CN114913751A - 一种病变组织模型及其制备方法和包括该病变组织模型的模拟装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种病变组织模型及其制备方法和包括该病变组织模型的模拟装置，病变组织模型包括固定外壳，固定外壳底部的边缘处沿其周向固定有向固定外壳的中心位置延伸的安装环，安装环的底部粘接有离体猪胃病变块；离体猪胃病变块包括离体猪胃块，离体猪胃块包括依次设置的胃粘膜层、环肌层、纵肌层、浆膜层，浆膜层粘接在安装环上，胃粘膜层与环肌层之间通过注射器置入有模拟肿块，模拟肿块呈半球形凸起结构，模拟肿块朝靠近胃粘膜层的方向凸起设置。病变组织模型的仿真度高，能够高度模拟胃粘膜质感、分层结构及病变组织，方便进行胃镜下胃粘膜下病变的切割、剥离、缝合操作的反复练习，方便替换和组装，制作成本低，便于推广应用。

Description

一种病变组织模型及其制备方法和包括该病变组织模型的模 拟装置

技术领域

本发明属于医学教学培训技术领域，特别是涉及一种病变组织模型及其制备方法和包括该病变组织模型的模拟装置。

背景技术

现阶段，随着消化内镜诊疗技术的快速发展，胃镜作为消化系统手术中应用最广泛的一种内镜,是诊断及治疗上消化道疾病的首选手段,是消化科医生必须掌握的一项基本技能。在胃镜诊断治疗中，胃粘膜下病变手术作为一个高难度的手术操作，由于学习难度极高，导致医生学习周期长，严重影响了该类手术操作的普及。

目前，针对消化内镜下胃粘膜下病变手术的手术技能操作培训主要分为三种方式：(一)采用真实的消化内镜手术器械在真实的病患身上进行操作练习；(二)选用离体猪胃块，通过切割胃粘膜或者从胃外部切割胃壁肌层，然后塞入直径为1-2cm大小的塑料球或者硅胶球，最后缝合胃粘膜或者胃壁肌层，从而获得胃粘膜下的模拟病变；(三)利用计算机虚拟模拟器进行操作训练，该类模拟器主要采用计算机虚拟场景配合机械力反馈装置进行操作模拟；通过提前在计算机中建立消化道三维模型及内部模拟贴图，通过光线追踪及渲染技术，获得计算机中的消化道虚拟仿真模型，同样方式建立消化胃镜及器械的三维模型，然后将消化道模型和消化胃镜等器械模型进行网格化或者球状离散化处理，通过计算器械与消化道内壁的碰撞速度和距离，一方面模拟出渲染场景的变化，反馈给显示场景，通过显示器显示出操作场景的变化；另一方面模拟出对应的力信号反馈给机械力反馈装置，从而为操作者提供操作手感。

然而，上述三种消化内镜培训方式在实际操作中均存在一定的弊端：采用真实病人进行培训，由于目前医患关系紧张，可用于消化胃镜培训的病人逐渐减少，实用性不强，而且还容易给病人造成损伤因而产生医疗纠纷，同时，由于不同病人的病变部位差异较大，难以在短时间内找到同类病变的病人进行反复操作练习，不方便进行反复训练，风险较高，极大影响了手术练习效果。将塑料球或者硅胶球塞入离体猪胃块内部模拟病变组织时，在塞入的过程中不可避免的会使胃粘膜层与胃肌层之间产生游离间隙，导致胃镜下在粘膜切割前的充气操作很难完成，气体容易通过游离间隙向外流动，无法获得粘膜下局部的充气状态，同时游离的间隙还会导致塞入的塑料或硅胶球滑动，影响胃粘膜切割及病变剥离操作，只适合消化胃镜下胃粘膜下剥离手术的部分操作练习，对胃粘膜下充气，病变环形切割及病变剥离等治疗性操作难以满足要求；此外，由于是塞入的模拟病变，病变和胃粘膜层及胃肌层没有粘连关系，导致胃镜下将粘膜切开后，模拟病变会自动掉落到粘膜外，使剥离器械没有用武之地，培训效果差。采用计算机虚拟模拟器进行训练，该类模拟器主要采用机械力反馈方式提供手术器械的定位操作手感模拟，由于机械力反馈的操作手感和真实临床器械的操作手感差异较大，只能模拟大概的操作阻力，对于一些精细的手感反馈难以模拟，导致只适合进行手术操作流程的训练，对于类似胃粘膜病变等需要复杂手术操作以及精细化手感反馈的高难度手术，难以达到培训要求。因此，亟需一种可以高度模拟胃粘膜质感、分层结构及病变组织的模型，用于提升培训的效果。

发明内容

本发明的目的是提供一种病变组织模型及其制备方法和包括该病变组织模型的模拟装置，用以解决现有技术中的培训方式存在不方便进行反复训练、仿真度不高、实效性不强，难以满足对消化内镜下胃粘膜下病变手术操作进行培训的目的的技术问题。

为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：提供了一种病变组织模型，包括固定外壳，固定外壳的底端敞口、内部中空设置，固定外壳底部的边缘处沿其周向固定有向固定外壳的中心位置延伸的安装环，安装环的底部粘接有离体猪胃病变块。

优选地，离体猪胃病变块包括离体猪胃块，离体猪胃块包括依次设置的胃粘膜层、环肌层、纵肌层、浆膜层，浆膜层粘接在安装环上，胃粘膜层与环肌层之间通过注射器置入有模拟肿块。

优选地，模拟肿块呈半球形凸起结构，模拟肿块朝靠近胃粘膜层的方向凸起设置；模拟肿块由如下重量百分数的原料制备而成：聚丙烯酰胺2％-5％、聚丙烯酸3％-4％、聚乙烯吡咯烷酮2％-4％、聚乙烯醇2％-4％、淀粉1％-2％、海藻酸钠1％-2％、琼脂1％-2％、阿拉伯胶1％-2％、瓜尔胶0.5％-1％、明胶0.5％-1％、骨胶0.4％-1％、羧甲基淀粉0.2％-0.5％、醋酸淀粉0.2％-0.5％、甲基纤维素0.1％-0.4％、羟甲基纤维素0.1％-0.2％、羧甲基纤维素0.1％-0.2％、羟乙基纤维素0.1％-0.2％、聚乙二醇0.1％-0.2％、水60％-80％。

优选地，模拟肿块由如下重量百分数的原料制备而成：聚丙烯酰胺4％、聚丙烯酸4％、聚乙烯吡咯烷酮3％、聚乙烯醇3％、淀粉2％、海藻酸钠2％、琼脂2％、阿拉伯胶1％、瓜尔胶0.8％、明胶0.8％、骨胶0.6％、羧甲基淀粉0.4％、醋酸淀粉0.3％、甲基纤维素0.3％、羟甲基纤维素0.2％、羧甲基纤维素0.2％、羟乙基纤维素0.2％、聚乙二醇0.2％、水75％。

优选地，固定外壳的顶部固定有向上凸起设置的抓手。

本发明还提供一种病变组织模型的制备方法：包括以下步骤：(1)将新鲜的离体猪胃清洗干净，并从离体猪胃的胃底处切割出直径为6cm的离体猪胃块；(2)按照重量百分数依次称取各个原料至烧杯中，并搅拌混合均匀得到呈膏状的混合物A，将混合物A灌入注射器中；(3)将注射器的针头在距离体猪胃块的中心位置2cm处，斜插入离体猪胃块内部，使针头进入胃粘膜层与环肌层之间的位置，并使针头的末端落到离体猪胃块的中心处；然后将针头在离体猪胃块的中心处绕圆心转动，在离体猪胃块的中心处，于胃粘膜层下剥离出一道空隙，然后快速注射明胶材料，待离体猪胃块的中心位置膨胀凸起0.3cm高度时，拔出针头；然后将离体猪胃块浸入洁净的水中浸泡30min，待模拟肿块膨胀至1cm后，即完成模拟肿块的置入操作；(4)将离体猪胃病变块从水中取出，沥干水分，在浆膜层涂胶，并将其粘接到安装环上得到该病变组织模型。

本发明还提供一种模拟装置，包括所述的病变组织模型，还包括支撑底板，支撑底板的顶部设置有头部外壳，头部外壳呈俯卧位，头部外壳的一端可拆卸连接有消化道模型，消化道模型位于支撑底板的顶部，消化道模型包括依次连接的食道模型、胃主体模型、十二指肠模型，食道模型的一端与头部外壳可拆卸连接，食道模型、胃主体模型、十二指肠模型内部均为空腔结构，食道模型背离头部外壳的一端与胃主体模型之间可拆卸连接有食道操作替换块，胃主体模型上开设有多个间隔设置的安装孔，固定外壳的底部以过盈配合的方式卡接在安装孔内部。

优选地，食道操作替换块包括离体猪食道管，离体猪食道管两端的内部均设置有连接管，离体猪食道管的两端分别套设在对应设置的连接管外部并通过扎带与对应设置的连接管可拆卸连接，其中一个连接管背离离体猪食道管的一端以过盈配合的方式插接在胃主体模型一端的内部，另外一个连接管背离离体猪食道管的一端以过盈配合的方式套设在食道模型一端的外部。

优选地，头部外壳靠近食道模型的一端开设有用于供食道模型通过的定位孔，食道模型背离胃主体模型的一端贯穿定位孔并延伸至头部外壳的内部，食道模型的外壁与定位孔的内壁相贴合。

优选地，胃主体模型靠近十二指肠模型的一端套设在十二指肠模型的外部并通过扎带与十二指肠模型可拆卸连接。

本发明的有益效果：(1)结构简单，安装使用方便，制作成本低，通过设置固定外壳和离体猪胃病变块，并在胃粘膜层与环肌层之间通过注射器置入呈膏状的混合物A，混合物A在胃粘膜层下方产生堆积，混合物A的各个原料选择合理，且各个原料配比合理，各个原料之间通过化学交联、物理交联相互作用，使其组成的混合物A不仅具有很好的流动性，同时能吸附水而产生膨胀，不仅能够满足注射成型的要求，而且混合物A吸收胃粘膜层与环肌层之间间隙中的水分后会产生膨大，达到凸起的效果，相对于在离体猪胃上切开胃粘膜，然后放入模拟病变块到指定粘膜层再缝合的方式，该种置入模拟肿块的方式不会对胃壁结构产生损伤，能够很好的保留胃粘膜层与环肌层之间的粘合关系；且由于注射器的针孔较细，插入胃粘膜层注射完混合物A后，针头拔出后产生的空隙能被胃壁的液体填充，避免在胃镜器械对胃粘膜下的充气过程中产生漏气的情况；同时，由于混合物A在吸收胃粘膜层及环肌层之间的水分后进行膨胀的过程中，会渗透入胃粘膜层及环肌层表面，使得成型后的模拟肿块不会在胃粘膜层及环肌层之间滑动，很好的模拟了胃粘膜下肿块病变与上下两层组织的关系，方便手术的剥离操作练习，提升培训的效果；(2)模拟装置能够模拟整个人体上消化道的解剖结构，凡是消化内镜在上消化道所途径的人体内腔结构，在该装置上均有体现，方便模拟整个消化内镜在临床的内镜插入及退出操作过程；通过在胃主体模型上设置病变组织模型，既保留了猪胃逼真的分层结构，同时还能够模拟出真实的病变结构，仿真度高，质感和真实的人体胃部高度接近，方便进行胃粘膜下病变手术的精细化操作及针对性训练，方便进行胃镜下胃粘膜下病变的切割、剥离、缝合操作的反复练习，且方便安装和替换，便于推广应用；(3)通过设置食道操作替换块，保留了猪食道逼真的分层结构，仿真度高，质感和真实的人体食道高度接近，方便进行食管黏膜下隧道的建立练习，提升培训的整体效果。

附图说明

图1为模拟装置的结构示意图；

图2为病变组织模型的结构示意图；

图3为离体猪胃病变块的结构示意图；

图4为离体猪胃块未置入模拟肿块的结构示意图；

图5为食道操作替换块的结构示意图；

图6为头部外壳与食道模型连接的结构示意图。

附图标记：1—支撑底板、2—头部外壳、3—食道模型、4—胃主体模型、5—十二指肠模型、6—定位孔、7—扎带、8—食道操作替换块、9—安装孔、10—病变组织模型、11—弹性压紧带、12—固定外壳、13—抓手、14—安装环、15—离体猪胃病变块、16—离体猪胃块、17—胃粘膜层、18—环肌层、19—纵肌层、20—浆膜层、21—模拟肿块、22—离体猪食道管、23—连接管。

具体实施方式

下面对本发明的实施例作详细说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。

本发明所采用的技术方案是：提供了一种病变组织模型10，如图2所示，包括固定外壳12，固定外壳12的底端敞口、内部中空设置，固定外壳12的顶部固定有向上凸起设置的抓手13，方便手捏抓手13进行安装拆卸，固定外壳12底部的边缘处沿其周向固定有向固定外壳12的中心位置延伸的安装环14，安装环14的底部粘接有离体猪胃病变块15。如图3和图4所示，离体猪胃病变块15包括离体猪胃块16，离体猪胃块16包括依次设置的胃粘膜层17、环肌层18、纵肌层19、浆膜层20，浆膜层20粘接在安装环14上，胃粘膜层17与环肌层18之间通过注射器置入有模拟肿块21，模拟肿块21呈半球形凸起结构，模拟肿块21朝靠近胃粘膜层17的方向凸起设置。模拟肿块21由如下重量百分数的原料制备而成：聚丙烯酰胺2％-5％、聚丙烯酸3％-4％、聚乙烯吡咯烷酮2％-4％、聚乙烯醇2％-4％、淀粉1％-2％、海藻酸钠1％-2％、琼脂1％-2％、阿拉伯胶1％-2％、瓜尔胶0.5％-1％、明胶0.5％-1％、骨胶0.4％-1％、羧甲基淀粉0.2％-0.5％、醋酸淀粉0.2％-0.5％、甲基纤维素0.1％-0.4％、羟甲基纤维素0.1％-0.2％、羧甲基纤维素0.1％-0.2％、羟乙基纤维素0.1％-0.2％、聚乙二醇0.1％-0.2％、水60％-80％。

优选地，模拟肿块21由如下重量百分数的原料制备而成：聚丙烯酰胺4％、聚丙烯酸4％、聚乙烯吡咯烷酮3％、聚乙烯醇3％、淀粉2％、海藻酸钠2％、琼脂2％、阿拉伯胶1％、瓜尔胶0.8％、明胶0.8％、骨胶0.6％、羧甲基淀粉0.4％、醋酸淀粉0.3％、甲基纤维素0.3％、羟甲基纤维素0.2％、羧甲基纤维素0.2％、羟乙基纤维素0.2％、聚乙二醇0.2％、水75％。

本发明还提供一种病变组织模型10的制备方法：包括以下步骤：(1)将新鲜的离体猪胃清洗干净，并从离体猪胃的胃底处切割出直径为6cm的离体猪胃块16；(2)按照重量百分数依次称取各个原料至烧杯中，并搅拌混合均匀得到呈膏状的混合物A，将混合物A灌入注射器中；(3)将注射器的针头在距离体猪胃块16的中心位置2cm处，斜插入离体猪胃块16内部，使针头进入胃粘膜层17与环肌层18之间的位置，并使针头的末端落到离体猪胃块16的中心处；然后将针头在离体猪胃块16的中心处绕圆心转动，在离体猪胃块16的中心处，于胃粘膜层17下剥离出一道空隙，然后快速注射明胶材料，待离体猪胃块16的中心位置膨胀凸起0.3cm高度时，拔出针头；然后将离体猪胃块16浸入洁净的水中浸泡30min，待模拟肿块21膨胀至1cm后，即完成模拟肿块21的置入操作；(4)将离体猪胃病变块15从水中取出，沥干水分，在浆膜层20涂胶，并将其粘接到安装环14上得到该病变组织模型10。混合物A的各个原料选择合理，且各个原料配比合理，各个原料之间通过化学交联、物理交联相互作用，使其组成的混合物A不仅具有很好的流动性，同时能吸附水而产生膨胀，不仅能够满足注射成型的要求，而且混合物A吸收胃粘膜层17与环肌层18之间间隙中的水分后会产生膨大，达到凸起的效果。可根据病变的大小，调整注入的明胶材料的体积。

本发明还提供一种模拟装置，如图1所示，包括病变组织模型10，还包括支撑底板1，支撑底板1的顶部设置有头部外壳2，头部外壳2呈俯卧位，头部外壳2的一端可拆卸连接有消化道模型，消化道模型位于支撑底板1的顶部，消化道模型包括依次连接的食道模型3、胃主体模型4、十二指肠模型5，食道模型3的一端与头部外壳2可拆卸连接，食道模型3、胃主体模型4、十二指肠模型5内部均为空腔结构。如图6所示，头部外壳2靠近食道模型3的一端开设有用于供食道模型3通过的定位孔6，食道模型3背离胃主体模型4的一端贯穿定位孔6并延伸至头部外壳2的内部，食道模型3的外壁与定位孔6的内壁相贴合。如图1所示，胃主体模型4靠近十二指肠模型5的一端套设在十二指肠模型5的外部并通过扎带7与十二指肠模型5可拆卸连接，方便装配。食道模型3背离头部外壳2的一端与胃主体模型4之间可拆卸连接有食道操作替换块8，胃主体模型4上开设有多个间隔设置的安装孔9，固定外壳12的底部以过盈配合的方式卡接在安装孔9内部。病变组织模型10可设置在胃主体模型4上的胃窦部后壁、胃角小弯侧、胃体中部后壁、胃底部偏前壁、胃窦部前壁、胃体下部后壁、胃体上部前壁、贲门小弯侧等容易产生病变的位置。头部外壳2、食道模型3、胃主体模型4、十二指肠模型5的材质均为仿真硅胶。其中，头部外壳2、食道模型3及十二指肠模型5，由于结构简单，均采用金属模具成型制造，而胃主体模型4由于其内壁的纹理较多，且需要在胃主体模型4上安装可替换胃粘膜下病变操作块，整体结构复杂，故采用3D打印工艺制造。支撑底板1的顶部固定有多个用于对食道模型3进行压紧固定的弹性压紧带11，各个弹性压紧带11沿食道模型3的长度方向间隔设置，弹性压紧带11的底部与食道模型3的顶部相贴合。对食道模型3进行压紧固定，防止在内镜插入与退出的过程中食道模型3从头部外壳2中向外脱出。

如图1和图5所示，食道操作替换块8包括离体猪食道管22，离体猪食道管22两端的内部均设置有连接管23，离体猪食道管22的两端分别套设在对应设置的连接管23外部并通过扎带7与对应设置的连接管23可拆卸连接，其中一个连接管23背离离体猪食道管22的一端以过盈配合的方式插接在胃主体模型4一端的内部，另外一个连接管23背离离体猪食道管22的一端以过盈配合的方式套设在食道模型3一端的外部。通过设置食道操作替换块8，保留了猪食道逼真的分层结构，仿真度高，质感和真实的人体食道高度接近，方便进行食管黏膜下隧道的建立练习。

模拟装置的制作方法为：(一)按上述操作步骤制备出病变组织模型10；(二)食道操作替换块8的制作：将成年猪的新鲜离体食道清洗干净后，在胃贲门处往上5cm处切割出长度为25cm的离体猪食道管22，将连接管23插入离体猪食道管22两端的内部，并通过扎带7将离体猪食道管22固定在连接管23的外部；(三)病变组织模型10的安装：将固定外壳12以过盈配合的方式卡接在安装孔9内部；(四)装配：将头部外壳2、食道模型3、胃主体模型4、十二指肠模型5按照顺序放置在支撑底板1上，将食道模型3放置在弹性压紧带11下，并将食道模型3的一端插接在定位孔6内部，将其中一个连接管23背离离体猪食道管22的一端以过盈配合的方式插接在胃主体模型4一端的内部，将另外一个连接管23背离离体猪食道管22的一端以过盈配合的方式套设在食道模型3一端的外部，完成食道操作替换块8与胃主体模型4以及食道模型3之间的连接，最后，将胃主体模型4靠近十二指肠模型5的一端套设在十二指肠模型5的外部并通过扎带7将两者固定，最终完成整个模拟装置的制作。

实施例1

一种病变组织模型10，如图2所示，包括固定外壳12，固定外壳12的底端敞口、内部中空设置，固定外壳12的顶部固定有向上凸起设置的抓手13，方便手捏抓手13进行安装拆卸，固定外壳12底部的边缘处沿其周向固定有向固定外壳12的中心位置延伸的安装环14，安装环14的底部粘接有离体猪胃病变块15。如图3和图4所示，离体猪胃病变块15包括离体猪胃块16，离体猪胃块16包括依次设置的胃粘膜层17、环肌层18、纵肌层19、浆膜层20，浆膜层20粘接在安装环14上，胃粘膜层17与环肌层18之间通过注射器置入有模拟肿块21，模拟肿块21呈半球形凸起结构，模拟肿块21朝靠近胃粘膜层17的方向凸起设置。模拟肿块21由如下重量百分数的原料制备而成：聚丙烯酰胺2％、聚丙烯酸3％、聚乙烯吡咯烷酮2％、聚乙烯醇2％、淀粉1％、海藻酸钠1％、琼脂1％、阿拉伯胶1％、瓜尔胶0.5％、明胶0.5％、骨胶0.4％、羧甲基淀粉0.2％、醋酸淀粉0.2％、甲基纤维素0.1％、羟甲基纤维素0.1％、羧甲基纤维素0.1％、羟乙基纤维素0.1％、聚乙二醇0.1％、水84.7％。

上述病变组织模型10的制备方法包括以下步骤：(1)将新鲜的离体猪胃清洗干净，并从离体猪胃的胃底处切割出直径为6cm的离体猪胃块16；(2)按照重量百分数依次称取各个原料至烧杯中，并搅拌混合均匀得到呈膏状的混合物A，将混合物A灌入注射器中；(3)将注射器的针头在距离体猪胃块16的中心位置2cm处，斜插入离体猪胃块16内部，使针头进入胃粘膜层17与环肌层18之间的位置，并使针头的末端落到离体猪胃块16的中心处；然后将针头在离体猪胃块16的中心处绕圆心转动，在离体猪胃块16的中心处，于胃粘膜层17下剥离出一道空隙，然后快速注射明胶材料，待离体猪胃块16的中心位置膨胀凸起0.3cm高度时，拔出针头；然后将离体猪胃块16浸入洁净的水中浸泡30min，待模拟肿块21膨胀至1cm后，即完成模拟肿块21的置入操作；(4)将离体猪胃病变块15从水中取出，沥干水分，在浆膜层20涂胶，并将其粘接到安装环14上得到该病变组织模型10。混合物A的各个原料选择合理，且各个原料配比合理，各个原料之间通过化学交联、物理交联相互作用，使其组成的混合物A不仅具有很好的流动性，同时能吸附水而产生膨胀，不仅能够满足注射成型的要求，而且混合物A吸收胃粘膜层17与环肌层18之间间隙中的水分后会产生膨大，达到凸起的效果。可根据病变的大小，调整注入的明胶材料的体积。

实施例2

一种病变组织模型10，如图2所示，包括固定外壳12，固定外壳12的底端敞口、内部中空设置，固定外壳12的顶部固定有向上凸起设置的抓手13，方便手捏抓手13进行安装拆卸，固定外壳12底部的边缘处沿其周向固定有向固定外壳12的中心位置延伸的安装环14，安装环14的底部粘接有离体猪胃病变块15。如图3和图4所示，离体猪胃病变块15包括离体猪胃块16，离体猪胃块16包括依次设置的胃粘膜层17、环肌层18、纵肌层19、浆膜层20，浆膜层20粘接在安装环14上，胃粘膜层17与环肌层18之间通过注射器置入有模拟肿块21，模拟肿块21呈半球形凸起结构，模拟肿块21朝靠近胃粘膜层17的方向凸起设置。模拟肿块21由如下重量百分数的原料制备而成：聚丙烯酰胺4％、聚丙烯酸4％、聚乙烯吡咯烷酮3％、聚乙烯醇3％、淀粉2％、海藻酸钠2％、琼脂2％、阿拉伯胶1％、瓜尔胶0.8％、明胶0.8％、骨胶0.6％、羧甲基淀粉0.4％、醋酸淀粉0.3％、甲基纤维素0.3％、羟甲基纤维素0.2％、羧甲基纤维素0.2％、羟乙基纤维素0.2％、聚乙二醇0.2％、水75％。

该病变组织模型10的制备方法同实施例1，在此不再赘述。

实施例3

一种病变组织模型10，如图2所示，包括固定外壳12，固定外壳12的底端敞口、内部中空设置，固定外壳12的顶部固定有向上凸起设置的抓手13，方便手捏抓手13进行安装拆卸，固定外壳12底部的边缘处沿其周向固定有向固定外壳12的中心位置延伸的安装环14，安装环14的底部粘接有离体猪胃病变块15。如图3和图4所示，离体猪胃病变块15包括离体猪胃块16，离体猪胃块16包括依次设置的胃粘膜层17、环肌层18、纵肌层19、浆膜层20，浆膜层20粘接在安装环14上，胃粘膜层17与环肌层18之间通过注射器置入有模拟肿块21，模拟肿块21呈半球形凸起结构，模拟肿块21朝靠近胃粘膜层17的方向凸起设置。模拟肿块21由如下重量百分数的原料制备而成：聚丙烯酰胺5％、聚丙烯酸4％、聚乙烯吡咯烷酮4％、聚乙烯醇4％、淀粉2％、海藻酸钠2％、琼脂2％、阿拉伯胶2％、瓜尔胶1％、明胶1％、骨胶1％、羧甲基淀粉0.5％、醋酸淀粉0.5％、甲基纤维素0.4％、羟甲基纤维素0.2％、羧甲基纤维素0.2％、羟乙基纤维素0.2％、聚乙二醇0.2％、水69.8％。

该病变组织模型10的制备方法同实施例1，在此不再赘述。

实施例4

一种病变组织模型10，如图2所示，包括固定外壳12，固定外壳12的底端敞口、内部中空设置，固定外壳12的顶部固定有向上凸起设置的抓手13，方便手捏抓手13进行安装拆卸，固定外壳12底部的边缘处沿其周向固定有向固定外壳12的中心位置延伸的安装环14，安装环14的底部粘接有离体猪胃病变块15。如图3和图4所示，离体猪胃病变块15包括离体猪胃块16，离体猪胃块16包括依次设置的胃粘膜层17、环肌层18、纵肌层19、浆膜层20，浆膜层20粘接在安装环14上，胃粘膜层17与环肌层18之间通过注射器置入有模拟肿块21，模拟肿块21呈半球形凸起结构，模拟肿块21朝靠近胃粘膜层17的方向凸起设置。模拟肿块21由如下重量百分数的原料制备而成：聚丙烯酰胺3％、聚丙烯酸3％、聚乙烯吡咯烷酮1％、聚乙烯醇3％、淀粉1％、海藻酸钠2％、琼脂1％、阿拉伯胶2％、瓜尔胶0.8％、明胶1％、骨胶0.6％、羧甲基淀粉0.3％、醋酸淀粉0.4％、甲基纤维素0.2％、羟甲基纤维素0.2％、羧甲基纤维素0.1％、羟乙基纤维素0.2％、聚乙二醇0.2％、水80％。

该病变组织模型10的制备方法同实施例1，在此不再赘述。

实施例5

一种病变组织模型10，如图2所示，包括固定外壳12，固定外壳12的底端敞口、内部中空设置，固定外壳12的顶部固定有向上凸起设置的抓手13，方便手捏抓手13进行安装拆卸，固定外壳12底部的边缘处沿其周向固定有向固定外壳12的中心位置延伸的安装环14，安装环14的底部粘接有离体猪胃病变块15。如图3和图4所示，离体猪胃病变块15包括离体猪胃块16，离体猪胃块16包括依次设置的胃粘膜层17、环肌层18、纵肌层19、浆膜层20，浆膜层20粘接在安装环14上，胃粘膜层17与环肌层18之间通过注射器置入有模拟肿块21，模拟肿块21呈半球形凸起结构，模拟肿块21朝靠近胃粘膜层17的方向凸起设置。模拟肿块21由如下重量百分数的原料制备而成：聚丙烯酰胺5％、聚丙烯酸4％、聚乙烯吡咯烷酮4％、聚乙烯醇4％、淀粉2％、海藻酸钠2％、琼脂2％、阿拉伯胶2％、瓜尔胶1％、明胶1％、骨胶0.5％、羧甲基淀粉0.2％、醋酸淀粉0.3％、甲基纤维素0.2％、羟甲基纤维素0.2％、羧甲基纤维素0.2％、羟乙基纤维素0.2％、聚乙二醇0.2％、水71％。

该病变组织模型10的制备方法同实施例1，在此不再赘述。

上述实施例是对本发明的说明，不是对本发明的限定，任何对本发明简单变换后的方案均属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种病变组织模型，包括固定外壳，其特征在于：固定外壳的底端敞口、内部中空设置，固定外壳底部的边缘处沿其周向固定有向固定外壳的中心位置延伸的安装环，安装环的底部粘接有离体猪胃病变块。

2.根据权利要求1所述的一种病变组织模型，其特征在于：离体猪胃病变块包括离体猪胃块，离体猪胃块包括依次设置的胃粘膜层、环肌层、纵肌层、浆膜层，浆膜层粘接在安装环上，胃粘膜层与环肌层之间通过注射器置入有模拟肿块。

3.根据权利要求2所述的一种病变组织模型，其特征在于：模拟肿块呈半球形凸起结构，模拟肿块朝靠近胃粘膜层的方向凸起设置；模拟肿块由如下重量百分数的原料制备而成：聚丙烯酰胺2％-5％、聚丙烯酸3％-4％、聚乙烯吡咯烷酮2％-4％、聚乙烯醇2％-4％、淀粉1％-2％、海藻酸钠1％-2％、琼脂1％-2％、阿拉伯胶1％-2％、瓜尔胶0.5％-1％、明胶0.5％-1％、骨胶0.4％-1％、羧甲基淀粉0.2％-0.5％、醋酸淀粉0.2％-0.5％、甲基纤维素0.1％-0.4％、羟甲基纤维素0.1％-0.2％、羧甲基纤维素0.1％-0.2％、羟乙基纤维素0.1％-0.2％、聚乙二醇0.1％-0.2％、水60％-80％。

4.根据权利要求3所述的一种病变组织模型，其特征在于：模拟肿块由如下重量百分数的原料制备而成：聚丙烯酰胺4％、聚丙烯酸4％、聚乙烯吡咯烷酮3％、聚乙烯醇3％、淀粉2％、海藻酸钠2％、琼脂2％、阿拉伯胶1％、瓜尔胶0.8％、明胶0.8％、骨胶0.6％、羧甲基淀粉0.4％、醋酸淀粉0.3％、甲基纤维素0.3％、羟甲基纤维素0.2％、羧甲基纤维素0.2％、羟乙基纤维素0.2％、聚乙二醇0.2％、水75％。

5.根据权利要求3所述的一种病变组织模型，其特征在于：固定外壳的顶部固定有向上凸起设置的抓手。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的一种病变组织模型的制备方法：其特征在于：包括以下步骤：(1)将新鲜的离体猪胃清洗干净，并从离体猪胃的胃底处切割出直径为6cm的离体猪胃块；(2)按照重量百分数依次称取各个原料至烧杯中，并搅拌混合均匀得到呈膏状的混合物A，将混合物A灌入注射器中；(3)将注射器的针头在距离体猪胃块的中心位置2cm处，斜插入离体猪胃块内部，使针头进入胃粘膜层与环肌层之间的位置，并使针头的末端落到离体猪胃块的中心处；然后将针头在离体猪胃块的中心处绕圆心转动，在离体猪胃块的中心处，于胃粘膜层下剥离出一道空隙，然后快速注射明胶材料，待离体猪胃块的中心位置膨胀凸起0.3cm高度时，拔出针头；然后将离体猪胃块浸入洁净的水中浸泡30min，待模拟肿块膨胀至1cm后，即完成模拟肿块的置入操作；(4)将离体猪胃病变块从水中取出，沥干水分，在浆膜层涂胶，并将其粘接到安装环上得到该病变组织模型。

7.一种模拟装置，其特征在于：包括如权利要求1-6中任一项所述的病变组织模型，还包括支撑底板，支撑底板的顶部设置有头部外壳，头部外壳呈俯卧位，头部外壳的一端可拆卸连接有消化道模型，消化道模型位于支撑底板的顶部，消化道模型包括依次连接的食道模型、胃主体模型、十二指肠模型，食道模型的一端与头部外壳可拆卸连接，食道模型、胃主体模型、十二指肠模型内部均为空腔结构，食道模型背离头部外壳的一端与胃主体模型之间可拆卸连接有食道操作替换块，胃主体模型上开设有多个间隔设置的安装孔，固定外壳的底部以过盈配合的方式卡接在安装孔内部。

8.根据权利要求7所述的一种模拟装置，其特征在于：食道操作替换块包括离体猪食道管，离体猪食道管两端的内部均设置有连接管，离体猪食道管的两端分别套设在对应设置的连接管外部并通过扎带与对应设置的连接管可拆卸连接，其中一个连接管背离离体猪食道管的一端以过盈配合的方式插接在胃主体模型一端的内部，另外一个连接管背离离体猪食道管的一端以过盈配合的方式套设在食道模型一端的外部。

9.根据权利要求7所述的一种模拟装置，其特征在于：头部外壳靠近食道模型的一端开设有用于供食道模型通过的定位孔，食道模型背离胃主体模型的一端贯穿定位孔并延伸至头部外壳的内部，食道模型的外壁与定位孔的内壁相贴合。

10.根据权利要求7所述的一种模拟装置，其特征在于：胃主体模型靠近十二指肠模型的一端套设在十二指肠模型的外部并通过扎带与十二指肠模型可拆卸连接。

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