CN114990250A - 与油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnMes-5A1及其应用 - Google Patents

与油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnMes-5A1及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN114990250A
CN114990250A CN202210580726.1A CN202210580726A CN114990250A CN 114990250 A CN114990250 A CN 114990250A CN 202210580726 A CN202210580726 A CN 202210580726A CN 114990250 A CN114990250 A CN 114990250A
Authority
CN
China
Prior art keywords
rape
methylselenocysteine
bnmes
molecular marker
content
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210580726.1A
Other languages
English (en)
Inventor
王汉中
顿小玲
王新发
任丽军
詹杰鹏
刘贵华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Oil Crops Research Institute of Chinese Academy of Agriculture Sciences
Original Assignee
Oil Crops Research Institute of Chinese Academy of Agriculture Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oil Crops Research Institute of Chinese Academy of Agriculture Sciences filed Critical Oil Crops Research Institute of Chinese Academy of Agriculture Sciences
Priority to CN202210580726.1A priority Critical patent/CN114990250A/zh
Publication of CN114990250A publication Critical patent/CN114990250A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/6858—Allele-specific amplification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/13—Plant traits
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明属于分子生物学及遗传育种技术领域，公开了与油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnMes‑5A1及其应用。本发明获得了一个与油菜甲基硒代半胱氨酸含量显著关联的SNP标记，位于Darmor‑bzh v10基因组A05染色体上第36898348位碱基位置，可解释5.1%的表型变异。通过该分子标记进行辅助选择，可以提高含较高甲基硒代半胱氨酸油菜单株的筛选效率。

Description

与油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL紧密连锁的分子标记 BnMes-5A1及其应用
技术领域
本发明属于分子生物学及遗传育种技术领域，具体涉及与油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnMes-5A1及其应用。
背景技术
现代研究表明，不同形态的硒在生理功能及生物安全性等方面存在较大差异。其中无机硒的生物利用率低且毒副风险大；与无机硒相比，甲基硒代半胱氨酸具有更高的人体吸收效率、生理活性及生物安全性，因此成为营养学家推荐的健康补硒形式。
植物是硒元素由环境进入人类食物链的主要途径，也是将环境中的无机硒转化为甲基硒代半胱氨酸等有机硒形态的重要载体。甘蓝型油菜是我国主推的栽培油菜类型，不仅普遍具有较优异的硒富集能力，其菜苗及菜薹还因口味好、营养均衡、易加工等优点，近年来已逐渐成为广受消费者喜爱的蔬菜产品。有研究发现，不同油菜品种的硒形态构成及含量差异较大，有机硒转化相关性状遗传变异丰富。由此可见，油菜是植物源有机硒转化的良好载体。深入挖掘油菜特异种质中有机硒高效合成的遗传调控位点进行育种改良，将有助于缓解我国日益增长的健康补硒需求。
传统的育种手段由于育种年限长、选择效率低，难以满足当前作物育种需求。随着分子生物学和测序技术的快速发展，通过基因型选择加速育种进程已成品种选育中广泛应用的技术手段。利用分子标记辅助选择检测油菜中与甲基硒代半胱氨酸高效合成性状紧密关联的分子标记，可以克服不同形态硒含量表型鉴定中的困难，指导性状的精准导入或聚合，将极大提高育种效率。目前，植物甲基硒代半胱氨酸转化效率相关研究尚无报道，而油菜中尚无相关的遗传调控位点被鉴定的报道。
本发明以油菜核心种质资源群体为材料，利用全基因组关联分析鉴定油菜中具有育种应用潜力的甲基硒代半胱氨酸高效合成QTL位点，并基于QTL位点信息开发分子标记，将有助于提高高甲基硒代半胱氨酸油菜品种育种效率。
发明内容
本发明的目的是在于提供了检测甘蓝型油菜Darmor-bzh v10基因组A05染色体上第36898348位碱基的试剂在油菜甲基硒代半胱氨酸含量筛选育种中的应用，通过对甘蓝型油菜Darmor-bzh v10基因组第A05染色体上第36898348位碱基进行基因型的检测，即可实现对油菜甲基硒代半胱氨酸合成能力的筛选育种。
为了达到上述目的，本发明采取以下技术措施：
与油菜甲基硒代半胱氨酸高效合成性状QTL位点qBnMes-5A1的获得：
(1)收集327份来自世界各个国家的甘蓝型油菜自交系作为油菜关联群体，采集关联群体各株系的单株叶片，用CTAB法提取总DNA，利用武汉双绿源创芯科技研究院有限公司开发的油菜50K Illumina SNP芯片对每个样本进行基因型分析。
(2)利用Illumina BeadStudio基因分型软件(http://www.illumina.com/)计算群体材料在每个位点的标记杂合率(heterozygous rate)、缺失率(missing rate)、最小等位基因频率(minor allele frequency)。以缺失率≤0.2、杂合率≤0.2、最小等位基因频率>0.05以及SNP标记在甘蓝型油菜Darmor基因组(Chalhoub et al.,2014)中唯一匹配为筛选标准进行SNP标记的过滤，最终获得21,243个高质量SNP标记用于全基因组关联分析。
(3)将获得的关联分析群体的基因型数据导入STRUCTURE v.2.3.4进行群体结构分析，将327份甘蓝型油菜种质资源划分为3个亚群。利用SPAGeDi软件计算327份甘蓝型油菜种质资源间亲缘关系(Hardy and Vekemans,2002)。
(4)利用油菜水培培养体系，将327份材料种植于水培温室；培养至三叶期后，在培养基质中添加10μM亚硒酸钠继续培养5天，采集菜苗样品进行硒形态测定。设置3次生物学重复，每个样本取5株材料均匀粉碎，通过液相色谱-形态预处理装置-原子荧光联用仪(LC-AFS，GH/T 1135-2017)测定甲基硒代半胱氨酸含量。
(5)结合基因型数据、群体结构和油菜苗期硒含量数据，利用TASSEL 5.0软件(Bradbury et al.,2007)进行关联分析，在A05染色体上检测到与油菜甲基硒代半胱氨酸含量显著关联的SNP标记A05-36898348，最高可解释5.1％的表型变异，该SNP变异位点(由C到G的变异)位于甘蓝型油菜Darmor-bzh v10(Rousseau-Gueutin et al.,2020)基因组A05染色体的第36898348位碱基处，该SNP位点紧密连锁的甲基硒代半胱氨酸高效合成主效QTL位点被命名为qBnMes-5A1。
检测甘蓝型油菜Darmor-bzh v10基因组A05染色体上第36898348位碱基的试剂在油菜甲基硒代半胱氨酸富集能力筛选育种中的应用，属于本发明的保护范围。
检测包含有甘蓝型油菜Darmor-bzh v10基因组A05染色体上第36898348位碱基的油菜序列的试剂在油菜甲基硒代半胱氨酸富集能力筛选育种中的应用，也属于本发明的保护范围。
以上所述应用中，优选的，所述的油菜序列为SEQ ID NO.2所示。
针对甘蓝型油菜Darmor-bzh v10基因组A05染色体上第36898348位碱基设计的引物在油菜甲基硒代半胱氨酸富集能力筛选育种中的应用，也属于本发明的保护范围。
以上所述的应用中，申请人根据上述SNP位点，开发了其正义链的KASP标记BnMes-5A1，根据该标记设计的引物为：
qBnMes-5A1低富硒能力等位基因型特异引物BnMes-5A1-F1：GAATTACACATTTGAGGAGCAAAC
qBnMes-5A1高富硒能力等位基因型特异引物BnMes-5A1-F2：GAATTACACATTTGAGGAGCAAAG
反向引物BnMes-5A1-R：CGGATCTCTCCATACTTAGCTTTCT。
上述引物，需根据KASP标记开发的原则，在使用前需加上KASP标记的通用接头。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
(1)本发明首次获得了与油菜甲基硒代半胱氨酸高效合成显著关联的主效QTL位点qBnMes-5A1，最高可解释5.1％的表型变异，可有效应用于油菜的甲基硒代半胱氨酸高效合成性状的遗传改良。
(2)首次研究发现了与油菜甲基硒代半胱氨酸高效合成显著关联的分子标记BnMes-5A1，为油菜甲基硒代半胱氨酸高效合成性状的预先选择提供了可靠的分子标记来源。
(3)利用分子标记BnMes-5A1可在油菜幼苗生长期快捷地对油菜品种或品系中qBnMes-5A1的优异等位变异进行选择，能够极大减轻育种筛选的工作量，缩短育种周期，加快油菜甲基硒代半胱氨酸高效合成的育种进程。
具体实施方式
本发明所述技术方案，如未特别说明，均为本领域的常规技术；所述试剂或材料，如未特别说明，均来源于商业渠道。在本发明中，如未特殊说明，所述甘蓝型油菜基因组均以Darmor-bzh v10(Rousseau-Gueutin et al.,2020)为参照。本发明的甘蓝型油菜参考：Whole-Genome Resequencing of a Worldwide Collection of Rapeseed AccessionsReveals the Ge netic Basis of Ecotype Divergence。
实施例1：
油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL位点qBnMes-5A1的获得：
(1)收集327份来自世界各个国家的甘蓝型油菜自交系作为油菜关联群体，采集关联群体各株系的单株叶片，用CTAB法提取总DNA，利用武汉双绿源创芯科技研究院有限公司开发的油菜50K Illumina SNP芯片对每个样本进行基因型分析。
(2)利用Illumina BeadStudio基因分型软件(http://www.illumina.com/)计算群体材料在每个位点的标记杂合率(heterozygous rate)、缺失率(missing rate)、最小等位基因频率(minor allele frequency)。以缺失率≤0.2、杂合率≤0.2、最小等位基因频率>0.05以及SNP标记在甘蓝型油菜Darmor基因组(Chalhoub et al.,2014)中唯一匹配为筛选标准进行SNP标记的过滤，最终获得21,243个高质量SNP标记用于全基因组关联分析。
(3)将获得的关联分析群体的基因型数据导入STRUCTURE v.2.3.4进行群体结构分析，将327份甘蓝型油菜种质资源划分为3个亚群。利用SPAGeDi软件计算327份甘蓝型油菜种质资源间亲缘关系(Hardy and Vekemans,2002)。
(4)利用油菜水培培养体系，将327份材料种植于水培温室；培养至三叶期后，在培养基质中添加10μM亚硒酸钠继续培养5天，采集菜苗样品进行硒形态测定。设置3次生物学重复，每个样本取5株材料均匀粉碎，通过液相色谱-形态预处理装置-原子荧光联用仪(LC-AFS，GH/T 1135-2017)测定甲基硒代半胱氨酸含量。
(5)结合基因型数据、群体结构和油菜苗期甲基硒代半胱氨酸含量数据，利用TASSEL 5.0软件(Bradbury et al.,2007)进行关联分析，在A05染色体上检测到与油菜甲基硒代半胱氨酸含量显著关联的SNP标记A05-36898348，最高可解释5.1％的表型变异，该SNP变异位点(由C到G的变异)位于甘蓝型油菜Darmor-bzh v10(Rousseau-Gueutin etal.,2020)基因组A05染色体的第36898348位碱基处，该SNP位点紧密连锁的甲基硒代半胱氨酸高效合成主效QTL位点被命名为qBnMes-5A1。
实施例2：
一种与甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL位点qBnMes-5A1紧密连锁的分子标记引物的获得：
(1)提取甘蓝型油菜A05染色体第36898348位碱基上下游各100bp的序列，按照KASP(Kompetitive Allele-Specific PCR，即竞争性等位基因特异性PCR)分子标记引物设计原则，针对其正义链，开发KASP分子标记BnMes-5A1，该标记包括两条竞争性正向引物BnMes-5A1-F1和BnMes-5A1-F2，分别对应上述SNP变异位点的序列碱基C和G，以及一条反向通用引物BnMes-5A1-R，引物序列如下：
BnMes-5A1-F1：gaattacacatttgaggagcaaac
BnMes-5A1-F2：gaattacacatttgaggagcaaag
BnMes-5A1-R：cggatctctccatacttagctttct
上述引物，需根据KASP标记开发的原则，在使用前需加上KASP标记的通用接头。
其中BnMes-5A1-F1前所加接头序列为gaaggtgaccaagttcatgct，BnMes-5A1-F2前所加接头序列为gaaggtcggagtcaacggatt。
在甘蓝型油菜Bingo中扩增的序列为A基因型(即CC基因型)，序列如下所示：gaattacacatttgaggagcaaacagaaagctaagtatggagagatccg(SEQ ID NO.1所示)。
在甘蓝型油菜Westar中扩增的序列为B基因型(即GG基因型)，序列如下所示：gaattacacatttgaggagcaaagagaaagctaagtatggagagatccg(SEQ ID NO.2所示)。
(2)对标记采用竞争性等位基因特异性PCR技术在油菜关联群体中进行基因型分型，扩增使用试剂盒为五引物扩增受阻突变体系(PAMS)，按照PAMS pro SNP GentypingPCR m ix试剂盒说明，设计10uL反应体系：2×PARMS master mix 5μL，Allele X primer(10μM)0.15μL，Allele Y primer(10μM)0.15μL，Common R primer(10μM)0.4μL，油菜基因组DNA 10-100ng。扩增程序为：94℃15min；94℃20s，65-57℃(Touch-down)1min，循环10次；94℃20s，57℃1min，循环30次；采集1次荧光信号并输出基因型结果。再利用Tassel软件进行关联分析，明确BnMes-5A1与油菜甲基硒代半胱氨酸高效合成性状主效QTL位点qBnMes-5A1显著关联。
利用上述方法，明确BnMes-5A1标记与油菜甲基硒代半胱氨酸高效合成性状主效QTL位点qBnMes-5A1显著关联。
实施例3：
基于油菜A05染色体第36898348位碱基设计的引物在油菜甲基硒代半胱氨酸高效合成性状筛选育种中的应用，其步骤如下：
(1)挑选出327份材料中经过多代自交已纯合的甲基硒代半胱氨酸含量较高和甲基硒代半胱氨酸较低的材料各25份；将上述材料种植于水培温室，培养至三叶期后，在培养基质中添加10μM亚硒酸钠继续培养5天，采集菜苗样品进行硒形态测定。设置3次生物学重复，每个样本取5株材料均匀粉碎，通过液相色谱-形态预处理装置-原子荧光联用仪(LC-AFS，GH/T 1135-2017)测定甲基硒代半胱氨酸含量。
(2)检查分子标记BnMes-5A1的两种基因型在上述甲基硒代半胱氨酸含量较高和较低的材料中分布情况。结果表明，分子标记BnMes-5A1的基因型在25份甲基硒代半胱氨酸含量较高的材料中4份为A，21份为B，而在25份甲基硒代半胱氨酸含量较低的材料中15份为A，10份为B(表1)。
(3)T测验结果表明分子标记BnMes-5A1检测出的A和B两类基因型在油菜苗甲基硒代半胱氨酸含量上存在极显著差异(P<0.01)。
以上的结果足以说明我们制备的分子标记BnMes-5A1与油菜菜苗甲基硒代半胱氨酸含量是高度关联的，因而可用于油菜高甲基硒代半胱氨酸性状的分子标记辅助选择。
表1：分子标记BnMes-SC7在油菜菜苗甲基硒代半胱氨酸含量极端材料中的基因型
Figure BDA0003662190020000061
序列表
<110> 中国农业科学院油料作物研究所
<120> 与油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnMes-5A1及其应用
<160> 7
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 49
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
gaattacaca tttgaggagc aaacagaaag ctaagtatgg agagatccg 49
<210> 2
<211> 49
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
gaattacaca tttgaggagc aaagagaaag ctaagtatgg agagatccg 49
<210> 3
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
gaattacaca tttgaggagc aaac 24
<210> 4
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
gaattacaca tttgaggagc aaag 24
<210> 5
<211> 25
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
cggatctctc catacttagc tttct 25
<210> 6
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
gaaggtgacc aagttcatgc t 21
<210> 7
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 7
gaaggtcgga gtcaacggat t 21

Claims (4)

1.检测甘蓝型油菜Darmor-bzh v10基因组A05染色体上第36898348位碱基的试剂在油菜甲基硒代半胱氨酸含量筛选育种中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，所述的试剂为引物。
3.根据权利要求2所述的应用，所述的引物为BnMes-5A1-F1：GAATTACACATTTGAGGAGCAAAC，BnMes-5A1-F2：GAATTACACATTTGAGGAGCAAAG，BnMes-5A1-R：CGGATCTCTCCATACTTAGCTTTCT。
4.检测包含有甘蓝型油菜Darmor-bzh v10基因组A05染色体上第36898348位碱基的油菜的序列的试剂在油菜甲基硒代半胱氨酸含量筛选育种中的应用，所述的序列为SEQ IDNO.2所示。
CN202210580726.1A 2022-05-25 2022-05-25 与油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnMes-5A1及其应用 Pending CN114990250A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210580726.1A CN114990250A (zh) 2022-05-25 2022-05-25 与油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnMes-5A1及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210580726.1A CN114990250A (zh) 2022-05-25 2022-05-25 与油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnMes-5A1及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114990250A true CN114990250A (zh) 2022-09-02

Family

ID=83028539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210580726.1A Pending CN114990250A (zh) 2022-05-25 2022-05-25 与油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnMes-5A1及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114990250A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108192990B (zh) 与西瓜果皮底色相关的snp分子标记及其应用
CN106939349B (zh) 基于kasp技术用于水稻产量基因分型的引物组合及其应用
CN109929945B (zh) 甘蓝型油菜开花期和成熟期主效QTL位点的分子标记BrSF2604引物及其应用
CN113637789A (zh) 小麦抗条锈病基因YrTD121连锁的KASP分子标记及引物、试剂盒和应用
CN113652499B (zh) 一种与油菜硒高效性状主效QTL位点qSe.C07紧密连锁的分子标记及应用
CN109609687B (zh) 用于检测西瓜枯萎病抗性的kasp标记引物组合及其应用
CN113151553B (zh) 与西瓜植株少侧枝基因Clbl共分离的分子标记及应用
CN114752702B (zh) 一种与油菜钙含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnCa-2C2及其应用
CN109182557A (zh) 一种鉴定瓦氏黄颡鱼低溶氧耐受性和肥满度的snp分子标记及其应用
CN116926229A (zh) 一种与油菜种子高维生素E主效QTL位点qVE.C02紧密连锁的分子标记及应用
CN110527739B (zh) 甘蓝型油菜种子硫苷含量的主效qtl位点、snp分子标记及其应用
CN110004242B (zh) 甘蓝型油菜开花期和成熟期主效QTL位点的分子标记BrSF0239引物及其应用
CN106701967A (zh) 调控玉米叶夹角主效qtl的分子标记及其应用方法
CN113584219B (zh) 一种与油菜硒高效性状主效QTL位点qSe.C04紧密连锁的分子标记及应用
CN108165652B (zh) 用于香榧苗期性别鉴定的特异性分子标记tgmi001
CN113736903B (zh) 一种与油菜硒高效性状主效QTL位点qSe.C03紧密连锁的分子标记及应用
CN107287210B (zh) 一种水稻外观品质基因qAQ7及其分子标记方法和应用
CN113862387B (zh) 水稻耐旱性调控基因OsNAC6的分子标记及其应用
CN113278723B (zh) 合成芥菜中导入的白菜基因组片段或遗传多样性分析的组合物及应用
CN111876477B (zh) 鉴定全缘冬青种植物性别性状的分子标记引物组合及其应用
CN114990250A (zh) 与油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnMes-5A1及其应用
CN114525360A (zh) 与茄子绿果色Gv1基因紧密连锁的SNP标记与应用
CN114854896A (zh) 与油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnMes-2C1及应用
CN114990251A (zh) 与油菜甲基硒代半胱氨酸含量性状qtl紧密连锁的分子标记及其应用
CN113528702A (zh) 与胡萝卜中番茄红素主效qtl紧密连锁的kasp标记及其引物和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination