CN114983934B - 一种盐酸右美托咪定注射液 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种盐酸右美托咪定注射液，涉及药物制造的技术领域。由盐酸右美托咪定、氯化钠和注射用水制成，所述盐酸右美托咪定注射液进行如下抗变色处理，灌封：在容器中设有若干个抗变色玻网片，所述抗变色玻网片的表面修饰有活性基团，所述活性基团为氨基、巯基、羧基、酸酐中的一种或多种，将盐酸右美托咪定注射液灌封在容器中，灭菌处理；穿流：将盐酸右美托咪定注射液依次通过若干个抗变色玻网片；循环：将穿流步骤重复若干次，完成对盐酸右美托咪定注射液的处理。本申请通过减少注射液中的辅料种类，并多次对注射液进行处理，减少注射液中的金属离子含量，因此，有助于改善盐酸右美托咪定注射液存放过程中的色泽加深现象。

Description

一种盐酸右美托咪定注射液

技术领域

本发明涉及药物制造的技术领域，尤其是涉及一种盐酸右美托咪定注射液。

背景技术

盐酸右美托咪定是一种高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂，在世界范围内均应用比较广泛，其具有镇静催眠、抗焦虑、镇痛、阻滞交感神经的作用，在临床上用作镇静、镇痛和麻醉的辅助药物。盐酸右美托咪定注射液是通过盐酸右美托咪定和氯化钠配制而成注射液，在临床应用时直接进入体内，吸收快、作用迅速。

相关技术中，由于盐酸右美托咪定分子式中含有1分子的盐酸，性质不稳定，在盐酸右美托咪定注射液的配制或存放的过程中，盐酸右美托咪定易与配液罐、过滤器等设备反应，溶解部分器械表面的金属离子，从而形成盐酸右美托咪定注射液在放置过程中色泽加深的现象。

针对上述中的相关技术，发明人认为色泽加深的盐酸右美托咪定注射液，会对使用者造成危害。

发明内容

为了改善盐酸右美托咪定注射液存放过程中的色泽加深现象，本申请提供一种盐酸右美托咪定注射液。

本申请提供一种盐酸右美托咪定注射液，采用如下的技术方案：

一种盐酸右美托咪定注射液，由盐酸右美托咪定、氯化钠和注射用水制成，所述盐酸右美托咪定注射液进行如下抗变色处理，灌封：在容器中设有若干个抗变色玻网片，所述抗变色玻网片的表面修饰有活性基团，所述活性基团为氨基、巯基、羧基、酸酐中的一种或多种，将盐酸右美托咪定注射液灌封在容器中，灭菌处理；

穿流：将盐酸右美托咪定注射液依次通过若干个抗变色玻网片；

循环：将穿流步骤重复若干次，完成对盐酸右美托咪定注射液的处理。

通过采用上述技术方案，采用盐酸右美托咪定、氯化钠和注射用水制备注射液，有助于减少注射液中的辅料种类，从而提高注射液的稳定性。由于将盐酸右美托咪定注射液装入本申请的容器中，抗变色玻网片上的活性基团可以与金属离子配位形成配合物，有助于减少盐酸右美托咪定注射液中的金属离子含量，从而减少盐酸右美托咪定注射液变色。而且，设置多个抗变色玻网片，盐酸右美托咪定注射液在多个抗变色玻网片间流动，使得盐酸右美托咪定注射液能够与更多的活性基团接触，有助于提高除去金属离子的效率。同时，每一段时间就将盐酸右美托咪定注射液通过一次抗变色玻网片，可以延长盐酸右美托咪定注射液的抗变色时间。

在一个具体的可实施方案中，所述抗变色玻网片包括玻璃平板和透液网，所述玻璃平板固定连接在容器的内壁上，所述玻璃平板上设有穿透槽，所述透液网设于穿透槽内，所述透液网固定连接在穿透槽的槽壁上，所述若干个透液网沿竖直方向交错排列。

通过采用上述技术方案，由于将若干个透液网沿竖直方向交错排列，所以盐酸右美托咪定注射液在多个玻璃平板间穿行时，沿弯曲的路线流动，有助于盐酸右美托咪定注射液与玻璃平板上更多的活性基团接触，进一步减少盐酸右美托咪定注射液中的金属离子含量，减少盐酸右美托咪定注射液变色。

在一个具体的可实施方案中，所述抗变色玻网片按如下步骤进行制备：

将玻网片在Piranha溶液中浸没20-40min，然后用去离子水冲洗3-10次，得到羟基化玻网片；将羟基化玻网片在硅烷偶联剂中浸没20-60min，再用去离子水冲洗3-10次，烘干后，得到抗变色玻网片。

通过采用上述技术方案，用Piranha溶液浸没玻网片，可以清除玻网片上的有机物等杂质，并将玻网片的表面羟基化，硅烷偶联剂与羟基化玻网片的表面进行反应，可以将羟基化玻网片的表面硅烷化，从而在玻网片的表面引入活性基团。

在一个具体的可实施方案中，所述盐酸右美托咪定注射液按如下步骤制备：取配制量40-75％的注射用水，将注射用水的温度调节为70-80℃，加入处方量的氯化钠，搅拌至溶解；再加入处方量的盐酸右美托咪定，搅拌至溶解，加注射用水至全量，搅拌20-35min。

通过采用上述技术方案，采用上述步骤和工艺条件制备盐酸右美托咪定注射液，有助于提高盐酸右美托咪定的溶解度，提高盐酸右美托咪定注射液的均匀性。

在一个具体的可实施方案中，所述容器包括容纳瓶和盖子，所述容纳瓶包括瓶体，所述瓶体的顶端设有瓶口，若干个所述抗变色玻网片均设于瓶体内，所述抗变色玻网片均固定连接在瓶体的内壁上，所述瓶体的顶端设有用于封闭瓶口的封闭板，所述封闭板上安装有抽吸件，所述抽吸件的进液端插设于抗变色玻网片的一侧，所述抽吸件的出液端插设于抗变色玻网片的另一端。

通过采用上述技术方案，封闭板有助于减少注射液从瓶口泄漏，抽吸件将抗变色玻网片一侧的注射液，抽吸到抗变色玻网片的另一侧，因此，注射液可以穿过抗变色玻网片，有助于注射液与抗变色玻网片上的活性基团接触。

在一个具体的可实施方案中，所述抽吸件包括喷头、喷管和抽吸管，所述喷头固定连接在封闭板上，所述抽吸管的一端连接在喷头的进液端，所述抽吸管的另一端插设于抗变色玻网片的一侧，所述喷管的一端连接在喷头的出液端，所述喷管的另一端插设于抗变色玻网片背离抽吸管的一侧。

通过采用上述技术方案，按压喷头，喷头即可通过抽吸管，抽吸抗变色玻网片一侧的注射液，再通过喷管，将注射液喷射至抗变色玻网片另一侧，因此，有助于注射液流动。

在一个具体的可实施方案中，所述盖子包括密封盖、外螺环和柔性按压键，所述外螺环固定连接在密封盖上，所述外螺环套设在瓶体上，所述外螺环与瓶体螺纹连接，所述密封盖上设有通槽，所述柔性按压键安装在密封盖上，所述柔性按压键穿设于通槽内，所述柔性按压键与喷头抵接。

通过采用上述技术方案，外螺环可以将密封盖可拆卸连接在瓶体上，从而便于打开密封盖。柔性按压键具有柔性，按压后可以自动回弹，因此，按压柔性按压键可以按压喷头，实现抽吸注射液的效果，柔性按压键回弹后，喷头自动回弹，便于下次抽吸注射液。

在一个具体的可实施方案中，所述柔性按压键包括挤压块和柔性膜，所述挤压块滑动连接在通槽的槽壁上，所述柔性膜覆盖在密封盖的表面，所述柔性膜与密封盖固定连接。

通过采用上述技术方案，柔性膜具有弹性，可以密封通槽，有助于减少灰尘进入通槽内，按压柔性膜，即可推动挤压块滑动，挤压块即可按压喷头，当柔性膜自动回弹时，喷头即可自动回弹并将挤压块顶至原位。

综上所述，本申请包括以下至少一种有益技术效果：

1.本申请通过减少注射液中的辅料种类，并多次对注射液进行处理，减少注射液中的金属离子含量，因此，有助于改善盐酸右美托咪定注射液存放过程中的色泽加深现象；

2.本申请设置多个玻璃平板和透液网，并将多个透液网沿竖直方向交错排列，有助于盐酸右美托咪定注射液与玻璃平板上更多的活性基团接触，进一步减少盐酸右美托咪定注射液中的金属离子含量；

3.本申请通过设置瓶体、封闭板和抽吸件，可以将抗变色玻网片一侧的注射液，抽吸到抗变色玻网片的另一侧。

附图说明

图1是本申请制备例1中抗变色玻网片的结构示意图。

图2是本申请实施例1中容器的整体结构示意图。

图3是本申请实施例1中容器的剖视图。

图4是图3中A处的放大图。

图5是本申请实施例1中盖子的爆炸图。

附图标记说明：

1、抗变色玻网片；11、玻璃平板；111、穿透槽；12、透液网；2、容纳瓶；21、瓶体；211、瓶口；22、封闭板；221、管孔；23、抽吸件；231、喷头；232、喷管；233、抽吸管；3、盖子；31、密封盖；311、通槽；312、滑行槽；32、外螺环；33、柔性按压键；331、挤压块；3311、中块；3312、滑动块；332、柔性膜。

具体实施方式

以下结合附图1-5和实施例对本申请作进一步详细说明。

抗变色玻网片的制备例

制备例1

本制备例提供一种抗变色玻网片1，参照图1，抗变色玻网片1包括玻璃平板11和透液网12，玻璃平板11是玻璃制成的平板，透液网12是玻璃制成的网板。玻璃平板11上设有穿透槽111，透液网12位于穿透槽111内，透液网12的周壁与穿透槽111的周壁粘接，形成玻网片。

将玻网片进行如下处理：

先将Piranha溶液加入反应釜中，然后，将玻网片放入反应釜中，Piranha溶液浸没玻网片，浸没30min后，将玻网片取出，用去离子水冲洗6次，得到羟基化玻网片。

再将硅烷偶联剂KH-570加入反应器中，将羟基化玻网片放入反应器中，硅烷偶联剂KH-570浸没羟基化玻网片，浸没45min后，取出反应器中的玻网片，用去离子水冲洗6次，再将冲洗后的玻网片放入烘箱中，在80℃下烘干，即得到抗变色玻网片1。

其中，Piranha溶液中H2SO4∶H2O2体积比＝70∶30。

制备例2

本制备例提供一种抗变色玻网片1，本制备例与制备例1的区别在于，本制备例中，将玻网片在Piranha溶液中浸没20min，冲洗3次，将羟基化玻网片在硅烷偶联剂KH-570中浸没20min，冲洗3次。

制备例3

本制备例提供一种抗变色玻网片1，本制备例与制备例1的区别在于，本制备例中，将玻网片在Piranha溶液中浸没40min，冲洗10次，将羟基化玻网片在硅烷偶联剂KH-570中浸没60min，冲洗10次。

制备例4

本制备例提供一种抗变色玻网片1，本制备例与制备例1的区别在于，本制备例中，用等量的硅烷偶联剂KH-550替换硅烷偶联剂KH-570。

实施例

实施例1

本实施例提供一种盐酸右美托咪定注射液，处方如下：盐酸右美托咪定(按右美托咪定计0.2g)0.236g、氯化钠450g，加注射用水(pH＝5)至50000mL，制成1000瓶。

盐酸右美托咪定注射液的制备步骤如下：取处方中配制量55％的注射用水，加入反应釜中，将注射用水加热至75℃，再将处方量的氯化钠加入反应釜中，搅拌至氯化钠溶解。再将处方量的盐酸右美托咪定加入反应釜中，搅拌至盐酸右美托咪定溶解后，加入注射用水至配方量100％，继续搅拌30min，得到盐酸右美托咪定注射液。

参照图2和图3，本实施例还提供一种容器，包括容纳瓶2和盖子3，容纳瓶2内设有制备例1制备的抗变色玻网片1，抗变色玻网片1可以有三个、四个或五个等，本实施例的抗变色玻网片1有三个。

参照图2，容纳瓶2包括瓶体21、封闭板22和抽吸件23，瓶体21是圆筒形的瓶子，瓶体21的上端设有瓶口211，三个抗变色玻网片1均设于瓶体21内，三个抗变色玻网片1均竖直放置，三个抗变色玻网片1沿水平方向依次排列。三个抗变色玻网片1上的透液网12，沿竖直方向的高度依次高低交错设置，即两侧的透液网12的高度均低于中间的透液网12的高度。三个玻璃平板11的底壁均与瓶体21的内底壁粘接，三个玻璃平板11的侧壁均与瓶体21的内周壁粘接。

参照图,3和图4，封闭板22粘接在瓶体21的顶壁上，封闭板22封闭瓶口211。抽吸件23包括喷头231、喷管232和抽吸管233，喷头231粘接在封闭板22上，抽吸管233插接在喷头231的进液端，喷管232插接在喷头231的出液端。封闭板22上设有两个管孔221，抽吸管233插设于一个管孔221内，喷管232插设于另一个管孔221内，抽吸管233和喷管232均延伸至瓶体21内，抗变色玻网片1均位于抽吸管233和喷管232之间。

参照图3，盖子3包括密封盖31、外螺环32和柔性按压键33，外螺环32一体连接在密封盖31的底壁上。

参照图4和图5，柔性按压键33包括挤压块331和柔性膜332，密封盖31的顶壁上设有通槽311，通槽311贯穿密封盖31，挤压块331包括中块3311和滑动块3312，滑动块3312一体连接在中块3311的侧壁上，通槽311的槽壁上设有滑行槽312，中块3311位于通槽311内，中块3311与通槽311的槽壁抵接，滑动块3312插设于滑行槽312内，滑动块3312与滑行槽312的槽壁抵接。柔性膜332覆盖在密封盖31的顶壁上，柔性膜332封闭通槽311，柔性膜332的边缘与密封盖31的顶壁粘接。

瓶体21的顶端插入外螺环32内，瓶体21与外螺环32螺纹连接，中块3311与喷头231抵接。

本实施例的盐酸右美托咪定注射液还进行如下抗变色处理：

将盐酸右美托咪定注射液从瓶口211注入瓶体21内，然后将封闭板22粘接在瓶体21的顶端，再将外螺环32套设在瓶体21的顶端，拧紧外螺环32，进行灭菌处理。

按压柔性膜332，柔性膜332发生弹性形变，中块3311收到压力向下滑动，中块3311按压喷头231，喷头231通过抽吸管233和喷管232，将抗变色玻网片1一侧的注射液抽吸到抗变色玻网片1的另一侧，注射液在瓶体21内流动并穿过透液网12。

重复按压柔性膜332多次，即完成对盐酸右美托咪定注射液的处理。

实施例2

本实施例提供一种盐酸右美托咪定注射液，本实施例与实施例1的区别在于，盐酸右美托咪定注射液的制备步骤如下：取处方中配制量40％的注射用水，加入反应釜中，将注射用水加热至70℃，再将处方量的氯化钠加入反应釜中，搅拌至氯化钠溶解。再将处方量的盐酸右美托咪定加入反应釜中，搅拌至盐酸右美托咪定溶解后，加入注射用水至配方量100％，继续搅拌20min，得到盐酸右美托咪定注射液。

实施例3

本实施例提供一种盐酸右美托咪定注射液，本实施例与实施例1的区别在于，盐酸右美托咪定注射液的制备步骤如下：取处方中配制量75％的注射用水，加入反应釜中，将注射用水加热至80℃，再将处方量的氯化钠加入反应釜中，搅拌至氯化钠溶解。再将处方量的盐酸右美托咪定加入反应釜中，搅拌至盐酸右美托咪定溶解后，加入注射用水至配方量100％，继续搅拌35min，得到盐酸右美托咪定注射液。

实施例4

本实施例提供一种盐酸右美托咪定注射液，本实施例与实施例1的区别在于，抗变色玻网片1采用制备例2制备的抗变色玻网片1。

实施例5

本实施例提供一种盐酸右美托咪定注射液，本实施例与实施例1的区别在于，抗变色玻网片1采用制备例3制备的抗变色玻网片1。

实施例6

本实施例提供一种盐酸右美托咪定注射液，本实施例与实施例1的区别在于，三个抗变色玻网片1上的透液网12，沿竖直方向的高度相同。

对比例

对比例1

本对比例提供一种盐酸右美托咪定注射液，本对比例与实施例1的区别在于，本实施例的盐酸右美托咪定注射液不进行抗变色处理，灌封在玻璃瓶中，灭菌后进行保存。

对比例2

本对比例提供一种盐酸右美托咪定注射液，本对比例的处方如下：盐酸右美托咪定(以右美托咪定计)2g，依地酸钙钠5g，焦亚硫酸钠5g，注射用水19988g。

按如下方法进行制备：取处方量75％的注射用水加热至60℃，加入处方量的依地酸钙钠、焦亚硫酸钠、盐酸右美托咪定，搅拌至溶解；再降温至35℃，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.5，再补加注射用水至处方量，搅拌后，加入活性炭，继续搅拌，经1μm钛棒、0.45μm聚醚砜滤芯初滤；0.22μm聚醚砜滤芯精滤后灌装，灭菌，即得盐酸右美托咪定注射液。

对比例3

本对比例提供一种盐酸右美托咪定注射液，本对比例与实施例1的区别在于，用表面设有通孔的玻璃板替换抗变色玻网片1。

性能检测试验

针对实施例1-6和对比例1-3提供的盐酸右美托咪定注射液，进行如下性能检测试验。

稳定性测试：

1、注射液色泽检查：取本品，照中国药典2015年版通则0901第一法、通则0902)，分别于0月、1月、2月、3月、6月进行测定。测定结果如表1所示。

2、将实施例1-6和对比例1-3提供的盐酸右美托咪定注射液，在总照度3.24×106Lux〃hr的光照条件和60℃±2℃的高温条件下处理30天然后进行如下测定，盐酸右美托咪定的测定：

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以pH7.0的磷酸盐缓冲液和甲醇为流动相，检测波长为220nm，柱温为30℃，流速为1.0mL/min。

取实施例1-6和对比例1-3的样品适量，作为供试品溶液；另取盐酸右美托咪定对照品适量，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液和供试品溶液各适量，分别注入高效液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，结果如表2所示。

对映异构体的测定：

以纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷硅胶为固定相，以乙腈—0.1mol/L六氟磷酸钾溶液为流动相；流速为0.5mL/min，检测波长为220nm，取系统适用性溶液100μL注入高效液相色谱仪，调节检测灵敏度，使盐酸右美托咪定峰的峰高为满量程的10-20％，记录色谱图；出峰顺序依次为盐酸右美托咪定、盐酸左美托咪定，二者之间的分离度应符合要求。

取实施例1-6和对比例1-3样品适量，作为供试品溶液；另取盐酸左美托咪定对照品适量，作为盐酸左美托咪定对照品溶液。取盐酸右美托咪定对照品适量，加入盐酸左美托咪定对照品溶液适量，作为系统适用性溶液。精密量取供试品溶液适量，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，结果如表2所示。

表1

组别	0月色泽	1月色泽	2月色泽	3月色泽	6月色泽
						实施例1	＜0.5	＜0.5	＜0.5	＜0.5	＜0.5
实施例2	＜0.5	＜0.5	＜0.5	＜0.5	＜0.5
						实施例3	＜0.5	＜0.5	＜0.5	＜0.5	＜0.5
实施例4	＜0.5	＜0.5	＜0.5	＜0.5	＜0.5
						实施例5	＜0.5	＜0.5	＜0.5	＜0.5	＜0.5
实施例6	＜0.5	＜0.5	＜0.5	＜0.5	＜1
						对比例1	＜0.5	＜1	＜1	＜2	＜3
对比例2	＜0.5	＜0.5	＜1	＜1	＜2
						对比例3	＜0.5	＜1	＜1	＜2	＜3

表2

结合实施例1和对比例1-3并结合表1-2可以看出，相比于实施例1，对比例1-3在1月之后的色泽均有不停程度的加深，而且，盐酸右美托咪定含量较小。这说明，采用本申请实施例的制备步骤和抗变色处理步骤，有助于减少盐酸右美托咪定注射液变色。

结合实施例1-5和对比例1并结合表1-2可以看出，相比于对比例1，实施例1-5在6月之前的色泽均无明显变化，而且，盐酸右美托咪定含量均较大。这说明，在本申请实施例1-5的实验条件下，均有助于减少盐酸右美托咪定注射液变色。

结合实施例1和实施例6并结合表1-2可以看出，相比于对比例1，实施例6在5月之前的均无明显变化，但是6月时色泽加深，这说明，采用若干个抗变色玻网片1，有助于延长盐酸右美托咪定注射液的抗变色时间。

本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (4)

1.一种盐酸右美托咪定注射液的抗变色处理容器的使用方法，其特征在于，所述盐酸右美托咪定注射液由盐酸右美托咪定、氯化钠和注射用水制成，所述盐酸右美托咪定注射液的抗变色处理容器的使用方法如下：

灌封：在容器中设有若干个抗变色玻网片(1)，所述抗变色玻网片(1)的表面修饰有活性基团，所述活性基团为氨基、巯基、羧基、酸酐中的一种或多种，将盐酸右美托咪定注射液灌封在容器中，灭菌处理；

穿流：将盐酸右美托咪定注射液依次通过若干个抗变色玻网片(1)；

循环：将穿流步骤重复若干次，完成对盐酸右美托咪定注射液的处理；

所述容器包括容纳瓶(2)和盖子(3)，所述容纳瓶(2)包括瓶体(21)，所述瓶体(21)的顶端设有瓶口(211)，若干个所述抗变色玻网片(1)均设于瓶体(21)内，所述抗变色玻网片(1)均固定连接在瓶体(21)的内壁上，所述瓶体(21)的顶端设有用于封闭瓶口(211)的封闭板(22)，所述封闭板(22)上安装有抽吸件(23)，所述抽吸件(23)的进液端插设于抗变色玻网片(1)的一侧，所述抽吸件(23)的出液端插设于抗变色玻网片(1)的另一端；

所述抽吸件(23)包括喷头(231)、喷管(232)和抽吸管(233)，所述喷头(231)固定连接在封闭板(22)上，所述抽吸管(233)的一端连接在喷头(231)的进液端，所述抽吸管(233)的另一端插设于抗变色玻网片(1)的一侧，所述喷管(232)的一端连接在喷头(231)的出液端，所述喷管(232)的另一端插设于抗变色玻网片(1)背离抽吸管(233)的一侧；

所述盖子(3)包括密封盖(31)、外螺环(32)和柔性按压键(33)，所述外螺环(32)固定连接在密封盖(31)上，所述外螺环(32)套设在瓶体(21)上，所述外螺环(32)与瓶体(21)螺纹连接，所述密封盖(31)上设有通槽(311)，所述柔性按压键(33)安装在密封盖(31)上，所述柔性按压键(33)穿设于通槽(311)内，所述柔性按压键(33)与喷头(231)抵接；

所述柔性按压键(33)包括挤压块(331)和柔性膜(332)，所述挤压块(331)滑动连接在通槽(311)的槽壁上，所述柔性膜(332)覆盖在密封盖(31)的表面，所述柔性膜(332)与密封盖(31)固定连接；

在所述穿流步骤中：按压柔性膜(332)，柔性膜(332)发生弹性形变，中块(3311)受到压力向下滑动，中块(3311)按压喷头(231)，喷头(231)通过抽吸管(233)和喷管(232)，将抗变色玻网片(1)一侧的注射液抽吸到抗变色玻网片(1)的另一侧，注射液在瓶体(21)内流动并穿过透液网(12)，即完成将盐酸右美托咪定注射液依次通过若干个抗变色玻网片(1)；

在所述循环步骤中：重复按压柔性膜(332)若干次，即完成对盐酸右美托咪定注射液的处理。

2.根据权利要求1所述的一种盐酸右美托咪定注射液的抗变色处理容器的使用方法，其特征在于：所述抗变色玻网片(1)包括玻璃平板(11)和透液网(12)，所述玻璃平板(11)固定连接在容器的内壁上，所述玻璃平板(11)上设有穿透槽(111)，所述透液网(12)设于穿透槽(111)内，所述透液网(12)固定连接在穿透槽(111)的槽壁上，所述若干个透液网(12)沿竖直方向交错排列。

3.根据权利要求1所述的一种盐酸右美托咪定注射液的抗变色处理容器的使用方法，其特征在于，所述抗变色玻网片(1)按如下步骤进行制备：

将玻网片在Piranha溶液中浸没20-40min，然后用去离子水冲洗3-10次，得到羟基化玻网片；

将羟基化玻网片在硅烷偶联剂中浸没20-60min，再用去离子水冲洗3-10次，烘干后，得到抗变色玻网片(1)。

4.根据权利要求1所述的一种盐酸右美托咪定注射液的抗变色处理容器的使用方法，其特征在于，所述盐酸右美托咪定注射液按如下步骤制备：取配制量40-75％的注射用水，将注射用水的温度调节为70-80℃，加入处方量的氯化钠，搅拌至溶解；再加入处方量的盐酸右美托咪定，搅拌至溶解，加注射用水至全量，搅拌20-35min。

Images