CN114848505A - 一种水凝胶贴片及其制备方法和应用 - Google Patents

一种水凝胶贴片及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本申请提供了一种水凝胶贴片及其制备方法和应用，该水凝胶贴片包括层叠设置的第一水凝胶层和第二水凝胶层，第一水凝胶层的含水量为30％～40％，第二水凝胶层的含水量为50％～60％，水凝胶贴片的电导率为150μS/cm～250μS/cm。该水凝胶贴片不仅能够将微针固定在皮肤表面，并且能够配合仪器使用加速微针的溶解，促进有效成分的扩散和吸收，从而大大缩短微针的使用时间。

Description

一种水凝胶贴片及其制备方法和应用
技术领域
本申请涉及护肤品技术领域，具体涉及一种水凝胶贴片及其制备方法和应用。
背景技术
可溶性微针技术是通过可溶性微针贴片的方式进行药物经皮传导，微针内可添加各种有效成分(如去皱类、美白类或刺激毛发生长类的成分)。使用时通过微针将有效成分注入到肌肤真皮层，使其被肌肤完全吸收溶解，进而有效改善肌肤各种问题。而现有的可溶性微针贴在使用时靠吸收皮肤内部水分溶解，其有效成分完全溶解释放的时间在6个小时左右，一般是在夜间睡觉前使用，即有效成分溶解释放的时间较长，限制了可溶性微针的应用场景。因此，有必要提供一种新的加快可溶性微针溶解吸收的方法，以缩短产品的使用时间，扩展可溶性微针的应用场景。
发明内容
为解决上述问题，本申请提供了一种水凝胶贴片，该水凝胶贴片不仅能够将微针固定在皮肤表面，并且能够配合仪器使用加速微针的溶解，促进有效成分的扩散和吸收，从而大大缩短微针的使用时间。
具体地，本申请第一方面提供了一种水凝胶贴片，所述水凝胶贴片包括层叠设置的第一水凝胶层和第二水凝胶层，所述第一水凝胶层的含水量为30％～40％，所述第二水凝胶层的含水量为50％～60％；所述水凝胶贴片的电导率为150μS/cm～250μS/cm。
本申请的水凝胶贴片具有一定电导率，可配合仪器使用，在仪器作用下可将热量导入水凝胶贴片，加快水凝胶贴片中水分子的运动，促进可溶性微针的溶解，从而缩短人体吸收微针的时间，提高使用效率；并且水凝胶贴片具有双层结构，第一水凝胶层的含水量较低故具有更高的粘性，能够粘贴并固定微针，第二水凝胶层的含水量较高故粘性低且表面平滑度高，有利于降低仪器作用的摩擦力，减小仪器滑动的阻力，提高产品使用的体验感。
可选的，所述第一水凝胶层和所述第二水凝胶层直接接触连接。
可选的，所述第一水凝胶层包括第一高分子化合物，所述第一高分子化合物包括聚丙烯酸、海藻酸钠、阿拉伯胶或魔芋胶中的一种或多种。
可选的，所述第二水凝胶层包括第二高分子化合物，所述第二高分子化合物包括角叉菜胶、黄原胶、明胶或纤维素胶中的一种或多种。
可选的，所述第一水凝胶层包括以下质量百分含量的各组分：第一高分子化合物2％～20％，水30％～40％，第一多元醇20％～40％，第一助剂2％～20％。
可选的，所述第二水凝胶层包括以下质量百分含量的各组分：第二高分子化合物1％～15％，水50％～60％，第二多元醇20％～40％，第二助剂1％～6％。
可选的，所述第一多元醇包括甲基丙二醇、戊二醇或己二醇中的一种或多种。
可选的，所述第二多元醇包括二丙二醇、山梨醇或丁二醇中的一种或多种。
可选的，所述第一助剂包括交联剂、pH调节剂、抗菌剂、防腐剂、着色剂或增香剂中的一种或多种。
可选的，所述交联剂包括金属盐，所述金属盐包括铁盐和铝盐中的一种或多种。
可选的，所述第二助剂包括抗菌剂、防腐剂、着色剂或增香剂中的一种或多种。
可选的，所述抗菌剂包括壳聚糖、氯苯甘醚、辛甘醇、苯甲酸钠和山梨酸钾中的一种或多种。
可选的，所述pH调节剂包括氢氧化钠。
可选的，所述第一水凝胶层的粘合力为0.1N～20N。
可选的，所述第二水凝胶层的表面粗糙度为1.6μm～3.2μm。
可选的，所述水凝胶贴片的厚度为3mm～10mm。
可选的，所述第一水凝胶层的厚度为1mm～7mm。
可选的，所述第二水凝胶层的厚度为1mm～7mm。
可选的，所述水凝胶贴片的形状包括月牙型、马蹄型、眼镜型、逗号型中的任意一种。
本申请第二方面提供了一种水凝胶贴片的制备方法，包括：
对第一水凝胶基层进行第一失水处理得到第一凝胶层，对第二水凝胶基层进行第二失水处理得到第二凝胶层，对所述第一凝胶层和所述第二凝胶层进行冲压处理后得到复合凝胶层，对所述复合凝胶层进行水合处理得到水凝胶贴片；所述水凝胶贴片包括层叠设置的第一水凝胶层和第二水凝胶层，所述第一水凝胶层的含水量为30％～40％，所述第二水凝胶层的含水量为50％～60％；所述水凝胶贴片的电导率为150μS/cm～250μS/cm。
可选的，所述第一失水处理的温度为55℃～65℃，所述第一失水处理的时间为4h～6h。
可选的，所述第二失水处理的温度为40℃～45℃，所述第二失水处理的时间为8h～12h；
可选的，所述冲压处理的压力为100kg～150kg，所述冲压处理的温度为30℃～40℃。
可选的，所述第一水凝胶基层包括以下质量百分含量的各组分：第一高分子化合物1％～6％，水60％～70％，第一多元醇20％～30％，第一助剂0.1％～6％。
可选的，所述第二水凝胶基层包括以下质量百分含量的各组分：第二高分子化合物1％～4.5％，水60％～80％，第二多元醇20％～30％，第二助剂0.1％～6％。
可选的，所述第一水凝胶基层的制备方法包括：将第一高分子化合物分散在第一多元醇中，再加入水，加热至70℃～85℃，再加入第一助剂，混合后涂覆在珠光膜表面，得到第一水凝胶基层。
可选的，所述第二水凝胶基层的制备方法包括：将第二高分子化合物分散在第二多元醇中，再加入水，加热至70℃～85℃，再加入第二助剂，将第二混合液导入模具冷却后得到第二水凝胶基层。
本申请第三方面提供了一种加快微针吸收的方法，包括：将如第一方面所述的水凝胶贴片固定在微针表面，所述第一水凝胶层靠近所述微针；将射频仪器或超声仪器作用在所述第二水凝胶层表面，所述水凝胶贴片中的水与微针接触并促使微针溶解。
可选的，所述射频仪器的功率为6W～10W，所述射频仪器的频率为1MHz～1.2MHz，所述射频仪器的作用时间为5min～10min；所述射频仪器的作用深度为1mm～5mm。
可选的，所述超声仪器的功率为50W～80W，所述超声仪器的频率为40kHz～50kHz，所述超声仪器的作用时间为5min～10min；所述超声仪器的作用深度为5mm～8mm。
附图说明
图1为本申请一实施例提供的水凝胶贴片的结构示意图；
图2为本申请一实施例提供的水凝胶贴片的结构示意图；
图3为本申请一实施例提供的水凝胶贴片的制备方法流程图；
图4为本申请实施例1提供的水凝胶贴片的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
目前市面上的可溶性微针贴使用时间较长，不便于产品的使用。为缩短微针贴的使用时间，促进人体快速吸收微针贴中的有效成分，本申请提供了一种水凝胶贴片，该水凝胶贴片可固定微针贴并能够配合仪器使用，从而加速微针的溶解，扩展微针贴的应用场景。
请参阅图1，图1为本申请一实施例提供的水凝胶贴片的结构示意图，水凝胶贴片100包括层叠设置的第一水凝胶层10和第二水凝胶层20，其中，第一水凝胶层的含水量低于第二水凝胶层的含水量。
本申请实施方式中，第一水凝胶层的含水量为30％～40％，第一水凝胶层的含水量具体可以但不限于为30％、33％、35％、37％或40％。控制第一水凝胶层的含水量在30％～40％可保证第一水凝胶层具有较强的粘接力能够粘贴固定微针，在仪器的运作过程中，随着仪器探头的运动微针贴仍旧可以固定在皮肤表面，而且第一水凝胶层中的水分渗入到微针中，从而促进微针的溶解，随着温度的升高和水分的扩散，微针能够快速地被人体吸收。本申请一些实施方式中，第一水凝胶层的粘合力为0.1N～20N，第一水凝胶层的粘合力具体可以但不限于为0.1N、0.5N、1N、3N、5N、10N、15N或20N。
本申请实施方式中，第二水凝胶层的含水量为50％～60％，第二水凝胶层的含水量具体可以但不限于为50％、53％、55％、57％或60％。控制第二水凝胶层的含水量在50％～60％可保证第二水凝胶层具有较高的光滑度，仪器的探头可在水凝胶贴片表面灵活地滑动，从而促使水凝胶贴片中的水分与微针充分接触，促进微针的溶解和扩散，并且还能够提高仪器使用的体验感。本申请一些实施方式中，第二水凝胶层的表面粗糙度为1.6μm～3.2μm，第二水凝胶层的表面粗糙度具体可以但不限于为1.6μm、2μm、2.2μm、2.5μm、2.7μm、3μm或3.2μm。
本申请实施方式中，水凝胶贴片的电导率为150μS/cm～250μS/cm，水凝胶贴片的电导率具体可以但不限于为150μS/cm、170μS/cm、200μS/cm、230μS/cm或250μS/cm。一定电导率的水凝胶贴片可保证贴片能配合仪器使用，例如超声仪器或射频仪器。超声仪器可产生超声波，超声空化效应产生的机械能不仅可以作用于肌肤的不同深度，提高肌肤的紧实程度，更重要的是还能够加速微针的溶解，促进有效成分的扩散和吸收，本申请的水凝胶贴片具有较高的光滑度，可以减小空气的阻力，并降低超声的能量损失，提高仪器作用的效率；射频仪器能够产生热能，加速水凝胶贴片中水分子的运动，促使水凝胶中的水分溶解微针，并加快微针中有效成分的扩散，从而缩短产品的使用时间，本申请的水凝胶贴片不仅具有良好的导热性，且能够减小射频仪器在皮肤上的滑动的阻力，提高仪器使用的体验感。
本申请一些实施方式中，第一水凝胶层包括以下质量百分含量的各组分：第一高分子化合物2％～20％，水30％～40％，第一多元醇20％～40％，第一助剂2％～20％。本申请一些实施方式中，第一高分子化合物包括聚丙烯酸、海藻酸钠、阿拉伯胶或魔芋胶中的一种或多种，本申请选用的第一高分子化合物一方面具有良好的自粘性，有利于将可溶微针牢固地固定在皮肤表面，另一方面，第一高分子化合物具有良好的力学性能，其成型效果好，且稳定性高，在仪器操作下不易破碎。本申请一些实施方式中，第一多元醇包括甲基丙二醇、戊二醇或己二醇中的一种或多种，上述多元醇不仅能够很好地分散第一高分子化合物，抑制第一高分子化合物的团聚，并且第一多元醇还具有良好的保湿性和渗透性，当第一水凝胶层粘附在皮肤上时，第一多元醇可以渗透进皮肤，增加皮肤保湿能力，与微针一同配合改善皮肤问题；除此之外，第一多元醇有一定的抑菌能力使得第一水凝胶层具有一定的防腐能力。
本申请一些实施方式中，第一助剂包括交联剂、pH调节剂、抗菌剂、防腐剂、着色剂或增香剂中的一种或多种。本申请一些实施方式中，交联剂包括金属盐，采用金属盐作为交联剂有利于提高第一水凝胶层力学性能，从而有效的固定微针。在一些实施例中，金属盐包括三价金属盐，三价金属盐包括铁盐和铝盐中的一种或多种。本申请一些实施方式中，pH调节剂包括氢氧化钠，在水凝胶层中加入pH调节剂可以调节第一水凝胶层的pH值，一方面可以使第一水凝胶层与人体皮肤的pH值更接近，提高第一水凝胶层的亲和度，并且可以提高第一水凝胶层的粘合力，使其更加牢固地附着在皮肤表面。本申请一些实施方式中，抗菌剂包括壳聚糖、氯苯甘醚、辛甘醇、苯甲酸钠和山梨酸钾中的一种或多种。
本申请一些实施方式中，第二水凝胶层包括以下质量百分含量的各组分：第二高分子化合物1％～15％，水50％～60％，第二多元醇20％～40％，第二助剂1％～6％。本申请一些实施方式中，第二高分子化合物包括角叉菜胶、黄原胶、明胶或纤维素胶中的一种或多种，本申请的第二高分子化合物具有良好的保水性能，可保证第二水凝胶层具有较高的光滑度，在仪器作用过程中水凝胶贴片的表面都能够维持较低的表面粗糙度，从而降低仪器滑动的阻力。本申请一些实施方式中，第二多元醇包括二丙二醇、山梨醇或丁二醇中的一种或多种，上述第二多元醇一方面能够很好地分散第二高分子化合物，抑制第二高分子化合物的团聚，另一方面，在仪器探头与第二凝胶层相作用的过程中，由于第二多元醇具有一定的吸水能力不易挥发，从而保证第二凝胶层具有良好的稳定性；除此之外，第二多元醇具有一定的抑菌能力可以使得第二凝胶层具有一定的防腐能力。本申请一些实施方式中，第二助剂包括抗菌剂、防腐剂、着色剂或增香剂中的一种或多种。
本申请实施方式中，第一水凝胶层和第二水凝胶层是通过氢键和范德华力结合的，即第一水凝胶层和第二水凝胶层直接接触连接。第一水凝胶层和第二水凝胶层中的高分子化合物都含有大量的羟基和羧基，有利于第一水凝胶层和第二水凝胶层中的高分子化合物相互作用，从而实现粘结，该结合方式可保证水凝胶贴片整体都具有导电性，在仪器作用时，仪器的能量能够均匀的扩散，促进微针的充分溶解。
本申请一些实施方式中，第一水凝胶层的厚度为1mm～7mm，第一水凝胶层的厚度具体可以但不限于为1mm、3mm、5mm或7mm。本申请一些实施方式中，第二水凝胶层的厚度为1mm～7mm，第二水凝胶层的厚度具体可以但不限于为1mm、3mm、5mm或7mm。在一些实施例中，第一水凝胶层的厚度大于第二水凝胶层的厚度，较厚的第一水凝胶层有利于水凝胶贴片充分的固定微针，并促进微针的溶解。在一些实施例中，第一水凝胶层的厚度为5mm～7mm，第二水凝胶层的厚度为1mm～4mm。本申请一些实施方式中，水凝胶贴片的厚度为3mm～10mm。
本申请一些实施方式中，水凝胶贴片还包括抑菌层，请参阅图2，图2为本申请一实施例提供的水凝胶贴片的结构示意图，图2中，水凝胶贴片100包括依次设置的第一水凝胶层10、抑菌层30和第二水凝胶层20。将抑菌层设置在第一水凝胶层和第二水凝胶层之间可以抑制细菌的扩散，抑制微针形成的微孔发生感染或皮肤过敏的问题，提高操作的安全性，除此之外，设置抑菌层还可以延长产品的保存时间。本申请一些实施例中，抑菌层包括壳聚糖、氯苯甘醚、辛甘醇、苯甲酸钠和山梨酸钾中的一种或多种。
本申请一些实施方式中，水凝胶贴片的形状包括月牙型、马蹄型、眼镜型、逗号型中的任意一种，水凝胶贴片的形状可根据需求进行裁切。在一些实施例中，水凝胶贴片作用在眼部，即作为眼贴使用。
本申请提供的水凝胶贴片可以搭配仪器使用从而促进微针的快速溶解，缩短微针的应用时间，扩展微针的应用场景。
本申请还提供了一种水凝胶贴片的制备方法，包括：
步骤100：对第一水凝胶基层进行第一失水处理得到第一凝胶层，对第二水凝胶基层进行第二失水处理得到第二凝胶层；
步骤200：对第一凝胶层和第二凝胶层进行冲压处理后得到复合凝胶层，对复合凝胶层进行水合处理得到水凝胶贴片。
本申请步骤100中，第一水凝胶基层的制备方法包括：将第一高分子化合物分散在第一多元醇中，再加入水，加热至70℃～85℃，再加入第一助剂混合得到第一混合液，将第一混合液涂覆在珠光膜表面，得到第一水凝胶基层。其中，第一混合液包括以下质量百分含量的各组分：第一高分子化合物1％～30％，水40％～65％，第一多元醇20％～30％，第一助剂0.1％～3％。本申请实施方式中，第二水凝胶基层的制备方法包括：将第二高分子化合物分散在第二多元醇中，再加入水，加热至70℃～85℃，再加入第二助剂混合得到第二混合液，将第二混合液导入模具冷却后得到第二水凝胶基层。其中，第二混合液包括以下质量百分含量的各组分：第二高分子化合物1％～30％，水40％～65％，第二多元醇20％～30％，第二助剂0.1％～3％。
本申请实施方式中，第一失水处理的温度为55℃～65℃，第一失水处理的时间为4h～6h，第二失水处理的温度为40℃～45℃，第二失水处理的时间为8h～12h。将第一水凝胶基层和第二水凝胶基层进行失水处理可以预先调控水凝胶贴片中各水凝胶层的水含量，并为后续冲压工艺做铺垫，保证第一水凝胶基层和第二水凝胶基层能够充分地结合，并且水凝胶层在冲压过程中不易破裂。
本申请步骤200中，对第一凝胶层和第二凝胶层进行冲压处理时，第一凝胶层和第二凝胶层中的高分子化合物在压力作用下可以进一步发生化学键合，提高结合强度，并且由于水合高分子的结构为含有大量支链的环状分子和网状分子，水作为高分子化合物的载体，在冲压的压力下，第一凝胶层和第二凝胶层中的水互相扩散，水载着高分子化合物浸入到彼此的结构中，两层凝胶层之间的高分子化合物发生缠绕，产生空间位阻效应，从而进一步加大了粘合力。本申请一些实施方式中，冲压处理的压力为100kg～150kg，冲压处理的温度为30℃～40℃，其中，冲压处理的压力具体可以但不限于为100kg、120kg、130kg、150kg，控制冲压处理的压力能够保证第一凝胶层和第二凝胶层实现高强度的结合，并且凝胶层不会发生碎裂。本申请一些实施方式中，在对第一凝胶层和第二凝胶层进行冲压处理之前，先将第一凝胶层和第二凝胶层贴合，再在第一凝胶层和第二凝胶层的外表面包覆珠光膜，包覆珠光膜可以减少杂质的引入。本申请一些实施方式中，在冲压处理后对第一凝胶层和第二凝胶层进行裁切，以获得特定形状的复合凝胶层。
本申请一些实施方式中，对复合凝胶层进行水合处理时，水合处理的时间为10min～15min，控制水合处理的时间能够有效地控制水凝胶贴片的含水量，若水合过长，则第一水凝胶层粘合力低，无法有效的固定微针；若水合时间过短，则水凝胶贴片的水分含量不够，配合微针使用时无法提供足够的水分溶解微针。
本申请一些实施例中，水凝胶贴片的制备方法如图3所示，图3为本申请一实施例提供的水凝胶贴片的制备方法流程图。本申请提供的水凝胶贴片的制备方法操作简单、工艺可控、适用于工业化生产。
本申请还提供了一种加快微针吸收的方法，包括：
步骤100：将微针贴附着在皮肤表面，使微针刺入皮肤；
步骤200：将水凝胶贴片中的第一水凝胶层覆盖在微针贴上，使水凝胶贴片充分覆盖住微针贴。
步骤300：将仪器探头作用在水凝胶贴片表面，使水凝胶中的水分浸入微针贴，促进微针的溶解，其中，仪器包括射频仪器或超声仪器中的任意一种。
本申请一些实施方式中，微针的成分包括透明质酸、胶原蛋白、海藻糖、纤维素和麦芽糖中的一种或多种。本申请一些实施方式中，采用超声仪器以促进微针溶解，超声仪器的功率为50W～80W，超声仪器的频率为40kHz～50kHz，超声仪器的作用时间为5min～10min，超声仪器的作用深度为5mm～8mm，控制超声仪器各参数在上述范围时，可以有效地缩短微针溶解的时间，并促进人体对微针的吸收。
本申请一些实施方式中，采用射频仪器以促进微针溶解，射频仪器的功率为6W～10W，射频仪器的频率为1MHz～1.2MHz，射频仪器的作用时间为5min～10min；射频仪器的作用深度为1mm～5mm，控制射频仪器各参数在上述范围时，可以有效地缩短微针溶解的时间，并促进人体对微针的吸收。
本申请提供的加快微针吸收的方法通过在微针表面设置水凝胶贴片并辅助仪器可以将微针的溶解时间缩短至15min～20min，从而大大缩短产品的使用时间，拓展产品的使用场景。
下面分多个实施例对本申请实施方式进行进一步的说明。
实施例1
1.一种水凝胶贴片的制备方法，包括：
1)粘性水凝胶层的制备：
将聚丙烯酸钠和魔芋胶分散在甲基丙二醇中，向其中加入水，加热至75℃，以2000rpm的转速搅拌15min，抽真空后得到均匀无气泡的浓稠液体，向液体中加入氢氧化钠，调节pH值为6，以25rpm的速率搅拌并加入硫酸铁，得到混合液，混合液包括以下质量百分含量的各组分：聚丙烯酸钠1.5％、魔芋胶1％、甲基丙二醇30％、水64.5％、硫酸铁2％、氢氧化钠1％。将混合液涂在珠光膜上得到粘性水凝胶层。
2)滑性水凝胶层的制备：
将角叉菜胶、黄原胶和魔芋胶分散在山梨醇中，向其中加入水，加热至70℃，以1000rpm的转速搅拌10min，抽真空后得到均匀无气泡的浓稠液体，混合液包括以下质量百分含量的各组分：角叉菜胶1％、黄原胶0.5％、魔芋胶0.5％、山梨醇30％、水68％。将混合液倒入模具中，在45℃下冷却成型，得到滑性水凝胶层。
3)水凝胶贴片的制备：
将粘性水凝胶层在60℃下放置5h，得到粘性凝胶层；将滑性水凝胶层在45℃下放置9h，得到滑性凝胶层，将粘性凝胶层与滑性凝胶层贴合，双面包覆珠光膜，在35℃下以120kg的压力冲压成型，得到复合贴片，将复合贴片置于水中进行水合，水合的时间为10min，得到水凝胶贴片。
请参阅图4，图4为本申请实施例1提供的水凝胶贴片的结构示意图，图4中，水凝胶贴片包括第一凝胶层1和第二凝胶层2，第一凝胶层的表面设置有珠光膜4，第二凝胶层的表面设置有珠光膜3。其中，第一凝胶层的厚度为7mm，第二凝胶层的厚度为2mm。
2.水凝胶贴片的应用：将微针刺入目标皮肤，用力按紧；撕掉水凝胶贴两面的珠光膜，将第一凝胶层一面覆盖在微针贴上、紧贴于皮肤，再用力按紧；使用射频仪器不断滑动作用在第二凝胶层表面，射频仪器的作用功率为8W，作用频率为1.1MHz，作用深度为3mm，作用时长为6min，微针在刺入皮肤后20min时即完全溶解。
实施例2
1.一种水凝胶贴片的制备方法，包括：
1)粘性水凝胶层的制备：
将聚丙烯酸钠和海藻酸钠分散在己二醇中，向其中加入水，加热至70℃，以2000rpm的转速搅拌15min，抽真空后得到均匀无气泡的浓稠液体，向液体中加入氢氧化钠，调节pH值为6.5，以25rpm的速率搅拌并加入氯化铝，得到混合液，混合液包括以下质量百分含量的各组分：聚丙烯酸钠2％、海藻酸钠1％、己二醇25％、水69％、氯化铝2％、氢氧化钠1％。将混合液涂在珠光膜上得到粘性水凝胶层。
2)滑性水凝胶层的制备：
将角叉菜胶、阿拉伯胶和魔芋胶分散在丁二醇中，向其中加入水，加热至80℃，以1000rpm的转速搅拌10min，抽真空后得到均匀无气泡的浓稠液体，混合液包括以下质量百分含量的各组分：角叉菜胶2％、阿拉伯胶0.5％、魔芋胶0.5％、丁二醇25％、水72％。将混合液倒入模具中，在40℃下冷却成型，得到滑性水凝胶层。
3)水凝胶贴片的制备：
将粘性水凝胶层在55℃下放置5h，得到粘性凝胶层；将滑性水凝胶层在40℃下放置12h，得到滑性凝胶层，将粘性凝胶层与滑性凝胶层贴合，双面包覆珠光膜，在40℃下以100kg的压力冲压成型，得到复合贴片，将复合贴片置于水中进行水合，水合的时间为15min，得到水凝胶贴片。其中，第一凝胶层的厚度为5mm，第二凝胶层的厚度为3mm。
2.水凝胶贴片的应用：将微针刺入目标皮肤，用力按紧；撕掉水凝胶贴两面的珠光膜，将第一凝胶层一面覆盖在微针贴上、紧贴于皮肤，再用力按紧；使用超声仪器不断滑动作用在第二凝胶层表面，超声仪器的作用功率为60W，作用频率为45kHz，作用深度为6mm，作用时长为8min，微针在刺入皮肤后15min时即完全溶解。
实施例3
1.一种水凝胶贴片的制备方法，包括：
1)粘性水凝胶层的制备：
将聚丙烯酸钠、阿拉伯胶和魔芋胶分散在戊二醇中，向其中加入水，加热至85℃，以2000rpm的转速搅拌15min，抽真空后得到均匀无气泡的浓稠液体，向液体中加入氢氧化钠，调节pH值为6.8，以25rpm的速率搅拌并加入硫酸铝，得到混合液，混合液包括以下质量百分含量的各组分：聚丙烯酸钠3％、阿拉伯胶0.5％、魔芋胶0.5％、戊二醇22％、水69％、硫酸铝3％、氢氧化钠2％。将混合液涂在珠光膜上得到粘性水凝胶层。
2)滑性水凝胶层的制备：
将角叉菜胶和黄原胶分散在丁二醇中，向其中加入水，加热至70℃，以1000rpm的转速搅拌10min，抽真空后得到均匀无气泡的浓稠液体，混合液包括以下质量百分含量的各组分：角叉菜胶3％、黄原胶0.5％、丁二醇20％、水76.5％。将混合液倒入模具中，在45℃下冷却成型，得到滑性水凝胶层。
3)水凝胶贴片的制备：
将粘性水凝胶层在60℃下放置5h，得到粘性凝胶层；将滑性水凝胶层在45℃下放置9h，得到滑性凝胶层，将粘性凝胶层与滑性凝胶层贴合，双面包覆珠光膜，在40℃下以140kg的压力冲压成型，得到复合贴片，将复合贴片置于水中进行水合，水合的时间为15min，得到水凝胶贴片。
2.水凝胶贴片的应用：将微针刺入目标皮肤，用力按紧；撕掉水凝胶贴两面的珠光膜，将第一凝胶层一面覆盖在微针贴上、紧贴于皮肤，再用力按紧；使用超声仪器不断滑动作用在第二凝胶层表面，超声仪器的作用功率为55W，作用频率为40kHz，作用深度为5mm，作用时长为5min；使用射频仪器不断滑动作用在第二凝胶层表面，射频仪器的作用功率为6W，作用频率为1MHz，作用深度为3mm，作用时长为5min，微针在刺入皮肤后18min时即完全溶解。
实施例4
1.一种水凝胶贴片的制备方法，包括：
1)粘性水凝胶层的制备：
将聚丙烯酸钠、海藻酸钠、阿拉伯胶和魔芋胶分散在戊二醇中，向其中加入水，加热至85℃，以2000rpm的转速搅拌15min，抽真空后得到均匀无气泡的浓稠液体，向液体中加入氢氧化钠，调节pH值为6.3，以25rpm的速率搅拌并加入硫酸铝，得到混合液，混合液包括以下质量百分含量的各组分：聚丙烯酸钠2.5％、阿拉伯胶0.8％、海藻酸钠0.5％、魔芋胶0.3％、戊二醇28％、水63.4％、硫酸铝3％、氢氧化钠1.5％。将混合液涂在珠光膜上得到粘性水凝胶层。
2)滑性水凝胶层的制备：
将角叉菜胶、黄原胶、阿拉伯胶和魔芋胶分散在二丙二醇中，向其中加入水，加热至70℃，以1000rpm的转速搅拌10min，抽真空后得到均匀无气泡的浓稠液体，混合液包括以下质量百分含量的各组分：角叉菜胶2.5％、黄原胶0.1％、阿拉伯胶0.2％、魔芋胶0.1％、二丙二醇23％、水74.1％。将混合液倒入模具中，在45℃下冷却成型，得到滑性水凝胶层。
3)水凝胶贴片的制备：
将粘性水凝胶层在65℃下放置6h，得到粘性凝胶层；将滑性水凝胶层在40℃下放置8h，得到滑性凝胶层，将粘性凝胶层与滑性凝胶层贴合，双面包覆珠光膜，在40℃下以140kg的压力冲压成型，得到复合贴片，将复合贴片置于水中进行水合，水合的时间为15min，得到水凝胶贴片。
2.水凝胶贴片的应用：将微针刺入目标皮肤，用力按紧；撕掉水凝胶贴两面的珠光膜，将第一凝胶层一面覆盖在微针贴上、紧贴于皮肤，再用力按紧；使用射频仪器不断滑动作用在第二凝胶层表面，射频仪器的作用功率为8W，作用频率为1.2MHz，作用深度为4mm，作用时长为8min；使用超声仪器不断滑动作用在第二凝胶层表面，超声仪器的作用功率为55W，作用频率为40kHz，作用深度为5mm，作用时长为5min，微针在刺入皮肤后19min时即完全溶解。
效果实施例
为验证本申请制得水凝胶贴片的性能，本申请还提供了效果实施例。
1)对实施例1-4的水凝胶贴片中各水凝胶层的含水量进行测试，测试条件为：测量第一水凝胶层的湿重为W1，将第一水凝胶层放置在烘箱中，以110℃烘烤24小时以除去水分，测量得到第一水凝胶层的干重为W2，W1和W2的差值即为第一水凝胶层的含水率，采用同样方法测得第二水凝胶层的含水率。相关测试结果请参阅表1。
表1实施例1-4水凝胶贴片的参数表
实验组 第一水凝胶层的含水率 第二水凝胶层的含水率
实施例1 41.2％ 52.1％
实施例2 46.7％ 51.3％
实施例3 44.6％ 58.5％
实施例4 48.4％ 54.3％
2)对实施例1-4的水凝胶贴片中第一凝胶层的粘合力进行测试，测试条件为：按照GB/T 2792-2014《胶粘带剥离强度的测试方法》在猪皮上进行测试；通过粗糙度级别比对第二凝胶层的平滑度进行测试；采用电导率仪对实施例1-4的水凝胶贴片的电导率进行测试，相关测试结果请参阅表2。
表2实施例1-4水凝胶贴片的参数表
实验组 粘合力 表面粗糙度(μm) 电导率(μS/cm)
实施例1 4.4N 3.2 177.2
实施例2 8.3N 1.6 189.1
实施例3 17.1N 3.2 223.8
实施例4 19.5N 3.2 243.7
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种水凝胶贴片，其特征在于，所述水凝胶贴片包括层叠设置的第一水凝胶层和第二水凝胶层，所述第一水凝胶层的含水量为30％～40％，所述第二水凝胶层的含水量为50％～60％；所述水凝胶贴片的电导率为150μS/cm～250μS/cm。
2.如权利要求1所述的水凝胶贴片，其特征在于，所述第一水凝胶层和所述第二水凝胶层直接接触连接。
3.如权利要求1或2所述的水凝胶贴片，其特征在于，所述第一水凝胶层包括第一高分子化合物，所述第一高分子化合物包括聚丙烯酸、海藻酸钠、阿拉伯胶或魔芋胶中的一种或多种；所述第二水凝胶层包括第二高分子化合物，所述第二高分子化合物包括角叉菜胶、黄原胶、明胶或纤维素胶中的一种或多种。
4.如权利要求3所述的水凝胶贴片，其特征在于，所述第一水凝胶层包括以下质量百分含量的各组分：第一高分子化合物2％～20％，水30％～40％，第一多元醇20％～40％，第一助剂2％～20％；所述第二水凝胶层包括以下质量百分含量的各组分：第二高分子化合物1％～15％，水50％～60％，第二多元醇20％～40％，第二助剂1％～6％。
5.如权利要求4所述的水凝胶贴片，其特征在于，所述第一多元醇包括甲基丙二醇、戊二醇或己二醇中的一种或多种；所述第二多元醇包括二丙二醇、山梨醇或丁二醇中的一种或多种；所述第一助剂包括交联剂、pH调节剂、抗菌剂、防腐剂、着色剂或增香剂中的一种或多种；所述第二助剂包括抗菌剂、防腐剂、着色剂或增香剂中的一种或多种。
6.如权利要求1-5任一项所述的水凝胶贴片，其特征在于，所述第一水凝胶层的粘合力为0.1N～20N；所述第二水凝胶层的表面粗糙度为1.6μm～3.2μm。
7.如权利要求1-6任一项所述的水凝胶贴片，其特征在于，所述水凝胶贴片的厚度为3mm～10mm。
8.一种水凝胶贴片的制备方法，其特征在于，包括：对第一水凝胶基层进行第一失水处理得到第一凝胶层，对第二水凝胶基层进行第二失水处理得到第二凝胶层，对所述第一凝胶层和所述第二凝胶层进行冲压处理后得到复合凝胶层，对所述复合凝胶层进行水合处理得到水凝胶贴片；所述水凝胶贴片包括层叠设置的第一水凝胶层和第二水凝胶层，所述第一水凝胶层的含水量为30％～40％，所述第二水凝胶层的含水量为50％～60％；所述水凝胶贴片的电导率为150μS/cm～250μS/cm。
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述冲压处理的压力为100kg～150kg。
10.一种加快微针吸收的方法，其特征在于，包括：将如权利要求1-7任一项所述的水凝胶贴片固定在微针表面，所述第一水凝胶层靠近所述微针；将射频仪器或超声仪器作用在所述第二水凝胶层表面，所述水凝胶贴片中的水与微针接触并促使微针溶解。
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