CN114853830A - 一种安全环保的烷基糖苷制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及烷基糖苷技术领域，且公开了一种安全环保的烷基糖苷制备方法，包括以下步骤：S1：准备材料，用料包括：葡萄糖10‑15份，有机溶剂20‑25份，脂肪醇30‑35份，催化剂5‑10份，水1‑3份。本发明不仅能够提高反应速率，简化工艺，降低成本，提升生产者的产业化效率，使最终的产品无色、透明、无异味，且产品储藏更稳定，而且能够减小使用时的危害，提高了产品使用的安全性，使得烷基糖苷的使用效果更好，还能够使其具有良好的安全性、温和性、去污性、起泡性和泡沫稳定性、配伍性及100％绿色可降解性，使其无污染，更便于人们使用。
Description
技术领域
本发明涉及烷基糖苷技术领域，具体为一种安全环保的烷基糖苷制备方法。
背景技术
烷基糖苷简称(APG)，具有优良的生态学和毒理学性质、优异的物理化学性质以及良好的配伍性能，其表面张力低，去污力强，泡沫丰富而细腻，可与任何类型表面活性剂复配，协同效应明显，且无毒、无害、无刺激，生物降解性优于现在任何一类表面活性剂，是一种性能优良的新型非离子表面活性剂，也是国际公认的首选“绿色”功能性表面活性剂。
烷基糖苷可作为洗发香波、沐浴露、洗面奶、洗衣液、洗手液、餐具洗涤液、蔬菜水果清洗剂等日用化工的原料，但目前的烷基糖苷在制作过程中，制作过程缓慢，含醇量过高，有较大的味道，对使用者具有一定的危害性，所以提出一种安全环保的烷基糖苷制备方法。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种安全环保的烷基糖苷制备方法，主要为解决现有的烷基糖苷在制作过程中，制作过程缓慢，含醇量过高，有较大的味道，对使用者具有一定的危害性的问题。
(二)技术方案
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种安全环保的烷基糖苷制备方法，包括以下步骤：
S1：准备材料，用料包括：葡萄糖10-15份，有机溶剂20-25份，脂肪醇30-35份，催化剂5-10份，水1-3份；
S2：制备糖液，在混合设备中加入有机溶剂和葡萄糖，将物料加热后，对物料进行搅拌，使葡萄糖溶解于有机溶剂中制成葡萄糖溶液；
S3：制备醇液，在加热装置中加入脂肪醇及催化剂，将物料加热，制成含有催化剂的脂肪醇溶液；
S4：制做烷基糖苷，将S2中的葡萄糖溶液加入到S3中的脂肪醇溶液中，加热至120-130℃，时间为2-25h，使葡萄糖与脂肪醇脱水缩合生成烷基糖苷；
S5：脱醇，向S4中的烷基糖苷加入携带剂，放进减压蒸馏设备中，直至再无残留醇蒸出，得到脱醇的淡黄色烷基糖苷；
S6：脱色，将S5中得到的淡黄色烷基糖苷加水溶解成溶液，加入脱色助剂和双氧水在40-45℃的环境中反应25-45min进行漂白，加入还原剂除去多余的脱色助剂，然后过滤，得到无色透明的烷基糖苷溶液；
S7：抽样检测，抽取S6中制得的烷基糖苷溶液样品进行质量检测，看其是否符合标准，若不符合，更改质量比进行重新制备，若符合，则可以进行批量制备。
在前述方案的基础上，所述S1中脂肪醇是正辛醇、正十二醇、正十四醇、正十六醇中的任意一种或多种醇组成的混合液。
作为本发明再进一步的方案，所述S2中有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的任意一种。
进一步的，所述S3中催化剂为硫酸、盐酸、十二烷基苯磺酸、对甲基苯磺酸中的任一种或其混合物。
在前述方案的基础上，所述S2中加热温度为100-110℃，加热时间为1-1.5h，所述S3中加热温度为90-100℃，加热时间为1-2h。
作为本发明再进一步的方案，所述S5中减压蒸馏设备的蒸馏时的压力为122-233Pa，温度为110-120℃，所述S5中携带剂为乙二醇或丙三醇。
进一步的，所述S2中葡萄糖与有机溶剂的质量比为0.5-1.8:1-3，所述S3中脂肪醇与催化剂的质量比为1-3:0.02-0.05，所述S4中葡萄糖溶液与脂肪醇溶液的质量比为1-3:2-4。
在前述方案的基础上，所述S6中脱色助剂和双氧水的质量比为1:1，所述S6中还原剂为硼氢化钠或碳酸氢钠，所述脱色助剂为氧化镁或四乙酰乙二胺。
(三)有益效果
与现有技术相比，本发明提供了一种安全环保的烷基糖苷制备方法，具备以下有益效果：
1、本发明中将葡萄糖溶于有机溶剂，在均相下进行葡萄糖和脂肪醇的缩合反应，不仅提高了反应速率，也可以减少糖的自聚等副反应以及葡萄糖的结块，同时也省去了葡萄糖微粒的制备，简化了工艺，降低了成本。
2、本发明烷基糖苷溶液的漂白方法，提高漂白速度和效率，且由于该过程为连续性的过程，使经脱醇后的烷基糖苷溶液的精制漂白工序可连续化进行，从而大大提升生产者的产业化效率，使最终的产品无色、透明、无异味，且产品储藏更稳定。
3、本发明加入携带剂，使得除醇过程的反应温度较低，脱醇后残醇含量低，产品无味，减小使用时的危害，提高了产品使用的安全性，使得烷基糖苷的使用效果更好。
4、本发明制作的烷基糖苷溶液无色，使其具有良好的安全性、温和性、去污性、起泡性和泡沫稳定性、配伍性及100％绿色可降解性，使其无污染，更便于人们使用。
附图说明
图1为本发明提出的一种安全环保的烷基糖苷制备方法的流程结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
参照图1，一种安全环保的烷基糖苷制备方法，包括以下步骤：
S1：准备材料，用料包括：葡萄糖10份，有机溶剂20份，脂肪醇30份，催化剂5份，水1份；
S2：制备糖液，在混合设备中加入有机溶剂和葡萄糖，将物料加热后，对物料进行搅拌，使葡萄糖溶解于有机溶剂中制成葡萄糖溶液，将葡萄糖溶于有机溶剂，在均相下进行葡萄糖和脂肪醇的缩合反应，不仅提高了反应速率，也可以减少糖的自聚等副反应以及葡萄糖的结块，同时也省去了葡萄糖微粒的制备，简化了工艺，降低了成本；
S3：制备醇液，在加热装置中加入脂肪醇及催化剂，将物料加热，制成含有催化剂的脂肪醇溶液；
S4：制做烷基糖苷，将S2中的葡萄糖溶液加入到S3中的脂肪醇溶液中，加热至120℃，时间为2h，使葡萄糖与脂肪醇脱水缩合生成烷基糖苷；
S5：脱醇，向S4中的烷基糖苷加入携带剂，放进减压蒸馏设备中，直至再无残留醇蒸出，得到脱醇的淡黄色烷基糖苷；
S6：脱色，将S5中得到的淡黄色烷基糖苷加水溶解成溶液，加入脱色助剂和双氧水在40℃的环境中反应25min进行漂白，加入还原剂除去多余的脱色助剂，然后过滤，得到无色透明的烷基糖苷溶液，本发明烷基糖苷溶液的漂白方法，提高漂白速度和效率，且由于该过程为连续性的过程，使经脱醇后的烷基糖苷溶液的精制漂白工序可连续化进行，从而大大提升生产者的产业化效率，使最终的产品无色、透明、无异味，且产品储藏更稳定；
S7：抽样检测，抽取S6中制得的烷基糖苷溶液样品进行质量检测，看其是否符合标准，若不符合，更改质量比进行重新制备，若符合，则可以进行批量制备。
本发明的，S1中脂肪醇是正辛醇、正十二醇、正十四醇、正十六醇中的任意一种或多种醇组成的混合液，S2中有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的任意一种，S3中催化剂为硫酸、盐酸、十二烷基苯磺酸、对甲基苯磺酸中的任一种或其混合物，S2中加热温度为100℃，加热时间为1h，S3中加热温度为90℃，加热时间为1h。
需要特别说明的是，S5中减压蒸馏设备的蒸馏时的压力为122Pa，温度为110℃，S5中携带剂为乙二醇或丙三醇，加入携带剂，使得除醇过程的反应温度较低，脱醇后残醇含量低，产品无味，减小使用时的危害，提高了产品使用的安全性，使得烷基糖苷的使用效果更好，S2中葡萄糖与有机溶剂的质量比为0.5:1，S3中脂肪醇与催化剂的质量比为1:0.02，S4中葡萄糖溶液与脂肪醇溶液的质量比为1:2，S6中脱色助剂和双氧水的质量比为1:1，S6中还原剂为硼氢化钠或碳酸氢钠，脱色助剂为氧化镁或四乙酰乙二胺，本发明制作的烷基糖苷溶液无色，使其具有良好的安全性、温和性、去污性、起泡性和泡沫稳定性、配伍性及100％绿色可降解性，使其无污染，更便于人们使用。
实施例2
参照图1，一种安全环保的烷基糖苷制备方法，包括以下步骤
S1：准备材料，用料包括：葡萄糖12份，有机溶剂23份，脂肪醇33份，催化剂8份，水2份；
S2：制备糖液，在混合设备中加入有机溶剂和葡萄糖，将物料加热后，对物料进行搅拌，使葡萄糖溶解于有机溶剂中制成葡萄糖溶液，将葡萄糖溶于有机溶剂，在均相下进行葡萄糖和脂肪醇的缩合反应，不仅提高了反应速率，也可以减少糖的自聚等副反应以及葡萄糖的结块，同时也省去了葡萄糖微粒的制备，简化了工艺，降低了成本；
S3：制备醇液，在加热装置中加入脂肪醇及催化剂，将物料加热，制成含有催化剂的脂肪醇溶液；
S4：制做烷基糖苷，将S2中的葡萄糖溶液加入到S3中的脂肪醇溶液中，加热至125℃，时间为15h，使葡萄糖与脂肪醇脱水缩合生成烷基糖苷；
S5：脱醇，向S4中的烷基糖苷加入携带剂，放进减压蒸馏设备中，直至再无残留醇蒸出，得到脱醇的淡黄色烷基糖苷；
S6：脱色，将S5中得到的淡黄色烷基糖苷加水溶解成溶液，加入脱色助剂和双氧水在42℃的环境中反应30min进行漂白，加入还原剂除去多余的脱色助剂，然后过滤，得到无色透明的烷基糖苷溶液，本发明烷基糖苷溶液的漂白方法，提高漂白速度和效率，且由于该过程为连续性的过程，使经脱醇后的烷基糖苷溶液的精制漂白工序可连续化进行，从而大大提升生产者的产业化效率，使最终的产品无色、透明、无异味，且产品储藏更稳定；
S7：抽样检测，抽取S6中制得的烷基糖苷溶液样品进行质量检测，看其是否符合标准，若不符合，更改质量比进行重新制备，若符合，则可以进行批量制备。
本发明的，S1中脂肪醇是正辛醇、正十二醇、正十四醇、正十六醇中的任意一种或多种醇组成的混合液，S2中有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的任意一种，S3中催化剂为硫酸、盐酸、十二烷基苯磺酸、对甲基苯磺酸中的任一种或其混合物，S2中加热温度为105℃，加热时间为1.2h，S3中加热温度为95℃，加热时间为1.5h。
需要特别说明的是，S5中减压蒸馏设备的蒸馏时的压力为200Pa，温度为115℃，S5中携带剂为乙二醇或丙三醇，加入携带剂，使得除醇过程的反应温度较低，脱醇后残醇含量低，产品无味，减小使用时的危害，提高了产品使用的安全性，使得烷基糖苷的使用效果更好，S2中葡萄糖与有机溶剂的质量比为1:2，S3中脂肪醇与催化剂的质量比为2:0.04，S4中葡萄糖溶液与脂肪醇溶液的质量比为2:3，S6中脱色助剂和双氧水的质量比为1:1，S6中还原剂为硼氢化钠或碳酸氢钠，脱色助剂为氧化镁或四乙酰乙二胺，本发明制作的烷基糖苷溶液无色，使其具有良好的安全性、温和性、去污性、起泡性和泡沫稳定性、配伍性及100％绿色可降解性，使其无污染，更便于人们使用。
实施例3
参照图1，一种安全环保的烷基糖苷制备方法，包括以下步骤
S1：准备材料，用料包括：葡萄糖15份，有机溶剂25份，脂肪醇35份，催化剂10份，水3份；
S2：制备糖液，在混合设备中加入有机溶剂和葡萄糖，将物料加热后，对物料进行搅拌，使葡萄糖溶解于有机溶剂中制成葡萄糖溶液，将葡萄糖溶于有机溶剂，在均相下进行葡萄糖和脂肪醇的缩合反应，不仅提高了反应速率，也可以减少糖的自聚等副反应以及葡萄糖的结块，同时也省去了葡萄糖微粒的制备，简化了工艺，降低了成本；
S3：制备醇液，在加热装置中加入脂肪醇及催化剂，将物料加热，制成含有催化剂的脂肪醇溶液；
S4：制做烷基糖苷，将S2中的葡萄糖溶液加入到S3中的脂肪醇溶液中，加热至130℃，时间为25h，使葡萄糖与脂肪醇脱水缩合生成烷基糖苷；
S5：脱醇，向S4中的烷基糖苷加入携带剂，放进减压蒸馏设备中，直至再无残留醇蒸出，得到脱醇的淡黄色烷基糖苷；
S6：脱色，将S5中得到的淡黄色烷基糖苷加水溶解成溶液，加入脱色助剂和双氧水在45℃的环境中反应45min进行漂白，加入还原剂除去多余的脱色助剂，然后过滤，得到无色透明的烷基糖苷溶液，本发明烷基糖苷溶液的漂白方法，提高漂白速度和效率，且由于该过程为连续性的过程，使经脱醇后的烷基糖苷溶液的精制漂白工序可连续化进行，从而大大提升生产者的产业化效率，使最终的产品无色、透明、无异味，且产品储藏更稳定；
S7：抽样检测，抽取S6中制得的烷基糖苷溶液样品进行质量检测，看其是否符合标准，若不符合，更改质量比进行重新制备，若符合，则可以进行批量制备。
本发明的，S1中脂肪醇是正辛醇、正十二醇、正十四醇、正十六醇中的任意一种或多种醇组成的混合液，S2中有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的任意一种，S3中催化剂为硫酸、盐酸、十二烷基苯磺酸、对甲基苯磺酸中的任一种或其混合物，S2中加热温度为110℃，加热时间为1.5h，S3中加热温度为100℃，加热时间为2h。
需要特别说明的是，S5中减压蒸馏设备的蒸馏时的压力为233Pa，温度为120℃，S5中携带剂为乙二醇或丙三醇，加入携带剂，使得除醇过程的反应温度较低，脱醇后残醇含量低，产品无味，减小使用时的危害，提高了产品使用的安全性，使得烷基糖苷的使用效果更好，S2中葡萄糖与有机溶剂的质量比为1.8:3，S3中脂肪醇与催化剂的质量比为3:0.05，S4中葡萄糖溶液与脂肪醇溶液的质量比为3:4，S6中脱色助剂和双氧水的质量比为1:1，S6中还原剂为硼氢化钠或碳酸氢钠，脱色助剂为氧化镁或四乙酰乙二胺，本发明制作的烷基糖苷溶液无色，使其具有良好的安全性、温和性、去污性、起泡性和泡沫稳定性、配伍性及100％绿色可降解性，使其无污染，更便于人们使用。
在该文中的描述中，需要说明的是，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
Claims (8)
1.一种安全环保的烷基糖苷制备方法，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
S1：准备材料，用料包括：葡萄糖10-15份，有机溶剂20-25份，脂肪醇30-35份，催化剂5-10份，水1-3份；
S2：制备糖液，在混合设备中加入有机溶剂和葡萄糖，将物料加热后，对物料进行搅拌，使葡萄糖溶解于有机溶剂中制成葡萄糖溶液；
S3：制备醇液，在加热装置中加入脂肪醇及催化剂，将物料加热，制成含有催化剂的脂肪醇溶液；
S4：制做烷基糖苷，将S2中的葡萄糖溶液加入到S3中的脂肪醇溶液中，加热至120-130℃，时间为2-25h，使葡萄糖与脂肪醇脱水缩合生成烷基糖苷；
S5：脱醇，向S4中的烷基糖苷加入携带剂，放进减压蒸馏设备中，直至再无残留醇蒸出，得到脱醇的淡黄色烷基糖苷；
S6：脱色，将S5中得到的淡黄色烷基糖苷加水溶解成溶液，加入脱色助剂和双氧水在40-45℃的环境中反应25-45min进行漂白，加入还原剂除去多余的脱色助剂，然后过滤，得到无色透明的烷基糖苷溶液；
S7：抽样检测，抽取S6中制得的烷基糖苷溶液样品进行质量检测，看其是否符合标准，若不符合，更改质量比进行重新制备，若符合，则可以进行批量制备。
2.根据权利要求1所述的一种安全环保的烷基糖苷制备方法，其特征在于，所述S1中脂肪醇是正辛醇、正十二醇、正十四醇、正十六醇中的任意一种或多种醇组成的混合液。
3.根据权利要求1所述的一种安全环保的烷基糖苷制备方法，其特征在于，所述S2中有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的一种安全环保的烷基糖苷制备方法，其特征在于，所述S3中催化剂为硫酸、盐酸、十二烷基苯磺酸、对甲基苯磺酸中的任一种或其混合物。
5.根据权利要求1所述的一种安全环保的烷基糖苷制备方法，其特征在于，所述S2中加热温度为100-110℃，加热时间为1-1.5h，所述S3中加热温度为90-100℃，加热时间为1-2h。
6.根据权利要求1所述的一种安全环保的烷基糖苷制备方法，其特征在于，所述S5中减压蒸馏设备的蒸馏时的压力为122-233Pa，温度为110-120℃，所述S5中携带剂为乙二醇或丙三醇。
7.根据权利要求1所述的一种安全环保的烷基糖苷制备方法，其特征在于，所述S2中葡萄糖与有机溶剂的质量比为0.5-1.8:1-3，所述S3中脂肪醇与催化剂的质量比为1-3:0.02-0.05，所述S4中葡萄糖溶液与脂肪醇溶液的质量比为1-3:2-4。
8.根据权利要求1所述的一种安全环保的烷基糖苷制备方法，其特征在于，所述S6中脱色助剂和双氧水的质量比为1:1，所述S6中还原剂为硼氢化钠或碳酸氢钠，所述脱色助剂为氧化镁或四乙酰乙二胺。
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2022
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