CN115105428A - 冻干泡泡 - Google Patents
冻干泡泡 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115105428A CN115105428A CN202210804359.9A CN202210804359A CN115105428A CN 115105428 A CN115105428 A CN 115105428A CN 202210804359 A CN202210804359 A CN 202210804359A CN 115105428 A CN115105428 A CN 115105428A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- freeze
- drying
- raw materials
- dried
- bacteria
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/022—Powders; Compacted Powders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/84—Products or compounds obtained by lyophilisation, freeze-drying
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及冻干技术领域，且公开了冻干泡泡，包括以下重量份数配比的原料：海藻糖5‑10％、水解胶原0.2‑1.0％、甘露糖醇0.5‑2％、可溶性蛋白多糖0.2‑2％、可溶性胶原0.2‑2％和水85‑95％。该冻干泡泡，通过冷冻干燥处理后可完整保留生物活性，因在低温下进行，可以完整保留生物活性，因此在医药上得到广泛的应用，成分发挥损失极小，在低温下干燥时，物质挥发性成分损失很小，适合一些化学产品，药品和食品干燥，保持性状不被改变，在冷冻干燥过程中，微生物的生长和酶的作用无法进行，因此能保持原来的性状，结构不变，体积不变，由于在冷冻的状态下进行干燥，因此体积几乎不变，保持了原来的结构，不会发生浓缩现象，遇水迅速，恢复原状。
Description
技术领域
本发明涉及冻干技术领域，具体为冻干泡泡。
背景技术
液态、乳状、浆体状是种广泛应用的护肤产品，现有的液态、乳状、浆体状通常是将液态、乳状、浆体状直接注入瓶子中，随后封装，随着大众越来越高的要求，对于护肤品内的活性物以及小分子多肽的活性要求也越严格，也要求护肤品能够发挥最大的功效，全方位改善皮肤状况。
现有的液态、乳状、浆体状化妆品是直接将液态、乳状、浆体状注入瓶子中，这种制备方法导致某些易降解氧化的活性成分难以保存，影响使用效果，对于这类别的液态护肤品，某些小分子多肽的长期活性得不到保证，小分子多肽在护肤品的制备、保存过程中可能极易失去活性而不能发挥相应的护肤作用，导致其功效大大降低，不能真正改善皮肤状态，故而，提出了一种冻干泡泡来解决上述问题。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种冻干泡泡，具备易于保存等优点，解决了小分子多肽在护肤品的制备、保存过程中可能极易失去活性而不能发挥相应的护肤作用，导致其功效大大降低，不能真正改善皮肤状态的问题。
(二)技术方案
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：冻干泡泡，包括以下重量份数配比的原料：海藻糖5-10％、水解胶原0.2-1.0％、甘露糖醇0.5-2％、可溶性蛋白多糖0.2-2％、可溶性胶原0.2-2％和水85-95％。
优选的，所述可溶性蛋白多糖具有细胞生长因子作用，激活并修护肌肤各层细胞，刺激细胞生成各种营养物质，进行肌肤修护及养护，改善干瘪松弛，令肌肤弹嫩饱满。
本发明要解决的另一技术问题是提供冻干泡泡制备方法，包括以下步骤：
1)原料过滤干燥：将待加工的原料通过过滤除菌的方式进行除杂，除杂后按照合适的比例放入干燥机内部依次进行干燥处理；
2)粉碎混合：将步骤1)中所得原料进行粉碎处理，并且通过滤网进行筛选，筛选出合适粒径的原料粉末倒入混合机内部进行充分混合；
3)真空冷冻干燥：将步骤2)中的混合原料投入真空冷冻干燥机中，通过冷冻干燥的工艺对混合原料进行干燥处理；
4)包装：将步骤3)所得冻干粉末按照要求灌入玻璃瓶内部进行包装，使用热塑封设备将铝箔无菌封口纸封装于玻璃瓶上，加外包装后即为成品。
优选的，所述步骤1)中干燥时间为4-6小时，所述步骤2)中混合时间为20-30min。
优选的，所述步骤3)中冷冻干燥的工艺条件为：先于-20～-22℃冷冻6～12小时，然后抽真空至5Pa以下，维持真空度不变，升温至32～34℃，保温8～10小时。
优选的，上述生产步骤在洁净程度为万级环境下的局部百级车间完成。
(三)有益效果
与现有技术相比，本发明提供了一种冻干泡泡，具备以下有益效果：
该冻干泡泡，通过冷冻干燥处理后可完整保留生物活性，因在低温下进行，可以完整保留生物活性，因此在医药上得到广泛的应用，成分发挥损失极小，在低温下干燥时，物质挥发性成分损失很小，适合一些化学产品，药品和食品干燥，保持性状不被改变，在冷冻干燥过程中，微生物的生长和酶的作用无法进行，因此能保持原来的性状，结构不变，体积不变，由于在冷冻的状态下进行干燥，因此体积几乎不变，保持了原来的结构，不会发生浓缩现象，遇水迅速，恢复原状，干燥后的物质，加水后溶解迅速而完全，几乎立即恢复原来的性状，无氧环境，不易氧化，由于干燥在真空下进行，氧气极少，因此一些易氧化的物质得到了保护，99％脱水，长期不变质，干燥能排除95-99％以上的水分，使干燥后产品能长期保存而不致变质。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：冻干泡泡，包括以下重量份数配比的原料：海藻糖5％、水解胶原0.2％、甘露糖醇0.8％、可溶性蛋白多糖0.2％、可溶性胶原0.8％和水93％。
其中，可溶性蛋白多糖具有细胞生长因子作用，激活并修护肌肤各层细胞，刺激细胞生成各种营养物质，进行肌肤修护及养护，改善干瘪松弛，令肌肤弹嫩饱满。
冻干泡泡的制备方法，包括以下步骤：
1)原料过滤干燥：将待加工的原料通过过滤除菌的方式进行除杂，除杂后按照合适的比例放入干燥机内部依次进行干燥处理；
2)粉碎混合：将步骤1)中所得原料进行粉碎处理，并且通过滤网进行筛选，筛选出合适粒径的原料粉末倒入混合机内部进行充分混合；
3)真空冷冻干燥：将步骤2)中的混合原料投入真空冷冻干燥机中，通过冷冻干燥的工艺对混合原料进行干燥处理；
4)包装：将步骤3)所得冻干粉末按照要求灌入玻璃瓶内部进行包装，使用热塑封设备将铝箔无菌封口纸封装于玻璃瓶上，加外包装后即为成品。
其中，步骤1)中干燥时间为4小时，步骤2)中混合时间为20min。
同时，步骤3)中冷冻干燥的工艺条件为：先于-20℃冷冻6小时，然后抽真空至5Pa以下，维持真空度不变，升温至32℃，保温8小时。
此外，上述生产步骤在洁净程度为万级环境下的局部百级车间完成。
需要说明的是，过滤除菌法是用物理阻留的方法将液体或空气的细菌除去，以达到无菌目的，所用的器具是含有微小孔径的滤菌器，常用的滤菌器有薄膜滤菌器(0.45μm和0.22μm孔径)、陶瓷滤菌器、石棉滤菌器和烧结玻璃滤菌器等。
实施例二：冻干泡泡，包括以下重量份数配比的原料：海藻糖8％、水解胶原0.5％、甘露糖醇1.5％、可溶性蛋白多糖1.5％、可溶性胶原1.5％和水87％。
其中，可溶性蛋白多糖具有细胞生长因子作用，激活并修护肌肤各层细胞，刺激细胞生成各种营养物质，进行肌肤修护及养护，改善干瘪松弛，令肌肤弹嫩饱满。
冻干泡泡的制备方法，包括以下步骤：
1)原料过滤干燥：将待加工的原料通过过滤除菌的方式进行除杂，除杂后按照合适的比例放入干燥机内部依次进行干燥处理；
2)粉碎混合：将步骤1)中所得原料进行粉碎处理，并且通过滤网进行筛选，筛选出合适粒径的原料粉末倒入混合机内部进行充分混合；
3)真空冷冻干燥：将步骤2)中的混合原料投入真空冷冻干燥机中，通过冷冻干燥的工艺对混合原料进行干燥处理；
4)包装：将步骤3)所得冻干粉末按照要求灌入玻璃瓶内部进行包装，使用热塑封设备将铝箔无菌封口纸封装于玻璃瓶上，加外包装后即为成品。
其中，步骤1)中干燥时间为6小时，步骤2)中混合时间为30min。
同时，步骤3)中冷冻干燥的工艺条件为：先于-22℃冷冻12小时，然后抽真空至5Pa以下，维持真空度不变，升温至34℃，保温10小时。
此外，上述生产步骤在洁净程度为万级环境下的局部百级车间完成。
需要说明的是，过滤除菌法是用物理阻留的方法将液体或空气的细菌除去，以达到无菌目的，所用的器具是含有微小孔径的滤菌器，常用的滤菌器有薄膜滤菌器(0.45μm和0.22μm孔径)、陶瓷滤菌器、石棉滤菌器和烧结玻璃滤菌器等。
实施例三：冻干泡泡，包括以下重量份数配比的原料：海藻糖10％、水解胶原1％、甘露糖醇1％、可溶性蛋白多糖1％、可溶性胶原2％和水85％。
其中，可溶性蛋白多糖具有细胞生长因子作用，激活并修护肌肤各层细胞，刺激细胞生成各种营养物质，进行肌肤修护及养护，改善干瘪松弛，令肌肤弹嫩饱满。
冻干泡泡的制备方法，包括以下步骤：
1)原料过滤干燥：将待加工的原料通过过滤除菌的方式进行除杂，除杂后按照合适的比例放入干燥机内部依次进行干燥处理；
2)粉碎混合：将步骤1)中所得原料进行粉碎处理，并且通过滤网进行筛选，筛选出合适粒径的原料粉末倒入混合机内部进行充分混合；
3)真空冷冻干燥：将步骤2)中的混合原料投入真空冷冻干燥机中，通过冷冻干燥的工艺对混合原料进行干燥处理；
4)包装：将步骤3)所得冻干粉末按照要求灌入玻璃瓶内部进行包装，使用热塑封设备将铝箔无菌封口纸封装于玻璃瓶上，加外包装后即为成品。
其中，步骤1)中干燥时间为4-6小时，步骤2)中混合时间为25min。
同时，步骤3)中冷冻干燥的工艺条件为：先于-21℃冷冻10小时，然后抽真空至5Pa以下，维持真空度不变，升温至33℃，保温9小时。
此外，上述生产步骤在洁净程度为万级环境下的局部百级车间完成。
需要说明的是，过滤除菌法是用物理阻留的方法将液体或空气的细菌除去，以达到无菌目的，所用的器具是含有微小孔径的滤菌器，常用的滤菌器有薄膜滤菌器(0.45μm和0.22μm孔径)、陶瓷滤菌器、石棉滤菌器和烧结玻璃滤菌器等。
本发明的有益效果是：
1)该冻干泡泡，通过冷冻干燥处理后可完整保留生物活性，因在低温下进行，可以完整保留生物活性，因此在医药上得到广泛的应用；
2)成分发挥损失极小，在低温下干燥时，物质挥发性成分损失很小，适合一些化学产品，药品和食品干燥；
3)保持性状不被改变，在冷冻干燥过程中，微生物的生长和酶的作用无法进行，因此能保持原来的性状；
4)结构不变，体积不变，由于在冷冻的状态下进行干燥，因此体积几乎不变，保持了原来的结构，不会发生浓缩现象；
5)遇水迅速，恢复原状，干燥后的物质，加水后溶解迅速而完全，几乎立即恢复原来的性状；
6)无氧环境，不易氧化，由于干燥在真空下进行，氧气极少，因此一些易氧化的物质得到了保护；
7)99％脱水，长期不变质，干燥能排除95-99％以上的水分，使干燥后产品能长期保存而不致变质。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (7)
1.冻干泡泡，其特征在于，包括以下重量份数配比的原料：海藻糖5-10％、水解胶原0.2-1.0％、甘露糖醇0.5-2％、可溶性蛋白多糖0.2-2％、可溶性胶原0.2-2％和水85-95％。
2.根据权利要求1所述的冻干泡泡，其特征在于，所述可溶性蛋白多糖具有细胞生长因子作用，激活并修护肌肤各层细胞，刺激细胞生成各种营养物质，进行肌肤修护及养护，改善干瘪松弛，令肌肤弹嫩饱满。
3.冻干泡泡的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)原料过滤干燥：将待加工的原料通过过滤除菌的方式进行除杂，除杂后按照合适的比例放入干燥机内部依次进行干燥处理；
2)粉碎混合：将步骤1)中所得原料进行粉碎处理，并且通过滤网进行筛选，筛选出合适粒径的原料粉末倒入混合机内部进行充分混合；
3)真空冷冻干燥：将步骤2)中的混合原料投入真空冷冻干燥机中，通过冷冻干燥的工艺对混合原料进行干燥处理；
4)包装：将步骤3)所得冻干粉末按照要求灌入玻璃瓶内部进行包装，使用热塑封设备将铝箔无菌封口纸封装于玻璃瓶上，加外包装后即为成品。
4.根据权利要求3所述的冻干泡泡的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中干燥时间为4-6小时，所述步骤2)中混合时间为20-30min。
5.根据权利要求3所述的冻干泡泡的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中冷冻干燥的工艺条件为：先于-20～-22℃冷冻6～12小时，然后抽真空至5Pa以下，维持真空度不变，升温至32～34℃，保温8～10小时。
6.根据权利要求3所述的冻干泡泡的制备方法，其特征在于，上述生产步骤在洁净程度为万级环境下的局部百级车间完成。
7.根据权利要求3所述的冻干泡泡的制备方法，其特征在于，所述过滤除菌法是用物理阻留的方法将液体或空气的细菌除去，以达到无菌目的，所用的器具是含有微小孔径的滤菌器，常用的滤菌器有薄膜滤菌器(0.45μm和0.22μm孔径)、陶瓷滤菌器、石棉滤菌器和烧结玻璃滤菌器等。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210804359.9A CN115105428A (zh) | 2022-07-07 | 2022-07-07 | 冻干泡泡 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210804359.9A CN115105428A (zh) | 2022-07-07 | 2022-07-07 | 冻干泡泡 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115105428A true CN115105428A (zh) | 2022-09-27 |
Family
ID=83332021
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210804359.9A Pending CN115105428A (zh) | 2022-07-07 | 2022-07-07 | 冻干泡泡 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115105428A (zh) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109010186A (zh) * | 2018-09-30 | 2018-12-18 | 广东雅姿精化有限公司 | 一种富含多肽的护肤冻干粉及制备工艺 |
| CN112972338A (zh) * | 2021-03-30 | 2021-06-18 | 入门科技(深圳)有限公司 | 一种水滋养修护面膜及其制备方法 |
-
2022
- 2022-07-07 CN CN202210804359.9A patent/CN115105428A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109010186A (zh) * | 2018-09-30 | 2018-12-18 | 广东雅姿精化有限公司 | 一种富含多肽的护肤冻干粉及制备工艺 |
| CN112972338A (zh) * | 2021-03-30 | 2021-06-18 | 入门科技(深圳)有限公司 | 一种水滋养修护面膜及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 广州市柏亚化妆品有限公司: "珀奈菲胶原多肽冻干精华眼膜+珀奈菲胶原多肽精华眼膜", Retrieved from the Internet <URL:https://hzpba.nmpa.gov.cn/gccx/chakan.html?prodId=923594644338507776&gb=G> * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ramachandra et al. | Processing of Aloe vera leaf gel: a review | |
| CN101891962B (zh) | 丝素蛋白多孔三维材料的制备方法 | |
| CN107007485A (zh) | 一种适用于皮肤修复的冻干粉 | |
| CN106421902B (zh) | 一种快速凝胶化丝素蛋白溶液及其制备方法 | |
| KR101631109B1 (ko) | 건조 바이오 셀룰로오스의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 건조 바이오 셀룰로오스 | |
| CN107988298A (zh) | 一种羊胎素水解液提取冻干粉的方法 | |
| CN113576999A (zh) | 一种滋养修复冻干粉及其制备方法 | |
| CN104083803A (zh) | 一种用于眼表修复的生物膜及其制备方法 | |
| KR101407348B1 (ko) | 천연 과립분말이 함유된 바이오셀룰로오스 팩의 제조방법 | |
| KR101371379B1 (ko) | 건조 바이오 셀룰로오스의 제조 방법 | |
| Chua et al. | Cryogelation of human hair keratins | |
| JP6019506B1 (ja) | 高分子量シルクフィブロイン水溶液の製造方法および高分子量シルクフィブロイン粉末の製造方法 | |
| EP3505156B1 (en) | Manufacturing process of cyclosporin eye gel | |
| CN111671666A (zh) | 一种含有多效修复组合物的冻干粉制备方法及其应用 | |
| CN115105428A (zh) | 冻干泡泡 | |
| CN110743044A (zh) | 一种口腔科骨引导再生胶原膜及其制备方法 | |
| CN110585058A (zh) | 一种可修护滋养肌肤的冻干粉及其制备方法 | |
| CN104886663A (zh) | 坚果粉的加工方法 | |
| CN110974718B (zh) | 一种冻干粉及其制备方法 | |
| CN101961343A (zh) | 注射用核糖核酸及其生产方法 | |
| CN107307337B (zh) | 一种小球藻片剂及其制备方法 | |
| CN113576944B (zh) | 冻干球及其制备方法、护肤品 | |
| RU2283003C1 (ru) | Сироп с микроводорослями и способ его получения | |
| CN106727364B (zh) | 一种注射用氯诺昔康的冻干工艺 | |
| CN114306719A (zh) | 一种胶原贴敷料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |