CN1150755A - 化妆品组合物 - Google Patents

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CN1150755A CN 95193319 CN95193319A CN1150755A CN 1150755 A CN1150755 A CN 1150755A CN 95193319 CN95193319 CN 95193319 CN 95193319 A CN95193319 A CN 95193319A CN 1150755 A CN1150755 A CN 1150755A
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Z·那沃兹
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Abstract

一种水包油型分散系的护肤组合物,含有1%-60%油,30%-98.8%水,0.1-20%脲和0.1-20%有机两亲乳化剂,该乳化剂在产品中或皮肤上能形成液晶。该组合物提供了改进的增湿效果、皮肤感觉及护肤效果,并且降低了油脂,还具有优良的揉渗性、吸收性和稳定性。

Description

化妆品组合物
本发明涉及化妆品组合物,特别地涉及乳液或洗剂形式的化妆品组合物,其提供改进的增湿,皮肤感觉,护肤,外观益处和降低的油脂以及优异的揉擦渗入和吸收特性。在常温和温度升高情况下,组合物也显示优异的稳定性。
皮肤是由几个细胞层组成的,其覆盖和保护形成皮肤结构骨架的角蛋白和胶原纤维蛋白。这些细胞层的最外层,称作角质层,已知是由外层包有8纳米的厚层的25纳米的蛋白质束组成。阴离子表面活性剂和有机溶剂通常渗入角质层膜并通过脱脂作用(脱去角质层中的类酯〕破坏其完整性。这种皮肤表面结构的破坏导致粗糙感并可能最终使表面活性剂或溶剂与角蛋白反应,产生疼痛感。
现已认知保持角质层中适当的水含量梯度对其功能是重要的。大多数的水,有时被认为是角质层的柔韧剂,来自于体内。如果湿度太低,如在冷天,在角质层外层没有充足的水份保持组织正常的柔韧性,皮肤将成鳞状并产生骚痒。当角质层的水份不充足时,皮肤渗透性也有一定的降低。另一方面,皮肤外层太多的水份将导致角质层最终吸收3-5倍其自身重量的结和水。这使皮肤膨胀起皱,导致皮肤对水份或其它极性分子的渗透性大约增加2至3倍。
这样需要组合物,它尽管在洗涤,工作和娱乐中遇到的有害的相互作用,仍能帮助角质层维持其屏障和保水功能处于最佳状态。
文献中传统的化妆品乳液和洗剂组合物,例如,《Sagarin化妆品种学与技术》,第2版,卷1,Wiley Interscience出版(1972)和《化学技术百科全书》,第三版,卷7中,已知提供不同程度润肤,屏障和保水〔增湿〕的优点。然而,它们也在皮肤感觉方面存在严重的副作用(即皮肤经常感到油腻〕以及有较差的揉擦渗入,吸收和残留特性。
本发明为此提供护肤化妆品组合物,其在增湿,吸收,皮肤感觉,护肤和外观性能等方面都有所改进,特别是提供了短期或较长时期的增湿效果,同时,减轻了皮肤的粘性和油腻感,此组合物在常温和较高温度下也都显示优异的稳定性。
相应地,本发明一方面,以水包油乳液的形式提供一种护肤组合物,其组成为:(a)按重量约1%-约60%的油;(b)按重量约30%-约98.8%的水;(c)按重量约0.1%-约20%的脲;(d)按重量约0.1%-约20%的有机成液晶两亲乳化剂。
本发明的组合物以水包油乳液或分散体的形式存在,其包含一种或多种不同的乳化或分散油相以及脲和一种基本的成液晶乳化剂组分,以及如下所示的多种任选成份。除非另外注释,所有含量和比例均按全部组合物的重量计。乙氧基化的链长和程度也在平均重量基础上规定。
在此,组合物中首要的基本组分是一种油或油的混合物。从物理上,此组合物通常在连续水相中以一个或多个油相(在此称为主要相,次要相等)的分散系形式存在,每个油相以可溶合或均相形式包含一种单一的油组分或一种油组分的混合物。本发明组合物中油相组分的总含量按重量优选约1%-约60%,更优选约2%-约30%,更优选约3%-约20%。在优选的实施方案中,主要油相的量按组合物重量约4%-约16%,优选5%-约11%。在此发现组合物中主要油相的含量对达到最佳的增湿和油脂特性是重要的。主要油相通常包括一种从矿物,蔬菜,动物的油,脂肪和蜡,脂肪酸酯,脂肪醇,脂肪酸以及它们的混合物中选出的具有润肤化妆品性质的天然或合成油。主要油相组分优选基本上无硅氧烷,即按重量计硅基材料含量不超过约10%,优选不超过约5%。可以理解油相可能含有低量(例如,最多约25%,优选最多10%)的油相可溶性乳化剂成份。从决定油相量和所需的HLB角度考虑,这些组分不被认为是油相组分。在优选的实施方案中,油相所需的总HLB约为8-约12,特别的约为9-约11。所需的HLB取决于油相中各组分所需的单体HLB值与其在油相中重量百分比的乘积的加和(参见有关HLB体系的ICI Literature)。
适用于此的主要油相组分包括例如,任选的羟基取代的C8-C50不饱和脂肪酸及其酯,C8-C30饱和脂肪酸的C1-C24酯如肉豆蔻酸异丙酯,棕榈酸十六烷酯和辛基十二烷基肉豆蔻酸酯(Wickenol142),蜂蜡,饱和和不饱和脂肪醇如山醇和鲸蜡醇,烃如矿物油,矿脂和角鲨烷,脂肪脱水山梨糖酯(参见1976手10月26日授权的US-A-3988255,Seiden,),羊毛脂和羊毛脂衍生物,动物和蔬菜的甘油三酯如杏仁油,花生油,麦芽油,亚麻子油,西蒙得木属油,李仁油,胡桃油,棕榈果油,乳香黄连木油,芝麻油,菜籽油,杜松油,玉米油,桃仁油,罂粟子油,松油,蓖麻油,豆油,鳄梨油,红花油,椰子油,榛子油,橄榄油,葡萄籽油和葵花籽油以及二聚和三聚酸的C1-C24酯,如二聚酸二异丙酯,苹果酸二异硬脂基酯,二聚酸二异硬脂酯,三聚酸三异硬脂酯。上述组分中,最优选的是矿物油,矿脂,不饱和脂肪酸及其酯以及它们的混合物。
在此,组合物也优选包含一种次要油相,在优选的实施方案中,其含量按组合物重量计约为0.1%-约20%,特别地约为1%-约10%。而且,优选主要油相重量高于次要油相。次要油相组分优选基于硅氧烷的。在此适宜的硅氧烷组分包括非挥发性聚烷基和聚芳基硅橡胶纯胶料和流体的非水溶性硅氧烷,挥发性的环状和线性的聚烷基硅氧烷,聚烷氧基硅氧烷,氨基和季铵离子改性硅氧烷,刚性交联和增强硅氧烷及其混合物。在优选的实施方案中,硅氧烷组分是有分子量约200,000-约4,000,000的硅橡胶纯胶料或包括硅橡胶纯胶料的硅氧烷混合物。混合物中,硅橡胶纯胶料组成按硅氧烷混合物重量计优选约5%-约40%,特别地约10%-20%,硅氧烷或硅氧烷混合物组成按组合物重量优选约0.1%-约20%,更优选约0.5%-约15%,特别地约1%-约10%。
在此所用的优选的硅氧烷组分基本上包含:(i)从二甲聚硅氧烷醇(dimethiconol),氟硅氧烷和二甲聚硅氧烷及其混合物中选出的分子量约200,000-约4,000,000的硅氧烷,(ii)粘度约0.65-约100mm2.s-1的硅基载体。在此,(i),(ii)的比约为10∶90-约20∶80,其中所提到的硅氧烷组分的最终粘度约为500-约10,000mm2.s-1
适宜于此的基于二甲聚硅氧烷醇的硅氧烷有如下化学结构(II):
    HO(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]n(CH3)2SiOH式中,n约为2000-约40,000,优选约3000-约30,000。
在此,有用的氟硅氧烷的分子量约为200,000-约300,000,优选约240,000-约260,000,最优选约250,000。
硅橡胶纯胶料包括Petrarch和其他人的包括1979年5月1日授权给Spitzer等的US-A-4,152,416,和Noll,Walter的《硅氧烷的化学与技术》,纽约,学院出版社,1968所述的二甲聚硅氧烷。另外通用电气硅橡胶产品一览表SE30,SE33,SE54,SE76中也描述了硅橡胶纯胶料。在此的“硅橡胶纯胶料”材料指重量平均分子量超过约200,000,优选约200,000-约4,000,000的高分子量材料。一般地,它们在25℃下,粘度超过约1,000,000mm2.s-1。具体实施方案包括聚二甲基硅氧烷,(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物,聚(二甲基硅氧烷)(二苯基)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物及其混合物。
适宜于此的硅氧烷基载体包括某种硅氧烷流体。硅氧烷流体可能是聚烷基硅氧烷,聚芳基硅氧烷,聚烷基芳基硅氧烷或聚醚硅氧烷共聚物。在某些实施例中,也使用和优选这些流体的混合物。
可被使用的聚烷基硅氧烷流体包括,例如,在25℃下粘度约为0.65-600,000mm2.s-1,优选约0.65-约10,000mm2.s-1的聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷例如可从通用电气公司的the Viscasil(RTM)系列和道康宁公司的Dow Corning 200系列中得到。可被使用的基本非挥发性的聚烷基芳基硅氧烷流体包括,如在25℃下,粘度约为0.65-30,000mm2.s-1的聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可从如通用电气公司的SF1075甲基苯基流体或道康宁公司的556化妆品级流体中得到。在此某些具有含约3-约7个(CH3)2SiO部分的环结构的挥发性环状聚二甲基硅氧烷也适用。
按照1970年7月29日的道康宁公司试验方法CTM004的规定,通过一种玻璃毛细管粘度计测量粘度。组成次要油相的硅氧烷混合物的粘度优选约500-约100,000mm2.s-1,更优选约1000-约10,000mm2.s-1
在此最优选的硅氧烷组分是一种分子量约为200,000-约4,000,000的二甲聚硅氧烷醇纯胶料以及粘度约为0.65-100mm2.s-1的硅氧烷载体。这种硅氧烷组分的一个实例是道康宁公司的Dow Corning Q2-1403(85%5mm2.s-1二甲聚硅氧烷流体/15%二甲聚硅氧烷醇)和Dow Corning Q2-1401。
在此适用的另一类硅氧烷组分包括含有至少一个聚二有机基硅氧烷链段和至少一个聚氧化烯链段的聚二有机基硅氧烷-聚氧化烯共聚物。所提到的聚二有机基硅氧烷链段基本上由RbSiO(4-b)/2硅氧烷单元组成,其中b值为约0-约3(包括),对于共聚物中所有硅氧烷单元,每个硅原子含有平均大约2个R基团,R表示从甲基,乙基,乙烯基,苯基和一种结合所提到的聚氧化烯链段到聚二有机基硅氧烷链段的二价基中选出的基团,所有R基中至少约95%是甲基;所提到的聚氧化烯链段的平均分子量至少约为1000,是由约0-约50mol%的聚氧化丙烯单元和约50-约100mol%的聚氧化乙烯单元组成的,所提到的聚氧化烯链段至少有一末端结合所提到的聚二有机基硅氧烷链段,所提到的聚氧化烯链段的任何一个不结合到所提到的聚二有机基硅氧烷链段上的末端都被一端基饱和;在所提到的共聚物中,聚二有机基硅氧烷链段和聚氧化烯链段的重量比值约为2至约8。这些聚合物可参见US-A-4,268,499。
在此优选使用的聚二有机基硅氧烷-聚氧化烯共聚物有通式:式中x,y的选取使聚二有机基硅氧烷链段与聚氧化烯链段的重量比约为2-约8,摩尔比a∶(a+b)约0.5-约1,R为一链端基团,特别的从氢;羟基;烷基如甲基,乙基,丙基,丁基,苯甲基;芳基如苯基;烷氧基如甲氧基,乙氧基,丙氧基,丁氧基;苄氧基;芳氧基如苯氧基;炔氧基如乙烯氧基和烯丙氧基;酰氧基如乙酰氧基,丙烯酰氧基,丙酰氧基和氨基如对二甲氨基中选取。
共聚物中链段数和链段平均分子量应使聚二有机基硅氧烷链段与聚氧化烯链段的重量比优选约2.5-约4.0。
市售的适宜的共聚体为Wacker-Chemie有限公司,公司地址:Geschaftsbereich S,Postfach D-8000慕尼黑22的商品名Belsil(RTM)和Th.Goldschmidt有限公司,公司地址:Tego House,Victoria Road,Ruislip,Middlesex,HA40YL的商品名Abi(RTM)的产品。在此特别优选Belsil(RTM)6031和Abil(RTM)B88183。
上述的聚二有机基硅氧烷-聚氧化烯共聚物可用于上述情况或与其他硅氧烷如挥发性环状聚二甲基硅氧烷的混合物中。而且,这些共聚物和混合物可与此处定义的硅橡胶纯胶料结合使用。
在此硅氧烷组分连同成液晶乳化剂和脲一起使用对于改进组合物的皮肤感觉是重要的。这方面最优选的是分子量为200,000-约4,000,000的硅橡胶纯胶料。这样,按照本发明的另一方面,提供一种水包油型分散系形式的护肤组合物,其包含一种按重量含量为0.1%-约20%的硅氧烷或硅氧烷混合物,此硅氧烷或硅氧烷混合物包含分子量约200,000-约4,000,000的硅橡胶纯胶料,其中组合物一般加入约0.1%-约20%的脲以及任选的约2%-约10%的能在水中形成液晶的乳化剂,优选的乳化剂是以脱水山梨糖醇脂肪酸酯和蔗糖脂肪酸酯混合物为基础的脂肪酸酯混合物。每种情况中,脂肪酸酯优选C8-C24,更优选C10-C20。硅氧烷和硅氧烷混合物的量按组合物重量计优选约0.5%-约15%,更优选约1%-约10%,此量是以胶料和非胶料硅氧烷材料的全部混合物为基础的。在优选的实施方案中,本发明这方面的组合物包括基本上无硅的主要油相以及含硅橡胶纯胶料的次要油相。主要油相已在上文详述。
在此优选的多个实施方案包括按重量约0.1%-约10%的不饱和脂肪酸或酯。在此优选使用的不饱和脂肪酸和酯是任选羟基取代的C8-C50不饱和脂肪酸和酯,特别是蓖麻油酸的酯。在此不饱和脂肪酸或酯组分同成液晶乳化剂一起使用对改善组合物的皮肤感觉和揉擦渗入特性是重要的。这方面最优选的是蓖麻醇酸鲸蜡酯。
在此组合物中第二基本组分是一种在常温或升高温度下在产品中或当产品使用到皮肤上可形成液晶的有机两亲乳化剂物质。优选地,乳化剂在温度约20-约60℃下能形成液晶(特别是溶致近晶型液晶)。加入组合物中乳化剂的量按组合物重量优选约0.1%-约20%,又优选约2%-约10%,更优选约3%-约7%。在此优选使用的两亲乳化剂可从多元醇酯、烷氧基化多元醇酯及其混合物选取,优选的乳化剂包含蔗糖酯,尤其是从油酸蔗糖酯和棕榈酸蔗糖酯及其混合物中选取。在此最优选的是以脱水山梨醇或山梨醇脂肪酸酯和蔗糖脂肪酸酯的混合物为基础的脂肪酸酯混合物,每种情况中的脂肪酸优选C8-C24,更优选C10-C20。从增湿的角度优选的脂肪酸酯乳化剂是脱水山梨醇或山梨醇C16-C20脂肪酸酯和蔗糖C10-C16脂肪酸酯,特别是硬脂酸脱水山梨醇酯和可可酸蔗糖酯的混合物。商业上是从ICI的商品名Arlatone 2121中获得的,Arlatone 2121配方的稳定性是由于油相分散到水相中形成特定的液晶结构。为了达到最佳增湿,吸收和皮肤感觉以及减少油脂,希望主要油相与脂肪酸酯乳化剂的比约为6∶1-约1∶1,优选约4∶1-约1∶1。
此组合物另一基本成份是脲,其含量按组合物的重量约为0.1%-约20%,优选约0.5%-约10%,更优选约1%-约5%。
在优选的实施方案中,在加脲前油相和有机两亲物质在有机两亲物质的Kran点以上(但优选低于约60℃)的温度下预先混于水中形成液晶/水包油分散系。在此发现在水包油护肤乳化剂组合物中脲连同两亲乳化剂物质一起使用对提供优异的皮肤增湿和软化特别有效。而且,惊人地发现脲变得对于水解降解更稳定。因此可增加组合物的PH值。
此护肤组合物中可以添加多种任选组分如非闭塞增湿剂,润湿剂,胶凝剂,中和剂,香料,颜料和表面活性剂。
此组合物含有润湿剂。合适的润湿剂包括山梨醇,丙二醇,丁二醇,己二醇,乙氧基葡萄糖衍生物,己三醇,甘油,水溶性聚异丁烯酸甘油酯润滑剂和泛醇。优选的湿润剂是甘油。从化学上分析,甘油是1,2,3-丙三醇,是一种商品。原料的主要来源在肥皂生产中。在此优选使用的还有丁二醇。
本发明组合物中,湿润剂含量按组合物重量计优选约0.1%-约20%,更优选约1%-约10%,特别优选约2%-约5%。
本发明的组合物中适用的聚异丁烯酸甘油酯润滑剂可由Guardian化学公司,公司地址:230 Marcus Blvd.,Hauppage,N.Y.11787.的商品名为Lubrajel(RTM)的产品中获取。通常,Lubrajels可能被描述为水合物或笼形物,它是由甘油酸钠和异丁烯酸聚合物反应生成的。此后水合物或笼形物用少量的丁二醇稳定,接着控制产物水合作用。Lubrajels按不同的(甘油酸酯:聚合物)比和粘度以多种级别出售。适用的Lubrajel包括Lubrojel TW,Lubrajel CG,Lubrajel MS,Lubrajel WA,Lubrajel DV和所谓的Lubrajel Oil。
至少湿润剂的一部分(最多可达约组合物重量的5%)可以与颗粒的亲油的或憎水的载体材料形成混合物的形式加入。载体材料和湿润剂既可加到水相中,也可加到分散相中。共聚物对降低光泽和控制油性以及有助于提供有效的增湿益处特别重要。交联憎水聚合物优选共聚物晶格形式,其至少有一种活性成份均匀地分散和包在共聚物晶格中。另外,憎水聚合物可采用表面积(N2,BET)约50-500,优选100-300m2.g-1的多孔颗粒形式并在其中吸收了活性组分。
交联憎水聚合物的量按重量优选约0.1%-约10%,并优选加入到外部水相中。活性成份可能是皮肤相容性油,皮肤相容性湿润剂,润肤剂,增湿剂和防晒剂中的一种或多种或混合物。在一实施方案中,聚合物材料采用粉末形式,该粉末为一颗粒组合系,粉末颗粒系形成一种晶格,该晶格包括平均直径不到1微米的单元颗粒,平均直径约20-100微米的熔融的单元颗粒团块以及平均直径约200-1200微米的熔融颗粒团聚成的凝块。
此实施例的粉末材料多被描述为交联的“后吸收”憎水聚合物晶格。粉末优选其中包有和分散有以固,液或气形式存在的活性成份。晶格为粒子形式,当加入活性材料后组成自由流动的不连续的固体颗粒。晶格可能含有预定量的活性材料。适用的聚合物有结构式:式中x与y的比例是80∶20,R’是-CH2CH2-,R”是-(CH2)11CH3
憎水聚合物是高度交联的聚合物,特别是高度交联的聚异丁烯酸酯的共聚物。该材料是美国密支根州米德兰的道康宁公司生产,以商标POLYTRAP(RTM)出售。它是一种超轻自由流动的白色粉末,此颗粒能吸收大量的亲油液体和一些亲水液体同时保持自由流动粉末的性质。粉末结构是由不到1微米的单元颗粒的晶格组成,颗粒熔成20-100微米的团块,该团块松散地聚结成直径约200-约1200微米的大颗粒或凝块。聚合物粉末能容纳四倍其重量的流体,乳液,分散液或熔融固体。
活性材料吸收到聚合物粉末上的作用可用一不锈钢混合槽和小匙完成,在此,将活性组分加入粉末中,用小匙缓慢地将活性材料拌进聚合物粉末中。低粘性流体可通过将流体加到一含有聚合物的密封容器中,然后搅拌直到达一定稠度而被吸收。也可使用更复杂的混合设备如条带式或双圆锥混合器。在此,优选使用的活性成份是甘油。优选的湿润剂与载体的重量比约1∶4-约3∶1。
Microsponges 5647也适于作为高度交联的聚异丁烯酸共聚物。其通常为交联憎水聚合物的圆形颗粒,该颗粒有约0.01-约0.05μm的孔径,表面积为200-300m2/g。优选按上述量加入湿润剂。
本发明的组合物也含有一种亲水的胶凝剂,含量优选约0.01%-约10%,更优选约0.02%-约2%,特别优选约0.02%-约0.5%。其粘度(1%水溶液,20℃,Brookfield  RVT)优选至少约4000mPa.s,更优选至少约10,000mpa.s,特别优选至少约50,000mPa.s。
适宜的亲水性胶凝剂通常描述为水溶性或胶态水溶性的聚合物,包括纤维素醚(例如羟乙基纤维素,甲基纤维素,羟丙基甲基纤维素),聚乙烯吡咯烷酮,聚乙烯醇,瓜耳胶,羟丙基瓜耳胶和黄原胶。
然而,在此优选的亲水性胶凝剂是由古德里奇公司出售的商标为Carbopolresins的丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物和羧乙烯基聚合物。这些树脂基本上由与0.75%-2.00%交联剂(如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇)交联的胶态水溶性聚烯烃基聚醚交联的丙烯酸聚合物组成。实例包括Carbopol 934,Carbopol 940,Carbopol 950,Carbopol 954,Carbopol980,Carbopol 951,Carbopo1 981。Carbopol 934是与约1%的平均每个蔗糖分子约有5.8个烯丙基基团的蔗糖聚烯丙基醚交联的丙烯酸水溶性聚合物。最优选的聚合物是Carbopol 951。具有两亲性质的憎水改性的丙烯酸交联聚合物在此也适用,其商品号为Carbopol 1382,Carbopol 1342和Pemulen TR-1(CTFA命名:丙烯酸酯/丙烯酸10-30烷基酯交联聚合物)。聚烯烃基聚醚交联丙烯酸聚合物和憎水改性的交联丙烯酸聚合物的组合物在此也适用并优选使用。胶凝剂在常温和升高温度下对提供优异的稳定性特别重要。
适用于此的中和含有亲水性胶凝剂的酸性基团的中和剂包括氢氧化钠,氢氧化钾,氢氧化氨,单乙醇胺,二乙醇胺和三乙醇胺。
本发明的组合物是乳液形式,优选的产品粘度至少约4000mPa.s,优选约4,000-300,000mPa.s,更优选约8,000-约200,000mPa.s,特别优选约10,000-约50,000mPa.s(25℃,纯净,Brookfield RVT Spindle No.5)。
本发明组合物也含有约0.1%-约10%,优选约1%-约5%的泛醇增湿剂。泛醇增湿剂可从D-泛醇([R]-2,4-二羟基-N-(3-羟丙基)〕-3,3-二甲基丁酰胺),DL-泛醇,泛酸钙,蜂王浆,panthetine,pantotheine,panthenylethylether,维生素B15,吡哆素,泛酰乳糖和维生素B复合物中选出。从护肤和减少粘度角度考虑,最优选D-泛醇。
本发明组合物一般含按重量约0.001%-约0.5%,优选约0.002%-约0.05%,更优选约0.005%-约0.02%的羧甲基壳多糖。壳多糖是一种存在于虾和蟹的外壳的聚糖和一种含有β-(1,4)联接的N-乙酰基-D-葡糖胺的粘多糖。羧甲基壳多糖通过用碱然后用氯代乙酸处理纯化的壳多糖原料而制备的。其商业上以稀释(按重量约0.1%-0.5%)水溶液的形式出售,由英国汉普郡的Fordingbridge的A&E Connock有限公司提供,商品名为ChitinLiquid。
其他非必须的原料包括溶角蛋白剂如水杨酸;蛋白质和多肽及其衍生物;水溶性或可增溶保存剂如Germaull 115,羟基苯甲酸的甲基,乙基,丙基和丁基酯,苄醇,EDTA,Euxyl(RTM)K400,Bromopol(2-溴-2-硝基-l,3-丙二醇)和苯氧丙醇;抗菌剂如Irgasan(RTM)和苯氧乙醇(优选含量0.1%-约5%);可溶和胶态可溶性增湿剂如hylaronic acid和淀粉接枝聚丙烯酸钠如USA-A-4,076,663中描述的由美国弗吉尼亚州的Portsmith的Celanese Superabsorbent Materials公司提供的Sanwet(RTM)IM-1000,lM-1500和IM-2500;色剂;香料和香料增溶剂和附加的表面活性剂/乳化剂如脂肪醇乙氧基化物,乙氧基多羟基脂肪酸酯,其中多羟基化合物可从甘油,丙二醇,乙二醇,山梨醇,脱水山梨醇,聚丙二醇,葡萄糖和蔗糖中选取。实例包括单羟基硬脂酸甘油酯和十八烷醇,其中每摩尔醇平均用10-200摩尔的环氧乙烷的乙氧基化十八烷醇以及PEG-6辛酸/癸酸甘油酯。
本发明优选的实例还包括按重量约0.1%-约5%的辛烯基琥珀酸淀粉铝。辛烯基琥珀酸淀粉铝是辛烯基琥珀酸酐和淀粉的反应产物的铝盐,商业上商品名来自Dry Flo National Starch&Chemical Ltd.。在此从皮肤感觉和应用特性的角度,Dry Flo是有用的。
在此其他任选的原料包括颜料,如果它非溶性则被包括在油相成份的总量中。适于本发明组合物使用的颜料可以是有机物和/或无机物。具有低色或低光泽的材料如无光光洁剂和光散射剂也包括在颜料项中。适宜颜料的实例有氧化铁,acyglutamate iron oxide,群青青,D&C染料,胭脂红及其混合物。取决于组合物类型,通常使用颜料的混合物。从增湿,皮肤感觉,此外从皮肤外观和乳液相容性的角度考虑优选使用的颜料是经过处理的颜料。颜料可能用化合物如氨基酸,硅氧烷,卵磷脂和酯油处理。
组合物PH值优选约4-约9,更优选约5-约7.5。在此组合物的水含量按重量约为30%-约98.8%,优选约50%-约95%,特别优选约60%-约90%。
以下实施例用于说明本发明实施例I到V
                I      II     III    IV     V鲸蜡醇             0.25    0.3    0.2    0.3    0.25硬脂酸             0.11    0.2    0.1    0.2    0.1Steareth100        0.1     0.1    0.15   0.15   0.15GMHS(1)            0.15    0.2    0.1    0.2    0.15棕榈酸鲸蜡酯       3.0     2      3      4      2.5矿物油             2.0     3      4      3      3.5矿酯               3.00    2      2.5    4      3.5Wickenol 142(RTM)  0.60    1      1      1      0.7Dimethicone200     0.3       0.4     0.5      0.5     0.4羟苯甲酸丙酯       0.08      0.08    0.07     0.08    0.07Arlatone(RTM)2121  6         4       7        5       4甘油               3         8       3        2       7Carbopol(RTM)1342  0.095     0.075   0.075    0.075   0.075Carbopol(RTM)951   0.09      0.08    0.09     0.09    0.08EDTA四钠           0.1       0.2     0.1      0.1     0.1羟苯甲酸甲酯       0.175     0.175   0.175    0.175   0.175氢氧化钾           0.3       0.2     0.2      0.2     0.2Dimethicone Q21403 3         -       4        3       -CeRiccinoleate     -         2       -        1       -丁二醇             -         -       -        2       -DryFlo(RTM)        -         1       -        0.5     -香料               0.2       0.2     -        0.2     -脲                 2.5       1.5     3        2       2.5着色剂             0.0004    0.0002  0.0003   -       -1.一羟基硬脂酸甘油酯组合物制备如下:
增稠剂,Arlatone 2121和其他除了脲的水溶性成份在水中混合并加热到80℃制成第一种预混料,通过混合和加热制备除了硅橡胶纯胶料的第二种油相成份预混料并加到水相预混料中。
所得混合物冷却至60℃,然后将硅橡胶纯胶料和脲加到制成的水包油乳液中,在加次要组分前冷却混合物。组合物准备包装。
组合物显示改进的增湿,皮肤感觉和护肤特性以及减少油性和优异的揉擦渗入和吸收特性。实施例VI到X
                  VI      VII    VIII   IX     X鲸蜡醇                0.25    0.3    0.2    0.3    0.25硬脂酸                0.11    0.2    0.1    0.2    0.1Steareth100           0.1     0.1    0.15   0.15   0.15GMHS(1)               0.15    0.2    0.1    0.2    0.15棕榈酸鲸蜡酯          3.0     2      3      4      2.5矿物油                2.0     3      4      3      3.5矿酯                  3.00    2      2.5    4      3.5Wickenol142(RTM)      0.60    1      1      1      0.7Dimethicone200        0.3     0.4    0.5    0.5    0.4羟苯甲酸丙酯          0.08    0.08   0.07   0.08   0.07Arlatone(RTM)2121     6       4      7      5      4甘油                  6       3      1.5    2      8Carbopol(RTM)1342     0.095   0.075  0.075  0.075  0.075Carbopol(RTM)954      0.09    0.08   0.09   0.09   0.08EDTA四钠              0.1     0.2    0.1    0.1    0.1羟苯甲酸甲酯          0.175   0.175  0.175  0.175  0.175氢氧化钾              0.3     0.2    0.2    0.2    0.2Dimethicone Q21403    3       -      4      3      -环状二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共多元醇  1.0     1.0     -     1.0    1.0Microsponges 5647     -       -       3.0   -      -卵磷脂                -       0.1     -     -      -苯氧基乙醇            0.2     0.2     0.2   0.2    0.2CeRiccinoleate        -       2       -     1      -丁二醇                -       -       -     2      -DryFlo(RTM)           -       1       -     0.5    -香料      0.2       0.2       -         0.2    -脲        3         2.5       2         1.5    2着色剂    0.0004    0.0002    0.0003    -      -1.一羟基硬脂酸甘油酯例VI-X的组合物制法同上述的例I-V。

Claims (17)

1.水包油乳液形式的一种护肤组合物,  包括:(a)按重量约1%-约60%的油;(b)按重量约30%-约98.8%的水;(c)按重量约0.1%-约20%的脲;(d)按重量约0.1%-约20%的有机成液晶两亲乳化剂物质。
2.权利要求1的护肤组合物,其中油和有机两亲乳化剂物质在加脲前预先混于水中形成液晶/水包油分散系。
3.权利要求1或2的护肤组合物,其中,按重量脲含量约0.5%-约10%,优选约1%-约5%。
4.权利要求1-3任一项的护肤组合物,其中两亲乳化剂物质从多羟基酯,烷氧基化多羟基酯及其混合物中选取。
5.权利要求4的护肤组合物,其中有机两亲乳化剂材料包含糖酯,具体地从蔗糖的油酸酯和棕榈酸酯及其混合物选出的一种酯。
6.权利要求5的护肤组合物,其中乳化剂是硬脂酸脱水山梨醇酯和可可酸蔗糖酯的混合物。
7.权利要求1-6任一项的护肤组合物,按重量含有约2%-约30%,优选约3%-约20%的油和约2%-约10%,优选3%-约7%的两亲乳化剂。
8.含有一个或多个不同油相的权利要求1-7任一项的护肤组合物,其中主要油相基本上无硅氧烷,按重量含约4%-约16%,并且其中主要油相与乳化剂的重量比约为6∶1-约1∶1,优选约4∶1-约1∶1。
9.权利要求8的护肤组合物,其中主要油相含有从矿物,蔬菜和动物油,脂肪和蜡,脂肪酸酯,脂肪醇,脂肪酸及其混合物中选取的天然或合成油。
10.权利要求1-9任一项的护肤组合物,结合有含有组合物重量0.1%-20%,优选约0.5%-约15%,更优选1%-约10%的硅氧烷或硅氧烷混合物的次要油相。其中硅氧烷或硅氧烷混合物含有分子量约为200,000-约4,000,000的硅橡胶纯胶料。
11.权利要求1-10任一项的护肤组合物,另外含有一种约0.1%-10%的任选地羟基取代的C8-C50不饱和脂肪酸或其酯。
12.权利要求11的护肤组合物,其中任选地羟基取代的C8-C50不饱和脂肪酸或酯是蓖麻醇酸鲸蜡酯。
13.权利要求1-12任一项的护肤组合物,另外含有按重量约0.1%-约20%的从甘油,聚异丁烯酸甘油酯润滑剂,丁二醇,山梨醇,泛醇,丙二醇,己二醇,乙氧基葡萄糖衍生物,己三醇和葡萄糖醚及其混合物中选出的一种湿润剂。
14.权利要求13的护肤组合物,其中湿润剂从甘油和丁二醇及其混合物中选取。
15.权利要求1-14任一项的护肤组合物,另外含有按重量约0.01%-约10%的亲水胶凝剂,其从聚羧乙烯聚合物中选取,优选选自与约0.75%-约2%的从聚烷基蔗糖和聚烷基季戊四醇选出的交联剂交联的丙烯酸的胶态水溶性聚合物。
16.权利要求1-15任一项的护肤组合物,其中胶凝剂含有具有两亲性质的丙烯酸的憎水改性的交联聚合物。
17.权利要求1-16任一项的护肤组合物,另外含有按重量约0.1%-约5%的辛烯基琥珀酸淀粉铝。
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9604673D0 (en) * 1996-03-05 1996-05-01 Procter & Gamble Skin care compositions
GB9604674D0 (en) * 1996-03-05 1996-05-01 Procter & Gamble Skin care compositions
FR2758262B1 (fr) * 1997-01-14 2004-11-19 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'un gel contenant en melange un copolymere associatif, un tensioactif et un agent de conditionnement insoluble
DE19713793A1 (de) 1997-04-03 1998-10-08 Henkel Kgaa Öl-in-Wasser-Emulsionen zur Wiederherstellung der Lamellarität der Lipidstruktur geschädigter Haut
US6998372B2 (en) 2001-08-16 2006-02-14 J&J Consumer Companies, Inc. Moisturizing detergent compositions
FR2830759B1 (fr) * 2001-10-15 2003-12-12 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un copolymere silicone et ses utilisations notamment cosmetiques
JP2005060386A (ja) * 2003-07-29 2005-03-10 Rohto Pharmaceut Co Ltd 皮膚外用剤
GB201101990D0 (en) * 2011-02-05 2011-03-23 Croda Int Plc Improved moisturiser blend
AU2012315683A1 (en) * 2011-09-30 2014-05-08 Elc Management Llc Personal compositions with silicone emulsifier-free natural emulsifier system
EP2988830B1 (en) * 2013-04-25 2021-03-17 L'Oréal Composition for straightening keratin fibres, comprising a urea and/or a urea derivative and a nonionic, cationic, amphoteric or anionic associative polymeric thickener, process and use thereof

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE325667B (zh) * 1968-03-06 1970-07-06 Medisan Ab
US4294852A (en) * 1973-11-01 1981-10-13 Johnson & Johnson Skin treating compositions
LU83765A1 (fr) * 1981-11-17 1983-09-01 Oreal Composition cosmetique sous forme aqueuse ou anydre contenant une phase grasse a base de graisse de shorea
JPS6133161A (ja) * 1984-07-24 1986-02-17 Shiseido Co Ltd 尿素の安定化法
DE3538412A1 (de) * 1985-10-29 1987-05-07 Volker Dr Krainbring Harnstoffsalbe
US4946832A (en) * 1987-03-13 1990-08-07 R.I.T.A. Corporation Cosmetic base composition with therapeutic properties
US5039513A (en) * 1987-10-22 1991-08-13 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions and methods comprising sorbohydroxamic acid
US5008100A (en) * 1989-08-11 1991-04-16 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Oil-in-water emulsions containing polyethylene
GB2250998A (en) * 1990-12-21 1992-06-24 Unilever Plc Cosmetic cleansing composition
FR2683453B1 (fr) * 1991-11-07 1994-04-08 Saint Laurent Parfums Yves Emulsion cosmetique translucide eau dans silicone, enrichie en principes actifs.
US5304334A (en) * 1992-04-28 1994-04-19 Estee Lauder, Inc. Method of preparing a multiphase composition
GB9302492D0 (en) * 1993-02-09 1993-03-24 Procter & Gamble Cosmetic compositions

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