CN115089607A - 用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂，包括prp；用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂的其制备方法，包括以下步骤，S1、模型制作；S2、prp制备；S3、毒液注射；S4、中毒记录；S5、治疗；S6、观察；本发明的有益效果：通过将prp制备成药剂，利用各种生长因子刺激皮肤上皮细胞、血管的生长，胶原纤维的产生，从而促进皮肤溃疡的愈合；同时能够在0℃下保存，保存要求容易达到，便于携带、运输。
Description
技术领域
本发明涉及医疗药品技术领域，尤其涉及用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂及其制备方法。
背景技术
毒蛇咬伤是一种被忽视的热带疾病，它对许多国家和贫困地区的人民造成了巨大的痛苦、残疾和过早死亡。全球超过58亿人面临遭遇毒蛇的危险，每天有近7400人被蛇咬伤，220-380名男女老少因此死亡。根据2019年WHO的报道，每年大约有450万—540万人被蛇咬伤，其中有180–270万人被毒蛇咬伤，造成8.1-13.8万人死亡，并给40万人留下终身残疾。在大多数国家，毒蛇咬伤治疗的经济成本是难以承受的。尽管全世界约有68.5亿人生活在蛇类聚居区内，但仍有约1.467亿人生活在缺乏优质医疗服务的偏远地区。
目前眼镜蛇咬伤所致的皮肤溃疡，传统的抗眼镜蛇蛇毒血清治疗的方法缺乏明显的疗效，冷链保存运输要求高，且花费较大，未能解决现场蛇毒中毒救治。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供了用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂及其制备方法。
本发明通过以下技术手段实现解决上述技术问题的：
用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂，包括prp(富血小板血浆)。
作为上述技术方案的改进，所述prp内含有浓缩血小板以及生长因子，prp中血小板浓缩至常态下的五倍以上。
用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂的其制备方法，包括以下步骤，
S1、模型制作
选中40只健康的km小鼠，分成四组，每组10只；
S2、prp制备
采取志愿者的静脉血液3ml；对血液进行离心得到prp药剂，并在0℃下保存；
S3、毒液注射
对各组中的km小鼠进行毒液注射，毒液由用中华眼镜蛇细胞毒素与去离子水混合溶解得到；
S4、中毒记录
七天后，各组中的km小鼠皮肤见明显坏死，对该km小鼠的皮肤坏死面积进行记录，并抽取样本进行心肌酶的检测，km小鼠的皮肤坏死情况如图2所示；
S5、治疗
对S4中所有的km小鼠皮肤伤口表面进行清洗，并适量去除坏死组织，并为第一组的km小鼠在伤口处涂覆prp凝胶，并用纱布包扎，第二组的km小鼠伤口处涂覆ppp凝胶，并用纱布进行包扎；第三组的km小鼠仅用生理盐水进行伤口清洗，并用纱块进行包扎，用作阴性对照组；第四组则不做其他处理，用于空白组对照。
S6、观察
治疗14天，并连续记录每只km小鼠的皮肤愈合情况，并随机采样进行心肌酶检测。
作为上述技术方案的改进，S2中对血液进行二次离心，得到prp，第一次以100-200xg离心5-20min，小心吸取上层液体，第二次对取得的上层液体以300-1500xg离心5-20min，得到血小板浓缩倍数达5倍的prp，使得prp样本里的血小板计数达到10的12次方/ml。
本发明的有益效果：通过将prp制备成药剂，利用各种生长因子刺激皮肤上皮细胞、血管的生长，胶原纤维的产生，从而促进皮肤溃疡的愈合；同时能够在0℃下保存，保存要求容易达到，便于携带、运输。
附图说明
图1为本发明实施例所述用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂及其制备方法的流程示意图；
图2为本发明实施例2所述km小鼠皮肤坏死时的示意图；
图3为本发明实施例2所述第一组km小鼠的皮肤在第五天愈合时的示意图；
图4为本发明实施例2所述第二组km小鼠的皮肤在第十四天愈合时的示意图。
图5为本发明实施例2所述第三组km小鼠的皮肤在第十八天愈合时的示意图。
图6为本发明实施例2所述第四组km小鼠的皮肤在第二十天愈合时的示意图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。
实施例1
本实施例所述用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂，包括prp(富血小板血浆)，所述富血小板血浆内含有浓缩血小板、各类生长因子；利用各种生长因子刺激皮肤上皮细胞、血管的生长，胶原纤维的产生，从而促进皮肤溃疡的愈合。
实施例2
如图1所示，用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、模型制作
选中40只健康的km小鼠，分成四组，每组10只；
S2、prp制备
对每位志愿者进行静脉采血3ml；
对血液进行二次离心，得到富血小板血浆，即prp，第一次以100-200xg离心5-20min，小心吸取上层液体，第二次对取得的上层液体以300-1500xg离心5-20min，得到血小板浓缩倍数达5倍的prp药剂，并在0℃下保存；
S3、毒液注射
对各组中的km小鼠进行毒液注射，毒液由用中华眼镜蛇细胞毒素与去离子水混合溶解得到；
S4、中毒记录
七天后，各组中的km小鼠皮肤见明显坏死，对该km小鼠的皮肤坏死面积进行记录，并抽取样本进行心肌酶的检测，km小鼠的皮肤坏死情况如图2所示；
S5、治疗
对S4中所有的km小鼠皮肤伤口表面进行清洗，并适量去除坏死组织，并为第一组的km小鼠在伤口处涂覆prp凝胶，并用纱布包扎，第二组的km小鼠伤口处涂覆ppp(贫血小板血浆)凝胶，并用纱布进行包扎；第三组的km小鼠仅用生理盐水进行伤口清洗，并用纱块进行包扎，用作阴性对照组；第四组则不做其他处理，用于空白组对照。
S6、观察
治疗14天，并连续记录每只km小鼠的皮肤愈合情况，并采样进行心肌酶检测。
图3为本发明实施例2所述第一组km小鼠的皮肤在第五天愈合时的示意图；
图4为本发明实施例2所述第二组km小鼠的皮肤在第十四天愈合时的示意图。
图5为本发明实施例2所述第三组km小鼠的皮肤在第十八天愈合时的示意图。
图6为本发明实施例2所述第四组km小鼠的皮肤在第二十天愈合时的示意图。
观察指标：
1、局部坏死情况(坏死面积)。
2、心肌酶检验(具体项目为：天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、磷酸激酶(CK)、肌红蛋白(MYO)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白I(aTnI)。
3、病理组织学检查(正常皮肤肌肉组织及局部坏死皮肤肌肉组织)。
需要说明的是，在本文中，如若存在第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (4)
1.用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂，其特征在于：包括prp。
2.根据权利要求1所述的用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂，其特征在于：所述prp内含有浓缩血小板以及生长因子，prp中血小板浓缩至常态下的五倍以上。
3.用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂的其制备方法，其特征在于：包括以下步骤，
S1、模型制作
选中40只健康的km小鼠，分成四组，每组10只；
S2、prp制备
对每位志愿者静脉采血3ml；对血液进行离心得到prp药剂，并在0℃下保存；
S3、毒液注射
对各组中的km小鼠进行毒液注射，毒液由用中华眼镜蛇细胞毒素与去离子水混合溶解得到；
S4、中毒记录
七天后，各组中的km小鼠皮肤见明显坏死，对该km小鼠的皮肤坏死面积进行记录，并抽取样本进行心肌酶的检测，km小鼠的皮肤坏死情况如图2所示；
S5、治疗
对S4中所有的km小鼠皮肤伤口表面进行清洗，并适量去除坏死组织，并为第一组的km小鼠在伤口处涂覆prp凝胶，并用纱布包扎，第二组的km小鼠伤口处涂覆ppp凝胶，并用纱布进行包扎；第三组的km小鼠仅用生理盐水进行伤口清洗，并用纱块进行包扎，用作阴性对照组；第四组则不做其他处理，用于空白组对照。
S6、观察
治疗14天，并连续记录每只km小鼠的皮肤愈合情况，并采样进行心肌酶检测。
4.根据权利要求3所述的用于治疗中华眼镜蛇毒素中毒的药剂及其制备方法，其特征在于：S2中对血液进行二次离心，得到prp，第一次以100-200xg离心5-20min，吸取上层液体，第二次对取得的上层液体以300-1500xg离心5-20min，得到血小板浓缩倍数达5倍的prp。
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Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20120230968A1 (en) * | 2011-03-09 | 2012-09-13 | Worden Sr Charles E | Wound healant system and methods of use |
| WO2020032903A1 (en) * | 2018-08-10 | 2020-02-13 | T.C. Istanbul Medipol Universitesi | The use of platelet enhanced axolotl plasm in the treatment of wounds and burns |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20120230968A1 (en) * | 2011-03-09 | 2012-09-13 | Worden Sr Charles E | Wound healant system and methods of use |
| WO2020032903A1 (en) * | 2018-08-10 | 2020-02-13 | T.C. Istanbul Medipol Universitesi | The use of platelet enhanced axolotl plasm in the treatment of wounds and burns |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 何雄等: "金黄散治疗眼镜蛇咬伤临床观察", 实用医技杂志, vol. 15, no. 20, 20 July 2008 (2008-07-20), pages 2643 - 2644 * |
| 刘思婧等: "富含血小板血浆修复小鼠皮肤组织缺损创面的实验研究", 天津医药, vol. 48, no. 6, 31 December 2020 (2020-12-31), pages 522 - 526 * |
| 张志文等: "富血小板血浆与贫血小板血浆治疗中华眼镜蛇细胞 毒素致小鼠皮肤溃疡的效果比较", 蛇志, vol. 35, no. 1, 31 January 2023 (2023-01-31), pages 4 - 8 * |
| 梁林青等: "自体富血小板凝胶治疗糖尿病皮肤慢性难愈合创面的临床疗效", 临床合理用药杂志, vol. 13, no. 4, 25 April 2020 (2020-04-25), pages 16 - 18 * |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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