CN114805185A - 一种同质多晶材料及其制备方法和应用 - Google Patents
一种同质多晶材料及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114805185A CN114805185A CN202210505699.1A CN202210505699A CN114805185A CN 114805185 A CN114805185 A CN 114805185A CN 202210505699 A CN202210505699 A CN 202210505699A CN 114805185 A CN114805185 A CN 114805185A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- type
- alpha
- pyridyl
- complex
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- RDVQTQJAUFDLFA-UHFFFAOYSA-N cadmium Chemical compound [Cd][Cd][Cd][Cd][Cd][Cd][Cd][Cd][Cd] RDVQTQJAUFDLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- LJUIBUKIAISMFU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-pyridin-3-ylethenyl)pyridine Chemical group C=1C=CN=CC=1C=CC1=CC=CN=C1 LJUIBUKIAISMFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- LJUIBUKIAISMFU-AATRIKPKSA-N 3-[(e)-2-pyridin-3-ylethenyl]pyridine Chemical group C=1C=CN=CC=1/C=C/C1=CC=CN=C1 LJUIBUKIAISMFU-AATRIKPKSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000006352 cycloaddition reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- JUYYGWNHAKFSGG-UHFFFAOYSA-N C1CC(C1)C1=CC=CN=C1 Chemical compound C1CC(C1)C1=CC=CN=C1 JUYYGWNHAKFSGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- PMZBHPUNQNKBOA-UHFFFAOYSA-N 5-methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound CC1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 PMZBHPUNQNKBOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 6
- QOYRNHQSZSCVOW-UHFFFAOYSA-N cadmium nitrate tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Cd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QOYRNHQSZSCVOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- PVCWVPYGNHEGIZ-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3,4-tripyridin-3-ylcyclobutyl)pyridine Chemical compound N1=CC(=CC=C1)C1C(C(C1C=1C=NC=CC=1)C=1C=NC=CC=1)C=1C=NC=CC=1 PVCWVPYGNHEGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 abstract description 3
- 238000007106 1,2-cycloaddition reaction Methods 0.000 description 8
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 8
- 229920001795 coordination polymer Polymers 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 8
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000012621 metal-organic framework Substances 0.000 description 2
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
- C07D213/127—Preparation from compounds containing pyridine rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/003—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table without C-Metal linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种同质多晶材料及其制备方法和应用，其中同质多晶材料为[(1,2‑二(3‑吡啶基)‑乙烯)(5‑甲基‑1,3‑苯二甲酸根)镉]n，该化合物有两种晶型结构，分别为α型和β型。α型和β型是同质多晶体。α型配合物在高温的条件下可以完全转化为β型。由于α型和β型配合物中有机配体1,2‑二(3‑吡啶基)‑乙烯的空间取向和位阻不同，从而导致α型和β型配合物发生[2+2]光环加成反应时，生成的1,2,3,4‑四(3‑吡啶基)环丁烷是两种空间异构体。该种同质多晶材料的制备方法简单，反应条件温和，收率高。
Description
技术领域
本发明属于无机-有机杂化材料技术领域，确切地说是一种同质多晶材料及其制备方法和应用。
背景技术
随着时代的进步，自然科学技术的飞速发展，新材料的开发和应用成为科学研究和工业化生产面临的重大问题，并有着极其重要的意义。近年来，配位聚合物和金属有机框架材料获得了迅猛的发展。配位聚合物是由金属盐和相应有机配体在适当反应条件下进行组装而构筑成的具有有序结构的晶态无机-有机杂化化合物。配位聚合物材料在光、电、磁、能源、环境、催化、吸附与分离等众多领域具有广泛的应用价值，因此这类具有特殊结构和功能的晶态物质备受科学家们的关注。通过金属离子与有机配体自组装可以形成拓扑结构多样的配位聚合物。配位聚合物具有合成方式简单、结构丰富多样和稳定性高等诸多优点。通过配位键使烯烃配体中的C＝C双键固定，并控制它们之间的距离，因此配位聚合物可以作为研究[2+2] 环加成光反应的载体。
近几年来，随着结构表征技术的发展，国内外学者对配位聚合物中进行固相[2+2]环加成反应合成及其应用研究取得了一些令人振奋的成果，但总体来说，人们对该领域的研究成果仍然较少，设计该类反应的难度依然较大。固相[2+2]环加成反应仍然受到配位聚合物或金属有机框架的约束，而且已报道化合物的性能仍有很大的提升空间。这些不足说明，大量新反应及基于该类反应设计的新材料有待开发。因此，本发明致力于制备同质多晶体材料，并基于同质多晶材料研究区位专一的固相[2+2]环加成反应。
发明内容
本发明提供了一种同质多晶材料及其制备方法和应用。本发明同质多晶材料有两种晶型结构分别为α型和β型。α型配合物在高温条件下可以完全转化为β型。由于α型和β型配合物空间结构和位阻不同，从而导致α型和β型配合物发生[2+2]光环加成反应时，生成的[(1,2,3,4-四 (3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n是两种空间异构体。本发明同质多晶材料，合成步骤简单，反应条件温和，产率高。
本发明同质多晶材料，为[(1,2-二(3-吡啶基)-乙烯)(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n，n为重复单元数，是任意正整数。该配合物有两种晶型结构，分别为α型和β型，它们互为同质多晶体。
所述α型晶体属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为
α＝90°，β＝135.806(16)°，γ＝90°；
所述β型晶体属于单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为
α＝90°，β＝131.099(18)°，γ＝90°。
本发明同质多晶材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：α型配合物的合成
将1,2-二(3-吡啶基)-乙烯、5-甲基-1,3-苯二甲酸、四水合硝酸镉和去离子水置于反应釜中，恒温反应，反应结束后缓慢冷却至室温，过滤、洗涤、收集晶态化合物，可得α型配合物；
进一步的，所述1,2-二(3-吡啶基)-乙烯、5-甲基-1,3-苯二甲酸、四水合硝酸镉的摩尔比为 1～2：1～2：1～2，优选为1：1：1；
进一步的，所述反应温度为162-176℃，反应时间为36-48小时；优选的，反应温度172℃，反应时间40小时。
步骤2：β型配合物的合成
将α型配合物晶体置于高温下加热反应，α型配合物即可完全转化成β型配合物。
进一步的，所述反应温度为280-300℃，反应时间为30-40分钟；优选的，反应温度为 300℃，反应时间为30分钟。
本发明中，所述α型配合物中相邻的两个1,2-二(3-吡啶基)-乙烯分子，采用“交叉式”的排列方式，两个双键间的距离为
其结构如下式：
本发明中，β型配合物中相邻的两个1,2-二(3-吡啶基)-乙烯分子，采用“平行式”的排列方式，两个双键间的距离为
其结构如下式：
本发明中，α型和β型配合物的应用在于，在365nm紫外光的催化下，α型和β型配合物发生[2+2]环加成反应时，分别生成配合物[(rtct-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n和配合物[(rctt-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n。在这两种配合物中，1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷别为rtct型和rctt型，rtct型和rctt型1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷互为空间异构体。
[(rtct-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n的晶体属于三斜晶系，空间群为Pī,
α＝96.32(3)°,β＝97.06(3)°,γ＝ 92.51(3)°。
[(rctt-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n的晶体属于三斜晶系，空间群为Pī,
α＝91.90(3)°,β＝91.40(3)°,γ＝ 93.39(3)°。
其反应过程如下：
本发明生成的两种1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷中，rtct型中环丁烷基的四个碳原子不在同一平面上，而rctt型中环丁烷基的四个碳原子在同一平面上。
本发明制备方法工艺简单、反应条件温和，收率高。
附图说明
图1为α型配合物的晶体结构图。
图2为α型配合物中相邻的两个1,2-二(3-吡啶基)-乙烯分子的结构图，双键间的距离(紫色虚线表示)为
图3为α型配合物的拓扑结构图。
图4为β型配合物的晶体结构图。
图5为β型配合物中相邻两个1,2-二(3-吡啶基)-乙烯分子的结构图，双键间的距离(紫色虚线表示)为
图6为β型配合物的拓扑结构图。
图7为α型配合物发生[2+2]环加成反应后，生成的配合物的晶体结构图。
图8为α型配合物发生[2+2]环加成反应后，rtct-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷的结构图。
图9为β型配合物发生[2+2]环加成反应后，生成的配合物的晶体结构图。
图10为β型配合物发生[2+2]环加成反应后，rctt-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷的结构图。
具体实施方式
非限定实施例叙述如下：
1、α型配合物的制备
将1,2-二(3-吡啶基)-乙烯0.91g(5mmol)，5-甲基-1,3-苯二甲酸0.90g(5mmol)，四水合硝酸镉1.54g(5mmol)和去离子水(20mL)加入到40mL反应釜中，将反应釜密封并置于172℃恒温反应40小时，反应结束后缓慢冷却至室温，得到无色晶体，过滤、洗涤、收集晶态化合物，室温下晾干，可得α型配合物，产量：1.65g，产率：70％。其晶体学参数如下：
α型配合物的晶体学参数：C21H16N2O4Cd,Mr＝472.77,monoclinic,space groupC2/c,
α＝90°,β＝135.806(16)°,γ＝90°,
Z ＝8,Dc＝1.545g cm-3,μ＝1.102mm-1,37760reflections measured,4678unique reflections(Rint＝0.0227),4261observed reflections(I>2σ(I)),254parameters,R1＝0.0295,wR2＝0.0722,S＝ 1.541。
α型配合物的X-射线单晶结构图见图1。
α型配合物中相邻的两个1,2-二(3-吡啶基)-乙烯分子的结构图，双键间的距离(紫色的虚线表示)为
见图2。
α型配合物的拓扑结构图见图3。
2、β型配合物的制备
将α型配合物0.47g(1mmol)晶体置于300℃真空干燥箱内恒温加热反应30分钟，即可得β型配合物0.47g，收率为100％。其晶体学参数如下：
β型配合物的晶体学参数：C21H16N2O4Cd,Mr＝472.77,monoclinic,space groupP21//c,
α＝90°,β＝131.099(18)°,γ＝90°,
Z＝4,Dc＝1.570g cm-3,μ＝1.120mm-1,31083reflectionsmeasured,3707unique reflections (Rint＝0.0233),3433observed reflections(I>2σ(I)),254parameters,R1＝0.0237,wR2＝0.0496,S＝ 1.176。
β型配合物的X-射线单晶结构图见图4。
β型配合物中相邻两个1,2-二(3-吡啶基)-乙烯分子的结构图，双键间的距离(紫色的虚线表示)为
见图5。
β型配合物的拓扑结构图见图6。
3、[(rtct-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n配合物的制备
将α型配合物0.47g(1mmol)晶体置于发光波长为365nm的LED紫外灯(20W)下5cm距离处光照30分钟，即可得[(rtct-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n配合物0.47g，收率为100％。
[(rtct-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n配合物的晶体学参数： C42H32N4O8Cd2,Mr＝945.54,triclinic,space group Pī,
α＝96.32(3)°,β＝97.06(3)°,γ＝92.51(3)°,
Z＝2,Dc＝1.522g cm-3,μ＝1.086mm-1,26097reflectionsmeasured,7277unique reflections(Rint＝0.0343),5072observed reflections(I>2σ(I)),495parameters,R1＝0.0743,wR2＝0.2120,S＝1.041。
[(rtct-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n配合物的晶体结构图见图7。
(rtct-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷的晶体结构图见图8。
4、[(rctt-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n配合物的制备
将β型配合物0.47g(1mmol)晶体置于发光波长为365nm的LED紫外灯(20W)下5cm距离处光照30分钟，即可得[(rctt-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n配合物0.47g，收率为100％。
[(rctt-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n配合物的晶体学参数： C42H32N4O8Cd2,Mr＝945.54,triclinic,space group Pī,
α＝91.90(3)°,β＝91.40(3)°,γ＝93.39(3)°,
Z＝2,Dc＝1.557g cm-3, μ＝1.111mm-1,18853reflectionsmeasured,6781unique reflections(Rint＝0.0440),5407observed reflections(I>2σ(I)),460parameters,R1＝0.1339,wR2＝0.3020,S＝1.171。
[(rctt-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n配合物的晶体结构图见图 9。
rctt-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷的晶体结构图见图10。
Claims (8)
1.一种同质多晶材料，其特征在于：
所述同质多晶材料为[(1,2-二(3-吡啶基)-乙烯)(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n，n为重复单元数，是任意正整数；
所述同质多晶材料有两种晶型结构，分别为α型和β型，它们互为同质多晶体。
2.根据权利要求1所述的同质多晶材料，其特征在于：
所述α型晶体属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为
α＝90°，β＝135.806(16)°，γ＝90°；
所述β型晶体属于单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为
α＝90°，β＝131.099(18)°，γ＝90°。
3.一种权利要求1或2所述的同质多晶材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
步骤1：α型配合物的合成
将1,2-二(3-吡啶基)-乙烯、5-甲基-1,3-苯二甲酸、四水合硝酸镉和去离子水置于反应釜中，恒温反应，反应结束后缓慢冷却至室温，过滤、洗涤、收集晶态化合物，可得α型配合物；
步骤2：β型配合物的合成
将α型配合物晶体置于高温下加热反应，α型配合物即可完全转化成β型配合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：
步骤1中，1,2-二(3-吡啶基)-乙烯、5-甲基-1,3-苯二甲酸、四水合硝酸镉的摩尔比为1～2：1～2：1～2。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：
步骤1中，反应温度为162-176℃，反应时间为36-48小时。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：
步骤2中，反应温度为280-300℃，反应时间为30-40分钟。
7.一种权利要求1或2所述的同质多晶材料的应用，其特征在于：
α型同质多晶材料在365nm紫外光的催化下，发生[2+2]环加成反应，生成的配合物为[(rtct-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n，n为重复单元数，是任意正整数；
所述[(rtct-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n配合物的晶体属于三斜晶系，空间群为Pī，晶胞参数为
α＝96.32(3)°，β＝97.06(3)°，γ＝92.51(3)°。
8.一种权利要求1或2所述的同质多晶材料的应用，其特征在于：
β型同质多晶材料在365nm紫外光的催化下，发生[2+2]环加成反应，生成的配合物为[(rctt-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n，n为重复单元数，是任意正整数；
所述[(rctt-1,2,3,4-四(3-吡啶基)环丁烷)0.5(5-甲基-1,3-苯二甲酸根)镉]n配合物的晶体属于三斜晶系，空间群为Pī，晶胞参数为
α＝91.90(3)°，β＝91.40(3)°，γ＝93.39(3)°。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210505699.1A CN114805185B (zh) | 2022-05-10 | 2022-05-10 | 一种同质多晶材料及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210505699.1A CN114805185B (zh) | 2022-05-10 | 2022-05-10 | 一种同质多晶材料及其制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114805185A true CN114805185A (zh) | 2022-07-29 |
| CN114805185B CN114805185B (zh) | 2023-09-19 |
Family
ID=82513026
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210505699.1A Active CN114805185B (zh) | 2022-05-10 | 2022-05-10 | 一种同质多晶材料及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114805185B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115945177A (zh) * | 2022-12-19 | 2023-04-11 | 淮阴师范学院 | 一种金属有机框架吸附材料及其制备方法和应用 |
| CN116120573A (zh) * | 2022-12-19 | 2023-05-16 | 淮阴师范学院 | 一种配位聚合物材料及其制备方法和应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010180202A (ja) * | 2009-01-07 | 2010-08-19 | Kuraray Co Ltd | 金属錯体及びその製造方法 |
| WO2013028585A1 (en) * | 2011-08-19 | 2013-02-28 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Solid-state compositions and methods for generating white light |
| CN107987015A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-05-04 | 淮北师范大学 | 一种不对称双吡啶基烯烃化合物及其制备方法和应用 |
| CN108148083A (zh) * | 2016-12-02 | 2018-06-12 | 安庆师范大学 | 一种基于邻羧基苯乙酸和1,2-双（3-吡啶基亚甲基）肼配体的镉配合物及其制备方法 |
| US20200269225A1 (en) * | 2019-02-25 | 2020-08-27 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | 4,4'-bipyridyl-ethylene mofs of lead, zinc, or cadmium |
| CN116178247A (zh) * | 2021-11-26 | 2023-05-30 | 中国科学院化学研究所 | 一种合成四吡啶基环丁烷的方法 |
-
2022
- 2022-05-10 CN CN202210505699.1A patent/CN114805185B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010180202A (ja) * | 2009-01-07 | 2010-08-19 | Kuraray Co Ltd | 金属錯体及びその製造方法 |
| WO2013028585A1 (en) * | 2011-08-19 | 2013-02-28 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Solid-state compositions and methods for generating white light |
| CN108148083A (zh) * | 2016-12-02 | 2018-06-12 | 安庆师范大学 | 一种基于邻羧基苯乙酸和1,2-双（3-吡啶基亚甲基）肼配体的镉配合物及其制备方法 |
| CN107987015A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-05-04 | 淮北师范大学 | 一种不对称双吡啶基烯烃化合物及其制备方法和应用 |
| US20200269225A1 (en) * | 2019-02-25 | 2020-08-27 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | 4,4'-bipyridyl-ethylene mofs of lead, zinc, or cadmium |
| CN116178247A (zh) * | 2021-11-26 | 2023-05-30 | 中国科学院化学研究所 | 一种合成四吡啶基环丁烷的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| BAO MU，等: "A series of coordination polymers with tuned terphenyl tetracarboxylates and bis-pyridyl ligands with different flexibilities manifesting fluorescence properties and photocatalytic activities", 《CRYSTENGCOMM》, vol. 18, no. 6, pages 986 - 999 * |
| 徐蕴，等: "基于Cd—O—C棒状结构镉配合物的合成、结构及性质表征", 《淮北师范大学学报(自然科学版)》, vol. 37, no. 03, pages 47 - 51 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115945177A (zh) * | 2022-12-19 | 2023-04-11 | 淮阴师范学院 | 一种金属有机框架吸附材料及其制备方法和应用 |
| CN116120573A (zh) * | 2022-12-19 | 2023-05-16 | 淮阴师范学院 | 一种配位聚合物材料及其制备方法和应用 |
| CN116120573B (zh) * | 2022-12-19 | 2024-10-01 | 淮阴师范学院 | 一种配位聚合物材料及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114805185B (zh) | 2023-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114805185A (zh) | 一种同质多晶材料及其制备方法和应用 | |
| Thirumurugan et al. | 1, 2-, 1, 3-and 1, 4-Benzenedicarboxylates of Cd and Zn of different dimensionalities: Process of formation of the three-dimensional structure | |
| Zhang et al. | Structural diversity and properties of Zn II and Cd II complexes with a flexible dicarboxylate building block 1, 3-phenylenediacetate and various heterocyclic co-ligands | |
| CN107602622B (zh) | 一种磷化金属有机框架材料，制备方法及其应用 | |
| CN111303445A (zh) | 钴基金属有机框架材料与应用 | |
| CN110218333B (zh) | 一种吡啶亚甲基膦酸镍配位聚合物及其制备方法和应用 | |
| Wang et al. | New d 10 metal–organic coordination polymers with 9, 10-bis (triazol-1-ylmethyl) anthracene (L): Syntheses, crystal structures, and luminescent properties | |
| Yue et al. | Homochiral porous metal–organic frameworks constructed from a V-shaped alanine derivative based on pyridyl-dicarboxylate | |
| Zhang et al. | Diverse zinc (ii) coordination assemblies built on divergent 4, 2′: 6′, 4′′-terpyridine derivatives: syntheses, structures and catalytic properties | |
| CN104230968A (zh) | 一种具有混合配体的含镉双核聚合物及其制备方法 | |
| CN109384804B (zh) | 一种六亚甲基四胺配体的铜碘配合物、其制备方法及应用 | |
| Findlater et al. | Synthesis and structure of two new (guanidinate) boron dichlorides and their attempted conversion to boron (i) derivatives | |
| CN115403598A (zh) | 一种光敏半导体材料及其制备方法和应用 | |
| Hu et al. | Self-assembly of cuprous iodide cluster-based calix [4] resorcinarenes and photocatalytic properties | |
| CN112592486B (zh) | 一种具有二维超分子结构的Cd(II)配位聚合物及其制备方法 | |
| CN111825849B (zh) | 含脲基的金属-有机框架化合物及其制备方法 | |
| CN111732736B (zh) | 一种Ni(II)-Salen配体金属有机框架晶体材料及其制备方法与应用 | |
| CN111690145B (zh) | 一个吡啶型手性Cu(II)-Salen配体金属有机框架晶体材料及其制备方法与应用 | |
| Mishra et al. | Crystal-to-crystal transformations in heterometallic yttrium (iii)–copper (i) iodide derivatives in a confined solvent-free environment: Influence of solvated yttrium cations on the nuclearity and dimensionality of iodocuprate clusters | |
| CN110252404A (zh) | 基于Zn取代Keggin型杂多钨酸盐的有机-无机复合物、合成方法及应用 | |
| Cheng et al. | Three-dimensional Zn (II) complex based on 2-[(1H-imidazol-1-yl) methyl]-6-methyl-1H-benzimidazole and aliphatic carboxylate | |
| Wharmby et al. | The Influence of Isomerism on Crystallization in Aluminum Pyridinedicarboxylate Coordination Compounds | |
| Mirtamizdoust et al. | Sonochemical synthesis and characterization of the new plate-shaped lead (II)–iodo coordination polymer: a precursor to produce a pure phase nano-sized lead (II) oxide | |
| Kang et al. | An intriguing 4d–4f heterometallic coordination polymer with 1D pseudo-nanotube architectures | |
| CN107987280B (zh) | 一种芳香磺酸镉配合物、制备方法及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |