CN114806067A - 一种高透光率abs复合材料及其制备方法和应用 - Google Patents
一种高透光率abs复合材料及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114806067A CN114806067A CN202210335772.5A CN202210335772A CN114806067A CN 114806067 A CN114806067 A CN 114806067A CN 202210335772 A CN202210335772 A CN 202210335772A CN 114806067 A CN114806067 A CN 114806067A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- transmittance
- composite material
- abs
- light
- abs composite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
- C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高透光率ABS复合材料及其制备方法和应用,属于高分子材料技术领域。高透光率ABS复合材料按重量份数计,包括以下组分:ABS树脂55~80份;增韧剂10~45份;丙烯酸树脂10~40份;玻璃纤维5~30份;珠光颜料0~15份;加工助剂0~5份;其中,所述增韧剂的折光指数为1.6~1.8,所述玻璃纤维的折光指数为1.4~1.6。本发明的高透光率ABS复合材料的透光率可达到88.9%以上。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,更具体地,涉及一种高透光率ABS复合材料及其制备方法和应用。
背景技术
ABS是丙烯腈(A)、丁二烯(B)、苯乙烯(S)三种单体的三元共聚物,其具有优良的综合物理和机械性能、尺寸稳定性、电性能、耐磨性、抗化学药品性、染色性、成品加工和机械加工等性能。
ABS树脂的收缩率和热变形较大,为了防止ABS树脂的收缩和热变形,在ABS树脂中加入玻璃纤维制备成玻璃纤维增强ABS树脂能够具有更高的强度和良好的尺寸稳定性,已广泛应用于电视机、洗衣机、电动工具、风机扇叶等多个领域。
现有技术中常用的ABS树脂的透光率较差,而且玻璃纤维是半透明的结构,玻璃纤维加入到ABS树脂中形成的复合材料中后,会形成针状或者絮状的玻璃纤维结构,更难以将ABS复合材料的透光率进一步提高。
为了提高ABS树脂和玻璃纤维复合材料的透光率,现有技术公开了一种透明ABS组合物,其由透明ABS树脂、玻璃填料和甲基丙烯酸甲酯组成,最高可达88.8%的总透光率。然而,其透光率还有待于进一步提高。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有透明ABS的透光率无法进一步提高的缺陷和不足,提供一种高透光率ABS复合材料,通过ABS树脂、增韧剂、玻璃纤维和丙烯酸树脂的协同作用,大幅提升了ABS复合材料的透光率。
本发明的再一目的在于提供一种高透光率ABS复合材料的制备方法。
本发明的另一目的在于提供一种高透光率ABS复合材料在制备透明塑料制品中的应用。
本发明上述目的通过以下技术方案实现:
一种高透光率ABS复合材料,按重量份数计,包括以下组分:
其中,所述增韧剂的折光指数为1.6~1.8,所述玻璃纤维的折光指数为1.4~1.6。
其中需要说明的是:
本发明的高透光率ABS复合材料通过ABS树脂、增韧剂、丙烯酸树脂、玻璃纤维的优化协同作用即可实现ABS复合材料的高透光率。
本发明的高透光率ABS复合材料各组分的作用机理具体如下:
增韧剂的作用一方面为利用增韧剂中的橡胶提高ABS复合材料的韧性,增韧剂的含量与玻璃纤维的含量相匹配,实现最终复合材料刚性和韧性的平衡。增韧剂的折光指数和其他各组分的折光指数及其含量相匹配,实现最终材料的高透光率。
丙烯酸树脂的作用为改善最终ABS复合材料表面的透光率、光泽度以及硬度,而且丙烯酸树脂与ABS树脂的相容性较好,有利于提高最终复合材料的透光率。
玻璃纤维的折光指数在1.4~1.6的范围内,结合玻璃纤维的含量以及其他成分的含量和折光指数,能够提高最终ABS复合材料的透光率。
折光指数的测试方法为GB/T 39691-2020,测试条件为常温。
本发明通过各组分的自身的折射率以及各组分的含量相匹配,达到了与ABS基体树脂相近的折射率,从而提高了最终ABS复合材料的透光率。
为了实现ABS复合材料的珠光效果,在高透光率ABS复合材料中加入适当的珠光粉,能够使得ABS复合材料具有类似金属的漂亮外观和良好的质感,
优选地,所述高透光率ABS复合材料,按重量份数计,包括以下组分:
加工助剂为抗氧剂、润滑剂或分散剂中的一种或几种。
本发明的树脂基体为高透光率的ABS复合材料,再将珠光颜料加入到高透光率的ABS复合材料中,珠光颜料在高透光率基材中展现出更闪耀的光泽质感,使得最终材料具有优秀的珠光效果。
为了提高最终材料的珠光效果。
珠光颜料可以为银粉,银粉的平均粒径可以为10~250μm。
珠光颜料可以为珠光粉,珠光粉的平均粒径可以为50~1000μm。
为了进一步提高ABS复合材料的透光率并使材料具有较好的韧性,所述增韧剂与所述玻璃纤维的重量比为(2.0~2.7):1。
为了进一步提高ABS复合材料的透光率,所述增韧剂为甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-苯乙烯三元共聚物。
为了进一步提高ABS复合材料的透光率并使材料具有较好的韧性,优选地,所述增韧剂的平均粒径为50~200nm。
为了进一步提高ABS复合材料的透光率,优选地,所述玻璃纤维的平均直径为10~40μm。
为了进一步提高ABS复合材料的透光率,优选地,所述丙烯酸树脂为聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸丙酯或聚甲基丙烯酸丁酯中的一种或几种。
在实际应用中,为了使得复合材料具有较好的加工性能,优选地,所述ABS树脂的熔体质量流动速率为50~60g/10min,测试标准为ISO 1133-1-2011,测试条件为220℃、10kg。
在实际应用中,根据实际需求,还可以添加润滑剂和/或抗氧剂等加工助剂。
抗氧剂可选自受阻胺类、受阻酚类或亚磷酸酯类、杯芳烃类和硫代酯中的一种或几种的混合物。
润滑剂可选自酯类润滑剂。
抗氧剂可提升高透光率ABS复合材料的抗氧化效果,润滑剂可提升高透光率ABS复合材料的润滑效果。
本发明还保护上述高透光率ABS复合材料的制备方法,具体包括如下步骤:将各组分混合均匀,通过双螺杆挤出机在160~230℃下熔融挤出、造粒,干燥后即得所述高透光率ABS复合材料。
本发明制备得到的高透光率ABS复合材料具有很好透光率,可以广泛应用于塑料制品的制备,本发明尤其保护所述高透光率ABS复合材料在制备透明塑料制品中的应用。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明公开了一种高透光率ABS复合材料,其树脂基材包括ABS树脂、增韧剂、丙烯酸树脂、玻璃纤维、珠光颜料,通过ABS树脂、增韧剂、丙烯酸树脂、玻璃纤维的优化协同作用即可实现ABS复合材料的高透光率。
本发明的高透光率ABS复合材料的透光率可达到88.9%以上。
附图说明
图1是实施例1中复合材料的外观图。
图2为实施例5中复合材料的外观图。
图3为实施例6中复合材料的外观图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非另有说明,本发明实施例采用的原料试剂为常规购买的原料试剂。
ABS树脂1为ABS树脂,熔体质量流动速率为56g/10min,国乔石油化学股份有限公司;
ABS树脂2为ABS树脂,熔体质量流动速率为26g/10min,北方华锦化学工业股份有限公司;
增韧剂1为甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-苯乙烯三元共聚物Q350,折光指数为1.7,粒径为150nm,安丘东海塑业有限公司;
增韧剂2为甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物EM500,折光指数为1.8,粒径为500nm,LG化学有限公司;
增韧剂3为甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-苯乙烯三元共聚物Q500,折光指数为1.6,粒径为300nm,安丘东海塑业有限公司;
增韧剂4为丙烯酸酯-丙烯腈-苯乙烯三元共聚物A600N,折光指数为1.52,粒径为500nm,广州润锋化工有限公司;
增韧剂5为ABS/苯乙烯共聚物HR181,折光指数为1.86,粒径为600nm,锦湖石油化学有限公司;
丙烯酸树脂1为聚甲基丙烯酸丁酯,康迪斯化工有限公司;
丙烯酸树脂2为聚甲基丙烯酸乙酯,康迪斯化工有限公司;
玻璃纤维1为玻璃纤维ES308-3,平均直径为40μm,折光指数为1.58,重庆国际复合材料股份有限公司;
玻璃纤维2为玻璃纤维ES306-3,平均直径为30μm,折光指数为1.59,重庆国际复合材料股份有限公司;
玻璃纤维3为玻璃纤维ES306-4,平均直径为20μm,折光指数为1.60,重庆国际复合材料股份有限公司;
玻璃纤维4为玻璃纤维ECS11-T435,平均直径为14μm,折光指数为1.51,泰山玻璃纤维有限公司;
玻璃纤维5为玻璃纤维ECS10-1.5-T435TM,折光指数为1.39,平均直径为13μm,泰山玻璃纤维有限公司;
玻璃纤维6为玻璃纤维ECS10-3.0-T435TM,折光指数为1.66,平均直径为30μm,泰山玻璃纤维有限公司;
珠光颜料为珠光粉,Luxan K261,平均粒径为50~200μm,爱卡特效效果颜料(珠海)有限公司;
润滑剂为低分子酯类,市售可得且所有实施例和对比例用的是同一种;
抗氧剂为受阻酚类和亚磷酸酯类,受阻酚类和亚磷酸酯类的比为1:1,市售可得且所有实施例和对比例用的是同一种。
实施例1~15
一种高透光率ABS复合材料,按重量份数计,包括以下组分:ABS树脂;增韧剂;丙烯酸树脂;玻璃纤维;珠光颜料;润滑剂和抗氧剂;
其中各组分的具体含量如下表1所示。
表1各实施例的高透光率ABS复合材料组成(以重量份数计)
续表1
9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | |
ABS树脂1 | 70 | 70 | 70 | 70 | 70 | 70 | |
ABS树脂2 | 70 | ||||||
增韧剂1 | 25.4 | 25.4 | 25.4 | 25.4 | 25.4 | ||
增韧剂2 | 25.4 | ||||||
增韧剂3 | 25.4 | ||||||
丙烯酸树脂1 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | |
丙烯酸树脂2 | 10 | ||||||
玻璃纤维1 | 12 | 12 | 12 | 12 | |||
玻璃纤维2 | 12 | ||||||
玻璃纤维3 | 12 | ||||||
玻璃纤维4 | 12 | ||||||
珠光颜料 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
润滑剂 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
抗氧剂 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
高透光率ABS复合材料的制备方法如下:
将各组分烘干后混合均匀,放入双螺杆机中,螺杆的长径比为40:1,直径为35mm,控制挤出机的转速为200转/分钟,加工温度为160~230℃,挤出冷却造粒,即得高透光率ABS复合材料。
对比例1~4
一种ABS复合材料,按重量份数计,包括以下组分:ABS树脂;增韧剂;丙烯酸树脂;玻璃纤维;珠光颜料;润滑剂和抗氧剂;
其中各组分的具体含量如下表2所示。
其余与实施例1相同,这里不再赘述。
对比例5
一种ABS复合材料,
与实施例1不同的是,增韧剂为增韧剂4。
其余与实施例1相同,这里不再赘述。
对比例6
一种ABS复合材料,
与实施例1不同的是,增韧剂为增韧剂5。
其余与实施例1相同,这里不再赘述。
对比例7
一种ABS复合材料,
与实施例1不同的是,玻璃纤维为玻璃纤维5。
其余与实施例1相同,这里不再赘述。
对比例8
一种ABS复合材料,
与实施例1不同的是,玻璃纤维为玻璃纤维6。
其余与实施例1相同,这里不再赘述。
性能测试
将各实施例和对比例的ABS复合材料按照如下方法进行测试:
(1)透光率:测试标准为ISO 13468-1-2019,测试厚度为2mm光面板材,测试条件为常温;
(2)悬臂梁缺口冲击强度:测试标准为ISO 180-2000,测试条件为常温,单位为KJ/m2;
各实施例的性能检测结果如下表3所示。
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |
透光率(%) | 93.6 | 92.4 | 90.1 | 91.3 | 91.2 | 90.2 | 89.8 |
冲击强度(KJ/m<sup>2</sup>) | 8.9 | 9.2 | 9.7 | 8.2 | 8.5 | 8.1 | 7.8 |
续表3
8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | |
透光率(%) | 89.8 | 88.9 | 89.3 | 90.3 | 91.1 | 92.1 | 90.3 | 90.7 |
冲击强度(KJ/m<sup>2</sup>) | 9.7 | 9.7 | 9.1 | 9.3 | 9.5 | 9.8 | 8.5 | 9.4 |
各对比例的性能检测结果如下表4所示。
对比例 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
透光率(%) | 71 | 75 | 68 | 80 | 77 | 78 | 70 | 71 |
冲击强度(KJ/m<sup>2</sup>) | 6.1 | 7.3 | 11.6 | 5.3 | 8.3 | 8.5 | 10.1 | 9.2 |
图2为实施例5中复合材料的外观图,从图2可以看出,珠光粉的加入量较少,可以有一定的珠光效果。
图3为实施例6中复合材料的外观图,从图3可以看出,珠光粉的加入量较多,珠光颜料在高透光率基材中展现出更闪耀的光泽质感,使得最终材料具有优秀的珠光效果。
显然,本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (10)
3.如权利要求1所述高透光率ABS复合材料,其特征在于,所述增韧剂与所述玻璃纤维的重量比为(2.0~2.7):1。
4.如权利要求1所述高透光率ABS复合材料,其特征在于,所述增韧剂为甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-苯乙烯三元共聚物。
5.如权利要求4所述高透光率ABS复合材料,其特征在于,所述增韧剂的平均粒径为50~200nm。
6.如权利要求1所述高透光率ABS复合材料,其特征在于,所述玻璃纤维的平均直径为10~40μm。
7.如权利要求1所述高透光率ABS复合材料,其特征在于,所述丙烯酸树脂为聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸丙酯或聚甲基丙烯酸丁酯中的一种或几种。
8.如权利要求1所述高透光率ABS复合材料,其特征在于,所述ABS树脂的熔体质量流动速率为50~60g/10min,测试标准为ISO 1133-1-2011,测试条件为220℃、10kg。
9.权利要求1~8任一项所述高透光率ABS复合材料的制备方法,其特征在于,将各组分混合均匀,通过双螺杆挤出机在160~230℃熔融挤出、造粒,干燥后即得所述高透光率ABS复合材料。
10.一种权利要求1~8任意一项所述高透光率ABS复合材料在制备透明塑料制品中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210335772.5A CN114806067A (zh) | 2022-03-31 | 2022-03-31 | 一种高透光率abs复合材料及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210335772.5A CN114806067A (zh) | 2022-03-31 | 2022-03-31 | 一种高透光率abs复合材料及其制备方法和应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114806067A true CN114806067A (zh) | 2022-07-29 |
Family
ID=82531975
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210335772.5A Pending CN114806067A (zh) | 2022-03-31 | 2022-03-31 | 一种高透光率abs复合材料及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114806067A (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105936732A (zh) * | 2016-06-07 | 2016-09-14 | 天津金发新材料有限公司 | 一种高透明、高硬度阻燃abs复合材料及其制备方法 |
CN107109027A (zh) * | 2014-10-30 | 2017-08-29 | 旭玻璃纤维股份有限公司 | 透明abs树脂组合物 |
-
2022
- 2022-03-31 CN CN202210335772.5A patent/CN114806067A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107109027A (zh) * | 2014-10-30 | 2017-08-29 | 旭玻璃纤维股份有限公司 | 透明abs树脂组合物 |
CN105936732A (zh) * | 2016-06-07 | 2016-09-14 | 天津金发新材料有限公司 | 一种高透明、高硬度阻燃abs复合材料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112375363B (zh) | 一种玻纤增强的聚碳酸酯组合物及其制备方法和应用 | |
US20200148876A1 (en) | Ultralow-glossiness, ultralow-temperature resistant asa resin composition and preparation method thereof | |
CN106280368B (zh) | 一种高表面硬度高耐刮擦性pc/abs合金材料及其制备方法 | |
CN102532849B (zh) | 一种pc/asa/pbt合金材料及其制备方法 | |
CN101134838A (zh) | 一种玻纤增强pc合金材料及其制备方法 | |
CN108192312A (zh) | 具有细腻的金属/珠光幻彩质感的高亮免喷涂聚碳酸酯复合材料及其制备方法 | |
CN112457645B (zh) | 一种聚碳酸酯合金组合物及其制备方法和应用 | |
CN109111713B (zh) | 一种pc-pmma复合材料及其制备方法和应用 | |
CN111073192A (zh) | 一种灯罩及其制备方法 | |
CN109354853A (zh) | 一种pc/abs合金材料及其制备方法 | |
CN111763383B (zh) | 一种良触感玻纤增强聚丙烯复合物及其制备方法 | |
CN114230953A (zh) | 一种尺寸稳定、力学增强的透明树脂组合物及其制备方法和应用 | |
CN111995857B (zh) | 一种抗病毒车载娱乐面板pc/abs合金材料及其制备方法 | |
CN112480626B (zh) | 一种玻纤增强聚碳酸酯组合物及其制备方法和应用 | |
CN112646348A (zh) | 一种高硬度高耐刮擦免喷涂高光pc/pbt合金材料及制备方法 | |
CN112375362B (zh) | 一种pc/abs组合物及其制备方法和应用 | |
CN117801449A (zh) | 一种光扩散、高耐热、高韧性、高光免喷涂asa/pmma复合材料及其制备方法 | |
CN110655710A (zh) | 一种耐刮擦抗冲聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN114806067A (zh) | 一种高透光率abs复合材料及其制备方法和应用 | |
CN109796740B (zh) | 一种耐污pc/pet合金及其制备方法 | |
CN111138823A (zh) | 一种降噪永久抗静电聚碳酸酯苯乙烯类树脂合金及其制备方法 | |
CN114292510B (zh) | Pc-abs合金材料及其制备方法 | |
CN112341828B (zh) | 一种耐划伤降噪pc/asa类树脂合金及其制备方法 | |
CN109627621B (zh) | 一种高光、高表面硬度asa材料及其制备方法 | |
CN111763387B (zh) | 一种耐刮擦、高强度asa复合材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |