心功能产品中的应用。
10.如权利要求1至4任意一项所述的白藜芦醇-环糊精复合物的制备方法制备的白藜芦醇-环糊精复合物的应用，其特征在于：所述白藜芦醇-环糊精复合物在制备增强肺功能产品中的应用。
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| CN1500479A (zh) * | 2002-11-15 | 2004-06-02 | 董英杰 | 白藜芦醇及甙和衍生物的羟丙基－β－环糊精包合物以及制备方法 |
| CN105903033A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-08-31 | 重庆医科大学 | 白藜芦醇-磺丁基醚-β-环糊精包合物及其制备方法 |
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-
2022
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Patent Citations (4)
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| 许书见 等: "白藜芦醇对脂多糖诱导小鼠急性肺损伤的保护作用", 《中国生化药物杂志》, vol. 30, no. 6, 31 December 2009 (2009-12-31), pages 375 - 378 * |
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