CN114806022A - 一种带正电的生物填料及其制备方法 - Google Patents

一种带正电的生物填料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114806022A
CN114806022A CN202210638793.4A CN202210638793A CN114806022A CN 114806022 A CN114806022 A CN 114806022A CN 202210638793 A CN202210638793 A CN 202210638793A CN 114806022 A CN114806022 A CN 114806022A
Authority
CN
China
Prior art keywords
biological filler
functional polymer
positively charged
formula
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210638793.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114806022B (zh
Inventor
冯权
陈颖
师晓爽
张烽媛
郭荣波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology of CAS
Original Assignee
Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology of CAS filed Critical Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology of CAS
Priority to CN202210638793.4A priority Critical patent/CN114806022B/zh
Publication of CN114806022A publication Critical patent/CN114806022A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114806022B publication Critical patent/CN114806022B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/08—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/02—Aerobic processes
    • C02F3/10—Packings; Fillings; Grids
    • C02F3/105—Characterized by the chemical composition
    • C02F3/108—Immobilising gels, polymers or the like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0066—Use of inorganic compounding ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
    • C08J9/102—Azo-compounds
    • C08J9/103—Azodicarbonamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/02—CO2-releasing, e.g. NaHCO3 and citric acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08J2323/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2407/00—Characterised by the use of natural rubber
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2475/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2475/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2479/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C08J2461/00 - C08J2477/00
    • C08J2479/02—Polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2265—Oxides; Hydroxides of metals of iron
    • C08K2003/2275—Ferroso-ferric oxide (Fe3O4)

Abstract

本发明公开了一种带正电的生物填料及其制备方法，涉及污水处理用生物填料技术领域，其技术方案要点是，包括：热塑性塑料、热塑性弹性体、碳酸钙、四氧化三铁，还包括功能性聚合物，功能性聚合物的化学结构式如式(I)所示；制备方法包括：S1、功能性聚合物的制备；S2、原料混合及造粒；S3、挤出成型。本发明的生物填料具有挂膜速度快、吸附带负电微生物的同时降低季铵盐对微生物的杀灭作用的优点。

Description

一种带正电的生物填料及其制备方法
技术领域
本发明涉及污水处理用生物填料技术领域，更具体地说，它涉及一种带正电的生物填料及其制备方法。
背景技术
生物水处理技术，已广泛应用于城市污水处理、高浓度养殖污水处理以及高有机物的化工污水处理领域。生物填料的使用，能够有效提高生物脱氮、脱碳、脱磷的效率，同时减少污泥膨胀等问题。生物填料的表面性质，如亲水性、粗糙度、比表面积、电荷、形貌、自由能以及化学组成等是影响微生物的吸附及固定化的重要因素。
现有可参考申请公布号为CN 106219731B的专利申请文件，公开了一种MBBR磁性悬浮生物填料及其制备方法，通过加入磁性硅藻土和填充剂改善生物填料的生物亲和性，增加生物填料的比表面积，得到一种在保证物理强度和使用寿命的同时密度更接近水的有机生物填料。
现有可参考申请公布号为CN 110117059A的专利申请文件，公开了一种环保型生物填料及其制备方法，将鞋材废弃物应用于生物填料当中，增加了生物填料的亲水性，使得生物填料成为亲水性物质，使得活性污泥很容易附着在生物填料表面，增强了生物填料使用效果，生物填料的抗老化、抗氧化性能大幅度增强，填料使用寿命增长。
以上专利有都在利用不同的添加物改善生物填料的生物亲和性，促进生物膜的粘附，进而提高生物水处理的效率，但是这种生物亲和性作用比较缓慢。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的第一个目的在于提供一种带正电的生物填料，其具有挂膜速度快、吸附带负电微生物的同时降低季铵盐对微生物的杀灭作用的优点；本发明的第二个目的在于提供一种上述带正电的生物填料的制备方法。
为实现上述第一个目的，本发明提供了如下技术方案：一种带正电的生物填料，包括：热塑性塑料、热塑性弹性体、碳酸钙、四氧化三铁，其特征在于，还包括功能性聚合物，所述功能性聚合物的化学结构式如式(I)所示：
Figure BDA0003683032090000021
式(I)中，R1，R2,……R12为H或如式(II)～(IV)所示的取代基的任一种，其中，式(I)中n＝4～20，式(II)中m＝8～12。
通过采用上述技术方案，由于在生物填料中加入功能性聚合物，使其表面带正电，有利于吸引活性污泥中大量的微生物，缩短挂膜时间，提高挂膜速度；同时由于烷基侧链的疏水性，提高功能性聚合物与基体材料的相容性。
进一步地，所述生物填料包括以下重量份的原料：热塑性塑料40～70重量份、热塑性弹性体20～40重量份、四氧化三铁5～15重量份、功能性聚合物1～35重量份。
进一步地，所述功能性聚合物优选为5～15重量份。
进一步地，所述热塑性塑料为聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚氯乙烯中的一种或多种。
进一步地，所述热塑性弹性体为热塑性聚氨酯、热塑性反式天然橡胶、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中的一种或多种。
为实现本发明的第二个目的，本发明提供了如下技术方案，一种带正电的生物填料的制备方法，包括以下步骤：
S1、功能性聚合物的制备：支链型聚乙烯亚胺与疏水改性剂按比例混合，在50～65℃下反应8～12h，即得；
S2、原料混合及造粒：将各重量份的热塑性塑料、热塑性弹性体、四氧化三铁、功能性聚合物用开炼机或双螺杆挤出机混匀，挤出造粒；
S3、挤出成型：将步骤S2得到的粒料用双螺杆挤出机加热塑化后经模具挤出成型，得到带正电的生物填料。
通过采用上述技术方案，由于聚乙烯亚胺是一种水溶性高分子聚合物，相对分子质量从数百到几十万不等，其结构特点是每三个原子中就有一个胺基，产生“质子海绵效应”，有助于自身质子化，使聚乙烯亚胺具有很强的给电子能力。本发明的技术方案，对聚乙烯亚胺进行疏水改性，进而制备得到的功能性聚合物，即能使生物填料带正电，又能够降低季铵盐对微生物的杀灭作用。
进一步地，所述支链型聚乙酰亚胺与疏水改性剂的质量比为1:0.1～1:0.5。
进一步地，所述疏水改性剂为C12-14烷基缩水甘油醚，油酸或全顺式-5,8,11,14-二十碳四烯酸中的一种或多种。
进一步地，在所述步骤S3中，粒料中加入1-6％发泡剂，用双螺杆挤出机加热塑化后经模具挤出成型，得到多孔的带正电的生物填料。
进一步地，所述发泡剂为碳酸氢钠、偶氮二甲酰胺中的一种或两种。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
本发明的生物填料包括功能性聚合物，从而使生物填料表面带正电，有利于吸附带负电的微生物，缩短挂膜时间，又能够降低季铵盐对微生物的杀灭作用；同时由于其烷基侧链的疏水性，提高功能性聚合物与基体材料的相容性。本发明的生物填料表面粗糙度适宜，进一步提高挂膜速度，促进生物膜的生长。
附图说明
图1是本发明各实施例和对比例的荧光显微镜图片，图中，绿色亮点为绿色荧光大肠杆菌；
图2是实现本发明的实施例1的生物填料的SEM图。
具体实施方式
以下结合实施例和对比例对本发明作进一步详细说明。
本发明各实施例和对比例所使用的原料均可购买得到。
实施例1
S1、功能性聚合物的制备：重均分子量为10000的支链型聚乙烯亚胺10g与C12-14烷基缩水甘油醚3g搅拌均匀，放入55℃水浴锅反应12小时，得到如下式(I)所示的功能性聚合物：
Figure BDA0003683032090000051
式(I)中，R1，R2,……R12为H或如式(II)所示的取代基的任一种，
其中，式(I)中n＝4～20，式(II)中m＝8～12。
S2、原料混合：聚丙烯6.6g、热塑性聚氨酯2.2g、四氧化三铁1g、功能性聚合物0.2g在双螺杆挤出机中混匀，挤出造粒；
S3、挤出成型：将步骤S2得到的粒料用双螺杆挤出机加热塑化后制作为卡尼兹K1型生物填料1-1。
S4、制备多孔生物填料：在步骤S3中，粒料加入0.2g碳酸氢钠，用双螺杆挤出机加热塑化后制作为卡尼兹K1型多孔生物填料1-2。
实施例2
S1、功能性聚合物的制备：重均分子量为1800的支链型聚乙烯亚胺3g、重均分子量为10000的支链型聚乙烯亚胺7g与油酸2g搅拌均匀，放入60℃水浴锅反应10小时，得到如式(I)所示的功能性聚合物：
Figure BDA0003683032090000052
Figure BDA0003683032090000061
式(I)中，R1，R2,……R12为H或如式(III)所示的取代基的任一种，其中，式(I)中n＝4～20。
S2、原料混合：聚乙烯6g、热塑性反式天然橡胶3g、四氧化三铁5g、功能性聚合物0.5g在双螺杆挤出机中混匀，挤出造粒；
S3、挤出成型：将步骤S2得到的粒料用双螺杆挤出机加热塑化后制作为卡尼兹K1型生物填料2-1。
S4、制备多孔生物填料：在步骤S3中，粒料加入0.5g偶氮二甲酰胺，用双螺杆挤出机加热塑化后制作为卡尼兹K1型多孔生物填料2-2。
实施例3
S1、功能性聚合物的制备：重均分子量为1800的支链型聚乙烯亚胺5g、重均分子量为10000的支链型聚乙烯亚胺5g与油酸3g、全顺式-5,8,11,14-二十碳四烯酸0.5g搅拌均匀，放入60℃水浴锅反应10小时，得到如式(I)所示的功能性聚合物：
Figure BDA0003683032090000062
Figure BDA0003683032090000071
式(I)中，R1，R2,……R12为H或如式(III)或(IV)所示的取代基的任一种，其中，式(I)中n＝4～20。
S2、原料混合：聚丙烯6.6g、热塑性聚氨酯2.2g、四氧化三铁1g、功能性聚合物0.2g在双螺杆挤出机中混匀，挤出造粒；
S3、挤出成型：将步骤S2得到的粒料用双螺杆挤出机加热塑化后制作为卡尼兹K1型生物填料3-1。
S4、制备多孔生物填料：在步骤S3中，粒料加入0.2g碳酸氢钠，用双螺杆挤出机加热塑化后制作为卡尼兹K1型多孔生物填料3-2。
对比例1
与实施例1不同之处在于，不添加功能性聚合物，制备得到卡尼兹K1型生物填料4-1；
步骤S4中，粒料中加入0.3g碳酸氢钠，制备得到卡尼兹K1型多孔生物填料4-2。
材料性能检测试验
1、接触角测试：将各实施例和对比例步骤S2造粒后得到的粒料，在150℃下用塑料压片机进行压片，制成5×5cm2的片材，以水为介质，用接触角仪测试接触角，测试结果如表1所示。
2、吸附微生物实验：将各实施例和对比例步骤S2造粒后得到的粒料，在150℃下用塑料压片机进行压片，得到的测试样品样片建成1.5×1.5cm2的小方片，经过灭菌后，分别加入到装有100mL绿色荧光大肠杆菌悬浮液的250mL锥形瓶中。每组重复三次，将上述测试样品瓶置于37℃、200rpm的摇床振荡器中，振荡24小时。在相同测试条件下，拍摄材料样片的荧光显微镜图片如图1所示。用Image J软件处理分析荧光大肠杆菌的吸附率，测试结果如表1所示。
表1接触角测试与吸附微生物试验结果
样品编号 接触角(°) 大肠杆菌吸附率(％)
实施例1 89.6 16.23
实施例2 84 39.39
实施例3 81.8 52.53
对比例1 92.2 0.822
由表1可知，接触角测试结果显示，加入功能性聚合物的实施例之间的接触角变化较小，但是在大肠杆菌的吸附率上差距巨大，从而推断功能性聚合物成功的掺杂到载体内，并且由于其疏水改性，增加了功能性聚合物与基材之间的相容性，使得功能性聚合物长时间在水中浸泡也没有流失，还能够吸附大肠杆菌。如图1所示，可以发现实施例1-3的生物填料基材吸附的荧光大肠杆菌的能力明显优于对比例1。
3、SEM测试：将实施例1得到的生物填料1-1和生物填料1-2拍摄SEM电镜图片，如图2所示，生物填料1-2的表面有发泡剂造成的更多孔洞结构，使生物填料的表面更粗糙，从而可以为微生物提供适宜环境，促进微生物挂膜，提高微生物的活性。
4、水处理应用实验：将各实施例和对比例的生物填料载体放入生物反应器内进行实验。活性污泥为好氧活性污泥，实验污水为配制污水，COD为300±10mg/L，氨氮为60±2mg/L，生物填料的填充率为30％，水力停留时间为10小时，温度25±2℃，pH为6.5-7.5。测试结果如表2所示。
表2水处理应用试验测试结果
Figure BDA0003683032090000091
由表2可知，添加功能性聚合物的生物载体的挂膜时间均少于不添加功能性聚合物的生物载体的挂膜时间；以对比例4为参照，实施例3将挂膜时间缩短了4倍左右；同一实施例中，多孔生物填料的挂膜时间均小于带正电的生物填料的挂膜时间；由此，本发明的生物填料具有优异的挂膜速度。再者，结合SEM测试结果，添加发泡剂后，生物填料表面的粗糙度增加，从而进一步提高挂膜速度。
本发明实施例1、实施例2和实施例3的生物填料的COD去除率、NH4-N去除率、TN去除率均高于对比例1；实施例的COD去除率最高达91.55％，实施例的NH4-N去除率比对比例最高提升了30.76％，实施例的TN去除率比对比例最高提升了26.73％；同一实施例中多孔带正电生物填料的COD去除率、NH4-N去除率、TN去除率均高于只带正电的生物填料的COD去除率、NH4-N去除率、TN去除率；由此，本发明的生物填料在COD去除率、NH4-N去除率、TN去除率均具有显著的效果。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (10)

1.一种带正电的生物填料，包括：热塑性塑料、热塑性弹性体、碳酸钙、四氧化三铁，其特征在于，还包括功能性聚合物，所述功能性聚合物的化学结构式如式(I)所示：
Figure FDA0003683032080000011
式(I)中，R1，R2,……R12为H或如式(II)～(IV)所示的取代基的任一种，其中，式(I)中n＝4～20，式(II)中m＝8～12。
2.根据权利要求1所述的一种带正电的生物填料，其特征在于，所述生物填料包括以下重量份的原料：热塑性塑料40～70重量份、热塑性弹性体20～40重量份、四氧化三铁5～15重量份、功能性聚合物1～35重量份。
3.根据权利要求2所述的一种带正电的生物填料，其特征在于，所述功能性聚合物优选为5～15重量份。
4.根据权利要求1所述的一种带正电的生物填料，其特征在于，所述热塑性塑料为聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚氯乙烯中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种带正电的生物填料，其特征在于，所述热塑性弹性体为热塑性聚氨酯、热塑性反式天然橡胶、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中的一种或多种。
6.权利要求1-5任一所述的一种带正电的生物填料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、功能性聚合物的制备：支链型聚乙烯亚胺与疏水改性剂按比例混合，在50～65℃下反应8～12h，即得；
S2、原料混合及造粒：将各重量份的热塑性塑料、热塑性弹性体、四氧化三铁、功能性聚合物用开炼机或双螺杆挤出机混匀，挤出造粒；
S3、挤出成型：将步骤S2得到的粒料用双螺杆挤出机加热塑化后经模具挤出成型，得到带正电的生物填料。
7.权利要求6所述的一种带正电的生物填料的制备方法，其特征在于，所述支链型聚乙酰亚胺与疏水改性剂的质量比为1:0.1～1:0.5。
8.权利要求6所述的一种带正电的生物填料的制备方法，其特征在于，所述疏水改性剂为C12-14烷基缩水甘油醚，油酸或全顺式-5,8,11,14-二十碳四烯酸中的一种或多种。
9.权利要求6所述的一种带正电的生物填料的制备方法，其特征在于，在所述步骤S3中，粒料中加入1-6％发泡剂，用双螺杆挤出机加热塑化后经模具挤出成型，得到多孔的带正电的生物填料。
10.权利要求9所述的一种带正电的生物填料的制备方法，其特征在于，所述发泡剂为碳酸氢钠、偶氮二甲酰胺中的一种或两种。
CN202210638793.4A 2022-06-08 2022-06-08 一种带正电的生物填料及其制备方法 Active CN114806022B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210638793.4A CN114806022B (zh) 2022-06-08 2022-06-08 一种带正电的生物填料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210638793.4A CN114806022B (zh) 2022-06-08 2022-06-08 一种带正电的生物填料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114806022A true CN114806022A (zh) 2022-07-29
CN114806022B CN114806022B (zh) 2023-06-23

Family

ID=82521134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210638793.4A Active CN114806022B (zh) 2022-06-08 2022-06-08 一种带正电的生物填料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114806022B (zh)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0824640A (ja) * 1994-07-22 1996-01-30 Nippon Shokubai Co Ltd 下水処理用添加剤および下水処理方法
JP2001087782A (ja) * 1999-09-27 2001-04-03 Baioseru:Kk 微生物固定化処理用の発泡担体、並びにこれを用いた有機廃水等の廃水及び富栄養化水の処理方法
JP2001128674A (ja) * 1999-11-09 2001-05-15 Bio Carrier Technology:Kk 不溶化された水溶性の微生物吸着性物質によりコーティングされた担体
JP2003170183A (ja) * 2001-12-05 2003-06-17 Takeda Chem Ind Ltd 水処理用担体、その製造方法および水処理用装置
JP2004122032A (ja) * 2002-10-03 2004-04-22 Bio Carrier Technology:Kk 水浄化処理システム
CN101522571A (zh) * 2006-10-13 2009-09-02 氰特技术公司 疏水性修饰的聚胺污垢抑制剂
CN102786710A (zh) * 2011-05-14 2012-11-21 纪群 一种多孔泡沫聚合物改性制备生物载体的方法
CN107758842A (zh) * 2016-08-17 2018-03-06 苏州科环环保科技有限公司 用于挂膜的微生物载体及其制造工艺
JP2018118200A (ja) * 2017-01-24 2018-08-02 東ソー株式会社 担体及びそれを用いた排水処理方法
CN111170441A (zh) * 2020-01-19 2020-05-19 长沙凯天工研院环保服务有限公司 一种核-壳结构泡沫陶瓷基生物挂膜材料及其制备和在生物膜废水处理中的应用

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0824640A (ja) * 1994-07-22 1996-01-30 Nippon Shokubai Co Ltd 下水処理用添加剤および下水処理方法
JP2001087782A (ja) * 1999-09-27 2001-04-03 Baioseru:Kk 微生物固定化処理用の発泡担体、並びにこれを用いた有機廃水等の廃水及び富栄養化水の処理方法
JP2001128674A (ja) * 1999-11-09 2001-05-15 Bio Carrier Technology:Kk 不溶化された水溶性の微生物吸着性物質によりコーティングされた担体
JP2003170183A (ja) * 2001-12-05 2003-06-17 Takeda Chem Ind Ltd 水処理用担体、その製造方法および水処理用装置
JP2004122032A (ja) * 2002-10-03 2004-04-22 Bio Carrier Technology:Kk 水浄化処理システム
CN101522571A (zh) * 2006-10-13 2009-09-02 氰特技术公司 疏水性修饰的聚胺污垢抑制剂
CN102786710A (zh) * 2011-05-14 2012-11-21 纪群 一种多孔泡沫聚合物改性制备生物载体的方法
CN107758842A (zh) * 2016-08-17 2018-03-06 苏州科环环保科技有限公司 用于挂膜的微生物载体及其制造工艺
JP2018118200A (ja) * 2017-01-24 2018-08-02 東ソー株式会社 担体及びそれを用いた排水処理方法
CN111170441A (zh) * 2020-01-19 2020-05-19 长沙凯天工研院环保服务有限公司 一种核-壳结构泡沫陶瓷基生物挂膜材料及其制备和在生物膜废水处理中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN114806022B (zh) 2023-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mao et al. Accelerated startup of moving bed biofilm process with novel electrophilic suspended biofilm carriers
Bai et al. Preparation of crosslinked macroporous PVA foam carrier for immobilization of microorganisms
CN101693775B (zh) 一种固定化微生物橡胶颗粒填料及其制备以及其应用
CN110655179A (zh) 一种亲水性、生物亲和性悬浮填料及其制备方法和应用
US10577267B2 (en) Fast biofilm formation method for organic filler during treatment of sewage with low C/N ratio
KR101031114B1 (ko) 미생물 초기 부착성 및 활성도를 강화시킨 유동상 결합고정형 미생물 담체 및 이의 제조방법
CN103420490B (zh) 一种亲电型生物载体及其制备方法
CN111439830A (zh) 一种mbbr悬浮生物填料及其制备方法
CN100443591C (zh) 固定化细胞有机-无机复合材料膜状载体
CN111204864B (zh) 一种mbbr填料及其制备方法
CN1868919A (zh) 一种悬浮微生物载体及其制备方法
CN1202025C (zh) 水处理弹性亲水性塑料填料制备方法
JP6364769B2 (ja) 樹脂組成物、微生物固定化担体及び浄化方法
CN103524648A (zh) 一种发泡聚乙烯醇缩甲醛微生物载体及其制备方法
CN114806022B (zh) 一种带正电的生物填料及其制备方法
CN101054575A (zh) 一种改性聚丙烯酰胺固定化细胞的制备方法
CN106189565B (zh) 亲生物性涂料及其应用和亲生物性悬浮填料及其制备方法
WO2019148503A1 (zh) 一种电子供体型生物载体及其制备方法
CN111137976A (zh) 一种缓释微量元素的水处理悬浮填料及其制备方法
CN1063759C (zh) 含水凝胶的制造方法、重金属离子吸附剂、色素吸附剂、微生物载体及固定酶用载体
US20030124711A1 (en) Chemical-resistant bioreactor carrier, processes for producing the carrier and use of the carrier
KR100531233B1 (ko) 활성탄을 혼합한 폴리비닐아세탈 스폰지의 제조방법
CN117585796A (zh) 一种高效复合功能性填料及其制备方法
JPS6227096A (ja) 微生物保持体
CN1276882C (zh) 水处理系统

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant