CN115087425A - 自由流动的疏水性碳水化合物衍生物的组合物及其使用方法 - Google Patents

Abstract

本文公开了一种自由流动、吸油和防水的改性的碳水化合物以及含有此类改性的碳水化合物的组合物，其中该改性的碳水化合物由碳水化合物基体制得，该碳水化合物基体用一个或多个阴离子部分衍生化；用辛烯基琥珀酸酐酯化；以及与多价阳离子络合。此类改性的碳水化合物和含有此类改性的碳水化合物的组合物用于食品和个人护理应用、化妆品、干洗发剂、止汗剂、除臭剂、软膏剂和防晒剂。

Description

自由流动的疏水性碳水化合物衍生物的组合物及其使用方法

相关申请的交叉引用

本申请涉及2020年2月12日提交的美国临时专利申请序列号62/975,532并要求其优先权权益，该美国临时专利申请据此全文以引用方式并入本文。

背景技术

本文公开了辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐(其可用于商业应用，诸如食品成分、工业成分、化妆品、干洗发剂、止汗剂、除臭剂、软膏剂和防晒剂)和包含这些辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐的组合物。本文还公开了制备和使用辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐和包含此类改性的碳水化合物的组合物的方法。

多年以来，淀粉辛烯基琥珀酸酯衍生物因其使乳液稳定的能力已经用于多种工业、食品、药物和化妆品应用。淀粉辛烯基琥珀酸铝(一种具有良好自由流动特性和防水特性的疏水性淀粉)已经用于许多不同的应用。示出淀粉辛烯基琥珀酸铝的示例性公开可见于美国专利5,013,763，其中淀粉改性的铝盐用于皮肤制剂诸如润手露或润肤露，并且可见于美国专利5,407,678，其中淀粉改性的铝盐用于凡士林化妆品组合物。淀粉改性的辛烯基琥珀酸酯的铝盐的另外的公开见于美国专利3,852,475，其中淀粉改性的铝盐存在于含有凡士林的局部用组合物中；见于美国专利4,994,264，其中淀粉改性的铝盐存在于压机模塑的化妆品组合物中；以及见于美国专利4,894,222，其中淀粉改性的铝盐存在于防晒剂制剂中。

虽然淀粉辛烯基琥珀酸铝是一种具有良好自由流动特性和防水特性的疏水性淀粉，但最近关于铝金属在个人护理和食品应用中的使用所引起的健康和生态问题已经激发人们尝试寻找具有良好自由流动特性和防水特性的替换性或替代性疏水性淀粉。然而，已经发现用辛烯基琥珀酸酐(OSA)及其盐(特别是钙盐)改性的淀粉在这些期望的特性(例如自由流动性和疏水性)中的一种或多种特性方面不足。参见例如美国专利5,776,476。鉴于上述情况，需要提供一种疏水性碳水化合物，该疏水性碳水化合物表现出良好的自由流动特性和良好的防水特性两者，并在工业、食品、药物和化妆品制剂中提供那些特性。

附图说明

图1示出了用辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐制备的防晒剂制剂的防水特性。

具体实施方式

一个方面涉及一种自由流动、吸油和防水的改性的碳水化合物，其中改性的碳水化合物由基体碳水化合物制得，该基体碳水化合物用一个或多个阴离子部分衍生化；用烷基或烯基琥珀酸酐酯化；以及与多价阳离子络合。另一方面涉及一种组合物，该组合物包含自由流动、吸油和防水的改性的碳水化合物，其中改性的碳水化合物是碳水化合物基体，该碳水化合物基体用一个或多个阴离子部分衍生化；用烷基或烯基琥珀酸酐酯化；以及与多价阳离子络合。

在又一方面，该一个或多个阴离子部分是羧酸根、磺酸根、磷酸根或它们的组合。在其他方面，碳水化合物基体是淀粉、纤维素、树胶或它们的混合物。在另外的方面，碳水化合物基体是源自玉米、高直链淀粉玉米、蜡质玉米、马铃薯、豌豆、稻米、蜡质稻米、西米、木薯、蜡质木薯或它们的混合物的淀粉。在其他方面，前述方面中任一方面的烷基或烯基琥珀酸酐为辛烯基琥珀酸酐。在其他另外的方面，前述方面中任一方面的多价阳离子是金属离子和/或碱土金属离子。在另一方面，多价阳离子是钙、锌、铁、铜、钛或它们的混合物。在其他方面，前述方面中任一方面的组合物的休止角在约20至约35之间。在其他另外的方面，碳水化合物基体是淀粉，官能化阴离子部分是羧酸根，烷基或烯基琥珀酸酐是辛烯基琥珀酸酐，并且多价阳离子是钙。

在另外的方面，前述方面中任一方面的组合物是个人护理组合物。在另外的方面，个人护理组合物是化妆品、干洗发剂、止汗剂、除臭剂、爽身粉、软膏剂或防晒剂。在某些方面，前述方面中任一方面的组合物是食品组合物。在其他方面，前述方面中任一方面的组合物是工业组合物。

一些其他方面涉及一种在食品、化妆品、干洗发剂、止汗剂、除臭剂、软膏剂、防晒剂或工业应用中使用前述方面中任一方面的组合物的方法。其他另外的方面涉及在食品、化妆品、干洗发剂、止汗剂、除臭剂、软膏剂、防晒剂或工业应用中使用前述方面中任一方面的组合物的用途。

其他方面涉及一种制备自由流动、吸油和防水的改性的碳水化合物的方法，其中改性的碳水化合物由碳水化合物基体提供，该碳水化合物基体用一个或多个阴离子部分衍生化；用烷基或烯基琥珀酸酐酯化；以及与多价阳离子络合，其中所述方法包括：i)处理碳水化合物基体以产生碳水化合物衍生物；ii)用烷基或烯基琥珀酸酐酯化碳水化合物衍生物以产生用烷基或烯基琥珀酸酯酯化的碳水化合物衍生物；和iii)将用烷基或烯基琥珀酸酯酯化的碳水化合物衍生物与多价阳离子混合。在一些方面，前述方面中任一方面的方法使用钙作为多价阳离子。在其他方面，前述方面中任一方面的方法使用在约8的pH下，即，在与多价阳离子混合之前用烷基或烯基琥珀酸酯酯化的改性的碳水化合物。在其他方面，在前述方面中任一方面的方法中使用的钙来源是乙酸钙、氯化钙或它们的混合物。

在其他方面，基于待处理的碳水化合物的重量计，前述方面中任一方面的方法使用0.1％至17％、0.1％至15％、0.1％至13％、0.1％至10％、0.1％至5％、0.1％至3％、0.1％至1％或0.4％-1.2％活性氯的水平的次氯酸钠来处理碳水化合物基体以产生碳水化合物衍生物。在某些方面，在前述方面中任一方面的方法内的酯化步骤还使用辛烯基琥珀酸酐作为烷基或烯基琥珀酸酐。在某些方面，基于碳水化合物的重量计，在前述方面中任一方面的方法中使用的酯化步骤还使用约1％-5％辛烯基琥珀酸酐。在某些方面，前述方面中任一方面的混合步骤使用化学计量当量为碳水化合物上存在的阴离子官能团的4-20倍的钙。

现在将参考各种示例性实施方案和/或方面来描述本发明。应当理解，本文描述的本发明的实施方案/方面仅旨在使本领域技术人员能够更好地理解并进一步实现本发明，而不旨在以任何方式限制本文公开的本发明的范围。本领域的技术人员将易于从以下描述中认识到，在不脱离本文所公开的本发明的原理的情况下，可以采用本文所示的结构和方法的另选的实施方案。在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以进行本文所公开的本发明的修改和变化，这对本领域技术人员来说是显而易见的。除了本文列举的那些之外，与本文所述的那些功能等同的方法对于本领域技术人员而言是显而易见的。此类修改和变化旨在落入所附权利要求的范围内。应当理解，本文所述的实施方案和方面不限于方法、缀合物、试剂、化合物或组合物，这些方法、缀合物、试剂、化合物或组合物当然可以变化。除非本文另外指明或以其他方式与上下文明确矛盾，本文所述的所有方法均可按任何合适的顺序进行。

本文说明性描述的实施方案可适当地在缺少本文未具体公开的任何要素或多个要素、限制或多个限制的情况下实施。因此，例如，术语“包括”，“包含”，“含有”等应当被广泛性地而非限制性地阅读。另外，本文采用的术语和表达已被用作描述的术语而非限制，并且无意使用这些术语和表达来排除所示和所描述的特征的任何等同物或其部分，但应当认识到在要求保护的本发明的范围内可以进行各种修改。另外，短语“基本上由......组成”将被理解为包括具体叙述的那些要素和那些不会实质上影响所要求保护的本技术的基本和新颖特征的那些附加要素。短语“由......组成”排除了未指定的任何要素。

如本领域技术人员将理解，出于任何和所有目的，特别是在提供书面描述方面，本文公开的所有范围还涵盖任何和所有可能的子范围及其子范围的组合。如全文所用，范围用作用于描述该范围内的每个值的简写。可以选择该范围内的任何值作为该范围的端值。诸如“至多”、“至少”、“大于”、“小于”等的所有语言包括所列举的数字，并且是指可以随后分解成如上所述的子范围的范围。

使用“约”来修饰本说明书中的数字，意在包括所列举的数字加或减10％。在法律上允许权利要求中列举某个值的情况下，意味着为约该值。在权利要求书中或在说明书中使用约不旨在限制所涵盖的等同物的全部范围。

本说明书中提及的所有出版物、专利申请、已公布的专利和其他文献(例如，期刊、文章和/或教科书)均以引用方式并入本文，就如同每个单独的出版物、专利申请、已公布的专利或其他文献被具体地和单独地指示以引用方式全文并入本文一样。在与本公开中的定义相矛盾的程度上，以引用方式并入的文本中所含的定义被排除在外。在本公开中的定义与所引用的参考文献的定义之间存在冲突的情况下，以本公开为准。

本文公开了一种自由流动、吸油和防水的改性的碳水化合物，其中改性的碳水化合物是基体碳水化合物，该基体碳水化合物用一个或多个阴离子部分衍生化；用烷基或烯基琥珀酸酐酯化；以及与多价阳离子络合。本文还公开了烷基或烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐。本文甚至还公开了辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐。

本文甚至还公开了包含本文所公开的一种或多种改性的碳水化合物的组合物。包含此类改性的碳水化合物的组合物令人惊讶地表现出有益的自由流动、吸油和防水特性。此类组合物可用作各种商业应用中的乳液稳定剂，以用于包括但不限于例如食品或工业组合物或成分、化妆品、干洗发剂、调理剂、止汗剂、除臭剂、软膏剂和防晒剂。在某些方面，组合物可用于精华霜和精华露。在某些方面，组合物可用于防晒产品、干洗发剂、调理剂、除臭剂、止汗剂和化妆品。

一些实施方案涉及一种组合物，该组合物包含自由流动、吸油和防水的改性的碳水化合物，其中改性的碳水化合物由碳水化合物基体制得，该碳水化合物基体用一个或多个阴离子部分衍生化；用烷基或烯基琥珀酸酯酯化；以及与多价阳离子络合(在用辛烯基琥珀酸酐酯化的情况下，在本文中也称为“辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐”)。本文提供了测定自由流动、吸油和防水特性的方法。

组合物的纯度可根据应用需要而变化。在某些实施方案中，组合物仅由改性的碳水化合物制成。在此类实施方案中，组合物是100％的纯改性淀粉。在其他实施方案中，组合物是约99％、90％-99％、85％-99％、80％-99％、70％-90％、50％-70％、30％-70％、10％-30％、5％-10％或0.1％-5％的纯改性淀粉。

在一些实施方案中，碳水化合物基体材料可衍生自或获自任何碳水化合物来源。在其他实施方案中，碳水化合物基体是淀粉、纤维素、树胶或它们的混合物。

此类碳水化合物来源包括但不限于：来源于任何植物来源的淀粉，包括来自谷物如高粱、玉米、小麦、大麦、燕麦、黑小麦和稻米；块茎如马铃薯和木薯；豆类诸如豌豆和小扁豆；各种棕榈茎的木髓如西米的淀粉；蜡质淀粉，诸如蜡质玉米、蜡质木薯、蜡质马铃薯和蜡质稻米；木薯和高直链淀粉(诸如高直链淀粉玉米)，即具有至少40重量％，并且更具体地至少65重量％直链淀粉含量的淀粉，以及包括源自常规近交育种技术或源自遗传修饰的植物物种的淀粉在内的其他淀粉。在某些方面，可使用淀粉性粉末。

在某些实施方案中，碳水化合物基体从碳水化合物来源纯化至约70％、80％、90％，或优选95％或99％的纯度。使用本领域技术人员已知的方法进行纯化。在其他实施方案中，碳水化合物基体可不经纯化而从碳水化合物来源使用。在此类实施方案中，碳水化合物来源直接用于后续的衍生化步骤。

在某些实施方案中，适用于本文的树胶包括通常用于适当应用的那些树胶中的任一种树胶。例如，在食品应用中，可用的树胶包括但不限于藻酸盐、瓜尔胶、刺槐豆胶、黄原胶、角叉菜胶、果胶、甲基纤维素、羟丙基纤维素以及它们的混合物。对于化妆品和药物，可用的树胶包括但不限于阿拉伯树胶、藻酸盐、果胶酸盐、角叉菜胶、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、甲基丙基纤维素和黄原酸纤维素。在防晒剂中使用时，可用的树胶包括但不限于黄原胶、瓜尔胶和藻酸盐树胶。

在某些实施方案中，适用于本文的纤维素包括通常用于适当应用的那些纤维素中的任一种纤维素。例如，可用的纤维素可包括但不限于纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠和羟乙基纤维素。

在某些实施方案中，使用处理剂处理碳水化合物基体。这种处理产生包含一个或多个阴离子部分的“碳水化合物衍生物”。在某些实施方案中，阴离子部分以比碳水化合物基体上天然存在的量更大的量存在。在其他实施方案中，阴离子部分不天然存在于碳水化合物基体上。在另外的实施方案中，阴离子部分是一个或多个不同阴离子部分的组合。在某些非限制性实施方案中，该一个或多个阴离子部分是羧酸根、磺酸根、磷酸根或它们的混合物。在一些实施方案中，阴离子部分是羧酸根。

在其他实施方案中，基于碳水化合物的重量计，处理剂以约0.1％至17％的水平使用。在另外的实施方案中，处理剂以约0.1％至15％、0.1％至13％、0.1％至10％、0.1％至5％、0.1％至3％或0.1％至1％的水平使用。在另外的实施方案中，处理剂以约0.2％至5％、或0.2％至4％、或0.2％至3％、或0.2％至2％、或0.2％至1％的水平使用。在其他实施方案中，处理剂以约0.3％至5％、或0.3％至4％、或0.3％至3％、或0.3％至2％、或0.3％至1％的水平使用。在其他另外的实施方案中，处理剂以约0.3％至1.8％、或0.3％至1.6％、或0.3％至1.4％、或0.3％至1.2％的水平使用。在其他实施方案中，处理剂以约0.4％至17％、0.4％至15％、0.4％至13％、0.4％至10％、0.4％至5％、或0.4％至4％、或0.4％至3％、或0.4％至2％、或0.4％至1％的水平使用。在其他另外的实施方案中，基于碳水化合物的重量计，处理剂以约0.4％至1.8％、或0.4％至1.6％、或0.4％至1.4％、或0.4％至1.2％的水平使用。

在确定处理所需的处理剂的量或水平时，考虑例如用按淀粉的重量计约0.8％活性氯水平的漂白剂处理的碳水化合物。第一步是确定漂白剂的活性氯的量。然后在基于淀粉的重量计0.8％活性氯下处理碳水化合物。因此，在100g淀粉样品上的0.8％活性氯是0.8g活性氯。如果使用具有10％活性氯的次氯酸钠，则需要8g的该10％活性氯次氯酸钠来递送0.8g的活性氯。

在某些实施方案中，处理剂是次氯酸钠。次氯酸钠可用于产生包含羧酸根阴离子部分的碳水化合物衍生物。在其他实施方案中，基于碳水化合物的重量计，次氯酸钠以产生约0.1％至5％的活性氯的水平使用。在其他实施方案中，基于碳水化合物的重量计，使用次氯酸钠以0.1％至4％、或0.1％至3％、或0.1％至2％、或0.1％至1％的活性氯水平进行处理。在其他实施方案中，使用次氯酸钠以约0.2％至5％、或0.2％至4％、或0.2％至3％、或0.2％至2％、或0.2％至1％的活性氯水平进行处理。在另外的实施方案中，使用次氯酸钠以约0.3％至5％、或0.3％至4％、或0.3％至3％、或0.3％至2％、或0.3％至1％的活性氯水平进行处理。在另外的实施方案中，使用次氯酸钠以约0.3％至1.8％、或0.3％至1.6％、或0.3％至1.4％、或0.3％至1.2％的活性氯水平进行处理。在其他另外的实施方案中，使用次氯酸钠以约0.4％至5％、或0.4％至4％、或0.4％至3％、或0.4％至2％、或0.4％至1％的活性氯水平进行处理。在其他实施方案中，使用次氯酸钠以约0.4％至1.8％、或0.4％至1.6％、或0.4％至1.4％、或0.4％至1.2％的活性氯水平进行处理。在其他实施方案中，次氯酸钠用于实现约0.1％-1.0％的暴露羧酸根。在其他实施方案中，次氯酸钠用于实现约0.1％-0.8％的暴露羧酸根。在其他另外的实施方案中，次氯酸钠用于实现0.1％-0.5％的暴露羧酸根。在其他实施方案中，次氯酸钠用于实现约0.1％-0.3％的暴露羧酸根。在其他实施方案中，次氯酸钠用于实现约0.1％-0.25％的暴露羧酸根。在其他另外的实施方案中，次氯酸钠用于实现约0.1％-0.2％的暴露羧酸根。

在某些实施方案中，处理剂是1-氯-2-磺基丙酸(CSPA)。CSPA可用于产生包含磺酸根阴离子部分的碳水化合物衍生物。在某些实施方案中，CSPA用于实现约0.1％-1.0％的结合磺酸根。在某些实施方案中，CSPA用于实现约0.15％-0.8％的结合磺酸根。在某些实施方案中，CSPA用于实现0.15％-0.5％的结合磺酸根。在某些实施方案中，CSPA用于实现约0.15％-0.3％的结合磺酸根。在某些实施方案中，CSPA用于实现约0.15％-0.25％的结合磺酸根。在某些实施方案中，CSPA用于实现约0.15％-0.2％的结合磺酸根。

在某些实施方案中，处理剂是三聚磷酸钠(STPP)。STPP可用于产生包含磷酸根阴离子部分的碳水化合物衍生物。在某些实施方案中，STPP用于实现约0.1％-0.5％的结合磷酸根。在某些实施方案中，STPP用于实现约0.15％-0.4％的结合磷酸根。在某些实施方案中，STPP用于实现约0.15％-0.35％的结合磷酸根。在某些实施方案中，STPP用于实现约0.15％-0.3％的结合磷酸根。在某些实施方案中，STPP用于实现约0.15％-0.25％的结合磷酸根。在某些实施方案中，STPP用于实现约0.15％-0.2％的结合磷酸根。

在某些实施方案中，碳水化合物衍生物进一步用辛烯基琥珀酸酐(OSA)改性。在某些实施方案中，通过将碳水化合物衍生物与OSA混合得到用辛烯基琥珀酸酯化的碳水化合物衍生物来获得改性。在某些实施方案中，基于碳水化合物的重量计，OSA以约1％至约7％、或约1％至约6％、或约1％至约5％、或约1％至约4％的最终浓度使用。在某些实施方案中，基于碳水化合物的重量计，OSA以约2％至约7％、或约2％至约6％、或约2％至约5％、或约2％至约4％的最终浓度使用。在某些实施方案中，基于碳水化合物的重量计，OSA以约3％至约7％、或约3％至约6％、或约3％至约5％、或约3％至约4％的最终浓度使用。

在某些实施方案中，用OSA改性的碳水化合物衍生物与多价阳离子交联。在某些实施方案中，多价阳离子选自金属或碱土金属离子。在某些实施方案中，多价阳离子选自钙、锌、铁、铜和钛。在某些实施方案中，多价阳离子是二价的。二价阳离子可选自钙、锌、铁、铜、镁和钛。在某些实施方案中，二价阳离子是钙。在某些实施方案中，多价阳离子是三价的。三价阳离子可选自铝、钴和铁。

在某些实施方案中，辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐包含约0.1％至约99％、或约0.1％至约90％、或约0.1％至约75％、或约0.1％至约50％、或约0.1％至约25％、或约0.1％至约10％、或约0.1％至约5％、或约0.1％至约3％、或约1％至约90％、或约1％至约75％、或约1％至约50％、或约1％至约25％、或约1％至约10％、或约1％至约6％、或约1％至约4％、或约2％至约3％的量的OSA。

普通碳水化合物(诸如淀粉)当干燥出售时不能自由流动，而是趋于附聚成团块或粉饼。换句话讲，各个淀粉颗粒趋于彼此粘结并凝聚成更大的团块，从而阻碍流动和易于移动性。另选地，自由流动的改性的碳水化合物可表现出与液体相当的易于流动性。例如，将一定量的自由流动的淀粉的干燥产品放入广口瓶中并摇动广口瓶可使淀粉如液体般运动移动，而普通淀粉以团块的形式落下。此外，当将普通淀粉放在具有约6mm内径的管的标准分液漏斗中时，即使强烈摇动漏斗，普通淀粉也不会通过该管倒出。另一方面，当置于相同条件下时，即使当漏斗保持绝对静止时，大部分自由流动的淀粉产品也会从漏斗中倒出。这种显著的自由流动特性对于许多应用是非常重要的。

在组合物中，防水性的测定可通过检查沉降到水溶液(诸如水)的底部的组合物的量来进行。为了测定防水性，将组合物置于盛有水溶液的容器中，轻轻地混入水溶液中，并使其静置一段时间。定量沉降到容器底部的材料的量或体积。认为占据空间较小体积的沉降材料是防水的，而认为占据空间较大体积的沉降材料是较不防水或不防水的。

提供了一项这样的防水性测试：简言之，在100mL Goetz型离心管中，将5.00克样品加入75mL纯化水中。将管轻轻倒置10次，而不摇动，并使其在室温下静置1小时。然后将管再倒置十次，使其沉降15分钟，并读取沉降到底部的材料的量并将其记录为1.25小时后沉降的平均量。认为小于2mL的值是防水的，并认为大于5mL的值是不防水的。

在某些实施方案中，辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐提供约0mL至约5mL、或约0mL至约4mL、或约0mL至约3mL、或约0mL至约2.5mL、或约0mL至约2.0mL、或约0mL至约1.5mL、或约0mL至约1mL、或约0mL至约0.5mL、约0.1mL至约5mL、或约0.1mL至约4mL、或约0.1mL至约3mL、或约0.1mL至约2.5mL、或约0.1mL至约2.0mL、或约0.1mL至约1.5mL、或约0mL至约1mL、或约0mL至约0.5mL的沉降材料体积。

也可通过检查粉末的休止角来确定自由流动特性。为了确定休止角，首先将粉末从高处倾倒到平坦表面上，随后确定锥形粉末斜面相对于水平表面形成的角度。该角度充当休止角。较小的休止角通常意味着增强的自由流动特征。

在一些实施方案中，辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐具有约5度至约85度、或约15度至约75度、或约15度至约60度、或约15度至约45度、或约15度至约30度、或约25度至约75度、或约25度至约60度、或约25度至约45度、或约25度至约30度、或约15度、或约20度、或约25度、或约30度、或约35度、或约40度、或约45度的休止角。

本文所述的组合物提供自由流动、吸油和防水的碳水化合物基分子。此类组合物可用于需要此类特性的应用中，诸如用于护肤组合物、护发组合物、化妆品、食品成分、隔离剂和润滑剂以及干墙组分中的应用的组合物。在一些方面，此类组合物可用作粉末制剂中的油吸收剂。在一些方面，此类组合物可用作化妆品。在一些方面，此类组合物可用作油或油脂吸收剂。在一些方面，此类组合物可用作干洗发剂中的油吸收剂。在一些方面，此类组合物可用作调理剂。在某些实施方案中，此类组合物可用于防晒剂组合物。在一些方面，此类组合物可用于食品组合物。在其他方面，此类组合物可用于工业应用。

在某些实施方案中，辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐可用于不同的化妆品组合物(诸如护肤组合物和止汗剂)，其中它们提供自由流动、吸油和防水特性。在某些实施方案中，此类化妆品组合物包括但不限于面部保湿剂、润肤露、面部处理剂、粉底、眼影、提亮粉、胭脂、扑面粉、妆前乳、唇膏和唇彩，以及唇香膏。

化妆品护肤组合物可涉及不同的介质或体系，并包含用于组合物的合适的化妆品载体或基体。该载体可以是乳液、含水体系、溶剂体系、或含水体系和溶剂体系的组合，以及无水体系和粉末状体系。

在某些实施方案中，乳液是本技术的化妆品组合物的优选载体或基体，并且这种类型的产品包括护肤霜和护肤露。这些包含水基相和油基相的乳液可以是具有作为分散相的油和作为连续相的水的水包油型乳液，或者它们可以是具有分散在作为连续相的油中的水的油包水型乳液。可能占组合物重量的约10％至90％的油相通常由美容上可接受的或常规的可溶于该相中的油性物质(诸如油、蜡和乳化剂)组成。可包含在油相中的化合物通常为矿物、动物和植物油和脂肪；合成酯；脂肪酸；脂肪醇；高级脂肪醇；烷基胺；蜡；所谓的矿脂和矿物油，诸如石蜡油、凡士林、纯地蜡、硅油和硅脂。水相可包含按组合物的重量计约10％至90％的水，并且包含水溶性组分，诸如碱、烷醇胺、多元醇和防腐剂。这些乳液可包含一种或多种乳化剂，这些乳化剂通常包含在油相中，但在一些情况下，这些乳化剂根据类型也可在水相中。可使用的乳化剂可以是离子的或非离子的，为人们所熟知并且构成一大类常规的且可商购获得的产品。它们的特征通常在于它们的亲水-亲脂平衡(HLB)。水包油(O/W)型乳化剂通常具有大于6.0的HLB并且产生其中连续相是亲水性的乳液，并且此类乳液通常可分散于水中。这种类型的乳化剂包括PEG 300二硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单月桂酸酯和三乙醇胺硬脂酸酯。油包水(W/O)乳化剂通常具有小于6.0，优选低于5的HLB，并且产生其中连续相是亲脂性的乳液。此类乳化剂包括羊毛脂醇、乙二醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单油酸酯和PEG200二月桂酸酯。HLB在5和7之间的乳化剂可根据它们的使用方式而用作W/O或O/W乳化剂。

所用乳化剂的量可根据体系而变化，并且通常是有效乳化量。在某些实施方案中，按组合物的重量计，乳化剂的量可从约0.1％变化到20％，并优选从约0.2％变化到10％。

各种其他成分和添加剂可包含在上述化妆品护肤乳液的油相和水相中的一者或两者中。这包括润肤剂、湿润剂、增稠剂、紫外线抑制剂、防腐剂、颜料、染料、着色剂、α羟基酸、肤感改良剂诸如香料和芳香剂、成膜剂(防水剂)、止汗剂、除臭剂、防腐剂、抗真菌剂、抗微生物剂，以及其他药物和溶剂。通常使用有效量的这些和其他活性和功能性成分中的一者或多者，并且其总量可为组合物重量的约0.1％至25％，并且更具体地为约0.1％至15％。

使用辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐的其他化妆品组合物涉及含水或溶剂体系，其中所添加的组分可溶于或可分散于其中。除了包含添加剂以及活性和功能性成分，任选的推进剂和余量的水之外，含水体系还可包含辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐。通常，含水体系将包含约10重量％至99.8重量％，优选约50重量％至80重量％的水；约0.1重量％至20重量％，优选0.2重量％至10重量％的辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐；约0.1重量％至25重量％，优选0.1重量％至15重量％的添加剂和成分；以及约0重量％至50重量％，优选0重量％至30重量％的推进剂。这种类型的组合物包括含有芳香剂和抗微生物剂的局部喷剂和产品。

在某些实施方案中，化妆品可以是局部喷剂。局部喷剂可包括气溶胶喷剂或含有推进剂的产品。虽然在本发明的组合物中可使用任何已知的推进剂，但优选的推进剂包括非卤代烃，特别是低沸点烃诸如C₃-C₆直链和支链烃，即丙烷、丁烷、异丁烷以及它们的混合物。其他优选的推进剂包括醚(诸如二甲基醚)、氢氟烃和压缩气体(诸如N₂和CO₂)。

某些实施方案可利用溶剂体系，因为载体或基体涉及含有选定辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐的其他化妆品组合物。除了包含添加剂以及活性和功能性成分，任选的推进剂和余量的溶剂之外，溶剂体系还可包含辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐。溶剂可以是任何已知的有机溶剂，其可溶解或分散护肤组合物的组分并且更具体地为脂肪醇、酯、醚、酮、胺和烃(包括芳族烃、硝化烃和氯化烃)。特别优选的有机溶剂是低级脂肪醇诸如C1-C3醇，尤其是乙醇。通常，溶剂体系可包含约25重量％至99.8重量％，优选约50重量％至80重量％的溶剂；约0.1重量％至20重量％，或优选0.2重量％至10重量％的辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐；约0.1重量％至25重量％，或优选约0.1重量％至15重量％的添加剂；以及约0重量％至75重量％，优选约0重量％至35重量％的推进剂。

可包含在含水体系或溶剂基体系中的添加剂和其他成分与上文针对乳液和油基体系所述的那些相同。可包含在溶剂体系中的推进剂与上文针对含水体系所述的那些相同。另外，可使用含水体系和溶剂体系的混合物，其中水和溶剂(尤其是醇)连同组分(即，辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐、添加剂和推进剂)一起组合。这样的组合物可包含按组合物的重量计约25％至99.8％的水和溶剂的组合，优选约50％至80％的水和溶剂的组合连同如上所述的组分。

也可使用掺入本发明的辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐的无水体系和粉末状体系。无水体系可包含诸如矿物油、蜡、酯、挥发性溶剂等材料作为基体，并且还包含选定的辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐、添加剂以及活性和功能性成分。粉末状体系可包含玉米淀粉和云母作为基体粉末材料，还包含填料(诸如粘土)以及其他添加剂及活性和功能性成分。通常，无水体系可包含约10重量％至99.8重量％，优选10重量％至90重量％的基体材料；约0.1重量％至65重量％，优选0.5重量％至40重量％的辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐；以及约0.1重量％至25重量％，优选0.1重量％至15重量％的添加剂。粉末状体系可包含0重量％至99.8重量％，优选1重量％至90重量％的粉末材料；约0.1重量％至99重量％，优选0.5重量％至90重量％的辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐；以及约0.1重量％至25重量％，优选约0.1重量％至15重量％的添加剂。

在某些实施方案中，化妆品组合物可包含基于组合物的重量计约0.1重量％至99重量％，并优选约0.2重量％至90重量％的辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐。如前所述，当使用乳液、含水体系和溶剂体系时，基于组合物重量计，辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐的量可占约0.1重量％至20重量％，并优选约0.2重量％至10重量％。当使用无水体系时，辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐的量可占约0.1重量％至65重量％，并优选0.5重量％至40重量％。当使用粉末状体系时，辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐的量可占约0.1重量％至99重量％，并优选约0.5重量％至90重量％。

在某些实施方案中，含有根据本发明的辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐的化妆品组合物还可包含有效的肤感改良添加剂。这可根据应用而广泛地变化。

化妆品乳液组合物的制备通常涉及在一个容器中加入油溶性组分并加热至例如约75℃至约80℃，并且在另一个容器中组合水溶性组分并加热至例如约75℃至约80℃。根据制备的是O/W还是W/O乳液，然后可在搅拌下将温热的内相缓慢加入外相。

一些实施方案涉及用这样的组合物制备的食品组合物：这些组合物除了包含辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐之外，还具有至少一种附加的可食用成分。某些示例性可食用成分可包括但不限于蛋白质或蛋白质水解产物、植物油、其他碳水化合物、药学上可接受的载体和其他食品添加剂，诸如下文所述的那些。在某些实施方案中，例示性可食用成分可包括但不限于蛋黄、甜味剂(例如蔗糖、莱鲍迪甙、阿洛酮糖、玉米糖浆、葡萄糖)、盐、可食用组合物中常用的调味品、乳品成分(无论是液体(乳、奶油)还是固体(奶酪、黄油、无脂乳固体、乳清蛋白、酪蛋白))、可食用乳液中常用的油(包括调味油和烹调油(橄榄油、玉米油、椰子油、红花油、低芥酸菜籽油))、调味剂提取物、调味糖浆、水、醋或其他酸(液体或粉末状)、醇、纤维和纤维衍生产品、淀粉、树胶、其他可食用水解胶体。

在一些实施方案中，本文所述的食品组合物可以是固体或液体形式。在一些实施方案中，本文所述的食品组合物可呈干粉的形式并且包含至少一种盐或酸。

食品组合物的类型不受限制，但在各种实施方案中，包含辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐的食品组合物是以下组合物中的一者或多者：酱、调味品、冰淇淋和冷冻甜点、饮料、酸奶、烘焙馅料和糖衣、布丁、奶油冻或其他奶油或奶油样甜点和甜点浇头，以及增稠的水果配制物、奶酪或奶酪样或类似奶酪的涂抹物和其他可食用涂抹物。

在某些实施方案中，本文所述的食品组合物可包含多种附加的合成和天然添加剂和组分。所使用的具体添加剂和组分将取决于期望的最终产品的性质。然而，作为说明，下面提供了可包含在本文所述的各种食品组合物中的成分的类型的示例。

在一些实施方案中，本文所述的辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐可单独使用或与其他糖、低聚糖或碳水化合物组合使用。另外的低聚糖的示例包括短链低聚果糖、低聚异麦芽糖、麦芽糖糊精和菊粉。本技术的食品组合物还可包含另一种碳水化合物组分。碳水化合物组分的示例包括但不限于蔗糖、高果糖玉米糖浆、右旋糖、水解淀粉、聚合葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖、乳糖、果糖或它们的组合。

在某些实施方案中，本文所述的食品组合物可包含口感改善化合物。口感改善化合物产生具有比如果口感改善化合物不包含在食品组合物中将经历的更似糖的口感或更似糖的时间特征的食品组合物。口感改善组合物包括但不限于多元醇、氨基酸及其相应的盐、聚氨基酸及其相应的盐、糖酸及其相应的盐、有机酸、无机酸、有机盐、无机盐、苦味化合物、风味剂、涩味化合物、聚合物、蛋白质或蛋白质水解产物、表面活性剂、乳化剂、类黄酮、醇、合成甜味剂以及它们的组合。

在某些实施方案中，本文所述的食品组合物可包含天然高强度甜味剂。天然高强度甜味剂的示例包括但不限于莱鲍迪苷A、莱鲍迪苷B、莱鲍迪苷C、莱鲍迪苷D、莱鲍迪苷E、莱鲍迪苷F、杜尔可苷A、杜尔可苷B、甜茶苷、甜菊苷、蛇菊苷、罗汉果苷IV、罗汉果苷V、罗汉果甜味剂、赛门苷、monatin及其盐(monatin SS、RR、RS、SR)、仙茅甜蛋白、甘草酸及其盐、非洲甜果素、应乐果甜蛋白、马槟榔甜蛋白、布拉齐因(brazzein)、贺兰甜精(hernandulcin)、叶甜素、菝葜苷、根皮甙、三叶苷(trilobatin)、白云参甙、欧亚水龙骨甜素、聚波朵苷(polypodoside)A、蝶卡苷A、蝶卡苷B、无患子倍半萜苷(mukurozioside)、糙苏苷I、巴西甘草甜素I、相思子三萜苷A、青钱柳苷以及它们的组合。

在某些实施方案中，本文所述的食品组合物还可包含合成高强度甜味剂。合成高强度甜味剂的示例包括但不限于三氯蔗糖、乙酰氨基磺酸钾及其他盐、阿斯巴甜、阿力甜、糖精、新橙皮苷二氢查耳酮、环磺酸盐、纽甜、N-[N-[3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丙基]-L-α-天门冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸-1-甲酯、N-[N-[3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-3-甲基丁基]-L-α-天门冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸-1-甲酯、N-[N-[3-(3-甲氧基-4-羟基苯基)丙基]-L-α-天门冬氨酰基]-L-苯基丙氨酸-1-甲酯、它们的盐以及它们的混合物。然而，本文所述的食品组合物的一些实施方案将不含合成甜味剂。

在某些实施方案中，本文所述的食品组合物还可包含抗氧化剂。抗氧化剂的类型包括抗坏血酸、异抗坏血酸(isoascorbic/erythorbic)和柠檬酸类型。其他示例包括抗坏血酸钠、抗坏血酸钙和抗坏血酸钾；大豆卵磷脂；柠檬酸和脂肪酸与甘油的酯；柠檬酸与单甘油酯和二甘油酯的酯；酶诸如葡萄糖氧化酶；棕榈酸抗坏血酸酯、硬脂酸抗坏血酸酯；生育酚的浓缩混合物或生育酚和α-生育酚的浓缩混合物；没食子酸丙酯；叔丁基氢醌(TBHQ)；丁基羟基苯甲醚(BHA)；丁基羟基甲苯(BHT)；柠檬酸异丙酯(混合物)；和柠檬酸异丙酯(单一物质)。

在某些实施方案中，本文所述的食品组合物还可包含保存剂。保存剂的示例包括但不限于丙酸和乙酸；丙酸钠、钙和/或钾；异抗坏血酸钠；异抗坏血酸盐；和乙酸钙。

在某些实施方案中，本文所述的食品组合物还可包含乳化剂/稳定剂。乳化剂和稳定剂的示例包括但不限于丙二醇藻酸酯、聚乙烯硬脂酸酯、脱水山梨糖醇衍生物(聚氧乙烯硬脂酸酯、聚氧乙烯单油酸酯、聚氧乙烯单月桂酸酯、聚氧乙烯单棕榈酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯三硬脂酸酯、硬脂酸酯、单油酸酯、三硬脂酸酯、单棕榈酸酯)、硬脂酰-2-乳酸钠、硬脂酰-2-乳酸钙、脂肪酸与丙二醇的酯、二乙酰酒石酸和脂肪酸甘油酯、二乙酰酒石酸单和双甘油酯、卵磷脂、酪蛋白酸钠、柠檬酸盐(柠檬酸钠、柠檬酸单钠、柠檬酸二钠和柠檬酸三钠)、树胶(黄原胶、瓜尔胶、黄耆胶、阿拉伯树胶、魔芋胶)、甘油单酯和甘油二酯、山梨糖醇、纤维素衍生物(甲基纤维素、甲基乙基纤维素、羟丙基纤维素、微晶纤维素)、羧甲基纤维素钠和脂肪酸的盐(钙盐、钠盐、钾盐、铵盐)。

在某些实施方案中，本文所述的食品组合物还可包含多元醇。多元醇的示例包括但不限于赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、甘露糖醇、异麦芽酮糖醇、聚右旋糖和氢化淀粉水解产物或它们的组合。

在某些实施方案中，本文所述的食品组合物还可包含风味增强剂。风味增强剂的示例包括但不限于谷氨酸及其盐、鸟苷酸及其盐、肌苷酸及其盐或它们的组合。

在某些实施方案中，本文所述的食品组合物还可包含增量剂。如本文所用，术语“增量剂”可以是本领域中通常使用的那些中的任一种增量剂，并且包括聚右旋糖、纤维素及其衍生物、麦芽糖糊精、玉米糖浆固体、蔗糖、果糖、葡萄糖、转化糖、山梨糖醇、木糖、核酮糖、甘露糖、木糖醇、甘露糖醇、半乳糖醇、赤藓糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖、塔格糖、乳糖、菊粉、甘油、丙二醇、多元醇、聚右旋糖、果胶、藻酸盐、阿拉伯树胶、黄原胶、瓜尔胶、结冷胶、角叉菜胶、明胶、淀粉、改性淀粉等或它们的组合。

其他实施方案涉及用这样的组合物制备的防晒剂产品：这些组合物除了包含辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐之外，还具有至少一种附加的紫外线吸收剂、紫外线散射剂或两者。此类紫外线吸收剂或紫外线散射剂用于实现期望的保护皮肤免受紫外光伤害的水平和效果。紫外线吸收剂通常是有机化合物，诸如甲氧基肉桂酸乙基己酯和氰双苯丙烯酸辛酯。另一方面，紫外线散射剂包括无机粉末组分，诸如二氧化钛和氧化锌。在某些实施方案中，用这样的组合物制备防晒剂产品：这些组合物包含辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐与特定有机紫外线吸收剂的组合，以实现不同的防晒因子(SPF)数值。在防晒剂和其他提供防晒保护的制剂中实现的SPF数值的示例包括但不限于5、10、15、20、30、50和100。

在某些实施方案中，防晒剂可被配制成可喷雾的。在某些实施方案中，防晒剂可被配制成防晒露。

本领域中已知的任何防晒活性物质或它们的组合可用于本文所述的组合物中。术语“防晒活性物质”旨在包括在约290和420nm之间的波长区域内表现出吸收或阻断或红外线辐射的任何紫外线阻断化合物。防晒活性物质基于其化学结构适当地分成五组：氨基苯甲酸酯；水杨酸酯；肉桂酸酯；二苯甲酮；以及其他化学品，包括邻氨基苯甲酸薄荷酯和二倍酰基三油酸酯。也可使用无机防晒剂，包括二氧化钛、氧化锌、氧化铁和聚合物颗粒诸如聚乙烯和聚酰胺的那些。合适的氨基苯甲酸的示例包括氨基苯甲酸、其盐及其衍生物，诸如乙酯、异丁酯和甘油酯；对二甲基氨基苯甲酸和4-氨基苯甲酸衍生物，包括4-(二甲基氨基)苯甲酸-2-乙基己酯、4-(二甲基氨基)苯甲酸-2-辛酯和4-(二甲基氨基)苯甲酸戊酯等。合适的肉桂酸酯的示例包括肉桂酸衍生物诸如甲酯和苄酯、α-苯基肉桂腈、丁基肉桂酰丙酮酸酯等。

在示例性实施方案中，防晒活性物质是FDA批准的或批准在欧洲联盟使用的。合适的FDA批准的防晒活性物质的示例描述于Final Over-the-Counter Drug ProductsMonograph on Sunscreens中，该文献通过引用方式并入本文。应当理解，批准在美国或欧洲联盟使用的特定防晒活性物质及其量需要定期改变。因此，本文示出的特定示例和量并非旨在进行限制。

另一个实施方案涉及包含本发明的OSA改性的碳水化合物衍生物盐的爽身粉组合物。本发明的OSA改性的碳水化合物衍生物盐可充当爽身粉内的载体。在某些实施方案中，按爽身粉的重量计，载体通常占约25％至约99％，优选约30％至约80％，更优选约35％至约75％，并且最优选约40％至约70％。优选地，在爽身粉载体包括滑石的情况下，按爽身粉的重量计，滑石占小于约50％。在爽身粉旨在用于内裤区域的情况下，优选地，按爽身粉的重量计，爽身粉包含小于5％，优选小于3％，最优选约0％的滑石。

此类爽身粉可包含湿气吸收剂以有助于减少过量湿气，特别是在闭塞的皮肤上的湿气。如本文所用，短语“湿气吸收剂”是指二氧化硅(silicas或silicon dioxide)、硅酸盐或碳酸盐。硅酸盐和碳酸盐是通过碳酸盐或硅酸盐与碱金属(IA)、碱土金属(IIA)或过渡金属的反应形成的那些。某些优选的湿气吸收剂是微球和/或椭圆体形式的湿气吸收剂。

在一些实施方案中，本文所述的湿气吸收剂包含在爽身粉中，使得最终的爽身粉能够吸收约0.8克过量湿气/克爽身粉(0.8g/g)至约6.0克过量湿气/克爽身粉(6.0g/g)；更优选约1.0g/g至约4.0g/g；并且最优选约1.5g/g至约2.5g/g。

可用于一些实施方案中的湿气吸收剂包括例如硅酸钙、无定形二氧化硅、碳酸钙、碳酸镁或碳酸锌，以及它们的混合物。可用于本文的硅酸盐和碳酸盐的一些特定示例更充分地解释于Van Nostrand Reinhold's Encyclopedia of Chemistry，第4版，第155、169、556和849页(1984年)中，该文献通过引用的方式并入本文。在一些实施方案中，由于与结晶二氧化硅相关的安全隐患，因此使用湿气吸收剂的合成形式，尤其是二氧化硅和硅酸盐。合成形式是通过制造过程中的受控化学反应形成的，而不是使用这些化合物的天然开采形式，然后将其进一步精制。可用于本文的合成碳酸盐可从多个供应商诸如Mallinckrodt或Whittaker,Clark&Daniels获得。可用于本发明的合成硅酸钙的示例是购自J.M.Huber的

250或

600。在一些实施方案中，按爽身粉组合物的重量计，湿气吸收剂占约2％至约60％；约6％至约60％；约16％至约55％；约20％至约50％；约25％至约45％；以及约35％至约40％。主要包含二氧化硅以用于控制湿气的吸收性爽身粉优于主要包含硅酸盐和/或碳酸盐以用于控制湿气的那些爽身粉。在一些实施方案中，爽身粉包含微球和/或椭圆体形式的二氧化硅，已发现这除了有效吸收湿气之外还有助于良好的皮肤感觉特征。可用于本发明的二氧化硅椭圆体可作为

Sil购自DuPont。二氧化硅微球可作为MSS-500、MSS 500/3、MSS-500/H、MSS-500/3H、MSS-500/N和MSS-500/3N购自KOBO；可作为Spheron L-1500、Spheron P-1000、Spheron P-1500购自Presperse；并且可作为二氧化硅小珠SB-300和SB-700购自US Cosmetics。另外，在需要提高爽身粉的流动性的实施方案中，二氧化硅中的至少一部分二氧化硅是可购自Cabot Corporation

和Degussa

的热解法二氧化硅。

在某些实施方案中，爽身粉包含附加组分。此类组分可包括碳气味控制剂，诸如在美国专利5,429,628中描述的那些。按爽身粉组合物的重量计，此类碳气味控制剂可以约0.1％至约25％的水平用于本发明中。也可使用本领域已知用作气味吸收剂的碳酸氢钠。当包括在本发明中时，按爽身粉组合物的重量计，碳酸氢钠可以约0.1％至约50％存在。可使用抗微生物剂。此类试剂可选自抗细菌剂、抗真菌剂以及它们的混合物。在一些实施方案中，抗微生物剂选自苯酚磺酸锌、氧化锌、三氯生、DuPont的

AM、蓖麻油酸锌、十一碳烯酸锌以及它们的混合物。在一些实施方案中，按爽身粉组合物的重量计，抗微生物剂以约0.01％至约25％或约0.1％至约10％的水平使用。

在另外的实施方案中，爽身粉可包含皮肤助剂，诸如例如皮肤保护剂、润肤剂、保湿剂和抗氧化剂。可用于本文所述的实施方案中的皮肤保护剂示于Cosmetic BenchReference，1994版，第53页；和Monograph on Skin Protectant Drug Products forOver-the-Counter Human Use，21CFR 347中。在一些实施方案中，皮肤保护剂选自玉米淀粉、高岭土、矿物油、碳酸氢钠、二甲基硅油、氧化锌、胶态燕麦片以及它们的混合物。当存在时，按爽身粉组合物的重量计，皮肤保护剂占约0.1％至约80％、约0.1％至约30％或约0.1％至约10％。

在另外的实施方案中，爽身粉还可包含润肤剂、保湿剂、抗氧化剂、粘结剂、止痒剂、着色剂、芳香剂和防腐剂中的一者或多者。

另一个实施方案涉及包含OSA改性的碳水化合物衍生物盐的止汗剂组合物。此类止汗剂可包括诸如本领域中已知的成分，例如，如可见于Cosmetic Bench Reference，1994版，第13页中，该文献通过引用方式并入本文。例如，止汗剂组合物可包含非氨基官能化的硅油作为油连续相。硅油可以是挥发性的或非挥发性的。在一些实施方案中，挥发性油为含有3至9个硅原子的线性硅氧烷和具有4至6个硅原子的环状硅氧烷(诸如环戊硅氧烷)。可商购获得的挥发性硅油的示例包括来自Dow Corning Corporation的具有等级名称344、345、244、245和246的油。某些合适的非挥发性硅油是聚烷基硅氧烷，特别是可以名称DowCorning 556和Dow Corning 200系列商购获得的CTFA名称为二甲基硅油的聚二甲基硅氧烷。在某些实施方案中，按止汗剂组合物的总重量计，止汗剂组合物包含0.05％至50％、1％至40％或5％至30％范围内的量的非氨基官能化的硅油。止汗剂组合物还可包含天然油，这些天然油包括含有1、2或3个烯键的不饱和羧酸的甘油酯。在一些实施方案中，作为甘油酯的一部分的含有1、2或3个烯键的不饱和羧酸含有14至22个碳原子、16-20个碳原子或18个碳原子。在其他实施方案中，按止汗剂组合物的总重量计，天然油的量在约0.1％至20％、0.5％至15％或1％至10％的范围内。

湿润剂也可包含在止汗剂组合物中。在一些实施方案中，湿润剂是甘油；山梨糖醇；丙二醇；双丙二醇；双甘油；甘油三乙酸酯；矿物油；聚乙二醇(优选为PEG-400)；链烷二醇，如丁二醇和己二醇；乙醇；戊二醇；或它们的混合物。在其他实施方案中，按止汗剂组合物的总重量计，湿润剂以0.01％至20％、0.1％至10％或0.5％至5％的量使用。

止汗剂组合物还可包含芳香剂。示例性的芳香剂包括如欧洲专利545,556中所述的香料。在一些实施方案中，按止汗剂组合物的总重量计，包含在止汗剂中的芳香剂的量在约0.01％至4％、0.1％至3％、0.25％至2％的范围内。

止汗剂组合物的粘度在25℃下通常为至少约8000cP(1cP＝1mPa·s)、至少约8500cP或约8500cP至约15000cP。粘度可通过DV-I粘度计(Brookfield Ltd)测量。

另一个实施方案涉及包含OSA改性的碳水化合物衍生物盐的洗发剂组合物。在一些实施方案中，洗发剂组合物为干洗发剂组合物。此类洗发剂可包含OSA改性的碳水化合物衍生物盐材料、疏水性润肤剂(特别是长链烷烃)和任选的推进剂。干洗发剂组合物还可包含芳香剂。在一些实施方案中，干洗发剂基本上不含有机硅。在各种实施方案中，干洗发剂基本上不含石油基阳离子表面活性剂。在某些实施方案中，干洗发剂基本上不含二硬脂基二甲基氯化铵。

在一些实施方案中，基于干洗发剂组合物的总重量计，干洗发剂组合物中OSA改性的碳水化合物衍生物盐材料的重量百分比可为约0.1％至约15％、约1％至约12％、约2％至约10％或约4％至约8％。在某些实施方案中，基于干洗发剂组合物的总重量计，干洗发剂组合物中OSA改性的碳水化合物衍生物盐材料的重量百分比可为至少约0.1％、至少约1％或至少约4％，并且优选范围上限为约50重量％。

在各种实施方案中，干洗发剂组合物可包含可用于润湿毛发并因此充当调理剂或定型剂的润肤剂。润肤剂具体地是疏水性润肤剂。例如，干洗发剂组合物的润肤剂可包含长链烷烃。如本文所用，长链烷烃为至少C₁₀烷烃或至少C₁₂烷烃，优选至多C₄₀烷烃。例如，在某些实施方案中，干洗发剂组合物可包含呈C₁₃-C₁₅烷烃形式的润肤剂。在一些实施方案中，润肤剂包括角鲨烷和/或其一种或多种衍生物，特别是半角鲨烷。

在一些实施方案中，除了包含一种或多种疏水性润肤剂之外，干洗发剂组合物可包含一种或多种本领域中已知的附加调理剂。本领域中已知的附加调理剂包括但不限于有机硅(例如，聚苯基三甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、氨基硅油等)、石油基阳离子表面活性剂、二硬脂基二甲基氯化铵、瓜尔胶化合物(包括阳离子聚合物和瓜尔胶)。

一些实施方案涉及使用本文所述的组合物的方法。在其他实施方案中，使用辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐组合物的方法包括将辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐包含在食品内并食用该食品。在某些实施方案中，辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐组合物的使用方法包括将辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐包含在化妆品内并施用该化妆品。在另一个实施方案中，辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐组合物的使用方法包括将辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐包含在洗发剂内并使用该洗发剂。在另一个实施方案中，辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐组合物的使用方法包括将辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐包含在止汗剂内并使用该止汗剂。在另一个实施方案中，辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐组合物的使用方法包括将辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐包含在软膏剂内并施用该软膏剂。在另一个实施方案中，辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐组合物的使用方法包括将辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐包含在防晒剂内并施用该防晒剂。在某些实施方案中，组合物用作食品、化妆品、干洗发剂、止汗剂、除臭剂、软膏剂或防晒剂的组分。

在某些实施方案中，本发明包括制备包含辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐的组合物的方法，所述方法包括处理碳水化合物基体以产生碳水化合物衍生物；用辛烯基琥珀酸酐酯化碳水化合物衍生物以产生用辛烯基琥珀酸酯化的碳水化合物衍生物；以及将用辛烯基琥珀酸酐酯化的碳水化合物衍生物与多价阳离子混合。在某些实施方案中，在与多价阳离子混合之前，组合物的pH为约8。在某些实施方案中，在与多价阳离子混合之后，组合物的pH为约7。在某些实施方案中，通过用次氯酸钠处理来氧化碳水化合物基体。在其他实施方案中，基于碳水化合物重量计，用约0.4％至1.2％活性氯水平的次氯酸钠处理碳水化合物基体。在一些实施方案中，与衍生化淀粉混合的烷基或烯基琥珀酸酐为OSA，并且基于碳水化合物的重量计，使用约1％至5％OSA进行混合。在某些实施方案中，使用约3％至5％OSA进行衍生化淀粉与OSA的混合。在某些实施方案中，将钙与淀粉衍生物和辛烯基琥珀酸酐组合物混合使用化学计量当量为碳水化合物上存在的阴离子官能团的约4-20倍的钙。

本公开所设想的主题在以下编号的实施方案中陈述：

1.一种改性的碳水化合物，其中所述改性的碳水化合物由碳水化合物基体制得，所述碳水化合物基体：

a)用一个或多个阴离子部分衍生化；

b)用辛烯基琥珀酸酯化；并且

c)与多价阳离子络合。

2.根据权利要求1所述的改性的碳水化合物，其中所述一个或多个阴离子部分选自羧酸根、磺酸根、磷酸根以及它们的混合物。

3.根据前述权利要求中任一项所述的改性的碳水化合物，其中所述碳水化合物基体选自淀粉、纤维素和树胶；并且

任选地，其中所述碳水化合物基体是源自玉米、高直链淀粉玉米、蜡质玉米、马铃薯、豌豆、稻米、蜡质稻米、西米、木薯、蜡质木薯以及它们的混合物的淀粉。

4.根据前述权利要求中任一项所述的改性的碳水化合物，其中所述多价阳离子选自金属或碱土金属离子；并且

任选地，其中所述多价阳离子选自钙、锌、铜、铁和钛。

5.根据前述权利要求中任一项所述的改性的碳水化合物，其中所述改性的碳水化合物的休止角在约20至约35之间。

6.根据前述权利要求中任一项所述的改性的碳水化合物，其中所述碳水化合物基体为淀粉，官能化阴离子部分为羧酸根并且所述多价阳离子为钙。

7.根据前述权利要求中任一项所述的改性的碳水化合物，其中所述改性的碳水化合物具有选自以下的特性：自由流动、吸油和防水，以及它们的混合特性。

8.一种个人护理、食品或工业组合物，所述组合物包含根据前述权利要求中任一项所述的改性的碳水化合物；

任选地，其中所述组合物是化妆品、防晒剂、露剂、干洗发剂、止汗剂、除臭剂、爽身粉、软膏剂、调理剂。

9.一种使用根据权利要求9所述的组合物作为食品、化妆品、干洗发剂、止汗剂、除臭剂、软膏剂、防晒剂或工业应用中的成分的方法。

10.根据权利要求9所述的组合物在食品、化妆品、干洗发剂、止汗剂、除臭剂、软膏剂或防晒剂应用中的用途。

11.一种制备改性的碳水化合物的方法，所述方法包括：

a)处理碳水化合物基体以产生碳水化合物衍生物；

b)用辛烯基琥珀酸酐酯化所述碳水化合物衍生物以产生用辛烯基琥珀酸酯化的碳水化合物衍生物；以及

c)将用辛烯基琥珀酸酯化的所述碳水化合物衍生物与多价阳离子混合。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述多价阳离子包括钙；

任选地，其中所述多价阳离子选自乙酸钙或氯化钙；并且

任选地，其中在与所述多价阳离子混合之前，所述酯化的碳水化合物衍生物的pH为约8。

13.根据权利要求11至12中的一项所述的方法，其中基于所述碳水化合物基体的重量计，所述处理步骤使用约0.1％至约17％、约0.1％至约15％、约0.1％至约13％、约0.1％至约10％、约0.1％至约5％、约0.1％至约3％、约0.1％至约1％或约0.4％至约1.2％活性氯的水平的次氯酸钠；

任选地，其中基于所述碳水化合物基体的重量计，所述处理步骤使用次氯酸钠以约0.4％至约1.2％活性氯的水平进行处理。

14.根据权利要求11至13中的一项所述的方法，其中基于碳水化合物的重量计，所述酯化步骤使用约1％至约5％的辛烯基琥珀酸酐。

15.根据权利要求11至14中的一项所述的方法，其中所述混合步骤使用化学计量当量为所述碳水化合物上存在的所述阴离子官能团的4-20倍的钙。

实施例

以下实施例进一步说明了本发明的实施方案。在实施例中，除非另外指明，否则所有份数和百分比均按组合物的重量给出，并且所有温度均以摄氏度计。

本文所述的实施例和其他实施方式是示例性的，并不旨在限制描述本公开的组合物和方法的全部范围。可以在本公开的范围内对特定实施方式、材料、组合物和方法进行等效的改变、修改和变化，产生基本上类似的结果。

实施例1

碳水化合物衍生物的制备

使用马铃薯、木薯、蜡质玉米或马齿种玉米作为淀粉基体材料来制备具有羧酸根阴离子部分的碳水化合物衍生物。为了制备这种衍生化的碳水化合物，在25℃和pH 8.5下将玉米淀粉加入水溶液。在使用3％(重量/重量)NaOH保持pH的同时，将该组合混合。接着，加入次氯酸钠以达到基于无水淀粉量0.8％活性氯的最终浓度。反应在恒定搅拌下保持2小时，从而提供羧化的碳水化合物衍生物。

使用马齿种玉米作为淀粉基体材料来制备具有磷酸根阴离子部分的碳水化合物衍生物。为了制备这种衍生化的碳水化合物，将三聚磷酸钠(STPP)溶解到水中以达到按淀粉重量计14重量％的最终STPP量和基于淀粉重量150％的总溶液。使用浓盐酸(HCl)将溶液调节至pH 6.5并加以混合。将玉米淀粉加入溶液，混合达30分钟，脱水并风干。用STPP浸渍风干的淀粉，将其转移至设定在152℃的烘箱中，并热处理达45分钟。将衍生化的淀粉磷酸盐加入水中并产生淀粉与水的最终重量比为1:1.5的浆液，从而提供磷酰化的碳水化合物衍生物。

假想例：使用马铃薯或马齿种玉米作为淀粉基体材料来制备具有磺酸根阴离子部分的碳水化合物衍生物。为了制备这种衍生化的碳水化合物，将淀粉以1:1.25的淀粉与水的比例在水中浆化。接着，加入氢氧化钙以达到基于淀粉重量2％氢氧化钙的最终浓度。在使用氢氧化钙将pH保持在11.2的同时，加入1-氯-2-磺基丙酸(CSPA)以达到基于淀粉的量5％的最终浓度。使反应在40℃下进行1小时。使用HCl将pH降至3.0，然后过滤，用水洗涤并干燥。将淀粉磺酸盐重新浆化到水中以实现1:1.5的淀粉与水的最终重量比，从而提供磺化的碳水化合物衍生物。

实施例2

OSA改性淀粉的制备

天然碳水化合物基体或碳水化合物衍生物与辛烯基琥珀酸酐(OSA)在以下反应条件下反应。将100份淀粉(天然淀粉或改性淀粉，按原样)与125份水混合来制备反应浆液。使用3％氢氧化钠(NaOH)将反应混合物的pH提升至7.5-8.0之间。在1.5小时内将所需量的辛烯基琥珀酸酐(基于无水淀粉的重量计1％-5％)缓慢加入反应混合物。在完全添加OSA之后，将反应浆液混合达至少4小时。使用3％NaOH将pH保持在7.5。然后使用25％盐酸(HCl)溶液使反应混合物的pH变成5.0-6.0。然后通过真空过滤回收淀粉，用水洗涤，并在40℃-41℃的烘箱中干燥过夜。

实施例3

淀粉与OSA的离子交联

用钙处理实施例2中所述的淀粉样品以进行后改性交联。准备称重量的水(减去10g添加的NaOH)以获得最终30％固体浆液。接着向水中加入50g无水OSA改性淀粉(来自实施例2的羧化衍生物)。使用1N NaOH(至多10g)调节混合物的pH以达到最终pH 8。加入附加的水，使得附加的水和NaOH总计为10g。接着，将乙酸钙一水合物盐或其他盐形式的钙(诸如表1A和表1B中所列的那些)投配到混合物中，并且如果需要，调节至pH 7。使混合物反应达两小时。将产物过滤并干燥。对所生成样品的详细描述可见于表1。作为对照，用铝代替钙处理样品。

当将用辛烯基琥珀酸酯化的碳水化合物衍生物与钙源混合时，该步骤使用化学计量当量为碳水化合物上存在的阴离子官能团的4-20倍的钙。为了定量碳水化合物上存在的阴离子官能团，必须计算碳水化合物上存在的阴离子官能团(即总羧酸根基团)的％。这通过例如将5.0g淀粉与25mL 0.1N HCl混合并将浆液搅拌1/2小时来进行。接着，通过小布氏漏斗真空过滤浆液并用20mL每份的纯化水洗涤滤饼，直到滤液用AgNO₃检测不出Cl^-，或用足量的纯化水洗涤以确保完全去除HCl。接着，将洗涤后的滤饼(和滤纸，如果粘到淀粉滤饼上)转移到600mL烧杯中，并用100mL纯化水将淀粉浆化。加入200mL热的纯化水(大约95℃)，然后将烧杯放置在沸水浴中并在搅拌下蒸煮达10分钟。从水浴中取出烧杯，加入2-4滴酚酞T.S.，并趁热用0.1N NaOH滴定至第一个永久粉红色终点。终点被定义为持续15秒或更长时间的终点。确定阴离子官能团％的计算为：％COOH＝[(mL NaOH)*(N NaOH)*(0.045)]/无水样品重量*100。

如表1A所示，在多种淀粉源上使用一定范围的次氯酸钠和辛烯基琥珀酸酐百分比 以提供与钙络合的羧化OSA改性的碳水化合物衍生物。

使用用于钙处理的相同程序，用不同的多价离子处理实施例2中所述的淀粉样品(羧化OSA改性的碳水化合物衍生物)以进行后改性交联。如表1B中所示，羧化OSA改性的碳水化合物衍生物与铁、铜、锌和钙交联。

处理实施例1中所述的淀粉样品(磷酰化的衍生物)以提供与钙交联的磷酰化OSA改性的碳水化合物衍生物。如表1C中所示，在淀粉基体上进行除了使用30％STTP溶液代替次氯酸钠之外与用于钙处理相同的程序，以提供交联至钙的磷酸化OSA改性的碳水化合物衍生物。

实施例4

防水性测试

测试实施例3中所述的样品的防水性。这种疏水性和防水性的半定量方法涵盖在有刻度的离心管中进行非常轻微的样品搅拌，然后测量和记录可能沉降到管底部的任何所得“润湿”材料的观察结果。

简言之，在100mL Goetz型离心管中，将5.00克样品加入75mL纯化水中。将管轻轻倒置10次，而不摇动，并使其在室温下静置1小时。然后将管再倒置十次，使其沉降15分钟，并读取沉降到底部的材料的量并将其记录为1.25小时后沉降的平均量。认为小于2mL的值是防水的，并认为大于5mL的值是不防水的。结果示于表2中。

实施例5

植物基体的表征

分析辛烯基琥珀酸酯改性的淀粉衍生物盐的流动性、防水性和吸油性特性。结果示于表3中。制备并测试含有1％-5％OSA的附加样品。此类样品的性能符合预期。

通过检查干燥粉末的休止角来确定自由流动特性。为了确定休止角，首先将粉末从高处倾倒到平坦表面上，随后确定粉末斜面相对于水平表面形成的角度(Hosokawa粉末测试仪型号PT-X，Hosokawa Micron B.V.)。该角度充当休止角。较小的休止角通常意味着增强的自由流动特征；即，预计具有较小休止角的组合物比具有较大休止角的组合物具有更大的流动性。

如实施例4中所述那样测定防水性。

通过将大约4克样品加入离心管中，然后将大约20克油加入管中来测定吸油％。然后将管在高处涡旋几秒，倒置几次，并使其在数字涡旋混合器上以速度1000混合达30分钟。对于玉米和木薯，将浆液以4750rpm离心达15分钟，对于马铃薯，将浆液离心达20分钟。将液体滗出到配衡的25mL烧杯中并在3.5分钟后记录重量(当在30秒内无液滴落下时)。将吸油率测量为总油和滗出油的差值除以样品的重量：[吸收油％＝(液体起始重量-滗出液体重量)/样品重量*100]。通常，与具有较低吸油率的组合物相比，具有较高吸油率的组合物在许多制剂(诸如防晒剂、露剂和软膏剂)中在减轻油腻性和提供优选的感官属性方面提供增强的性能。在某些制剂(诸如干洗发剂)中，具有吸收大量油的能力的组合物是优选的。

实施例6

防晒剂的配方和吸收性测量

使用表4A中所列的成分通过以下步骤制备含有辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐(诸如样品编号14)的示例性防晒剂制剂：将成分#1加入主罐中，然后加热至75℃-80℃并加入成分#2-#3。加以混合直至均匀。在单独的容器中，加热成分#4-#10，然后将它们加入主罐中。在该单独的容器中用成分#11冲洗油相，然后将它们加入主罐中。混合达约15分钟-20分钟直至均匀。将混合物冷却至45℃以下，然后加入成分#12-#13。加入成分#14，然后混合达约10分钟直至均匀。将pH调节至5-6.5。

表4A提供了具有计算的防晒剂SPF 30的有机形式的防晒剂的配方，从而提供不含矿物质或具有降低的矿物质含量的防晒剂制剂。表4B提供了基于矿物质的形式的防晒剂的配方。将含有辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐的防晒剂制备成基于矿物质的、矿物质减少的或不含矿物质的制剂。

通过计数使每种组合物吸收到皮肤中所需的作圆形旋转按摩的次数来测试上述组合物的皮肤吸收性。结果列于表4B中。

根据表4A制备具有或不具有改性淀粉的防晒剂制剂，并如图1所示评估其防水性。将大约2mL SPF 30防晒剂制剂(图1B)或不用淀粉制备的对照制剂(图1A)加入到50mL水中。用样品ID号14制备的SPF 30防晒剂浮在水面上。相比之下，不用淀粉制备的对照SPF 30防晒剂(表4A的第14行)沉降至位于容器底部；它不浮在水中。据观察，用样品ID号14制备的SPF 30防晒剂制剂表现出良好的防水性。

使用表4B中的成分通过以下步骤制备附加的示例性防晒剂：将成分#1至#3加入主罐中，然后加热至70℃-75℃。加以混合直至均匀。在单独的容器(油相)中，加热成分#4至#6，加热至70℃-78℃，然后将它们加入主罐中。在该单独的容器中用成分#7冲洗油相，然后将它们加入主罐中。混合达约15分钟-20分钟直至均匀。将混合物冷却至50℃以下，然后加入成分#8至#12。加入成分#13，以调节pH(5-6.5)，然后加以混合直至均匀。

表4B提供了具有计算的防晒剂SPF 50的基于矿物质的形式的防晒剂的配方。表4B提供了基于矿物质的形式的防晒剂的配方。将含有辛烯基琥珀酸酯改性的碳水化合物衍生物盐的防晒剂制备成基于矿物质的、矿物质减少的或不含矿物质的制剂。

实施例7

爽身粉的配方

使用表6中的成分通过以下步骤制备示例性爽身粉：例如在带式共混机中将所有成分(#1至#4)组合并共混，直至均匀。

实施例8

干洗发剂的配方

假想例：使用表7中的成分通过以下步骤制备含有推进剂的示例性干洗发剂：在适当的罐中加入成分#1。缓慢加入成分#2并加以混合直至完全分散以形成浓缩相。向罐中填充浓缩相并加入成分#3a或#3b。

使用表8中的成分通过以下步骤制备不含推进剂的示例性柔软干洗发剂：将成分#1至成分#4(所有组分)以所示顺序加入带式共混机中。共混直至完全均匀。

实施例9

有色化妆品—玫瑰色光影粉的配方

假想例：使用表9A中的成分通过以下步骤制备示例性玫瑰色光影粉有色化妆品：在带式共混机中将成分#1至成分#4(所有干燥成分)组合并共混，直至均匀。将序列#5(Ritasol)和序列#6(Cetiol C 5)加入粉末混合物并共混直至均匀。

使用表9中的成分通过以下步骤制备示例性玫瑰色光影粉有色化妆品：在带式共混机中将成分#1至成分#4(所有干燥成分)组合并共混，直至均匀。将成分#5(Ritasol)至成分#7(Cetiol C 5)加入粉末混合物中并共混直至均匀。压入罐中。

实施例10

有色化妆品—眼影的配方

假想例：使用表10中的成分通过以下步骤制备示例性眼影有色化妆品：在带式共混机中将成分#1至成分#3(所有干燥成分)组合并共混，直至均匀(需注意，在某些实施方案中，单一制剂包括2a、2b、2c、2d或2e中的任一者)。接着将成分#4(Ritasol)和成分#5(Eutanol G)加入粉末混合物中并共混直至均匀。

实施例11

软膏剂的配方

使用表11中的成分通过以下步骤制备示例性软膏剂：在罐中将成分#1至成分#4组合并在75℃-75℃下混合10分钟-15分钟。确保所有蜡均熔化并混合直至均匀。将成分#5加入罐中并混合直至完全分散。这是热浇产品。在60℃-65℃下填充产品。

实施例12

止汗剂的配方

假想例：使用表12中的成分通过以下步骤制备示例性止汗剂：在罐中加入成分#1至成分#5并在75℃-80℃下混合10分钟-15分钟。确保所有蜡均熔化并混合直至均匀。加入成分#6并混合直至完全分散。这是热浇产品。在65℃-70℃下填充产品。

假想例：使用表13中的成分通过以下步骤制备示例性走珠式止汗剂：在罐中加入成分#1至成分#6并在75℃-80℃下混合10分钟-15分钟。确保所有蜡均熔化并混合直至均匀。将成分#7加入罐中并混合直至完全分散。

实施例13

调理剂的配方

使用表14中的成分通过以下步骤制备示例性调理剂：在主罐中加入成分#1。在侧罐中加入预混物成分#2-#3，并在主罐中在70℃-75℃下添加达10分钟-15分钟。用成分#4冲洗预混合物容器并将它们加入主罐。在主罐中加入成分#5。在侧罐(油相)中混合成分#6至#9。确保所有蜡在70℃-75℃下均熔化并混合直至均匀。将油相加入主罐中并在70℃-75℃下混合达10分钟-15分钟。用成分#10冲洗油相容器并将它们加入主罐中。加入成分#11并开始冷却。低于50℃时，加入成分#12至#15并加以混合直至均匀。

实施例14

有色化妆品—玫瑰色散粉的配方

使用表15中的成分通过以下步骤制备示例性玫瑰色光影粉有色化妆品：在带式共混机中将成分#1至成分#4(所有干燥成分)组合并共混，直至均匀。

Claims (15)

1.一种改性的碳水化合物，其中所述改性的碳水化合物由碳水化合物基体制得，所述碳水化合物基体：

a)用一个或多个阴离子部分衍生化；

b)用辛烯基琥珀酸酯化；并且

c)与多价阳离子络合。

2.根据权利要求1所述的改性的碳水化合物，其中所述一个或多个阴离子部分选自羧酸根、磺酸根、磷酸根以及它们的混合物。

3.根据前述权利要求中任一项所述的改性的碳水化合物，其中所述碳水化合物基体选自淀粉、纤维素和树胶；并且

任选地，其中所述碳水化合物基体是源自玉米、高直链淀粉玉米、蜡质玉米、马铃薯、豌豆、稻米、蜡质稻米、西米、木薯、蜡质木薯以及它们的混合物的淀粉。

4.根据前述权利要求中任一项所述的改性的碳水化合物，其中所述多价阳离子选自金属或碱土金属离子；并且

任选地，其中所述多价阳离子选自钙、锌、铜、铁和钛。

5.根据前述权利要求中任一项所述的改性的碳水化合物，其中所述改性的碳水化合物的休止角在约20至约35之间。

6.根据前述权利要求中任一项所述的改性的碳水化合物，其中所述碳水化合物基体为淀粉，官能化阴离子部分为羧酸根并且所述多价阳离子为钙。

7.根据前述权利要求中任一项所述的改性的碳水化合物，其中所述改性的碳水化合物具有选自以下的特性：自由流动、吸油和防水，以及它们的混合特性。

8.一种个人护理、食品或工业组合物，所述组合物包含根据前述权利要求中任一项所述的改性的碳水化合物；

任选地，其中所述组合物是化妆品、防晒剂、露剂、干洗发剂、止汗剂、除臭剂、爽身粉、软膏剂、调理剂。

9.一种使用根据权利要求9所述的组合物作为食品、化妆品、干洗发剂、止汗剂、除臭剂、软膏剂、防晒剂或工业应用中的成分的方法。

10.根据权利要求9所述的组合物在食品、化妆品、干洗发剂、止汗剂、除臭剂、软膏剂或防晒剂应用中的用途。

11.一种制备改性的碳水化合物的方法，所述方法包括：

a)处理碳水化合物基体以产生碳水化合物衍生物；

b)用辛烯基琥珀酸酐酯化所述碳水化合物衍生物以产生用辛烯基琥珀酸酯化的碳水化合物衍生物；以及

c)将用辛烯基琥珀酸酯化的所述碳水化合物衍生物与多价阳离子混合。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述多价阳离子包括钙；

任选地，其中所述多价阳离子选自乙酸钙或氯化钙；并且

任选地，其中在与所述多价阳离子混合之前，所述酯化的碳水化合物衍生物的pH为约8。

13.根据权利要求11至12中的一项所述的方法，其中基于所述碳水化合物基体的重量计，所述处理步骤使用约0.1％至约17％、约0.1％至约15％、约0.1％至约13％、约0.1％至约10％、约0.1％至约5％、约0.1％至约3％、约0.1％至约1％或约0.4％至约1.2％活性氯的水平的次氯酸钠；

任选地，其中基于所述碳水化合物基体的重量计，所述处理步骤使用次氯酸钠以约0.4％至约1.2％活性氯的水平进行处理。

14.根据权利要求11至13中的一项所述的方法，其中基于碳水化合物的重量计，所述酯化步骤使用约1％至约5％的辛烯基琥珀酸酐。

15.根据权利要求11至14中的一项所述的方法，其中所述混合步骤使用化学计量当量为所述碳水化合物上存在的所述阴离子官能团的4-20倍的钙。

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