CN215653401U - 消毒注射器尖端 - Google Patents

Abstract

本公开涉及消毒注射器尖端。描述了一种用于对注射器的螺纹接头进行消毒的消毒尖端。该消毒尖端包括：圆柱形的外壳体；从外壳体的远端壁延伸的大致圆柱形的内壳体；由内壳体的外侧壁、外壳体的内壁和外壳体的远端壁限定的远端腔室，该远端腔室与空腔流体连通，当消毒尖端设置在注射器的鲁尔接头的外壁内时，该远端腔室保留消毒剂或抗菌剂；以及至少一个喷射口，其径向地设置在内缘上、与远端腔室流体连通，从而允许在消毒尖端被进一步插入注射器的鲁尔接头中时允许流体从远端腔室穿过将消毒剂或抗菌剂引向外壳体的中心的喷射口，消毒尖端的插入导致远端腔室的容积减小，并通过所述至少一个喷射口排出消毒剂或抗菌剂。

Description

消毒注射器尖端

技术领域

本公开涉及用于对相应的医疗接头(connector)进行消毒的消毒设备。本公开总体上涉及一种用于在将接入端口附接到螺纹配件或互锁配件时自动对医疗接头的接入端口进行消毒和灭菌的设备。大体上，本公开的示例性实施例涉及螺纹配件或互锁配件(包括医疗消毒装置)的领域，特别是用于与螺纹流体接头一起使用的消毒尖端的领域。本公开的示例性实施例涉及用于对凸形螺纹鲁尔接头进行消毒的消毒尖端。

背景技术

血管接入设备(VAD)是常用的治疗设备，并且包括静脉内(IV)导管。一般有两类VAD：外周导管和中心静脉导管。在接入针座/毂(hub)、端口或阀被连接到VAD以递送流体或药物时，细菌和其他微生物可从接入针座、端口或阀进入患者的血管系统。每个接入针座、端口、阀或连接件均与传播与导管有关的血流感染(CRBSI)的某些风险相关，这种风险可能代价高昂且可能致命。为了减少CRBSI的情况并确保正确使用和维护VAD，已经制定了包括消毒和清洁程序在内的实践标准。

在发达市场中，当利用IV导管时，通常将使用无针接头来关闭系统，然后随后经由导管将其接入患者体内，以向患者施用药物或其他必要的流体。输液护士协会(“INS”)的实践标准建议使用无针接头，并声明“在每次接入之前，应使用酒精、碘酒或葡萄糖酸氯己定/酒精混合剂对其进行一致且彻底的消毒”。无针接头的消毒最终旨在帮助减少可存在于表面并可能导致各种与导管有关的并发症(包括CRBSI)的细菌。护士通常会使用70％异丙醇(IPA)棉片通过进行被称为“擦洗针座”的操作来完成此消毒任务。然而，对这种做法的依从性通常很低。除了缺乏对“擦洗针座”的依从性外，通过临床医生的采访还注意到，擦洗时间、干燥时间和无针接头被擦洗的次数通常存在差异。

保护医疗接头以减少CLABSI和PLABSI的需求一直在上升。当未受到适当保护时，注射器上的IV重力套件和螺纹连接会受到污染。当前，当IV接头从中心线或外围线断开以暂时中断输液时，护士通常将凸形接头绕到Y型无针接头上，或将凸形接头包裹在一块浸有异丙醇(“IPA”)/酒精的湿巾或布中。然而，这种保护作用很弱，并且不能适当地保护鲁尔接口免于接触污染。

在与可能导致CRBSI的微生物的传播相关的整个一系列程序中，存在许多接触或污染的风险。举例来说，在药物混合、插管的附接以及插入接入针座期间会发生污染。此外，螺纹接头具有带有裸露的内腔的敞开的鲁尔接口。由于连接VAD的程序是如此普遍和简单，因此常常忽视了与进入患者的血管系统相关的风险。当前，医院和患者的风险主要视执行连接的临床医生的注意程度而定，并且这种注意程度在很大程度上是不可控制的。

VAD标准和实践通常包括对螺纹凸形接头和IV导管连接件两者进行消毒。额外的步骤增加了污染的可能性，同时也增加了不依从消毒程序的可能性。由于消毒剂在高剂量下具有生物毒性，因此消毒剂通常具有用于输注到血流中的系统性暴露的阈值限值。因此，需要一种能够对敞开的鲁尔接口的内腔和对应的IV接头进行消毒的消毒设备。需要一种能够在注射器使用期间对IV无针接头进行消毒从而节省临床医生时间并减少工作步骤的注射器尖端。需要一种减少防止污染VAD设备的步骤的机构。

实用新型内容

本公开涉及一种消毒尖端，其包括：大致圆柱形的外壳体，该外壳体具有外壁、远端壁以及敞开的近端表面；空腔，该空腔由从敞开的近端表面延伸到远端壁的孔限定，远端壁具有限定内缘和内壁的开口；大致圆柱形的内壳体，该内壳体从内缘沿近侧方向至少部分地延伸外壳体的长度，内壳体具有内近端表面、内侧壁和外侧壁，当消毒尖端至少部分地设置在鲁尔接头内时，内侧壁与鲁尔接头的邻接的锥形尖端形成不透液密封；远端腔室，该远端腔室由内壳体的外侧壁、外壳体的内壁和远端壁限定，该远端腔室与空腔流体连通，当消毒尖端至少部分地设置在鲁尔接头的鲁尔接头的外壁内时，远端腔室保留消毒剂；以及至少一个喷射口，该至少一个喷射口径向地设置在内缘上，该喷射口具有入口、出口和从入口延伸到出口的通道。

在一个或多个实施例中，将IV接头的圆柱形主体对着消毒尖端的外壳体的远端壁推进，IV接头进一步将消毒尖端插入鲁尔接头中，由此，鲁尔接头的锥形尖端与IV接头的圆柱形主体的内腔接合，所述推进导致消毒剂从所述至少一个喷射口喷出，并且消毒剂进一步对IV接头的内腔进行消毒。

在一个或多个实施例中，鲁尔接头的外壁包括多个螺纹，以用于接合消毒尖端的至少一个螺纹和IV接头的多个螺纹中的至少一个螺纹，所述至少一个螺纹设置在IV接头的圆柱形主体上。

在一个或多个实施例中，将IV接头旋入到鲁尔接头上将轴向力和扭矩传递到消毒尖端，IV接头的旋入引起消毒尖端的推进。

在一个或多个实施例中，消毒尖端的远端壁是光滑的，以便在IV接头从鲁尔接头旋出期间限制扭矩耦合。

在一个或多个实施例中，消毒件的远端壁具有粗糙或有纹理的表面以促进扭矩耦合。

在一个或多个实施例中，消毒件的远端壁具有至少一个径向花键，该至少一个径向花键被构造成与IV接头接合。

在一个或多个实施例中，消毒件的远端壁具有至少一个齿轮齿，该至少一个齿轮齿被构造成与IV接头的对应齿接合，该至少一个齿轮齿被构造成促进扭矩耦合。

在一个或多个实施例中，消毒件的远端壁包括多个径向峰，其中峰的上倾斜面与远端壁成直角，而峰的下倾斜面与远端壁成锐角，其中，上倾斜面允许IV接头的特征件沿上倾斜面的方向推进消毒尖端，而下倾斜面则禁止相反的推进方向，该推进方向为将IV接头旋到鲁尔接头的鲁尔接头上的相同方向。

在一个或多个实施例中，所述至少一个喷射口的入口与远端腔室流体连通，以允许消毒剂或抗菌剂从远端腔室穿过通道到达出口。

在一个或多个实施例中，所述至少一个喷射口的出口设置在缘上。

在一个或多个实施例中，所述至少一个喷射口的出口被定位成沿远侧方向将来自远端腔室的消毒剂或抗菌剂引向外壳体的中心。

在一个或多个实施例中，消毒尖端的插入允许远端腔室的容积减小，并通过所述至少一个喷射口排出消毒剂或抗菌剂。

在一个或多个实施例中，消毒剂对IV接头的圆柱形主体进行消毒。

在一个或多个实施例中，消毒剂通过IV接头的多个螺纹与注射器的多个螺纹之间的公差间隙排空。

在一个或多个实施例中，IV接头的至少一个螺纹完全接合IV接头的多个螺纹中的至少一个螺纹。

在一个或多个实施例中，消毒尖端可以处于完全旋入位置，同时仍允许IV接头充分旋入鲁尔接头中。

在一个或多个实施例中，消毒尖端可以处于完全旋入位置，同时仍允许IV接头充分旋入符合ISO594-2标准的鲁尔接头。

提供本实用新型内容以简化形式介绍一些概念，这些概念将在下面的具体实施方式中进一步描述。本实用新型内容既不旨在标识所要求保护的主题的关键特征或必要特征，也不旨在用于帮助确定所要求保护的主题的范围。

本公开的附加特征和优点将在下面的描述中阐述，并且部分地从该描述中将变得显而易见，或者可以通过本公开的实践来获知。本公开的特征和优点可以通过随附的权利要求书中具体指出的器械和组合来实现和获得。根据以下描述和随附的权利要求书，本公开的这些和其他特征将变得更加完全显而易见，或者可以通过在下文阐述的本公开的实践来获知。

附图说明

图1示出根据本公开的示例性第一实施例的消毒系统100的分解透视图；

图2示出根据本公开的示例性第一实施例的注射器尖端的剖视图；

图3示出根据本公开的示例性第一实施例的静脉内接头的透视图；

图4示出根据本公开的示例性第一实施例的消毒尖端的透视图；

图5示出根据本公开的示例性第一实施例的消毒尖端的剖视图；

图6示出根据本公开的示例性第一实施例的消毒尖端的详细剖视图；

图7示出根据本公开的示例性第一实施例的消毒系统的剖视图；

图8示出根据本公开的示例性第一实施例的消毒系统的又一剖视图；以及

图9示出根据本公开的示例性第一实施例的消毒系统的另一剖视图。

具体实施方式

本公开的实施例涉及一种用于连接到包括螺纹接头的医疗接头并对其进行消毒的消毒帽。在一个或多个实施例中，接头是凸形鲁尔接头或凹形鲁尔接头。本公开旨在提供一种机构，该机构能够对敞开的鲁尔接口的内腔和对应的IV接头两者进行消毒，同时使附加医务步骤减到最少。可以想到的是，本文公开的消毒帽能够与凸形或凹形螺纹接头一起使用。本公开旨在提供一种在注射器使用期间对IV无针接头进行消毒的机构，从而节省临床医生的时间并减少工作步骤。本公开旨在减少防止VAD设备污染所需的步骤数量。

关于本公开中使用的术语，提供以下定义。

如本文所用的，“一个”、“一种”和“该”的使用包括单数和复数。

如本文所用的，术语“与导管有关的血流感染”或“CRBSI”是指由导管或IV线的存在引起的任何感染。

如本文所用的，术语“鲁尔接头”是指连接套环(collar)，其是将注射器、导管、集中的针、IV管等彼此附接的标准方式。鲁尔接头由凸形和凸形互锁管组成，即使只是简单的压力/扭转配合，它们也会略微成锥形以更好地结合在一起。鲁尔接头能够可选地包括附加的螺纹外缘，从而使它们得以更牢固。鲁尔接头的凸形端通常与冲洗注射器相关联，并且能够与位于血管接入设备(VAD)上的凸形端互锁并连接到其。鲁尔接头包括远端、近端、不规则形状的外壁、用于从注射器的筒的腔室到VAD的针座的流体连通的异形中心通路。鲁尔接头还具有将鲁尔接头可释放地附接到VAD的针座的远端通道，以及将鲁尔接头可释放地附接到注射器的筒的近端通道。

如本文所用的，术语“注射器”是指由柱塞杆组成的简单的泵状设备，该柱塞杆紧密地装配在筒或管中。可沿筒的内部拉动或推进柱塞杆，从而允许注射器通过在筒的敞开端处的开口吸入和排出液体或气体。

如本文所用的，术语“医疗设备”是指具有螺纹或互锁连接件的常见医疗设备，所述连接件具有对应的配合元件。作为示例而非限制，注射器具有凸形螺纹连接件，该凸形螺纹连接件与辅助医疗设备(例如，导管、IV线等的凸形鲁尔连接件)可释放地互锁。螺纹连接件包括内腔，该内腔限定由突出壁围绕的流体路径，该突出壁具有用于附接到辅助医疗设备的螺纹设备。

如相关领域的技术人员将容易理解的，虽然诸如“螺纹”、“锥形”、“突片”、“壁”、“顶部”、“侧面”、“底部”等的描述性术语在整个说明书中用于便于理解，但是不旨在限制可以组合使用或单独使用以实现本公开的实施例的各个方面的任何部件。

提供本说明书中例示的内容以帮助全面理解本公开的示例性实施例。因此，本领域普通技术人员将认识到，在不脱离本公开的范围和精神的情况下，可以对本文所述的实施例进行各种变更和修改。另外，为了清楚和简洁，省略了对公知功能和构造的描述。在描述本公开的若干示例性实施例之前，应当理解，本公开不限于在以下描述中阐述的构造或工艺步骤的细节。本公开能够具有其他实施例并且能够以各种方式被实践或实施。

现在参考附图(其中，贯穿若干视图，相同的附图标记指示相同或相应的部分)，本公开的实施例描述如下。

参考图1，本公开包括消毒系统100，该消毒系统包括注射器110，该注射器具有：螺纹接头(例如，鲁尔接头)114；至少部分地设置在注射器110的鲁尔接头114内的消毒尖端150；以及IV接头130，随着IV接头130被旋入注射器110的螺纹连接件中，该IV接头将消毒尖端150进一步推进到注射器的鲁尔接头114中；沿近侧方向推进消毒尖端150。在一个或多个实施例中，消毒尖端150完全设置在鲁尔接头114内。在一个或多个实施例中，消毒剂或抗菌剂102(下文称为“消毒剂102”，未示出)保留在鲁尔接头114与消毒尖端150之间的容积中，从而在消毒尖端150至少部分地设置在鲁尔接头114内时限定消毒剂腔室124。在一个或多个实施例中，消毒尖端150完全设置在鲁尔接头114内。在一个或多个实施例中，消毒剂102是流体或凝胶。

在本公开的实施例的示例性实施方式中，消毒尖端150包括集成的螺纹或突片以及在允许其与医疗设备的螺纹配件对接的任何及所有组合中的其他特征件。在优选的实施例中，消毒尖端150与凸形鲁尔配件对接。用于耦合器、配件、端口和适配器的示例性构造可以包括可商购的鲁尔锁、鲁尔滑动端口、锁定端口、螺纹连接件、互锁连接件或通常本领域已知的其他常见医疗设备配件。

参考图2，注射器110包括设置在注射器110的筒的远端上的圆锥形基座112。鲁尔接头114朝远侧设置在圆锥形基座112上，该鲁尔接头包括锥形尖端116和一体形成的外套环120。锥形尖端116从注射器的圆锥形基座112延伸并具有大致圆锥形的形状。注射器110的外套环120包括多个螺纹122，以用于接合IV接头130的多个螺纹138。内腔118设置在锥形尖端116内，延伸穿过锥形尖端116和圆锥形基座112，内腔开口从注射器110的筒流体连通到IV接头130，该IV接头通过优选的螺纹连接件连接到鲁尔接头114。最后，在锥形尖端116与外套环120之间限定有空腔，该空腔限定将消毒剂102保留在其中的容积。

在另外的实施例中，注射器包括平坦的基座。在另外的实施例中，一体形成的外套环120没有螺纹，辅助附接设备通过压配合、过盈配合或互锁的推锁和扭锁配合而保留在其中。在外套环120没有螺纹的一个或多个实施例中，鲁尔接头114通过IV接头130的内腔134与注射器110的鲁尔接头114之间的过盈配合被连接到IV接头130。一个或多个实施例包括具有鲁尔或螺纹接头的任何设备，例如，由美国BD公司(Becton Dickinson and Company)提供的样品收集容器，诸如

该样品收集容器包括螺纹或滑动配合鲁尔接头。

如图3、图8和图9所示，在一个或多个实施例中，IV接头130的远侧部分包括IV无针接头、导管、橡胶管等。IV接头130包括圆柱形主体132，该圆柱形主体具有设置在圆柱形主体的近端上的内腔134(未示出)。该内腔被阀136覆盖，该阀被注射器110的锥形尖端116刺穿或打开，从而允许从注射器110的筒穿过注射器110的内腔118到IV接头130的内腔134的流体连通。在一个或多个实施例中，阀136是具有狭缝或十字形狭缝的膜片，当未被锥形尖端116或针刺穿或打开时，膜片保持关闭。在图3中描绘了作为较大的IV线或导管设备的一部分的IV接头130的图示。应当理解，IV接头130的图示不代表IV接头130的远侧部分。

如图5和图6所示，消毒尖端150包括大致圆柱形的外壳体152，该外壳体具有外壁154、远端壁162和近端表面160。外壁154包括多个螺纹156，以用于螺纹接合注射器110的多个螺纹122。孔157从近端表面160到远端壁162延伸长度L1，从而限定空腔158和内壁159。远端壁162包括同心放置的开口164，该开口限定内缘166，开口164的周长小于由孔167限定的空腔158的周长。在一个或多个实施例中，内缘166相对于远端壁162成直角。在一个或多个实施例中，内缘166是圆角的或倒角的。内缘166的开口164的直径/周长被构造成与注射器110的锥形尖端116配合。

内壳体168从内缘166延伸，内壳体168从内缘166沿近侧方向至少部分地延伸外壳体152的长度L2。内壳体168的形状大致为圆柱形，并且内壳体168包括内近端表面172、内侧壁174和外侧壁175。外壳体152的外侧壁175、内壁159和远端壁162限定远端腔室176。在一个或多个实施例中，内近端表面172的形状为圆锥形，从而与注射器110的锥形尖端116的对应圆锥形的形状相符。在一个或多个实施例中，内近端表面172是平坦的并且与内壳体168成直角。在另外的实施例中，内近端表面172是圆角的或倒角的，以使得能够与注射器的圆锥形基座112更加相符。

内壳体168的内侧壁174和注射器110的锥形尖端116形成不透液密封，其中锥形尖端116邻接内侧壁174。在一个或多个实施例中，通过过盈配合促进了内壳体168的内侧壁174与注射器110的锥形尖端116之间的不透液密封。随着消毒尖端150进一步沿近侧方向插入，过盈配合使内壳体168的内侧壁174在径向方向上变形。在一个或多个实施例中，内壳体168的内侧壁174的轮廓形成为不会随着消毒尖端150进一步沿近侧方向插入而变形。

参考图6，至少一个喷射口178径向设置在远端壁162的内缘166上。如图6所示，所述至少一个喷射口178设置在内壳体168内并且横穿内侧壁174至外侧壁175。所述至少一个喷射口178的喷射口入口180与远端腔室176流体连通，从而允许流体从远端腔室176穿过喷射口通道到达喷射口出口182。在优选的实施例中，该通道相对于外壳体152的远端壁162成锐角，从而沿远侧方向将来自远端腔室176的流体引向外壳体152的中心。远端腔室176、空腔158和喷射口178彼此流体连通。

如图7和图8所示，首先将消毒尖端150至少部分地设置在注射器110的鲁尔接头114内。在一个或多个实施例中，将消毒尖端150完全设置在鲁尔接头114内。消毒剂102被保留在消毒剂腔室124中，消毒剂腔室124位于鲁尔接头114与消毒尖端150之间。随着IV接头130沿近侧方向被旋入注射器110的鲁尔接头114中，IV接头130进一步通过沿近侧方向的轴向力的传递以及通过将IV接头130的多个螺纹138扭转到注射器110的多个螺纹122中而沿近侧方向将消毒尖端150引导到鲁尔接头114中。

在一个或多个实施例中，消毒尖端150的远端壁162被构造成优化扭矩传递。在一个或多个实施例中，远端壁162是光滑的，以便在IV接头130从鲁尔接头114旋出期间限制扭矩耦合。在一个或多个实施例中，远端壁162具有粗糙或有纹理的表面以促进扭矩耦合。在一个或多个实施例中，远端壁162具有摩擦增强材料或涂层以促进扭矩耦合。在一个或多个实施例中，远端壁162具有至少一个径向花键，其被构造成与IV接头130接合。在一个或多个实施例中，远端壁162具有至少一个齿轮齿，其被构造成与IV接头130的对应齿接合，该至少一个齿轮齿被构造成促进扭矩耦合。在一个或多个实施例中，远端壁162包括多个径向峰，其中峰的上倾斜面与远端壁162成直角，而峰的下倾斜面与远端壁162成锐角，其中上倾斜面允许IV接头130的特征件沿上倾斜面的方向推进消毒尖端150，而下倾斜面则禁止相反的推进方向，该推进方向为将IV接头130旋到注射器110的鲁尔接头114上的相同方向。

随着朝注射器110的圆锥形基座112进一步推进消毒尖端150的近端表面160，消毒剂腔室124的容积减小，导致消毒剂腔室124的压力增加。由于液体的不可压缩的性质，压力的增加导致消毒剂102沿着阻力最小的路径，行进穿过所述至少一个喷射口178，沿所述至少一个喷射口178的方向喷出液体，从而对鲁尔接头114和IV接头130两者进行消毒。由于注射器110的锥形尖端116与IV接头130的内腔之间的过盈配合(根据ISO594-2标准)，消毒剂102将趋于不进入注射器110的内腔118或IV接头130的内腔。由于锥形尖端116延伸超过注射器110的外套环120，所以在消毒剂腔室124的压力增加导致消毒剂102从所述至少一个喷射口178喷出之前，接合该过盈配合。随着沿近侧方向进一步推进消毒尖端150，已经对鲁尔接头114和IV接头130进行了消毒的消毒剂102从鲁尔接头114通过注射器110的外套环120的远端被排空到大气中。IV接头130的多个螺纹138与注射器110的多个螺纹122之间的公差间隙促进了消毒剂102的进一步排空。消毒剂102通过该公差间隙排空并从注射器110的外套环120的远端进入大气中。这种公差间隙在本领域中是已知的，并且根据ISO594-2标准指定。

消毒尖端150的长度由从近端表面160到远端壁162的距离限定。该长度的大小设定成当消毒尖端150处于完全旋入位置时允许IV接头130的多个螺纹138中的至少一个螺纹充分接合注射器110的多个螺纹122。当消毒尖端150的近端表面160邻接或几乎邻接注射器110的圆锥形基座112时，达到完全旋入位置。在一个或多个实施例中，注射器110的一体形成的外套环120、注射器110的多个螺纹122以及注射器110的锥形尖端116被构造成完全适应消毒尖端150，同时仍允许按照ISO594-2标准所要求的标准注射器鲁尔螺纹深度。因此，注射器110的一体形成的外套环120、注射器110的多个螺纹122以及注射器110的锥形尖端116比常见注射器的特征件长至少消毒尖端150的长度，其中消毒尖端150可以处于完全旋入位置，同时仍允许IV接头130充分旋入符合ISO594-2标准的鲁尔接头114中。

因此，代替分别对鲁尔接头114和IV接头130进行消毒，本公开使得执业医生能够仅需将IV接头130旋入鲁尔接头114中。消毒剂由于压力的增加而被分发或喷出，从而浸洗鲁尔接头114和IV接头130两者。

此外，由于消毒尖端150的长度允许在接合IV接头130以及进一步实施医疗程序期间消毒尖端150保持完全旋入注射器110的鲁尔接头114中，因此执业医生可以无需采取任何额外步骤来消毒连接件。因此，执业医生不必分别对鲁尔接头114和IV接头130进行单独消毒或甚至移除消毒装置，而仅需将IV接头130旋入注射器的鲁尔接头114中，并且消毒系统100能够正常使用。

在另外的实施例中，消毒尖端150的远端壁162的表面还限定了固定可剥离密封件的接合表面。在一个或多个实施例中，消毒尖端150可包括该可剥离密封件，该可剥离密封件覆盖消毒尖端150的开口164以及所述至少一个喷射口178，以在使用注射器110和消毒尖端150之前将消毒剂102密封在注射器110的消毒剂腔室124和消毒尖端150内。可剥离密封件使潜在的微粒危害的进入最小化，并且还为消毒尖端150提供基本上不可渗透的外壳，提供防漏和保护外壳，在使用注射器110和消毒尖端150之前保护注射器110的消毒剂腔室124和消毒尖端150的内容物，并且/或者维持密封的无菌环境。可剥离密封件在一定温度、压力和湿度水平范围内提供足够的密封。

消毒尖端150被设计成在与消毒剂102相互作用时是兼容的。在一个或多个实施例中，消毒剂102包括酒精或洗必泰/氯己定(chlorhexidine)的变体。在一个或多个实施例中，消毒剂102包括酒精或洗必泰/氯己定的变体。在一个或多个实施例中，消毒剂102选自基本上由以下各项组成的组：异丙醇、乙醇、2-丙醇、丁醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、没食子酸丙酯、丁基化羟基茴香醚(BHA)、丁基化羟基甲苯、叔丁基-对苯二酚、氯二甲苯酚、氯己定、双乙酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、聚维酮碘、酒精、二氯苄醇、脱氢乙酸、海克西定、三氯生、过氧化氢、胶体银、苄索氯铵、苯扎氯铵、奥替尼啶、抗生素及其混合物。在具体的实施例中，消毒剂102包含葡萄糖酸氯己定和双乙酸氯己定中的至少一种。在一个或多个实施例中，消毒剂102是流体或凝胶。

在一个或多个实施例中，消毒尖端150可以是可变形的并且由聚丙烯、聚乙烯或TPE材料制成。在另外的实施例中，注射器110、消毒尖端150和/或IV接头130由多种类型的塑料材料中的任一种制成，这些塑料材料诸如聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯，聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乳酸、丙烯腈丁二烯苯乙烯或任何其他用于医疗设备中的可模制塑料材料。在一个或多个实施例中，注射器110、消毒尖端150和/或IV接头130包括聚丙烯或聚乙烯材料。

在一个或多个实施例中，IV接头130可选自基本上由以下各项组成的组：主要IV重力套件、辅助IV重力套件、延伸套件以及输液或注射器泵套件上的无针接头、导管鲁尔接头、活塞和血液透析接头。在一个或多个实施例中，凸形接头可以选自基本上由无针接头、导管鲁尔接头、活塞和血液透析接头组成的组。

虽然已经参考本公开的某些示例性实施例示出和描述了本公开，但是本领域技术人员将理解，可以在不脱离本公开的实施例的精神和范围的情况下在形式和细节上做出各种改变。而且，帽的内和/或外壳体可以是单次注塑成型的，或者可以通过其他合适的工艺制成。此外，如本领域技术人员将容易理解的，在不脱离本公开的实施例的精神和范围的情况下，如上所述及在附图中图示的本公开的实施例的任何示例性实施方式的特征或元件中的任一个可以被单独地或以任何组合来实施。

另外，所包括的附图还描述了本公开的某些示例性实施例的实施方式的非限制性示例，并且有助于描述与之相关的技术。如本实用新型的相关领域的技术人员所理解的，除上述以外，附图中提供的任何具体或相对尺寸或测量值都是示例性的，并非旨在限制本创造性设计或方法的范围或内容。

根据所提供的细节，本公开的其他目的、优点和显著特征对于本领域技术人员而言将变得显而易见，其结合附图公开了本公开的示例性实施例。

整个说明书中对“一个实施例”、“某些实施例”、“一个或多个实施例”或“实施例”的提及是指结合该实施例描述的特定特征、结构、材料或特性被包括在本公开的至少一个实施例中。因此，在整个说明书中各处出现的短语(例如，“在一个或多个实施例中”、“在某些实施例中”、“在一个实施例中”或“在实施例中”)不一定是指本公开的相同实施例。此外，在一个或多个实施例中，可以以任何合适的方式将特定的特征、结构、材料或特性相结合。

尽管本文的公开提供了参考特定实施例的描述，但是应当理解，这些实施例仅是本公开的原理和应用的说明。对于本领域技术人员将显而易见的是，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对本公开的方法和装置进行各种修改和变化。因此，本公开旨在包括在所附权利要求及其等同物的范围内的修改和变化。

Claims (20)

1.一种消毒尖端，其特征在于，所述消毒尖端包括：

大致圆柱形的外壳体，所述外壳体具有外壁、远端壁以及敞开的近端表面；

空腔，其由从所述敞开的近端表面延伸到所述远端壁的孔限定，所述远端壁具有限定内缘和内壁的开口；

大致圆柱形的内壳体，其从所述内缘沿近侧方向至少部分地延伸所述外壳体的长度，所述内壳体具有内近端表面、内侧壁和外侧壁，当所述消毒尖端至少部分地设置在鲁尔接头内时，所述内侧壁与所述鲁尔接头的邻接的锥形尖端形成不透液密封；

远端腔室，其由所述内壳体的所述外侧壁、所述外壳体的所述内壁和所述远端壁限定，所述远端腔室与所述空腔进行流体连通，当所述消毒尖端至少部分地设置在所述鲁尔接头的所述鲁尔接头的外壁内时，所述远端腔室保留消毒剂；以及

至少一个喷射口，其径向地设置在所述内缘上，所述喷射口具有入口、出口和从所述入口延伸到所述出口的通道。

2.根据权利要求1所述的消毒尖端，其特征在于，IV接头的圆柱形主体对着所述消毒尖端的所述外壳体的所述远端壁推进，所述IV接头进一步将所述消毒尖端插入所述鲁尔接头中，由此，所述鲁尔接头的锥形尖端与所述IV接头的所述圆柱形主体的内腔接合，所述推进导致所述消毒剂从所述至少一个喷射口喷出。

3.根据权利要求2所述的消毒尖端，其特征在于，所述消毒剂进一步对所述IV接头的所述内腔进行消毒。

4.根据权利要求1所述的消毒尖端，其特征在于，所述鲁尔接头的外壁包括多个螺纹，以用于接合所述消毒尖端的至少一个螺纹和IV接头的多个螺纹中的至少一个螺纹，所述至少一个螺纹设置在所述IV接头的圆柱形主体上。

5.根据权利要求4所述的消毒尖端，其特征在于，将所述IV接头旋入到所述鲁尔接头上将轴向力和扭矩传递到所述消毒尖端，所述IV接头的旋入引起所述消毒尖端的推进。

6.根据权利要求5所述的消毒尖端，其特征在于，所述消毒尖端的所述远端壁是光滑的，以便在所述IV接头从所述鲁尔接头上旋出期间限制扭矩耦合。

7.根据权利要求5所述的消毒尖端，其特征在于，所述消毒尖端的所述远端壁具有粗糙或有纹理的表面以促进扭矩耦合。

8.根据权利要求5所述的消毒尖端，其特征在于，所述消毒尖端的所述远端壁具有摩擦增强材料或涂层以促进扭矩耦合。

9.根据权利要求5所述的消毒尖端，其特征在于，所述消毒尖端的所述远端壁具有至少一个径向花键，所述至少一个径向花键被构造成与所述IV接头接合。

10.根据权利要求5所述的消毒尖端，其特征在于，所述消毒尖端的所述远端壁具有至少一个齿轮齿，所述至少一个齿轮齿被构造成与所述IV接头的对应齿接合，所述至少一个齿轮齿被构造成促进扭矩耦合。

11.根据权利要求5所述的消毒尖端，其特征在于，所述消毒尖端的所述远端壁包括多个径向峰，其中所述峰的上倾斜面与所述远端壁成直角，而所述峰的下倾斜面与所述远端壁成锐角，其中，所述上倾斜面允许所述IV接头的特征件沿所述上倾斜面的方向推进所述消毒尖端，而所述下倾斜面则禁止相反的推进方向，所述推进方向为将所述IV接头旋到所述鲁尔接头的所述鲁尔接头上的相同方向。

12.根据权利要求1所述的消毒尖端，其特征在于，所述至少一个喷射口的所述入口与所述远端腔室流体连通，以允许所述消毒剂或抗菌剂从所述远端腔室穿过所述通道到达所述出口。

13.根据权利要求1所述的消毒尖端，其特征在于，所述至少一个喷射口的所述出口设置在所述缘上。

14.根据权利要求1所述的消毒尖端，其特征在于，所述至少一个喷射口的所述出口被定位成沿远侧方向将来自所述远端腔室的所述消毒剂或抗菌剂引向所述外壳体的中心。

15.根据权利要求1所述的消毒尖端，其特征在于，所述消毒尖端的插入允许所述远端腔室的容积减小，并通过所述至少一个喷射口排出消毒剂或抗菌剂。

16.根据权利要求2所述的消毒尖端，其特征在于，所述消毒剂对所述IV接头的所述圆柱形主体进行消毒。

17.根据权利要求2所述的消毒尖端，其特征在于，所述消毒剂通过所述IV接头的多个螺纹与注射器的多个螺纹之间的公差间隙排空。

18.根据权利要求2所述的消毒尖端，其特征在于，所述IV接头的至少一个螺纹完全接合所述IV接头的多个螺纹中的至少一个螺纹。

19.根据权利要求2所述的消毒尖端，其特征在于，所述消毒尖端可以处于完全旋入位置，同时仍允许所述IV接头充分旋入所述鲁尔接头中。

20.根据权利要求2所述的消毒尖端，其特征在于，所述消毒尖端可以处于完全旋入位置，同时仍允许所述IV接头充分旋入符合ISO594-2标准的所述鲁尔接头中。

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