CN114828941B - 消毒注射器末端 - Google Patents

Abstract

描述了一种用于对注射器的螺纹连接器进行消毒的消毒末端。消毒末端包括：圆柱形外壳；从外壳的远侧壁延伸的基本圆柱形内壳；由内壳的外侧壁、外壳的内壁、和外壳的远侧壁限定的远侧室，该远侧室与腔流体连通，当消毒末端布置在注射器的鲁尔连接器的外壁内时，该远侧室保持消毒剂或抗微生物剂；布置在内边沿上的至少一个喷射孔口，其与远侧室流体连通，从而允许当消毒末端进一步插入注射器的鲁尔连接器时，流体从远侧腔室穿过喷射孔口而将消毒剂或抗微生物剂朝向外壳的中心引导,消毒末端的插入导致远侧室的容积减小并通过所述至少一个喷射孔口排出消毒剂或抗微生物剂。

Description

消毒注射器末端

技术领域

本公开涉及用于对对应的医疗连接器进行消毒的消毒装置。本公开总体上涉及一种用于在将通路端口附接到螺纹或互锁配件时对医疗连接器的通路端口进行自动消毒和灭菌的装置。整体上，本公开的示例性实施例涉及螺纹或互锁配件领域，其包括医疗消毒装置，特别是与螺纹流体连接器一起使用的消毒末端。本公开的示例性实施例涉及用于对公螺纹鲁尔连接器进行消毒的消毒末端。

背景技术

血管通路装置(VAD)是常用的治疗装置并且包括静脉内(IV)导管。VAD有两种通常的分类：外周导管和中心静脉导管。在连接到VAD以输送流体或药物时，细菌和其他微生物可能会从通路座部(hub)、端口或阀进入患者的血管系统。每个通路座部、端口、阀或连接件都与传播导管相关血流感染(CRBSI)的风险相关，这可能是昂贵的并且可能是致命的。为了减少CRBSI情况并确保正确使用和维护VAD，已经制定了实践标准，其包括消毒和清洁程序。

在发达市场中，当使用IV导管时，无针连接器通常被用于关闭系统并且随后被接入，以通过导管将药物或其他必要的流体施用于患者。输液护士协会(“INS”)实践标准推荐使用无针连接器，并声明应该“在每次接入之前使用酒精、碘酊或葡萄糖酸氯己定/酒精组合进行持续且彻底的消毒”。无针连接器的消毒最终旨在帮助减少可能存在于表面并可能导致各种导管相关并发症(包括CRBSI)的细菌。护士通常会使用70％的异丙醇(IPA)垫通过所谓的“擦拭座部”来完成这项消毒任务。然而，对这种实践的依从性通常很低。除了对“擦拭座部”缺乏依从性外，通过临床医生访谈还注意到经常在无针连接器的擦拭时间、干燥时间和擦拭次数中存在差异。

保护医疗连接器以减少CLABSI和PLABSI的需求一直在上升。如果保护不当，注射器上的IV重力装置和螺纹连接件会受到污染。目前，当IV连接器从中心管线或外周管线断开以暂时停止输液时，护士通常将公连接器环绕到Y位无针连接器或将公连接器包裹在一块异丙醇(“IPA”)/酒精浸渍的擦拭垫或布中。然而，这种保护非常薄弱并且不能适当地保护鲁尔接头免受碰触污染。

在与可导致CRBSI的微生物的传播相关的整个程序序列中，存在许多接触或污染的风险。举例来说，在药物混合、插管附接和插入通路座部的过程中可能会发生污染。此外，螺纹连接器具有带暴露内腔的开口式鲁尔接头。由于连接到VAD的程序非常常见和简单，因此与进入患者血管系统相关的风险经常被忽视。目前，对医院和患者的风险主要与执行连接的临床医生的勤奋性有关，而这种勤奋性在很大程度上是不可控的。

VAD标准和实践通常包括对公螺纹连接器和IV导管连接件两者进行消毒。额外的步骤增加了污染的可能性，同时也增加了不遵守消毒程序的可能性。由于高剂量消毒剂的生物毒性，消毒剂通常具有输注到血流中的全身暴露阈值限制。因此，需要一种能够同时对开口式鲁尔接头的内腔和对应的IV连接器进行消毒的消毒装置。需要能够在注射器使用期间对IV无针连接器进行消毒从而节省临床医生时间并减少工作步骤的注射器末端。需要一种机构来减少防止VAD装置污染的步骤。

发明内容

本公开涉及一种消毒末端，其包括：基本圆柱形的外壳，该外壳具有外壁、远侧壁和开口的近侧表面；由从开口的近侧表面延伸到远侧壁的孔限定的腔，该远侧壁具有限定内边沿和内壁的开口；基本圆柱形的内壳，所述内壳在近侧方向上从内边沿延伸外壳的至少部分长度，该内壳具有内近侧表面、内侧壁和外侧壁，当消毒末端至少部分地布置在鲁尔连接器内时，该内侧壁与鲁尔连接器的抵接锥形末端形成液密密封；由内壳的外侧壁、外壳的内壁和远侧壁限定的远侧室，该远侧室与腔流体连通，当消毒末端至少部分地布置在鲁尔连接器的鲁尔连接器外壁内时，远侧室保持消毒剂；和至少一个喷射孔口，其径向地布置在内边沿上，该喷射孔口具有入口、出口和从入口延伸到出口的通道。

在一个或多个实施例中，IV连接器的圆柱形主体抵靠消毒末端的外壳的远侧壁推进，该IV连接器进一步将消毒末端插入鲁尔连接器，由此鲁尔连接器的锥形末端与IV连接器的圆柱形主体的内腔接合，所述推进致使消毒剂从至少一个孔口喷射，并且消毒剂进一步对IV连接器的内腔进行消毒。

在一个或多个实施例中，鲁尔连接器的外壁包括多个螺纹，用于啮合消毒末端的至少一个螺纹和IV连接器的多个螺纹中的至少一个螺纹，所述IV连接器的所述至少一个螺纹布置在IV连接器的圆柱形主体上。

在一个或多个实施例中，通过将IV连接器旋拧到鲁尔连接器上将轴向力和扭矩传递到消毒末端，该IV连接器的旋拧导致消毒末端的推进。

在一个或多个实施例中，消毒末端的远侧壁是光滑的，以为了在将IV连接器从鲁尔连接器旋出期间限制扭矩耦合。

在一个或多个实施例中，消毒末端的远侧壁具有粗糙或有纹理的表面，以促进扭矩耦合。

在一个或多个实施例中，消毒末端的远侧壁具有至少一个径向花键，该径向花键被构造为与IV连接器接合。

在一个或多个实施例中，消毒末端的远侧壁具有至少一个齿轮齿，该齿轮齿构造成与IV连接器的对应齿啮合，该至少一个齿轮齿构造成促进扭矩耦合。

在一个或多个实施例中，消毒末端的远侧壁包括多个径向峰部，其中峰部的上升部与远侧壁成直角，而峰部的下降部与远侧壁成锐角，其中，上升部允许IV连接器的特征部沿上升部的方向推进消毒末端，而下降部阻止相反方向的推进，该推进的方向与IV连接器旋拧到鲁尔连接器上的方向相同。

在一个或多个实施例中，所述至少一个喷射孔口的入口与远侧室流体连通，从而允许消毒剂或抗微生物剂从远侧室穿过通道到达出口。

在一个或多个实施例中，所述至少一个喷射孔口的出口布置在边沿上。

在一个或多个实施例中，所述至少一个喷射孔口的出口被定位成将消毒剂或抗微生物剂从远侧室沿远侧方向朝向外壳的中心引导。

在一个或多个实施例中，消毒末端的插入允许远侧室的容积减小并通过所述至少一个喷射孔口排出消毒剂或抗微生物剂。

在一个或多个实施例中，消毒剂对IV连接器的圆柱形主体进行消毒。

在一个或多个实施例中，消毒剂通过IV连接器的多个螺纹与注射器的多个螺纹之间的公差间隙排出。

在一个或多个实施例中，IV连接器的至少一个螺纹与IV连接器的多个螺纹中的至少一个完全啮合。

在一个或多个实施例中，消毒末端可以处于完全旋入位置，同时仍然允许IV连接器充分地旋入到鲁尔连接器中。

在一个或多个实施例中，消毒末端可以处于完全旋入位置，同时仍允许IV连接器符合ISO594-2标准地充分地旋入鲁尔连接器中。

提供该发明内容以便以简化形式介绍选择的概念，这些概念将在下面的具体实施方式中进一步描述。本发明内容并非旨在识别所要求保护主题的关键特征或必要特征，也不旨在辅助用于确定所要求保护主题的范围。

本公开的附加特征和优点将在随后的描述中阐述，并且部分将从描述中变得显而易见，或者可以通过本公开的实践而获知。本公开的特征和优点可以通过所附权利要求中特别指出的手段和组合来实现和获得。本公开的这些和其他特征将通过以下描述和所附权利要求变得更加明显，或者可以通过下文阐述的本公开的实践而获知。

附图说明

图1示出了根据本公开的示例性第一实施例的消毒系统100的分解透视图；

图2示出了根据本公开的示例性第一实施例的注射器末端的剖视图；

图3示出了根据本公开的示例性第一实施例的静脉连接器的透视图；

图4示出了根据本公开的示例性第一实施例的消毒末端的透视图；

图5示出了根据本公开的示例性第一实施例的消毒末端的剖视图；

图6示出了根据本公开的示例性第一实施例的消毒末端的详细截面图；

图7示出了根据本公开的示例性第一实施例的消毒系统的截面图；

图8示出了根据本公开的示例性第一实施例的消毒系统的又一个截面图；和

图9示出了根据本公开的示例性第一实施例的消毒系统的又一个截面图。

具体实施方式

本公开的实施例涉及用于连接到医疗连接器(包括螺纹连接器)并对其进行消毒的消毒帽。在一个或多个实施例中，连接器是公鲁尔连接器或母鲁尔连接器。本公开旨在提供一种能够对开口的鲁尔接头的内腔和对应的IV连接器两者进行消毒同时最小化医疗施用中的额外步骤的机构。可以构思的是，本文公开的消毒帽可与阳螺纹或阴螺纹连接器一起使用。本公开旨在提供一种在注射器使用期间对IV无针连接器进行消毒的机构，从而节省临床医生的时间并减少工作步骤。本公开旨在减少防止VAD装置污染所需的步骤数量。

关于在本公开中使用的术语，提供了以下定义。

如本文所用，“一”、“一个”和“该”的使用包括单数和复数。

如本文所用，术语“导管相关血流感染”或“CRBSI”是指由导管或IV管线的存在引起的任何感染。

如本文所用，术语“鲁尔连接器”是指连接套环，其是将注射器、导管、带针座的针、IV管等彼此附接的标准方式。鲁尔连接器由公母互锁管组成且略微成锥形，使得即使只是简单的压力/扭转配合也能更好地保持在一起。鲁尔连接器可以选择性包括额外的螺纹外边沿，从而使其更加牢固。鲁尔连接器公端通常与冲洗注射器相关联，并且可以与位于血管通路装置(VAD)上的公端互锁且连接到位于血管通路装置(VAD)上的公端。鲁尔连接器包括远端、近端、不规则形状的外壁、用于从注射器筒的室到VAD的座部的流体连通的异型中心通道。鲁尔连接器还具有：远端通道，该远端通道将鲁尔连接器可释放地附接到VAD的座部；以及近端通道，该近端通道将鲁尔连接器可释放地附接到注射器的筒。

如本文所用，术语“注射器”是指简单的泵状装置，其由紧密配合在筒或管中的柱塞杆组成。柱塞杆可以沿着筒在其内拉动或推进，从而允许注射器通过筒的开口端处的开口吸入和排出液体或气体。

如本文所用，术语“医疗装置”是指具有螺纹或互锁连接件的普通医疗装置，该连接件具有对应的配合元件。作为示例而非限制，注射器具有公螺纹连接件，该公螺纹连接件与辅助医疗装置(例如导管的公鲁尔连接件、IV管线等)可释放地互锁。螺纹连接件包括限定流体路径的内腔，该流体路径被突出壁包围，该突出壁具有用于附接到辅助医疗装置的螺纹装置。

如相关领域的技术人员将容易理解的那样，虽然在整个说明书中使用描述性术语例如“螺纹”、“锥形”、“凸部”、“壁”、“顶部”、“侧”、“底部”以便于理解，但其并不意在限制可以组合或单独使用以实现本公开的实施例的各个方面的任何部件。

在本描述中例示的事项被提供用于帮助全面理解本公开的示例性实施例。因此，本领域的普通技术人员将认识到，在不背离本公开的范围和精神的情况下，可以对这里描述的实施例进行各种改变和修改。此外，为了清楚和简明，省略了对众所周知的功能和结构的描述。在描述本公开的若干示例性实施例之前，应理解本公开不限于以下描述中阐述的构造或处理步骤的细节。本公开能够具有其他实施例并且能够以各种方式实践或执行。

现在参照附图，其中相同的附图标记在多个视图中表示相同或对应的部分，本公开的实施例描述如下。

参照图1，本公开包括消毒系统100，其包括：注射器110，该注射器110具有螺纹连接器，例如鲁尔连接器114；消毒末端150，该消毒末端至少部分地布置在注射器110的鲁尔连接器114内；和IV连接器130，当IV连接器130旋入注射器110的螺纹连接件中时，该IV连接器130将消毒末端150进一步推进到注射器的鲁尔连接器114中。消毒末端150沿近侧方向推进。在一个或多个实施例中，消毒末端150完全布置在鲁尔连接器114内。在一个或多个实施例中，消毒剂或抗微生物剂102(以下称为“消毒剂102”，未示出)保持在鲁尔连接器114和消毒末端150之间的容积中，从而当消毒末端150至少部分地布置在鲁尔连接器114内时限定消毒剂室124。在一个或多个实施例中，消毒末端150完全布置在鲁尔连接器114内。在一个或多个实施例中，消毒剂102是流体或凝胶。

在本公开的实施例的一个示例性实施方式中，消毒末端150包括集成的螺纹或凸部，以及任何和所有组合的其他特征，从而允许其与医疗装置的螺纹配件连接。在优选实施例中，消毒末端150与公鲁尔配件连接。联接器、配件、端口和适配器的示例性构造可以包括市售的鲁尔锁、鲁尔滑动端口、锁定端口、螺纹连接件、互锁连接件或通常本领域已知的其他常见的医疗装置配件。

参照图2，注射器110包括布置在注射器110的筒的远端上的圆锥形基部112。鲁尔连接器114在远侧布置在圆锥形基部112上，该鲁尔连接器包括锥形末端116和一体形成的外套环120。锥形末端116从注射器的圆锥形基部112延伸并且具有基本锥形形状。注射器110的外套环120包括用于啮合IV连接器130的多个螺纹138的多个螺纹122。内腔118布置在锥形末端116内，延伸穿过锥形末端116和圆锥形基部112，内腔开口从注射器110的筒到IV连接器130流体连通，该IV连接器130通过优选带螺纹的连接件连接到鲁尔连接器114。最后，在锥形末端116和外套环120之间限定了腔，该腔限定了保持消毒剂102的容积。

在进一步的实施例中，注射器包括平坦基部。在进一步的实施例中，一体形成的外套环120没有螺纹，其中辅助附接装置通过压配合、过盈配合、或互锁的推动和扭锁配合来保持。在外套环120没有螺纹的一个或多个实施例中，鲁尔连接器114通过IV连接器130的内腔134和注射器110的鲁尔连接器114之间的过盈配合连接到IV连接器130。一个或多个实施例包括具有鲁尔连接器或螺纹连接器的任何装置，例如，由贝克顿迪金森公司提供的样品收集容器，例如样品收集容器包括螺纹或滑动配合的鲁尔连接器。

如图3、8和9所示，在一个或多个实施例中，IV连接器130的远侧部分包括IV无针连接器、导管、橡胶管等。IV连接器130包括圆柱形主体132，该圆柱形主体132具有布置在圆柱形主体的近端上的内腔134(未示出)。内腔被阀136覆盖，该阀被注射器110的锥形末端116刺穿或打开，从而允许从注射器110的筒通过注射器110的内腔118到IV连接器130的内腔134的流体连通。在一个或多个实施例中，阀136是具有狭缝或十字形狭缝的隔膜，当没有被锥形末端116或针刺穿或打开时，该狭缝或十字形狭缝保持关闭。图3中描绘了作为更大IV管路或导管装置的一部分的IV连接器130的图示。应当理解，IV连接器130的图示不代表IV连接器130的远侧部分。

如图5和图6所示，消毒末端150包括基本圆柱形的外壳152，所述外壳具有外壁154、远侧壁162和近侧表面160。外壁154包括多个螺纹156，用于螺纹啮合注射器110的多个螺纹122。孔157从近侧表面160至远侧壁162延伸长度L1，从而限定腔158和内壁159。远侧壁162包括同心放置的开口164，该开口164限定内边沿166，该开口164的周长小于由孔157限定的腔158的周长。在一个或多个实施例中，内边沿166相对于远侧壁162成直角。在一个或多个实施例中，内边沿166被倒圆或倒角。内边沿166的开口164的直径/周长构造成与注射器110的锥形末端116匹配。

从内边沿166延伸出内壳168，该内壳168从内边沿166沿近侧方向延伸外壳152的至少部分长度L2。内壳168的形状基本上为圆柱形，并且内壳168包括内近侧表面172、内侧壁174和外侧壁175。外侧壁175、外壳152的内壁159和远侧壁162限定远侧室176。在一个或多个实施例中，内近侧表面172呈圆锥形形状，该圆锥形形状与注射器110的锥形末端116的对应圆锥形形状相匹配。在一个或多个实施例中，内近侧表面172是平坦的并且与内壳168成直角。在进一步的实施例中，内近侧表面172被倒圆或倒角，以允许与注射器的圆锥形基部112具有更大的一致性。

内壳168的内侧壁174和注射器110的锥形末端116形成液体密封，其中锥形末端116抵接内侧壁174。在一个或多个实施例中，内壳168的内侧壁174和注射器110的锥形末端116之间的液密密封通过过盈配合来促进。随着消毒末端150进一步沿近侧方向插入，过盈配合使内壳168的内侧壁174沿径向方向变形。在一个或多个实施例中，内壳168的内侧壁174的轮廓形成为随着消毒末端150沿近侧方向进一步插入时不会变形。

参照图6，至少一个喷射孔口178径向布置在远侧壁162的内边沿166上。如图6所示，至少一个喷射孔口178布置在内壳168内并横穿内侧壁174至外侧壁175。所述至少一个射流孔口178的喷射孔口入口180与远侧室176流体连通，从而允许流体从远侧室176通过喷射孔口通道流到喷射孔口出口182。在优选实施例中，通道相对于外壳152的远侧壁162成锐角，从而将来自远侧室176的流体沿远侧方向朝向外壳152的中心引导。远侧室176、腔158和喷射孔口178彼此流体连通。

如图7和图8所示，消毒末端150首先至少部分地布置在注射器110的鲁尔连接器114内。在一个或多个实施例中，消毒末端150完全布置在鲁尔连接器114内。消毒剂102保持在消毒剂室124中，该消毒室124位于鲁尔连接器114和消毒末端150之间。随着IV连接器130沿近侧方向旋入注射器110的鲁尔连接器114中，IV连接器130通过沿近侧方向传递轴向力并通过将IV连接器130的多个螺纹138旋入注射器110的多个螺纹122中而进一步将消毒末端150沿近侧方向引导到鲁尔连接器114中。

在一个或多个实施例中，消毒末端150的远侧壁162被构造为优化扭矩传递。在一个或多个实施例中，远侧壁162是光滑的，以为了在将IV连接器130从鲁尔连接器114旋出期间限制扭矩耦合。在一个或多个实施例中，远侧壁162具有粗糙或有纹理的表面，以促进扭矩耦合。在一个或多个实施例中，远侧壁162具有摩擦增强材料或涂层，以促进扭矩耦合。在一个或多个实施例中，远侧壁162具有至少一个构造为与IV连接器130接合的径向花键。在一个或多个实施例中，远侧壁162具有至少一个构造为与IV连接器130的对应齿啮合的齿轮齿，该至少一个齿轮齿构造成促进扭矩耦合。在一个或多个实施例中，远侧壁162包括多个径向峰部，其中峰部的上升部与远侧壁162成直角，而峰部的下降部与远侧壁162成锐角，其中，上升部允许IV连接器130的特征部沿上升部的方向推进消毒末端150，而下降部禁止沿着相反方向的推进，该推进的方向与IV连接器130旋入到注射器110的鲁尔连接器114的方向相同。

随着消毒末端150的近侧表面160进一步朝着注射器110的圆锥形基部112推进，消毒剂室124的容积减小，从而导致消毒剂室124的压力增加。由于液体的不可压缩性质，因此压力的增加导致消毒剂102沿着阻力最小的路径行进，穿过所述至少一个喷射孔口178，沿所述至少一个喷射孔口178的方向喷射液体，从而对鲁尔连接器114和IV连接器130两者进行消毒。按照ISO594-2标准，由于注射器110的锥形末端116和IV连接器130的内腔之间的过盈配合，消毒剂102将不会进入注射器110的内腔118或IV连接器130的内腔。由于锥形末端116延伸超过注射器110的外套环120，过盈配合在消毒剂室124的压力增加导致消毒剂102从所述至少一个喷射孔口178喷出之前被接合。随着消毒末端150在近侧方向上进一步推进，已经对鲁尔连接器114和IV连接器130进行了消毒的消毒剂102通过注射器110的外套环120的远端从鲁尔连接器114排出到大气中。IV连接器130的多个螺纹138和注射器110的多个螺纹122之间的公差间隙有助于消毒剂102的进一步排出。消毒剂102通过公差间隙从注射器110的外套环120的远端排出并进入到大气中。这种公差间隙在本领域中是已知的并且在ISO594-2标准下被指定。

消毒末端150的长度由从近侧表面160到远侧壁162的距离限定。该长度的尺寸被设计为当消毒末端150处于完全旋入位置时允许IV连接器130的多个螺纹138中的至少一个与注射器100的多个螺纹122充分啮合。当消毒末端150的近侧表面160抵接或几乎抵接注射器110的圆锥形基部112时，达到完全旋入位置。在一个或多个实施例中，注射器110的一体形成的外套环120、注射器110的多个螺纹122、和注射器110的锥形末端116被构造为完全容纳消毒末端150，同时仍然允许ISO594-2标准要求的标准注射器鲁尔螺纹深度。因此，注射器110的一体形成的外套环120，注射器110的多个螺纹122、和注射器110的锥形末端116比普通注射器的特征部长至少消毒末端150的长度，其中，消毒末端150可以处于完全旋入位置同时仍然允许IV连接器130符合ISO594-2标准地充分地旋入鲁尔连接器114中。

因此，不是对鲁尔连接器114和IV连接器130分别进行消毒，本公开使得从业者仅需要将IV连接器130旋入鲁尔连接器114中。由于压力增加，消毒剂被分配或喷射，从而冲洗鲁尔连接器114和IV连接器130。

此外，因为消毒末端150的长度允许消毒末端150在IV连接器130的接合和医疗程序的进一步管理期间保持完全旋入注射器110的鲁尔连接器114中，所以从业者不必采取任何额外步骤对连接件进行消毒。因此，不是单独对鲁尔连接器114和IV连接器130进行单独消毒、或者甚至移除消毒装置，从业者只需将IV连接器130旋入注射器的鲁尔连接器114中即可，并且可以正常使用消毒系统100。

在进一步的实施例中，消毒末端150的远侧壁162的表面还限定了接合表面，可剥离的密封件被固定在该接合表面上。在一个或多个实施例中，消毒末端150可包括覆盖消毒末端150的开口164和至少一个喷射孔口178的可剥离密封件，以在使用注射器110和消毒末端150之前将消毒剂102密封在注射器110的消毒剂室124和消毒末端150内。可剥离密封件使潜在的微粒危害最小化，并且还为消毒末端150提供基本不可渗透的封装，提供防泄漏和保护封装，保护在使用注射器110和消毒末端150之前注射器110的消毒剂室124和消毒末端150的内容物和/或保持密封的消毒环境。可剥离密封件在一系列温度、压力和湿度水平下提供足够的密封。

消毒末端150被设计成与消毒剂102相互作用时是可兼容的。在一个或多个实施例中，消毒剂102包括酒精或洗必泰的变体。在一个或多个实施例中，消毒剂102包括酒精或洗必泰的变体。在一个或多个实施例中，消毒剂102选自基本上由异丙醇、乙醇、2-丙醇、丁醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、没食子酸丙酯、丁基羟基苯甲醚(BHA)、丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚、氯二甲酚、氯己定、二乙酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、聚维酮碘、酒精、二氯苯甲醇、脱氢乙酸、海克替啶、三氯生、过氧化氢、胶体银、苄索氯铵、苯扎氯铵、奥替尼啶、抗生素及其混合物组成的组。在一个具体实施例中，消毒剂102包括葡萄糖酸氯己定和二乙酸氯己定中的至少一种。在一个或多个实施例中，消毒剂102是流体或凝胶。

在一个或多个实施例中，消毒末端150可以是可变形的并且是聚丙烯、聚乙烯或TPE材料。在进一步的实施例中，注射器110、消毒末端150和/或IV连接器130由多种类型的塑料材料(例如聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丙交酯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、或用于医疗装置的任何其他可模制塑料)中的任何一种制成。在一个或多个实施例中，注射器110、消毒末端150和/或IV连接器130包括聚丙烯或聚乙烯材料。

在一个或多个实施例中，IV连接器130可选自基本上由无针连接器、导管鲁尔连接器、旋塞阀、和在初级IV重力装置、次级IV重力装置、延伸装置、和输液或注射泵装置上的血液透析连接器组成的组。在一个或多个实施例中，公连接器可选自基本上由无针连接器、导管鲁尔连接器、旋塞阀和血液透析连接器组成的组。

虽然已经参照其某些示例性实施例示出和描述了本公开，但是本领域技术人员将理解，在不背离本公开的实施例的精神和范围的情况下，可以在其中做出各种形式和细节的改变。此外，帽的内壳和/或外壳可以是单次模制，或通过其他合适的方法制成。此外，在不背离本发明实施例的精神和范围的前提下，如上文所述和附图中所示的本公开的实施例的任何示例性实施方式的任何特征或元件可以如本领域技术人员将容易理解的那样单独实施或以任何组合实施。

此外，所包含的附图进一步描述了本公开的某些示例性实施例的实施方式的非限制性示例并且有助于描述与其相关联的技术。如本发明相关领域的技术人员所理解的那样，附图中提供的除上述以外的任何特定或相对尺寸或测量值都是示例性的并且并不旨在限制本发明的设计或方法的范围或内容。

根据所提供的细节，本发明的其他目的、优点和显著特征对于本领域技术人员将变得显而易见，这些细节结合附图公开了本公开的示例性实施例。

贯穿本说明书对“一个实施例”、“某些实施例”、“一个或多个实施例”或“一实施例”的引用意味着结合该实施例描述的特定特征、结构、材料或特性包括在本公开的至少一个实施例中。因此，在本说明书的各个地方出现诸如“在一个或多个实施例中”、“在某些实施例中”、“在一个实施例中”或“在一实施例中”之类的短语不一定指代本公开的同一实施例。此外，特定特征、结构、材料或特性可以在一个或多个实施例中以任何合适的方式组合。

虽然这里的公开已经提供了参考特定实施例的描述，但是应当理解，这些实施例仅仅是本公开的原理和应用的说明。对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对本公开的方法和设备进行各种修改和变化。因此，本公开旨在包括在所附权利要求及其等效物的范围内的修改和变化。

Claims (20)

1.一种消毒末端，所述消毒末端包括：

基本圆柱形的外壳，所述外壳具有外壁、远侧壁、和开口的近侧表面；

腔，所述腔由从所述开口的近侧表面延伸到所述远侧壁的孔限定，所述远侧壁具有限定内边沿和内壁的开口；

基本圆柱形的内壳，所述内壳从所述内边沿沿近侧方向延伸所述外壳的至少部分长度，所述内壳具有内近侧表面、内侧壁和外侧壁，当所述消毒末端至少部分地布置在鲁尔连接器内时，所述内侧壁与所述鲁尔连接器的抵接锥形末端形成液密密封；

由所述内壳的所述外侧壁、所述外壳的所述内壁和所述远侧壁限定的远侧室，所述远侧室与所述腔流体连通，当所述消毒末端至少部分地布置在所述鲁尔连接器的外壁内时，所述远侧室保持消毒剂；和

至少一个喷射孔口，所述喷射孔口径向布置在所述内边沿上，所述喷射孔口具有与所述远侧室流体连通的入口、出口、和从所述入口延伸到所述出口的通道，所述通道从保持所述消毒剂的所述远侧室延伸到所述远侧壁的内边沿，所述消毒剂通过所述喷射孔口从所述远侧室排出，以对插入的连接器进行消毒。

2.根据权利要求1所述的消毒末端，其中，IV连接器的圆柱形主体抵靠所述消毒末端的所述外壳的所述远侧壁推进，所述IV连接器还将所述消毒末端插入到所述鲁尔连接器中，由此所述鲁尔连接器的锥形末端与所述IV连接器的所述圆柱形主体的内腔结合，所述推进导致从所述至少一个喷射孔口喷射所述消毒剂。

3.根据权利要求2所述的消毒末端，其中，所述消毒剂进一步对所述IV连接器的内腔进行消毒。

4.根据权利要求1所述的消毒末端，其中，所述鲁尔连接器的外壁包括多个螺纹，用于啮合所述消毒末端的至少一个螺纹和IV连接器的多个螺纹中的至少一个螺纹，所述IV连接器的所述至少一个螺纹布置在所述IV连接器的圆柱形主体上。

5.根据权利要求4所述的消毒末端，其中，通过将所述IV连接器旋拧到所述鲁尔连接器上而将轴向力和扭矩传递到所述消毒末端，所述IV连接器的旋拧导致所述消毒末端的推进。

6.根据权利要求5所述的消毒末端，其中，所述消毒末端的所述远侧壁是光滑的，以为了在将所述IV连接器从所述鲁尔连接器旋出期间限制扭矩耦合。

7.根据权利要求5所述的消毒末端，其中，所述消毒末端的远侧壁具有粗糙或有纹理的表面，以促进扭矩耦合。

8.根据权利要求5所述的消毒末端，其中，所述消毒末端的远侧壁具有摩擦增强材料或涂层，以促进扭矩耦合。

9.根据权利要求5所述的消毒末端，其中，所述消毒末端的远侧壁具有至少一个径向花键，所述径向花键被构造为与所述IV连接器接合。

10.根据权利要求5所述的消毒末端，其中，所述消毒末端的远侧壁具有至少一个齿轮齿，所述齿轮齿构造成与所述IV连接器的对应齿啮合，所述至少一个齿轮齿构造成促进扭矩耦合。

11.根据权利要求5所述的消毒末端，其特征在于，所述消毒末端的远侧壁包括多个径向峰部，其中所述峰部的上升部与所述远侧壁成直角，而所述峰部的下降部与所述远侧壁呈锐角，其中，所述上升部允许所述IV连接器的特征部沿所述上升部的方向推进所述消毒末端，而所述下降部阻止相反方向的推进，推进的方向与所述IV连接器旋拧到所述鲁尔连接器上的方向相同。

12.根据权利要求1所述的消毒末端，其中，所述至少一个喷射孔口的所述入口与所述远侧室的流体连通允许所述消毒剂或抗微生物剂从所述远侧室穿过所述通道到达所述出口。

13.根据权利要求1所述的消毒末端，其中，所述至少一个喷射孔口的所述出口布置在所述内边沿上。

14.根据权利要求1所述的消毒末端，其中，所述至少一个喷射孔口的所述出口定位成将所述消毒剂或抗微生物剂从所述远侧室沿远侧方向朝向所述外壳的中心引导。

15.根据权利要求1所述的消毒末端，其中，所述消毒末端的插入允许所述远侧室的容积减小并通过所述至少一个喷射孔口排出消毒剂或抗微生物剂。

16.根据权利要求2所述的消毒末端，其中，所述消毒剂对所述IV连接器的所述圆柱形主体进行消毒。

17.根据权利要求2所述的消毒末端，其中，所述消毒剂通过所述IV连接器的多个螺纹与注射器的多个螺纹之间的公差间隙排出。

18.根据权利要求2所述的消毒末端，其中，所述IV连接器的至少一个螺纹与所述IV连接器的多个螺纹中的至少一个完全啮合。

19.根据权利要求2所述的消毒末端，其中，所述消毒末端能够处于完全旋入位置，而同时仍然允许所述IV连接器充分地旋入所述鲁尔连接器中。

20.根据权利要求2所述的消毒末端，其中，所述消毒末端能够处于完全旋入位置，而同时仍允许所述IV连接器符合ISO594-2标准地充分地旋入所述鲁尔连接器中。