CN114827873B

CN114827873B - 振膜及发声装置

Info

Publication number: CN114827873B
Application number: CN202110134090.3A
Authority: CN
Inventors: 王伟超; 闫付臻; 李春; 王婷
Original assignee: Goertek Inc
Current assignee: Goertek Inc
Priority date: 2021-01-29
Filing date: 2021-01-29
Publication date: 2023-07-14
Anticipated expiration: 2041-01-29
Also published as: WO2022160942A1; CN114827873A

Abstract

本发明公开了一种振膜及发声装置，所述振膜为浇注型成型工艺制备，振膜的原料包括液态氟橡胶和硫化剂，所述液态氟橡胶为主链或侧链带有氟原子液态聚合物；所述浇注型振膜通过将所述原料浇注进入振膜成型模具后，经交联反应制备得到；所述振膜在150℃的温度下烘烤120h后断裂伸长率变化率小于40％。由于振膜的材料为交联结构，且振膜的吸油率小于8％，耐油性和抗溶剂性好，因此在振膜组装为发声装置的情况下，以及当含有该发声装置的电子产品接触皮肤时，振膜不会出现溶胀的现象，发声装置依然能够保持良好的性能，提高了用户体验。而且本发明的振膜采用浇注成型，振膜厚度均匀，成型后残余应力小，振膜平整，提高了发声装置的声学性能。

Description

振膜及发声装置

技术领域

本发明涉及声学领域，具体涉及一种振膜及发声装置。

背景技术

现有发声装置常采用热塑性弹性体振膜，尤其热塑性聚氨酯弹性体(TPU)和热塑性聚酯类弹性体(TPEE)振膜比较常见。由于热塑性聚氨酯弹性体和热塑性聚酯类弹性体振膜具有良好的阻尼性和加工性，随着扬声器领域对防水和音质的高需求，这两类弹性体在扬声器领域得到了推广应用。

普通的热塑性弹性体作为发声装置的振膜时，会面临高温可靠性的问题，例如热塑性聚氨酯弹性体和热塑性聚酯类弹性体为线性结构，在高温下氢键容易被破坏，在加热和氧气的作用下容易老化，使得机械性能损失。另一方面，电子产品如手机、手环等在使用时不可避免地会接触到皮肤，皮肤表面涂抹的化妆品、防晒霜、分泌的油脂等渗入到产品内部，导致振膜出现溶胀，影响产品的性能和寿命，给用户带来不好的体验。

而且，常规的热塑性弹性体振膜常采用气压成型，成型过程中拉伸不均匀，分子链运动不充分，折环部分不可避免的拉伸，内部存在一定应力且有成型不到位的现象，易出现厚度不均、振膜变形等现象，导致良率下降，影响声学性能。

发明内容

本发明的主要目的是提供一种振膜及发声装置，旨在改善现有发声装置常采用热塑性弹性体振膜存在的耐高温可靠性差、厚度不均且易变形的问题。

为实现上述目的，本发明提出一种振膜，所述振膜的原料包括液态氟橡胶和硫化剂，所述液态氟橡胶为主链或侧链带有氟原子的液态聚合物；所述振膜通过将所述原料浇注进入振膜成型模具后，经交联反应制备得到；所述振膜在150℃的温度下烘烤120h后断裂伸长率变化率小于40％，所述振膜的吸油率小于8％。

优选地，所述液态氟橡胶的分子结构式为

其中，R为氟原子或含氟的侧链基团，X为氢基、巯基、羟基、羧基、卤素、多胺和酰胺基团中的任意一种。

优选地，所述振膜的硬度为10～95A，厚度为10～300μm。

优选地，所述振膜的断裂伸长率大于50％，杨氏模量处于3～100MPa。

优选地，所述液态氟橡胶的重量份为100，所述硫化剂的重量份为5～15。

优选地，所述原料还包括0～60重量份的填料，所述填料包括炭黑、白炭黑、碳酸钙、氟化钙、硫化锌、铝粉、石墨、二氧化钛、陶土、云母、碳纤维、硅酸镁纤维中的至少一种。

优选地，所述原料还包括0～50重量份的增塑剂，所述增塑剂包括邻苯二甲酸酯类、氯化联苯、葵二酸二辛脂、含氟全醚、羟基硅油、二甲基硅氧烷中的至少一种。

优选地，所述原料还包括0.1～5重量份的防焦剂，所述防焦剂包括苯甲酸、邻苯二甲酸酐、水杨酸、乙酰水杨酸、乙酸钠、三氯密胺、N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺(CTP)、六异丙基硫代三聚氰胺、N-邻苯二甲酰亚胺中的至少一种。

优选地，所述原料还包括0.1～20重量份的酸接受剂，所述酸接受剂包括氧化镁、氧化锌、氧化钙、氢氧化钙、氢氧化镁中的至少一种。

优选地，所述硫化剂包括无机氧化物、无机过氧化物、无机氧化剂、有机过氧化物、有机胺及其衍生物或二羟基化合物中的至少一种。

本发明技术方案中，振膜的原料包括液态氟橡胶和硫化剂，所述液态氟橡胶为主链或侧链带有氟原子液态聚合物；所述振膜通过将所述原料浇注进入振膜成型模具后，经交联反应制备得到，所述振膜在150℃的温度下烘烤120h后断裂伸长率变化率小于40％。由于振膜的材料为交联结构，且吸油率小于8％，耐油性和抗溶剂性好，因此在振膜组装为发声装置的情况下，以及当含有该发声装置的电子产品接触皮肤时，振膜不会出现溶胀的现象，发声装置依然能够保持良好的性能，提高了用户体验。而且本发明的振膜采用液态氟橡胶和硫化剂浇注成型，相对于固态原材料压制成型的振膜，具有厚度均匀、成型后残余应力小、振膜平整度高的优点，提高了发声装置的声学性能。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。

图1为本发明一实施例的发声装置的剖视图。

实施例附图标号说明：

10	壳体	20	振动系统
				21	振膜	211	固定部
22	音圈	30	磁路系统
				31	主磁钢	32	副磁钢
33	磁间隙

本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

现在将详细描述本发明的各种示例性实施例。应注意到：除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本发明的范围。

对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有例子中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它例子可以具有不同的值。

本发明提出了一种振膜，振膜的原料包括液态氟橡胶和硫化剂，液态氟橡胶为主链或侧链带有氟原子液态聚合物；振膜通过将所述原料浇注进入振膜成型模具后，经交联反应制备得到；150℃的温度下烘烤120h后，振膜的断裂伸长率变化率小于40％。

在本发明的一个具体示例中，发明人选取多个采用液态氟橡胶和硫化剂浇注成型制成的振膜，分别在150℃的温度下烘烤120h后，每个振膜的断裂伸长率变化率均小于15％，由此可以证明本发明中采用液态氟橡胶和硫化剂浇注成型的振膜具有良好的耐温性能。

本实施例的液态氟橡胶在常温下为液态聚合物，将液态氟橡胶和硫化剂均匀混合后浇注进入振膜成型模具后，在一定温度和压力下充满模腔并交联，形成振膜，需要说明的是，此处的温度是指25℃～230℃，压力是指0.01MPa～10MPa。液体液态氟橡胶的主链或侧链带有氟原子，位于液态氟橡胶端部的基团为活性基团，与硫化剂进行交联，具体可以为氢基、巯基、羟基、羧基、卤素基团、胺基或酰胺基。液态氟橡胶的分子结构式为

其中，R为氟原子或含氟的侧链基团，X为氢基、巯基、羟基、羧基、卤素、多胺或酰胺基团。由于相比普通的热塑性弹性体振膜，浇注型氟橡胶制成的振膜具有更好的耐高温性能，由于本实施例的振膜为交联结构，且吸油率小于4％，有极好的耐油性和抗溶剂性，因此在振膜组装为发声装置的情况下，以及当含有该发声装置的电子产品接触皮肤时，振膜不会出现溶胀的现象，发声装置依然能够保持良好的性能，提高了用户体验。另一方面，常规的热塑性弹性体振膜常采用气压成型，成型过程中拉伸不均匀，导致成型后振膜厚度不均且成型不平整等不良，导致振膜良率降低，声学性能也会受到影响，而本实施例的振膜采用浇注成型，振膜厚度均匀，成型后残余应力小，振膜平整，提高了发声装置的声学性能。此外，液态氟橡胶表面能极低，与胶水亲和性很差，常规固体氟橡胶制备的振膜要实现与其它材料的粘接，技术难度和成本很高，而本实施例采用浇注型加工方法制备的振膜与固体氟橡胶不同，无需大型设备，而且可以进行连续加工，因而节省动力、减轻劳动强度。

振膜的硬度为10～95A，若振膜的硬度低于10A，振膜刚性差，易产生偏振，造成THD(总谐波失真，Total Harmonic Distortion)不良；若硬度高于95A，橡胶断裂伸长率变小，低温可靠性验证中易破膜造成产品失效，且配方中填料过多导致缺陷。更优选地，振膜硬度为30～85A时，使用该振膜的扬声器具有更优异的声学性能。

振膜的厚度为10～300μm，更优选地，振膜厚度为10～200μm，发声装置具有更优异的声学性能。若振膜的厚度小于10um，振膜的阻尼小，听音性能差；若振膜的厚度大于300um，振膜重量过大，灵敏度变差。因此，控制橡胶层的厚度在10-300μm这一特定范围，具有更优异的声学性能。可选地，振膜的厚度可以为10um、50um、200um和300um。

振膜的吸油率小于8％，断裂伸长率大于50％(优选大于200％)，杨氏模量处于3～100MPa(优选3～50MPa)。使用热塑性弹性体振膜在长期高温可靠性下，容易发生变脆，韧性下降状况，振膜在工作过程中，产品可能会面临120℃以上的温度，某些产品甚至需要在150℃以上工作，而浇注型氟橡胶制成的振膜有更好的耐温性能，长期使用温度150℃以上，在长期高温下仍然保证较好的韧性，未发生变脆现象。另外使用普通的热塑性弹性体振膜材料的发声装置在接触皮肤时，皮肤表面的护肤品、分泌的油脂容易进入电子产品，使振膜性能下降，使用寿命降低，且在振膜与发声装置连接时，小分子进入内部导致溶胀，影响发声装置的性能和可靠性，而浇注型氟橡胶为内聚能极高，小分子难以进入，且分子为网状、分子间有化学键连接不易产生形变，吸油率可低至8％以下，因此在振膜与发声装置粘接以及在电子产品接触皮肤时，振膜不会出现溶胀，产品依然能够保持良好的性能，用户体验感好。

在一实施例中，液态氟橡胶的重量份为100，硫化剂的重量份为5～15，液态氟橡胶为液体，分子粘度低，采用功率较低的设备即可搅拌均匀。

进一步地，所述原料还包括0～60重量份的填料，填料包括炭黑、白炭黑、碳酸钙、氟化钙、硫化锌、铝粉、石墨、二氧化钛、陶土、云母、碳纤维、硅酸镁纤维中的至少一种。填料的重量份优选为10～60，上述补强用的填料能够调节硬度、增强和改善物理机械性能，例如炭黑是一种无定形结构，粒子通过相互之间的物理化学结合构成聚集体，炭黑的一次结构由聚集体构成，同时聚集体之间存在范德华力或氢键，能够聚集成空间网络结构，也就是炭黑的二次结构，炭黑表面具有能够发生取代、还原、氧化反应等的氢、羧基、内酯基、自由基、醌基等基团，当将其加入液态氟橡胶中，由于炭黑表面与橡胶界面之间的强相互作用，材料受力时，分子链比较容易在碳黑表面上滑动，但不易和炭黑脱离，弹性体与炭黑构成了一种能够滑动的强固的键，力学强度增大。

更进一步地，所述原料还包括0～50重量份的增塑剂，增塑剂包括邻苯二甲酸酯类、氯化联苯、葵二酸二辛脂、含氟全醚、羟基硅油、二甲基硅氧烷中的至少一种。增塑剂的重量份优选为2～30，液态氟橡胶加入较多填料后，粘度上升，加入增塑剂后能够调节硬度，改善加工性能及低温韧性等。增塑剂上的极性基团与橡胶分子上的极性基团有相互吸引的作用，减少了橡胶分子上极性基团的相互作用，因而增塑剂的加入，相当于把液态氟橡胶分子上的极性基团给遮盖起来，成为屏蔽作用，结果使物理交联点减少，另一方面，增塑剂的分子比橡胶分子小得多，它们比较容易活动，可以很方便的提供链段活动所需要的空间，增大分子间的自由体积，降低材料的玻璃化转变温度，增加材料的耐寒性能。

一实施例中，所述原料还包括0.1～5重量份的防焦剂，防焦剂包括苯甲酸、邻苯二甲酸酐、水杨酸、乙酰水杨酸、乙酸钠、三氯密胺、N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺、六异丙基硫代三聚氰胺、N-邻苯二甲酰亚胺中的至少一种。防焦剂又称硫化延缓剂，能够延长焦烧时间，防止发生焦烧，平衡加工效率与液态氟橡胶材料本身焦烧性质之间的矛盾，提高加工安全性。

更具体地，所述原料还包括0.1～20重量份的酸接受剂，酸接受剂包括氧化镁、氧化锌、氧化钙、氢氧化钙、氢氧化镁中的至少一种。酸接受剂的重量份优选为0.1～10，酸接受剂也可以称为吸酸剂或缚酸剂，可中和液态氟橡胶硫化过程中析出的氟化氢。同时在制备过程中，酸接受剂还可以提高液态氟橡胶的交联密度，并提高振膜的耐温性，也可作为热稳定剂。

优选地，硫化剂包括有无机氧化物、无机过氧化物、无机氧化剂、有机过氧化物、有机胺及其衍生物或二羟基化合物中的至少一种。无机氧化物包含氧化锌、氧化钙、氧化镁、氧化铜、氧化铜等；无机过氧化物包含过氧化锌、过氧化钙、过氧化钾、过氧化锰、过氧化铁、过氧化镁、过氧化氢、过氧化锡等；无机氧化剂包含络酸钠、络酸钾、重铬酸钠、重铬酸钾、氯酸钠、氯酸钾等；有机过氧化物包含过氧苯甲酰、过氧化二异丙苯、异丙苯过氧化氢、过氧化甲乙酮、叔丁基过苯甲酸、叔丁基过氧化氢等。有机胺及其衍生物包含对苯二胺、三亚乙基四胺等。还可以选用其它硫化剂，例如硝基苯、二硝基苯、三硝基苯、对苯醌二肟、二异氰酸酯、有机硅酸盐、有机硼酸盐、有机锡酸盐、酚醛树脂、环氧树脂、活性苯酚等。液态氟橡胶分子主链或侧链带有氟原子，常温下为液态聚合物，可以与有机胺类及其衍生物、二羟基化合物等硫化剂发生交联反应，根据对应的不同硬度和物性需求选择其中一种或多种交联剂。

此外，本发明还提供了一种发声装置，如图1所示，发声装置包括壳体10、振动系统20和磁路系统30，振动系统20和磁路系统30设在壳体10内。振动系统20包括音圈22和上述液态氟橡胶制成的振膜21。振膜21的外周沿设有固定部211，固定部211与壳体10相连，音圈22的一端与振膜21相连，磁路系统30包括间隔设置的主磁钢31和副磁钢32，主磁钢31和副磁钢32之间形成有磁间隙33，音圈22的另一端伸入至磁路系统30的磁间隙33内，音圈22中通入交变电流，音圈22在磁场力的作用下上下振动以带动振膜21上下振动，进而能够发声。

当发声装置工作时，电信号输入产品音圈22，音圈22受到磁场的作用力，并随着信号大小、正负方向的交替变化做不同幅度和方向的运动，从而带动振膜21振动发出声音，完成电-力-声能量转化过程。

可选地，本发明的振膜21可以为折环振膜或者平板振膜。在本发明的一个具体的实施例中，振膜的邵氏硬度在10～95A，厚度在10～300μm这一范围内时，能够使得微型发声装置的谐振频率F0达到100～1500Hz，微型发声装置的低频性能优良。

下面以三个具体的实施例和两个对比例详细描述本发明的振膜，其中，实施例和对比例中的振膜在正常室温条件下的F0之间的差值在20以内，也就是说，实施例和对比例中的振膜在室温条件下的F0相近。值得理解的是，下面描述仅是示例性的，而不是对本申请的具体限制。

实施例1

本实施例的振膜包括以下原料：100g液态氟橡胶，18g炭黑，3g对苯二胺，2g三亚乙基四胺，0.5g N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺，0.5g氧化锌，6g羟基硅油。其中，炭黑为填料，对苯二胺和三亚乙基四胺为硫化剂，N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺为防焦剂，氧化锌为酸接受剂，羟基硅油为增塑剂。本实施例的振膜的制备方法包括以下步骤：将上述原料均匀混合后浇注进入振膜成型模具，在150℃的温度和0.3MPa的压力下充满模腔并交联，形成硬度为45A，厚度为120μm的振膜。

实施例2

本实施例的振膜包括以下原料：100g液态氟橡胶，18g炭黑，8g对苯二胺，1.5g三亚乙基四胺，0.5g N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺，0.5g氧化锌，8g羟基硅油。其中，炭黑为填料，对苯二胺和三亚乙基四胺为硫化剂，N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺为防焦剂，氧化锌为酸接受剂，羟基硅油为增塑剂。本实施例的振膜的制备方法包括以下步骤：将上述原料均匀混合后浇注进入振膜成型模具，在150℃的温度和0.3MPa的压力下充满模腔并交联，形成硬度为70A，厚度为90μm的振膜。

实施例3

本实施例的振膜包括以下原料：100g液态氟橡胶，18g炭黑，12g对苯二胺，1g三亚乙基四胺，0.5g N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺，0.5g氧化锌，10g羟基硅油。其中，炭黑为填料，对苯二胺和三亚乙基四胺为硫化剂，N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺为防焦剂，氧化锌为酸接受剂，羟基硅油为增塑剂。本实施例的振膜的制备方法包括以下步骤：将上述原料均匀混合后浇注进入振膜成型模具，在150℃的温度和0.3MPa的压力下充满模腔并交联，形成硬度为80A，厚度为80μm的振膜。

对比例1为热塑性聚氨酯弹性体振膜，振膜厚度为95μm；对比例2为三层结构的热塑性聚酯类弹性体复合振膜，其中两个表层均为热塑性聚酯类弹性体层，厚度为15μm，中间层为聚丙烯酸酯压敏胶膜，厚度为20μm。对比例1和对比例2均采用气压成型的方法制备得到。

取对比例1、2及实施例1-3中振膜原材料，置于120℃与150℃环境下，烘烤120h后取出，与未经处理的振膜原材料，用万能拉伸机测试断裂伸长率。振膜原材料的断裂伸长率按照ASTM-D882测试标准进行测试，标距为30mm，拉伸速率为300mm/min。未经处理的样品断裂伸长率计为l₀，处理后的样品断裂伸长率计为l₁，断裂伸长率变化率＝(l₀-l₁)/l₀*100％。

表1断裂伸长率变化率

振膜材质	120℃后断裂伸长率变化率/％	150℃后断裂伸长率变化率/％
			对比例1	93	99
对比例2	85	99
			实施例1	5	8
实施例2	4	8
			实施例3	3	7

由表1可以看出：相较热塑性聚氨酯弹性体和热塑性聚酯类弹性体复合料，本实施例1-3的浇注型氟橡胶制成的振膜长期高温烘烤后机械性能高，表明长期耐温性好。

取对比例1、2及实施例1-3中振膜，在做大功率可靠性时，音圈温度很高可能到达200℃，热量传递到振膜上，高温振动时会造成破膜，做相同大振幅可靠性时，对比例1、2及实施例1-3中的振膜在模拟正常的工作环境下振动时间均为96h，检测每个振膜的破膜率。

表2大振幅下的破膜率

振膜材质	破膜/％
		对比例1	30
对比例2	45
		实施例1	5
实施例2	7
		实施例3	8

由表2可以看出，大振幅振动时温度升高，相同声学性能下，实施例1-3浇注型氟橡胶制成的振膜的耐温性更优异，振膜厚度更均匀，折环部分更加平衡，破膜率明显低于热塑性聚氨酯弹性体和热塑性聚酯类弹性体复合振膜。

取对比例1、2以及实施例1-实施例3中对应的振膜原材料裁成5cm*5cm的样品，称其质量为m，置于装有油酸的玻璃瓶中，保证浸泡完全，盖上盖子，放于预热到65℃的烘箱中烘烤96h，取出，用无尘布擦拭表面油污后称其重量为m1，吸油率＝(m1-m)/m*100％，详细数据见表3。

产品不良率测试方法：由对比例1、2以及实施例1的振膜制成发声装置各100只，滴加油酸后置于65℃的烘箱中烘烤96h，拆解产品后计算振膜变形产品的比例。

表3吸油率及产品不良率

振膜原材料	65℃*96h吸油率/％	产品不良率
			对比例1	25％	100％
对比例2	30％	100％
			实施例1	1％	0
实施例2	0.8	0
			实施例3	0.5	0

由表3可以看出：相较对比例1、2中的热塑性弹性体类振膜原材，本发明实施例1-3所述浇注型氟橡胶制成的振膜的吸油率明显较低。

为验证本实施例1-3例产品性能，测试实施例1-3和对比例1、2中振膜的翘曲程度，具体测试方法为：在正常室温条件上用测试仪对产品进行测试，测试仪包括三部分：测试探头、显示器、和花岗岩平台，其中测试探头为非接触式位移传感器；测试时，将产品放置在花岗岩平台的三个支点上，上下两个测试探头按照相同轨迹同步扫描产品，记录测试探头到产品最近表面的距离，求出每个测试点两个测试探头的差值，其中差值的一半即是该测试点翘曲度的测试值，其中取各个测试点中最大的翘曲度的测试值定义为该产品的翘曲度。分别根据实施例1和对比例1、2的制备方法，每个实例制作100个平行产品，分别测试各平行产品的翘曲度，统计各平行产品翘曲度的分布情况，测试结果参见表4。

表4振膜翘曲结果

由表4可知，所述对比例1、2的振膜采用气压成型的方式制备而成，实施例1-3为本实施例所述浇注型氟橡胶制成的振膜，采用注塑方法制备，可明显看出，本实施例浇注型氟橡胶制成的振膜的翘曲程度明显优于传统的气压成型的热塑性弹性体振膜。

综上对比可知，本发明中的振膜，以液态氟橡胶和硫化剂为原料，液态氟橡胶为主链或侧链带有氟原子液态聚合物；所述振膜通过将所述原料浇注进入振膜成型模具后，经交联反应制备得到，相对于热塑性聚氨酯弹性体(TPU)振膜和热塑性聚酯类弹性体TPEE)复合振膜，本发明中的振膜具有耐热性能好、吸油率低、产品平整度好的优点，从而可以大大提升振膜的可靠性、结构稳定性和声学性能。

以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的构思下，利用本发明说明书所作的等效变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。

Claims

1.一种振膜，其特征在于，所述振膜的原料包括液态氟橡胶和硫化剂，所述液态氟橡胶为主链或侧链带有氟原子的液态聚合物，所述液态氟橡胶端部为活性基团；所述振膜通过将所述原料浇注进入振膜成型模具后，经交联反应制备得到；所述振膜在150℃的温度下烘烤120h后的断裂伸长率变化率小于40％，所述振膜的吸油率小于8％。

2.如权利要求1所述的振膜，其特征在于，所述液态氟橡胶的分子结构式为

3.如权利要求1所述的振膜，其特征在于，所述振膜的硬度为10～95A，所述振膜的厚度为10～300μm。

4.如权利要求1所述的振膜，其特征在于，所述振膜的断裂伸长率大于50％，所述振膜的杨氏模量处于3～100MPa。

5.如权利要求1所述的振膜，其特征在于，所述液态氟橡胶的重量份为100，所述硫化剂的重量份为5～15。

6.如权利要求5所述的振膜，其特征在于，所述原料还包括0～60重量份的填料，所述填料包括炭黑、白炭黑、碳酸钙、氟化钙、硫化锌、铝粉、石墨、二氧化钛、陶土、云母、碳纤维、硅酸镁纤维中的至少一种。

7.如权利要求5所述的振膜，其特征在于，所述原料还包括0～50重量份的增塑剂，所述增塑剂包括邻苯二甲酸酯类、氯化联苯、葵二酸二辛脂、含氟全醚、羟基硅油、二甲基硅氧烷中的至少一种。

8.如权利要求5所述的振膜，其特征在于，所述原料还包括0.1～5重量份的防焦剂，所述防焦剂包括苯甲酸、邻苯二甲酸酐、水杨酸、乙酰水杨酸、乙酸钠、三氯密胺、N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺、六异丙基硫代三聚氰胺、N-邻苯二甲酰亚胺中的至少一种。

9.如权利要求5所述的振膜，其特征在于，所述原料还包括0.1～20重量份的酸接受剂，所述酸接受剂包括氧化镁、氧化锌、氧化钙、氢氧化钙、氢氧化镁中的至少一种。

10.如权利要求1～9中任一项所述的振膜，其特征在于，所述硫化剂包括无机氧化物、无机过氧化物、无机氧化剂、有机过氧化物、有机胺及其衍生物或二羟基化合物中的至少一种。

11.一种发声装置，其特征在于，包括如权利要求1～10中任一项所述的振膜。