CN115128193A - 一种非甲烷总烃和苯系物的检测装置及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种非甲烷总烃和苯系物的检测装置及其用途，所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置包括：十通阀、六通阀、第一定量环、第二定量环、第一色谱柱、第二色谱柱、第三色谱柱、两位三通阀、开关阀和检测器；连通后可实现一路给样，三路反吹和二路检测的过程，解决非甲烷总烃和苯系物的检测存在的不稳定问题，降低成本的同时，使得气路更加简洁。
Description
技术领域
本发明涉及气体分析领域，具体涉及一种非甲烷总烃和苯系物的检测装置及其用途。
背景技术
目前，在大气污染物监测中，由于非甲烷总烃以及苯系物的危害较大，通常作为重点监控对象，如非甲烷总烃通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(主要是C2-C8)，当超过一定浓度时，对人体健康有害处，还能产生化学烟雾，对环境和人类造成重大危害，而苯系物中的代表性物质如苯、甲苯、二甲苯也是工业大气污染源。
当前通常采用气相色谱对大气中的非甲烷总烃以及苯系物进行监测，如CN207457147U公开了一种非甲烷总烃和苯系物在线监测色谱仪，包括两个十通阀，六通阀，进样系统，两个检测器，零死体积三通，第一至第五载气系统和第一至第五色谱柱，所述进样系统依次进入第一十通阀，六通阀和第二十通阀，并通过第二十通阀流出所述色谱仪，所述第一载气系统通过第一十通阀连接第一色谱柱，并通过第一十通阀流出所述色谱仪，所述第二载气系统通过第一十通阀连接第二色谱柱，再连接所述零死体积三通最终连接所述第一检测器，所述第三载气系统通过六通阀连接第三色谱柱，再连接所述零死体积三通最终连接所述第一检测器，所述第四载气系统通过第二十通阀连接第四色谱柱，并通过第二十通阀流出所述色谱仪，所述第五载气系统通过第二十通阀连接第五色谱柱最终连接所述第二检测器。该装置能够提高非甲烷总烃和苯系物的检测结果精确度，同时该色谱仪结构集成度高，方便使用。
CN212207217U公开了一种气体样品非甲烷总烃和苯系物的气相色谱仪，其结构包括仪器本体、恒温室、气化室、检测器、信号放大器和显示器，所述恒温室内部设有色谱柱，所述仪器本体的右侧上部设有试样入口和废气出口，所述试样入口与所述气化室连接，所述仪器本体后部设有流动相连接管，且所述流动相连接管与所气化室连通，所述色谱柱一端与所述气化室连接，所述色谱柱另一端与所述检测器连接，所述检测器的上部与所述废气出口连接，所述信号放大器与所述检测器连接，所述显示器嵌入设置于所述仪器本体的右侧表面，且所述信号放大器与所述显示器连接；该仪器具有结构简单，体积小、成本低且便于操作的优点。
然而当前在针对非甲烷总烃和苯系物的检测中仍存在检测不稳定或检测精度较低的问题。
发明内容
鉴于现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种非甲烷总烃和苯系物的检测装置及其用途，以解决当前针对非甲烷总烃和苯系物的检测中仍存在检测不稳定或检测精度较低的问题。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供了一种非甲烷总烃和苯系物的检测装置，所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置包括：十通阀、六通阀、第一定量环、第二定量环、第一色谱柱、第二色谱柱、第三色谱柱、两位三通阀、开关阀和检测器；
所述六通阀的口II依次与所述六通阀的口III、第一定量环、六通阀的口VI、六通阀的口I、十通阀的口I、十通阀的口II、第二定量环、十通阀的口IX和所述十通阀的口X形成进样通道；
所述两位三通阀依次与所述六通阀的口IV、六通阀的口III、第一定量环、六通阀的口VI、六通阀的口V、第一色谱柱和所述检测器相连通形成检测气路一；
所述十通阀的口III依次与所述十通阀的口II、第二定量环、十通阀的口IX、十通阀的口IIX、第二色谱柱、十通阀的口IV、十通阀的口V、第三色谱柱和所述检测器相连通形成检测气路二；
所述两位三通阀依次与所述第一色谱柱和所述开关阀相连通形成反吹气路一；
所述十通阀的口III依次与所述十通阀的口IV、第二色谱柱、十通阀的口VIII和所述十通阀的口VII相连通形成反吹气路二；
所述十通阀的口VI依次与所述十通阀的口V、第三色谱柱和所述检测器相连通形成反吹气路三。
本发明提供的非甲烷总烃和苯系物的检测装置，通过采用一个十通阀和一个六通阀的技术，解决非甲烷总烃和苯系物的检测存在的不稳定问题，降低成本的同时，使得气路更加简洁。无论是一个六通阀加两个十通阀的技术，或者采用两个十通阀的技术，一般只有甲烷柱的反吹设计和苯系物预柱的反吹设计。但本气路设计，非甲烷总烃专用柱(含甲烷柱和总烃柱)，苯系物预柱，三路都有反吹气路，减少重组分在气路中的残留，不仅保护甲烷柱和苯系物预柱，还能对总烃柱进行保护，减少总烃柱重组分残留，更好的减少总烃出峰拖尾的情况。三路反吹设计，使得整体气路的稳定性更好，使用寿命更长。进一步地，由于本发明中，有多路载气调节系统的合作工作，使得设备具有更好的稳定性，更小的基线漂移。由于本设计对总烃柱，甲烷柱和苯系物预柱，都有很好的反吹设计，所以使得测试结果有着更好的重复性和更低的检出限。
本发明中，非甲烷总烃指甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(主要是C2-C8)，苯系物为苯、甲苯和二甲苯。
作为本发明优选的技术方案，所述反吹气路一中的两位三通阀和第一色谱柱之间设置的气阻通过管道和所述检测器相连接；
优选地，所述检测气路一的第一色谱柱和检测器之间通过所述气阻连接。
作为本发明优选的技术方案，所述第一色谱柱包括并联的总烃分析柱与甲烷分析柱。
优选地，所述第二色谱柱包括中等极性色谱柱。
优选地，所述第三色谱柱包括中等极性色谱柱。
优选地，所述检测器为氢火焰离子检测器。
本发明中，所述第一色谱柱中采用并联的总烃分析柱与甲烷分析柱形成非甲烷总烃的分析柱，并联时保证总烃分析柱与甲烷分析柱的阻值要相互平衡，确保气流平均分配即可。
作为本发明优选的技术方案，所述六通阀的口II还与样品气进口相连接。
优选地，所述十通阀的口X还与样品气出口相连接。
优选地，所述两位三通阀还与第一载气进口相连接。
优选地，所述十通阀的口III还与第二载气进口相连接。
优选地，所述十通阀的口VI还与第三载气进口相连接。
优选地，所述开关阀的出气口与排空管路相连接。
优选地，所述十通阀的口VII与排空管路相连接。
本发明中，若将本装置内的色谱柱进行替换后，检测其他物质时会存在无法检测出甲烷和总烃含量的问题。本发明中，仅用一个十通阀加一个六通阀的设计，就可以同时自动连续检测出总烃，甲烷，苯系物(苯，甲苯，二甲苯等)。其他的一个十通阀加一个六通阀的设计，无法同时自动连续检测出这些物质的含量。
第二方面，本发明提供了如第一方面所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的用途，所述用途包括：采用所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置对含有非甲烷总烃和苯系物的气体进行检测，得到气体中非甲烷总烃和苯系物的含量。
作为本发明优选的技术方案，所述检测包括进样品气、反吹和载样检测；
本发明中，进样品气和反吹可以同时进行，或单独进行，部分管路的反吹也可以在载样检测时进行。
优选地，所述进样品包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使进样通道连通。
优选地，所述进样品气中样品气的流量为200-210mL/min，例如可以是200mL/min、200.5mL/min、201mL/min、201.2mL/min、202mL/min、202.5mL/min、203mL/min、203.5mL/min、204mL/min、204.5mL/min、205mL/min、205.5mL/min、206mL/min、206.5mL/min、207mL/min、207.5mL/min、208mL/min、208.5mL/min、209mL/min、209.5mL/min或210mL/min等，但不限于所列举的数值，该范围内其它未列举的数值同样适用。
优选地，所述进样品气中样品气的体积为1-1.5mL，例如可以是1mL、1.02mL、1.06mL、1.08mL、1.1mL、1.12mL、1.14mL、1.16mL、1.18mL、1.2mL、1.22mL、1.24mL、1.26mL、1.28mL、1.3mL、1.32mL、1.34mL、1.36mL、1.38mL、1.4mL、1.42mL、1.44mL、1.46mL、1.48mL或1.5mL等，但不限于所列举的数值，该范围内其它未列举的数值同样适用。
作为本发明优选的技术方案，所述反吹包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使反吹气路一、反吹气路二和反吹气路三均单独连通。
优选地，所述反吹为采用气体进行反吹。
优选地，所述反吹中所用气体的流量为30-32mL/min，例如可以是30mL/min、30.1mL/min、30.2mL/min、30.3mL/min、30.4mL/min、30.5mL/min、30.6mL/min、30.7mL/min、30.8mL/min、30.9mL/min、31mL/min、31.1mL/min、31.2mL/min、31.3mL/min、31.4mL/min、31.5mL/min、31.6mL/min、31.7mL/min、31.8mL/min、31.9mL/min或32mL/min等，但不限于所列举的数值，该范围内其它未列举的数值同样适用。
作为本发明优选的技术方案，所述载气检测包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使检测气路一和检测气路二均单独连通。
优选地，所述检测气路一用于检测样品中的非甲烷总烃。
优选地，所述检测气路二用于检测样品中的苯系物。
优选地，所述载气检测检测中检测气路一内的气体流量为30-32mL/min，例如可以是30mL/min、30.1mL/min、30.2mL/min、30.3mL/min、30.4mL/min、30.5mL/min、30.6mL/min、30.7mL/min、30.8mL/min、30.9mL/min、31mL/min、31.1mL/min、31.2mL/min、31.3mL/min、31.4mL/min、31.5mL/min、31.6mL/min、31.7mL/min、31.8mL/min、31.9mL/min或32mL/min等，但不限于所列举的数值，该范围内其它未列举的数值同样适用。
优选地，所述载气检测检测中检测气路二内的气体流量为20-25mL/min，例如可以是20mL/min、20.2mL/min、20.4mL/min、20.6mL/min、20.8mL/min、21mL/min、21.2mL/min、21.4mL/min、21.6mL/min、21.8mL/min、22mL/min、22.2mL/min、22.4mL/min、22.6mL/min、22.8mL/min、23mL/min、23.2mL/min、23.4mL/min、23.6mL/min、23.8mL/min、24mL/min、24.2mL/min、24.4mL/min、24.6mL/min、24.8mL/min或25mL/min等，但不限于所列举的数值，该范围内其它未列举的数值同样适用。
作为本发明优选的技术方案，所述检测中所述十通阀和六通阀所处环境的温度为110-130℃，例如可以是110℃、111℃、112℃、113℃、114℃、115℃、116℃、117℃、118℃、119℃、120℃、121℃、122℃、123℃、124℃、126℃、128℃、129℃或130℃等，但不限于所列举的数值，该范围内其它未列举的数值同样适用。
优选地，所述检测中所述第一色谱柱所处环境的温度为95-105℃，例如可以是95℃、95.2℃、95.4℃、95.6℃、95.8℃、96℃、96.2℃、96.4℃、96.6℃、96.8℃、97℃、97.2℃、97.4℃、97.6℃、97.8℃、98℃、98.2℃、98.4℃、98.6℃、98.8℃、99℃、99.2℃、99.4℃、99.6℃、99.8℃、100℃、100.2℃、100.4℃、100.6℃、100.8℃、101℃、101.2℃、101.4℃、101.6℃、101.8℃、102℃、102.2℃、102.4℃、102.6℃、102.8℃、103℃、103.2℃、103.4℃、103.6℃、103.8℃、104℃、104.2℃、104.4℃、104.6℃、104.8℃或105℃等，但不限于所列举的数值，该范围内其它未列举的数值同样适用。
优选地，所述检测中所述第二色谱柱和所述第三色谱所处环境的温度为75-85℃，例如可以是75℃、75.2℃、75.4℃、75.6℃、75.8℃、76℃、76.2℃、76.4℃、76.6℃、76.8℃、77℃、77.2℃、77.4℃、77.6℃、77.8℃、78℃、78.2℃、78.4℃、78.6℃、78.8℃、79℃、79.2℃、79.4℃、79.6℃、79.8℃、80℃、80.2℃、80.4℃、80.6℃、80.8℃、81℃、81.2℃、81.4℃、81.6℃、81.8℃、82℃、82.2℃、82.4℃、82.6℃、82.8℃、83℃、83.2℃、83.4℃、83.6℃、83.8℃、84℃、84.2℃、84.4℃、84.6℃、84.8℃或85℃等，但不限于所列举的数值，该范围内其它未列举的数值同样适用。
优选地，所述检测中所述检测器所处环境的温度为170-190℃，例如可以是170℃、171℃、172℃、173℃、174℃、175℃、176℃、177℃、178℃、179℃、180℃、181℃、182℃、183℃、184℃、185℃、186℃、187℃、188℃、189℃或190℃等，但不限于所列举的数值，该范围内其它未列举的数值同样适用。
作为本发明优选的技术方案，所述用途包括：采用所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置对含有非甲烷总烃和苯系物的气体进行检测，得到气体中非甲烷总烃和苯系物的含量；
所述检测包括进样品气、反吹和载样检测；
所述进样品包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使进样通道连通；所述进样品气中样品气的流量为200-210mL/min；所述进样品气中样品气的体积为1-1.5mL；
所述反吹包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使反吹气路一、反吹气路二和反吹气路三均单独连通；所述反吹为采用气体进行反吹；所述反吹中所用气体的流量为30-32mL/min；
所述载气检测包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使检测气路一和检测气路二均单独连通；所述检测气路一用于检测样品中的非甲烷总烃；所述检测气路二用于检测样品中的苯系物；所述载气检测检测中检测气路一内的气体流量为30-32mL/min；所述载气检测检测中检测气路二内的气体流量为20-25mL/min；
所述检测中所述十通阀和六通阀所处环境的温度为110-130℃；所述检测中所述第一色谱柱所处环境的温度为95-105℃；所述检测中所述第二色谱柱和所述第三色谱所处环境的温度为75-85℃；所述检测中所述检测器所处环境的温度为170-190℃。
与现有技术方案相比，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明提供的非甲烷总烃和苯系物的检测装置，采用十通阀结合六通阀的设计，提升了非甲烷总烃和苯系物检测过程中的稳定性，提升了装置的使用寿命。
(2)本发明提供的所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置，在实现三路反吹的基础上，对气路进行了进一步地简化，显著降低了装置的成本。
附图说明
图1是本发明实施例1中进样状态示意图；
图2是本发明实施例1中分析状态示意图；
图3是本发明应用例1中第一次检测所得色谱的谱图；
图4是本发明应用例1中第二次检测所得色谱的谱图；
图5是本发明应用例1中第三次检测所得色谱的谱图；
图6是本发明应用例1中第四次检测所得色谱的谱图。
图中：A1-样品气进口，A2-样品气出口，Z1-第一载气进口，Z2-第二载气进口，Z3-第三载气进口，P-排空管路，D1-第一定量环，D2-第二定量环，S1-第一色谱柱，S2-第二色谱柱，S3-第三色谱柱，F1-两位三通阀，F2-开关阀，Qz-气阻，K-空气口，Q-氢气口，V1-六通阀，V2-十通阀，J-检测器；
I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX和X对应六通阀和十通阀的接口，如I则对应多通阀中的口I，其它依次类推；
箭头线条为气路连通时，气流的走向；虚线指虽然气路一端处于连通，但由于另一端处于封闭状态，并无气流流动。
下面对本发明进一步详细说明。但下述的实例仅仅是本发明的简易例子，并不代表或限制本发明的权利保护范围，本发明的保护范围以权利要求书为准。
具体实施方式
为更好地说明本发明，便于理解本发明的技术方案，本发明的典型但非限制性的实施例如下：
实施例1
本实施例提供了一种非甲烷总烃和苯系物的检测装置，所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置包括：十通阀V2、六通阀V1、第一定量环D1、第二定量环D2、第一色谱柱S1、第二色谱柱S2、第三色谱柱S3、两位三通阀F1、开关阀F2和检测器J；进样和反吹时的状态如图1所示，分析时的状态如图2所示；
当进行进样时，所述六通阀V1的口II依次与所述六通阀V1的口III、第一定量环D1、六通阀V1的口VI、六通阀V1的口I、十通阀V2的口I、十通阀V2的口II、第二定量环D2、十通阀V2的口IX和所述十通阀V2的口X形成进样通道；
反吹时，所述两位三通阀F1依次与所述第一色谱柱S1和所述开关阀F2相连通形成反吹气路一；
所述十通阀V2的口III依次与所述十通阀V2的口IV、第二色谱柱S2、十通阀V2的口VIII和所述十通阀V2的口VII相连通形成反吹气路二；
所述十通阀V2的口VI依次与所述十通阀V2的口V、第三色谱柱S3和所述检测器J相连通形成反吹气路三。
检测时，所述两位三通阀F1依次与所述六通阀V1的口IV、六通阀V1的口III、第一定量环D1、六通阀V1的口VI、六通阀V1的口V、第一色谱柱S1和所述检测器J相连通形成检测气路一，载体气通过管路将第一定量环中的样品气携带至检测器J中进行检测；
所述十通阀V2的口III依次与所述十通阀V2的口II、第二定量环D2、十通阀V2的口IX、十通阀V2的口IIX、第二色谱柱S2、十通阀V2的口IV、十通阀V2的口V、第三色谱柱S3和所述检测器J相连通形成检测气路二，载体气通过管路将第二定量环D2中的样品气携带至检测器J中进行检测；
其中，所述六通阀V1的口II还与样品气进口A1相连接，所述十通阀V2的口X还与样品气出口A2相连接，以实现样品气的给入；
所述两位三通阀F1还与第一载气进口Z1相连接，所述十通阀V2的口III还与第二载气进口Z2相连接，所述十通阀V2的口VI还与第三载气进口Z3相连接，以实现检测中样品气的从定量环至检测器J的传输及管路的反吹；所述开关阀F2的出气口与排空管路P相连接，所述十通阀V2的口VII与排空管路P相连接，以确保反吹过程中载气的顺利排出。
所述反吹气路一中的两位三通阀F1和第一色谱柱S1之间设置的气阻Qz通过管道和所述检测器J相连接，所述检测气路一的第一色谱柱S1和检测器J之间通过所述气阻Qz连通，以稳定经过该管路的气流。
所述第一色谱柱S1包括并联的总烃分析柱与甲烷分析柱；所述第二色谱柱S2包括中等极性色谱柱；所述第三色谱柱S3包括中等极性色谱柱；所述检测器J为氢火焰离子检测器。
进一步地，本实施例还配套设置了温控模块，温控模块包括阀箱加热系统，柱箱加热系统，检测器加热系统。控温模块可以起到使得各个模块温度恒定的作用。恒温箱加热系统进行工作时，电阻丝加热产生热量，使三个载气通道周围具有稳定的温度，减小温度变化带来的检测误差。
本实施例中，所述检测器J还连接有空气口K和氢气口Q，以实现进样气的离子化。
本实施例中，所述总烃分析柱为惰性化处理的空色谱柱，甲烷分析柱为填充柱，填充物为高分子填料，具体可以是PorapakQ担体或类似性能填料，填充柱的外壳可以是不锈钢、玻璃或聚四氟乙烯类高分子聚合物等，选用本领域中的材料即可，选择材料的不同不会影响本发明中装置性能的体现。具体地，本实施例中的填充料为PorapakQ担体，外壳为聚四氟乙烯外壳。
本实施例中，所用阀门可以电控阀或手动阀，选用电控阀可以和工业控制器配合实现自动化分析过程，但阀门的选择不影响本发明装置性能的体现，不对本发明形成限制，为本领域常规手段，具体到本实施例中选用电控阀。连通各阀的管路可以是本领域常用管路如色谱级不锈钢管路，但管路的选择不影响本发明装置性能的体现，不对本发明形成限制，为本领域常规手段，如本实施例中选用色谱级不锈钢管路作为连接各阀间的管件。
应用例1
本应用例提供一种气体中非甲烷总烃和苯系物的检测方法，具体为：采用实施例1中的非甲烷总烃和苯系物的检测装置对含有非甲烷总烃和苯系物的气体进行检测，得到气体中非甲烷总烃和苯系物的含量；
所述检测包括进样品气、反吹和载样检测；
所述进样品包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使进样通道连通；所述进样品气中样品气的流量为200mL/min；所述进样品气中样品气的体积为1mL；
所述反吹包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使反吹气路一、反吹气路二和反吹气路三均单独连通；所述反吹为采用气体进行反吹；所述反吹中所用气体的流量为30mL/min；
所述载气检测包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使检测气路一和检测气路二均单独连通；所述检测气路一用于检测样品中的非甲烷总烃；所述检测气路二用于检测样品中的苯系物；所述载气检测检测中检测气路一内的气体流量为30mL/min；所述载气检测检测中检测气路二内的气体流量为20mL/min；
所述检测中所述十通阀和六通阀所处环境的温度为120℃；所述检测中所述第一色谱柱所处环境的温度为100℃；所述检测中所述第二色谱柱和所述第三色谱所处环境的温度为80℃；所述检测中所述检测器所处环境的温度为180℃。
本实施例针对样品气：含有甲烷、丙烷和苯系物的混合气，进行4次检测，四次单独检测的结果详见表1对应的检测谱图详见图1(第一次检测)、图2(第二次检测)、图3(第三次检测)和图4(第四次检测)，图中，1为总烃，2为苯，3为甲苯，4为对间二甲苯，5为邻二甲苯，多次检测过程中所得非甲烷总烃和苯系物的结果如下表2：
表1
表2
由表可知：连续四组进样结果的保留时间的相对标准偏差均在0.1以内。峰面积的相对标准偏差均在1.5以内，峰高的相对标准偏差均在1以内。即四次实验过程中，检测结果稳定，偏差小。
通过上述应用例的结果可知，本发明提供的非甲烷总烃和苯系物的检测装置，通过采用一个十通阀和一个六通阀的技术，解决非甲烷总烃和苯系物的检测存在的不稳定问题，降低成本的同时，使得气路更加简洁。
本发明中的口I，口II，……，口X等仅是对十通阀和六通阀中接口的命名，口I并不限定为实际中自动切换阀中对应的固定编号。口I可以为实际中自动切换阀中任意编号的接口，例如，口I可以为实际中自动切换阀中编号为1的接口，也可以为自动切换阀中编号为2的接口，或者其他编号对应的接口。口II至口X同理。口I，口II，……，口XI顺时针或者逆时针设置。即多通阀接口的编号的变化并不影响本发明的检测效果。
声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细结构特征，但本发明并不局限于上述详细结构特征，即不意味着本发明必须依赖上述详细结构特征才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明所选用部件的等效替换以及辅助部件的增加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。
Claims (10)
1.一种非甲烷总烃和苯系物的检测装置，其特征在于，所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置包括：十通阀、六通阀、第一定量环、第二定量环、第一色谱柱、第二色谱柱、第三色谱柱、两位三通阀、开关阀和检测器；
所述六通阀的口II依次与所述六通阀的口III、第一定量环、六通阀的口VI、六通阀的口I、十通阀的口I、十通阀的口II、第二定量环、十通阀的口IX和所述十通阀的口X形成进样通道；
所述两位三通阀依次与所述六通阀的口IV、六通阀的口III、第一定量环、六通阀的口VI、六通阀的口V、第一色谱柱和所述检测器相连通形成检测气路一；
所述十通阀的口III依次与所述十通阀的口II、第二定量环、十通阀的口IX、十通阀的口IIX、第二色谱柱、十通阀的口IV、十通阀的口V、第三色谱柱和所述检测器相连通形成检测气路二；
所述两位三通阀依次与所述第一色谱柱和所述开关阀相连通形成反吹气路一；
所述十通阀的口III依次与所述十通阀的口IV、第二色谱柱、十通阀的口VIII和所述十通阀的口VII相连通形成反吹气路二；
所述十通阀的口VI依次与所述十通阀的口V、第三色谱柱和所述检测器相连通形成反吹气路三。
2.如权利要求1所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置，其特征在于，所述反吹气路一中的两位三通阀和第一色谱柱之间设置的气阻通过管道和所述检测器相连接；
优选地，所述检测气路一的第一色谱柱和检测器之间通过所述气阻连接。
3.如权利要求1或2所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置，其特征在于，所述第一色谱柱包括并联的总烃分析柱与甲烷分析柱；
优选地，所述第二色谱柱包括中等极性色谱柱；
优选地，所述第三色谱柱包括中等极性色谱柱；
优选地，所述检测器为氢火焰离子检测器。
4.如权利要求1-3任一项所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置，其特征在于，所述六通阀的口II还与样品气进口相连接；
优选地，所述十通阀的口X还与样品气出口相连接；
优选地，所述两位三通阀还与第一载气进口相连接；
优选地，所述十通阀的口III还与第二载气进口相连接；
优选地，所述十通阀的口VI还与第三载气进口相连接；
优选地，所述开关阀的出气口与排空管路相连接；
优选地，所述十通阀的口VII与排空管路相连接。
5.一种如权利要求1-4任一项所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的用途，其特征在于，所述用途包括：采用所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置对含有非甲烷总烃和苯系物的气体进行检测，得到气体中非甲烷总烃和苯系物的含量。
6.如权利要求5所述用途，其特征在于，所述检测包括进样品气、反吹和载样检测；
优选地，所述进样品包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使进样通道连通；
优选地，所述进样品气中样品气的流量为200-210mL/min；
优选地，所述进样品气中样品气的体积为1-1.5mL。
7.如权利要求5或6所述用途，其特征在于，所述反吹包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使反吹气路一、反吹气路二和反吹气路三均单独连通；
优选地，所述反吹为采用气体进行反吹；
优选地，所述反吹中所用气体的流量为30-32mL/min。
8.如权利要求5-7任一项所述用途，其特征在于，所述载气检测包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使检测气路一和检测气路二均单独连通；
优选地，所述检测气路一用于检测样品中的非甲烷总烃；
优选地，所述检测气路二用于检测样品中的苯系物；
优选地，所述载气检测检测中检测气路一内的气体流量为30-32mL/min；
优选地，所述载气检测检测中检测气路二内的气体流量为20-25mL/min。
9.如权利要求5-8任一项所述用途，其特征在于，所述检测中所述十通阀和六通阀所处环境的温度为110-130℃；
优选地，所述检测中所述第一色谱柱所处环境的温度为95-105℃；
优选地，所述检测中所述第二色谱柱和所述第三色谱所处环境的温度为75-85℃；
优选地，所述检测中所述检测器所处环境的温度为170-190℃。
10.如权利要求5-9任一项所述用途，其特征在于，所述用途包括：采用所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置对含有非甲烷总烃和苯系物的气体进行检测，得到气体中非甲烷总烃和苯系物的含量；
所述检测包括进样品气、反吹和载样检测；
所述进样品包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使进样通道连通；所述进样品气中样品气的流量为200-210mL/min；所述进样品气中样品气的体积为1-1.5mL；
所述反吹包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使反吹气路一、反吹气路二和反吹气路三均单独连通；所述反吹为采用气体进行反吹；所述反吹中所用气体的流量为30-32mL/min；
所述载气检测包括调整所述非甲烷总烃和苯系物的检测装置的状态，使检测气路一和检测气路二均单独连通；所述检测气路一用于检测样品中的非甲烷总烃；所述检测气路二用于检测样品中的苯系物；所述载气检测检测中检测气路一内的气体流量为30-32mL/min；所述载气检测检测中检测气路二内的气体流量为20-25mL/min；
所述检测中所述十通阀和六通阀所处环境的温度为110-130℃；所述检测中所述第一色谱柱所处环境的温度为95-105℃；所述检测中所述第二色谱柱和所述第三色谱所处环境的温度为75-85℃；所述检测中所述检测器所处环境的温度为170-190℃。
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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