CN115028830A - 一种用于防雾涂层的亲水树脂及其制备方法 - Google Patents

一种用于防雾涂层的亲水树脂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115028830A
CN115028830A CN202210502326.9A CN202210502326A CN115028830A CN 115028830 A CN115028830 A CN 115028830A CN 202210502326 A CN202210502326 A CN 202210502326A CN 115028830 A CN115028830 A CN 115028830A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydrophilic
preparation
coating
intermediate product
antifogging
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210502326.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115028830B (zh
Inventor
康翼鸿
喻学锋
甄亚枝
何睿
杨帆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Zhongke Advanced Material Technology Co Ltd
Original Assignee
Wuhan Zhongke Advanced Material Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan Zhongke Advanced Material Technology Co Ltd filed Critical Wuhan Zhongke Advanced Material Technology Co Ltd
Priority to CN202210502326.9A priority Critical patent/CN115028830B/zh
Publication of CN115028830A publication Critical patent/CN115028830A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115028830B publication Critical patent/CN115028830B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/334Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing sulfur
    • C08G65/3348Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing sulfur containing nitrogen in addition to sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • C08G65/332Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof
    • C08G65/3322Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof acyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D171/00Coating compositions based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D171/02Polyalkylene oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/20Diluents or solvents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)

Abstract

本发明公开一种用于防雾涂层的亲水树脂及其制备方法,在亲水性二元聚醚胺的两端通过两步迈克尔加成反应接枝了磺酸盐结构和丙烯酸酯结构,设计使用丙烯酰吗啉和/或N,N‑二甲基丙烯酰胺溶解2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸(AMPS),既可以作为溶剂溶解AMPS,又因为带有活泼的碳碳双键可作为光固化或迈克尔加成反应的单体,不会使目标产物在超亲水涂层制备的应用上受限;由于在聚醚胺上接枝了比非离子聚乙二醇(EO)链段更为亲水的磺酸盐结构,减少聚乙二醇(EO)链段的使用量,增强固化后防雾涂层硬度的同时不影响附着力,最终制备得到的亲水树脂应用于防雾涂层中,防雾效果好,指摸无痕,具有良好的附着力和硬度。

Description

一种用于防雾涂层的亲水树脂及其制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料合成技术领域,具体涉及一种用于防雾涂层的亲水树脂及其制备方法。
背景技术
具有防雾功能的超亲水涂层的制备,需要使用亲水单体和亲水聚合物,但是,现有的亲水单体因为分子量小,官能度低(只有一个或两个活性双键),导致超亲水涂层的交联度小,涂层强度和各项功能均较易被破坏;而市售的亲水聚合物往往又亲水性不足,导致超亲水涂层的防雾性能迅速衰退。
现有的防雾涂料,一般由亲水树脂和单体、附着力树脂和单体、表面助剂以及溶剂构成,亲水树脂和单体一般包括PEG(EO)n DA(n≥4,n为整数),乙氧化双酚A(EO)n二丙烯酸酯(n≥4,n为整数),三羟甲基丙烷(EO)n三丙烯酸酯(n≥10,n为整数),丙烯酰吗啉(ACMO),N,N-二甲基丙烯酰胺等,附着力树脂和单体包括DSMAgiSynTM 2421,1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)等,表面助剂主要是起流平和润湿的作用,如果以上组分混合后黏度较大,会使用单组份溶剂或混合溶剂进行稀释。
上述组分中起防雾作用的主要功能基团为长的聚乙二醇(EO)链段,但是,EO链段却会引起附着力的迅速下降,导致涂层水洗或者在水中浸泡一段时间后气泡或脱落,并且长的聚乙二醇(EO)链段为软链段,易导致涂层硬度低,手摸或者用纸巾轻拭后容易留下指纹或者划痕。
本发明要解决的技术问题是提供一种低聚物亲水树脂,以实现防雾功能衰退速度较慢或永久性防雾的超亲水涂层的制备。该树脂能够应用在PC\PMMA\PET等塑料基材上,实现良好乃至优秀的附着力以及耐水煮性。
中国专利CN106867376A公开了一种多官能度亲水性紫外光固化树脂的制备方法及其应用,通过迈克尔加成接枝甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯。但该专利合成的树脂完全依靠EO链段提供亲水性,大量使用会影响涂层的附着力以及硬度。CN106750235A公开一种季铵盐型亲水性紫外光固化树脂的制备方法,将以化学键固定在光固化后形成的交联网络上的季铵盐结构,应用到防雾涂料中,可以保证涂膜具有优异的初始及持续防雾性能。但该专利使用的季铵盐为80%的丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液,合成的光固化树脂中含有的水分难以去除,不能应用在含有大量不溶于水的有机物或者含有硅氧烷链段的体系中。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足,本发明提供一种用于防雾涂层的亲水树脂,该树脂具有EO链段和磺酸盐,亲水性更强,能替代常规的亲水低聚物,从而降低EO链段对附着力和耐水煮性的负面影响。为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
首先本发明提供一种用于防雾涂层的亲水树脂,具有以下结构式:
Figure BDA0003635894330000021
其中,x,y,z值根据选用的市售聚醚胺的牌号而变化;R1和R2选自以下结构A~C;R3和R4为丙烯酸酯与伯胺或仲胺进行迈克尔加成反应后形成的连接N原子的乙基羰基以外的结构;
Figure BDA0003635894330000022
其中,R5,R6,R7选自碳原子数小于等于6的烷烃基或烷羟基,且R5,R6,R7不能为氢原子。
本发明其次提供一种用于防雾涂层的亲水树脂的制备方法,包括以下步骤:
1)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸溶解于带有活泼双键的液态单体中,再用有机叔胺进行中和得到中间产物1;
2)称取直链亲水聚醚胺加入到步骤1)得到的中间产物1中,40-80℃,反应2~8h,得到中间产物2;
3)称取多官能单体加入到步骤2)得到的中间产物2中,40-80℃反应2~8h,得到用于防雾涂层的亲水树脂。
具体的,所述带有活泼双键的液态单体为丙烯酰吗啉、N,N-二甲基丙烯酰胺或两者的混合物。
具体的,所述聚醚胺为ED2003、ED900、ED600中的一种或两种的混合物。
优选的,步骤1)中2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、带有活泼双键的液态单体以及有机叔胺的摩尔比为1:1:1。
具体的,所述步骤2)中聚醚胺和中间产物1的摩尔比为2:1~1:2。
优选的,所述步骤2)中反应温度为40℃,反应时长为6~8h。
具体的,所述步骤3)中多官能单体和中间产物2的摩尔比为1:1~1:2。
优选的,所述步骤3)中反应温度为80℃,反应时长为6~8h。
本发明还提供上述用于防雾涂层的亲水树脂的应用。
与现有技术相比,本发明具有如下突出效果:
1)本发明在亲水性二元聚醚胺的两端通过两步迈克尔加成反应分别接枝磺酸盐结构和多个(大于等于2)丙烯酸酯基,设计使用丙烯酰吗啉和/或N,N-二甲基丙烯酰胺溶解2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),并和小分子叔胺中和成盐,形成含有磺酸盐的中间产物1,先一步利用小分子叔胺中和AMPS成盐是为了防止AMPS与聚醚胺的端胺同时发生酸碱中和反应和迈克尔加成反应,导致凝胶。
2)本发明在聚醚胺上接枝了比非离子聚乙二醇(EO)链段更为亲水的磺酸盐结构,减少聚乙二醇(EO)链段的使用量,增强固化后防雾涂层硬度的同时,因为磺酸盐结构在整个涂层结构中占比较少,不会影响附着力进而导致涂层水洗或者在水中浸泡一段时间后起泡或脱落。
3)将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)溶解于等摩尔的丙烯酰吗啉(ACMO)和/或N,N-二甲基丙烯酰胺等带有活泼双键的液态单体中,ACMO和/或N,N-二甲基丙烯酰胺既可以作为溶剂溶解AMPS,又因为带有活泼的碳碳双键可作为光固化或迈克尔加成反应单体,不会使目标产物在超亲水涂层制备的应用上受限。
4)AMPS的常用溶剂为水和DMF,AMPS溶于水后容易在水中自聚,且水作为溶剂,很难应用于含有大量不溶于水的有机物或者水的存在会影响储存稳定性的体系中,例如含有硅氧烷链段的体系;DMF沸点高,挥发困难,且有毒,在很多场景中应用受限。
5)由本发明提供的亲水树脂制备得到的防雾涂层,防雾效果好,指摸无痕,具有良好的附着力和硬度。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1用于防雾的亲水树脂的制备
1)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)溶解于等摩尔的丙烯酰吗啉(ACMO)中,并用等摩尔量的三乙胺中和,得到中间产物1;
2)选用直链亲水聚醚胺ED2003,按照摩尔比为聚醚胺:中间产物1=1:2的比例投料,在40℃下反应8h,得到中间产物2;
3)中间产物2再与1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)、聚乙二醇200二丙烯酸酯(PEG200DA)三种的混合物,按照摩尔比为中间产物2:多官能单体=1:2的比例投料,在80℃下反应8h,得到用于防雾的亲水树脂。
实施例2用于防雾的亲水树脂的制备
1)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)溶解于等摩尔的N,N-二甲基丙烯酰胺中,并用等摩尔量的三乙胺中和,得到中间产物1;
2)选用直链亲水聚醚胺ED900和ED600,按照摩尔比为聚醚胺:中间产物1=1:2的比例投料,在40℃下反应8h,得到中间产物2;
3)中间产物2再与季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),按照摩尔比为中间产物2:PETA=1:1.5的比例投料,在80℃下反应8h,得到用于防雾的亲水树脂。
实施例3用于防雾的亲水树脂的制备
1)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)溶解于等摩尔的丙烯酰吗啉(ACMO)和N,N-二甲基丙烯酰胺的混合物(ACMO和N,N-二甲基丙烯酰胺的摩尔比为1:2)中,并用等摩尔量的三乙胺中和,得到中间产物1;
2)选用直链亲水聚醚胺ED900和ED600,按照摩尔比为聚醚胺:中间产物1=1:2的比例投料,在40℃下反应8h,得到中间产物2;
3)中间产物2再与季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),按照摩尔比为中间产物2:PETA=1:1.5的比例投料,在80℃下反应8h,得到用于防雾的亲水树脂。
实施例4用于防雾的亲水树脂的制备
1)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)溶解于等摩尔的丙烯酰吗啉(ACMO)和N,N-二甲基丙烯酰胺的混合物(ACMO和N,N-二甲基丙烯酰胺的摩尔比为1:2)中,并用等摩尔量的三乙胺中和,得到中间产物1;
2)选用直链亲水聚醚胺ED900和ED600,按照摩尔比为聚醚胺:中间产物1=1:1的比例投料,在40℃下反应8h,得到中间产物2;
3)中间产物2再与季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),按照摩尔比为中间产物2:PETA=1:3的比例投料,在80℃下反应8h,得到用于防雾的亲水树脂。
实施例5亲水树脂在防雾涂层的应用
按重量份计将15份实施例1中得到的亲水树脂,15份DSM AgiSynTM 2421,10份HDDA,10份ACMO,0.5份Tego wet 270,2份引发剂TPO,0.5份引发剂184和47份乙醇加入分散料筒内高速分散30min,制备得到防雾涂料。
将上述防雾涂料用线棒均匀的涂在洁净的PC塑料基材上,80℃烘箱预干燥2min,然后放在传送带式UV固化机上,经10000mJ的汞灯光固化后,即得防雾涂层。
实施例6亲水树脂在防雾涂层的应用
按重量份计将10份实施例1中得到的亲水树脂,10份DSM AgiSynTM 2421,10份HDDA,20份PEG600DA,0.1份Tego wet 500,2.5份引发剂1173D和47.4份乙醇加入分散料筒内高速分散30min,制备得到防雾涂料。
将上述防雾涂料用线棒均匀的涂在洁净的PMMA塑料基材上,80℃烘箱预干燥2min,然后放在传送带式UV固化机上,经20000mJ的LED紫外光固化后,即得防雾涂层。
实施例7亲水树脂在防雾涂层的应用
按重量份计将20份实施例1中得到的亲水树脂,10份DSM AgiSynTM 2421,10份HDDA,10份TMPTA15EODA,0.05份Tego wet 270,2份引发剂TPO,0.5份引发剂184和47.45份乙醇加入分散料筒内高速分散30min,制备得到防雾涂料。
将上述防雾涂料用线棒均匀的涂在干净的PET塑料材料上,80℃烘箱预干燥2min,然后放在传送带式UV固化机上,经20000mJ的LED紫外光固化后,即得防雾涂层。
性能测试
实施例5-7所制得的防雾涂层的性能测试项目和测试结果如下表所示:
Figure BDA0003635894330000071

Claims (10)

1.一种用于防雾涂层的亲水树脂,其特征在于,具有以下结构式:
Figure FDA0003635894320000011
其中,x,y,z值根据选用的市售聚醚胺的牌号而变化;R1和R2选自以下结构A~C;R3和R4为丙烯酸酯与伯胺或仲胺进行迈克尔加成反应后形成的连接N原子的乙基羰基以外的结构;
Figure FDA0003635894320000012
其中,R5,R6,R7选自碳原子数小于等于6的烷烃基或烷羟基,且R5,R6,R7不能为氢原子。
2.一种用于防雾涂层的亲水树脂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸溶解于带有活泼双键的液态单体中,再用有机叔胺进行中和得到中间产物1;
2)称取直链亲水聚醚胺加入到步骤1)得到的中间产物1中,40-80℃下反应2~8h,得到中间产物2;
3)称取多官能单体加入到步骤2)得到的中间产物2中,40-80℃下反应2~8h,得到用于防雾涂层的亲水树脂。
3.根据权利要求2所述用于防雾涂层的亲水树脂的制备方法,其特征在于:所述带有活泼双键的液态单体为丙烯酰吗啉、N,N-二甲基丙烯酰胺或两者的混合物。
4.根据权利要求2所述用于防雾涂层的亲水树脂的制备方法,其特征在于:所述聚醚胺为ED2003、ED900、ED600中的一种或两种的混合物。
5.根据权利要求2所述用于防雾涂层的亲水树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸,带有活泼双键的液态单体以及有机叔胺的摩尔比为1:1:1。
6.根据权利要求2所述用于防雾涂层的亲水树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中聚醚胺和中间产物1的摩尔比为1:1~1:3。
7.根据权利要求2所述用于防雾涂层的亲水树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中反应温度为40℃,反应时长为6~8h。
8.根据权利要求2所述用于防雾涂层的亲水树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中多官能单体和中间产物2的摩尔比为1:1~1:3。
9.根据权利要求2所述用于防雾涂层的亲水树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中反应温度为80℃,反应时长为6~8h。
10.一种如权利要求1所述用于防雾涂层的亲水树脂的应用。
CN202210502326.9A 2022-05-10 2022-05-10 一种用于防雾涂层的亲水树脂及其制备方法 Active CN115028830B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210502326.9A CN115028830B (zh) 2022-05-10 2022-05-10 一种用于防雾涂层的亲水树脂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210502326.9A CN115028830B (zh) 2022-05-10 2022-05-10 一种用于防雾涂层的亲水树脂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115028830A true CN115028830A (zh) 2022-09-09
CN115028830B CN115028830B (zh) 2023-12-22

Family

ID=83120194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210502326.9A Active CN115028830B (zh) 2022-05-10 2022-05-10 一种用于防雾涂层的亲水树脂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115028830B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116023849A (zh) * 2022-11-21 2023-04-28 武汉中科先进材料科技有限公司 一种防雾涂料及其制备方法、防雾涂层

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100227127A1 (en) * 2007-01-29 2010-09-09 Nigel Gould Printing ink
CN104357030A (zh) * 2014-06-04 2015-02-18 中国石油化工集团公司 一种钻井液用支化聚合物处理剂及其制备方法
CN106574099A (zh) * 2014-07-31 2017-04-19 三井化学株式会社 包含磺酸系共聚物和氨基树脂的亲水性材料
CN106750235A (zh) * 2017-01-24 2017-05-31 上海维凯光电新材料有限公司 季铵盐型亲水性紫外光固化树脂的制备方法
CN106800621A (zh) * 2015-11-26 2017-06-06 石家庄市长安育才建材有限公司 一种超早强型聚羧酸减水剂及其制备方法
CN106867376A (zh) * 2017-01-24 2017-06-20 上海乘鹰新材料有限公司 多官能度亲水性紫外光固化树脂的制备方法及其应用
CN110054730A (zh) * 2019-05-05 2019-07-26 天津科力奥尔工程材料技术有限公司 一种具有防稠化倒挂性能的降失水剂及其制备方法与用途
CN112920414A (zh) * 2021-04-19 2021-06-08 传美讯电子科技(珠海)有限公司 一种梳状分散剂及其制备方法和应用以及水性喷墨色浆
CN113416473A (zh) * 2021-07-02 2021-09-21 武汉中科先进技术研究院有限公司 一种双层紫外光固化耐摩擦防雾涂层及制备
CN113993637A (zh) * 2019-06-11 2022-01-28 日涂表面处理化工有限公司 亲水化处理剂和亲水皮膜的形成方法
CN114163577A (zh) * 2021-11-03 2022-03-11 山西佳维新材料股份有限公司 一种降粘减水剂及其制备方法与应用
CN114989348A (zh) * 2022-07-21 2022-09-02 中国石油大学(华东) 一种抗高温抗盐有机硅降滤失剂及其制备方法与应用

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100227127A1 (en) * 2007-01-29 2010-09-09 Nigel Gould Printing ink
CN104357030A (zh) * 2014-06-04 2015-02-18 中国石油化工集团公司 一种钻井液用支化聚合物处理剂及其制备方法
CN106574099A (zh) * 2014-07-31 2017-04-19 三井化学株式会社 包含磺酸系共聚物和氨基树脂的亲水性材料
CN106800621A (zh) * 2015-11-26 2017-06-06 石家庄市长安育才建材有限公司 一种超早强型聚羧酸减水剂及其制备方法
CN106750235A (zh) * 2017-01-24 2017-05-31 上海维凯光电新材料有限公司 季铵盐型亲水性紫外光固化树脂的制备方法
CN106867376A (zh) * 2017-01-24 2017-06-20 上海乘鹰新材料有限公司 多官能度亲水性紫外光固化树脂的制备方法及其应用
CN110054730A (zh) * 2019-05-05 2019-07-26 天津科力奥尔工程材料技术有限公司 一种具有防稠化倒挂性能的降失水剂及其制备方法与用途
CN113993637A (zh) * 2019-06-11 2022-01-28 日涂表面处理化工有限公司 亲水化处理剂和亲水皮膜的形成方法
CN112920414A (zh) * 2021-04-19 2021-06-08 传美讯电子科技(珠海)有限公司 一种梳状分散剂及其制备方法和应用以及水性喷墨色浆
CN113416473A (zh) * 2021-07-02 2021-09-21 武汉中科先进技术研究院有限公司 一种双层紫外光固化耐摩擦防雾涂层及制备
CN114163577A (zh) * 2021-11-03 2022-03-11 山西佳维新材料股份有限公司 一种降粘减水剂及其制备方法与应用
CN114989348A (zh) * 2022-07-21 2022-09-02 中国石油大学(华东) 一种抗高温抗盐有机硅降滤失剂及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NAZ, ASIMA: "Polymer membranes for biofouling mitigation: a review", 《POLYMER-PLASTICS TECHNOLOGY AND MATERIALS》, vol. 58, no. 17, pages 1829 - 1854 *
李豹: "磺酸盐型双阴离子乳化剂的合成及其在水性环氧树脂制备中的应用", 《中国优秀硕士论文期刊数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116023849A (zh) * 2022-11-21 2023-04-28 武汉中科先进材料科技有限公司 一种防雾涂料及其制备方法、防雾涂层

Also Published As

Publication number Publication date
CN115028830B (zh) 2023-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1754915B (zh) 有机硅树脂组合物及成型体
CN115028830A (zh) 一种用于防雾涂层的亲水树脂及其制备方法
CN115433341A (zh) 一种亲水性聚氨酯丙烯酸酯、亲水性三官丙烯酸酯及其制备方法和应用
CN111234255B (zh) 一种水性聚氨酯用超支化有机硅润湿剂及其制备方法
CN107652871B (zh) 金属模板涂料及其制备方法、金属模板的涂装生产线
CA2153015C (en) Hindered-hydroxyl functional (meth) acrylate monomers containing di(meth) acrylates and compositions including same
JPH05306326A (ja) 硬化性塗料組成物
Ren et al. Preparation and properties of ultraviolet/thermal dual-curable polyurethane acrylate
CN117106402B (zh) 一种有机硅复合紫外固化胶及其制备方法
CN117285794A (zh) 一种水性环氧树脂灌浆料及其制备方法
CN109354655B (zh) 一种阳离子型自乳化水性环氧树脂快干固化剂
CN110551288B (zh) 一种室温自修复材料及其制备方法
KR100461904B1 (ko) 콘크리트 구조물 방수용 아크릴우레탄 공중합 에멀젼 수지의 제조방법
CN113755077A (zh) 疏水抗污紫外固化涂料及其制备方法
JPH06199953A (ja) ヒンダードヒドロキシル官能性(メタ)アクリレート含有共重合体及びそれを含む組成物
JPH09268260A (ja) 活性エネルギー線硬化型プラスチック用コーティング剤および該コーティング剤で表面処理してなるプラスチック成形物
KR0154868B1 (ko) 우레탄 아크릴레이트 올리고머 제조방법 및 이 올리고머를 포함하는 자외선 경화형 도료 조성물
CN111925677B (zh) 一种可以紫外光固化耐高温的照明金属板反射罩涂料及其制备方法
CN113861802B (zh) 液体水性环氧树脂及其制备方法和应用、组合物、涂层制品及其制备方法
JP2000212443A (ja) 光カチオン硬化性樹脂組成物
CN108587416B (zh) 含氟预聚物改性水性环氧(甲基)丙烯酸酯复合uv固化涂料及其制备与应用
CN117946569B (zh) 一种水性环保防腐涂料的制备方法
CN113024810A (zh) 一种单组份可自交联氟硅离型剂及其制备方法
CN111675780A (zh) 一种应用于高铁表面涂层的水性丙烯酸分散体及制备方法
CN111377817A (zh) 树脂与墨水

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant