CN115171836B - 适用于医疗信息的数据处理方法及系统 - Google Patents

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CN115171836B CN202211086643.3A CN202211086643A CN115171836B CN 115171836 B CN115171836 B CN 115171836B CN 202211086643 A CN202211086643 A CN 202211086643A CN 115171836 B CN115171836 B CN 115171836B
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Abstract

本发明公开了一种适用于医疗信息的数据处理方法及系统，包括，服务器实时对医师端所选择的输液药物种类进行监测，若判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物，则根据医师端对非过敏性药物的选择直接生成相对应的第一输液开药信息；服务器若判断所选择的输液药物种类为潜在过敏性药物，则获取潜在过敏性药物的第一药物标签，将第一药物标签与相应患者的输液过敏信息中的第一过敏标签进行比对；服务器若判断存在与第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据第一药物标签、第一过敏标签过生成相应的第二输液开药信息；服务器若判断不存在与第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据第一药物标签生成相应的第三输液开药信息。

Description

适用于医疗信息的数据处理方法及系统
技术领域
本发明涉及数据处理技术，特别是涉及一种适用于医疗信息的数据处理方法及系统。
背景技术
在患者进行医疗、治疗过程中，大多会采用输液治疗的方式，但是由于患者身体的差异，在输液时，患者可能会产生过敏的现象，输液过敏会产生严重的医疗隐患。
现有技术中，医师在进行诊断、开药过程中，并无法针对不同的患者的过敏情况进行输液药物的配置，辅助药单的生成，可能会产生医疗隐患。
发明内容
本发明克服现有技术的缺点，提供一种适用于医疗信息的数据处理方法及系统，可以针对不同的患者的过敏情况进行输液药物的配置，辅助药单的生成，降低医疗隐患。
本发明的技术方案如下：
本发明实施例提供一种适用于医疗信息的数据处理方法，包括：
服务器对医师端的开药行为进行获取，若判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为时，主动调取所述患者的患者标签；
服务器根据所述患者标签遍历输液数据库，得到与所述患者标签对应的输液过敏信息，所述输液数据库中具有所有历史输液行为的患者的输液过敏信息；
服务器实时对医师端所选择的输液药物种类进行监测，若判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物，则根据医师端对非过敏性药物的选择直接生成相对应的第一输液开药信息；
服务器若判断所选择的输液药物种类为潜在过敏性药物，则获取所述潜在过敏性药物的第一药物标签，将所述第一药物标签与相应患者的输液过敏信息中的第一过敏标签进行比对；
服务器若判断存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签、第一过敏标签过生成相应的第二输液开药信息；
服务器若判断不存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签生成相应的第三输液开药信息。
进一步的，所述服务器对医师端的开药行为进行获取，若判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为时，主动调取所述患者的患者标签，包括：
若判断医师在医师端处输入输液药物编码或选择UI界面中的输液药物选项，则判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为；
采集所述患者的患者标签。
进一步的，所述服务器实时对医师端所选择的输液药物种类进行监测，若判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物，则根据医师端对非过敏性药物的选择直接生成相对应的第一输液开药信息，包括：
在判断用户选择任意一个输液药物后，确定所述输液药物的输液药物种类，每种输液药物被分为非过敏性药物或潜在过敏性药物；
提取所述输液药物种类所对应的过敏备注信息，若所述过敏备注信息为空，则判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物；
根据所述输液药物种类调取相对应的第一开药对应表，将所述输液药物种类、过敏备注信息分别填充至第一开药对应表内得到第一输液开药信息。
进一步的，所述根据所述输液药物种类调取相对应的第一开药对应表，将所述输液药物种类、过敏备注信息分别填充至第一开药对应表内得到第一输液开药信息，包括：
第一开药对应表中至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，在所述固定单元栏目内建立固定栏目格，将每个固定栏目格填充相应输液药物种类的名称、数量或单价；
在所述动态单元栏目内建立备注栏目格，在所述备注栏目格内填充非过敏性药物；
统计每个固定栏目格、备注栏目格内所具有文字的类型、数量，根据所述文字的类型、数量进行综合计算，得到每个固定栏目格、备注栏目格所对应的显示比例；
根据所述显示比例、第一开药对应表的第一尺寸信息确定每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息，根据每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息生成第一输液开药信息。
进一步的，所述服务器若判断存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签、第一过敏标签过生成相应的第二输液开药信息，包括：
若判断存在与输液过敏信息对应的第一过敏标签，则确定所述第一过敏标签的内容，所述第一过敏标签的内容为患者过敏或患者不过敏中的任意一个；
根据所述第一药物标签调取相对应的第二开药对应表，第二开药对应表中至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，在所述固定单元栏目内建立固定栏目格，将每个固定栏目格填充相应输液药物种类的名称、数量或单价；
在所述动态单元栏目内建立是判断栏目格，在所述判断敏栏目格内填充第一过敏标签的内容；
统计每个固定栏目格、判断栏目格内所具有文字的类型、数量，根据所述文字的类型、数量进行综合计算，得到每个固定栏目格、判断栏目格所对应的显示比例；
根据所述显示比例、第二开药对应表的第二尺寸信息确定每个固定栏目格、判断栏目格所对应的尺寸信息，根据每个固定栏目格、判断栏目格所对应的尺寸信息生成第二输液开药信息。
进一步的，所述服务器若判断不存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签生成相应的第三输液开药信息，包括：
若判断不存在与输液过敏信息对应的第一过敏标签，则确定所述第一药物标签所对应的预设皮试信息；
根据所述第一过敏标签、预设皮试信息调取相对应的第三开药对应表，第三开药对应表中至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，在所述固定单元栏目内建立固定栏目格，将每个固定栏目格填充相应输液药物种类的名称、数量或单价；
在所述动态单元栏目内建立皮试栏目格，在所述皮试栏目格内填充预设皮试信息；
统计每个固定栏目格、皮试栏目格内所具有文字的类型、数量，根据所述文字的类型、数量进行综合计算，得到每个固定栏目格、皮试栏目格所对应的显示比例；
根据所述显示比例、第三开药对应表的第三尺寸信息确定每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息，根据每个固定栏目格、皮试栏目格所对应的尺寸信息生成第三输液开药信息。
进一步的，通过以下步骤计算每个固定栏目格、备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格所对应的尺寸信息，包括：
通过以下公式计算固定栏目格的尺寸信息，以及备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格所对应的尺寸信息；
Figure 74429DEST_PATH_IMAGE001
其中，
Figure 522728DEST_PATH_IMAGE002
为第
Figure 568044DEST_PATH_IMAGE003
个固定栏目格的尺寸信息，
Figure 245144DEST_PATH_IMAGE004
为第一尺寸信息、第二尺寸信息或第 三尺寸信息中的一个，
Figure 590675DEST_PATH_IMAGE005
为第
Figure 944296DEST_PATH_IMAGE003
个固定栏目格的文字的数量，
Figure 289958DEST_PATH_IMAGE006
为文字权重值，
Figure 20016DEST_PATH_IMAGE007
为第
Figure 220053DEST_PATH_IMAGE003
个固定栏目格的符号的数量，
Figure 744576DEST_PATH_IMAGE008
为符号权重值，
Figure 780796DEST_PATH_IMAGE009
为第
Figure 252228DEST_PATH_IMAGE003
个固定栏目格的数字的数量，
Figure 306772DEST_PATH_IMAGE010
为数字权重值，
Figure 267775DEST_PATH_IMAGE011
为第
Figure 40559DEST_PATH_IMAGE012
个固定栏目格的文字的数量，
Figure 597573DEST_PATH_IMAGE013
为第
Figure 772203DEST_PATH_IMAGE012
个固定栏目格的符号的数 量，
Figure 638528DEST_PATH_IMAGE014
为第
Figure 898608DEST_PATH_IMAGE012
个固定栏目格的数字的数量，
Figure 56051DEST_PATH_IMAGE015
为固定栏目格的上限值，
Figure 85186DEST_PATH_IMAGE016
为第
Figure 122413DEST_PATH_IMAGE017
个备注栏目 格、判断栏目格或皮试栏目格的文字的数量，
Figure 354942DEST_PATH_IMAGE018
为第
Figure 34185DEST_PATH_IMAGE017
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏 目格的符号的数量，
Figure 917827DEST_PATH_IMAGE019
为第
Figure 391534DEST_PATH_IMAGE017
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的数字的数量，
Figure 111359DEST_PATH_IMAGE020
为备注栏目格的上限值，
Figure 797556DEST_PATH_IMAGE021
为第
Figure 801284DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的尺寸信息，
Figure 445892DEST_PATH_IMAGE023
为第
Figure 653013DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的文字的数量，
Figure 408480DEST_PATH_IMAGE024
为第
Figure 1135DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目 格、判断栏目格或皮试栏目格的符号的数量，
Figure 816644DEST_PATH_IMAGE025
为第
Figure 776641DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏 目格的数字的数量；
若
Figure 335799DEST_PATH_IMAGE023
为第
Figure 782960DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格的文字的数量、
Figure 503792DEST_PATH_IMAGE024
为第
Figure 482243DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格的符号的数量、
Figure 579512DEST_PATH_IMAGE025
为第
Figure 412339DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格的数字的数量，则
Figure 54804DEST_PATH_IMAGE021
为备注栏目格的尺寸信息；
若
Figure 973081DEST_PATH_IMAGE023
为第
Figure 608462DEST_PATH_IMAGE022
个判断栏目格的文字的数量、
Figure 30216DEST_PATH_IMAGE024
为第
Figure 120880DEST_PATH_IMAGE022
个判断栏目格的符号的数量、
Figure 57612DEST_PATH_IMAGE025
为第
Figure 762263DEST_PATH_IMAGE022
个判断栏目格的数字的数量，则
Figure 54835DEST_PATH_IMAGE021
为判断栏目格的尺寸信息；
若
Figure 553950DEST_PATH_IMAGE023
为第
Figure 181240DEST_PATH_IMAGE022
个皮试栏目格的文字的数量、
Figure 424003DEST_PATH_IMAGE024
为第
Figure 23611DEST_PATH_IMAGE022
个皮试栏目格的符号的数量、
Figure 241097DEST_PATH_IMAGE025
为第
Figure 90105DEST_PATH_IMAGE022
个皮试栏目格的数字的数量，则
Figure 418449DEST_PATH_IMAGE021
为皮试栏目格的尺寸信息。
进一步的，还包括：
在判断生成第三输液开药信息后，调取与所述第三输液开药信息对应的第一药物标签和患者标签；
根据所述第一药物标签、患者标签以及预设过敏空位生成相对应的待采集信息，在所述输液数据库中建立待匹配存储单元和已匹配存储单元；
将所有的待采集信息存储至待匹配存储单元，将所有的输液过敏信息存储至已匹配存储单元；
在判断医师端上传与第三输液开药信息对应的第二过敏标签时，遍历所述待匹配存储单元确定相对应的待采集信息，将所述第二过敏标签填充至所述预设过敏空位内生成输液过敏信息，所述第二过敏标签为患者过敏或患者不过敏；
将所述待采集信息由所述待匹配存储单元内删除，将新生成的输液过敏信息存储至已匹配存储单元。
本发明实施例提供一种适用于医疗信息的数据处理系统，包括：
获取模块，用于服务器对医师端的开药行为进行获取，若判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为时，主动调取所述患者的患者标签；
遍历模块，用于服务器根据所述患者标签遍历输液数据库，得到与所述患者标签对应的输液过敏信息，所述输液数据库中具有所有历史输液行为的患者的输液过敏信息；
第一生成模块，用于服务器实时对医师端所选择的输液药物种类进行监测，若判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物，则根据医师端对非过敏性药物的选择直接生成相对应的第一输液开药信息；
比对模块，用于服务器若判断所选择的输液药物种类为潜在过敏性药物，则获取所述潜在过敏性药物的第一药物标签，将所述第一药物标签与相应患者的输液过敏信息中的第一过敏标签进行比对；
第二生成模块，用于服务器若判断存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签、第一过敏标签过生成相应的第二输液开药信息；
第三生成模块，用于服务器若判断不存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签生成相应的第三输液开药信息。
本发明实施例的第三方面，提供一种电子设备，包括：存储器、处理器以及计算机程序，所述计算机程序存储在所述存储器中，所述处理器运行所述计算机程序执行本发明第一方面及第一方面各种可能涉及的所述方法。
本发明的有益效果是：
（1）本发明在医师通过医师端输液治疗信息的行为时，会得到患者标签，然后找到输液数据库中与患者标签对应的输液过敏信息，之后判断潜在过敏性药物的第一药物标签是否与相应患者的输液过敏信息中的第一过敏标签进行比对，如果对应，说明该患者对第一药物标签是过敏的，此时，本方案会生成相应的第二输液开药信息，来说明患者对对应药物过敏，不能对患者添加对应药物，需要得到第二输液开药信息；本方案可以针对不同的患者的过敏情况进行输液药物的配置，辅助药单的生成，降低医疗隐患。
（2）本发明会依据第一开药对应表来填写相关信息得到针对非过敏性药物的第一输液开药信息，且第一开药对应表中设置有备注栏目格，来填写对应药物的非过敏信息；还会依据第二开药对应表来填写相关信息得到针对过敏性药物的第二输液开药信息，第二开药对应表中设置有判断栏目格，来供医师快速建立潜在过敏药物的第一过敏标签；还会依据第三开药对应表来填写相关信息得到针对皮试信息的第三输液开药信息，第三开药对应表种设置有皮试栏目格，来填写预设皮试信息；此外，本方案还依据各栏目中所要填写的内容，来对各栏目的显示尺寸进行自动的适应性调整，防止内容过多时显示缺失。
（3）本发明还设置有输液数据库的数据更新方式，对患者的过敏信息进行更新，其中，输液数据库中设置有待匹配存储单元和已匹配存储单元，将皮试信息等待匹配信息存储在待匹配存储单元中，并在皮试结果确定后，将输液过敏信息存储至已匹配存储单元中，并将待匹配信息从待匹配存储单元中删除，通过上述方式，本方案可以对输液数据库进行患者信息的自动更新，同时，更新后的输液数据库中不会存储有待匹配信息，另外，本方案将待匹配信息存储在待匹配存储单元中，可以提高对待匹配信息的处理效率。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1为本发明提供的一种场景示意图；
图2为本发明提供的一种适用于医疗信息的数据处理方法的流程示意图；
图3是本发明实施例提供的一种适用于医疗信息的数据处理系统的结构示意图；
图4是本发明实施例提供的一种电子设备的硬件结构示意图。
具体实施方式
为使本发明的内容更容易被清楚地理解，下面根据具体实施方式并结合附图，对本发明作出进一步详细的说明。
参见图1，是本发明实施例提供的一种场景示意图，包括服务器、医师端和输液数据库。其中，医师端供医师操作，医师可以通过医师端输入开药数据；服务器用于接收医师端的数据，并对输液数据库的数据进行处理。
参见图2，是本发明实施例提供的一种适用于医疗信息的数据处理方法的流程示意图，该适用于医疗信息的数据处理方法包括：
S1，服务器对医师端的开药行为进行获取，若判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为时，主动调取所述患者的患者标签。
首先，医师可以通过医师端输入开药行为，服务器可以获取到开药行为，开药行为可以包括口服药信息和输液治疗信息，本方案是针对输液场景，因此会在医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为时，主动调取患者的患者标签。
在一些实施例中，S1（所述服务器对医师端的开药行为进行获取，若判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为时，主动调取所述患者的患者标签）包括S11- S12：
S11，若判断医师在医师端处输入输液药物编码或选择UI界面中的输液药物选项，则判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为。
本方案的医师可以采用两种方式在医师端输入数据，一种方式是在医师端处输入输液药物编码，另一种方式是可以选择UI界面中的输液药物选项。
可以理解的是，本方案会以输液药物编码或输液药物编码，来判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为。
S12，采集所述患者的患者标签。
此外，本方案还会采集患者的患者标签，患者标签可以是患者名称、患者ID等信息。
S2，服务器根据所述患者标签遍历输液数据库，得到与所述患者标签对应的输液过敏信息，所述输液数据库中具有所有历史输液行为的患者的输液过敏信息。
在得到患者标签后，本方案可以利用患者标签遍历输液数据库，在输液数据库中找到与患者标签对应的输液过敏信息，其中，输液数据库中具有所有历史输液行为的患者的输液过敏信息。
可以理解的是，如果患者之前去过对应的医院，对应医院的输液数据库中会有相关的患者标签，如果对应的患者有输液过敏信息，那么本方案会可以得到输液数据库中的输液过敏信息。
S3，服务器实时对医师端所选择的输液药物种类进行监测，若判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物，则根据医师端对非过敏性药物的选择直接生成相对应的第一输液开药信息。
本方案的服务器会实时对医师端所选择的输液药物种类进行监测，可以理解的是，输液药物种类包括非过敏性药物或潜在过敏性药物，如果判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物，说明输液的药物对患者不会有过敏的影响，则根据医师端对非过敏性药物的选择直接生成相对应的第一输液开药信息。
可以理解的是，第一输液开药信息是针对非过敏性药物的。
在一些实施例中，S3（所述服务器实时对医师端所选择的输液药物种类进行监测，若判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物，则根据医师端对非过敏性药物的选择直接生成相对应的第一输液开药信息）包括S31-S33：
S31，在判断用户选择任意一个输液药物后，确定所述输液药物的输液药物种类，每种输液药物被分为非过敏性药物或潜在过敏性药物。
示例性的，青霉素可以是潜在过敏性药物，即有些患者是过敏的，有些患者是不过敏的；生理盐水可以是非过敏性药物，即患者基本上都是不会对生理盐水产生过敏。本方案会将输液药物预先分为非过敏性药物或潜在过敏性药物，然后在医师选择任意一个输液药物后，可以自动得到输液药物所对应的输液药物种类。
S32，提取所述输液药物种类所对应的过敏备注信息，若所述过敏备注信息为空，则判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物。
本方案会为输液药物种类添加过敏备注信息，可以理解的是，如果过敏备注信息为空，说明对应的输液药物没有患者会过敏（例如生理盐水），那么本方案会判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物。
S33，根据所述输液药物种类调取相对应的第一开药对应表，将所述输液药物种类、过敏备注信息分别填充至第一开药对应表内得到第一输液开药信息。
在确定输液药物种类之后，本方案会根据输液药物种类调取相对应的第一开药对应表，将输液药物种类、过敏备注信息分别填充至第一开药对应表内得到第一输液开药信息。
在一些实施例中，S33（所述根据所述输液药物种类调取相对应的第一开药对应表，将所述输液药物种类、过敏备注信息分别填充至第一开药对应表内得到第一输液开药信息）包括S331- S334：
S331，第一开药对应表中至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，在所述固定单元栏目内建立固定栏目格，将每个固定栏目格填充相应输液药物种类的名称、数量或单价。
本方案的第一开药对应表至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，其中，本方案会在固定单元栏目内建立固定栏目格，并在每个固定栏目格内填充相应输液药物种类的名称、数量或单价。
可以理解的是，任何药物都是需要填写药物种类的名称（例如生理盐水）、数量（例如2袋）或单价（例如30元一袋）的，因此，本方案设置固定栏目格来填写这些内容。
S332，在所述动态单元栏目内建立备注栏目格，在所述备注栏目格内填充非过敏性药物。
可以理解的是，本方案在设置的动态单元栏目的备注栏目格内，填充非过敏性药物，来说明该药物是非过敏性药物，例如可以在生理盐水对应的备注栏目格中填写非过敏性药物。
S333，统计每个固定栏目格、备注栏目格内所具有文字的类型、数量，根据所述文字的类型、数量进行综合计算，得到每个固定栏目格、备注栏目格所对应的显示比例。
本方案考虑到每个固定栏目格和备注栏目格内的字数类型和数量不一样，则对应的显示比例也是不一样的。因此，本方案会依据每个固定栏目格、备注栏目格内所具有文字的类型、数量进行计算，得到每个固定栏目格、备注栏目格所对应的显示比例。
其中，文字的类型可以有文字（汉字）、字符和数字，本方案会依据不同的文字类型、数量进行综合计算，得到显示比例。
S334，根据所述显示比例、第一开药对应表的第一尺寸信息确定每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息，根据每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息生成第一输液开药信息。
在得到显示比例后，本方案会依据显示比例、第一开药对应表的第一尺寸信息来确定每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息，然后根据每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息生成第一输液开药信息。
S4，服务器若判断所选择的输液药物种类为潜在过敏性药物，则获取所述潜在过敏性药物的第一药物标签，将所述第一药物标签与相应患者的输液过敏信息中的第一过敏标签进行比对。
与步骤S3不同的是，如果判断所选择的输液药物种类为潜在过敏性药物（例如青霉素），则获取潜在过敏性药物的第一药物标签，将第一药物标签与相应患者的输液过敏信息中的第一过敏标签进行比对。
S5，服务器若判断存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签、第一过敏标签过生成相应的第二输液开药信息。
可以理解的是，不是所有人都对第一药物标签对应的药物过敏，因此，本方案会判断是否存在与第一药物标签对应的第一过敏标签，如果是，则本方案会根据第一药物标签、第一过敏标签过生成相应的第二输液开药信息。
在一些实施例中，S5（所述服务器若判断存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签、第一过敏标签过生成相应的第二输液开药信息）包括S51- S55：
S51，若判断存在与输液过敏信息对应的第一过敏标签，则确定所述第一过敏标签的内容，所述第一过敏标签的内容为患者过敏或患者不过敏中的任意一个。
本方案会判断是否存在与输液过敏信息对应的第一过敏标签，如果是，则确定第一过敏标签的内容，第一过敏标签的内容为患者过敏或患者不过敏中的任意一个。
S52，根据所述第一药物标签调取相对应的第二开药对应表，第二开药对应表中至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，在所述固定单元栏目内建立固定栏目格，将每个固定栏目格填充相应输液药物种类的名称、数量或单价。
与步骤S331类似，本方案的第二开药对应表至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，其中，本方案会在固定单元栏目内建立固定栏目格，并在每个固定栏目格内填充相应输液药物种类的名称、数量或单价。
可以理解的是，任何药物都是需要填写药物种类的名称、数量或单价的，因此，本方案设置固定栏目格来填写这些内容。
S53，在所述动态单元栏目内建立是判断栏目格，在所述判断敏栏目格内填充第一过敏标签的内容。
可以理解的是，本方案在设置的动态单元栏目的备注栏目格内，填充第一过敏标签的内容。例如，如果用户的第一过敏标签为过敏，那么可以通过判断栏目格来选择过敏，如果用户的第一过敏标签为不过敏，那么可以通过判断栏目格来选择不过敏。
S54，统计每个固定栏目格、判断栏目格内所具有文字的类型、数量，根据所述文字的类型、数量进行综合计算，得到每个固定栏目格、判断栏目格所对应的显示比例。
与步骤S333类似，本方案考虑到每个固定栏目格和判断栏目格内的字数类型和数量不一样，则对应的显示比例也是不一样的。因此，本方案会依据每个固定栏目格、判断栏目格内所具有文字的类型、数量进行计算，得到每个固定栏目格、判断栏目格所对应的显示比例。
S55，根据所述显示比例、第二开药对应表的第二尺寸信息确定每个固定栏目格、判断栏目格所对应的尺寸信息，根据每个固定栏目格、判断栏目格所对应的尺寸信息生成第二输液开药信息。
在得到显示比例后，本方案会依据显示比例、第二开药对应表的第二尺寸信息来确定每个固定栏目格、判断栏目格所对应的尺寸信息，然后根据每个固定栏目格、判断栏目格所对应的尺寸信息生成第二输液开药信息。
S6，服务器若判断不存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签生成相应的第三输液开药信息。
本方案考虑到有些患者可能第一次来对应医院输液，此时，输液数据库中不存在与第一药物标签对应的第一过敏标签，那么该患者需要做皮试来确定是否对相应的药物过敏。
在一些实施例中，S6（所述服务器若判断不存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签生成相应的第三输液开药信息）包括S61- S65：
S61，若判断不存在与输液过敏信息对应的第一过敏标签，则确定所述第一药物标签所对应的预设皮试信息。
可以理解的是，当不存在与第一药物标签对应的第一过敏标签时，本方案会对患者做皮试，即确定所述第一药物标签所对应的预设皮试信息。
S62，根据所述第一过敏标签、预设皮试信息调取相对应的第三开药对应表，第三开药对应表中至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，在所述固定单元栏目内建立固定栏目格，将每个固定栏目格填充相应输液药物种类的名称、数量或单价。
与步骤S52类似，本方案的第三开药对应表至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，其中，本方案会在固定单元栏目内建立固定栏目格，并在每个固定栏目格内填充相应输液药物种类的名称、数量或单价。
可以理解的是，任何药物都是需要填写药物种类的名称、数量或单价的，因此，本方案设置固定栏目格来填写这些内容。
S63，在所述动态单元栏目内建立皮试栏目格，在所述皮试栏目格内填充预设皮试信息。
本方案会在动态单元栏目内建立皮试栏目格，将预设皮试信息填在皮试栏目格内。可以理解的是，不同的药物，对应的皮试信息是不同的。
S64，统计每个固定栏目格、皮试栏目格内所具有文字的类型、数量，根据所述文字的类型、数量进行综合计算，得到每个固定栏目格、皮试栏目格所对应的显示比例。
与步骤S54类似，本方案考虑到每个固定栏目格和皮试栏目格内的字数类型和数量不一样，则对应的显示比例也是不一样的。因此，本方案会依据每个固定栏目格、皮试栏目格内所具有文字的类型、数量进行计算，得到每个固定栏目格、皮试栏目格所对应的显示比例。
S65，根据所述显示比例、第三开药对应表的第三尺寸信息确定每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息，根据每个固定栏目格、皮试栏目格所对应的尺寸信息生成第三输液开药信息。
在得到显示比例后，本方案会依据显示比例、第三开药对应表的第三尺寸信息来确定每个固定栏目格、皮试栏目格所对应的尺寸信息，然后根据每个固定栏目格、皮试栏目格所对应的尺寸信息生成第二输液开药信息。
其中，通过以下步骤计算每个固定栏目格、备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格所对应的尺寸信息，包括：
通过以下公式计算固定栏目格的尺寸信息，以及备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格所对应的尺寸信息；
Figure 934881DEST_PATH_IMAGE001
其中，
Figure 775798DEST_PATH_IMAGE002
为第
Figure 377681DEST_PATH_IMAGE003
个固定栏目格的尺寸信息，
Figure 712978DEST_PATH_IMAGE004
为第一尺寸信息、第二尺寸信息或第 三尺寸信息中的一个，
Figure 83917DEST_PATH_IMAGE005
为第
Figure 95735DEST_PATH_IMAGE003
个固定栏目格的文字的数量，
Figure 919334DEST_PATH_IMAGE006
为文字权重值，
Figure 58323DEST_PATH_IMAGE007
为第
Figure 18189DEST_PATH_IMAGE003
个固定栏目格的符号的数量，
Figure 997646DEST_PATH_IMAGE008
为符号权重值，
Figure 777383DEST_PATH_IMAGE009
为第
Figure 454483DEST_PATH_IMAGE003
个固定栏目格的数字的数量，
Figure 534435DEST_PATH_IMAGE010
为数字权重值，
Figure 419214DEST_PATH_IMAGE011
为第
Figure 951827DEST_PATH_IMAGE012
个固定栏目格的文字的数量，
Figure 432618DEST_PATH_IMAGE013
为第
Figure 163813DEST_PATH_IMAGE012
个固定栏目格的符号的数 量，
Figure 157177DEST_PATH_IMAGE014
为第
Figure 442665DEST_PATH_IMAGE012
个固定栏目格的数字的数量，
Figure 258305DEST_PATH_IMAGE015
为固定栏目格的上限值，
Figure 312849DEST_PATH_IMAGE016
为第
Figure 477114DEST_PATH_IMAGE017
个备注栏目 格、判断栏目格或皮试栏目格的文字的数量，
Figure 984319DEST_PATH_IMAGE018
为第
Figure 806912DEST_PATH_IMAGE017
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏 目格的符号的数量，
Figure 981542DEST_PATH_IMAGE019
为第
Figure 847867DEST_PATH_IMAGE017
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的数字的数量，
Figure 107947DEST_PATH_IMAGE020
为备注栏目格的上限值，
Figure 734231DEST_PATH_IMAGE021
为第
Figure 763367DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的尺寸信息，
Figure 136012DEST_PATH_IMAGE023
为第
Figure 148967DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的文字的数量，
Figure 844522DEST_PATH_IMAGE024
为第
Figure 524902DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目 格、判断栏目格或皮试栏目格的符号的数量，
Figure 483762DEST_PATH_IMAGE025
为第
Figure 452855DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏 目格的数字的数量；
若
Figure 404630DEST_PATH_IMAGE023
为第
Figure 129397DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格的文字的数量、
Figure 118213DEST_PATH_IMAGE024
为第
Figure 856493DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格的符号的数量、
Figure 893850DEST_PATH_IMAGE025
为第
Figure 486506DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格的数字的数量，则
Figure 64466DEST_PATH_IMAGE021
为备注栏目格的尺寸信息；
若
Figure 758884DEST_PATH_IMAGE023
为第
Figure 849200DEST_PATH_IMAGE022
个判断栏目格的文字的数量、
Figure 312673DEST_PATH_IMAGE024
为第
Figure 299084DEST_PATH_IMAGE022
个判断栏目格的符号的数量、
Figure 730065DEST_PATH_IMAGE025
为第
Figure 827334DEST_PATH_IMAGE022
个判断栏目格的数字的数量，则
Figure 145314DEST_PATH_IMAGE021
为判断栏目格的尺寸信息；
若
Figure 302626DEST_PATH_IMAGE023
为第
Figure 220903DEST_PATH_IMAGE022
个皮试栏目格的文字的数量、
Figure 856284DEST_PATH_IMAGE023
为第
Figure 746880DEST_PATH_IMAGE022
个皮试栏目格的符号的数 量、
Figure 825825DEST_PATH_IMAGE025
为第
Figure 965819DEST_PATH_IMAGE022
个皮试栏目格的数字的数量，则
Figure 670470DEST_PATH_IMAGE021
为皮试栏目格的尺寸信息。
上述公式中，
Figure 212310DEST_PATH_IMAGE026
代表第
Figure 462157DEST_PATH_IMAGE003
个固定栏目格的文字的数量，文字数量越多，对应的 显示尺寸也就越大；
Figure 89447DEST_PATH_IMAGE027
代表第
Figure 66631DEST_PATH_IMAGE003
个固定栏目格的符号的数量，符号数量越多，对应的显 示尺寸也就越大；
Figure 728556DEST_PATH_IMAGE028
代表第
Figure 414883DEST_PATH_IMAGE003
个固定栏目格的数字的数量，数字数量越多，对应的显 示尺寸也就越大；
Figure 529470DEST_PATH_IMAGE029
代表所有固定栏目格的文字的数 量、符号的数量和数字数量之和，
Figure 310344DEST_PATH_IMAGE030
代表所有备注栏 目格、判断栏目格或皮试栏目格的文字的数量的文字的数量、符号的数量和数字数量之和， 最后综合上述信息，得到第
Figure 30039DEST_PATH_IMAGE003
个固定栏目格的尺寸信息；可以理解的是，当对应第一开药对 应表时，对应的
Figure 870956DEST_PATH_IMAGE004
为第一尺寸信息，当对应第二开药对应表时，对应的
Figure 223571DEST_PATH_IMAGE004
为第二尺寸信息，当 对应第三开药对应表时，对应的
Figure 808136DEST_PATH_IMAGE004
为第三尺寸信息，第一尺寸信息、第二尺寸信息和第三尺 寸信息是指对应表的宽度信息。
可以理解的是，本方案对应不同场景设置有不同的格子，包括备注栏目格、判断栏 目格和皮试栏目格；如果
Figure 179074DEST_PATH_IMAGE023
为第
Figure 190893DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格的文字的数量、
Figure 765225DEST_PATH_IMAGE024
为第
Figure 153481DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格的 符号的数量、
Figure 378926DEST_PATH_IMAGE025
为第
Figure 561645DEST_PATH_IMAGE022
个备注栏目格的数字的数量，则
Figure 154432DEST_PATH_IMAGE021
为备注栏目格的尺寸信息；如果
Figure 80799DEST_PATH_IMAGE023
为第
Figure 160751DEST_PATH_IMAGE022
个判断栏目格的文字的数量、
Figure 779951DEST_PATH_IMAGE024
为第
Figure 328875DEST_PATH_IMAGE022
个判断栏目格的符号的数量、
Figure 793355DEST_PATH_IMAGE025
为第
Figure 993392DEST_PATH_IMAGE022
个判断栏目格的数字的数量，则
Figure 986755DEST_PATH_IMAGE021
为判断栏目格的尺寸信息；如果
Figure 6664DEST_PATH_IMAGE023
为第
Figure 291146DEST_PATH_IMAGE022
个皮试栏目 格的文字的数量、
Figure 142427DEST_PATH_IMAGE024
为第
Figure 41113DEST_PATH_IMAGE022
个皮试栏目格的符号的数量、
Figure 361367DEST_PATH_IMAGE025
为第
Figure 636491DEST_PATH_IMAGE022
个皮试栏目格的数字的 数量，则
Figure 545541DEST_PATH_IMAGE021
为皮试栏目格的尺寸信息。
在上述实施例的基础上，还包括S71-S75：
S71，在判断生成第三输液开药信息后，调取与所述第三输液开药信息对应的第一药物标签和患者标签。
本方案在生成第三输液开药信息后，会调取与第三输液开药信息对应的第一药物标签和患者标签。
S72，根据所述第一药物标签、患者标签以及预设过敏空位生成相对应的待采集信息，在所述输液数据库中建立待匹配存储单元和已匹配存储单元。
可以理解的是，由于皮试需要一段时间才能出结果，因此，本方案在输液数据库中建立有待匹配存储单元和已匹配存储单元。另外，本方案还设置有预设过敏空位来填写皮试结果。
S73，将所有的待采集信息存储至待匹配存储单元，将所有的输液过敏信息存储至已匹配存储单元。
本方案会将待采集信息（皮试未出结果的）存储至待匹配存储单元，将所有的输液过敏信息（皮试出结果的）存储至已匹配存储单元。
S74，在判断医师端上传与第三输液开药信息对应的第二过敏标签时，遍历所述待匹配存储单元确定相对应的待采集信息，将所述第二过敏标签填充至所述预设过敏空位内生成输液过敏信息，所述第二过敏标签为患者过敏或患者不过敏。
在得到皮试结果后，医师可以通过医师端上传与第三输液开药信息对应的第二过敏标签，然后遍历待匹配存储单元确定相对应的待采集信息，将第二过敏标签填充至预设过敏空位内生成输液过敏信息，第二过敏标签为患者过敏或患者不过敏。
S75，将所述待采集信息由所述待匹配存储单元内删除，将新生成的输液过敏信息存储至已匹配存储单元。
可以理解的是，在皮试结果填充完毕后，本方案会将待采集信息由待匹配存储单元内删除，将新生成的输液过敏信息存储至已匹配存储单元，对输液数据库进行更新，在该患者下次到达医院时，直接调用对应的信息即可。
在上述实施例的基础上，S75（所述将所述待采集信息由所述待匹配存储单元内删除，将新生成的输液过敏信息存储至已匹配存储单元），包括S751- S754：
S751，在所述已匹配存储单元内建立第一遍历区域和第二遍历区域。
本方案会在已匹配存储单元内建立第一遍历区域和第二遍历区域。
S752，获取具有相同患者标签的输液过敏信息得到过敏信息组，确定预设时间段内被调取过的输液过敏信息的患者标签，将未被调取过的患者标签对应的过敏信息组随机排序存储至第二遍历区域。
本方案会对具有相同患者标签的输液过敏信息得到过敏信息组，可以理解的是，过敏信息组与患者标签一一对应。之后，本方案会确定预设时间段内（例如6个月）被调取过的输液过敏信息的患者标签，将未被调取过的患者标签对应的过敏信息组随机排序存储至第二遍历区域。
可以理解的是，如果信息在预设时间段内（例如6个月）未被调取过，说明对应患者大概率不会来输液，本方案会将其对应的过敏信息组随机排序存储至第二遍历区域。
S753，获取预设时间段内被调取过的患者标签所对应的被选中输液过敏信息的种类数量、每个种类的输液过敏信息被选中的次数，根据所述输液过敏信息的种类、输液过敏信息被选中的次数得到每个患者标签所对应的排序系数。
可以理解的是，预设时间段内被调取过的患者标签所对应的被选中输液过敏信息的种类数量越多，每个种类的输液过敏信息被选中的次数越大，说明其经常来输液，本方案会依据输液过敏信息的种类、输液过敏信息被选中的次数得到每个患者标签所对应的排序系数。
通过以下公式计算每个患者标签所对应的排序系数，
Figure 677445DEST_PATH_IMAGE031
其中，
Figure 671946DEST_PATH_IMAGE032
为第
Figure 298230DEST_PATH_IMAGE033
个患者标签所对应的排序系数，
Figure 327366DEST_PATH_IMAGE034
为第
Figure 364592DEST_PATH_IMAGE033
个患者标签被选中输液 过敏信息的种类数量，
Figure 111969DEST_PATH_IMAGE035
为种类数量权重值，
Figure 276365DEST_PATH_IMAGE036
为第
Figure 160007DEST_PATH_IMAGE033
个患者标签在第
Figure 368135DEST_PATH_IMAGE037
个种类的输液过 敏信息被选中的次数，
Figure 602807DEST_PATH_IMAGE038
为次数权重值。
上述公式中，
Figure 559175DEST_PATH_IMAGE039
代表第
Figure 297324DEST_PATH_IMAGE033
个患者标签被选中输液过敏信息的种类数量的维 度系数，数量越多，系数越大；
Figure 941932DEST_PATH_IMAGE040
代表第
Figure 398321DEST_PATH_IMAGE033
个患者标签在第
Figure 904520DEST_PATH_IMAGE037
个种类的输液过敏信息 被选中的次数的维度系数，选择的次数越多，系数越大，种类数量权重值
Figure 762755DEST_PATH_IMAGE035
和次数权重值
Figure 578264DEST_PATH_IMAGE038
可以是人为预先设置的。
S754，根据所述排序系数对被调取过的患者标签对应的过敏信息组，在第一遍历区域进行降序排序。
可以理解的是，排序系数越大，说明其信息被调用的几率也就越大，在第一遍历区域内的排序也就越靠前，在进行信息遍历时，会被优先遍历，也就是会越快被遍历到。同时，本方案可以减少信息被遍历到的数据处理量。
参见图3，是本发明实施例提供的一种适用于医疗信息的数据处理系统的结构示意图，该适用于医疗信息的数据处理系统包括：
获取模块，用于服务器对医师端的开药行为进行获取，若判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为时，主动调取所述患者的患者标签；
遍历模块，用于服务器根据所述患者标签遍历输液数据库，得到与所述患者标签对应的输液过敏信息，所述输液数据库中具有所有历史输液行为的患者的输液过敏信息；
第一生成模块，用于服务器实时对医师端所选择的输液药物种类进行监测，若判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物，则根据医师端对非过敏性药物的选择直接生成相对应的第一输液开药信息；
比对模块，用于服务器若判断所选择的输液药物种类为潜在过敏性药物，则获取所述潜在过敏性药物的第一药物标签，将所述第一药物标签与相应患者的输液过敏信息中的第一过敏标签进行比对；
第二生成模块，用于服务器若判断存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签、第一过敏标签过生成相应的第二输液开药信息；
第三生成模块，用于服务器若判断不存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签生成相应的第三输液开药信息。
图3所示实施例的装置对应地可用于执行图2所示方法实施例中的步骤，其实现原理和技术效果类似，此处不再赘述。
参见图4，是本发明实施例提供的一种电子设备的硬件结构示意图，该电子设备40包括：处理器41、存储器42和计算机程序；其中
存储器42，用于存储所述计算机程序，该存储器还可以是闪存（flash）。所述计算机程序例如是实现上述方法的应用程序、功能模块等。
处理器41，用于执行所述存储器存储的计算机程序，以实现上述方法中设备执行的各个步骤。具体可以参见前面方法实施例中的相关描述。
可选地，存储器42既可以是独立的，也可以跟处理器41集成在一起。
当所述存储器42是独立于处理器41之外的器件时，所述设备还可以包括：
总线43，用于连接所述存储器42和处理器41。
本发明还提供一种可读存储介质，所述可读存储介质中存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时用于实现上述的各种实施方式提供的方法。
其中，可读存储介质可以是计算机存储介质，也可以是通信介质。通信介质包括便于从一个地方向另一个地方传送计算机程序的任何介质。计算机存储介质可以是通用或专用计算机能够存取的任何可用介质。例如，可读存储介质耦合至处理器，从而使处理器能够从该可读存储介质读取信息，且可向该可读存储介质写入信息。当然，可读存储介质也可以是处理器的组成部分。处理器和可读存储介质可以位于专用集成电路(ApplicationSpecific Integrated Circuits，简称：ASIC)中。另外，该ASIC可以位于用户设备中。当然，处理器和可读存储介质也可以作为分立组件存在于通信设备中。可读存储介质可以是只读存储器（ROM）、随机存取存储器（RAM）、CD-ROM、磁带、软盘和光数据存储设备等。
本发明还提供一种程序产品，该程序产品包括执行指令，该执行指令存储在可读存储介质中。设备的至少一个处理器可以从可读存储介质读取该执行指令，至少一个处理器执行该执行指令使得设备实施上述的各种实施方式提供的方法。
在上述设备的实施例中，应理解，处理器可以是中央处理单元（英文：CentralProcessing Unit，简称：CPU），还可以是其他通用处理器、数字信号处理器（英文：DigitalSignal Processor，简称：DSP）、专用集成电路（英文：Application Specific IntegratedCircuit，简称：ASIC）等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。结合本发明所公开的方法的步骤可以直接体现为硬件处理器执行完成，或者用处理器中的硬件及软件模块组合执行完成。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
除上述实施例外，本发明还可以有其他实施方式；凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案，均落在本发明要求的保护范围。

Claims (3)

1.一种适用于医疗信息的数据处理方法，其特征在于，包括：
服务器对医师端的开药行为进行获取，若判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为时，主动调取所述患者的患者标签；
服务器根据所述患者标签遍历输液数据库，得到与所述患者标签对应的输液过敏信息，所述输液数据库中具有所有历史输液行为的患者的输液过敏信息；
服务器实时对医师端所选择的输液药物种类进行监测，若判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物，则根据医师端对非过敏性药物的选择直接生成相对应的第一输液开药信息；
服务器若判断所选择的输液药物种类为潜在过敏性药物，则获取所述潜在过敏性药物的第一药物标签，将所述第一药物标签与相应患者的输液过敏信息中的第一过敏标签进行比对；
服务器若判断存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签、第一过敏标签过生成相应的第二输液开药信息；
服务器若判断不存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签生成相应的第三输液开药信息；
所述服务器对医师端的开药行为进行获取，若判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为时，主动调取所述患者的患者标签，包括：
若判断医师在医师端处输入输液药物编码或选择UI界面中的输液药物选项，则判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为；
采集所述患者的患者标签；
所述服务器实时对医师端所选择的输液药物种类进行监测，若判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物，则根据医师端对非过敏性药物的选择直接生成相对应的第一输液开药信息，包括：
在判断用户选择任意一个输液药物后，确定所述输液药物的输液药物种类，每种输液药物被分为非过敏性药物或潜在过敏性药物；
提取所述输液药物种类所对应的过敏备注信息，若所述过敏备注信息为空，则判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物；
根据所述输液药物种类调取相对应的第一开药对应表，将所述输液药物种类、过敏备注信息分别填充至第一开药对应表内得到第一输液开药信息；
所述根据所述输液药物种类调取相对应的第一开药对应表，将所述输液药物种类、过敏备注信息分别填充至第一开药对应表内得到第一输液开药信息，包括：
第一开药对应表中至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，在所述固定单元栏目内建立固定栏目格，将每个固定栏目格填充相应输液药物种类的名称、数量或单价；
在所述动态单元栏目内建立备注栏目格，在所述备注栏目格内填充非过敏性药物；
统计每个固定栏目格、备注栏目格内所具有文字的类型、数量，根据所述文字的类型、数量进行综合计算，得到每个固定栏目格、备注栏目格所对应的显示比例；
根据所述显示比例、第一开药对应表的第一尺寸信息确定每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息，根据每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息生成第一输液开药信息；
所述服务器若判断存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签、第一过敏标签过生成相应的第二输液开药信息，包括：
若判断存在与输液过敏信息对应的第一过敏标签，则确定所述第一过敏标签的内容，所述第一过敏标签的内容为患者过敏或患者不过敏中的任意一个；
根据所述第一药物标签调取相对应的第二开药对应表，第二开药对应表中至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，在所述固定单元栏目内建立固定栏目格，将每个固定栏目格填充相应输液药物种类的名称、数量或单价；
在所述动态单元栏目内建立判断栏目格，在所述判断栏目格内填充第一过敏标签的内容；
统计每个固定栏目格、判断栏目格内所具有文字的类型、数量，根据所述文字的类型、数量进行综合计算，得到每个固定栏目格、判断栏目格所对应的显示比例；
根据所述显示比例、第二开药对应表的第二尺寸信息确定每个固定栏目格、判断栏目格所对应的尺寸信息，根据每个固定栏目格、判断栏目格所对应的尺寸信息生成第二输液开药信息；
所述服务器若判断不存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签生成相应的第三输液开药信息，包括：
若判断不存在与输液过敏信息对应的第一过敏标签，则确定所述第一药物标签所对应的预设皮试信息；
根据所述第一过敏标签、预设皮试信息调取相对应的第三开药对应表，第三开药对应表中至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，在所述固定单元栏目内建立固定栏目格，将每个固定栏目格填充相应输液药物种类的名称、数量或单价；
在所述动态单元栏目内建立皮试栏目格，在所述皮试栏目格内填充预设皮试信息；
统计每个固定栏目格、皮试栏目格内所具有文字的类型、数量，根据所述文字的类型、数量进行综合计算，得到每个固定栏目格、皮试栏目格所对应的显示比例；
根据所述显示比例、第三开药对应表的第三尺寸信息确定每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息，根据每个固定栏目格、皮试栏目格所对应的尺寸信息生成第三输液开药信息；
通过以下步骤计算每个固定栏目格、备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格所对应的尺寸信息，包括：
通过以下公式计算固定栏目格的尺寸信息，以及备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格所对应的尺寸信息；
Figure QLYQS_1
其中，
Figure QLYQS_8
为第
Figure QLYQS_16
个固定栏目格的尺寸信息，
Figure QLYQS_20
为第一尺寸信息、第二尺寸信息或第三尺寸信息中的一个，
Figure QLYQS_7
为第
Figure QLYQS_13
个固定栏目格的文字的数量，
Figure QLYQS_4
为文字权重值，
Figure QLYQS_10
为第
Figure QLYQS_24
个固定栏目格的符号的数量，
Figure QLYQS_35
为符号权重值，
Figure QLYQS_5
为第
Figure QLYQS_17
个固定栏目格的数字的数量，
Figure QLYQS_22
为数字权重值，
Figure QLYQS_31
为第
Figure QLYQS_25
个固定栏目格的文字的数量，
Figure QLYQS_32
为第
Figure QLYQS_26
个固定栏目格的符号的数量，
Figure QLYQS_34
为第
Figure QLYQS_28
个固定栏目格的数字的数量，
Figure QLYQS_33
为固定栏目格的上限值，
Figure QLYQS_2
为第
Figure QLYQS_11
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的文字的数量，
Figure QLYQS_18
为第
Figure QLYQS_30
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的符号的数量，
Figure QLYQS_21
为第
Figure QLYQS_29
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的数字的数量，
Figure QLYQS_9
为备注栏目格的上限值，
Figure QLYQS_14
为第
Figure QLYQS_3
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的尺寸信息，
Figure QLYQS_15
为第
Figure QLYQS_19
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的文字的数量，
Figure QLYQS_27
为第
Figure QLYQS_12
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的符号的数量，
Figure QLYQS_23
为第
Figure QLYQS_6
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的数字的数量；
若
Figure QLYQS_36
为第
Figure QLYQS_37
个备注栏目格的文字的数量、
Figure QLYQS_38
为第
Figure QLYQS_39
个备注栏目格的符号的数量、
Figure QLYQS_40
为第
Figure QLYQS_41
个备注栏目格的数字的数量，则
Figure QLYQS_42
为备注栏目格的尺寸信息；
若
Figure QLYQS_43
为第
Figure QLYQS_44
个判断栏目格的文字的数量、
Figure QLYQS_45
为第
Figure QLYQS_46
个判断栏目格的符号的数量、
Figure QLYQS_47
为第
Figure QLYQS_48
个判断栏目格的数字的数量，则
Figure QLYQS_49
为判断栏目格的尺寸信息；
若
Figure QLYQS_50
为第
Figure QLYQS_51
个皮试栏目格的文字的数量、
Figure QLYQS_52
为第
Figure QLYQS_53
个皮试栏目格的符号的数量、
Figure QLYQS_54
为第
Figure QLYQS_55
个皮试栏目格的数字的数量，则
Figure QLYQS_56
为皮试栏目格的尺寸信息；
还包括：
在判断生成第三输液开药信息后，调取与所述第三输液开药信息对应的第一药物标签和患者标签；
根据所述第一药物标签、患者标签以及预设过敏空位生成相对应的待采集信息，在所述输液数据库中建立待匹配存储单元和已匹配存储单元；
将所有的待采集信息存储至待匹配存储单元，将所有的输液过敏信息存储至已匹配存储单元；
在判断医师端上传与第三输液开药信息对应的第二过敏标签时，遍历所述待匹配存储单元确定相对应的待采集信息，将所述第二过敏标签填充至所述预设过敏空位内生成输液过敏信息，所述第二过敏标签为患者过敏或患者不过敏；
将所述待采集信息由所述待匹配存储单元内删除，将新生成的输液过敏信息存储至已匹配存储单元；
所述将所述待采集信息由所述待匹配存储单元内删除，将新生成的输液过敏信息存储至已匹配存储单元，包括：
在所述已匹配存储单元内建立第一遍历区域和第二遍历区域；
获取具有相同患者标签的输液过敏信息得到过敏信息组，确定预设时间段内被调取过的输液过敏信息的患者标签，将未被调取过的患者标签对应的过敏信息组随机排序存储至第二遍历区域；
获取预设时间段内被调取过的患者标签所对应的被选中输液过敏信息的种类数量、每个种类的输液过敏信息被选中的次数，根据所述输液过敏信息的种类、输液过敏信息被选中的次数得到每个患者标签所对应的排序系数；
通过以下公式计算每个患者标签所对应的排序系数，
Figure QLYQS_57
其中，
Figure QLYQS_60
为第
Figure QLYQS_62
个患者标签所对应的排序系数，
Figure QLYQS_64
为第
Figure QLYQS_59
个患者标签被选中输液过敏信息的种类数量，
Figure QLYQS_63
为种类数量权重值，
Figure QLYQS_65
为第
Figure QLYQS_66
个患者标签在第
Figure QLYQS_58
个种类的输液过敏信息被选中的次数，
Figure QLYQS_61
为次数权重值；
根据所述排序系数对被调取过的患者标签对应的过敏信息组，在第一遍历区域进行降序排序。
2.一种适用于医疗信息的数据处理系统，其特征在于，包括：
获取模块，用于服务器对医师端的开药行为进行获取，若判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为时，主动调取所述患者的患者标签；
遍历模块，用于服务器根据所述患者标签遍历输液数据库，得到与所述患者标签对应的输液过敏信息，所述输液数据库中具有所有历史输液行为的患者的输液过敏信息；
第一生成模块，用于服务器实时对医师端所选择的输液药物种类进行监测，若判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物，则根据医师端对非过敏性药物的选择直接生成相对应的第一输液开药信息；
比对模块，用于服务器若判断所选择的输液药物种类为潜在过敏性药物，则获取所述潜在过敏性药物的第一药物标签，将所述第一药物标签与相应患者的输液过敏信息中的第一过敏标签进行比对；
第二生成模块，用于服务器若判断存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签、第一过敏标签过生成相应的第二输液开药信息；
第三生成模块，用于服务器若判断不存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签生成相应的第三输液开药信息；
所述服务器对医师端的开药行为进行获取，若判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为时，主动调取所述患者的患者标签，包括：
若判断医师在医师端处输入输液药物编码或选择UI界面中的输液药物选项，则判断医师端具有向患者开具输液治疗信息的行为；
采集所述患者的患者标签；
所述服务器实时对医师端所选择的输液药物种类进行监测，若判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物，则根据医师端对非过敏性药物的选择直接生成相对应的第一输液开药信息，包括：
在判断用户选择任意一个输液药物后，确定所述输液药物的输液药物种类，每种输液药物被分为非过敏性药物或潜在过敏性药物；
提取所述输液药物种类所对应的过敏备注信息，若所述过敏备注信息为空，则判断所选择的输液药物种类为非过敏性药物；
根据所述输液药物种类调取相对应的第一开药对应表，将所述输液药物种类、过敏备注信息分别填充至第一开药对应表内得到第一输液开药信息；
所述根据所述输液药物种类调取相对应的第一开药对应表，将所述输液药物种类、过敏备注信息分别填充至第一开药对应表内得到第一输液开药信息，包括：
第一开药对应表中至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，在所述固定单元栏目内建立固定栏目格，将每个固定栏目格填充相应输液药物种类的名称、数量或单价；
在所述动态单元栏目内建立备注栏目格，在所述备注栏目格内填充非过敏性药物；
统计每个固定栏目格、备注栏目格内所具有文字的类型、数量，根据所述文字的类型、数量进行综合计算，得到每个固定栏目格、备注栏目格所对应的显示比例；
根据所述显示比例、第一开药对应表的第一尺寸信息确定每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息，根据每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息生成第一输液开药信息；
所述服务器若判断存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签、第一过敏标签过生成相应的第二输液开药信息，包括：
若判断存在与输液过敏信息对应的第一过敏标签，则确定所述第一过敏标签的内容，所述第一过敏标签的内容为患者过敏或患者不过敏中的任意一个；
根据所述第一药物标签调取相对应的第二开药对应表，第二开药对应表中至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，在所述固定单元栏目内建立固定栏目格，将每个固定栏目格填充相应输液药物种类的名称、数量或单价；
在所述动态单元栏目内建立判断栏目格，在所述判断栏目格内填充第一过敏标签的内容；
统计每个固定栏目格、判断栏目格内所具有文字的类型、数量，根据所述文字的类型、数量进行综合计算，得到每个固定栏目格、判断栏目格所对应的显示比例；
根据所述显示比例、第二开药对应表的第二尺寸信息确定每个固定栏目格、判断栏目格所对应的尺寸信息，根据每个固定栏目格、判断栏目格所对应的尺寸信息生成第二输液开药信息；
所述服务器若判断不存在与所述第一药物标签对应的第一过敏标签，则根据所述第一药物标签生成相应的第三输液开药信息，包括：
若判断不存在与输液过敏信息对应的第一过敏标签，则确定所述第一药物标签所对应的预设皮试信息；
根据所述第一过敏标签、预设皮试信息调取相对应的第三开药对应表，第三开药对应表中至少包括固定单元栏目和动态单元栏目，在所述固定单元栏目内建立固定栏目格，将每个固定栏目格填充相应输液药物种类的名称、数量或单价；
在所述动态单元栏目内建立皮试栏目格，在所述皮试栏目格内填充预设皮试信息；
统计每个固定栏目格、皮试栏目格内所具有文字的类型、数量，根据所述文字的类型、数量进行综合计算，得到每个固定栏目格、皮试栏目格所对应的显示比例；
根据所述显示比例、第三开药对应表的第三尺寸信息确定每个固定栏目格、备注栏目格所对应的尺寸信息，根据每个固定栏目格、皮试栏目格所对应的尺寸信息生成第三输液开药信息；
通过以下步骤计算每个固定栏目格、备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格所对应的尺寸信息，包括：
通过以下公式计算固定栏目格的尺寸信息，以及备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格所对应的尺寸信息；
Figure QLYQS_67
其中，
Figure QLYQS_97
为第
Figure QLYQS_99
个固定栏目格的尺寸信息，
Figure QLYQS_101
为第一尺寸信息、第二尺寸信息或第三尺寸信息中的一个，
Figure QLYQS_71
为第
Figure QLYQS_78
个固定栏目格的文字的数量，
Figure QLYQS_89
为文字权重值，
Figure QLYQS_98
为第
Figure QLYQS_85
个固定栏目格的符号的数量，
Figure QLYQS_91
为符号权重值，
Figure QLYQS_72
为第
Figure QLYQS_79
个固定栏目格的数字的数量，
Figure QLYQS_88
为数字权重值，
Figure QLYQS_95
为第
Figure QLYQS_93
个固定栏目格的文字的数量，
Figure QLYQS_100
为第
Figure QLYQS_69
个固定栏目格的符号的数量，
Figure QLYQS_81
为第
Figure QLYQS_86
个固定栏目格的数字的数量，
Figure QLYQS_96
为固定栏目格的上限值，
Figure QLYQS_68
为第
Figure QLYQS_76
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的文字的数量，
Figure QLYQS_74
为第
Figure QLYQS_80
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的符号的数量，
Figure QLYQS_84
为第
Figure QLYQS_90
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的数字的数量，
Figure QLYQS_73
为备注栏目格的上限值，
Figure QLYQS_82
为第
Figure QLYQS_75
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的尺寸信息，
Figure QLYQS_77
为第
Figure QLYQS_87
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的文字的数量，
Figure QLYQS_94
为第
Figure QLYQS_83
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的符号的数量，
Figure QLYQS_92
为第
Figure QLYQS_70
个备注栏目格、判断栏目格或皮试栏目格的数字的数量；
若
Figure QLYQS_102
为第
Figure QLYQS_103
个备注栏目格的文字的数量、
Figure QLYQS_104
为第
Figure QLYQS_105
个备注栏目格的符号的数量、
Figure QLYQS_106
为第
Figure QLYQS_107
个备注栏目格的数字的数量，则
Figure QLYQS_108
为备注栏目格的尺寸信息；
若
Figure QLYQS_109
为第
Figure QLYQS_110
个判断栏目格的文字的数量、
Figure QLYQS_111
为第
Figure QLYQS_112
个判断栏目格的符号的数量、
Figure QLYQS_113
为第
Figure QLYQS_114
个判断栏目格的数字的数量，则
Figure QLYQS_115
为判断栏目格的尺寸信息；
若
Figure QLYQS_116
为第
Figure QLYQS_117
个皮试栏目格的文字的数量、
Figure QLYQS_118
为第
Figure QLYQS_119
个皮试栏目格的符号的数量、
Figure QLYQS_120
为第
Figure QLYQS_121
个皮试栏目格的数字的数量，则
Figure QLYQS_122
为皮试栏目格的尺寸信息；
还包括：
在判断生成第三输液开药信息后，调取与所述第三输液开药信息对应的第一药物标签和患者标签；
根据所述第一药物标签、患者标签以及预设过敏空位生成相对应的待采集信息，在所述输液数据库中建立待匹配存储单元和已匹配存储单元；
将所有的待采集信息存储至待匹配存储单元，将所有的输液过敏信息存储至已匹配存储单元；
在判断医师端上传与第三输液开药信息对应的第二过敏标签时，遍历所述待匹配存储单元确定相对应的待采集信息，将所述第二过敏标签填充至所述预设过敏空位内生成输液过敏信息，所述第二过敏标签为患者过敏或患者不过敏；
将所述待采集信息由所述待匹配存储单元内删除，将新生成的输液过敏信息存储至已匹配存储单元；
所述将所述待采集信息由所述待匹配存储单元内删除，将新生成的输液过敏信息存储至已匹配存储单元，包括：
在所述已匹配存储单元内建立第一遍历区域和第二遍历区域；
获取具有相同患者标签的输液过敏信息得到过敏信息组，确定预设时间段内被调取过的输液过敏信息的患者标签，将未被调取过的患者标签对应的过敏信息组随机排序存储至第二遍历区域；
获取预设时间段内被调取过的患者标签所对应的被选中输液过敏信息的种类数量、每个种类的输液过敏信息被选中的次数，根据所述输液过敏信息的种类、输液过敏信息被选中的次数得到每个患者标签所对应的排序系数；
通过以下公式计算每个患者标签所对应的排序系数，
Figure QLYQS_123
其中，
Figure QLYQS_125
为第
Figure QLYQS_127
个患者标签所对应的排序系数，
Figure QLYQS_131
为第
Figure QLYQS_126
个患者标签被选中输液过敏信息的种类数量，
Figure QLYQS_128
为种类数量权重值，
Figure QLYQS_130
为第
Figure QLYQS_132
个患者标签在第
Figure QLYQS_124
个种类的输液过敏信息被选中的次数，
Figure QLYQS_129
为次数权重值；
根据所述排序系数对被调取过的患者标签对应的过敏信息组，在第一遍历区域进行降序排序。
3.一种电子设备，其特征在于，包括：存储器、处理器以及计算机程序，所述计算机程序存储在所述存储器中，所述处理器运行所述计算机程序执行权利要求1所述的方法。
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